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Estudos de paleoetnobotnica, paleoambiente e paisagem na Amaznia Central

e o exemplo do sudeste-sul do Brasil

Rita Scheel-Ybert Caroline Fernandes Caromano Leandro Mathews Cascon Gina Faraco Bianchini Mariana Beauclair

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Paleoetnobotnica, o estudo das interaes entre populaes humanas e recursos vegetais no passado (HASTORF, 1999; PEARSALL, 2000), fornece contribuies cada vez mais importantes para a Arqueologia, pois os vestgios arqueobotnicos podem ser interpretados como produto da relao de grupos humanos com o meio ambiente. Ainda h uma grande escassez de estudos com estas abordagens no Brasil, tanto no que se refere a estudos paleoambientais quanto ao uso e consumo de vegetais no passado. Ainda que estes temas tenham sido bastante discutidos na Amaznia, onde questes sobre cultivo e domesticao receberam maior ateno dos pesquisadores (e.g. LATHRAP, 1970, 1977; MEGGERS, 1971; B ROCHADO , 1977; R OOSEVELT , 1980; H ECKENBERGER , 1998; O LIVER , 2001), os estudos arqueobotnicos no se multiplicaram, sendo restritos a raros stios nos quais a preservao de restos vegetais excepcional. Este o caso, em especial, do ambiente particularmente seco da Caverna da Pedra Pintada (Par), propcio preservao de restos orgnicos, e onde a importncia dos produtos vegetais para grupos amaznicos foi largamente demonstrada (R OOSEVELT et al., 1996, 2000). Restos vegetais abundantes e variados foram encontrados desde as primeiras ocupaes conhecidas, h pelo menos 11.200 anos antes do presente (Hymenaea parvifolia [jatob], Bertholletia excelsa [castanha-do-par], Sacoglottis guianensis [achu], Talisia esculenta [pitomba], Vitex cymosa [tarum], Attalea microcarpa [palha-vermelha], A. spectabilis [curu]). Da grande variedade de vestgios associados exclusivamente ocupao mais recente (cerca de 300 anos antes do contato), destacam-se Spondias mombin (tapereb), Passiflora nitida (maracuj-do-mato), Anacardium occidentale (caju), Anacardium giganteum (caju-do-mato), Byrsonima crassifolia (murici), Acrocomia aculeata (macaba), Syagrus cocoides (jeriv), Euterpe oleracea (aa-do-par), Mauritia flexuosa (buriti), Mauritiella armata (buriti-bravo), alm de vestgios de espcies cultivadas como Zea mays (milho) e Cucurbita sp (cabaa). Restos vegetais foram registrados tambm em grutas e abrigos da Serra de Carajs (Manihot, Couepia, Copaifera, Hymenaea, Astrocaryum), em stios de caadores-coletores datados de 4.000 a 9.000 anos antes do presente (MAGALHES, 1998; KIPNIS, 2005). Estes dados se revestem da maior importncia, pois demonstram que desde o incio da colonizao da Amaznia, no final do Pleistoceno, grupos humanos vm acumulando um amplo conhecimento sobre sua flora. Por outro lado, a imensa maioria dos stios amaznicos apresenta condies de preservao bastante distintas das mencionadas acima, pois o clima mido e os solos cidos impedem totalmente a conservao de macro-vestgios vegetais no carbonizados (salvo no caso de stios inundados, que tambm so raros). Nestes stios, os estudos paleoambientais e paleoetnobotnicos dependem da anlise de macrorrestos carbonizados e de microrrestos como fitlitos e gros de amido. Ambos podem ser preservados em contexto arqueolgico independentemente das condies climticas e do tipo de sedimento.

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Estudos de macro e microrrestos vegetais tm o potencial de fornecer evidncias diretas dos tipos de plantas usadas por populaes passadas, podendo preencher importantes lacunas no nosso conhecimento sobre o uso de vegetais e produo de alimentos1 na pr-histria brasileira. Fragmentos de carves, por exemplo, geralmente abundantes no sedimento arqueolgico, mas que at recentemente eram coletados apenas para datao, podem fornecer informaes muito relevantes sobre o paleoambiente no qual viviam os habitantes do stio, assim como sobre transformaes da paisagem, economia do combustvel2, uso de madeira em contextos cotidianos e rituais, e sobre o manejo e cultivo de vegetais (SCHEEL-YBERT, 2000, 2001a, b; SCHEEL-YBERT et al., 2003, 2007; BIANCHINI et al., 2007; BIANCHINI, 2008; BEAUCLAIR et al., 2009). A antracologia, que analisa os fragmentos de carvo depositados nos sedimentos de stios arqueolgicos, permite obter, a partir do mesmo material: (1) a reconstituio do paleoambiente vegetal e do paleoclima associado ocupao, conduzindo a uma melhor interpretao sobre modos de vida, recursos ambientais disponveis, manejo, cultivo, desmatamento etc. e (2) dados paleoetnobotnicos sobre os usos que as populaes pr-histricas faziam da vegetao lenhosa local, como combustvel (preparao de alimentos, calor, transformao de matrias-primas etc.), material de construo e para a confeco de artefatos de madeira (utenslios, embarcaes etc.), assim como informaes sobre a alimentao dessas populaes (conservao de restos alimentares carbonizados). Ainda que inicialmente definido como a anlise e interpretao de carves de madeira (VERNET, 1992), visando essencialmente a reconstituio paleoambiental, o estudo antracolgico atualmente considera todos os vestgios carbonizados conservados no sedimento e engloba uma srie de questes importantes para o saber arqueolgico. Em regies tropicais, onde pobre a conservao de restos alimentares vegetais, o estudo de restos carbonizados , frequentemente, a nica forma de se acessar dados sobre dieta e cultivo a partir de macrovestgios (DI PIAZZA, 1998; SCHEEL-YBERT, 2001a; TENGBERG, 2002).

Sistemas de produo de alimentos so todos aqueles em que h interferncia humana no processo produtivo das plantas, desde o manejo de vegetais (no qual h incentivo ao crescimento de plantas, seja pelo uso do fogo, pela disperso de sementes ou simplesmente pela limpeza do terreno em torno de plantas que nasceram naturalmente, para favorecer seu crescimento) at o cultivo (semeadura ou plantao intencional de plantas teis ou alimentcias). No que se refere ao cultivo, necessrio fazer-se uma distino entre horticultura (cultivo de diversas espcies associadas, podendo inclusive associar plantas selvagens e domesticadas no mesmo espao), agricultura (cultivo de uma ou poucas espcies domesticadas em espao exclusivo) e arboricultura (cultivo de rvores). importante tambm fazer uma distino entre cultivo (ato de cultivar) e domesticao de plantas (processo de seleo gradativa das plantas, implicando em modificaes genticas, que resulta na transformao de populaes selvagens em populaes domesticadas, dependentes da atividade humana para sua reproduo). Economia do combustvel o conjunto de atividades relacionadas ao uso de material combustvel para diversos fins (domsticos, econmicos, rituais etc.). Pode incluir uma srie de aspectos como seleo ou no seleo de lenha, uso de combustveis diversos (madeira de diversos calibres e estados fisiolgicos, osso, linhita, esterco...), tipo de coleta (coleta aleatria, corte de rvores...), administrao do estoque de lenha (coleta diria, estocagem estacional...), entre outros.

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Por outro lado, micro-restos vegetais, como fitlitos e gros de amido, tambm podem fornecer informaes de naturezas diversas. Reconstrues paleoambientais podem ser obtidas de sedimentos coletados nos prprios stios arqueolgicos ou fora destes (PIPERNO; BECKER, 1996; LENTFER et al., 2002). Anlises de sedimentos dos stios fornecem tambm interpretaes de reas de atividade, a partir unicamente dos micro-vestgios (LENTFER et al., 2002) ou em conjunto com carves (BALME; BECK, 2002), assim como dados sobre dieta (PIPERNO; PEARSALL, 1998) e disperso de cultgenos (PERRY et al., 2007). Alm disso, fitlitos e gros de amido podem ser conservados na superfcie ou no interior de artefatos lticos e cermicos (PIPERNO; HOLST, 1998; KEALHOFER et al., 1999; IRIARTE et al., 2004; BOZARTH; GUDERJAN, 2004; PERRY et al., 2007) e na matriz de clculos dentrios (WESOLOWSKI, 2007; BOYADJIAN, 2007; BOYADJIAN et al., 2007), fornecendo informaes que vo desde dieta, cultivo e domesticao de vegetais at a cosmogonia de povos pretritos (BOZARTH; GUDERJAN, 2004). O estudo destes microrrestos tem fornecido evidncias insuspeitadas de prticas agrcolas e domesticao de vegetais em vrios locais das Amricas do Sul e Central em perodos bastante recuados (BUSH et al., 1989; PIPERNO; HOLST, 1998; PIPERNO; PEARSALL, 1998; PIPERNO; FLANNERY, 2001; IRIARTE et al., 2004; PERRY et al., 2006). Embora a existncia de cultivo ainda seja frequentemente associada ao aparecimento da cermica, a domesticao de vegetais no continente americano aparentemente comeou muito mais cedo, tendo sido sugerida a domesticao de plantas como milho, mandioca, car e araruta entre pelo menos 7.000 e 5.000 anos BP, no Panam (PIPERNO et al., 2000), e de abbora desde quase 10.000 anos BP, no Mxico (SMITH, 2006). Anlises de fitlitos e gros de amido em cerritos3 de Los Ajos, Uruguai, evidenciaram a ocorrncia de abbora (Cucurbita), milho (Zea mays), feijo (Phaseolus) e biri (Canna edulis) domesticados desde ca. 4.190 anos BP, alm de fitlitos de palmeiras (IRIARTE et al., 2004). Acredita-se que a histria dos grupos humanos na Amaznia esteja intimamente ligada a processos de domesticao de plantas e ao desenvolvimento de sistemas de produo de alimentos, considerados fundamentais para o crescimento demogrfico e para o surgimento de sociedades complexas na regio (PIPERNO; PEARSALL, 1998). No momento da conquista europeia, os povos amaznicos j haviam desenvolvido sistemas eficientes de produo de alimentos, domesticado plantas nativas e trazido diversas espcies vegetais de outros locais das Amricas (CLEMENT, 1999a, 1999b; CLEMENT; JUNQUEIRA, 2008). Existem importantes evidncias de manejo de plantas, especialmente palmeiras, durante os primeiros milnios de ocupao da Amaznia (CLEMENT, 1989; MORCOTE-ROS; BERNAL, 2001). Alm dos vestgios diretos presentes nos stios, a importncia das palmeiras pode ser inferida a

Cerritos so mounds, estruturas monticulares construdas artificialmente, geralmente em terrenos baixos e alagadios, compostas por terra, matria orgnica e restos de ocupao humana. Ocorrem na regio do Prata sul do Rio Grande do Sul, norte e leste do Uruguai e leste da Argentina (QUINTANA et al., 2006).

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partir da paisagem, que representa em si um vestgio arqueolgico. Recentemente, surgiram novas perspectivas envolvendo estes estudos, as quais tm como pano de fundo a percepo de que a paisagem desempenha um importante papel para a ao social humana (SALDANHA, 2005), sendo percebida como o espao onde so realizadas atividades, por meio das quais os indivduos se reconhecem e reconhecem seu mundo, dentro de regras e significados culturalmente estabelecidos (HODDER; HUTSON, 2003). Estudos de paisagem demonstram a influncia humana no meio ambiente amaznico e a concentrao de certas espcies arbreas teis, sendo as palmeiras4 os indicadores mais frequentemente percebidos. Estudos sobre os Nukak, por exemplo, forrageiros da Amaznia colombiana, demonstram a criao de ilhas cultivadas no interior da floresta contendo palmeiras e tubrculos, em atividades horticultoras que, acredita-se, recuam at 9.000 anos BP (POLITIS, 2001; OLIVER, 2008). Estes estudos so importantes tambm por demonstrar que o manejo da vegetao e a horticultura aumentam a diversidade ecolgica ao invs de reduzi-la, num processo inverso ao que normalmente esperado a partir das prticas agrcolas intensivas. Tenrio (2000) observa pertinentemente que a afirmativa de Lvi-Strauss (1986), feita a partir de grupos indgenas atuais, de que na Amrica do Sul a agricultura incipiente e a coleta desenvolvida tendem mais a se associarem do que a se exclurem mutuamente, pode se aplicar a toda a pr-histria brasileira. Ao que tudo indica, muito antes da intensificao do plantio de mandioca e milho j existia, em muitas reas, um sofisticado conhecimento sobre manejo e processamento de vegetais que teria permitido uma estabilidade alimentar semelhante oferecida pelo cultivo. No Brasil, numerosos focos de manejo e experimentao de plantas parecem ter existido antes da efetiva introduo do cultivo. Sistemas de produo de alimentos implicam em transformaes da paisagem, seja em suas manifestaes mais bvias, relacionadas a prticas agrcolas, seja atravs de outros processos, como manejo de espcies, criao de ilhas de espcies domesticadas ou domesticao da paisagem. Estes processos vm sendo bastante discutidos em relao Amaznia (e.g. BALE, 1987, 1989, 1992; CLEMENT; URPI, 1987; CLEMENT, 1989, 1999a; DENEVAN, 1992; RIVAL, 1993, 2006; POLITIS, 1996; RIVAL; JEFFREY, 1999; OLIVER, 2001; HECKENBERGER et al., 2003; ERICKSON, 2006), mas carecem ainda de evidncias empricas no que se refere anlise de vestgios diretos que comprovem sua ocorrncia e explicitem melhor sua cronologia e caractersticas.

Note-se que as palmeiras apresentam uma profunda relao com a cosmologia indgena. Rival (1998, 1999), por exemplo, destaca a importncia de determinadas reas de concentrao de pupunha (Bactris gasipaes) entre os Huaorani. Estas reas so consideradas redutos ancestrais, entidades sociais pertencentes representao do mundo florestal, mundo este intrincado com o prprio significado do que ser Huaorani. A pupunha, inclusive, assumiu tamanha importncia para grupos amaznicos que se tornou a nica palmeira completamente domesticada da regio amaznica (CLEMENT, 1999a).

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Alm disso, mudanas na paisagem podem ser devidas a outros tipos de interveno do homem no ambiente, e tambm a variaes paleoambientais e paleoclimticas. Diversos estudos assinalam a ocorrncia de variaes climticas na Amaznia durante o Holoceno, as quais podem ter tido uma influncia significativa na vegetao (ABSY et al., 1991; SANTOS et al., 2000; VAN DER HAMMEN; HOOGHIEMSTRA, 2000; CORDEIRO et al., 2008). Estudos paleoetnobotnicos recentemente iniciados na Amaznia Central visam contribuir para um melhor conhecimento da paisagem e do uso de plantas na pr-histria amaznica, atravs do desenvolvimento de anlises antracolgicas e de microrrestos vegetais (fitlitos e gros de amido), que podem fornecer evidncias diretas das relaes entre o homem e seu meio ambiente. Estando estas pesquisas ainda em sua fase inicial, pretendemos apresentar aqui resultados paleoambientais e paleoetnobotnicos previamente obtidos em stios do sul-sudeste do Brasil, especialmente sambaquis, com o objetivo de ilustrar as potencialidades destas disciplinas.

MATERIAL E MTODOS
Os principais resultados aqui apresentados se referem s anlises de oito sambaquis e dois stios cermicos Tupiguarani localizados no sudeste do Estado do Rio de Janeiro, e de dois sambaquis no sul do Estado de Santa Catarina (Figura 1). Cada uma dessas regies se caracteriza por particularidades de relevo, clima e sistemas ecolgicos, mas embora o Estado do Rio de Janeiro apresente clima tropical e o Estado de Santa Catarina clima subtropical, a vegetao relativamente semelhante em ambas as reas. Grande parte da plancie costeira brasileira coberta pela restinga, ecossistema caracterstico dos cordes arenosos litorneos, constitudo por um mosaico de tipos de vegetao em um zoneamento que vai da praia at o interior. Ela varia de comunidades abertas, com formaes herbceas e arbustivas (restinga aberta) at a mata de cordes arenosos (mata de restinga). Estruturalmente, a vegetao de restinga se assemelha bastante s campinas e campinaranas que ocorrem na regio amaznica. Mais para o interior, principalmente sobre as encostas e elevaes montanhosas, o litoral brasileiro caracterizado pela existncia da Mata Atlntica, uma floresta tropical densa que se estende do Estado do Rio Grande do Norte (5S) at o Rio Grande do Sul (29S). Na regio sul, apesar do clima subtropical, as temperaturas invernais amenas ao longo da costa e as chuvas abundantes, bem distribudas ao longo do ano, permitem o desenvolvimento de uma floresta perene com alta biodiversidade que uma continuao da Mata Atlntica de zonas tropicais. Diferentes grupos humanos ocuparam toda esta regio, e existem indcios de fortes interaes entre estes grupos e o ambiente vegetal (SCHEEL-YBERT, 2000, 2001a, b; SCHEEL-YBERT et al., 2003,

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Figura 1. Localizao dos stios estudados. No Estado do Rio de Janeiro foram estudados os sambaquis do Forte, Salinas Peroano, Meio, Boca da Barra, Corond (municpio de Cabo Frio), Ponta da Cabea (municpio de Arraial do Cabo), Beirada e Pontinha (municpio de Saquarema), e os stios Tupiguarani Morro Grande e Barba Couto (municpio de Araruama). No Estado de Santa Catarina, foram estudados os sambaquis Jabuticabeira-II e Encantada-III (municpio de Jaguaruna). Na Amaznia Central (Estado do Amazonas) esto sendo estudados os stios cermicos Hatahara e Maria de Jesus, localizados nos municpios de Iranduba e Coari, respectivamente.

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2007; BIANCHINI et al., 2007; BIANCHINI, 2008; BEAUCLAIR et al., 2009). Informaes detalhadas a respeito dos contextos arqueolgico e ecolgico de cada uma das reas de estudo foram publicadas (DEBLASIS et al., 1998; FISH et al., 2000; SCHEEL-YBERT, 1998, 2000; WESOLOWSKI, 2000; BIANCHINI, 2008; BEAUCLAIR et al., 2009). As amostras de carvo foram obtidas durante as escavaes arqueolgicas ou coletadas em perfis verticais por amostragem em nveis artificiais de 10cm de espessura ou decapagem em nveis naturais, dependendo do stio. O sedimento foi peneirado a seco no campo e ento submetido flotao e/ou triagem manual para recuperao dos carves. No laboratrio, os fragmentos de carvo so quebrados manualmente segundo os trs planos fundamentais da madeira e analisados em microscpio metalogrfico de luz refletida com campo claro e campo escuro. A determinao sistemtica feita por critrios de anatomia da madeira e por comparao da estrutura anatmica com aquela de amostras atuais carbonizadas de uma coleo de referncia (antracoteca) e com descries e fotografias publicadas na literatura especializada. Utiliza-se tambm um programa de identificao antracolgica (Atlas Brasil) associado a um banco de dados de anatomia da madeira (SCHEEL-YBERT et al., 2006). Descries detalhadas da metodologia adotada e discusses sobre aspectos tericos e metodolgicos da disciplina foram apresentados por Scheel-Ybert (1999, 2004a, 2004b, 2005) e Scheel-Ybert et al. (2005/2006).

Reconstituio paleoambiental
Os dez sambaquis do Sudeste e do Sul brasileiros estudados at o momento apresentam dataes que variam entre 6190-5760 e 1380-1180 anos calibrados antes do presente. At relativamente pouco tempo, os sambaquieiros ainda eram considerados como pescadorescoletores nmades, mas hoje se postula que eles tenham formado assentamentos sedentrios relativamente densos que ocuparam a costa litornea por um longo perodo, e que podem ter tido uma organizao sociocultural bem mais complexa do que o usualmente admitido (DEBLASIS et al., 1998; LIMA; MAZZ, 2000; GASPAR, 2003). As anlises antracolgicas tm contribudo significativamente para ampliar o conhecimento sobre os tipos de vegetao existentes nas reas de implantao destes assentamentos, recursos do meio, reas de captao de recursos, economia do combustvel, uso de plantas e dieta (SCHEEL-YBERT, 2000, 2001a; SCHEEL-YBERT; DIAS, 2007). Associadas a estudos de microrrestos vegetais (WESOLOWSKI, 2007; BOYADJIAN, 2007), estas anlises inclusive subsidiaram a hiptese de que estes grupos possam ter praticado manejo ou horticultura incipiente (SCHEEL-YBERT et al., 2003). Mais de uma centena de tipos vegetais j foram identificados nestes stios (Figura 2), que registram normalmente entre 30 e 50 taxons por amostra riqueza comparvel ao que normalmente encontrado em levantamentos fitossociolgicos de 1ha em florestas tropicais e subtropicais do sul-sudeste do Brasil (SILVA; SCARIOT, 2004; HACK et al., 2005; PEIXOTO et al., 2005;

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SCHERER et al., 2005). A grande diversidade florstica do registro antracolgico, assim como a comparao das abundncias relativas dos taxons com tipos de vegetao atual, atravs de anlises multivariadas (SCHEEL-YBERT, 2000), sustenta a hiptese de que os carves arqueolgicos correspondem a uma amostragem eficiente (coleta de lenha) numa rea relativamente ampla em torno dos stios, autorizando interpretaes paleoecolgicas confiveis (CHABAL, 1997; SCHEELYBERT, 2000).
Figura 2. Algumas espcies identificadas em sambaquis do Estado do Rio de Janeiro (SCHEEL-YBERT, 1998). (A) Aspidosperma sp (peroba) (Forte 230240cm); (B) Rheedia sp (bacupari) (Forte 240-250cm); (C) Lauraceae (canela) (Forte 70-80cm); (D) Lonchocarpus sp (angelim) (Forte 150-160cm); (E) Nyctaginaceae (maria-mole) (Beirada 80-90cm); (F) Myrtaceae aff. Campomanesia nhombea (guabiroba) (Forte 30-40cm); (G) Pouteria sp (abiurana) (Pontinha 0-10cm); (H) Avicennia aff. schaueriana (mangue-branco) (Forte 240-250cm); (I) Tubrculo de car, Dioscorea sp (Forte 140-150cm, 381550 BP); (J) Tubrculo no identificado. Forte 200-210cm, ca. 4500 BP.

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As anlises antracolgicas demonstraram que os construtores de sambaquis costumavam se instalar no ecossistema de restinga (o qual inclui a restinga aberta e a mata de restinga) e privilegiavam, para sua instalao, a proximidade de mangues e de florestas, como a Mata Atlntica (SCHEEL-YBERT, 2000, 2001a) (Figura 3). Praticamente todos os diagramas antracolgicos se caracterizam por uma surpreendente estabilidade ambiental, sem nenhum registro de mudanas significativas na vegetao ao longo do tempo de ocupao dos stios (Figura 3). No entanto, oscilaes climticas efetivamente ocorreram. Em Cabo Frio, uma reduo da vegetao do mangue foi associada a perodos climticos mais secos, quando uma diminuio da precipitao provocou um aumento da salinidade na Lagoa de Araruama (TASAYCO-ORTEGA, 1996). Pelo menos dois perodos mais midos (5500-4900/4500 e 2300-2000 anos BP) e dois perodos mais secos (4900/45002300 e 2000-1400 anos BP) que o clima atual foram registrados (SCHEEL-YBERT, 2000). O aumento dos elementos de mangue a partir de cerca de 2100 anos BP no sambaqui Ponta da Cabea (Figura 3) pode estar relacionado tanto a um fenmeno climtico quanto ao aumento populacional identificado neste perodo (TENRIO et al., 1992), o qual provavelmente levou a um aumento da rea de captao de lenha. Neste caso, a vegetao de mangue pode, ou no, ter variado na rea, mas sua presena no era registrada no stio antes da extenso da rea de captao de recursos.

Figura 3. Diagramas sintticos de alguns sambaquis estudados nos Estados do Rio de Janeiro (Forte, Boca da Barra, Ponta da Cabea, Pontinha, Corond) e de Santa Catarina (Jabuticabeira-II).

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A ausncia de indcios de variao significativa das associaes vegetais no entorno dos sambaquis estudados no pode ser interpretada, evidentemente, como o registro de uma paisagem esttica e imutvel. Alm da ocorrncia comprovada de flutuaes climticas, e da atividade de populaes humanas que ocuparam a regio ao longo de milhares de anos, existiram durante este perodo variaes significativas do nvel do mar que provocaram variaes na linha de costa e na conformao das lagunas locais (MARTIN et al., 2003; KNEIP, 2004; ANGULO et al., 2006). O que provavelmente ocorreu nas duas reas de estudo, medida em que o nvel do oceano foi diminuindo, foi um avano da linha de praia e uma reorganizao do tamanho e distribuio das lagoas e lagunas costeiras. Neste processo, a vegetao foi avanando no sentido oeste-leste, modificando sua disposio na paisagem, sem com isso ter modificada, de modo geral, sua estrutura (entendida aqui em termos de riqueza e diversidade de espcies, mas podendo, potencialmente, incluir parmetros como altura das rvores, dimetro, rea basal, densidade, distribuio por classe etria e padres de distribuio espacial das espcies). Inicialmente, esta relativa estabilidade da vegetao costeira de terra firme durante toda a segunda metade do Holoceno foi interpretada como sendo uma consequncia da estreita associao desse tipo de vegetao com os solos arenosos do litoral, o que tornaria as formaes costeiras muito menos sensveis a mudanas climticas (SCHEEL-YBERT, 2000). Mais recentemente, uma nova hiptese foi levantada, propondo que a interveno de grupos humanos tambm pode ter contribudo para a estruturao desta paisagem (BIANCHINI, 2008). Alm disso, anlises de dois stios cermicos Tupiguarani situados na regio de Araruama demonstraram a existncia da Floresta Atlntica durante todo o perodo de ocupao. Estes stios, um deles datado entre 3220-27905 e 1820-1390 anos calibrados BP (Morro Grande), e o outro do perodo de contato (Barba Couto), confirmam a preferncia de populaes Tupiguarani em se instalarem em reas de floresta. Os resultados mostraram uma grande riqueza do registro antracolgico e uma forte correspondncia entre os tipos vegetais encontrados e as plantas tpicas da Mata Atlntica (SCHEEL-YBERT et al., no prelo). Embora nenhuma variao significativa da estrutura da vegetao tenha sido observada, no se pode, a partir destes dados, afirmar que no tenha havido durante este perodo uma abertura ou degradao da floresta devida ao antrpica, especialmente porque a amostra analisada no stio mais recente ainda muito pequena e pouco representativa.

A anlise antracolgica deste stio contribuiu tambm para confirmar duas datas excepcionalmente antigas para este assentamento, de 292070 e 2600160 anos BP, ao demonstrar, atravs da constituio taxonmica dos carves, que elas provinham indiscutivelmente de feies elaboradas pela atividade humana, que puderam ser relacionadas ao contexto arqueolgico do stio. O mesmo estudo demonstrou tambm que a data anteriormente aceita como a mais antiga para este stio, de 174090 anos BP, correspondia na verdade a uma reocupao posterior do stio (SCHEEL-YBERT et al., 2008).

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Economia do combustvel
A coleta aleatria de madeira morta parece ter sido a principal fonte de lenha domstica para estas populaes, tanto no que se refere aos sambaquieiros quanto aos grupos Tupiguarani. A grande diversidade taxonmica do espectro antracolgico dos carves dispersos e a boa correspondncia entre estes e a vegetao atual indicam coleta no seletiva de lenha, pelo menos para uso domstico (SCHEEL-YBERT, 2000, 2001a), ao passo que fragmentos de carvo apresentando traos de apodrecimento antes da carbonizao, relativamente frequentes em todas as amostras, atestam o uso de madeira morta. No stio Tupiguarani Barba Couto, a anlise antracolgica revelou a existncia de fogueiras domsticas com alta diversidade taxonmica, permitindo sugerir que elas tenham sido reutilizadas vrias vezes, representando o registro de diversas coletas aleatrias de lenha ao longo do tempo (BEAUCLAIR et al., 2008). Em contexto funerrio, no entanto, foram registrados indcios de seleo. No stio Tupiguarani Morro Grande, fogueiras de cascas organizadas circularmente em torno de uma urna forneceram evidncias indiscutveis de que este combustvel tenha sido selecionado para este contexto especfico (BEAUCLAIR et al., 2009) (Figura 4). O uso de cascas como combustvel tradicionalmente associado queima de cermica, mas neste caso as fogueiras estavam claramente em contexto funerrio. Partindo-se do princpio que atividades rituais podem ter uma correspondncia com atividades cotidianas, e que o mesmo material pode ser usado em ambos os contextos (MOREHART et al., 2005), foi levantada a hiptese de que as cascas tenham sido selecionadas para este contexto em virtude da potncia do fogo por elas produzido. O fogo representa um papel crucial nos rituais funerrios Tupinamb. Foi sugerido que estas fogueiras tenham sido previstas de modo a prover, durante os rituais, a chama mais potente possvel, que seria justamente aquela usada para transformar a argila em cermica (BEAUCLAIR et al., 2009).

Dieta
Como j discutido acima, a conservao de macrorsrestos vegetais muito difcil em condies tropicais. Com exceo de alguns abrigos particularmente secos, ou raros stios em sedimento inundado, estes vestgios praticamente s se conservam atravs da carbonizao. Como a carbonizao depende do fato do material ser ou no exposto ao fogo, isto resulta numa preservao diferencial dos vestgios. Coquinhos (endocarpos de frutos de palmeiras) so frequentemente conservados no registro arqueolgico, ao contrrio de sementes de dicotiledneas, que s so preservadas acidentalmente. A conservao de tubrculos por

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Figura 4. (A) Croquis do Setor 2 do stio Morro Grande (Araruama, Estado do Rio de Janeiro). Os grficos de pizza representam a proporo entre lenho (preto) e cascas (branco) em cada amostra analisada. A amostra DA corresponde a uma amostra de carves dispersos coletados prximo urna funerria (adaptado de SCHEEL-YBERT et al., no prelo). Alm da disposio aproximadamente circular em torno da urna funerria, as fogueiras F1 a F7, interpretadas como rituais, se situam no mesmo nvel estratigrfico da boca da urna e caracterizam-se por sua localizao numa rea onde foram encontrados fragmentos de cermica com pinturas elaboradas, ao contrrio das fogueiras F10 a F17, interpretadas como domsticas, situadas numa rea onde s foram encontradas cermicas com decorao plstica. (B) Imagem da urna funerria escavada neste setor. Foto: A. Buarque.

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carbonizao bastante improvvel (MICKSICEK, 1987), e eles so raramente identificados em stios arqueolgicos (HATHER, 1993; SCHEEL-YBERT, 2001a). Por isso, o fato destes vestgios terem sido encontrados em sambaquis se reveste da maior importncia. Nos stios no Sudeste, considerados como locais de habitao, estes elementos esto presentes na maioria dos stios estudados, em praticamente todas as camadas arqueolgicas (Figura 5). Alm dos coquinhos, largamente registrados na maioria das escavaes j realizadas nestes stios, e de algumas sementes de dicotiledneas, destacamse neste contexto os fragmentos de tubrculos, todos eles de monocotiledneas (Figura 2). Alguns deles foram identificados como Gramineae/Cyperaceae e Dioscorea sp (car) (SCHEELYBERT, 2001a), plantas que so bastante comuns nas restingas do sudeste do Brasil. Estes dados sugerem que os tubrculos foram largamente utilizados pelos sambaquieiros, tendo sido a primeira evidncia direta de que as plantas contribuam muito mais para a alimentao destes grupos do que considerado anteriormente (SCHEEL-YBERT, 1999). Esta hiptese confirmada por estudos de patologia dental, que demonstraram em alguns sambaquis frequncias de cries relativamente altas, anlogas s de horticultores e mesmo s de agricultores mais recentes (WESOLOWSKI, 2000), e por anlises de fitlitos e gros de amido (WESOLOWSKI, 2007; BOYADJIAN, 2007), que revelaram uma alta frequncia destes elementos em clculos dentrios (incluindo cars/Dioscorea spp e batata-doce/Ipomoea batatas). Associados a outros resultados de anlises bioantropolgicas e lticas, estes dados subsidiaram a hiptese de que um cultivo incipiente, qui horticultura, poderia ter sido praticado por estas populaes (SCHEEL-YBERT et al., 2003). De fato, vrios autores sugerem que populaes coletoras possam ter praticado horticultura, e que em certas partes do mundo esta prtica tenha dado origem agricultura propriamente

Figura 5. Restos alimentares encontrados no sambaqui do Forte (Cabo Frio, Estado do Rio de Janeiro). Adaptado de Scheel-Ybert, 2001a.

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dita. Sauer (1952) props que produo de alimentos e domesticao de plantas tenham comeado entre pescadores sedentrios. Tanto Sauer (1952) quanto Anderson (1952) e Lathrap (1977) acreditavam que as primeiras hortas teriam tido incio nas lixeiras associadas aos assentamentos humanos. Para Anderson (1952), esta foi provavelmente a origem da domesticao do car e da batata-doce. Tudge (1998) sugeriu que qualquer grupo de coletores cultivaria algumas plantas, em particular espcies de uso tecnolgico e condimentrio. Mais recentemente, Hayden (2003) postulou que as primeiras domesticaes tenham ocorrido a partir da intensificao dos processos de coleta e manejo, especialmente a partir de alimentos cujo contexto de consumo foi o ritual. No sambaqui Jabuticabeira-II (Santa Catarina), que considerado como exclusivamente funerrio, a anlise antracolgica de uma rea de enterramento revelou evidncias de possvel seleo de madeiras, especialmente espcies de Lauraceae para a fabricao de estacas (BIANCHINI et al., 2007; BIANCHINI, 2008). Os resultados mais importantes obtidos neste stio, no entanto, se referem presena significativa de restos alimentares vegetais na rea funerria, em oposio ao que foi encontrado em amostras do sedimento de coberturas das reas funerrias do stio (Figura 6). Este resultado corroborou a hiptese, previamente apresentada, da prtica de festins fnebres (KLKLER, 2008).

Figura 6. Stio Jabuticabeira-II, Locus 1, Trincheira T18 (Jaguaruna, Estado de Santa Catarina). Distribuio das propores de sementes, coquinhos e tubrculos nas amostras analisadas. As amostras representadas por profundidades correspondem a carves dispersos do pacote construtivo; as amostras representadas por cdigos alfa-numricos correspondem a carves concentrados da rea funerria. Fonte: Bianchini, 2008.

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As numerosas sementes (incluindo Annonaceae, Myrtaceae e Cucurbitaceae) e coquinhos (Palmae) encontrados neste stio reiteraram a importncia das plantas para esta sociedade, tanto em contextos cotidianos quanto rituais, fornecendo bases mais slidas para debates sobre manejo e cultivo de vegetais (BIANCHINI, 2008), de acordo com o que foi proposto por Scheel-Ybert et al. (2003).

Amaznia: primeiros resultados paleoetnobotnicos e perspectivas de estudos

Apesar de anlises de vestgios arqueobotnicos serem excelentes fontes de informaes sobre o paleoambiente e sobre interaes entre grupos humanos e plantas, temas de grande interesse para a arqueologia amaznica, estes estudos ainda so incipientes na regio. Isto se deve ao pequeno nmero de especialistas em arqueobotnica no pas e ao baixo investimento da arqueologia brasileira at bem recentemente. A antracologia uma disciplina privilegiada em contexto arqueolgico, podendo fornecer numerosas informaes paleoetnobotnicas relevantes. Assim como os microvestgios, os fragmentos de carvo apresentam excelente potencial de preservao em diferentes contextos passveis de anlise, sendo abundantes em praticamente todos os contextos arqueolgicos. So ainda raras, no entanto, as anlises de carvo na regio amaznica, limitando-se aos estudos de Tardy (1998) na Guiana Francesa, Montaez (2005) na Amaznia colombiana, e Caromano et al. (2008) na Amaznia Central. Este ltimo se insere num projeto mais amplo de desenvolvimento de estudos antracolgicos e de microrrestos na regio, no quadro do Projeto Amaznia Central (PAC) (PETERSEN et al., 2001; NEVES, 2006), coordenado pelo Dr. Eduardo Gos Neves, e representa a anlise preliminar de um stio da regio. No caso, foram analisados carves do Stio Maria de Jesus (Figura 1), localizado no municpio de Coari, s margens do rio Solimes (Estado do Amazonas), cuja escavao foi parte do salvamento arqueolgico da rea de influncia direta do gasoduto Coari-Manaus realizado pela equipe do PAC. A anlise de carves concentrados em uma feio deste stio revelou uma dominncia de taxons da famlia Leguminosae (Figura 7), tanto em diversidade de espcies quanto em frequncia de fragmentos. Apesar do baixo nmero de fragmentos disponveis para anlise nesta feio, e do carter preliminar do estudo, observa-se que estes resultados coincidem com levantamentos da vegetao atual realizados entre as cidades de Manaus e Coari, s margens do Rio Solimes, em que esta famlia apresenta ampla diversidade, distribuio e abundncia (LIMA FILHO et al., 2001; BRAGA et al., 2007). Alm disso, a elevada frequncia de carves das famlias Myrtaceae, Rubiaceae e Annonaceae tambm sugere um ambiente relativamente semelhante ao atual durante o perodo de ocupao do stio, no Holoceno Tardio. A alta

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diversidade de espcies encontradas na presente feio sugere que se trata de uma fogueira que pode ter sido utilizada vrias vezes, e aponta para a prtica de coleta no seletiva da lenha domstica (CAROMANO et al., 2008). Pesquisas antracolgicas na Amaznia Central continuam em andamento; amostras de carves tm sido sistematicamente coletadas nos stios escavados no quadro do PAC, e vm sendo sistematicamente analisadas. A fim de viabilizar estas anlises, a constituio de colees de referncia e de bancos de dados para comparao indispensvel, especialmente em regies tropicais, de alta biodiversidade6, e onde o conhecimento sobre a anatomia da madeira de espcies nativas ainda insuficiente. Para isso, uma coleo de madeiras carbonizadas da flora amaznica est sendo montada no Laboratrio de Paleoecologia Vegetal do Museu Nacional (UFRJ) atravs de doaes institucionais, como a da xiloteca do Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia (INPA). Os resultados produzidos pelas anlises em curso, alm de serem uma importante ferramenta para a reconstruo paleoecolgica, devero fornecer preciosas informaes paleoetnobotnicas que, em conjunto com os dados obtidos pelos projetos de pesquisa associados, podero conduzir a um modelo interpretativo interdisciplinar sobre o uso do espao e a histria da ocupao, expandindo nossa compreenso sobre o modo de vida dos primeiros habitantes da Amaznia Central.

Figura 7. Carves identificados no stio Maria de Jesus (Estado do Amazonas). Os nveis de escavao (40-50 e 50-60 cm) correspondem profundidade em que a feio foi evidenciada.

A biodiversidade da regio amaznica nica e uma das mais ricas do mundo. Estima-se que existam entre 4.000 a 5.000 espcies arbreas na Amaznia (FERRAZ et al., 2004). Em uma rea de 500ha de floresta de terra firme, na regio de Manaus, foram identificadas recentemente 1077 espcies de rvores (RIBEIRO et al. 1999). Na mesma regio, em um inventrio botnico de 70ha, foram encontradas 698 espcies arbreas pertencentes a 53 famlias Fonte: Rankin-de-Merona et al., 1992.

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CONSIDERAES FINAIS
O meio ambiente no qual viviam as populaes pr-histricas e sua dieta sempre estiveram entre as principais preocupaes dos arquelogos, mas a m conservao dos restos vegetais na maioria dos stios arqueolgicos no permitia uma abordagem direta destes aspectos. As anlises palinolgicas, que inicialmente se anunciavam promissoras para a abordagem direta destas questes (RENAULT-MISKOVSKY et al., 1985), logo se revelaram pouco produtivas, pois os gros de plen se conservam muito mal no sedimento arqueolgico, cujo ambiente particularmente oxidante. Inclusive, uma tentativa de estudos palinolgicos em sedimentos de sambaquis do Estado do Rio de Janeiro se revelou infrutfera (GASPAR et al., 2004). De modo geral, cabe mencionar que as anlises de plen so problemticas na regio amaznica, devido raridade de lagos e turfeiras na regio, os quais constituem o ambiente mais favorvel preservao de palinomorfos (gros de plen, esporos de pteridfitas e elementos relacionados). Da mesma forma que em sedimentos arqueolgicos, a maioria dos palinomorfos no se preserva no solo, devido oxidao e atividade da microfauna (COLINVAUX et al., 1999). Neste contexto, mtodos alternativos como a antracologia e a anlise de fitlitos podem ajudar a preencher lacunas deixadas pela anlise de plen em reconstituies paleoambientais para a regio amaznica. Num trecho de floresta de terra firme a cerca de 90km de Manaus, por exemplo, a utilizao em conjunto de fitlitos como marcadores taxonmicos de espcies ou famlias, e de micro-carves como marcadores temporais e espaciais de paleoincndios, permitiu uma reconstruo paleoambiental a partir de anlises de solo, apontando um caminho para a reconstruo paleoambiental sem depender da ocorrncia de lagos ou pntanos (PIPERNO; BECKER, 1996). Em contexto arqueolgico, o desenvolvimento de estudos antracolgicos apareceu como uma alternativa vivel e produtiva. A anlise de fragmentos de carvo, geralmente muito abundantes nestes sedimentos, demonstrou ser uma poderosa ferramenta de reconstituio paleoambiental, cuja fiabilidade paleoecolgica j est largamente demonstrada (VERNET; THIBAULT, 1987; VERNET, 1992; BADAL et al., 1994; HEINZ; THIBAULT, 1998; SCHEEL-YBERT, 2000; THIBAULT, 2002; FIORENTINO; MAGRI, 2008). Atualmente, o desenvolvimento desta disciplina no Brasil tem permitido ultrapassar o objetivo de pura reconstituio paleoambiental, meta dos primeiros pesquisadores, na medida em que se demonstrou que estudos paleoambientais e paleoetnobotnicos podem ser realizados a partir das mesmas amostras (SCHEEL-YBERT, 2001a, 2004b). A interveno do homem pr-histrico no transporte das plantas at o stio arqueolgico no invalida as reconstituies da vegetao passada baseadas na antracologia;

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da mesma forma, o uso da antracologia para a reconstituio paleoambiental no deve ofuscar as informaes paleoetnobotnicas contidas no mesmo material. Estritamente relacionados s prticas de uso do fogo (domstico/econmico/ritual), os vestgios de carvo so produto de atividades especficas e culturalmente estabelecidas que ocorreram em determinados tempo e espao e que podem ser identificadas por meio do registro arqueolgico, fornecendo informaes que contribuam para contar a histria das relaes entre humanos e a paisagem (BIANCHINI, 2008). Os estudos antracolgicos (SCHEEL-YBERT, 2000, 2001a, b; SCHEEL-YBERT et al., 2003, 2007; BIANCHINI et al., 2007; BIANCHINI, 2008; BEAUCLAIR et al., 2009) e de microrrestos (WESOLOWSKI, 2007; BOYADJIAN, 2007) j desenvolvidos em sambaquis e stios cermicos do sul-sudeste do Brasil demonstraram as imensas possibilidades destas disciplinas em fornecer informaes tanto de cunho paleoambiental quanto paleoetnobotnico, elucidando vrias questes de interesse para a arqueologia. Ao contrrio da Amaznia, onde a prtica de cultivo e de forte interveno na paisagem so amplamente admitidas, estes temas nunca haviam sido discutidos em relao s populaes litorneas construtoras de sambaquis. Por outro lado, embora estes processos venham sendo bastante discutidos em relao Amaznia, eles ainda carecem de evidncias empricas no que se refere anlise de vestgios diretos. A aplicao de estudos paleoetnobotnicos em contexto amaznico pode ser da maior importncia para comprovar sua ocorrncia e explicitar melhor sua cronologia e suas caractersticas. A investigao das relaes entre os diferentes habitantes da Amaznia e seu meio-ambiente, os padres de interveno na paisagem realizados e as atividades envolvidas na coleta, manejo de plantas e produo de alimentos pode trazer importantes contribuies ao entendimento dos padres de organizao sociocultural das populaes pr-histricas e de seus modos de vida, contribuindo para um melhor conhecimento do ambiente, do uso de vegetais e de prticas de cultivo na pr-histria brasileira.

AGRADECIMENTOS
Agradecemos a Francisco Jos de Vasconcellos, curador da xiloteca do INPA, e Carlos Henrique Franciscon, curador do herbrio do INPA, pelas amostras doadas para as colees de referncia de madeiras e fitlitos, e a Charles Clement, pesquisador do Departamento de Cincias Agronmicas do INPA, pelo auxlio na seleo de espcies para a montagem destas colees e pelo inestimvel apoio cientfico. Agradecemos tambm ao CNPq, FAPERJ e CAPES pela concesso de bolsas de pesquisa e financiamentos que tornaram possveis os resultados acima apresentados.

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