Atomo de Hidrogenio As riscas do espectro do atomo de hidrogenio resultam das variaoes de energia do electrao no atomo.

Como as riscas sao bem determinadas, a energia do electrao no atomo so pode ter certos valores a energia do electrao esta quantizada. Neste modelo a cada valor de energia esta associado um determinado estado estacionario, a que corresponde uma certa orbita circular de electrao. O espectro de absorao resulta da absorao da radiaao pelo electrao no atomo de hidrogenio: o electrao transita de um estado de menor energia para um de maior energia (excitaao) por absorao de um fotao. O espectro de emissao resulta do processo oposto (desexcitaao) com emissao de um fotao. So alguns estados de energia sao permitidos para o electrao no atomo. A descontinuidade das riscas espectrais esta associada descontinuidade da energia do electrao no atomo. Modelo Quntico John Dalton admitiu que a matria era formada por tomos indivisiveis. Thomson imaginou o tomo como uma esfera macia carregada positivamente, onde os electres se encontravam incrustados como passas num bolo. No resistiu a provas como a da radioactivade. Modelo Planetrio de Rutherford Neste modelo, a maior parte do tomo consistia em espao vazio. O tomo era consistuido por um ncleo onde estava concentrada a carga positiva e por electres, partculas de carga unitria negativa, que se moviam volta do ncleo. No colocava restries energia do electro no tomo e falhava na interpretao de espectros atmicos descontnuos. Modelo de Bohr Reconheceu a quantizao da energia dos electres no tomo. Os electres movimentam-se em torno do ncleo, descrevendo orbitas fixas, estando associado a cada uma delas, um determinada valor de energia. No explica os espectros de emisso de tomos contendo mais do que um electro e tambm no permitia explicar o desdobramento das riscas do espectro de emisso do tomo de hidrognio, na presena de um campo magntico. Modelo da Nuvem Electrnica , de Schrodinger e Werner Heisenberg O comportamento espacial do electro descrito por orbitais que representam as regies do espao volta do ncleo onde h maior probabilidade de encontrar o electro. Nmeros qunticos Nmero quntico principal Nmero quntico de momento angular, ou secundrio, ou azimutal Nmero quntico magntico Nmero quntico de spin

Configurao Elctrnica Principio da energia minima: os electres distribuem-se pelas possveis orbitais por ordem crescente de energia. Princpio da excluso de Pauli: cada orbital atmica pode ser preenchida no mximo por dois electres com nmeros qunticos diferentes. Regra de Hund: O estado de menor energia aquele em que o nmero de orbitais semipreenchidas (com o mesmo nmero quntico secundrio) maximo, tendo os respectivos electres spins idnticos.

Poluentes Atmosfricos Oxidos de carbono (CO, CO2): Emisses vulcnicas, incndios florestais, respirao. Transporte, indstria transformadora. CO- asfixiante, em altas concentraes prejudica a oxigenao do organismo, diminuindo os reflexos e a acuidade visual. CO2- agravamento do efeito de estufa/aquecimento global do planeta Oxidos de azoto (NO,NO2, N2O): Agricultura. Escapes de veculos. Chuvas cidas, degradao da cobertura vegetal, da vida aqutica e do patrimnio edificado. Doenas respiratrias. Oxidos de enxodre (SO2 e SO3): Incndios florestais, emisses vulcnicas. Queima de combustveis fosseis (carvo). Chuvas cidas, degradao da cobertura vegetal, da vida aqutica e do patrimnio edificado. Irritao do sistema respiratrio. Composto orgnicos volateis, COV( metano, CFC, compostos de derivados benzeno, etc): Agricultura, pantanos. Solventes orgnicos, gasolinas, sprays e indstria do frio. CFCdestruio da camada do ozono na estratosfera. Metano- agravamento do efeito de estufa. Compostos derivados do benzeno- afectam o sistema nervoso central e so cancergenos. Matria particulada (fungos, poeiras, aerossois): Agricultura (queimadas). Queima de combustveis (madeira e diesel), indstria metalrgica, incineradoras, indstria cimento. Doenas respiratrias e reaces alrgicas.

Coloides As solues coloidais situam-se entre as solues verdadeiras e as suspenses. As suas partculas s conseguem ver-se ao ultramicroscpico. - As emulses, em que as fases dispersa e dispersante se encontram no estado lquido (leite) - As geleias/gis, em que h uma fase dispersa slida e uma fase dispersante lquida (gelatina) - Os aerossis lquidos, em que a fase dispersa lquida num meio dispersante gasoso (sprays)

- Os aerossis slidos, em que h uma fase dispersa slida numa fase dispersante lquida (fumo) - As espumas lquidas, em que a fase dispersa gasosa e a fase dispersante lquida (claras em castelo) - As espumas slidas, em que a fase dispersa gasosa e a fase dispersante slida (miolo do po).

Geometria molecular gua angular plana, 104.5 Amonaco piramidal triangular, 107.5 Dixido de carbono linear, 180 Metano tetradrica, 109.5 Titulao cido-Base Numa bureta, coloca-se a soluo de NaHO (aq). A soluo de hidroxdio deve ser colocada na bureta (titulante) para diminuir a sua carbonatao, dado que uma grande superfcie de contacto com o CO2 do ar conduz carbonatao. Num matraz, coloca-se um volume conhecido de soluo de HCl (titulado), por exemplo, 25,00 mL (medidos com pipeta volumtrica), e umas gotas de um indicador apropriado, por exemplo, azul de bromotimol. A soluo adquire cor amarela. Adiciona-se, gota a gota, a soluo de NaHO soluo de HCl at se atingir o ponto final (ponto detectado experimentalmente, o mais prximo possvel do ponto de equivalncia). Este ponto detectado quando o indicador muda de cor, neste caso para verde. Um excesso de NaHO faria com que o indicador ficasse azul. Mede-se o volume de soluo de NaHO gasto (volume equivalente).

Dureza Exprime-se em miligramas de CaCO3 por litro de soluo (ppm) Dureza temporria devida presena de hidrogenocarbonato de clcio e de magnsio. Pode ser eliminada por ebulio da gua libertando dioxido de carbono e precipitando carbonato declcio e de magnsio. Dureza permanente devida presena de outros sais como cloretos e sulfatos de clcio e magnsio, que no sao eliminados por ebulio

Dureza total corresponde soma das concentraes de ies de clcio e magnsio nela contidos. Desvantagens das guas duras A nivel domstico no dissolvem bem o sabo. Os ies clcio e magnsio formam sais pouco soluveis com os anies de sabo, originando a escuma que se deposita no fundo do recipiente onde se faz a lavagem. Provoca tambm resduos de calcrio (incrustaes) em recipientes, canalizaes, mquinas de lavar, ferros de ingomar e outros equipamentos domsticos. A nvel industrial as incrustaes calcrias em tubagens e caldeiras diminuem a durabilidade das mesmas, podendo mesmo provocar exploses, devido ao aumento de presso no interior das condutas. Processos para reduzir a dureza (amaciamento) Reduo da dureza por precipitao a reduo da dureza da gua por precipitao faz-se por adiao de agentes precipitantes que so substncias que formam sais pouco soluveis de clcio e magnsio. Tem o inconveniente de provocar a formao de depsitos de sais precipitados, o que implica, na maioria das vezes, a sua remoo por decantao e/ou filtrao da gua. Reduo da dureza por complexao neste tipo de reduo usam-se agentes que originam complexos estveis com os ies clcio e magnsio, mantendo-os em soluo. Estes ficam presos e impedidos de reagir com o sabo e detergentes. Reduo da dureza por troca inica neste processo so utilizados resinas que possuem na sua estrutura ies sdio. Quando a gua atravessa essas resinas os ies clcio e magnsio da gua so trocados pelos ies sdio da resina. Tem a vantagem de poderem serem recuperadas. A regenerao da resina feita com uma soluo concentrada de cloreto de sdio que repe os ies sdio na resina removendo os ies clcio e magnsio para a soluo regenerante. A formao de estalactites e estalagmites A formao de grutas calcrias e posterior formao de estalactites e estalagmites tm a ver com a alterao do estado de equilbrio pela seguinte equao qumica: CaCO3 (s) + CO2 (g) + H2O (l) -> <- Ca2+ (aq) + 2 HCO3- (aq) Este estado de equilbrio afectado por variaes de presso e temperatura das guas subterrneas. medida que a gua se infiltra no subsolo aumenta a presso a que est sujeita e, consequentemente, aumenta a sua capacidade para dissolver CO2. A reaco evolui, ento, no sentido directo, provocando a dissoluo do calcrio e levando formao de grutas. Assim, a solubilidade do CO2 aumenta com a presso a grande profundidade. Por sua vez, nas grutas, a gua de infiltrao que contm Ca2+ e HCO3-, vai-se evaporando e ocorre precipitao de CaCO3 (s). Tambm o facto de a presso no interior das grutas ser menor faz com que o CO2 dissolvida na gua de infiltrao se liberte, levando a que a sua concentrao na gua diminua, e , consequentemente, a reaco evolua no sentido inverso, favorecendo a formao de CaCO3 sob a forma de estalactites e estalagmites.

Dessalinizao da gua do mar (remoo de sais da gua, de modo a obter-se gua potvel) Destilao consiste em vaporizar a gua por aquecimento e, em seguida, provocar a condensao do seu vapor. Apesar de ser um processo eficaz bastante dispendioso uma vez que a vaporizao da gua requer quantidades elevadas de energia. O processo pode ser realizado a presses inferiores presso atmosfrica, o que poupa energia. Para reduzir custos, pode utilizar-se a energia solar para evaporar a gua. Contudo este processo de evaporizao/condensao com recurso energia solar ainda apresenta alguns problemas, nomeadamente, a grande dimenso do dispositivo que necessrio alambique solar e a lentido do processo. Osmose inversa um processo fsico em que se pretende que as molculas do solvente passem da soluo mais concentrada para a soluo mais diluda (gua doce). Na osmose inversa, a gua do mar (soluo mais concentrada) forada, sob presso, a passar atravs de membranas semipermeveis para o compartimento da gua purificada; a maioria das substncias que estavam dissolvidas fica retida na membrana. uma tcnica consideravelmente mais barata do que outros processos de separao. Outros processos membranares: Filtrao atravs de membranas com porosidades diferentes Microfiltrao que retm bactrias, macromolculas e colides Ultrafiltrao que retm alguns virus Nanofiltrao que retm alguns dos sais dissolvidos e compostos orgnicos

Electrodilise processo que se realiza em clulas constituidas por numerosas membranas catinicas e aninicas alternadas. A gua salgada penetra em compartimentos separados por membranas selectivas, isto , umas permeveis a caties e outras a anies, e que se encontram alternados. Surgem, assim, compartimentos que se enriquecem em ies e outros que vo diminuindo o seu contedo salino (gua dessalinizada). A gua doce obtida por dessalinizao da gua do mar tem de ser, posteriormente, sujeita a correces no seu teor em sais, de modo a que a enquadrar-se nos parmetros que a lei prev para uma gua potvel.

Microfone (sinal sonoro -> sinal elctrico): quando o som atinge a membrana, esta entra em oscilao devido s variaes de presso, provocadas pela onda sonora, onde de presso. Como a membrana est ligada bobina, esta passa a oscilar com a mesma frequncia. Durante este movimento, o fluxo magntico que atravessa a bobina varia, induzindo uma fora electromotriz que d origem a uma corrente elctrica na bobina do microfone. Esta corrente alternada induzida na bobina apresenta as mesmas caractersticas do som original, quer em frequncia quer em intensidade. Altifalante (sinal elctrico -> sinal sonoro): quando a corrente elctrica passa na bobina, varia de acordo com os sinais elctricos recebidos (resultantes, por exemplo, da converso no

microfone de um sinal), dando origem a um campo magntico varivel que, ao interagir com o campo magntico criado pelo man, provoca na bobina um movimento oscilatrio. Uma vez que a bobina est ligada a uma membrana, esta passa a vibrar com a mesma frequncia e com a mesma intensidade, reproduzindo o som original, ou seja, a membrana oscilante no mais do que uma fonte sonora.