FATORES QUE ALTERAM A VELOCIDADE DE UMA REAO QUMICA FACTORS THAT MODIFY THE SPEED OF A CHEMICAL REACTION Autores1:

Bruna Borges Guilherme Marchi Heloisa Ferraro Jos Silveira Rayane Lara Santos 2 Orientador : Maurcio Bueno da Rosa RESUMO O artigo tem como principal objetivo analisar e descrever os fatores que alteram a velocidade de uma reao qumica. Em nosso cotidiano

presenciamos vrias reaes onde est ir proporcionar transformaes qumicas em relao ao seu estado inicial. Um exemplo a oxidao (ferrugem) em um pedao de ferro. Sendo assim o estudo sobre a velocidade de reao de extrema importncia para termos conhecimento sobre os vrios fatores que afetam, e essas variaes de velocidades dependem de alguns fatores de extrema importncia para o nosso estudo, como por exemplo, os catalisadores, luz, temperatura, superfcie de contato e concentrao dos reagentes. Palavras-chave: Concentrao, luz, temperatura, e concentrao.
SUMMARY The article has the objective to analyze and describe the factors that affect the speed of a chemical reaction. In our daily witnessed several reactions where it will provide chemical transformations in relation to its initial state. An example is the oxidation (rust) on a piece of iron. Thus the study on the reaction rate is extremely important to have knowledge about the various factors that affect, and these variations in speeds depend on some factors of importance to our study, for example, catalysts, light, temperature surface contact and concentration of reactants. Key-Words: Concentration, light, temperature, and concentration. 1. INTRODUO comum presenciarmos em nosso cotidiano varias reaes qumicas, onde est ir proporcionar transformaes qumicas em relao ao seu estado inicial. Sendo assim de grande importncia entender e analisar estas reaes, para que possamos manipuladas quando necessrio. Nesse artigo iremos abordar quais influencias um catalisador exerce sobre a velocidade da reao e como ele atua. E quais as influenciam da luz e da temperatura em uma reao qumica, investigando se esses fatores aumentam a velocidade da reao ou
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Alunos do curso de Licenciatura em Qumica da PUCPR Prof. do Curso de Licenciatura em Qumica da PUCPR

diminuem sua velocidade. Analisaremos tambm como a concentrao dos reagentes influenciam a velocidade da reao assim com a superfcie de contato. No primeiro captulo poderemos entender como o um catalisador reage dentro de uma reao qumica, onde este tem a capacidade de mudar a velocidade de uma reao e no se transformar ao final desta (ou seja, ele no ser consumido durante o processo) e entender suas principais aplicaes como, por exemplo, que a catalise um instrumento de extrema importncia para a sobrevivncia no planeta, pois, sem ela algumas reaes se tornariam impossveis de serem realizadas. Continuando nossa reflexo no segundo captulo desse artigo iremos abordar quais influencias a temperatura e a luz exercem sobre uma reao qumica, analisaremos como esses dois fatores atuam sobre a reao, como inibidores ou como aceleradores. Algumas reaes ocorrem de maneira mais rpida quando h presena de luz, a luz conhecida como reaes fotoqumicas e so bem comuns em nosso cotidiano, como por exemplo, a fotossntese feita pelas plantas. A temperatura est ligada agitao das molculas, quanto mais calor, mais agitadas ficam as molculas, aumentando a velocidade reao. Sendo assim no terceiro captulo iremos analisar como a superfcie de contato interfere a velocidade de uma reao qumica. A superfcie de contato a rea de determinado reagente efetivamente exposta aos demais reagentes. Como a realizao de uma reao qumica depende fundamentalmente do contato entre as substncias reagentes, o aumento da superfcie de contato entre eles aumentam a velocidade das reaes, pois maior a possibilidade das partculas colidirem umas com as outras. Sabemos que as partculas de uma substncia qumica possuem energia prpria que faz com que elas fiquem em movimento. Tal movimento d origem coliso, e a partir dessa coliso pode ocorrer reao. Para que uma reao ocorra necessrio que antes, os reagentes superem certa barreira de energia, e quanto maior for essa barreira, mas difcil ser para a reao ocorrer e consequentemente ela ser mais lenta. Por fim no ultimo captulo iremos compreender como a concentrao dos reagentes poder afetar a velocidade de uma reao qumica. Porque a concentrao dos reagentes em uma reao interfere em sua velocidade? No

dia a dia podemos ver esse fenmeno? A concentrao dos reagentes em uma reao um dos fatores que fazem com que ocorra uma reao. A concentrao dos reagentes em uma reao interfere em sua velocidade, pois quanto maior a concentrao dos reagentes, mais rpida ser a reao qumica.

Sendo assim o estudo sobre a velocidade de reao de extrema importncia para termos conhecimento sobre os vrios fatores que afetam, e essas variaes de velocidades dependem de alguns fatores de extrema importncia para o nosso estudo, como a temperatura, se no analisarmos a temperatura de uma reao no saberamos que com o aumento ou diminuio da mesma isso alteraria o cozimento dos alimentos, pois devido elevao da presso exercida sobre a superfcie do lquido, a sua temperatura de ebulio ir tambm aumentar e ser maior como a da panela de presso. Com isso conclumos que os fatores que alteram a velocidade de uma reao so de extrema importncia para o entendimento e estudo de vrios fatores que englobam o nosso dia a dia, e para o ensino da qumica, fsica e biologia.

CATALISADORES E SUAS APLICAES No cotidiano observamos a ocorrncia de vrias reaes qumicas. Essas reaes e os fatores que influenciam juntamente com a sua velocidade, so muito importantes. Algumas reaes so muito rpidas, ocorrem quase que instantaneamente, como, por exemplo, a combusto do TNT

(trinitrotolueno) e a oxidao da hidrazida (N2H4), pelo perxido de hidrognio (H2O2). Outras reaes, ao contrrio, so muito lentas, s vezes demoram sculos, como a formao do petrleo e a degradao do plstico. Nesse capitulo iniciaremos um estudo dirigido sobre como um catalisador influencia na velocidade de uma reao qumica e suas principais importncias, onde este o mais conhecido para manipular a velocidade de uma reao, sendo uma substancia que aumenta a velocidade desta sem ser efetivamente consumida no processo (CANTO, 2008, p.1). Uma de suas

principais utilizaes so os produtos de limpeza que contm enzimas para facilitar na remoo de sujeiras, essas enzimas facilitam a quebra das molculas de substncias responsveis pelas manchas nos tecidos. Outra grande aplicao dos catalisadores na rea de bicombustveis, pois
(...) so considerados biocombustveis as substncias combustveis produzidas a partir da biomassa e neles se incluem o biodiesel. Atualmente, o biodiesel essencialmente produzido a partir de plantas oleaginosas por um processo de transesterificao, envolvendo lcool (essencialmente metanol, CH3OH) e um catalisador, preferencialmente alcalino, de fase lquida, sendo, por isso, considerado um processo de catlise homognea.(...) (CORDEIRO, 2011, p.1).

Um exemplo deste processo a catalise bsica3, que possui excelentes rendimentos muitas vezes superiores a 90%. Os cidos de Brnsted-Lowry tambm podem ser utilizados como catalisadores homogneos para produo do biodiesel, porm, a cintica da alcoolize lenta e requer que a reao seja realizada prxima da temperatura de ebulio do lcool (CORDEIRO, 2011, p.1). Outro tipo de catalisador o catalisador obtido atravs da casca de arroz, que utilizado para a produo mais econmica do combustvel alternativo, o biodiesel. O custo do biodiesel, ainda maior que o diesel de petrleo. Desta forma o uso de leo residual de fritura das grandes cidades tem sido uma alternativa na obteno do biodiesel, porm apresenta alguns inconvenientes, sendo um deles a alta quantidade de cidos graxos livres, sendo necessria uma etapa de esterificao para posterior transesterificao, e obteno do biodiesel. (SANTOS, 2011, p.1). Este processo levar a catlise do biodiesel, sendo assim:
(...) o catalisador heterogneo obtido a partir do fosfato de nibio, que se destaca por suas caractersticas cidas e apresenta resultados satisfatrios na esterificao de cidos graxos com lcoois na ausncia de solvente, suportado nas cinzas das cascas de arroz na

Catlise a mudana de velocidade de uma reao qumica devido adio de uma substncia (catalisador) que praticamente no se transforma ao final da reao. Os aditivos que reduzem a velocidade das reaes se chamam inibidores. Os catalisadores agem provocando um novo caminho, no qual tem uma menor energia de ativao. Existem dois tipos de catlise: homognea, na qual o catalisador se dissolve no meio em que ocorre a reao, e neste caso forma um reativo intermedirio, que se rompe; e heterognea, em que se produz a absoro dos reagentes na superfcie do catalisador.

reao de esterificao do cido oleico por rota metlica e etlica (...) (SANTOS, 2011, p.1).

Sendo uma das formas de produzir o catalisador heterogneo a partir do fosfato de nibio. De suma importncia para a pesquisa e o estudo o uso de catalisadores para a combusto do metano4, pois ele disponibiliza em turbinas menores temperaturas de trabalho, diminuindo assim a emisso de NOX (ANVERSA, 2003, p.15), que um poluente ambiental e est associado chuva cida e formao de oznio troposfrico. Este catalisador est associado combusto cataltica (amplamente definida como reao de oxidao na superfcie do catalisador), porm esse processo ainda precoce, pois a anlise da oxidao total do metano ainda feita de forma terica (ANVERSA 2003, p. 15). Sendo assim de grande importncia o uso desse catalisador para que haja a diminuio de emisso de poluentes.

INFLUENCIAS DA TEMPERATURA E DA LUZ SOBRE UMA REAO QUMICA

A temperatura e a luz so consideradas os dois mais importantes agentes ambientais, influenciadores de uma reao qumica. Alguns fatores podem aumentar ou diminuir a velocidade de uma reao. A temperatura um fator que acelera a velocidade da reao, Normalmente a velocidade das reaes aumenta com o aumento da temperatura. Um aumento de 10 C chega a dobrar a velocidade de uma reao (ARQUIMEDES, 2002, p.1), assim como a luz que tambm aumenta a velocidade da reao. A temperatura est ligada agitao das molculas. Quanto mais calor, mais agitadas ficam as molculas. Aumenta-se a temperatura, aumenta a

O gs natural uma mistura de hidrocarbonetos leves, que temperatura ambiente e presso atmosfrica, permanece no estado gasoso, sendo o metano o seu maior componente. Na natureza, ele encontrado acumulado em rochas porosas no subsolo, frequentemente acompanhado por petrleo, constituindo um reservatrio A oxidao total do metano uma importante reao e estudada principalmente por dois motivos. Primeiro, por ser utilizada na produo de energia, e segundo, pelo controle na emisso de gases desta reao para a atmosfera, uma vez que tanto CO2(g) quanto CH4(g), alm de outros gases, podem causar o efeito estufa.

energia cintica5 das molculas (movimento). Se as molculas se movimentam mais, elas se chocam mais e com mais energia, diminuindo a energia de ativao e em consequncia, aumenta o nmero de colises efetivas e, portanto a velocidade da reao tambm aumenta, Quando se eleva a temperatura de uma reao qumica velocidade de formao do produto aumenta (ARQUIMEDES, 2002, p.12). Sendo assim, para concluirmos todas as etapas desta reao, necessitamos entender mais profundamente todos seus fundamentos bsicos, pois:
(...) a energia que uma molcula possui depende da natureza da molcula. Se a molcula um nico tomo, ela possui energia cintica devida a sua movimentao. Ela tambm possui energia adicional se alguns de seus eltrons esto em um estado de maior energia que o estado normal, chamado de estado original. Um tomo ou molcula dito como estando no estado excitado, especificamente um estado eletrnico excitado, quando ela possui esta energia adicional. Molculas, as quais contm mais de um tomo, pode possuir, alm da energia cintica (...) (ARQUIMEDES, 2002, p.14).

Um Exemplo de como a temperatura pode alterar na velocidade de uma reao qumica , quando a palha de ao, contendo essencialmente (Fe), entra em contato com volumes iguais de uma soluo aquosa de hipoclorito de sdio (NaClO) de mesma concentrao, em meio cido (H+). A velocidade dessa reao varia em funo da temperatura. Algumas reaes qumicas ocorrem com maior velocidade quando esto na presena de luz, A presena de luz de certo comprimento de onda tambm pode acelerar certas reaes qumicas (ARQUIMEDES, 2002, p.1), uma energia em forma de onda eletromagntica6 que ajuda a quebrar a barreira da energia de ativao, so chamadas de reaes fotoqumicas, na grande maioria das reaes fotoqumicas, percebe-se a presena de um reagente colorido, denominado componente fotoquimicamente ativo (PIERRE, 2006, p.3), esse reagente possui molculas que absorvem luz visvel, permanecendo ativadas energeticamente, facilitando a reao. Podemos exemplificar o que foi citado da seguinte maneira:

Define-se a energia cintica de uma partcula de massa m que viaja com velocidade v. O trabalho realizado pela resultante de foras que atua em um corpo igual variao da sua energia cintica. 6 As ondas eletromagnticas so campos eletromagnticos propagantes.

Podemos tambm retardar a velocidade de uma reao diminuindo a quantidade de luz. Um exemplo a fotossntese realizada pelas plantas um tipo de reao que influenciada pela presena da luz, pois
(...) a fotossntese o principal processo de transformao de energia na biosfera. No entanto, necessita de muito pouco para acontecer: gua, dixido de carbono e luz. No processo fotossinttico a planta absorve a radiao solar, que a fonte de energia necessria para a transformao da gua e do dixido de carbono em acar. Durante este processo a planta liberta, como resduo, para a atmosfera, um gs fundamental para a respirao dos seres vivos, o oxignio (...) (PRIETO, 2007, p.7).

Outro exemplo o da gua oxigenada que se decompe mais facilmente quando est exposta luz, por isso devemos deix-la guardada em local escuro. Outra reao onde muito utilizada a luz a decomposio do Brometo de prata7 que d origem aos filmes fotogrficos devido a sua sensibilidade luz.

INFLUNCIA DA SUPERFCIE DE CONTATO NA VELOCIDADE DA REAO Se numa reao atuam reagentes em distintas fases, o aumento da superfcie de contato entre eles aumentam a velocidade das reaes. Porm, o que seria a superfcie de contato? a rea de determinado reagente efetivamente exposta aos demais reagentes. Como a realizao de uma reao qumica depende fundamentalmente do contato entre as substncias reagentes, conclui-se que: Quanto maior a superfcie de contato dos reagentes envolvidos, maior a taxa de desenvolvimento da reao e vice-versa. (REIS, 2010, p. 224). Considerando, por exemplo, uma reao entre uma substncia slida e uma lquida, quanto mais reduzida a p estiver substncia slida, maior a superfcie de contato entre as partculas de ambas as substncias e,
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A emulso fotogrfica uma gelatina que serve de suporte para gros de brometo de prata. O brometo de prata um elemento que reage incidncia de luz. Dependendo do tempo e intensidade da luz, esta transformao ir acontecer em maior ou menor intensidade criando as tonalidades em uma fotografia.

portanto, maior a possibilidade de essas partculas colidirem umas com as outras. Este exemplo pode ser provado pelo experimento, pois
(...) com o auxlio de dois bqueres de 100 ml, contendo 50 ml de gua destilada em temperatura ambiente cada, adicionamos simultaneamente meio comprimido de anticido, no entanto um dos comprimidos foi totalmente triturado. Assim, foi possvel observar que o comprimido inteiro demorou mais para reagir com a gua destilada e, tambm apresentou resduos no fundo do bquer, isto , ouve saturao do comprimido com a gua destilada. J o comprimido em p adicionado a gua destilada reagiu mais rpido e apresentou um ponto de saturao muito inferior ao ponto de saturao apresentada pela reao anterior. O que confere estabilidade para concluir que o fato de triturar o comprimido acelera o tempo e a intensidade da reao (...) (MARCHAM, 2008, p.3).

Mas para entender como essas reaes ocorrem, necessrio se entender a teoria das colises proposta por Lewis 8. Sabemos que as partculas de uma substncia qumica possuem energia prpria que faz com que elas fiquem em movimento. Tal movimento d origem coliso, e a partir dessa coliso pode ocorrer reao. No entanto, uma coliso nem sempre suficiente para que ocorra uma reao. Experincias mostram que, em determinadas reaes, o nmero de colises por segundo atinge um milho, porm a maioria dessas colises no efetiva, pois as partculas que entram em choque possuem uma quantidade de energia insuficiente para que as ligaes sejam rompidas nos reagentes e formadas as novas ligaes nos produtos. Um exemplo dessa alterao quando uma soluo aquosa de cido clordrico (HCl) adicionada a uma amostra de mrmore, cujo principal constituinte o carbonato de clcio (CaCO3), ocorre uma reao com formao de gs carbnico (CO2) (PINTO, 2005, p.2). Portanto, para que ocorra uma reao necessrio um mnimo de energia. Quando h colises entre partculas que no possuem esse mnimo, estes se tornam inteis, j quando as colises ocorrem entre partculas que possuem pelo menos esse mnimo ou mais. A quantidade mnima de energia necessria para isto ocorrer conhecida como energia de ativao.
(...) supomos que as molculas se comportam como bolas de bilhar defeituosas: quando elas colidem em velocidades baixas, elas
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William Lewis (1708 1781) foi um qumico e fsico ingls. conhecido por seus escritos sobre farmcia e medicina, e por suas pesquisas sobre metais.

ricocheteiam, mas podem se despedaar quando o impacto tem energia muito alta. Se duas molculas colidem com energia cintica abaixo de certo valor, elas simplesmente ricocheteiam. Se elas se encontram com energia superior a esse valor, ligaes qumicas podem se quebrar e novas ligaes pode se formar (...) (ATKINS & JONES, p. 606, 2006).

Nesse ponto, entram os fatores cinticos. Para que uma reao ocorra necessrio que antes, os reagentes superem certa barreira de energia, e quanto maior for essa barreira, mas difcil ser para a reao ocorrer e consequentemente ela ser mais lenta. Dessa forma, uma reao

termodicamente favorvel pode ocorrer de forma extremamente lenta ou acabar nem sendo observada em um intervalo de tempo consideravelmente grande; ento se diz que a reao cineticamente desfavorvel. (ATKINS & JONES, 2006, p. 602). Um bom exemplo disso o carvo e o diamante, que so duas formas diferentes de carbono (altropos9); em condies normais a transformao de diamante a carvo termodicamente favorvel, porm cineticamente desfavorvel. preciso entender que uma reao para ser cineticamente vivel, necessita primeiramente ser termodicamente possvel.

Alotropia o fenmeno em que um mesmo elemento qumico pode originar substncias simples diferentes. As substncias simples distintas so conhecidas como altropos.

CONCENTRAO DO REAGENTE X VELOCIDADE DA REAO As colises entre as molculas substncia s so possveis, pois as partculas de uma substncia possuem uma quantidade de energia chamada energia cintica que fazem com que elas se movimentem (BOSQUILHA, 2005, p.5). Tal movimento origina as colises, contudo nem todas as colises so efetivas e nem sempre apena uma coliso o suficiente para que uma reao ocorra. Experincias mostram que em determinadas reaes, ocorrem por segundo cerca de mais de um milho de choques entre as molculas, porm a maioria dessas colises no eficaz, pois as partculas que se chocam no possuem uma quantidade de energia suficiente para romper as ligaes dos reagentes e formar novas ligaes originando os produtos. A concentrao dos reagentes10 em uma reao interfere em sua velocidade, pois quanto maior a concentrao dos reagentes, mais rpida ser a reao qumica. Essa propriedade est relacionada com o nmero de colises entre as partculas. Quando aumentamos a concentrao dos reagentes aumenta a velocidade da reao, pois:
(...) aumentar a concentrao dos reagentes de uma reao significa aumentar a quantidade de reagentes por unidade de volume. Quanto maior for o numero de partculas reagentes maior ser o nmero de choques entre elas. Com o aumento do nmero de choques, aumenta a velocidade da reao (...) (BOSQUILHA, 2005, p. 5).

Temos a reao: 1A+1B = 1AB. Neste caso se considerarmos A o soluto e B o solvente, se tivermos x de A e x de B a velocidade da reao ser y, mas se aumentarmos a concentrao de A para 2x e mantivermos a concentrao de B de x a velocidade da reao ser mais lenta e se mantivermos a concentrao de A de x e mudarmos B para 3x a velocidade da reao se maior do que nos casos anteriores. Isso demonstra que o nmero de colises e, consequentemente, a velocidade da reao proporcional ao produto das concentraes. importante observar que as reaes envolvendo reagentes gasosos, quando se
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Um reagente qumico ou reativo qumico uma espcie qumica usada numa reao qumica. Implica geralmente numa substncia qumica que adicionado com a finalidade de provocar um fenmeno qumico.

aumenta a presso, ocorrem uma diminuio de volume e consequentemente h aumento nas concentraes dos reagentes.
(...) a velocidade de uma reao , a cada instante proporcional a uma constante, prpria da reao em determinadas condies experimentais, e ao produto das concentraes dos reagentes, cada uma delas elevada potncia correspondente ao nmero de 11 molculas com que a respectiva reagente figura na equao.

Figura 1: Possibilidade de colises

Fonte: http://www.marco.eng.br/cinetica/trabalhodealunos/CineticaBasica/influencia.html

A partir desse fato, podemos concluir que a velocidade de uma reao depende tambm da concentrao dos reagentes, pois ela est relacionada com o nmero de choques entre as molculas, pois o nmero de numero de choques e a velocidades da reao iro depender da concentrao de A e B. Isso demonstra que o nmero de colises e, consequentemente, a velocidade da reao so proporcionais ao produto das concentraes.

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Lei de Guldberg-Waage, esta lei, estabelecida em 1867, por Guldberg e Waage, denominada lei da ao das massas, onde esta explica os fatores que alteram a velocidade da a b reao. Tendo a rao Aa +Bb Cc + Dd temos V = K . [A] . [B] onde: [A] = concentrao de n n A em mol/litro, [B] = concentrao de B em mol/litro, [A] = A /V, [B] = B /V, a,b = so determinas experimentalmente, V= volume da substncia em litros; K = cte que s depende da temperatura.

REFERNCIAS
CANTO, Tito. Qumica na abordagem do cotidiano. 1 Edio. So Paulo: Moderna 2008, p. 1.

CORDEIRO, Claudiney. Nova Qumica. Curitiba. Vol. 34, p.1, 2011.

ANVERSA, Danieli, Projeto de catalisadores para a produo de metano. Campinas. P. 15, 2003.

SANTOS, Heloa, Programa Institucional de Bolsas de Iniciao em Desenvolvimento Tecnolgico e Inovao PIBITI. Vitria, p.1, 2011.

PIERRE, Tatiana. Reaes fotoqumicas. Rio de Janeiro, p.3, 2006.

PRIETO, Ana. Tecnologia educativa. So Paulo, p.7, 2007.

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ATKINS, Peter; JONES, Loretta; Princpios de Qumica: Questionando a Vida Moderna e o Meio Ambiente. Traduzido por Ricardo Bicca de Alencastro. 3 ed. Porto Alegre: Bookman, 2006.

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PINTO,

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BOSQUILHA, Glucia. Qumica da enciclopdia Mega Estudante Cidado, So Paulo 2005, p.516.