FUNES ORGNICAS

cido carboxlico ter ster Sais de cido carboxlicos Aminas

cidos Carboxlicos
cidos carboxlicos ou carboxilcidos so compostos orgnicos com um ou dois radicais carboxila. Sendo monovalente, a carboxila s pode aparecer em extremidades de cadeias ou de ramificaes.

O C OH

carboxila

cidos Carboxlicos
A frmula geral dos cidos R-COOH ou COOH, tendo-se ento cidos alifticos ou aromticos, respectivamente. Ar-

O cido etanico conhecido por cido actico, um lquido incolor temperatura ambiente, com cheiro irritante e sabor azedo (acetum = azedo), tendo sido isolado, pela primeira vez, a partir do vinho azedo (vinagre).

cidos Carboxlicos
O principal componente do vinho o etanol que, em contato com o oxignio do ar, se oxida e d origem ao cido actico. O vinagre utilizado na alimentao, uma soluo aquosa que contm de 6 a 10% em massa de cido actico.

cidos Carboxlicos
Nomenclatura IUPAC Para a nomenclatura dos cidos utiliza-se : CIDO PREFIXO + SAT/INS + ICO A cadeia principal a cadeia que contenha o maior nmero de tomos de carbono e que contenham o grupo COOH. A numerao da cadeia deve iniciar-se na extremidade onde se localiza a carboxila.

cidos Carboxlicos
C2H4O2
O CH3 C OH

CIDO CIDO

PREFIXO + ET

AN + AN

ICO ICO

Nome CIDO ETANICO

O CH3 CH2 C OH

C3H6O2

CIDO CIDO

PREFIXO + PROP

AN + AN

ICO ICO

Nome CIDO PROPANICO

cidos Carboxlicos
cido 2-metil-butanico
O CH3 CH CH2 CH3 C OH

cido 2-metil-propanico
O CH3 CH CH3 C OH

cido etanodiico ou cido oxlico

O C HO C OH O

cido 2-etil-pentanodiico
O C HO CH2 CH2 CH CH2 CH3 C OH O

cidos Carboxlicos
N de carbonos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Nome usual cido frmico cido actico cido propinico cido butrico cido valrico cido caprico cido enntico cido caprlico cido pelargnico cido cprico cido palmtico cido esterico Origem Latim : Formica (formiga) Latim : Acetum (vinagre) Grego : proto (primeiro); pion (gordura) Latim : Butyrum (manteiga) Raiz da valeriana Latim : Caper (cabra) Grego : Oinanthe (vinho) Latim : Caper (cabra) Pelargonium roseum Latim : Caper (cabra) Latim : Palma (palmeira) Grego : Stear (sebo)

ter
So compostos orgnicos oxigenados de cadeia heterognea onde o oxignio o heterotomo e que apresentam as frmulas gerais R-O-R, R-O-Ar e Ar-O-Ar. Sua frmula geral, ento pode ser representada por RO-R, onde R e R no so necessariamente iguais. O toxi etano o principal ter e o mais comum. o ter comprado nas farmcias, sendo conhecido como ter dietlico, ter etlico, ter sulfrico ou simplesmente ter. O ter um lquido incolor bastante inflamvel extremamente voltil, onde seu ponto de ebulio 34,6C. uma substncia bastante utilizada como anestsico.

Primeira operao com anestesia pelo ter - 16.10.1846 Robert C. Hincley, 1893 - Boston Medical Library

ter
Nomenclatura IUPAC Para a nomenclatura dos teres utiliza-se :
Indicativo do n de carbonos do menor radical PREFIXO +
CH3 CH2 O CH3

Nome do hidrocarboneto correspondente ao maior radical OXI+ C3H8O Nome do hidrocarboneto correspondente ao maior radical

Indicativo do n de carbonos do menor radical PREFIXO + MET OXI + OXI

NOME ETANO METOXIETANO

ter
CH3 CH2 O CH2 CH2 CH3

C5H12O NOME

PREFIXO +

OXI +

ET

OXI

PROPANO

ETOXI-PROPANO

ter

Nomenclatura usual
TER Nome do menor radical (alfabtico) Nome do maior radical (alfabtico) ICO

CH3

CH2

CH3

C3H8O ETIL ICO TER ETIL-METLICO

TER

METIL

CH3

CH2

CH2

CH2

CH3

C5H12O ICO TER ETIL-PROPLICO

TER

ETIL

n-PROPIL

ter
metoxi-metano ter dimetlico ou ter metlico etoxi-etano ter dietlico ou ter etlico

CH3

CH3

CH3

CH2

CH2

CH3

etoxi-isopropano ter etil-isoproplico

metoxi-benzeno ter fenil-metlico ou anisol

CH3

CH CH3

CH2

CH3

CH3

ster
So compostos oxigenados que apresentam a frmula geral :
O R C O R'
R C O Ar' O

O Ar C O R'

No cotidiano, os steres mais importantes so os que se encontram na gorduras animais e vegetais. Produtos como o leo da semente de algodo, sebo, banha e a manteiga so formados essencialmente por steres de cidos carboxlicos.

ster
Nomenclatura IUPAC
Indicativo do n de Indicativo de carbonos ligaes simples entre carbonos PREFIXO +
O CH3 C O CH3

+ O + ATO de

Nome do radical R + A

AN +

O + ATO de C3H6O2

R + A

PREFIXO + ET

AN AN

O + ATO de OATO de

R + A METILA

Nome ETANOATO DE METILA

ster

ster
3-metil-butanoato de fenila 3-metil-butanoato de etila

O CH3 CH CH3 CH2 C O

O CH3 CH CH3 CH2 C O CH2 CH3

ster
Antranilato de metila: alimentos com sabor artificial de uva possuem esse aromatizante do grupo de steres, os refrescos de uva so um exemplo. Acetato de pentila: constituinte do aroma artificial de banana. Etanoato de butila: essncia que confere o sabor de ma verde s balas e gomas de mascar. Butanoato de etila: esse ster confere o aroma de abacaxi a alimentos. Metanoato de etila: responsvel pelo aroma artificial de groselha. Acetato de propila: o sabor artificial de pra das gomas de mascar se deve presena deste ster.

leos Os produtos derivados de steres neste estado so muito usados no nosso dia-a-dia. Tambm na forma de gorduras, esto presentes em nossa alimentao, a seguir exemplos de steres na forma de leos e gorduras: ster dos cidos linolico e olico: leo de soja presente na refeio diria. Os steres que derivam apenas de um lcool, como a glicerina ou propanotriol, como o prprio nome j diz, trata-se de um lcool com trs hidroxilas, a reao acontece com trs cidos, sendo assim, o produto ser um trister. Esse produto corresponde ao leo de soja, j citado, azeite de oliva, manteiga ou margarina. Estearina: encontrado na gordura animal conhecida como sebo, matria prima para a fabricao de sabonetes e sabes. Mais uma forma de steres: Ceras Quando lcoois com elevado nmero de carbonos reagem com cidos surge uma nova forma de steres; as ceras. As mais conhecidas so a cera de abelha e a cera de carnaba, elas servem para fabricar velas, graxas para sapatos, ceras para pisos, entre outras.

Sais de cidos Carboxlicos

Os cidos carboxlicos formam sais, tendo como os mais importantes os de sdio e de potssio.

O
O- Na+ X

Pode-se considerar que os sais de cidos so provenientes da substituio do hidrognio (H) presente em um cido carboxlico por um tomo de sdio ou potssio.

Sais de cidos Carboxlicos

Nomenclatura IUPAC
PREFIXO + OATO + de Nome do ction

CH3

CH2

O Cl O- Na+

C3H5O2Na OATO + OATO de DE Nome do ction SDIO Nome PROPANOATO DE SDIO

PREFIXO + PROPAN

Aminas
So compostos orgnicos nitrogenados derivados do NH3, pela substituio parcial ou total dos hidrognios por radicais alquila ou arila, originando aminas primrias, secundria ou terciria.

NH2

Ar

NH2

CH3
R NH

NH2
R

NH2

Amina primria : proveniente da substituio de um hidrognio do NH3 por um radical alquila ou arila

Ar

NH

CH3

NH

CH3

NH

CH3

Amina secundria : proveniente da substituio de dois hidrognios do NH3 por radicais alquila ou arila

R
Ar N R R

N
CH3

N
CH3

CH3

CH3

Amina terciria: proveniente da substituio de trs hidrognios do NH3 por radicais alquila ou arila

CH3

Aminas
Nomenclatura para aminas primrias Nome do radical +
C2H7N AMINA AMINA NOME ETILAMINA

AMINA

CH3

CH2

NH2

Nome do radical + ETIL

Aminas
Nomenclatura para aminas secundrias e tercirias
C3H8N amina AMINA NOME ETIL-METILAMINA

CH3

CH2

NH

CH3

Nome do menor radical (alfabtica) + ETIL

Nome do maior radical (alfabtica) + METIL

Aminas
Isopropilamina
CH3 CH CH3 NH2

fenilamina ou anilina
NH2

Trimetilamina
CH3

terc-butil-etilamina
CH3 CH3 CH2 NH C CH3 CH3

CH3

CH3

fenil-dimetilamina

isopropil-tercbutilamina
CH3

N CH3

CH3

CH3

CH CH3

NH

C CH3

CH3