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1.

INTRODUO O estudo da Cintica Qumica dividido em duas partes: o estudo das velocidades das reaes e o estudo dos mecanismos das reaes. A velocidade de uma reao a medida da rapidez em que os reagentes so consumidos e os produtos so formados. A velocidade de uma reao qumica pode ser alterada devido a diversos fatores, tais como:

Natureza dos reagentes e produtos (lquido, gs, etc); Concentrao dos reagentes; Temperatura; Catalisadores; Concentrao de outras espcies presentes na reao; reas de superfcie em contato com os reagentes. Os mecanismos de reao consistem na sequncia detalhada de todas as etapas que levam transformao do reagente em produto final. 2. OBJETIVOS Avaliar os efeitos da concentrao, temperatura e catalisadores das velocidades das reaes. Escrever a equao da velocidade para as reaes que sero estudadas e identificar um provvel mecanismo para cada uma delas. 3. MATERIAS E MTODOS

Termmetro 8 tubos de ensaio 6 pipetas de 5 ml 1 conta-gotas

bquer de 50 ml gelo cronmetro Kcl (0,10 M) K2S2O8 (0,05M) K2SO4 (0,10 M) CuSO4 (0,10 M) Na2S2O3(0,005M+amido) Na2CO3;

1. Preparo das corridas cinticas Para a corrida cintica de n 01 n06, identificamos os tubos de ensaio e adicionamos a ele as quantidades requeridas de cada reagente, conforme tabela abaixo, com exceo do K2S2O8 0,05M que deveria ser adicionado depois. Para cada um dos tubos de ensaio numerados de 1, 2, 3 e 6 repetimos o seguinte procedimento: Adicionamos 5 ml de K2S2O8 0,05M no erlenmeyer e em seguida adicionamos o contedo do tubo de ensaio. Neste exato momento o cronmetro foi acionado. O cronmetro foi parado no instante em que a cor azul comeou aparecer. O tempo necessrio para que a reao ocorresse e a temperatura registrada no trmino da reao foram registrados na planilha. Para o tubo de ensaio n 4 e 5 a quantidade de K2S2O8 0,05M adicionada no erlenmeyer foi de 2,5 ml e 1 ml, respectivamente. Os tubos de ensaio n07 e 08 possuam os mesmos reagentes e as mesmas quantidades presentes no frasco n01, porm nestes dois casos a temperatura foi alterada, para observar a influencia da temperatura nesta reao. O frasco 07 foi aquecido a temperatura de 45C e o frasco n 08 foi resfriado a 5C. Restante do procedimento foi o mesmo. Tabela 01. Solues e Reagentes N Solues reagentesCorrida Cintica

1 I KI 0,10M 5 ml

2,5 ml1 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 2,5 ml2,5 ml2,5 ml2,5 ml2,5 ml2,5 ml2,5 ml 2,5 ml4 ml 2,5 ml4 ml 1 gota

II Na2S2O3 0,005M 2,5 ml IIIKCl 0,10M IV K2SO4 0,05M V CuSO4 0,10M VI K2S2O8 0,05M 5 ml

5 ml 5 ml 2,5 ml1 ml 5 ml 5 ml 5 ml

4. RESULTADOS E DISCUSSO A velocidade de reao que foi medida a velocidade de reao entre os reagentes KI (0,10M) e K2S2O8 (0,05M). A seqncia detalhada dos mecanismos que envolvem estes dois ons : I- + S2O8-2 --> SO4-2 + SO4ISO4I- + I ---> SO4-2 +I2 O Tiossulfato de Sdio (Na2S2O3) foi usado como uma soluo indicadora, que atravs do aparecimento da colorao azulada permitiu determinar o tempo necessrio para que uma mesma quantidade de produto se formasse em cada uma das corridas. Conforme comentado na introduo deste trabalho, a velocidade de uma reao qumica pode ser influenciada por diversos fatores, tais como concentrao, catalisadores, temperatura, concentrao de outras espcies, natureza dos reagentes, etc. Analisamos os fatores concentrao, temperatura e catalisadores nas 8 corridas cinticas realizadas neste experimento. Consideraremos a Corrida cintica n01 (C1) como base de comparao para as demais corridas. Tabela 02. Dados Corridas cinticas Corrida Cintica 1 2 3 4 5 6 7 8 5

Temperatura (C) 22,9 22,9 22,9 22,9 22

22 45

Tempo (segundos) 224

180

65

480

840

32

120

240

Velocidade (1/seg.)0,00440,00550,0150,00200,00110,0310,00830,0041 4.1.Efeito da Temperatura As solues das corridas 7 e 8 continham os mesmo reagentes e as mesmas concentraes que a C1. Na C7, a soluo foi aquecida a uma temperatura de 45C antes de misturar os reagentes (no frasco 1 a temperatura era de 22,9C). O tempo da reao, velocidade e temperatura de cada corrida esto na tabela acima. Ao aquecer qualquer substancia, provocamos o aumento da energia cintica (energia em movimento) interna da mesma. Aumentando a energia em movimento das molculas, aumentamos a probabilidade de colises entre as molculas dos dois compostos diferentes. Na C8, a soluo foi resfriada a 5C antes da mistura dos reagentes. Neste caso, a reduo da temperatura fez com que a energia cintica interna fosse reduzida, e conseqentemente, menor nmero de colises entre as molculas das duas substncias ocorreram na soluo. 4.2.Efeito de Catalisadores Para avaliar o efeito de catalisadores sobre o experimento, compararemos a C6 com a C1. A C6 continha os mesmo reagentes e as mesmas concentraes da C1, mas a ela foi adicionada apenas 1 gota de CuSO4. A velocidade da reao que era de 0,0044 passou a ser de 0,031, como podemos ver na tabela acima. O efeito que o CuSO4 teve sobre a reao foi de diminuir a Ea necessria para o incio da reao. A adio do CuSO4 na soluo forneceu outro caminho de mecanismo, onde a Ea necessria era menor do que no mecanismo sem catalisadores. 4.3.Efeito da Concentrao dos Reagentes A concentrao de KI em C2 foi reduzida em 50%. Neste caso, observamos que o tempo necessrio para que a reao chegasse ao fim foi menor por haver quantidade menor de reagente para ser consumido pelo K2S2O8 na reao. O mesmo ocorreu com a C3, onde a concentrao do reagente KI foi 5x menor do que a C1, aumentando ainda mais a velocidade desta reao. Na C4, o Ki est em excesso na soluo, pois o reagente K2S2O8 foi reduzido em 50%. Esta reduo far com que o tempo da reao se prolongue, at que o K2S2O8 consiga consumir todo o reagente KI. O mesmo ocorreu com a C5, onde a concentrao do reagente K2S2O8 foi 5x menor do que a C1, diminuindo ainda mais a velocidade desta reao, devido ao tempo necessrio at que o K2S2O8 consiga consumir o KI.

5.CONCLUSO A velocidade da reao pode variar sobre influncia da temperatura, concentrao e presena de catalisadores. A temperatura age para acelerar ou retardar as reaes. Ao aumentarmos a temperatura da soluo aumentamos a velocidade das reaes, e ao diminuirmos a temperatura, diminumos tambm a velocidade da reao, devido a reduo da energia cintica interna. A presena de catalisadores causa aumento significativo das reaes por agir diretamente na quantidade de energia necessria para que a reao ocorra. O aumento da concentrao dos reagentes tambm causa aumento da velocidade de reao, porm importante lembrar que a partir de uma certa quantidade de adio de reagentes ao ocorrer aumento da velocidade, pois a soluo estar em excesso. 6. REFERENCIAS SZPOGANICZ, Bruno; DEBACHER, Nito A; STADLER, Eduardo; Experincias de Qumica Geral; Florianpolis: UFSC, 2005. KOTZ, John E.; TREICHEL, Paul M., Jr; Qumica Geral 2 e Reaes Qumicas; vol.2; 5ed; So Paulo: Thompson, 2005. RUSSEL, John B.; Qumica Geral; vol.2; 2ed; So Paulo: Makron Books, 1994 7. PR-LABORATRIO 01) Escreva as definies dos seguintes termos qumicos: a) Catalisador: Substncias capazes de acelerar uma reao atravs da reduo da energia de ativao (Ea) sem serem consumidos durante a reao. b) Energia de Ativao: Menor quantidade de energia necessria que deve ser fornecida aos reagentes para formao do complexo ativado e, conseqentemente, para a ocorrncia da reao. c) Reao Unimolecular: Reao elementar na qual uma nica molcula de reagente transforma-se em produtos. d) Cintica: o estudo das velocidade e dos mecanismos das reaes. e) Reao de 1 Ordem: Reao em que a velocidade proporcional a potencia da concentrao do reagente.

f) Reao Bimolecular: Reao elementar na qual duas molculas, tomos ou ons se aproximam e formam um produto. g) Reao Elementar: Etapas da reao em um mecanismo. h) Reao total: O resultado lquido de uma seqncia de reaes. 02) Porque os qumicos medem as velocidades das reaes? Para saber o que ocorre nas etapas intermedirias do processo. Para saber as concentraes dos reagentes e produtos e para esclarecer como as reaes ocorrem em nvel molecular. Para poder retardar um processo (como a corroso) ou acelerar, quando necessrio. 3) Liste vrias maneiras de aumentar a velocidade de uma reao qumica? Aumentando a temperatura e/ou concentrao dos reagentes ou utilizado um catalisador. 04) Tem sido sugerido que tomos de cloro resultantes da decomposio de clorofluormetanos, como Ccl2F2, catalisam a decomposio do oznio na camada de oznio na atmosfera. Um mecanismo simplificado para esta reao : O3 -->luz solar--> O2 + O O3 + Cl --> O2 + ClO ClO + O --> Cl + O2 a) Explique porque tomos de cloro so catalisadores na transformao: 2O3 --> 3O2 Por que participam da reao, mas saem sem sofrer alteraes. b) Escreva a equao da velocidade para cada reao elementar acima. v = k [O3] v = k [O3].[Cl] v = k [ClO].[O] 05) xido ntrico tambm est envolvido na decomposio do oznio pelo mecanismo: O3 -->luz solar--> O2 + O

O3 + NO --> NO2 + O2 NO2 + O --> NO + O2 o No catalisador para esta reao? Explique sua resposta. Sim, porque ele participa da reao sem sofrer alteraes. 07) Dois mecanismos so propostos para a reao: 2NO (g) + O2 (g) --> 2NO2 (g) Mecanismo 1: NO + O2 --> NO3 (rpida) NO3 + NO --> 2NO2 (lenta) Mecanismo 2: NO + NO --> N2O2 (rpida) N2O2 + O2 --> 2NO2 (lenta) Mostre que ambos os mecanismo so consistentes com a expresso de velocidade observada: v = k [NO]2.[O2] v = k [NO3].[NO] (mec. 01) v = k [N2O2].[O2] (mec. 02) Todas formam NO 8. QUESTIONARIO 01) A velocidade da reao proporcional concentrao de I-? Explique sua resposta. Sim, pois o aumento da concentrao dos reagentes ocasiona o aumento da velocidade da reao. 02) A velocidade de reao proporcional concentrao de S2O8-2? Explique sua resposta? Sim, resposta idem 01. 03) Escreva as provveis etapas e a expresso da velocidade. I- + S2O8-2 --> SO4-2 + SO4I-

SO4I- + I- --> SO4-2 + I2 v = k [I-]. [S2O8-2] 04) Podemos considerar a regra a velocidade de uma reao dobra ara cada aumento de 10C da temperatura, correta para esta experincia? Sim, pois comparando a corrida cintica 1 e 7 foi possvel comprovar isto. 05) O catalisador teve efeito significante na velocidade da reao? Sim, pois a velocidade na corrida 6 foi muito maior do que na corrida 1. 06) Na reao hipottica na qual a etapa determinante da velocidade : A + 2B --> C + D Qual ser o efeito sobre a velocidade da reao: a) quando se duplica a concentraa de A: Duplica a velocidade. b) quando se duplica a concentrao de B: Quadruplica a velocidade. v = k [A] 1.[B] 2 1 Comentrios

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