LP 002 2012 GRL Drs Loreto

DIRECCION REGIONAL DE SALUD LORETO LP N 002-2012-GRL-DRSL/30.
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BASES ESTNDAR DE LICITACIN PBLICA PARA LA CONTRATACIN DE SUMINISTRO DE BIENES LICITACIN PBLICA
N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 I CONVOCATORIA
CONTRATACIN DE BIENES
SUMINISTROS DE PRODUCTOS FARMACUTICOS Y AFINES
DIRECCION REGIONAL DE SALUD LORETO LP N 002-2012-GRL-DRSL/30.01
SECCIN GENERAL
DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCESO DE SELECCIN
CAPTULO I ETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIN

1.1. BASE LEGAL Ley N 28411 - Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto. Decreto Legislativo N 1017 - Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la Ley. Decreto Supremo N 184-2008-EF - Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, en adelante el Reglamento. Directivas del OSCE. Ley N 27444 Ley del Procedimiento Administrativo General. Cdigo Civil. Ley N 27806 Ley de Transparencia y de Acceso a la Informacin Pblica. Decreto Supremo N 007-2008-TR - Texto nico Ordenado de la Ley de Promocin de la Competitividad, Formalizacin y Desarrollo de la Micro y Pequea empresa y del acceso al empleo decente, Ley MYPE. Decreto Supremo N 008-2008-TR - Reglamento de la Ley MYPE.
Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso. Para la aplicacin del derecho deber considerarse la especialidad de las normas previstas en las presentes Bases. 1.2. CONVOCATORIA Se efectuar de conformidad con lo sealado en el artculo 51 del Reglamento, en la fecha sealada en el cronograma. 1.3. REGISTRO DE PARTICIPANTES El registro de participantes se efectuar desde el da siguiente de la convocatoria y hasta 1 un (1) da hbil despus de haber quedado integradas las Bases . En el caso de propuestas presentadas por un consorcio, bastar que se registre uno (1) de sus integrantes, de conformidad con el artculo 53 del Reglamento. La persona natural o persona jurdica que desee participar en el proceso de seleccin deber contar con inscripcin vigente en el Registro Nacional de Proveedores (RNP) conforme al objeto de la convocatoria. La Entidad verificar la vigencia de la inscripcin en el RNP y que no se encuentre inhabilitada para contratar con el Estado. Al registrarse, el participante deber sealar la siguiente informacin: Nombres, apellidos y Documento Nacional de Identidad (DNI), en el caso de persona natural; razn social de la persona jurdica; nmero de Registro nico de Contribuyentes (RUC); domicilio legal; telfono y fax. Para registrarse como participante en un proceso de seleccin convocado por las Entidades del Estado Peruano, es necesario que los proveedores cuenten con inscripcin vigente ante el Registro Nacional de Proveedores (RNP) que administra el Organismo Supervisor de las Contrataciones del Estado (OSCE). Para obtener mayor informacin, podr ingresarse a la siguiente direccin electrnica: www.rnp.gob.pe.
1.4. FORMULACIN DE CONSULTAS A LAS BASES Las consultas a las Bases sern presentadas por un periodo mnimo de cinco (5) das hbiles, contados desde el da siguiente de la convocatoria, de conformidad con lo establecido en lo artculo 55 del Reglamento. 1.5. ABSOLUCIN DE CONSULTAS A LAS BASES
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Novena Disposicin Complementaria Transitoria

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La decisin que tome el Comit Especial con relacin a las consultas presentadas constar en el pliego absolutorio que se notificar a travs del SEACE, de conformidad con lo establecido en el artculo 54 del Reglamento, en la fecha sealada en el cronograma del proceso de seleccin. El plazo para la absolucin no podr exceder de cinco (5) das hbiles contados desde el vencimiento del plazo para recibir las consultas. No se absolvern consultas a las Bases que se presenten extemporneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como participantes.
1.6. FORMULACIN DE OBSERVACIONES A LAS BASES Las observaciones a las Bases sern presentadas dentro de los cinco (5) das hbiles siguientes de haber finalizado el trmino para la absolucin de las consultas, de conformidad con lo establecido en el artculo 57 del Reglamento. 1.7. ABSOLUCIN DE CONSULTAS A LAS BASES El Comit Especial notificar la absolucin de las observaciones a travs del SEACE, de conformidad con lo establecido en el artculo 56 del Reglamento, en la fecha sealada en el cronograma del proceso de seleccin. El plazo para la absolucin no debe exceder de los cinco (5) das hbiles desde el vencimiento del plazo para recibir observaciones. El Comit Especial debe incluir en el pliego de absolucin de observaciones el requerimiento de pago de la tasa por concepto de elevacin de observaciones al OSCE. No se absolvern observaciones a las Bases que se presenten extemporneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como participantes.
1.8. ELEVACIN DE OBSERVACIONES AL OSCE El plazo para solicitar la elevacin de observaciones para el pronunciamiento del OSCE es de tres (3) das hbiles, computados desde el da siguiente de la notificacin del pliego absolutorio a travs del SEACE. Los participantes pueden solicitar la elevacin de las observaciones para la emisin de pronunciamiento, en los siguientes supuestos: 1. Cuando las observaciones presentadas por el participante no fueron acogidas o fueron acogidas parcialmente; 2. Cuando a pesar de ser acogidas sus observaciones, el participante considere que tal acogimiento contina siendo contrario a lo dispuesto por el artculo 26 de la Ley, cualquier otra disposicin de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que tengan relacin con el proceso de seleccin; y 3. Cuando el participante considere que el acogimiento de una observacin formulada por otro participante resulta contrario a lo dispuesto por el artculo 26 de la Ley, cualquier otra disposicin de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que tengan relacin con el proceso de seleccin. En este caso, el participante debe haberse registrado como tal hasta el vencimiento del plazo para formular observaciones. El Comit Especial, bajo responsabilidad, deber remitir la totalidad de la documentacin requerida para tal fin por el TUPA del OSCE, a ms tardar al da siguiente de vencido el plazo para que los participantes soliciten la elevacin de observaciones.
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La emisin y publicacin del pronunciamiento en el SEACE, debe efectuarse dentro de los diez (10) das hbiles siguientes de recibido el expediente completo por el OSCE. 1.9. INTEGRACIN DE LAS BASES Las Bases integradas constituyen las reglas definitivas del proceso de seleccin por lo que debern contener las correcciones, precisiones y/o modificaciones producidas como consecuencia de la absolucin de las consultas y de las observaciones, las dispuestas por el pronunciamiento, as como las requeridas por el OSCE en el marco de sus acciones de supervisin. Una vez integradas, las Bases no podrn ser cuestionadas en ninguna otra va ni modificadas por autoridad administrativa alguna, bajo responsabilidad del Titular de la Entidad. Esta restriccin no afecta la competencia del Tribunal para declarar la nulidad del proceso por deficiencias en las Bases. El Comit Especial integrar y publicar las Bases teniendo en consideracin los siguientes plazos: 1. Cuando no se hayan presentado observaciones, al da siguiente de vencido el plazo para formularlas. 2. Cuando se hayan presentado observaciones, al da siguiente de vencido el plazo para que los participantes soliciten la elevacin de dichas observaciones para la emisin de pronunciamiento, siempre que ningn participante haya hecho efectivo tal derecho. 3. Cuando se haya solicitado la elevacin de observaciones, dentro de los dos (2) das hbiles siguientes de notificado el pronunciamiento respectivo en el SEACE. Corresponde al Comit Especial, bajo responsabilidad, integrar las Bases y publicarlas en el SEACE, conforme lo establecen los artculos 59 y 60 del Reglamento. De conformidad con el artculo 31 del Reglamento, el Comit Especial no podr efectuar modificaciones de oficio al contenido de las Bases, bajo responsabilidad. 1.10. FORMA DE PRESENTACIN DE PROPUESTAS Y ACREDITACIN Todos los documentos que contengan informacin referida a los requisitos para la admisin de propuestas y factores de evaluacin se presentarn en idioma castellano o, en su defecto, acompaados de traduccin oficial o certificada efectuada por traductor pblico juramentado o traductor colegiado certificado, segn corresponda, salvo el caso de la informacin tcnica complementaria contenida en folletos, instructivos, catlogos o similares, que podr ser presentada en el idioma original. El postor ser responsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos. Las propuestas se presentarn en dos (2) sobres cerrados, de los cuales el primero contendr la propuesta tcnica y el segundo la propuesta econmica. Si las propuestas se presentan en hojas simples se redactarn por medios mecnicos o electrnicos y sern foliadas correlativamente empezando por el nmero uno. Asimismo, cuando las propuestas tengan que ser presentadas total o parcialmente mediante formularios o formatos, stos podrn ser llenados por cualquier medio, incluyendo el manual. En ambos supuestos, las propuestas deben llevar el sello y la rbrica del postor o de su representante legal o mandatario designado para dicho fin, salvo que el postor sea persona natural, en cuyo caso bastar que ste o su apoderado, indique debajo de la rbrica sus nombres y apellidos completos. Las personas naturales podrn concurrir personalmente o a travs de su apoderado
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debidamente acreditado ante el Comit Especial, mediante carta poder simple (Formato N 1). Las personas jurdicas lo harn por medio de su representante legal acreditado con copia simple del documento registral vigente que consigne dicho cargo o a travs de su apoderado acreditado con carta poder simple suscrita por el representante legal, a la que se adjuntar el documento registral vigente que consigne la designacin del representante legal, expedido con una antigedad no mayor de treinta (30) das calendario a la presentacin de propuestas (Formato N 1). En el caso de consorcios, la propuesta puede ser presentada por el representante comn del consorcio, o por el apoderado designado por ste, o por el representante legal o apoderado de uno de los integrantes del consorcio que se encuentre registrado como participante, conforme a lo siguiente: 1. En el caso que el representante comn del consorcio presente la propuesta, ste debe presentar copia simple de la promesa formal de consorcio. 2. En el caso que el apoderado designado por el representante comn del consorcio presente la propuesta, este debe presentar carta poder simple suscrita por el representante comn del consorcio y copia simple de la promesa formal de consorcio. 3. En el caso del representante legal o apoderado de uno de los integrantes del consorcio que se encuentre registrado como participante, la acreditacin se realizar conforme a lo dispuesto en el sexto prrafo del presente numeral, segn corresponda. 1.11. PRESENTACIN DE PROPUESTAS La presentacin de propuestas se realiza en acto pblico, en la fecha y hora sealadas en el cronograma del proceso. El acto se inicia cuando el Comit Especial empieza a llamar a los participantes en el orden en que se registraron para participar en el proceso, para que entreguen sus propuestas. Si al momento de ser llamado el participante no se encuentra presente, se le tendr por desistido. Si algn participante es omitido, podr acreditarse con la presentacin de la constancia de su registro como participante. En caso de convocarse segn relacin de tems, los integrantes de un consorcio no podrn presentar propuestas individuales ni conformar ms de un consorcio en un mismo tem, lo que no impide que puedan presentarse individualmente o conformando otro consorcio en tems distintos .
En el caso que el Comit Especial rechace la acreditacin del apoderado, representante legal o representante comn, segn corresponda en atencin al numeral 1.10, y este exprese su disconformidad, se anotar tal circunstancia en el acta y el Notario mantendr la propuesta y los documentos de acreditacin en su poder hasta el momento en que el participante formule apelacin. Si se formula apelacin se estar a lo que finalmente se resuelva al respecto. Despus de recibidas las propuestas, el Comit Especial proceder a abrir los sobres que contienen la propuesta tcnica de cada postor, a fin de verificar que los documentos presentados por cada postor sean los solicitados en las Bases. En el caso que de la revisin de la propuesta se adviertan defectos de forma, tales como errores u omisiones subsanables en los documentos presentados que no modifiquen el alcance de la propuesta tcnica, o la omisin de presentacin de uno o ms documentos que acrediten el cumplimiento de los requerimientos tcnicos mnimos siempre que se trate de documentos emitidos por autoridad pblica nacional o un privado en ejercicio de funcin pblica, tales como autorizaciones, permisos, ttulos, constancias y/o certificados que acrediten estar inscrito o integrar un registro, y otros de naturaleza anloga, para lo cual deben haber sido obtenidos por el postor con anterioridad a la fecha establecida para la presentacin de propuestas, se actuar conforme lo dispuesto en el artculo 68 del Reglamento. Este es el nico
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momento en que puede otorgarse plazo para subsanar la propuesta tcnica. En el caso de advertirse que la propuesta no cumple con lo requerido por las Bases, y no se encuentre dentro de los supuestos sealados en el prrafo anterior, se devolver la propuesta, tenindola por no admitida, salvo que el postor exprese su disconformidad, en cuyo caso se anotar tal circunstancia en el acta y el Notario mantendr la propuesta en su poder hasta el momento en que el postor formule apelacin. Si se formula apelacin se estar a lo que finalmente se resuelva al respecto. Despus de abierto cada sobre que contiene la propuesta tcnica, el Notario proceder a sellar y firmar cada hoja de los documentos de la propuesta tcnica. A su vez, si las Bases han previsto que la evaluacin y calificacin de las propuestas tcnicas se realice en fecha posterior, el Notario proceder a colocar los sobres cerrados que contienen las propuestas econmicas dentro de uno o ms sobres, los que sern debidamente sellados y firmados por l, por los miembros del Comit Especial y por los postores que as lo deseen, conservndolos hasta la fecha en que el Comit Especial, en acto pblico, comunique verbalmente a los postores el resultado de la evaluacin de las propuestas tcnicas. Al terminar el acto pblico, se levantar un acta, la cual ser suscrita por el Notario, por todos sus miembros, as como por los veedores y los postores que lo deseen. De conformidad con lo dispuesto en el artculo 64 del Reglamento, en los actos de presentacin de propuestas y otorgamiento de la buena pro se podr contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien participar como veedor y deber suscribir el acta correspondiente, su inasistencia no viciar el proceso. 1.12. CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONMICA La propuesta econmica (Sobre N 2) deber incluir obligatoriamente lo siguiente: La oferta econmica, en la moneda que corresponda, incluidos todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislacin vigente, as como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el costo del bien a contratar; excepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones legales. La Entidad no reconocer pago adicional de ninguna naturaleza. El monto total de la propuesta econmica y los subtotales que lo componen debern ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrn ser expresados con ms de dos decimales. Tratndose de un proceso segn relacin de tems, cuando los postores se presenten a ms de un tem, debern presentar sus propuestas econmicas en forma independiente.
1.13.
EVALUACIN DE PROPUESTAS La evaluacin de propuestas, por tem, se realizar en dos (2) etapas: La evaluacin tcnica y la evaluacin econmica. Los mximos puntajes asignados a las propuestas son los siguientes: Propuesta Tcnica : 100 puntos Propuesta Econmica : 100 puntos 1.13.1. EVALUACIN TCNICA Se verificar que la propuesta tcnica cumpla con los requerimientos tcnicos mnimos contenidos en las presentes Bases. Las propuestas que no cumplan dichos requerimientos no sern admitidas. Slo aquellas propuestas admitidas y aquellas a las que el Comit Especial
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hubiese otorgado plazo de subsanacin, pasarn a la evaluacin tcnica. En aquellos casos en los que se hubiese otorgado plazo para la subsanacin de la propuesta, el Comit Especial deber determinar si se cumpli o no con la subsanacin solicitada. Si luego de vencido el plazo otorgado, no se cumple con la subsanacin, el Comit Especial tendr la propuesta por no admitida. Una vez cumplida la subsanacin de la propuesta o vencido el plazo otorgado para dicho efecto, se continuar con la evaluacin de las propuestas tcnicas admitidas, asignando los puntajes correspondientes, conforme a la metodologa de asignacin de puntaje establecida para cada factor. Las propuestas tcnicas que no alcancen el puntaje mnimo de sesenta (60) puntos, sern descalificadas en esta etapa y no accedern a la evaluacin econmica. 1.13.2. EVALUACIN ECONMICA Si la propuesta econmica excede el valor referencial, ser devuelta por el Comit Especial y se tendr por no presentada, conforme lo establece el artculo 33 de la Ley. La evaluacin econmica consistir en asignar el puntaje mximo establecido a la propuesta econmica de menor monto. Al resto de propuestas se les asignar un puntaje inversamente proporcional, segn la siguiente frmula: Pi = Donde: i Pi Oi Om PMPE Om x PMPE Oi
= = = = =
Propuesta Puntaje de la propuesta econmica i Propuesta Econmica i Propuesta Econmica de monto o precio ms bajo Puntaje Mximo de la Propuesta Econmica
El Comit Especial verificar las operaciones aritmticas de la propuesta que obtuvo el mayor puntaje total y, de existir alguna incorreccin, deber corregirla a fin de consignar el monto correcto y asignarle el lugar que le corresponda. Dicha correccin debe figurar expresamente en el acta respectiva.
1.14.
ACTO PBLICO DE OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO En la fecha y hora sealada en las Bases, el Comit Especial se pronunciar sobre la admisin y la evaluacin tcnica de las propuestas, comunicando los resultados de esta ltima. La evaluacin de las propuestas econmicas se realizar de conformidad con el procedimiento establecido en las presentes Bases. La determinacin del puntaje total se har de conformidad con el artculo 71 del Reglamento. El Comit Especial proceder a otorgar la Buena Pro a la propuesta ganadora, dando a conocer los resultados del proceso de seleccin a travs de un cuadro comparativo en el que se consignar el orden de prelacin en que han quedado calificados los postores, detallando los puntajes tcnico, econmico y total obtenidos por cada uno de ellos. En el supuesto que dos (2) o ms propuestas empaten, el otorgamiento de la Buena Pro se efectuar observando lo sealado en el artculo 73 del Reglamento. Al terminar el acto pblico se levantar un acta, la cual ser suscrita por el Notario, por
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todos los miembros del Comit Especial y por los postores que deseen hacerlo. El otorgamiento de la Buena Pro se presumir notificado a todos los postores en la misma fecha, oportunidad en la que se entregar a los postores copia del acta de otorgamiento de la buena pro y el cuadro comparativo, detallando los resultados en cada factor de evaluacin. Dicha presuncin no admite prueba en contrario. Esta informacin se publicar el mismo da en el SEACE. 1.15. CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO Cuando se hayan presentado dos (2) o ms propuestas, el consentimiento de la Buena Pro se producir a los ocho (8) das hbiles de la notificacin de su otorgamiento en acto pblico, sin que los postores hayan ejercido el derecho de interponer el recurso de apelacin. En este caso, el consentimiento se publicar en el SEACE al da hbil siguiente de haberse producido. En el caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la Buena Pro se producir el mismo da de la notificacin de su otorgamiento en acto pblico, y podr ser publicado en el SEACE ese mismo da o hasta el da hbil siguiente. 1.16. CONSTANCIA DE NO ESTAR INHABILITADO PARA CONTRATAR CON EL ESTADO De acuerdo con el artculo 282 del Reglamento, a partir del da hbil siguiente de haber quedado consentida la Buena Pro o de haberse agotado la va administrativa conforme a lo previsto en el artculo 115 del Reglamento, hasta el dcimo quinto da hbil de producido tal hecho, el postor ganador de la Buena Pro debe solicitar ante el OSCE la expedicin de la constancia de no estar inhabilitado para contratar con el Estado. El OSCE no expedir constancias solicitadas fuera del plazo establecido.
CAPTULO II SOLUCIN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCIN

2.1. RECURSO DE APELACIN A travs del recurso de apelacin se impugnan los actos dictados durante el desarrollo del proceso de seleccin, desde la convocatoria hasta aquellos emitidos antes de la celebracin del contrato. El recurso de apelacin se presenta ante y es resuelto por el Tribunal de Contrataciones del Estado. Los actos emitidos por el Titular de la Entidad que declaren la nulidad de oficio o cancelen el proceso, podrn impugnarse ante el Tribunal de Contrataciones del Estado. 2.2. PLAZOS DE INTERPOSICIN DEL RECURSO DE APELACIN La apelacin contra el otorgamiento de la Buena Pro o contra los actos dictados con anterioridad a ella debe interponerse dentro de los ocho (8) das hbiles siguientes de haberse otorgado la Buena Pro. La apelacin contra los actos distintos a los indicados en el prrafo anterior debe interponerse dentro de los ocho (8) das hbiles siguientes de haberse tomado conocimiento del acto que se desea impugnar.
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CAPTULO III DEL CONTRATO

3.1. DEL PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO Una vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la Buena Pro, dentro de los siete (7) das hbiles siguientes, sin mediar citacin alguna, el postor ganador deber presentar a la Entidad la documentacin para la suscripcin del contrato prevista en las Bases. Asimismo, dentro de los tres (3) das hbiles siguientes a la presentacin de dicha documentacin, deber concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato. En el supuesto que el postor ganador no presente la documentacin y/o no concurra a suscribir el contrato, segn corresponda, en los plazos antes indicados, se proceder de acuerdo a lo dispuesto en el numeral 3 del artculo 148 del Reglamento. El contrato ser suscrito por la Entidad, a travs del funcionario competente o debidamente autorizado, y por el ganador de la Buena Pro, ya sea directamente o por medio de su apoderado, tratndose de persona natural, y tratndose de persona jurdica, a travs de su representante legal, de conformidad con lo establecido en el artculo 139 del Reglamento. Para suscribir el contrato, el postor ganador de la Buena Pro deber presentar, adems de los documentos previstos en las Bases, los siguientes: Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado. Garanta de fiel cumplimiento. Garanta de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, en caso corresponda. Garanta por el monto diferencial de propuesta, en caso corresponda. Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso. Cdigo de cuenta interbancario (CCI). Traduccin oficial efectuada por traductor pblico juramentado de todos los documentos de la propuesta presentados en idioma extranjero que fueron acompaados de traduccin certificada, de ser el caso.
3.2. VIGENCIA DEL CONTRATO En aplicacin de lo dispuesto en el artculo 149 del Reglamento, el contrato tiene vigencia desde el da siguiente de la suscripcin del documento que lo contiene. Dicha vigencia rige hasta que el funcionario competente d la conformidad de recepcin de la ltima prestacin / ejecucin parcial (mensual) a cargo del contratista y se efecte el pago correspondiente. 3.3. DE LAS GARANTAS 3.3.1. GARANTA DE FIEL CUMPLIMIENTO El postor ganador debe entregar a la Entidad la garanta de fiel cumplimiento del contrato. Esta deber ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y tener vigencia hasta la conformidad de recepcin de la ltima prestacin / ejecucin parcial (mensual)a cargo del contratista. De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigencia superior a un (1) ao, previamente a la suscripcin del contrato, las Entidades podrn aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garanta de fiel cumplimiento y de ser el caso, la garanta por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un (1) ao, con el compromiso de renovar su vigencia hasta la conformidad de recepcin de la ltima prestacin / ejecucin parcial (mensual). Alternativamente, las micro y pequeas empresas pueden optar que,
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como garanta de fiel cumplimiento, la Entidad retenga el diez por ciento (10%) del monto del contrato original, conforme a lo dispuesto en el artculo 39 de la Ley. Para estos efectos, la retencin de dicho monto se efectuar durante la primera mitad del nmero total de pagos a realizarse, de forma prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finalizacin del mismo. 3.3.2. GARANTA DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACIONES ACCESORIAS En caso el contrato conlleve a la ejecucin de prestaciones accesorias, tales como mantenimiento, reparacin o actividades afines, se otorgar una garanta adicional por este concepto, la misma que se renovar peridicamente hasta el cumplimiento total de las obligaciones garantizadas, no pudiendo eximirse su presentacin en ningn caso. 3.3.3. GARANTA POR EL MONTO DIFERENCIAL DE PROPUESTA Cuando la propuesta econmica fuese inferior al valor referencial en ms del veinte por ciento (20%) de ste, para la suscripcin del contrato, el postor ganador deber presentar una garanta adicional por un monto equivalente al veinticinco por ciento (25%) de la diferencia entre el valor referencial y la propuesta econmica. Dicha garanta deber tener vigencia hasta la conformidad de recepcin de la ltima prestacin / ejecucin parcial (mensual) a cargo del contratista. 3.4. REQUISITOS DE LAS GARANTAS Las garantas que se presenten debern ser incondicionales, solidarias, irrevocables y de realizacin automtica en el pas al slo requerimiento de la Entidad. Asimismo, deben ser emitidas por empresas que se encuentren bajo la supervisin de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones, y deben estar autorizadas para emitir garantas; o estar consideradas en la lista actualizada de bancos extranjeros de primera categora que peridicamente publica el Banco Central de Reserva del Per. Corresponde a la Entidad verificar que las garantas presentadas por los postores o contratistas cumplen con los requisitos y condiciones necesarios para su aceptacin y eventual ejecucin.
3.5. EJECUCIN DE GARANTAS Las garantas se harn efectivas conforme a las estipulaciones contempladas en el artculo 164 del Reglamento. 3.6. ADELANTOS La Entidad entregar adelantos directos, conforme a lo previsto en el artculo 171 del Reglamento, siempre que ello haya sido previsto en la seccin especfica de las Bases. En el supuesto que no se entregue el adelanto en el plazo previsto, el contratista tiene derecho a solicitar la ampliacin del plazo de ejecucin de la prestacin por el nmero de das equivalente a la demora, conforme al artculo 172 del Reglamento. 3.7. DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO Las penalidades por retraso injustificado en la entrega del bien requerido y las causales para la resolucin del contrato, sern aplicadas de conformidad con los artculos 165 y 168 del Reglamento, respectivamente. De acuerdo con los artculos 48 de la Ley y 166 del Reglamento, en las Bases o el contrato podrn establecerse penalidades distintas a la mencionada en el artculo 165 del Reglamento, siempre y cuando sean objetivas, razonables y congruentes con el objeto de
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la convocatoria, hasta por un monto mximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del tem que debi ejecutarse. Estas penalidades se calcularn de forma independiente a la penalidad por mora. 3.8. PAGOS La Entidad deber realizar todos los pagos a favor del contratista por concepto de los bienes objeto del contrato. Dichos pagos se efectuarn despus de ejecutada la respectiva prestacin; salvo que, por razones de mercado, el pago del precio sea condicin para la entrega de los bienes. La Entidad deber pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista en la forma y oportunidad (pago nico o pagos parciales) establecida en las Bases o en el contrato, siempre que el contratista los solicite presentando la documentacin que justifique el pago y acredite la existencia de los bienes, conforme a la seccin especfica de las Bases. Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la recepcin de los bienes, deber hacerlo en un plazo que no exceder de los diez (10) das calendario de ser stos recibidos, a fin que la Entidad cumpla con la obligacin de efectuar el pago dentro de los quince (15) das calendario siguientes, siempre que se verifiquen las condiciones establecidas en el contrato. En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizar de acuerdo a lo que se indique en el contrato de consorcio. En caso de retraso en el pago, el contratista tendr derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artculo 48 de la Ley, contado desde la oportunidad en que el pago debi efectuarse. 3.9. DISPOSICIONES FINALES Todos los dems aspectos del presente proceso no contemplados en las Bases se regirn supletoriamente por la Ley y su Reglamento, as como por las disposiciones legales vigentes.
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SECCIN ESPECFICA
CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCESO DE SELECCIN

(EN ESTA SECCIN LA ENTIDAD DEBER COMPLETAR LA INFORMACIN EXIGIDA, DE ACUERDO A LAS INSTRUCCIONES INDICADAS)
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CAPTULO I GENERALIDADES
1.1. ENTIDAD CONVOCANTE / ENCARGADA Nombre RUC N Domicilio legal Telfono/Fax: Correo electrnico: : Direccin Regional de Salud de Loreto : 20408454299 : Av. 28 de Julio S/N Punchana Maynas Loreto : 065-251756 Anexo 108 : lalvan@diresaloreto.gob.pe
1.2. ENTIDADES PARTICIPANTES / CONTRATANTES Nombre: DIRECCION DE ADMINISTRACION GENERAL DE SALUD (DIRESA LORETO) RUC N: 20408454299. Domicilio: Av. 28 de Julio S/N Punchana Loreto Nombre: HOSPITAL REGIONAL DE LORETO RUC N: 20408453489. Domicilio: Av. 28 de Julio S/N Punchana Loreto Nombre: HOSPITAL APOYO IQUITOS RUC N: 20408453560. Domicilio: Calle Cornejo Portugal N 1710 Iquitos Loreto Nombre: DIRECCION DE RED DE SALUD ALTO AMAZONAS RUC N: 20450241564. Domicilio: Calle Progreso N 303 Yurimaguas Loreto Nombre: HOSPITAL APOYO YURIMAGUAS SANTA GEMA RUC N: 20408656673. Domicilio: Calle Progreso N 303 Yurimaguas Loreto
1.3. OBJETO DE LA CONVOCATORIA El presente proceso de seleccin tiene por objeto la contratacin de bienes: SUMINISTRO DE PRODUCTOS FARMACUTICOS Y AFINES. 1.4. VALOR REFERENCIAL El valor referencial asciende a S/. 3838,279.54 (Tres millones ochocientos treinta y ocho mil doscientos setenta y nueve y 54/100 nuevos soles), incluido los impuestos de Ley y cualquier otro concepto que incida en el costo total del bien. El valor referencial ha sido calculado al mes de Agosto 2012.
Item 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Item Descripcin del Producto AEROCAMARA ADULTO AEROCAMARA LACTANTE AEROCAMARA PEDIATRICA AGUJA DE PUNCION LUMBAR N 25 G X 3 1/2" (PUNTA LAPIZ) AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N 21 G X 1 1/2" AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N 23 G X 1" ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70 X 1 L ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70 X 120 mL ALCOHOL GEL X 1 L CON VALVULA DISPENSADORA ALGODON HIDROFILO X 100 G ALGODON HIDROFILO X 500 G ALITA DESCARTABLE N 23 G X 3/4" AMALGAMA X 50 G ANTIGENO RPR X 100 DETERMINACIONES BOLSA COLECTORA DE ORINA X 2 L BOLSA COLECTORA DE SANGRE DOBLE X 450 mL BOLSA SIMPLE DE EXTRACCION DE SANGRE X 450 ML BOMBILLA DE JEBE PARA ASPIRACION N 04 CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N 18 G X 1 1/4" CON CLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N 20 X 1 1/4" CON CLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N 22 G X 1" CON CLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N 24 G X 3/4" CON CLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO Descripcin del Producto Val. Ref. Unit. Incluido IGV 10.97164 10.97164 10.97189 4.60318 0.06791 0.06791 5.78563 0.73232 23.56200 3.77691 14.82740 0.29392 149.71970 79.20000 1.49822 21.88412 11.95933 4.59890 2.92050 1.28502 1.28502 1.28502 1.28502 Val. Ref. Unit. Valor Referen. Incluido IGV 23,040.44 32,168.85 90,320.59 31,301.62 11,693.25 14,389.07 60,401.98 12,947.35 14,137.20 42,754.65 68,650.88 17,635.44 14,971.97 24,631.20 16,570.27 21,446.44 53,517.99 27,593.37 11,097.90 76,073.18 94,191.97 57,825.90 71,447.11 Valor Referen. Val. Ref. Unit. Excluido IGV 9.29800 9.29800 9.29821 3.90100 0.05755 0.05755 4.90308 0.62061 19.96780 3.20077 12.56560 0.24909 126.88110 67.11865 1.26967 18.54587 10.13502 3.89737 2.47500 1.08900 1.08900 1.08900 1.08900 Val. Ref. Unit. Excluido IGV Valor Referen. Excluido IGV 19,525.80 27,261.74 76,542.87 26,526.80 9,909.53 12,194.13 51,188.12 10,972.33 11,980.68 36,232.75 58,178.71 14,945.29 12,688.11 20,873.90 14,042.60 18,174.95 45,354.23 23,384.21 9,405.00 64,468.80 79,823.70 49,005.00 60,548.40 Valor Referen. Limite Superior Con IGV (#) 23,040.44 32,168.85 90,320.59 31,301.62 11,693.25 14,389.07 60,401.98 12,947.35 14,137.20 42,754.65 68,650.88 17,635.44 14,971.97 24,631.20 16,570.27 21,446.44 53,517.99 27,593.37 11,097.90 76,073.18 94,191.97 57,825.90 71,447.11 Limite Superior Con Limite Superior Sin IGV (&) 19,525.80 27,261.74 76,542.87 26,526.80 9,909.53 12,194.13 51,188.12 10,972.33 11,980.68 36,232.75 58,178.71 14,945.29 12,688.11 20,873.90 14,042.60 18,174.95 45,354.23 23,384.21 9,405.00 64,468.80 79,823.70 49,005.00 60,548.40 Limite Superior Sin
15

Incluido IGV 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 CATETER VENOSO CENTRAL, DOBLE LUMEN 12 FR X 15 CM CATETER VENOSO CENTRAL, DOBLE LUMEN 7 FR X 20 cm CATETER VENOSO CENTRAL, TRIPLE LUMEN 7 FR X 20 CM CLAMP UMBILICAL DESCARTABLE EQUIPO DE VENOCLISIS CON DOBLE FILTRO EQUIPO MICROGOTERO CON CAMARA ESPARADRAPO ANTIALERGICO PLASTIFICADO X 6 CORTES ESPARADRAPO IMPERMEABLE DE TELA 10 yd X 5 CORTES FRASCO PARA MUESTRA DE HECES DE 100 G CON TAPA FRASCO PARA MUESTRA DE ORINA, CON TAPA X 100 ML GASA ESTERIL 10 CM X 10 CM GASA QUIRURGICA 61 CM X 100 YD GRUPO SANGUINEO (ANTI A-B-D FACTOR RH) X 10 mL (KIT) GUANTE PARA EXAMEN DESCARTABLE TALLA M GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N 7 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N 7 1/2 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N 6 1/2 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N 8 JERINGA DESCARTABLE 10 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" JERINGA DESCARTABLE 20 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" JERINGA DESCARTABLE 3 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" JERINGA DESCARTABLE 5 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" JERINGA DESCARTABLE 60 mL SIN AGUJA LAPIZ PARA ELECTROBISTURI ADULTO LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE CON EXTENSION DYS MALLA DE POLIPROPILENO 15 CM X 15 CM MANDILON DESCARTABLE TALLA M MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION ADULTO CON NIPLE MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION PEDIATRICO CON NIPLE MASCARILLA DESCARTABLE N-95 PRUEBA RAPIDA PARA DIAGNOSTICO DE SIFILIS (RPR) PRUEBA RAPIDA PARA VIH 1-2 SONDA NASOGASTRICA N 8 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE N 14 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE N 16 SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA CATGUT CROMICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO CORTANTE 30 MM X 70 CM SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 2/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 mm X 75 cm SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 MM X 45 CM SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 2/0 C/A 1/2 CIRCULO CORTANTE 30 mm X 75 cm TERMOMETRO CLINICO ORAL VENDA DE YESO 4" X 5 YD VENDA DE YESO 6" X 5 YD VENDA ELASTICA 4" X 5 YD VENDA ELASTICA 6" X 5 YD SUERO ANTIOFIDICO LIOFILIZADO 100 mg/20 mg INY 475.20000 475.20000 475.20000 0.34274 1.18059 3.30963 51.48000 60.68700 0.64350 0.64350 0.19800 78.92395 50.09000 0.17820 0.84983 0.84983 0.84983 0.84983 0.29681 0.42511 0.18903 0.19009 1.78200 14.85000 0.72619 1.65720 95.10000 4.32234 4.32234 4.32234 2.27700 0.63360 4.01543 1.27008 2.23550 2.23563 6.00446 6.00445 6.00445 3.78327 3.78328 3.78327 3.78327 3.78327 3.78327 1.46927 5.02326 6.77556 1.40184 1.98594 427.47223 Incluido IGV 95,040.00 71,280.00 45,144.00 12,407.35 108,378.62 99,288.96 12,355.20 69,790.05 11,583.00 11,969.11 11,286.00 103,390.37 23,041.40 80,190.00 123,905.13 174,215.03 20,055.98 55,408.88 106,851.48 224,374.83 27,465.73 134,960.42 12,153.24 59,400.00 18,880.85 41,429.89 18,544.50 43,223.40 26,150.16 38,901.06 13,662.00 25,344.00 253,233.11 16,892.12 19,806.49 11,714.70 12,008.91 46,624.58 23,117.14 25,272.24 11,728.13 37,076.02 14,338.58 23,229.27 26,218.05 30,443.35 16,576.76 16,261.34 13,738.03 25,022.84 406,098.62 402.71185 402.71187 402.71189 0.29046 1.00050 2.80477 43.62713 51.42966 0.54534 0.54534 0.16780 66.88470 42.44915 0.15102 0.72019 0.72019 0.72019 0.72019 0.25153 0.36027 0.16019 0.16109 1.51017 12.58475 0.61541 1.40440 80.59323 3.66300 3.66300 3.66300 1.92966 0.53695 3.40291 1.07634 1.89449 1.89460 5.08852 5.08852 5.08852 3.20616 3.20617 3.20616 3.20616 3.20616 3.20616 1.24515 4.25700 5.74200 1.18800 1.68300 362.26460 Excluido IGV 80,542.37 60,406.78 38,257.63 10,514.70 91,846.29 84,143.19 10,470.51 59,144.11 9,816.10 10,143.31 9,564.41 87,618.96 19,526.61 67,957.63 105,004.35 147,639.86 16,996.59 46,956.68 90,552.10 190,148.16 23,276.04 114,373.24 10,299.36 50,338.98 16,000.72 35,110.08 15,715.68 36,630.00 22,161.15 32,967.00 11,577.97 21,477.97 214,604.33 14,315.36 16,785.16 9,927.71 10,177.04 39,512.36 19,590.80 21,417.15 9,939.09 31,420.36 12,151.34 19,685.82 22,218.69 25,799.45 14,048.10 13,780.80 11,642.40 21,205.80 344,151.37 IGV (#) 95,040.00 71,280.00 45,144.00 12,407.35 108,378.62 99,288.96 12,355.20 69,790.05 11,583.00 11,969.11 11,286.00 103,390.37 23,041.40 80,190.00 123,905.13 174,215.03 20,055.98 55,408.88 106,851.48 224,374.83 27,465.73 134,960.42 12,153.24 59,400.00 18,880.85 41,429.89 18,544.50 43,223.40 26,150.16 38,901.06 13,662.00 25,344.00 253,233.11 16,892.12 19,806.49 11,714.70 12,008.91 46,624.58 23,117.14 25,272.24 11,728.13 37,076.02 14,338.58 23,229.27 26,218.05 30,443.35 16,576.76 16,261.34 13,738.03 25,022.84 406,098.62 IGV (&) 80,542.37 60,406.78 38,257.63 10,514.70 91,846.29 84,143.19 10,470.51 59,144.11 9,816.10 10,143.31 9,564.41 87,618.96 19,526.61 67,957.63 105,004.35 147,639.86 16,996.59 46,956.68 90,552.10 190,148.16 23,276.04 114,373.24 10,299.36 50,338.98 16,000.72 35,110.08 15,715.68 36,630.00 22,161.15 32,967.00 11,577.97 21,477.97 214,604.33 14,315.36 16,785.16 9,927.71 10,177.04 39,512.36 19,590.80 21,417.15 9,939.09 31,420.36 12,151.34 19,685.82 22,218.69 25,799.45 14,048.10 13,780.80 11,642.40 21,205.80 344,151.37
El valor referencial del proceso de seleccin es nico e incluye todos los conceptos que incidan sobre el costo del bien, as como el Impuesto General a las Ventas (IGV), determinado en los correspondientes estudios de posibilidades que ofrece el mercado realizado por la Entidad. (&) El postor que goza de la exoneracin prevista en la Ley N 27037, Ley de Promocin de la Inversin en la Amazona, deber formular su propuesta econmica teniendo en cuenta exclusivamente el total de los conceptos que conforman el valor referencial, excluido el Impuesto General a las Ventas (IGV). (#) El postor que no goza de la exoneracin prevista en la Ley N 27037 formular su propuesta econmica teniendo en cuenta el valor referencial incluido el Impuesto General a las ventas (IGV).
Las propuestas econmicas que excedan el Lmite Superior (con y sin IGV segn corresponda) sern devueltas por el Comit Especial tenindolas por no presentadas. La evaluacin econmica de las propuestas se efectuar comparando los montos de las ofertas formuladas de acuerdo a lo previsto en los dos prrafos anteriores.
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Item 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72
Descripcin del Producto AEROCAMARA ADULTO AEROCAMARA LACTANTE AEROCAMARA PEDIATRICA AGUJA DE PUNCION LUMBAR N 25 G X 3 1/2" (PUNTA LAPIZ) AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N 21 G X 1 1/2" AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N 23 G X 1" ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70 X 1 L ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70 X 120 mL ALCOHOL GEL X 1 L CON VALVULA DISPENSADORA ALGODON HIDROFILO X 100 G ALGODON HIDROFILO X 500 G ALITA DESCARTABLE N 23 G X 3/4" AMALGAMA X 50 G ANTIGENO RPR X 100 DETERMINACIONES BOLSA COLECTORA DE ORINA X 2 L BOLSA COLECTORA DE SANGRE DOBLE X 450 mL BOLSA SIMPLE DE EXTRACCION DE SANGRE X 450 ML BOMBILLA DE JEBE PARA ASPIRACION N 04 CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N 18 G X 1 1/4" CON CLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N 20 X 1 1/4" CON CLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N 22 G X 1" CON CLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N 24 G X 3/4" CON CLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO CATETER VENOSO CENTRAL, DOBLE LUMEN 12 FR X 15 CM CATETER VENOSO CENTRAL, DOBLE LUMEN 7 FR X 20 cm CATETER VENOSO CENTRAL, TRIPLE LUMEN 7 FR X 20 CM CLAMP UMBILICAL DESCARTABLE EQUIPO DE VENOCLISIS CON DOBLE FILTRO EQUIPO MICROGOTERO CON CAMARA ESPARADRAPO ANTIALERGICO PLASTIFICADO X 6 CORTES ESPARADRAPO IMPERMEABLE DE TELA 10 yd X 5 CORTES FRASCO PARA MUESTRA DE HECES DE 100 G CON TAPA FRASCO PARA MUESTRA DE ORINA, CON TAPA X 100 ML GASA ESTERIL 10 CM X 10 CM GASA QUIRURGICA 61 CM X 100 YD GRUPO SANGUINEO (ANTI A-B-D FACTOR RH) X 10 mL (KIT) GUANTE PARA EXAMEN DESCARTABLE TALLA M GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N 7 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N 7 1/2 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N 6 1/2 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N 8 JERINGA DESCARTABLE 10 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" JERINGA DESCARTABLE 20 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" JERINGA DESCARTABLE 3 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" JERINGA DESCARTABLE 5 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" JERINGA DESCARTABLE 60 mL SIN AGUJA LAPIZ PARA ELECTROBISTURI ADULTO LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE CON EXTENSION DYS MALLA DE POLIPROPILENO 15 CM X 15 CM MANDILON DESCARTABLE TALLA M MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION ADULTO CON NIPLE MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION PEDIATRICO CON NIPLE MASCARILLA DESCARTABLE N-95 PRUEBA RAPIDA PARA DIAGNOSTICO DE SIFILIS (RPR) PRUEBA RAPIDA PARA VIH 1-2 SONDA NASOGASTRICA N 8 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE N 14 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE N 16 SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA CATGUT CROMICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO CORTANTE 30 MM X 70 CM SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 2/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 mm X 75 cm SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 MM X 45 CM SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 2/0 C/A 1/2 CIRCULO CORTANTE 30 mm X 75 cm TERMOMETRO CLINICO ORAL VENDA DE YESO 4" X 5 YD VENDA DE YESO 6" X 5 YD VENDA ELASTICA 4" X 5 YD
Valor Referencial Incluido IGV Veintitrs mil cuarenta y 44/100 Treinta y dos mil ciento sesenta y ocho y 85/100 Noventa mil trescientos veinte y 59/100 Treinta y un mil trescientos un y 62/100 Once mil seiscientos noventa y tres y 25/100 Catorce mil trescientos ochenta y nueve y 07/100 Sesenta mil cuatrocientos un y 98/100 Doce mil novecientos cuarenta y siete y 35/100 Catorce mil ciento treinta y siete y 20/100 Cuarenta y dos mil setecientos cincuenta y cuatro y 65/100 Sesenta y ocho mil seiscientos cincuenta y 88/100 Diecisiete mil seiscientos treinta y cinco y 44/100 Catorce mil novecientos setenta y un y 97/100 Veinticuatro mil seiscientos treinta y un y 20/100 Diecisis mil quinientos setenta y 27/100 Veintin mil cuatrocientos cuarenta y seis y 44/100 Cincuenta y tres mil quinientos diecisiete y 99/100 Veintisiete mil quinientos noventa y tres y 37/100 Once mil noventa y siete y 90/100 Setenta y seis mil setenta y tres y 18/100 Noventa y cuatro mil ciento noventa y un y 97/100 Cincuenta y siete mil ochocientos veinticinco y 90/100 Setenta y un mil cuatrocientos cuarenta y siete y 11/100 Noventa y cinco mil cuarenta y 00/100 Setenta y un mil doscientos ochenta y 00/100 Cuarenta y cinco mil ciento cuarenta y cuatro y 00/100 Doce mil cuatrocientos siete y 35/100 Ciento ocho mil trescientos setenta y ocho y 62/100 Noventa y nueve mil doscientos ochenta y ocho y 96/100 Doce mil trescientos cincuenta y cinco y 20/100 Sesenta y nueve mil setecientos noventa y 05/100 Once mil quinientos ochenta y tres y 00/100 Once mil novecientos sesenta y nueve y 11/100 Once mil doscientos ochenta y seis y 00/100 Ciento tres mil trescientos noventa y 37/100 Veintitrs mil cuarenta y un y 40/100 Ochenta mil ciento noventa y 00/100 Ciento veintitrs mil novecientos cinco y 13/100 Ciento setenta y cuatro mil doscientos quince y 03/100 Veinte mil cincuenta y cinco y 98/100 Cincuenta y cinco mil cuatrocientos ocho y 88/100 Ciento seis mil ochocientos cincuenta y un y 48/100 Doscientos veinticuatro mil trescientos setenta y cuatro y 83/100 Veintisiete mil cuatrocientos sesenta y cinco y 73/100 Ciento treinta y cuatro mil novecientos sesenta y 42/100 Doce mil ciento cincuenta y tres y 24/100 Cincuenta y nueve mil cuatrocientos y 00/100 Dieciocho mil ochocientos ochenta y 85/100 Cuarenta y un mil cuatrocientos veintinueve y 89/100 Dieciocho mil quinientos cuarenta y cuatro y 50/100 Cuarenta y tres mil doscientos veintitrs y 40/100 Veintisis mil ciento cincuenta y 16/100 Treinta y ocho mil novecientos un y 06/100 Trece mil seiscientos sesenta y dos y 00/100 Veinticinco mil trescientos cuarenta y cuatro y 00/100 Doscientos cincuenta y tres mil doscientos treinta y tres y 11/100 Diecisis mil ochocientos noventa y dos y 12/100 Diecinueve mil ochocientos seis y 49/100 Once mil setecientos catorce y 70/100 Doce mil ocho y 91/100 Cuarenta y seis mil seiscientos veinticuatro y 58/100 Veintitrs mil ciento diecisiete y 14/100 Veinticinco mil doscientos setenta y dos y 24/100 Once mil setecientos veintiocho y 13/100 Treinta y siete mil setenta y seis y 02/100 Catorce mil trescientos treinta y ocho y 58/100 Veintitrs mil doscientos veintinueve y 27/100 Veintisis mil doscientos dieciocho y 05/100 Treinta mil cuatrocientos cuarenta y tres y 35/100 Diecisis mil quinientos setenta y seis y 76/100 Diecisis mil doscientos sesenta y un y 34/100 Trece mil setecientos treinta y ocho y 03/100
Valor Referencial Excluido IGV Diecinueve mil quinientos veinticinco y 80/100 Veintisiete mil doscientos sesenta y un y 74/100 Setenta y seis mil quinientos cuarenta y dos y 87/100 Veintisis mil quinientos veintisis y 80/100 Nueve mil novecientos nueve y 53/100 Doce mil ciento noventa y cuatro y 13/100 Cincuenta y un mil ciento ochenta y ocho y 12/100 Diez mil novecientos setenta y dos y 33/100 Once mil novecientos ochenta y 68/100 Treinta y seis mil doscientos treinta y dos y 75/100 Cincuenta y ocho mil ciento setenta y ocho y 71/100 Catorce mil novecientos cuarenta y cinco y 29/100 Doce mil seiscientos ochenta y ocho y 11/100 Veinte mil ochocientos setenta y tres y 90/100 Catorce mil cuarenta y dos y 60/100 Dieciocho mil ciento setenta y cuatro y 95/100 Cuarenta y cinco mil trescientos cincuenta y cuatro y 23/100 Veintitrs mil trescientos ochenta y cuatro y 21/100 Nueve mil cuatrocientos cinco y 00/100 Sesenta y cuatro mil cuatrocientos sesenta y ocho y 80/100 Setenta y nueve mil ochocientos veintitrs y 70/100 Cuarenta y nueve mil cinco y 00/100 Sesenta mil quinientos cuarenta y ocho y 40/100 Ochenta mil quinientos cuarenta y dos y 37/100 Sesenta mil cuatrocientos seis y 78/100 Treinta y ocho mil doscientos cincuenta y siete y 63/100 Diez mil quinientos catorce y 70/100 Noventa y un mil ochocientos cuarenta y seis y 29/100 Ochenta y cuatro mil ciento cuarenta y tres y 19/100 Diez mil cuatrocientos setenta y 51/100 Cincuenta y nueve mil ciento cuarenta y cuatro y 11/100 Nueve mil ochocientos diecisis y 10/100 Diez mil ciento cuarenta y tres y 31/100 Nueve mil quinientos sesenta y cuatro y 41/100 Ochenta y siete mil seiscientos dieciocho y 96/100 Diecinueve mil quinientos veintisis y 61/100 Sesenta y siete mil novecientos cincuenta y siete y 63/100 Ciento cinco mil cuatro y 35/100 Ciento cuarenta y siete mil seiscientos treinta y nueve y 86/100 Diecisis mil novecientos noventa y seis y 59/100 Cuarenta y seis mil novecientos cincuenta y seis y 68/100 Noventa mil quinientos cincuenta y dos y 10/100 Ciento noventa mil ciento cuarenta y ocho y 16/100 Veintitrs mil doscientos setenta y seis y 04/100 Ciento catorce mil trescientos setenta y tres y 24/100 Diez mil doscientos noventa y nueve y 36/100 Cincuenta mil trescientos treinta y ocho y 98/100 Diecisis mil y 72/100 Treinta y cinco mil ciento diez y 08/100 Quince mil setecientos quince y 68/100 Treinta y seis mil seiscientos treinta y 00/100 Veintids mil ciento sesenta y un y 15/100 Treinta y dos mil novecientos sesenta y siete y 00/100 Once mil quinientos setenta y siete y 97/100 Veintin mil cuatrocientos setenta y siete y 97/100 Doscientos catorce mil seiscientos cuatro y 33/100 Catorce mil trescientos quince y 36/100 Diecisis mil setecientos ochenta y cinco y 16/100 Nueve mil novecientos veintisiete y 71/100 Diez mil ciento setenta y siete y 04/100 Treinta y nueve mil quinientos doce y 36/100 Diecinueve mil quinientos noventa y 80/100 Veintin mil cuatrocientos diecisiete y 15/100 Nueve mil novecientos treinta y nueve y 09/100 Treinta y un mil cuatrocientos veinte y 36/100 Doce mil ciento cincuenta y un y 34/100 Diecinueve mil seiscientos ochenta y cinco y 82/100 Veintids mil doscientos dieciocho y 69/100 Veinticinco mil setecientos noventa y nueve y 45/100 Catorce mil cuarenta y ocho y 10/100 Trece mil setecientos ochenta y 80/100 Once mil seiscientos cuarenta y dos y 40/100
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Item 73 74
Descripcin del Producto VENDA ELASTICA 6" X 5 YD SUERO ANTIOFIDICO LIOFILIZADO 100 mg/20 mg INY
Valor Referencial Incluido IGV Veinticinco mil veintids y 84/100 Cuatrocientos seis mil noventa y ocho y 62/100
Valor Referencial Excluido IGV Veintin mil doscientos cinco y 80/100 Trescientos cuarenta y cuatro mil ciento cincuenta y un y 37/100
1.5. EXPEDIENTE DE CONTRATACIN El expediente de contratacin fue aprobado mediante Memorando N 344-2012-GRLDRSL/30.01, de fecha 16 de Julio del 2012. 1.6. FUENTE DE FINANCIAMIENTO Recursos Directamente Recaudados Donaciones y Transferencias Recursos Ordinarios
1.7. SISTEMA DE CONTRATACIN El presente proceso se rige por el sistema de a Precios Unitarios, de acuerdo con lo establecido en el expediente de contratacin respectivo. 1.8. MODALIDAD DE EJECUCIN CONTRACTUAL No corresponde. 1.9. ALCANCES DEL REQUERIMIENTO El alcance de la prestacin est definido en los Requerimientos Tcnicos Mnimos que forman parte de la presente Seccin en el Captulo III. 1.10. PERIODO DEL SUMINISTRO Y PLAZO DE ENTREGA El periodo de ejecucin de la prestacin es de doce (12) meses computados desde el da siguiente de suscrito el contrato respectivo, o hasta cuando se alcance el monto total del contrato referido, lo que ocurra primero. Adicionalmente, se podr modificar dicho plazo sujetando la vigencia contractual a la satisfaccin integral del monto contractual fijado. Durante dicho periodo, el Contratista atender/suministrar los productos en el plazo mximo de diez (10) das calendarios computados a partir del da siguiente de la fecha de notificacin/recepcin de la Orden de Compra respectiva emitida por la Entidad en las oportunidades y cantidades que sta lo determine (ejecuciones/entregas parciales [mensual]). 1.11. COSTO DE REPRODUCCIN DE LAS BASES Los participantes registrados tienen el derecho de solicitar un ejemplar de las Bases, para cuyo efecto deben cancelar el costo de reproduccin de las mismas, a S/. 5.00 (Cinco y 00/100 Nuevos Soles), al contado y en efectivo en: Oficina de Tesorera de la Entidad, Mediante depsito en la Cta. Cte. N 0521-024615 de la institucin financiera Banco de la Nacin. 1.12. BASE LEGAL Ley N 29812 Ley de Presupuesto del Sector Pblico para el Ao Fiscal 2012. Ley 29459 Ley de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios. D.S. N 014-2011/MINSA Reglamento de Establecimiento Farmacutico. D.S. N 016-2011/MINSA Reglamento para el registro control y vigilancia sanitaria de productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios
Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.
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CAPTULO II DEL PROCESO DE SELECCIN

2.1. CRONOGRAMA DEL PROCESO DE SELECCIN
Convocatoria (publicacin en el SE@CE) El 22/10/2012 Registro de participantes (ver 2.2) Del 23/10/2012 al 27/11/2012 de 08:00 a 16:00 horas Formulacin de consultas (ver 2.3) Del 23/10/2012 al 29/10/2012 de 08:00 a 16:00 horas Absolucin de consultas (ver 2.3) El 06/11/2012 Formulacin de observaciones a las Bases Del 07/11/2012 al 13/11/2012 de 08:00 a 16:00 horas Absolucin de observaciones a las Bases El 20/11/2012 Integracin de Bases (publicacin en el SE@CE) El 26/11/2012 Presentacin de Propuestas - en Acto Publico El 11/12/2012 a las 10:00 horas en Auditorio de la Direccin Regional de Salud Loreto, sito en Av. 28 de Julio S/N Punchana Calificacin y Evaluacin de Propuestas Del 12/12/2012 al 17/12/2012 Otorgamiento de la Buena Pro Acto Publico El 18/12/2012 a las 10:00 horas en Auditorio de la Direccin Regional de Salud Loreto, sito en Av. 28 de Julio S/N Punchana
2.2. REGISTRO DE PARTICIPANTES (Novena Disposicin Complementaria Transitoria) El registro de los participantes es gratuito y se realizar mediante la presentacin del Formato N 02 (el que debern emitirse al nombre/razn social y dems datos del proveedor que solicita su Registro como Participante al presente proceso de seleccin) en la Oficina de Logstica de la Entidad sito en Av. 28 de Julio s/n Punchana Costado del Hospital Regional de Loreto, a travs del Fax 065-251756 Anexo 108 por correo electrnico lalvan@diresaloreto.gob.pe en las fechas sealadas en el cronograma, en el horario de 08:00 a 16:00 horas. En el momento del registro, se emitir la constancia o cargo correspondiente en el que se indicar: nmero y objeto del proceso, el nombre y firma de la persona que efectu el registro, as como el da y hora de dicha recepcin. 2.3. FORMULACIN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES Las consultas y observaciones se presentarn por escrito, debidamente fundamentadas, ante la Oficina de Logstica de la Entidad sito en Av. 28 de Julio S/N Punchana, en las fechas sealadas en el cronograma, en el horario de 08:00 a 16:00 horas, debiendo estar dirigidos al Presidente del Comit Especial del LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRLDRSL/30.01, pudiendo ser remitidas tambin al Fax 065-065-251756 Anexo 108 por correo electrnico lalvan@diresaloreto.gob.pe. 2.4. ACTO PBLICO DE PRESENTACIN DE PROPUESTAS Las propuestas se presentarn en acto pblico, en el Auditorio de la DIRESA-Loreto, sito en Av. 28 de Julio s/n costado del Hospital Regional de Loreto, en la fecha y hora sealada en el cronograma. El acto pblico se realizar con la participacin de Notario. Se podr contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien participar como veedor y deber suscribir el acta correspondiente. La no asistencia del mismo no vicia el proceso. Las propuestas se presentarn en dos (2) sobres cerrados y estarn dirigidas al Comit Especial de la LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01, conforme al siguiente detalle:
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SOBRE N 1: Propuesta Tcnica. El sobre ser rotulado:

Seores DIRECCION REGIONAL DE SALUD DE LORETO Att.: Comit Especial
LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 Objeto del proceso: Suministro de Productos Farmacuticos y Afines SOBRE N 1: PROPUESTA TCNICA NOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR TEMS: (*)
(*) Cuando el postor se presente a ms de un tem, podr presentar una nica propuesta tcnica conteniendo la informacin/documentacin de todos los tems en los que participa. SOBRE N 2: Propuesta Econmica. El sobre ser rotulado:
Seores DIRECCION REGIONAL DE SALUD DE LORETO Att.: Comit Especial
LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 Objeto del proceso: Suministro de Productos Farmacuticos y Afines SOBRE N 1: PROPUESTA ECONMICA NOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR TEMS: (&)
(&) Cuando el postor se presenta a ms de un tem, debern presentar su propuesta econmica en forma independiente para cada tem. 2.5. CONTENIDO DE LAS PROPUESTAS 2.5.1. SOBRE N 1 - PROPUESTA TCNICA Se presentar en un (01) original y dos (02) copias. Tratndose de un proceso segn relacin de tems, cuando el postor se presente a ms de un tem, podr presentar una nica propuesta tcnica conteniendo la informacin/documentacin de todos los tems en los que participa. El sobre N 1 contendr, adems de un ndice de documentos (cuya omisin no descalifica la propuesta, ya que su presentacin no tiene incidencia en el objeto de la convocatoria), la siguiente documentacin: Documentacin de presentacin obligatoria: a) Declaracin Jurada de datos del postor. Anexo N 01. Cuando se trate de Consorcio, esta declaracin jurada ser presentada por cada uno de los consorciados. b) Declaracin jurada de cumplimiento de los Requerimientos Tcnicos Mnimos contenidos en el Captulo III de las presente bases, debiendo consignarse la Marca ofertada y su pas de procedencia, y cuando corresponda el nmero/cdigo de Registro Sanitario de cada uno de los productos ofertados. Anexo N 02. c) Copia simple de Resolucin Directoral de Autorizacin Sanitaria de Funcionamiento del Establecimiento Farmacutico emitida por la DIGEMID o DIREMID, consignando datos actualizados.
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Adems deber presentar por cada tem: c.1) Copia simple de la Resolucin Directoral del Registro Sanitario Certificado del Registro Sanitario (#) c.2) Copia simple de Protocolo certificado de Anlisis. c.3) Copia simple de Certificacin vigente de Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) Certificacin vigente de Buenas prcticas de Almacenamiento (BPA), cuando corresponda. Fabricantes: Contar con la Certificacin de Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) vigente, emitido por la Direccin General de Medicamentos, Insumos y Drogas - (DIGEMID). Droguera: Contar con la Certificacin de Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) vigente del producto ofertado y con la Certificacin de Buenas Prcticas de Almacenamiento (BPA) vigente del postor, emitidas por DIGEMID. Para productos importados: Contar con certificacin de Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) del pas de origen emitido por autoridad sanitaria competente para medicamentos y para el caso de Dispositivos Mdicos se acepta documento que acredite el cumplimiento de Buenas Practicas especificas al tipo de dispositivo de acuerdo al nivel de riesgo emitido por la Autoridad o Entidad competente del pas de origen; Asimismo, el postor debe contar con la certificacin de Buenas Prcticas de Almacenamiento (BPA), emitido por la DIGEMID. Para el caso de los Certificados del prrafo anterior emitidos en el extranjero que no consignen fecha de vigencia, stos deben tener una antigedad no mayor de dos (2) aos contados a partir de la fecha de su emisin (#) Si el(los) producto(s) ofertado(s) no requiere(n) Registro Sanitario, el postor deber adjuntar el documento emitido por la DIGEMID que sustente la no exigencia de dicho registro. En dicho caso, tampoco ser exigible la presentacin de los requisitos sealados en los numerales c.2 y c.3. d) Declaracin jurada simple de acuerdo al artculo 42 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. Anexo N 03. En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaracin jurada, salvo que sea presentada por el representante comn del consorcio. e) De ser el caso, Promesa formal de consorcio, en la que se consigne los integrantes, el representante comn, el domicilio comn y las obligaciones a las que se compromete cada uno de los integrantes del consorcio as como el porcentaje equivalente a dichas obligaciones. Anexo N 04. La promesa formal de consorcio deber ser suscrita por cada uno de sus integrantes. Se presume que el representante comn del consorcio se encuentra facultado para actuar en nombre y representacin del mismo en todos los actos referidos al proceso de seleccin, suscripcin y ejecucin del contrato, con amplias y suficientes facultades. f) Declaracin Jurada de Plazo de entrega (Anexo N 05). g) Relacin de Muestras de cada uno de los productos ofertados, debidamente contenidos en su envase mediato y presentacin original debidamente sellados. MUESTRA: 1. Por cada tem ofertado, los postores participantes deben presentar obligatoriamente las muestras del producto a internar (de acuerdo a lo establecido en el captulo III). En caso de no presentar las muestras se descalificarn los tems correspondientes (No se aceptarn muestras mdicas). 2. La finalidad de requerir las muestras es para evaluar las caractersticas de la presentacin del producto (mtodo organolptico) de acuerdo a los documentos presentados en sus propuestas tcnicas.
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3. Cada muestra deber estar vigente y ser marcada o etiquetada simple con la siguiente informacin: Postor.................. (sticker o impreso), tem N:, Licitacin Pblica N 002-2012-GRL-DRSL/30.01
EMPRESA MUESTRA LP N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 tem - articulo
4. El nmero de lote y la fecha de vencimiento (mes y ao) de las muestras presentadas, debe ser el mismo que figura en el Protocolo de Anlisis del expediente. 5. Las muestras debern tener una vigencia mnima de sesenta (60) das. 6. Las muestras sern devueltas luego de consentida la Buena Pro, en AV. 28 JULIO S/N PUNCHANA, Direccin de Logstica de 08:00 a 13:00 horas, durante los cinco siguientes das hbiles, en caso contrario la entidad no se responsabilizara. 7. Los productos ofertados sern solo para efectos de calificacin de la muestra, 8. Cantidad de las muestras ser conforme a los detalles siguientes. I. Para el caso de inyectables en general, se presentarn una (01) unidad acompaada de los diluyentes segn corresponda, cuando el envase contenga una cantidad mayor a dos (02) unidades; caso contrario, la muestra ser de una (01) presentacin original. II. Para el caso de dispositivos mdicos se presentara una (01) unidad cuando el envase contenga una cantidad mayor a dos (02) unidades; caso contrario, la muestra ser de una (01) presentacin original. La omisin de alguno de los documentos enunciados acarrear la no admisin de la propuesta, sin perjuicio de lo sealado en el artculo 68 del Reglamento. Documentacin de presentacin facultativa: a) Documentacin relativa a los factores de evaluacin tcnica. Anexo 06. Los postores que soliciten el beneficio de la exoneracin del IGV previsto en la Ley N 27037, Ley de Promocin de la Inversin en la Amazona, deben presentar la Declaracin jurada de cumplimiento de condiciones para la aplicacin de la exoneracin del IGV. Anexo N 07. En el caso de consorcios, todos los integrantes que figuran en la promesa formal de consorcio deben reunir las condiciones exigidas para acceder al beneficio de la exoneracin del IGV, debiendo presentar de manera independiente la declaracin jurada antes sealada. En caso exista contradiccin entre la informacin presentada en la propuesta tcnica, la propuesta ser descalificada. 2.5.2. SOBRE N 2 - PROPUESTA ECONMICA Se presentar slo en un (1) original. Tratndose de un proceso segn relacin de tems, cuando el postor se presente a ms de un tem, debern presentar su propuesta econmica en forma independiente para cada tem. El Sobre N 2 deber contener la siguiente informacin obligatoria: Oferta econmica, por tem, expresada en la moneda del valor referencial (Nuevos Soles) y el detalle de precios unitarios cuando este sistema haya sido establecido en las Bases. Anexo N 08.
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El monto total de la propuesta econmica y los subtotales que lo componen debern ser expresados con dos decimales. Cuando corresponda, los precios unitarios podrn ser expresados con ms de dos decimales. La admisin de la propuesta econmica que presenten los postores depender de si aquella se encuentra dentro los mrgenes establecidos en el artculo 33 de la Ley y el artculo 39 de su Reglamento. La propuesta econmica de los postores que presenten la declaracin jurada de cumplimiento de condiciones para la aplicacin de la exoneracin del IGV (Anexo N 07), debe encontrase dentro de los lmites del valor referencial sin IGV. En caso la informacin contenida en la propuesta econmica difiera de la informacin contenida en la propuesta tcnica, la propuesta econmica ser descalificada. La presentacin de documentacin/informacin falsa (la falsedad de un documento puede plasmarse de dos maneras: la primera de ellas supone que el documento cuestionado no haya sido expedido por su emisor, mientras que la segunda implica que aun cuando el documento haya sido vlidamente expedido, ste haya sido posteriormente adulterado en su contenido) y/o inexacta (se refiere a aquellas manifestaciones o informaciones proporcionadas por los administrados que constituyan una forma de falseamiento de la realidad, es decir que contengan datos discordantes con el plano fctico y que no se ajusten a la verdad) acarrear la descalificacin del postor, adems de la denuncia para el inicio del procedimiento sancionador respectivo. 2.6. DETERMINACIN DEL PUNTAJE TOTAL Una vez evaluadas las propuestas tcnica y econmica, por tem, se proceder a determinar el puntaje total de las mismas. El puntaje total de las propuestas ser el promedio ponderado de ambas evaluaciones, obtenido de la siguiente frmula: PTPi = c1 PTi + c2 PEi Donde: PTPi = Puntaje total del postor i PTi = Puntaje por evaluacin tcnica del postor i PEi = Puntaje por evaluacin econmica del postor i Se aplicar las siguientes ponderaciones (Donde: c1 + c2 = 1.00): c1 c2 = Coeficiente de ponderacin para la evaluacin tcnica = 0.70 = Coeficiente de ponderacin para la evaluacin econmica = 0.30
2.7. REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIN DEL CONTRATO El postor ganador de la Buena Pro deber presentar los siguientes documentos para suscribir el contrato: a) Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado. b) Garanta de fiel cumplimiento del contrato (Carta Fianza Pliza de Caucin). c) Garanta por el monto diferencial de la propuesta (Carta Fianza Pliza de Caucin), de ser el caso. d) Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso. e) Cdigo de cuenta interbancario (CCI). f) Traduccin oficial efectuada por traductor pblico juramentado de todos los documentos de la propuesta presentados en idioma extranjero que fueron acompaados de traduccin certificada, de ser el caso.
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g) Domicilio para efectos de la notificacin durante la ejecucin del contrato. h) Correo electrnico para notificar la orden de compra, en el caso que habiendo sido convocado el proceso por relacin de tems, el valor referencial del tem adjudicado corresponda al proceso de Adjudicacin de Menor Cuanta, de ser el caso. En caso de que el postor ganador de la Buena Pro sea un consorcio y la Entidad opte por solicitar como garanta para la suscripcin del contrato carta fianza o pliza de caucin, conforme a lo indicado por la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones en los Oficios N 5196-2011-SBS y N 15072-2012-SBS, a fin de que no existan problemas en la ejecucin de las mencionadas garantas, resulta necesario que stas consignen en su texto, el nombre, denominacin o razn social de todas y cada una de las personas naturales y/o jurdicas que integran el consorcio.
Adicionalmente, podr considerarse otro tipo de documentacin a ser presentada, tales como: a) b) c) d) Copia de DNI del Representante Legal. Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa. Copia de la constitucin de la empresa y sus modificatorias debidamente actualizado. Copia del RUC de la empresa. La Entidad no exigir documentacin o informacin adicional a la consignada en el presente numeral para la suscripcin del contrato.
2.8. PLAZO PARA LA SUSCRIPCIN DEL CONTRATO El encargo que se efecte en las Compras Corporativas slo alcanza las acciones necesarias que permitan a la Entidad encargada realizar el proceso de seleccin para obtener, de parte de los proveedores del Estado, una oferta por el conjunto de los requerimientos similares de las Entidades participantes, y slo hasta el momento en el que se determine al proveedor seleccionado y la Buena Pro quede consentida, luego de lo cual, cada una de las Entidades suscribir los contratos correspondientes con el proveedor o proveedores seleccionados por el o los requerimientos que hubiesen sido encargados. As, una vez consentida la Buena Pro, la Entidad Encargada comunicar a las Entidades Participantes los resultados del proceso, dentro de un plazo no mayor de tres (3) das hbiles. El plazo del procedimiento para la suscripcin del contrato sealado en el prrafo siguiente se computar a partir del da siguiente de la comunicacin notificada a las Entidades Participantes. El postor ganador de la Buena Pro, sin mediar citacin alguna por parte de la Entidad, deber presentar toda la documentacin prevista para la suscripcin de contrato dentro del plazo de siete (7) das hbiles, contados a partir del da siguiente de recibida la comunicacin de la Entidad Encargada sobre los resultados del proceso de seleccin. Asimismo, dentro de los tres (3) das hbiles siguientes a la presentacin de dicha documentacin, deber concurrir ante la Entidad Participante respectiva para suscribir el contrato. La citada documentacin deber ser presentada en el domicilio de cada Entidad Participante, segn lo sealado en el punto 1.2 de esta Seccin. 2.9. ADELANTOS No se otorgar ningn tipo de adelanto. 2.10. FORMA Y PLAZO DE PAGO La Entidad realizar el pago de la contraprestacin pactada a favor del contratista en pagos parciales, dentro de los quince (15) das calendarios siguientes al otorgamiento de la conformidad de recepcin de cada prestacin/ejecucin parcial (mensual), siempre que se verifiquen las dems condiciones establecidas en el contrato.
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De acuerdo con el artculo 176 del Reglamento, para efectos del pago de las contraprestaciones parciales / mensuales ejecutadas por el contratista, la Entidad deber contar con la siguiente documentacin: Recepcin y conformidad del rgano de Administracin del rgano designado. Informe del funcionario responsable del rea usuaria emitiendo su conformidad de la prestacin efectuada, cuando corresponda. Comprobante de pago y Gua de Remisin respectiva.
Los montos cancelados en cada prestacin parcial/mensual, tendrn el carcter de pagos a cuenta, de conformidad con el artculo 181 del Reglamento. 2.11. REAJUSTE DE LOS PAGOS Durante la vigencia del contrato los precios se mantendrn fijos y no estarn sujetos a reajuste alguno.
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CAPTULO III REQUERIMIENTOS TCNICOS MNIMOS

1. Tabla de Requerimiento: CONSUMO ESTIMADO ANUAL (*)
(*) El consumo promedio mensual estimado de cada uno de los productos, por cada Entidad Contratante, equivale a la doceava parte de la Cantidad Estimada Anual.
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Ite m
1 2 3
Descripcin del Producto

AEROCAMARA ADULTO AEROCAMARA LACTANTE AEROCAMARA PEDIATRICA
Und. Med.
UNIDAD UNIDAD UNIDAD
Especificaciones Tcnicas
CARACTERSTICAS: Cmara de polmero resistente (no PVC). Transparente que permita verificar su limpieza o la existencia de elementos extraos. No colonizable. Atxica e hipoalergnica. De fcil lavado y secado. Mscara y boquilla anatmica, que cubra y se adapte perfectamente a nariz y boca. De consistencia suave y flexible. Largo: no menor de 23 cm. Exento de defectos, partculas extraas, rebabas y/o aristas cortantes. EMPAQUE: Envase inmediato: Bolsa plstica individual. Fcil de abrir manualmente. Envase Mediato: Caja de cartn o bolsa plstica. Embalaje: Caja de cartn. Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. U. Medida UND Empaque: Empaque individual. Que garantice las propiedades fsicas, esterilidad e integridad del producto. Especificar en el empaque: nmero de calibre de la aguja, longitud. Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Peel open. Exento de partculas extraas. Exento rebabas y/o aristas cortantes. Rotulado N Lote, F. Fabricacin, F. Vencimiento, N. Fabricante, R. Sanitario Material: Tipo Material biocompatible, de uso hospitalario, que no interactu con las soluciones a transfundir. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones Biolgicas: Estril, atoxico, apirgeno, hipoalergnico. Aguja con mandril y protector. Pabelln de polipropileno. Conexin Luer-Lock. Exenta de ltex. Agujas con aletas en zona de pabelln. Aguja con punta lpiz (WITHACRE) y orificio terminal lateral. Dimensiones Longitud de ms o menos 8.26 cm. descartable U. Medida UND Empaque: Empaque individual estril de papel plastificado o PVC no quebradiza. Material: Material acero quirrgico inoxidable (resistente a la corrosin) y apirgeno. No reciclado. Caractersticas: Fcil de abrir: peel open. Aguja de buen acabado, libre de rebabas con protector, punta tribiselada. El cono de la aguja debe presentar una coloracin de acuerdo a la norma ISO 6009 norma nacional equivalente. En general el tamao de la aguja debe ser adecuado al calibre de la misma. Gauge: segn tem solicitado. Color: segn tem solicitado . Nmero de lote y fecha de vencimiento. CARACTERISTICA: Liquido transparente, Mvil y voltil, Inflamable. Olor caracterstico, Sabor quemante ENVASE INMEDIATO: Frasco de Polietileno de alta densidad (PAD) color blanco o de polipropileno. Tapa rosca de cierre hermtico , Con precinto de seguridad como parte de la tapa. Debe especificar las medidas de seguridad para su almacenamiento. Tapn de seguridad de plstico (dosificador). Rotulado: Informacin del rotulo: debe contener la siguiente informacin: Nombre comercial o marca registrada o smbolo del fabricante. "Contenido Neto". Indicar uso. Nombre o razn social del fabricante o propietario del registro y domicilio donde se elabore el producto. Nmero de lote o la clave de la fecha de fabricacin. Producto inflamable. Pas de Fabricacin. EMBALAJE: Caja de cartn u otro material que garantice la integridad del producto que proteja la integridad del producto. Dimensiones estndares que faciliten el almacenaje. Resistentes al transporte y apilacin. PRESENTACION : Frasco plstico con vlvula antigoteo MATERIAL: Ingrediente activo: Triclosan al 0.25 % como agente antibacteriano. CARACTERISTICAS PRINCIPALES: Frasco x 1 L , adecuado para dispensador. Envase con vlvula antigoteo. Alcohol 69.5 - 70.4 % aprox. Alcohol Gel desinfectante para higiene de manos que contenga humectantes y emolientes hidratantes de piel. Con Triclosan 0.25 %. Con tapa dosificadora. Dosificacin controlada. De aspecto viscoso, incoloro, soluble en agua, pH neutro, Biodegradable, transparente, con miscibilidad total y en toda proporcin y de grato aroma, exento de partculas extraas y patgenas. U. Medida UND Empaque Individual Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje Que garantice las propiedades fsicas qumicas e integridad del producto Fcil de abrir manualmente. N Lote y Fecha de Vencimiento Material : De Algodn natural color blanco, sin fibras extraas, inodoro. Caractersticas : Algodn 100% natural, acorde a los estndares nacionales e internacionales de calidad para uso clnico hospitalario. Superficie lisa, uniforme y consistente. De fcil separacin en capas. Asptico, atxico e hipoalrgico. Sin pelusas al momento de ruptura. Presentacin: Individual, de papel plastificado o de polietileno. Holgado "contenido no debe estar ajustado". Resistente a la manipulacin. Que garantice la esterilidad e integridad del producto. De fcil apertura. Exento de partculas extraas. Exento rebabas y/o aristas cortantes. Caractersticas: AGUJA: De acero quirrgico inoxidable. Bisel agudo atraumtico. Con funda protectora. EXTENSIN: Incoloro, transparente, flexible y sin perforacin. Longitud de la extensin de 15 a 25 cm, con tapn de seguridad en su parte distal, no rosca. SCALP: Flexible y resistente a la manipulacin. La unin del scalp con la aguja debe ser hermtica. Colores cnula - aleta segn dimetro exterior de la aguja. Frasco conteniendo Amalga (Limadura de Plata) x 50g
AGUJA DE PUNCION LUMBAR N 25 G X 3 1/2" (PUNTA LAPIZ)
UNIDAD
6 7
AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N 21 G X 1 1/2" AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N 23 G X 1" ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70 X 1 L
UNIDAD
UNIDAD UNIDAD
ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70 X 120 mL
UNIDAD
ALCOHOL GEL X 1 L CON VALVULA DISPENSADORA ALGODON HIDROFILO X 100 G ALGODON HIDROFILO X 500 G
UNIDAD
10
PQTE.
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ROLLO
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ALITA DESCARTABLE N 23 G X 3/4"
UNIDAD
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AMALGAMA X 50 G
UNIDAD
14
ANTIGENO RPR X 100 DETERMINACIONES
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BOLSA COLECTORA DE ORINA X 2 L
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BOLSA COLECTORA DE SANGRE DOBLE X 450 mL
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BOLSA SIMPLE DE EXTRACCION DE SANGRE X 450 ML BOMBILLA DE JEBE PARA ASPIRACION N 04
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CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N 18 G X 1 1/4" CON CLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N 20 X 1 1/4" CON CLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N 22 G X 1" CON CLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N 24 G X 3/4" CON CLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO
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Kit utilizado para detectar reaginas plasmticas en sangre y suero. El Antgeno RPR debe contener 3 frascos x 2 ml (Carbono micro particulado, control positivo y negativo), tarjetas descartables con 10 crculos, homogenizadores de plsticos, dispensador de anfgeno con aguja calibrada. Parmetros. Para uso en diagnstico in vitro, es un inmuno anlisis cualitativo de lectura visual para la deteccin de anticuerpos frente al Treponema pallidum, debe presentar los dispensadores de suero. Debe presentar una vigencia no KIT menor de 24 meses al momento del ingreso al Almacn, solamente cuando el periodo de vigencia demostrado con su Protocolo de anlisis seale una vigencia menor, se podr aceptar con una vigencia mnima de 18 meses, adems de carta de compromiso de canje por vencimiento para el periodo que resta completar los 24 meses. Debe incluir un manual de instrucciones del procedimiento e interpretacin de la prueba en espaol. El producto de preferencia para ser almacenado a temperatura ambiente entre 4 y 30 C. La cantidad de pruebas por cada kit podr ser hasta 100 pruebas. U. Medida UND Empaque : Individual estril. Fecha de expiracin, Nmero de lote. Indicador de Esterilizacin. Material: Resistente, flexible, transparente e incoloro. Empaque fcil de abrir UNIDAD Caractersticas: Presencia de ganchos fijadores. Se aceptarn con ganchos fijadores y/o sujetadores rgidos. Con entrada para toma de muestra. Con vlvula antirreflujo. Con dispositivo de proteccin de drenaje Escala graduada para medir cantidad de orina y/u otras secreciones. Resistente, flexible, transparente en la cara anterior y pudiendo ser transparente o blanco en cara posterior. Extremos reforzados resistentes al acomodamiento, acodamiento, superficies internas estriles. Con sujetador o colgador de bolsa rgido que no ceda al peso de la capacidad mxima de la bolsa. CARACTERISTICAS: Una unidad consta de dos bolsas: Una bolsa con anticoagulante CPDA. Una con SAG Manitol y La unidad debe contener adems de: Agujas de bisel afilado y protector resistente a la centrifugacin. Dos mangueras flexibles an a bajas temperaturas. De material resistente a la traccin. UNIDAD Con etiqueta firmemente pegada resistente a la humedad y que permita rotular los datos del paciente y exmenes realizados. Grabado con fecha de expiracin y nmero de lote. ENVASE INMEDIATO: Bolsa de aluminio. Que garantice la hermeticidad y esterilidad del producto. ENVASE MEDIATO: Caja de cartn. Debidamente rotulada CARACTERISTICAS: *Diseadas para la recoleccin, almacenamiento y transfusin de sangre. * No menor a 63 mL de Solucin Anticoagulante CPDA-1. * Capacidad de 450 ml * Aguja 16G de pared ultra fina con cobertura cerrada hermticamente con capuchn y/o sistema retrctil. * Bolsa para recoleccin de sangre, atxica, UNIDAD estril y libre de pirgenos. ENVASE INMEDIATO: De polietileno de alta densidad en bolsa de aluminio. Que garantice la hermeticidad y esterilidad del producto. ENVASE MEDIATO: Caja de cartn. Debidamente rotulada EMPAQUE: Individual en polietileno no estril Rotulo : Segn las bases MATERIAL: Jebe ltex UNIDAD CARACTERSTICAS PARTICULARES: Ergonmico. Bombilla de jebe resistente superficie suave que soporte esterilizacin en auto clave. DIMENSIONES: Estndar N 4 CARACTERISTICAS: * Compuesta por un conector universal y extensin no menor de 2 metros. * Debe contar con embudo para colocar en la toma de oxigeno. * Dos puentes nasales para entrada a las fosas nasales. * Resistente al uso, flexible. MATERIAL: ondiciones biolgicas: Asptico, atxico, UNIDAD hipoalrgico. EMPAQUE Y/O ENVASE: vidual. enaje. Peel Open de apertura uniforme. as. U. Medida UND Empaque: Empaque individual. Estril. De fcil apertura PEEL OPEN (diferente modalidad) resistente a la manipulacin y almacenaje. Que garantice la conservacin del producto. Exento de partculas extraos, rebabas y/o aristas cortantes. No defectos. Fecha de expiracin, Nmero de lote , Registro Sanitario. UNIDAD Material Tipo: Material Poliuretano suave. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones Biolgicas: Estril, atoxico, hipoalergnico, apirgeno. Caractersticas: Fcil de abrir manualmente: peel open o tipo rosca. Catter con introductor. Adaptador tipo Luer-Lock (de rosca). Protector de cnula de polipropileno. Tapn hidrfobo de acrilonitrilo-butadieno-estireno poliamida. Empuadura altamente transparente para una clara visin del reflujo sanguneo. Cmara de visualizacin de acrilonitrilobutadieno-estireno. Cnula metlica de acero cromo-nquel grado mdico. Color del conector del catter de acuerdo a dimensiones. Libre de ltex y libre de PVC. Corta distancia entre el bisel y el extremo de la cnula. Punta de la cnula metlica Tribiselada. Adaptable de catter flexible, apirgeno e hipoalrgico a soluciones de uso rutinario con diferente pH, resistente a las acodaduras que permita el pasaje normal de lquido. La tapa del control de retorno tiene filtro hidrfobo. Tapa de control de retorno adaptable tanto al UNIDAD introductor como al catter, adems tiene que ser hermtica (impedir la salida de sangre). Con lnea radiopaca. Insercin virtualmente sin esfuerzo. Bisel biangulado y trifacetado. Sin dispositivos extras (alas de fijacin, etc.). Con clip de seguridad de activacin automtica.
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UNIDAD
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UNIDAD
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U. Medida: UND Empaque: Empaque individual . De fcil apertura PEEL OPEN (diferente modalidad) resistente a la manipulacin y almacenaje. Que garantice la conservacin del producto. Exento de partculas extraos, rebabas y/o aristas cortantes No defectos. Fecha de expiracin Nmero de lote Material: Tipo: Poliuretano de uso clnico hospitalario, biocompatible no interacta con la solucin a transfundir. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes Condiciones Biolgicas: Estril, atoxico, CATETER VENOSO hipoalergnico, apirgeno. CENTRAL, DOBLE UNIDAD Caractersticas: Radiopaco con punta flexible, soft tip. Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Estril, atoxico, apirgeno. Catter doble lmen de 12 FR por 15 cm. Catter con LUMEN 12 FR X 15 CM tiempo de recambio no menor de 7 das. Resistente al acondicionamiento y de fcil manipulacin. Con memoria de forma. A traumtico, no trombo gnico, radiopaco. Pinzas para al tubo de extensin. Punta verde del catter ms flexible que el cuerpo del catter. De alto flujo. Set para cateterizacin de la vena cava segn el mtodo Seldinger con catter de doble lumen, y diferentes agujas/cnulas de puncin, con sistema de derivacin para ECG. Clip de Fijacin.
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Ite m
Und. Med.
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CATETER VENOSO CENTRAL, DOBLE LUMEN 7 FR X 20 cm
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CATETER VENOSO CENTRAL, TRIPLE LUMEN 7 FR X 20 CM
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CLAMP UMBILICAL DESCARTABLE
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EQUIPO DE VENOCLISIS CON DOBLE FILTRO
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EQUIPO MICROGOTERO CON CAMARA
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ESPARADRAPO ANTIALERGICO PLASTIFICADO X 6 CORTES
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ESPARADRAPO IMPERMEABLE DE TELA 10 yd X 5 CORTES FRASCO PARA MUESTRA DE HECES DE 100 G CON TAPA FRASCO PARA MUESTRA DE ORINA, CON TAPA X 100 ML GASA ESTERIL 10 CM X 10 CM
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GASA QUIRURGICA 61 CM X 100 YD
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GRUPO SANGUINEO (ANTI A-B-D FACTOR RH) X 10 mL (KIT) GUANTE PARA EXAMEN DESCARTABLE TALLA M GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N 7 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N 7 1/2 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N 6 1/2
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U. Medida UND Empaque Individual Estril. Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Que garantice las propiedades fsicas, esterilidad e integridad del producto. Peel Open (Fcil de Abrir). Exento de partculas extraas. Exento rebabas y/o aristas cortantes. Rotulado especifica fecha de vencimiento, N de Lote y caractersticas del catter CONTENIDO DEL EMPAQUE: Pinzas para el tubo de extensin y capuchones para el sitio de inyeccin Material: Tipo: Poliuretano II (Sin ltex) biocompatible. Radiopaco con punta flexible. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones biolgicas: Estril, atxico, apirgeno. UNIDAD Caractersticas: Catter Doble Lumen de 7 Fr x 20 cm pinzas para el tubo de extensin y capuchones para el sitio de inyeccin. Gua de hilo flexible con marcas, de 0.81 mm. de dimetro x 60 cm. de longitud (punta suave recta en un extremo punta en J en el otro) con dispositivo de avance en el porta guas para insercin con una mano. Sujetador con grampa para el catter. Aguja de introduccin de calibre 18 Ga x 6.35 cm y pared extra fina. Jeringa Luer-Slip de 5 cc. Dilatador de vasos adaptable el dimetro interno del catter. Porta gua y gua flexible con extremo proximal en forma de J. Clip y clamp de seguridad. Catter con tiempo de recambio, no menor de 07 das. Resistente al acodamiento (sin acodaduras) y de fcil manipulacin. Que conserve y mantenga la forma de origen (memoria de forma). Atraumtica, no trambogenico, radiopaco. Estril: Los componentes de conduccin de lquidos son apirgeno. No contiene medicamentos. Desechable no volver a esterilizar. Esterilizado con Oxido de Etileno. U. Medida UND Empaque : El Catter de Poliuretano Hidroflico debe estar estril, atxico, apirognico, libre de rebabas y/o aristas cortantes. Esterilizado con xido de etileno. Que cuente con empaque individual, resistente a la manipulacin, fcil de abrir manualmente, atraumtico, transporte y almacenaje, lo cual garantice esterilidad e integridad del producto, debidamente rotulado, con fecha de vencimiento por unidad y vigente. Material: Tipo: Siliconizado o de poliuretano II de uso clnico hospitalario u otro material biocompatible que no interacte con la solucin de transfundir. Acabado: Libre de rebabas UNIDAD y/o aristas cortantes.Condiciones biolgica: Estril, apirgeno, atxico, hipoalergnico. Caractersticas: Catter radiopaco de tres lmenes. Adicionalmente al catter deber de incluir. Avanzador Venaguide, dilatador, catter introductor, aguja introductora (18 Ga x 6.35cm.), gua de hilo flexible de 60 cm. de largo con extremo proximal en forma de J, jeringa de 5cc (Luer Slip), clip y clamp de seguridad. Los lmenes desarrollados para facilitar el alto flujo con salidas situadas en diferentes puntos del catter (distal, medial y proximal). La punta distal del catter es atraumtica, lo que reduce el riesgo de daos en la pared interna de los vasos sanguneos, como facilita el proceso de insercin. Superior visualizacin en rayos X y marcaciones de 1 y 5 cm en el catter para facilitar su posicionamiento. Dimensiones Triple lumen 7 Fr x 20 cm. EMPAQUE: Individual en papel quirrgico. Resistente a la manipulacin y almacenamiento MATERIAL: Polietileno de alta densidad biocompatible. UNIDAD CARACTERSTICAS PARTICULARES: Esterilizado por ETO. Su apertura slo es posible utilizando herramientas . Biocompatibilidad. Doble seguro que lo fije firmemente en posicin cerrado. Grapa de polietileno atxico DIMENSIONES: Estndar Medida: UND Empaque : Individual. Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Que garantice la esterilidad e integridad del producto. Fcil de abrir manualmente, Exento de partculas extraas, Exento rebabas y / o aristas cortantes. N de Lote, Fecha de vencimiento. Material: Tipo: Polivinil o similar (en su biodegradacin no debe interactuar. Con soluciones a infundir) de uso clnico hospitalario de acuerdo a las normas internacionales de calidad. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones biolgicas: Estril, atxico, apirgeno, hipoalergnico. Caractersticas: Protectores Extremos (Protector del perforador y de la conexin macho): Que conserven la esterilidad del perforador, del enlace macho y de todo el interior. Que se mantengan en forma segura y con adecuado desplazamiento. Perforador: Con canal de evacuacin o salida y con canal de entrada de aire, Con dimensiones segn ISO 8536-4. Dispositivo de Entrada de Aire: Con filtro que debe impedir la introduccin de partculas y micro organismos en un rango de 2.5 micras a 5 micras. Cmara de goteo/cuenta gotas: De material plstico grado mdico, semirgido, transparente e incoloro (La cmara debe permitir observacin continua del goteo). La distancia entre la UNIDAD extremidad inferior del tubo cuenta gotas y la salida de la cmara protectora, no debe ser menor de 40 mm. (ISO 8536-4) . El volumen de goteo debe ser tal que 20 gotas de agua destilada a 20 correspondan a 1cc ( 0.1 cc). Tubuladura: Flexible y sin perforaciones, con memoria de forma. Transparente o al menos suficientemente translcido para detectar fcilmente el pasaje eventual de burbujas de aire. El dimetro interno del tubo no debe ser menor a 2.7 mm, Su longitud no debe ser menor a 1500 mm y no mayor a 1850 mm, medida desde la base de la cmara de goteo (protector de cuenta gotas) hasta el extremo distal del enlace macho. Debe mantener una unin hermtica con todas las partes a las que est conectado: cmara de goteo, sitio de inyeccin y enchufe (enlace macho) Regulador del Flujo con Tope (Regulador de goteo con tope): Debe detener y regular el flujo del lquido a transfundir y mantener constante el flujo fijado. Una vez conseguido el ajuste de la velocidad de flujo requerido, ste deber mantener una diferencia no mayor de 10% en relacin al goteo base. No debe daar el tubo flexible durante el uso rutinario. Sitio de Inyeccin: Que tenga un acceso auto-sellable, en forma de Y, sin ltex bombado. Debe estar cercano al extremo distal del tubo flexible. Cono de Acoplamiento (Conexin macho): De forma cnica (cono truncado). Dispositivo enroscable (luer lock). Debe permitir un ajuste hermtico con cualquier tipo de enchufe o enlace hembra: agujas, scalp vein, catteres o similares. Exenta de ltex. U.Medida UND Empaque: Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Que garantice la esterilidad e integridad del producto. Peel Open de apertura uniforme. Exento de partculas extraas, Exento rebabas y/o aristas cortantes, N de Lote y Fecha de vencimiento Material Tipo: Polivinil o similar de uso clnico hospitalario. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones biolgicas: Estril, atxico, apirgeno, hipoalergnico. Caractersticas: Los materiales utilizados en la fabricacin: su composicin fsica debe ser de un material que en su biodegradacin no interacten con las soluciones a infundir.Deber tener filtro para lquido de perfusin. Resistente al acodamiento. Con luer lock en ambos extremos (enlace hembra y enlace macho). PROTECTORES EXTREMOS: (Protector del perforador/protector de la conexin macho): Que conserven la esterilidad del perforador, del enlace macho y de todo el interior. Que se mantengan en forma segura y con adecuado desplazamiento. CONO DE PERFORACION: Con canal de evacuacin o salida. Con canal de entrada de aire. Que resista el efecto de puncin y se acople hermticamente. DISPOSITIVO DE ENTRADA DE AIRE: Con filtro que debe impedir la introduccin de partculas y micro organismos en un rango de 2.5 micras a 5 micras. UNIDAD CAMARA/CUENTA GOTAS: Cmara graduada de polmero flexible o rgido, transparente e incoloro (debe permitir observacin continua del goteo) y dispositivo de sujeccin "orejuela" que permita colgarla al gancho del porta suero. Cmara cuenta gotas con sistema de microgota de bulbo blando. Capacidad no menor de 100 cc. El volumen de goteo, debe ser tal que 60 microgotas de agua destilada a 20 C a 1 cc ( 0.1 cc). Una vez conseguido el ajuste de la velocidad de flujo requerido, este deber mantener una diferencia no mayor de 5% en relacin al goteo base. TUBO FLEXIBLE: Flexible y sin perforaciones. Transparente para detectar fcilmente el pasaje de burbujas de aire. Debe mantener una unin hermtica con todas las partes a las que est conectado: cmara de goteo, sitio de inyeccin y enchufe (enlace macho). REGULADOR DE FLUJO CON TOPE (Regulador del goteo con tope). Debe detener y regular el flujo del lquido a transfundir, y mantener constante el flujo fijado. Una vez conseguido el ajuste de la velocidad de flujo requerido, este deber mantener una diferencia no mayor de 10 % en relacin al goteo base. No debe daar el tubo flexible durante el uso rutinario. SITIO DE INYECCION: Que tenga un acceso autosellable, en forma de "Y". Debe estar cercano el extremo distal del tubo flexible. CONEXIN MACHO: De forma cnica (cono rotulado). Dispositivo enroscable (Luer lock). CARACTERSTICAS: Cinta plastificada resistente, de preferencia satinada o similar. Asptico, hipoalergnico y atxico. EL agente adhesivo debe tener distribucin homognea. El agente adhesivo al usarse no debe separarse. Debe adherirse adecuadamente a la piel. Al retirar debe ser de fcil desprendimiento y no dejar residuos ni dae la piel. No debe deformarse al corte. De fcil rasgado manual en sentido longitudinal y transversal. Dimensiones de acuerdo a requerimiento. UNIDAD EMPAQUE Envase inmediato: Empaque individual o mltiple. Que garantice las propiedades e integridad del producto. Fcil de abrir manualmente. Rotulado de acuerdo al D.S. 010-2001-SA/DM y sus modificatorias. Envase mediato. Caja de cartn. Debidamente rotulada. Embalaje. Caja de cartn. Que proteja la integridad del producto. Debidamente rotulada. De dimensiones estndares que facilite el almacenaje. Resistente al transporte y apilacin CARACTERSTICASCinta de tela resistente, de preferencia satinada o similar. Asptico, hipoalergnico y atxico. EL agente adhesivo debe tener distribucin homognea. El agente adhesivo al usarse no debe separarse de la tela. Debe adherirse adecuadamente a la piel. Al retirar debe ser de fcil desprendimiento y no dejar residuos ni dae la piel. No debe deformarse al corte. De fcil rasgado manual en sentido longitudinal y transversal. Dimensiones de acuerdo a requerimiento. UNIDAD EMPAQUE Envase inmediato: Empaque individual o mltiple. Que garantice las propiedades e integridad del producto. Fcil de abrir manualmente. Rotulado de acuerdo al D.S. 010-2001-SA/DM y sus modificatorias. Envase mediato. Caja de cartn. Debidamente rotulada. Embalaje. Caja de cartn. Que proteja la integridad del producto. Debidamente rotulada. De dimensiones estndares que facilite el almacenaje. Resistente al transporte y apilacin EMPAQUE: Frasco de Plstico en empaque de 50 o ms unidades MATERIAL: Frasco de Poliestireno Polipropileno UNIDAD CARACTERISTICAS: Capacidad de 100 g, tubular, no estril, no graduado. Tapa de Polietileno a rosca, con cierre de alta seguridad, con cuchara incorporada en la tapa. USO: Recoleccin de Heces. EMPAQUE: Frasco de Plstico en empaque individual sellado. MATERIAL: Frasco de Polietileno Polipropileno clarificado UNIDAD CARACTERISTICAS: Capacidad 100 mL, de boca ancha sin reborde interno ni externo, estril, con etiqueta para rotulacin, con forma de Cono invertido de base truncada cuyo dimetro superior debe ser mayor que el inferior. Tapa de Polietileno a rosca, color azul, con cierre hermtico. U.Medida: UNIDAD UNIDAD Empaque : Individual, estril Material del empaque grado hospitalario (grado mdico). Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Garantiza las propiedades fsica, esterilidad e integridad del producto. Peel Open de apertura uniforme 0 bolsa de politileno hermtico. Exento de defectos, pelusas y/o partculas extraas. Exento de rebabas y/o aristas cortantes, Permeable al agente esterilizante Material Tipo: Gasa de algodn 100% natural de 20 x 16 hilos por pulgada cuadrada, acorde a las normas ITINTEC 231.167 (gasa tipo VI de uso hospitalario) UNIDAD Caractersticas: Bordes ocultas, libres de pelusas e hilachas. No pre-lavada, Tejido uniforme, Alto grado de absorcin. Tipo de esterilizacin rayos gamma, o vapor presurizado. Alto grado de absorcin. Dimensiones: Segn requerimiento. Caractersticas: Frasco x 10 ml (Anti A, B y D). Suero para hemotipificacion, monoclonal. Tiempo de expiracion no menor de un ao. envase original, no reenvasado. Empaque: Caja de cartn u otro material que garantice la integridad del producto que proteja la integridad del producto. Resistente a la manipulacin, y almacenaje. Fcil de abrir UNIDAD manualmente. Exento de partculas extraas. U. MEDIDA: UNIDAD EMPAQUE: Caja multiempaque. Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Que garantice la integridad del producto. Fcil de abrir manualmente, Nmero de lote, Fecha de expiracin. UNIDAD MATERIAL: Tipo Ltex de uso clnico hospitalario CARACTERISTICAS: Condiciones biolgicas: Asptico, hipoalergnico. Ambidiestro. De superficie LISA y puo con reborde. De color uniforme. Pruebas de perforaciones no visibles segn norma. Pruebas de propiedades fsicas segn norma, Test para evaluacin biolgica segn norma DIMENSIONES: Largo mnimo 230 mm. Espesor de ltex mnimo de 0.14 (Puo, palma, dedo). U. MEDIDA: PAR EMPAQUE Doble empaque Individual, caja de cartn. Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Que garantice la integridad y esterilidad del producto. Peel open PAR de apertura uniforme. Exento de partculas extraas Rotulado: N Lote, F. Fabricacin, F. Vencimiento, N. Fabricante, R. Sanitario. MATERIAL: Tipo: Ltex de uso clnico hospitalario. Condiciones biolgicas: Estril, hipoalergnico CARACTERSTICAS: Presentacin par. Con superficie lisa que no altere sensibilidad tctil, regin palmar microrugosa antideslizante. De color PAR natural sin colorantes, Pruebas de perforaciones no visibles segn norma. Pruebas de propiedades fsicas segn norma. Test para evaluacin biolgica segn norma. Internamente el guante debe venir envuelto en papel, que tendr un rotulado que indica si se trata del guante derecho o izquierdo. Cada guante debe llevar en forma clara y legible la designacin de su tamao; de preferencia en el puo. Ligera impregnacin de polvo bioabsorvible, El puo debe ejercer una presin adecuada que evite el deslizamiento de la misma y se mantenga sobre la manga quirrgica. PAR
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GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N 8 JERINGA DESCARTABLE 10 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" JERINGA DESCARTABLE 20 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" JERINGA DESCARTABLE 3 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" JERINGA DESCARTABLE 5 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" JERINGA DESCARTABLE 60 mL SIN AGUJA
Und. Med.
PAR
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UNIDAD
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UNIDAD
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UNIDAD
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LAPIZ PARA ELECTROBISTURI ADULTO
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LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE CON EXTENSION DYS
UNIDAD
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UNIDAD
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MALLA DE POLIPROPILENO 15 CM X 15 CM
UNIDAD
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MANDILON DESCARTABLE TALLA M
UNIDAD
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MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION ADULTO CON NIPLE MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION PEDIATRICO CON NIPLE
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UNIDAD
A: Presentacin 1.- Empaque individual estril que garantice las propiedades fsicas, esterilidad, e integridad del producto 2.- Hermticamente sellado sin porosidad, fcil de abrir manualmente (Peel open) exento de partculas extraas, sin rebabas y/o aristas cortantes .Rotulado de acuerdo a la normativa vigente. 3.- Envase mediato, caja de cartn, debidamente rotulada de acuerdo a la normativa vigente. Embalaje caja de cartn que proteja la integridad del producto, debidamente rotulada, de dimensiones estndares que faciliten su almacenaje, resistente al transporte y apilacin. B: Caractersticas Consta de tres partes: ELASTOMERO: Material de caucho natural o material sinttico que no presenta florescencias ni defectos de apariencia. Material diferente al del vstago. El mbolo debe desplazarse sin dificultad movindose con suavidad a lo largo de su recorrido dentro del cilindro tanto en su introduccin como en su extraccin. Debe asegurar una completa hermeticidad. Lnea ndice (lnea Fiducial) deber ser una lnea perimetral junto al extremo del pistn bien definida y claramente visible. CILINDRO: Graduacin volumtrica segn el requerimiento. Que no contenga sustancias lubricantes. Presenta anillo de seguridad que evita la prdida del medicamento al no calcular la succin. CONO DE ACOPLAMIENTO: De preferencia debe tener protector, terminacin tipo rosca doble o LUER LOCK. Concntrica al cilindro con pivote y acoplarse perfectamente a la aguja evitando vaciados de flujo de lquidos durante su uso. AGUJA: De acero quirrgico. En envase protector estril o plstico rgido de color estndar. Punta tribiselada. ENVASE INMEDIATO: Lmina de polietileno polipropileno transparente, termo formada, sostenida por un papel permeable al xido de etileno para empaques mdicos. Envase individual estril. Hermticamente sellado, sin porosidad. Fcil de abrir manualmente, con dos rebordes separados (Sistema Peel Open). EMPAQUE: Individual, Envoltura de plstico hermtico estril MATERIAL: Embolo de polietileno estril. Tipo caucho natural o material sinttico (elastrometro) de uso clnico hospitalario. Condiciones biolgicas: Estril, hipoalergnico, atoxico CARACTERSTICAS PARTICULARES: Para volmenes de 60 ml/cc. Pico ancho punta larga. Facilidad de manejo DIMENSIONES: Estndar 60 ml/c Empaque: Individual Fcil de abrir manualmente. Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Garantiza la esterilidad e integridad del producto. Exento de partculas extraas rebabas y/o aristas cortantes. Rotulado segn bases. Material: Tipo : Polivinil y acero inoxidable quirrgico. Acabado : Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones Biolgicas: Estril hipoalergnico, atxico, biocompatible. Condicin sanitaria : Acorde a las Normas Internacionales de calidad. Caractersticas: Lpiz de forma ovalada proporcionan al mdico comodidad y ptimo control. Nuevo conector ergonmico, permite la insercin y retiro sea fcil previniendo as, una auto-activacin por invasin de fluidos. Los botones de activacin del lpiz de corte y coagulacin, se retroalimentan con una presin tctil, para prevenir la activacin accidental. El cordn siliconado recubierto mide 3 metros y con un terminal de 3 entradas para conexin del equipo. Nuevo cordn de calidad mejorada, tiene el nivel ms alto de flexibilidad que permite al cirujano no movilizar mucho el brazo y mantiene, que al campo estril est libre de cordones. Compatible para equipos electro de Erbe, Valleylab, Boby. PRESENTACIN: Papel grado mdico (Peel Open) x unidad Funcin:Realizar corte y coagulacin durante la ciruga U .Medida UND Empaque : Individual. Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Que garantice la esterilidad e integridad del producto. Peel Open. Exento de partculas extraas. Exento rebabas y/o aristas cortantes. Rotulado: N Lote, F. Fabricacin, F. Vencimiento, N. Fabricante, R. Sanitario. Material: Tipo: Polivinil o similar de uso clnico hospitalario. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones biolgicas: Estril, atxico, apirgeno. Caractersticas: Estril, delgada, flexible, transparente. Zona de insercin compatible a la dimensin del catter intravenoso. Llave de TRES VIAS con tapa protectora. Rotacin de la llave de 360. Pivote con Luer lock. Con extensin DYS de 10 cm. U.Medida : UND Empaque : EMPAQUE x 01 unidad doble. Empaque primario: bolsa de polipropileno. - Empaque secundario: cartn o aluminio plastificado resistente a manipulacin, transporte, almacenaje, Que garantice la esterilidad e integridad del producto. - Peel open de apertura uniforme. - Exento de partculas extraas. - Exento rebabas y/o aristas cortantes. Material : Tipo : Polipropileno monofilamento de uso clnico hospitalario. Caractersticas: - Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. - Condiciones biolgicas: Estril, atxico, apirgeno Dimensiones Medidas segn cuadro de necesidades.15 X 15 cm ENVASE: Resistente a la manipulacin y almacenaje. Caja fcil de abrir. Con inserto explicativo de forma de colocacin, tiempo de duracin de uso y Conservacin. Nmero de lote, Fecha de expiracin. MATERIAL : De tejido sin tejer, repelente a los lquidos y ptima resistencia a la rotura. Reforzado en pecho y mangas. CARACTERISTICAS: Condiciones biolgicas: Estril. Eficiencia de filtracin bacteriana (BFE) superior al 90% y eficiencia de filtracin viral (VFE) superior al 90% la que ser sustentada con reporte emitida por Laboratorio acreditado por el MINSA Laboratorio internacional acreditado. Deber cumplir con los mnimos niveles de impermeabilidad de uso hospitalario debidamente sustentado. Color azul. Sobre individual sellado. Rematadas las mangas con puos elsticos de algodn, ajustables a la mueca y de unos 8 a 10 cm. de longitud. Textura suave al tacto. Cruzada detrs, con cintas a la altura de la cintura para su cruce y cierre. Frescura Natural, que no produzca calor con el uso prolongado. Resistente al fuego. Material hipoalergnico. DIMENSIONES: Tamao Medio (M) U. Medida UND Empaque: Empaque individual. Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Fcil de abrir manualmente. Exento de partculas extraas. Exento de rebabas y/o aristas cortantes. Material: Tipo polmero, sinttico transparente. Acabado libre de rebabas o aristas cortantes. Condiciones biolgicas: Asptico, hipoalergnico Caractersticas: Mascara: De polmero suave y flexible, no toxico, incoloro y transparente, hipoalergnico con orificios laterales. De forma anatmica. Nebulizador: Mscara graduada en centmetros cbicos. De capacidad entre 80 y 10 cc. Dispersin uniforme de la niebla. Posicin de la cmara para nebulizar de 0 a 90. El dispositivo final de expulsin de la solucin debe dar un tamao de partculas de 2 a 8 micras, promedio 6 micras. Dispositivo del nebulizador debe ser de flujo central o lateral. Conector de mascara adaptable hermticamente a la conexin de baln de oxigeno. Lnea de oxigeno incoloro y transparente. Conector de la mscara adaptable hermticamente a la conexin del nebulizador. Dimensiones Estndar para pediatra y adulto de bordes anatmicos sin rebabas. Clip metlico fijado a sus extremos, ajustable a la nariz. Sujetador a la cabeza graduable. U. MEDIDA UND ENVASE: Caja fcil de abrir. Resistente a la manipulacin y almacenaje. Con inserto explicativo de forma de colocacin, tiempo de duracin de uso y conservacin. Nmero de lote. Fecha de expiracin. MATERIAL: Forma de concha que cubra parte superior de la nariz hasta debajo el mentn. Acabado libre de rebabas y/o aristas cortantes Con o sin clip nasal Filtro contra partculas aerosoles libres de aceite. CARACTERISTICAS : Mascarillas de uso hospitalario Respirador de tejido sin tejer, varias capas, resistente a fluidos. Ajuste anatmico a distintos tamaos y caractersticas faciales. Con sello facial que dure al menos 36 horas de uso continuo en servicio. Tiras de sujecin multidireccional, elstica, resistente y de longitud adecuada. La capa intermedia con una eficacia de filtracin bacteriana superior al 95%, incluyendo al Micobacterium tuberculosis. Eficacia de filtracin de partculas 0,1 micra. No fibra de vidrio, exenta de ltex. Exenta de sustancias txicas o irritantes por contacto o por inhalacin, que no desprenda Partculas y sea resistente a la humedad del flujo del aire respiratorio. Forma de presentacin: Cajas 20 40 Determinaciones con buffer. Determinacin: Cada determinacin de estar contenida en un sachet el mismo que contiene una un casset individual dentro del cual esta una prueba rpida adems el sachet contendr una micro pipeta descartable y una lanceta retrctil. hermetico con una micro pipeta descartable y una lanceta retractil. Sencibilidad: 99.3%; Especificidad: >99.5%.
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MASCARILLA DESCARTABLE N-95
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PRUEBA RAPIDA PARA DIAGNOSTICO DE SIFILIS (RPR)
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PRUEBA RAPIDA PARA VIH 1-2
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SONDA NASOGASTRICA N 8
UNIDAD
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SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE N 14 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE N 16
UNIDAD
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Forma de presentacin: Cajas 20 40 Determinaciones con buffer. Determinacin: Cada determinacin de estar contenida en un sachet el mismo que contiene una un casset individual dentro del cual esta una prueba rpida adems el sachet contendr una micro pipeta descartable y una lanceta retrctil. hermetico con una micro pipeta descartable y una lanceta retractil. Sencibilidad: 100%; Especificidad >98%. U. Medida : UND Material Tipo: Elaborada en PVC. :Condiciones biolgicas Estril, atxico, hipoalergnico. Empaque: unitario, Especifique lote, fecha de fabricacin y vencimiento, registro sanitario, exento de Partculas extraas. Caractersticas: SONDA NASOGASTRICA TIPO LEVIN. Producto desechable, estril, con conector universal, codicolor, adaptable a jeringas Luer Lock, sistemas de infusin, succin o drenaje, cuerpo de la sonda transparente, flexible punta atraumtica con dos orificios laterales y uno central, tubo flexible, con lnea de marcacin que brinda mayor seguridad a la insercin naso-gstrico u oro-gstrico. Exento rebabas y / o aristas cortantes. U. Medida UND Empaque: Individual y funda protectora. Que garantice la integridad y esterilidad del producto. Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Fcil de abrir manualmente (Peel Open). Exento de partculas extraas. Exento rebabas y/o aristas cortantes. Deseable con caja dispensador Material Tipo: Ltex siliconizado, de uso clnico hospitalario, acorde a los Estndares internacionales de calidad. Condiciones biolgicas, Estril, atxico, hipoalergnico. Caractersticas: SONDA VESICAL TIPO FOLEY, Flexible, resistente al trajn de la intervencin, con memoria de forma. Textura uniforme y suave Con punta roma y con dos orificios laterales.
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SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA CATGUT CROMICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO CORTANTE 30 MM X 70 CM
Und. Med.
Empaque: Doble empaque individual que garantice la integridad y esterilidad del producto. Resistente a la manipulacin transporte y almacenaje. Fcil de abrir manualmente. Exento de partculas extraas. Exento de rebabas o aristas cortantes (Deseable con caja dispensador). Material: * Hebra multifilamento trenzada. * Elevada resistencia a la traccin y mnima reaccin tisular. * Gran seguridad en el nudo, excelente manejabilidad y anudabulidad * Tanto el acido poliglicolico y como la impregnacin no deben ser de naturaleza colgeno, ni antignica. * Materia prima: Polmero de cido gliclico, recubierto con policaporlactona y estereato de calcio. Color: violeta inoxidable acabado libre de rebabas o aristas cortantes. Estril, apirgeno, atoxico, hipoalergnico. Caractersticas: Indispensable uniformidad y concordancia entre el dimetro de la aguja y de la hebra. Adecuada resistencia al desprendimiento de la aguja (que resista el trajn del proceso de sutura) Adecuada resistencia a la traccin (hilo), hebra uniforme, homognea no debe deshilacharse. Aguja que no se quiebre, ni se deforme, ni se oxide. Dimensiones: Longitud promedio 70 cm, Otros calibres y dimensiones segn cuadro de necesidades. Material: Sutura catgut crmico biocompatible de uso quirrgico y aguja de acero inoxidable. Libre de rebabas o aristas cortantes. Estril apirgeno, atoxico, hipoalergnico. * Materia Prima: Colgeno animal de la serosa del intestino vacuno o de la submucosa del ganado bovino. Material natural y absorbible * Fibra tratada con baos de sales de cromo. * Multifilamento torcido color caf. * Color: crema oscuro. * Fabricacin regida por la USP . * Esterilizado con Oxido de etileno * Preservante: Alcohol Isopropilico 82 %, otros componentes: 18 % Caractersticas: Con solucin preservante. Debe tener uniformidad y concordancia entre el dimetro de la aguja y el de la hebra. Adecuada resistencia al desplazamiento de la aguja (resistente al trajn del proceso de la sutura). Adecuada resistencia a la traccin (hilo) hebra uniforme y homognea, no debe deshilacharse. Aguja no debe quebrase ni deformarse, ni oxidarse. Dimensiones: Longitud 70 cm. Calibre, dimensiones y tipo de aguja de acuerdo a requerimiento o cuadro de necesidades. Material Tipo: Sutura nylon azul Monofilamento biocompatible de uso quirrgico y aguja grado Quirrgico de acero inoxidable. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones biolgicas: Estril, apirgeno, atxico, hipoalergnico, CARACTERISTICAS: Aguja lisa de pulido uniforme sin imperfecciones. Adecuada resistencia al desprendimiento de la aguja (que resista el trajn del proceso de sutura). Adecuada resistencia a la traccin (hilo).Hebra uniforme y homognea, no debe deshilacharse Aguja que no se quiebre ni se deforme, ni se oxide. Con aguja. Dimensiones: Segn requerimiento. Calibre, dimensiones y tipo de aguja de acuerdo a requerimiento o cuadro de necesidades.
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SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 2/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 mm X 75 cm SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 MM X 45 CM SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 2/0 C/A 1/2 CIRCULO CORTANTE 30 mm X 75 cm TERMOMETRO CLINICO ORAL VENDA DE YESO 4" X 5 YD
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VENDA DE YESO 6" X 5 YD
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VENDA ELASTICA 4" X 5 YD VENDA ELASTICA 6" X 5 YD SUERO ANTIOFIDICO LIOFILIZADO 100 mg/20 mg INY
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Material Tipo: Sutura Seda Natural biocompatible de uso quirrgico y aguja grado Quirrgico de acero inoxidable. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones biolgicas: Estril, apirgeno, atxico, hipoalergnico. CARACTERISTICAS: Aguja lisa de pulido uniforme sin imperfecciones. Adecuada resistencia al desprendimiento de la aguja (que resista el trajn del proceso de sutura).Adecuada resistencia a la traccin (hilo).Hebra uniforme y homognea, no debe deshilacharse Aguja que no se quiebre ni se deforme, ni se oxide. Con aguja. Dimensiones: segn requerimiento. Calibre, dimensiones y tipo de aguja de acuerdo a requerimiento o cuadro de necesidades. Empaque: Empaque individual, fcil de abrir manualmente, exento de defectos, rebabas o aristas cortantes, resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Material de Vidrio: Bulbo, tubo capilar contenido de mercurio, de uso hospitalario acorde a los estndares internacionales de calidad. Caractersticas: Con graduacin fcilmente visible en grados de 35 a 42, resistente al manipuleo. Que el mercurio se eleve y descienda fcilmente a la temperatura corporal y/o procedimientos mecnicos segn sea el caso. U.Medida : UND Empaque: Individual, resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Que garantice las Propiedades fsico qumicas e integridad del producto. Fcil de abrir manualmente. Exento de rebabas y/o aristas cortantes. Material Tipo: Tejido de hilos de algodn que no se deshilache y yeso de uso clnico, exento de Partculas extraas. Condiciones biolgicas: asptico, hipoalergnico, atoxico. Caractersticas: Tejido base de trama homognea; el tejido base est impregnado uniformemente de yeso; el yeso no debe desprenderse con facilidad del tejido base al momento de desenvolver la venda antes ni despus del mojado; debe tener adecuada cremosidad, la consistencia del fraguado debe ser dura, homognea y compacta; el tiempo del fraguado debe ser en el menor tiempo posible para evitar perdida del material y horas-hombre. Debe contar con soporte central (de plstico o similar) para el mejor manejo de la venda. Condiciones Biolgicas libre de partculas. Extraas asptico, atoxico hipoalrgico. Otros: rotulado con fecha de expiracin especificar nombre de producto, N de Registro Sanitario, N de Lote, nombre o razn social del fabricante e importador. La consistencia del fraguado debe ser dura y compacta al trmino del fraguado (medido desde el tiempo de saturacin). El tiempo del fraguado ultrarrpido entre 2 y 2 1/2 minutos, las vendas mayores de 4 metros deben fraguar entre 2 1/2 y 3 1/2 minutos. Debe contar con soporte central (de plstico o similar) para el mejor manejo de la venda. Debe tener resistencia a la humedad. Debe alcanzar fortaleza total en 24 horas. Translucidos a los rayos X. El empaque protector debe ser una pelcula transparente hermtica e impermeable. Fortaleza de la venda: a los 30 minutos. Contenido de yeso: No menor al 90% del peso de la venda. Dimensiones: segn requerimiento. U.Medida: UND Empaque Individual: Que garantice las propiedades fsico y la integridad del producto. Resistente a la manipulacin, transporte y almacenaje. Fcil de abrir manualmente. Exento de partculas extraas. Exento rebabas y/o aristas cortantes. Rotulado: N Lote, F. Fabricacin, N. Fabricante, R. Sanitario. Material: Venda de tejido elstico. Condiciones biolgicas: hipoalergnico, atxico. Tipo: algodn polister, con hilo elstico de uso hospitalario. Caractersticas: Rotulo indicando nombre, medidas. Tejido uniforme con elasticidad adecuada, sin hilachas en orillos. Presentacin en rollo. De color blanco o beige. Con ganchos sujetadores. Las vendas debern traer 3 ganchos o sujetadores. Dimensiones: Segn requerimiento. Caja por dos frascos viales de suero antiofdico polivalente, 2 ampollas de agua estril para inyeccin de 10ml, una jeringa estril de 10ml . Cada frasco de suero Antiofdico polivalente reconstituido neutraliza como mnimo 50mg Bothrops. No requiere refrigeracin.
2. Periodo del Suministro y Plazo de Entrega El periodo de ejecucin de la prestacin es de doce (12) meses computados desde el da siguiente de suscrito el contrato respectivo, o hasta cuando se alcance el monto total del contrato referido, lo que ocurra primero. Adicionalmente, se podr modificar dicho plazo sujetando la vigencia contractual a la satisfaccin integral del monto contractual fijado. Las cantidades de consumo para cada producto (tem) se ajustar a la necesidad real de cada Entidad Contratante, en las oportunidades y cantidades que stas lo determinen y soliciten al Contratista. Para tal efecto y durante el periodo indicado en el prrafo precedente, el Contratista atender/suministrar los productos en el plazo mximo de diez (10) das calendarios computados a partir del da siguiente de la fecha de notificacin/recepcin de la Orden de Compra respectiva emitida por la Entidad en las oportunidades y cantidades que sta lo determine (ejecuciones/entregas parciales [mensual]).
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3. Lugar y Condiciones de Entrega Los productos debern ser entregados en los Almacenes de las Entidades Contratantes: Nombre: DIRECCION DE ADMINISTRACION GENERAL DE SALUD (DIRESA LORETO) RUC N: 20408454299. Domicilio: Av. 28 de Julio S/N Punchana Loreto Nombre: HOSPITAL REGIONAL DE LORETO RUC N: 20408453489. Domicilio: Av. 28 de Julio S/N Punchana Loreto Nombre: HOSPITAL APOYO IQUITOS RUC N: 20408453560. Domicilio: Calle Cornejo Portugal N 1710 Iquitos Loreto Nombre: DIRECCION DE RED DE SALUD ALTO AMAZONAS RUC N: 20450241564. Domicilio: Calle Progreso N 303 Yurimaguas Loreto Nombre: HOSPITAL APOYO YURIMAGUAS SANTA GEMA RUC N: 20408656673. Domicilio: Calle Progreso N 303 Yurimaguas Loreto
Para la entrega de los medicamentos ser obligatoria la presentacin de los siguientes documentos: Orden de Compra - Gua de Internamiento (copia). Gua de Remisin (Destinatario + SUNAT + Remitente). Esta deber consignar en forma obligatoria para cada tem el nmero de lote y la cantidad entregada por lote Copia del Protocolo de Anlisis original del Laboratorio fabricante, o quien encarga su fabricacin, (segn lo dispuesto en el D.S. 016-2011/MINSA). en caso de ser en otro idioma se adjuntar la traduccin oficial. En caso de distribuidoras y/o importadoras, ambos documentos debern tener la firma y sello en original del Qumico Farmacutico DIRECTOR TECNICO, por cada lote entregado. Toda la documentacin presentada debe ser legible. La recepcin de los bienes estar a cargo del profesional Qumico Farmacutico responsable y del Jefe del Almacn de la Entidad Contratante, quienes realizarn las siguientes acciones:
Qumico Farmacutico de Almacn Especializado Verificar si el producto entregado corresponde a lo solicitado en la orden de compra y cumple con los requerimientos tcnicos mnimos establecidos en las Bases. Verificar si las caractersticas tcnicas de los lotes de medicamentos corresponden a lo indicado en sus propuestas Tcnicas presentadas. Determinar si hay daos por rotura, aplastamiento u otros, haciendo las observaciones correspondientes en el Acta de Recepcin y Conformidad. Llenar y firmar el acta de recepcin y conformidad.
Jefe de Almacn de Logstica Cotejar las cantidades que se indican en la Orden de Compra con la cantidad de productos recepcionados en el Almacn Especializado, asimismo verificar el cumplimiento del Plazo de entrega establecido en las presentes Bases. Consignar la fecha real en la que se recepcion los bienes. Llenar el acta de recepcin y conformidad Firmar (a manuscrito) y sellar los siguientes documentos: Orden de Compra - Gua de Internamiento (copia). Gua de Remisin (Destinatario + SUNAT + 01 REMITENTE). Acta de Recepcin y Conformidad (3 Originales)
4. Periodo de Caducidad y Garanta Comercial Los bienes debern tener una vigencia o periodo de caducidad mnima de veinticuatro (24) meses, computado a partir de la recepcin conforme de cada entrega/ejecucin parcial en el(los) lugar(es) establecido(s) (NO a partir de su fecha de fabricacin). El Contratista podr entregar bienes con un periodo de caducidad menor a lo sealado siempre y cuando asuma el compromiso (previo a la suscripcin del contrato respectivo) de canje y/o reposicin por un periodo adicional (y como mnimo) de la diferencia restante hasta alcanzar el plazo establecido de veinticuatro (24) meses, para
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lo cual deber efectuar el canje/reposicin en un plazo mximo de veinte (20) das calendarios (computados a partir del da siguiente de formulado/notificado el requerimiento de canje) y sin costo alguno para la Entidad. Para productos que por la naturaleza del principio activo su vida til sea menor a 24 meses se aceptara siempre que se sustente con el protocolo de anlisis. As tambin, los bienes debern tener un periodo de garanta comercial (contra cualquier deficiencia/falla vicios ocultos de fabricacin haya sufrido alteracin de sus caractersticas fsicas/qumicas sin causa atribuible a la Entidad antes de su fecha de expiracin).
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CAPTULO IV CRITERIOS DE EVALUACIN EVALUACIN TCNICA POR TEM_ (Puntaje Mximo: 100 Puntos)
Factor Experiencia del Postor Metodologa / Criterio Se asignar puntaje, de acuerdo a la escala establecida, en la ejecucin de mximo veinte (20) prestaciones (sin importar el nmero de documentos que las sustenten) iguales y/o similares al objeto de la presente convocatoria (*), en los ltimos cinco (05) aos a la fecha de presentacin de propuestas, sustentadas con copias simple de los comprobantes de pago cuya cancelacin se acredite documental y fehacientemente (con sello de pagado o cancelado en el mismo comprobante, o adjuntar comprobante o voucher de depsito del pago, de no contar con la acreditacin de su cancelacin no se considerarn como vlido los comprobantes de pago respectivos) de contratos con sus respectivas conformidad de prestacin (de no contar con la conformidad, no se considerarn como vlido los contratos respectivos), segn el Anexo N 06. En el caso de suministro de bienes, slo se considerar la parte que haya sido ejecutada hasta la fecha de presentacin de propuestas, debiendo adjuntar la conformidad de la misma o acreditar su pago. Escala de Puntaje En Nuevos Soles: Mayor igual a 01 vez V.R. hasta antes de 03 veces V.R. 50 puntos Mayor igual a 03 veces V.R. hasta antes de 05 veces V.R. 60 puntos Igual (mayor) a 05 veces V.R. 70 puntos Mximo puntaje por tem 70 puntos V.R. = Valor Referencial del tem en el que participa (incluido IGV)
Eficiencia del Postor
(*) Se considera bienes iguales y/o similares a: Del tem 1 al 73: Venta/Suministro de Insumos, Materiales e Instrumental Mdico-Quirrgico y Odontolgico en General, Insumos de Anlisis y/o Pruebas de Laboratorio.2 tem 74: Sueros para picaduras de ofidios, alacranes, corales y/o Biolgicos. Se asignar puntaje en funcin al nmero de certificados o constancias que acrediten que la prestacin se efectu sin que se haya incurrido en penalidades (debiendo sealarse expresamente dicho aspecto en el contenido del documento), no pudiendo ser mayor de veinte (20) prestaciones. Tales certificados o constancias debern referirse a las prestaciones que se presentaron para acreditar la experiencia del postor, por tem, y debern cumplir lo dispuesto en el Art. 178 del Reglamento3 (de ser el caso). Se aplicar la siguiente frmula: PCP= (PF x CBC) / NC PCP = Puntaje a otorgarse al postor PF = Mximo puntaje 10 puntos NC = Nmero de contrataciones presentadas para acreditar la experiencia del postor CBC = Nmero de constancias de buen cumplimento de la prestacin Se asignar mximo puntaje al postor que oferte el menor plazo de En das calendarios: entrega para la totalidad de los bienes adjudicados a su favor [mximo nueve (09) das calendarios] en cada entrega/prestacin parcial, En forma inversa proporcional computados a partir del da siguiente de la fecha de notificacin de la mximo nueve (09) das cal. Orden de Compra respectiva emitida [al Contratista] por la Entidad en las oportunidades y cantidades que sta lo determine, al resto en forma Mximo puntaje 20 puntos inversa proporcional, segn el Anexo N 05 PARA ACCEDER A LA ETAPA DE EVALUACIN ECONMICA, EL POSTOR DEBER OBTENER UN PUNTAJE TCNICO MNIMO DE SESENTA (60) PUNTOS.
Plazo de Entrega
Considerando la naturaleza similar de los productos requeridos en general (segn relacin de tems), y para obtener el mximo puntaje en este factor de evaluacin, ser suficiente que el postor acredite su experiencia por igual ( ms) de 05 veces el Valor Referencial del tem de mayor monto en el que participa, monto de su experiencia que se aplicar (cubrir) al resto de los tems de menor monto en los que participa. 3 Para el caso de Constancias de Prestacin emitidas por Entidades/Organismos Pblicos deben cumplir como mnimo con los siguientes requisitos para determinar su admisin/validez: 1. Identificacin del objeto del contrato, 2. Monto de la prestacin/contrato, 3. Penalidades en que hubiera incurrido el contratista ( sealar expresamente lo contrario), y 4. Emitidas nicamente por el rgano de Administracin (entendindose a este a: Direccin/Gerencia/Oficina de Administracin responsable de la gestin tcnica, administrativa y financiera de la Entidad) o el funcionario designado expresamente por la Entidad (debiendo acompaar la documentacin/informacin pertinente).
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CAPTULO V PROFORMA DEL CONTRATO
Conste por el presente documento, la contratacin de Bienes, que celebra de una parte XXXXXXXXXXXXX, en adelante LA ENTIDAD, con RUC N XXXXXXXXXXXXX, con domicilio legal en XXXXXXXXXXXXX, representada por XXXXXXXXXXXXX, identificado con DNI N XXXXXXXXXXXXX, y de otra parte XXXXXXXXXXXXX, con RUC N XXXXXXXXXXXXX, con domicilio legal en XXXXXXXXXXXXX, inscrita en la Ficha N XXXXXXXXXXXXX Asiento N XXXXXXXXXXXXX del Registro de Personas Jurdicas de la ciudad de XXXXXXXXXXXXX, debidamente representado por su Representante Legal, XXXXXXXXXXXXX, con DNI N XXXXXXXXXXXXX, segn poder inscrito en la Ficha N XXXXXXXXXXXXX, Asiento N XXXXXXXXXXXXX del Registro de Personas Jurdicas de la ciudad de XXXXXXXXXXXXX, a quien en adelante se le denominar EL CONTRATISTA en los trminos y condiciones siguientes: CLUSULA PRIMERA: ANTECEDENTES Con fecha XXXXXXXXXXXXX, el Comit Especial adjudic la Buena Pro de la LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 para la contratacin de bienes: Suministro de Productos Farmacuticos y Afines, a XXXXXXXXXXXXX, cuyos detalles e importe constan en los documentos integrantes del presente contrato. CLUSULA SEGUNDA: OBJETO El presente contrato tiene por objeto: SUMINISTRO DE PRODUCTOS FARMACUTICOS Y AFINES, conforme a los Requerimientos Tcnicos Mnimos. CLUSULA TERCERA: MONTO CONTRACTUAL El monto del presente contrato asciende a S/. XXXXXXXXXXXXX a todo costo, incluido IGV (de ser el caso), segn el siguiente detalle: N Descripcin Unidad Cantidad Precio Unitario S/. Total S/.
Este monto comprende el costo del bien, transporte hasta el punto de entrega, seguro(s) e impuestos, as como todo aquello que sea necesario para la correcta ejecucin de la prestacin materia del presente contrato, con excepcin de las exoneraciones legales que correspondan (de ser el caso). CLUSULA CUARTA: DEL PAGO LA ENTIDAD se obliga a pagar la contraprestacin a EL CONTRATISTA en Nuevos Soles, en pagos parciales, luego de la recepcin formal y completa de la documentacin correspondiente, segn lo establecido en el artculo 181 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la prestacin deber hacerlo en un plazo que no exceder de los diez (10) das calendario de ser estos recibidos. LA ENTIDAD efectuar el pago dentro de los quince (15) das calendario siguiente al otorgamiento de la conformidad de recepcin de cada prestacin/ejecucin parcial (mensual), siempre que se verifiquen las dems condiciones establecidas en el contrato. En caso de retraso en el pago, EL CONTRATISTA tendr derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artculo 48 de la Ley de Contrataciones del Estado, contado desde la oportunidad en el que el pago debi efectuarse. CLUSULA QUINTA: PERIODO DEL SUMINISTRO Y PLAZO DE ENTREGA El periodo de ejecucin de la prestacin es de doce (12) meses computados desde el da siguiente de suscrito el presente contrato, o hasta cuando se alcance el monto total del contrato
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referido, lo que ocurra primero. Adicionalmente, se podr modificar dicho plazo sujetando la vigencia contractual a la satisfaccin integral del monto contractual fijado. Para tal efecto, el plazo mximo de acuerdo a la oferta de EL CONTRATISTA, para la ejecucin de cada entrega/prestacin parcial es de .. () das calendarios, computados a partir del da siguiente de la fecha de notificacin/recepcin de la Orden de Compra respectiva emitida [al Contratista] por la Entidad en las oportunidades y cantidades que sta lo determine (ejecuciones/entregas parciales [mensual]). CLUSULA SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATO El presente contrato est conformado por las Bases integradas, la oferta ganadora (comprende a las propuestas tcnica y econmica del postor ganador de la Buena Pro) y los documentos derivados del proceso de seleccin que establezcan obligaciones para las partes. CLUSULA STIMA: GARANTAS EL CONTRATISTA entreg a la suscripcin del contrato la respectiva garanta solidaria, irrevocable, incondicional y de realizacin automtica a slo requerimiento, a favor de LA ENTIDAD, por los conceptos, importes y vigencias siguientes: De fiel cumplimiento del contrato: S/. XXXXXXXXXXXXX, a travs de la Carta Fianza/Pliza de Caucin N XXXXXXXXXXXXX de la institucin financiera XXXXXXXXXXXXX, cantidad que es equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y tiene una vigencia hasta la conformidad de recepcin de la ltima prestacin / ejecucin parcial (mensual) a cargo del Contratista. Alternativamente y en el caso de las micro y pequeas empresas pueden optar que, como garanta de fiel cumplimiento, la Entidad retenga el diez por ciento (10%) del monto del contrato original, conforme a lo dispuesto en el artculo 39 de la Ley. Para estos efectos, la retencin de dicho monto se efectuar durante la primera mitad del nmero total de pagos a realizarse, de forma prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finalizacin del mismo. En el caso que corresponda, consignar lo siguiente: Garanta por el monto diferencial de la propuesta: S/. XXXXXXXXXXXXX, a travs de la Carta Fianza/Pliza de Caucin N XXXXXXXXXXXXX de la institucin financiera XXXXXXXXXXXXX, con una vigencia hasta la conformidad de recepcin de la ltima prestacin / ejecucin parcial (mensual) a cargo del Contratista.
CLUSULA OCTAVA: EJECUCIN DE GARANTAS POR FALTA DE RENOVACIN LA ENTIDAD est facultada para ejecutar las garantas cuando EL CONTRATISTA no cumpliera con renovarlas, conforme a lo dispuesto por el artculo 164 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. CLUSULA NOVENA: ADELANTO DIRECTO No se otorgar ningn tipo de adelanto. CLUSULA DCIMA: CONFORMIDAD DE RECEPCIN DE LA PRESTACIN La conformidad de recepcin de la prestacin se regula por lo dispuesto en el artculo 176 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado y ser otorgada por XXXXXXXXXXXXXXXX. De existir observaciones se consignarn en el acta respectiva, indicndose claramente el sentido de stas, dndose al contratista un plazo prudencial para su subsanacin, en funcin a la complejidad del bien. Dicho plazo no podr ser menor de dos (2) ni mayor de diez (10) das calendario. Si pese al plazo otorgado, EL CONTRATISTA no cumpliese a cabalidad con la subsanacin, LA ENTIDAD podr resolver el contrato, sin perjuicio de aplicar las penalidades que correspondan. Este procedimiento no ser aplicable cuando los bienes manifiestamente no cumplan con las caractersticas y condiciones ofrecidas, en cuyo caso LA ENTIDAD no efectuar la recepcin, debiendo considerarse como no ejecutada la prestacin, aplicndose las penalidades que correspondan.
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CLUSULA UNDCIMA: DECLARACIN JURADA DEL CONTRATISTA EL CONTRATISTA declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones derivadas del presente contrato, bajo sancin de quedar inhabilitado para contratar con el Estado en caso de incumplimiento. CLUSULA DUODCIMA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOS La conformidad de recepcin de la prestacin por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho a reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por el artculo 50 de la Ley de Contrataciones del Estado. El plazo mnimo de responsabilidad (periodo de caducidad y garanta comercial) del contratista es veinticuatro (24) meses, computado a partir de la recepcin conforme de cada entrega/ejecucin parcial. CLUSULA DCIMO TERCERA: PENALIDADES Si EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecucin de las prestaciones objeto del contrato, LA ENTIDAD le aplicar una penalidad por cada da de atraso, hasta por un monto mximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto de la entrega/prestacin parcial del tem que debi ejecutarse, en concordancia con el artculo 165 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. En todos los casos, la penalidad se aplicar automticamente y se calcular de acuerdo a la siguiente frmula: 0.10 x monto de la prestacin parcial del tem que debi entregase F x Plazo en das
Penalidad Diaria =
Donde: F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) das. Esta penalidad ser deducida de los pagos a cuenta, del pago final o en la liquidacin final; o si fuese necesario se cobrar del monto resultante de la ejecucin de las garantas de Fiel Cumplimiento o por el monto diferencial de la propuesta (de ser el caso). Cuando se llegue a cubrir el monto mximo de la penalidad, LA ENTIDAD podr resolver el contrato por incumplimiento. La justificacin por el retraso se sujeta a lo dispuesto por la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, el Cdigo Civil y dems normas aplicables, segn corresponda. CLUSULA DCIMO CUARTA: RESOLUCIN DEL CONTRATO Cualquiera de las partes podr resolver el contrato, de conformidad con los artculos 40, inciso c), y 44 de la Ley de Contrataciones del Estado, y los artculos 167 y 168 de su Reglamento. De darse el caso, LA ENTIDAD proceder de acuerdo a lo establecido en el artculo 169 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. CLUSULA DCIMO QUINTA: RESPONSABILIDAD DE LAS PARTES Cuando una de las partes no ejecute injustificadamente las obligaciones asumidas, debe resarcir a la otra parte por los daos y perjuicios ocasionados, a travs de la indemnizacin correspondiente. Ello no obsta la aplicacin de las sanciones administrativas, penales y pecuniarias a que dicho incumplimiento diere lugar, en el caso que stas correspondan. Lo sealado precedentemente no exime a ninguna de las partes del cumplimiento de las dems obligaciones previstas en el presente contrato. CLUSULA DCIMO SEXTA: MARCO LEGAL DEL CONTRATO Slo en lo no previsto en este contrato, en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, en las directivas que emita el OSCE y dems normativa especial que resulte aplicable, sern de aplicacin supletoria las disposiciones pertinentes del Cdigo Civil vigente, cuando corresponda, y dems normas de derecho privado. CLUSULA DCIMO STIMA: SOLUCIN DE CONTROVERSIAS Cualquiera de las partes tiene el derecho a iniciar el arbitraje administrativo a fin de resolver las
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controversias que se presenten durante la etapa de ejecucin contractual dentro del plazo de caducidad previsto en los artculos 144, 170, 175, 176, 177 y 181 del Reglamento o, en su defecto, en el artculo 52 de la Ley de Contrataciones del Estado. Facultativamente, cualquiera de las partes podr someter a conciliacin la referida controversia, sin perjuicio de recurrir al arbitraje en caso no se llegue a un acuerdo entre ambas, segn lo sealado en el artculo 214 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. El Laudo arbitral emitido es definitivo e inapelable, tiene el valor de cosa juzgada y se ejecuta como una sentencia. CLUSULA DCIMO OCTAVA: FACULTAD DE ELEVAR A ESCRITURA PBLICA Cualquiera de las partes podr elevar el presente contrato a Escritura Pblica corriendo con todos los gastos que demande esta formalidad. CLUSULA DCIMO NOVENA: DOMICILIO PARA EFECTOS DE LA EJECUCIN CONTRACTUAL Las partes declaran el siguiente domicilio para efecto de las notificaciones que se realicen durante la ejecucin del presente contrato: DOMICILIO DE LA ENTIDAD: XXXXXXXXXXXXX DOMICILIO DEL CONTRATISTA: XXXXXXXXXXXXX La variacin del domicilio aqu declarado de alguna de las partes debe ser comunicada a la otra parte, formalmente y por escrito, con una anticipacin no menor de quince (15) das calendario.
De acuerdo con las Bases, la propuesta tcnico y econmica y las disposiciones del presente contrato, las partes lo firman por duplicado en seal de conformidad en la ciudad de XXXXXXXXXXXXX al XXXXXXXXXXXXX.
LA ENTIDAD
EL CONTRATISTA
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FORMATOS Y ANEXOS
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FORMATO N 01 CARTA DE ACREDITACIN DEL APODERADO (MODELO) (Lugar y fecha) Seores COMIT ESPECIAL LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 (Ciudad).-
(nombre del postor/ Empresa y/o Consorcio), identificado con RUC N , debidamente representado por (nombre del representante legal de la persona jurdica representante comn en caso de Consorcio), identificado con DNI N , tenemos el agrado de dirigirnos a ustedes en relacin con la LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01, a fin de acreditar a nuestro apoderado: (nombre del apoderado) identificado con DNI N , quien se encuentra en virtud a este documento, debidamente autorizado a realizar todos los actos vinculados al proceso de seleccin. Para tal efecto, se adjunta copia del documento registral vigente del suscrito. (*) Atentamente,
Firma y sello del representante legal Nombre / Razn Social del postor
El postor debe tener en cuenta:
Este formato ser presentado slo en el caso de personas jurdicas siempre y cuando el Representante Legal de ste ( representante comn en caso de Consorcio) no concurra personalmente al proceso de seleccin, de lo contrario, se proceder de acuerdo a lo dispuesto en el artculo 65 del Reglamento. (*) Slo en el caso de personas jurdicas. Cuando se trate de Consorcio, este documento ser presentado por cada uno de los consorciados siempre que sea personas jurdicas. En el caso de postores que decidan formular sus propuestas en Consorcio, stos podrn optar por alguna de las siguientes alternativas a fin de acreditar la representacin de la persona designada para la entrega de la propuesta en el acto pblico (tomado de la Resolucin 2140-2009-TC-S2): El representante comn del consorcio designado en la promesa de consorcio acreditar su representacin con copia simple de dicho documento firmado por los representantes de la totalidad de las consorciadas, a la que se adjuntar el documento registral vigente que acredite la condicin del suscribiente, en el caso de las consorciadas que sean personas jurdicas. En el caso de las consorciadas que sean personas naturales no se requerir documentacin adicional a la suscripcin de la promesa de consorcio en donde se designa al representante del consorcio. Un apoderado designado por los representantes legales de cada consorciada especficamente para la presentacin de la propuesta en el acto pblico. En estos casos la representacin se acreditar con las cartas poder simples, conjuntas o por separado, suscritas por los representantes legales de las empresas consorciadas, debiendo adjuntarse el documento registral vigente que acredite la condicin de ste. Las consorciadas que sean personas naturales debern presentar nicamente la carta poder simple correspondiente. Un apoderado designado por el representante comn del consorcio establecido en la promesa de consorcio. En este supuesto deber presentarse carta poder simple suscrita por el representante comn del consorcio establecido en la promesa de consorcio, copia simple de la promesa formal de consorcio firmada por los representantes de la totalidad de las consorciadas, a la que se adjuntar el documento registral vigente que acredite la condicin del suscribiente, en el caso de las consorciadas que sean personas jurdicas. En el caso de las consorciadas que sean personas naturales no se requerir documentacin adicional a la suscripcin de la promesa de consorcio en donde se designa al representante del consorcio.
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FORMATO N 02 SOLICITUD DE REGISTRO COMO PARTICIPANTE (Lugar y fecha) Seores COMIT ESPECIAL LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 (Ciudad).-
De conformidad con lo establecido en la Novena Disposicin Complementaria Transitoria del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, solicito a ustedes tengan a bien registrarme en la condicin de participante para el proceso de seleccin de la referencia, para lo cual consign los siguientes datos: Nombre / Razn Social Domicilio legal Ciudad (Slo en caso de persona jurdica) Debidamente representado por N RUC Telfonos / Fax
Con DNI N
Cargo
Atentamente,
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ANEXO N 01 DECLARACIN JURADA DE DATOS DEL POSTOR (Lugar y fecha) Seores COMIT ESPECIAL LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 (Ciudad).-
Estimados seores: El que se suscribe, ., postor y/o representante Legal de ..................... (en caso de persona jurdica), identificado con DNI N ................., R.U.C. N ............., con poder inscrito en la localidad de ................ en la Ficha N ............ Asiento N ..........., DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente informacin se sujeta a la verdad: Nombre o Razn Social Domicilio Legal RUC Atentamente,
Telfono
Fax
Cuando se trate de Consorcio, esta declaracin jurada ser presentada por cada uno de los consorciados.
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ANEXO N 02 DECLARACIN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS TCNICOS MNIMOS (Lugar y fecha) Seores COMIT ESPECIAL LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 (Ciudad).-
Estimados seores: En calidad de postor, luego de haber examinado los documentos del proceso de la referencia proporcionados por la Entidad y conocer todas las condiciones existentes, el suscrito ofrece entregar el(los) bien(es) correspondiente(s) al(los) tem (s) .., de conformidad con dichos documentos y de acuerdo con los Requerimientos Tcnicos Mnimos y dems condiciones que se indican en el Captulo III de la seccin especfica de las Bases, segn el siguiente detalle: Descripcin de las Especificaciones Tcnicas Ofertadas Marca (obligatorio) Registro Sanitario
(de ser el caso)
tem
Pas de Procedencia (obligatorio)
En ese sentido, me comprometo a entregar el(los) bien(es) con las caractersticas, en la forma y plazo especificados en las Bases. Atentamente,
Con carcter obligatorio y bajo causal de no admisin (en caso de incumplimiento), deber consignarse la Marca ofertada y su pas de procedencia, y cuando corresponda el nmero/cdigo de Registro Sanitario. Opcionalmente, adjuntar informacin tcnica de los bienes ofertados contenidos en Hoja/Ficha Tcnica, catlogos, folletos informacin similar en castellano o en su idioma original. En el caso de consorcios, esta declaracin jurada ser suscrita por el representante legal comn del consorcio designado.
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ANEXO N 03 DECLARACIN JURADA (ART. 42 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO) (Lugar y fecha) Seores COMIT ESPECIAL LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 (Ciudad).-
Estimados seores: Mediante el presente el suscrito, postor y/o representante Legal de persona jurdica), declaro bajo juramento: ..................... (en caso de
1. No tener impedimento para participar en el proceso de seleccin ni para contratar con el Estado, conforme al artculo 10 de la Ley de Contrataciones del Estado. 2. Conocer, aceptar y someterme a las Bases, condiciones y procedimientos del proceso de seleccin. 3. Ser responsable de la veracidad de los documentos e informacin que presento a efectos del presente proceso de seleccin. 4. Comprometerme a mantener la oferta presentada durante el proceso de seleccin y a suscribir el contrato, en caso de resultar favorecido con la Buena Pro. 5. Conocer las sanciones contenidas en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, as como en la Ley N 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General. Atentamente,
En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaracin jurada, salvo que sea presentada por el representante legal comn del consorcio.
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ANEXO N 04 PROMESA FORMAL DE CONSORCIO (Slo para el caso en que un consorcio se presente como postor) (Lugar y fecha) Seores COMIT ESPECIAL LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 (Ciudad).-
Estimados seores: Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable, durante el lapso que dure el proceso de seleccin, para presentar una propuesta conjunta al LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01, responsabilizndonos solidariamente por todas las acciones y omisiones que provengan del citado proceso. Asimismo, en caso de obtener la Buena Pro, nos comprometemos a formalizar el contrato de consorcio bajo las condiciones aqu establecidas (porcentaje de obligaciones asumidas por cada consorciado), de conformidad con lo establecido por el artculo 141 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. Designamos al Sr. , identificado con N , como representante comn del consorcio para efectos de participar en todas las etapas del proceso de seleccin y para suscribir el contrato correspondiente con la Entidad [CONSIGNAR NOMBRE DE LA ENTIDAD]. Asimismo, fijamos nuestro domicilio legal comn en . NOMBRE DEL CONSORCIO: OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 1]: % de Obligaciones [DESCRIBIR LA OBLIGACIN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [%] [DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [%] OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 2]: % de Obligaciones [DESCRIBIR LA OBLIGACIN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [%] [DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [%] Atentamente,
... Nombre, firma, sello y DNI del Representante Legal Consorciado 1
.. Nombre, firma, sello y DNI del Representante Legal Consorciado 2
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ANEXO N 05 DECLARACIN JURADA DE PLAZO DE ENTREGA (Lugar y fecha) Seores COMIT ESPECIAL LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 (Ciudad).-
Estimados seores: Mediante el presente, con pleno conocimiento de las condiciones que se exigen en las Bases del proceso de la referencia, me comprometo a realizar la entrega de la totalidad del(los) bien(es) adjudicado(s) a nuestro favor para cada prestacin/ejecucin parcial en un mximo plazo de ............ das calendarios en cada uno de los lugares de estraga establecidos en las bases respectivas, computados a partir del da siguiente de la fecha de notificacin/recepcin de la Orden de Compra correspondiente emitida [al Contratista] por la Entidad en las oportunidades y cantidades que sta lo determine, reconociendo la aplicacin de la penalidad que corresponda en caso de retraso injustificado en la ejecucin de la prestacin: Atentamente,
En el caso de consorcios, esta declaracin jurada ser suscrita por el representante legal comn del consorcio designado.
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ANEXO N 06 EXPERIENCIA DEL POSTOR (Lugar y fecha) Seores COMIT ESPECIAL LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 (Ciudad).A continuacin presentamos en resumen, la informacin que acredita nuestra experiencia en la ejecucin de prestaciones iguales y/o similares al objeto de la presente convocatoria: N de Contrato o Factura Importe del Contrato o Factura
N 1 2 3 20
Cliente
Objeto de la contratacin
Fecha de Inicio y Trmino
TOTAL S/. Atentamente,
El postor debe tener en cuenta: Este resumen debe guardar relacin con las copias simple de los comprobantes de pago cuya cancelacin se acredite documental y fehacientemente (con sello de pagado o cancelado o adjuntar comprobante o voucher de depsito del pago, de no contar con la acreditacin de su cancelacin no se considerarn como vlido los comprobantes de pago respectivos) de contratos con sus respectivas conformidad de prestacin (de no contar con la conformidad, no se considerarn como vlido los contratos respectivos) de cada una de las [mximo veinte - 20] prestaciones ejecutadas. Se deber adjuntar la documentacin que corresponda a fin de permitir al comit especial identificar y distinguir claramente los aspectos sobre la experiencia del postor. En caso de ofertas en consorcio: a) En el caso que los integrantes del consorcio acrediten experiencia respecto de contratos ejecutados individualmente, vinculados al objeto de la convocatoria, se deber ponderar los montos facturados correspondientes por el porcentaje de las obligaciones declarado en la promesa formal de consorcio. b) En el caso que los integrantes del consorcio acrediten experiencia respecto de contratos en los que participaron, a su vez, como miembros de otros consorcios, y siempre que sus obligaciones estn relacionadas con el objeto de la convocatoria, se extraer la experiencia obtenida por cada integrante ponderando los montos facturados por el porcentaje de las obligaciones de tales contratos. Luego se ponderarn dichos montos por el porcentaje de las obligaciones consignada en la promesa formal de consorcio correspondiente al proceso de seleccin al cual se presenta el consorcio. El porcentaje de las obligaciones de dichos contratos debe estar consignado expresamente en la promesa formal o en el contrato de consorcio. De lo contrario, no se evaluar la experiencia ofertada. Es decir, deber acompaar la documentacin que indique cul ha sido su porcentaje de participacin en dicha prestacin ejecutada en consorcio; de lo contrario, no podr considerarse la experiencia proveniente de dicho consorcio. El nmero de veinte (20) prestaciones ejecutadas como mximo en total, pueden corresponder a una o todas las partes que integran el consorcio (teniendo en cuenta previamente lo sealado en los prrafos anteriores). La sumatoria de los montos ponderados, conforme a los numerales a) y b) constituye la experiencia del consorcio. Si se presentan la ejecucin de ms de veinte (20) prestaciones, se seleccionar las veinte (20) de mayores montos. Cuando se presenten comprobantes de pago sin adjuntar a ellos un documento que acredite que se encuentran relacionados a una nica prestacin se pueda colegir objetivamente que corresponden a una sola, sern considerados provenientes de relaciones contractuales independientes. Consignar montos totales en la relacin de las prestaciones ejecutadas que se presentan en el resumen. No deber consignarse montos en intervalos. En caso de presentar experiencia en montos de moneda extranjera sern convertidas a moneda nacional con el tipo de cambio promedio oficial (publicado por la SBS - Per) vigente a la fecha de emisin de los documentos respectivos (Pron. 168-2011).
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ANEXO N 07 DECLARACIN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE CONDICIONES PARA LA APLICACIN DE LA EXONERACIN DEL IGV (Lugar y fecha) Seores COMIT ESPECIAL LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 (Ciudad).-
Estimados Seores: Mediante el presente el suscrito, postor y/o representante Legal de ..................... (en caso de persona jurdica), declaro bajo juramento que gozo del beneficio de la exoneracin del IGV previsto en la Ley N 27037 - Ley de Promocin de la Inversin en la Amazona, dado que cumplo con las condiciones siguientes: 1. Que el domicilio fiscal de la empresa (*) se encuentra ubicada en la Amazona y coincide con el lugar establecido como sede central (donde tiene su administracin y lleva su contabilidad); 2. Que la empresa se encuentra inscrita en las Oficinas Registrales de la Amazona (exigible en caso de personas jurdicas); 3. Que, al menos el setenta por ciento (70%) de los activos fijos de la empresa se encuentran en la Amazona; y 4. Que la empresa no tiene produccin fuera de la Amazona (**). Atentamente,
(*) En el artculo 1 del Reglamento de las Disposiciones Tributarias contenidas en la Ley de Promocin de la Inversin en la Amazona se define como empresa a las Personas naturales, sociedades conyugales, sucesiones indivisas y personas consideradas jurdicas por la Ley del Impuesto a la Renta, generadoras de rentas de tercera categora, ubicadas en la Amazona. Las sociedades conyugales son aqullas que ejerzan la opcin prevista en el Artculo 16 de la Ley del Impuesto a la Renta. (**) En caso de tratarse de una empresa de comercializacin, no consignar est condicin.
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ANEXO N 08 CARTA DE PROPUESTA ECONMICA (Lugar y fecha) Seores COMIT ESPECIAL LICITACIN PBLICA N 002-2012-GRL-DRSL/30.01 (Ciudad).-
Estimados Seores: Mediante la presente, me dirijo a ustedes para alcanzarles nuestra oferta econmica a Precios Unitarios: Cantidad (1) Precio Unitario (2) Total (*) S/. (3) = 1 x 2
tem XX
Descripcin XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
Unidad XXX
Incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas y de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislacin vigente, as como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el costo de la prestacin objeto de la presente convocatoria. Atentamente,
El postor debe tener en cuenta: Tratndose de un proceso segn relacin de tems, los postores debern presentar sus propuestas econmicas en forma independiente para cada tem, para lo cual presentarn este anexo por cada tem en el que participa, en sobre separado y debidamente identificado. En caso de que un postor consorciado presente su propuesta econmica exonerada del IGV, todos los miembros de dicho consorcio deben gozar del beneficio de exoneracin del IGV, caso contrario, el postor consorciado deber formular su propuesta econmica incluyendo el IGV correspondiente (considrese la Resolucin N 1137/2006.TC-SU del Tribunal de CONSUCODE y otros). (3) deber ser expresado hasta con mximo dos (02) decimales. En el caso de consorcios, este documento ser suscrito por el representante legal comn del consorcio designado.
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DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCESO DE SELECCIN

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CAPTULO I ETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIN

Novena Disposicin Complementaria Transitoria

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CAPTULO II SOLUCIN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCIN

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CAPTULO III DEL CONTRATO

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CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCESO DE SELECCIN

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Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.

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CAPTULO II DEL PROCESO DE SELECCIN

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SOBRE N 1: Propuesta Tcnica. El sobre ser rotulado:

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CAPTULO III REQUERIMIENTOS TCNICOS MNIMOS

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Descripcin del Producto

AGUJA DE PUNCION LUMBAR N 25 G X 3 1/2" (PUNTA LAPIZ)

ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70 X 120 mL

ALITA DESCARTABLE N 23 G X 3/4"

ANTIGENO RPR X 100 DETERMINACIONES

BOLSA COLECTORA DE ORINA X 2 L

BOLSA COLECTORA DE SANGRE DOBLE X 450 mL

BOLSA SIMPLE DE EXTRACCION DE SANGRE X 450 ML BOMBILLA DE JEBE PARA ASPIRACION N 04

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Descripcin del Producto

CATETER VENOSO CENTRAL, DOBLE LUMEN 7 FR X 20 cm

CATETER VENOSO CENTRAL, TRIPLE LUMEN 7 FR X 20 CM

CLAMP UMBILICAL DESCARTABLE

EQUIPO DE VENOCLISIS CON DOBLE FILTRO

EQUIPO MICROGOTERO CON CAMARA

ESPARADRAPO ANTIALERGICO PLASTIFICADO X 6 CORTES

GASA QUIRURGICA 61 CM X 100 YD

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Descripcin del Producto

LAPIZ PARA ELECTROBISTURI ADULTO

MANDILON DESCARTABLE TALLA M

MASCARILLA DESCARTABLE N-95

PRUEBA RAPIDA PARA DIAGNOSTICO DE SIFILIS (RPR)

PRUEBA RAPIDA PARA VIH 1-2

SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE N 14 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE N 16

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