DEPARTAMENTO DE FISICA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

GASES IDEALES INTRODUCCIN

Las dos primeras unidades del programa de cuarto medio estudian temas estrechamente ligados entre si como lo es la teora cintica, temperatura, calor , termodinmica. Abordaremos algunos conceptos, ideas y leyes que resulta adecuado recordar.

SISTEMA Y MEDIO AMBIENTE: Cuando se hace el estudio de un problema real, necesariamente se hace sobre la separacin restringida de un espacio o de una porcin finita de materia. Esta parte aislada es lo que se llama sistema lo que est fuera del sistema y que tiene relacin directa con su comportamiento se le conoce como medio ambiente

sistema

Para describir el estado o condicin de un sistema cabe, en general, adoptar un criterio microscpico o bien uno macroscpico. En el enfoque microscpico, una descripcin podra comprender los detalles del movimiento de todos los tomos o molculas que componen el sistema y podemos decir que esto es una situacin algo compleja, esto es lo que corresponde a la Teora Cintica y a la Mecnica Estadstica. En el enfoque macroscpico, que es caracterstico de la Termodinmica, el sistema viene descrito slo por unas cuantas variables, como la presin, la temperatura, el volumen, stas variables estn fuertemente relacionadas con nuestros sentidos y resultan relativamente fcil de medir, as por ejemplo , si se tiene un gas en un recipiente , se necesitara de tres variables que podra ser el volumen, la presin y la temperatura,( a las variables que permiten describir el estado de un sistema se les llama variables de estado,) ,) La descripcin macroscpica no implica hiptesis especiales concernientes a la estructura de la materia, adems se requiere pocas coordenadas para hacer una descripcin del sistema y se pueden medir directamente. Documento confeccionado por Cecilia Toledo Valencia ctoledo@lauca.usach.cl 1

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Las leyes de la Termodinmica son compactas generalizaciones de resultados experimentales y son independientes de cualquier hiptesis que se haga en un enfoque macroscpico. Como antecedente, digamos que la mayor parte de la Termodinmica se desarroll antes que el modelo molecular de la materia fuese completamente aceptado.

GASES IDEALES Sabemos que la idea de que la materia est constituida por tomos viene de la antigua Grecia, , tomo significa indivisible. Hoy se acepta la teora atmica por parte de la comunidad cientfica. El movimiento browniano descubierto en 1827 por Robert Brown, hace un aporte importante a la evidencia de la teora atmico. Este cientfico observ al microscopio que pequeos granos de polen suspendidos en agua se movan siguiendo trayectorias quebradas, an cuando el agua pareca en perfecta calma. La teora atmica permite explicar con cierta facilidad dicho movimiento, bajo la suposicin razonable de que los tomos estn en movimiento continuamente, as se explica el
movimiento de los granos de polen.

En 1905, Einstein analiz el movimiento browniano en forma terica y pudo calcular a partir de datos experimentales el tamao aproximado de la masa de los tomos y molculas, llegando a calcular que el dimetro de un tomo tpico que es de unos 10- 10m. Desde el punto de vista atmico o microscpico, las tres fases de la materia difieren. tomos y molculas ejercen fuerzas atractivas entre s, fuerzas que son de naturaleza elctrica, manteniendo una distancia mnima de separacin (si se acercan mucho se produce una repulsin elctrica entre los electrones exteriores).

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Es as que en un slido las fuerzas atractivas deben ser lo suficiente mente fuertes par que los tomos o molculas se mantengan en posiciones mas o menos fijas, en una red cristalina Las fuerzas entre lo tomos en un lquido son ms dbiles de manera que tiene la posibilidad de revolverse entre ellos con movimientos rpidos.

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Las fuerzas son altas, permanecen Se mueven entre si

en un gas son an ms dbiles, las velocidades en todas direcciones y las molculas no juntas rpidamente en todas direcciones chocando

LAS LEYES DE LOS GASES Y LA TEMPERATURA ABSOLUTA

Cuando se tiene un determinado gas y se necesita describir la forma de cmo se expande, la expresin de la variacin volumtrica V = V0 T , donde V0 es el volumen inicial, T es la variacin de temperatura y es el coeficiente de dilatacin cbica no resulta de mucha utilidad, y esto se debe a que los gases se expanden hasta llenar el recipiente que los contiene y por otra parte la expansin puede ser bastante grande. El volumen de una gas en gran forma depende de la presin como de la temperatura, por lo que resulta adecuado determinar una relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la masa del gas, relacin que recibe el nombre de ecuacin de estado.
P

En forma experimental se encuentra que para una cantidad dada de gas (con buena aproximacin) el volumen de un gas es inversamente proporcional a la presin que se le aplique si el proceso se ha realizado a temperatura constante. Esta relacin se conoce como la ley de Boyle: P V = Constante, en honor de Robert Boyle( 1627-1691) quien fue el primero que la postul de acuerdo a sus experimentos que realiz.

Isoterma

O
V

A temperatura constante, los volmenes que ocupa una determinada masa de gas son inversamente proporcionales a las presiones que soporta
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En forma independiente el sacerdote francs Edmundo Mariotte(1620-1684) con algunos aos de diferencia llego a establecer la misma relacin. Al representar grficamente las variaciones de las presiones con los volmenes a temperatura constante se obtiene una curva del tipo hiperblica la que recibe el nombre de ISOTERMA

Los gases que se rigen por la ley de Boyle y Mariotte se denominan perfectos o ideales. Dentro de los gases reales el oxgeno, el hidrgeno y el anhdrido carbnico son los que ms se aproximan con la caracterstica de gases ideales. Esta ley tambin permite encontrar una relacin entre la densidad y el volumen y entre la densidad y la presin. Como se tiene que la densidad (D) es la razn entre masa (M) y volumen (V), entonces para una masa M se tiene que :
D1 = M V1 ; D2 = M V2

si se hace la divisin miembro a miembro de estas ecuaciones se tendr que:

D1 V2 = D2 V1

De acuerdo a la ley de Boyle y Mariotte se tendr D1 p1 = podremos escribir que : D2 p2

p1V1 = p2 V2 , luego tambin

Esto nos dice que A temperatura constante, las densidades de un gas son

directamente proporcionales a las presiones que soporta.

La relacin que se da entre la temperatura y el volumen se encontr un siglo despus que se public la ley de Boyle.

El francs Jacques Charles ( 1746-1823) determin que para el caso en que la presin no es muy alta y esta se mantiene constante, el volumen de un gas se incrementa en forma lineal con el aumento de la temperatura .

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Todos los gases se licuan a bajas temperaturas, as se tiene que el oxgeno lo hace a 183C, en consecuencia no se puede extrapolar ms abajo del punto de licuefaccin para este gas, sin embargo si se traza la lnea recta se observa que esta cruza aproximadamente en 273C. La grfica permite deducir que si el un gas se pudiera enfriar hasta 273C , sera la temperatura ms baja posible de encontrar, de lo cual experimentos ms modernos indican que Volumen en realidad eso es lo que ocurre. Dicha temperatura es lo que se conoce como el cero absoluto de la temperatura, y su -273C 0C 100C TC valor se ha establecido en en 273,15 C. , en la escala absoluta o escala Kelvin corresponde al 0 grado Kelvin( 0 Kelvin). El fsico francs Gay-Lussac en forma experimental llego a comprobar que a

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presin constante todos los gases tiene el mismo coeficiente de dilacin cbica, el cual tiene un valor de 1/273 0,00366C-1.

gases tiene el mismo coeficiente de presin, equivalente al de dilatacin cbica, sea, 1/273C-1.
Si trazamos un grfico volumen versus temperatura absoluta, se puede deducir que a presin constante el volumen de una cantidad de gas es directamente proporcional a la temperatura Volumen absoluta V1 /T1 = V2 /T2. , esta se conoce como la ley de Charles. Otra de las leyes de los gases , conocida como ley de Gay-Lusacc a volumen postula que,

De una manera similar lleg a comprobar que a volumen constante, todos los

constante, la presin de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta

0 K

100 K

200 K

300 K

T K

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ECUACIN DE ESTADO Las magnitudes que determina el estado de un gas a masa constante (sistema PVT) son la presin P bajo la cual se encuentra un gas, su temperatura T y el volumen que ocupa la masa de gas, estas magnitudes no son independientes sino que cada una de ellas es funcin de las otras dos. Existe una relacin de equilibrio que liga estas coordenadas termodinmica. En general todo sistema tiene su ecuacin de estado, la cual puede expresarse por funciones matemticas, algunas ms complejas que otras, para un sistema PVT: P = f ( V, T ) Para los gases ideales la ecuacin de estado es PV =n R T. , siendo n el nmero de moles y R la constante universal de los gases. El valor de la constante R es: R = 8,3145 J/m K R= 0,082 ( lt.atm/ mol K ) R = 1,986caloras/ mol.K) Esta ecuacin de estado o ley de los gases ideales es una herramienta til. Con esta ecuacin podemos determinar el volumen de un gas en condiciones normales, es decir a 0C y una atmsfera de presin,( 273K y 1,.1x105 Pascal ) cuando se comporta como un gas ideal., entonces n RT 1 x 8,31x 273 V= = ; V = 22,4 x10 3 m3 ; V = 22,4litros 5 P 1,01 x10
NUMERO DE AvOGADRO

El cientfico italiano Amadeo Avogadro ( 1776- 1856 ) postul que iguales volmenes de gas a la misma presin y temperaturas contienen igual nmero de molculas, hecho que se conoce como hiptesis de Avogadro El nmero de molculas en un mol se conoce como nmero de Avogadro NA , slo en el siglo xx se obtuvo su valor que se acepta como : NA = 6.02 x 10 23 ( molculas/mole). El nmero total de molculas, N, en un gas es igual al nmero por mol NA, multiplicado por el nmero n de moles ( N = n NA ), lakT ecuacin de stado se puede escribir como
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PV =n R T = N/NA R T donde k = R / NA

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PV =N k T. ,

y tiene un valor k = 1,38 x 10-23 J/k

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

La presin total ejercida por una mezcla de gases ( siempre que no haya reaccin entre ellos) es equivalente a la suma de las presiones individuales que ejerce cada gases el recipiente que lo contiene, como si ocupara, por si solo todo el volumen de la mezcla. Esta propiedad fue observada por Dalton en 1801 y se puede representar en la siguiente forma:

La presin total es

P=

NkT V

, siendo N el nmero total de molculas

Ptotal = Pa + PB +PC + ...........

Ptotal = ptotal

N1 k T N 2 k T + + ............ V V = P + P2 + P3 + .................... 1

La presin total es equivalente a la suna de las presiones parciales y cada una de estas es proporcional a su concentracin molecular

ALGUNAS PROPIEDADES MOLECULARES DE LA MATERIA

Las propiedades de la materia como el volumen, la densidad, , las ecuaciones de estado hacen referencia a la estructura molecular, se puede realizar un anlisis del comportamiento en volumen y la estructura microscpica.

La materia que conocemos se compone de molculas y la ms pequea contiene un solo tomo, siendo su tamao del orden de 10-10m, las molculas ms grandes contienen un nmero mucho, mucho mayor . En los gases las molculas se mueven casi en forma independiente a diferencia de los lquidos y slidos cuyas molculas se mantienen unidas por fuerzas intermoleculares de naturaleza elctrica las que surgen de las interacciones de las partculas con carga elctrica que constituyen las molculas. Las molculas no son cargas elctricas puntuales, sino que son
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estructuras complejas que contiene tanto cargas elctricas positivas tambin negativas, siendo sus interacciones del tipo complejas.

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como

ALGUNOS CONCEPTOS DE LA TEORA CINTICA DE LOS GASES.

Si tenemos en mente algunas de las explicaciones microscpicas contenidas en la denominada teora cintica de los gases, muchos de los conceptos se entienden mucho mejor. Se citan a continuacin sus ideas centrales, para el caso de los gases ideales.

1. Un gas contiene un nmero muy elevado de molculas, que se mueven al azar. Esto hace indispensable estudiar su comportamiento con la estadstica y las probabilidades.

fig.1 Un gas contiene muchas molculas con movimiento aleatorio.

2.La separacin promedio entre las molculas es extraordinariamente grande comparada con sus dimensiones. Esto significa que las molculas ocupan un volumen despreciable del recipiente que las contiene.

d
fig.2 El dimetro (d) de una molcula es muy pequeo en comparacin con la separacin (h) entre ellas.

3.

El comportamiento de las molculas obedece a las leyes de Newton.

4. Las colisiones que ocurren entre las molculas y entre las molculas y las paredes del recipiente son perfectamente elsticas.
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5.

Las fuerzas de interaccin entre las molculas son despreciables, exceptuando en las colisiones.

PRESIN EN LA TEORA CINTICA MOLECULAR

En esta teora, la presin de un gas en un recipiente es debida a la fuerza promedio que las partculas efectan al chocar contra las paredes del recipiente por unidad de rea.

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Debido a que en un gas el nmero de molculas es del orden de 1023, la cantidad de movimiento transferida a la pared es constante y uniforme en todos los puntos en situacin de equilibrio trmico. En otras palabras, la presin en un gas es la misma en todos los puntos del recipiente cuando existe equilibrio trmico.

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