Avaliao de Qumica n 2 - Istopos - Isbaros e Istonos

1) So dados trs tomos genricos A, B e C. O tomo A tem nmero atmico 78 e nmero de massa 174. O tomo C tem 98 nutrons, sendo istopo de A. O tomo B isbaro de C e istono de A. O nmero de eltrons do tomo B : 2) So dados 3 tomos: A, B e C. O tomo A apresenta (x+6) prtons e istopo de C, o qual possui (4x) prtons e numero de massa 18. O tomo C istono do tomo B, cujo nmero de massa 19. Calcule o nmero de prtons do tomo B. 3) (PUC-SP) Entre os tomos representados por 19A39 Quais so istopos, isbaros e istonos?
40 20B 39 20C

38 18D .

4) Dados os tomos 90A232, 91B234, 90C233, 92D233, 93E234, agrupe os istopos, isbaros e istonos. 5) Estabelea a notao convencional e calcule o nmero de massa dos elementos abaixo: a) crmio: Z=24; N=28. b) alumnio: Z=13: N=14 c) ferro: Z= 26: N=30

Avaliao n 1 - Estrutura Atmica

QUESTES: 1) Descubra o nmero de atmico e o nmero de massa do tomo de cloro, sabendo que ele tem dezessete prtons e dezoito nutrons. a) nmero atmico 17 e massa 30 b) nmero atmico 18 e massa 35 c) nmero atmico 17 e massa 35 d) nmero atmico 35 e massa 19 e) nmero atmico 28 e massa 56 2) Quais so as partculas constituintes do tomo? a) prtons, eltrons e ons. b) prtons, nutrons e molculas. c) nutrons, prtons e eltrons. d) molculas, ons e cidos. e) bases, xidos e ons. 3) O que significa a palavra tomo? a) divisvel b) minsculo c) diamante. d) no-divisvel. e) eltrons. 4) Assinale a linha que possui a ordem respectiva dos elementos (Alumnio, Boro, Mangans e Carbono). a) Ni, Co, Pt, I.

b) Pt, Al, B, Au. c) Al, Be, Co, Ca d) Al, B, Mn, C. e) Al, B, Ca, Cl. 5) A diferena entre o nmero de massa de um tomo e o seu nmero atmico fornece o nmero de: a) prtons. b) nutrons. c) eltrons. d) msons. e) postrons.

Lista de Exerccios - 46 - Propriedades Fsicas das Funes Orgnicas

01. Os frascos de quatro substncias foram numerados de 1 a 4 e seus pontos de ebulio so dados abaixo. Frasco 1 PE: 36 C Frasco 2 PE: 69 C Frasco 3 PE: 117 C Frasco 4 PE: 142 C
o o o o

Sabendo que as substncias desconhecidas so cido propanoico, pentano, butanol e hexano, assinale o que for correto. ( ) Os frascos de 1 a 4 contm, respectivamente, pentano, butanol, cido propanoico e hexano. ( ) O pentano tem o menor ponto de ebulio, pois suas molculas se unem por foras de van de Waals, que so pouco intensas. ( ) O cido propanoico apresenta maior ponto de ebulio que o butanol, pois suas molculas unem-se por duas ligaes de hidrognio, dando origem a dmeros. ( ) O ponto de ebulio dos alcanos de cadeia linear aumenta gradativamente com o aumento de suas massas moleculares. ( ) A quantidade de energia necessria para romper uma ligao de hidrognio intermolecular entre dois tomos maior que a energia necessria para romper uma ligao covalente entre os mesmos tomos.

02. A gasolina um dos contaminantes encontrados em aquferos. Elementos radioativos so normalmente empregados para monitorar o fluxo dessas guas. Em um aqufero contaminado com gasolina, a atividade do radnio foi de 7,38 Bq/L, ao passo que na zona no contaminada o valor foi de 2,30 Bq/L. Esses resultados evidenciam (A) a grande afinidade do radnio pela fase orgnica. (B) o breve tempo de meia-vida do radnio.

(C) a intensa emisso de raios-g pela fonte radioativa. (D) o aumento da atividade do radnio em gua contaminada. (E) o maior poder de penetrao da radiao em aquferos.

03. O ter metlico e o lcool etlico apresentam a mesma massa molecular, so formados pelo mesmo nmero de tomos e tambm apresentam a mesma frmula molecular (C 2H6O). Entretanto, as suas temperaturas de ebulio so muito diferentes, isto : ter metlico = 25,0 C e lcool etlico = 78,5 C. Assinale a alternativa que explica o fato do ter metlico e o lcool etlico apresentarem diferenas na temperatura de ebulio. (A) As molculas do lcool etlico podem formar interaes do tipo pontes de hidrognio entre si, enquanto as molculas do ter metlico no podem. (B) O lcool etlico contm gua e portanto aumenta o seu ponto de ebulio. (C) As molculas do lcool etlico podem formar interaes fortes do tipo Van der Waals entre si, enquanto as molculas do ter metlico no podem. (D) As molculas do lcool etlico podem formar interaes fortes do tipo foras de London entre si, enquanto as molculas do ter metlico no podem. (E) As molculas do lcool etlico podem formar interaes fortes do tipo dipolos induzidos entre si, enquanto as molculas do ter metlico no podem.

04. A temperatura de ebulio de uma substncia depende, entre outros fatores, das interaes intermoleculares existentes entre suas molculas. Analise a estrutura destes trs compostos, cujas massas molares so aproximadamente iguais: I) CH3COOH; cido actico; (60 g/mol)

II) CH3CH2CH2OH; propanol; (60 g/mol) III) CH3CH2CHO; propanal; (58 g/mol) A partir dessas informaes, assinale a alternativa em que esses trs compostos esto apresentados de acordo com a ordem decrescente de suas respectivas temperaturas de ebulio. (A) I > II > III (B) I > III > II (C) II > I > III (D) III > I > II (E) I = II < III

05. De acordo com as estruturas abaixo, podemos afirmar que:

( ) o n-butanol (a) tem ponto de ebulio maior que o seu respectivo ismero de funo, o ter dietlico (e), devido s ligaes de hidrognio formadas entre as molculas dos lcoois. ( ) o butiraldedo (b) o ismero de funo da butanona (d). Ambos apresentam a hidroxila como grupo funcional. ( ) o composto (c) uma amina. As aminas tm como uma de suas principais caractersticas, o carter bsico proporcionado pelo par de eltrons livre do tomo de nitrognio. ( ) o cido n-butanoico (f) apresenta uma carboxila como grupo funcional. Os cidos carboxlicos, assim como as cetonas e os aldedos, apresentam uma carbonila na sua estrutura; no entanto suas propriedades so diferentes (acidez e ponto de fuso mais elevado) devido presena da hidroxila ligada carbonila. ( ) a reao entre o cido n-butanoico e o nbutanol deve gerar um ster, o n-butanoato de nbutila.

06. Um estudante recebeu uma tabela, reproduzida a seguir, em que constam os pontos de ebulio de trs compostos diferentes, 1 atm.

Composto X PE: -135 C Composto Y PE: 37 C Composto Z PE: 118 C

o o

Segundo essa tabela, os possveis compostos X, Y e Z podem ser, respectivamente, (A) 1- butanol, butano e ter etlico. (B) ter etlico, 1- butanol e butano. (C) butano, ter etlico e 1- butanol. (D) butano, 1- butanol e ter etlico. (E) 1- butanol, ter etlico e butano.

07. Em relao s substncias orgnicas etano, etanol, ter metlico e formaldedo e sua solubilidade em gua, correto afirmar:

(A) O etanol e o formaldedo so solveis em gua, pois formam ligaes de hidrognio com as molculas do solvente. (B) Todas as substncias apresentadas so muito solveis em gua. (C) As molculas de ter metlico no formam ligaes de hidrognio entre si, por isso no so solveis em gua. (D) Conforme medidas experimentais, sabe-se que os alcanos so polares, isso justifica sua solubilidade em gua. (E) A solubilidade em gua dos compostos do grupo do formaldedo aumenta medida que aumentam as cadeias carbnicas.

08. A temperatura de ebulio dos lquidos reflete a massa molecular e a intensidade das foras intermoleculares. Considerando os momentos de dipolo (m) abaixo, alm das massas moleculares e das foras intermoleculares dos compostos a seguir, a alternativa que apresenta corretamente esses compostos na ordem crescente de temperatura de ebulio

Cicloexano (C6H12) Propano (C3H8) terdimetlico (C2H6O) Etanol (C2H6O) Acetaldedo (C2H4O)

momento de dipolo = 0,0 momento de dipolo = 0,1 momento de dipolo = 1,3 momento de dipolo = 1,7 momento de dipolo = 2,7

(A) Propano < ter dimetlico < acetaldedo (B) ter dimetlico < etanol < acetaldedo (C) Cicloexano < propano < etanol (D) Acetaldedo < etanol < ter dimetlico (E) Etanol < acetaldedo < ter dimetlico

09. Nos polmeros supramoleculares, as cadeias polimricas so formadas por monmeros que se ligam, uns aos outros, apenas por ligaes de hidrognio e no por ligaes covalentes como nos polmeros convencionais. Alguns polmeros supramoleculares apresentam a propriedade de, caso sejam cortados em duas partes, a pea original poder ser reconstruda, aproximando e pressionando as duas partes. Nessa operao, as ligaes de hidrognio que haviam sido rompidas voltam a ser formadas, cicatrizando o corte. Um exemplo de monmero, muito utilizado para produzir polmeros supramoleculares,

cada grupo G est unido a outro grupo G, adequadamente orientado, por x ligaes de hidrognio, em que x , no mximo, (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 (E) 5

10. Compostos orgnicos oxigenados como lcoois (ROH), cetonas (RCOR), steres (RCOOR) e cidos carboxlicos (RCOOH) so bastante presentes em nosso cotidiano. Por exemplo, etanol usado como combustvel para veculos, cido actico encontrado no vinagre, acetona e acetato de metila servem para remover esmalte de unhas. As propriedades de compostos dessas classes variam muito e a tabela ilustra alguns exemplos.

Assinale a alternativa que explica corretamente as propriedades descritas nessa tabela. (A) O ponto de ebulio do ster menor que o ponto de ebulio da cetona, porque o maior nmero de tomos de oxignio presente na molcula do ster aumenta as interaes dipolodipolo, que desfavorecem as interaes entre suas molculas.

(B) O cido carboxlico um composto polar e faz fortes ligaes de hidrognio entre suas molculas, o que explica o elevado ponto de ebulio. (C) O ster mais polar que o cido, por isso h mais interaes dipolo induzido entre suas molculas, o que explica o ponto de ebulio mais baixo observado para o ster. (D) A cetona tem massa molecular menor que o cido, por isso seu ponto de ebulio menor. (E) O lcool tem o menor ponto de fuso dentre os compostos listados, porque pode formar o maior nmero de ligaes hidrognio, devido ao maior nmero de tomos de hidrognio presente em sua molcula.

GABARITO 1) FVVVF 2)A 3)A 4)A 5)VFVVV 6)C 7)A 8)A 9)D 10)B Elaborao: Prof. Paulo Silva