ISSN 2176-7947

UNIVERSO DO PETRLEO E GS
Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN v. 01 n.2 Jan./Jun 2010 - Semestral
Diretor Geral Tadeu Antnio de Oliveira Penina Coordenadora Acadmica Eliene Maria Gava Ferro Coordenador Financeiro Fernando Bom Costalonga Coordenadores de Curso Cincias Contbeis / Petrleo e Gs Alcione Cabaline Gotardo Administrao de Empresas/ Administrao com linha de Pesquisa em Anlise de Sistemas Jaqueline Guimares Pedagogia / Letras Seliane Pezzim Livio Direito Fernanda Mauri Servio Social Jacqueline Kelly Cunha Bibliotecria Alexandra Barbosa Oliveira Presidente da Comisso Editorial Eliene Maria Gava Ferro Comisso Editorial Eliene Maria Gava Ferro Kessya Pinitente Fabiano Costalonga Viviane Dias de Carvalho Pontes Endereo para correspondncia Biblioteca Pe. Carlos Furbetta Rua Jacobina, 165 Bairro So Francisco 29830-000 Nova Vencia ES e-mail: alexandrao@univen.edu.br Capa Maico Roncatto

Universo do Petrleo e Gs / Faculdade Capixaba de Nova Vencia v. 1. n.2, 2010 Nova Vencia: UNIVEN, 2010.

Semestral ISSN 2176-7947 1. Pesquisa cientfica: Peridicos. I. Faculdade Capixaba de Nova Vencia. CDD. 665.05

UNIVERSO DO PETRLEO E GS

SUMRIO
ARTIGOS Tratamento de Emulses de gua em leo no Processamento Primrio do Petrleo..
Alex Xavier dos Santos Angela Maria Bissoli da Silva Gabriel Vaccari Wesley Nogueira da Silva

05

Etanol: Impactos do Avano do Plantio de Cana de Acar sobre a Produo de Alimentos no Brasil ............................................................................................................ 24
Anderson Vieira Cilas Vieira Lagoeiro Gabriel Edson Lucchi Fabres Gean Breda Queiros

Importncia da Utilizao das Brocas Tricnicas e PDC (Polycrystalline Diamont Compact): UM ESTUDO DE CASO................................................................................. 37
Auliece Bravim Darlinaldo Bozzetti Gean Breda Queiros Vitor Fiorim Waniton Carrasco

A Contribuio do Esprito Santo na Produo de Gs Natural para a Matriz Energtica do Brasil........................................................................................................... 47

Carlos Henrique Soares de Oliveira Jos Olegrio Rodrigues Lucio Carlos Freitas Fernandes Maria das Graas Santana Fernandes Washington Luiz Vasconcelos

Matria-Prima para a Produo de Biodiesel em So Mateus.....................................

David Simo Arajo Layla Aksacki Rogrio Danieletto Teixeira Solivan Alto Thiago Olioze

73

Completao de Poos: Problemas Associados a Cimentaes em Poos com Elevada Razo entre Afastamento Horizontal e Profundidade Vertical............................................ 93
Eliana Lima Miranda Felipe Gonalves de Souza Fernando de Souza Vieira Maria Claudia Dar Rosangela Salvador Biral dos Santos

ISSN 2176-7947

TRATAMENTO DE EMULSES DE GUA EM LEO NO PROCESSAMENTO PRIMRIO DO PETRLEO Alex Xavier dos Santos1 Angela Maria Bissoli da Silva2 Gabriel Vaccari3 Wesley Nogueira da Silva4

RESUMO O principal objetivo desse artigo mostrar a importncia do tratamento de emulses de gua em leo no processamento primrio do petrleo. Para isso, foi realizada uma pesquisa descritiva, exploratria e bibliogrfica, a fim de coletar os dados e apresentar sistematicamente as informaes obtidas, descrevendo: O processo de separao primrio com os problemas que podem ser ocasionados caso as especificaes exigidas pelo transporte no forem atendidas; os agentes emulsificantes; o mtodo de elevao que pode ser utilizados de forma a diminuir a quantidade de emulso no processo de produo (BCP); demonstrar os tratamentos fsico/qumicos que so utilizadas para a desestabilizao dessas emulses e as etapas de separao. PALAVRAS-CHAVES: Emulsificantes; Emulso; Tratamento.

ABSTRACT
The main goal of this article is to show the importance of treating water emulsions in oil in the primary processing of oil (petroleum). For this, was performed a descriptive search, exploratory and Bibliographic, in order to collect data and show systematically the information obtained, describing: The separation process issues that may be incurred if the required specifications for transport are not used , the emulsifying agents (products), the method of elevation that can be used to decrease the amount of emulsion in the production process (BCP); demonstrate the physical treatments/chemicals that are used to destabilize these emulsions and separation stages.

KEY -WORDS: Emulsifiers; Emulsion; Treatment.

1 INTRODUO Na indstria petrolfera a emulso, que a mistura entre dois lquidos imiscveis em que um deles (a fase dispersa) encontra-se na forma de finos glbulos no meio do outro lquido (a fase contnua), formando uma mistura estvel, est presente desde a perfurao do poo (fluido de perfurao) at a distribuio de seus derivados, podendo ser tanto um problema quanto uma soluo. Problema quando encontramos uma grande quantidade de emulso nos reservatrios
1 2

Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. Bacharel em Administrao de Empresas pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia-UNIVEN; Especialista em Didtica no Ensino Superior pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN; Especialista em Gesto Empresarial pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN; Complementao Pedaggica em Matemtica pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN e Professora da Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. 3 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. 4 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN.

de petrleo que ser explorado, e soluo quando um acidente ocorre. Por exemplo, quando ocorre um derramamento de leo em guas formada uma emulso que ser tratada para que o ambiente agredido pelo leo seja limpo; o fato da gua no se misturar com o leo derramado uma vantagem, pois facilita o trabalho de limpeza. Toda esta vasta ocorrncia se deve natureza oleosa do petrleo e tambm a sua composio, estimada em mais de 500 compostos. Por consequncia da existncia de vrios tipos de petrleo, a tendncia de formar emulses varia a cada tipo, quanto mais pesado o leo for, maior a facilidade de formar emulso (SCHRAMM, 1992). Isto dificulta em muito o trabalho de projetistas e engenheiros, pois a previso de seu comportamento nem sempre acertada. Esse artigo apresenta as diferentes emulses e seus tratamentos, a separao de seus componentes e a anlise da formao de emulses de petrleo e gua e o comportamento da mistura gua/leo em relao a composio do leo, a composio da gua e a quantidade de gua presente na emulso, sabendo que na emulso tambm existem outros compostos de forma original ou adicionada propositalmente.

2 DESENVOLVIMENTO De acordo com Dourado (2009), no reservatrio, o leo normalmente encontrado juntamente com gua, gs e outros compostos orgnicos. Essas substncias, incluindo o leo esto no reservatrio de acordo com suas densidades. Como indicado na figura 1. Na zona superior do reservatrio, geralmente h uma capa de gs rico em metano (CH4), conhecido como gs associado. Esse gs composto tambm por outros hidrocarbonetos (no estado gasoso) e por gases corrosivos como o gs sulfdrico (H2S) e o dixido de carbono (CO2). Na zona intermediria, est o leo propriamente dito, contendo gua emulsionada e tambm os mesmos componentes presentes no gs associado. A emulso de gua e leo se localiza em maior concentrao na interface do leo com a gua dentro do reservatrio. Na zona inferior, encontrada gua livre (no misturada com leo), com Sais Inorgnicos dissolvidos e Sedimentos.

Figura 1- Representao da composio de um reservatrio Fonte: Dourado, 2009.

2.1 EXPLOTAO (PERFURAO E PRODUO)

Depois de reconhecidas as capacidades de produo de uma rocha reservatrio so iniciadas as etapas de explorao, que se caracterizam em perfurar o poo, e instalar todos os equipamentos necessrios para coloc-lo em produo. Aps o incio da produo o leo extrado e logo que chega superfcie, tratado. Esse tratamento denominado processamento primrio do petrleo.

2.2 PROCESSAMENTO PRIMRIO Segundo Dourado (2009), o processamento primrio caracterizado por um conjunto de operaes que evitam maiores custos de produo, pois acima de determinados nveis, a presena de gs associado e gua salmourada (como chamada a mistura de gua, sais e sedimentos) no leo, causariam corroses aos dutos, tanques de armazenamentos, petroleiros, e nos terminais da refinaria, alm de que toda a gua descartada no processamento primrio tambm seria transportada, aumentando os custos do transporte de tal forma que inviabilizaria a produo em muitos locais. O gs associado contm substncias corrosivas e por ser altamente inflamvel deve ser removido por problemas de segurana (corroso ou exploso). gua, sais e sedimentos tambm devem ser retirados a fim de reduzir os gastos com bombeamento e transporte, bem como para evitar corroso ou acumulao de slidos nas tubulaes e equipamentos por onde o leo passa. Por isso, antes de ser enviado refinaria o petrleo passa pelo chamado Processamento Primrio, realizado em equipamentos de superfcie nos prprios campos de produo. Ao final desse processamento, tm-se fluxos separados de leo e gs, alm de gua que depois de ser tratada descartada ou reinjetada no poo como mtodo de recuperao. O leo final conter teores menores daqueles hidrocarbonetos mais facilmente vaporizveis, ficando, ento, menos inflamvel que o leo cru. Por isso, o leo processado demonstrado na figura 2 tambm chamado leo Estabilizado.

Figura 2- Representao do processamento primrio do leo.

O processamento primrio do leo cru resumido em um conjunto de processos detalhados a seguir:

2.2.1

SEPARADORES GRAVITACIONAIS

O processo de separao gs-leo-gua realizado em equipamentos conhecidos como separadores trifsicos, onde essas trs substncias com diferentes densidades so separadas por ao da gravidade. Esse um tratamento fsico denominado decantao, apresentado esquematicamente na figura 3.

Figura 3 - Separador Trifsico - leo, gua e gs Fonte: Dourado, 2009.

2.2.2

DESIDRATAO DO LEO

A segunda etapa do Processamento Primrio a desidratao do leo que sai do separador. O objetivo da desidratao remover ao mximo essa gua emulsionada do leo, e para isso podem ser injetadas substncias qumicas chamadas desemulsificantes. Devido ao dos desemulsificantes, as gotculas de gua se coalescem e agora, em gotas com dimetros maiores, boa parte dessa gua emulsionada se separa do leo. A figura 4 a seguir demonstra a emulso gua/leo.

Figura 4 - Emulso gua-leo

Em resumo, o Processamento Primrio permite ento, que o leo atenda as especificaes exigidas pelo refino que so: a) um mnimo de componentes mais leves (os gases); b) quantidade de sais abaixo de 270 miligramas por litro (270 mg/l) de leo; c) quantidade de gua e sedimentos abaixo de 1% (do volume do leo). Essa quantidade conhecida como BSW (Basic Sediments and Water - gua e Sedimentos Bsicos).

2.3 EMULSES Emulso um sistema lquido heterogneo consistindo de dois lquidos imiscveis com um dos lquidos intimamente dispersos na forma de gotculas no outro lquido. As emulses se distinguem pelo fato de existir uma grande disperso de um lquido dentro de outro, havendo uma pequena coalescncia (unio de partculas de um mesmo liquido). A figura 5 apresenta os principais tipos de emulso existentes no petrleo.

Figura 5- Tipos de emulso Fonte: Souza, 2009.

A estabilidade da emulso determinada pelo tipo e pela quantidade de agentes superficiais que agem como agentes emulsificantes na formao das gotas. Estes agentes emulsificantes agem nas interfaces das gotculas, impedindo o coalescimento, mantendo assim, uma fase dispersa em outro lquido. Uma emulso constituda basicamente de duas fases, a fase externa ou fase contnua, a fase onde esto dispersas as gotas e a poro da emulso que se constitui em pequenas gotculas chamadas de fase interna ou fase dispersa ou fase descontinua. (BRADLE, 2009). A colorao da emulso no petrleo pode ser bem escura, dependendo do tipo do leo e da quantidade de gua em emulso na mistura. A cor mais comum o preto meio avermelhado, mas, pode-se encontrar desde cores como verde claro ou amarelo ao cinza ou preto. SILVA, (2009), afirma que o brilho na superfcie um indicativo da presena de um emulsificante.

2.3.1

EMULSES NO LEO CRU

De acordo com Silva (2009), trs condies so necessrias para a formao de uma emulso: (1) os dois lquidos que formam a emulso precisam ser imiscveis, (2) precisam ser

10

suficientemente agitados para haver uma disperso de um lquido em outro e (3) necessria presena de um agente emulsificante na mistura. leo e gua apresentam estas caractersticas e, se levemente agitados rapidamente se separam. Quando se fala em emulso de leo cru, geralmente se considera uma emulso do tipo gua/leo, tambm chamada de emulso normal na indstria do petrleo. A emulso de leo/gua na indstria do petrleo chamada de emulso inversa. As agitaes necessrias para a formao de emulses podem ser resultantes de uma ou varias fontes, tais como: bombeamento do petrleo no fundo do poo, escoamento do fluido pela tubulao e pela cabea do poo, bombeamento na superfcie e pela perda de carga existente nas singularidades das tubulaes. O leo cru apresenta tendncia a se emulsificar e algumas emulses so mais difceis de serem separadas do que outras. A estabilidade da emulso varia de acordo com a quantidade e a natureza do emulsificante. Se no leo cru no existir agentes emulsificantes, a instabilidade contribuir para o coalescimento, facilitando a separao dos lquidos. Caso haja a presena de um agente emulsificante, haver uma maior estabilidade das gotculas dificultando a separao natural das fases. Mesmo sem o tratamento da emulso, esta ir se separar naturalmente devido diferena de densidade entre os fluidos. Alguns processos de tratamento so utilizados para uma completa separao, entretanto, haver ainda uma pequena porcentagem de lquido pesado dispersa no liquido leve aps todo processo, sendo estas gotas restantes separadas naturalmente por gravidade.

2.3.2

AGENTES EMULSIFICANTES

O agente emulsificante facilita a emulsificao pela diminuio da tenso interfacial e pela formao de um filme rgido na interface entre a gua e o leo, dificultando a floculao e coalescncia das gotculas. Os agentes emulsificantes podem ser eletrlitos inorgnicos, tensoativos, macromolculas ou slidos finamente divididos (SCHRAMM, 1992). Os agentes emulsificantes podem estar presentes tanto na gua quanto no leo. Dentre os presentes na gua, destacam-se os sedimentos suspensos e particulados como as argilas. J no petrleo, esto presentes os asfaltenos, parafinas, resinas e compostos oxigenados (LEE, 1999). Os asfaltenos so molculas de alta massa molecular formadas por poliaromticos condensados interconectados por enxofre, ter, cadeias alifticas e anis naftnicos. (Sullivan e Kilpatrick, 2002). Vrios desses heterotomos tambm esto presentes, como o oxignio, o nitrognio e metais (principalmente nquel e vandio). So insolveis em n-alcanos e solveis em aromticos leves. Portanto, a razo alcanos/aromticos em um petrleo muito importante na determinao do tamanho das partculas de asfaltenos. As parafinas so alcanos de alta massa molecular. Elas no estabilizam emulses sozinhas, pois so altamente hidrofbicas no atuando na interface gua-leo.

11

Os produtos da foto-oxidao do petrleo tambm atuam como agentes emulsificantes. Vrios pesquisadores constataram que petrleos que no formavam emulses estveis passaram a form-las aps a exposio luz. Isto se deve a formao de compostos tensoativos, tais como cidos carboxlicos e aldedos (LEE, 1999). Outra classe de compostos estudada, como agente emulsificante, a de porfirinas metlicas. No petrleo essas porfirinas possuem quatro ncleos pirrol e um metal, geralmente nquel ou vandio. Supe-se que estes compostos se acomodam na interface gua-leo formando um filme que impede a coalescncia das gotas. A adio de porfirinas de nquel em um petrleo que no formava emulses estveis seguida pela mistura com gua do mar resultou na formao de uma emulso estvel de aparncia marrom avermelhada. Outro experimento interessante foi feito com o petrleo Gulfaks que tambm no formava emulses estveis mesmo com a adio de porfirinas de nquel. Aps a exposio do leo luz do sol por dois dias, o petrleo continuava sem formar emulses estveis. Apenas aps a exposio ao sol e adio de porfirinas de nquel o leo formou emulses estveis. Isto sugere que as porfirinas sozinhas no estabilizam emulses, mas necessitam da presena de outros agentes emulsificantes ou partculas para faz-lo. Alguns pesquisadores correlacionaram a extenso da emulsificao de um petrleo em um derramamento com a quantidade de nquel e vandio de um petrleo (LEE, 1999). Gomal estudou o efeito da adio de asfaltenos, carbonatos e argilas na densidade e viscosidade das emulses formadas. Com relao adio de carbonatos, um aumento na viscosidade foi observado com o aumento no teor de CaCO3. Isto pode ser atribudo presena do ction divalente Ca2+ que possui uma alta capacidade de ligar partculas coloidais e aumenta o potencial de floculao o que leva a um aumento na viscosidade. No estudo da adio de argilas, foram comparadas duas estruturas distintas, a caolinita e a bentonita. Para pequenas quantidades de gua (10 e 20 %), a adio de argilas no causou diferenas entre as densidades das emulses. No entanto com o aumento da quantidade de gua (30 e 40%), as emulses que continham mais argilas apresentaram densidades maiores. Isto foi relacionado com a possvel formao de uma estrutura de argila que aprisiona uma grande quantidade de leo.

2.3.3 EFEITOS DO SAL NA EMULSO No processo de produo de petrleo, geralmente a gua, na forma emulsionada, possui elevada salinidade, causando vrios problemas na produo, tais como a elevada viscosidade da emulso (A/O) e corroso. A composio de sais varivel, sendo os mais comumente encontrados os de sdio, magnsio e clcio, sob a forma de cloretos e, em menor intensidade sulfatos. (OLIVEIRA, 2000). Vrios trabalhos tratam da emulsificao no derramamento de petrleo em gua do mar, nos experimentos foram utilizadas guas do mar sintticas simplificadas como no caso de Fingas. (2000), Sun e Shook (1996), que utilizaram apenas cloreto de sdio; Aomari, (1998) utilizaram cloreto de sdio e cloreto de clcio e Schorling, utilizou uma salmoura contendo cloreto de sdio, cloreto de clcio, cloreto de magnsio e sulfato de clcio. As emulses formadas no mar so do tipo A/O e segundo Fingas. (1993) e Fingas (1995) so estveis com contedo de 50% a 80% em volume de gua, representando uma expanso de volume de 3 a 5 vezes do volume original. A densidade das emulses formadas pode resultar maior que 1

12

g/mL e mais significativamente a viscosidade pode passar de alguns mPa.s (unidade de viscosidade) a 1000 mPa.s, um aumento tpico de mil vezes. Ghannan (2005) mostrou que uma concentrao de 1% de NaCl na gua utilizada para fazer a emulso aumenta levemente a estabilidade da mesma. J uma concentrao de 5 % de NaCl melhora muito a estabilidade da emulso formada. Ele conclui que o aumento da fora inica pode reduzir a atrao eletrosttica entre as gotculas de gua e que, portanto impedem a floculao e o coalescimento dessas gotculas. A estabilizao das emulses depende de outros fatores que no poderiam deixar de serem tratados, a repulso eletrosttica um deles. a) Repulso eletrosttica A aproximao das gotas (fase dispersa) pode gerar uma repulso eletrosttica mantendo a emulso estvel quando emulsificantes inicos esto presentes na interface gua/leo. Este tipo de mecanismo mais comumente presente nas emulses do tipo O/A e no governante na estabilizao de emulses A/O devido baixa constante dieltrica do leo (HAVRE e SJBLOM, 2003; COUTINHO, 2005). Os agentes emulsificantes inicos quando presentes na interface induzem o aparecimento de cargas eltricas na regio. Como de se esperar, na regio prxima interface acumulam-se preferencialmente as cargas opostas a da interface. Este conjunto de cargas distribudas na interface conhecido como dupla camada eltrica. Se refinarmos essa estrutura difusa teremos a camada de Stern, representada na fig. 6. Uma camada simples de cargas opostas de tamanho finito adjacente superfcie, e a camada difusa que se estende para fora da camada de Stern.

Figura 6- Camada de Stern, repulso eletrosttica.

b) Estabilizao Estrica

13

Alguns emulsificantes, como os asfaltenos, agregados de resinas/asfaltenos e partculas slidas (orgnicas e inorgnicas) so agentes de superfcie ativa e absorvem na interface das gotas de gua. O padro no qual eles adsorvem bem definido devido afinidade das diversas partes da molcula pelas fases gua e leo. Assim, as extremidades hidroflicas ficam alinhadas com a gua, enquanto as lipoflicas ficam alinhadas com o leo formando uma pelcula orientada e estabilizada (FRANCO, 1988). A figura 7 mostra o esquema que causa a estabilizao estrica, onde as molculas se localizam na extremidade das gotculas de gua repulcionando as outras gotculas de gua impedindo sua coalescncia.

Figura 7- Repulso por efeito estrico. Fonte: Kokal, 2002.

2.4 EFEITOS DO TAMANHO DA PARTCULA O tamanho da partcula uma varivel muito importante em reologia de emulses. O tamanho da partcula naturalmente funo do tipo e estabilidade do estabilizante usado e tambm do tipo e grau de agitao usado. Ultimamente, tm-se afirmado que uma diminuio no tamanho da partcula aumenta a viscosidade. Os efeitos do tamanho da partcula esto intimamente ligados interao entre as partculas, mas somente quando as mesmas so consideravelmente pequenas, menores que 1m. Porm, muitas emulses possuem uma grande quantidade dessas partculas e, quaisquer efeitos de carga que possam produzir efeitos similares so negligenciados.

2.5 CLASSIFICAO DAS EMULSES A porcentagem da fase interna no suficiente para determinar a geometria da emulso. Entretanto, pode se fazer uma classificao da emulso de acordo com a fronteira das fases. (SILVA) Entre 0 e 5% de fase interna: trata-se de emulses de muito baixo contedo de fase interna. Estes aparecem mais em problemas de contaminao de gua por hidrocarbonetos e em aplicaes de produtos pesticidas.

14

Entre 5 e 30% de fase interna: trata-se de emulses de baixo contedo de fase interna. So mais importantes que a anterior constituindo uma situao indesejvel tal como na gua produzida com o leo cru. Entre 30 e 70% de fase interna: trata-se de emulses de mdio contedo de fase interna. Suas propriedades dependem consideravelmente de sua formao e dos mtodos empregados para preparao. Acima de 70% de fase interna: trata-se de emulses de alto contedo de fase interna. A proporo de fase interna promove o contato entre gotas auxiliando no coalescimento. Quando a quantidade de fase interna se aproximar de 90-95% observa-se uma deformao das gotas. O sistema no se prepara diretamente, somente por segregao gravitacional.

2.6 MTODO DE ELEVAO PREVENTIVO (BCP). Alguns mtodos de elevao artificial foram desenvolvidos com a inteno de minimizar os problemas com as emulses, o BCP (Bombeamento por Cavidade Progressiva) um deles, que utiliza de meios gravitacionais para a elevao do fluido, ao invs de turbilhes que ocasionariam o aumento das emulses no fluido produzido. A formao de emulses se d pela agitao de fluidos com densidades diferentes, se no houvesse nenhuma agitao ou se toda gua pudesse ser retirada do meio do leo no haveria nenhuma emulso. Na produo do leo, os turbilhes no podem ser evitados, pois os mtodos de elevao tendem a agitar o fluido para que o mesmo possa ser escoado at a superfcie. Ou seja, quase impossvel evitar as formaes de emulses no petrleo. Para que possamos entender um pouco mais sobre essas caractersticas trataremos a seguir reologia das emulses.

2.7 REOLOGIA DAS EMULSES Em linhas gerais, reologia a cincia que estuda a viscosidade, plasticidade, elasticidade e o escoamento da matria, ou seja, um estudo das mudanas na forma e no fluxo de um material, englobando todas estas variantes. Podemos ento concluir que a cincia responsvel pelos estudos do fluxo e deformaes decorrentes deste fluxo, envolvendo a frico do fluido. Esta frico ocorre internamente no material, onde uma camada de fluido possui certa resistncia ao se deslocar sobre outra. Tudo isto envolve uma complexidade de fatores. O tamanho e geometria de cadeia um exemplo possvel. Enquanto temos os solventes que possuem uma viscosidade desprezvel, temos tambm as resinas, com uma viscosidade elevada, graas ao tamanho de sua cadeia polimerizada. Ambos so compostos orgnicos, mas seus comportamentos so totalmente diferentes. O termo reologia foi introduzido por Eugene Cook Bingham a partir de suas publicaes da dcada de vinte. A preocupao com o aspecto de fluncia da matria remonta um passado distante e os anais da histria da reologia registram como conceito primordial a observao de ser um material mais espesso do que outro, e assim mais resistente fluncia do que outro. Nos diversos

15

ramos da Reologia, com o aperfeioamento dos novos materiais, a quantidade desses ramos tem crescido nos ltimos tempos. Os materiais podem ser classificados quanto ao seu comportamento reolgico da seguinte forma: Quanto deformao, podem ser classificados em: Reversveis ou elsticos e Irreversveis ou viscosos, em relao aos sistemas ideais. Os fluidos so classificados em: Newtoniano, Fluido de Bingham, Fluidos pseudoplsticos e Fluidos dilatantes. Mas em termos vamos considerar como fluidos Newtonianos e no Newtenianos.

2.7.1 FLUIDOS NEWTONIANOS O fluido Newtoniano apresenta um comportamento viscoso ideal onde a variao da taxa de cisalhamento versus tenso de cisalhamento linear. Os fluidos mais comuns, como a gua, o ar e a gasolina, so newtonianos em condies normais.

2.7.2 FLUIDOS NO NEWTONIANOS Os fluidos nos quais a tenso de cisalhamento no diretamente proporcional taxa de cisalhamento so no-Newtonianos. A viscosidade nesses fluidos muda quando a taxa de cisalhamento variada. Portanto, os parmetros experimentais de um Viscosmetro rotativo tero efeito sobre a viscosidade medida de um fluido no-Newtoniano. Essa viscosidade medida chamada de viscosidade aparente do fluido e real somente quando parmetros experimentais explcitos so definidos. Para a viscosidade de fluidos no-Newtonianos, vrios mtodos so atualmente utilizados.

2.7.3 VISCOSIDADE Em linhas gerais, a viscosidade pode ser definida como sendo a resistncia ao escoamento de um sistema submetido a uma certa tenso mecnica. A viscosidade uma expresso da resistncia de um fluido ao escoamento, sendo assim, quanto maior a viscosidade, maior a resistncia. Mais profundamente, viscosidade a medida do atrito interno de um fluido. Este atrito se torna aparente quando uma camada do fluido se move em relao outra camada. A quantidade de fora requerida para causar esse movimento chamada de cisalhamento. O cisalhamento ocorre quando o fluido fisicamente movido ou distribudo. Fluidos altamente viscosos requerem uma fora maior para que uma camada se mova em relao outra do que materiais menos viscosos. A viscosidade pode ser dividida em trs tipos: Viscosidade Aparente, Viscosidade Cinemtica e Viscosidade Absoluta.

16

Viscosidade Aparente: aquela medida em um nico ponto e atravs de cisalhamento constante. expressa por unidades de Poise ou centiPoise. Utilizada na leitura de viscosidade de fluidos pseudoplsticos. Viscosidade Cinemtica: aquela medida por um sistema de geometria que utiliza-se da gravidade para sua obteno de medida. Medida por copos tem, como mtodo, a contagem, atravs de um cronmetro, do tempo gasto para o fluido escorrer pelo orifcio inferior destes copos. Viscosidade Absoluta: aquela que medida por um sistema de geometria que no sofre influncia da gravidade para a obteno desta medida.

2.8 TRATAMENTO DA EMULSO O objetivo do tratamento das emulses fazer coalecer a maior quantidade de partculas do mesmo produto que estavam separadas na emulso, deixando o leo na especificao desejada para ser transportado at a refinaria. O aparecimento de emulses estveis de petrleo do tipo gua em leo e a natureza do petrleo so os fatores crticos para o tratamento, pois pode ser necessrio: Adicionar produto qumico (desemulsificante) para quebrar a emulso; Aquecer o petrleo para aumentar a velocidade de quebra da emulso e a velocidade de separao da gua do leo; Promover tempo de separao para que leo e gua se segreguem em diferentes fases. Este tempo de separao oferecido no interior dos vasos separadores: gravitacional, eletrosttico e tanque de lavagem.

2.8.1 DESESTABILIZAO DO AGENTE EMULSIFICANTE A desestabilizao dos agentes emulsificantes de fundamental importncia para que possamos atravs dos diferentes processos observarmos as emulses formadas. Geralmente, essa desestabilizao realizada adicionando-se calor ou qumica na mistura. Aps a quebra das pelculas, as gotculas comeam a coalecer. Agitao moderada ou aplicao de campo eltrico auxiliam este processo. Certo tempo em repouso as gotas coalescem, a partir da diferena de densidade entre as fases, os lquidos comeam a se separar. Existem diferentes mtodos para a quebra das emulses, as mais utilizadas so:

2.8.2 TIPOS DE TRATAMENTO DA EMULSO a) Tanque de lavagem

Em campos de produo terrestres que apresentam alta razo gua-leo e baixssima razo gs-lquido, so utilizados separadores gs-lquido no primeiro estgio de separao, tipo vaso de presso, e tanques atmosfricos de alta capacidade, mais conhecidos como tanques de lavagem, como separador de segundo estgio. A Figura 8 mostra esquematicamente um sistema de separao, utilizando tanque de lavagem como separador de segundo estgio.

17

Figura 8- Sistema de separao com o tanque de lavagem

leo na sada do tanque de lavagem se encontra, geralmente, emulsionado com gua e apenas saturado com gs nas condies de operao. Esta mistura ento encaminhada para os tratadores de leo, que finalizam a quebra das emulses. b) Tratamento termoqumico O tratamento termoqumico consiste na quebra de emulso por meio de aquecimento, geralmente na faixa de 45 a 60 C. Estes equipamentos de separao podem ser apenas vasos de alta capacidade com aquecimento, produzindo gotas de maior tamanho aumentando assim a taxa de sedimentao das gotas de gua dispersas. Em alguns casos o prprio tanque de lavagem apresenta um sistema de aquecimento e opera como tratador de leo. c) Tratador eletrosttico

O tratador eletrosttico vem como mais uma opo para o processamento primrio do leo, mais utilizados nas plataformas martimas (produo off-shore), por ser menor e mais eficiente que os tanques utilizados em terra, e tambm um processo utilizado para emulses mais estveis. Seu sistema de funcionamento se baseia na aplicao de um campo eltrico de alta voltagem a uma emulso; fazendo com que as gotculas de gua dispersas no leo adquiram uma forma elptica alinhadas na direo do campo, com plos induzidos de sinais contrrios, que criam uma fora de atrao provocando a coalescncia. Este o princpio dos tratadores eletrostticos. Abaixo a figura 9 mostra o esquema das gotculas de gua na emulso durante o tratamento eletrosttico.

18

Figura 9- Gotculas na emulso do tratamento eletrosttico.

d) Tratamento qumico O tratamento qumico das emulses gua-leo atravs da adio de desemulsificantes apropriados amplamente utilizado na desestabilizao destes sistemas e consequentemente na separao das fases leo e gua. Os desemulsificantes apresentam propriedades interfaciais e se adsorvem na interface gua-leo mudando as suas propriedades fsico-qumicas e favorecendo assim a coalescncia entre as gotas de gua (BECKER, 1997 e KOKAL, 2002). Entre as propriedades que so procuradas nos desemulsificantes destacam-se as altas velocidades de adsoro na interface gua-leo, deslocamento dos emulsificantes naturais que estabilizam as emulses e a formao de pelculas finas e frgeis na interface gua-leo (Brasil, 1987). Este mecanismo descreve a formao de gradientes de tenso na interface gua-leo devido aproximao de duas gotas de gua. A drenagem da fase contnua entre as gotas produz a diminuio da concentrao de espcies tensoativas localizadas nas interfaces. Estes espaos so ocupados pelas molculas de desemulsificantes que possuem altas velocidades de adsoro e melhores propriedades interfaciais que os emulsificantes naturais. Desta forma, aumentada a tenso nas interfaces localizadas entre as duas gotas, criando-se um gradiente de tenses entre esta regio e as demais partes da interface da gota. Assim, favorecida a remoo de mais emulsificantes na regio entre as gotas seguido da adsoro de desemulsificantes. A pelcula rgida, inicialmente formada pelos emulsificantes naturais substituda por um filme fino e frgil de desemulsificantes de fcil ruptura. Para cada sistema gua-leo, a eficincia do desemulsificante depender da composio da espcie qumica e a concentrao adicionada, destacando-se a proporo entre as partes hidroflica e lipoflica da molcula, alm do peso molecular da cadeia polimrica. Os efeitos composicionais dos emulsificantes presentes num determinado sistema gua-leo podem ser quantificados atravs do termo adimensional HLD definido como o desvio hidroflicolipoflico (SALAGER, 2000 e RONDN-GONZLEZ, 2006). Apesar dos esforos que tm sido feitos na quantificao da eficincia dos desemulsificantes a partir das

19

propriedades composicionais do sistema, a escolha do tipo de desemulsificante e a definio da concentrao tima so determinadas a partir de testes experimentais de separao (Kokal, 2002). Estes testes consistem na sntese de emulses que so misturadas a diversos tipos e concentraes de desemulsificantes. A eficincia da separao avaliada submetendo as amostras centrifugao e/ou aquecimento durante algumas horas (WU, 2003 e TAMBE, 1995).

2.9 ETAPAS DA SEPARAO 3.9.1 FLOCULAO A floculao ocorre quando as gotas tendem a formar um agregado sem perder sua identidade inicial. As gotas se aproximam e ficam em equilbrio nesta condio, formando uma cadeia ou corrente tambm conhecido como colar de prolas (FRANCO, 1988 e COUTINHO, 2005). No caso da aproximao de duas gotas, podemos ter duas situaes: na primeira, as camadas adsorvidas na superfcie das gotas no causam interferncia entre elas, (fig. 10), e na segunda situao estas camadas causam interferncia uma na outra, ou seja, as camadas se sobrepem. (fig. 11). (MCLEAN e KILPATRICK, 1997).

Figura 10- Gotculas aproximadas sem sobreposio das camadas emulsificantes Fonte: Nieves,1987 e; Mclean e Kilpatrick,1997.

20

Figura 11- Gotculas aproximadas com as camadas emulsificantes sobrepostas. Fonte: Nieves,1987 e; Mclean e Kilpatrick,1997.

Esse fenmeno de maior ocorrncia no leo cru, onde os agentes emulsificantes naturais encontram-se mais abundantes, reforando as camadas (filmes), das gotculas emulcionadas.

2.9.2 COALESCNCIA A coalescncia o resultado esperado do tratamento das emulses, nada mais que a juno das gotculas de gua que estavam estabilizadas na emulso, depois do tratamento essas gotculas se coalecem aumentando seu tamanho at se sedimentarem junto a poro de gua livre do sistema. A coalescncia pode ocorrer de modo binrio pela agregao das gotas floculadas ou mesmo nas zonas de empacotamento denso em quaisquer dos casos a coalescncia acontece em duas etapas: na primeira ocorre o estreitamento e drenagem do filme interfacial e na segunda etapa a ruptura do filme e juno das gotas (Nieves,1987). Como apresentado na figura 11 a seguir.

Figura 11- Crescimento das gotas de gua. Fonte: Dourado, 2009.

21

Nieves (1987) enfatiza a diferena entre o tempo de coalescncia binria e o de coalescncia interfacial, onde para a coalescncia binria define como sendo o tempo para duas gotas em aproximao coalescerem, enquanto que para a coalescncia interfacial define como sendo o tempo necessrio para uma gota coalescer com a sua fase homognea. Na separao gravitacional, as gotas esto sob influncia da fora da gravidade e ambos os tempos de coalescncia (binrio e interfacial) dependem do tamanho da gota e das propriedades fsicas do sistema lquido-lquido. Do ponto de vista do tempo de coalescncia interfacial, outro fator que tem forte influncia no processo a altura da zona de empacotamento denso que pressiona o filme na interface de coalescncia. Segundo Nieves (1987), na zona de empacotamento denso as gotas perdem a sua geometria esfrica e formam uma estrutura polidrica, onde elas apresentam-se bem prximas umas das outras, separadas apenas pelo filme da fase contnua, a estabilidade desta emulso na zona do empacotamento depende da drenagem deste filme. O filme drenado continuamente de forma bastante lenta at atingir uma espessura mnima onde ocorre a ruptura do mesmo. A contnua drenagem do filme requer um alto mdulo de elasticidade dilatacional para as duas interfaces, o que influenciado pelas molculas de emulsificantes presentes. A presena dos emulsificantes dificulta a drenagem do filme. Por outro lado, se o mdulo de elasticidade dilatacional for extremamente baixo, a drenagem ser alcanada, resultando na ruptura do filme e a consequente coalescncia das gotas.

2.9.3 SEDIMENTAO A sedimentao ocorre aps a coalescncia fora, que regida pela lei de Stokes, quando um corpo cai em queda livre, a fora de arrasto sobre o corpo vai aumentando medida que sua velocidade cresce. Isso significa que se a altura da queda for suficientemente grande, a fora de arrasto poder igualar a fora peso e, a partir deste ponto a velocidade do corpo torna-se constante ou terminal (MASSAMBANI, 2006). Arnold e Smith (1992) tecem alguns comentrios a respeito da utilizao da equao de Stokes: Quanto maior o tamanho da gota maior ser a velocidade terminal, ou seja, quanto maior a gota de gua na emulso maior ser a velocidade de sedimentao e menor ser o tempo para a gota atingir o fundo do separador. Quanto maior a diferena de densidade entre a gua e o leo maior ser a velocidade terminal, de modo que petrleos mais leves (densidade baixa) so mais facilmente separveis. Para uma carga de petrleo com 10 API emulsionado em gua doce, a velocidade terminal poder ser praticamente zero tendo em vista a pequena diferena de densidade. A temperatura tem papel importante na sedimentao tendo em vista que afeta consideravelmente a viscosidade do leo. Assim, altas temperaturas tendem a aumentar a velocidade terminal. A velocidade de sedimentao bastante afetada pelo tamanho da gota, pela diferena de densidade entre as fases e pela viscosidade da fase contnua. Com relao densidade e viscosidade, estes parmetros so facilmente manipulados com variaes de temperatura, misturas com petrleos mais leves e diluies com solventes. Por outro lado, o aumento do

22

tamanho de gotas por coalescncia favorecido atravs da utilizao de agentes qumicos e tambm com o emprego de campo eltrico. Depois de sedimentado as gotculas se rompem formando uma poro de gua livre que descartada pelo processo depois de ser tratada atendendo as especificaes exigidas pelos rgos ambientais. Essa gua ou simplesmente descartada, ou reinjetada nos poos como mtodo de recuperao secundaria. J o leo depois de atender as especificaes, j comentadas por esse trabalho, transportado at as refinarias que fazem o processo de fracionamento, retirando dele diversos produtos como: leos lubrificantes, combustveis, solventes, asfaltos, e diversos outros produtos que fazem parte do cotidiano, e so indispensveis, mas que devem ser usados com responsabilidade para no agredir o meio ambiente.

CONCLUSO

O tratamento das emulses no processamento primrio do petrleo indispensvel no tratamento de hidrocarbonetos. Caso o leo no fosse tratado ao sair do reservatrio, os custos de transporte, armazenamento e refino, seriam bem maiores que os praticados atualmente, pois certamente as manutenes em linhas, e equipamentos seriam em perodos menores, e a vida til desses equipamentos reduzida drasticamente. O tratamento evita todo esse transtorno, e reduz o custo de produo, retirando as parcelas de gua, sedimentos, e gases indesejveis como o H2S, evitando problemas ocasionados pelos mesmos. Acredita-se que esse setor na indstria de petrleo e gs tende a evoluir tecnologicamente no decorrer dos anos, devido sua importncia, e com poos cada vez mais maduros, com isso se tem uma produo de leo cru com BSW bem elevado, consequentemente uma maior quantidade de emulses formadas, dificultando mais o processamento primrio do petrleo e aumentando os custos de produo. Por isso novas pesquisas devem ser elaboradas, sempre buscando melhorias, como mtodos que possam adiantar o processo de coalescncia das gotculas, mtodos de elevao que proporcionem menor agitao e possam produzir o leo sem favorecer a formao de emulses. Para os patamares atuais, os mtodos utilizados atendem muito bem, porm como toda indstria pensa em crescimento, a preocupao com mecanismos que busquem o desenvolvimento do setor na indstria petrolfera deve ser maior, a ponto de estar aberto a novas ideias e buscar estudos e pesquisas a fim de desenvolver projetos capazes de melhorar os procedimentos utilizados atualmente. As mudanas so necessrias e vm para auxiliar, diminuindo custos e aumentando a eficincia de produo, trazendo desenvolvimento ao setor em que atua, e tambm a toda sociedade.

4 REFERNCIAS 1. A.C. de Miranda. Agente de Flotao, para Quebra de Emuso leo/gua Visando Tratamento de guas Produzidas pela Indstria do Petrleo. Universidade Federal do Rio Grande do Norte UFRN. Acesso em: out. 2009.

23

2. CUNHA E. P., Roberto. Modelagem Matemtica da Separao de Emulses de Petrleo. Universidade Tiradentes UNIT. Aracaju, SE BRASIL, Out. 2007. 3. DOURADO, Robson. Gesto e Engenharia de Petrleo e Gs. IBEC Instituto Brasileiro de Engenharia de Custos. Acesso em: out. 2009. 4. GLRIA, M. S. Lucas; OLIVEIRA, C. G. Roberto. Caracterizao em Tempo Real de Emulses visando o Dimensionamento de Equipamentos e a Definio das Condies de Processamento Primrio. Instituto Brasileiro de Petrleo, Gs e Bicombustveis IBP. Acesso em: out. 2009. 5. Havre & Sjblom, Coutinho, Franco, Becker & Kokal, Brasil, Salager, Rondn Gonzlez, Wu & Tambe, Mclean & Kilpatrick, Massambani, (Apud. SILVA). 6. IIDA, Patrcia Hiromi. Estudo do Efeito da gua em Emulses de Petrleo. Universidade Federal do Paran UFPR. Acesso em: out. 2009. 7. JNIOR, Gilvan. Processamento Primrio do Petrleo: Noes de Processo de Refino. Tecnologia em Petrleo e Gs UNIT. Acesso em: out. 2009. 8. Schramm, Lee, Sullivan & Kilpatrick, Fingas, Gomal, Bobra, Sun & Shook Aomari, Schorling & Fingas, Fingas e Ghannan, (Apud. CUNHA 2007). 9. SILVA, Mauricio Gonalves. Comportamento Reolgico De Emulses de gua em leo na Indstria Petrolfera. Universidade Federal de Itajub UFI. Acesso em: out. 2009. 10. SILVA, Robson. Estudo da Aplicao do Pei Hidrofobicamente Modificado Como Agente de Estabilizao de Emulses do Tipo leo em gua. UFSC Universidade Federal de Santa Catarina. Florianpolis, SC BRASIL, Nov. 2008. 11. SOUZA, Marcos Aurlio. Programa de Recursos Humanos da Agncia Nacional de Petrleo e Gs Para o Setor de Petrleo e Gs PRHANP/MME/MCT. Rio de Janeiro.Acesso em: out. 2009.

24

ETANOL: IMPACTOS DO AVANO DO PLANTIO DE CANA DE ACAR SOBRE A PRODUO DE ALIMENTOS NO BRASIL Anderson Vieira5 Cilas Vieira Lagoeiro Gabriel6 Edson Lucchi Fabres7 Gean Breda Queiros8

RESUMO Este artigo teve por objetivo levantar dados e informaes necessrias que mostraram se o avano da cultura da cana de acar para o etanol impacta ou no na produo de alimentos no Brasil. O caminho seguido foi a anlise de dados que forneceu a resposta ao questionamento proposto. A partir de dados bibliogrficos, foi realizada uma anlise de comparao entre as matrizes energticas brasileiras e mundiais. Em segundo, um breve conceito sobre o que o etanol e as perspectivas de crescimento do consumo, e por fim, a concluso aponta a necessidade de novas pesquisas para o aprimoramento do tema. PALAVRAS-CHAVE: Energia; Etanol; Alimentos.

ABSTRACT This article aims to collect data and information necessary to show the progress of the sugar cane sugar cane for ethanol or not impacts on food production in Brazil. The route followed was the analysis of data that provide the answer to the question proposed. From the bibliographic data, an analysis was perfomed to compare the energy matrix in Brazil and worldwide. Second, a brief concept about what comes to ethanol and the prospects for consumption growth, and finally, the conclusion indicates the need for further research to improve the theme. KEY-WORDS: Energy; Ethanol; Food.

1 INTRODUO A demanda por fontes de energia remonta a tempos em que o homem passou a utilizar o fogo em seu cotidiano, para cozinhar alimentos ou como arma nas guerras. Desde ento, no parou mais de fazer uso dos variados tipos de materiais que armazenam energia, sejam esses de origem vegetal como a biomassa ou de origem fssil como o petrleo. Atualmente, os sistemas utilizados para a obteno da energia requerida pelos processos industriais recebem inovaes tecnolgicas a todo instante. Entretanto, a matria que contm a energia acumulada denominada hidrocarbonetos a mesma de milhares de anos atrs.
5 6

Tecnlogo em Produo do Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. Tecnlogo em Produo do Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. 7 Tecnlogo em Produo do Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. 8 Mestrando em Administrao pela FUCAPE Business School e Professor da Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN.

25

Porm, esse uso indiscriminado de hidrocarbonetos est gerando grandes consequncias ambientais. A partir desse ponto, o homem est procura de novas fontes de energia que no agridam tanto o seu meio ambiente. Diante desse cenrio, o etanol vem se destacando, aumentando cada vez mais seu consumo e sua produtividade. Mas essa grande alavancagem, poder gerar impactos em outra rea como a produo de alimentos e isso que este ensaio apresenta: se a produo de cana de acar para a produo de etanol impacta ou no na produo de alimentos.

REFERENCIAL

2.1 MATRIZES ENERGTICAS BRASILEIRAS Matriz energtica uma representao quantitativa da oferta de energia, ou seja, da quantidade de recursos energticos oferecidos por um pas ou por uma regio. Uma informao importante, obtida a partir da anlise de uma matriz energtica, a quantidade de recursos naturais que est sendo utilizada. [...] Dispor desta informao nos permite avaliar se a utilizao desses recursos est sendo feita de forma racional (CENTRAIS ELTRICAS BRASILEIRAS S.A ELETROBRS, 2009). O Ministrio de Minas e Energia (MME) promove diversos estudos e anlises com o objetivo de subsidiar a formulao de polticas energticas, bem como orientar a definio do planejamento setorial. Tais estudos e anlises so regularmente documentados por meio de relatrios e notas tcnicas, alguns de grande relevncia para a compreenso do setor energtico nacional. Um dos estudos mais importantes o Balano Energtico Nacional (BEN) que, anualmente, documenta extensa pesquisa sobre o consumo, a produo e a comercializao dos diferentes energticos em mbito nacional. O BEN uma publicao bsica para qualquer estudo do planejamento do setor energtico brasileiro (MINISTRIO DE MINAS E ENERGIAS, 2008).

2.1.1 ENERGIA NO-RENOVVEL Segundo a Agncia Municipal de Energia de Almada (2010), energia no-renovvel:
So aquelas que se encontram na natureza em quantidades limitadas. E se extinguem com a sua utilizao. Uma vez esgotadas, as reservas no podem ser regeneradas. Consideram-se fontes de energia no renovveis os combustveis fsseis (carvo, petrleo bruto e gs natural) e o urnio, que a matria-prima necessria para obter a energia resultante dos processos de fisso ou fuso nuclear.

Para o Ministrio de Minas e Energias (2008):

O gs natural o energtico que vem apresentando as maiores taxas de crescimento na matriz energtica, tendo quase triplicado a sua participao nos ltimos anos. Em 2008, com significativo desempenho, a participao passou a 10,2%. O reflexo destes aumentos recai, principalmente, sobre os derivados de petrleo, pela

26

substituio de leo combustvel e gs liquefeito de petrleo (GLP) na indstria, e de gasolina de transporte, alm de outras substituies em menor escala. No caso especfico de 2008, o aumento foi em razo do uso na gerao eltrica, com crescimento de 81%.

Grande desenvolvimento na rea de derivados de petrleo se d por parte da construo de novos gasodutos para abastecer grandes centros metropolitanos que necessitam cada vez mais de energia para sustentar principalmente as indstrias, conjuntos habitacionais e prdios residenciais. De acordo com ANP (Agncia Nacional de Petrleo):
Foram adicionados mais de 700 km de novos gasodutos ao sistema existente, sendo de destacar o gasoduto Cabinas-Vitria (303 km), o gasoduto Campinas-Rio de Janeiro: trecho Taubat-Japeri (255 km) e o gasoduto Catu-Carmpolis: trecho CatuItaporanga (196 km). Ao final de 2008, a rede de gasodutos de transporte de gs natural chegou a 7.198 mil km.

2.1.2 ENERGIA RENOVVEL Segundo a Agncia Municipal de Energia de Almada (2010), diz-se uma fonte de energia renovvel quando no possvel estabelecer um fim temporal para a sua utilizao. o caso do calor emitido pelo sol, da existncia do vento, das mars ou dos cursos de gua. As energias renovveis so virtualmente inesgotveis, mas limitadas em termos da quantidade de energia que possvel extrair em cada momento. Foram concludos levantamentos preliminares que permitiram compor uma ideia concisa da Oferta Interna de Energia (OIE) e de outras estruturas energticas. Tais levantamentos indicam que a demanda total de energia no Brasil, em 2008, atingiu 251,5 milhes de tep (toneladas equivalentes de petrleo). Dois fatores contriburam para a formao do crescimento da demanda por energia: os resultados negativos alcanados pelos setores exportadores, especialmente os intensivos em energia (metalurgia, qumica e acar) e, o bom desempenho da demanda interna de bens e servios (IBGE INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATSTICA).

2.2 ETANOL Sardella (2000, p. 286) define etanol como um lquido incolor, de cheiro caracterstico e agradvel, e miscvel com a gua. Ele empregado em bebidas alcolicas, como solvente, na preparao de muitas substncias (cido actico, ter, tintas, iodofrmio, perfumes), como combustveis nos motores de exploso (substitui a gasolina), etc.. O etanol vem sendo considerado um gerador em potencial de biocombustveis (apesar de outras matrias-primas originarem outros tipos de biocombustveis), ele se tornou o principal produto extrado da cana de acar que inicialmente era utilizada apenas para fabricao de acar, mas logo descobriram o seu potencial energtico e o Brasil passou a utilizar ainda mais o etanol como combustvel veicular no comeo da dcada de 70 depois da crise do petrleo. E a partir da dcada de 90 foi criada uma Lei para a adio de um percentual de etanol gasolina.

27

Segundo o Ministrio do Desenvolvimento, Indstria e Comrcio Exterior (2008):

O lcool etlico, ou etanol, usado no Brasil, em larga escala, como combustvel, por meio de dois programas distintos: como lcool hidratado, comercializado via bombas especficas nos postos de abastecimento, em veculos movidos exclusivamente a lcool e em veculos Flex Fuel, ou como lcool anidro em mistura obrigatria gasolina. A Lei n. 8.723, de 28 de outubro de 1993, dispe que o Poder Executivo fixar o percentual da mistura de lcool anidro na gasolina no intervalo de 20% a 25%.

2.2.1

CONTEXTO HISTRICO

A grave crise do petrleo nas dcadas de 70 e 80, quando o preo do barril do petrleo subiu de US$ 2,91 para US$ 12,45, aliada a m fase no mercado internacional de acar, impulsionou o governo brasileiro a implantar um programa que prometia solucionar esses problemas: o Prolcool. Afinal, era-se muito dependente da gasolina, e as indstrias de acar passavam por maus momentos. Esse programa (o Prolcool, de 1975) constituiu o maior programa pblico do mundo de produo de combustvel a partir da biomassa. Na sua primeira fase (1975/1979), o programa repetiu uma prtica j utilizada no pas, desde 1931, a de misturar o lcool anidrido gasolina, visando a dois objetivos: criar um novo mercado para reduzir a capacidade ociosa das usinas e reduzir a dependncia do petrleo. Nessa primeira fase, de produo de lcool anidro, o programa incentivou a instalao de destilarias anexas s usinas existentes. Na segunda fase do Programa (1979/1985), priorizou-se a instalao de destilarias autnomas, destinadas produo exclusiva do lcool (anidro e hidratado), este ltimo destinado ao abastecimento dos antigos automveis movidos exclusivamente a lcool (ALVES, 2008, p. 93). O programa fez com que o governo investisse bastante em diversas reas como, tecnologia, poltica industrial, planejamento energtico, agricultura. Ele incentivava a indstria automobilstica na fabricao de carros a lcool, reduzindo imposto e financiando estudos tecnolgicos. Esse programa ofereceu vrios benefcios econmicos e ambientais, houve uma grande demanda de pessoas para trabalharem nos campos de cana, gerando assim grande nmero de empregos. Parecia que tudo correria bem, afinal o lcool estava trazendo benefcios a todos. O governo estava gerando empregos, resolvendo a questo da dependncia da gasolina. A indstria de cana de acar comeava emergir, at que, o preo do barril de petrleo voltou a cair, abaixando assim o preo da gasolina, o acar voltou a ser lucrativo fazendo com que a indstria voltasse sua produo. [...] o descrdito do programa, foi resultado da ocorrncia de duas crises simultneas de abastecimento de lcool para o mercado interno (1989 e 1990). Por sua vez, o desabastecimento resultou da destinao da cana produo de mais acar do que lcool. Essa deciso decorreu da subida dos preos internacionais do acar no mercado externo, o que tornou mais lucrativo, s usinas, utilizarem a cana para a fabricao de acar, do que utiliz-la para a produo de lcool, que vivia um perodo de baixa lucratividade. Devido ao controle de preos motivado pela necessidade de conter a inflao interna (ALVES, 2008, p. 94).

28

Com os preos do petrleo praticamente estabilizados e em baixa no mercado, houve-se uma reduo no preo da gasolina e os carros voltaram a utiliz-lo com mais intensidade novamente, pois no era vivel carros movidos a lcool devido a sua alta de preo no mercado. [...] a dcada de 90 apresentou o petrleo a preos relativamente baixos, o que comprimia os preos da gasolina e era mais um fator a desestimular os automveis movidos a lcool, porque, de um lado, o diferencial de preos da gasolina ficou abaixo, em alguns perodos da dcada, dos 30%, que estimulam a utilizao do lcool; de outro, os novos modelos de automveis no foram desenvolvidos para o lcool, portanto a converso deles para o combustvel brasileiro, alm de ser custosa, provocava uma perda de rendimento, tanto do motor, quanto no consumo de combustvel (ALVES, 2008, p. 95). Com o passar dos anos, devido grande preocupao mundial com o meio ambiente, surgiu a necessidade de substituir os combustveis fsseis por renovveis, e o que mais se encaixava em determinados parmetros foi o lcool, por isso atualmente o Brasil passa por um bom momento nesse quesito, afinal um dos maiores produtores de lcool do mundo, obtm a melhor tecnologia de produo, e tem rea e clima excelentes para o plantio da cana de acar, fazendo com que o pas seja o foco mundial para o desenvolvimento da rea canavieira.

2.2.2

PERSPECTIVAS PARA O ETANOL

Como na poca das crises do petrleo, o mundo est empenhado em encontrar uma soluo duradoura para seu problema energtico. A preocupao ambiental se somou reduo dos estoques e a alta dos preos dos combustveis fsseis para valorizar as fontes renovveis e menos poluentes de energia. O surgimento, em todo o mundo, de novos tipos de veculos e tecnologias de motores, tem provocado mudanas importantes na tradicional postura da indstria automobilstica e de outros agentes atuantes no mercado. Segundo Alves (2008, p. 96) ocorreu na ltima dcada:
Crescimento da demanda interna de lcool hidratado, devido ao sucesso dos novos modelos de automvel, chamados de Flex Fuel, movidos tanto a lcool, quanto gasolina; Excelentes perspectivas do comrcio internacional, para o lcool, principalmente o lcool anidro, decorrentes dos efeitos do Protocolo de Kyoto, que impe a reduo das emanaes de CO2, um dos principais causadores do chamado efeito-estufa; Elevao dos preos internacionais do petrleo, que ultrapassou a expressiva marca de US$ 130,00 o barril (maio de 2008) e continua em tendncia de alta.

Com esses grandes fatos que ocorreram na ltima dcada associados a um bom desempenho da produo de etanol, a demanda nacional e internacional tendem a aumentar a grandes escalas. O Brasil tem trabalhado no s no sentido de aumentar sua produo de lcool etlico para fins carburantes, a partir da cana de acar, como tambm de transferir sua experincia e tecnologia para que outros pases tropicais, que dispem de terras, mo de obra e radiao

29

solar intensa, possam ser produtores e exportadores de lcool, ampliando e diversificando sua oferta no mercado mundial. A inteno tornar o lcool uma commodity internacional (MINISTRIO DO DESENVOLVIMENTO, INDSTRIA E COMRCIO EXTERIOR, 2008). De acordo com Meneghetti (2007):
[...] o setor ter que atender at 2010 uma demanda adicional de 10 bilhes de litros de lcool, alm de 7 milhes de toneladas de acar. A produo desta safra, iniciada em abril, deve ser de 17 bilhes de litros de lcool e 26 milhes de toneladas de acar. Para incrementar a produo, ser preciso levar mais 180 milhes de toneladas de cana para a moagem, com uma expanso dos canaviais em 2,5 milhes de hectares at 2010. Esses investimentos devero criar 360 mil novos empregos diretos e 900 mil indiretos.

E Carvalho (2007) afirma:

A demanda potencial de etanol combustvel no nvel mundial ser crescente e continuada. necessrio salientar que somente a China e a ndia possuem juntas um tero da populao mundial (2,3 bilhes de habitantes) e devem continuar a ter altas taxas de crescimento econmico, o que implicar supostamente em aumento da demanda de etanol e de leos vegetais combustveis para dar conta das recomendaes da mistura etanol com gasolina e dos leos vegetais para utilizao pura ou em mistura com o diesel. E se considerarmos, ainda, os pases industrializados como aqueles da Comunidade Europeia, o Japo, a Coreia e a Rssia tudo leva a crer que a corrida pelo etanol e pelos leos vegetais significar mais de um processo conjuntural. Representar uma mudana estrutural no perfil da oferta de matria prima mundial para o etanol e os leos vegetais combustveis, em especial no Brasil.

Essa alta demanda no mercado internacional por etanol comea a transformar a matriz energtica mundial devido a alguns fatores relevantes. Trs fatores tm sido determinantes para a tendncia de alterao discreta da matriz energtica mundial: a) a elevao discreta, mas crescente, dos custos da extrao, do refino e da distribuio do petrleo; b) a inviabilidade objetiva das grandes empresas multinacionais do petrleo controlarem como desejavam as fontes de petrleo no oriente mdio e, recentemente, na Venezuela; c) as questes ambientais, entre elas a reduo da emisso de gases de efeito estufa (GEE) que contribuem para o aquecimento global (CARVALHO, 2007). A partir dos prximos anos o Brasil entrar com altos investimentos no setor sucroalcooleiro para ser o maior produtor de etanol do mundo a abastecer todo o mercado nacional e internacional, e para que isso tenha resultados satisfatrios sero investidos principalmente em novas destilarias em todo o territrio brasileiro. De acordo com Meneghetti (2007), cerca de 40 novas usinas esto em projeto ou em fase de implantao, com um total de investimentos calculado em 3 bilhes de dlares. A maior parte delas se concentra no oeste do estado de So Paulo, ocupando espao aberto pelo deslocamento da pecuria. Est-se, portanto, em presena de uma disputa mundial pela dominao das fontes de energia a partir da biomassa, em especial pelos territrios com recursos naturais mais adequados para a produo da matria prima necessria (CARVALHO, 2007).

30

3 METODOLOGIA Para esse ensaio, foi utilizada a pesquisa descritiva que de acordo com Ferro (2003, p. 80), promove estudo, anlise, registro e interpretao dos fatos do mundo fsico, sem a interferncia do pesquisador. Utilizou-se a tcnica de pesquisa bibliogrfica, como principal fonte de coleta de dados em livros, artigos de revistas e busca com o auxlio da Internet. Segundo Ferro (2003, p. 102), pesquisa bibliogrfica baseada na consulta de todas as fontes secundrias relativas ao tema que foi escolhido para realizao do trabalho.

3.1 IMPACTOS DA PRODUO DO ETANOL SOBRE A PRODUO DE ALIMENTOS Segundo Pinto (2008, p. 07):
Entre os principais desafios com que se defronta a humanidade alm da busca da paz, da reduo das desigualdades e da superao da misria situam-se sem dvida a produo de alimentos e de energia. Essa produo, por sua vez, est diretamente relacionada s questes do clima e da gua.

Diante disso, tem-se a pergunta, Combustveis ou alimentos? Na busca por fontes alternativas e renovveis de energia, a discusso ganha fora mundial.

3.1.1

IMPACTOS DA PRODUO DE ETANOL NO MUNDO

Em todo o mundo est havendo uma grande preocupao com o aumento excessivo no preo dos alimentos. A consequncia disso que eles esto sendo utilizados para a produo de energia, principalmente na produo de etanol para motores a combusto. O etanol produzido no EUA e na Europa so originados basicamente de produtos alimentares, assim, os preos dos alimentos esto subindo em ritmo preocupante na Europa, China, ndia e nos Estados Unidos. Neste ano, a inflao dos alimentos deve ficar em 4% nos EUA. Ser a maior inflao de alimentos em 17 anos. [...] O boom de etanol aumentou muito a demanda por milho, que chegou ao preo recorde de US$ 4,10 por bushel (medida utilizada pela Bolsa de Chigago e que equivale a 27,21 quilos), antes US$ 2,40 a um ano. E, apesar de as pessoas comerem pouco milho diretamente, ele parte essencial de vrios alimentos. principal componente da rao de porcos, bovinos, frangos, o que leva a aumento de custos de criao desses animais e afeta derivados como ovos, manteiga e leite (MELLO, 2007). Ao mesmo tempo em que a populao mundial aumenta, aumenta-se tambm o consumo de bens e servios, principalmente de energia e alimentao que so bsicos para sobrevivncia da vida na terra. Para ampliar o consumo seria necessrio multiplicar extraordinariamente a produo de matrias-prima bsicas. Com isso, os preos se elevariam a patamares insustentveis e as fontes hoje existentes para sua obteno se esgotariam em pouco tempo. Entretanto, atender a demanda por alimentos e energia uma exigncia a qual no se pode fugir, sob pena de se colocar em risco a prpria paz. A demanda permanecer em ascenso nas prximas dcadas,

31

uma vez que a populao continua crescendo; a expectativa de vida eleva-se; o processo de urbanizao intensifica-se; e renda, apesar de todas as distores, cresce. A procura maior uma das causas do aumento dos preos dos alimentos no mercado mundial. Outros fatores que se conjugaram tambm incidem sobre o preo: problemas climticos em algumas regies, consequente queda de produo; especulao com estoque, aumento do preo do petrleo, impactando o custo de fertilizante e dos transportes; uso do milho para a produo de etanol nos USA; e subsdios e proteo dos mercados nos pases ricos, inibindo produo nos pases subdesenvolvidos (PINTO, 2008, p. 07). Com o consumo de biocombustveis, o etanol est alto em todo o mundo, principalmente nos EUA e Unio Europeia (UE) que esto intensificando suas frotas veiculares a utilizarem energias que agridem menos o meio ambiente, aumentando a demanda pelo consumo desse novo combustvel. Mas o grande problema vem a ser utilizar produtos essenciais para a alimentao como matria-prima, criando um grande problema: o aumento no preo dos alimentos. Nesse grande cenrio mundial entra em destaque o Brasil com clima e terras suficientes para abastecer a demanda mundial por etanol.

3.1.2

ETANOL NO BRASIL

O pas hoje detentor de grandes extenses de terras com reas de pastagem ainda inexploradas, que podem ser utilizadas tanto para a produo de alimentos como para a produo de matria-prima bsica para produtos bioenergticos como o etanol, que vai ser a grande potncia energtica do futuro por ser renovvel e por agredir menos o meio ambiente. Ele j est sendo utilizado e testado em vrias partes do mundo. O Brasil um caso particular, pois um dos poucos que utiliza a cana de acar para produzir etanol, tendo essa grande vantagem sobre outros pases que usam alimentos para produzir esse combustvel, ainda no sofrer com oscilaes sobre preos de produtos alimentares e assim a produo de etanol no vai gerar grandes impactos no pas. De acordo com Souza (2007), [...] o Brasil o pas que tem as melhores possibilidades no mundo para expandir a produo de agroenergia sem comprometer a segurana alimentar. Primeiro, porque um dos poucos pases que possuem lei de segurana alimentar, com programas voltados ao combate da fome. Para o Brasil no haver grandes problemas para cultivar cana de acar, porque alm do grande nmero de terras para o plantio disponvel e nenhum problema para a produo de alimentos, h um grande fator que favorece ainda mais a produo, o clima favorvel. O Brasil o maior produtor de etanol de cana de acar do mundo e ocupa posio de liderana na tecnologia de sua produo. Essa liderana e competitividade devem-se ao longo trabalho de muitos anos feito por pesquisadores em instituies de ensino e pesquisa e em empresas privadas, que resultou em valiosa bagagem de conhecimento e de tecnologia sobre a cana, seus derivados e sobre o processo de fabricao do etanol (ROMERO, 2009). A cada ano que passa o pas est intensificando ainda mais sua produo de etanol, para se tornar uma potncia mundial em produo e se tornar ainda menos dependente de petrleo e futuramente abastecer a toda a demanda mundial.

32

Mas o grande problema que o Brasil pode sofrer no futuro a invaso dos principais biomas como a rea da Amaznia e do Pantanal, entre outras que podem sofrer com o setor agropecurio. Para que isso no acontea o governo est criando o Plano de Zoneamento que vem a ser um pacote de leis de preveno dessas reas de grande importncia para o meio ambiente. Segundo Cavalcante (2009):
O plano de zoneamento uma lei que ir reter e direcionar o crescimento do plantio da cana de acar; ela probe a construo de novas usinas e a expanso do plantio em qualquer rea da Amaznia, do Pantanal, da Bacia do Alto Paraguai ou em vegetao nativa de outros biomas. O projeto ainda ser encaminhado ao Congresso Nacional.

3.1.3 BRASIL: PRODUO DE ETANOL X PRODUO DE ALIMENTOS O etanol est cada vez mais forte no mercado internacional, com grandes projees para ser utilizado em grande escala em todo o mundo e o Brasil ser o principal produtor mundial, para que isso acontea definitivamente ele ter que aumentar sua produo para atender demanda mundial. Para suprir essa, o pas necessitar de grandes extenses de terra para o cultivo da cana-de-acar, e mesmo sendo produzidas em grandes escalas ainda haver terra o suficiente para atender tambm a demanda para a produo de alimentos em grandes problemas futuros. Em longo prazo alguns pases podem at enfrentar problemas. Mas o Brasil no corre este risco, pois tem terras disponveis e clima favorvel para expandir o plantio da cana sem prejudicar a produo de alimentos. Esta rpida expanso de rea um fenmeno momentneo. No vai muito longe em termos geogrficos, mesmo porque a cana precisa de logstica. [...] Especialistas avaliam que o crescimento no vai prejudicar a produo de alimentos no Pas. Ao contrrio, justificam, pode at elevar a produo de gros, especialmente soja e milho, culturas usadas no sistema de rotao nas pocas de renovao dos canaviais (SOUZA, 2007). A expanso da produo de etanol de cana no pressiona os preos dos alimentos, uma vez que o Brasil tem de fato grandes reas a serem exploradas aumentando a produo tanto de alimentos como a de cana de acar, ambas as partes sero beneficiadas. A cana de acar ocupa hoje 6,1 milhes de hectares no Brasil, conforme levantamento da Companhia Nacional de Abastecimento (Conab) da safra 2006/2007. So Paulo continua sendo o maior produtor, com mais da metade desta rea. Dados do Instituto de Economia Agrcola (IEA) mostram que a rea de cana (para indstria) no Estado cresceu 30% nos ltimos cinco anos, de 2,5 milhes de hectares em 2001 para 3,4 milhes de hectares em 2006. Os pastos, principal fornecedor de rea para este avano, ocupa em torno de oito milhes de hectares, quase trs vezes mais. Na regio oeste de So Paulo, para onde mais avanam os canaviais, a cana representa cerca de 15% da rea agricultvel. Em 2010, quando 30 novas usinas devem comear a funcionar, a cana ocupar 29% (SOUZA, 2007). Fazendo uma breve comparao com o que acontece em So Paulo, maior produtor de cana de acar nacional, observa-se que tendo grandes escalas de produo ainda h terra o suficiente para aumentar em mais trs vezes a rea cultivada somente nesse estado, restando

33

mais de quatro milhes de hectares de produo para o resto do pas que possui cerca de 366 milhes/hectares de rea agricultvel. E mesmo que o Brasil tenha que abastecer seu mercado e ainda atender toda a demanda norteamericana de etanol, por exemplo, a cultura ocuparia apenas 8% da rea agricultvel (incluindo pecuria) do Pas. [...] Isso significa cobrir com cana mais de 29 milhes de hectares, dos 366 milhes/hectares de rea agricultvel. O Mapa (Ministrio da Agricultura) considera que o Pas tem ainda 90 milhes de hectares de fronteira agrcola (terras desmatadas, mas ainda sem uso). Desta rea, em cerca de 20 milhes/ha seria possvel cultivar cana (SOUZA, 2007). Souza (2007) destaca que o Brasil tinha 340 milhes de hectares arveis e a cana representava apenas 1,8% destas terras. So Paulo o grande exemplo. Usa cerca de 3 milhes de hectares para produzir cana. Mesmo que esta rea triplique, est longe de pressionar reas de alimento. A agricultura brasileira ocupa 62,9 milhes de hectares e pode se expandir por uma rea de 330,8 milhes de hectares de terras j desmatadas (e no utilizadas) e de pastagens. Sem ter de avanar pela Amaznia, sem que seja preciso desmatar. [...] No caso dos EUA, os cultivos ocupam 110,7 milhes de hectares, enquanto as terras disponveis (pastagens) para a produo somam 158,4 milhes de hectares. A relao entre as duas variveis, na China de 160,2 milhes de hectares cultivados para zero hectare de terras ainda disponveis para a agricultura (JANK, 2007). Gaspar (2008) complementa, informando:
Imagine que a gente incorpore para plantio de cana algo em torno de 25 milhes de hectares dos 50 milhes em processo de degradao e intensifique a concentrao da produo de gado. Adicione o resultado para a sociedade do plantio nessas mesmas reas de milho, soja, amendoim e feijo, uma vez que a cana cultivada em rotao com essas culturas. Alm dos ganhos objetivos mais uma prova de que a produo de biocombustveis no Brasil no compete com alimentos, pelo contrrio, incentiva essas culturas.

A maior preocupao agora do setor sucroalcooleiro com o melhoramento gentico das espcies de cana de acar para a produo de etanol, pois ainda h poucas pesquisas sobre a qualidade da planta, assim como seu rendimento nas usinas de lcool. [...] a cana teve poucos investimentos em melhoramento, se comparada ao milho, por exemplo, ainda h muito que crescer. Teremos variedades mais produtivas. Poderemos crescer em volume sem precisar expandir rea. [...] produziremos lcool com o bagao da cana. J existem tecnologias neste sentido sendo testadas, com resultados animadores (SOUZA, 2007). O Brasil est no caminho certo e com as novas tendncias internacionais por energias limpas e renovveis. O pas entrar em destaque nesse quesito por possuir tecnologia de ponta tanto para a produo de biodiesel como a produo de etanol que so os principais pilares dos biocombustveis que j so famosos em todo o mundo. O Brasil tem uma chance nica de surfar frente dos demais pases na onda global da bioenergia, buscando consolidar o lcool e o biodiesel como commodities globais, produzidas de forma ambiental e socialmente correta, numa estratgia slida que exige aes nas reas de

34

infraestrutura, tecnologia, tributao, cogerao, poltica comercial e investimento. Trata-se de um enorme desafio, que s ser possvel com intensa coordenao dentro do governo e entre este e o setor privado (JANK, 2007).

4 CONCLUSO Diante da grande demanda de energia e a preocupao com a emisso de gases de efeito estufa, fato que o etanol se tornou o responsvel por suprir essas necessidades. Ele tem grandes perspectivas de crescimento e avanos, levando consequentemente, ampliao do plantio da cana de acar. Nesse contexto, o Brasil apontado como o pas que ir suprir essa necessidade, atravs dessa matria-prima, uma vez que no mundo dispe das melhores condies climticas e territoriais. Desta forma, conclui-se que no Brasil o avano da cultura da cana de acar para a produo de etanol, tende a no impactar na produo de alimentos, pois o pas oferece grandes quantidades de terras arveis e terras que esto ociosas, alm de que houve poucos estudos para o avano horizontal da cultura, ou seja, um aumento de produtividade sem aumento de terras plantadas. Outro quesito importante para no impactao o Plano de Zoneamento que impede o crescimento da cana em zonas de biomas e em terras j consolidadas para o plantio de alimentos. Atravs das pesquisas bibliogrficas, pode-se perceber quo grande a importncia de se ter feito uma anlise sobre impactos do avano do cultivo da cana de acar na produo de alimentos, porm devido ao fato do tema ser extenso, recomenda-se que novas pesquisas sejam feitas sobre impactos do avano do etanol nos aspectos sociais, econmicos e ambientais.

5 REFERNCIAS 1. ALVES, Francisco et al. Certificao Socioambiental para a Agricultura: Desafios para o setor Sucroalcooleiro. 1 ed. So Paulo: Edufscar, 2008. 2. AGNCIA MUNIPAL DE ENERGIA DE ALMADA. Energias no renovveis. Disponvel em: <http://www.ageneal.pt/content01.asp?BTreeID=00/01&treeID=00/01&newsID=7>. Acesso em: jan. 2010. 3. AGNCIA NACIONAL DO PETRLEO. Disponvel em: <http://www.anp.gov.br/gas/gas_projmalha.asp> Acesso em: jun. 2009. 4. CARVALHO, Horcio Martins de. Impactos Econmicos, Sociais e Ambientais Devido Expanso da Oferta do Etanol no Brasil. Julho de 2007. Disponvel em: http://www.landaction.org/spip/spip.php?article190 Acesso em: jan. 2010. 5. CAVALCANTE, Talita. Zoneamento da cana-de-acar protege biomas brasileiros. Setembro de 2009. Disponvel em: <http://www.hojenoticias.com.br/brasil/zoneamento-dacana-de-acucar-protege-biomas-brasileiros/>. Acesso em: mai. 2009.

35

6. CENTRAIS ELTRICAS BRASILEIRAS S. A. A matriz brasileira. Disponvel em: <http://www.eletrobras.gov.br/pesquisa_infanto_juvenil/energia.asp?menu=02&submenu=02 07&conteudo=0207 Acesso em: ago. 2009. 7. FERRO, Romrio Gava. Metodologia cientfica para iniciantes em pesquisa. Linhares, ES: Unilinhares/Incaper, 2003. 8. GASPAR, Antnio. Sai em Julho resultado do zoneamento da cana. Maio de 2008. Disponvel em: <http://invertia.terra.com.br/sustentabilidade/interna/0,OI2872222EI10426,00.html> Acesso em: mai. 2009. 9. IBGE INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATSTICA. Pesquisa Industrial Anual. Disponvel em: <www.ibge.gov.br/home/estatistica/economia/industria/pia/empresas/2007/comentarios2007. pdf> Acesso em: jun. 2009. 10. JANK, Marcos S. Perspectivas globais: etanol mercados emergentes. Maio de 2007. Disponvel em: <http://www.iconebrasil.org.br/pt/default.asp?actA=6&arealID=14&secaoID=34&artigoID=1 388&mesN=5&anoN=2007&paginaN=1#1388>. Acesso em: jul. 2009. 11. ______. O Brasil no debate alimentos VS energia. Maio de 2007. Disponvel em: <http://www.iconebrasil.org.br/pt/default.asp?actA=7&arealID=7&secaoID=23&artigoID=13 68&mesN=5&anoN=2007&paginaN=1#1368> .Acesso em: mai. 2009. 12. MELO Patrcia Campos. A era do alimento barato pode estar no fim. Julho de 2007. Disponvel em: <http://www.iconebrail.org.br/pt/default.asp?actA=7&arealID=5&secaoID=7&artigoID=143 9&mesN=7&anoN=2007&paginaN=1440>. Acesso em: mai. 2009. 13. MENEGHETTI, Simoni P. Prolcool: Programa Brasileiro de lcool. Fevereiro de 2007. Disponvel em: <http://www.biodieselbr.com/proalcool/pro-alcool.htm> Acesso em: jun. 2009. 14. MINISTRIO DO DESENVOLVIMENTO, INDSTRIA E COMRCIO EXTERIOR. lcool combustvel. Disponvel em: <http://www. desenvolvimento.gov.br/sitio/interna/interna.php?area=2&menu=999>. Acesso em: ago. 2009. 15. MINISTRIO DE MINAS E ENERGIA. Resenha Energtica Brasileira. Disponvel em: <http://www.mme.gov.br/mme/galerias/arquivos/publicacoes/BEN/3_Resenha_Energetica_2008/Resenha_energetica_-_2008-V4_-_25-05-09.pdf>.Acesso em> mai. 2009. 16. PINTO, Lus Fernando Guedes et al. Certificao Socioambiental para a Agricultura: Desafios para o setor Sucroalcooleiro. So Paulo: Edufscar, 2008. 17. ROMERO, Thiago. Etanol global: Brasil ser referncia em estudo para uso mundial do etanol. Julho de 2009. Disponvel em:

36

<http://www.inovacaotecnologica.com.br/noticias/noticia.php?artigo=etanol=global-brasilreferencia-estudo-uso-mundial-etanol> Acesso em: ago. 2009. 18. SARDELLA, Antnio. Qumica. 4 ed, So Paulo: tica, 2000. 19. SOUZA, Niza. Alimentos convivem com a cana. Maio de 2007. Disponvel em: <http://www.iconebrasil.org.br/pt/default.asp?actA=7&arealID=5&secaoID=7&artigoID=139 0&mesN=5&anoN=2007&paginaN=1#1390> Acesso em: mar. 2009.

37

IMPORTNCIA DA UTILIZAO DAS BROCAS TRICNICAS E PDC (Polycrystalline Diamont Compact) UM ESTUDO DE CASO Auliece Bravim9 Darlinaldo Bozzetti10 Gean Breda Queiros11 Vitor Fiorim12 Waniton Carrasco13

RESUMO As brocas so ferramentas que tm a funo de promover a ruptura e desagregao das rochas ou formaes rochosas. O estudo das brocas, considerando o seu desempenho e economicidade, um dos fatores importantes na perfurao de poos de petrleo. Para se obter o melhor desempenho das brocas, fundamental que alguns parmetros sejam analisados criteriosamente, quando na escolha da broca mais adequada ao projeto como (tipo de rocha, dimetro da broca, peso sobre broca e rotao) e a exigncia do comprador. A escolha correta da ferramenta a ser utilizada, habilita o operador a produzir um trabalho racional, que lhe permita, no final, auferir lucro, dentro das condies do equipamento disponvel. PALAVRAS-CHAVES: Brocas Tricnicas; PDC; Planejamento.

ABSTRACT The drills are tools that are meant to promote the disruption and breakdown of rocks or rock formation. The study of drills, considering its performance and economy is an important factor in drilling oil wells. To obtain the best performance of the drills, its essential that some parameters are analyzed carefully when choosing the most appropriate drill for the projects as (type of rock drill diameter, weight on drill and spin) and the requirement of the buyer. The correct choice of tool to be used enables the operator to produce a rational work, allowing it to ultimately earn a profit, within the conditions of the equipment available. KEY-WORDS: Drill Collars; PDC; Planning.

1 INTRODUO
9 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia-UNIVEN. 10 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia-UNIVEN. 11 Mestrando em Administrao pela FUCAPE Business School e Professor da Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. 12 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia-UNIVEN. 13 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia-UNIVEN.

38

O registro da participao do petrleo na vida do homem remonta antiguidade. Naquela poca, porm, ele era obtido apenas em exsudaes naturais. O incio e a sustentao do processo de busca datam de 1859, quando foi iniciada a explorao comercial nos Estados Unidos logo aps a descoberta de um poo de vinte um metros de profundidade, que produzia apenas dois metros cbico de leo, perfurado com um sistema de percusso movido a vapor, tecnologia essa vinda baseada na perfurao de poos artesianos. Segundo Machado, (2005, p. 4,6):
O mtodo de percusso comeou a ser substitudo no incio do sculo XX, com o desenvolvimento do processo rotativo de perfurao, com aumento da qualidade do ao, os novos projetos de broca, as novas tcnicas de perfurao, e outras inovaes tcnicas possibilitaram a perfurao de poos com diversas caractersticas, chegando aos dias atuais em exemplos de perfuraes superiores a 3000 metros de profundidade.

As pesquisas Geolgicas e Geofsicas so a primeira fase na busca do petrleo. Com os resultados obtidos destas pesquisas, determinam-se as regies mais promissoras e a segunda fase tem incio. A segunda fase na busca do petrleo consiste basicamente na perfurao de um poo mediante o uso de uma sonda de perfurao. A sonda costumeiramente composta por uma torre, que serve como base de apoio e sustentao, e pela coluna de perfurao que se apia na torre. A coluna formada por vrios tubos conectados entre si. Na extremidade inferior da coluna encontra-se a broca, que abre caminho nas camadas subterrneas seja por ao de trituramento, acunhamento seguido de arrancamento, ou raspagem da formao. Na extremidade superior esto conectados os equipamentos que tm a funo de transmitir torque coluna e de imprimir peso sobre a broca. nesta extremidade tambm que h a injeo do fluido de perfurao, de fundamental importncia na atividade de perfurao, pois dele dependem a limpeza das brocas, lubrificao e resfriamento da mesma; a retirada dos cascalhos do fundo do poo, a manuteno de uma presso hidrosttica ideal da formao. Com o arraste dos cascalhos provenientes do movimento do fluido de perfurao possvel ser estudado as caractersticas da formao que est sendo perfurada. Com o reconhecimento da formao possvel selecionar uma broca adequada para realizar os trabalhos, trazendo economia de custos e eficincia da perfurao, com a boa seleo de brocas que iro proporcionar qualidade no servio.

2 DESENVOLVIMENTO 2.1 O PETRLEO NO MUNDO No se sabe quando despertou a ateno do homem, mas o fato que o Petrleo, assim como o asfalto e o betume, eram conhecidos desde os primrdios da civilizao. Segundo Cardoso (2006, p.9.10):
O relato da existncia e utilizao do petrleo pelos povos egpcios devido aos afloramentos naturais, foram utilizados para fazer a permeabilazao da arca de No,

39

isto esta escrito na bblia em (gnesis cap.6.v.14), e para embalsamento de mortos. Foram tambm utilizados pelos povos incas na construo de estradas, e para assentamento de tijolos pelos povos Sumricos, e por outros povos como Gregos, Romanos entre outros. Em 1850, na Esccia, James Young descobriu que o petrleo podia ser extrado do carvo e do xisto betuminoso, e criou o processo de refinao, e teve como marco da civilizao moderna s veio no sculo XIX.

Lutando contra adversidades tcnicas e econmicas, James Young consegue, aps meses de perfurao, encontrar Petrleo, em 27 de agosto de 1859 na cidade de TIttusville, Pensilvnia. O poo revelou-se produtor e a data passou a ser considerada a do nascimento da indstria moderna do petrleo. A produo do leo cru nos Estados Unidos, de dois mil barris neste mesmo ano, acumulou para aproximadamente trs milhes em 1863, e para dez milhes de barris em 1974. Com esse grande volume de leo produzido passou a fazer o processo de tratamento, que lhe dava uma margem de lucro e comearam ao longo da evoluo substituir os produtos a partir de carvo e de leo de baleia que eram bastante usados para iluminao da poca. Segundo Cardoso (2006, p.10):
A necessidade para produzir cada vez mais levou o rpido desenvolvimento de novas tcnicas de produo, o mtodo de perfurao por percusso foi substitudo pelo processo de rotao movido a vapor, inventado pelo texano Anthony Lucas em 1900, que conseguiu atingir um poo de 354 metros de profundidade.

Com tanta implementao em novas tecnologias permitiu a evoluo da perfurao a atingir poos acima de 10.000 metros de profundidades, dando como mrito (EUA) Estado Unidos (EUA) como maior produtor da poca, mas aps 1945 outros pases comearam aumentar suas produes. Esse domnio da produo deve-se ao empresrio John Rochefeller, que de modo muito firme conduziu a expanso da atividade tanto no aperfeioamento em produto, investimento, tecnologia, na construo de novas refinarias e abrindo novos mercados. Segundo Thomas (2004, p.3):
O desenvolvimento do petrleo comeou no Brasil em 1858 pelo Marques de Olinda que assinou o decreto n. 2.266, permitindo a Jos Barros Pimentel, o direito de extrair leo bruto para fabricao de querosene, prximo a margens do rio Marau na Bahia. Um ano depois com a vinda do ingls Samul Allport, para a construo da estrada de ferro leste brasileiro observou-se o afloramento de leo na superfcie em Lobato no subrbio de salvador.

No Brasil com muita perspectiva comeam as pesquisas relacionadas diretamente ao petrleo em Alagoas no ano de 1891, em funo da descoberta de sedimentos argilosos betuminosos no litoral. Mas o primeiro poo s perfurado em 1897, com objetivo de extrair petrleo, por Eugnio Ferreira Camargo, no estado de So Paulo. O poo alcanou a profundidade de 488 metros e produziu 0,5 metros cbicos de leo (500 litros). Apesar dos grandes fracassos na perfurao de poos, essa poca foi fundamental para o desenvolvimento das atividades relacionadas ao petrleo, como a criao do departamento do

40

nacional de petrleo e o servio geolgico do Brasil, que impulsionou grandes descobertas do petrleo Brasileiro. Segundo Thomas (2004, p.3), no final do ano de 1939, j era constatado 80 poos perfurados e o primeiro realmente comercial foi no ano de 1941, em candeias, na Bahia. No ano de 1953, no governo de Getulio Vargas, foi institudo o monoplio estatal do petrleo, atravs da criao da Petrobras, que foi decisiva para o desenvolvimento de pesquisas do petrleo no Brasil. Com a criao da Petrobras ocorreu descoberta de vrios poos de petrleo em estados como Amazonas, Par, Maranho, Cear, Rio Grande do Norte, Alagoas, Sergipe, Bahia, Esprito Santo, Rio de Janeiro, Paran, So Paulo e Santa Catarina. A Petrobras se firma como lder em perfurao e produo no Brasil, dominando as dcadas de 70, 80, 90 e 2008, com grandes recordes alcanadas pela sua perseverana e graas aos contnuos avanos tecnolgicos de perfurao e produo na plataforma continental. Segundo Barros (1995):
Em 1860 tienne Lenoir, constri o primeiro motor de combusto interna, ou seja, que queima combustvel dentro de um cilindro, o mesmo princpio utilizado nos motores at hoje. Entre 1860 e 1870, diversas experincias isoladas em toda a Europa, deram enorme contribuio para o aparecimento de algo muito semelhante ao automvel que conhecemos atualmente. Dentre estas experincias est construo de um pequeno carro movido por um motor quatro tempos, construdo por Siegfried Markus, em Viena, em 1874.

Os motores a vapor, que queimavam o combustvel fora dos cilindros, abriram caminho para os motores de combusto interna, que queimavam no interior dos cilindros uma mistura de ar e gs de iluminao. O ciclo de quatro tempos foi utilizado com xito pela primeira vez em 1876, num motor construdo pelo engenheiro alemo Conde Nikolaus Oto. Ao surgir a gasolina como combustvel, substituindo o gs, o motor passou a ter uma alimentao pela gasolina. Haviam diversas experincias bem sucedidas para o aprimoramento do automvel, faltava apenas reunir tudo isso em um nico veculo. Gottlieb Daimler e Karl Benz, cada um ao seu modo, foram os primeiros a utilizar o novo combustvel. Com o aumento do consumo desses automveis teve a necessidade do consumo do derivado do petrleo para mov-lo. Assim, ao longo do tempo, o Petrleo foi se impondo como fonte de energia eficaz. Hoje, alm de grande utilizao dos seus derivados, com o advento da petroqumica, centenas de novos produtos foram surgindo, muitos deles diariamente utilizados, como os plsticos, borrachas sintticas, tintas, corantes, adesivos, solventes, detergentes, explosivos, produtos farmacuticos, cosmticos, etc. Com isso, o Petrleo alm de produzir combustvel e energia, passou a ser imprescindvel na utilidade e comodidades da vida de hoje.

2.2 EXPLORAO E PERFURAO

41

O ponto de partida na busca do Petrleo a explorao ou prospeco, que realiza os estudos preliminares para a localizao de uma jazida. A moderna explorao do Petrleo utiliza um grande conjunto de mtodos de investigao na procura das reas onde essas condies bsicas possam existir. Os diversos estgios da pesquisa petrolfera orientam-se pelos fundamentos de duas cincias: a Geologia, que estuda a origem, constituio e os diversos fenmenos que atuam por bilhes de anos na modificao da Terra, e a Geofsica, que estuda os fenmenos puramente fsicos do planeta. Assim, a geologia de superfcie analisa as caractersticas das rochas na superfcie atravs de relatrio feito pelos perfis que pode ajudar a prever seu comportamento a grandes profundidades. Os mtodos geofsicos, por sua vez, tentam, atravs de sofisticados instrumentos, fazer uma espcie de "radiografia" do subsolo, que traz valiosos dados e permite selecionar uma rea que rena condies favorveis existncia de um campo petrolfero. Um dos mtodos mais utilizados o da Ssmica. Compreende verdadeiros terremotos artificiais, provocados, quase sempre, por meio de explosivos, produzindo ondas que se chocam contra a crosta terrestre e voltam superfcie, sendo captadas por instrumentos que registram determinadas informaes de interesse do Geofsico. Especialistas analisam o grande volume de informaes geradas pelas etapas iniciais da pesquisa e a partir da obtm um razovel conhecimento sobre a espessura, constituio, profundidade e comportamento das camadas de rochas existentes numa bacia sedimentar, o que permite a escolha dos melhores locais para a perfurao. Porm tudo isso pode, no mximo, sugerir que certa rea ter ou no a possibilidade de conter Petrleo, mas jamais garantir a sua presena. Esta somente ser confirmada pela perfurao dos poos pioneiros que realmente confirmar a existncia do leo bruto. Esse trabalho feito atravs de uma Torre que sustenta a coluna de perfurao (sonda de perfurao), formada por vrios tubos. Na ponta do primeiro tubo encontra-se a broca, que, triturando a rocha, abre o caminho das camadas subterrneas. Comprovada a existncia de Petrleo, outros poos so perfurados para se avaliar a extenso da jazida. Essa avaliao que vai determinar se comercialmente vivel, ou no, produzir o Petrleo descoberto A perfurao em terra feita atravs da sonda de perfurao, constituda de uma estrutura metlica de mais de 40 metros de altura (a torre) e de equipamentos especiais. A torre sustenta um tubo vertical, a coluna de perfurao, em cuja extremidade colocada uma broca. Atravs de movimentos de rotao que feita por um motor eltrico ou a diesel, onde o peso transmitido pela coluna de perfurao broca, as rochas so perfuradas. Um dos primeiros mtodos de perfurao foi por percusso, onde uma haste de madeira ou metlica recebia movimentos de descida e subida que provocava impacto na formao geolgica, esse mtodo usado em movimentos a cabo que opera a poucos golpes por minuto, que permite a limpeza dos detritos no fundo do poo. utilizado em poos de at 400 metros e dimetros de quatro a seis polegadas.

42

Com o passar dos anos as necessidades de reduo de tempo e custos fizeram com que evolusse a tcnica da perfurao convencional para a perfurao rotativa. Esse processo feito com a injeo de lama de perfurao que auxilia na limpeza, resfriamento da broca e a retirada dos cascalhos at a superfcie dando maior estabilidade e rapidez a broca de perfurao. Sobre esta broca o peso de tubos e comandos e movimento de rotao, compem o processo de perfurao. Segundo Thomas (2004 p.76.80):
As brocas podem ser sem partes mveis e broca com partes mveis e de rolamentos podem ser definidas como tricnicas; so equipadas com trs tipos bsicos de rolamentos: com roletes e esferas no selados, esses tipos com mancais de fico tipo journal.

Broca sem partes mveis so brocas que no possuem rolamentos. So de corpo rgido e podem ser do tipo draga ou rabo de peixe (fish tail) de diamante natural e diamante artificiais (PDC-Polycrystalline Diamont Compact). Brocas de diamantes naturais perfuram pelo mtodo de esmerilhamento. Mtodo esse que foi utilizado no inicio da atividade de perfurao de poos de petrleo. Hoje so muito utilizadas principalmente em amostra, onde h uma coroa de formao, preservando a parte interna para retirar tarugos de testemunho para estudo geolgico. Segundo Thomas (2004, p.76.80):
As brocas PDC foram lanadas no final da dcada de 1970, utilizando diamante sinttico. Sua estrutura de corte formada por partilhas ou compacto montado sobre a base cilndrica instalado no corpo da broca, seu mecanismo de perfurao por cisalhamento promove um efeito de cunha. Elas perfuram formaes moles com altas taxas de penetrao, possui uma maior vida til. No suporta formaes muito duras devidas o calor gerado pela perfurao, porque destri as ligaes entre os diamantes e o cobalto. Depois foram desenvolvidos os compactos TSP (Thermally Stable Poycrystalline) que resistem maior calor.

Brocas com rolamentos no selados no possuem lubrificao prpria, so lubrificados pelo fludo de lubrificao. Pois esse tipo de broca apresenta menor custo, e sua resistncia ao desgaste tambm menor. Brocas com rolamentos selados possuem um sistema de lubrificao interna, que no permite o contato com o fluido de perfurao com os rolamentos, dando maior durabilidade a vida til da broca. Brocas com rolamentos tipo journal possuem uma estrutura geomtrica para evitar o travamento dos mancais. Os roletes so substitudos por mancais de frico, so revestidos com metais nobres, possuem tambm dispositivo interno de lubrificao. Tem maior custo, mas so mais eficazes e apresentam menor ndice de falha. As brocas mais utilizadas pela empresa so as PDC, devido vida til e custo. Segundo Corra (2003, p.39),

43

As brocas de perfurao so classificadas de acordo com sua dureza para perfurar diversos tipos formaes: mole, media dura. Elas so equipamentos que possuem um dos maiores valores financeiros, por isso necessrio um estudo muito cuidadoso para sua utilizao, para que possa ter menor uso possvel e com maior rendimento. Alm desse item importante deve-se calcular a melhor hidrulica para os jatos da broca para se ter um melhor impacto sobre rocha e arraste de cascalho, mas varia-se do dimetro desses jatos, para que tenha os melhores resultados possveis.

Para se ter um bom desempenho das brocas deve-se usar fluido, que auxiliar na limpeza, lubrificao, resfriamento e na limpeza do fundo do poo evitando o travamento da broca ou at mesmo a quebra. Alm das brocas temos tambm as fontes de energia que alimentam toda a sonda, que fundamental para mover todos os equipamentos de perfurao e entre outros. Algumas das fontes so utilizaes de turbinas a gs que gera energia para sonda. Outras fontes so as energias eltricas e mecnicas que utiliza a fora gerada por motores a diesel e transforma energia eltrica para acionamentos de todos os sistemas da sonda.

2.3 APRESENTAO E ANLISE DOS DADOS / ESTUDO DE CASO O objetivo desse estudo foi buscar informaes sobre a utilizao e desempenho das brocas tricnicas e PDC e em que tipo de formao rochosa podero ser usadas com durabilidade e eficincia, a fim de se obter melhores resultados, como diminuio de tempo gasto na operao e reduo de custo de perfurao. As empresas apresentam seu padro de desenvolvimento das brocas, depois de fazer uma anlise do cliente e o mais eficiente processo indicado para cada tipo de solo. Para o incio da atividade de perfurao contratado empresas terceirizadas ou designado funcionrios especficos dentro da prpria empresa interessada onde ser realizado e analisado o projeto, para saber se ele ser vivel economicamente, e s assim se ter o inicio da operacionalizao. feita uma anlise do projeto, onde cada um recebe ateno total e multifuncional. Isto possvel, pois a equipe composta de maquinrios, engenheiro de investigao e engenheiro de aplicaes e suporte de inteligncia onde so identificados os problemas, limitaes, expectativa do cliente e a tecnologia apropriada, apresentando assim a melhor soluo para cada tipo de formao.

2.4 CARACTERIZAO DA EMPRESA OBJETO DE ESTUDO Os poos analisados nesse trabalho foram perfurados dentro do estado do Esprito Santo pela Petrobras. Estado que tem economia voltada para o setor petrolfero e com perspectivas para o aumento da produo, contribuindo assim para o futuro econmico do Estado.

44

A Petrobras uma empresa voltada para a tecnologia de explorao e produo de petrleo, e vem investindo na atividade de perfurao no estado Esprito Santo. a empresa de maior referncia da rea, no exterior e no Brasil. No incio de 2008, a Petrobras foi reconhecida atravs de pesquisa da Management & Excellence (M&E) a petroleira mais sustentvel do mundo. Em primeiro lugar no ranking, com a pontuao de 92,25%, a Companhia considerada referncia mundial em tica e sustentabilidade, considerando 387 indicadores internacionais, entre eles queda em emisso de poluentes e em vazamentos de leo, menor consumo de energia e sistema transparente de atendimento a fornecedores. Com a renovao, a companhia se consolida como uma das oito empresas brasileiras mais sustentveis. Encerrou o ano de 2008 com uma produo de 2,4 milhes de barris de leo equivalente, marca alcanada por poucas empresas no mundo. Conta com 109 plataformas de produo, sendo 78 fixas e 34 flutuantes e 15 refinarias com capacidade instalada de 2,2 milhes de barris por dia. Tem ainda 5.998 postos de combustveis espalhados pelo territrio nacional, e mais 990 no exterior. Esta presente em 27 pases de quatro continentes, como Estados Unidos, Mxico, Angola, Nigria, Tanznia, Lbia, Moambique, Senegal, ndia, Ir, Paquisto, Turquia, Portugal, Bolvia, Colmbia, Cuba, Equador, Peru, Venezuela, Uruguai, Paraguai, Argentina, China e Japo, alm de contar com o apoio de escritrios em Houston, Nova Iorque, Londres, Tquio, Cingapura, China e Chile. A explicao para o sucesso da Petrobras est na eficincia de suas unidades espalhadas por todo o Brasil: nas refinarias, reas de explorao e de produo, dutos, terminais, gerncias regionais e na sua grande frota petroleira.

2.5 ANLISE DOS DADOS Devido a questes de segurana no foi fornecido pela empresa nomes e localizao dos poos perfurados. Para o estudo desse caso foi observado o desempenho de duas brocas distintas no processo de perfurao, de duas formaes de mesma caracterstica. Os poos foram nomeados para melhor identificao como A e B, sendo que o poo A, utilizou na perfurao a broca do tipo tricnica, o poo B utilizou na perfurao a broca de PDC. O poo A perfurou 247,6 metros e foi utilizada a broca triconica do tipo XLC1, dimetro 12 . A operao foi realizada com 20 horas de trabalho, onde o tempo de broca no fundo (tbf) foi de 13h30min h/h. Apresentou peso sobre a broca (psb) entre 5/15 klb. A taxa de perfurao (tp) 18,62 m/h e vazo de 250/320 gal/min de fluxo da lama. Trabalhou com rotao por minuto (rpm) entre 60/90 gal/min, onde utilizou motor de fundo. A presso foi entre 200/300 psi (media presso). Utilizou jatos com dimetro 1X16/32 e 3X1432.

45

Broca Tricnica IADC 117M uma broca de dente de ao para formaes moles, e resistentes a formaes muitos moles, com rolamentos journal (mancais de frico revestidos com metais mais nobres com dispositivo interno de lubrificao muito mais eficiente), com proteo no calibre (cortador), e indicada para uso de motor de fundo. No poo B tambm se perfurou 247,6 metros e adotou-se a broca de PDC (broca de diamante policristalino compacto) tipo M90BDFHQSV. A operao durou 24 horas sendo que a broca ficou 20 horas no fundo (tbf). Apresentou taxa de penetrao (tp) de12: 38 m/h, no foi utilizou jatos e a vazo gal/min de fluxo de lama foi entre 60/300. A media presso (psi) foi entre 0/450, e rotao por minuto (rpm) entre 40/110. O peso sobre a broca (psb) foi entre 5/10 klb. Broca PDC IADC M223. Broca com o corpo matriz indicada para tipo de formao suave, possui estrutura de corte PDC 19m/m e com perfil da broca mdio.

3 CONCLUSO E RECOMENDAES Com os dados fornecidos dos poos perfurados, e levando em considerao que foram perfurados na mesma localidade e com a mesma formao, usando broca tricnica no poo A e PDC no poo B, pode-se ter informaes precisas para fazer uma anlise da escolha da broca a ser utilizada, para se obter rendimento na perfurao na formao geolgica arenosa. Na formao arenosa, a broca tricnica apresentou melhor rendimento, lembrando que foi utilizado no incio da operao maior RPM e PSI. A taxa de perfurao foi maior devido a algumas das suas caractersticas, como o dimetro dos insertos, maior injeo de fluidos de perfurao pelos jatos, maior vazo do fluxo de lama e refrigerao, o que ocasionou uma maior limpeza da broca que possibilitou maior retorno de cascalho do fundo at superfcie, diminuindo o h/h e a permanncia da mesma no fundo do poo, resultando em uma maior eficincia na perfurao do poo A, comparado ao poo B. Quando comparamos o desgaste das brocas utilizadas no poo A e B, conclumos que a broca de PDC teve um menor desgaste. Analisando o desempenho geral conclumos que a broca tricnica teve uma maior vantagem em relao ao tempo comparada broca PDC. Os resultados deste estudo constituem uma boa base de diagnstico da utilizao de brocas na perfurao de petrleo. Com isso esperamos ter contribudo para o esclarecimento de dvidas e hipteses que se tem levantado em torno dessa tecnologia. Fica aqui como sugesto, uma nova pesquisa para acompanhar a evoluo do uso das brocas e sua melhor utilizao, visto que, apesar de todos os problemas listados neste trabalho,

46

tambm se pode perceber que elas ainda tem muito a oferecer, proporcionando assim um melhor aproveitamento em relao a custo benefcio.

4 REFERNCIAS 1. CEPETRO - Centro de Estudos de Petrleo / UNICAMP. Disponvel em: http:// www.cepetro.unicamp.br. Acesso em 14 de setembro 2008. 2. CARDOSO, Luis Claudio. Petrleo do poo ao posto. Rio de Janeiro, 2005. Editora Qualitymark. 3. Ciclos de Brocas. Disponivel em http://www.ciclobrocas.com.br/. Acesso em 02 mai. 2009. 4. CORRA, Oton Luis Silva. Noes sobre explorao, perfurao, produo e microbiologia. Editora Intercincia. Rio de Janeiro, 2003. 5. Histrico da Petrobras. Disponvel em http://www2. Petrobras.com.br. Acesso em 02 de ma. 2009. 6. MACHADO, J. L. F. Arqueologia Geolgica: As escavaes e perfuraes no subsolo atravs dos tempos. Indito, 2005. 7. THOMAS, Jos Eduardo . Fundamentos de Engenharia de petrleo. Editora intercincia. Rio de janeiro. Petrobras, 2004.

47

A CONTRIBUIO DO ESPRITO SANTO NA PRODUO DE GS NATURAL PARA A MATRIZ ENERGTICA DO BRASIL Carlos Henrique Soares de Oliveira14 Lucio Carlos Freitas Fernandes15 Maria das Graas Santana Fernandes16 Washington Luiz Vasconcelos17 RESUMO A demanda por fontes de energia remonta a tempos em que o homem passou a utilizar o fogo em seu cotidiano, para a coco de alimentos ou como arma nas guerras. Desde ento no parou mais de fazer uso dos variados tipos de materiais que armazenam energia, sejam esses, de origem vegetal tais como a biomassa ou de origem fssil, como o petrleo. Atualmente, os sistemas utilizados para a obteno da energia requerida pelos processos industriais recebem Inovaes Tecnolgicas a todo instante, entretanto a matria que contm a energia acumulada denominada hidrocarbonetos, a mesma de milhares de anos atrs. Junto com esse avano ocorre um fato que prossegue, paralelamente, o aumento do consumo de energia em todo o mundo, principalmente energia de origem fssil (petrleo). Este trabalho aborda o que representa em nmeros para o Brasil, o volume de gs natural produzido no Estado do Esprito Santo. O gs natural uma fonte de energia que contribui substancialmente para a reduo das emisses de gases do efeito estufa, gases esses que em excesso provocam o aquecimento global, que um fenmeno que vem sendo discutido a nvel mundial. Sendo assim, sabendo que o gs natural contribui para a reduo do aquecimento global, pode-se ter indicadores de reduo desses gases de efeito estufa, se puder ser quantificado, o gs produzido e consumido no Brasil e no mundo. Eis ento a importncia deste trabalho de pesquisa. PALAVRAS-CHAVES: Matriz Energtica; Gs Natural; Produo. ABSTRACT The demand for energy sources goes back to times when the man started to use fire in their daily lives, to make food or as a weapon in wars. Since then never stopped making use various types of materials that store energy, those vegetal origins such as biomass or fossil fuels such as oil. Currently, the systems used to obtain the energy required by industrial processes receive Technological Innovations at every moment, however the field containing the stored energy called hydrocarbons, is the same for thousands of years ago. Along with this progress is a fact that goes alongside that is the increase of energy consumption and around the world, especially energy from fossil fuels (oil), but what really that consumption is and what it represents in numbers for the economy. This work shows exactly what is in numbers to Brazil, the volume of natural gas produced in the State of Esprito Santo. Natural gas is an
14 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. 15 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. 16 Graduada em Administrao pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia-UNIVEN; Ps-Graduada em Didtica no Ensino Superior pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia-UNIVEN e professora da Faculdade Capixaba de Nova Vencia-UNIVEN. 17 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN.

48

energy source that contributes substantially to reducing emissions of greenhouse gases, these gases which in excess cause global warming, which is a phenomenon that has been discussed worldwide. So, knowing that natural gas contributes to the reduction of global warming, can have indicators to reduce these greenhouse gases, it can be quantified, the gas produced and consumed in Brazil and worldwide. Here then is the importance of this research work. KEY- WORDS: Energy Matrix; Natural Gas; Production. 1. INTRODUO Este trabalho de pesquisa tem por objetivo levantar as informaes necessrias para que se possa quantificar o volume de gs natural produzido no Estado do Esprito Santo e o que esse volume representa para a Contribuio na Matriz Energtica Brasileira. O caminho a ser seguido, identificar as fontes de dados que aps serem tratados nos daro a resposta para o questionamento feito, que : Qual a Contribuio do Estado do Esprito Santo na produo de Gs Natural na Matriz Energtica Brasileira? Primeiramente, ser definido qual a estrutura organizacional do Estado do Esprito Santo, em segundo, como pode ser utilizado o gs natural como critrio quantitativo para informar o tamanho da participao do Esprito Santo na Matriz Energtica Brasileira. O crescente excesso de poluio e gastos nas indstrias faz com que as empresas repensem numa maior utilizao do Gs Natural. A busca de respostas cada vez mais precisas para os problemas das indstrias de petrleo, fez crescer as pesquisas em torno das metodologias de custeio e da maximizao da utilizao do Gs Natural. Por isso a necessidade de investigao mais apurada dos relatrios relacionados aos volumes de Gs Natural produzidos e consumidos, para que se possa ter dados confiveis, ou a pesquisa no atinge seu objetivo. A energia tem sido ao longo da histria da humanidade a base de desenvolvimento das civilizaes. Desde a Revoluo Industrial, so cada vez maiores as necessidades energticas para a produo de alimentos, bens de consumo, bens de servios e de produo, lazer e finalmente para promover o desenvolvimento econmico, social e cultural. Com isso evidente destacar a importncia do gs natural como fonte de energia no Brasil e dentro do Estado do Esprito Santo. O presente artigo se delimitou ao estudo da importncia da contribuio do gs natural produzido, no perodo de 2000 a 2008, no Estado do Esprito Santo para a Matriz Energtica Brasileira, considerando a demanda crescente de uma energia alternativa, principalmente no setor modal rodovirio quanto industrial, entende-se a importncia deste estudo, onde se busca responder a seguinte pergunta: Qual a contribuio do gs natural produzido no Estado do Esprito Santo na Matriz Energtica do Brasil? O trabalho tem como objetivo geral verificar a importncia do gs natural, do seu uso estratgico como fonte de energia para o desenvolvimento do Estado do Esprito Santo na

49

Contribuio da Matriz Energtica Brasileira e como objetivos especficos: levantar bibliografia sobre o tema e analisar a contribuio do gs natural produzido no Estado do Esprito Santo. Para tanto, tornou-se necessrio levantar como hiptese, que segundo Encarnao Jnior (2002), o mercado de gs natural dentro do Estado do Esprito Santo ser um dos maiores do Brasil e vai desempenhar um importante papel no desenvolvimento e equacionamento do mesmo setor. O Estado conta com a produo prpria de gs natural, com boas perspectivas de ser aumentada e passar a ser ligado ao gasoduto das regies Sudeste/Sul/Centro-Oeste, o que permitir recebimento de gs da Bacia de Campos e eventualmente da Bolvia. O planejamento estratgico pode ajudar na melhoria contnua no transporte modal rodovirio e para todas as indstrias do Estado do Esprito Santo, pois, a queima do gs natural possibilita uma combusto com elevados rendimentos trmicos. O gs natural se apresenta como soluo para o dficit de energia eltrica para o Estado do Esprito Santo.

2 METODOLOGIA O trabalho de pesquisa se classificou quanto aos objetivos e tcnicas em pesquisa exploratria, descritiva e pesquisa bibliogrfica. Para Ferro (2003, p. 80) pesquisa exploratria o primeiro passo do trabalho cientfico. Geralmente a bibliografia, pois avalia-se a possibilidade de desenvolver uma pesquisa sobre determinado assunto. E quanto a pesquisa descritiva de acordo com Gil (2002, p. 42) tem como objetivo principal a descrio das caractersticas de determinada populao ou fenmeno ou, ento, o estabelecimento de relaes entre variveis. A pesquisa bibliogrfica segundo Marconi e Lakatos (2001, p. 46), [...] trata-se de levantamento de toda a bibliografia j publicada em forma de livros, revistas, publicaes avulsas e imprensa escrita. A pesquisa deste trabalho, quanto a abordagem, classificou-se em qualitativa, que segundo Malhotra (2005, p. 113), proporciona melhor viso e compreenso do problema, e ainda por ser apropriada ao enfrentar uma situao de incerteza, como quando os resultados conclusivos diferem das expectativas. Neste trabalho foi utilizado como instrumentos de coleta de dados, documentos e bibliografia que mostram de forma mais ampla a produo do gs natural na matriz energtica. Segundo Gil (1996, p. 50), a principal pesquisa bibliogrfica reside no fato de permitir ao investigador a cobertura de uma gama de fenmenos muito mais ampla do que aquela que poderia pesquisar diretamente. O estudo foi estruturado em cinco partes compreendendo a introduo, delimitao e formulao do problema, os objetivos geral e especfico, a hiptese e a metodologia utilizada, como tambm a fundamentao terica; abordando ainda a apresentao e anlise dos dados e concluso e por ltimo, abordam-se as referncias utilizadas no desenvolvimento deste artigo.

50

3 FUNDAMENTAO TERICA Para melhor compreenso sobre o tema abordado, torna-se necessrio conhecer algumas definies chaves sobre o assunto.

3.1 A UNIO Segundo Moraes (2006, p. 254), a Unio uma entidade federativa autnoma em relao ao Estado-Membro e Municpios, constituindo pessoas Jurdicas Direito Pblico Interno, cabendo-lhe exercer as atribuies da soberania do Estado brasileiro. A Constituio Federal enumera os bens da Unio (CF, art. 20). As terras devolutas indispensveis diferena das fronteiras, das fortificaes e contribuies militares das vias Federais de comunicao e a preservao ambiental definido em lei; os lagos, rios e quaisquer corrente de gua em terreno no domnio, ou que banhe mais um Estado, sirvam de limites com outros pases, ou se estendem a territrios estrangeiros ou dele provem, bem como terrenos marginais e as praias fluviais, as ilhas fluviais e lacustre nas zonas limtrofes com outros pases, as praias martimas, as ilhas ocenicas e as costeiras, excludas, dessas as quais componham a sede de municpios, exceto aquelas reas afetadas, ao servio pblico e a unidade ambiental federal, e as referidas no art. 26,II, da Constituio Federal (as reas nas ilhas ocenicas e costeira, que tiverem no domnio do Estado), os recurso naturais da plataforma continental e da zona econmica exclusiva, no mar territorial e os terrenos de marinha e seus (aprecascivos); os potenciais de energia hidrulica; os recursos minerais, inclusive do subsolo, as cavidades naturais subterrneas e os arqueolgicos e prhistrico; as terras tradicionalmente ocupada pelos ndios. De acordo com o texto, conclui-se que a Constituio Federal relaciona os bens da unio e entre esses bens, encontram-se os recursos minerais, inclusive do subsolo, dos quais fazem parte o petrleo e o gs natural. A Constituio Federal de 1988 tambm diz que assegurada, nos termos da lei, ao Distrito Federal e aos municpios, bem como a rgo da administrao direta da Unio a participao do resultado da explorao de petrleo e gs natural para recursos de gerao de energia eltrica.

3.2 PETRLEO Segundo Thomas (2001, p. 4), o petrleo constitudo, basicamente por uma mistura de compostos qumicos e orgnicos hidrocarbonetos. Quando a mistura contm uma maior porcentagem de molculas pequenas seu estado fsico gasoso, e quando a mistura contm molculas maiores, seu estado fsico lquido na CNTP (Condies Normais de Temperatura e Presso). O petrleo contm centenas de compostos qumicos e separ-los em componentes puros ou mistura de composio conhecida praticamente impossvel. O petrleo normalmente separado em fraes de acordo com a faixa de ebulio dos compostos. TABELA 1 FRAES TPICAS DO PETRLEO

51

Frao Gs residual Gs Liquefeito Petrleo - GLP Gasolina Querosene Gasleo Leve Gasleo Pesado Lubrificantes Resduo

Temperatura de Ebulio (C) de At 40 40 175 175 235 235 305 305 400 400 - 510 Acima de 510

Composio Aproximada C, - C2 C3, - C4

Usos Gs Combustvel Gs Combustvel engarrafado, uso domsticos e industrial Combustvel de Automveis, solventes Iluminao, Combustvel de Avies a Jato Diesel, Fornos Combustvel. Matria-Prima para Lubrificantes leos Lubrificantes Asfalto, Piche, Impermeabilizantes.

C5 - C10 C11 C12 C13 C17 C18 - C38 C26 - C38 C38 +

Conforme pode ser observado na tabela 1, para diferentes faixas de temperatura, vrios subprodutos podem ser retirados do petrleo.

3.2.1 O PETRLEO NO MUNDO Segundo Thomas (2001, p. 1), o registro da participao do petrleo na vida do homem remonta a tempos bblicos. Na antiga Babilnia, os tijolos eram assentados com asfalto e o betume era largamente utilizado pelos fencios na calafetao de embarcaes. Os egpcios o usaram na pavimentao de estradas, para embalsamar os mortos e na construo de pirmides, enquanto gregos e romanos dele lanaram mo para fins blicos. No novo mundo, o petrleo era conhecido pelos ndios pr-colombianos, que o utilizavam para decorar e impermeabilizar seus potes de cermica. Os incas, os maias e outras civilizaes antigas tambm estavam familiarizados com o petrleo, dele se aproveitando para diversos fins. O petrleo j era utilizado pelos povos antigos de vrias formas como pode ser lido em uma passagem bblica, Gnesis 6.14, quando No recebeu instrues sobre a construo da famosa Arca: Faze para ti uma arca de madeira de Gfer; fars compartimentos na arca, e a betumars por dentro e por fora com betume, conforma acima escrito, a utilizao do petrleo nos remete a tempos antes de Cristo. Segundo Thomas (2001, p. 1), o incio da sustentao do processo de busca com a crescente afirmao de produto na sociedade moderna data de 1859, quando foi iniciada a explorao comercial nos Estados Unidos, logo aps a clebre descoberta do Cel. Drake em Tittusville, Pensilvnia com um poo de apenas 21 metros de profundidade perfurado com um sistema movido a vapor, que produziu 2m/dia de leo. Com o passar dos anos foi desenvolvida grande variedade de estruturas tanto martimas e terrestres, que na dcada de 60 registra a mudana de petrleo no mundo. O excesso de produo, aliado aos baixos preos praticados pelo mercado estimula o consumo desenfreado. O deslocamento de polaridade que j se fazia prever nas dcadas anteriores comea a se afirmar. Os anos 60 revelaram grande sucesso na explorao de petrleo no Oriente Mdio e

52

na Unio Sovitica, o primeiro com expressivas reservas de leo e o segundo com expressivas reservas de gs. Os anos 70 foram marcados por brutais elevaes nos preos do petrleo, tornando econmicas grandes descobertas no Mar do Norte e no Mxico. Outras grandes descobertas acorreram em territrios do Terceiro Mundo e dos pases comunistas. Nos anos 80 e 90, os avanos tecnolgicos reduzem os custos de explorao e produo, criando um novo ciclo econmico para a indstria petrolfera. Em 1996 as reservas mundiais aprovadas eram 60% maiores que em 1980 e os custos mdios de prospeco e produo caram 60% neste mesmo perodo. No sculo XXI o petrleo foi imposto como fonte de energia, que hoje com o advento da petroqumica, alm de grande utilizao dos seus derivados, centenas de novos compostos so produzidas. O mundo se encontra em um perodo de grandes transformaes, muitas das quais alimentadas por incertezas sobre quais impactos uso do petrleo poder ter sobre a humanidade, alm disso, impossvel prever quais sero as atitudes polticas e tecnolgicas a serem adotadas pelo homem para solucion-los. Somente a partir dessas solues que pode comear a imaginar, qual ser a base energtica necessria para alimentar o futuro do planeta.

3.2.2 O PETRLEO NO BRASIL Segundo Thomas (2001, p. 03), a histria do petrleo no Brasil comea em 1858 quando o Marqus de Olinda assinou o decreto n 2.266 concedendo a Jos Barros Pimentel o direito de extrair mineral betuminoso para fabricao de querosene, em terrenos situados s margens do Rio Maral, na ento provncia da Bahia. No ano seguinte, o ingls Samuel Allport, durante a construo da Estrada de Ferro Leste Brasileiro, observa o gotejamento de leo em Lobato,no subrbio de Salvador. Em 1930 depois de vrios poos perfurados sem sucesso em alguns estados brasileiros, o engenheiro agrnomo Manoel Incio Bastos tomou conhecimento que os moradores de Lobato, na Bahia, usavam uma lama preta, oleosa para iluminar suas ruas e casas. Durante a dcada de 30, a questo da nacionalidade dos recursos do subsolo entrou em pauta nas discusses indicando uma tendncia que viria a ser adotada. Em 1938, toda a atividade petrolfera passou a ser obrigatoriamente realizada por brasileiros. Ainda neste ano, em 29 de abril de 1938, foi criado o Conselho Nacional do Petrleo (CNP), para avaliar os pedidos de pesquisa e lavra de jazidas de petrleo. O decreto que instituiu o CNP tambm declarou de utilidade pblica o abastecimento nacional de petrleo e regulou as atividades de importao, exportao, transporte, distribuio e comrcio de petrleo e derivados e o funcionamento da indstria do refino. Mesmo ainda no localizadas, as jazidas passaram a ser consideradas como patrimnio da Unio. A criao da CNP marca o incio de uma nova fase da histria do petrleo no Brasil. A descoberta de petrleo em Lobato, na Bahia, em 1939, realizado pelos pioneiros Oscar Cordeiro e Manoel Incio Bastos do recm-criado Conselho Nacional do Petrleo (CNP). A

53

perfurao do poo DNPM-163, em Lobato, foi iniciada em 29 de julho do ano anterior. Somente no dia 21 de janeiro de 1939 o petrleo veio tona. Mesmo sendo considerada subcomercial, a descoberta incentivou novas pesquisas do CNP na regio do Recncavo Baiano. Em 1941, um dos poos perfurados deu origem ao campo de Candeias, o primeiro a produzir petrleo no Brasil. As descobertas prosseguiram na Bahia, enquanto o CNP estendia seus trabalhos a outros estados. A indstria do petrleo dava seus primeiros passos. Aps as descobertas na Bahia as perfuraes prosseguiam em pequena escala, at que, em 03 de outubro de 1953, depois de uma campanha popular no governo Vagas, foi institudo o monoplio estatal do petrleo com a criao da Petrobras, que deu partida decisiva nas pesquisas do petrleo brasileiro. Um marco na histria da Petrobras foi a deciso de explorar petrleo no mar. Em 1968, a companhia iniciou as atividades de prospeco offshore. No ano seguinte, era descoberta o campo de Guaricema, em Sergipe. Entretanto, foi em Campos, no litoral fluminense, que a Petrobras encontrou a bacia que se tornou a maior produtora de petrleo do Pas. O campo inicial foi de Garoupa, em 1974, seguido pelos campos gigantes de Marlim, Albacora, Barracuda e Roncador. Dos poos iniciais s verdadeiras ilhas de aos que procuravam petrleo no fundo do mar, a Petrobras desenvolveu tecnologia de explorao em guas profundas e ultraprofundas. O Brasil est entre os poucos pases que dominam todo o ciclo de perfurao submarina em campos situados a mais de dois mil metros de profundidade. A flexibilizao do monoplio foi outro fato importante da histria recente do petrleo no Brasil. No dia 6 de agosto de 1997, o presidente da Republica Fernando Henrique Cardoso sancionou a Lei 9478 que permitiu a presena de outras empresas para competir com a Petrobras em todos os ramos da atividade petrolfera. O ano de 2003 considerado o marco na histria da Petrobras. Alm do expressivo volume de petrleo descoberto, foram identificadas novas provncias de leo de excelente qualidade, gs natural e condensado, permitindo que as reservas e a produo da Companhia comeassem a mudar para um perfil de maior valor no mercado mundial de petrleo. A produo domstica de petrleo atingiu a marca de 1,54 milho de barris por dia em 2003, representando cerca de 91% da demanda do pas. A meta de produo nacional estabelecida no Plano Estratgico da Petrobras de 2,3 milhes de barris dia em 2010. O ano de 2006 marca autossuficincia sustentvel do Brasil na produo de petrleo. Com o incio das operaes da FPSO (Floating Storange Offoading) P-50 no campo gigante de Albacora Leste, no norte da bacia de Campos (RJ), a Petrobras alcana a marca de dois milhes de barris por dia. o suficiente para cobrir o consumo do mercado interno de 1,8 milhes de barris dirios. Segundo Oliveira (2008), Reprter da Agncia Brasil, a Petrobras anunciou a descoberta de uma nova reserva de petrleo na rea do pr-sal, na Bacia de Santos. A estatal a operadora do consrcio que atua na rea da nova descoberta, com 65% de participao, o BG Group com 25% e Galp energia com 10%.

54

O petrleo leve de alto valor comercial e atualmente o Pas obrigado a import-lo para que seja misturado ao petrleo pesado da Bacia de Campos, no Norte Fluminense, a maior provncia petrolfera do Pas e que responde por mais de 80% da produo nacional. Segundo nota da Petrobras, o bloco BM-S-11 composto por duas reas exploratrias, na maior delas foi perfurado o poo pioneiro informalmente chamado de Tupi, que resultou na descoberta anunciada em 11 de julho de 2006 com reservas estimadas entre 5 a 9 bilhes de barris de petrleo. A descoberta foi comprovada atravs de amostragem de petrleo leve por teste a cabo, em reservatrios localizados na profundidade de cerca de 5.600m, e comunicado Agncia Nacional do Petrleo, Gs Natural e Biocombustveis (ANP).

3.2.3 O PETRLEO NO ESPRITO SANTO Segundo Encarnao Jnior (2002), o incio das pesquisas petrolferas no Estado do Esprito Santo se deu em 1957. A primeira descoberta ocorreu em 1969. O curioso notar que nessa poca os trabalhos que se iniciavam na Bacia de Campos se subordinavam ao Distrito de Explorao e Produo da Petrobras, sediado em Vitria. Com o sucesso nas atividades dessa Bacia, em gua fluminense, as superintendncias se desmembraram. A da Bacia de Campos se localizou em Maca (RJ) e a da Bacia do Esprito Santo em So Mateus (ES), que tambm supervisionava as poucas atividades da Bacia de Campos, em guas capixabas. Como se sabe, a poro norte da Bacia de Campos se situa em guas capixabas, indo at o chamado arco geolgico de Vitria. O incio da produo se deu em So Mateus, em 1973. A infraestrutura de transporte de oleoduto e gasoduto comeou a operar em 1981. A Unidade de Processamento de Gs Natural, por sua vez iniciou suas atividades em 1983. O primeiro fornecimento de gs foi em 1982, para a Aracruz Celulose. A primeira descoberta de gs na Foz do Rio Doce, precursora dos atuais campos de Pero e Cango, deu-se em 1988. Em dezembro de 1993, o Estado deu a concesso para distribuio de gs canalizado com exclusividade BR-Distribuidora. Em agosto de 1996 e maio de 1997, novas descobertas foram feitas na Foz do Rio Doce.

3.3 GS NATURAL Segundo Cardoso (2004 p. 100), gs natural uma mistura de hidrocarbonetos leves que em temperatura ambiente e presso atmosfrica, permanece no estado gasoso, encontrado no subsolo, em rochas porosas podendo estar ou no associado ao petrleo.

3.3.1 ORIGEM DO GS NATURAL Segundo Cardoso (2006 p. 116), durante milhares de anos, o querognio seco foi alcanando grandes profundidades na crosta terrestre ao mesmo tempo em que sofria um processo gradual de cozimento, transformando-se em linhito, carvo negro, antraito, xisto carbonfero e metano, originando as reservas de carvo do planeta.

55

A transformao da matria orgnica animal ou querognio gorduroso no sofreu o processo de cozimento e deu origem ao petrleo. Nos ltimos estgios de degradao do querognio gorduroso o petrleo se apresenta como condensado voltil associado a hidrocarbonetos gasosos com predominncia do metano (CH4). Por esta razo muito comum encontrar reservas de petrleo e gs natural associado. Assim, o gs natural como encontrado na natureza uma mistura variada de hidrocarbonetos gasosos cujo componente predominante o metano.

3.3.2 COMPOSIO DO GS NATURAL Segundo Santos (2002), o gs natural uma mistura de hidrocarbonetos gasosos com predominncia de molcula de metano (CH4). Na prtica, o gs tambm apresenta em sua constituio molculas mais pesadas como etano, propano e butano entre outras. Segundo Fontenelle e Amendola (2003 p. 423), a composio de gs natural fraes ou percentagens mssicas, volumtricas ou molares dos principais componentes, componentes associados, traos e outros componentes determinados pela anlise de gs natural. Para gases ideais a frao volumtrica equivale frao molar. O propano e os hidrocarbonetos mais pesados apresentam um poder calorfico, na base volumtrica superior ao metano. O enxofre total o somatrio dos compostos de enxofre presente no gs natural. Alguns compostos de enxofre na presena de gua ocasionam a corroso de aos e liga de alumnio. O gs sulfdrico (H2S), o componente mais crtico no que se refere a corroso. O gs natural tem tambm compostos Inertes que so dixido de carbono (CO2) e nitrognio (N2). H uma presena de baixa concentrao de oxignio (O). Partculas slidas causam problemas de contaminao, obstruo e eroso dos sistemas de alimentao de combustvel e orifcios injetores de queimadores industriais. Partculas lquidas causam alteraes bruscas na temperatura da chama e na carga da turbina a gs, retorno de chama nas chamas pr-misturadas e podem nuclear a condensao de fraes mais pesadas do Gs Natural.

3.3.3 O TRANSPORTE E ARMAZENAMENTO DO GS NATURAL Segundo Cardoso (2006, p. 135), o gs natural pode ser transportado no estado gasoso, atravs de gasoduto ou em cilindros de alta presso como GNC (gs natural comprimido). O transporte e armazenamento na forma liquefeita atrativo, permitindo movimentaes a longas distncias, e formaes de estoque prximo a reas de consumo.

56

As variveis presso e temperatura estaro sempre envolvidas quando se tratar do transporte e armazenamento. Para se liquefazer o gs natural, e deste modo reduzir seu volume em at 600 vezes, necessrio resfri-lo at -160C, para ento armazen-lo em tanques criognicos. A liquefao pelo aumento de presso no vivel, por demandar altas presses, custos elevados e condies inseguras. Os navios metaneiros so prprios para o transporte de GNL (gs natural liquefeito), possuem grandes capacidades (at 135.000 m), tornando vivel o deslocamento de grandes volumes at os centros consumidores. Por estar a uma temperatura baixssima, para ser utilizado necessrio que seja vaporizado em equipamentos apropriados. Em terra o gs natural estocado em vasos de presso (esferas ou cilindros), onde so mantidos a uma presso de 200 atm. O transporte por gasoduto mais empregado na distribuio aos consumidores finais, com a vantagem de poder se adotar um modo ininterrupto. As tubulaes so em ao ou em polietileno de alta densidade, apropriadas para atender s presses de operao e demais esforos solicitados durante o fluxo de gs. Recebem tratamento especial de segurana ao longo de sua extenso, visando operaes eficazes e seguras durante sua vida til.

3.3.4 ESPECIFICAO DO GS NATURAL A PORTARIA ANP N 104, DE 08 DE JULHO DE 2002, estabelece a especificao do gs natural, de origem nacional ou importado, a ser comercializado em todo territrio nacional. O Diretor-Geral, da Agncia Nacional do Petrleo ANP no uso de suas atribuies legais, considerando as disposies da Lei n. 9.478, de 06 de agosto de 1997 e a Resoluo de Diretoria n 455, 03 de julho de 2002, torna pblico o seguinte ato: Art. 1 Fica estabelecida, atravs da presente Portaria, a especificao do gs natural, de origem nacional, ou importado, a ser comercializado em todo territrio nacional, consoante as disposies, contidas no Regulamento Tcnico ANP n 3/2002, parte integrante desta portaria. Art. 2 Os importadores, processadores, carregadores, transportadores e distribuidores de gs natural que operam no Pas devero observar o disposto no Regulamento Tcnico em anexo nas sua etapas de comercializao e de transporte. Pargrafo nico. A comercializao e o transporte do gs natural no especificado no Regulamento Tcnico ficam autorizados, desde que respeitadas as condies de entrega por duto dedicado do referido produto, o acordo entre todas as partes envolvidas e os limites de emisso de produtos de combusto estabelecidos pelo rgo ambiental com jurisdio na rea. Art. 5 O carregador fica obrigado a realizar as anlises do gs natural nos pontos de recepo, no intervalo mximo de 24 horas, a partir do primeiro fornecimento e encaminhar o resultado ao transportador atravs de Certificado de Qualidade, o qual dever conter a anlise de todas

57

as caractersticas, os limites da especificao e os mtodos empregados, comprovando que o produto atende especificao constante do Regulamento Tcnico anexo: 1 o Certificado de Qualidade dever apresentar o nome do responsvel tcnico, com indicao de seu nmero de inscrio no rgo de classe competente. 2 O carregador que deixar de efetuar a anlise do gs natural dever preencher o Certificado de Qualidade com os dados enviados pelo produtor/importador de quem adquiriu o produto, tornando-se responsvel pela sua qualidade. 3 O carregador dever enviar ANP at o 15 (dcimo quinto) dia do ms subsequente quela a que se referem os dados enviados, um sumrio estatstico dos Certificados de Qualidade, emitidos atravs do endereo eletrnico carregadorgn@anp.gov.br, no formato de planilha eletrnica, dever conter: I codificao ANP do carregador; II ms e ano de referncia dos dados certificados; III volume total comercializado no ms; IV codificao ANP do posto de recepo onde foi realizada a anlise V quadro de resultados em conformidade com o modelo abaixo: Art. 6 O transportador fica obrigado a realizar a anlise do produto e a emitir o Boletim de Conformidade; Art. 7 Para efeito de identificao de carregador, transportador, ponto de recepo e instalao de anlise, em atendimento ao disposto nos artigos 5 e 6, devero ser utilizados os cdigos que permanecero atualizados na pgina da ANP no endereo eletrnico www.anp.gob.br. Art. 8 A ANP poder, a qualquer tempo, inspecionar os instrumentos utilizados para a elaborao do Certificado de Qualidade e do Boletim de Conformidade do gs natural especificado nesta Portaria. Art. 9 Os Certificados de qualidade emitidos pelo carregador e os Boletins de Conformidade emitidos pelo transportador devero ser mantidos e disponibilizados ANP sempre que solicitados por um perodo mnimo de 2 (dois) meses a contar da data de emisso. Art. 10 O gs natural dever ser odorizado no transporte de acordo com as exigncias previstas durante o processo de licenciamento ambiental conduzido pelo rgo ambiental com jurisdio na rea Art. 11 O gs natural dever ser odorizado na distribuio de forma que seja detectvel ao olfato humano seu vazamento quando sua concentrao na atmosfera atingir 20% do limite inferior de inflamabilidade. Pargrafo nico: a dispensa de odorizao do gs natural em dutos de distribuio dedicados cujo destino no recomende a utilizao de odorante e passe somente por rea no urbanizada deve ser solicitada ao rgo estadual com jurisdio na rea para sua anlise e autorizao.

58

Art. 12 Ficam concedidos os prazos abaixo mencionados para que os agentes mencionados no artigo 2 atendam aos limites da especificao constante do Regulamento Tcnico em anexo, perodo no qual podero ainda atender s especificaes constantes das Portarias ANP n. 41 e 42, de 15 de abril de 1998: .Art. 13 Fica concedido o prazo de 90 dias a partir da publicao da presente Portaria, para que carregadores apresentem o primeiro sumrio estatstico dos Certificados de Qualidade conforme art. 5. Art. 14 Fica concedido o prazo de 180 dias para que transportadores apresentem o primeiro sumrio estatstico dos Boletins de Conformidade conforme art. 6. Art. 15 O no atendimento ao disposto nesta Portaria sujeita a infrator s penalidades prevista na Lei n 9.847 de 26 se outubro de 1999 e demais disposies aplicveis. Art. 16 Esta Portaria entre em vigor na data de sua publicao. Art. 17 Revogam-se a Portaria ANP n 128, de 28 de agosto de 2001, e demais disposies em contrrio observado os termos do art. 12 desta Portaria.

3.4 PARTICIPAO DO GS NATURAL NA MATRIZ ENERGTICA BRASILEIRA Segundo Cardoso (2006, p.132), a matriz energtica o conjunto de meios utilizados para se obter energia. No Brasil, a matriz energtica predominantemente hidroeltrica, e o gs natural responde por apenas 3% na participao dessa matriz. O gs natural, apesar de ser uma fonte no renovvel, um importante aliado no incremento na matriz energtica para o Brasil, pela abundncia relativa na natureza e pelas vantagens que apresenta, principalmente em razo ao impacto ambiental em comparao com as fontes fsseis. A utilizao do gs natural em equipamentos adequados tende a ser menos poluentes. A combusto de gases combustveis adequadamente processados e em queimamento corretos praticamente isenta de poluentes como xido de enxofre, partculas slidas e outros produtos txicos. A indstria brasileira de gs natural vem crescendo ano a ano e hoje j existe no Pas mais de 1,2 milhes de consumidores que utilizam essa fonte de energia. Somente em 2003 e 2006, o crescimento acumulado do nmero de consumidores foi de 20%. Conforme Cardoso, a estratgia governamental para aumentar a participao do gs natural na matriz energtica brasileira, implica em investimento tanto na aplicao da produo nacional de gs natural na bacia de Santos (So Paulo) e Cacimbas (Esprito Santo), como infraestrutura de transporte e distribuio capaz de disponibilizar o gs natural para consumo.

3.5 CONSUMO DO GS NATURAL

59

Segundo Cardoso (2006, p. 140), o gs natural muito verstil quanto a sua utilizao. O insumo pode ser utilizado em quatro vertentes distintas que englobam os campos de aplicao do gs natural. O gs natural para a matriz energtica vem crescendo muito na rea industrial, pois vem substituindo outras fontes de energia, alm de ter uma queima mais limpa e com custo menor em relao aos outros combustveis. A rea de termeltrica outro setor que vem se desenvolvendo a cada ano, com o gs natural nas termeltricas, a produo melhorou muito, pois o gs veicular proporciona uma queima limpa para o meio ambiente.

3.5.1 GS DOMICILIAR Segundo Cardoso (2006, p.140), no uso em residncia, o gs natural chamado de gs domiciliar. um mercado em franca expanso especialmente nos grandes centros urbanos do mundo. As companhias distribuidoras estaduais tem plano de grande ampliao de suas redes, o aumento do consumo de gs domiciliar demanda investimento e adaptaes nas residncias.

3.5.2 INDUSTRIAL Segundo Cardoso (2006, p.141), utilizado como combustvel, o gs natural proporciona uma combusto limpa, isenta de agentes poluidores, ideais para processos que exigem a queima em contato com o produto final. Como por exemplo, a indstria de cermica e a fabricao de vidro e cimento. O gs natural tambm pode ser utilizado como redutor siderrgico na fabricao de ao, de forma variada como a matria-prima, na indstria petroqumica, principalmente para a produo de metanol e na indstria de fertilizantes para a produo de amnia e ureia.

3.5.3 TERMELTRICA Segundo Cardoso (2006, p. 141), a utilizao de turbinas de gs para a gerao de eletricidade, combinada com a recuperao do calor para a produo de calor conhecida como cogerao. Esse processo vem sendo utilizado por indstrias no mundo inteiro, devido a economia e segurana operacional.

3.5.4 GS VEICULAR Segundo Cardoso (2006, p.142), no uso automotivo, o gs natural recebe o nome de gs veicular ou GNV, oferecendo vantagens de custo por quilmetros rodados. Como seco, o gs natural no provoca resduo de carbono nas partes internas do motor, aumentando a vida til deste e o intervalo de troca de leo, alm de, reduzir significativamente o custo de manuteno. Muitas pesquisas tm sido feitas para aprimorar o armazenamento do gs natural veicular. A utilizao de materiais absorventes possibilita a reduo de presso de armazenamento do gs natural no recipiente, o que possibilita a utilizao de outras geometrias que no

60

suportariam as presses mais elevadas, normalmente realizadas para armazenamento de gs natural.

3.6 O MERCADO DE GS NATURAL NA MATRIZ ENERGTICA DO ESPRITO SANTO Segundo Embrapa (CNPC), entende-se por mercado uma rea de influncia onde os interessados em manter relaes comerciais, efetuam troca entre si. Do ponto de vista conceitual o termo mercado representa os diferentes processos por meios dos quais se transfere a propriedade dos bens (produtos e servios). Normalmente, entendido como um local especfico onde compradores e vendedores se encontram, como nas centrais gerais de abastecimentos, o mercado tambm pode ser visto como uma regio. O Esprito Santo vem a cada ano consolidando sua posio no mercado de gs natural. Segundo notcia veiculada pelo jornal A Gazeta no dia 28 de outubro de 2008, o presidente da Petrobras Distribuidora, salientou o aumento da demanda por gs natural causado pelas cinco novas trmicas que sero construdas no Esprito Santo at 2013 duas em Linhares e outras trs em Cariacica, Joo Neiva e Nova Vencia. Podemos dizer que o mercado est em ascenso e que promissor para hidrocarbonetos, principalmente gs natural. O Estado do Esprito Santo o 3 em extenso territorial da Regio Sudeste e o segundo maior na produo de petrleo e gs natural do Pas s perdendo para a Bacia de Campos (RJ). O mercado de gs natural no Estado do Esprito Santo ser um dos maiores do Brasil e vai desempenhar um importante papel no desenvolvimento e equacionamento do mesmo setor no Pas.

4 APRESENTAO E ANLISE DOS DADOS Apresentam-se, neste captulo os dados obtidos na pesquisa bibliogrfica, artigos e Internet, de forma detalhada, com o intuito de uma melhor compreenso do que se quer informar, para que assim consiga atingir o objetivo e mostrar a importncia da Contribuio do Estado do Esprito Santo na produo do Gs Natural para a Matriz Energtica Brasileira.

4.1 APRESENTAO E CARACTERIZAO DO ESTADO DO ESPRITO SANTO O Esprito Santo uma das 27 (vinte e sete) Unidades Federativas do Brasil, est localizado na Regio Sudeste e tem como limites o Oceano Atlntico a leste, a Bahia ao norte, Minas Gerais a oeste e noroeste e o Estado do Rio de Janeiro ao sul, ocupando uma rea de 46.077,519 Km. Sua Capital o Municpio de Vitria. Sua economia baseada principalmente nas atividades porturias, de exportao e importao, na indstria de rochas ornamentais, mrmores e granitos (maior do mundo), na celulose (maior do pas), extrada de eucalipto, na explorao de petrleo e gs natural (segundo maior do pas), alm da diversificada agricultura, principalmente a colheita de caf.

61

Os recursos naturais ficaram sem ser explorados at a dcada de 50, pois o Estado serviu de barreira natural, para evitar possveis invases estrangeiras que almejassem chegar ao ouro do Estado de Minas Gerais. Atualmente, a economia do Estado do Esprito Santo se encontra em uma fase de grande crescimento, principalmente pelo fato da ampliao da agricultura e do turismo, e das grandes descobertas de imensas jazidas de petrleo e gs natural. A populao do Estado do Esprito Santo de 3.315.669 habitantes, segundo a contagem populacional de 2007, realizada pelo IBGE. Um fato marcante a grande variao do IDH (ndice de Desenvolvimento Humano), de uma regio para outra, como na Capital Vitria (3 melhor IDH entre as Capitais do pas) e as regies serranas e sul com alto IDH, em contraste com a regio norte que conta com um tero da populao estadual, entretanto possui IDH muito menor.

4.2 APRESENTAO E ANLISE DOS DADOS A partir deste ponto, passa-se a abordar o assunto em tela atravs de grficos que permitiro ter uma viso bastante clara dos nveis de produo e consumo Mundiais, Nacional e no Estado do Esprito Santo.

4.2.1 RESERVAS PROVADAS DE GS NATURAL (2008)

Gs Natural - Reservas Provadas - Mundo
50000 45000 40000 35000 volume (bilhes 30000 25000 de m) 20000 15000 10000 5000 0

bbl

Ir

Catar

Arbia Saudita

Rssia

Emirados rabes

39

Fonte: CIA WORLD FACTBOOK

Grfico 1 Gs Natural Reservas Provadas Mundo Fonte: Cia WORLD FACTBOOK

Brasil

EUA

62

QUADRO 1 RESERVAS PROVADAS MUNDO Ranking Pases 1 Rssia 2 Ir 3 Catar 4 Arbia Saudita 5 Emirados rabes 6 EUA 39 Brasil
Fonte: Cia World Factbook 2008

bilhes m 47.570 26.370 25.780 6.568 5.823 5.551 312,7

Conforme a pesquisa, a Rssia ocupa a 1 colocao no ranking mundial de reservas provadas, seguida pelo Ir em 2 colocado que praticamente empata com o Catar, em 4 lugar a Arbia Saudita, em quinto os Emirados rabes, em 6 os EUA e em 39 o Brasil. Com as possveis reservas de jazidas descobertas recentemente em seu territrio, o Brasil avanar vrias posies no ranking mundial, em reservas provadas de gs natural. Obs. Reservas provadas so blocos que aps terem sido submetidos ao processo exploratrio de estudos ssmicos, foram constatados pela anlise dos resultados que h hidrocarbonetos no subsolo daquela regio.

4.2.2 PRODUO MUNDIAL DE GS NATURAL (2008) QUADRO 2 - GS NATURAL PRODUO MUNDO Ranking Pases 1 Rssia 2 EUA 3 Canad 4 Ir 5 Arglia 6 Reino Unido 41 Brasil
Fonte: Cia World Factbook 2008
Gs Natural - Produo - Mundo
700000 600000 500000 Volume (bilhes 400000 m) 300000 200000 100000 bbl 0

Bilhes m 656.200 490.800 178.200 101.000 84.400 84.160 9.370

Ir

Canad

Rssia

Arglia

Reino Unido
6

41

Fonte: CIA WORLD FACTBOOK

Grfico 2 - Gs natural produo mundial (2008) Fonte: CIA WORLD FACTBOOK

Brasil

EUA

63

Na produo mundial de gs natural, a Rssia o pas que mais produz, seguido pelos EUA, Canad, Ir, Arglia e Reino Unido. O Brasil ocupa a 41 colocao no ranking.

4.2.3 CONSUMO MUNDIAL DE GS NATURAL QUADRO 3 -GS NATURAL CONSUMO MUNDIAL Ranking Pases 1 Rssia 2 EUA 3 Ir 4 Alemanha 5 Canad 6 Reino Unido 33 Brasil
Fonte: Cia World Factbook 2008

Bilhes m 610.000 604.000 98.190 96.840 92.760 91.160 17.850

Gs Natural - Consumo- Mundo

700000 600000 500000 400000 Volume (bilhes m) 300000 200000 100000 0 1 Fonte: CIA WORLD FACTBOOK 1 Rssia 2 EUA 3 Ir 4 Alemanha 5 Canad 6 Reino Unido 41 Brasil

Grfico 3 - GS NATURAL CONSUMO MUNDIAL (2008) Fonte: Cia World Factbook, 2008.

No consumo, a Rssia ainda ocupa a 1 lugar no ranking, EUA vem em 2, seguido pelo Ir em 3, Alemanha em 4, Canad em 5 e o Reino Unido em 6. O Brasil ocupa a 33 posio, isto significa que consumiu mais do que produziu. O Brasil est investindo em novas tecnologias de produo de gs aliadas a ampliao malha de gasodutos, com o objetivo de melhorar a sua relao de produo x consumo.

4.2.4 IMPORTAES DE GS NATURAL

64

QUADRO 4 - GS NATURAL IMPORTAES MUNDIAIS Ranking Pases Volume (bilhes m) 1 EUA 117.900 2 Alemanha 86.990 3 Japo 77.600 4 Itlia 70.450 5 Ucrnia 57.090 6 Frana 47.020 24 Brasil 8.478
Fonte: CIA WORLD FACTBOOK 2008

GS NATURAL - IMPORTAES MUNDIAIS

120.000 100.000
1 EUA

80.000
Volume 60.000 (Bilhes m)

2 Alemanha 3 Japo 4 Itlia 5 Ucrnia 6 Frana 33 Brasil

40.000 20.000 0
FONTE: CIA WORLD FACTBOOK

Grfico 4 - GS NATURAL IMPORTAES MUNDIAIS (2008) Fonte: CIA WORLD FACTBOOK, 2008

Os EUA mesmo tendo uma boa produo de gs natural, o pas que mais importa gs no mundo, seguido da Alemanha, Japo, Itlia, Ucrnia e Frana. O Brasil ocupa a 24 posio no ranking e o maior exportador de gs natural para o Brasil a Bolvia.

4.3.5 CONSUMO BRASILEIRO QUADRO 5 - CONSUMO BRASILEIRO ENTRE 2004 E 2008 Ano Volume (bilhes m) 2004 9.590 2005 9.590 2006 21.740 2007 17.280 2008 17.850
Fonte: Cia World Factbook 2008

65

Consumo de Gs Natural Brasileiro

25000

20000
15000
Volume (milhes m)

10000 5000

0
2004 2005 2006 2007 2008

Fonte: CIA WORLD FACTBOOK

Grfico 5- CONSUMO DE GS NATURAL BRASILEIRO (2004-2008) Fonte: Cia World Factbook 2008

Pode-se observar na figura 5, que em 2004 e 2005 o consumo de gs natural no Brasil no teve alterao no nvel de consumo de um ano para o outro. No ano de 2006 o nvel de consumo teve um aumento substancial, mais que o dobro do consumo dos dois anos anteriores, principalmente por incentivo do governo em aumentar o consumo de gs natural veicular (GNV), contudo no prximo ano, verifica-se que esses nveis caem devido ao fato de que os proprietrios de txis, principal alvo do governo, no tiveram o suprimento de gs natural garantido, por esse motivo ficaram desestimulados a utilizar veculos a gs natural. Em 2008, o governo Lula vem investindo junto com a Petrobras em melhorias na produo de gs natural, onde o mercado desse combustvel vem crescendo nos setores Industrial, Termeltricas, GNV e Residencial (Domstico).

4.2.6 GS BOLIVIANO NA MATRIZ ENERGTICA BRASILEIRA Mesmo investindo em processo de produo de gs natural, o Brasil no consegue suprir a demanda atual, com isso precisa importar gs natural da Bolvia para reduzir o dficit de produo. 60% do gs consumido no Brasil vem da Bolvia e supre os seguintes setores: Industrial, Veicular, Termeltrica e Residencial (Domstico).

66

Importao de Gs Natural da Bolvia em comparao com a produo pela Petrobras

70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 1 Fonte: EPE (Empresa de Pesquisa Energtica)
Grfico 6 - IMPORTAO DE GS NATURAL DA BOLVIA Fonte: EPE (Empresa de Pesquisa Energtica)

1; 60%

1; 40% Boliviano Brasileiro

Principais Consumidores do Gs Natural da Bolvia

25000 20000 15000 Milhes (m) GNV 10000 Termeltricas 5000 0 1 Fonte: EPE (Empresa de Pesquisa Energtica) Residencial (Domstico) Industrial

Grfico 7 PRINCIPAIS CONSUMIDORES DO GS BOLIVIANO (2008) Fonte: EPE (Empresa de Pesquisa Energtica)

67

Como se pode observar na figura 7, o setor Industrial o que mais consome o gs natural importado da Bolvia, sendo seguido pelo setor de Termeltricas, GNV e Residencial. QUADRO 6 - SETORES QUE MAIS CONSOMEM GS NATURAL BOLIVIANO Setores Milhes (m) Industrial 24300 GNV 5200 Termeltricas 11900 Residencial 2900
Fonte: EPE (Empresa de Pesquisa Energtica)

4.3.7 PRODUO DE GS NATURAL NO ESTADO DO ESPRITO SANTO QUADRO 7 - PRODUO DE GS NATURAL Ano Mil (m) 2000 312.181 2001 388.948 2002 421.496 2003 509.380 2004 509.828 2005 519.063 2006 909.688 2007 965.365 2008 2.802.138
Fonte: ANP (Agncia Nacional de Petrleo, Gs Natural e Biocombustveis) Produo de Gs Natural no ES
3000000 2000000
Mil m

1000000 0 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
Fonte: ANP

Grfico 8 - Produo de Gs Natural no ES Fonte: ANP

Conforme grfico 8, o Estado do Esprito Santo vem se desenvolvendo na produo de Gs Natural nos ltimos anos. Podemos ver com muita clareza uma linha ascendente nos sete anos entre 2000 e 2007 e em 2008 um pico de crescimento na produo, um total de 190,27% em relao a 2007 com a descoberta de novos campos. Com os novos campos de produo, o Estado do Esprito Santo vem crescendo o percentual de contribuio de gs natural para a Matriz Energtica Brasileira, com isso futuramente o Estado do esprito Santo, tende a se tornar o maior produtor de Gs Natural do Brasil.

68

4.2.8 CONSUMO DE GS NATURAL NO ESTADO DO ESPRITO SANTO QUADRO 8 - CONSUMO PRPRIO DE GS NATURAL NO ESPRITO SANTO Ano 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 Mil m 19.770 22.092 22.998 34.694 35.593 47.440 103.284 172.375 176.286

Fonte: ANP ( Agncia Nacional de Petrleo, Gs Natural e Biocombustveis)

Consumo de Gs Natural no ES
200000 Mil m 100000 0 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 Fonte: ANP
Grfico 9 Consumo de gs natural no Esprito Santo Fonte: ANP ( Agncia Nacional de Petrleo, Gs Natural e Biocombustveis)

Segundo Gasbrasil (2008), consumo prprio o consumo de Gs Natural nos processos de produo, coleta, transferncia, estocagem e processamento do insumo. No pode ser considerado consumo prprio o abastecimento de unidades comerciais. De acordo com a figura 9 no Estado do Esprito Santo, vem crescendo o percentual de consumo prprio de Gs Natural, que aponta um aumento na sua contribuio na Matriz Energtica Brasileira.

4.2.9 PARTICIPAO DO ESTADO DO ESPRITO SANTO NA PRODUO NACIONAL

QUADRO 9 - PERCENTUAL DE PRODUO DO ESPRITO SANTO FRENTE PRODUO NACIONAL Ano Percentual (%) 2000 2,39 2001 2,78 2002 2,72

69

2003 2004 2005 2006 2007 2008

Fonte: Auditoria Prpria

3,23 3,01 2,93 5,14 5,32 12,98

Conforme o quadro 9, a participao do Estado do Esprito Santo na Matriz Energtica Brasileira, na produo de Gs Natural vem crescendo de forma consolidada nos ltimos anos. Pode-se observar que no primeiro trinio 2000/2001/2002, o ndice percentual de participao mdio foi de 2,63%, no segundo trinio 2003/2004/2005, a participao foi de 3,06% e no terceiro trinio 2006/2007/2008 foi de 7,81%, representando um aumento de 274% em relao mdia dos dois primeiros trinios. O crescimento percentual de Gs Natural no Estado do Esprito Santo vem desempenhando uma participao de grande importncia para a Matriz Energtica Brasileira, devido s recentes descobertas aliadas aos investimentos na logstica do Gs Natural, UPGN (Unidade de Processamento de Gs Natural) e Gasodutos.

4.2.10 PERCENTUAL DE CONSUMO PRPRIO NO ES QUADRO 10 - CONSUMO PRPRIO NO ES Ano Percentual (%) 2000 1,14 2001 1,27 2002 1,23 2003 1,71 2004 1,61 2005 1,92 2006 3,68 2007 5,99 2008 6,10
Fonte: Autoria Prpria

O crescente aumento de Gs Natural para consumo prprio, conforme consta na tabela 10 est relacionado principalmente por incentivos governamentais em aumentar a produo com o objetivo de reduzir a dependncia do gs importado principalmente da Bolvia.

4.3.11 GS NATURAL DISPONVEL NO ESTADO DO ESPRITO SANTO QUADRO 11 - GS NATURAL DISPONVEL Ano Mil m 2000 266.621 2001 339.441 2002 367.449 2003 413.082 2004 432.119

Percentual (%) 4.14 5.13 4.52 4.68 4.47

70

2005 2006 2007 2008

421.951 447.095 471.538 2.411.263

4.32 4.53 4.796 19.11

Fonte: ANP(Agncia Nacional De Petrleo, Gs Natural e Biocombustveis)

Gs Natural Disponivel no ES 14000000 12000000 10000000 Mil m 8000000 6000000 4000000 2000000 0 1 3 5 7 9 Sequncia3 Sequncia2 Sequncia1

Fonte: ANP(Agncia Nacional de Petrleo, Gs Natural e Biocombustveis )

Grfico 10 Gs Natural disponvel no Esprito Santo Fonte: ANP (Agncia Nacional de Petrleo, Gs Natural e Biocombustveis)

O aumento da disponibilidade de gs se deve, principalmente, pelo aumento da produo aliado deficincia na distribuio para consumo, o que provoca um estrangulamento no escoamento da produo para o mercado consumidor. Segundo a ANP (Agncia Nacional de Petrleo, Gs Natural e Biocombustveis), Gs reinjetado : gs no comercializado, que retornado ao reservatrio de origem, com o objetivo de forar a sada do petrleo da rocha-reservatrio, deslocando-o para um poo produtor. Este mtodo conhecido como recuperao secundria, e empregado quando a presso do reservatrio torna-se insuficiente para expulsar naturalmente o petrleo. Alm de ser utilizado para gerar energia nos diversos setores, o gs natural pode tambm ser reinjetado, seja para promover sistemas de elevao artificial, conhecidos por Gslift, ou para aproveitar reservatrios naturais tais como cavernas para armazenamento, para posterior utilizao do mesmo, mtodo muito utilizado na Rssia. QUADRO 12 - GS NATURAL REINJETADO Ano Mil m 2000 27211 2001 22355 2002 25484 2003 61604 2004 42117

Porcentagem (%) 1,15 0,85 1,19 3,79 2,87

71

2005 2006 2007 2008

Fonte: Autoria Prpria

49672 266813 194881 212633

2,01 14,41 10,01 9,72

O quadro 12 mostra o volume e ndice percentuais de gs reinjetado a cada ano. Conforme mencionado anteriormente, este nvel est diretamente relacionado com a recuperao secundria de poos produtores.

5 CONCLUSO E RECOMENDAES Com a realizao deste artigo, podem-se tirar algumas concluses, as quais so expostas abaixo, mediante as respostas aos objetivos propostos. O Gs Natural, objeto de estudo aqui apresentado um hidrocarboneto que tem o seu lugar garantido na Matriz Energtica no s mundial, mas tambm no Brasil. Durante algum tempo o Gs Natural foi desprezado, tratado como um contaminante do petrleo, contudo, chegou o momento em que a aplicao do mesmo se faz necessrio conforme retrata no captulo 3, item 3.2.8, no quadro 8, sobre o consumo do Gs Natural no Esprito Santo, mostrando nmeros bastante tmidos no ano de 2000 at 2005, entretanto, o consumo vai crescendo substancialmente a partir de 2006 at 2008, onde termina a pesquisa, mostrando uma perspectiva promissora para o Estado do Esprito Santo. O primeiro objetivo especfico deste trabalho, no qual a proposta levantar bibliografia sobre o tema, foi respondido no captulo 2, onde foi abordado sobre todos os pontos relevantes sobre o assunto. Em seguida o segundo objetivo especfico que busca analisar a contribuio do gs natural produzido no Estado do Esprito Santo, foi respondido no captulo 2, itens 2.2.4 e 2.6 e no decorrer do captulo 3. Portanto, pelas informaes advindas da pesquisa que foram utilizadas, por todo o referencial proposto, anlise e descrio dos dados, foi possvel finalizar o trabalho, confirmando a hiptese. Fundamentado nos dados coletados e apreciados, pode-se concluir e recomendar projetos na rea de produo haja vista que o suprimento de energia est garantido.

6 REFERNCIAS 1. AGNCIA NACIONAL DO PETRLEOANP. Portaria n 104, de 08 de julho de 2002. Estabelece a especificao do gs natural, de origem nacional ou importado, a ser comercializado em todo o territrio nacional. Disponvel em: <http://www.scgas.com.br/uploads/editores/20090529152339.pdf>. Acesso em: 10 out. 2008. 2. ANP - Agncia Nacional do Petrleo, Gs Natural e Biocombustveis. Disponvel em:

72

<http://www.anp.gov.br/>. Acesso em: 10 out. 2008. 3. BUENO, Francisco da Silva. Sistema de informaes para tomada de decises. 1. ed. So Paulo: Fename, 1979. 4. CARDOSO, Luiz Cludio. Logstica do petrleo transporte e armazenamento. 1. Ed. Rio de Janeiro: Intercincia, 2004. 5. ______. Petrleo do poo ao posto. Editora Qualitymark, 2005. 6. CERVO, Amaro Luiz; BERVIAN, Pedro Aleino. Metodologia cientfica. 5. ed. So Paulo: Prentice, 2002. 7. BRASIL. Constituio da Republica Federativa do Brasil. 6. ed. So Paulo: Rideel, 2008 8. CIA WORLD FACTBOOK 01.01.2008 9. EPE (Empresa de Pesquisa Energtica) 2008 10. ENCARNAO JNIOR, Gensrico. Potencial Energtico do Esprito Santo, 2002. Disponvel em : http//ecen.com/content/eee2/espsantp.htm> acesso em 06 out., 2008. 11. FERRO, Romrio Gava. Metodologia cientfica para iniciantes. 1. ed. Linhares: Folha de Viosa, 2003. 12. FONTENELLI, Mirian. Amendola, Cynthia. O licenciamento ambiental do petrleo e gs. 1. ed. Rio de Janeiro: Lmen, 2003. 13. http://www.gasbrasil.com.br/noticia/arquivos/Apre Pontos da lei do Gs.ppt#1, acesso em 06.10.2008 14. GIL, Antonio Carlos. Como elaborar projeto de pesquisa. 3. ed. So Paulo: Atlas, 1996. 15. LAKATOS, Eva Maria, MARCONI, Maria de Andrade. Metodologia do trabalho cientfico. 6. ed. So Paulo: Atlas, 2001. 16. MORAES, Alexandre. Direito Constitucional. 20, ed. So Paulo: Atlas, 2006. 17. OLIVEIRA, Nielmar. Reprter da Agncia Brasil 2008 18. PORTO, Rafael. ES eleva Petrobrs a 3 maior concessionria de gs do Brasil. Redao Gazeta Rdios e Internet. <http://gazetaonline.globo.com/index.php?id=/local/minuto_a_minuto/local/materia.php&cd_ matia=28098> acesso em: 04 de jan. de 2009 19. THOMAS, Jos Eduardo. Fundamentos da Engenharia do Petrleo. 2. ed. Rio de Janeiro: Intercincia, 2001.

73

MATRIA-PRIMA PARA A PRODUO DE BIODIESEL EM SO MATEUS David Simo Arajo18 Layla Aksacki19 Rogrio Danieletto Teixeira20 Solivan Alto21 Thiago Olioze22

RESUMO O presente trabalho tem por objetivo estudar a possibilidade da utilizao de algumas matrias-primas para a produo de biodiesel no municpio de So Mateus-ES, bem como um estudo da reao de transesterificao e a determinao do lcool sobre qual melhor resultado produziria no processo. Para isso, realizada uma pesquisa exploratria para anlise dos resultados. Na obteno dos dados, utiliza-se como tcnica para coleta de informaes, a pesquisa bibliogrfica. A pesquisa traz como resultado que o pinho manso a fonte de matria-prima mais vivel tecnicamente e que o processo de transesterificao se d pela rota etlica. PALAVRAS-CHAVES: Pinho manso; Transesterificao; Etanol.

ABSTRACT The present work aims to study the possibility of using some raw materials for biodiesel production in the municipality of So Mateus-ES, and a study of the transesterification reaction and the determination of alcohol that would produce better results in the process. For this, an exploratory research is conducted to analyze the results. To obtaining information is used as technical collect of data a bibliographic search. The research gives the result that jatropha is the source of raw material more technically feasible and that the transesterification process is given by the alcoholic route. KEY-WORDS: Jatropha; Transesterification; Ethanol.

1 INTRODUO O Brasil um pas privilegiado quando o assunto biodiesel. A sua grande aptido para a agricultura, dada por sua grande extenso territorial, diversidade climtica, etc., lhe d uma enorme potencialidade para o desenvolvimento da produo do biodiesel (BRITO, 2008).

18 19

Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. 20 Graduado em Qumica pela Universidade Federal do Esprito Santo; Graduado em Tecnologia Agronmica pela Faculdade de Administrao Rural de Colatina;Especialista em Administrao Rural pela Unversidade Federal de Viosa e Professor da Faculdade Capixaba de Nova Vencia-UNIVEN. 21 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia-UNIVEN. 22 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Venca-UNIVEN.

74

Vendo-se nessa posio, o governo brasileiro vem atuando bastante na implantao de sua poltica energtica em agroenergia. Entretanto, conforme o Sebrae (2007), de todos os empreendimentos brasileiros para a produo de biodiesel (construdos, em construo, usinas-piloto e planejados), no h nenhum no estado do Esprito Santo. Apoiando-se nesta realidade, este trabalho traz um estudo para determinar qual seria a base de produo (matria-prima e mtodo de produo) utilizada por uma usina de biodiesel que fosse instalada no municpio de So Mateus, localizado na regio norte do estado do Esprito Santo. Atualmente o biodiesel produzido pelo mtodo de transesterificao de algum leo vegetal ou gordura animal, bem como de leo e gordura residual, utilizando no processo um lcool e um catalisador. Partindo para o desafio deste trabalho, o problema que surge : Qual a cultura com potencial para ser fonte de matria-prima para a indstria de biodiesel no municpio de So Mateus?. Para isso, foi realizado um estudo processo de produo do biodiesel pelo mtodo de transesterificao; determinou-se o tipo de lcool com maior viabilidade tcnica para ser usado na reao; e por fim, a oleaginosa com potencial para atender a indstria de biodiesel no municpio.

2 METODOLOGIA 2.1 CLASSIFICAO DA PESQUISA A pesquisa classifica-se como exploratria, pois Gil (2002) coloca que essas pesquisas visam a proporcionar maior familiaridade entre o pesquisador e o objeto pesquisado. Ele coloca ainda que o objetivo dessas pesquisas aprimorar as idias do pesquisador de modo a suscitar nele opinies sobre o assunto estudado.

2.2 TCNICAS PARA COLETA DE DADOS A tcnica utilizada nessa pesquisa foi a pesquisa bibliogrfica. Para justificar essa classificao, usam-se os termos de Gil (2002) que diz que as pesquisas bibliogrficas so desenvolvidas com base em material j publicado. Este autor ainda cita estes materiais como livros, artigos cientficos, publicaes peridicas, obras de divulgao, etc.

3 REFERENCIAL TERICO 3.1 DEFINIES DE BIODIESEL De acordo com Pighinelli (2007) a Lei n 11.097, de 13 de setembro de 2005, que introduziu o biodiesel na matriz energtica brasileira define biodiesel como: biocombustvel renovvel derivado de biomassa como leo ou gordura animal e vegetal para uso em motores a combusto interna com ignio por compresso, ou para gerao de outro tipo de energia que possa substituir parcial ou totalmente os combustveis de origem fssil. Quimicamente, a Sociedade Americana para Testes e Materiais (American Society for Testing and Materials ASTM) (apud PIGHNELLI, 2007, p. 4) define biodiesel como: steres alqulicos de cidos carboxlicos de cadeia longa, provenientes de fontes renovveis como leos vegetais ou gorduras animais derivadas de lipdio agrcola renovvel, como leos vegetais ou gordura animal.

75

3.2 HISTRICO DO BIODIESEL O motor de ignio por compresso interna foi criado por Rudolf Diesel em Augsburg, Alemanha, e por isso recebeu o nome de motor diesel. Inicialmente, Diesel projetou sua inveno para funcionar com leo mineral (petrleo). No entanto, durante uma exposio na Feira Mundial em Paris, em 1900, a companhia francesa Otto apresentou o funcionamento de um pequeno motor diesel com leo de amendoim (vale ressaltar que esse leo de amendoim era simplesmente leo vegetal, e no, biodiesel), e isso representou o incio do desenvolvimento dos combustveis base de leos vegetais (KNOTHE et al, 2006). Ainda conforme Knothe et al (2006), a utilizao do leo vegetal no motor diesel aconteceu porque o governo francs, com a inteno de estimular o desenvolvimento das suas colnias no continente africano, pediu que fosse testado com leo de amendoim, j que essa planta podia ser facilmente cultivada naquela regio. Assim, a Frana poderia ser autossuficiente em energia. A segunda inteno do governo era eliminar os custos relativos s importaes de carvo e combustveis lquidos. Da em diante, vrios pases europeus (os que tinham colnias na frica, principalmente) comearam a prover subsdios s suas colnias para a produo de leos vegetais com o intuito de torn-las autossuficientes em gerao de energia. At mesmo na Segunda Guerra Mundial os leos vegetais tiveram sua participao, sendo usado como combustvel de emergncia. A China, por exemplo, usava leo de tungue para produzir gasolina e querosene pelo processo de craqueamento. Os Estados unidos durante a segunda Guerra, tambm desenvolveram projetos para usar misturas binrias de leo vegetal e diesel de petrleo, j que temiam a falta desse ltimo combustvel em meio guerra. Conforme est escrito no manual de Biodiesel por Knothe et al (2006), a razo da apropriao dos leos vegetais e gorduras animais como combustvel diesel est relacionada a duas propriedades: nmero de cetano e calor de combusto. O nmero de cetano determina o tempo de retardamento da ignio, ou seja, o tempo compreendido entre a injeo do combustvel nos cilindros e a ignio. Dessa forma, em motores a diesel, ter maior qualidade o combustvel que levar menos tempo para se ignitar. Isso medido pelo nmero de cetano. Quanto maior for o nmero de cetano, menor ser o tempo de ignio. No caso dos leos vegetais e gorduras animais, o nmero de cetano bem parecido com o do petrodiesel. Isso se d pela presena de compostos de cadeia longa, linear e no ramificada denominados de triacilgliceris (ou triglicerdeos) que, quimicamente, so muito parecidos com aquelas encontradas no petrodiesel de boa qualidade. A outra propriedade que responsvel pela boa empregabilidade dos leos vegetais em motores diesel o calor de combusto. Esse calor a energia liberada durante a queima do combustvel, e novamente os triglicerdeos conferem aos leos e gorduras capacidade energtica muito similar ao do diesel de petrleo. A resposta , novamente, pelo fato dos triglicerdeos terem cadeias longas, j que o calor de combusto aumenta com o comprimento da cadeia. O que foi mencionado sobre leo vegetal at agora, subtende-se como leo e gordura bruta, ou seja, no transesterificada. O que se sabe quando se usa leo vegetal bruto como combustvel, que vrios problemas tcnicos surgem atrapalhando o funcionamento do motor. De imediato pode-se dizer que a viscosidade cinemtica do leo vegetal superior a do petrodiesel. Um leo muito viscoso acarreta uma m atomizao do combustvel na cmara de combusto do motor. Isso ocasionar formao de depsitos de carvo nas partes internas do motor, como, por exemplo, nos bicos injetores. Outro problema, segundo estudos

76

feitos no incio do sculo passado, era o baixo valor energtico (para a maioria dos leos) em comparao com o diesel convencional, embora tambm tenha sido mostrado o contrrio. Outros estudos nessa poca determinaram que quanto maior a acidez do leo menor era sua qualidade, e depararam-se ento com mais um problema que era a acidez, passando a ter a necessidade de neutralizar o leo, o que gerou mais custos (KNOTHE et al, 2006). No bastassem esses gargalos tcnicos, a disponibilidade e o baixo custo do petrleo devido s grandes descobertas nessa poca fizeram dele a fonte energtica dominante, fornecendo o principal combustvel para o motor diesel o leo diesel. Com isso, as pesquisas relacionadas aos combustveis base de leos vegetais foram esquecidas, sendo intensificadas somente em situaes de emergncia como as Grandes Guerras Mundiais e as crises da dcada de 1970, quando o fornecimento de petrleo foi interrompido (RANESES et al., apud PIGHINELLI, 2007, p. 5). Existe uma patente belga concedida em 31 de agosto de 1937 ao pesquisador Chavanne que relata o uso de steres etlicos de leo de palma, alm de outras plantas, como combustvel. Esse o primeiro relato que se tem sobre a transesterificao de leo vegetal para a produo de combustvel. J em 1942, outro relatrio descreveu o que deve ter sido o primeiro teste com veculo movido a steres de leo de vegetal, que no caso foi o leo de palma. Um nibus, em 1938, usou esse combustvel para fazer uma linha entre Bruxelas e Louvaina, ambas na Blgica. Porm, a primeira vez que se usou o termo biodiesel na literatura tcnica aconteceu em 1988 em um trabalho publicado na China (KNOTHE et al, 2006). Na segunda metade do sculo passado, aconteceram grandes crises na oferta de petrleo devido poltica de cartel implementada pelos pases e exportadores filiados OPEP (SCHILLING, 2009). Tambm, na dcada 90 apresentado ao mundo o primeiro relatrio do IPCC (Painel Internacional de Mudanas Climticas) que foi a primeira iniciativa cientfica para mostrar sociedade mundial sobre as consequncias da interao do homem com a natureza, de acordo com Ribas (2009). a partir desse estudo, que revelado o potencial poluidor dos derivados de petrleo As crises das dcadas de 70 e 80, a preocupao ambiental e o carter no-renovvel do petrleo representaram um verdadeiro marco na histria energtica do Planeta, pois o homem passou a valorizar as energias, posicionando-as em destaque, com relao aos bens de sua convivncia. No mundo todo, muitos esforos foram dedicados superao da crise, sempre visando conservao de energia e ao desenvolvimento de fontes alternativas (PARENTE, 2003). nesse cenrio propcio, que surge, novamente, como uma das alternativas para diminuir a dependncia energtica pelo petrleo, a utilizao de leo vegetal como combustvel diesel. Pesquisas foram feitas permitindo a descoberta de processos qumicos que melhorasse o desempenho dos leos vegetais como combustvel, diminuindo a viscosidade, de modo a permitir o uso deles em motores diesel sem trazer problemas operacionais. De todos, a transesterificao a mais usada atualmente

3.3 BIODIESEL NO BRASIL

77

O Brasil tem uma geografia privilegiada com grandes vantagens agronmicas. Situa-se em uma regio tropical, com altas taxas de luminosidade e temperaturas mdias anuais. Associada disponibilidade hdrica e regularidade de chuvas, um pas com grande potencial para produo de biodiesel. O Brasil o pas que possui a maior fronteira de expanso agrcola do mundo. Sua rea livre agricultvel de cerca de 383 milhes de hectares, sendo 91 milhes disponvel para expanso (referentes s novas fronteiras), alm de 60 milhes de hectares ocupadas com pastagens que podem ser convertidas em explorao agrcola a curto prazo (SOUTO, 2006). O Programa do governo para desenvolvimento do biodiesel visa somente utilizao de terras inadequadas para o plantio de gneros alimentcios. Alm disso, por ser um pas extenso e abranger diferentes regies climticas, possui diversas opes de oleaginosas para produo de biodiesel, tais como a palma e o babau no norte; a soja, o girassol e o amendoim nas regies sul, sudeste e centro-oeste, e a mamona, que alm de ser a melhor opo do semirido nordestino, apresenta-se tambm como alternativa s demais regies do pas (BRITO, 2008).

3.4 MATRIAS-PRIMAS PARA A PRODUO DE BIODIESEL Segundo Raneses et al. (apud PIGHINELLI, 2007, p. 5) o uso de leo vegetal como combustvel possvel graas ao seu alto valor calorfico liberado durante sua combusto. Esse bom desempenho energtico devido s molculas de lipdios que o constitui. Como exemplo, Pighinelli cita o valor calorfico bruto do leo de canola que vale 36,9 MJ/L. Se compararmos esse valor com o do diesel que vale 38,3 MJ/L, perceberemos que o contedo energtico dos leos orgnicos muito prximo ao do diesel. Entretanto, o uso desse leo in natura traz algumas restries. Segundo Holanda (2004), invivel o uso do leo vegetal como combustvel em motores convencionais devido a alta viscosidade e baixa volatilidade. Esses dois fatores dificultam a atomizao durante a injeo do leo na cmara de combusto. A m injeo provoca queima incompleta e isso causar a formao de coque e grafite nos bicos injetores e nos cilindros. Nessas condies o motor ter baixo desempenho, menor vida til, baixa eficincia energtica, alm de emitir maiores quantidades de materiais particulados. Para contornar esses problemas, passou-se a processlo, de forma a possibilitar o seu uso puro ou adicionado ao diesel sem a necessidade de fazer alteraes no motor. O combustvel denominado biodiesel tem como matria-prima bsica leos e gorduras extrados de fontes vegetais, animais e residuais. Alm disso, usado na produo de biodiesel um lcool de cadeia curta principalmente o metanol e o etanol.

3.4.1 LEOS E GORDURAS Segundo Usberco e Salvador (1995) leos e gorduras so substncias elaboradas por organismos vivos a partir de cido graxo e glicerol, e so considerados como o grupo de substncias mais importante dos lipdios. So constitudos principalmente por cidos graxos livres, steres de cidos graxos (triglicerdeos) e fosfatdeos (ou fosfolipdios). (MORETTO et

78

al, apud POUSA, 2007, p. 22). Possuem grande solubilidade em solventes orgnicos e so insolveis em gua. (FAVARETTO; MERCADANTE, 2001) A diferena de leo para gordura est na presena ou no de insaturaes (duplas ligaes entre carbonos) na parte cida. Portanto, ser considerado leo, a substncia que apresentar em sua composio qumica molculas de lipdios com predominncia de radicais insaturados. temperatura ambiente essa substncia lquida. De modo contrrio, ser gordura quando uma substncia for composta por lipdios com predominncia de radicais saturados (somente ligaes simples entre carbonos). temperatura ambiente, slida (USBERCO; SALVADOR, 1995).

3.4.1.1 CIDOS GRAXOS Para Usberco e Salvador (1995, p. 374) cidos graxos so cidos carboxlicos com 12 ou mais carbonos, de cadeia aliftica normal, podendo ser saturados ou insaturados. Ainda conforme Usberco e Salvador (1995), os cidos graxos quando em soluo aquosa ionizam-se originando ons H+ ou H3O+; portanto so considerados cidos de acordo com a definio de Arrhenius. O hidrognio ionizvel aquele que pertence ao grupo hidroxila (-OH). Portanto, so os cidos graxos os responsveis pela acidez dos leos orgnicos, um inconveniente na produo de biodiesel. A figura 1 mostra um exemplo de cido carboxlico.

Ainda conforme Moretto et al. (apud Pousa, 2007, p. 20) os cidos graxos podem ser encontrados na natureza na forma no associada, sendo chamados de cidos graxos livres, ou associados com outros grupos funcionais formando outra classe de compostos qumicos, como os steres.

3.4.1.2 STERES steres so compostos orgnicos obtidos a partir do cido carboxlico no qual ocorre a substituio do hidrognio do grupo hidroxila (-OH) por um radical orgnico. Normalmente um ster formado pela reao de cido carboxlico e lcool, formando ster e gua. Essa reao chamada de esterificao (USBERCO; SALVADOR, 1995).

79

Os steres so classificados em trs grupos: essncia de frutas, lipdeos e ceras (USBERCO; SALVADOR, 1995). Neste trabalho, iremos citar apenas os lipdios, porque eles constituem matria-prima para a produo de biodiesel. Para Usberco e Salvador (1995) lipdeos so steres elaborados por organismos vivos a partir de cidos graxos e propanotriol (usualmente, glicerina ou glicerol) por meio da reao de esterificao. A estrutura do lipdeo apresenta trs grupos caractersticos da funo ster, conforme a figura 2, sendo por isso classificado como trister.

Quando derivados de glicerol, os tristeres so denominados triglicerdeos. Para a formao de uma molcula de triglicerdeo, necessria uma molcula de glicerol e trs de cido graxo. A depender da quantidade de radicais de cidos graxos, uma molcula de lipdio pode ser classificada em monoglicerdeo apenas um radical de cido graxo est ligado ao glicerol -; diglicerdeo com dois radicais de cido graxo; e triglicerdeo este com trs cidos graxos ligando-se a cada carbono da glicerina. Para as molculas de di/triglicerdeos, os cidos graxos podem ser iguais ou diferentes. Para Bobbio e Bobbio (apud PIGHINELLI, 2007, p. 12) lipdio refere-se a um grupo de substncias insolveis em gua e solveis em solventes orgnicos. Esto divididos em trs grandes grupos: lipdios simples, que so os steres de cidos graxos e lcoois; lipdios combinados ou mistos, que so os lipdios simples conjugados com molculas no lipdicas; e lipdios derivados, que so os produtos da hidrlise lipdica. Em leos e gorduras so encontrados, principalmente, acilgliceris, steres de glicerol e cidos graxos.

3.4.2 FONTES DE LEOS E GORDURAS Conforme Holanda (2004) leo e gordura so encontrados tanto nas plantas quanto nos animais. Tambm podem ser extrados de outras fontes como a indstria alimentcia, das residncias e do esgoto. Esses so chamados de leos e gorduras residuais, porque so produtos gerados de outro processo, no caso, frituras ou coco. Ainda segundo esse autor, as fontes vegetais para extrao de leos podem ser classificadas em temporrias e permanentes. As temporrias produzem em determinadas pocas do ano, enquanto as permanentes o ano todo. Dentre as culturas temporrias, Holanda destaca a soja, o amendoim, o girassol, a mamona e a canola. A soja uma leguminosa que tem mais protena do que leo. Entretanto, em pases

80

como o Brasil, que a usa na indstria alimentcia, j possui uma logstica bem desenvolvida para essa cultura. Isso facilita a adequao desse insumo indstria de biodiesel; O amendoim outra oleaginosa que tem grandes condies para suprir uma parte do mercado de matriaprima do biodiesel por ser uma cultura mecanizada. Alm disso, possui um farelo de grande qualidade para uso como rao animal; O girassol possui boa capacidade oleaginosa, porm uma cultura com dimenses de produo bem inferior que as da soja. Como um produto com finalidade alimentcia, fica um empecilho em sua comercializao para o biodiesel; Uma cultura que est com grande destaque entre os especialistas do assunto a mamona. Ela pode vir como soluo para o desenvolvimento do nordeste, pois uma planta que resiste bem s condies l encontradas. Em perspectiva mundial, a cultura de canola lder em oferta de leo indstria de biodiesel. Ela a principal matria-prima na Europa. Possibilita o manejo mecanizado, possui boa produtividade e tem um farelo muito bom para o uso animal. Entre as culturas permanentes citadas por Holanda, esto o babau e o dend. A cultura do dend pode ser uma importante fonte de leo vegetal, pois apresenta a produtividade de mais de 5.000 kg de leo por hectare por ano uma das maiores entre as oleaginosas estudadas para o biodiesel. O leo extrado do coco do dend pode ser obtido da polpa e das amndoas. O leo da polpa, denominado de leo de dend, comercializado internacionalmente com a designao palm oil. O leo obtido das amndoas denominado de leo de palmiste. Outra cultura permanente de destaque a do babau. O coco de babau possui, em mdia, 7% de amndoas, com 62% de leo. Assim, o babau no pode ser considerado uma espcie oleaginosa, pois possui somente 4% de leo. No entanto, a existncia de 17 milhes de hectares de floresta onde predomina a palmeira de babau, e a possibilidade de aproveitamento integral do coco torna possvel seu aproveitamento energtico (HOLANDA, 2004). Entre as gorduras animais, destacam-se o sebo bovino, os leos de peixes, o leo de mocot, a banha de porco, entre outros. Os leos e gorduras residuais resultantes de processamento domstico, comercial e industrial tambm podem ser utilizados como matria-prima. Os leos de frituras representam grande potencial de oferta. Um levantamento primrio da oferta de leos residuais de frituras, suscetveis de serem coletados, revela um potencial de oferta no Pas superior a 30 mil toneladas por ano. Algumas possveis fontes dos leos e gorduras residuais so: lanchonetes e cozinhas industriais, indstrias onde ocorre a fritura de produtos alimentcios, os esgotos municipais onde a nata sobrenadante rica em matria graxa, guas residuais de processos de indstrias alimentcias (HOLANDA, 2004).

3.4.3 O PINHO-MANSO 3.4.3.1 CARACTERSTICAS BOTNICAS DO PINHO-MANSO O pinho-manso (Jatropha curcas L.) pertence famlia das Euforbiceas. um arbusto grande, de crescimento rpido, cuja altura normal dois a trs metros, mas pode alcanar at cinco metros em condies especiais. O dimetro do tronco de aproximadamente 20 cm; possui razes curtas e pouco ramificadas, caule liso, de lenho mole; o fruto capsular ovide com dimetro de 1,5 a 3,0 cm. trilocular com uma semente em cada cavidade, formado por um pericarpo ou casca dura e lenhosa, indeiscente, inicialmente verde, passando a amarelo,

81

castanho e por fim preto, quando atinge o estdio de maturao. Contm de 53 a 62% de sementes e de 38 a 47% de casca, pesando cada uma de 1,53 a 2,85 g. A semente relativamente grande; quando secas medem de 1,5 a 2 cm de comprimento e 1,0 a 1,3 cm de largura; tegumento rijo, quebradio, de fratura resinosa. Debaixo do invlucro da semente existe uma pelcula branca cobrindo a amndoa; albmen abundante, branco e oleaginoso. A semente de pinho pesa de 0,551 a 0,797 g, e pode ter, dependendo da variedade e dos tratos culturais, etc, de 33,7% a 45% de casca e de 55% a 66% de amndoa. Nessas sementes, segundo a literatura, so encontrados ainda, 7,2% de gua, 37,5% de leo e 55,3% de acar, amido, albuminides e materiais minerais, sendo 4,8% de cinzas e 4,2% de nitrognio. Cada semente contm 27,90 a 37,33% de leo e na amndoa se encontra de 5,5 a 7% de umidade e 52,54 a 61,72% de leo ( ARRUDA et al., 2004).

3.4.3.2 PINHO-MANSO COMO ALTERNATIVA PARA O BIODIESEL O pinho-manso uma planta rstica que suporta temperaturas altas, solo seco e de baixa fertilidade. Pode ser cultivado em consrcio com outras culturas de importncia econmica como o amendoim, algodo entre outras. uma planta oleaginosa vivel para a obteno do biodiesel, pois produz, no mnimo, duas toneladas de leo por hectare/ano, levando de trs a quatro anos para atingir a idade produtiva, que pode se estender por 50 anos. Alm de perene e de fcil cultivo, apresenta boa conservao da semente colhida, possibilitando a extrao do leo ainda de qualidade mesmo que o beneficiamento acontea bem depois da colheita. Esta uma cultura que pode se desenvolver nas pequenas propriedades, com a mo de obra familiar disponvel, sendo uma fonte de renda para as propriedades rurais da agricultura familiar. Alm disso, como uma cultura perene, pode ser utilizado na conservao do solo, pois o cobre com uma camada de matria seca, reduzindo, dessa forma, a eroso e a perda de gua por evaporao, evitando enxurradas e enriquecendo o solo com matria orgnica decomposta (ARRUDA et al., 2004). Ensaios feitos para comparar o leo extrado do pinho-manso e o diesel de petrleo deram resultados favorveis ao pinho. Num motor diesel, para gerar a mesma potncia, o consumo de leo de pinho foi 20% maior, alm disso, o rudo foi mais suave e a emisso de fumaa, semelhante. Considerou-se tambm possvel o uso desse leo no apenas como combustvel, mas tambm na indstria de tintas e de vernizes. Anlises posteriores mostraram que o leo de pinho-manso tem 83,9% do poder calorfico do leo diesel. Desta forma, se o leo de pinho-manso for usado como substituto do diesel, o consumo ser 16,1% maior. A tabela 1 mostra a comparao entre o biodiesel de pinho e o diesel.

82

Alm disso, a torta que resta um fertilizante rico em nitrognio, potssio, fsforo e matria orgnica. Desintoxicada, a torta pode tambm ser transformada em rao, como tem sido feito com a torta de mamona. E as cascas dos pinhes podem ser usadas como carvo vegetal e matria-prima na fabricao de papel. Alm das vantagens apresentadas, que certamente colocam o pinho-manso entre as oleaginosas mais promissoras, as variaes de acidez nas sementes so pouco expressivas, mesmo nos perodos longos de armazenamento (ARRUDA et al., 2004). As figuras 3 e 4 mostram a planta e a semente, respectivamente, do pinho:

83

Conforme a Associao Brasileira de Plantadores e Produtores de Pinho-Manso, este fruto quando comparado com outras oleaginosas como o dend, a mamona e a soja, fica em vantagem devido a sua produtividade e a simplicidade para plant-lo e colh-lo. A tabela 2 mostra essa comparao.

3.4.3.3 CARACTERIZAO DO BIODIESEL DE PINHO-MANSO Arajo, Moura e Chaves (s.d) fizeram um estudo para caracterizar os biodieseis a partir de leo de pinho-manso nas rotas metlica e etlica. Utilizaram dois processos de degomagem do leo, um com gua pura e outro com cido fosfrico adicionado (H3PO4). Na comparao

84

de rendimento tambm foi utilizado leo bruto sem degomagem. No final, todos os biodieseis passaram por processo de determinao das caractersticas fsico-qumicas para serem aferidas com as especificaes exigidas pela ANP. O resultado desse estudo foi a concluso de que o biodiesel preparado a partir de leo de pinho-manso degomado com cido fosfrico obteve maiores rendimento e taxas de converso. Concluram ainda que a rota metlica foi mais eficiente. A seguir, tm-se as tabelas construda por Arajo, Moura e Chaves resultantes de seus estudos.

Para as tabelas anterior e a seguinte, consideram-se: BMDA: biodiesel metlico degomado com gua; BEDA: biodiesel etlico degomado com gua; BMDE: biodiesel metlico degomado especial (com cido fosfrico); BEDE: biodiesel etlico degomado especial (com cido fosfrico).

85

3.5 PROCESSO DE PRODUO DE BIODIESEL Visto que o principal problema tcnico para o uso de leos vegetais como combustvel a sua viscosidade, tm-se investigados ultimamente quatro mtodos para permitir o seu uso em motores diesel sem causar problemas operacionais. Esses mtodos so os seguintes: diluio de leo vegetal com petrodiesel, transesterificao, pirlise e microemulsificao. Vale ressaltar que considerado biodiesel somente o leo vegetal ou animal passado por processo de transesterificao (KNOTHE et al, 2006).

3.5.1 ESTUDO DA REAO DE TRANSESTERIFICAO A transesterificao, tambm chamada de alcolise, a reao que se d entre uma molcula de triglicerdeo e trs de lcool, normalmente o metanol ou etanol. Um catalisador utilizado para aumentar a velocidade da reao e seu rendimento (MA; HANNA, apud PIGHINELLI, 2007, p. 6). O resultado dessa reao a formao de trs molculas de monoster alqulico de cido graxo e uma de glicerina ( ou glicerol). A Figura 5 mostra essa reao:

Segundo Knothe et al. (2006), a transesterificao para a produo de biodiesel uma reao reversvel, embora no ocorra a reao reversa porque o glicerol formado no solvel no biodiesel (monosteres alqulicos), separando-se em duas fases. Essa reao ocorre em trs etapas consecutivas. Primeiramente, ocorre a quebra do triglicerdeo em diglicerdeo, liberando, ento, o primeiro monoster. Isso ocorre porque a hidroxila (-OH) de uma molcula de lcool faz ligao com algum carbono do glicerol ligado (a poro glicerol dos triglicerdeos) obrigando o desprendimento do cido graxo que ali estava ligado. Agora, a molcula de acilglicerdeo est formada com dois radicais de cido graxo, ento, um diglicerdeo. O cido graxo desprendido reage com o grupo alquila do lcool (H3C- para o metanol, ou CH3-CH2- para o etanol) formando um ster. A segunda fase ocorre quando o diglicerdeo remanescente reage com a segunda molcula de lcool. O processo de reao o mesmo do primeiro, mas agora tem a formao de monoglicerdeo e outro ster. Por fim o monoglicerdeo reage com a ltima molcula de lcool. A partir do momento que o ltimo cido graxo se desprende da molcula de monoglicerdeo dando lugar ltima hidroxila, tem-

86

se a formao de glicerina ao mesmo tempo em que se forma o ltimo ster. Em resumo, a reao de transesterificao ocorre como mostra a figura 6:

Segundo Macedo e Macedo (2004) os lcoois que podem ser utilizados so o metanol, etanol, propanol, butanol e lcool amlico. Desses, o metanol e o etanol so utilizados com mais frequncia, principalmente pelo custo e pelas suas propriedades fsico-qumicas - tanto o metanol quanto o etanol possuem cadeia carbnica pequena, o que lhes conferem maior rapidez na reao com os triglicerdeos, alm de facilitar a dissoluo do catalisador. H vrios processos de transesterificao que vem sendo pesquisadas para a produo de biodiesel. Essas pesquisas visam obter melhores mtodos de fabricao que aumente a eficincia do processo, solucione problemas, melhore a qualidade do combustvel, e o mais importante: reduza os custos do processo. No momento, os processos de transesterificao que vem sendo estudados e empregados na indstria so: transesterificao via catlise cida, transesterificao via catlise bsica, transesterificao via catlise enzimtica e transesterificao utilizando fluido supercrticos. Destes, o processo largamente utlizado atualmente a transesterificao por catlise bsica (MACEDO; MACEDO, 2004). Conforme Macedo e Macedo (2004) as bases comumentes empregadas como catalisadores so hidrxido de sdio, hidrxido de potssio, carbonatos e alcxidos como metxido de sdio e butxido de sdio. Conforme Moretto et al. (apud POUSA, 2007, p. 16), quando se produz biodiesel pelo processo de transesterificao com catlise bsica, o catalisador, um hidrxido de sdio, por exemplo, pode reagir com os cidos graxos livres originando um sal orgnico denominado sabo. Isso acontece porque o catalisador se desloca espontaneamente na reao para reagir com os cidos graxos livres (AGL) em vez de catalisar a reao. Alm de produzir sabo, a reao de transesterificao perde eficincia, diminuindo o processo de transformao dos triglicerdeos em monosteres. Portanto, nesse tipo de transesterificao, os glicerdeos e o lcool devem ser anidridos, pois a presena de gua favorece a reao de hidrlise dos steres que ir formar AGL. Segundo Ribas et al (2009) a transesterificao qumica empregando catlise alcalina feita em tempo curto de reao apresenta algumas desvantagens: requerido tratamento da gua alcalina residual; necessria a remoo do catalisador; tem altos gastos energticos; a recuperao do glicerol difcil e demorada.

87

3.5.2 OTIMIZANDO O PROCESSO DE TRANSESTERIFICAO Segundo estudos de Vicente et al., Antoln et al., Encinar et al. (apud PIGHINELLI, 2007, p. 8) entre outros, embora a reao de transesterificao seja uma reao qumica simples, so muitas as variveis que afetam seu rendimento: razo molar entre triglicerdeo e lcool, concentrao e tipo de catalisador, temperatura de reao, pureza dos reagentes e o tipo de lcool. Todas essas variveis citadas acima influenciam no rendimento da reao de transesterificao porque elas respondem aos efeitos de outra variveis tais como: concentrao dos reagentes, temperatura e presena de catalisadores, que, segundo Mortimer e Machado (2006), so as variveis fundamentais que influenciam na velocidade de qualquer reao qumica. Alm das variveis, pode-se notar um alto grau de discrepncia dos resultados mostrados na literatura, pois para cada tipo de leo e processo de produo h suas condies timas. Portanto, antes de se pensar em produzir biodiesel, deve-se fazer um planejamento experimental que indique a condio tima para o processo em desejado.

3.5.3 PROCESSOS POSTERIORES TRANSESTERIFICAO Uma reao de transesterificao nunca se d por inteiramente completa. Sempre remanescero no produto final triglicerdeos, diglicerdeos e lcoois no reagidos (KNOTHE, et al, 2006). De acordo com Karaosmanoglu (apud HOLANDA, 2004, p. 37), a pureza do biodiesel deve ser alta e de acordo com as especificaes, para que o refino dos produtos formados (biodiesel e glicerina) no se torne difcil tecnicamente. Isso pode elevar substancialmente os custos de produo, deixando o biodiesel invivel frente ao diesel de petrleo. De acordo com a especificao da ANP, o teor de cidos graxos livres, lcool, glicerina e gua devem ser mnimos de modo que a pureza do biodiesel seja maior que 96,5% (ANP, 2008). A mistura tpica do produto de uma reao de transesterificao contm monoglicerdeos, diglicerdeos, glicerol, lcool e catalisador, em vrias concentraes. Portanto logo aps o trmino da reao feita a separao das fases biodiesel e glicerina. Na separao, o principal objetivo remover os steres dessa mistura a baixo custo e assegurar um produto de alta pureza. A glicerina pura vista como um produto secundrio da reao, e a sua comercializao vista como uma estratgia para tornar o balano de custo total da produo de biodiesel mais positiva (HOLANDA, 2004). Conforme Parente (2003), a fase mais pesada da glicerina que tambm contm lcool, catalisadores, gua e outras impurezas. Geralmente a remoo do glicerol da mistura acontece com rapidez devido imiscibilidade dele com os steres e pode ser separado por decantao ou centrifugao. Entretanto essa facilidade pode ser prejudicada quando um excesso de lcool empregado na reao. A gua e o lcool so removidos da glicerina por evaporao e posterior condensao dos vapores. Para desidratar o lcool feito uma destilao. As demais impurezas ficam automaticamente separadas. A fase mais leve a do biodiesel - tambm contm impurezas como diglicerdeos, catalisadores, sabes e lcool, alm de pequenas quantidades de glicerina dispersas como gotculas suspensas ou como uma pequena frao dissolvida no biodiesel pela ao de cossolvncia do lcool. Para a remoo dessas impurezas utiliza-se a tcnica de lavagem aquosa. Entretanto, para se diminuir a quantidade de gua necessria e evitar a formao de emulses, so feitas a neutralizao do catalisador e a remoo do lcool. O biodiesel passa ento por um processo de neutralizao com cido para neutralizar qualquer catalisador presente na mistura (quando se usa catlise bsica). A acidificao tambm til para quebrar os sabes formados no decorrer da reao.

88

A separao do lcool do biodiesel antes da lavagem aquosa acontece por meio de separao a vcuo ou um evaporador de filme lquido descendente. Agora, enfim, feita a lavagem aquosa que remover os sais formados durante a reao dos sabes com cido, bem como quaisquer resduos remanescentes do produto final. A gua de lavagem possui melhor eficincia ser for usada gua quente. Sua remoo do biodiesel feito por processo de evaporao a vcuo. Todo lcool recuperado tanto da glicerina quanto do biodiesel deve ser passado por um processo de desidratao. Isso porque lcoois possuem tendncia de absorver gua. Esta gua removida do lcool via destilao. Para o metanol a remoo da gua simples. J para o etanol, o processo fica complicado devido ao fenmeno de azeotropia. Neste caso, uma peneira molecular dever ser utilizada para remover a gua. Depois de desidratado, os lcoois podem retornar ao processo (KNOTHE et al., 2006).

3.5.4 PURIFICAO DA GLICERINA A fase glicernica separada por decantao ou centrifugao contm apenas 50% de glicerol. Junto glicerina est presente lcool, catalisador e sabo. Conforme Holanda (2004) a glicerina bruta contendo essas impurezas possui baixo valor de mercado, e se for purificada, ter um valor de mercado muito mais favorvel. A purificao da glicerina se inicia com adio de cido para quebrar as molculas de sabo em AGL e sais. Os AGLs por no serem solveis na glicerina flutuam superfcie facilitando a remoo. Os sais precipitam da soluo, que tambm fica fcil a remoo. Por fim, o lcool extrado comumente por evaporao a vcuo. Essa glicerina purificada possui aproximadamente 85% de pureza. Daqui ela encaminhada para uma refinaria, onde se consegue obter quase 100% de pureza.

3.6 RESULTADOS E DISCUSSES Segundo o Sebrae e Souto (2006), at o presente momento o Estado do Esprito Santo no possui nenhuma usina de produo de biodiesel. Um dos motivos desse atraso o fato do programa do governo estadual para desenvolvimento dessa indstria ser recente. Isso leva a crer que os estudos das potencialidades do Estado esto em andamento. Entretanto, j h estudos prontos para o assunto. Um desses estudos, realizado pelos pesquisadores do Incaper, concluiu que a cultura do pinho-manso apta a se desenvolver no Estado, abrindo assim uma possibilidade para o desenvolvimento da cultura dessa planta como fonte de matria-prima para atender a indstria do biodiesel no Estado do Esprito Santo (ROCHA, et al., 2007). O Esprito Santo tem tambm vocao para outras culturas oleaginosas como a mamona e o girassol. No entanto o pinho-manso apresenta uma srie de vantagens sobre as demais oleaginosas, confirmando, ento, o interesse do governo estadual em desenvolver essa cultura no estado (ASSOCIAO BRASILEIRA DE PLANTADORES E PRODUTORES DE PINHO MANSO, 2009). A colheita do pinho-manso perene, se estendendo por at seis meses, enquanto que o girassol e a mamona so colhidos uma vez por ano. O pinho-manso produz em um hectare 8000 Kg de sementes. Considerando que o percentual de leo extrado das sementes de 38%, cada hectare render uma produo de 3.040 litros de leo. Multiplicando esse valor por 50 anos, que o tempo mdio de produo de uma lavoura de pinho-manso, a produo total ser de 152.000 litros de leo em apenas um hectare. J o girassol que produz 1.500 kg/hectares de sementes, ter uma produo anual de 630 litros de leo, j que seu gro possui 42% dessa substncia. A lavoura de girassol s produz uma vez, necessitando de replantio a

89

cada ano, o que encarece sua produo quando comparado ao pinho que produz por 50 anos com a mesma lavoura. Analisando a mamona, sua produo de 1.700 Kg/hectares de sementes, garantindo uma produo de 833 litros de leo. O percentual de leo de suas sementes de 49%, bem acima dos 38% do pinho-manso. Entretanto sua produtividade de 1.700 kg/hectare no contribui para o montante ser superior ao do pinho (ASSOCIAO BRASILEIRA DE PLANTADORES E PRODUTORES DE PINHO MANSO, 2009). A tabela 7 mostra a comparao entre o pinho-manso, a mamona e o girassol.

O leo de pinho-manso tem tima qualidade para a produo de biodiesel. Algumas dessas qualidades foram citadas por Arruda et al., (2004). A energia liberada na queima desse biodiesel, em MJ/Kg, varia de 39,6 a 41,8, enquanto que o diesel libera de 42,6 a 45,0. Ou seja, o rendimento energtico entre o biodiesel de pinho-manso e o diesel de petrleo praticamente o mesmo. Alm disso, o biodiesel de pinho-manso possui ndice de cetano e ponto de fulgor maiores que do diesel (51,0 e 110C-240C, respectivamente). Analisando o lcool que ser usado na reao de transesterificao, no Brasil o etanol quem tem maior potencial para atender a indstria de biodiesel. A vantagem dele para o metanol, que no restante do mundo o mais utilizado, a grande indstria desse lcool que est instalada no Brasil. Isso se deve ao fato de ter havido um programa denominado Prolcool que desde 1975 vem garantindo o desenvolvimento dessa indstria por aqui. Tanto que o Brasil hoje o maior produtor e exportador de etanol do mundo, alm de ter o meio de produo mais eficiente para essa atividade, conseguindo o menor custo de produo entre todos os pases que produz esse lcool (MINISTRIO DA AGRICULTURA, PECURIA E ABASTECI MENTO, 2005). A grande vantagem brasileira para a ampliao da produo de etanol est na disponibilidade de terras para a agricultura. De acordo com Souto (2006) o pas possui cerca de 91 milhes de hectares de terras livres para a agricultura que no so usados para a preservao ambiental, nem para a produo de alimentos. Ou seja, o Brasil possui quantidade de terras suficientes

90

para investir em culturas estratgicas sem avanar sobre reas preservadas e tampouco prejudicar a oferta de alimentos. No Esprito Santo no diferente. O estado forte produtor de etanol, com destaque para a regio norte que conta com condies favorveis. O governo do estado vem atualmente implementando um plano de desenvolvimento da agricultura capixaba e para o etanol, vrias aes estratgicas esto sendo tomadas de modo a fortalecer ainda mais essa indstria. Algumas dessas estratgias so: - Adequar linhas de crdito, com prazos e juros compatveis, e agilizar as liberaes de recursos, tanto para financiamento da produo como para a expanso industrial e a modernizao da atividade; - Estabelecer parcerias pblico-privadas para o desenvolvimento de pesquisas e suporte tecnolgico expanso da produo, inclusive capacitao e treinamento de mo de obra especializada; - Melhorar a infraestrutura porturia para permitir a exportao de etanol com maior eficincia, entre outras (SECRETARIA DE ESTADO DA AGRICULTURA, ABASTECIMENTO, AQUICULTURA E PESCA, 2008).

4 CONCLUSO Conclui-se que o pinho-manso a oleaginosa com maior potencial para atender a indstria de biodiesel no municpio de So Mateus, pois a planta suporta bem o clima seco, o solo quente e os perodos de estiagem que variam de 4 a 6,5 meses da regio onde se encontra o municpio. Dentre as plantas oleaginosas que se desenvolvem no Estado do Esprito Santo como o pinho-manso, a mamona e o girassol, o pinho-manso o que apresenta maior produtividade, em torno de 152.000 litros de leo por hectare. Das trs oleaginosas, o pinhomanso a que possui a maior produtividade por hectare com produo mdia de 8000 Kg. Mas o principal fator responsvel pela grande produtividade do pinho-manso frente s outras oleaginosas o seu grande ciclo de vida em torno de 50 anos, ou seja, uma nica lavoura dessa cultura produzir por 50 anos sem a necessidade de replantio, o que elimina os custos de renovao da cultura, garantindo um grande retorno desse investimento. Portanto, o pinhomanso mesmo possuindo menor percentual de leo que seus concorrentes, consegue ser mais produtivo que a mamona e o girassol devido ao seu grande ciclo de vida e alta produtividade por hectare. Alm disso, O leo de pinho-manso tem tima qualidade para a produo de biodiesel. Em relao ao lcool utilizado no processo de transesterificao, o etanol que tem vantagens. A razo bvia: o nico lcool produzido comercialmente no Brasil. O Esprito Santo que j tem uma indstria de etanol bem desenvolvida conta com um programa que visa melhorar ainda mais a logstica e as oportunidades desse mercado. A regio norte a regio mais apta para o plantio da cana de acar, portanto a regio que desenvolve essa cultura. Desse modo, So Mateus, que se localiza nessa regio, ter para a sua indstria de biodiesel uma oferta barata de etanol, o que ajudar a baratear os custos de produo.

91

Sugere-se que seja feito um estudo da viabilidade econmica da produo de pinho-manso no municpio de So Mateus, estudo dos impactos ambientais e sociais que podero ser causados pelo desenvolvimento da indstria de biodiesel nesse municpio. Outra dica interessante que se fizesse um estudo para levantar as oportunidades do mercado de biodiesel dessa regio, alm da potencialidade do mercado local.

5 REFERNCIAS 1 ANP. Resoluo n 7, de 19 de maro de 2008. Disponvel em: <http://nxt.anp.gov.br/NXT/gateway.dll/leg/resolucoes_anp/2008/mar%C3%A7o/ranp%2072 0-%202008.xml?f=templates$fn=document-frame.htm$3.0$q=$x=$nc=8430>. Acesso em: 25 set. 2009. 2 ARAJO, Francisca Diana da Silva.; MOURA, Carla Vernica Rodarte de.; CHAVES, Mariana Helena. Caracterizao do leo e Biodiesel de Pinho-Manso (Jatropha Curcas L.), Teresina, s.d., artigo acadmico-Universidade Federal do Piau, Teresina, s.d. Disponvel em:< http://www.biodiesel.gov.br/docs/congresso2007/producao/13.pdf>. Acesso em: 2 nov. 2009. 3 ARRUDA, Francineuma Ponciano de.; BELTRO, Napoleo Esberard de Macdo.; ANDRADE, Abercio Pereira de.; PEREIRA, Walter Esfrain.; SOARES, Severino. Revista brasileira de oleaginosa e fibrosas, Campina Grande, v.8, n.1, jan./abr. 2004. Disponvel m:< http://www.plantibiodiesel.com.br/MANUAIS%20DO%20CD/37%2020CULTURA%20DO%20PINHAO%20MANSO%20ALTERNATIVA%20%20NO%20SE MI-ARIDO.pdf>. Acesso em: 08 set. 2009. 4 ASSOCIAO BRASILEIRA DE PLANTADORES E PRODUTORES DE PINHO MANSO. Disponvel em:< http://www.plantibiodiesel.com.br/>. Acesso em: 15 set. 2009. 5 BRITO, Yariadner Costa. Esterificao e transesterificao em presena de complexos de titnio e zircnio. Mace, 2008, dissertao de mestrado Universidade Federal de Alagoas, Mace, 2008. Disponvel em:< http// bdtd.bce.unb.br,>. Acesso em: 14 mai 2009. 6 FAVARETTO, Arnaldo.; MERCADANTE, Clarinda. Biologia. Rio de janeiro: Moderna, 2001. 7 GIL, Antonio Carlos. Como elaborar projetos de pesquisa. 4. ed. So Paulo: Atlas, 2002. 8 HOLANDA, Ariosto. Biodiesel e incluso social. Braslia, s.ed., 2004. Disponvel em:< http://www.camara.gov.br>. Acesso em 14 mai. 2009. 9 KNOTHE, Gerhard et al. Manual de biodiesel. So Paulo: Blcher, 2006. 10 MACEDO, Gabriela Alves.; MACEDO, Juliana Alves. Produo de biodiesel por transesterificao de leo vegetais. Revista biotecnologia cincia e desenvolvimento. Campinas, n. 32, p. 38-46, jan./jun. 2004.

92

11 MINISTRIO DA AGRICULTURA, PECURIA E ABASTECI MENTO. Plano Nacional de Agroenergia 2006-2011. Braslia: 2. ed., 2005. Disponvel em:<http://www.biodiesel.gov.br>. Acesso em: 25 set. 2009. 12 MORTIMER, Eduardo Fleury.; MACHADO, Andra Horta. Qumica. So Paulo:Scipione, 2008. 13 PARENTE, Expedito Jos de S. Biodiesel: uma aventura tecnolgica em um pas engraado. Fortaleza: Universidade Federal do Cear, 2003. 14 PIGHINELLI, Anna Letcia Montenegro Turtelli. Extrao mecnica de leos de amendoim e de girassol para produo de biodiesel via catlise bsica, Campinas, 2007, dissertao de mestrado Universidade Estadual de Campinas, 2007. Disponvel em:< http// libdigi.unicamp.br. Acesso em: 23 mai. 2009. 15 POUSA, Gabriella Pacheco de Abreu Grande. Avaliao de desempenho de xidos metlicos em reaes de esterificaes de cidos graxos obtidos a partir do leo de soja para produo de biodiesel, Braslia, 2007, dissertao de mestrado Universidade de Braslia, Braslia, 2007. Disponvel em:< http//bdtd.bce.unb.br. Acesso em: 14 jun. 2009. 16 RIBAS, Camila et al. Biodiesel: Aspectos gerais e produo enzimtica, Florianpolis, 2009, dissertao de mestrado Universidade Federal de Santa Catarina, 2009. Disponvel em: <http://www.enq.ufsc.br/labs/probio/disc_eng_bioq/trabalhos_grad/trabalhos_grad_2009_1/bi odiesel/biodiesel.pdf>. Acesso em: 13 set. 2009. 17 ROCHA, Mrcio Adonis Miranda et al. Estudo setorial: Biodiesel. Vitria, 2007. Disponvel em:<http://www.incaper.es.gov.br>. Acesso em: 15 ago. 2009. 18 SCHILLING, Voltaire. As crises do petrleo. 2009. Disponvel em: < http://educaterra.terra.com.br/voltaire/mundo/petroleo3.htm>. Acesso em: 22 ago. 2009. 19 SEBRAE. Cartilha do biodiesel. Braslia, 2007. Disponvel em: <http://www.biodiesel.gov.br/docs/cartilha_sebrae.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2009. 20 SECRETARIA DE ESTADO DA AGRICULTURA, ABASTECIMENTO, AQUICULTURA E PESCA. Plano estratgico de desenvolvimento da agricultura capixaba: Novo Pedeag 2007-2025. Vitria, 2008. Disponvel em:<http://www.incaper.es.gov.br>. Acesso em: 15 ago. 2009. 21 SOUTO, Joo Jos de Nora. Programa Nacional de Produo e Uso de Biodiesel. In: CONGRESSO DA REDE BRASILEIRA DE TECNOLOGIA DE BIODIESEL, 2., 2006, Braslia. Disponvel em:< http://www.biodiesel.gov.br/rede_arquivos/rede_publicacoes.htm#II>. Acesso em: 28 ago. 2009. 22 USBERCO, Joo; SALVADOR, Edgard. Qumica: qumica orgnica. So Paulo: Saraiva, 1995.

93

COMPLETAO DE POOS: PROBLEMAS ASSOCIADOS A CIMENTAES EM POOS COM ELEVADA RAZO ENTRE AFASTAMENTO HORIZONTAL E PROFUNDIDADE VERTICAL Eliana Lima Miranda23 Felipe Gonalves de Souza24 Fernando de Souza Vieira25 Maria Claudia Dar26 Rosangela Salvador Biral dos Santos27

RESUMO O desenvolvimento do presente estudo tem como objetivo mostrar a importncia da completao e cimentao nos poos de petrleo, focando as principais dificuldades encontradas durante a etapa da cimentao e propondo solues e medidas a serem adotadas para a soluo dos problemas relacionados a este estudo. Para tanto, foi realizada uma pesquisa bibliogrfica e anlise de artigos para melhor e maior definio dos temas abordados no estudo. Tambm foi analisado o artigo apresentado na Rio Oil & Gs Expo and Conference 2006, entitulado Cimentaes em poos com elevada razo entre afastamento horizontal e profundidade vertical. No qual foi possvel identificar os problemas relacionados a estes tipos de poos e como contorn-los. PALAVRAS-CHAVES: Petrleo; Preveno; Solues de Problemas.

ABSTRACT The development of this study aims to show the importance of completion and cementing in oil wells, focusing on the main difficulties encountered during the stage of cementation and proposing solutions and measures to be adopted for the solution of problems related to this study. To this end, we performed a literature search and analysis articles for the better and larger definition of the issues addressed in the study. We also looked at the paper presented at Rio Oil & Gas Expo and Conference 2006, entitled "Cementations in wells with high ratio of horizontal distance and vertical depth." In which it was possible to identify the problems related to these types of wells and how to circumvent them. KEY-WORDS: Petroleum; Prevention; Troubleshooting.

1 INTRODUO

23 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. 24 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. 25 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. 26 Tecnlogo em Produo de Petrleo e Gs Natural pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia UNIVEN. 27 Bacharel em Administrao pela Faculdade Capixaba de Nova Vencia-UNIVEN e professora da Faculdade Capixaba de Nova Vencia-UNIVEN.

94

A operao de perfurao de poos a segunda fase na busca do petrleo e se d em locais previamente determinados por pesquisas geolgicas e geofsicas. Ela consiste basicamente na manobra de uma sonda de perfurao por um tcnico altamente especializado, o sondador. Atravs desta sonda podem-se alcanar grandes profundidades, inclusive em campos de lmina dgua profunda. Junto com a perfurao est a Completao, que a fase posterior perfurao de um poo, onde necessrio deix-lo em condies de operar de forma segura e econmica, durante toda a sua vida produtiva. A este conjunto de operaes destinadas a equipar o poo para produzir leo ou gs (ou ainda injetar fluidos nos reservatrios) denomina-se Completao. Considerando que cada reservatrio apresenta desafios especficos, recomendvel que uma avaliao completa e objetiva de opes de equipamentos seja realizada, incluindo anlises de custos, riscos e flexibilidade do sistema, para maximizar as chances de seleo do conceito de desenvolvimento mais adequado s caractersticas do reservatrio. O tipo de completao selecionado, resultar em um processo de otimizao que poder envolver diversas variveis, tais como: nmero de poos e posicionamento dos mesmos, comprimento e dimetro dos dutos de produo, meios de instalao, perfil de produo desejado, necessidade de utilizao de meios de elevao artificial, etc. Com as novas descobertas de reservatrios, a indstria de petrleo se prope a novos desafios na busca de tcnicas de perfurao. Como conseqncia todas as outras atividades associadas perfurao/completao entram nesse rol de avanos tecnolgicos. Diante disso o objetivo deste artigo mostrar a importncia da completao e cimentao nos poos de petrleo, focando as principais dificuldades encontradas durante a etapa de cimentao, buscando responder a seguinte questo: Quais os problemas mais freqentes associados cimentao em poos com elevada razo entre afastamento horizontal e profundidade vertical? Para atender ao objetivo e problema proposto foi desenvolvida uma pesquisa bibliogrfica e documental, em livros, artigos, revistas, material de internet, entre outros. Como estudo de rea foi analisado um artigo publicado na Rio Oil & Gs Expo and Conference 2006 a respeito de estudos feitos no campo de Serra, Rio Grande do Norte, onde realizada a cimentao em poos com elevada razo entre afastamento horizontal e profundidade vertical. O estudo realizado demonstrou as possveis solues e precaues adotadas para solucionar os problemas encontrados nestes tipos de poos.

2 REFERENCIAL TERICO 2.1 COMPLETAO Segundo Thomas (2001), completao a fase posterior perfurao e tem por objetivo equipar o poo para produzir leo e/ou gs, ou ainda injetar fluidos de forma segura durante toda a sua vida produtiva. Segundo Ferreira (2009), para que haja uma boa completao necessrio observar os seguintes aspectos: segurana, tcnico/operacional e econmico.

95

Ferreira (2009), diz que no aspecto de segurana, um poo necessita pelo menos de duas barreiras de segurana simultneas durante a vida (perfurao, completao e produo). As duas barreiras de segurana devem ser independentes, isto , a falha de qualquer componente pertencente a uma barreira no pode comprometer a outra, salvaguardando o poo contra o descontrole. A obrigatoriedade, por norma da Petrobrs, de duas barreiras para o controle do poo, faz com que, a qualquer falha observada em um componente de uma barreira, se intervenha no poo para o seu reparo ou substituio. Reservatrios atravessados pelo poo e isolamento entre eles, considerado na definio das barreiras necessrias para segurana do poo. Ferreira (2009) define o aspecto tcnico e operacional como a forma de tornar a completao a mais permanente possvel, visando ampliao da vazo de produo ou injeo, sem que o reservatrio seja danificado e que se tenha uma completao com o mnimo de intervenes possveis e mais econmicas. De maneira geral a completao tem reflexos em toda a vida produtiva do poo e envolve altos custos. Faz-se necessrio ento um planejamento criterioso, onde so citados os fatores de maior importncia, conforme Ferreira (2009), que so: Investimento necessrio; Localizao do poo (mar ou terra); Fluidos produzidos (gs seco, leo, leo e gua, etc); Nmero de zonas produtoras atravessadas pelo poo; Controle ou excluso da produo de areia; Possibilidade de restaurao futura do poo; Tipo de elevao dos fluidos (natural ou artificial); Necessidade de recuperao secundria. Aps a completao inicial do poo, se faz necessrio uma srie de operaes, denominadas de manuteno da produo, visando corrigir problemas nos poos, fazendo voltar vazo ao nvel normal ou operacional. Conforme Ferreira (2009) a garantia da vida produtiva futura do poo e drenagem adequada do reservatrio, as operaes de completao, alm do aspecto econmico, devem ser executadas atendendo alguns requisitos bsicos, dentre os quais se destacam os seguintes: Durante e aps a perfurao da zona produtora imperativo obter o mximo de informaes relativas s caractersticas da formao, tipos de fluidos, profundidade e espessura das zonas de interesse atravessadas; Para que haja uma comunicao reservatrio-poo desobstruda com o melhor aproveitamento de energia do reservatrio na vida til do poo, as zonas produtoras devem ter alterado o menos possvel sua permeabilidade, ou seja, o dano a formao deve ser minimizado com a menor invaso de filtrado dos fluidos de perfurao ou completao ou do filtrado da pasta de cimento; Manter o dimetro do poo o mais uniforme possvel, principalmente em frente as zonas produtoras; Abrir ao fluxo a maior rea possvel e economicamente vivel, das paredes do poo (revestimento), sem, contudo causar danos ao poo, levando-se em conta os contatos gs/leo e leo/gua no reservatrio e tendncia de avano destes contatos;

96

Manter isoladas entre si as vrias zonas produtoras atravessadas pelo poo; Ser o mais permanente possvel, dependendo das facilidades para intervenes futuras no poo; Prover condies para execuo racional e econmica de quaisquer trabalhos de manuteno, restaurao ou recompletao futuros; Permitir o desenvolvimento normal das operaes de produo ou injeo de fluidos no poo minimizando as perdas causadas pelo prprio poo ou equipamento de cabea de poo ou internos (dimetro de revestimento ou de coluna, ou de quaisquer acessrios da coluna nipples, mandris, etc); Poo produtor de gs somente est amortecido se estiver bebendo.

2.1.1 TIPOS DE COMPLETAO A complementao de poos podem ocorrer de trs maneiras diferentes, sendo elas:

2.1.1.1 QUANTO AO POSICIONAMENTO DA CABEA DE PRODUO Quanto ao posicionamento a completao pode ser feita com dois tipos, sendo eles: a) rvore de Natal Convencional que so definidas quando o equipamento de superfcie constitudo por um conjunto de vlvulas tipo gaveta com acionamento hidrulico, pneumtico e manual), com a finalidade de permitir, de forma controlada, o fluxo de leo do poo.(THOMAS, 2001). b) A rvore de Natal Molhada que segundo Thomas (2001, p. 160) um equipamento instalado no fundo do mar, constitudo basicamente por um conjunto de vlvulas tipo gaveta, um conjunto de linhas de fluxo e um sistema de controle interligado a um painel localizado na plataforma de produo.

2.1.1.2 QUANTO AO REVESTIMENTO DE PRODUO Quanto ao revestimento de produo, a completao pode ser dividida em: a) A Poo Aberto Matta (2007) discute que completao a poo aberto aquela em que todas as fases perfuradas que antecedem a zona produtora so revestidas e cimentadas, ficando esta ltima totalmente aberta durante a produo. b) Com Liner Rasgado ou Canhoneado Para Matta (2007), completao com liner rasgado (figura 2) introduzido no poo e posicionado em frente a zona produtora um liner previamente rasgado, ou ento o mesmo cimentado e canhoneado posteriormente. A completao com liner rasgado o mais utilizado atualmente, embora tenha um custo maior, tem a vantagem de permitir a seletividade na produo ou injeo dos fluidos.

97

c) Com Revestimento Canhoneado. De acordo com Matta (2007), para que ocorra o revestimento canhoneado, descido o revestimento at o final do poo e canhoneado fazendo com que o fluido ali presente chegue at o interior do revestimento. O canhoneado realizado por cargas explosivas que iro perfurar o revestimento e a cimentao com dimetros e profundidades diferentes em cada tipo de reservatrio.

2.1.1.3 QUANTO AO NMERO DE ZONAS Quanto a este aspecto a completao pode ser simples ou mltipla, sendo definidas por Thomas (2001) da seguinte forma: A completao simples permite produzir de modo controlado e independente apenas uma zona de interesse, onde descida apenas uma tubulao pelo anular do poo at a zona produtora, j a completao mltipla, permite produo simultnea de duas ou mais zonas produtoras, atravs da descida de duas ou mais colunas de produo. As completaes mltiplas so mais econmicas porque permitem diminuir o nmero de poos necessrios para produzir um determinado campo. Por outro lado, esse tipo de completao mais complexo e mais vulnervel a problemas operacionais, alm de dificultar, ou limitar, a aplicao dos mtodos de elevao artificial.

2.1.2 ETAPAS DA COMPLETAO Segundo Thomas (2001), as etapas da Completao de um poo envolvem um conjunto de operaes subseqentes perfurao, as quais compreende: a) Instalao dos Equipamentos de Superfcie: Basicamente so instalados a cabea de produo e o BOP, para permitir acesso ao interior do poo com toda a segurana necessria para execuo das demais fases. b) Condicionamento do Poo: Nessa etapa deixa-se o interior do revestimento de produo gabaritado e em condio de receber os equipamentos necessrios de produo, tambm feita a substituio de fluido que se encontra no interior do poo por um fluido de Completao. Para o condicionamento descida uma coluna com broca e raspador, de modo a deixar o interior do revestimento de produo gabaritado e em condies de receber os equipamentos necessrios. A broca utilizada para cortar os tampes de cimento e tampes mecnicos, por ventura existentes no interior do poo, bem como restos de cimentao. c) Fluido de Completao: So fluidos utilizados em todas as operaes de Completao, com a finalidade de garantir o controle do poo. Geralmente so solues salinas e deve apresentar algumas caractersticas, tais como: Composio compatvel com o reservatrio e com os fluidos nele contidos, visando evitar danos formao e reduo da produtividade do poo; Controlar as presses de subsuperfcie; Proteger os equipamentos contra a corroso.

98

d) Avaliao da Qualidade de Cimentao: Aps o condicionamento do revestimento de produo, necessrio avaliar a qualidade da Cimentao, que tem a funo de promover a vedao hidrulica entre os intervalos permeveis, ou at mesmo dentro de um intervalo, impedindo a migrao por trs do revestimento, bem como propiciar suporte mecnico ao revestimento (BORCHARDT, 2002).

2.1.2.1 CANHONEIO Thomas (2001) diz que para que se obtenha acesso a formao e permitir que os fludos cheguem ao interior do poo, necessrio perfurar o revestimento com cargas explosivas, que so projetadas especialmente para essa finalidade. Essas cargas so jatos de alta energia que atravessam o revestimento, o cimento e podem atingir at um metro dentro da formao, a esse processo d-se o nome de canhoneio. Ainda com o pensamento de Thomas (2001), para se obter bons resultados com o canhoneio necessrio que se observem alguns aspectos relevantes: Presso diferencial e fluido de completao; Geometria do canho; Resistncia compresso; Anisotropia, espessura do reservatrio e intervalo de canhoneio; Dano da formao; Anlise do canhoneio.

2.1.2.2 INSTALAO DA COLUNA DE PRODUO De acordo com Garcia (1997), a coluna de produo consiste basicamente em tubos metlicos, onde posteriormente sero instalados os demais equipamentos. Ela descida pelo interior do revestimento de produo e possui as seguintes finalidades: Conduzir os fludos at a superfcie, protegendo o revestimento contra fluidos agressivos; Permitir a instalao dos equipamentos para a elevao artificial; Possibilitar a circulao de fluidos para o amortecimento do poo, e futuras intervenes.

2.1.2.3 COLOCAO DO POO EM PRODUO Aps a instalao da coluna de produo deve-se colocar o poo em produo. Caso o poo tenha condies de produzir sem elevao artificial necessrio fazer a induo da surgncia atravs de flexitubo, vlvulas de gs lift, substituio do fluido por outro mais leve ou pistoneio. Por flexitubo injeta gs no interior da coluna atravs de um tubo flexvel. Pela vlvula de gs lift o gs injetado inicialmente no espao anular e posteriormente passa para o interior da coluna atravs de vlvulas especiais, de forma controlada. Por pistoneio consiste na retirada gradativa do fluido do poo, atravs de um pisto descido a cabo.

99

Todos esses mecanismos visam reduzir a coluna hidrosttica sobre a formao, permitindo que os fluidos cheguem at a superfcie. Nos dois primeiros atravs da gaseificao da coluna (GARCIA, 1997).

3.2 CIMENTAO 3.2.1 CONCEITO De acordo com Costa (2004), a cimentao considerada um dos principais trabalhos realizados durante as fases de perfurao e completao. Sendo essa bem realizada, no afetar na produo do poo. Isto porque a cimentao consiste no preenchimento do espao anular entre a coluna de produo e as paredes da formao. Esse preenchimento faz com que a coluna de produo fique interligada com a parede da formao sem espaos entre estas, a no ser que venha ocorrer alguma falha na cimentao. O material dessa cimentao, que tem a funo de dar estabilidade ao poo, evitar danos ambientais e prejuzos econmicos, chamado pasta de cimentao.

3.2.2 TIPOS DE CIMENTAO Existem dois tipos de cimentao, sendo a principal aquela definida por primria. a) Cimentao Primria Segundo Vicente (1995), a cimentao primria aquela utilizada para preencher o espao entre o revestimento e a parede do poo aps a perfurao de cada fase, utilizando uma pasta de cimento no contaminada com gua ou leo. b) Cimentao Secundria De acordo com Vicente (1995), d-se o nome de cimentao secundria aquela realizada para abandonar zonas esgotadas e, tambm, aos procedimentos emergenciais que visam corrigir falhas ocorridas na cimentao primria a fim permitir a continuidade das operaes, assim como garantir o isolamento eliminando a entrada de gua e passagem de gs ou reparar vazamentos na coluna de revestimento. Este processo pode ser classificado em: Tampes de Cimento Consistem no bombeamento para o poo de determinado volume de pasta, com o objetivo de tamponar um trecho do poo. So usados nos casos de perda de circulao, abandono definitivo ou temporrio do poo, como base para desvios, compresso de cimento, etc. Recimentao a tcnica a ser utilizada quando os perfis snicos indicam revestimento livre onde o isolamento hidrulico est sendo exigido. Nos casos onde o perfil no indique revestimento livre, possivelmente haver dificuldade de circulao da pasta em longos trechos. A ausncia de cimento em determinados trechos pode ser decorrncia de entupimentos do anular, por carreamento de detritos durante a cimentao primria, gerando incremento da presso de circulao e o fraturamento de alguma formao, ou tambm pode ser decorrncia de sobredeslocamento da pasta.

100

Compresso de Cimento ou Squeeze Consiste na injeo forada de pequeno volume de cimento sob presso, visando corrigir localmente a cimentao primria, sanar vazamentos no revestimento ou impedir a produo de zonas que passaram a produzir quantidade excessiva de gua ou gs. Exceto em vazamentos, o revestimento canhoneado antes da compresso propriamente dita.

2.2.3 OBJETIVO DAS OPERAES COM CIMENTO Segundo Vicente (1995), os objetivos das operaes com cimento se dividem em: a) Correo da Cimentao Primria (CCR) Cimentaes primrias deficientes podem causar intervenes onerosas. A deciso quanto necessidade ou no da correo de cimentao primria uma tarefa de grande importncia. A correo implica em elevados custos, principalmente no caso de poos martimos, onde o custo dirio de uma sonda bastante alto. O prosseguimento das operaes, sem o devido isolamento hidrulico entre as formaes permeveis, segundo Vicente (1995), pode resultar em: Produo de fluidos indesejveis devido a proximidade dos contatos leo/gua ou gs/leo; Testes de avaliao das formaes incorretos; Prejuzo no controle dos reservatrios (produo, injeo, recuperao secundria); Operaes de estimulao mal sucedidas, com possibilidade inclusive de perda do poo. Outra possvel falha da cimentao primria, que precisa ser corrigida, se refere a falta de isolamento do topo do liner. Tais falhas so decorrentes das condies adversas encontradas para a sua cimentao, como anular pequeno e difcil centralizao do liner. Cuidados adicionais devem ser tomados na interpretao da qualidade da cimentao nos topos de liner, onde a leitura elevada da amplitude do CBL pode ser decorrente justamente da boa qualidade da cimentao e da presena do revestimento por detrs do liner. b) Tamponamento de Canhoneados De acordo com Dias et. al. (2000), a finalidade bsica de uma compresso de cimento para o tamponamento de canhoneados impedir o fluxo de fluidos atravs destes canhoneados, entre a formao e o interior do revestimento ou vice-versa. Os problemas mais comuns que geram intervenes para tamponamento de canhoneados so aqueles relacionados com a excessiva produo de gua ou gs. Uma razo gua-leo (RAO) elevada, segundo Dias et. al. (2000), apresenta vrias desvantagens como perda de energia do reservatrio, dispndio de energia em elevao artificial e custos com tratamento e descarte, alm de riscos de degradao ao meio ambiente. Uma elevada produo de gua pode ser conseqncia da elevao do contato leo/gua devido ao mecanismo de produo (influxo de gua), ou injeo de gua. Isto pode ser agravado pela ocorrncia de cones ou fingerings, falhas na cimentao primria, furo no revestimento ou uma operao de estimulao atingindo a zona de gua.

101

Uma razo gs-leo alta pode ter como causa o prprio gs dissolvido no leo, o gs de uma capa ou aquele proveniente de outra zona ou reservatrio adjacente. Esse ltimo caso pode ser produto de uma falha de cimentao primria, furo no revestimento ou de uma estimulao mal concretizada. A produo excessiva de gs, devido a formao de cone, pode ser contornada temporariamente completando-se o poo apenas na parte inferior. Um cone de gs mais facilmente controlado pela reduo da vazo do que o de gua. Isto se deve a maior diferena de densidade entre o leo e o gs. O fechamento do poo, temporariamente, tambm uma tcnica recomendada para a retrao do cone de gs ou gua. c) Reparo de Vazamentos no Revestimento Segundo Dias et. al. (2000), quando o aumento da RAO (Razo gua/leo) ou RGO (Razo Gs/leo) no observado atravs dos canhoneados abertos para produo, deve-se suspeitar de dano no revestimento. Perfis de produo, ou pistoneio seletivo, so usados para localizar ponto de dano no revestimento. Vazamentos no revestimento podem ocorrer devido corroso, colapso da formao, fissuras, desgaste ou falhas nas conexes dos tubos, sendo necessrio identificar a natureza do problema, sua localizao e extenso. Basicamente, em se tratando de pontos localizados ou pequenos intervalos de revestimento danificados, a tcnica utilizada semelhante empregada em tamponamentos de pequeno nmero de canhoneados. No caso de trechos longos, o tratamento similar ao de canhoneados extensos. d) Combate Perda de Circulao em Zonas sem Interesse Pastas de cimento podem ser usadas para estancar perdas apenas quando no h preocupao com o dano de formao, isto , em zonas que vo ser isoladas definitivamente (DIAS et. al., 2000).

3 APRESENTAO E ANLISE DO ARTIGO - CIMENTAES EM POOS COM ELEVADA RAZO ENTRE AFASTAMENTO HORIZONTAL E PROFUNDIDADE VERTICAL A presente anlise teve como fundamento o artigo publicado na Rio Oil & Gs and Conference 2006, baseado em estudos feitos no campo de Serra, no Rio Grande do Norte, onde os poos apresentam alta relao entre o afastamento horizontal e profundidade vertical. O campo de Serra um campo off-shore operado em terra devido a lmina dgua ser rasa (2 a 3 metros), o que impossibilita a perfurao com plataformas auto-elevatrias, assim como, impede a navegao de embarcaes de apoio. Diante da quantidade de problemas e desafios encontrados na perfurao e completao desse tipo de poo observou-se a necessidade de realizar esses estudos. Entre os problemas encontrados possvel citar: remoo e transporte de slidos, centralizao do revestimento, remoo efetiva do reboco formado pelo fluido de perfurao, eficincia e compatibilidade de colches lavadores e espaadores, assim como a estabilidade das pastas de cimento e conseqentemente a distribuio do cimento ao redor do anular poo-revestimento de forma a obter um bom selo hidrulico no trecho horizontal.

102

Os autores Pedrosa et. al. (2006), dizem no texto que os problemas encontrados em cimentaes de poos com alta inclinao, especialmente os de longo alcance so similares aos encontrados nos poos verticais, porm so agravados sensivelmente devido atuao das foras gravitacionais presentes, que so peculiares geometria destes poos. Para se obter sucesso em operaes com cimento neste tipo de poo um dos fatores preponderantes comea nas propriedades do fluido de perfurao utilizado, este fluido dever ser eficiente na remoo dos slidos formados durante a perfurao, minimizando o leito de cascalho formado na parte inferior do trecho horizontal o que ajudar a manter o poo com uma boa geometria e, por outro lado, apresentando uma baixa reologia durante o condicionamento, que possibilite ser bem removido sem desestabilizar o poo. A qualidade da cimentao tambm afetada pela dificuldade de centralizar o revestimento, o que provoca a reduo de espao entre o anular inferior entre o revestimento e o poo, formando assim, um lugar propcio para a deposio de slidos e, conseqentemente, possvel falhas no isolamento da cimentao. A dificuldade ou impossibilidade de movimentar o revestimento durante a cimentao tambm uma das principais causas de falhas nestas operaes, pois esta movimentao fundamental para a limpeza do reboco formado pelo fluido de perfurao. Alm dos fatores citados acima, tambm necessrio que se faa um bom projeto de colches lavadores e espaadores que devero ser eficientes na limpeza, como tambm compatveis com a lama e a pasta de cimento, evitando que se forme uma emulso viscosa na interface entre estes fluidos. Em relao ao projeto das pastas de cimento, vrios aspectos devem ser considerados, porm o que dever ser avaliado com mais preciso nestes poos a estabilidade da pasta, pois caso ocorra sedimentao, a cimentao ficar comprometida, ocasionando falha no isolamento. Solues e precaues adotadas: Com o objetivo de obter sucesso nas operaes de cimentaes do campo de Serra-RN, alguns cuidados e procedimentos foram adotados para tentar se aproximar da condio ideal de isolamento, dentre as medidas adotadas Pedrosa et. al. (2006) cita as medidas abaixo como as de maior relevncia nos campos de Serra-RN. Condicionamento do fluido de perfurao: O condicionamento adequado do fluido de perfurao antes da cimentao um dos fatores crticos para garantir a qualidade da cimentao. As propriedades reolgicas do fluido, como viscosidade plstica, limite de escoamento e fora gel devem ser reduzidas aos menores valores possveis, sem comprometer a estabilidade do poo. Nesta etapa o poo dever estar limpo e com um teor de slidos baixo e dentro dos limites aceitveis. Durante a descida do revestimento so realizadas circulaes intermedirias associadas com a rotao do revestimento par minimizar possveis depsitos formados por fluido gelificado. Centralizao do revestimento: centralizar o revestimento no poo um dos principais problemas enfrentados em poos horizontais, pois, devido ao seu peso prprio, o revestimento tende a encostar-se parte inferior do poo, diminuindo a velocidade do fluido de perfurao nestes pontos, e consequentemente ocasionando o acmulo de slidos nesta regio. Para tentar minimizar os problemas com centralizao foram utilizados combinaes de tipos de centralizadores sendo que nas zonas de interesse foram utilizados centralizadores SpiraGlider e dentro do revestimento anterior foram utilizados centralizadores de baixo drag e torque

103

(roletes). Esses ltimos com a finalidade de reduzir o drag durante a descida do revestimento e o torque caso possa gir-lo. importante frisar o uso de tubos curtos para melhorar a centralizao em frente s zonas de interesse. Movimento do revestimento: Este ponto pode ser considerado como uma das medidas mais importantes para o sucesso destas cimentaes, pois a movimentao do revestimento (rotao) sempre considerada uma operao crtica em poos de alta inclinao, porm, utilizar este recurso ajuda tanto na remoo do reboco formado pelo fluido de perfurao, como tambm auxilia na remoo de slidos durante a combinao da circulao do fluido e rotao do revestimento. Nas cimentaes deste campo em especial, o deslocamento da pasta de cimento foi realizado com o revestimento girando com a utilizao de ferramenta tipo Casing running. Projeto de colches lavadores e espaadores: No projeto dos colches considerada a compatibilidade com os demais fluidos, e tambm so realizados testes de eficincia de acordo com o Procelab. Estes testes consistem na anlise da eficincia dos colches na remoo de um filme formado pelo fluido de perfurao. Para estas operaes so utilizados colches lavadores e espaadores densificados bombeados em estgios alternados utilizando a diferena de densidades entre os fluidos para melhorar a limpeza, sempre levando em considerao o tempo de contato dos colches com a formao. Projeto das pastas de cimento: O projeto adequado das pastas de cimento essencial para o sucesso da cimentao, em poos horizontais todas as propriedades das pastas devem ser rigorosamente observadas levando sempre em considerao as pastas de melhor qualidade. Deve-se observar na pasta estabilidade e nvel zero de gua livre. A estabilidade a propriedade de maior importncia no projeto destas pastas para evitar a sedimentao. Sempre levamos em considerao o limite de escoamento que dever ser superior a 20 lb/100 ft. O monitoramento destas propriedades realizado atravs de testes de gua livre a 45 e testes de estabilidade atravs da anlise da diferena de densidade entre as pores de um cilindro vertical onde a pasta curada. As demais propriedades padres, tais como, tempo de espessamento, resistncia compressiva e controle de filtrado tambm so observados com ateno. Basicamente so utilizadas duas pastas na cimentao do revestimento de produo, a primeira tem como principal caracterstica a utilizao de um aditivo pozolnico que confere uma excelente resistncia compressiva para esta densidade. A pasta principal caracterizada pela utilizao de um aditivo bloqueador de gs base ltex que confere a pasta um eficaz controle de filtrado. Simulaes computacionais e monitorao em tempo real: Com o desenvolvimento dos softwares, vem se tornando cada vez mais imprescindvel a realizao de simulaes computacionais para se tentar antever as possveis dificuldades que possam existir nas operaes de cimentao. Os simuladores so utilizados na fase inicial do projeto de operao e tambm com os dados reais encontrados na locao. Os resultados destas simulaes prevem as temperaturas de circulao no fundo do poo, analisam o espaamento entre os centralizadores para alcanar um determinado standoff, estimam as presses de superfcie, regimes de fluxo, densidades equivalentes de circulao ao longo do poo como todos os demais parmetros relevantes operao. Durante estas simulaes os softwares foram calibrados atravs de dados reais obtidos pelos sensores descidos no poo, entre eles, podemos destacar o PWD que mede o ECD real no poo. Outro ponto importante o fato destes simuladores trabalharem recebendo dados em tempo real durante a cimentao, agilizando o processo decisrio, pois durante a operao recebemos os dados de ECD e

104

podemos aperfeioar as vazes durante o bombeio. Equipamentos e acessrios: Aps todos os passos e cuidados tomados na fase de projeto e planejamento da operao, necessrio que a execuo da cimentao seja realizada conforme foi projetada, ou seja, que os colches e pastas de cimento sejam misturados no campo de forma a reproduzir os parmetros alcanados no laboratrio. De forma a assegurar a qualidade dos fluidos bombeados ao poo, foi optado pela utilizao de batch-mixers para o preparo das pastas e colches, garantindo assim uma perfeita homogeneizao e controle da densidade dos fluidos. Outro ponto importante sempre observado nestas operaes a utilizao de plugs de fundo e topo para ajudar na limpeza dentro do revestimento e tambm minimizar os efeitos de contaminao entre fluido de perfurao, colches, pastas de cimento e fluido de deslocamento. Segundo Pedrosa et. al. (2006), aps os estudos realizados foi possvel chegar s seguintes concluses: Cimentaes em poos horizontais e de alta inclinao apresentam alguns fatores complicadores que necessitam uma ateno especial durante as fases de projeto e execuo para se obter sucesso no resultado final do trabalho. Em poos com trechos horizontais de longa extenso necessrio otimizar ao mximo os parmetros reolgicos do fluido de perfurao atravs de um bom condicionamento, assim como os parmetros das pastas de cimento, pois as perdas de carga tem maior influncia do que a presso hidrosttica no aumento do ECD. O desempenho dos colches lavadores e espaadores so fundamentais para ajudar na limpeza do reboco formado pelo fluido de perfurao, sendo necessria a realizao de testes de laboratrio para avaliar a eficincia destes fluidos. As pastas de cimento devem apresentar excelente estabilidade e zero gua livre, para minimizar os efeitos de sedimentao, que so agravados em poos horizontais. Os simuladores e a monitorao em tempo real so ferramentas de suma importncia para o projeto prvio da operao, anlises de campo e anlises ps-operacionais.

4 CONCLUSO A atividade de petrleo seja ela de explorao, prospeco, produo, refino entre outras, requer altos investimentos. Para que todo esse investimento no seja perdido, faz-se necessrio um estudo minucioso de todas as etapas envolvidas na atividade de petrleo. Uma das atividades mais importantes exatamente a completao dos poos de petrleo, onde se deve atentar para a cimentao feita. O trabalho apresentado teve como objetivo a importncia de uma boa completao de poos, buscando a eficcia na cimentao em poos com elevada razo entre o afastamento horizontal e profundidade vertical, descobrindo assim meios adequados para a realizao da mesma.

105

A realizao dessas atividades vem nos mostrar que, para se obter sucesso em um poo, preciso realizar de forma eficiente todas as operaes a ele destinadas. Cada fase precisa ser realizada com preciso, pois ir influenciar em toda sua vida produtiva. Com esta base possvel verificar que a atividade de completao envolve altos custos, sendo necessrio, observar alguns aspectos e fazer um planejamento criterioso como: investimento necessrio, localizao do poo (mar ou terra), tipo de poo (pioneiro, extenso, desenvolvimento), finalidade (produo, injeo, monitoramento de reservatrio), fluidos produzidos (gs seco, leo, leo e gua, etc), volumes e vazes de produo esperados, nmero de zonas produtoras atravessadas pelo poo, possvel mecanismo de produo do reservatrio, dentre outros. Cabe ressaltar que para se obter sucesso na cimentao so considerados diversos fatores que influenciam desde a escolha da pasta, a qualidade da mesma e sua respectiva resistncia. Com base em nossas pesquisas bibliogrficas e estudo de caso, foi possvel constatar que os problemas encontrados em campos com elevada razo entre afastamento horizontal e profundidade vertical, so similares aos encontrados em poos verticais, porm com diferentes agravantes. Os problemas encontrados na regio de Serra/RN foram os seguintes: dificuldade na remoo e transporte de slidos, centralizao do revestimento, remoo efetiva do reboco formado pelo fluido de perfurao, eficincia e compatibilidade de colches lavadores e espaadores, assim como a estabilidade das pastas de cimento e conseqentemente a distribuio do cimento ao redor do anular poo-revestimento de forma a obter um bom selo hidrulico no trecho horizontal. Porm, tanto os problemas quanto as possveis solues dependero das caractersticas de cada campo.

5 REFERENCIAS 1. _____. Completao de poos. Disponvel em:<http://www.mundodopetroleo.wordpress.com>. Acesso em: 28 jul. 2009. 2. ______. Completao de Poos: EEW-412 Parte 2. S. I.. S. ed. abr. 2009. 3. ______; GARCIA, Jos E. L.. Fundamentos de Completao. Apostila SEREC/CENNOR. S. ed., jan. 1991. 4. BORCHARDT, Mrcia. Algoritmos evolucionrios na soluo do problema da programao de sonda de produo. Disponvel em: <http://www.lenep.uenf.br>. Acesso em: 12 jun. 2009. 5. CAMPOS, Gilson. Procelab Procedimentos e mtodos de laboratrio destinados cimentao de poos de Petrleo. Disponvel em: <http://www.enahpe.com.br>. Acesso em: 22 ago. 2009. 6. COSTA, Julio Cesar do Couto. Cimentao de Poos de Petrleo. S. I.. S. ed. dez. 2004. 7. DIAS, Vanessa Bandeira. Completao de poos. Disponvel em: <http://www.ebah.com.br>. Acesso em: 01 ago. 2009. 8. FERRO, Romrio Gava. Metodologia cientfica para iniciantes em pesquisa. Linhares, ES: Unilinhares/Incaper, 2003.

106

9. FERREIRA, Marcus Vinicius Duarte. Completao de Poos: EEW-412 Parte 1. S. I.. S. ed. mar. 2009. 10. GARCIA, Jos Eduardo de Lima. A Completao de Poos no Mar. Apostila SEREC/CENNOR. Salvador: [s.n.], 1997. 11. GERSIVAL. Cimentao de poos de petrleo. Disponvel em: <http://www.mundodopetroleo.wordpress.com>. Acesso em: 28 jul. 2009. 12. KERLINGER, F. N. Metodologia da pesquisa em Cincias Sociais. So Paulo: Pedaggica e Universitria, 1979. 13. LIMA, Kldson Tomaso Pereira de. Utilizao de Mtodos Ssmicos, Perfilagem e Testemunhos de Poos para Caracterizao dos Turbiditos da Formao Urucutuca na Bacia de Almada (BA). Maca: S. ed., fev. 2006. 14. MANSANO, Renato Brando. Engenharia de perfurao e completao em poos de petrleo. Disponvel em: <http://www.petroleo.ufsc.br/palestras/2004_08_05.pdf>. Acesso em: 23 ago. 2009. 15. MARCONI, M. de A. e LAKATOS, E. M. Tcnicas de Pesquisa. 6 ed. So Paulo: Atlas, 2006. 16. MATTA, Patrcia dos Santos. Aplicao de algoritmos genticos para a otimizao da produo em poos de petrleo canhoneados. Disponvel em: <http://www.coc.ufrj.br >. Acesso em: 11 jun. 2009. 17. PEDROSA, Hlio et al. Cimentaes em poos com elevada razo entre afastamento horizontal e profundidade vertical. Disponvel em: <http://biblioteca.iapg.org.ar/iapg>. Acesso em: 09 ago. 2009. 18. Ps Graduao em Petrleo e Gs - Parte V Cimentao. Disponvel em: <http://www.onacsolutions.com>. Acesso em: 10 ago. 2009. 19. ROMERO, Oldrich Joel. Cimentao de poos de petrleo. So Mateus: S. ed., jul 2009. 20. SANTOS, Anderson Rapello. Projeto de completao de poos. Disponvel em: <http://www.ebah.com.br>. Acesso 01 set. 2009. 21. SOARES, Jos Joaquim. Metodologia do trabalho cientfico. Disponvel em: <http://www.jjsoares.com>. Acesso em: 03 jul 2009. 22. THOMAS, Jos Eduardo. Fundamentos de Engenharia de Petrleo. 2. ed. Rio de Janeiro: Intercincia, 2001. 23. VICENTE, Ronaldo et al. Operaes com cimento na completao. 2. ed. S.I. S. ed., 1995.