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-A energia luminosa como fora motriz da fotossntese -O Cloroplasto- membranas tilacoidais e estroma -Conceito de Unidade Fotossinttica e Centro de Reaco -Cooperao de dois actos fotoqumicos- dois Fotossistemas -Cadeia Fotossinttica de Transporte de Electres (esquema em Z) -Fotoreduo e Fotofosforilao -Fluxos cclico, acclico e pseudo-cclico de electres
Os pigmentos fotossintticos e a enzima de carboxilao (RUBISCO) tambm variam ao longo da espessura da folha
Estes possuem membranas especializadas (os tilacides), aonde se do as Reaces Fotoqumicas e o estroma, uma regio aquosa aonde ocorrem as reaces de reduo do CO2 (Ciclo de Calvin).
A maior parte dos tilacides aparecem empilhados constituindo as lamelas de grana. Existem tambm tilacides no empilhados lamelas do estroma Os cloroplastos ocupam cerca de 20% do volume celular e 75% do volume protoplsmico.
Nas Reaces Fotoqumicas produzido poder redutor (NADPH) e Energia (ATP) utilizados na reduo do CO2 em Hidratos de Carbono
H2O
CO2
O2
Aucar (expt.)
A luz solar energia electromagntica (isto , tem propriedades de uma onda), em que a velocidade (c) igual ao produto do comprimento de onda ( ) pela frequncia () c=* (c=3*108 m s-1) Mas a luz tambm uma partcula, chamada foto. A energia (E=h ) de um foto, um quantum.
As plantas absorvem luz nos comprimentos de onda visvel: Azul (430 nm) e Vermelho (660nm)
A absoro da luz feita pelos pigmentos fotossintticos, essencialmente clorofilas e carotenides, que se encontram associados em Unidades Fotossintticas, que possuem Complexos Antena e Centro de Reaco
A luz absorvida pelos pigmentos (i) utilizada nas reaces fotoqumicas (a maior parte), (ii) perdida sob a forma de calor ou (iii) reemitida como fluorescncia
A Luz absorvida pelos pigmentos antena (entre 200 e 300 molculas) canalizada para o Centro de Reaco. As clorofilas do Centro de Reaco transferem ento um electro para uma molcula aceitadora de electres, dando incio cadeia de transporte de electres
Evidncia para a interaco entre pigmentos Antena e Centro de Reaco Sabemos que cada Centro de Reaco est associado a vrias centenas de molculas de clorofila antena.
Esquema em Z
A luz vermelha (680nm) absorvida pelo Fotossistema II (PSII) produz um composto oxidante forte que oxida a gua. A luz vermelha (700nm) absorvida pelo Fotossistema I (PSI) produz um composto redutor forte que reduz o NADP+ a NADPH.
Queda no vermelho (Red drop) resulta de o PSII no funcionar para comprimentos de onda acima de 680nm
Em
(Volts)
Organizao dos Fotossistemas nas Membranas Tilacoidais -os dois fotossistemas encontram-se espacialmente separados na -membrana tilacoidal O PSII concentra-se na zona granar e o PSI e ATP sintase nos tilacides do estroma
Durante o transporte de electres entre a gua e o NADP+ gera-se um gradiente de protes entre o lumen (pH mais baixo) e o estroma (pH mais elevado) do tilacide.
Os provveis transportadores de electres que se movem entre PSII e PSI ao longo dos tilacides, so a Plastoquinona e a Plastocianina.
Fotossistema II (PSII) O PSII um superccomplexo de proteinas e clorofila. O corao do centro de reaco so as proteinas D1 e D2. A clorofila doador primrio de electres (P680) est ligada a essas protenas.
A gua oxidada de acordo com 2H2OO2+4H++4e-, numa reaco catalisada por um sistema enzimtico complexo que contem mangans.
A protena D1, a principal protena do Centro de Reaco do PSII, P 680, tem o resduo terminal amino (NH2), na zona do estroma e o resduo terminal carboxilo (COOH) na zona do lumen.
O complexo antena LHCII (light harvesting complex) um complexo de protenas transmembranares, clorofila a e b e carotenoides associados ao PSII. Esta associao permite optimizar a transferncia de energia nos complexos antena e o transporte de electres nos centros de reaco.
Fotossistema I (PSI) Os componentes do complexo do centro de reaco do PSI esto organizados volta das protenas PsaA e PsaB. A Ferredoxina (o composto de maior poder redutor na cadeia) uma pequena protena de Fe e S, solvel em gua. Na sua forma reduzida, para alm de reduzir o NADP+ , utilizada na reduo do nitrato a nitrito.
O transporte cclico de electres est acoplado bombeamento de protes para o lumen que pode ser utilizado na sintese de ATP, mas no permite a oxidao da gua ou a reduo do NADP+
ATP sintase e Fotofosforilao Est hoje aceite que a fotofosforilao funciona atravs de um mecanismo quimiosmtico, proposto por Mitchel nos anos 60. O princpio da teoria quimiosmtica diz que diferenas de concentrao de ies e diferenas electroqumicas atravs de membranas podem ser utilizadas como fontes de energia livre pelas clulas. Assim, a diferena de concentrao de protes entre o lumen e o estroma e o potencial elctrico transmembrana, que utilizada na sntese do ATP.
O CFo forma um canal atravs do qual os protes passam para o estroma. CF1 a sede de sntese do ATP.
State 1
Transio de fase
State 2