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Universidad Michoacana De San Nicols De Hidalgo

Facultad de Qumico Farmacobiologa

EQUIPO; Osvaldo Herrera Palomares Erika Valdez Garca Haga clic para modificar el estilo de subttulo del patrn Carlos Maciel Aguilar Ana Mara Hernndez Rodrguez 9-Mayo-2012 Semestre; 4 Seccin: 8

MEMBRANA CELULAR

BIOLOGIA 1

Docente: Hugo Alejandro Garca Gutirrez

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
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La estructura de la membrana plasmtica es sencilla y se basa en una lamina lipdicas de un espesor de alrededor de 5 nm, o 50 tomos. Todas las membranas celulares estn compuestas por lpidos y protenas. Los lpidos presentes en las membranas celulares combinan dos propiedades muy diferentes en la misma molcula: cada lpido posee una cabeza hidrfila (que atrae al agua) y una o dos colas hidrocarbonadas.

FLUIDO BIDIMENCIONAL; BICAPA LIPIDICA

El medio acuoso a ambos lados de la membrana celular impide que los lpidos de la membrana se fuguen de la bicapa pero nada impide que estas molculas se desplacen La membrana libremente e se comporta como un fluido bidimensional y este comportamiento es esencial para la funcin de la intercambien membrana. Esta propiedad difiere de la flexibilidad que se posiciones dentro de define como la capacidad de curvatura de la membrana. la bicapa.

LA FLUIDES DE UNA BICAPA LIPIDICA DEPENDE DE SU COMPOSICION

El grado de fluidez de una bicapa lipdica a cierta temperatura depende de su composicin fosfolipidica y, sobre todo, de la naturaleza de las colas hidrocarbonadas: cuanto mas regular y compacto sea el agrupamiento de las colas, mas viscosa ( es decir menos fluida) ser la bicapa. El grado de comportamiento de las colas hidrocarbonadas en la bicapa lipdica depende de dos propiedades importantes: de su longitud y de su grado de instauracin ( es decir de la cantidad de enlaces dobles que contiene)

PROTENAS EN LA MEMBRANA
La bicapa lipidia representa a la estructura fundamental de todas las membranas celulares y actan como una barrera de permeabilidad para el pasaje de las molculas hacia ambos lados de la membrana. La mayora de las funciones de la membrana depende de las protenas de membrana.
Cada tipo de membrana posee un conjunto diferente de protenas, lo que refleja las funciones especializadas de cada membrana.

MEMBRANA CELULAR
Todos los hidratos de carbono presentes en las glucoproteinas, los proteoglucanos y los glucolipidos se ubican de un mismo lado de la membrana, el lado no citosolico, en donde forman una cubierta de azucares denominada capa de hidrato de carbono. Las clulas cuentan con medios para confinar determinadas protenas de membrana plasmtica en zonas localizadas de la bicapa lipdica, lo que conduce a la formacin de regiones funcionalmente especializadas, o dominios de membrana, en la superficie de una clula o de un orgnulo.

TRANSPORTE DE MEMBRANA

Las clulas viven y creen mediante el intercambio de molculas con el medio circundante y la membrana plasmtica acta como una barrera que controla el transito de molculas hacia el interior y exterior de la clula. Las protenas transportadoras

CONCENTRACIONES DE IONES EN INTERIOR DE LA CELULA

Las clulas vivas mantienen una composicin inica interna muy diferente, esta diferencia es fundamental para la supervivencia y la funcin celular. El Na es el ion con carga positiva mas abundante en el exterior de las clulas, mientras que el K es el ion mas abundante en el interior. Para que una clula no sea

PROTENAS DE LA MEMBRANA
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Las protenas de transporte de membrana pueden dividirse en dos clases principales: protenas transportadoras y protenas de canal. La diferencia fundamental entre las protenas transportadoras y las protenas de canal radica en la forma en la que discriminan los solutos para transportar algunos. El mecanismo de discriminacin de las protenas de canal se basa sobre todo en el tamao y la carga elctrica de la molcula: si el canal esta abierto, toda molcula lo suficientemente pequea que posea la carga podr pasar como si se tratara de pasar a travs de una puerta vaivn estrecha. Por otra parte , las protenas transportadoras actan mas como un molinete que como una puerta, dado que solo permiten el paso de solutos que encajen en un sitio de unin de la protena y luego trasfieren estas molculas a travs de la membranas de a una por vez, mediante

PROTENAS TRANSPORTADORAS
Son necesarias para el transporte atraves de las membranas celulares de casi todas las molculas orgnicas pequeas, con la excepcin de las molculas liposolubles, y molculas pequeas sin carga, que pueden entran mediante difusin simple.

PROTENAS TRANSPORTADORAS
Comnmente se observan tres tipos de transportadores: Uniportadores, Antiportadores, Simportadores

BOMBA SODIO-POTACIO
LA BOMBA DE NA- K , TRANSPORTA IONES EN FORMA CICLICA (Egreso de Na e ingreso de K)

TRANSPORTE ATRAVES DE LA MEMBRANA

TRANSPORTE ATRAVES DE LA MEMBRANA

PROTEINA TRANSPORTADORA

FUENTE DE ENERGIA FUNCION Ingreso pasivo de glucosa Ingreso activo de glucosa Egreso de Na e ingrso de K Egreso activo de Ca Egreso activo de H, hacia el exterior de la celula Egreso activo de H, hacia el exterior de la celula.

Transportador de glucosa Ninguna Bomba de glucosa impulsada por Na. Bomba de Na-K Bomba de Ca Bomba de H Gradiente de Na Hidrolisis del ATP Hidrolisis del ATP Hidrolisis del ATP

Bacteriorrdospina

Luz

Los canales inicos son protenas transmembrana que permiten el paso selectivo de iones especficos cuando de abren. El paso de iones tiene lugar cuando la estructura molecular lo permite. Los canales se pueden encontrar: Cerrados: No permiten el paso de los iones, pero son susceptibles de ser abiertos en respuesta a un estmulo Abiertos (o acivados): Permiten el paso de los iones Inactivados: Cerrados y no susceptible de abrirse en respuesta a un estmulo

LA APERTURA Y EL CIERRE DE LOS CANALES INICOS SON AFECTADOS POR DISTINTITOS TIPOS DE ESTIMULOS Existen mas de cien tipos de canales inicos y hasta un organismo simple puede poseer varios canales inicos diferentes. Los canales inicos se diferencian uno de otro sobre todo en lo que respecta a: 1) LA SELECTIVIDAD IONICA: es decir el tipo de iones que permite pasar 2) LA REGULACION (gating): es decir las condiciones que determinan la apertura y el cierre del canal.

LA APERTURA Y EL CIERRE DE LOS CANALES INICOS SON AFECTADOS POR DISTINTITOS TIPOS DE ESTIMULOS.
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En el caso de un canal regulado por voltaje la probabilidad de que se encuentre abierto depende del potencial de membrana. En el caso de un canal regulado por un ligando la probabilidad de que se encuentre abierto depende de la unin de una molcula (el ligando) a la protenas canal. En el caso de un canal activado por estrs la apertura es controlada por una fuerza mecnica sobre el canal.

LOS CANALES INICOS REGULADOS POR VOLTAJE RESPONDEN AL POTENCIAL DE MEMBRANA

El potencial de membrana sencillamente es controlado por los propios canales inicos y varia en respuesta a la apertura y cierre de estos canales. Es circulo de control compuesto por:

Canales inicos
potencial de membrana canales inicos

EL POTENCIAL DE MEMBRANA ESTA GOBERNADO POR LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA A IONES ESPECFICOS

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Todas las clulas poseen una diferencia de potencial elctrico, o potencial de membrana, a travs de la membrana plasmtica Un flujo de iones a travs de una membrana celular se detecta como una corriente elctrica, una acumulacin de iones no contrarrestada se detecta como una acumulacin de carga elctrica, o un potencial de membrana.

Las cargas negativas de las molculas orgnicas confinadas en el interior de la clula son equilibradas con gran medida por el K+, el ion que predomina en el medio intracelular. La concentracin elevada de K+ es generada en parte por la bomba de Na+ -K+, que bombea el K+ hacia el interior de la clula. La membrana plasmtica contiene canales K+ conocidos con el nombre de canales de fuga de K+. Estos canales fluctan entre los estados abiertos y cerrados, cuando estn abiertos permiten el libre desplazamiento del K+.

El potencial de membrana se mide con una diferencia de voltaje a travs de la membrana. En las clulas animales, el potencial de membrana en reposo varia entre -20 y -200 milivoltios (mV) segn el organismo y el tipo celular considerados.

Una formula sencilla conocida como ecuacin de Nernst expresa el equilibrio en forma cuantitativa y permite calcular el potencial de membrana en reposo terico, siempre que se conozca la relacin de concentraciones inicas entre el interior y el exterior celular.

LAS NEURONAS RECIBEN SEALES EXCITADORAS E INHIBIDORAS

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La respuesta generada por un neurotransmisor en una sinapsis puede ser excitadora o inhibidora. EL CURARE: es un frmaco utilizado por los cirujanos para relajar los msculos durante la operacin, induce parlisis mediante el bloqueo de la liberacin de seales excitadoras La estricnina: (una sustancia venenosa) provoca espasmos musculares, convulsiones y la muerte mediante el bloqueo de la liberacin de seales inhibidoras.

LOS CANALES INICOS REGULADOS POR TRANSMISORES REPRESENTAN SITIOS DE ACCIN IMPORTANTES DE LOS FRMACOS PSICOACTIVOS

La mayora de los frmacos empleado s para el tratamien to del insomnio, la

El Valium, el Halcion y el temazepam, se unen en canales de Clregulados por el GABA. La unin del frmaco al canal facilita la apertura del canal por GABA, aumentando la sensibilidad de la clula. El frmaco antidepresivo Prozac bloquea la receptacin de un neurotransmisor excitador, la serotonina.

ALGUNOS EJEMPLOS DE CANALES INICOS

CANAL IONICO
Canal de fuga de K+

LOCALIZACION TIPICA
Membrana plasmtica de la mayor parte de las clulas animales

FUNCION
Mantenimiento del potencial de membrana de reposo

Canal de Na+ regulado por voltaje Canal de K+ regulado por voltaje

Membrana plasmtica del axn Generacin de potenciales de de las clulas nerviosas accin Membrana plasmtica del axn Retorno de la membrana al de las clulas nerviosas potencial de reposo despus de la iniciacin de un potencial de accin Membrana plasmtica de la terminacin nerviosa Estimulacin de la liberacin del neurotransmisor Sealizacin sinptica inhibidora

Canal de Ca2+ regulado por voltaje

Receptor de acetilcolina (canal Membrana plasmtica de de Na+ y Ca+) muchas neuronas (en las sinapsis) Canal cationico activado por estrs

Clulas ciliadas auditivas en el Deteccin de vibraciones odo interno sonoras