REPRODUCCION

INTRODUCCION
A continuacin se presenta una investigacin de temario que trata acerca de la reproduccin humana. La reproduccin es importante ya que es la funcin biolgica que permite al ser humano originar uno o ms individuos semejantes a l con el objetivo de perpetuar la especie. En el caso del ser humano se requieren de dos individuos de distinto sexo para que la reproduccin ocurra. Esta comienza con la fusin de dos clulas sexuales o gametos: un vulo y un espermatozoide. Esto ocurre dentro del aparato genital femenino y es all donde se desarrolla el embarazo. Despus de nueve meses ocurre el nacimiento de un nuevo ser. Aparentemente, la reproduccin humana es igual que en los animales. Sin embargo, ella no es instintiva, est gobernada por los sentimientos, lo que implica el amor en la pareja, un acto voluntario y una responsabilidad frente a la llegada de un hijo. La reproduccin junto con la nutricin y relacin constituyen funciones ntimamente ligadas al concepto de ser vivo. Para que las especie se perpeten es necesario que se formen nuevos individuos. La reproduccin permite la subsistencia de la especie a travs del tiempo mientras que la nutricin y funciones de relacin la subsistencia del individuo. En muchas plantas y animales, inferiores la reproduccin tiene lugar a partir de un solo individuo, mediante diferentes mecanismos, es la reproduccin asexual. En los seres superiores se precisa la colaboracin de dos individuos pertenecientes a diferentes sexos, uno masculino y otro femenino. Este tipo de reproduccin implica la participacin de clulas especiales denominados gametos generados por cada individuo. Este tipo toma el nombre de reproduccin sexual. Cuando un individuo presenta ambos rganos reproductores (masculino y femenino), se dice que es monoico (hermafrodita), pero si cada individuo tiene un solo tipo de rgano reproductor, se dice que es dioico.

CONTENIDO
LA REPRODUCCIN HUMANA La reproduccin es una funcin biolgica cuya finalidad es la continuidad de especies. Esta afirmacin es vlida para todos los seres vivos, incluyendo el ser humano. En el ser humano la reproduccin comienza por el concepto de los gametos, contina con la fecundacin, y se culmina con la gestacin y el parto. Como se dijo en la introduccin, el embarazo ocurre por la unin de los gametos. Los gametos son el vulo y el espermatozoide, los cuales provienen del aparato reproductor femenino y masculino respectivamente. Estas clulas tienen 23 cromosomas a diferencia del resto de las clulas del cuerpo que contienen 46. El aparato reproductor o genital est formado por rganos y tejidos que intervienen en la reproduccin y sintetizan hormonas. El aparato genital masculino comprende de unos rganos genitales internos en los que se fabrican espermatozoides y las secreciones que estos requieren para ser transportados al exterior del organismo, tales como los testculos, los epdimos, los conductos deferentes, las vesculas seminales y la prstata. Tambin posee rganos genitales externos que conducen a los espermatozoides y las secreciones hacia el exterior, como el pene y el escroto que es parte de este. El aparato genital femenino, al igual que el masculino, tiene rganos internos y externos. Los internos que fabrican los vulos y lo prepara para la fecundacin y el embarazo son los ovarios, las trompas de Falopio y el tero. Los externos que intervienen en el coito o la copulacin son la vulva y la vagina. En la mujer se da un proceso que se llama menstruacin que la prepara para un posible embarazo. Este proceso comprende alrededor de 28 das. EL COITO Es un tipo de prctica sexual que consiste en la introduccin del pene en la vagina. Durante el coito se produce la eyaculacin y millones de espermatozoides son expulsados hacia la vagina. Los espermatozoides se encuentran inmersos en una sustancia llamada semen que es como una sustancia viscosa y amarillenta. Los espermatozoides pueden vivir desde 24 hasta 72 horas dentro de la mujer. La fecundacin slo es posible si el coito se realiza durante el perodo de la ovulacin. LA FECUNDACIN Es un fenmeno en el cual se produce la fusin del espermatozoide con el vulo dando origen a una clula huevo o cigoto. La fecundacin ocurre en la trompa de Falopio. Varios espermatozoides intentan pasar la membrana plasmtica del vulo, pero solo uno de ellos consigue penetrar el vulo. Luego se fusionan los ncleos del espermatozoide y del vulo de manera en que se juntan los 46 cromosomas. Estos determinan como va a ser el nuevo ser. LA SEGMENTACIN Y LA IMPLANTACIN Luego de la fecundacin, el cigoto desciende al tero. Paralelamente, inicia su segmentacin, un proceso de divisin y diferenciacin celular progresivo mediante el cual la clula huevo se
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transformara en mrula y blstula. Al cabo de siete das de haberse producido la fecundacin, la blstula se implanta en el endometrio. Para este momento el endometrio est muy engrosado. En una tercera parte de los casos, la blstula no consigue implantarse y se elimina con la menstruacin. El resto de la gestacin ocurre dentro de la pared del tero. EL DESARROLLO DEL EMBRIN Se le llama embrin al feto cuando este tiene desde dos semanas hasta tres meses de vida uterina. Durante el primer mes diferencian y desarrollan tres capas de clulas de las cuales saldrn los tejidos y rganos: el endodermo (de donde se formaran los aparatos digestivo y respiratorio), el mesodermo (de donde se formaran los aparatos circulatorio y locomotor) y el ectodermo (de donde se formara la piel y el tejido nervioso). Al finalizar el primer mes el embrin tiene el tamao aproximadamente de un arroz. Durante el segundo mes se comienzan a formar los esbozos de la parte superior del embrin. Se trata de rganos rudimentarios como las orejas, los ojos, el aparato digestivo, los riones y los brazos. Al finalizar este mes, el embrin mide de 3 a 4 cm. EL DESARROLLO FETAL Al inicio del tercer mes el feto ya tiene forma caractersticamente humana. Ya se distinguen los ojos, la boca, las orejas, las extremidades y los dedos, y el corazn ya late. El feto comienza a moverse y mide aproximadamente de 9 a 10 cm. Durante el cuarto mes la piel del feto se cubre de un fino bello como lanugo que desaparece despus. Tambin se aprecian los rganos genitales, y ya se puede determinar su sexo. Al finalizar el cuarto mes mide unos 16 cm. El quinto mes no se producen novedades importantes mas que el crecimiento que mide aproximadamente 25 cm. Durante el sexto mes el feto contina madurando. La piel se cubre de un manto graso para protegerlo del lquido amnitico. Su apariencia es parecida a la de un recin nacido. Mide cerca de 32 cm. Durante el sptimo mes el crecimiento esta casi completo. El feto gira sobre s mismo 180 grados, de modo que la cabeza queda orientada hacia la pelvis materna. Esto es lo que causa que muchos nacimientos sean prematuros. Los prematuros tienen un 60 y 70% de posibilidades de sobrevivir, pero requieren medidas de asistencia como incubacin y oxigenacin ya que todava no tiene la capacidad de regular la temperatura y su ventilacin pulmonar. Al final de este mes mide aproximadamente 40 cm. En el octavo mes la maduracin se completa. El feto mide cerca de 50 cm. Durante el noveno mes se perfeccionan rasgos del feto. Las caractersticas anatmicas en los genitales son las definitivas. Por ejemplo, en las mujeres se aproximan los labios mayores y en los hombres los testculos descienden al escroto. El lanugo ya ha desaparecido casi completamente. Los huesos y la piel se hacen ms gruesos. Los movimientos del feto se hacen menos frecuentes porque no dispone de mucho espacio. Los reflejos nerviosos estn
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maduros. El feto se chupa el dedo entrenndose para la lactancia. Su cabeza se coloca encima del tero. El feto mide alrededor de 50 cm. EL PARTO Es un proceso fisiolgico normal mediante el cual se pone fin al perodo de gestacin, y cuyo desenlace es la salida del feto y la placenta al exterior del organismo materno. El perodo de preparto Es una serie de fenmenos que anteceden el inicio del parto. Empiezan las contracciones uterinas que se hacen ms frecuentes. Tambin empieza la maduracin del cuello uterino, donde el tero se dilata y ablanda preparndose para dejar pasar al feto y la ltima seal del preparto es la expulsin del tapn mucoso, que consiste en la expulsin de una ms gelatinosa y amarillenta que ha estado el cuello uterino. El inicio del parto El parto comienza cuando las contracciones uterinas se hacen ms fuertes duraderos y frecuentes como para dilatar al cuello del tero y expulsar al feto. Cada una de estas contracciones dura ms de 40 segundos. Otra seal importante que indica el inicio del parto es la rotura de las membranas que envuelven al feto dentro del tero. Son expulsadas a travs de la vagina, acompandose del lquido que contenan en su interior que es transparente y muy abundante. A consecuencia, la embarazada debe presentarse al hospital ya preparada para el parto. El parto consiste de 3 partes: La fase de dilatacin, la fase de expulsin y el alumbramiento. En la dilatacin el cuello del tero se dilata progresivamente y suele tener unos 3 cm de dimetro. Al final tiene unos 10 cm. Esta fase suele prolongarse unas 4 horas. En estos momentos, las contracciones uterinas duran unos 50 segundos y se presentan cada 2 o 3 minutos. Estas contracciones suelen resultar dolorosas pero se pueden controlar con anestesia o haciendo maniobras como levantar la cabeza y pujar de forma acompasada y controlando la respiracin. En la fase de expulsin, el feto tambin debe realizar una serie de movimientos para atravesar el canal del parto, ponindose de una forma en que pueda salir ms fcilmente. La cabeza del feto aflora por la vulva. En este momento se realiza la episiotoma para evitar que se desgarren los tejidos de la vulva. Despus la vulva es atravesada por el crneo, la cara y el resto del cuerpo del feto. Esta fase comprende entre 40 a 90 minutos. El alumbramiento, que es la ltima fase del parto, se inicia cuando el feto es expulsado a travs del canal del parto, y finaliza cuando la placenta y las membranas son expulsadas fuera del organismo materno. Esta fase dura de 3 a 10 minutos. Despus se sutura la herida de la episiotoma y se da por terminado el parto. La mujer debe permanecer en el hospital de 3 a 5 das. As finaliza el nacimiento de un beb y empieza la etapa del crecimiento.

REPRODUCCION ANIMAL
REPRODUCCIN ASEXUAL Y SEXUAL. Es llamada tambin reproduccin vegetativa. Se da slo en animales cuyas clulas no estn muy diferenciadas, tales como esponjas, hidras, planarias, lombrices de tierra y estrellas de mar. El proceso de reproduccin asexual tiene la ventaja de incrementar el nmero de individuos, sin necesidad de clulas gamticas especializadas. Pero la desventaja de que todos los descendientes son genticamente idnticos al organismo y por lo tanto no hay variabilidad de una generacin a otra. La reproduccin asexual se puede realizar por gemacin (en hidras), gemulacin (en esponjas) fragmentacin (en planarias) o estrobilacin (en malaguas). La reproduccin sexual implica la participacin de clulas reproductoras o gametos, que frecuentemente son producidos en los rganos sexuales o gnadas. Existen por tanto gnadas masculinas llamadas testculos y gnadas femeninas u ovarios. Los espermatozoides se desplazan en el seno de un lquido producido por el macho que recibe el nombre de esperma o semen; en muchos artrpodos los espermatozoides carecen de flagelos, por lo que son inmviles; y por el contrario algunos gusanos tienen espermatozoides con dos flagelos. Los vulos son siempre clulas inmviles de gran tamao, debido a la acumulacin de sustancias de reservas. La produccin de ovocitos disminuye a lo largo de la escala evolutiva animal; algunos ponen millones de vulos cada ao, mientras que otros no pasan de algunas docenas como mximo. En realidad esta diferencia es un mecanismo para compensar los riesgos de desaparicin de los ejemplares recin nacidos y esta en relacin inversa al cuidado de las cras por parte de progenitores. Si los padres protegen a la cra, en sus primeros estadios de vida la produccin de huevos (ovocitos) ser menor, comparada con los huevos que produce un progenitor que no cuide a sus cras. FECUNDACIN Proceso biolgico en el cual se unen ambos gametos para dar lugar a la formacin de un cigote. Cuando la fecundacin se realiza fuera del organismo, se denomina fecundacin externa y si se lleva a cabo en el interior de las vas genitales de la hembra se denomina fecundacin interna, cuando hay intercambio de gametos como monoicos insuficientes, la fecundacin es cruzada. Para la fecundacin interna es necesaria la presencia de rgano copulador en los machos, o la liberacin por parte de stos, de paquetes de espermatozoides denominado espermatforo (portador de gametos). REPRODUCCIN EN INVERTEBRADOS. a. En hydras la reproduccin asexual es mediante gemacin, sexualmente son organismos hermafroditas con fecundacin interna y cruzada. En malaguas existe la metagnesis (alternancia de generaciones sexuales y asexual es), la reproduccin asexual es por estrobilacin, en la cual el
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estado plipo o ssil sufre segmentaciones transversales originando nuevos individuos que representan el estado medusa, el cual es mvil debido a la presencia de tentculos. Las medusas son dioicos (con sexo separado), las cuales presenta gnadas simples sin conductos sexuales; la fecundacin es externa y el huevo o cigote formado en el agua se desarrolla, originando una larva llamada plnula, la cual se adhiere a las rocas y origina un estado de plipo, reinicindose el ciclo reproductivo. Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior b. Celentreos. La reproduccin asexual en las tenias es por estrobilacin, el estrbilo se alarga y divide formando los progltides. Sexual mente los progltides son hermafroditas (poseen ovario y testculo). En los progltides jvenes, los testculos son funcionales, y en los maduros, son activos los ovarios. Poseen autofecundacin, formndose huevos que son liberados cuando se desprenden los progltides. En las planarias la reproduccin asexual es por fragmentacin corporal y posterior regeneracin. Sexualmente son hermafroditas con inseminacin reciproca para lo cual poseen un rgano copulador llamado pene. Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior c. Plathelmintos. En los nematelmintos, la reproduccin es exclusivamente sexual y los sexos estn separados. Presentan dimorfismo sexual, los machos suelen ser ms pequeos que las hembras. Despus de la fecundacin, el huevo se recubre de una cscara. Una hembra grande, puede poner 20000 huevos en un slo da, por eso no es sorprendente que estn infectadas en reas rurales un gran nmero de personas. Se contrae Ascaris lumbricoides al tragar huevos, normalmente desarrollados en el suelo, sobre la vegetacin contaminada con agua residuales. d. Nemtodos. Sexualmente los anlidos oligoquetos como la lombriz de tierra son hermafroditas insuficientes, con testculo y ovario a la vez, en diferentes segmentos corporales. Durante el apareamiento y cpula que ocurre durante las noches clidas y hmedas, la inseminacin es recproca, para lo cual ambos individuos hermafroditas, dilatan su clitelio y se envuelven en un capullo; posteriormente ambos individuos se separan y salen de su capullo dejando en su interior los vulos fecundados que se desarrollarn en el interior hasta formar individuos jvenes; este capullo toma el nombre de ooteca o cocones. a. Anlidos.
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Carecen de reproduccin asexual. Poseen dimorfismo sexual. En los insectos el macho posee 2 testculos, un rgano copulador llamado edeago y en algunos casos, estructuras para la sujecin de la hembra. En la hembra existen 2 ovarios, oviducto, vagina y una espermateca para el almacenamiento de espermatozoides. Luego de la cpula los espermatozoides fecundan los ovocitos y se forman huevos. El desarrollo posterior implica varias etapas (metamorfosis) hasta el adulto, en algunos insectos. b. Artrpodos. c. Moluscos. Carecen de reproduccin asexual. Los cefalpodos (pulpos y calamares) y pelecpodos (choros, conchas de abanico) son dioicos. Es caracterstica de los cefalpodos la formacin de un espermatforo que es colocado por el macho en la vagina de la hembra para su fecundacin interna. En pelecpodos, la fecundacin es externa. Los moluscos gasterpodos son hermafroditas insuficientes, es decir se necesita un par de organismos para realizar el acto sexual (con cpula); estos hermafroditas adems son protndricos, es decir, la gnada (ovotestes) produce espermatozoides en los jvenes, y vulos en los adultos. Durante la cpula ocurre una inseminacin recproca y los espermatozoides son almacenados por cada caracol en una espermateca con la cual posteriormente fecundan sus ovocitos, es decir, son ovparos. REPRODUCCIN EN VERTEBRADOS. a. La gran mayora de peces son dioicos con fecundacin externa y desarrollo externo de los huevos y del embrin (ovparos).La mayora de los peces desovan en determinadas momentos y estaciones. En algunos condrictios hay sexos separados, gnadas pares; los conductores de las gnadas se abren en la cloaca, la fecundacin es interna. Los conductos de Wolff llevan el esperma procedente de las gnadas del macho, que utiliza un oviducto conduce los vulos desde el ovario. Los huevos fecundados son incubados en el ovisaco. b. Peces. Los machos presentan dos testculos con sus respectivos conductos deferentes que desembocan, en los conductos mesonfricos de funcinurogenital, es decir actan como conductos urinarios (transportan orina) y como conductos seminales (transportan espermatozoides) que desembocan en la cloaca. El rgano de Bidder est presente en Anuros. Las hembras presentan dos ovarios y dos oviductos largos y contorneados que desembocan en la cloaca. Las paredes internas de los oviductos producen la envoltura gelatinosa de los vulos. Son ovparos.

Debido a que los sapos y las ranas son ectotrmicos, se reproducen slo durante las pocas ms clidas del ao. En la primavera los machos croan para llamar a sus hembras. Cuando sus huevos estn maduros, las hembras entran en el agua y son sujetadas por los machos en un proceso que se denomina amplexo, que estimula para que la hembra libere sus huevos, el macho descarga ell1uido seminal que contiene espermatozoides sobre los huevos y de esta forma, los fecunda (fecundacin externa). c. Anfibios. Los machos presentan dos testculos con sus respectivos conductos deferentes que desembocan en el urodeo de la cloaca. Las serpientes y saurios machos poseen un par de hemipenes, que son estructuras musculares que emergen de las cloacas. Los cocodrilos y quelonios poseen pene constituido por una masa muscular un canalculo central (carecen de uretra). Ambos tipos de rganos copuladores permiten el paso de espermatozoides. Las hembras poseen dos ovarios y dos oviductos que tambin desembocan en el urodeo de la cloaca. A nivel de los oviductos donde se lleva a cabo la fecundacin existen engrosamientos glandulares encargados de la formacin de las envolturas accesorias del huevo (albmina clara, envoltura membranosa y cscara calcrea). En la mayora, los huevos fecundados y con cscara son llevados al exterior para su incubacin (ovparos). Algunas serpientes incuban sus huevos en el interior del oviducto, donde eclosionan, liberando las cras (ovovivparos). Los cocodrilos son ovparos. Generalmente ponen de 20 a 25 huevos, custodiados por la hembra, que, cuando oye las voces de los jvenes en el momento de la eclosin, responde abriendo el nido para permitirles escapar. Se conoce que en tortugas y cocodrilos la temperatura ambiental influye en la determinacin del sexo. d. Reptiles. Los sexos son separados. Presentan dos testculos, con los conductos deferentes que desembocan en la cloaca. Las hembras slo presentan un ovario y oviducto izquierdo. Antes de la descarga, el esperma es almacenado en la vescula seminal (extremo dilatado del vaso deferente). Los testculos de las aves presentan gran desarrollo en la estacin de cra, que pueden aumentar su tamao hasta 300 veces. Los patos y gansos presentan pene. En las otras aves, se da la aposicin cloacal. Los huevos son expulsados del ovario hasta el ostium (extremo expandido del oviducto). La fecundacin tiene lugar en la porcin superior del oviducto).

a. Aves. b. Mamferos. Son dioicos (sexos separados), rganos reproductores como pene, testiculos (generalmente dentro de un escroto), ovarios, oviductos y vagina. Fecundacin interna. Los huevos se desarrolla en un tero con unin placentaria (excepto en los monotremas). Presentan membranas fetales (amnios, corin, alantoides). Presentan:

Prototerios.- Los monotremas son ovparos. Los huevos son transportados dentro de un saco abdominal (equidna) o incubados en un nido (ornitorrinco). El tero est conectado a la cloaca por un conducto urogenital. Metaterios.- Las cras nacen vivas (pero en estado fetal) y se dirigen a una bolsa (marsupio) que encierra a los pezones de donde se nutre. Es un proceso de adaptacin frente a la inexistencia de placenta. Ejemplo: El canguro, zarigeya, koala. Euterios.- La fecundacin se realiza en los oviductos (trompas). El embrin madura en el tero. La placenta es un rgano que permite el intercambio de materiales feto-madre, pero no hay mezcla de sangre.

TAMBIEN EXISTE LA REPRODUCCION ASISITIDA O FECUNDACION ARTIFICIAL

Reproduccin asistida o fecundacin artificial es la tcnica de tratamiento de la esterilidad o infertilidad que conlleva una manipulacin de los gametos. Inseminacin artificial es todo aquel mtodo de reproduccin asistida que consiste en el depsito de espermatozoides de manera no natural en la mujer o hembra mediante instrumental especializado y utilizando tcnicas que reemplazan a la copulacin, ya sea en vulos (intrafolicular), en el tero, en el crvix o en las trompas de Falopio. Con el fin de conseguir un embarazo.

UN POCO DE HISTORIA
Los sumerios adems de inventar la escritura, registraron por primera vez una tcnica, muy artesanal por lo dems, de inseminacin artificial en ovinos, la misma que se utiliz posteriormente en equinos. Pese a la creencia de que la inseminacin artificial es una tecnologa moderna, los primeros intentos de llevarla a cabo se remontan al siglo XV: se cree que la inseminacin artificial fue intentada por Juana, esposa del Rey Enrique IV de Castilla (conocido como "el impotente"). En 1677 el cientfico holands Leeuwenhoek observ espermatozoides gracias a los microscopios que haba construido. Ms de 100 aos despus, el sacerdote y fisilogo italiano Lazzaro Spallanzani demostr que deba existir contacto fsico entre el huevo y el esperma para que se desarrollara un embrin. Hasta ese momento se crea que el embrin era "producto de la semilla masculina, nutrido en el suelo de la mujer". Spallanzani realiz experimentos exitosos de inseminacin artificial en peces y anfibios. En 1784 realiz la primera
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inseminacin artificial de una perra, lo que deriv en el nacimiento de tres cachorros totalmente sanos 62 das ms tarde. En 1790 el cirujano escocs John Hunter recogi en una jeringa caliente el semen de un comerciante con hipospadia y lo inyect en la vagina de su mujer, realizando la primera inseminacin artificial en un ser humano en la historia.1 La idea de conservar el semen masculino se remonta a 1866 cuando Mantegazza Paolo Mantegazza cre en Pava un banco de esperma veterinario. Los esfuerzos para desarrollar tcnicas modernas de inseminacin artificial comenzaron en Rusia en 1899. Se tiene constancia {Ivanoff, 1922} de la inseminacin artificial de un caballo realizada con xito en 1922. Hacia el ao 1950, la inseminacin artificial se convirti en una industria establecida: en 1949 aparecieron mtodos de congelacin y descongelacin del esperma y en 1950 surge la idea de aadir antibiticos al semen para prevenir enfermedades venreas. Posteriormente, en los aos 70 y 80 se desarrollaron mtodos eficaces de recoleccin de semen. El semen bovino congelado en nitrgeno lquido (-196 C) ha permitido su almacenamiento por largos perodos (el ms antiguo desde 1952 a la fecha) sin que se produzca un deterioro en la fertilidad del mismo. Gracias a ello el semen (y la gentica en l contenida) se conserva, se transporta y se utiliza en muy diversos ambientes

INSEMINACION ARTIFICIAL DE ANIMALES

La inseminacin artificial es usada en animales para propagar buenas cualidades de un macho en muchas hembras. Es especialmente empleada en caballos,vacas, cerdos, perros con pedigr y ovejas. El semen es recolectado, refrigerado o/y congelado, y enviado a la ubicacin de la hembra. Para conservar el semen se diluye en una solucin que contiene los componentes necesarios para mantener la viabilidad de los gametos tales como azucares (usualmente fructosa), sales y sustancias tamponadoras, as como nutrientes tales como los aportados por la yema de huevo o la leche descremada. Si las muestras son congeladas, necesitan de la adicin de agentes crioprotectores como el glicerol para conservarlo mejor. Tambin se le aade antibiticos para controlar el crecimiento bacteriano y disminuir el riesgo de contaminacin bacteriana. La inseminacin artificial de animales de granja es una tcnica reproductiva de uso muy comn. Lo que permite un uso ms amplio del potencial gentico del animal ya que puede servir a un nmero mayor de hembras reproductoras. VENTAJAS: 1.- Aprovechamiento del macho. El mejor aprovechamiento del macho se refiere, por un lado a que sus genes son distribuidos en una mayor cantidad de cras, sin embargo ha de tenerse en cuenta tambin, que, dado que el semen se conserva en forma prcticamente indefinida, se puede obtener cras de ellos an cuando hayan muerto. Esto permite, entre otras cosas, seleccionar
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animales por caractersticas que slo se pueden evaluar una vez muertos (rendimiento a la canal por ejemplo). 2.- Mejoramiento gentico. La inseminacin artificial no es por si misma una herramienta de mejoramiento gentico, pero en virtud a que se obtienen grandes cantidades de descendientes de un mismo macho, es lgico que la seleccin de ellos ha de ser muy exigente (alto ndice de seleccin); Es as como slo unos pocos especmenes de una determinada raza u especie son progenitores de un alto porcentaje de los individuos de las siguientes generaciones. La correcta determinacin de las caractersticas a seleccionar y de la seleccin misma de los reproductores empuja los diferenciales de seleccin en la direccin requerida por el mercado y los ganaderos. 3.- Evita transmisin de enfermedades. Los machos que aportan el material seminal deben encontrarse libres de toda aquella enfermedad, venrea o no, que pudiese transmitirse a travs del semen, asegurndose as que no existe riesgo de transmitir enfermedades desde el macho a las hembras en cuyos sistemas reproductivos se depositar el semen. Esta condicin sanitaria ha adquirido especial importancia desde que el semen se puede conservar por largos perodos, puesto que ello ha permitido el comercio internacional del material seminal. 4.- Aumenta la fertilidad. El uso correcto de la biotecnologa en los animales permite alcanzar tazas de prees equiparables a las de la cubierta natural en la mayora de las especies. En otras especies animales el semen fresco (sin congelar) mantiene las tazas de prees (fertilidad), pero esta se reduce al congelar el semen (ovinos por ejemplo). Sin lugar a dudas que esta biotecnologa tambin se puede usar como una alternativa de obtener cras de un macho con problemas de fertilidad (incapacidad para cubrir, incapacidad para eyacular, semen de baja concentracin, etctera.) 5.- Uso de sementales que estn en malas condiciones fsicas. Tanto fracturas, desgarros musculares, especialmente del tren posterior, pueden impedir que un macho realice normalmente el coito, siendo entonces la inseminacin artificial una alternativa para obtener cras de ellos. Por otra parte, los animales excesivamente gordos o extremadamente demasiados pueden pasar por periodos de su fertilidad. Una adecuada coleccin de semen y su correcta manipulacin (en cuanto a concentracin) puede permitir la obtencin de descendientes de esos animales. 6.- No importa el peso de los dos gneros. Ni el peso, ni la talla del macho y la hembra que se cruzan tienen importancia en la inseminacin artificial. Es perfectamente posible inseminar hembras de razas grandes con machos de razas muy pequeas, situacin que en el caso del ganado vacuno ha dado pe al hibridaje, preando hembras de razas lecheras (de las que se desea obtener lactancias y no cras) con razas crnicas. 7.- Velocidad de cubrimiento. Un macho bovino puede prear en mismo da a un mximo de 3 a 4 hembras, sin embargo, gracias a la sincronizacin de celos, es posible tener muchas ms vacas en celo (esto) en una misma fecha, gracias a la inseminacin artificial estos celos pueden aprovecharse, logrndose entre otras cosas, un periodo de cubiertas (encastes) ms corto y
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una mayor homogeneidad en las edades de las cras obtenidas, lo que permite una mejor comercializacin de los mismos. 8.- Control absoluto del hato. La inseminacin artificial da origen a registros de mayor calidad, los que permiten un mejor manejo de los rebaos y una mejor evaluacin de los mismos. 9.- Apareamiento correctivo por tipo. Gracias a la gran cantidad de descendientes que deja cada macho, es posible evaluarlos desde el punto de vista productivo y de estructura de las cras (Tipo), as los ganaderos cuentan con informacin que le permite seleccionar los machos a usar y corregir (en las futuras generaciones) defectos de las madres como pueden ser la forma de las ubres, de las extremidades o de las grupas. 10.- Costos. La inseminacin artificial reduce los costos de prear las hembras, por un lado porque no requieren de sementales presentes en las fincas y por otro lado porque el material seminal, en la medida que la biotecnologa se masifica, ha alcanzado valores relativamente bajos. Inseminacin artificial en humanos En humanos, la inseminacin artificial se aplica principalmente en casos de infertilidad. Segn la naturaleza de la infertilidad se puede distinguir dos tipos de inseminacin artificial: inseminacin con semen de la pareja e inseminacin con semen de donante. Anteriormente, en casos de infertilidad en el hombre se sola mezclar el semen de donante con el de la pareja, ya que se entenda que era mejor. Los mtodos ms simples de inseminacin artificial (tanto con semen de la pareja como de donante) consisten en observar cuidadosamente el ciclo menstrual de la mujer, depositando el semen en su vagina justo cuando un vulo es liberado. Procedimientos ms complicados, como depositar los espermatozoides directamente en el tero, son empleados segn cada caso y aumentan la probabilidad de que la fecundacin tenga xito. Inseminacin artificial con semen del cnyuge (IAC) La IAC se emplea cuando el semen de la pareja es vlido para la procreacin pero existe algn impedimento fisiolgico, sea en el hombre o en la mujer, para que esta se produzca como resultado normal del coito. Los motivos por los que esto puede suceder son los siguientes:

Imposibilidad para depositar el eyaculado en vagina debida a impotencia, anomalas en el pene (hipospadias), eyaculacin retrgrada o vaginismo. La diabetes con afectacin neuroptica es una de las causas ms frecuente s de eyaculacin retrgrada. Alteraciones del seminograma como las oligo-astenospermias o la presencia de toxinas en el plasma seminal Esterilidad de causa cervical producida por anomalas anatmicas del cuello del tero, moco cervical insuficiente o inadecuado. Esterilidad debido a disfunciones ovulatorias o endometriosis. Esterilidad de causa inmunitaria.
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Esterilidad sin causa aparente.

En casos excepcionales la IAC se emplea con enfermos cuyas enfermedades o los tratamientos de estas implican peligro de alteraciones graves en los espermatozoides o la prdida de la espermatognesis. Algunas de estas patologas son los tumores: seminoma, leucosis y otros, cuyos tratamientos conllevan esterilizacin o alteraciones genticas de los espermatozoides. En estos casos se puede congelar el semen para posteriormente realizar una IAC. Estas situaciones plantean conflictos ticos y legales cuando el paciente muere. Condiciones para la aplicacin de la IAC Para aplicar la IAC es indispensable el funcionamiento correcto en la mujer de al menos una de las trompas de Falopio, adems de un semen de buena calidad. Se recomienda un valor de recuperacin de espermatozoides mviles (REM) superior a 3 millones; en todo caso, nunca se har una inseminacin artificial con un nmero menor a un milln de espermatozoides mviles. El procedimiento habitual previo a la inseminacin consiste en realizar una serologa que verifique que no existe riesgo de rubola, toxoplasmosis, hepatitis B, hepatitis C, sfilis y VIH. En el terreno psicolgico, se informa a la pareja de la probabilidad de xito y de las posibles complicaciones. Tcnica empleada El proceso de inseminacin con semen de la pareja puede dividirse en las siguientes fases: 1. Control y estimulacin de la ovulacin. Puede hacerse en un ciclo menstrual espontneo o en uno provocado. La ventaja de hacerlo en un ciclo normal es que se reduce considerablemente la posibilidad de embarazo mltiple pero tiene el inconveniente de que es ms difcil y costoso determinar el da de la ovulacin y como slo hay una, las posibilidades de xito son menores. Si se estimula el ciclo, las posibilidades de xito son mayores porque hay ms ovocitos, se conoce mejor el momento de la ovulacin y se corrigen las posibles alteraciones del ciclo que tienen poca o nula expresin clnica. Para la estimulacin se puede prescribir clomifeno, letrozol, FSH altamente purificada o hCG. 2. Determinacin del momento de la inseminacin. La inseminacin debe tener lugar lo ms prximo posible a la ovulacin. Cuando se realiza en un ciclo espontneo, para la determinacin de la ovulacin pueden usarse medios clnicos como la temperatura basal o las modificaciones del cuello y el moco cervical, o bien la determinacin en orina de LH para detectar el pico de LH preovulatorio. La mujer debe realizar una medicin cada 8h y una vez determinado el inicio del aumento de LH la ovulacin suele producirse de entre 28 a 36 horas despus. En ciclos estimulados, la determinacin del momento de la inseminacin es fcil: se hace una primera inseminacin a las 24 horas de la inyeccin de hCG y la segunda a las 49 horas.
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3. Obtencin y preparacin del semen. El semen debe recogerse por masturbacin despus de un periodo de abstinencia de tres das. Se ha de recoger en un recipiente de cristal estril y mantener entre 10 a 40 minutos a temperatura ambiente para que licue. Una vez hecho esto, se elimina el plasma seminal y se seleccionan los espermatozoides con buena movilidad. Para conseguirlo, la tcnica ms usada es la de Wash and swimup que consiste en centrifugar una mezcla de semen y cultivo HAMF-10 enriquecido con suero de la paciente a 30 C durante 10 minutos. Al sedimento se le aade de 0,5 a 1 mililitro de medio de cultivo y se cultiva a 37 C en atmsfera con CO2 al 5% entre 45 a 60 minutos. Durante este periodo, los espermatozoides suben a la parte superior del tubo y se aspiran, realizando la inseminacin con este sobrenadante. Otras tcnicas empleadas son la de los gradientes de Percoli y la del filtrado con fibra de vidrio. 4. Inseminacin. El semen se deposita en la vagina, en el canal cervical, en el tero, en las trompas de Falopio o en fondo del saco de Douglas. La va ms usada es la intrauterina. La intravaginal puede realizarse con semen completo, mientras que en la intracervical y en la intrauterina debe llevarse a cabo una preparacin para eliminar las PGs. En la intracervical se usa un catter fino para introducir los espermatozoides y despus se coloca un capuchn que se adapta una convexidad del exocrvix para impedir el reflujo del semen a la vagina que es retirado a las 6-8 horas. La inseminacin intrauterina se realiza con un catter fino con el cual se introducen los espermatozoides en la cavidad uterina. Si la paciente est sometida a estimulacin, el catter suele franquear fcilmente el orificio cervical interno, pero en ocasiones es necesario pinzar y traccionar del cuello o pasar previamente el histermetro. La inyeccin de semen se realiza lentamente para evitar la distensin del tero y que se produzcan contracciones que puedan expulsarlo a la vagina. 5. Apoyo a la fase ltea. En los ciclos estimulados se produce grandes cantidades de E2 lo que puede ser un efecto negativo para la implantacin del cigoto, por lo que para paliarlo se refuerza la fase ltea administrando progesterona por va sistmica o vaginal. 6. Diagnstico del embarazo. El xito de cualquier tipo de tratamiento de esterilidad se evala por el porcentaje de embarazos conseguidos, aunque tambin se hace en funcin de recin nacidos viables conseguidos. Los resultados globales en cuanto al nmero de embarazos estn entre un 13 (en los casos graves de infertilidad) y un 70 por ciento (en los casos en los que no existen problemas reales). En los casos de esterilidad masculina, el porcentaje cae a entre un 9,5 y un 43 por ciento. En los casos de esterilidad por causa inmunitaria el porcentaje de xito oscila entre un 5 y un 8,1 por ciento[cita requerida]. Complicaciones. La IAC es una tcnica muy segura, pero tiene sus riesgos. Unos derivan de la estimulacin ovrica con gonadotropinas, como son la hiperestimulacin ovrica y el embarazo mltiple. La hiperestimulacin se evita con el control ecogrfico y las medidas de E2 en el plasma. El embarazo
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mltiple con estimulacin oscila entre un 12 y un 30 por ciento de los casos, siendo ms frecuente en mujeres jvenes, con ms de 5 folculos mayores de 16mm e inseminadas con ms de 30 millones de espermatozoides. Tambin ha de tenerse en cuenta las complicaciones inherentes a la tcnica empleada: infeccin plvica, reacciones alrgicas y la creacin de anticuerpos anti espermatozoides.

HIPOTESIS
Puede existir vida sin reproduccin? S, de hecho, las clulas rojas de la sangre de los mamferos no se reproducen; an as, ellas experimentan vida por un perodo de cerca de seis meses. Debido a que las clulas rojas de la sangre no poseen mitocondrias, ellas no poseen un mecanismo estable para generar muerte celular programada; en esta intervienen las sustancias producidas por otras clulas con mitocondrias; esas sustancias se ponen en contacto con las membranas de las clulas rojas de la sangre, las cuales son introducidas dentro de sus citoplasmas y entonces comienza el proceso de muerte celular programada (Apoptosis). Quiere decir esto que los hemates son seres vivientes inmortales? No, ellos mueren al alcanzar los seis meses de edad, aproximadamente; la apoptosis se emplea para matar a las clulas defectuosas, con metabolismo errtico, o para mantener estabilidad en el nmero de esta especie de clulas sanguneas. Empricamente, los cientficos hemos demostrado que es imposible la gnesis espontnea de ribozimas en la naturaleza; ellas simplemente no se sintetizan espontneamente y los cientficos tenemos qu intervenir como activadores directos y operadores absolutos de su sntesis; no existe la sntesis espontnea de replicadores de ARN en la naturaleza, es decir, que la sntesis de molculas de ribozimas independientes de la clula solo ocurre en los laboratorios por efectos de la intervencin humana intencional. Lo mismo se puede decir sobre la catlisis de nucletidos y de pptidos complejos. Entonces, cmo se reproducan los primeros biontes? Muchos cientficos hemos concluido que los arqueobiontes no se reproducan como lo hacen las clulas actuales, por medio de divisin celular codificada. Los Bilogos tericos hemos deducido hipotticamente que los primeros biontes pudieron ser grandes biomembranes desplegadas sobre substratos slidos hmedos, o en los fondos de charcas pequeas, o sobre suelos slidos cubiertos por capas acuosas, en donde las biomembranas se ponan en contacto con las substancias acumuladas en las grietas y agujeros del piso formando microcosmos aislados del ambiente exterior, pero interactuando recprocamente con las sustancias necesarias para mantener estables los
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estados trmicos y estructurales acumuladas en los huecos y con el ambiente exterior. Adems, pienso que el Campo Electrodinmico generado por el Gradiente Electroqumico ya se manifestaba espontneamente en aquellas biomembranas amfiflicas de dos capas. Es ms factible que el primer bionte no se auto-reprodujera, sino que generara algo parecido a vesculas vivientes que se separaban de las grandes biomembranas a medida que estas crecan en volumen. Probablemente, cientos de miles, millones, miles de millones de vesculas vivientes se generaban de una manera semejante al proceso reproductivo de gemacin en las levaduras (Campbell, Neil A., et al. Biology. Addison Wesley Longman, Inc. 1999, Menlo Park, CA). Una - o muchas- de esas burbujas vivientes, pudo tener la afinidad qumica y las estructuras moleculares correctas que les permitieron sintetizar molculas capaces de almacenar la informacin de esos arqueobiontes y de generar el primer proceso de autoreproduccin. El resto del proceso se desarrollara por simple afinidad qumica. Las molculas autocatalticas afines a los nucletidos podran emplear a estos para almacenar informacin y al mismo tiempo los nucletidos encadenados simples podran regular la produccin de molculas catalticas que serviran para mantener la estabilidad trmica del bionte completo durante perodos bien definidos. De esta manera, los cidos nucleicos fueron sintetizados por un mero accidente bioqumico, sin que existiera un propsito final de crear genomas completos. Las primeras molculas de cidos nucleicos eran bastante simples y fueron sintetizadas de acuerdo a las necesidades inmediatas de los biontes formados por las biomembranas cubriendo huecos en suelos hmedos irregulares. A medida que las necesidades del bionte para el almacenamiento de informacin bioqumica fueran mayores, las molculas catalticas del bionte aadiran ms y ms secuencias de nucletidos a la cadena primaria, formando cadenas cada vez ms complejas. sta es la explicacin ms razonable para la presencia de genes intiles en los genomas de todos los seres vivos y el de los plsmidos, al parecer intiles, en el citosol de las bacterias. Es ms factible que el primer bionte no se auto-reprodujera igual que lo hacen las clulas modernas, sino que se generara algo parecido a vesculas vivientes que se separaban de las biomembranas ms grandes. Cientos de miles, millones, miles de millones de vesculas vivientes se separaron as, asemejando el proceso reproductivo de gemacin en levaduras (Campbell, Neil A., et al. Biology. Addison Wesley Longman, Inc. 1999, Menlo Park, CA). Una -o quizs muchas- de esas vesculas desprovistas de material gentico podran haber exhibido la afinidad qumica y las estructuras moleculares requeridas para adquirir compuestos desde el ambiente para poder sintetizar molculas de ARN (probablemente ribozimas), las cuales podran almacenar la
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informacin de esos arqueobiontes y generar el primer proceso de autoreplicacin codificada, utilizando transcriptasas inversas. Esta propuesta es sin duda comprobable tanto mediante experimentacin como por anlisis Hipottico-Deductivo, puesto que hemos unificado la mayor parte de los datos actualizados sobre los hechos y descubrimientos modernos relacionados con la Abiognesis.

PROPUESTA
A continuacin presentare una propuesta muy interesante sobre el tema, en apoyo a las parejas que no pueden concebir. Las principales fuerzas polticas del Congreso mexicano, a excepcin del conservador Partido Accin Nacional (PAN), presentaron hoy una iniciativa de ley para comprar, vender, importar y exportar embriones humanos, inform hoy una fuente legislativa. La propuesta, que incluye enmiendas a la Ley General de Salud, pretende apoyar a las parejas y matrimonios que enfrentan dificultades para procrear a travs de la utilizacin de los adelantos tecnolgicos. En Mxico no hay reglamentacin que abarque todos los aspectos del manejo de embriones que se emplean para reproduccin humana asistida, la cual es necesaria para impedir que se trafique con ellos. El proyecto de ley prev que las parejas que se sometan a procesos de reproduccin asistida generen un mayor nmero de embriones de los que sern implantados a la mujer, pero no hay una norma que regule el destino de los embriones sobrantes. Se prohibir producir hbridos o quimeras en los procesos de fertilizacin de vulos con fines reproductivos, pero se abre la opcin de experimentar con clulas germinales. Esta norma pretende eliminar el concepto embrin para reducirlo a la categora de vulo fertilizado, estableciendo distintos niveles para la aplicacin de legislaciones y se plantea autorizar la destruccin de embriones sobrantes, aunque la propuesta no aclara bajo qu condiciones se llevara a cabo, ni quin la har y bajo qu procedimientos. Las reformas, que fueron turnadas a la Comisin de Salud de la Cmara de Diputados, ya generaron la oposicin del PAN por considerar que abre las puertas a la legalizacin de un mercado negro de trfico de vulos y placentas.

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CONCLUSION
La reproduccin humana es natural o en caso de que el hombre o la mujer no puedan concebir puede usarse el mtodo de la inseminacin artificial. Ya la ciencia est muy avanzada y hay diversos mtodos para poder continuar con la reproduccin de las especies. En los animales es igual. La reproduccin es la funcin biolgica que busca la continuidad de especies. En las personas, la reproduccin inicia con la unin de dos gametos: el vulo y el espermatozoide, los cuales cuentan con 23 cromosomas cada uno que al unirse forman 46. La unin de los gametos se da despus del coito. A la unin y fusin de los gametos se le llama fecundacin. La fecundacin se da dentro de la trompa de Falopio. El embarazo dura nueve meses en los que el feto se forma y se desarrolla estando listo para su nacimiento. El beb puede ser prematuro, es decir, que el embarazo dura nicamente siete meses. El parto es el proceso mediante el cual el feto es expulsado al exterior del organismo de la madre, es decir, el nacimiento.

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BIBLIOGRAFIA
http://es.wikipedia.org/wiki/Reproducci%C3%B3n_asistida http://www.monografias.com/trabajos24/reproduccionanimal/reproduccion-animal.shtml http://reproduccionhumana.info/?paged=5 BSCS. Biologa: El hombre y su Ambiente.- Tomo II. Universidad de Antioquia. Editorial Norma. Cali. BIOLOGA SIGLO XXI. Grupo acadmico Editorial San Marcos. 2001. FESQUET. A. Manuel de la UNESCO para la enseanza de las Ciencias.

Atlas Visual de las Ciencias. Editorial OCEANO. Espaa, 2000. Pginas 565569, 660-663. Biggs, Alton; Chris Kapicka; Linda Lungren. Biologa. Primera edicin. Mc Graw Hill. Mxico, 2001. Pginas 699-719. Campbell, Neil; Lawrence Mitchell; Jane Reece. Biologa. Tercera edicin. Editorial Pearson Educacin. Mxico, 2001. Pginas 536-545. Enciclopedia Autodidctica Interactiva. Editorial Ocano. Espaa. Tomo 8. Pginas 2124- 2130. Mentor Interactivo. Editorial Ocano. Espaa, 1997. Pginas 538-543, 550556.

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