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1. EXPERIMENTOS: Experimento 1: Obtencin de diagramas de potencial corriente para una pila de corrosin Descripcin Se preparo una solucin de NaCl al 3% luego se coloco los electrodos de cobre y magnesio en dicha solucin conectndolos a un ampermetro, voltmetro y restato midiendo de esta manera los potenciales de cada electrodo e intensidades para varias resistencias.

Observaciones: Se observo un leve burbujeo alrededor de la superficie del cobre en un inicio de 0 a 10 . Para una resistencia mayor de 1000 a hubo presencia de burbujeo en el electrodo del magnesio. Las mediciones se obtuvieron con el electrodo de referencia calomel. De los potenciales e intensidades anotadas para cada resistencia se construyo las siguientes graficas:

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-0.35 Potencial E (mV) -0.55 -0.75 -0.95 -1.15 -1.35 -1.55

10

15

20

25

Mg Cu

Intensidad I (mA) Figura 1.1

Ecuaciones qumicas Circuito abierto: Para el circuito del cobre: nodo: Cu(s) Cu2+ + 2eCtodo: O2 + 2H2O + 4e- 4OHPara el circuito del magnesio: nodo: Mg(s) Mg2+ + 2eCtodo: O2 + 2H2O + 4e- 4OH Circuito cerrado:

nodo: Mg Mg2+ + 2eCtodo: O2 + 2H2O + 4e- 4OH-

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Explicacin De la figura1.1 podemos apreciar que conforme aumenta la intensidad de corriente el potencial del cobre disminuye considerablemente mientras que el del magnesio aumenta de forma casi lineal no variando mucho en su potencial. Teniendo un valor aproximado de Ecorr = -1.40 mV. Este fenmeno se puede explicar debido a que la corriente circula por esta celda Cu-Mg, el nodo se hace menos andico (aumenta el potencial) y el ctodo menos catdico (disminuye el potencial), acercndose cada vez sus potenciales, disminuyendo por lo tanto el flujo de corriente que circula en ambos electrodos. Pero se observa que permanece una pequea diferencia de potencial, que es el responsable de que la corrosin contine con una velocidad menor. Este fenmeno de polarizacin explica por qu la velocidad de corrosin disminuye con respecto al tiempo. El ligero burbujeo que ocurre al inicio en el electrodo del cobre se puede explicar como aire atrapado en cada electrodo y no es la reduccin del hidrogeno yaqu no puede ocurrir la reduccin de este debido a que el medio es alcalino por lo tanto la que si est presente es la reduccin del oxigeno a iones OHConclusin La polarizacin es buena para evitar que dos metales que forman una celda se corroan con una alta velocidad. La naturaleza de las celdas galvnicas formadas por dos metales distintos es de que en el ctodo disminuye su potencial y el nodo aumenta dejando una pequea diferencia de potenciales la cual convergen en un punto llamado potencial de corrosin. Del experimento se concluye quien se reduce es en oxigeno y no el cobre y el que se oxida es el magnesio. Experimento 2: Determinacin de la Influencia en el Potencial para Acero inoxidable en Medio cido Descripcin En un recipiente de vidrio se prepara una solucin de agua desionizada con cido sulfrico (H2SO4) 0.2M, este ltimo fue preparado en la campana del laboratorio, agregndose ( ) ) y tiocianato de amonio, soluciones indicadoras de ferri cianuro de potasio ( esta solucin que se forma es de color amarillo. Se cuenta con un arreglo de 23 electrodos de acero inoxidable, los cuales estn conectados por resistencias en serie, este arreglo se sumerge en la solucin que se encuentra en el recipiente de vidrio, y al sistema se le conecta al rectificador, a un ampermetro, y a un voltmetro, as marcando el rectificador un diferencial de potencial de 3V (aproximadamente) entre el primer y ltimo electrodo que se encontraba en el arreglo. Los datos obtenidos en el laboratorio con resistencia 10 ohm y el electrodo de referencia fue plata/ cloruro de plata se mostrara en la siguiente tabla: Laboratorio de Corrosin I

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Electrodos Electrodo1 Electrodo2 Electrodo2 Electrodo3 Electrodo3 Electrodo4 Electrodo4 Electrodo5 Electrodo5 Electrodo6 Electrodo6 Electrodo7 Electrodo7 Electrodo8 Electrodo8 Electrodo9 Electrodo9 Electrodo10 Electrodo10 Electrodo11 Electrodo11 Electrodo12

E (V)
0.25 0.115 0.072 0.088 0.091 0.084 0.083 0.0592 0.258 0.086 0.085

Electrodos Electrodo12 Electrodo13 Electrodo13 Electrodo14 Electrodo14 Electrodo15 Electrodo15 Electrodo16 Electrodo16 Electrodo17 Electrodo17 Electrodo18 Electrodo18 Electrodo19 Electrodo19 Electrodo20 Electrodo20 Electrodo21 Electrodo21 Electrodo22 Electrodo22 Electrodo23

E (V)
0.075 0.254 0.084 0.082 0.130 0.287 0.227 0.109 0.133 0.329 0.490

En la siguiente tabla se mostrara la diferencia de potencial de 3 electrodos referidos al electrodo de referencia: Electrodo 1 13 23 Plata / cloruro de palta En la parte experimental obtenemos E(V) +0.997 -0.298 +2.02 +0.2224

Voltaje Intensidad

3.27V 9.5mA

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Ecuaciones qumicas

Reaccin I: Reaccin II:

[
Reaccin III: Reaccin IV: [ ( ) ] [

(
(

) ]
) ]

( )

Explicacin: Se determinara la intensidad de corriente en cada uno de los electrodos de la siguiente manera:

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Electrodos Electrodo1 Electrodo2 Electrodo2 Electrodo3 Electrodo3 Electrodo4 Electrodo4 Electrodo5 Electrodo5 Electrodo6 Electrodo6 Electrodo7 Electrodo7 Electrodo8 Electrodo8 Electrodo9 Electrodo9 Electrodo10 Electrodo10 Electrodo11 Electrodo11 Electrodo12

I(mA)
I=V/R 0,025 0,0115 0,0072 0,0088 0,0091 0,0084 0,0083 0,00592 0,0258 0,0086 0,0085

Electrodos Electrodo12 Electrodo13 Electrodo13 Electrodo14 Electrodo14 Electrodo15 Electrodo15 Electrodo16 Electrodo16 Electrodo17 Electrodo17 Electrodo18 Electrodo18 Electrodo19 Electrodo19 Electrodo20 Electrodo20 Electrodo21 Electrodo21 Electrodo22 Electrodo22 Electrodo23

I(mA)
I=V/R 0,0075 0,0254 0,0084 0,0082 0,013 0,0287 0,0227 0,0109 0,0133 0,0329 0,049

Ahora teniendo esto de dato y la intensidad inicial de 9.5 mA se halla las intensidades de cada electrodo

En la siguiente tabla se muestra la intensidad de cada electrodo

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Electrodos Electrodo1 Electrodo2 Electrodo3 Electrodo4 Electrodo5 Electrodo6 Electrodo7 Electrodo8 Electrodo9 Electrodo10 Electrodo11

I(mA)
9,475 0,0135 0,0043 -0,0016 -0,0003 0,0007 0,0001 0,00238 -0,01988 0,0172 1E-04

Electrodos Electrodo12 Electrodo13 Electrodo14 Electrodo15 Electrodo16 Electrodo17 Electrodo18 Electrodo19 Electrodo20 Electrodo21 Electrodo22 Electrodo23

I(mA)
0,001 -0,0179 0,017 0,0002 -0,0048 -0,0157 0,006 0,0118 -0,0024 -0,0196 -0,0161 0,049

Se determinara el potencial en cada uno de los electrodos de la siguiente manera:

Teniendo por parte experimental el diferencial del electrodo 1,13 y 23 referidos al electrodo de referencia asi:

En la siguiente tabla se mostrara el resultado

Electrodos Electrodo1 Electrodo2 Electrodo3 Electrodo4 Electrodo5 Electrodo6 Electrodo7 Electrodo8 Electrodo9 Electrodo10 Electrodo11

E(V)
0,7746 1,0246 1,1396 1,2116 1,2996 1,3906 1,4746 1,5576 1,6168 1,8748 1,9608

Electrodos Electrodo12 Electrodo13 Electrodo14 Electrodo15 Electrodo16 Electrodo17 Electrodo18 Electrodo19 Electrodo20 Electrodo21 Electrodo22 Electrodo23

E(V)
2,0458 2,1208 2,3748 2,4588 2,5408 2,6708 2,9578 3,1848 3,2938 3,4268 3,7558 4,2458

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Universidad Nacional de Ingeniera Facultad de Ingeniera Qumica y Textil Con los datos obtenidos procederemos a graficar el diagrama E vs I

4.3 3.8 3.3 2.8

E (V)

2.3 1.8 1.3 0.8 -0.01988 0.08512 0.19012 0.29512 0.40012 0.50512 0.61012 0.71512 0.82012 0.92512 I (mA)

Como se observa en la figura se puede observar 3 zonas: Zona transpasiva: En el primer electrodo se observo unas burbujas, esto se debe a que el agua se descompone habiendo desprendimiento de oxigeno, segn la reaccin I. En los electrodos 2, electrodo 3 y electrodo 4, se torna de color rojo esto se debe a la presencia debido a que se forma el ion ferricianato, segn la reaccin II. En esta zona los electrones de encuentran saliendo por cada electrodo que se encuentra dentro de la solucin Zona pasiva: En los electrodos 16, electrodo17 y electrodo 18 se torno de color azul debido a la formacin del in ferricianuro ferroso, el cual indica la presencia de iones segn la reaccin III En esta zona los electrones se encuentran entrando de la solucin electroltica hacia los electrodos y sumndose a la intensidad de corriente que est entrando a la resistencia. Zona activa: Ya que el medio es acido, ocurre la liberacin del hidrogeno gaseoso por la descomposicin del agua (reaccin IV)

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Universidad Nacional de Ingeniera Facultad de Ingeniera Qumica y Textil Conclusiones: Los electrodos que estn a los extremos, estarn propensos a que se corroan. La formacin de los colores azul (que indica que el hierro se oxida a ) nos indica corrosin El color rojizo se debe que ocurre la oxidacin de Fe a y a su vez ocurre la oxidacin del oxigeno Los electrodos de la parte central, se encuentran en una zona pasiva a la corrosin, debido a la carencia de oxgeno presente en dicha zona existir una reaccin de corrosin pero no sern muy notorias. En la grafica la zona pasiva se representa por la lnea horizontal. El fierro aumenta su estado de oxidacin, es debida a la rotura de la capa del metal, que al disolverse deja al metal a la disposicin para que inicie nuevamente la corrosin En la zona transpasiva las corrientes salen de las placas dirigindose hacia las placas de la zona pasiva donde entran en las placas. La variacin de potenciales influye en el comportamiento de un metal, y establece para que las zonas donde su actividad qumica como material activo va cambiando. En la zona pasiva, no significa que no haya corrosin, sino que es tan lenta que el metal esta estable. En el experimento se obtuvo una grafica bastante difcil, aunque experimentalmente se puede predecir en que lugares est cambiando la direccin de la grafica

Experimento 3: OBTENCIN DE LA CURVA DE POLARIZACIN DE UN SISTEMA DE CORROSIN QUE PRESENTA RANGO DE PASIVIDAD

Descripcin

En una solucin de acido sulfrico a 0.5M se introduce un electrodo de Ni , junto a un electrodo de referencia (calomel) y un electrodo auxiliar de platino, estos son conectados aun potenciostato , tomndose las lecturas de potencial y corriente a la velocidad de 1mV/s .

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Inicialmente y despus de un tiempo se observo burbujeo en el nquel. DATOS EXPERIMENTALES

Potencial(V) -0.300 -0.250 -0.200 -0.150 -0.100 -0.050 0.000 0.050 0.100 0.150 0.200 0.250 0.300 Potencial Ni-Pt (V) -0.0055 -0.0053 -0.0051 -0.0050 -0.0046 -0.0028 -0.0015 -0.0050 -0.0158 0.0278 0.0154 0.0070 0.0036 Potencial(V) 0.350 0.400 0.450 0.500 0.550 0.600 0.650 0.700 0.750 0.800 0.850 0.900 0.950 Potencial Ni-Pt (V) 0.0023 0.0015 0.0009 0.0006 0.0002 -0.0001 -0.0003 -0.0003 -0.0004 -0.0004 -0.0003 -0.0002 0 Potencial(V) 1.000 1.050 1.100 1.150 1.200 1.250 1.300 1.350 1.400 1.450 1.500 1.550 1.600 Potencial Ni-Pt (V) 0.0003 0.0007 0.0012 0.0023 0.0042 0.0086 0.0170 0.0306 0.0552 0.0801 0.1286 0.1660 0.2215

Electrodo de Referencia: Calomel Medio: Acido sulfrico Potencial de niquel experimental: 0.2215V rea : 1.1cmx1cmx2= 2.2cm2 La resistencia es 10 ohm Para hallar la densidad de corriente:

Donde , adems Ademas la velocidad de corrosin es: Donde : n= 2 electrones F=96500C Reemplazando datos en las ecuaciones mencionadas obtenemos la densidad de corriente

Potencial(V)

-0.300 -0.250 -0.200 -0.150 -0.100

Densidad de corriente -0.0025 -0.0024 -0.0023 -0.0023 -0.0021

Potencial(V)

0.350 0.400 0.450 0.500 0.550

Densidad de corriente 0.00015 0.00068 0.00041 0.00027 0.00009

Potencial(V)

1.000 1.050 1.100 1.150 1.200

Densidad de corriente 0.00014 0.00032 0.00055 0.00105 0.00190

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Universidad Nacional de Ingeniera Facultad de Ingeniera Qumica y Textil -0.050 0.000 0.050 0.100 0.150 0.200 0.250 0.300 -0.0013 -0.0007 -0.0002 -0.0072 0.0126 0.0070 0.0032 0.0016 0.600 0.650 0.700 0.750 0.800 0.850 0.900 0.950 0.00005 -0.00014 -0.00014 -0.00018 -0.00018 -0.00014 -0.00009 0 1.250 1.300 1.350 1.400 1.450 1.500 1.550 1.600 0.00390 0.00773 0.01391 0.02509 0.03641 0.05845 0.07545 0.10068

para poder hacer el versus de potencial y la densidad de corriente para poder identificar las tres zonas: zona activa, zona pasiva, zona transpasiva, por tanto obtendramos: Con estos datos podemos hallar la grafica de potenical versus densidad de corriente:

E vs i
2 1.5

Potencial

0.0126 -0.00014 0.07545

0.5

0 -0.02 -0.5 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12

Densidad de corriente (mA/m2)

Para el primer punto tomado(i = 0.0126) obtenemos una velocidad de corrosin:

Para el segundo punto tomado (i =

) obtenemos una velocidad de corrosin:

Para el tercer punto tomado (i =

) obtenemos una velocidad de corrosin: 11

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Ecuaciones qumicas

1. Zona Activa Semi reaccin en el nodo: .. (I) ( ) ( ) Semi reacciones en el ctodo ( ) .. (II) ( ) De (I) y(II):
( ) ( ) ( ) ( )

2. Zona Pasiva Semi reaccin en el nodo: (III) ( ) ( ) Semi reacciones en el ctodo ( ) ..(IV) De (III) y(IV):
( ) ( ) ( )

3. Zona Transpasiva Semi reaccin en el nodo .(V) ( ) ( ) Semi reacciones en el ctodo ( ) . (VI)
( ) () ( ) ( ) ()

Explicacin

Las medidas observadas en el potenciostato eran la diferencia potencial del electrodo de nquel y platino. Las burbujas en el Ni y el platino se debi a la presencia de hidrogeno y oxigeno. En la zona pasiva el nquel acta como ctodo y el platino como nodo, por tanto la corriente sale del platino y entra al nquel por eso su potencial es menor del E corr. El Ecorr es el potencial en reposo y se da cuando la corriente es cero. Como observamos en la grafica, en los tres puntos tomados en diferentes zona, el primer punto(rosado) tiene mayor velocidad que el segundo punto (amarillo)ya que se encuentra en la zona activa y el otro punto en la zona pasiva, esto se debe a que

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el metal en la zona pasiva muestra su pasividad frente al medio formando una capa de oxido por tanto este actuara como un inhibidor y se corroer ms lento. En el caso del tercer punto (anaranjado) , tiene mayor velocidad que ambos casos , en esta zona se va desprender oxigeno y este va ayudar a corroer ms rpido al metal por tanto la velocidad de corrosin va ser mayor.
Conclusin

Si no existe corriente no hay polarizacin. El electrodo de referencia no se polariza por tanto no hay variacin de corriente o no pasa corriente, este solo sirve para medir el potencial del nquel. En la zona pasiva por la presencia de oxigeno se puede formar oxido de niquel , esta actuara como una capa que har pasiva la actividad del metal . La actividad del metal depende del ph, segn aumenta el ph es mayor la intensidad de corriente de la corrosin. En esta experiencia podemos demostrar que segn aumenta la corriente o incrementa el potencial favorecer a la pasividad del metal por tanto un proceso de pasivacion se favorece por la polarizacin andica. La formacin de oxido es una pelcula pasiva.

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