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LABORATORIO FISIOLOGA VEGETAL FOTOSNTESIS LUISA MARA OTERO SALAZAR 309529 RESUMEN En el presente informe se estudian los sistemas

para medir fotosntesis y de qu manera afecta la intensidad de luz a algunas plantas.

INTRODUCCIN A diferencia de los animales y otros consumidores secundarios las plantas no obtienen alimento de otros organismos sino por ellas mismas, este proceso qumico es conocido como la fotosntesis y por esta propiedad se les ha organizado en el primer nivel trfico (productores primarios). A los organismos capaces de producir su propio alimento se les conoce como auttrofo. La fotosntesis es influenciada por factores de diversa ndole, unos dependientes de ella misma y otros del medio en el que se desarrollan. Esto ha hecho que se cubra la necesidad de obtener un valor de tasa fotosinttica, pero estos adelantos dependen en gran medida del desarrollo de los instrumentos. A continuacin se presentan los sistemas de para medir fotosntesis y la influencia de la intensidad lumnica en unas plantas. MARCO TERICO La fotosntesis comienza por la absorcin de la energa lumnica y su transformacin en ATP y NADPH en las membranas internas de los cloroplastos (sacos tilacoidales y estromas). El CO se absorbe a travs de los estomas y su transformacin o reduccin a triosas fosfato ocurre en el estroma de los cloroplastos, con la participacin de gran numero de enzimas. Existen, por tanto, varios factores por los cuales la fotosntesis puede ser afectada, entre ellos resultan de gran importancia las concentraciones de CO en el medio, la intensidad de la luz y el grado de apertura de los estomas.

Se han empleado diversas metodologas para medir la fotosntesis, ya sea en trminos de ganancia de carbono, produccin de oxigeno, e inclusive a travs de la actividad de enzimas asociadas a la fijacin de CO. Tradicionalmente la ganancia de carbono se ha medido mediante la determinacin del peso seco o biomasa de muestras secas de plantas completas o de alguna de sus partes. Otro mtodo es en base al intercambio de O. Sin embargo, la medicin directa de CO fijado proporciona una va complementaria muy til ya que permite conocer, a corto plazo (horas, minutos), la incorporacin de carbono en los rganos fotosintetizadores. A dems una ventaja muy importante es que es un mtodo no destructivo. El anlisis infrarrojo de gases es la metodologa ms usada para la medicin de la actividad fotosinttica a travs de la cuantificacin de las concentraciones de CO en el aire, antes y despus de estar en contacto con un tejido fotosinttico, en presencia de luz. En condiciones de oscuridad tambin es posible evaluar la respiracin con esta metodologa. CUESTIONARIO 1. Cules son los sistemas para medir fotosntesis? Ejemplos. Los sistemas para medir fotosntesis pueden ser de sistema abierto o cerrado. Esta distincin se refiere a si la atmsfera de la cmara de hoja encerrando se renueva durante la medicin. En el sistema abierto se aprovecha el intercambio gaseoso de CO2 y vapor de agua que ocurre a travs de las hojas, para

encontrar las ratas de fijacin de dixido de carbono y la prdida de vapor de agua en respuesta a temperatura, intensidad de luz, concentracin de CO2 y humedad. Tambin pueden determinarse algunos parmetros como la resistencia de los estomas y del mesfilo a la difusin y fijacin del CO2, parmetros que influyen directamente en la rata de fotosntesis. Con este tipo abierto, la hoja se coloca en una cmara a travs de la cual se introduce un flujo medido de aire, con valores de vapor y CO2 conocidos. El promedio de intercambio de gases se determina a partir del nivel del flujo y las diferencias de concentracin entre el aire de ingreso y salida. Las ventajas del sistema abierto incluyen que las mediciones se realicen equilibradamente y que la hoja se encuentre bajo condiciones constantes; no se requiere de sellado completo ya que la cmara est ligeramente presurizada (el flujo de ingreso es mayor que el flujo de salida) y bien ventilada. El intercambio de gases con las paredes de la cmara y el tiempo de respuesta del censor no afectan los resultados del anlisis. Ejemplo: Este sistema consta de un aparato (fig1) que registra las concentraciones de CO (IRGA); columna con un desecante (peclorato de magnesio anhidro), columna de condensacin de agua, estas dos columnas evitan que pase humedad al IRGA; cmara para colocar la muestra; bomba de aire y restrictor de flujo (regula la velocidad de flujo del aire). El IRGA est conectado a una interfase a la cual tambin se pueden conectar diferentes sensores (luz, humedad y temperatura). La interfase se conecta a su vez a una computadora a la cual debe estar instalado un programa que registre los datos (programa Logger Pro). Por medio de este programa se llevan los registros de los parmetros de CO, temperatura y humedad que se van marcando en la pantalla de la computadora, los cuales se guardan en archivos Excel para posteriores clculos de la tasa fotosinttica.

La forma de hacer la conexin, mediante conectores plsticos, de los diferentes componentes del sistema es:

En el sistema cerrado la misma atmsfera se mide continuamente durante un perodo de tiempo para establecer las tasas de cambio en los parmetros. La concentracin de CO en la cmara se reduce, mientras que aumenta la concentracin de HO. Esto es menos tolerante a la fuga y el material absorcin. En este sistema una hoja se coloca en la hoja de la cmara, con una superficie conocida de la hoja adjunta. Una vez que la cmara est cerrada, la concentracin de dixido de carbono disminuye gradualmente. Cuando la concentracin disminuye hasta un cierto punto se inicia un temporizador, y se detiene en la concentracin pasa a un segundo punto. La diferencia entre estas concentraciones da el cambio en el dixido de carbono en ppm, la tasa de fotosntesis neta de dixido de carbono microgramos est dada por: Donde; V=volumen de la cmara en litros, p=densidad del dixido de carbono en mg , FSD=la concentracin de dixido de carbono en ppm correspondiente a los cambios en el dixido de carbono en la cmara, t=tiempo en segundos para la concentracin para disminuir la cantidad establecida.

Fotosntesis neta por unidad de rea foliar se obtiene dividiendo la tasa de fotosntesis neta en el rea de la hoja adjunta por la cmara. Ejemplo: LCpro SD, Medidor de Fotosntesis Porttil Proporciona control completo del medio ambiente completo y automtico dentro de la cmara cabeza de serie. Todas las instalaciones de control ambiental estn contenidas dentro de una compacta y ligera consola. Los parmetros ambientales pueden ser controlados con concentraciones nicas o mltiples. Una sola combinacin de parmetros puede ser controlada en un momento dado. El LCpro-SD posee bateras internas y todas las instalaciones de control ambiental. Estos controles han sido especialmente diseados con componentes de bajo consumo de energa para maximizar la duracin de la batera. No hay necesidad de un PC externo, las bateras o el control unidades. La vivienda el sistema de anlisis de gas dentro de la cabeza de cmara LCproSD no solo resulta en una respuesta ms rpida a los cambios de la hoja de intercambio de gases, sino tambin el equilibrio de control ambiental que se alcanza con mayor rapidez y su estabilidad a largo plazo est asegurada. Programacin experimental completa, es rpido y sencillo para llevar a cabo utilizando el sencillo LCpro-SD software de mens.

2. Cmo respondera la planta a la intensidad de la luz? Ejemplos. En la produccin de fotoasimilados, la luz constituye un factor importante, ya que dependiendo de la cantidad de luz absorbida por el cloroplasto se define el proceso fotosinttico de la planta o o Planta: Yuca Intensidad de la luz: En general, la yuca se siembra en altitudes medias o bajas del trpico, y recibe unas 10 12 horas de luz al da, por lo que ese factor no resulta limitante; incluso se han reportado plantos que reciben ocho horas de luz y obtienen races con tamaos comerciales y buena calidad poscosecha. Planta: Caf Intensidad de luz: Alcanza alturas de 2.3m. Esto se debe a la bsqueda de la planta para recibir los rayos del sol. En las primeras 60 bandolas (sombra media) tiene mayor numero de hojas. Nmero de glomrulos y frutos totales en las primeras 60 bandolas son pocos pero en pocas de inviernos florecen todos los que faltaron. Alcanza alturas alrededor de los 1.3m. Menos hojas en las primeras 60

o o

Sombra Alta

Plena Luz

Imagen de un LCpro-SD

bandolas, distribucin de hojas casi equitativa. Mayor nmero de glomrulos y frutos. o o Planta: Papa Incidencia de luz: Los tubrculos deben exponerse en finas capas a la luz indirecta y a 15C de temperatura o colocarse en bolsas caladas bajo un cobertizo, para obtener as un aceptable verdeado. En algunos lugares las estaciones influye en cuanto a la siembra: Verano-otoo, luego de los das ms calurosos y antes de las primeras heladas (febrero-mayo). La respuesta a la longitud de onda de luz del da depende de la especie y de las variedades. La papa cultivada (ssp. tuberosum) (Boletn de la Papa 2:3,1999) requiere para desarrollar su rea foliar Fotoperiodo alargndose (ms de 14 horas luz) y en su proceso de tuberizacin (formacin y engrosamiento de los tubrculos), Fotoperiodo acortndose (desde 14 horas luz). La longitud de onda comprendida entre 400- 700 nanmetros es la adecuada para el proceso fotosinttico de la papa. La intensidad lumnica depende del ngulo de incidencia de los rayos solares en el follaje, del momento del da, de la latitud y de la claridad del cielo. Sin embargo la intercepcin de luz por el cultivo depender de la intensidad lumnica; arquitectura del follaje (planfila o erectfila), edad de las hojas y la canopla. Este ltimo es equivalente a porcentaje de suelo cubierto por follaje. El proceso fotosinttico se efecta cuando los rayos de sol incidan sobre la

totalidad de las hojas verdes y no sobre suelo desnudo. Cultivos con baja densidad de plantacin (menos de 35.000 plantas/ha) no se produce competencia entre plantas, pero parte de la luz se pierde porque no toda el rea de suelo est cubierta de follaje. Ello estimula a una mayor produccin por planta y de mayor tamao sus tubrculos, pero el rendimiento por unidad de superficie ser inferior a aquel que presenta una densidad superior. BIBLIOGRAFA

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