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REVISIN BIBLIOGRFICA Para poder llevar a cabo el estudio de la cintica de una reaccin, requieren del conocimiento de ciertas definiciones;

algunas de las definiciones que le dan soporte a este mtodo son las siguientes: Conduccin Elctrica en Soluciones Electrolticas El fenmeno de conduccin elctrica o flujo de electrones (corriente elctrica) por una solucin electrolca o inica, es ms complejo que el paso de una corriente por un metal. Este hecho se debe a que en la solucin inica, la corriente es transportada por el movimiento masivo de iones de signos contrarios, positivos y negativos. Por consiguiente, este fenmeno va acompaado de transporte de materia. Adems, unido a esto, los iones positivos y negativos no transportan igual cantidad de corriente, de manera que se produce una gradiente de concentracin en la solucin electroltica en estudio. Clasificacin de Electrolitos De acuerdo al grado de disociacin que puede tener cierta sustancia o compuesto electroltico, estas dan origen a dos tipos de electrolitos, en los cuales las conductividades difieren, debido al hecho de que sta, en algunas ocasiones, depende de la cantidad de soluto presente en la solucin electroltica. El primer tipo de electrolito es conocido como electrolitos fuertes, en los cuales la conductividad molar se incrementa a medida que disminuye la concentracin de soluto, hasta llegar a un lmite llamado conductividad molar a dilucin infinita. El segundo tipo de electrolitos, son los dbiles, y estos tienen conductividades molares que dependen de la concentracin.

Conductancia electroltica La resistencia de un conductor electroltico al paso de la corriente se puede determinar mediante la ley de Ohm, pero es costumbre en vez de hablar de resistencia hacerlo de conductancia, que es simplemente el recproco de la resistencia elctrica. Otra definicin de la conductancia electroltica es, la capacidad que posee una solucin electroltica de permitir que por ella circule una corriente elctrica. Sabemos que la resistencia de un conductor cualquiera es directamente proporcional a su longitud e inversamente al rea de su seccin transversal, es decir:

R=*

(I)

donde

el rea en centmetros cuadrados, y la resistencia especfica cuyo valor depende de las caractersticas del conductor. De la ecuacin anterior se deduce que la expresin de la conductancia correspondiente es:

es la resistencia en ohmios,

la longitud del conductor en centmetros,

L=

1 1 A = R

(II)

A L = LS
donde

(III)

LS = 1

(IV) es la conductancia especfica del conductor. Esta cantidad

puede considerarse como la conductancia de 1 cubo de 1 cm. de arista de cierto material, y se expresa en recprocos de ohmios o mhos por centmetros. Aunque la conductancia especfica es una propiedad del medio, al tratar con soluciones de electrolitos existe otra cantidad de mayor significado que se la conductancia equivalente,

un volumen de solucin que contiene un peso equivalente de sustancia disuelta cuando se coloca entre dos electrodos paralelos entre s a una distancia de 1 cm. y suficientemente grandes para contener entre ellos toda la solucin. No se determina directamente, sino que se calcula desde la conductancia especfica.

, que en electrolito est definida como la conductancia de

1000 * LS C

(V)

La ecuacin anterior es la expresin que define la conductancia equivalente. La determinacin de , se reduce a la medicin de LS , y sta a su vez a una medicin de la resistencia de la solucin electroltica y al uso de le ecuacin (II). Conductancia a Dilucin Infinita Kohlrausch fue el primero en sealar que cuando

para electrolitos fuertes se en soluciones

grafica contra C , la curva obtenida se aproxima a la lnea recta diluidas, es decir, que:

= 0 b * C (VI)
donde

es una constante. En consecuencia, para obtener

0 ,

conductancia a

dilucin infinita, de las grficas antes mencionadas, puede extrapolarse a

C = 0 y se

lee el valor de la interseccin, o bien se obtiene la pendiente de la porcin lineal de la curva, y se resuelve el valor de 0 a partir de la ecuacin (IV). Ley de Diluciones de Ostwald Arrhenius sugiri que el grado de disociacin de un electrolito estaba relacionado con la conductividad molar por:

(VII)

Ostwald emple la relacin entre el grado de disociacin con la conductividad molar junto con la accin de masas para explicar la variacin de la conductividad molar de los electrolitos dbiles con la concentracin de stos: c2 K= (VIII)

donde K es la constante de equilibrio y electroltica.

es la concentracin de la solucin

Una vez propuesta la teora de Arrhenius, se hizo un intento para adaptar todos los datos de la conductancia a la ley de dilucin de Ostwald. Con el paso del tiempo se observ, que muchas sustancias no se ajustaban a esta ley; estas sustancias se caracterizaban por ser electrolitos fuertes. El anlisis de la conductividad equivalente de electrolitos fuertes en base a su concentracin se fundamenta en las definiciones contenidas en la teora de Debye-Hckel. En soluciones ms concentradas, la conductividad suele ser ms alta del valor que predice la ecuacin de Ostwald, es por ello que su uso se limita a soluciones diluidas. 1. CONCEPTOS BSICOS Conductimetra: es un mtodo instrumental analtico que se utiliza para determinar la concentracin de iones presentes en una disolucin. Conductancia: es la capacidad que tiene una solucin de transportar la corriente elctrica, la cual se ve afectada por la concentracin y la movilidad de iones presentes

en una solucin. Tambin se dice que es el recproco de la resistencia y tiene la unidad de ohmio ( ) 1 . Conductividad: es un fenmeno de transporte en el cual la carga elctrica, en forma de electrones o iones, se mueven a travs de un sistema. Tambin es la medida de la respuesta de la sustancia a un campo elctrico aplicado. Ecuacin: conductividad = conductancia + donde:

K = constante;

K =d

donde

= distancia entre los electrodos

A = rea de los electrodos


Electrolisis: es el proceso de paso de corriente por un conductor elctrico, con todos los cambios qumicos y migratorios asociados. Titulacin Conductimtrica: es aquella la cual la medicin de la conductancia elctrica se hace continuamente durante el tiempo de adicin de valorante y despus de lograr el punto de equivalencia. Esto se realiza en una celda de conductividad. El mtodo se basa en el hecho de que los iones tienen diferentes movilidades inicas, siendo H+ y OH- de valores muy altos. La Ley de Ohm: establece que la intensidad I que pasa por un conductor elctrico es directamente proporcional a la fuerza electromotriz E e inversamente proporcional a la resistencia

del conductor.

Resistencia Especfica: es la propiedad caracterstica del material y la CONDUCTIVIDAD ESPECFICA es la inversa de la resistencia especfica, la cual depende de los iones presentes y por esto varia con su concentracin. Conductividad Elctrica: se entiende por conductividad elctrica a la mayor o menor capacidad que tengan los cuerpos o las sustancias que conducir electricidad. Conductividad en las Disoluciones: las disoluciones tales como: las bases, las sales y los cidos, se dice que son conductores de la electricidad llamndoseles electrolitos. Las molculas de estas sustancias se disuelven en 2 partes electrizadas, una llamada cationes (iones positivos) y la otra aniones (iones negativos).

Celda Electroqumica: consiste en 2 conductores llamadas electrodos, cada uno sumergido en una solucin adecuada de electrolito. Para que circule una corriente en una celda, es necesario que los electrodos se conecten externamente mediante un conductor metlico y que las dos disoluciones de electrolito estn en contacto para permitir el movimiento de los iones de uno a otro. Celdas Galvnicas: son los que producen energa elctrica y las CELDAS ELECTROLTICAS son las que consumen energa elctrica. Ctodo: es el electrodo donde tiene lugar la reduccin y el NODO es el electrodo donde tiene lugar la oxidacin.

1. LEYES QUE RIGEN O TEORAS Leyes de Faraday de la Electrlisis: estas expresan las variaciones que producen la corriente en una electrlisis; tambin seala, que la masa de una sustancia involucrada en la reaccin de cualquier electrodo, es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por la solucin. a. La Primera Ley permite calcular la cantidad de electricidad (en coulumbios o faradios) que se necesita para depositar 1 equivalente gramo de una sustancia. 1 f = 96.500 coulombios b. La Segunda Ley segn la cual, las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de electricidad, son directamente proporcionales a sus equivalentes gramo. Tambin permite calcular la masa de diferentes sustancias por la misma cantidad de electricidad. Las dos leyes de Faraday se cumplen rigurosamente para los electrolitos, tanto fundidos como en solucin. Su validez es independiente de la temperatura, presin, naturaleza del solvente y del voltaje aplicado. Ley de Ohm: esta nos seala que la resistencia de un conductor es proporcional a la diferencia de potencial aplicado a sus extremos e inversamente proporcional a la intensidad de corriente que por l circula. V R= (IX) I Teora de Ionizacin (Arrehenius y VantHoff): es la teora de la disociacin inica, segn la cual la actividad qumica y la conductividad elctrica de las soluciones de los cidos son el resultado de su disociacin reversible en iones, uno de los cuales es el H+ y OH-.

a. La Teora de Arrhenius: resulta til en la mayora de los casos cuando el solvente utilizado es el agua, pero falla en los casos en que el solvente usado no es acuoso. b. Ley de VantHoff: entre los factores que afectan el equilibrio se encuentran los cambios de temperatura. Cuando se aumenta la temperatura se un sistema en equilibrio, este se desplaza en el sentido en que se absorbe calor, o sea, se favorece la reaccin endotrmica. Teora de Kohrausch: esta teora viene a medir satisfactoriamente las conductividades de disoluciones de electrolitos, usando corriente alterna. Demostr que era mas fcil extrapolar a cero graficando

(conductividad) con

N (Normalidad);

encontr adems que los cidos e hidrxidos de amonio muestran un comportamiento especial y los denomin electrolitos dbiles. Para los electrolitos fuertes (cidos y bases fuertes, sales de estos) el comportamiento, con respecto a la dilucin poda representarse a travs de: = 0 K N Demostr que las diferencias entra las conductividades equivalentes a dilucin + infinita de soluciones de K + y N 2 conteniendo el mismo anin es constante; de ello se desprenda que las conductividades inicas, a dilucin infinita eran independientes de los otros iones en solucin y que estas deban ser aditivas.

DESCRIPCIN DEL EQUIPO O INSTRUMENTOS DE MEDICIN Conductmetro: es el aparato principal para medir la conductividad. Se basa en un juego de electrones que permite leer directamente la conductividad. Agitador Magntico: es un instrumento que est en constante movimiento y que se utiliza durante todo el curso de una titulacin conductimetrica, con la finalidad de poder mantener la concentracin de la solucin constante en todo momento ya que de lo contrario se ve afectado el proceso de titulacin. Bureta Digital: es un aparato utilizado para agregar volmenes variados de lquido de una manera controlada y medible. Es un tubo largo y cilndrico graduado de dimetro interior uniforme con un pequeo orificio de salida, por el cual salen gotas del lquido para agregarse al recipiente de reaccin. Electrodo de Platino: est compuesto de una capa de catalizador donde tiene lugar la reaccin electroqumica y un sustrato donde la capa de catalizador est soportada mecnicamente. Los componentes de la capa de catalizador son carbn para el

soporte del catalizador, el catalizador de platino (Pt) altamente dispersado y un agente hidrofbico (tefln) la superficie de contacto del Pt es alta. Se utiliza el Pt debido a que la reaccin ocurre a una temperatura. Esta capa catalizadora est dispuesta en dos placas que estn firmemente unidas al sustrato para asegurar una separacin constante. TIPOS DE EQUIPOS Celda de Conductividad del Tipo de Inversin: est constituida por un receptculo de vidrio con aberturas laterales y al fondo, para permitir la circulacin. Los electrodos de platino de 1cm2 aproximadamente, se mantienen rgidos en posicin mediante un puente de vidrio; el volumen de lquido entre los electrodos es de unos 2 ml. En el comercio hay celdas con electrodos pulidos de platino o con los electrodos recubiertos con negro de platino. Puente de Conductividad de Merllard: es un dispositivo sencillo, fcil de usar y econmico, y cuenta con un dispositivo visual como lo es el ojo elctrico. Posibles fuentes de error: 1. Error de volumen: se produce al aadir un exceso de volumen, sin embargo puede hacerse una correccin por dilusin, multiplicando los valores de la conductancia especfica por el factor:

fc =

(V + ) , donde: V

= volumen inicial de la solucin = volumen del reactivo agregado

2. La presencia de grandes cantidades de electrolitos extraos que no intervengan en la reaccin disminuirn considerablemente la exactitud de los resultados. Por qu se aplica el factor de correccin? Debido a que en una valoracin conductimetrica es siempre creciente el volumen de la disolucin; resultando curvas de valoracin no lineales a menos que la conductancia se corrija para este efecto, la correccin se consigue multiplicando la conductancia observada por el dicho factor de correccin.

Condiciones Necesarias para su Operacin

Agua de Conductividad: el agua destilada de uso comn no sirve porque tiene elevada conductancia producida por el CO2 disuelto procedente del aire. Este CO2 se elimina hirviendo el agua destilada y ponindola, mientras est muy caliente, en un frasco, que se llena completamente y se tapa con un capuchn. La mejor agua de conductividad se prepara por destilacin especial o pasando agua destilada por una resina de intercambio inico para desionizarla. Compensacin de la Temperatura: la conductividad vara con la temperatura. El coeficiente de temperatura de la conductancia de soluciones electrolticas en agua casi siempre es positiva y de magnitud aproximada a 0,5 a 3% por grado centgrado. Un medio prctico de proporcionar una compensacin a la temperatura es el introducir dentro del circuito del puente un elemento resistivo, el cual cambiar con la temperatura a la misma proporcin que la solucin que se esta probando. Variables que Intervienen en el Proceso: en los procesos electroqumicos intervienen ciertos nmeros de variables, como la concentracin y la temperatura. Tanto la conductancia especfica como la equivalente de una solucin electroltica varan con la concentracin. Para electrolitos fuertes a concentraciones hasta de varios equivalentes por litro, la conductancia especficamente aumenta marcadamente con el incremento de la concentracin. En contraste, las conductancias especficas de los electrolitos dbiles comienzan con valores ms bajos en soluciones diluidas y se incrementa mucho ms gradualmente. En ambos casos el incremento en la conductancia con la concentracin se debe al incremento en el nmero de iones por unidad de volumen de solucin. De manera contraria a lo que sucede con la conductancia especfica, la equivalente de los electrolitos fuertes y dbiles aumenta con la dilucin. En cuanto a la influencia de la temperatura en la conductancia de una solucin electroltica, la conductancia de todos los electrolitos se incrementa con la temperatura. Anloga conducta es exhibida por las conductancias equivalentes de los electrolitos fuertes en concentraciones finitas. Sin embargo, con los electrolitos dbiles la variacin de con la temperatura no es tan regular, porque en ellos ni slo cambia las velocidades de los iones y las fuerzas interinicas, sino tambin el grado de disociacin. Las conductividades inicas aumentan marcadamente con el aumento en la temperatura. Para iones diferentes de H+ y OH- este aumento se debe principalmente a la disminucin de la viscosidad del medio. En soluciones acuosas en el intervalo de 0 a 100C, el cambio en las conductividades molares de iones diferentes de H+ y OH- tiene un promedio aproximado del 2% por grado. Las conductividades de H+ y OH- tienen coeficientes de temperatura ms grandes (alrededor del 14% y 16%, respectivamente) debido a la diferencia en el mecanismo de la conduccin. La disminucin en las conductividades inicas con el aumento en la presin tambin se debe principalmente al aumento de la viscosidad con la presin.

Ventajas y Desventajas de la Tcnica Ventajas Este mtodo resulta especialmente valioso para las soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas con el empleo de indicadores. La principal ventaja del punto final conductimetrico es su aplicabilidad a disoluciones muy diluidas y a sistemas que implican reacciones relativamente incompletas. Los mtodos conductimetricos se pueden emplear cuando los mtodos visuales o los potenciometricos no permiten obtener resultados satisfactorios debido a la considerable solubilidad o hidrlisis de los productos de reaccin en el punto de equivalencia. Se puede aplicar el mtodo a mezclas de cidos dbiles y fuertes, bases de dbiles y fuertes, precipitacin, oxidacin, reduccin y otros tipos de reacciones. Tienen una amplia aplicacin en qumica e industria qumica para obtener informacin concerniente a la conducta de los electrolitos, en el anlisis y en el control de la concentracin. Desventajas La medicin se hace menos exacta y menos satisfactoria cuando aumenta la concentracin de electrolito en la disolucin que se examina. Cuando la concentracin salina se hace alta, a menudo resulta imposible un anlisis conductimetrico. En las valoraciones de oxidacin-reduccin su aplicacin es limitada debido a las altas concentraciones de otros iones en particular del ion hidronio. En las valoraciones de precipitacin y formacin de complejos estos mtodos no son tan tiles como los que implican reacciones de neutralizacin. Los cambios de conductividad durante estas valoraciones rara vez son tan grandes como las observadas en las reacciones cido-base, ya que ningn reactivo se aproxima a la gran conductividad de los iones H+ y OH-. Principales Aplicaciones (Ejemplos Recientes)

La conductividad de las soluciones desempaa un importante papel en las aplicaciones industriales de la electrlisis, ya que el consumo de energa elctrica en la electrlisis depende en gran medida de ella. Las determinaciones de la conductividad se usan ampliamente en los estudios de laboratorios; se les puede usar para determinar el contenido de sal de varias soluciones durante la evaporacin del agua (por ejemplo en el agua de calderas o en la produccin de leche condensada). Las basicidades de los cidos pueden ser determinadas por mediciones de la conductividad. El mtodo conductimtrico puede usarse para determinar las solubilidades de electrolitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrolitos en soluciones por titulacin. La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones saturadas de electrolitos escasamente solubles pueden ser consideradas como infinitamente diluidas midiendo la conductividad especfica de semejante solucin y calculando la conductividad equivalente segn ella, se halla la concentracin del electrolito, es decir, su solubilidad. Un mtodo prctico sumamente importante es el de la titulacin conductomtrica, o sea, la determinacin de la concentracin de un electrolito en solucin por la medicin de su conductividad durante la titulacin; este mtodo se puede aplicar cuando los mtodos visuales o los potenciomtricos no permiten obtener resultados satisfactorios debido a la considerable solubilidad o hidrlisis de los productos de reaccin en el punto de equivalencia, tambin se puede utilizar tanto en soluciones relativamente diluidas como en las concentradas y es tan exacto el uno como el otro. Se puede aplicar a una mezcla de cidos dbiles y puentes, base dbiles y fuertes, precipitacin, oxidacin-reduccin. Valoraciones Conductomtricas Una valoracin conductomtrica implica la medida de la conductividad de la muestra despus de sucesivas adiciones de reactivo. El punto final se determina por representacin grfica de la conductividad frente al volumen de reactivo, supuesto que haya una diferencia significativa en la conductividad especfica entre la solucin problema original y los reactivos o los productos de la reaccin. Aunque la conductividad es proporcional a la concentracin, a temperatura constante, la conductividad de una solucin particular, por lo general, no variar linealmente con el volumen de reactivo aadido, a causa del efecto de dilucin del agua

que se aade junto con el reactivo. La hidrlisis de los productos o de los reactivos, la solubilidad parcial de un producto precipitado, tambin producirn desviaciones de la linealidad. Una caracterstica de las curvas de valoracin conductomtricas es que pueden trazarse las porciones lineales de las mismas y hallar el punto de equivalencia por extrapolacin a partir de medidas muy alejadas de dicho punto. Los puntos finales conductomtricos se emplean para todos los tipos de reacciones volumtricas. Sin embargo, el nmero de aplicaciones tiles a valoraciones redox es muy limitado, a causa de las altas concentraciones de otros iones, en particular H+ necesarios para tales procesos, que tienden a enmascarar los cambios de conductividad asociados a la reaccin analtica. Valoraciones cido-Base Las valoraciones de neutralizacin se prestan de un modo especial a la determinacin de su punto final conductomtrico, debido a la elevada conductividad de los iones H+ y OH- y a la baja conductividad de su producto, H2O. A continuacin se muestra la curva de valorizacin de un cido fuerte con una base fuerte (HCl con NaOH)

Grfica 1
Conductividad Conductividad

Grfica 2
cido fuerte Base fuerte Volumen de reactivo (ml) Punto Final

H+

OHClNa
+

Volumen de reactivo (ml)

En la 1ra grfica se observa cmo contribuyen a la conductividad los distintos iones presentes durante la valorizacin. En la 2da grfica se da la curva experimental de la valoracin. En esta grfica se incluye la curva de valoracin de un cido dbil con una base fuerte (HAc con NaOH).

Valoraciones de cidos y bases dbiles

La grfica representa la curva de valoracin de una sal de un cido dbil, acetato sdico, con solucin valorada de cido clorhdrico. La adicin de ste produce la formacin de NaCl y HAc no disociado. El efecto es un ligero aumento de la conductividad, como consecuencia de la mayor movilidad del in Cl- en relacin al in de Ac- al que reemplaza. Despus del punto final, una clara elevacin en la conductividad acompaa a la adicin del exceso de iones H+. Valoraciones de Precipitacin y Formacin de Complejos Estos mtodos conductimetricos no son tan tiles como los que implican reacciones de neutralizacin. Los cambios de conductividad durante estas valoraciones rara vez son tan grandes como los observados en las reacciones cido-base, ya que ningn reactivo se aproxima a la gran conductividad de los iones H+ o OH-. Adems, factores tales como la lentitud de la reaccin y la coprecipitacin representan fuentes adicionales de dificultad en las reacciones de precipitacin. Aplicaciones

Las medidas conductimtricas directas sufren de falta de selectividad, ya que cualquier especie cargada contribuye a la conductancia total de la solucin. Por el contrario, la alta sensibilidad del procedimiento lo convierte en un importante intrumento analtico para ciertas aplicaciones. Una de las prcticas mas comunes en la produccin e industria de la leche, es la adicin de agua con el objeto de aumentar su volumen. Este fraude debe recibir especial atencin por parte de las autoridades sanitarias como de las industrias

Conductividad

procesadoras en virtud de las repercusiones de ndole legal y econmica que representa. Los mtodos que pueden aplicarse a la deteccin de agua adicionada a la leche, estn basados en la medicin de una propiedad fsica que vara proporcionalmente a la cantidad de agua adicionada al producto, tal como ocurre con el punto de congelacin, el ndice de refraccin, el peso especfico y la conductividad elctrica de donde derivan respectivamente los mtodos crioscpico, refractomtrico, lactomtrico y conductimtrico. Paralelamente al aguado, es frecuente la adicin de cloruros y/o azcar para enmascarar esa adulteracin, y evitar ser detectada por las tcnicas comunes de anlisis, por lo que es necesario disponer de mtodos apropiados para determinar la cantidad de cloruros presentes en la leche y la presencia de azcar. El contenido normal de cloruros en la leche es de 0.07 a 0.13%. Esa concentracin aumenta en las leches mastticas. En leches que han sido adulteradas por adicin de agua la concentracin es an mayor, con el propsito de enmascarar esa adulteracin cuando se usa el mtodo crioscpico.

MATERIALES Y EQUIPOS A UTILIZAR Materiales 1 pipeta volumtrica de 10 mL 1 cilindro graduado de 50 mL 1 envase de plstico 1 piseta Equipos Conductmetro Bureta digital Agitador magntico Plancha agitadora Reactivos Muestra problema (MP) Solucin de hidrxido de sodio (NaOH)

METODOLOGA
1. Realizar el inventario y verificar que los materiales y equipos a utilizar se encuentren en buen estado. 2. Enrasar la solucin problema de cido clorhdrico (HCl). 3. Desechar el lquido donde se encuentra el electrodo. 4. Lavar el beaker de plstico 5. Agregar agua.destilada. y colocar el electrodo, medir la conductancia, la cual debe ser cero. 6. Desechar el agua al cual se le midi la conductancia. 7. Colocar en el beaker una alcuota de 10 mL de la solucin a titular. 8. agregar 120mL de agua destilada. 9. Cubrir el electrodo hasta la marca. 10. Llenar la bureta con la solucin titulante de NaOH de concentracin conocida. 11. Aadir el volumen de agua destilada requerida para sumergir el electrodo en la solucin. 12. Anotar la conductancia inicial de la solucin. 13. Agregar el titulante de 1 mL en 1 mL y leer el respectivo valor de conductancia, hasta obtener el punto final. 14. Tomar una serie de lecturas que permitan obtener una buena apreciacin de los datos experimentales antes y despus del punto final. 15. Lavar los materiales utilizados. 16. Dejar limpio y seco el lugar de trabajo.

BIBLIOGRAFA

1. HOBART, WILLARD. Mtodos Instrumentales de Anlisis. Mxico, 1.998. Sexta edicin. Editorial Continental. Pginas consultadas: 883 - 910. 2. MARON & PRUTTON, Fundamentos de fisicoqumica. Mexico, 2001. Editorial Limusa Noriega Editores. Paginas consultadas: 405-441. 3. SKOOG, D. y LEARLY, A. Qumica Analtica. Cuarta Edicin. Madrid, Espaa, 1994. Editorial Mc Graw-Hill. Pginas consultadas: 447-449.