Higiene Industrial Tema1

TEMA 1.
INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL
I. INTRODUCCIN
El estudio del mdulo de Higiene del Trabajo pretende mostrar aquellos factores ambientales que pueden incidir en la salud de los trabajadores, analizando los efectos derivados de la exposicin, tanto a agentes qumicos, como a fsicos o a biolgicos. Para ello:
Se tratarn las distintas metodologas que se emplean para identificar, evaluar y controlar los riesgos higinicos. Se analizarn las estrategias de muestreo de los trabajadores expuestos y se capacitar al alumno para estimar la magnitud de las exposiciones a los distintos agentes. Mediante la utilizacin de criterios legales y tcnicos se interpretarn los resultados obtenidos en los anlisis efectuados. Se aplicarn los principios de la accin preventiva necesarios para controlar los riesgos higinicos y reducir las exposiciones laborales.
El trabajador, en el desarrollo de su actividad laboral, est expuesto a distintos tipos de agresiones que, ocasionalmente, producen daos en su salud. Esta actividad se produce en determinadas condiciones, generalmente cambiantes, denominadas condiciones de trabajo. Estas condiciones, que pueden situarse en tres rdenes diferenciados: orden material, orden personal y orden organizativo, son fuente y factor de riesgo porque pueden desencadenar diferentes patologas del trabajo. Estas patologas pueden decantarse hacia:
Patologas claras o especficas del trabajo: donde el factor causante es de origen exclusivamente laboral. Patologas borrosas o inespecficas: donde las condiciones de trabajo son un mero factor coadyuvante sobre una condicin biolgica previa del trabajador, y cuya relacin causal no puede establecerse con exclusividad.
Entre las primeras, aquellas en las que las condiciones de trabajo actan como causas claramente determinantes, estaran los accidentes y las enfermedades profesionales.
REA DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES
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TEMA 1. INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL
Cuando la agresin que sufre el trabajador es de tal intensidad que provoca un deterioro de la salud de manera inmediata, nos encontramos ante un accidente de trabajo. Cuando la agresin es a ms largo plazo, por ejemplo, la exposicin durante una sola jornada a un nivel sonoro elevado (salvo que se trate de una intensidad extraordinariamente grande), no provocar ningn tipo de prdida auditiva en el trabajador. Sin embargo, cuando esta exposicin se repite da tras da, es muy probable que, al cabo del tiempo, se produzca una sordera y, en definitiva, nos encontraremos ante una enfermedad profesional. Las enfermedades profesionales se caracterizan por ser irreversibles, por lo que, una vez que han aparecido y aunque el trabajador no vuelva a estar expuesto al agente agresivo, la enfermedad no remitir y, en el mejor de los casos, se mantendr sin aumentar su gravedad. Por lo general, las enfermedades profesionales estn asociadas a los agentes ambientales que estn en el entorno del trabajador. De acuerdo con los conceptos hasta ahora expuestos, para que un dao a la salud se considere enfermedad profesional no es suficiente con que haya sido provocado por un agente ambiental, sino que la exposicin deber haberse repetido a lo largo del tiempo. Ejemplo: las lesiones que puede sufrir un trabajador como consecuencia de las nieblas procedentes de la rotura de un tanque de un producto clorado se deben considerar como un accidente y no como una enfermedad profesional. 1.1. Antecedentes La Higiene del Trabajo es una tcnica moderna, cuyo desarrollo ha ido paralelo tanto a los avances de la medicina, como a la evolucin de algunos elementos sociales tales como el Derecho del Trabajo, el desarrollo de la conciencia social de los trabajadores y la instauracin de polticas protectoras como la Seguridad Social.
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Los efectos nocivos de ciertos trabajos sobre la salud de las personas que los desempean son conocidos desde la antigedad. Hay datos experimentales desde hace muchos siglos, entre los que suelen citarse las descripciones que hicieron Platn y Lucrecio de algunas enfermedades profesionales, as como las que, sobre la patologa del plomo, efectuaron Hipcrates y Galeno. El fundador de la medicina Hipcrates del trabajo, Bernardino Ramazzini, en su obra De Morbis Artificum Diatriba, o Tratado de las Enfermedades de los Artesanos, publicada en 1690, propone el trmino Higiene, y es la primera obra que describe detalladamente los riesgos de ms Primera pgina del Tratado de de 50 profesiones diferentes de la poca. La industrializacin masiva, posible gracias a la mquina de vapor, dio un enfoque distinto a la cuestin; los afectados ya no eran pocos, sino que las vctimas de enfermedades profesionales y accidentes de trabajo empezaban a alcanzar niveles preocupantes, hecho que se haca especialmente obvio en las grandes aglomeraciones industriales. La aparicin de las primeras protestas hizo patente la imperiosa necesidad de prevenir el deterioro excesivo de la salud debido al trabajo y, por ello, en diversos pases se promulgaron, a finales del siglo XIX y principios del siglo XX, las primeras disposiciones legales sobre prevencin de accidentes de trabajo y enfermedades profesionales. En Espaa, el primer paso se dio en 1873, regulando el trabajo de mujeres y menores, pero se reafirm posteriormente en 1900 mediante la conocida como Ley Dato.
Ramazzini
1.2. Definiciones y objetivos La Higiene Industrial es una especialidad de la actividad preventiva, cuyo objetivo es evitar la aparicin de enfermedades profesionales. Para ello estudia, valora y acta sobre los factores ambientales, el entorno fsico, el qumico y el biolgico, para lograr unas condiciones ambientales y laborales que no daen la salud ni de los trabajadores ni la de los ciudadanos que puedan estar expuestos.
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Si leemos a distintos autores o las publicaciones de Instituciones Oficiales, podremos encontrar varias definiciones de Higiene Industrial: a) Tcnica, no mdica, de prevencin que acta frente a los contaminantes ambientales derivados del trabajo, con el objeto de prevenir las enfermedades profesionales de los individuos expuestos a ellos. b) Tcnica preventiva que tiende a evitar las enfermedades del trabajo y que acta sobre el entorno que rodea al trabajador, es decir, sobre los factores ambientales. c) Definicin de la Asociacin Americana de Higienistas Industriales (American Conference of Govermental Industrial Hygienist, ACGIH): ciencia dedicada al reconocimiento, evaluacin y control de aquellos factores ambientales que surgen en, o del lugar de trabajo y que pueden causar molestias, incomodidad, daos a la salud, o ser causa de ineficiencia de los trabajadores o ciudadanos de una comunidad. De esta ltima definicin, la ms ampliamente aceptada, se desprende que la Higiene Industrial moderna va ms all de la simple prevencin de la enfermedad, teniendo como objetivo la salud global del trabajador, la salud comunitaria y considerando a los agentes qumicos, fsicos y biolgicos como factores ambientales, debido a que se encuentran en el entorno laboral, y en l es donde se estudia y se valora su posible efecto. Abarca los siguientes aspectos:
Estudio del riesgo: reconocimiento, evaluacin y control del mismo. Actuacin sobre comunidad. los factores del medio ambiente de la
La extensin desde la mera prevencin de la enfermedad a la proteccin de la salud, en el concepto ms amplio. A los trabajadores y ciudadanos de la comunidad, como objeto de la misma.
El objetivo fundamental de la Higiene del Trabajo est enmarcado dentro de la propia definicin como prevencin de las enfermedades profesionales. Dicho objetivo slo puede conseguirse siguiendo un proceso que contemple el reconocimiento o identificacin, la
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evaluacin y el control de los factores ambientales del entorno laboral, causantes de la alteracin del estado de salud de los trabajadores. As las fases de la Higiene Industrial seran: a) Reconocimiento o identificacin de las condiciones de trabajo, de los contaminantes y su comportamiento, as como de los efectos que producen sobre el hombre y su bienestar. b) Evaluacin de los resultados obtenidos en las mediciones realizadas de niveles de contaminantes existentes en el entorno laboral, por comparacin frente a valores estndar que se consideran aceptables para que la mayora de los trabajadores expuestos no contraigan una enfermedad profesional. c) Control de las condiciones no higinicas para eliminar causas de riesgo y reducir las concentraciones de los contaminantes a valores que no impliquen riesgo para el trabajador. As, y puesto que la Higiene Industrial es la tcnica preventiva que acta sobre los factores ambientales, intentando mantener el bienestar fsico del trabajador, en ocasiones puede parecer que el desarrollo de sus competencias se solapa con las tcnicas de estudio y prevencin del deterioro medioambiental, sin embargo ambas disciplinas tienen sus mrgenes claramente definidos.
1.3. Conceptos La Higiene Industrial utiliza una terminologa y un leguaje especfico cuyos trminos y conceptos ms destacados son:
Enfermedad Profesional: La contrada como consecuencia del trabajo ejecutado por cuenta ajena en las actividades y por los elementos o sustancias que se especifican en el cuadro de enfermedades profesionales, aprobado por el Real Decreto 1299/2006 de 10 de noviembre y la Orden TAS/1/ 2007 de 2 de enero donde se establecen los nuevos criterios de notificacin y registro de enfermedades profesionales.
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Accidente laboral: cualquier suceso no esperado ni deseado que da lugar a prdidas de la salud o lesiones a los trabajadores. Accin correctora: accin tomada para eliminar las causas de una no-conformidad, de un defecto o cualquier otra situacin indeseable existente, y as impedir su repeticin. Anlisis de riesgos: utilizacin sistemtica de la informacin disponible para identificar los peligros y estimar los riesgos de los trabajadores. Comit de Seguridad y Salud: es el rgano paritario y colegiado de participacin destinado a la consulta regular y peridica de las actuaciones de la empresa en materia de prevencin de riesgos laborales. Prevencin: El conjunto de actividades o medidas adoptadas o previstas en todas las fases de actividad de la empresa con el fin de evitar o disminuir los riesgos derivados del trabajo, Art. 4 de la Ley de Prevencin de Riesgos Laborales. Condiciones laborales o de trabajo: Cualquier caracterstica del mismo que pueda tener una influencia significativa en la generacin de riesgos para la seguridad y salud del trabajador, Art. 4 de la Ley de PRL. Quedan especficamente incluidas en esta definicin:
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Las caractersticas generales de los locales, instalaciones, equipos, productos y dems tiles existentes en el centro de trabajo. La naturaleza de los agentes fsicos, qumicos y biolgicos presentes en el ambiente de trabajo y sus correspondientes intensidades, concentraciones o niveles de presencia. Los procedimientos para la utilizacin de los agentes citados anteriormente que influyan en la generacin de los riesgos mencionados. Todas aquellas otras caractersticas del trabajo, incluidas las relativas a su organizacin y ordenacin, que influyan en la magnitud de los riesgos a que est expuesto el trabajador.
Control de riesgos: mediante la informacin obtenida en la evaluacin de riesgos, es el proceso de implantacin de

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las medidas correctoras propuestas, la exigencia cumplimiento y la evaluacin peridica de su eficacia.
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Daos derivados del trabajo: las enfermedades, patologas y lesiones sufridas debido a la realizacin del trabajo, u ocurridas en el lugar de trabajo. Encuesta Higinica: es una secuencia de etapas dirigida a recopilar la informacin necesaria sobre los agentes contaminantes y procesos utilizados en la realizacin del trabajo, para poder evaluar los riesgos existentes en el entorno laboral y la magnitud de los mismos. Equipo de proteccin individual: cualquier equipo destinado a ser llevado o sujeto por el trabajador, para que le proteja de uno o de varios riesgos que puedan amenazar su seguridad o su salud en el trabajo, as como cualquier complemento o accesorio destinado a tal fin. Evaluacin de riesgos: proceso mediante el cual se obtiene la informacin necesaria referente a la magnitud de los riesgos para que la organizacin est en condiciones de tomar una decisin apropiada sobre la oportunidad de adoptar acciones correctoras y preventivas y, en tal caso, sobre el tipo de acciones que deben adoptarse. Gestin de riesgos: aplicacin sistemtica de polticas, procedimientos y prcticas de gestin, para analizar, valorar, evaluar y eliminar los riesgos existentes en el lugar de trabajo. Higienista industrial: una persona que, teniendo estudios universitarios, ha realizado estudios de especializacin en Higiene Industrial en un centro autorizado para impartir este tipo de programas y certificar dichos estudios conforme a la Orden de 27 de junio de 1997, que desarrolla el Reglamento de los Servicios de Prevencin. Incidente: cualquier suceso no esperado ni deseado que, no dando lugar a prdidas de salud y lesiones a las personas, pueda ocasionar daos a la propiedad, equipos, productos o al medio ambiente, as como prdidas de la produccin o aumento de las responsabilidades legales. Peligro: fuente o situacin con capacidad de dao en trminos de lesiones, daos a la propiedad, daos al medio ambiente o por la combinacin de ambos.
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Poltica de prevencin: directrices y objetivos generales de una organizacin relativos a la prevencin de riesgos laborales, tal y como se expresan formalmente por la direccin. Prevencin: se trata del conjunto de actividades y medidas adoptadas, o previstas, en todas las fases de actividad de la empresa con el fin de evitar, o disminuir, los riesgos derivados del trabajo. Procesos, actividades, operaciones, equipos o productos potencialmente peligrosos: son aquellos que, en ausencia de medidas preventivas especficas, originan riesgos para la seguridad y la salud de los trabajadores que los desarrollan o utilizan. Riesgo laboral: es la posibilidad de que un trabajador sufra un determinado dao derivado del trabajo. Para calificar un riesgo desde el punto de vista de su probabilidad de que se produzcan el dao y la severidad del mismo. Riesgo laboral grave e inminente: es aquel que resulte probable racionalmente, que se materialice en un futuro inmediato y que pueda suponer un dao grave para la salud de los trabajadores. Riesgo higinico: es la posibilidad de que un trabajador sufra un determinado dao con motivo u ocasin del trabajo y que est causado por agentes qumicos, fsicos y/o biolgicos. Factor de riesgo: cualquier condicin del trabajo o personal que haga al trabajador ms vulnerable a los daos derivados del trabajo. Exposicin laboral: una condicin del trabajo que pone en situacin de riesgo al trabajador. Valor de referencia: el valor de las intensidades, concentraciones y niveles de los agentes fsicos, qumicos y biolgicos que se utilizan como criterios para la evaluacin del riesgo higinico.
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1.4. Tipos de contaminantes Los contaminantes relacionados con la Higiene Industrial son:
Contaminantes qumicos: constituidos por materia inerte (orgnica o inorgnica, natural o sinttica), es decir no viva, en cualquiera de los tres estados de agregacin posibles (slido, lquido y gaseoso) cuya presencia en la atmsfera puede ocasionar alteraciones en la salud de las personas. Contaminantes fsicos: constituidos por formas energticas (calorfica, acstica, electromagntica, etc.) que estn presentes en el medio ambiente y usan el medio para desplazarse desde un foco emisor a un elemento receptor (radiaciones, ruido, vibraciones, temperatura, etc.). Contaminantes biolgicos: constituidos por los agentes vivos y sus derivados que se encuentran en el ambiente y que puedan dar lugar a infecciones alergia o intoxicaciones (microbios, virus, bacterias, insectos, etc.).
A los contaminantes en s mismos, que podran ser llamados factores ambientales, pueden aadirse otro tipo de factores relacionados con el estado fisiolgico de las personas y con la forma de llevar a cabo los procesos laborales, de manera ambos constituyen el total de factores que pueden influir en la adquisicin de una enfermedad profesional. As pues, se puede hablar adems de:
Intrnsecos: son aquellos sobre los que el hombre no puede ejercer ningn control (susceptibilidad del individuo, raza, edad, etc.). Extrnsecos: aquellos sobre los que el hombre s puede ejercer algn control (concentracin del contaminante, duracin de la exposicin al riesgo, nutricin, hbitos de utilizacin de otras sustancias txicas (tabaco, alcohol, droga, etc.).
El conjunto de los factores mencionados, y la interaccin entre ellos, es lo que va a daar la salud y dar origen a la aparicin de la enfermedad profesional.
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Factores Intrnsecos Irreversible Reversible Aguda Crnica Muerte
Factores Ambientales
HOMBRE
Efecto
Respuesta
Factores Extrnsecos
1.5. Esquema general de actuacin En realidad, la metodologa de actuacin ha quedado patente en la propia definicin de la Higiene Industrial pero, de cualquier forma, es interesante plantear la actividad higinica desde una perspectiva ms amplia. El espritu, e incluso la letra de la Ley 31/1995 sobre Prevencin de Riesgos Laborales, enfoca la actividad preventiva como una labor gerencial que debe estar involucrada en todas las funciones de la empresa. Se pretende que la Prevencin sea considerada con igual rigor y con los mismos criterios que el resto de las funciones empresariales (comercial, finanzas, produccin, calidad, etc.), y no como una tarea anexa o complementaria con el significado de secundaria que ello implicara. Una forma sencilla de definir las tareas gerenciales es mediante las siglas SMEC, que corresponden a los trminos: Estndar, Medir, Evaluar y Controlar, y cuya interpretacin es: Un gerente debe tener establecido cul es el nivel que desea alcanzar. Si se trata del rea comercial ha de estar establecido cul es el volumen de ventas; si se trata de produccin, se habrn fijado las unidades a fabricar y su grado de calidad o de rechazo, por ejemplo. En Higiene Industrial es necesario definir cul es el nivel de riesgo que no se desea superar, es decir, fijar la exposicin lmite que puede ser el valor legalmente establecido (si existe), o un nivel ms bajo, si la empresa se compromete a alcanzar un mayor grado de seguridad.
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Tras haber establecido el objetivo a cumplir, la funcin gerencial consiste en medir peridicamente el nivel que ha alcanzado, es decir, ha de conocer cmo se desarrollan las tareas puestas en marcha para alcanzar el objetivo. En Higiene Industrial ser necesario medir el nivel de exposicin de cada puesto de trabajo. El resultado de la medicin se debe comparar con el valor que se debera haber alcanzado. En la medida en que la evaluacin indique que los resultados no permitirn cumplir los objetivos propuestos, ser necesario poner en marcha las medidas correctoras oportunas para reconducir la situacin. En sentido contrario, si los resultados son satisfactorios, la actuacin gerencial se encaminar hacia el control para asegurar que la situacin se mantenga dentro de los parmetros actuales. 1.6. Metodologa de actuacin La metodologa de actuacin consiste en reconocer o identificar, evaluar y controlar los factores de riesgo. Conviene resaltar que, en realidad, la autntica labor preventiva se estara cubriendo al realizar el control de los riesgos, lo que sucede es que, difcilmente, esto se puede llevar a cabo si previamente no se han identificado los factores de riesgo o si no se tiene valorada la dimensin del problema. En sentido contrario, no tiene razn de ser dedicarse exclusivamente a labores de identificacin y evaluacin, si despus no se ponen en marcha las acciones de control necesarias. Mediante normativa, estudio y prctica se ha perfilado un mtodo higinico de aplicacin universal, que ha quedado configurado por los siguientes elementos:
Identificacin de los agentes que originan el riesgo y de la exposicin. Evaluacin del grado de exposicin de los trabajadores. Control del riesgo higinico.
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Metodologa de Actuacin en Higiene Identificar De qu contaminantes se trata? Dnde se produce? Cunto tiempo est expuesto el trabajador? Cunto hay? Se supera el valor lmite establecido? Existe una situacin de riesgo? Hay que introducir modificaciones para eliminar y/o reducir el riesgo? Se mantienen las condiciones de no-riesgo a lo largo del tiempo?
Evaluar
Controlar
Control ambiental
Contaminante
Trabajador Bsqueda de informacin
Identificacin
Control peridico
Medicin
Mtodos Criterios de valoracin
Valoracin
Situacin Segura
Situacin Peligrosa
A continuacin vemos en detalle cada uno de estos elementos o fases de la Higiene Industrial:
Reconocimiento o identificacin de los agentes factores de riesgo: Es el origen de la actuacin higinica; no existe peor riesgo que el desconocido, peor an que el mal controlado. Esta identificacin tiene dos vertientes: una relativa a los procesos productivos, y otra relativa a la administracin del negocio. La primera es indagatoria y permite conocer in situ
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la exposicin de los trabajadores; y la segunda es de gestin (compras y residuos). El reconocimiento de los factores de riesgo es una tarea que se debe realizar con mucha minuciosidad, ya que, al ser la primera etapa del proceso, los errores que ahora se cometan pueden invalidar toda la labor preventiva. Identificar los riesgos no siempre es fcil. Existen contaminantes cuya deteccin no ofrece ninguna duda (ruido, temperatura, etc.), y pueden ser detectados por los rganos de los sentidos, mientras que en otros casos no son fcilmente perceptibles por los sentidos, y por ello se complica su deteccin (radiaciones ionizantes o agentes biolgicos). Agentes higinicos no detectables por los sentidos humanos son, entre otros, ciertos contaminantes en forma de gas, vapor, o incluso humos, que no se perciben por el olfato (monxido y dixido de carbono, bajas concentraciones de metales cuya liberacin no sea perceptible, etc.) Especialmente complicada suele ser la identificacin de muchos agentes qumicos, en unos casos por no disponer de la composicin del producto utilizado y, en otros, por no tener informacin de los componentes minoritarios que pueden ser especialmente peligrosos (estabilizantes, colorantes, etc.) as como, en ocasiones, por desconocer las sustancias que producen (degradacin de un plstico por temperatura...) Para identificar los riesgos es preciso conocer las condiciones de trabajo y su peligrosidad, lo que normalmente requerir conocimiento experto de higiene, conocimiento especfico del proceso, recursos de bsqueda de documentacin y observaciones en el lugar de trabajo, adems de entrenamiento en la metodologa y en las herramientas de identificacin de factores de riesgo.
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Centrado del problema Identificacin
Actividad Productos Procesos Organizacin del trabajo Datos epidemiolgicos
Operaciones y procesos peligrosos Identificacin Contaminantes del riesgo presentes Tiempo de exposicin
La mecnica recomendada para abordar la identificacin de los riesgos higinicos consiste en analizar de forma secuencial las materias primas utilizadas, los procesos tecnolgicos empleados, la observacin de las energas que se pueden liberar, y las transformaciones que sufren las materias primas. Por ltimo, se comprobarn los riesgos que pueden presentar los productos y las materias elaboradas. Cuando este proceso se aplica a nivel del puesto de trabajo, se debe tener presente que los riesgos pueden provenir tanto del propio puesto como de otros puestos o actividades que estn en su entorno prximo o lejano. Como ejemplo vamos a analizar los presuntos riesgos que se pueden dar en un trabajo de soldadura:
xidos de metales que entran a formar parte de la composicin de las piezas a soldar. xidos de los metales de aporte (electrodo, hilo, etc.). Sustancias liberadas por la accin de la llama o el arco sobre el recubrimiento del metal de aporte (electrodos recubiertos, proteccin del hilo). Sustancias liberadas por la accin de la llama o el arco sobre el recubrimiento o productos residuales de las piezas a soldar (pintura, aceites y grasas, restos de desengrasantes, materiales plsticos, etc.).
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Sustancias producidas por la accin del arco o la llama sobre el aire que rodea el punto de soldadura (xidos de carbono, xidos de nitrgeno, ozono, etc.). Radiaciones infrarroja y ultravioleta por la accin del arco. Ruido cuando se realizan tareas con la radial para el repaso de la soldadura. Vibraciones por el empleo de la radial.
Es necesario resaltar que no es prudente dejarse influir por sensaciones subjetivas provocadas por los sentidos humanos. En muchas ocasiones, percepciones muy desagradables (amonaco, por ejemplo), no se corresponden con niveles de riesgo elevado y, por el contrario, agentes no perceptibles (radiaciones ionizantes o monxido de carbono) o de sensaciones agradables (benceno y otras sustancias aromticas), pueden ser peligrosas en concentraciones muy bajas.
La encuesta higinica es la herramienta preferida de los higienistas para la identificacin de riesgos. Consiste en una secuencia de pasos dirigida a capturar datos sobre los factores de riesgo y sobre las exposiciones, y documenta la actividad laboral en esos trminos. Adems de los factores de riesgo, deben quedar suficientemente caracterizados en el tiempo su emisin y la frecuencia de exposicin, as como los procedimientos de trabajo, organizativos y de control, que afecten a la intensidad o frecuencia de las exposiciones. A veces, se utilizarn equipos e instrumental durante la encuesta, a fin de detectar la presencia de agentes que incluso sern tiles para realizar evaluaciones semicuantitativas, y ahorrarn mucho tiempo en mediciones y toma de muestras. Mediante buenas prcticas de gestin, una buena poltica de compras, homologacin de proveedores y de productos, especificaciones de seguridad y salud, inventario de sustancias peligrosas, etc., es posible tener identificados muchos agentes antes de su presencia en el lugar de trabajo. Una vez conocidos los agentes y las oportunidades de exposicin a dichos agentes, se debe conocer tambin el
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nmero de trabajadores a los que afecta dicha exposicin y de qu manera.
Evaluacin de riesgos: La evaluacin consistir en estimar la exposicin a los agentes mediante tomas de muestras o mediciones. Por medicin se entiende la utilizacin del instrumental adecuado para hacer una valoracin cuantitativa o cualitativa de los agentes, con el objeto de hacer una estimacin vlida de la exposicin a dichos agentes. En Higiene Industrial el trmino evaluacin no significa exclusivamente el acto de cuantificar el factor de riesgo objeto de la valoracin, sino que es necesario compararlo con un valor de referencia que se considere aceptable.
Control ambiental Medir Evaluacin Control biolgico Criterio de valoracin Toma de decisin Muestreo: directo o indirecto Localizacin, duracin, representatividad Mtodos Ponderado Techo Errores Nivel de accin (en el foco, en el medio o en el individuo)
Valorar los resultados de la medicin
De este planteamiento se deriva la necesidad de que cada agente higinico necesita un valor de referencia, ya que en general, en caso contrario, tendr poco sentido la medicin del valor. No obstante, se dan casos en los que pese a no disponer de valor de referencia, puede ser til realizar mediciones con el objeto de:
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Comparar los valores encontrados y conocer su evolucin en el tiempo (saber si la exposicin crece o decrece). Contrastar el grado de exposicin entre distintos puestos de trabajo. Disponer de informacin sobre la relacin, nivel exposicin y estado de salud de los trabajadores. de
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Control del riesgo: el objetivo del control ambiental es conseguir condiciones ambientales tolerables para el trabajador, sin que su salud sufra alteraciones irreversibles como consecuencia de las condiciones de trabajo a lo largo de toda su vida laboral. El control se debe aplicar especialmente en los puestos donde la evaluacin ambiental ha denunciado la existencia de algn riesgo higinico. Para conseguir esta mejora puede recurrirse a:
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Control de ingeniera: actuando sobre el proceso, maquinaria o instalacin, con el fin de reducir los niveles de contaminantes presentes en el ambiente. Prcticas de trabajo: mediante modificacin de mtodos y hbitos de trabajo. Control administrativo/organizativo: reduccin de los tiempos de exposicin. Proteccin operario. personal: aislamiento o mediante del
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Las medidas de control deben aplicarse por este orden en:

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El foco de generacin: por ejemplo, mediante enclaustramiento de una mquina ruidosa, se obtiene la mxima eficacia pero pueden producirse dificultades de operacin, ya que en muchas ocasiones el foco de generacin es tambin el punto de operacin, por lo que es necesario un estudio profundo de la medida correctora aplicada. El medio de propagacin: es decir, en el espacio existente entre el punto de generacin y el operario. Por ejemplo, colocando paneles absorbentes del ruido (ver figura adjunta con paneles acsticos a la altura del techo de una nave industrial). La eficacia es, en este caso, ms baja que actuando sobre el foco, aun cuando las dificultades de aplicacin y las posibles interferencias sobre el proceso productivo son tambin menores.
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En el receptor: puede recurrirse al aislamiento del operario, por ejemplo, construyendo una cabina insonorizada, en cuyo interior pueda ste permanecer la mayor parte del tiempo.
Tambin cabe, en ltimo lugar, la proteccin personal del trabajador, mediante la utilizacin de equipos de proteccin individual (EPI). Una vez que el riesgo ha sido cuantificado y comparado con el nivel lmite ambiental (el valor mximo que no se desea superar, o VLA), la autntica labor preventiva consiste en poner en marcha las medidas de control necesarias:
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Si la situacin no presenta riesgo, se est por debajo del valor de referencia y se establecern los mecanismos de control necesarios para asegurarse de que la exposicin no aumente y, en funcin de lo prximo que se est del lmite, se comprobar peridicamente el nivel de exposicin. Si la situacin presenta riesgo, se ha superado el valor lmite y las acciones a implantar deben orientarse hacia la disminucin del grado de exposicin laboral.
Los controles impuestos operarn sobre las condiciones de trabajo, en sus variantes organizativas, individuales o materiales, que afecten a la exposicin y al riesgo higinico, como son los tiempos de exposicin, frecuencia de exposicin, restricciones de acceso, procedimientos de trabajo, hbitos del trabajador, informacin y capacidad del trabajador, condiciones del proceso, controles de ingeniera, etc. Conviene destacar dos aspectos importantes del control. Por un lado, la importancia que podra tener para una empresa la carga econmica que puede derivarse de la aplicacin de estas medidas correctoras, que muchas veces exigen modificaciones en los procesos y en la maquinaria, u obligan a la construccin de instalaciones de ventilacin industrial. Por otro lado, el diseo de estas medidas correctoras, exige un buen conocimiento del proceso productivo, un anlisis de los mtodos de trabajo y, en muchas ocasiones, un conocimiento especializado de las tcnicas de ventilacin industrial.
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La reduccin de los niveles de exposicin debe conseguirse siempre aplicando medidas correctoras de carcter general. La proteccin personal no debe ser utilizada como sustitutivo de estas medidas generales y su utilizacin debe limitarse a situaciones transitorias, una vez que se haya descubierto la situacin de riesgo y mientras se procede a su correccin.
1.7. Ramas de la Higiene del Trabajo Para cumplir con los fines establecidos para la Higiene del Trabajo existen cuatro ramas fundamentales:

Higiene Terica. Higiene Analtica. Higiene de Campo. Higiene Operativa.
Debido a las diferentes funciones que competen a cada rama, para la resolucin del problema ser precisa la actuacin conjunta de todas ellas, ya que se encuentran ntimamente ligadas. 1.7.1. Higiene Terica Es la rama de la Higiene del Trabajo que se encarga del estudio de los contaminantes y de su relacin con el hombre, a travs de estudios epidemiolgicos y experimentacin humana o animal. Su objeto es estudiar las relaciones dosis-respuesta o contaminantetiempo de exposicin-hombre y as establecer valores estndar de concentracin de sustancias en el ambiente y perodos de exposicin, a los que la mayora de los trabajadores pueden estar repetidamente expuestos sin que se produzcan efectos perjudiciales para su salud. Esta rama constituye la base de toda la higiene del trabajo ya que establece las condiciones y los valores de concentracin a los que la mayora de los trabajadores podrn estar expuestos sin riesgo para su salud. Para la fijacin de los valores estndar, la Higiene Terica acta en dos niveles de experimentacin:
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Nivel de laboratorio: consiste en someter seres vivos a los efectos del contaminante que se estudia, y determinar las alteraciones funcionales que experimentan para, posteriormente, extrapolar los resultados y poderlos aplicar al hombre. Nivel de campo: consiste en recoger la informacin suministrada sobre los compuestos que se manipulan en los procesos industriales.
Esta informacin, obtenida en el mbito de laboratorio mediante tcnicas higinicas o mdicas, permite alertarnos frente a nuevos contaminantes o ante la sospecha de que pueda ser generador o potenciador de una determinada dolencia, estableciendo un primer valor de referencia, que deber ser contrastado posteriormente.
1.7.2. Higiene Analtica Es la rama de la Higiene del Trabajo que realiza la investigacin y el anlisis cualitativo y cuantitativo de los contaminantes presentes en el ambiente de trabajo. Esta rama est en estrecha relacin y colaboracin con el resto de las ramas, y permite evaluar la magnitud del riesgo higinico. Podemos definir la Higiene Analtica como la Qumica Analtica aplicada a la Higiene del Trabajo. Se encarga de procesar las muestras y determinar en ellas, cualitativa y cuantitativamente, los contaminantes qumicos presentes en el ambiente de trabajo. Son funciones de la Higiene Analtica: Anlisis de materias primas u otros productos que puedan ser focos de contaminacin. Anlisis de los agentes qumicos presentes en el ambiente laboral. Anlisis de los contaminantes presentes biolgicos de personas expuestas a ellos. en fluidos
Investigacin para obtener nuevos mtodos analticos, mejorar los ya existentes, y estudiar los efectos toxicolgicos que pueden producir diversos contaminantes qumicos sobre animales experimentales o tejidos biolgicos.
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Dado que las cantidades de contaminantes en el ambiente laboral son pequeas, las tcnicas usadas en los anlisis han de ser muy sensibles, por lo que se operar frecuentemente dentro de la escala micro. Aunque la Higiene Analtica es una simple aplicacin del anlisis qumico, sus peculiaridades han hecho de ella una autntica especialidad, ya que:
Los contaminantes son sustancias de naturaleza qumica muy variada, desde simples elementos qumicos a compuestos muy complejos en estado slido, lquido o gaseoso. Normalmente se encuentran proporciones muy pequeas. dispersos en el aire y en
Pueden presentarse aislados o en mezclas con sustancias que a veces potencian sus efectos. Los anlisis, si bien son siempre cuantitativos, en muchos casos requieren previamente el anlisis cualitativo de la muestra. En ocasiones hay que determinar los contaminantes o derivados metablicos en fluidos biolgicos o tejidos animales. Los anlisis se realizarn sobre materias primas o productos industriales muy diversos (disolventes, pinturas, resinas, colas, plsticos, detergentes, plastificantes, aglomerantes, plaguicidas, minerales y rocas, tejidos y fibras, etc.), por lo que resultan ser muy variados.
En Higiene Analtica pueden utilizarse dos tipos de mtodos:
Mtodos de lectura directa. Consisten en la identificacin del contaminante en el mismo punto donde se ha producido (in situ), sin necesidad de realizar una previa toma de muestra. Para ello ser necesaria la utilizacin de equipos porttiles y, a ser posible, de lectura directa que, en general, son de aplicacin especfica para cada contaminante (sonmetro, luxmetro, termmetro, higrmetro, colormetro, cromatgrafo de gases, espectrofotmetro de infrarrojos porttil, equipos de alarma para gases, humos, vapores, etc.).
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Mtodos de lectura indirecta. En los que la medicin del nivel de contaminante se hace en el laboratorio a partir de una muestra recogida en el lugar de trabajo. Con ellos se obtienen resultados ms exactos y precisos, pero sin embargo son mtodos ms caros y ms lentos. Pueden tambin utilizarse para comprobar valores de mediciones realizados in situ.
En relacin con los mtodos de lectura indirecta, la actuacin en el laboratorio tiene dos partes: a. Anlisis preparatorio: Cuya misin es la preparacin de las muestras para hacer ms eficaz su utilizacin, ya que en ocasiones se dispone de poca cantidad de las mismas, preparndolas tanto para la realizacin de los anlisis por mtodos qumicos clsicos, bien sea por va hmeda (volumetra, gravimetra, etc.) o por va seca (ensayos a la llama, prdidas por calor, etc.), como para la determinacin de constantes fsicas (puntos de fusin, ebullicin, inflamacin, etc.). Generalmente, las muestras que llegan al laboratorio suelen ser muestras ambientales, aunque tambin pueden ser muestras biolgicas o de materias primas. La razn de ello se debe a que los contaminantes llegan al hombre generalmente por va respiratoria, en forma de gases o vapores, lquidos o slidos. Las muestras ambientales se toman de acuerdo con alguno de los siguientes procedimientos:
-
Filtracin del aire a travs de un medio poroso (filtros). Absorcin del contaminante en una solucin adecuada por el que circula el aire (impingers). Absorcin del contaminante sobre la superficie de un slido (tubos de carbn activo o de silica-gel).
El procedimiento de preparacin de las muestras depende del tipo de captacin de muestras utilizado. b. Anlisis instrumental: o desarrollo de los distintos mtodos analticos, basados fundamentalmente en la aplicacin de tcnicas fsico-qumicas al anlisis de muestras,
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principalmente tcnicas cromatogrficas, tcnicas espectromtricas y tcnicas microscpicas (ptica y electrnica). Por anlisis instrumental se entienden aquellos procedimientos cuantitativos en los que intervienen equipos que requieren de una especializacin del analista, tanto en el manejo del aparato, como en la interpretacin de los datos. Constituyen caractersticas generales de este tipo de anlisis:
-
Gran sensibilidad, ya que las cantidades de muestras generalmente no sobrepasan el miligramo. Rapidez y seguridad en los resultados muy superiores a los obtenidos con mtodos clsicos. Coste elevado de los equipos y mantenimiento. Necesidad de preparacin previa de las muestras. Utilizacin de tcnicas muy particulares dependiendo de la naturaleza de las muestras, informacin que se desee obtener, exactitud de los resultados y posibles interferencias.
1.7.3. Higiene de Campo Es la rama de la Higiene del Trabajo que realiza el estudio y el reconocimiento del ambiente, as como tambin de las condiciones de trabajo, identificando y evaluando los riesgos higinicos y sus posibles causas, adoptando las medidas necesarias para su control.
1.7.4. Higiene Operativa Es la rama de la Higiene del Trabajo que estudia los aspectos relacionados con las acciones correctoras y preventivas que se aplicarn para eliminar o disminuir los riesgos detectados al realizar la evaluacin de riesgos de las empresas. Para realizar esta funcin, y parte de la prevista para la Higiene Terica, se utiliza como herramienta de trabajo la encuesta higinica. Con ella se pretende recoger la informacin suministrada por la propia empresa y los trabajadores afectados, documentacin apropiada, instrumental de campo previamente calibrado, laboratorios de Higiene
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Analtica y una gran experiencia que permita, a partir de los conocimientos tcnicos, poder aplicar a los valores obtenidos los criterios higinicos previamente adoptados. Los datos suministrados por la encuesta higinica, unidos a los alores provistos por la Higiene Analtica y contrastados con los estndares de la Higiene Terica, permitirn realizar la valoracin del riesgo higinico y, a partir de sta, estudiar y proponer las medidas de control adecuadas para reducir los niveles de concentracin hasta valores permisibles para el hombre. La Higiene Operativa se encarga de realizar esta ltima funcin de la Higiene de Campo: controlar los riesgos detectados. La Higiene de Campo junto con la Higiene Operativa constituye el verdadero campo de actuacin del higienista.
1.8. Desarrollo del mtodo de trabajo La metodologa usada para la realizacin del trabajo en el rea de Higiene Industrial o del Trabajo, consiste en seguir sistemticamente los siguientes pasos: 1) Realizacin de la encuesta higinica. 2) Realizacin de las mediciones. 3) Valoracin de los resultados. 4) Propuesta de acciones correctoras/preventivas. La encuesta higinica La encuesta higinica constituye la tcnica de actuacin ms importante de la Higiene del Trabajo en general, y de la Higiene de Campo y Terica en particular. En ella se analizan los diferentes factores que intervienen en un problema higinico y permite aplicar medidas tcnicas, de control y de reduccin de las situaciones de riesgo. Segn la finalidad podemos distinguir distintos tipos de encuestas higinicas:
Por su repetitividad, las encuestas higinicas pueden ser:
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Espordicas: realizadas de forma aislada. Sucesivas: realizadas de forma peridica.
Por su alcance, las encuestas higinicas pueden ser:

-
Monofsicas, especficas o concretas: referidas a un determinado riesgo. Multifsicas, inespecficas o generales: referidas a cualquier tipo de riesgo higinico existente.
Por la entidad que la realiza, podemos mencionar las encuestas efectuadas por organismos oficiales, empresas, mutuas u otras entidades privadas. Por su amplitud, la encuesta higinica puede ser:
-
Completa: aplicada a toda la empresa. Parcial: aplicada a un determinado proceso o puesto de trabajo.
Planteamiento de la encuesta higinica: para realizar la encuesta higinica de una forma metdica se debern seguir las etapas siguientes: a) Identificar peligros. b) Conocer el proceso. c) Recopilar datos. d) Estimar la exposicin. e) Estimar riesgos. f) Adoptar criterios de evaluacin. g) Sacar conclusiones. h) Plantear medidas de control. Realizacin de las mediciones Segn sean las condiciones del entorno laboral que se estn estudiando, se escogern los mtodos de medicin que se consideren
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ms adecuados. En cada caso, como ya se ha mencionado anteriormente, se elegirn los mtodos de los que se disponga segn el tipo de contaminante, y segn la necesidad considerando que se dispone de:
Mtodos orientativos: generalmente con instrumentos de lectura directa. Mtodos de precisin: que requieren la elaboracin de toda una estrategia de muestreo.
A continuacin, y como ejemplo, se indican los mtodos de muestreo ms utilizados segn el tipo de contaminante qumico existente en el ambiente de trabajo. Contaminantes Qumicos Mtodos de Captacin o de Toma de Muestras 1. Tubos reactivos especficos o colorimtricos de carbn activo o de gel de slice, con aspiracin de aire contaminado mediante bombas 2. Aparatos de lectura directa 3. Impingers (frascos borboteadores) 1. Filtros 2. Impingers o soluciones borboteadotas 3. Aparatos de lectura directa Polvo total Polvos y Fibras Polvo respirable Conmetro Filtros Impingers Ciclones Decantadores
Gases y Vapores
Humos y Nieblas
Valoracin de los resultados o Evaluacin del riesgo Una vez que se dispone de los resultados de las mediciones realizadas en la primera etapa del proceso, y que han permitido y determinar la magnitud del problema higinico a partir del conocimiento de las concentraciones o cantidades ambientales (contaminantes qumicos y biolgicos) y/o niveles de intensidad (contaminantes o agresivos fsicos), el nmero de trabajadores
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expuestos y la duracin de las exposiciones, se procede a evaluar los riesgos detectados en cada puesto de trabajo. Para ello debemos disponer, para cada uno de los contaminantes qumicos, de los siguientes datos:
CPP (Concentracin Promedio Permisible), VLA-D (Valor Lmite Ambiental, TLV-TWA): en aquellos lugares de trabajo en los que se fabriquen, manipulen o utilicen materiales o productos con efectos nocivos conocidos, que puedan afectar a la salud del trabajador y que debido a sus propiedades o a las caractersticas del proceso puedan pasar al ambiente. Cuando la sustancia no disponga de su CPP y exista sospecha, por sus caractersticas fisicoqumicas o fisiolgicas, de que pueda producir dao en la salud del trabajador, debern adoptarse las mismas medidas de precaucin que para aquellas otras a las que su accin pudiera asimilarse, o en el caso de los agentes biolgicos a aquellos que presenten mayor peligrosidad. VLA-T (TLV-STEL): en aquellos lugares de trabajo en los que, adems de concurrir las circunstancias anteriores, los trabajadores se encuentran expuestos a altas concentraciones durante cortos perodos de tiempo. CMP (Concentracin Mxima Permitida), VLA-C (TLV-C): en aquellos casos en que la sustancia contaminante tenga un valor lmite de este tipo.
Se proceder entonces a partir de estos datos, segn se trate de un solo contaminante o de varios contaminantes. Propuesta de acciones correctoras o preventivas (Control del riesgo) Para poder conseguir la eliminacin del riesgo higinico la Higiene Operativa debe actuar sobre los diferentes factores que intervienen en el proceso. La actuacin se realizar siempre en el siguiente orden:

Foco emisor del contaminante. Medio de difusin del contaminante. Trabajadores expuestos.
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Sistemas de Control del Riesgo Higinico Riesgo Higinico Sistemas de Control
Sustitucin de productos Modificacin del proceso Foco emisor del Encerramiento o aislamiento del proceso contaminante Mtodos hmedos Seleccin de equipos y diseos adecuados Limpieza Ventilacin por dilucin Medio de difusin Aumento distancia foco-receptor Sistemas de alarma Mantenimiento Formacin, informacin y adiestramiento Rotacin de personal Trabajadores Encerramiento del trabajador expuestos Control y reconocimiento mdico de los trabajadores Proteccin personal De todas las medidas expuestas, las ms eficaces desde el punto de vista de la Higiene del Trabajo son las que actan sobre el foco emisor del contaminante, por lo que se debe, ante todo, intentar aplicar dichas medidas. Si ello no fuera posible, se aplicarn medidas sobre el medio, para evitar la difusin de los contaminantes. Si no fuera posible actuar sobre ninguno de los puntos anteriores se actuar sobre el trabajador, siguiendo las pautas marcadas en el cuadro anterior. Sin embargo, aspectos como la formacin y la vigilancia de la salud deben aplicarse indistintamente.
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II. MUESTREO QUMICOS

2.1. Introduccin
ANLISIS
DE
PRODUCTOS
Los contaminantes qumicos se pueden emitir en los tres estados de agregacin de la materia, sin embargo son aquellos que encontramos en el aire los que ms riesgos pueden tener. De estos unos son formas moleculares (gases y vapores) y los otros son agregados moleculares (mezcla de compuestos en estado slido o lquido con el aire) o aerosoles. Los aerosoles formados por slidos, pueden contener fibras y/o partculas y, a su vez, las partculas pueden clasificarse segn su tamao en polvos y humos. Segn su composicin, el tipo de polvo puede definirse de la siguiente forma:
Polvo neumoconitico: sus efectos dependen de su fraccin respirable, es decir de que sus partculas y/o fibras sean de pequeo tamao (slice). Polvo txico: sus efectos dependen de la cantidad total de polvo suspendido (xidos metlicos). Polvo inerte: no contiene ningn compuesto txico y los productos neumoconiticos estn en porcentaje inferior al 1%. La ACGIH los denomina PNCOF (partculas no clasificadas de otras Trabajador manipulando fibras de algodn formas) a las que se les asigna un TLV de 10 mg/m3 de polvo total no conteniendo amianto y menos del 1% de slice cristalina. Fibras: son aquellas partculas cuya longitud es superior a diez veces su dimetro medio (algodn, camo, amianto, etc.) Fraccin respirable: porcin del polvo total suspendido en el aire que alcanza, por su pequeo tamao, los alvolos pulmonares depositndose en ellos. El resto es retenido por las mucosas del aparato respiratorio o sedimentan por gravedad.
En el siguiente cuadro se indican los porcentajes de fraccin de masa de partculas respirables, con relacin al polvo total suspendido en el aire, segn su dimetro aerodinmico establecido por la ACGIH.
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Dimetro aerodinmico de la partcula 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Masa de partculas respirables % 100 97 91 74 50 30 17 9 5 1 -
Se observa que, en el caso de la contaminacin por polvo, la determinacin del riesgo higinico vendr dada por los siguientes factores:

Composicin qumica del polvo. Tamao de las partculas. Concentracin en el aire. Tiempo de exposicin.
A la vista de lo expuesto, conviene sealar que, el muestreo deber realizarse de forma selectiva y segn el tamao de la partcula o tipo de polvo: polvo total o polvo respirable. Teniendo en cuenta que los valores de los VLA (TLVs) vienen expresados como polvo total, salvo que se indique expresamente que se trata de polvo respirable. 2.2. Muestreo de contaminantes qumicos La fase fundamental de la evaluacin es aquella que permite decidir sobre la existencia de una situacin inadmisible o tolerable para la salud laboral. Esta decisin ha de basarse en la cuantificacin del posible riesgo, segn los criterios higinicos existentes, normalmente aceptados.
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El punto de partida para la determinacin de un riesgo higinico es la toma de muestras, las cuales deben ser autnticamente representativas de las condiciones reales del trabajo y de la exposicin en cada puesto. Para ello es necesario conocer las diferentes tcnicas de muestreo, tanto ambientales como biolgicas, a fin de facilitar la eleccin de una metodologa adecuada para la evaluacin. 2.2.1. Toma de muestras. Clasificacin La toma de muestras en ambientes laborales persigue evaluar la exposicin de los trabajadores a las sustancias qumicas en sus puestos de trabajo. Segn cual sea la realizacin de los procesos laborales, el muestreo podr ser:
Ambiental: Se recoge muestra de un entorno donde se encuentran varios trabajadores. Personal: Se recoge en la zona donde trabaja una sola persona y el muestreador lo lleva la propia persona durante el tiempo que se decida que se har el muestreo.
El fin de un muestreo es medir, en un volumen de aire, la cantidad de los productos que se supone que dicho aire contiene. Dicha medida puede realizarse in situ o en el laboratorio. Adems, se puede realizar un muestreo de fluidos biolgicos, que lo que pretende estimar es la exposicin a los compuestos qumicos presentes en el puesto de trabajo, analizando dichos productos o sus metabolitos, en diversos fluidos biolgicos, a saber sangre, orina o aire exhalado, tomados del trabajador. Desde el punto de vista de la instrumentacin necesaria para la recogida de muestras, cabe realizar la siguiente clasificacin: 2.2.2. Muestreo ambiental La toma de muestras puede ser:
Pasiva: simplemente por difusin a un filtro o mediante una bolsa inerte.
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Activa: forzando el paso del aire a travs de un soporte mediante una bomba de aspiracin o de impulsin que puede ser manual o automtica.
Los soportes utilizados en el segundo caso son:

Bolsas para aire. Filtros. Soluciones borboteadotas (impinger).
2.2.3. Muestreo Activo a. Instrumentos para la toma de muestras de aire: los instrumentos para la toma directa de muestras ambientales son dispositivos que permiten almacenar y conservar una porcin del aire objeto del estudio. Este procedimiento activo de toma de muestras para un posterior anlisis en el laboratorio, sin mediar tratamiento alguno, es de inters para contaminantes en forma gaseosa. Las bolsas de aire tienen un amplio uso para la recogida de muestras de aire contaminado. Permiten muestreos personales y monitoreo de reas, y son aptas para determinar niveles techo y exposiciones a cortos perodos de tiempo. Son tiles, asimismo, para la toma de muestras de mezclas desconocidas de gases. Las caractersticas que deben reunir las bolsas inertes son:
-
Impermeabilidad a los gases. Baja prdida de muestra durante el almacenamiento. Flexibilidad y temperaturas. resistencia en un amplio rango de
Posibilidad de ser usada para muestras de agua. Orificios adecuados para el llenado y extraccin de la muestra. Disponibilidad en una gran variedad de tamaos.
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Como recomendaciones para su uso, se pueden citar:

-
Usar bolsas construidas de materia inerte frente a un gran nmero de productos qumicos (Telar, Tefln). Conectar la bolsa tomamuestras con la bomba impulsora de aire mediante un tubo de Tefln. Utilizar una membrana de Tefln para sellar el orificio de la bolsa. Analizar su contenido, tan pronto como sea posible, despus de haber recogido la muestra. No usar las bolsas de muestreo con compuestos inestables o de alta reactividad.
Las principales ventajas e inconvenientes que presenta este tipo de dispositivo se pueden resumir en:
Ventajas Inconvenientes Por tratarse de un sistema de muestreo que no concentra los contaminantes, pueden presentarse problemas en el lmite de deteccin al depender ste de la cantidad de muestra recogida.
Muy til si se precisa la recogida de muestras de contaminantes desconocidos, gases inorgnicos, hidrocarburos ligeros, freones, etc.
Escasa manipulacin de las muestras, evitndose los procedimientos de absorcin y prdida o salida de aire. Se elimina en gran parte la posibilidad de reacciones, en o entre los contaminantes muestreados, al no proceder a su concentracin.
La relacin coste-duracin de las bolsas inertes es desfavorable. Los muestreos personales para determinar el VLA-D (TLV-TWA) presentan inconvenientes derivados del difcil transporte de la bolsa por el trabajador.
b. Toma de muestras por concentracin del contaminante sobre un soporte: dentro del muestreo activo del medio
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ambiente, la captacin de los contaminantes qumicos por fijacin y concentracin de los mismos sobre soportes, constituye la tcnica ms ampliamente utilizada. El paso forzado del aire que contiene sustancias qumicas potencialmente peligrosas a travs de un soporte, lleva consigo la generacin de la muestra de campo. Las transformaciones qumicas y/o fsicas de las muestras de campo realizadas en el laboratorio (preparacin de las muestras), posibilitan la aplicacin de las tcnicas instrumentales analticas. Estos dos procesos, cada uno con su problemtica especfica, ntimamente relacionados y dependientes entre s, y de diferente ejecucin en el tiempo, constituyen el mtodo analtico. ste incluye, por tanto, la toma de muestras y el anlisis. Respecto a los soportes, el tipo de los mismos y sus caractersticas, deben ser concordantes con el estado fsico, naturaleza y comportamiento de los contaminantes que se desean retener, y darn lugar a muestras estables. Asimismo, sern compatibles con las tcnicas instrumentales que posteriormente se aplicarn en el laboratorio. Dado que en Higiene Industrial las cantidades de muestras recogidas son del orden de los microgramos, la calidad y los soportes, as como los reactivos utilizados en su preparacin, debern ser extremos. De otra manera estas cantidades tan pequeas quedaran enmascaradas. Resulta de vital importancia que los soportes sobre los que se realiza la fijacin y concentracin de los contaminantes, posean una elevada eficacia de retencin. Igualmente, la preparacin de las muestras en el laboratorio debe ir acompaada de buenos coeficientes de recuperacin. La toma de muestras se llevar a cabo teniendo presente que la capacidad de los soportes es limitada. Para no producir muestras que conduzcan a resultados errneos, se evitarn fenmenos de colmatacin, migracin, volatilizacin, etc.
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Los elementos utilizados para la toma de muestras se pueden clasificar en tres tipos:
-
Soluciones absorbentes. Membranas o filtros. Slidos absorbentes. Las soluciones absorbentes fijan los contaminantes mediante procesos de solubilizacin u otras reacciones qumicas (neutralizacin, oxidacin, reduccin, etc.). Se emplean distintos tipos de borboteadores o impingers (figura adjunta; fabricados con vidrio borosilicatado, estn compuestos por dos piezas: el cuerpo o vaso, graduado en incrementos de 5 ml y el cabezal, cuyo borboteador puede terminar con o sin placa de vidrio esmerilado) con el fin de conseguir un rea de contacto eficaz entre el aire contaminado y la solucin absorbente, modificando el tamao y nmero de burbujas y la cantidad de solucin. En el muestreo de aerosoles lquidos el proceso de retencin y concentracin implica un mecanismo de dilucin, siendo, por tanto, suficiente con borboteadores con vstagos de un solo orificio. No sucede lo mismo si los contaminantes se presentan en forma de gases o vapores. Estos casos conllevan reacciones qumicas entre las sustancias contenidas en el aire y las soluciones absorbentes, por eso es necesaria una mayor rea de contacto. Esto Equipo de muestreo con se logra utilizando borboteadores que bomba de posean un vidrio fritado en el extremo del aspiracin vstago. Al disminuir el tamao medio del poro del mencionado vidrio, se consigue mayor eficacia. Normalmente los borboteadores se utilizan en batera, de manera que pueden obtenerse varias muestras a la vez; esto se hace con la finalidad de: Aumentar la eficacia de retencin. Disponer de testigos de saturacin de la solucin absorbente.
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Servir de trampa para prevenir averas por inundacin en las bombas de aspiracin. En otros casos interesa que vayan precedidos por filtros de membrana para diferenciar las distintas formas en las que puede presentarse un contaminante. Las membranas porosas o filtros constituyen una familia de soportes ampliamente utilizada para la recogida de un gran nmero de contaminantes. Los principales tipos de filtro son: Mezcla de steres: de celulosa (nitrocelulosa y acetato de celulosa). Ampliamente utilizado en absorcin atmica y emisin de espectrofotometra de fluorescencia, infrarroja y ultravioletavisible, y difraccin de rayos X. Fibra de vidrio: los filtros fabricados a partir de fibra de vidrio sin unir, permiten altos caudales de muestreo, son resistentes a la humedad y poseen una gran capacidad para retener slidos. Cloruro de polivinilo: manufacturados con PVC, estos filtros son particularmente resistentes a los lcalis y cidos concentrados. Su escasa afinidad por la humedad y elevada ligereza, los hacen recomendables en anlisis gravimtrico. Tefln: los filtros construidos con politetrafluoroetileno (PTFE), son resistentes a los fluidos qumicos y disolventes, mostrndose por naturaleza hidrofbicos. Plata: fabricados a partir de plata pura, estos filtros poseen alta eficacia de retencin y tienen un tamao de poro uniforme. Celulosa: los filtros hechos con celulosa libre de cenizas y tratados con doble lavado cido, dejan un residuo inferior al 0,01%.
Las membranas, segn su tamao, naturaleza y dimetro medio de poro, son dispositivos eficaces para el muestreo de polvos (inertes, metlicos y silicticos), humos metlicos,
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aerosoles, fibras, hidrocarburos pesticidas, nieblas, etc. Para poder manipular los filtros de membrana con facilidad, se introducen en portafiltros (cassettes) de dos o tres cuerpos que contienen, en la mayora de los casos, un soporte (pad), generalmente de celulosa.
policclicos
aromticos,
Cassettes portafiltros
El nmero de cuerpos montados en el portafiltros es optativo, excepto si se desea recoger muestras de fibras y aerosoles cidos o alcalinos, que debern ser obligatoriamente tres. En determinados tipos de muestreos son necesarios ciertos accesorios o selectores de partculas. Para la recogida de fibras de amianto se sustituye el primer cuerpo de portafiltros por un elemento protector, evitando la contaminacin accidental de la muestra. Deber ser metlico o de un material que evite al mximo el riesgo de prdida de fibras por carga electrosttica. Si el contaminante que se estudia se presenta en forma de polvo son tres los selectores de partculas a resear: Cicln: Selector de partculas para el muestreo de fraccin respirable segn la curva de separacin de ACGIH. Conviene disponer de ciclones cuyo rendimiento sea independiente de su orientacin, puesto que las posturas de los trabajadores estn sujetas a constantes cambios. Impactador de cascada: Dispositivo para cumplir con los criterios de Cicln de aluminio muestreo selectivo por tamao de partcula y aplicar correctamente los valores PSS-TLVs. Captador de partculas respirables: de aplicacin exclusiva en el interior de explotaciones mineras. Est diseado para ajustarse a la curva de Johannesburgo (BMRC).
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Los slidos absorbentes fijan los contaminantes producindose una reaccin que conlleva en la gran mayora de casos un cambio de pH que se traduce en un cambio de color indicativo de la fijacin del contaminante. Normalmente estn contenidos en tubos de vidrio y distribuidos en su interior en dos secciones diferenciadas, la segunda sirve de testigo. Las sustancias absorbentes ms ampliamente utilizadas son: carbn activo, gel de slice, hopcalita, almina y polmeros porosos XAD, Poropak, Chromosorb y Tenax. El muestreo con tubos absorbentes es el mejor mtodo de recoleccin de compuestos potencialmente peligrosos en el aire en forma de gases y vapores. La capacidad de retencin de estos sistemas de toma de muestras viene condicionada por la presencia de otros compuestos que desplazan a los de inters. Con independencia del tipo de soporte de retencin empleado en todo el proceso de toma de muestras, resulta crtica la cantidad de muestras recogidas y las interferencias. Si bien todo mtodo analtico recomienda un volumen de muestreo dado, el higienista debe coordinar todos los factores que concurren e influyen en la evaluacin. - Por parte del medio a muestrear: o Composicin cualitativa. o Concentracin esperada. o Presencia de otros contaminantes. o Duracin del ciclo de fabricacin. - Por parte del mtodo analtico: o Margen de trabajo. o Sensibilidad de la tcnica. o Limitacin del soporte de captacin. o Mrgenes operativos de los equipos de muestreo.
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De la consideracin de los puntos antes mencionados, la cantidad de muestra recogida debe situarse por encima del lmite de deteccin de la tcnica analtica y estar comprendida dentro del rango operativo del mtodo de evaluacin. El procedimiento ms eficaz para el control de interferencias se realiza mediante la toma de blancos. El blanco es una exigencia analtica ligada a la toma de muestras, ya que se trata de muestras que se caracterizan por no haber pasado aire a travs de ellas. La informacin que se obtiene de dichas muestras sirve para contrastar las manipulaciones realizadas durante la toma de las muestras, el envo y la conservacin, la calidad del soporte, el material utilizado y los reactivos. La problemtica que se deriva del transporte y conservacin de las muestras va en funcin de los soportes utilizados y del tipo de contaminante captado. Se adoptarn, en general, todas las medidas que tienden a evitar alteraciones en las muestras. stas se conservarn en una nevera o en el recipiente adecuado y se enviarn al laboratorio lo antes posible, sin mezclar muestras y materias primas y adjuntando, al menos, un blanco por cada lote. Todas y cada una de las muestras se identificarn con una referencia impresa de forma indeleble y se acompaarn de hojas de envo, una por cada tcnica instrumental, especificando claramente las referencias, anlisis solicitados y dems datos de inters. c. Toma de muestras mediante la utilizacin de equipos especficos (muestreadotes): los muestreadores personales disponen de un elemento para recoger la muestra y una bomba de aspiracin, que es la encargada de hacer pasar un determinado volumen de aire a travs de los soportes de retencin. Estos dispositivos deben poseer un sistema de control automtico de flujo que les permita regular, Bomba personal de forma instantnea, las variaciones del programable de caudal de aire aspirado, producidas flujo constante principalmente por la saturacin del soporte, con una precisin de + 5%.
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Asimismo, deben poseer una autonoma de ocho horas, un caudal variable comprendido en un rango de 1 a 5.000 ml/min. y estar construidos con seguridad intrnseca. Se recomienda hacer la calibracin de los flujos de aspiracin con medidores de caudal electrnicos, al comenzar y finalizar el muestreo. 2.2.4. Muestreo pasivo El muestreo de monitores pasivos constituye un procedimiento para obtener muestras ambientales, que sirvan para su posterior anlisis en el laboratorio, sin forzar el paso del aire a travs del captador. El fundamento terico de estos dispositivos descansa en los fenmenos de difusin y permeacin. Estos mecanismos explican, respectivamente, la tendencia que poseen las molculas de un gas a repartirse uniformemente en el seno del otro (primera ley de Fick) y la capacidad que tienen para atravesar una membrana slida con una permeabilidad especfica dada (ley de Henry). En la prctica, los diferentes fabricantes comercializan modelos compuestos, con distintas geometras, sobre la base de ambos fenmenos. La masa total de contaminante transferida desde el aire al muestreador pasivo viene dada por la expresin: DxA Donde: M= L xCxt
Muestreador inorgnico pasivo de mercurio
Muestreador pasivo para vapores orgnicos
M = masa total transferida (moles) D = coeficiente de difusin (cm2/s) A = rea superficial del muestreador (cm2) L = camino de difusin (cm) C = concentracin ambiental (moles/cm3) T = tiempo de muestreo (s)
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Los parmetros de diseo D, A y L pueden resumirse en: DxA Q= L Siendo Q el caudal equivalente, dado que sus unidades son cm3/s y representa el volumen de aire que contiene la misma cantidad de contaminante que capta el muestreador por segundo. Los valores de Q son especificados para cada fabricante y oscilan entre 1 y 100 cm3/s. La concentracin ambiental del contaminante muestreado es ahora: M C= Qxt La masa total transferida, M, se determina en el laboratorio mediante la correspondiente tcnica analtica. El tiempo de muestreo, t, se delimita haciendo uso del dispositivo para abrir y cerrar el captador. Los muestreadores pasivos para compuestos orgnicos son inespecficos, con excepcin de los desarrollados para formaldehdo (figura adjunta) y xido de etileno. Para cierto nmero de sustancias inorgnicas existen muestreadores pasivos especficos con reacciones caractersticas. La utilidad de estos sistemas de captacin se pone de manifiesto ante la necesidad de realizar estudios en quirfanos, zonas estriles, muestreos prolongados o controles peridicos de contaminantes concretos. Su utilizacin es tan sencilla que no se precisa personal especializado, ni inversin previa en otro tipo de equipos (bombas de muestreo...). Tan slo se debe contratar el servicio de laboratorio. Las limitaciones provienen tanto de su aplicacin exclusiva a gases contaminantes o a productos qumicos en fase vapor, como de la necesidad de conocer exactamente el caudal equivalente para cada contaminante, y de la invariabilidad del citado caudal.
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Es necesario prestar especial inters a los factores fsicos y qumicos ambientales, ya que influyen de forma decisiva en la sensibilidad de los sistemas pasivos. 2.2.5. Muestreo biolgico (personal) El control biolgico persigue la medicin de la absorcin, por parte de los trabajadores, de los agentes qumicos ambientales. Para poder cuantificar dicha impregnacin se analizan, en muestras biolgicas, los agentes qumicos o sus productos de biotransformacin. En el control biolgico la muestra se obtiene directamente de un ser humano (generalmente sangre, orina o aire exhalado), por tanto, se debern tener en cuenta aspectos como el consentimiento, la tica mdico-legal y las normas jurdicas que regulen el derecho a la intimidad personal. Para garantizar la validez de los datos en la determinacin de la exposicin del trabajador se requiere una minuciosa planificacin de determinados factores:
Caractersticas de la exposicin (crnica, aguda, intermitente), ruta principal de penetracin (piel, inhalacin, ingestin) y la naturaleza de otros agentes qumicos en el lugar de trabajo. Caractersticas de los agentes qumicos o sus metabolitos en los trabajadores. En qu rganos o fluidos biolgicos estn presentes en cantidades mensurables (es decir, qu muestra debe tomarse) y tener algn conocimiento de la farmacocinesis (proceso que tiene un frmaco en el organismo) de los agentes qumicos en los seres humanos (es decir, cundo debe recogerse la muestra).
Los valores ndice de Exposicin Biolgica (Biological Exposure Index, BEIs) desarrollados actualmente, se refieren a concentraciones de sustancias qumicas en aire exhalado, sangre y orina.
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2.3. Medicin 2.3.1. Medida directa Instrumentos para la medicin directa de los contaminantes: este tipo de aparatos realiza el muestreo y el anlisis en el propio instrumento, obtenindose as, y en general, la concentracin de un determinado contaminante. Estos procedimientos de cuantificacin de concentraciones ambientales de productos qumicos presentan, respecto a los sistemas de toma de muestras y anlisis, las siguientes ventajas e inconvenientes:
Ventajas Rapidez en las determinaciones Obtencin de muestras puntuales de inters Economa Manipulacin sencilla Inconvenientes Escasa precisin Frecuentes interferencias
En funcin de la forma en la cual se presentan los contaminantes qumicos en el ambiente, se puede hacer la siguiente clasificacin de los distintos tipos de instrumentos de lectura directa, segn el principio fsico o qumico en el que se base su funcionamiento:
-
Gases y Vapores: o Colorimtricos. o Papeles reactivos. o Lquidos reactivos. o Tubos indicadores con reactivo slido. o Elctricos. o Trmicos. o Electromagnticos. o Quimioelectromagnticos. o Magnticos.
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o Mezcla de los anteriores. Aerosoles: o pticos. o Elctricos. o Piezoelctricos. a. Medicin directa de gases. Gases y vapores: Los tubos indicadores con reactivo slido son los instrumentos de ms amplio uso para la deteccin de gases y vapores (tubos colorimtricos). A pesar de que hoy en da las tcnicas de fabricacin de estos dispositivos son muy sofisticadas, no se recomienda su utilizacin para realizar valoraciones higinicas, debido a los errores sistemticos que introducen. Es indicado usarlos para tener un valor orientativo de la concentracin de contaminantes en un determinado lugar. Las principales fuentes de error son: - Deficiente calibrado de los tubos por parte del fabricante. - Mantenimiento de stock fuera de las fechas de caducidad, y almacenamiento en condiciones desfavorables. - Aspiracin de un volumen de aire incorrecto por prdida de hermetismo de la bomba. A todo esto hay que unir la poca especificidad de la reaccin qumica, vindose alterada por la presencia de otros contaminantes y la influencia de la temperatura ambiente. Estas circunstancias conducen a la obtencin de lecturas con muy poca precisin (coeficientes de variacin entre el 5% y el 40%). Existen en el mercado tubos colorimtricos de mayor tamao conectados a bombas automticas de aspiracin. Con estos dispositivos se pueden llevar a cabo muestreos personales y prolongados. Existen otros equipos colorimtricos de medida directa sin accionamiento, cuyo funcionamiento se basa en los mismos principios que los equipos de muestreo pasivo.
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b. Medicin directa de gases y vapores. Instrumentos no colorimtricos: estos instrumentos, conocidos generalmente como monitores, estn constituidos por un sensor que produce una seal elctrica, constante o a intervalos regulares, proporcional a la concentracin del contaminante presente en la atmsfera. El diseo de estos aparatos se basa en los siguientes principios de deteccin: - Elctricos: en este tipo de monitores los parmetros elctricos del sensor sufren cambios inducidos por las propiedades fsicas o qumicas del gas contaminante. Los mtodos ms comunes para poner de manifiesto estas variaciones son: potenciomtricos, coulombiomtricos y alteraciones en la conductividad debidas a fenmenos electrolticos o de ionizacin. - Trmicos: el calor especfico de conductancia y el calor de combustin son caractersticas fsicas particulares de los gases, susceptibles de ser usadas para su deteccin cuantitativa. - Electromagnticos: estos instrumentos utilizan la energa de la radiacin electromagntica ultravioleta, visible e infrarroja, para realizar el anlisis de los gases. La medida se basa en fenmenos moleculares de interaccin materia-energa, mediante procesos de absorcin, emisin o dispersin de la radiacin incidente. - Quimioelectromagnticos: estas tcnicas de anlisis de gases se basan en la medida de la radiacin electromagntica emitida o absorbida por las sustancias formadas despus de someter a los gases a una reaccin qumica. Si se cuantifica la radiacin emitida, se habla de tcnicas fotomtricas y si se trata de la radiacin absorbida de tcnicas colorimtricas. - Magnticos: los procedimientos magnticos de deteccin se circunscriben dentro de la espectroscopia de masas. sta consiste en la deflexin de molculas ionizadas a travs de un campo magntico y la clasificacin de las mismas de acuerdo con su relacin carga-masa. c. Medicin directa de aerosoles. Instrumentos pticos, elctricos y piezoelctricos: existen diversos tipos de
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instrumentos pticos para la evaluacin de aerosoles. Los principios de medida de estos aparatos son: Extincin de la luz al atravesar el aerosol: aplicable a grandes concentraciones de partculas en el ambiente. Dispersin de la luz: til en el caso de partculas en baja concentracin.
Estos monitores se basan en fotometra visible y lser, tcnicas hologrficas, de reflectancia y emisin espectral. Los instrumentos elctricos de lectura directa tienen como fundamento la interaccin entre las partculas suspendidas en el aire y las cargas que en el mismo se encuentran. Dos tipos de interacciones son posibles: La tendencia que muestran las partculas de un aerosol a adquirir carga conduce a la aparicin de fuerzas electrostticas, muy superiores a las gravitacionales. La cuantificacin del aerosol se realiza por interaccin de dichas partculas cargadas con un campo elctrico. Los iones procedentes de una fuente radiactiva son interceptados por las partculas del aerosol, permitiendo determinar su concentracin. Los monitores piezoelctricos miden la masa del aerosol por el cambio en la frecuencia de resonancia de un cristal piezoelctrico de cuarzo. Esta alteracin se produce por la precipitacin de las partculas en la superficie del cristal. 2.3.2. Medicin Indirecta Una vez enviadas las muestras al laboratorio, se llevarn a cabo las determinaciones cualitativas y cuantitativas adecuadas a cada tipo de muestra por medio de diferentes tcnicas analticas. Es de gran utilidad, y en muchos casos imprescindible, que se acompae la muestra de toda la informacin posible respecto a su naturaleza, el tipo de ambiente que le rodea, los procesos a los que es sometida, etc., con el objeto de que al efectuar el anlisis puedan conocerse y controlarse las interferencias, hacer las oportunas correcciones de
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fondo, calcular las concentraciones de las muestras, etc., y si fuese necesario, optar por la tcnica ms adecuada. La eleccin de la tcnica analtica adecuada viene en funcin de varios parmetros, de los cuales, los ms importantes son: la naturaleza de la muestra y el nivel de concentracin ambiental esperado. Sirva como orientacin la tabla de la siguiente pgina.
Tipo de contaminante Polvo inerte Polvo cristalino Slice Asbestos
Soporte de muestreo Filtro membrana PVC o Tefln Filtro membrana PVC Filtro membrana celulosa Filtro membrana celulosa Solucin. Absorbentes o tubos absorbentes Sorbentes slidos
Tcnica analtica Gravimetra Difraccin R-X Espect. IR Microscopa ptica de contraste de fase Esp. emisin por plasma Esp. absorcin atmica Cromatografa inica Potenciometra Cromatografa de gases Cromatografa lquida
Polvo metlico
Compuestos inicos Vapores orgnicos
2.4. Tipos de anlisis 2.4.1. Anlisis gravimtrico Los mtodos gravimtricos son aquellos en los que la valoracin final de un contaminante se efecta mediante una pesada. En el caso de polvo de suspensin en el aire, este mtodo se reduce al clculo de la cantidad de muestra recogida sobre el filtro de membrana, por diferencia entre el peso del filtro, antes y despus de haber pasado a travs de un volumen de aire conocido.
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Para llevar a cabo esta determinacin se utilizarn filtros de membrana con un elevado carcter no higroscpico y muy estables. Los ms utilizados son los de cloruro de polivinilo (PVC) y Tefln. Estos filtros tienen el problema de cargarse con electricidad esttica, que afecta a la estabilidad de la microbalanza y dificulta su manejo, interfiriendo as en las pesadas. Para eliminar esta electricidad esttica, suele utilizarse una fuente de polonio radiactivo, sobre la que se har pasar el filtro antes de cada pesada hasta su total descarga. Instrumentacin: dadas las caractersticas de las muestras, se deber utilizar una microbalanza de alta precisin (figura adjunta) con una sensibilidad de una dcima de microgramo. Para reducir las posibles variaciones en la pesada deber someterse al mismo tratamiento de acondicionamiento el filtro antes y despus de ser muestreado. Este tratamiento suele consistir en mantenerlo en un recinto de temperatura y humedad constante. 2.4.2. Anlisis volumtrico El anlisis volumtrico consiste en determinar el volumen de una solucin de concentracin conocida que se necesita para reaccionar (neutralizar, precipitar, oxidar, etc.) con un determinado volumen de la solucin objeto de anlisis, cuya concentracin se desea conocer. El proceso de medida de dicho volumen se denomina, generalmente, valoracin; llamndose punto final de la valoracin a aqul en que puede detectarse una variacin en la reaccin tanto fsica como qumica (color, un precipitado, pH, potencial, oxidacin, etc.). Por otra parte, se denomina punto de equivalencia a aqul en que estequiomtricamente han reaccionado ambas soluciones. Para que una valoracin sea analticamente til deben hacerse coincidir, de la manera ms exacta posible, ambos puntos. Para detectar el punto final de la valoracin deben utilizarse mtodos instrumentales tales como pH-metro (figura adjunta), tubidmetro, etc., y mtodos puramente qumicos (indicadores). Si bien, cada vez ms se van utilizando los mtodos instrumentales, la utilizacin de indicadores est en relacin con el tipo de valoracin.
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A. Tipos de valoracin La valoracin se realiza en funcin del tipo de reaccin que tiene lugar entre la solucin valorante y la muestra. De esta forma se puede establecer la siguiente clasificacin:
Valoraciones de Neutralizacin: las soluciones reaccionantes originan un cambio de pH. Valoraciones de precipitacin: el final de la valoracin es la formacin de un precipitado. Complexometras: por formacin de complejos. Red-Ox: por reacciones de oxidacin-reduccin.
B. Aplicaciones a la Higiene Industrial Actualmente son pocos los mtodos volumtricos empleados en Higiene Industrial, dado el gran desarrollo experimentado por las tcnicas instrumentales, no obstante, s se emplean algunos; de ellos, los ms importantes son los mtodos volumtricos de precipitacin, que se utilizan para la determinacin de cido sulfrico y dixido de azufre, as como tambin el mtodo volumtrico de neutralizacin que sirve para la determinacin de hidrxido sdico. Este ltimo mtodo utiliza como detector del punto final de la valoracin un pH-metro. 2.4.3. Anlisis electroqumico Dentro de esta clasificacin se engloban todos los mtodos instrumentales que son capaces de relacionar una propiedad electroqumica con la concentracin de una sustancia en disolucin. Los ms conocidos son: Voltametra de redisolucin andica. Potenciometra (de mayor desarrollo en Higiene Industrial).
2.4.4. Anlisis potenciomtrico Dentro de la tcnica instrumental que se denomina Potenciometra es de especial inters para la Higiene Industrial la utilizacin de los electrodos selectivos para iones.
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Basndose en la respuesta electroqumica de los iones H* (ley de NERNST), se han desarrollado una serie de electrodos (figura adjunta) que son sensibles a otros iones. Esta tcnica analtica es muy utilizada actualmente, dado que no precisa de una instrumentacin muy complicada, es rpida, y puede utilizarse directamente en muestras coloreadas o turbias sin tratamiento previo, generalmente. A. Principio de funcionamiento Un electrodo selectivo est formado por:
Elemento sensible: consiste en una membrana selectiva del in que se va a determinar y suele estar localizado en el extremo inferior del electrodo. Electrodo de referencia: frente al que se efectan las lecturas. Puede ser interno o externo. Solucin interna: es la fase salina, que contiene iones, encargada de mantener la fuerza inica del conjunto electrodomuestra, a la vez que es la va de intercambio de iones. Est en equilibrio reversible con el electrodo de referencia interno y est saturada con el mismo material activo de la membrana.
El electrodo est conectado a un potencimetro capaz de leer la diferencia de potencial creada en la disolucin al introducir el electrodo. El fundamento terico de los electrodos selectivos para iones est en la Ley de NERNST de la que se deduce, tras un desarrollo matemtico, lo siguiente: Donde:
E Log ai = S
ai= actividad del in de inters. E = potencial de electrodo medido. S = pendiente del electrodo, cuyo valor absoluto es 59 mV a 25C para iones monovalentes.
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De la ecuacin anterior se deduce que el potencial del electrodo medido es directamente proporcional al logaritmo de la actividad del in de inters en la disolucin, funcin que es a su vez de la concentracin. Esta ecuacin es, adems, similar a la ecuacin de una recta por lo que se podrn realizar grficamente las determinaciones cuantitativas. B. Tipos de electrodos
Electrodo de membrana slida: el material activo est prensado en forma de disco, bien directamente, o bien asociado a un soporte inerte. El contacto entre la membrana y el sistema de medida potenciomtrica se realiza por medio de un electrodo de referencia interna del tipo Ag / C1Ag. Estas membranas actan en funcin del tipo de material del que estn diseadas. As puede darse una reaccin de primer orden, por la que la membrana cede a la solucin problema, iones iguales a los que van a determinarse, establecindose entre ellos un equilibrio fcilmente medible. ste es el caso del electrodo para iones fluoruro; la membrana de este electrodo est construida de cristales de tetrafloruro de lantano, cuya actuacin al introducirse en la solucin problema es ceder a sta iones fluoruro. Puede darse tambin una reaccin de segundo orden, por lo cual la membrana cede a la solucin iones que neutralicen los que se intentan medir, ste es el caso tpico del electrodo para iones cloruro, ste cede a la solucin una pequesima cantidad de iones plata, establecindose el siguiente equilibrio: Ag + C1 = AgCl Existen tambin reacciones de tercer orden, combinacin de las anteriores, cuyo uso es menos frecuente. Las ms frecuentes son las reacciones de segundo orden, ya que es muy difcil encontrar cristales que tengan las propiedades de tetrafluoruro de lantano.
Electrodos de membrana lquida: en este caso, el material activo de la membrana, un lquido, se coloca sobre un soporte inerte (PVC, silicona, etc.). Esta disposicin trae como consecuencia la mayor movilidad de los iones en la interfase
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membrana-solucin, de lo que se deduce que se obtendr una respuesta ms rpida. Puede, adems, aadirse al material de la membrana una sustancia acomplejante, lo que aumentar la selectividad del electrodo. La parte interna del electrodo consiste en un grnulo de plata revestido de cloruro de plata en contacto con un electrolito en forma de gel que est a su vez en contacto con la membrana de estado lquido (por ejemplo, el electrodo de nitrato).
Electrodos sensibles a gases: stos son los ltimos electrodos que se han desarrollado. Pueden clasificarse en electrodos con o sin membrana:
-
Con membrana: el ms desarrollado es el de amonaco; es un electrodo de vidrio (de pH), que atornilla sobre una membrana porosa hidrofbica cuyos poros se llenan de aire. Al introducir el electrodo en la solucin que contiene el gas o que por reaccin qumica se ha formado, ste se difunde a travs de la membrana hasta que la presin parcial del gas sea la misma en el interior de la membrana, reacciona de forma que se ioniza, creando una variacin del pH de la disolucin y que es fcilmente detectable por el electrodo. Sin membrana: en este caso, la nica diferencia con el caso anterior, es que se produce la sustitucin de la membrana por una cmara de aire donde se difunde el gas.
Electrodos de referencia: el clsico electrodo de referencia consiste en un hilo de plata recubierto con cristales de cloruro de plata o de una gota de mercurio recubierta de cloruro de mercurio (calomelanos), introducidos en un tubo de vidrio u otro material, para aislarlo de la solucin problema, que se rellena con una solucin de CLK 4 M, y que acta como puente salino que gotea sobre la solucin problema para establecer el circuito.
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2.4.5. Espectrofotometra Anlisis espectrofotomtrico Esta denominacin agrupa todas aquellas tcnicas analticas instrumentales que requieren la utilizacin de un espectrofotmetro. Un espectrofotmetro (figura adjunta), es un instrumento capaz de producir o medir un espectro. Un espectro puede definirse como la representacin grfica de la distribucin de la intensidad de la radiacin electromagntica absorbida o emitida por una muestra en funcin de su longitud de onda. Es, por tanto, el tipo de espectro lo que va a definir el tipo de espectrofotometra. As tenemos: a) Espectrofotometra de absorcin El espectro de emisin se obtiene excitando adecuadamente una muestra para que emita una radiacin electromagntica cuya intensidad se registrar en funcin de la longitud de onda de la radiacin. Como en el caso anterior, se originarn espectros de emisin atmicos y moleculares. En funcin de la zona de longitudes de onda en que se encuentre la radiacin electromagntica medida por el espectrofotmetro, se clasifican estos espectros como:

Espectros ultravioleta (visible). Espectros infrarrojos. Espectros de rayos X.
Atendiendo a su utilizacin en Higiene Industrial, podemos hablar de cinco tipos de espectrofotometra:

Espectrofotometra de Absorcin Visible-Ultravioleta (UV). Espectrofotometra de Infrarrojos. Difraccin y Fluorescencia de Rayos X. Espectrofotometra de Absorcin Atmica.
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Espectrofotometra de Emisin Atmica.
Instrumentacin: se denomina espectroscopio a cualquier instrumento utilizado para producir o estudiar directamente un espectro, en cualquiera que sea la zona espectral. Si el instrumento registra el especto sobre una placa fotogrfica se suele llamar espectrgrafo. Si proporciona directamente una lectura de la longitud de onda o frecuencia de radiacin, se llama espectrmetro y si al mismo tiempo da tambin la medida de la intensidad de dicha radiacin, se suele llamar espectrofotmetro. Un espectrofotmetro consta de: 1) Fuente de radiacin: provee radiacin con una longitud de onda de acuerdo con las diferentes zonas del espectro. 2) Monocromador: monocromtico. transforma la radiacin en un haz
3) Compartimiento de la muestra: cuya forma depende del tipo de espectroscopia. 4) Fotomultiplicador: amplifica la seal que le llega tanto de la muestra como del haz de referencia. 5) Detector: recoge la seal de fotomultiplicador y la transforma en la unidad de medida (absorbancia, transmitancia, etc.). En cada caso, cada espectrofotmetro debe cumplir una serie de condiciones, tal como se ver ms adelante. Relaciones entre la absorbencia y la concentracin: si se hace incidir una radiacin de intensidad I0 sobre una muestra, una parte de sta quedar absorbida en ella y otra parte se transmitir con una radiacin cuya intensidad denominamos I. Se define como absorcin a la diferencia entre las intensidades incidente y transmitida, de esta manera: Absorcin = I0 I Se define como transmitancia (T) al cociente entre la intensidad de las radiaciones transmitida e incidente: Transmitancia (T) = I / I0
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Al ser la transmitancia una funcin logartmica respecto al espesor del medio absorbente, se la define como absorbancia (A), que se conoce como Ley de Lambert: Absorbancia (A) = - Log T = - Log (I / I0) = Log (I0 / I) La absorbancia es una funcin directamente proporcional a la concentracin (c) de una disolucin contenida en un soporte de dimensiones fijas, as: A = K x L x C = Log (I0 / I) Es la denominada Ley Lambert-Beer, donde: K = constante que recibe el nombre de coeficiente de extincin. L = longitud del camino ptico. C = concentracin. Esta ecuacin espectrofotmetros. se utiliza actualmente en todos los
Si se representa la absorbancia correspondiente frente a la concentracin de una serie de patrones de concentracin conocida, se obtiene una recta que puede utilizarse como calibrado para un anlisis cuantitativo, interpolando en ella el valor de absorbancia medido. La relacin lineal entre absorbancia y concentracin es general y no se conocen excepciones. Frecuentemente se encuentran desviaciones, tanto de naturaleza instrumental como de naturaleza qumica cuando se requiere una especfica preparacin de muestras. Sin embargo, la consideracin ms importante es que a medida que aumenta la concentracin de las muestras, la linealidad se va perdiendo a partir de un cierto lmite (que en determinados casos recibe el nombre de lmite de linealidad), por lo que la aplicabilidad de esta ley deber estar siempre por debajo del citado lmite.
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b) Espectrofotometra de absorcin visible ultra-violeta (UV) Por medio de est tcnica, se investigarn aquellos compuestos que, bien directamente o por medio de una reaccin qumica, absorban una radiacin de longitud de onda comprendida en la zona visible ultravioleta (UV) del espectro. No se trata de una tcnica que se utilice mucho en Higiene Industrial como tal; su mayor desarrollo se ha producido como detector cromatogrfico. Instrumentacin La fuente de radiacin emite luz con una determinada gama de frecuencias, esta luz llega al monocromador que selecciona una estrecha banda de luz monocromtica, sta pasa a travs de la muestra, que absorbe parte de ella, llegando al detector la parte no absorbida. Dada la gama de longitudes de onda, los componentes del espectrofotmetro debern tener una serie de caractersticas, que desarrollamos en la pgina siguiente.
Espectrofotmetro UV visible
Fuente de radiacin. Suelen utilizarse tres tipos de lmparas:

-
Wolframio: utilizable en el rango de luz visible (800 a 300 nm). Deuterio o hidrgeno: en el rango ultravioleta (370 a 190 nm). Arco de xenn: suministra radiaciones en toda la regin visible ultravioleta UV. No obstante, produce un arco ms inestable.
Monocromador: su misin es la de proporcionar una estrecha banda espectral de radiacin monocromtica. Un monocromador tpico (figura adjunta), recoge la radiacin procedente de la fuente y la lleva a travs de una rendija S1 a un espejo colimador que, a su vez, la
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refleja a un elemento dispersante. La luz dispersada se refleja nuevamente en el espejo colimador, atravesando la rendija S2. El elemento dispersante es el encargado de seleccionar la longitud de onda de la radiacin y puede ser de tres tipos:
-
Prisma. Filtro interdiferencial. Red de difraccin: Actualmente se utilizan las redes de difraccin (figura de la pgina anterior), dado su mayor poder dispersante y su linealidad para todas las longitudes de onda.
Elemento fotomtrico: la radiacin, una vez atravesado el monocromador y la muestra es cuantificada en el fotmetro. ste est formado por un detector, un amplificador y un sistema de lectura. El detector convierte la seal luminosa en elctrica; suele utilizarse un fotomultiplicador. Finalmente, esta seal elctrica se transmite al sistema de lectura (registro grfico, integrador, PC).
Anlisis cuantitativo La mayora de los compuestos orgnicos y algunos inorgnicos podran determinarse directamente, pero la gran mayora de los anlisis que se efectan lo son por medio de reacciones qumicas, con las que se obtiene el producto de reaccin que presente mximos de absorcin a una determinada longitud de onda. El procedimiento que sigue generalmente es el siguiente: se preparan una serie de patrones de concentracin conocida del compuesto de inters a los que se les somete a las mismas operaciones que a las muestras. Una vez desarrollado el color, se determina la longitud de onda donde presenta el mximo de absorcin y se mide la absorbancia frente a la concentracin, ajustando los puntos, grfica o analticamente, con una curva de calibrado. Anlisis de la espectroscopia visible UV en Higiene Industrial La utilizacin de esta tcnica en Higiene Industrial ha quedado actualmente disminuida debido a los avances experimentados en la
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espectroscopia de absorcin atmica, por la que se determinan la mayor parte de los cationes, alcanzando lmites de deteccin muy aceptables. Se utiliza para la determinacin de cromo hexavalente, que al formar un compuesto coloreado de Cromo (VI), no reaccionan otras formas de oxidacin del cromo. Asimismo, se determinan fosfatos, formaldehdo y algn otro compuesto, tanto orgnico como inorgnico. c) Espectrofotometra de infrarrojo (IR) El espectro infrarrojo de una sustancia es caracterstico, lo que hace que sea una tcnica muy especfica y, por lo tanto, eminentemente cualitativa, aunque tambin puede utilizarse cuantitativamente mediante la seleccin de determinadas bandas. Se destacan algunas consideraciones a tener Espectrofotmetro infrarrojo por en cuenta: el hecho de que no se pueda transformada de Fourier utilizar el espectro, y el hecho de que en el anlisis de mezclas de sustancias, la superposicin de los diferentes espectros hace que la muestra no sea identificable, por lo que para identificarla es necesario separar sus componentes. La espectrofotometra de infrarrojo se utilizar, por lo tanto, tras recoger las fracciones resultantes de una cromatografa separativa. Instrumentacin Existen dentro de esta tcnica dos modelos instrumentales:
Espectrofotometra IR de Dispersin: utiliza el modelo clsico de un espectrofotmetro (Fuente, Radiacin, Monocromador, Detector). Espectrofotometra IR por Transformada (FTIR): que utiliza un interfermetro. de Fourier
Esta ltima innovacin permite una mayor velocidad de respuesta y una mayor agilidad en la interpretacin de los espectros. Se utiliza mucho como detector cromatogrfico unido a un detector de masas para la certificacin de sustancias desconocidas.
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En Higiene Industrial se utiliza como alternativa a la difraccin de rayos X para la determinacin de slice cristalina. Tambin se obtienen buenos resultados en la determinacin de nieblas de aceite. Preparacin de las muestras En esta tcnica la preparacin de las muestras adquiere una gran importancia. Las dos caractersticas fundamentales de stas son: concentracin y camino ptico (espesor). La concentracin de las muestras est en funcin de la absorcin en la zona del espectro en que se vaya a estudiar; generalmente se emplean de 0,5 a 3 mg, si bien en algunos casos, deben utilizarse mtodos micro-espectroscpicos. Las muestras por lo general, debern estar desprovistas de humedad, dado que el agua altera ostensiblemente las absorciones y puede deteriorar las materias que constituyen las celdas. Muestras gaseosas: las muestras gaseosas suelen presentar espectros con mximos agudos y no presentar absorcin entre ellos. En el caso de tener que diluir las muestras pueden hacerse perfectamente, ya que existen varios gases (O2, N2, H2, etc.) que por ser completamente apolares (sin polaridad) no absorben en el IR (infrarrojo). Suelen emplearse celdas cilndricas de vidrio o metal, cuyos extremos van provistos de sendas ventanas transparentes a la radiacin IR, generalmente CL Na (cloruro de sodio), Br K (bromuro de potasio) e I Cs (ioduro de cesio). Muestras lquidas: dadas las elevadas absorciones de las muestras lquidas, debern utilizarse caminos pticos mucho menores. Por lo general, las celdas estn formadas por recipientes con dos ventanas de CL Na, Br K e I Cs con un espaciador central de materia inerte de distinto espesor, segn el camino ptico que se desee. En el caso de tener que diluir la muestra, se utilizar un disolvente que absorba lo menos posible en la regin IR, tal es el caso del cloroformo, tetracloruro de carbono, sulfuro de carbono, etc. Muestras slidas: Preparacin de la muestra: para preparar la solucin se aplicar todo lo dicho para las soluciones. Sin embargo, no siempre esto es posible, por lo que se hace uso de los siguientes mtodos:
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Pelcula delgada: se prepara una suspensin del slido sobre un disolvente voltil y se deposita sobre una ventana, se espera a que el disolvente se volatilice y se procede al anlisis. Tcnica de fusin: cuando el slido tiene un punto de fusin bajo puede, con frecuencia, fundirse entre dos ventanas y examinar el slido fundido resultante. Tiene la dificultad de que el slido resultante presenta una forma polimorfa diferente y orientada uniformemente, por lo que da lugar a un espectro distinto al de la sustancia en suspensin. Tcnica del comprimido: existen varios mtodos para la formacin de comprimidos, el ms utilizado y el que da un mayor rendimiento, es el comprimido de bromuro potsico (Br K), ya que ste no absorbe en toda la regin de IR. La tcnica consiste en mezclar aproximadamente 1 mg de muestra con 300 mg de Br K finalmente pulverizados, comprimiendo la mezcla en una prensa especial, evacuando el aire con un compresor, hasta formar una pastilla de 1 mm de espesor. La presin necesaria es mayor a 5.000 kg/cm, a la cual el Br K es capaz de formar una pastilla completamente seca, pues en caso contrario, las pastillas saldrn opacas.
Aplicaciones de la espectroscopia infrarroja a la Higiene Industrial Es una tcnica de gran utilidad para la identificacin de grupos funcionales en compuestos orgnicos, por lo que complementara a otras tcnicas como a la cromatografa de gases. En Higiene Industrial se utiliza para determinar el contenido en slice de las muestras de polvo recogidas sobre filtros de PVC, efectuando los siguientes pasos:
Incinerar los filtros para eliminar la materia orgnica y los restos de humedad. Mezclar el residuo con Br K y homogeneizar en el mortero. Prensar la mezcla para formar el comprimido.
Esta tcnica, junto con la difraccin de rayos X, es la ms fiable, y mucho ms en el caso de que el polvo sea de carbn, dado que las posibles interferencias no estn presentes en l. La absorcin infrarroja depende del tamao de la partcula, por lo que slo podrn
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realizarse determinaciones cuantitativas cuando el tamao de sta sea inferior a la longitud de onda de la radiacin incidente. d) Espectrofotometra atmica La espectrofotometra atmica es la que ms se utiliza en Higiene Industrial; sta puede subdividirse en tres:

Absorcin atmica. Emisin atmica. Fluorescencia.
Nos vamos a centrar principalmente en las primeras que son las ms utilizadas. e) Espectrofotometra de absorcin atmica La absorcin atmica es un proceso que se da cuando un tomo de un nico elemento (no-combinado) absorbe energa en forma de radiacin, de una longitud de onda caracterstica pasando a un estado de excitacin. La cantidad de energa luminosa absorbida a esa longitud de onda aumentar a medida que aumente el nmero de tomos del elemento. La relacin entre la cantidad de radiacin as absorbida y la concentracin del elemento a analizar, presente en patrones de concentracin conocida (curva calibrado), puede utilizarse para determinar concentraciones desconocidas de compuesto, Espectrofotmetro de slo con medir la cantidad de radiacin que absorcin atmica ste absorbe. Los modernos espectrofotmetros pueden calibrarse internamente para que faciliten directamente lecturas en concentracin. La estructura requiere: bsica de un espectrofotmetro de absorcin
1. Fuente de radiacin primaria. 2. Sistema de atomizacin. 3. Monocromador para aislar la longitud de onda.
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4. Detector. 5. Sistema Electrnico para tratamiento de datos. 6. Fuentes de radiacin. Nos centraremos principalmente en los primeros elementos. Fuente de radiacin primaria: las fuentes de radiacin utilizadas son generalmente dos tipos de lmparas:
Lmparas de ctodo hueco HCLs: se construyen con un ctodo de 5 a 6 mm del elemento que se pretende excitar. El nodo suele ser un filamento de wolframio de un milmetro de dimetro. Ambos se alojan en un tubo de vidrio en cuyo frente se coloca una tapa (ventana) de cuarzo para que puedan atravesarla sin dificultad las radiaciones UV. En el citado tubo se ha efectuado un vaco en una atmsfera de gas inerte (helio, argn, etc.). Cuando se aplica una diferencia de potencial suficiente, el gas se ioniza creando un campo elctrico. Los iones positivos son acelerados hacia el ctodo provocando, al chocar con l, gran energa; lo que origina que parte del metal del que est construido se vaporice alcanzando un estado excitado. Cuando ste regresa (los electrones) a su estado primitivo se emitir una radiacin a la longitud de onda caracterstica de cada metal. Lmparas de descarga sin electrodos EDLs: estn formadas por un tubo de cuarzo en cuyo interior se coloca una mezcla del metal que se desea analizar y un haluro en una atmsfera de un gas inerte a baja presin (generalmente argn). Este bulbo se rodea con una bobina inductora por la que se hace circular una corriente de radiofrecuencia. El conjunto se introduce en un cilindro metlico con una ventana de cuarzo. La corriente de radiofrecuencia genera en la bobina un campo magntico que induce a los iones a moverse en rbitas circulares. Se provoca, por efecto Joule, un calentamiento de los gases ionizados que es suficiente para llevar a los metales del bulbo a un estado excitado. Estas lmparas, al producir mayor energa, son ms sensibles que las de ctodo hueco si bien necesitan de una fuente de radiofrecuencia para su utilizacin.
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Sistemas de atomizacin: es el encargado de producir los tomos libres del elemento a analizar, podemos mencionar los siguientes:
Llama: estos sistemas constan de un nebulizador que convierte la muestra lquida en un aerosol (por efecto Venturi); una cmara de premezcla donde el aerosol se mezcla con los gases de combustin, y un quemador donde surgir la llama y donde tendrn lugar todas las reacciones de atomizacin. La cabeza del quemador se alinea de tal forma que el rayo de luz pase a su travs producindose la absorcin de la luz. La eleccin del tipo de llama depende de la energa necesaria para realizar la atomizacin; los ms comunes son: Oxidante Reductor Aire N2O Acetileno Acetileno Temperatura (K) 2.600 (general) 3.220 (refractarios)
Cmara de Grafito: es superior al sistema de atomizacin por llama porque el nebulizador es poco eficiente ya que slo una pequea fraccin de la muestra alcanza la llama. La vaporizacin electrotrmica que utiliza un horno de grafito suministra un sistema que atomiza la muestra completa y la retiene en el paso de la luz durante un perodo relativamente largo, lo que aumenta la sensibilidad. Con el horno de grafito la llama se sustituye por un tubo de grafito calentado elctricamente. Se introduce la muestra directamente en el tubo, se calienta utilizando una serie de pasos (para eliminar los componentes de la matriz y del disolvente) y se atomiza la muestra restante. La luz atraviesa el tubo, interacciona con los tomos retenidos y como consecuencia se obtiene una lectura de absorbancia. Con este sistema, los lmites de deteccin y la sensibilidad son superiores al de llama. El tiempo de anlisis con la cmara de grafito es sensiblemente superior al de llama, pero la posibilidad de trabajar con pequeos volmenes de muestra, y la mejora de la sensibilidad
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y de los lmites de deteccin, hace de este sistema uno de los ms verstiles en la espectrofotometra de absorcin atmica.
Sistemas de generacin de hidruros: cuando la automatizacin de determinados metales es difcil, es necesaria la utilizacin de sistemas que mediante una reaccin qumica, generalmente una reduccin, generen los tomos que puedan ser llevados a la llama. Este es el caso del Hg, As, Te, Se, Bi, Sb y Sn. Estos metales para su atomizacin necesitan de un reductor fuerte (BH4, Na, Cl2, Sn) generndose bien su elemento, Hg, o su hidruro correspondiente. Actualmente se ha desarrollado la tcnica FIAS (Sistema de Anlisis de Inyeccin del Flujo), que provee una completa automatizacin del anlisis, aplicable tanto a la determinacin de mercurio por vapor fro como a la de generacin de hidruros.
Sistemas de correccin de fondo: las absorciones de fondo no especficas son las interferencias ms comunes del horno de grafito. Estas son causadas por concentraciones altas de especies moleculares, pequeas gotas, partculas salinas y humo, que pueden absorber o reflejar la luz emitida desde la lmpara primaria. La mayora de los equipos que usan una cmara de grafito estn equipados con unos correctores de fondo en continuo (lmpara de deuterio), para compensar las interferencias producidas por las bandas de absorcin molecular que son uniformes dentro del rango de longitudes de onda y no demasiado elevadas. Cuando estas absorciones no son uniformes la correccin ptica debe realizarse aplicando la correccin de fondo por efecto Zeeman. sta se basa en el hecho de que bajo la influencia de un campo magntico los tomos de la sustancia a analizar cambian sus caractersticas de absorcin. Debido a que slo los tomos se ven afectados por el efecto Zeeman y no las partculas slidas y molculas, la absorcin de fondo puede detectarse y separarse de la absorcin especfica del compuesto a analizar. As el efecto Zeeman es ideal para la correccin de fondo en espectrofotometra de absorcin atmica.
Metodologa: la forma de introduccin de las muestras al espectrofotmetro suele ser en estado lquido, por lo tanto, el primer paso que habr que dar, es llevar las muestras a solucin. Para ello se utilizan las digestiones cidas, los cidos ms utilizados son el
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ntrico y el clorhdrico. stas se realizan a alta temperatura y los ltimos mtodos analticos recomiendan la utilizacin de sistemas de digestin por microondas. El calibrado se realiza comparando las lecturas de absorcin de las muestras con las de una serie de patrones de concentracin conocida tanto por el mtodo de comparacin directa como por el mtodo de las adiciones. Esta tcnica es la recomendada para la determinacin de metales, tanto en ambiente como en fluidos biolgicos, siendo para estos ltimos la combinacin de cmara de grafito y efecto Zeeman la que mayores resultados est ofreciendo. f) Espectrofotometra de emisin atmica Es un proceso por el cual se mide la luz emitida por tomos o iones excitados. Esta emisin sucede cuando se dispone de energa elctrica o trmica para excitar a un tomo libre o in a un estado de energa inestable; cuando el tomo o in retorna a un estado ms estable, la radiacin es emitida. Las longitudes desde donde la radiacin es emitida son especficas de los elementos presentes en la muestra. El instrumento que se utiliza para la emisin atmica, bsicamente es igual al utilizado para absorcin Espectrofotmetro de emisin atmica, con la diferencia de que no atmica mediante llama se utiliza una fuente de luz primaria. Una de las diferencias de los espectrofotmetros de emisin es el sistema de atomizacin, ya que debe aportar la suficiente energa tanto para atomizarlos como para excitarlos. Las primeras fuentes de excitacin fueron simplemente llamas, pero stas no ofreceran suficiente energa trmica para lograrlo. Ms tarde se emplearon fuentes electrotrmicas como arcos, particularmente cuando se utilizaban muestras slidas. Estos mtodos resultaban caros, difciles de utilizar, y con unas aplicaciones muy limitadas. Debido a esto, la emisin atmica no alcanz el desarrollo que alcanz la absorcin atmica. El desarrollo de la Induccin por Plasma Acoplado (ICP) como fuente de emisin atmica, ha hecho que se eliminen la mayora de los problemas asociados a la antigua emisin atmica, y ha hecho que se haya
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desarrollado en gran medida el uso de la espectrofotometra de emisin. g) Espectrofotometra de emisin por plasma acoplado (ICP) El ICP es un plasma de argn mantenido por la interaccin de un campo de radiofrecuencia y una fase gaseosa de argn ionizada. ste alcanza temperaturas superiores a 10.000 K, con un rango de temperaturas para las muestras de 5.500 K a 8.000 K, consiguiendo una completa atomizacin de los elementos y reduciendo los efectos de interferencia qumica. El plasma se forma por medio de una corriente tangencial de argn que fluye entre dos tubos de cuarzo. Se aplica una corriente de radiofrecuencia originando un campo magntico oscilante y crendose un plasma cuando el argn se hace conductivo al exponerse a una descarga elctrica que crea iones. En el interior, el campo magntico inducido, las partculas cargadas (electrones e iones) son forzadas a fluir a travs de un paso anular cerrado. La muestra se inyecta como un aerosol en el centro de la llama; el ICP confina la muestra en una zona de emisin en atmsfera inerte. Esto provee un amplio rango dinmico y un mnimo de interacciones qumicas en el anlisis. Las ltimas investigaciones llevan al desarrollo de la tcnica ICPMasas, que consiste en la combinacin de un espectrmetro ICP con un espectrmetro de masas de cudruplo. En este caso el espectrmetro de masas sustituye al monocromador de un espectrofotmetro convencional, as, ste separa los iones recibidos del ICP de acuerdo con su relacin carga/masa, los cuales son enviados al detector que cuantifica el nmero de iones presentes. La ventaja del ICP frente a la absorcin atmica consiste en que combina los anlisis multielementos con unos lmites de deteccin aceptables. Estos lmites de deteccin slo son superados por la absorcin atmica con cmara de grafito. Slo el acoplamiento ICP Masas obtiene los menores lmites de deteccin, siendo sta una de las pocas tcnicas que permite la cuantificacin de istopos. En cuanto a su aplicacin en Higiene Industrial, podemos recomendar la utilizacin de las siguientes tcnicas en conjunto:

ICP: Anlisis multi-elemento en general. ASS: Horno grafito Zeeman Metales en fluidos biolgicos.
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FIAS-Metales: Hg, As, Se, Te, Bi, Sn.
2.4.6. Cromatografa Es la tcnica o grupo de tcnicas cuya misin principal es separar los componentes de una mezcla, los cuales se distribuyen entre dos fases, una de las cuales se denomina fase mvil y la otra fase estacionaria. Esta ltima puede ser un lquido adherido sobre un soporte slido, un slido o un gel. Esta fase se deposita sobre una columna, rellenndola o recubrindola interiormente en forma de pelcula. La fase mvil es generalmente un gas o un lquido; aunque ya se estn realizando fluidos en estado supercrtico. La primera clasificacin que se debe hacer de la cromatografa es la que se establece atendiendo a la naturaleza de la fase mvil, as: Naturaleza de la fase mvil Gas Lquido
Clasificacin Cromatografa de gases Cromatografa lquida
Se denomina cromatgrafo al instrumento capaz de realizar separaciones cromatogrficas. Bsicamente posee:

Sistema de introduccin de muestras. Columna cromatogrfica. Sistema de circulacin de fase mvil. Detectores.
Estos elementos facilitarn la obtencin del cromatograma de las muestras que se analizan. Existen los siguientes tipos separaciones cromatgrficas:
Adsorcin: mecanismo que regula aquellas separaciones cromatogrficas que se basan en las diferentes afinidades de
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los componentes de una muestra por una superficie activada. La fase estacionaria en este caso ser un slido de gran superficie de contacto.
Reparto: estas separaciones cromatogrficas se basan en las diferencias de solubilidad de los componentes de la muestra en la fase mvil y la fase estacionaria. En este caso la fase estacionaria ser un lquido o un gel, y la fase mvil (igual que en el caso de la adsorcin) puede ser un lquido o un gas. Intercambio inico: la base de esta separacin es la distinta susceptibilidad que presentan los componentes de una mezcla para el intercambio de iones con un slido. En este caso la fase mvil debe ser un lquido. Exclusin: en este caso las molculas se separan en razn de su tamao, de acuerdo con su distinta penetracin en la fase estacionaria. Generalmente la fase mvil suele ser un lquido. Formacin de parejas de iones: es un fenmeno que tiene lugar cuando se modifica la retencin de los solutos ionizables al adicionar a la fase mvil, en este caso un lquido, iones de carga opuesta. Afinidad: es una variacin de la adsorcin. En este caso, la fase estacionaria tiene actividad biolgica respecto a las sustancias que se pretenden separar.
Para realizar estos tipos de separacin es necesario elegir la fase estacionaria apropiada que, con una adecuada fase mvil, facilitar la separacin cromatogrfica. La fase mvil se deposita, generalmente, en una columna que, independientemente de su tamao, se suele construir de:

Acero inoxidable. Vidrio. Slice fundida.
Atendiendo a su geometra, las columnas cromatogrficas se clasifican en:
Columna rellena: columna montada de forma compacta de manera que la fase estacionaria se encuentra en forma de
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partculas micromtricas si es un slido, o en forma de grnulos recubiertos si se trata de un lquido.
Columna capilar: columna que, independientemente de la forma que contenga la fase estacionaria, posee un canal por el que circula la fase mvil y cuyo dimetro interno es generalmente menor a 1 mm. Generalmente, estas columnas tienen depositada la fase estacionaria en forma de pelcula de espesor inferior a 5 micras sobre la pared interna.
Una vez conseguida la separacin de los componentes de una mezcla, se debern llevar a un instrumento de medida acoplado a la salida de la columna cromatogrfica, de forma que sea sensible a una determinada propiedad fisicoqumica de las sustancias separadas capaz de detectar las diferencias que se producen cuando a la fase mvil le acompaa un soluto. Estos instrumentos se denominan detectores y son capaces de transformar la propiedad fsico-qumica que miden en una seal fcilmente cuali-cuantificable, generalmente proporcional a la magnitud de la propiedad medida. Una vez sentadas las bases sobre las que se desarrolla la cromatografa, vamos a profundizar sobre los tipos que tienen mayor incidencia en Higiene Industrial. a) Cromatografa de gases Es aquella tcnica cromatogrfica en la que la fase mvil es un gas, la fase estacionaria es una columna y el proceso de separacin se realiza por elusin (separar por difusin a travs de un preparado especfico o eluyente). La forma ms usual de realizar la cromatografa de gases es utilizando un lquido como fase estacionaria (cromatografa gas-lquido). Tambin se utilizan adsorbentes slidos como fase estacionaria (cromatografa gasslido), pero en menor proporcin. La muestra se inyecta en un bloque termostatizado donde se vaporiza, la fase mvil arrastra este vapor a travs de la columna producindose un equilibrio de fase. Este equilibrio es diferente para cada componente, por lo que stos sern eludidos de la columna y separados en el tiempo. Durante ese tiempo se mantiene el sistema a suficiente temperatura para mantener los componentes de la muestra en estado de vapor.
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Est tcnica cromatogrfica ser aplicable a compuestos voltiles a la temperatura del anlisis y con la suficiente estabilidad, de manera que no se descomponga durante el proceso cromatogrfico. La mayora de los compuestos orgnicos que se evalan en los ambientes laborales son voltiles, por lo que esta tcnica es de gran aplicacin en Higiene Industrial. Instrumentacin El instrumento que se utiliza en cromatografa de gases se denomina cromatgrafo de gases y consta esencialmente de: 1. Fuente de gases: Proporciona la fase mvil, gas portador, as como los gases auxiliares. Dispondr de los correspondientes reguladores de presin y de flujo, fundamentalmente este ltimo para el gas portador. 2. Sistema de inyeccin: Consiste en un dispositivo que permite la introduccin de la muestra en el flujo de gas portador, que se ha calentado a una temperatura superior al punto de ebullicin del componente menos voltil de la muestra. 3. Columna: Depositaria de la fase estacionaria y donde se realiza la separacin de los componentes de una muestra arrastrada por el gas portador. Es por tanto el corazn de un cromatgrafo. 4. Horno: Donde se sita la columna. Debe poseer una excelente regulacin de temperatura. 5. Detector: Dispositivo que permite medir de forma continua una propiedad fsica de la fase mvil que se modifica con la presencia de muy pequeas cantidades del compuesto objeto del anlisis. Se coloca a la salida de la columna.
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6. Sistema de medida: La propiedad fsica que mide el detector la transforma en una seal elctrica, sta llega al sistema de medida que la amplifica y la registra. b) Cromatograma Es la representacin grfica de la respuesta del detector a cada componente de la muestra frente al tiempo que cada uno tarda en eluirse o separarse.
Los dos parmetros fundamentales que se utilizan, tanto para la cuantificacin como para la cualificacin, son:
Tiempo de retencin: tiempo que tarda un compuesto en eluirse desde el momento en que fue inyectado en la columna. Se mide en el mximo del pico. rea: calculada segn su simetra.
Columnas cromatogrficas Bsicamente son tubos de diversos materiales cuya misin es contener la fase estacionaria. 1) Columnas de relleno: Se fabrican en un tubo de metal o vidrio, cuyo interior est relleno de un soporte granular, donde se deposita una pelcula de
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fase estacionaria. Suelen tener una longitud de 1 a 10 metros y un dimetro interno de 2 a 4 mm. Como posee una cantidad grande de fase estacionaria, su capacidad de carga (cantidad de muestra que se puede inyectar) es grande, por lo que son muy tiles para trabajos de rutina, cuando la concentracin de muestra es elevada. 2) Columnas capilares: Estn constituidas por un tubo capilar de 0,1 y 0,5 mm. de dimetro interior en donde la fase se deposita sobre las paredes, ya sea actuando stas directamente como soporte (Columna WCOT, Wall Coated Open Tubular), o depositando un soporte impregnado (Columnas SCOT, Suport Coated Open Tubular). Estas columnas poseen altos valores de permeabilidad por lo que se pueden construir generalmente de 50 a 100 m de longitud. Su capacidad de carga es muy pequea por lo que su utilizacin va unida a sistemas de inyeccin especiales y detectores muy sensibles. Actualmente, las columnas capilares que ms se utilizan son las construidas con slice fundida (FSOT, Fused Silica Open Tubular) similares a las WCOT pero utilizando la slice fundida como material de construccin del tubo. stas ltimas presentan mayor inercia superficial, mejor resolucin y son ms flexibles. 3) Columnas semi-capilares: La filosofa de diseo de estas columnas es la misma que la de los capilares, la nica diferencia es que el dimetro interior es superior (de 0,5 a 1 mm), permite mayores espesores de pelcula de fase estacionaria y, por lo tanto, mayor capacidad de carga. Generalmente se construyen tambin de slice fundida. Gas portador El gas portador es una parte fundamental en Cromatografa de gases, ya que tiene que transportar los componentes de la muestra a travs de la columna hasta el detector. Su eleccin depende del tipo de detector y debe ser de alta pureza. De forma general se recomienda:
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1) Pureza: utilizar siempre gases de alta pureza (normalmente N48-N50), e intercalar un cartucho deshidratante en la lnea. 2) Conductividad trmica: utilizar He o H2 para sensibilidades. Para problemas normales utilizar N2. altas
3) Ionizacin de llama: utilizar He, N2, o Ar. Con He se realizarn los anlisis ms rpidamente. 4) Captura de electrones: en tensin continua utilizar N2, y en pulsada, Argn con un 5 % de metano. 5) Velocidad del gas portador: depender del tipo de columna y de la naturaleza del anlisis; no obstante, de forma general, podemos decir que la velocidad deber ser:
-
En columnas de relleno: 30 a 100 ml/minuto. En columnas capilares: 0,5 ml/minuto.
6) Fase estacionaria: encargada de realizar la separacin de los componentes de una muestra; la eleccin puede hacerse, de forma general, basndose en que las sustancias de caractersticas similares son solubles entre s. Un compuesto polar tardar ms en eluirse de una columna cuanto mayor sea la polaridad de la fase estacionaria. Por tanto, se elegir una fase estacionaria de polaridad similar a la de los compuestos de una muestra (observar tabla de la pgina siguiente). Cuando el mecanismo de separacin es la adsorcin, se utiliza como fase estacionaria un slido. Estos son slidos activados de elevada superficie de contacto. Suelen ser compuestos naturales (carbn activo), o sintticos (polmeros porosos).
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7) Soporte: Es el depositario de la fase estacionaria cuando sta es lquida; deben ser estables trmicamente, inactivos a la adsorcin y ofrecer baja resistencia al paso del gas. Generalmente se preparan a partir de tierra de diatomeas (chromosorb, celite, etc.) o de polmeros, generalmente polifluorocarbonos (tefln). Deben tener un tamao de malla adecuado al tipo de columna; generalmente 80/100 para las de 2 a 2,5 mm de dimetro interno y de 60/80 para las de 4 a 6 mm. Para casos ms concretos puede aplicarse la regla de PURNELL, que dice que para rellenar correctamente una columna el dimetro interno ha de ser, al menos, ocho veces el dimetro de las partculas.
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c) Inyectores La inyeccin de la muestra lquida es muy importante en esta tcnica analtica. La muestra debe inyectarse y vaporizarse instantneamente. Deben construirse de material apropiado en aquellas zonas que estn en contacto con la muestra y que pueda limpiarse con facilidad. Generalmente se utilizan camisas de vidrio, dado que su calentamiento es muy uniforme y su inercia qumica muy elevada. Existen varios tipos de inyectores, los ms utilizados son: Inyectores de columnas de relleno: Constan de la puerta de inyeccin, el cuerpo de inyector en cuyo interior se coloca la camisa de vidrio -y una entrada de gas portado que, recogiendo la muestra vaporizada, la lleva a la columna. Inyectores con divisin de flujo: Suelen conocerse como Split /Splitless. Cuando la capacidad de una columna es muy pequea (capilares), los volmenes de inyeccin debern ser muy pequeos; para ello se hace una inyeccin indirecta de muestra en la columna. El gas portador recoge la muestra vaporizada dividindose la mezcla en dos flujos diferentes, el menor de los cuales es introducido en la columna. Existen otros tipos de inyectores que no necesitan que la muestra se vaporice, el ms representativo de ellos es: Inyector on-column: en este inyector la muestra se pipetea inyectndose directamente en la columna. Al carecer de divisin de flujo es fcil superar la capacidad de la columna. Por lo tanto se trata de un buen inyector para anlisis de trazas. Una tercera tcnica de inyeccin recientemente introducida es: o Inyectores por vaporizacin con temperatura programada: este inyector que se conoce como PTV; es un inyector con divisin de flujo cuya temperatura es programable. Est diseado para muestras de amplio rango de ebullicin. La introduccin de la muestra se hace con una jeringa en fro (se elimina la termlisis), despus el inyector comienza rpidamente un programa de calentamiento dando lugar a la evaporacin de la muestra. Es por tanto ideal para muestras que contengan compuestos trmicamente sensibles como pesticidas, drogas, etc.
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Inyectores por Head-Space: este sistema de inyeccin consiste en crear en una vial una zona gaseosa por encima de la muestra y, por medio de un sistema de inyeccin, llevarla a la columna cromatogrfica. Esta zona gaseosa, Head Space, se consigue sometiendo al vial a una temperatura y presin determinada, que depende de la naturaleza de la muestra. El propio gas portador recoge los componentes de esta fase gaseosa y los lleva al cromatgrafo, directamente al interior de la columna, por medio de una lnea de trasferencia presurizada y termostatizada. d) Detectores Existe en el mercado una amplia gama de detectores cromatogrficos. Los ms utilizados en Higiene Industrial son: 1) Detector de conductividad trmica: se basa en dos hechos fsicos diferentes, por un lado la variacin relativa de la conductividad trmica de un gas en contacto con otro gas o sustancia gaseosa y, por otro lado, cuando vara la temperatura de un filamento metlico vara su resistencia. Si en una clula mantenida a temperatura constante, introducimos un filamento de tungsteno calentado elctricamente, y hacemos que circule un flujo constante de gas puro, la disipacin de calor del filamento ser constante y, por tanto, su temperatura y resistencia. En el momento que junto al gas puro aparezca otra especie gaseosa, la conductividad trmica variar, la disipacin trmica ser distinta, se modificar la temperatura y por tanto la resistencia puede producirnos una seal elctrica proporcional a la cantidad de Detector de conductividad muestra que ha entrado en la trmica clula acompaando al gas que circulaba por ella. Este detector es diferencial, por lo que en su construccin deben emplearse dos elementos sensibles idnticos y dos de referencia. Los dos elementos sensibles son dos ramas de un puente de Wheastone: por una de las clulas circula el gas
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portador puro (referencia) y por la otra el gas con la muestra (medida). Es un detector muy poco sensible, que no admite las columnas capilares; no obstante, se utiliza para el anlisis de gases permanentes como N2, C2, CO2, CO, etc. 2) Detector de ionizacin de llama: es el detector de mayor utilizacin en Cromatografa de Gases dada su sencillez de manejo, si bien tiene algunas limitaciones, como ya veremos ms adelante. Se basa en que una llama de hidrgeno-aire puede dar lugar a una corriente de ionizacin que puede establecerse como corriente de fondo al someter a la llama a una diferencia de potencial. Al aparecer en la llama un compuesto orgnico, provoca un fuerte aumento de la corriente de ionizacin, siempre y cuando, contenga enlaces C-H en su molcula.
Detector de ionizacin de llama
Esta variacin de potencial, respuesta del detector, es proporcional a la masa de soluto que circula por el mechero, difundida en el gas portador. La sensibilidad es ms de cien veces mayor que la del detector de conductividad trmica. Tambin es unas dos veces mayor cuando el gas portador es N2 que cuando es He. La limitacin es que es poco sensible a compuestos orgnicos que no tengan enlaces C-H como las aminas, hidrocarburos clorados polisustituidos, etc. 3) Detector de captura de electrones: se basa en la propiedad de ciertos tipos de molculas de captar electrones. El gas portador que circula por el detector es ionizado por una fuente radiactiva. Se aplica un potencial a dos electrodos originando una corriente inica constante, cuando un compuesto con afinidad electrnica entra en el detector se forman iones. La respuesta del detector es proporcional a la masa de soluto, difundida en el gas portador, si bien su linealidad es menor que
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la del detector de ionizacin de llama. Es un detector especfico slo sensible a molculas que contengan enlaces, tomos o grupos funcionales de alta afinidad electrnica (halgenos, carbonilos, grupos nitro, etc.). 4) Detectores de nitrgeno-fsforo: ste es un detector fotomtrico de llama modificado, sensible fotoinicamente a molculas orgnicas que presentan nitrgeno y fsforo orgnicamente enlazado. 5) Detector de masas por trampa de iones: este detector suministra la versatilidad de un espectrofotmetro de masas y el anlisis cromatogrfico con columnas capilares, sin la complejidad que requiere un espectrmetro de masas. La ionizacin qumica es una tcnica lo suficientemente rpida en la que las molculas se ionizan mediante la reaccin con los iones de un gas reactivo. La ionizacin qumica provee un espectro de masas simples que contienen iones relacionados proporcionalmente con el peso molecular de la muestra. Pueden obtenerse los espectros de masas tanto por ionizacin qumica como electrnica, sin cambiar la fuente. La combinacin de estos espectros con el tiempo de retencin del componente en la columna hace que, con la ayuda de un sencillo programa informtico, se consiga una excelente identificacin de compuestos desconocidos. 6) Detector fotomtrico de llama: especies orgnicas que contengan en sus molculas iones de azufre y fsforo, producen en una llama reductora de hidrgenoaire, una coloracin caracterstica (azufreazul; fsforoamarilla): este detector por medio de un fotomultiplicador es capaz de medir esta radiacin relacionando su intensidad con la concentracin de iones en la muestra. Anlisis cuantitativo y cualitativo La cromatografa es una tcnica eminentemente separativa y, como tal, es actualmente la mejor. Sin embargo, desde el punto de vista analtico lo nico que facilita es una separacin de componentes de una muestra y una seal en un detector que puede relacionarse cualitativa y cuantitativamente con la cantidad de compuesto que la produce. Por lo tanto, es muy importante establecer mtodos correctos de interpretacin de los cromatogramas. Para ello vamos a mencionar en lneas generales, los procedimientos que se utilizan para interpretarlos:
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1) Anlisis cualitativo: la cualificacin de una sustancia por esta tcnica se basa en los datos de retencin, puesto que, en ciertas condiciones, el tiempo de retencin de una sustancia en una columna dada es caracterstico y puede utilizarse para su identificacin. Esta identificacin se hace en base a: Tiempo de retencin absoluto (TR): tiempo o distancia transcurridos entre el punto de inyeccin y el mximo del pico. Tiempo de retencin corregido (TR): tiempo de retencin del compuesto de inters menos el tiempo de retencin de una sustancia no retenida (TM); puede utilizarse en este ltimo caso el tiempo de retencin del disolvente utilizado para la extraccin: TR = TR - TM Retencin relativa (RR): tiempo o distancia del compuesto de inters referido al de una sustancia patrn (generalmente el patrn interno).
TR - TM RR = TRsi - TM = TR (compuesto) TR (patrn)
Donde: TRsi = tiempo de retencin absoluto de una sustancia patrn. 2) Anlisis cuantitativo: la base del anlisis cuantitativo es medir con precisin el rea del pico cromatogrfico. Generalmente, este clculo se realiza por medio de integradores. Factor de respuesta del detector (Fi): es la relacin entre la concentracin del componente i y el rea del pico correspondiente: Ci Fi= Ai
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Este factor depende fundamentalmente del tipo de detector de la columna, del mtodo analtico y de la naturaleza qumica de la sustancia, por lo que debe trabajarse de forma muy rigurosa. En la prctica se trabaja con factores de respuesta relativos; para ello hay que elegir un componente de referencia, por lo tanto, se define el factor de respuesta relativo (FR) del componente i como:
C i / C ref FR (i) = A i / A ref
Los compuestos de referencia (C ref y A ref) tienen la gran ventaja de que sus valores no dependen tanto de las condiciones experimentales ni del volumen de muestra inyectado, la temperatura, etc.; pues stas afectan tanto al compuesto de inters como al de referencia. Basndose en esto, los mtodos de integracin ms utilizados son:
Patrn externo: se comparan las reas de los compuestos de inters con las de una coleccin de patrones de concentracin conocida, establecindose una curva patrn. Para ello, al no disponer de una referencia interna deber trabajarse con sumo cuidado para que las condiciones de trabajo con los patrones y con las muestras sean idnticas. Patrn interno: es el mtodo de integracin que ms se utiliza, ya que, fijando la concentracin del patrn interno, pueden establecerse fcilmente las curvas de calibrado en las que se representa la relacin de reas entre la del pico del compuesto de inters y la del patrn interno. Puede definirse un rea equivalente del compuesto objeto del anlisis como:
A (i) AE (i) = A (si)
e) Cromatografa lquida Cuando el sistema cromatogrfico utiliza un lquido como fase mvil, estamos ante lo que se denomina cromatografa lquida. La
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filosofa de la tcnica es la misma que en la cromatografa de gases: un inyector, una fase mvil, una fase estacionaria y un detector. Los mecanismos de separacin son los mismos, incorporando adems el de intercambio inico. La diferencia entre ambas es instrumental. En principio, esta tcnica utilizaba la adsorcin pero, el desarrollo de las fases ligadas a un soporte, ha hecho que casi el 90 % de los mtodos analticos utilicen stos como fase estacionaria. Asimismo, el desarrollo del sistema de bombeo a presin de fase mvil y las bombas mltiples, han hecho que las separaciones realizadas mediante esta tcnica, se asemejen cada vez ms a la cromatografa de gases. El trmino que actualmente se aplica a este tipo de cromatografa es el de Cromatografa Lquida de Alta Resolucin (CLAR), cuyo esquema se muestra a continuacin:
Gases disueltos Desgasificador de solventes Abastecimiento de solvente Filtro Bomba Vlvula de seguridad y purga Descarga Precolumna
Jeringa o vlvula para la muestra Introduccin de la muestra Espacio trmico Columna analtica Lectura Amplificador Recoleccin o descarga
Medidor de presin
Cuando la separacin de los componentes se realiza por intercambio inico, con una instrumentacin adecuada, tambin se la conoce como Cromatografa Inica. La Cromatografa Lquida de Alta Resolucin (CLAR) puede darse en fase normal o reversa:
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CLAR en fase normal: la fase estacionaria es fuertemente polar mientras que la fase mvil es apolar. CLAR en fase reversa: la fase estacionaria es de naturaleza apolar (hidrocarburo) y la fase mvil polar (alcoholes, acetonitrilo, etc.).
f) Cromatografa por intercambio inico Se utilizan, como fase estacionaria, resinas cambiadoras de iones. La fase mvil deber por tanto contener los contra-iones para la resina utilizada. Instrumentacin Al igual que en cromatografa de gases, al instrumento se le denomina cromatgrafo y, como all, el corazn es la columna. a. Columna: Est construida de acero inoxidable y tiene una longitud que va desde 3 a 25 cm. El dimetro de la columna suele ser de 4,6 cm y en su interior se deposita la fase estacionaria que est constituida por partculas de slice que pueden ser la propia fase estacionaria, o pueden estar ligadas a un compuesto orgnico cuya naturaleza depender del tipo de separacin que se desee realizar. En la actualidad, tanto para la fase normal como para la reversa, se utilizan rellenos de fases ligadas. Sirva como orientacin la Tabla que se cita a continuacin:
Tipo Fase normal Grupo Funcional Animo Ciano Octilsililo C8 Fase reserva Octaldecilsililo C8 Fenilsililo Estructura Qumica NH2 CN Si - CH2 - (CH2)6 - CH3 Si - CH2 - (CH2)16 - CH3 Si C6H4 - OH
Estas son las fases estacionarias de mayor utilizacin actualmente. Las investigaciones tienden a desarrollar columnas sin relleno similares a las columnas capilares de cromatografa de gases.
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El tamao de poro tiene una importancia capital en la resolucin de estas columnas y guarda una estrecha relacin con la longitud. Actualmente se estn obteniendo unas excelentes separaciones con columnas de 5 micras de tamao poro. El desarrollo de columnas de 3 micras, e incluso menos, ha hecho que separaciones hasta el momento lentas (aminocidos, PAHs, pesticidas) puedan resolverse en cortos espacios de tiempo. La experiencia indica que, cuando se trata de muestras muy complejas, la eficacia de estas columnas es muy limitada. b. Bombas: Al ser la fase mvil un lquido, es muy importante construir una bomba que haga pasar un caudal constante de fase mvil a travs de la columna. Para ello estas bombas debern ser de un material qumicamente inerte, capaces de trabajar a altas presiones, suministrar un rango de caudales amplio y, adems, constante a lo largo de tiempo. En la actualidad se emplean las bombas alternantes con pistn nico. En ellas el motor es de paso a paso, lo que permite un perfecto control de la velocidad; el mecanismo de transmisin es un excntrico que convierte el movimiento rotativo del motor en uno de vaivn del pistn, que es controlado por vlvulas de direccin nica. c. Mezcla de eluyentes: Si bien el operador puede preparar los eluyentes, los nuevos cromatgrafos incluyen dispositivos que, gobernados por el propio cromatgrafo, realizan la mezcla de los eluyentes, ya sea a baja o alta presin. El resultado de ambos procedimientos es el mismo aunque el de alta presin presenta mayor reproducibilidad (repetible en idnticas condiciones) pero ms alto coste, dado que necesita una bomba para cada disolvente. d. Sistemas de inyeccin: Los sistemas de inyeccin tienen una importancia capital desde el punto de vista instrumental, ya que un mal sistema puede llevar a perder toda la eficacia del resto del equipo. Existen dos tipos de inyectores: De jeringa: son poco verstiles ya que necesitan de un septum, pared o membrana, que generalmente es incapaz de aguantar las altas presiones del sistema. De vlvula: poseen una vlvula de seis vas, como se observa en la figura, dos de las cuales estn conectadas
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entre s por un lazo o tubo de volumen conocido, cuya misin es contener la muestra antes de inyectarla en la columna. La inyeccin se realiza con la ayuda de una jeringa (posicin de carga) y mediante un giro, se inyecta el eluyente a travs del lazo, en la columna (posicin de inyeccin).
Detectores: finalmente quedan los detectores; al ser un eluyente lquido, la naturaleza de la deteccin es diferente a la de la cromatografa de gases. El problema de estos detectores es que ninguno de ellos puede ser utilizado para todos los compuestos, sino que para cada grupo o tipo de compuesto, el operador deber elegir el ms adecuado. No obstante el detector puede cubrir un elevado nmero de compuestos, pues prcticamente la totalidad de los compuestos orgnicos absorben en la zona ultravioleta del espectro. La deteccin se basa en un equilibrio constante en el caudal de fase mvil pura y medicin del cambio de ndice de refraccin, cuando aparece la muestra eluida junto con la fase mvil. Es el detector de uso corriente ms universal, tiene muchos inconvenientes, uno de ellos es que hay que equilibrarlo cada vez que la fase mvil sufre cualquier variacin.
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La eleccin de la fase mvil es difcil, ya que en el momento que los compuestos eluidos tengan un ndice de refraccin cercano al de sta, el detector resulta inservible. Detector ultravioleta visible: a diferencia del ndice de refraccin, la absorcin ultravioleta de un compuesto es un parmetro especfico, pues debe presentar una excitacin especfica en cualquier zona del espectro. La mayora de los compuestos orgnicos pueden analizarse por estos detectores y, al menos un 65 % de estos compuestos orgnicos, presentan alguna absorcin en la zona de los 254 nm (longitud de onda en la que operan los detectores de longitud de onda fija), y ms del 90 % de estos compuestos absorben en alguna longitud de onda de la regin que cubren los ms sofisticados detectores de longitud de onda variable. Con la aparicin de los detectores ultravioleta por array (red) de diodos, puede incluso aumentarse este rango de compuestos. La sustitucin de fotomultiplicador de un espectrofotmetro por una red de diodos, permite la medicin instantnea de la radiacin a diferentes longitudes de onda a intervalos que van generalmente de 1 a 5 nanmetros (10-9 m). Esto permite elegir la longitud de onda adecuada o de mxima absorcin de cada componente, e ir varindola a medida que ste se eluye de la columna. Detector de fluorescencia: representa el tercer tipo de detector que ms se utiliza en cromatografa lquida. Se utiliza para aquellos compuestos que presentan fluorescencia de forma natural (PAHs...) as como aquellos que puedan hacerse fluorescentes por una simple reaccin qumica. Normalmente la sensibilidad de este detector es mil veces superior, tanto al ultravioleta (UV) como al ndice de refraccin. Detector electroqumico: el detector electroqumico no se emplea mucho en la actualidad debido a algunas dificultades operativas. Se basa en la oxidacin o reduccin del compuesto eluido en un electrodo adecuado, midindose la corriente resultante. Este proceso es cuantitativo puesto que la medida de esta corriente es directamente proporcional a la
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concentracin. Es un detector muy sensible para compuestos, tales como fenoles, nitrosaminas y cidos orgnicos. Detector de conductividad electroltica: mide de forma continua la conductividad especfica del efluente de la columna. La variacin de sta indica la presencia de una sustancia, y la seal medida es proporcional a su concentracin. Se utiliza para el anlisis de aniones y cationes. Finalmente, las consideraciones tericas para el anlisis cualitativo o cuantitativo de las muestras, no difieren en lo fundamental de lo expuesto para cromatografa de gases, segn la tabla que vemos en la pgina siguiente.
Compuesto o Familia de Compuestos cidos orgnicos Alcoholes Aminas Azcares steres Cetonas Hidrocarburos: Alifticos Aromticos Aromticos polinucleares (PAHs) Halogenados Alto nmero de carbonos Productos fitosanitarios: Pesticidas organofosforados Pesticidas organoclorados Carbamatos Productos bioqumicos: Aminocidos Triglicridos Aniones: Cl-, F-, NO3Tipo de Cromatografa CLAR Gases Gases CLAR Gases Gases Gases Gases CLAR Gases CLAR Gases CLAR Gases CLAR CLAR CLAR CLAR CLAR FID NPD ndice de refraccin FID FID FID FID Fluorescencia o UV FID ECD FPD UV ECD UV UV o flor UV-F UV Conductividad Detector Electroqumico
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2.4.7. Microscopa Esta tcnica est limitada al recuento de fibras de acuerdo con la normativa internacional, segn se recoge en la norma MTA/MA010/A87 del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT). El mtodo de muestreo de fibras se realiza mediante el sistema de filtro de membrana y el anlisis por microscopa ptica con contraste de fase. Este mtodo es similar al NIOH 7400 y al Asbestos International Association. Instrumentacin Para la realizacin de este mtodo se utiliza un microscopio de cabeza biocular equipado con un sistema de contraste de fase. Debe incorporar: 1) Oculares 10-10X: compensados que permitan la insercin de una retcula. 2) Pletina: con dispositivo desplazamiento X-Y. mecnico ajustable para el
3) Objetivo: estarn montados en un dispositivo tipo revlver con objetivos acromticos parafocales de contraste de fase 10X y 40X. El objetivo 40X debe tener una apertura numrica (AN) de 0,65 y un anillo de fase entre 65 y 85% de absorcin. 4) Telescopio centrado o Lente Bertrand: por centrado de los anillos de fase. 5) Filtro ptico: es necesario un filtro verde para garantizar las mejores condiciones de contraste de fase ya que la ptica est diseada para esta longitud de onda. 6) Retcula: la retcula recomendada para este mtodo es la retcula circular de Walton Beckett (figura adjunta), cuyo dimetro real cuando se utiliza un objetivo de 40X debe ser de 100 + 2 micras. 7) Micrmetro de objeto: para regular la posicin del portaobjetos en la platina. Se recomienda un milmetro de largo en intervalos de 10 micras.
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8) Portaobjetos de verificacin del lmite de deteccin: para evaluar la eficacia o lmite de deteccin del microscopio. Preparacin de la muestra Es preferible el montaje del filtro entero. ste se colocar sobre un portaobjetos. Se llevar a una corriente de acetona; tras su clarificacin se fijar con triacetina, se tapar con un cubre-objetos y se proceder a su examen microscpico. Recuentos de fibras Se proceder al recuento de fibras atendiendo a las siguientes reglas:
Se define como fibra cualquier partcula de dimetro inferior a 3 micras y longitud superior a 5 micras, cuya relacin longitud/ dimetro sea superior a 3 y que no toque ninguna partcula de dimetro superior a 3 micras. Se contar como una fibra aquella que tenga sus dos extremos dentro del rea de recuento, limitada por la retcula (figuras adjuntas). Se contar como media fibra aquella que tenga slo un extremo dentro del rea de recuento (figura adjunta). Las fibras compactas no separables se cuentan como una fibra si cumplen con las reglas anteriormente establecidas. Las fibras agrupadas se cuentan por separado siempre que puedan distinguirse individualmente. Si no, se contarn como una, siempre que cumplan con las reglas establecidas. No se contarn como fibras aquellas que tengan sus dos extremos fuera del rea de recuento, limitada por la retcula (figuras adjuntas).
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Control de calidad relacionado con el muestreo y la medicin Para obtener una determinada calidad es necesario disponer de medios tcnicos. Esto no es suficiente si no se dispone de un mtodo de contraste continuo. ste mtodo es el control de calidad propiamente dicho. En trminos generales, la calidad de un laboratorio la determinan todas las actividades que en ste se realizan: en cualquier punto de la cadena puede producirse el error. As, podemos distinguir dos caminos dentro del control de calidad:

Control de calidad en el manejo de la muestra. Control de calidad de los procesos analticos.
Manejo de las muestras Es de importancia capital que las muestras en el laboratorio estn perfectamente:

Identificadas. Localizadas. Almacenadas.
Con ello se evitarn errores tales como: prdidas de las muestras (identificacin, localizacin y almacenamiento). De esta manera el control de calidad del proceso analtico tendr una gran utilidad y se emitirn resultados fiables. Generalmente, el trmino control de calidad se aplica, en el caso de un laboratorio, a la metodologa analtica. Se realiza generalmente a dos niveles: a. Control de calidad interno o intra-laboratorio: La calidad de un resultado analtico depende no slo de la idoneidad de un mtodo analtico, sino tambin de su correcta aplicacin ya que pueden producirse errores incontrolados de muy diversa naturaleza. El objeto del control de calidad interno est en detectar estas anomalas en el momento que se producen con el objeto de corregirlas y evitar que se emitan resultados errneos.
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Por otra parte, ningn procedimiento de medida proporciona resultados exactos, por lo que habr que mantener el procedimiento analtico bajo un sistema de control estadstico que garantice que los resultados que de l se originen sean consistentes y fiables. Este sistema, control de calidad interno, se realiza a travs del anlisis peridico y sistemtico de muestras de referencia y de control interno y utilizacin de grficos de control. Muestras de referencia: Las muestras de referencia son aquellas que tienen idnticas caractersticas que las muestras objeto del anlisis (mismo soporte, misma matriz, contenido similar, etc.). Existen diversos patrones certificados de concentracin conocida que renen estas caractersticas, pero su utilizacin est limitada por su elevado coste. Muestras para el control interno. Generalmente el laboratorio prepara sus propias muestras de control. stas pueden prepararse por adicin del contaminante a un soporte idntico al que se utiliza para su captacin en el ambiente (filtro, tubo o disolucin). El vapor que se asigna generalmente es el de muestra, aadido como valor medio de una serie de adiciones iguales. En algunos tipos de muestras no destructivas (fibras, slice, etc.), las muestras de control son seleccionadas aleatoriamente de cada lote de las analizadas. Grficos de control: Es una representacin grfica de las caractersticas de control, de forma que se obtenga una informacin inmediata sobre si los datos analticos son estadsticamente uniformes o no. Se construye con una lnea central que representa el valor esperado y dos lneas paralelas que representan los lmites superior de control (LSC), e inferior de control (LIC). stos delimitan una zona, el grfico de control, dentro de la cual se considera que los resultados estn bajo control y se sitan a una distancia proporcional, en este caso 3 veces, a la desviacin estndar (Standard Deviation, SD) de la variable que se controla.
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Grfico de control por variables
Las caractersticas de calidad que se investigan con fines de control analtico son la precisin y la exactitud y, por lo tanto, los ms adecuados para este tipo de laboratorio son los grficos de medios (X) y los grficos de rangos (R). En ambos la lnea central se calcula como X o R y los lmites de control como + 2 . Una vez establecido el grfico de control es preciso establecer el perodo de control. Se establece generalmente que por cada serie de muestras a analizar se analice una muestra de control, calculndose los parmetros estadsticos que sean necesarios para el grfico de control elegido. Si el resultado se sita dentro de los lmites de control se aceptan como vlidos todos los resultados de la serie. En caso contrario, debe detenerse el procedimiento e investigarse y corregirse las causas de esta desviacin. b. Control de calidad externo o inter-laboratorios: Aqu se emplean los resultados de varios laboratorios que analizan las mismas muestras con fines de control de calidad. Es un medio para investigar los resultados analticos de forma comparativa y autoevaluarse. Existen varios programas de control de calidad, tanto en Espaa como en el extranjero. En primer lugar, destacamos en el siguiente cuadro los controles de calidad que realiza el Instituto
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Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT), (Programa Inter-laboratorios de Control de Calidad, PICC). Programas PICC del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo Programa PICC -Pbs PICC -HgU PICC -VO PICC -MET PICC- FA Tipo de Muestra Sangre Orina liofilizada Tubos carbn activo Membrana Filtro membrana (perm.) Determinacin Plomo Mercurio Vapores orgnicos Plomo y cromo Fibras
La siguiente tabla muestra una relacin de programas de calidad externos:
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>> CASO PRCTICO > Datos:

Usted ha sido contratado para hacerse cargo de la especialidad de Higiene Industrial, en el Servicio de Prevencin propio de METALZURICH, empresa dedicada al diseo y fabricacin de motores, y, como primera medida le encargan estudiar la situacin de la planta. Se comienza a trabajar a las 7:30 h, y se concluye a las 15:30 h, con un descanso de 30 minutos entre las 10:00 y las 10:30. La nave es rectangular, con dos puertas amplias en los extremos de menor longitud, y hemos comprobado que la corriente permanente de aire que se produce no suele ser muy elevada, por lo que es perfectamente soportable. Dicha corriente tiene como caracterstica que mantiene el sentido de izquierda a derecha. En el ala izquierda se encuentran, en el primer 25% de la superficie, los hornos, moldes y fosos; es aqu donde se disean y crean los moldes, tanto en arena como en matrices. En dicha zona se encuentran pocos trabajadores, sin embargo, la mayora de ellos se encuentran en el 75% del ala derecha que es donde se realiza el pulido de las piezas metlicas. La nave es muy amplia y el techo est aislado trmicamente mediante una doble cmara de aire, para que en verano no caliente el sol la estructura pero, dada la gran amplitud de la nave, es imposible establecer un sistema de aire acondicionado, por lo que en verano las temperaturas que se alcanzan son muy altas y obliga a tener abiertas las puertas durante el tiempo de trabajo. Todas las maanas a primera hora, se descargan varios camiones de arena en la entrada de la izquierda de la nave y a ltima hora se recoge la arena inservible. Como existe un ruido superior a 90 dB (A), la empresa ha facilitado protectores auditivos pero usted comprueba que casi nadie los utiliza. Es el nico EPI que se ha entregado a los trabajadores.
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> Se pide:
1) Describa los riesgos higinicos de la nave y enumere los contaminantes que pueden estar presentes. 2) Qu efectos adversos pueden provocar en los trabajadores los contaminantes detectados? Qu enfermedades pueden provocar? 3) Enumera los aparatos de recogida de muestras o de medida que utilizaras para medir los contaminantes detectados. 4) Qu medidas propondra para disminuir, eliminar y controlar los riesgos detectados?
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>> CASO PRCTICO - SOLUCIN > 1) Describe los riesgos higinicos de la nave. Enumera,
asimismo, los contaminantes que pueden estar presentes: Contaminantes qumicos: Preparacin de las arenas y tierras de moldeo. Polvo silceo. Vapores orgnicos. Preparacin de moldes. Moldeo. Polvo silceo en fabricacin del molde. Contacto drmico con productos dermatgenos. Moldeo y preparacin de machos con aglomerantes orgnicos. De las resinas furnicas, slo el formol pasa a la atmsfera en concentraciones apreciables y ms raramente el fenol, siendo proporcionales estas concentraciones a la temperatura de trabajo de la arena. Contacto drmico con las resinas. Moldeo al CO2. Puede haber concentraciones elevadas de CO2. Pintado de machos y moldes. Vapores de disolventes (alcohol isoproplico, el alcohol metlico y el agua). Fusin de los metales: Humos metlicos. Monxido de carbono.
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Colada. Humos metlicos. Gases y vapores desprendidos en la trasformacin de los aglutinantes orgnicos del polvo de carbn empleados. Desmoldeo. Polvo silceo.
Acabado (Desbarbado, Pulido, Chorreado). Polvo silceo. Metales txicos.
Camiones. Gases procedentes de la combustin (CO, CO2).
Contaminantes fsicos: Condiciones termohigromtricas. Temperaturas elevadas. Velocidad del aire excesiva. Cambios bruscos de temperatura.
Contaminacin acstica. Ruido excesivo en todas las fases del trabajo, especialmente en el acabado de las piezas.
Vibraciones. En la utilizacin de discos y muelas de afinar.
Contaminantes biolgicos: Contaminacin bacteriana de taladrinas. Contaminacin con agentes biolgicos de la arena utilizada.
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>
2) Qu efectos adversos pueden provocar en los trabajadores los contaminantes detectados? Qu enfermedades pueden provocar? Polvo de slice. Obstruccin vas areas. Silicosis.
Humos metlicos. CO. CO2. Asfixia por desplazamiento del O2. Asfixia qumica, al unirse a la hemoglobina de la sangre, impidiendo el transporte de oxgeno. Irritacin vas respiratorias. Neumoconiosis.
Resinas. Irritantes mucosas respiratorias. Dermatitis en contacto con la piel.
Disolventes: Depender siempre de los disolventes utilizados. Efectos irritantes vas respiratorias. Efectos narcticos. Intoxicaciones.
Condiciones termohigromtricas. Por exceso de calor (edema por calor, calambres por calor, lipotimias, golpe de calor).
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Por prdida de calor (la velocidad del aire, incrementa enormemente la prdida de calor); pudiendo ocasionar (hipotermia).
Contaminacin acstica. Efectos No auditivos: - Efectos cardiovasculares. - Efectos digestivos. - Efectos visuales. - Efectos endocrinos. Efectos auditivos: - Blast. - Fatiga auditiva. - Trauma sonoro precoz. - Sordera profesional. Vibraciones. Sern normalmente de alta frecuencia: Lesiones articulares. Alteraciones angioneurticas. Patologas estomacales.
Contaminantes biolgicos. Mal olor a amonaco, producido por la contaminacin bacteriana de las taladrinas. Infeccin de heridas en la piel, al contactar con las taladrinas.
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Infecciones de las vas respiratorias, debidas a aerosoles de taladrinas.
> 3) Enumera los aparatos de recogida de muestras o de

medida que detectados: utilizaras para medir los contaminantes
Para ver los instrumentos que podra utilizar para medir los contaminantes, mirara el siguiente cuadro:
2 METODO DE CAPTACIN ADECUADO AL ESTADO FISICO DEL CONTAMINANTE

GASES Y VAPORES Aparatos de lectura directa Impingers (frascos borboteadores) Tubos reactivos especficos o colorimtricos de carbn activo o de gel de slice, con aspiracin de aire contaminado mediante bombas. Filtros. Impingers. Aparatos de lectura directa Conmetro. Filtros. Impingers Ciclones. Decantadores.
HUMOS Y NIEBLAS
POLVOS Y POLVO TOTAL FIBRAS
POLVO RESPIRABLE
Lo cual permite establecer qu instrumento utilizar. As para los gases:

Aparatos de lectura directa. Impingers (frascos borboteadores). Tubos reactivos especficos o colorimtricos de carbn activo o
de gel de slice, con aspiracin de aire contaminado mediante bombas.
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Para humos metlicos:

Aparatos de lectura directa. Impingers (frascos borboteadores). Filtros.
Para el polvo de slice:

Filtros. Impingers. Ciclones. Decantadores.
Para el ruido:
Sonmetros. Dosmetros.
Para vibraciones:
El equipo bsico constar de acelermetro, integrador de la
seal, y sistema de lectura, si bien estos aparatos son sumamente caros y de difcil rentabilidad.
Velocidad del aire:

Anemmetro.
Temperatura:
Termmetros.
Agentes biolgicos:
Se recogeran en recipiente estril, para su posterior siembra en
placas de Petri.
Describe qu estrategia de muestreo realizaras para determinar si se sobrepasan los valores TLV-TWA, TLV-C y TLV-STEL.
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Polvo: Realizara una primera medida para polvo total, mediante filtro acoplado a la correspondiente bomba de aspiracin; y otra mediante un elutriador, o cicln adaptado a bomba de aspiracin. Esta medida durara las 8 horas que dura la jornada laboral, con el fin de comprobar que no se supera el TLV-TWA. Realizara una segunda serie de mediciones (7 en total) con los mismos instrumentos anteriores que dividieran las 8 horas en perodos de tiempo aproximadamente iguales, con objeto de detectar los perodos en que mayor concentracin se produce. Por ltimo, realizara mediciones puntuales, en aquellos perodos de mayor concentracin de contaminante para asegurar que no se sobrepasa ni el TLV-C, ni tampoco el TLV-STEL.
1 MOMENTO Y DURACIN
MUESTRAS CONSECUTIVAS TOMADAS EN PERIODO COMPLETO
Numero ideal 7
0
MUESTRA UNICA DE JORNADA COMPLETA
8 HORAS
A
0
MUESTRAS CONSECUTIVAS TOMADAS EN PERIODO PARCIAL
8 HORAS A B C
Solo valido si el periodo es superior al 70%
0
MUESTRAS PUNTUALES
Para humos metlicos y gases: Mediante los instrumentos citados para medir cada uno de dichos contaminantes, realizara una estrategia de medicin similar a la anterior. Para ruido: Utilizara sonmetros en aquellos trabajadores ms expuestos, complementndolo con mediciones puntuales en los lugares de ms riesgo.
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> 4) Qu medidas propondra para disminuir, eliminar y

controlar los riesgos detectados? Deberamos comenzar por aspectos generales que afectan a la nave: As deberan compartimentarse las tareas ms contaminantes, tales como elaboracin de machos, desbarbado, pulido, chorreado y pintado. Con lo cual la contaminacin acstica, por gases, etc., se confinara. Adems no se debera estar sujeto a las situaciones cambiantes de la ventilacin natural realizada a travs de las dos puertas, si no que se debera controlar la ventilacin mediante un sistema de introduccin y extraccin forzada de aire que permita, cuando menos, mantener una velocidad ms o menos uniforme de renovacin del aire. Siempre se deber situar a los trabajadores fuera del trayecto entre el contaminante y su punto de extraccin. Se impedir la entrada de camiones o vehculos con motores de explosin que produzcan contaminacin por CO y CO2. La maquinaria deber estar adaptada en la medida de lo posible, para eliminar por s misma los contaminantes (en vez de camiones se utilizar maquinaria especial que evite la generacin de nubes de polvo). Para cada riesgo en particular, se actuara siguiendo la preferencia de: foco contaminante medio ambiente trabajador. Se actuar sobre el foco con medidas tales como: Los focos de contaminacin de polvo y humos txicos, debern disponer de sistema de extraccin localizada (cuidando de no contaminar el exterior). Los trabajos de pintado debern disponer de campanas con cortina de agua en los materiales susceptibles de poder pintarse con esta tcnica. La maquinaria deber estar adaptada en la medida de lo posible, para eliminar por s misma los contaminantes (en vez
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de camiones se utilizar maquinaria especial que evite la generacin de nubes de polvo), (la maquinaria de pulido y desbarbado deber cuidar que el nivel de vibraciones sea lo ms reducido posible). La maquinaria que genere muchas vibraciones en contacto con el suelo, se aislar de ste mediante los materiales y dispositivos adecuados. Se procurar encerrar los procesos contaminantes, en la medida de lo posible. Se actuar sobre el medio con medidas tales como: Como sealamos anteriormente se proceder a la compartimentacin de la nave, llegado el caso, mediante amplias puertas correderas que permitan la comunicacin entre las diferentes zonas. Dicha compartimentacin prestar especial atencin a evitar la propagacin del ruido de unos sectores a otros. Los trabajadores que tengan que realizar su trabajo dentro de un sector de alta contaminacin acstica, podrn aislarse en cabinas insonorizadas (siempre que no se pueda encerrar el proceso, reduciendo el ruido a niveles adecuados). Se mantendr una limpieza de suelos y zonas de trabajo, lo ms intensa posible, recogiendo el contaminante sin generar su dispersin (aspiradores, y no escobas). Se distribuirn los EPIs adecuados a cada riesgo, tales como: Guantes (contra el contacto drmico con las resinas y las vibraciones de la maquinaria porttil). Mascarillas (adecuadas a los contaminantes de cada zona compartimentada contra polvo o gases). Indumentaria de trabajo adecuada (trajes resistentes a altas temperaturas). Protectores auditivos. Adems no deberemos olvidarnos de las medias organizativas tales como: generadores de
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HIGIENE INDUSTRIAL
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Una adecuada formacin de los trabajadores en los riesgos generales de la industria y en los particulares de su puesto de trabajo. Una rotacin adecuada en los puestos de trabajo de ms penosidad. Un adecuado control y supervisin para que las medidas preventivas adoptadas sean respetadas Hay que proteger al trabajador incluso contra s mismo!
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Por su alcance, las encuestas higinicas pueden ser: