Dr Eduardo Kremenchutzky Profesor Titular Director de Admisin

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA MATERIA = BASES BIOLOGICAS Y ANTROPOLOGICAS DE LA VIDA AREA BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR BIOLOGIA CELULAR CELULAS EUCARIONTES PROCARIONTES VIRUS

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BIOLOGIA CELULAR La biologa es la ciencia que estudia los seres vivos. Los seres vivos son aquellos formados por clulas . HISTORIA de la CELULA Estos son algunos datos histricos referidos a la clula

1608 Zacharias Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes. Robert Hoocke (1665) fue el primero en utilizar el trmino clula refirindose a las cavidades que encontr en sus estudios del corcho con el microscopio. En realidad lo que observaba eran espacios vacios donde estaban las clulas en el tejido vivo rodeadas de la pared celular la cual se conserva a pesar de la desaparicin del contenido , y por eso les puso clulas (celdas) . El trmino actualmente se utiliza para mencionar el contenido de dichos espacios. Leewenhoeck (1674) fue el primero en observar lo que luego se conoci como bacterias , protozoarios y tambin descubri los espermatozoides. Brown (1831) descubre el ncleo celular Purkinje denomino protoplasma a la materia viva. Schleiden (1838) Schwann (1839) enuncian la teora celular

TEORA CELULAR: Enunciada por el botnico Schleiden (1838) y el zologo Schwann (1839). TODOS LOS SERES VIVOS ESTN FORMADOS POR CLULAS Tambin incluye los siguientes enunciados: 1-Slo pueden originarse clulas por divisin de otras preexistentes 2-Por lo tanto todas las clulas tienen antecesores remotos 3-Hay semejanzas fundamentales en la morfologa y la fisiologa de todas las clulas. 4-La actividad de un organismo es la suma del conjunto de actividades e interacciones de las clulas que lo componen. 5-Toda clulas tiene hidratos de carbono, protenas, lpidos y cidos nucleicos. 6-Toda clula est recubierta por una membrana plasmtica La teora celular es la generalizacin ms amplia y fundamental en biologa. No tiene excepciones

LEY DE DRIESCH O DEL VOLUMEN CELULAR CONSTANTE: El volumen de una clula es constante e independiente del tamao del individuo, el cual depende del nmero de clulas.
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Esto significa que las clulas del mismo rgano de todas las especies tienen el mismo tamao, por ejemplo, las clulas del hgado de todas las especies tienen el mismo tamao. La diferencia entre el tamao del hgado de un animal y el de otro, es por el nmero de clulas que tienen y no, entonces, por el tamao. COMPOSICION QUIMICA DE LOS SERES VIVOS 1-ELEMENTOS PRIMARIOS: Son los que se encuentran en mayor cantidad: C (carbono) H (hidrgeno) O (oxigeno) N (nitrgeno) En una cantidad algo menor se encuentran tambin otros elementos como el calcio y el fosforo. 2-ELEMENTOS SECUNDARIOS: Se encuentran en menor cantidad, pero en ms del 1 % del peso corporal Ejemplos: Na K - Cl 3-OLIGOELEMENTOS: se encuentran en menos del 1 % del peso del cuerpo, pero son indispensables para el funcionamiento de ese organismo. Ejemplos: Cu - Zn - Co I

CLULAS PROCARIOTICAS Y EUCARIOTICAS: Existen dos tipos de clulas distintas, las procarioticas y las eucarioticas. Las procarioticas o procariontes o procariotas son ms primitivas y son la minora. Los eucariontes o eucarioticas o eucariotas son ms evolucionados En la siguiente tabla resumimos las diferencias entre procariontes y eucariontes CARACTERSTICAS ENVOLTURA NUCLEAR CROMOSOMAS NUCLEO ADN DIVISIN RIBOSOMAS MITOCONDRIAS ENDOMEMBRANAS ENDO/EXOCITOSIS NUCLEOLO APARECIERON HACE
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PROCARIOTICAS no 1 no slo amittica Mas chicos no no no no 3.000 en millones de aos

EUCARIOTICAS si varios si unido a protenas mittica Mas grandes Si si si si 1.000

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Las clulas procarioticas son las que constituyen los organismos del reino de las moneras, integrado por las bacterias y las algas azul verdosas. Las clulas eucarioticas integran los organismos del reino protistas , que son los protozoarios y las crisofitas ; el reino de los hongos , donde se encuentran los mohos y los hongos verdaderos ; el reino vegetal o metafitos y el reino animal o metazoos (clasificacin de los reinos de Whitaker).

CLASIFICACIN DE DE LOS REINOS DE SERES VIVOS REINO MONERAS PROTISTAS FUNGI PLANTAE ANIMALIA EJEMPLOS bacterias Protozoarios hongos vegetales animales CLULAS procariontes eucariontes eucariontes eucariontes eucariontes

Clasificacin o taxonoma de los animales en orden evolutivo a- Invertebrados Son animales que carecen de huesos se clasifican en: 1.Porferos.- Animales acuticos, su cuerpo es cubierto por poros, viven adheridos en el fondo del mar. Ejemplo: esponjas.
2. Celenterados.-

Animales acuticos en aguas dulces y marinas, viven en colonias, a cada individuo se le llama zooide. Presentan clulas urticantes. Ejemplos: corales, medusas
3. Platelmintos.-

Son gusanos planos, libres o parsitos, hermafroditas, se reproducen por medio de huevecillos y algunas parasitan al hombre.
4. Nematelmintos.- Son gusanos redondos y lisos,

unisexuales, su aparato digestivo es completo y abierto, todos son parsitos. Ejemplo: lombriz intestinal, filaria, triquina.
5. Anlidos.-

Son gusanos redondos y segmentados, a cada segmento se le llama metalero, pueden ser acuticos o terrosos, construyen galeras son hermafroditas con fecundacin cruzada. Y se reproducen por medio de huevo. Ejemplo: lombriz, sanguijuela.
6. Artrpodos. Son animales

que ya presentan su cuerpo dividido en cabeza, trax, abdomen y patas articuladas. a. Insectos.- Animales que presentan 3 pares de patas, 2 antena, 2 o 4 alas y sufren metamorfosis. Ejemplo: mosca, mariposa.
b.

Arcnidos.- presentan dos ped-palpos que son estructuras para capturar a sus presas, tienen 4 pares de patas, su cabeza est unida al trax y viven en las regiones ridas. Ejemplo: araa, escorpin.

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c.

Crustceos.- Su cuerpo est cubierto por una cabeza, tienen 4 pares de patas y 2 pares de antenas, se reproducen por medio de huevos. Ejemplo: camarn, cangrejo.

d. Miripodos.- Son animales de cuerpo aplanado y divididos en segmentos, presentan un par de patas en cada segmento. Ejemplo: ciempis,
7. 8.

Moluscos.- Animales acuticos o terrestre, su cuerpo es blando, algunos tienen tentculos. Se reproducen por medio de huevo. Ejemplo: pulpo, caracol. Equinodermos.- Son acuticos y marinos, su cuerpo presenta cinco ejes, viven en el fondo del mar y pueden adherirse a las rocas. Ejemplo: estrella de mar, erizo.

b. vertebrados Son animales pluricelulares que poseen columna vertebral, se clasifican en:
a. Peces.-

Son acuticos, su cuerpo cubierto por escamas, sus extremidades se llaman aletas, su respiracin es branquial, acrecen de prpados, presentan vejiga natatoria que permite su estabilidad. b. Anfibios.- Viven en 2 medios, tienen 4 extremidades que terminan en 4 o 5 dedos cada unas, su piel est cubierta por viscosidad, son unisexuales, ovparos y sufren metamorfosis. Ejemplo: rana, sapo, salamandra. c. Reptiles.- Su cuerpo cubierto de escamas o caparazn, sus patas son muy cortas o carecen de ellas, por esta razn se arrastran, su respiracin es pulmonar, son ovparos, algunos son venenosos o inyectan ponzoa al hombre. d. Aves.- Su cuerpo cubierto de plumas, sus maxilares se llaman pico, sus huesos de las alas son huecos, sus patas estn adaptadas al caminar, nadar, a la carrera. Su respiracin es pulmonar y todos son ovparos. e. Mamferos.- cuerpo cubierto de pelo, presentan glndulas mamarias que en las hembras producen leche para alimentar a sus cras, es vivparo, su respiracin es pulmonar, sus extremidades: ua, pezua, garra; su alimentacin es variada, pueden ser acuticos y terrestres y son los seres ms evolucionados.

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MTODOS DE ESTUDIO DE LA CLULA: El conocimiento de la clula se desarrollo gracias a la invencin de instrumentos especializados que consiguen aumentar las imgenes y diferenciar como separados dos puntos aunque estos estn muy cerca. Este es el concepto del llamado lmite de resolucin, que es la mnima distancia que separa dos puntos para que estos se vean separados y no como uno slo. Cuando menor el lmite de resolucin de un sistema de observacin, mejor ser su capacidad para estudiar las estructuras. Comparemos los lmites de resolucin de algunos sistemas de observacin: MICROSCOPIO LMITE DE RESOLUCIN ___________________________________________ PTICO 0,25 u ___________________________________________ ELECTRNICO 5 a 10 A ___________________________________________ OJO HUMANO 100u (0,1 mm) ___________________________________________ Esto significa que, por ejemplo, el ojo humano ve dos puntos separados cuando la distancia que los separa es mayor de 100 micrones. Si los dos puntos estn separados por una distancia menor, se vern como uno slo. Como las clulas son menores de 100 u, no se ven con el ojo. Ntese que cuanto menor es el lmite de resolucin, mayor es la capacidad de estudio del sistema. Microscopio ptico y electrnico El microscopio ptico se basa en que el objeto, que se encuentra en un portaobjetos de vidrio, es atravesado por la luz proveniente de una lmpara o luz solar. Las imgenes se forman por que los rayos luminosos atraviesan lentes de vidrio, que debido a las leyes de la refraccin, forman una imagen que es la que se observa directamente con el ojo. El microscopio electrnico se basa , en cambio , en que el objeto es atravesado por una rayo de electrones provenientes de una can de electrones , formado por un filamento emisor de los mismos , que puede ser de tungsteno , el cual es sometido a altos voltajes. El objeto debe estar en un tubo al vacio para poder ser atravesado por los electrones, y el portaobjeto en el que se encuentra no puede ser de vidrio, ya que este no es un material que los electrones puedan atravesar, por lo que debe ser de otros elementos, como los que se mencionan en el cuadro. Las imgenes se forman por la accin de bobinas electromagnticas que modifican la trayectoria de los rayos de electrones y son proyectadas sobre una placa fotogrfica o un tubo de rayos catdicos, similar a un televisor, ya que el ojo se destruira si los electrones se dispararan sobre l.

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MICROSCOPIO MECANISMO UTILIZA AUMENTOS COLOR FIJACION INCLUSION CORTE COLORACION MONTAJE

PTICO DISPERSION DE RAYOS DE LUZ LENTES DE VIDRIO

ELECTRNICO DISPERSION DE ELECTRONES BOBINAS ELECTROMAGNTICAS 500 A 1.500 30 MIL A 1 MILLON SI NO FORMOL GLUTARALDEHIDO PARAFINA RESINAS MICROTOMO ULTRAMICROTOMO SI CONTRASTANTES PORTAOBJETOS DE VIDRIO GRILLAS DE METAL O PLASTICO

MTODOS DE ESTUDIO: IN VIVO: la clula permanece viva IN SITU (VITAL): la clula se estudia sin ser sacada de su lugar IN VITRO (SUPRAVITAL): la clula se saca de su lugar natural POST MORTEM: se estudia la clula muerta.

TECNICA HISTOLOGICA Es el procedimiento por el cual se realizan las preparaciones para estudiar las clulas con el microscopio. PASOS DE LA TCNICA HISTOLGICA I. FIJACIN. II. INCLUSIN. III. MONTAJE. IV. COLORACIN. V. MONTAJE FINAL. I.FIJACIN: Tiene por objeto producir la muerte de la clula y conservarla, buscando en lo posible no alterar su morfologa. El fijador ms comn es el formol II.INCLUSIN. El objetivo es hacer un bloque slido de material a estudiar. Antes de cortar la pieza se le debe dar consistencia, para que los cortes puedan hacerse lo ms delgados que sea posible.
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El material de inclusin ms comn es la parafina III: CORTE Consiste en cortar la pieza en lminas delgadas y ponerla sobre un portaobjetos. El aparato con el que se corta se denomina micrtomo IV.COLORACIN: Colorante es una sustancia que es capaz de darles su color a otras, que puede fijarse a algn elemento permitiendo su identificacin. La coloracin ms comn se realiza con dos colorantes = hematoxilina (azul) y eosina (rojo) V. MONTAJE: Se pone el preparado histolgico sobre un portaobjetos y se cubre con un cubreobjetos. CICLO CELULAR: La vida de la clula comienza cuando esta se origina y termina cuando muere o se divide para formar clulas hijas. La serie de eventos que ocurren desde que la clula nace hasta que origina clulas hijas, se denomina ciclo celular. Por lo tanto el ciclo celular puede dividirse en dos grandes partes: la divisin celular y el periodo en el cual la clula no se est dividiendo, equivocadamente llamado periodo de reposo, que se denomina interfase. La interfase se divide en tres periodos llamados G1, S y G2. El periodo G1 se extiende desde que la clula se origina hasta que comienza la duplicacin del ADN de la misma. El periodo S es durante el cual se produce dicha duplicacin del ADN. El periodo G2 es el que va desde el fin de la duplicacin o sntesis de ADN hasta que la clula se divide. S y G2 son periodos relativamente constantes en su duracin. G1, en cambio, es muy variable, pudiendo ser el nico periodo en que se encuentre una clula durante toda su vida. La permanencia indefinida en G1 de una clula se denomina G0 .Una clula que se encuentra en G0 no avanza en el ciclo celular , no pasa nunca al periodo S , ni al G2 , y por lo tanto no se divide . Est "condenada" a permanecer siempre en G1. Este es el caso de la neurona. El individuo humano nace con un nmero de neuronas determinado y no pueden originarse nuevas neuronas despus del perodo embrionario, de modo que las que mueren, ya sea por envejecimiento o por patologa, no pueden ser repuestas, y las consecuencias de esa muerte de neuronas, ya sea parlisis u otras alteraciones, no pueden ser solucionadas en este momento de la ciencia.

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Regulacin del ciclo celular Comenzando a partir de la citocinsis, la clula hija resulta pequea y posee un bajo contenido de ATP resultante del gasto experimentado en el ciclo anterior. La acumulacin del ATP necesario y el incremento de tamao acontecen durante el intervalo (en ingls: gap) G1 de la interfase, la parte ms larga del ciclo celular. Cuando adquiere el tamao suficiente y el ATP necesario comienza la fase S, la clula sintetiza ADN (replicacin del ADN) proceso que da como resultado final "un original y una copia" del ADN, destinadas a las dos clulas que se originan del proceso. Dado que el proceso de sntesis consume una gran cantidad de energa la clula entra nuevamente en un proceso de crecimiento y adquisicin de ATP la fase G2. La energa adquirida durante la fase G2 se utiliza para el proceso de mitosis. La regulacin del ciclo ocurre de diferentes formas en las distintas clulas. Algunas de se dividen rpidamente, otras como la mayor parte de las clulas nerviosas pierden la capacidad de dividirse una vez que llegan a la madurez. Algunas, como las clulas hepticas, conservan, aunque no la utilizan, su capacidad de divisin. Las clulas del hgado se dividen si se remueve parte del hgado y su divisin contina hasta que el hgado retorna a su tamao normal.

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Factores ambientales tales como cambios en la temperatura y el pH, disminucin de los niveles de nutrientes llevan a la disminucin de la velocidad de divisin celular. Cuando las clulas detienen su divisin generalmente lo hacen en una fase tarda de la G1 denominado el punto R (por restriccin). La regulacin del ciclo celular se efecta por medio de factores externos, como molculas llamadas factores de crecimiento y nutrientes. El tamao celular tambin es un factor primordial en esta regulacin. En la fase G1 se encuentra el punto START o PUNTO DE RESTRICCION, que regula el paso a la fase S. Otros puntos de control en G1, S y G2 verifican que se transmitan todos los genes a las clulas hijas y que no se transmita ADN daado o sin copiar. En ese caso, se detiene el ciclo, por lo que se llaman puntos STOP. Un punto de control en M verifica que estn los cromosomas correctamente distribuidos en las dos clulas hijas al final de la mitosis. Descripcin de los factores reguladores Las clulas normales se reproducen en respuesta a una " cascada" de seales que les envan los factores de crecimiento externo y detienen su divisin en respuesta a factores inhibidores que, obviamente, actan tambin por medio de una cascada de seales. Reloj molecular Basados en las investigaciones realizadas en huevos de anfibios los investigadores imaginaron la existencia de un " reloj central bioqumico" u oscilador que "instruye" a los ncleos acerca de las funciones a cumplir para controlar las fases de la divisin. El "reloj", formado por un conjunto de protenas nucleares que interaccionan entre s, integra los mensajes provenientes de las cascadas estimuladoras e inhibidoras y, si prevalece la cascada estimuladora, pone en marcha el programa de divisin clulas. Para programar estos sucesos el " reloj del ciclo celular" se vale de diversas molculas proteicas. Los dos " engranajes " moleculares de este reloj son

Las ciclinas Las quinasas (las CDK)

Estos "engranajes" se asocian entre s e inician los "movimientos" que llevan a comenzar los diferentes estadios del ciclo celular. Por ejemplo en la G1 temprana las ciclinas del tipo D se unen a la CDK4 o CDK6 y el complejo resultante "libera" el freno que impeda la progresin hacia la G1 tarda y, por lo tanto, el pase a la fase S (el complejo ciclina DCDK4/6 desarma un potente inhibidor de la progresin del ciclo: el formado por la protena pRB y los factores de transcripcin inactivos). La progresin del ciclo depende en gran medida de que se alcancen niveles elevados de ciclinas, a saber en la siguiente secuencia: 1. 2. 3. 4.
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Ciclina D Ciclina E Ciclina A Ciclina B

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El punto R Un instante crucial del ciclo es el que ocurre en el punto R (por restrictivo) de la fase G1 momento en el cual la clula decide si debe o no avanzar en la prosecucin del ciclo. La "llave" de este paso es un conmutador molecular que pasa de "apagado" a "encendido. El mecanismo es el siguiente Las ciclinas D y E aumentan su nivel. A medida que sube el nivel de las ciclinas, las mismas se combinan con quinasas dependientes de ciclinas (es decir enzimas fosforilantes cuya actividad depende de los niveles de ciclinas). Las quinasas activas transfieren fosfatos del ATP a la protena pRB (el "freno" del ciclo celular) Cuando el complejo ciclina-quinasa aade suficientes fosfatos a la pRB, la misma libera los factores de transcripcin que actan sobre los genes Los genes estimulados producen protenas necesarias para que avance el ciclo celular Si la pRB no esta fosforilada "secuestra" (es decir permanece unida) a otras protenas claves para la prosecucin del ciclo: los factores de transcripcin, en otras palabras, mantiene la llave en "apagado". Otro inhibidor de CDK, la protena p21 acta a lo largo de todo el ciclo celular La p21 est bajo el control de la denominada: "protena supresora de tumores", la hoy famosa p53, que entre sus mltiples efectos pueden mencionarse: Control de la integridad del ADN Terminacin correcta de la diferente fase del ciclo Detencin del "crecimiento celular" (duplicacin celular) o senescencia Puesta en marcha del suicidio celular o apoptosis, cuando existe dao en el ADN o los sistemas de control se desregulan. Es necesario sealar que existe un mecanismo destinado a "contar" el nmero de duplicaciones de una poblacin celular, el mismo se encuentra presente en los extremos de los cromosomas en los segmentos denominados telmeros, estos telmeros se acortan un poquito cada vez que el cromosoma se replica. Cuando la disminucin sobrepasa cierto lmite suena una "alarma" que hace que las clulas entren en senescencia.

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BACTERIAS Son organismos unicelulares procariontes. Miden entre 1 y 10 micrones Son cosmopolitas, ya que se los encuentra distribuidos en todo el planeta. Solamente en las capas superficiales del suelo existen 100.000 bacterias por centmetro cubico. Esto se debe a que por su gran capacidad reproductora y su fcil adaptacin al medio han conseguido un gran xito biolgico y es raro el lugar donde no se las encuentre. Abundan en el aire, en lquidos y en el interior y exterior de los organismos animales y vegetales. Se clasifican como organismos procariontes por su estructura celular. Pertenecen al reino de las moneras CARACTERSTICAS GENERALES DE LAS BACTERIAS La clula bacteriana presenta los siguientes elementos 1- Membrana celular. Es similar en su estructura a la de las clulas eucariontes. Sin embargo, a diferencia de ellas qumicamente es distinta, ya que tiene las enzimas de la cadena respiratoria, que en el caso de las clulas eucariontes, se encuentran en la membrana interna de la mitocondria. 2- Pared celular rgida situada por fuera de la membrana plasmtica. La pared celular tiene funcin mecnica. Presenta unos poros formados por una protena llamada porina por los cuales entran y salen las molculas. Entre la pared celular y la membrana plasmtica hay una red de proteoglicanos, que son hidratos de carbono unidos a protenas. La diferencia de composicin bioqumica de las paredes de dos grupos de bacterias es responsable de su diferente comportamiento frente a un colorante formado por violeta de genciana y una solucin yodurada (coloracin Gram). Se distinguen las bacterias grampositivas (que tienen el Gram despus de lavarlas con alcohol) y las gramnegativas (que pierden su coloracin 3-Capsula formada por mucopolisacridos, ubicada por fuera de la pared celular 4-Carecen de mitocondrias 5-Carecen de Retculo Endoplsmico tanto liso como granular y de aparato de Golgi 6-Los ribosomas estn libres en el citoplasma y son ms chicos que los de las clulas eucarioticas, midiendo 250 A 7-Carecen de envoltura nuclear. El ADN por lo tanto est en el citoplasma en una regin determinada llamada ANALOGO NUCLEAR. El ADN bacteriano es una sola molcula circular de 1 mm de largo, conteniendo los genes de la bacteria que son 2.500 aproximadamente. El ADN o cromosoma esta unido a la membrana plasmtica a nivel del mesosoma. 8-Algunas bacterias tienen flagelos, que pueden ser nicos, como en el Caso del vibrin colrico que produce el clera, o pueden tener muchos Como la bacteria causante de la fiebre tifoidea. 9-La membrana plasmtica que rodea a las bacterias est plegada en forma compleja hacia el interior, formando pliegues llamados mesosomas, que contienen las enzimas respiratorias que se encuentran en las crestas mitocondriales de las clulas eucarioticas. Existen bacterias fotosintticas que tienen unos corpsculos denominados cromatforos, formados por tilacoides similares a los cloroplastos, conteniendo un pigmento especial, la bacterioclorofila.

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Algunas bacterias tienen pequeas molculas de ADN en el citoplasma, independientes del cromosoma, llamadas plsmidos o episomas. Estas molculas de ADN tienen genes que dan a la bacteria propiedades como la resistencia a los antibiticos. El episoma se puede transferir a otra bacteria por lo cual le pasa la resistencia al antibitico. Los episomas se utilizan en ingeniera gentica por esa propiedad que tienen de ser transferidos de una clula a otra. Espora bacteriana. Ciertas bacterias grampositivas pueden sintetizar un rgano de resistencia que les permite sobrevivir en condiciones ms desfavorables, y se transforma de nuevo en una forma vegetativa cuando las condiciones del medio vuelven a ser favorables. Esta espora, bien estudiada gracias a la microscopia electrnica, contiene la informacin gentica de la bacteria la cual est protegida mediante dos cubiertas impermeables. Se caracteriza por su marcado estado de deshidratacin y por la considerable reduccin de actividades metablicas, lo que contrasta con su riqueza enzimtica. La facultad de esporular est sometida a control gentico y ciertos grmenes pueden perderla. La germinacin de las esporas es siempre espontnea. Da lugar al nacimiento de una bacteria idntica al germen que haba esporulado.

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CLASIFICACIN DE LAS BACTERIAS DE ACUERDO A SU FORMA 1- BACILOS 2- COCOS 3- ESPIRILOS Y ESPIROQUETAS 1- BACILOS Tienen forma de bastones, pudiendo estar aislados o formando largas cadenas, como el bacilo del Carbunco. Ejemplos de enfermedades transmitidas por bacilos Tuberculosis - lepra Difteria - ttanos 2-COCOS Tienen forma esfrica. De acuerdo a la disposicin que tengan se clasifican en ________________________________________________ DISPOSICION NOMBRE EJEMPLO ENFERMEDAD ____________________________________________________________ DE DOS diplococo gonococo gonorrea neumococo neumona ____________________________________________________________ FORMANDO CADENAS estreptococo fiebre reumatica/escarlatina ____________________________________________________________ FORMANDO RACIMOS estafilococo infecciones en piel ____________________________________________________________ 3- ESPIRILOS Y ESPIROQUETAS : ____________________________________________________________ COMA o espirilos vibrio coma clera POCAS ESPIRAS ____________________________________________________________ MUCHAS espiroqueta treponema sfilis ESPIRAS plido ____________________________________________________________ Nutricin de las bacterias : a- hetertrofa: La mayor parte son hetertrofas y deben utilizar alimento orgnico sintetizado por otros organismos, ya que no son capaces de sintetizarlo por si mismas. La obtencin de dicho alimento puede hacerse por varios mecanismos: 1- saprofitas: viven sobre materia orgnica muerta. Tienen vida libre.
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2- comensalismo 3- simbiosis 4- parasitismo b- auttrofa: Son las bacterias que pueden sintetizar su propio alimento orgnico a partir de sustancias inorgnicas. Pueden ser: 1- fotosintticas: son las bacterias purpureas y las sulfobacterias. Utilizan luz de tipo infrarrojo, por lo cual pueden hacer fotosntesis sin que exista casi, luz visible. 2- quimiosintticas: utilizan la energa de ciertos compuestos orgnicos al oxidarse. Las bacterias, de acuerdo a la utilizacin del oxigeno pueden clasificarse en: 1- aerobias: necesitan oxigeno 2- anaerobias: no necesitan oxigeno. Dentro de ellas existen las a- anaerobias estrictas: no slo no utilizan oxigeno sino que, adems, cuando lo hay no pueden vivir, el oxigeno es un veneno para ellas. Ejemplos: bacterias productoras del ttanos y la gangrena gaseosa. b- anaerobias facultativas: no utilizan el oxigeno, pero si hay, no les afecta y hasta pueden aprovecharlo. Reproduccin de las bacterias: Se reproducen por un mecanismo asexual de divisin celular simple o amitosis. La divisin de algunas bacterias es muy rpida, ya que en 14 horas por ejemplo pueden formar 250.000 descendientes. Sin embargo, con este tipo de reproduccin, la nica posibilidad de una bacteria para adquirir nueva informacin seria por mutacin del ADN. Existen otros mecanismos de pasaje de informacin gentica de una bacteria a otra, para compensar esa poca variabilidad gentica de la reproduccin asexual. Consisten en el pasaje de informacin de una bacteria a otra de la misma generacin (hermanas) , llamado mecanismo parasexual de transmisin gentica. Mecanismos parasexuales de transmisin gentica bacteriana Existen tres formas de transmisin parasexual : a- la transformacin : evidenciada por Griffith , se demostr que dicho fenmeno se deba a que fragmentos de ADN de una bacteria , libres en el medio , podan atravesar la membrana celular de otra bacteria y sustituir fragmentos homlogos de su cromosoma , cambiando la informacin gentica de la bacteria "aceptora". De esta manera , si se extrae ADN de una bacteria virulenta , con capsula , y se lo mezcla con bacterias no virulentas , sin capsula , algn fragmento del ADN con los genes de la virulencia , pueden atravesar la membrana de la bacteria no virulenta e insertarse en el cromosoma de ella , transformndola en virulenta.

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b- la conjugacin unidireccional: Es un proceso por el cual una bacteria , llamada "dadora" transmite una rplica de su material gentico a otra bacteria que lo recibe , llamada "aceptora". La caracterstica que confiere a las bacterias la capacidad de ser dadoras es la presencia del llamado factor F , una molcula de ADN de 100.000 nucletidos que se encuentra libre en el citoplasma (bacterias F+) , o integrado al cromosoma (bacterias Hfr). La bacteria que no tiene el factor F (F-) es receptora. El factor F , cuando est suelto en el citoplasma es un plsmido o episoma. La bacteria que tiene factor F tiene unos filamentos llamados pelos sexuales , que le permiten hacer un puente con otra bacteria que no los tenga , por el que puede pasar ADN. Si una bacteria Hfr se une con una F- le pasa el factor F y algo de ADN de su cromosoma , ya que est todo junto , transformando a la bacteria en dadora y al mismo tiempo , dndole genes que pueden sustituir los de la bacteria que los recibe , cambiando sus caractersticas genticas. Si una bacteria F+ se une con una F- , slo le pasa el factor F , transformndola en dadora o F+. Hay otros plsmidos de importancia , como los factores R , que confieren a la bacteria resistencia a ciertos antibiticos , la cual puede pasar de una bacteria a otra que no lo tenga.

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c- la transduccin: es otra forma de transferir informacin entre bacterias , en la que un virus acta como transportador de la molcula que se transfiere. RICKETTSIAS : Son microorganismos causantes de enfermedades humanas , con una estructura similar a la de las bacterias desde el punto de vista celular , pero con caractersticas que las asemejan a los virus , ya que son parsitos intracelulares obligatorios , no se pueden reproducir si no es dentro de clulas vivas. Tienen un tamao intermedio entre bacterias y virus. Se ven con el microscopio ptico. Ejemplos de enfermedades transmitidas por rickettsias : el tifus , que es producido por una rickettsia y transmitido por la picadura de un piojo. La fiebre de las montanas rocosas (EEUU) es producida por una rickettsia y transmitida por la picadura de una garrapata. MICOPLASMAS Son organismos que se asemejan a las bacterias , pero de menor tamao y sin pared celular. El tamao es similar al de los virus. Miden 0,1 a 0,2 micrones. Esto equivale a una masa mil veces menor a la de una bacteria y un milln de veces menor que una clula humana. Se consideran las formas de vida ms simples que existen , ya que son del tamao de los virus , pero son clulas y por lo tanto seres vivos VIRUS Hasta fines del siglo XIX se haba avanzado en la etiologa de muchas enfermedades infecciosas, sin embargo, quedaban una gran cantidad de enfermedades en el hombre, animales y plantas sin identificar el agente causal. A lo largo del siglo XX se descubrieron a los virus como causantes de enfermedades infecciosas para las cuales no se haba encontrado una bacteria, hongo o protozoario como agente responsable. Fue el desarrollo de nuevas tcnicas como los cultivos celulares, el mejoramiento en microscopa y el advenimiento a fines del siglo XX de tcnicas de Biologa Molecular, que han permitido no slo aislar e identificar agentes virales, sino adems un avance extraordinario en el conocimiento a nivel molecular en detalle de la biologa de los mismos CARACTERISTICAS GENERALES Las primeras caractersticas diferenciales de los virus con otros agentes fueron: el tamao estimado por su capacidad de atravesar filtros que retienen a las bacterias y la incapacidad para reproducirse en medios biolgicos inertes (como medios de cultivos para bacterias), requiriendo para su propagacin de animales o cultivos celulares. Hoy da se sabe que estas caractersticas no alcanzan para diferenciar a los virus de otros agentes biolgicos, ya que existen bacterias cuyo tamao puede ser similar al de los virus ms grandes, y que otros agentes como Chlamydias y Rickettsias, tambin son parsitos intracelulares obligatorios Los virus no son seres vivos La organizacin y composicin de las partculas virales ofrecen por si caractersticas diferenciales importantes con otros agentes. Los virus poseen un solo tipo de cido nuclico de tamao relativamente pequeo con respecto a otros agentes biolgicos,
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rodeado por una cscara o cpside formada por numerosas copias de una protena o de un nmero limitado de ellas. Algunos grupos de virus presentan por fuera de la cpside una envoltura lipdica de origen celular en la que se insertan glicoprotenas. No presentan sistemas enzimticos propios, por lo que por s solos no son capaces de replicarse y requieren para su propagacin y mantenimiento de clulas animales, vegetales o bacterias para cumplir su ciclo de reproduccin, lo que define su parasitismo celular obligatorio. Adems de su estructura tan simple y particular el modo de reproduccin de los virus tal vez sea la caracterstica que justifica que tengan un lugar propio en la escala biolgica. A diferencia de lo que sucede con las clulas, en el momento de su multiplicacin, los virus no aumentan de tamao para su posterior divisin, por el contrario, la partcula viral es desintegrada y luego sintetizada en cada uno de sus componentes para luego reunirse por ensamblaje. Esta forma tan peculiar de multiplicacin en la cual se producen rplicas del virus progenitor es conocida con el nombre de replicacin viral, y diferencia claramente a este fenmeno del proceso de divisin celular utilizado por procariotas y eucariotas.

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Viroides Son virus extremadamente simples constituidos por ARN circular de muy bajo peso molecular, sin cpside protectora. Producen enfermedades hasta el momento exclusivamente en plantas. Provirus El genoma viral se puede integrar al genoma celular por un proceso de recombinacin gentica, directamente en los virus ADN o previa transcripcin inversa en el caso de virus con ARN. El genoma viral integrado al genoma celular recibe el nombre de provirus. Priones. Ciertos agentes de afecciones degenerativas del sistema nervioso central del hombre han sido clasificados como virus no convencionales, ya que no ha sido posible determinar la presencia de estructura similar a virus en el material infectante ni el tipo de cido nuclico de estos agentes. Son agentes extremadamente resistentes a sustancias que inactivan los virus comunes, y algunos han propuesto que corresponderan a viroides patgenos del hombre. Los priones han sido descriptos en los ltimos aos como causantes de muchas enfermedades del sistema nervioso comentadas anteriormente, principalmente el llamado scrapie en el ganado ovino y la encefalopata espongiforme bovina BSE o comnmente conocida como sndrome de la"vaca loca". En el hombre seran los agentes relacionados con la enfermedad de Creutzfeld-Jacob y Kuru. Estos agentes son estructuralmente ms simples que los virus aun, pues estaran formados nicamente por protenas. Cuando se descubrieron estos agentes, pareca que se poda producir una gran revolucin en el conocimiento de la Biologa ya que la idea de que una protena pudiera autoreplicarse estara en contradiccin con el dogma central de que la informacin gentica es transmitida en el sentido cido nuclico a protena. El hallazgo de los priones y el avance en el conocimiento de su biologa podrn dilucidar probablemente muchas enfermedades an sin resolver. Muchas son las investigaciones que se realizan en estos momentos y las hiptesis propuestas para explicar la Biologa y permanencia de estas protenas extremadamente resistentes a sustancias que inactivan los virus comunes. Virin : partculas virales o virus potencialmente infecciosos. MORFOLOGIA Y ESTRUCTURA DE LOS VIRUS TAMAO Y FORMA La caracterizacin de los virus que han sido estudiados ha permitido observar la gran variedad en el tamao y forma que estos poseen. Es as, que se puede observar un tamao entre 28 nm en los virus ms pequeos denominados precisamente picornavirus (pico de pequeo) hasta 300 nm en los virus ms grandes que se conocen como son los poxvirus La forma es tambin muy variada entre los diferentes virus, pudindose observar formas icosadricas o helicoidales en virus que no tiene envoltura por fuera de la cpside hasta formas esfricas, filamentosa o pleomrficas en los virus con envoltura o muy complejos como el virus de la rabia La forma de los virus est determinada por la disposicin de los capsmeros clasificndose en : a- helicoidales : los capsmeros se disponen en hlice y el cido nuclico se encuentra entre las vueltas de la misma. Ejemplo : virus del mosaico del tabaco , de la gripe
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b- polidricos : la cpside tienen forma de poliedro , con frecuencia de icosaedro . Ejemplo : virus de la polio , virus de las verrugas. c- combinados : tienen una cabeza polidrica y una cola helicoidal . Ejemplo : bacterifagos (son los virus que parasitan slo clulas bacterianas). ESTRUCTURA Como ya se mencion anteriormente la estructura de un virus est basada en su simplicidad, a pesar de esto existe diversidad, lo que es utilizado para la clasificacin de los virus.
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Virus desnudos: La estructura de los virus ms simples est compuesta por un solo tipo de cido nuclico (ADN o ARN) rodeado de una cscara proteica que se denomina cpside (del griego capsa que significa caja) que resulta de la reunin de subunidades proteicas codificadas por el genoma viral que se ensamblan basados en principios geomtricos y pueden determinar diferentes tipos de simetras (icosadricas o helicoidal, principalmente) Esta estructura bsica de cido nuclico y cpside recibe el nombre de nucleocpside y constituye en los virus desnudos la partcula viral completa o virus que se diferencia del trmino virin el cual es utilizado para aquellas partculas virales o virus potencialmente infecciosas. Cuando se observa al microscopio electrnico una cpside viral, pueden observarse estructuras morfolgicas denominadas capsmeros que resultan de la unin por enlaces de las subunidades proteicas. La forma de distribucin de los capsmeros as como el nmero de ellos depende de cada tipo de virus. Virus envueltos: La estructura de las partculas virales del grupo de virus denominados envueltos, est formada adems de la nucleocpside por una envoltura que la rodea de origen celular ya que los virus envueltos la obtienen en el proceso de liberacin por brotamiento . En dicha envoltura se insertan glicoprotenas de origen viral que reciben el nombre de espculas o glicoprotenas de superficie y que tienen un importante papel de reconocimiento de receptores especficos de la superficie celular en el paso inicial de relacin con la clula husped para la multiplicacin viral.

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cidos nucleicos: El cido nuclico que lleva la informacin gentica y que constituye el genoma viral puede tener varias formas. Como ya se mencion, una partcula viral tiene en su estructura un solo tipo de cido nuclico ADN o ARN, pero la forma de estos puede ser de doble o simple cadena ,segmentado o no, circular, lineal ,determinando pues, una gran diversidad, lo cual tambin es ampliamente utilizado en la taxonoma viral. Entonces : Estn compuestos por : 1- cido nucleico : ADN o ARN , nunca los dos juntos. Puede tener una molcula simple o doble y , en el caso del ADN , esta puede ser adems , circular. Ejemplos : Virus de ARN nico : virus de la polio Virus de ARN doble: virus de la gastroenteritis del nio Virus de ADN nico : infecciones en perros Virus de ADN nico circular: bacterifagos Virus de ADN doble : herpes
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Virus de ADN doble circular: verrugas

MULTIPLICACION VIRAL Una partcula viral puede encontrarse en dos estados: inactiva o activa. Para demostrar el estado inactivo, basta incluir una suspensin de virus en un medio de cultivo y observar que son incapaces de cumplir actividades metablicas necesarias para su multiplicacin. Se deduce de ello, que los virus carecen como ya se mencion anteriormente de maquinaria enzimtica que les permita autoreplicarse, aun cuando se les brinde nutrientes que seran adecuados para la propagacin de las bacterias ms exigentes. Pero si una partcula viral es incorporada a clulas vivas sensibles, se comporta en forma activa, y por lo tanto tomar el comando de la maquinaria enzimtica de la clula husped logrando as su replicacin. La multiplicacin de los virus animales, vegetales y bacterifagos resulta similar en sus principios pero, cada una de ellas tiene particularidades; esto basado principalmente en las diferencias entre las clulas que infectan. El desarrollo del conocimiento sobre la multiplicacin de los virus animales ha sido posible por la utilizacin en el laboratorio de varios sistemas de aislamiento de virus en los cuales se puede estudiar el proceso de multiplicacin viral. En un principio fueron animales y huevos embrionados los sistemas ms comnmente usados, pero actualmente esto ha sido casi totalmente sustituido por cultivos celulares, que ha favorecido el conocimiento de las etapas de la multiplicacin viral. INFECCION VIRAL Existen dos tipos de infeccin viral = ltica y lisognica Una infeccin ltica culmina con la generacin de una progenie viral infecciosa La infeccin lisognica no origina nuevos virus , quedando el material infeccioso en la clula huesped Estos procesos requiere una serie de pasos o etapas, las cuales tienen diferencias en los distintos tipos de virus.

Las etapas fundamentales de la infeccin viral son:1. Adsorcin2. Penetracin3. Denudacin4. Latencia5. Replicacin6. Maduracin7. Liberacin 1. Adsorcin
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Intervienen varios factores. Hay una atraccin por fuerzas inicas. A pH 7 los virus y las clulas tiene cargas negativas de modo que es necesario la presencia de iones positivos, cumpliendo muy eficazmente este requerimiento los iones de Magnesio. Otro factor importante en esta etapa es la interaccin de sitios especficos de la partcula viral con receptores celulares especficos. Esto determina la especificidad de algunos virus para crecer en clulas de origen especfico, por ejemplo, el virus de polio slo puede crecer en clulas de origen humano y de primates. Otros virus presentan estructuras especializadas en su superficie que les permiten cumplir con esta etapa de forma muy especializada. Estas estructuras son glicoprotenas las cuales reconocen receptores celulares especficos y se pueden aislar hoy da esos elementos en forma de complejos virus-clula.
2. Penetracin La penetracin de los virus una vez adsorbidos, puede realizarse de varias maneras

a. Por viropexis : Es un proceso de fagocitosis, por el cual se produce una invaginacin de la membrana plasmtica, de modo que el virus queda englobado en una vescula dentro del citoplasma celular. Es el mecanismo ms comn de penetracin de los virus. b. Por penetracin : En algunos, la penetracin acontece por un simple cruce de la membrana plasmtica, as la partcula viral queda directamente incluida en el citoplasma. c. Por fusin : Otro tipo de penetracin se da por fusin de la envoltura viral con la membrana plasmtica. Tambin en este caso el virus es directamente incorporado al citoplasma. 3. Denudacin En esta etapa se produce la desintegracin del virus, dejando libre al cido nuclico, que comanda su propia replicacin y la de las protenas necesarias para integrar nuevas partculas. La forma en que un virus pierde la cpside y su envoltura, en el caso de tenerla, es caracterstico de cada grupo de virus. En los poliovirus parece existir una integracin con los constituyentes celulares, tales como los receptores. En otros virus, como los poxvirus y los reovirus el proceso es ms complejo. Los poxvirus pierden parte de su envoltura en las vacuolas fagocticas, en tanto que un ARNm es sintetizado por una transcriptasa lo que culmina con la produccin de una nueva enzima que completa la denudacin. Los reovirus penetran en los lisosomas: all enzimas proteolticas eliminan la cpside y promueven la transcripcin del genoma. Latencia Los fenmenos descritos (adsorcin, penetracin y denudacin) culminan con la desintegracin de las partculas, pero no siempre el proceso progresa hasta la replicacin viral. Si interrumpimos el ciclo en esta etapa llamada latencia, el cido nuclico liberado de sus envolturas queda en la clula hasta que en algn momento contine el ciclo . Tambin puede unirse al ADN de la clula , llamndose provirus y permaneces ah hasta que contine el ciclo o incorporarse definitivamente al genoma .
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Si el proceso normal contina, comienza la replicacin del cido nuclico y sntesis de las protenas estructurales y no estructurales necesarias para la produccin de virus.
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Replicacin del cido nuclico

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La replicacin es un fenmeno muy heterogneo por cuanto existe mucha variedad en los cidos nucleicos de origen viral; se recordar que hay ADN y ARN muy diferentes, de una o dos hebras, segmentados o no, etc. En todos los casos, el genoma viral es el elemento capaz de gobernar su autoreplicacin y de trasmitir la informacin estructural y funcional a la progenie resultante de una infeccin. No obstante, la diversidad sealada, intervienen en la replicacin elementos comunes que vale la pena destacar, tales como la formacin de un ARN mensajero capaz de traducir en el ribosoma celular las protenas codificadas por el genoma viral. Adems, sea cual sea el cido nuclico, siempre se diferencian dos conjuntos de genes, los precoces y los tardos. Los primeros seran los encargados decodificar protenas necesarias para la copia de la molcula de cido nuclico, y los tardos encargados de codificar protenas estructurales y protenas para el ensamblaje. La replicacin puede producirse en el ncleo o en el citoplasma de la clula, y eso depender del tipo de cido nuclico que constituye el genoma viral. Los virus que contienen ARN se replican en el citoplasma, mientras que aquellos que tienen ADN se replican en el ncleo. Los virus ADN sintetizan un ARN mensajero por intermedio de una polimerasa que pasa al citoplasma donde se producir la sntesis proteica; de estas protenas algunas tienen funciones estructurales y formarn los capsmeros que al unirse constituirn la cpside. Otras protenas tendrn funciones enzimticas, de polmeros, y se introducirn en el cido nuclico promoviendo la replicacin del ADN vrico. Los virus con ARN revisten un inters especial por la diversidad de formas de replicacin que existen: esto depende de que ARN pueda actuar como mensajero y se le denomina convencionalmente de polaridad positiva o, por el contrario, que posea una secuencia de bases complementarias del mensajero y se le denomina de polaridad negativa. En los virus con ARN positivo , el ARN sintetiza protenas que se utilizan para armar la cpside y replicar el virus directamente En los virus con ARN negativo , el ARN primero tiene que sintetizar ADN , por medio de una enzima llamada transcriptasa inversa . Luego ese ADN viral sintetiza protenas que se utilizan para armar la cpside y replicar el virus 6. Maduracin Hay virus cuya nica cubierta es la cpside, son virus desnudos, en contraposicin a aquellos que poseen envoltura por fuera de la cpside que son los virus envueltos. Es conveniente considerarlos por separado en este punto que significa la culminacin en la formacin de una progenie viral. Para los virus desnudos, el fenmeno de maduracin consiste simplemente en la unin de los capsmeros para formar la cpside y la posterior unin de esta con el genoma viral En los virus que poseen envoltura, la maduracin es ms compleja ya que adems de la unin del cido nuclico con la cpside, el virus debe rodearse de la envoltura. Luego de haberse formado la cspide, la partcula se aproxima a la membrana plasmtica, producindose la evaginacin de la membrana con el posterior desprendimiento del brote.

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7. liberacin Se realiza por Brotamiento o gemacin autolisis celular.

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