Virus lbiles, esfricos y con envuelta. cido nucleico ARN.

. Pero a diferencia de otros virus con ARN, cuando los retrovirus se replican en el interior de las clulas, lo hacen como genomas de ADN. Esto es posible gracias a que poseen la enzima llamada transcriptasa inversa.

Virus oncognicos: Leucosis bovina Leucosis Aviar Leucemia felina

Virus No oncognicos: Lentivirus: Anemia Infecciosa Equina Maedi/Visna (ovinos)

La familia esta compuesta por siete gneros: -Lentivirus, contiene virus que suelen causar enfermedades inmunodeficientes. -Spumavirus, cotiene virus que producen vacuolizacin celular in vitro pero no causan enfermedades. Alpharetrovirus, Betaretrovirus, Gammaretrovirus, Deltaretrovirus y Epsilentovirus se denominan retrovirus oncognicos porque pueden inducir la transformacin neoplasias de las clulas a las que infecta.

Los retrovirus son sensibles al calor, los solventes lipidicos y los detergentes. Debido a que poseen genomas diploides, son relativamente resistentes a la accin de la luz UV.

Afecta a clulas de la lnea linfoide, linfocitos B, aunque tambin posee capacidad de infectar otras clulas como los linfocito T y monocitos. presenta un carcter enzotico, constituyendo un problema relevante para las explotaciones de bovinos de leche y carne a nivel mundial.

Los linfocitos B son el blanco primario y le sigue una infeccin inaparente o un linfoma de clulas B. El virus no contiene un oncogn. En vez de esto, dos protenas reguladoras de genes, las protenas Tax y Rex, son la clave en la progresin hacia la neoplasia. En particular, la protena Tax se asocia con factores de transcripcin del hospedero, conduciendo a la transcripcin del provirus. La mayora de los animales infectados son asintomticos; alrededor del 30% desarrollan una linfocitosis persistente y menos del 2% eventualmente desarrollan linfosarcoma. mayores de tres aos, pueden desarrollar sntomas clnicos de la enfermedad caracterizada por la presencia de tumores (linfosarcoma) y es mortal.

El resto de los bovinos infectados que no desarrollan la enfermedad clnica constituyen la principal fuente de contagio de la infeccin, puesto que son portadores de por vida del virus. La enfermedad es un linfoma de clulas B. Los rganos ms comnmente afectados son los ndulos linfticos, corazn, abomaso, tero y bazo. Cuando estn involucrados, los ndulos linfticos superficiales pueden estar inflamados y parecer como bolas bajo la piel, generalmente en el cuello y en los flancos traseros.

Existen algunas evidencias que las vacas infectadas y sin sntomas clnicos de la enfermedad pueden tener una menor produccin de leche y una disminucin de la respuesta inmunolgica a otras enfermedades. Adems, es una limitante para la exportacin de vacunos y la comercializacin de semen y embriones.

Transmisin La transmisin de la enfermedad puede ser horizontal (de bovino a bovino) o vertical (de madre a hijo). la horizontal la ms importante y la que produce mayor cantidad de nuevos infectados. Esta ocurre por el traspaso de los glbulos blancos (linfocitos) infectados con el virus de un bovino enfermo a otro sano. En las secreciones y fluidos biolgicos (sangre, leche, calostro, secrecin nasal, saliva, semen y orina) se pueden encontrar linfocitos infectados, pero la mayor proporcin de ellos se encuentra en la sangre de los vacunos enfermos.

Si la tasa de infeccin es baja (menor del 10%), es conveniente eliminar los animales positivos, implementar medidas de manejo higinico sanitarias estrictas y realizar el control serolgico cada tres meses para ir descartando los positivos.

Cuando no haya animales con serologa positiva, se realizar un control anual, manteniendo siempre las medidas de higiene en las prcticas semiolgicas y quirrgicas habituales. Diagnstico Especmenes clnicos: tejidos afectados (fijados en formalina) y suero. Frecuentemente el diagnstico presuntivo de LB se basa en el hallazgo de tumores en los lugares mencionados anteriormente y en la exanimacin clnica y las lesiones a la necropsia. Es necesario

el examen microscpico de los tejidos afectados para hacer la confirmacin de la enfermedad

En suero de ganado infectado pueden detectarse anticuerpos especficos por diferentes pruebas serolgicas, incluyendo ELISA, radioinmunoanlisis e inmunodifusin en gel de agar (AGID por sus siglas en ingls). Esta prueba se usa ms comnmente en estudios epidemiolgicos. La mayora del ganado tiene anticuerpos contra BLV, pero nunca desarrolla la enfermedad. El virus puede ser cultivado y aislado en linfocitos de la sangre, pero esto no es prctico para el diagnstico. El virus puede ser cultivado y aislado en linfocitos de la sangre, pero esto no es prctico para el diagnstico. No hay vacunas disponibles para la prevencin de la LB.

Genero: Alpharetrovirus Hospedadores: gallina, faisn, perdiz, codorniz Oncovirus del tipo C de la familia Retroviridae los cuales poseen una envoltura proteica, codificada por el gen gap, el cual involucra el principal antgeno especfico de grupo (gsa).

Los ALV en pollos se clasifican en seis subgrupos - A, B, C, D, E y J de acuerdo a la base de las diferencias en su envoltura viral gp 85 (glicoprotenas), que determinan la neutralizacin de suero y asi como sus propiedades, patrones de interferencia viral y la infectividad gama de hospedadoreses en las aves. Los virus endgenos de Leucosis Aviar ocurren en el genoma de cada pollo como provirus ADN. Estos Retrovirus endgenos normalmente no se expresan o son patgenos a menos que ocurran eventos de recombinacin. Los Virus exgenos de Leucosis Aviar son competentes para la replicacin y tener un complemento estndar del gag, pol, env y los genes. La mayora de los virus que causan leucosis aviar son exgenos. Los virus del subgrupo A causan la mayora de los brotes de Leucosis Aviar que se manifiestan como una leucosis linfoide, un linfoma de clulas B.

Virus de la leucosis aviar Exgenos y endgenos y Transmisin

Su transmisin es aergena, a travs del huevo, por ingestin de agua y alimento contaminado con secreciones y excreciones. Virus de leucosis Exgenos (originarios de fuera ") viriones infecciosos, ya sea vertical (congnita) de la presa a la descendencia a travs del huevo u horizontalmente de un ave a otra por contacto. Los virus de los subgrupos A, B, C, D y J propagacin de esta manera.

Producen enfermedades neoplasicas en aves, incluyendo la leucosis linfoide, eritroide y mieloide, fibrosarcoma, hemangiosarcomas y nefroblastomas.
La Bolsa de Fabricio puede mostrar neoplasias nodulares.

La leucosis puede ser de tipo Linfoide en aves de 4 meses de edad en adelante, con presencia de neoplasias en las vsceras (hgado, bazo, rin) de aspecto nodular y de diferentes tamaos. Condiciones no neoplasicas, no es especfico

que la mortalidad pueda aumentar.

Los signos clnicos y los hallazgos macroscpicos e histopatolgicos son generalmente suficientes para hacer un diagnstico de ALV. ELISA, Cultivos celulares, fijacin del complemento para leucosis aviar, RIF. Inmunoensayo enzimtico o radioinmunoanlisis. anlisis de secuencias se puede utilizar para identificar subgrupos de nuevo virus asociadas a los patrones de enfermedad inusual.
Examen citolgico del frotis de impresin de May-GrnwaldGiemsa de tumor fresco.

Enfermedad
edad

Virus de la Enfermedad de Marek

La ms comn en gallinas es a las 6 semanas o de 12 a 24 semanas de edad 3 semanas a unos meses Paresia y parlisis de nervios perifricos Tumores en : gnadas, hgado, bazo, piel, msculos, proventrculo

Virus de la Leucosis Aviar

16 a 24 semanas es comn en gallinas o de 20 a 40semanas 14 semanas Signos neurolgicos es raro. No hay parlisis en nervios perifricos. Tumores en hgado y bazo. Tumores en piel, musculo y gnadas es raro.

Periodo de incubacin Cambios drsticos y signos clnicos

La higiene es importante para minimizar la contaminacin en el numero de virus , especialmente posterior a la eclosin perodo en que la edad, la densidad de poblacin, y los niveles de virus son muy propicias para la transmisin horizontal Una limpieza a fondo y desinfeccin de incubadoras, salas de incubacin, crianza casas, y el equipo, es una prctica habitual.

No existe vacuna disponible y la erradicacin es le mtodo preferido de control.

En esta enfermedad, tambin denominada fiebre de los pantanos, afecta a quidos de muchos pases. causada por un virus incluido en la familia Retroviridae que se puede cursar en forma aguda, crnica o inaparente.
se caracteriza por una evolucin crnica con perodos de agudizacin con fiebre, abatimiento, anemia y edemas. La transmisin de la enfermedad se realiza por medio de picaduras producidas por artrpodos hematfagos (Tabanus, Stomoxys, Aedes y Anopheles) o por agujas (la transmisin es siempre mecnica). La enfermedad se puede presentar de distintas formas, desde una sobreaguda, donde la enfermedad se desarrolla sbitamente y culmina con la muerte del animal, hasta una forma inaparente que como su nombre lo dice no presenta sntomas. La sintomatologa tpica de Anemia Infecciosa Equina es fiebre, anemia, edemas enflaquecimiento, etc. Tambin aparecen sndromes especficos segn sea el el rgano afectado (Sndrome hepato-renal, Sndrome intestinal, etc.).En las formas crnicas aparecen perodos de agudizacin de la enfermedad y termina con la muerte luego de mucho tiempo de evolucin.

 El virus se replica en los macrfagos, monocitos y clulas de kupffer.

Se desarrolla una viremia asociada a clulas que da lugar a la diseminacin del virus por todo el organismo. Los caballos infectados no pueden eliminar al virus a pesar de establecer una potente respuesta inmunitaria. Se convierten en animales infectados de forma persistente tras la insercin de los provirus en el genoma de las clulas hospedadoras.

Durante el curso de posteriores producciones de provirus mediante transcripcin inversa en las clulas infectadas, suelen aparecer con frecuencia mutaciones como consecuencia de los errores durante el proceso de transcripcin. El resultado de estos errores es la emergencia de nuevas cepas del virus que poseen variaciones antignicas en sus glucoprotenas de la envuelta.

Sobreaguda: Es una presentacin de infeccin en la cual el animal muere sbitamente antes de presentar signos clnicos. Aguda: Sus sntomas principales son fiebre alta e intermitente, incremento de la frecuencia del pulso, apata, incoordinacin en algunos casos, mucosas de tonalidad entre roja sucia e ictrica (amarillenta) con hemorragias difusas, edemas subcutneos, y prdida de condicin corporal pese a conservar el apetito.En esta forma el nivel de virus en sangre es muy alto por lo que podr ser transmitido ms fcilmente a otros caballos como se ver ms adelante. Subaguda a crnica: se mantienen los mismos signos clnicos descritos igual que la forma aguda pero de una manera ms atenuada, pudiendo ocurrir la muerte del animal luego de una corta agudizacin de los signos.

Subclnica o inaparente: solo es detectable por medio del test de laboratorio aplicado rutinariamente, es otra forma de presentacin muy frecuente de la enfermedad. En esta etapa el caballo luce sano y nadie advierte su enfermedad pudiendo mantenerse as gran parte de su vida. DIAGNSTICO El diagnstico es clnico y por anlisis serolgicos, como inmunodifusin, fijacin de complemento, ELISA, entre otros.

el Test de Coggins es el mtodo de laboratorio de eleccin para identificar animales infectados en cualquier perodo de la enfermedad (salvo durante el perodo de incubacin, primeros 20 das). No hay tratamiento para esta enfermedad, slo la profilaxis que consta de control peridico por medio del Test de Coggins, aislamiento y eliminacin de los animales positivos, control de vectores as como la utilizacin de material descartable y por ltimo estricto control de los animales que entran o salen del establecimiento
No existen vacunas y en virtud de ello se deben extremar las medidas para controlar la propagacin de la enfermedad.

 Arteritis vrica equinal: edemas ventrales Peste equina: fiebre, petequias, edemas, alta morbilidad y mortalidad. Babesiosis, Ehrlichiosis: anemia, ictericia Leptospirosis: anemia, ictericia Enfermedades autoinmunes

enfermedad, que se caracteriza por disnea (en islands Maedi) y prdida de peso (en islands Visna), era producida por un nico virus capaz de ocasionar distintos sndromes, tales como neumona intersticial, encefalitis, linfoadenopata, artritis, mamitis o caquexia, todos ellos de carcter crnico y progresivo. MVV es un Retrovirus, ms concretamente un Lentivirus ovino, llamado de este modo por el largo periodo de latencia de la enfermedad que produce, es decir, porque no se detecta ningn signo clnico hasta meses e incluso aos despus del momento de la infeccin. Gnero: Lentivirus.

El virus manifiesta sensibilidad a los agentes qumicos, se destruye por el ter, el cloroformo, el periodato, el etanol, el formaldehdo, el fenol, la tripsina y la ribonucleasa. Y pH comprendidos entre 5,1 y 9,4 A 56C se inactiva en 10 minutos, pero a 4C mantiene su infecciosidad hasta cinco meses; tambin soporta bien la congelacin, e incluso se mantiene infectivo durante varios ciclos de congelacin-descongelacin.

Epidemiologia
El ingreso de la enfermedad a un rebao se produce por la introduccin de animales ajenos al hato, ya sean ovinos o caprinos. La enfermedad se difunde muy lento, ya que, posee un periodo de incubacin extenso que puede llegar a durar varios aos, en periodo de latencia. La infeccin producida por este virus es de naturaleza crnica, persistiendo a lo largo de la vida del animal, siendo los ovinos infectados un reservorio permanente del virus.

Lesiones
Lesiones en pulmn y ganglios linfticos regionales - Macroscpicas Los pulmones presentan forma acampanada, con bordes redondeados, aspecto tumefacto y coloracin ms clara de lo normal (amarillento-grisceo), a veces acompaada de un punteado grisceo subpleural. Los ndulos linfticos pulmonares estn tumefactos, no se observa una clara delimitacin entre la zona medular y la cortical. Los ndulos mediastnicos caudales estn hipertrofiados.

Microscpicas Los pulmones afectados presentan neumona intersticial crnica con infiltracin de linfocitos, macrfagos, monocitos y clulas plasmticas en el intersticio de los septos interalveolares, que impiden el intercambio normal de gases entre los capilares y los alvolos pulmonares. Cuando la enfermedad est muy avanzada aparece una fibrosis pulmonar parcial.

Lesiones en mamas y ganglios linfticos regionales Macroscpicas Las mamas aparecen firmes y tersas, a veces muy endurecidas. A la seccin presentan un aspecto no glandular con superficie lisa, hmeda y uniforme.

- Microscpicas Es caracterstica su presentacin difusa, al contrario que las mamitis bacterianas, se habla de una mamitis intersticial crnica con inflamacin linfocitaria, que adems se acompaa de hiperplasia de los ganglios mamarios.

Lesiones en el sistema nervioso

- Macroscpicas Se pueden encontrar reas grisceas de malacia en la sustancia blanca periventricular, que pueden llegar a producir necrosis por licuefaccin. - Microscpicas Produce una encefalomielitis no purulenta desmielinizante crnica. Al principio aparecen pequeos infiltrados inflamatorios de linfocitos, monocitos y algn macrfago subependimarios, as como gliosis y formacin de manguitos celulares perivasculares.

Lesiones articulares - Macroscpicas La membrana sinovial aparece enrojecida y engrosada, el cartlago articular est erosionado y hay un aumento de la cantidad de lquido sinovial en la articulacin (ms de 30 ml). (Perdigones , 2004) - Microscpicas La inflamacin de la articulacin se caracteriza por la proliferacin de la membrana sinovial y una severa infiltracin de linfocitos, clulas plasmticas y macrfagos subsinoviales. Pueden aparecer fibrina y depsitos de inmunoglobulina en la membrana sinovial. Puede evolucionar hacia una degeneracin del cartlago articular, mineralizacin de la cpsula articular y su reemplazo por crecimiento periostial.

Especmenes clnicos: suero e individuos vivos clnicamente enfermos. Usualmente el diagnstico se basa en signos clnicos y lesiones histopatolgicas, apoyado por evidencia serolgica de la exposicin, determinada por inmunodifusin en gel de agar (AGID), ELISA o Inmunotransferencia (Westernblotting). El virus de MV est muy relacionado antignicamente al virus de la artritis encefalica caprina y actualmente se detecta anticuerpos contra ambos virus. El aislamiento viral no se practica rutinariamente para diagnstico

Actualmente no hay vacunas disponibles. La prevencin se realiza mejor manteniendo cerrados los rebaos seronegativos. El control de MV dentro de un rebao requiere de muestreos serolgicos peridicos y la consecuente eliminacin de los animales seropositivos.

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