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6. Los receptores sensitivos.

Estn encargados de captar la informacin del medio, tanto externo como interno, en el que se desarrolla la vida de un individuo. Piensa en ti mismo, en todo lo que tienes a tu alrededor, en la cantidad de cosas que llaman tu atencin, la variedad de estmulos que recibes conscientemente, y los que recibes sin darte cuenta, por ejemplo los que vienen de tu propio cuerpo. Esa informacin siempre provoca una respuesta en el ser vivo, ms lenta o ms rpida, inmediata o a largo plazo, pero imprescindible para mantener la vida. A esa informacin que provoca una respuesta le damos el nombre de ESTMULO. Los receptores suelen ser neuronas; a veces son clulas de otro tipo modificadas. Pueden actuar de forma aislada como las de la piel, o en grupo como las del gusto. En ocasiones son ayudadas por otras clulas y rganos ajenos al Sistema Nervioso, llegando a constituir rganos muy complejos, como los de la vista o el odo. Los receptores son capaces de captar estmulos muy variados, desde la luz y el sonido, hasta calor y fro, presin, molculas qumicas, niveles de O2 y CO2, azcar en sangre, la posicin en el espacio, etc. Segn la procedencia del estmulo hay que diferenciar entre: Receptores internos (ENTEROCEPTORES): son terminaciones neuronales que se encuentran distribuidas por todo el organismo, en todos los rganos y tejidos, captando la informacin del estado fisiolgico del ser vivo en cada momento. De esta manera, el encfalo tiene una visin exacta de nuestro funcionamiento de forma instantnea. Receptores externos (EXTEROCEPTORES): son los ms conocidos, puesto que constituyen los llamados RGANOS DE LOS SENTIDOS. Nos permiten vivir en nuestro medio externo y relacionarnos con otros seres vivos. Actividad 14

Los sentidos. 1. La vista 9Es, posiblemente, el sentido ms importante de cuantos poseemos. Por l penetra en nosotros la mayor parte de la informacin para nuestra vida. Haz la prueba de vendarte los ojos y vers lo difcil que te resulta entender lo que sucede a tu alrededor. Las personas ciegas desarrollan otros sentidos para compensar la prdida de la vista.

Los receptores de la vista se estimulan por la luz. Estos receptores se encuentran en un rgano muy complejo que es el ojo, constituido por el globo ocular, al que adems acompaan una serie de msculos, que le dan gran movilidad, y glndulas que le lubrican y le protegen.

La luz entra al interior del globo ocular atravesando la crnea, y el cristalino enfoca la imagen sobre la retina, que es el lugar donde se encuentran las clulas receptoras. Estas clulas son de dos tipos:

CONOS: se estimulan por las diferentes longitudes de onda, es decir, por los colores, y constituyen lo que llamamos la "visin diurna". Has observado que los colores slo los distinguimos de da?; durante la noche vemos en blanco y negro. BASTONES: se estimulan por las distintas intensidades de luz, es decir, los brillos, y constituyen la "visin nocturna", la que nos permite ver algo por la noche.

La imagen que se forma en la retina es idntica a la que se forma sobre la pelcula del interior de una cmara fotogrfica; es ms pequea que el objeto real y est al revs. La mayor o menor nitidez con que veamos un objeto depende de cmo enfoque nuestro cristalino la imagen sobre la retina, abombndose ms o menos, tal y como puedes ver en la siguiente animacin:

Esta deformacin del cristalino es la causa de las enfermedades visuales ms frecuentes, que explicamos a continuacin:

MIOPA: es la incapacidad de enfocar objetos lejanos porque el cristalino est demasiado abombado y no se puede estirar para enfocar. HIPERMETROPA: incapacidad de enfocar objetos prximos porque, al revs que en la miopa, el cristalino est demasiado estirado y no se puede abombar. PRESBICIA, o vista cansada: prdida de agudeza visual. Impide ver objetos cercanos porque el cristalino se endurece y tampoco se puede estirar. ASTIGMATISMO: se ven deformadas las lneas verticales porque el cristalino se abomba de forma desigual por su superficie. CATARATAS: el cristalino se hace opaco y no deja pasar la luz. DALTONISMO: es la ceguera para los colores; se confunden ciertos colores como el verde y el rojo. Es la nica enfermedad que no tiene que ver con el cristalino, sino con los conos.

Actividad 14b

(Contiene vdeo)

Actividad de investigacin: la miopa.

2. El odo y el equilibrio.

Son sentidos muy diferentes. Se encuentran ambos en el odo, que es tambin un rgano muy complejo, sobre todo la parte interna, es decir, lo que llamamos el odo

medio e interno. En este ltimo se encuentran los receptores, encerrados en una bolsa de membrana que est rellena de un lquido parecido al suero sanguneo, y que recibe el nombre de LABERINTO MEMBRANOSO.

El sonido es un movimiento de las molculas que forman el aire, como una vibracin de partculas. Por esta razn el sonido no se transmite en el espacio que est vaco y por eso, tambin, los sonidos cambian tanto cuando hablas bajo el agua, porque ah lo que se mueven son las molculas de agua. Esa vibracin entra por el pabelln auditivo, la oreja, y llega hasta el tmpano que vibra como si fuera un tambor, transmitiendo la vibracin hasta los huesecillos que, a su vez, la transmiten hasta el laberinto, estimulando a los receptores.

Los huesecillos -los ms pequeos de nuestro organismo- estn situados en el llamado ODO MEDIO, que se comunica con la faringe a travs de un conducto llamado la TROMPA DE EUSTAQUIO, y son tres: el MARTILLO, el YUNQUE y el ESTRIBO. La TROMPA DE EUSTAQUIO es la responsable de algunos fenmenos curiosos de nuestro odo; por ejemplo, de que oigamos nuestra voz desde dentro, y no por los odos, cosa que habrs notado cuando escuchas tu voz grabada y no eres capaz de reconocerte porque en ese momento ests escuchando tu voz desde fuera, por los odos. Tambin produce el efecto de destaponar nuestros odos cuando se taponan por efecto de la presin, por ejemplo al bucear o al viajar en avin. El sentido del equilibrio se debe a la existencia de otros receptores diferentes en el laberinto. Unos son los encargados de detectar nuestra posicin en el espacio cuando estamos quietos, es decir, si estamos de pie, sentados o agachados, rectos o inclinados, boca arriba o boca abajo, pero quietos. Es lo que llamamos el EQUILIBRIO ESTTICO. Otros receptores del equilibrio nos permiten desplazarnos por el espacio sin caernos, andar o bailar, montar en bicicleta, correr o nadar. Forman el EQUILIBRIO DINMICO, que se encuentra en los canales semicirculares del laberinto. Estos receptores son los responsables de que nos mareemos cuando damos vueltas muy deprisa.

Actividad 15

Actividad 15b

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3. El tacto y el dolor

Se encuentran fundamentalmente en nuestra piel, tanto fuera de nuestro cuerpo, como en las aberturas, en la boca, en la nariz y odo, en los rganos genitales, etc. e, incluso, dentro de nuestro organismo, en el tubo digestivo, en los diferentes rganos, etc. Los ms abundantes son los receptores del dolor. Existen varios tipos de receptores del tacto. Unos identifican la presin que ejerce un objeto sobre nuestra piel, otros la forma del objeto, otros detectan si perdemos calor (sensacin de fro) o si lo ganamos (sensacin de calor). Los receptores del dolor pueden estar solos o asociados a los del tacto. Habrs observado que una presin leve al principio puede terminar produciendo dolor, o un objeto que notamos caliente puede terminar por producirnos dolor tambin. No olvides que el dolor es un mecanismo de defensa de nuestro organismo para prevenir males mayores.

Actividad 15c

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4. El olfato

Es un sentido que consiste en la captacin de molculas qumicas voltiles, que se desprenden de la materia y se encuentran en el aire. Los receptores estn en la cavidad nasal.

Actividad 15d

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5. El gusto

Consiste en captar molculas qumicas pero, en este caso, se trata de molculas disueltas en el agua que forma la saliva; si tenemos la boca seca no detectamos esas molculas. Los receptores se encuentran en la lengua y por el interior de la boca, en unas estructuras denominadas PAPILAS GUSTATIVAS (si te miras en un espejo con la

boca abierta las puedes ver hacia el fondo de tu lengua como unos crculos pequeos, y por el resto de la lengua como unas escamitas ms o menos puntiagudas). El SABOR es una sensacin ms compleja que el gusto, ya que se debe no slo a las molculas disueltas en la saliva, sino a la combinacin del gusto, el olor, el tacto y la temperatura. Seguro que has notado que cuando ests acatarrado y tienes la nariz taponada la comida sabe diferente, o que una misma comida fra no sabe igual que caliente. En realidad slo somos capaces de detectar cuatro sabores: el dulce, el salado, el cido y el amargo; todos los dems sabores son una combinacin de estos cuatro, junto con el olor, la temperatura y el tacto.

Actividad de investigacin 2: Los sentidosassasasasaSSsaszz<<

Fisiologa de la Visin. El aparato de la visin es el sentido que nos comunica con el mundo exterior. Ms del 70% de los estmulos luminosos que percibe el organismo provienen de la funcin visual, que discrimina las formas y colores, enfoca a distintas distancias y se adapta a diferentes grados de iluminacin. Mediante la visin binocular y la fusin se obtiene la visin en profundidad o en relieve (estereopsis), o sea la visin tridimensional. Las formas se aprecian por la diferencia de iluminacin de los distintos sectores de la imagen proyectada (sensibilidad de contraste). Esta variedad de estmulos impresiona los fotorreceptores (conos y bastones) en forma desigual, lo que permite la captacin de esas diferencias. Se debe tener en cuenta que la visin ms discriminativa es la central y depende de los receptores llamados conos, responsables de la visin de los colores ubicados en la mcula. stos necesitan mucha luz para ser estimulados, razn por la cualla visin central

se denomina fotpica. Los bastones, ubicados ms perifricamente en la retina, tienen un umbral de excitacin ms bajo; por lo tanto son excitados en ambientes con poca iluminacin; no existen en la zona macular. La visin nocturna, de la penumbra o crepuscular est a cargo de la retina perifrica y se conoce como visin escotpica; su poder de discriminacin, medido como agudeza visual, corresponde a 1/10 de la visin fotpica. El mecanismo por el cual un estimulo fsico luminoso se transforma en uno nervioso es un fenmeno fotoqumico que tiene lugar en el nivel de los fotorreceptores, en los cuales la prpura retiniana se transforma en retineno, que pasa de posicin cis a trans, y una protena, en presencia de la luz. Esta transformacin genera una diferencia de potencial y el proceso qumico es reversible. 1-Visin de los colores Se sabe que es una sensacin que aparece en los organismos ms evolucionados y que est a cargo de los conos. En la zona macular se observan los colores ms brillantes dentro de la gama rojo-amarillo, mientras que en la retina perifrica se perciben los azules. La teora ms aceptada (Young-Helmholtz) o tricrmica explica los tres tipos de receptores para los colores principales: rojo, verde y azul. Las alteraciones de alguno o de todos producen anomalas o falta de visin de los colores. Pueden ser acromatopsias, que quiere decir falta de visin de los colores, o discromatopsias -cegueras parciales a los colores- por ejemplo protnopes (al rojo), deuternopes (al verde) y triptnopes (al azul); pueden ser congnitas (rojo/verde o daltonismo) o adquiridas (por lo general no se percibe el azul/amarillo). 2- Reflejos Pupilares La pupila responde a los estmulos luminosos, contrayndose ante la luz y dilatndose en la oscuridad. El reflejo fotomotor se estudia iluminando cada ojo por separado y viendo como se contrae la pupila, a la vez se investiga el reflejo consensual que es la contraccin de la pupila de un lado cuando se ilumina el otro. La va del reflejo fotomotor comienza en la retina, sigue por el nervio ptico prosigue por quiasma y cintillas pticas hasta el cuerpo geniculado externo, donde se separa de la va ptica dirigindose al tubrculo cuadrigmino anterior, de donde salen los estmulos al centro de Edinger Wesphal.. Desde aqu sigue la va efectora parasimpatica, que alcanza el esfnter del iris. Si recordamos que parte de las fibras de la va refleja s decusan con la va ptica, en el quiasma, tendremos la explicacin del reflejo consensual. (Figura 1). 1. Reflejo pupilar normal (fotomotor y consensual) Al iluminar cualquiera de los dos ojos este se contrae (fotomotor), y tambin lo hace el ojo contralateral. (consensual) 2. Defecto pupilar aferente (la va que enva el estimulo esta lesionada). El ojo afectado es el OI. -al iluminar la pupila del ojo afectado (OI) , esta no contrae, la contralateral tampoco.. -al iluminar el ojo no afectado se contraen ambas pupilas. 3. Defecto de la va eferente (la va por donde regresa el estimulo esta lesionada) El ojo afectado es el OI. - al iluminar la pupila del ojo afectado se contrae solo el ojo no afectado - al iluminar el no afectado se contrae solo este. La pupila del ojo afectado nunca se modifica.

3-Acomodacin La capacidad de enfoque a distintas distancias es un mecanismo que se realiza por intermedio del cristalino, del msculo ciliar y de la znula. La parte activa es el msculo ciliar, que por contraccin de sus fascculos circulares relaja la znula de Zinn. Esto hace que la superficie anterior del cristalino se aplane y disminuya su poder refringente. Por otra parte, la pupila se contrae y se dilata por estimulo del III par craneal (parte parasimptica) y del simptico, respectivamente. La acomodacin para la visin cercana es el resultado de una sincinesia entre el cuerpo ciliar y la pupila que genera miosis. De esta manera se produce un aumento de la profundidad del foco que facilita la visin discriminativa. Hay otro movimiento asociado a la acomodacin, que es la convergencia para facilitar la visin binocular mediante la accin de los msculos rectos internos, por estimulacin del III par y el centro de convergencia. (Figura. 5-1).

4- Adaptacin a la luz Una funcin importante del ojo es su capacidad para adaptarse a distintos grados de iluminacin. La entrada de luz est regulada por la pupila-que puede producir midriasis (para aumentar la entrada de luz) o miosis (para disminuirla)- pero la adaptacin a la iluminacin tiene lugar fundamentalmente en los fotorreceptores. Sabemos que los bastones tienen un umbral bajo de excitacin y que en su mayora se encuentran en la retina perifrica para encargarse de la de visin perifrica. La medida de la adaptacin oscila entre los 30 y 40 segundos. 5- Visin binocular Los seres humanos -organismos ms desarrollados en la escala zoolgica- tienen visin de frente y no lateralizada como los organismos inferiores. Por lo tanto, una imagen se proyecta en la retina de ambos ojos con la particularidad de que el punto de enfoque cae exactamente sobre ambas mculas, pues son las zonas de mayor sensibilidad discriminativa; a esto llamamos visin macular simultnea. Como la separacin que existe entre ambos ojos hace que estas imgenes tengan alguna diferencia (por diferente ngulo de fijacin), esta pequea disparidad es el origen de la visin binocular estereoscpica o de relieve. El cerebro participa para producir primero la fusin de las imgenes y luego la percepcin de la estereopsis; de lo contrario aparecera diplopa o visin doble. 6- Lquidos intraoculares El humor acuoso es un liquido transparente e incoloro que llena la cmara anterior y posterior del globo ocular. La cantidad en las dos cmaras es de 0,2 cm3 y su volumen circulante, 2 mm3 por minuto. Es producido por el cuerpo ciliar a partir de diferentes procesos, fundamentalmente por secrecin (ultrafiltracin, smosis). Desde este lugar pasa a la cmara anterior, a travs de la pupila. Aqu, mediante una corriente trmica de conveccin, sube por delante de la cara anterior del iris (superficie calentada por los vasos sanguneos) y desciende por la cara posterior de la crnea (superficie fra). La mayor parte drena del ojo a travs de una malla trabeculada ubicada en el ngulo esclerocorneano. Una pequea parte se filtra hacia atrs al vtreo, y luego a la coroides y la esclera posterior. El humor acuoso es el responsable principal de la presin intraocular, cuyo valor normal oscila entre 6 y 21 mm Hg y permite mantener una forma y dimensiones constantes como requiere un sistema ptico. Adems ejerce una funcin nutricia de estructuras avasculares, como la crnea y el cristalino, o poco vascularizadas, como la retina.

Ojo Humano
El ojo humano, tambin llamado globo ocular, es el rgano de la visin, el cual nos permite ver el mundo real que nos rodea en sus diferentes formas y colores. Est compuesto de un conjunto de partes y clulas especializadas sensible a los cambios de luz y que son capaces de transformar las imgenes lumnicas en impulsos elctricos que son enviados al cerebro para su interpretacin a travs del nervio ptico. Los primates poseen los dos globos oculares uno al lado del otro, lo que les permiten ver un mundo tridimensional. Esto se llama visin estereoscpica. Es por ello que podemos ver el alto, el ancho, y la profundidad de las cosas, posibilitandonos calcular la distancia de los objetos y de tener conciencia de nuestra ubicacin en el espacio que nos rodea. El ojo humano, o globo ocular, tiene una forma aproximadamente esfrica, mide 25 mm de dimetro y est lleno de un gel transparente llamado humor vtreo que rellena el espacio comprendido entre la retina y el cristalino. Est compuesto basicamente por tres capas de tejidos que cumplen diferentes funciones: 1 ) esclertica, que es la capa ms externa y est formada por tejido conectivo fibroso, cuya funcin es la de proteger y dar forma al globo ocular;

2) coroides, la capa media vascularizada, siendo su funcin nutrir y oxigenar la retina; 3) retina, capa interna sensible a la luz, siendo una especie de plicula donde se graban las imgenes. La coroides, junto al cuerpo ciliar y el iris, forma los que se conoce como tracto uveal, o vea. El ojo posee dos cuerpos transparentes slidos que proyectan las imgenes en la retina: la crnea y el cristalino. En la porcin anterior del ojo se encuentran dos pequeos espacios, la cmara anterior que est situada entre la crnea y el cristalino, y la cmara posterior, mucho ms pequea, que se ubica entre el cristalino y el iris. Estas cmaras estn llenas de un lquido que se llama humor acuoso, cuyo nivel de presin llamado presin intraocular es muy importante para el correcto funcionamiento del ojo. Gracias a los msculos ciliares y ligamento suspensorio, el cristalino es ajustable segn la distancia, un diafragma que se llama pupila cuyo dimetro est regulado por el iris y un tejido sensible a la luz que es la retina. La luz penetra a travs de la crnea y pupila, atraviesa el cristalino y se proyecta sobre la retina, donde se transforma gracias a unas clulas llamadas fotorreceptoras (conos y bastones) en impulsos nerviosos que son trasladados a travs del nervio ptico al cerebro.

Epitelio pigmentario de la retina


Se conoce como epitelio pigmentario de la retina a la capa de clulas pigmentadas ubicada en la parte posterior de la retina que interactan estrechamente con las clulas photoreceptoras (conos y bastones) en la mantencin de la funcin visual. Tiene como funcin principal la de nutrir las clulas retinales. Est firmemente anclada a la coroides subyacente por lamembrana de Bruch. El epitelio pigmentario retiniano est compuesto de una capa de clulas hexagonales que estn densamente empaquetadas con grnulos de pigmentos. Sirve como factor limitante del transporte que mantiene el ambiente de la retina suministrando pequeas molculas como aminocidos, cido ascrbico y Dglucosa, al tiempo que representa una barrera estrecha para las sustancias transportadas por la sangre de la coroides. La homeostasis del ambiente inico se mantiene por un delicado sistema de transporte e intercambio. El epitelio pigmentario de la retina tambin tiene como funcin la de participar de la fagocitosis del segmento externo de las clulas fotorreceptoras y tambin en el ciclo de la vitamina A, en la que isomeriza el todo- trans retinol a 11-cis retinal.

Tracto retinohipotalmico

El tracto retinohipotalmico es una va ftica de entrada al sistema nervioso central que tiene un papel importante en los ritmos circadianos de los mamferos. El tracto retinohipotalmico se origina en las clulas ganglionares retinales, que tambin son fotosensitiva y que contienen el photopigmento melanopsina. Los axones de estas clulas que pertenecen al tracto retinohipotalmico se proyectan directamente hacia los ncleos supraquiasmticos a travs del nervio ptico y el quiasma ptico. Los ncleos supraquiasmticos reciben e interpretan la informacin de la luz del medio ambiente. Tambin pueden coordinar los "relojes" perifricos y hacer que la glndula pineal segregue la hormona melatonina.

Humor acuoso
El humor acuoso es un lquido espeso y transparente que se halla ubicado entre el cristalino y la cornea, en el espacio anterior del ojo conocido como cmara anterior. La funcin principal del humor acuoso es la de nutrir y oxigenar las estructuras del globo ocular que no tienen aporte sanguneo como la crnea y el cristalino. ste lquido ejerce en forma constante una cierta presin en todas direcciones; esto se llama presin intraocular. Esta presin puede aumentar en forma considerable, que si no es tratada por un profesional se produce una enfermedad conocida como glaucoma, la cual puede llevar a la ceguera. El humor acuoso se origina en los procesos ciliares mediante filtracin de los capilares sanguneos; estos estn ubicado en la cmara posterior del ojo. El humor acuoso fluye a travs de la pupila hacia la cmara anterior, donde se reabsorbe por la red trabecular hacia el canal de Schlemm que finalmente lo drena a la circulacin venosa. En condiciones normales se renueva completamente cada 90 minutos. El equilibrio entre la produccin y reabsorcin del humor acuoso es de suma importancia para que la presin intraocular se mantenga dentro de lmites adecuados. El humor acuoso est formado en un 98% por agua, en la que estn disueltas diversas sustancias como protenas, enzimas, glucosa, sodio y potasio. Adems de la funcin de nutricin antes sealada, contribuye a la refraccin de la luz que penetra en el ojo para que los rayos luminosos converjan en la retina, aunque su capacidad de refraccin es menor que la del cristalino.

Humor vtreo
El humor vtreo es un lquido viscoso y transparente que rellena el espacio interno del globo ocular, entre la retina y el cristalino. Tambin llamado cuerpo vtreo, el mismo est en contacto con la retina y ayuda a mantenerla en su lugar al presionarla contra la coroides, adhieriendose a la misma solamente en tres lugares: alrededor del borde anterior de la retina, en la mcula, y en eldisco ptico. El humor vtreo es producido por ciertas clulas retinales. Contiene muy pocas clulas, la mayora de ella son clulas fagocitarias que se deshacen de material de deshecho en el campo visual, como as tambin hialocitos de Balazs, los cuales procesan el cido hialuronico. El humor vtreo est compuesto por agua en un 98%, un pequeo porcentaje de fibras de colgeno tipo II con cido hialurnico, y escasa cantidad de protenas. Tiene una viscosidad entre dos a cuatro veces del agua pura, lo que le da una consistencia gelatinosa. Tambin tiene un ndice refractivo de 1,336.

A diferencia del humor acuoso que es constantemente renovado, el humor vtreo est estancado. Es por ello que si clulas forneas, resto de sangre o derivados de un proceso inflamatorio se introduce dentro del humor vtreo, van a permanecer all indefinidamente, al menos que se los extraigan por medio de una ciruga. Dentro del humor vtreo se pueden distinguir tres partes: 1) la hialoides o membrana hialoidea, que es una fina membrana que lo rodea por fuera; 2) el cortex que corresponde a la porcin perifrica ms densa; 3) el vtreo central que posee menor densidad.

Crnea (ojo humano)


La crnea es la estructura transparente localizada en el frente del ojo y que cubre y protege el iris, cristalino y la cmara anterior. La crnea permite el paso de la luz y posee propiedades pticas de refraccin significativas, representando cerca de 2/3 de la capacidad total de enfoque del ojo, aproximadamente 44 dioptras. Es uno de los pocos tejidos del cuerpo que no posee irrigacin sangunea.

La crnea est compuesta de tres capas separadas por dos membranas: 1) epitelio corneal, que es la ms externa y est compuesto por epitelio pluriestratificado (varias capas) no queratinizado con gran potencial regenerativo; 2)la media, que es el estroma compuesta por tejido conjuntivo, siendo la ms ancha de las tres capas; 3) endotelio monoestratificado, la cual es la ms interna.

Esclertica
La esclertica es la membrana externa de tejido conectivo que protege, recubre y da forma al globo ocular. Es de color blanco y extremadamente dura. Gruesa, resistente y rica en fibras de colgeno, la esclertica constituye la capa ms externa del globo ocular. Esta compuesta de tres capas: 1) fusca, que es la capa ms interna y contiene abundantes vasos sanguneos; 2) fibrosa, que est formada por fibras de colgeno; 3) epiesclera, la cual es una membrana que facilita el deslizamiento del globo ocular con las estructuras vecinas. La esclertica cubre aproximadamente las cuatro quintas partes del ojo. Por detrs es perforada por el nervio ptico y por delante se adapta a la crnea a travs de un punto que se conoce como limbo esclerocorneal. Envuelve a lacoroides y a su vez est cubierta por la conjuntiva ocular en su parte anterior.

Clulas amacrinas
Las clulas amacrinas son interneuronas que se encuentran en las capas ms profunda de la retina del ojo humano. Como repuesta a los estimulos visuales, las clulas amacrinas interactan sinpticamente a nivel de la capa plexiforme interna e influyen en los procesos de impulsos nerviosos retinales, estableciendo contacto entre clulas bipolares y clulas ganglionares. De esta manera las clulas bipolares son regulada por las clulas amacrinas. Se llaman clulas amacrinas debido a que en un principio se pensaba que estas clulas nerviosas carecan de axn. Sin embargo, hoy en da sabemos que existen cierto tipos de clulas amacrinas en la retina de los vertebrados que poseen prolongaciones axnicas largas y que probablemente funcionan como tal. Se han clasificado alrededor de 40 tipos diferentes de clulas amacrinas. La mayora de ellas desempean un pepel inhibitorio utilizando los neurotransmisores cido Gamma-aminobutrico o glicina. Funcin: en gran parte son responsables del complejo procesamiento de la imagen retinal, especialmente ajustando el brillo de las imgenes y la deteccin del movimiento.

Capa plexiforme interna


La capa plexiforme interna es una parte de la retina que est compuesta por un denso tejido de fibrillas dispuestas en red. Este tejido o retculo est formado por un entretejido de dendritas y axones de las clulas ganglionares retinales, clulas amacrinas, neuronas bipolares y clulas de la capa nuclear interna. Dentro de la capa plexiforme interna existen escasos espongioblastos ramificados incrustados. Las prolongaciones dendrticas y axnicas de neuronas bipolares, clulas amacrinas y clulas ganglionares interactan en la capa plexiforme interna.

Cristalino (ojo)
El cristalino es una estructura transparente, biconvexa, incoloro y flexible del ojo humano. Junto con la crnea ayuda a refractar la luz para ser enfocada en la retina. Gracias a los msculos ciliares y a los ligamentos suspensorio, el cristalino tiene la capacidad de alterar su forma para cambiar la distancia focal del ojo para poder enfocar en forma clara en la retina objetos cercanos o distantes. Este ajuste del cristalino se llama acomodacin. El cristalino es un cuerpo lenticular que se encuentra ubicado en el segmento anterior del globo ocular, detrs del iris y el humor acuoso y delante del humor vtreo. Debido a la ausencia de vasos sanguneos en su interior, la nutricin del cristalino depende principalmente de intercambios con el humor acuoso. La curvatura de la cara anterior (la que limita con el humor acuoso) es inferior a la de la cara posterior. A los centros de dichas caras se les conoce, respectivamente, como polo anterior y polo posterior, mientras que la lnea que

los une se llama eje del cristalino. Se encuentra rodeado por una cpsula transparente, elstica y acelular, tambin llamada cristaloides, que est conectada al msculo ciliar por medio de unas fibras denominadas znula de Zinn. El cristalino se caracteriza por su alta concentracin en protenas, que le confieren un ndice de refraccin ms elevado que los fluidos que lo rodean. Este hecho es el que le otorga su capacidad para refractar la luz, ayudando a la crnea a formar las imgenes sobre la retina. A medida que la edad del sujeto aumenta, el cristalino va perdiendo progresivamente su capacidad para acomodar. Este fenmeno se conoce como presbicia o vista cansada y sus causas se desconocen. Afecta a la totalidad de la poblacin a partir de los cincuenta aos, exigiendo el uso de gafas para enfocar objetos cercanos. La principal dolencia que afecta al cristalino son las cataratas. Por este nombre se conoce a cualquier prdida de transparencia del mismo que afecte a la visin. Sus causas son diversas y cuando se encuentran en un estado avanzado requieren de una operacin quirrgica.

Canal de Schlemm
El canal de Schlemm es un pequeo canal circular que se encuentra ubicado en el ngulo iridocorneal de la cmara anterior del ojo. Transporta aproximadamente entre 2 y 3 microltros de humor acuoso por minuto desde la camara anterior hacia la circulacin sangunea a travs de las venas ciliares anteriores. El canal de Schlemm desempea un importante papel en la regulacin

de la presin del humor acuoso del ojo. Si se produce una obstruccin en este canal de Schlemm, provoca una elevacin de la presin intraocular, lo cual puede desencadenar en un glaucoma. El mismo lleva el nombre del anatomista alemn Friedrich Schlemm (1795-1858). Esencialmente, el canal de Schlemm es un pequeo tubo tapizado con tejido endotelial, dando un aspecto de vaso sanguneo linftico. En el primer tramo del mismo, cerca del humor acuoso, el canal de Schlemm se halla cubierto por la red trabecular, la cual es una red de tejidos esponjosos situados alrededor de la base de la crnea. Est regin contribuye grandemente a la resistencia del flujo de salida del humor acuoso.

Uvea
Tambin llamada tnica vascular, la vea es la capa media del globo ocular, ubicada entre la retina, que se encuentra por de bajo, y la esclertica, que es la capa externa. La vea est compuesta de tres estructuras: 1) la coroides, que es la parte vascular de la vea; 2) el cuerpo ciliar, el cual comprende a su vez los procesos ciliares, znula de Zinn y msculos ciliares; 3) el iris, cuyos msculos se contraen para dilatar o contraer la pupila.

Por lo tanto, la funcin que desempea la vea es la de nutrir e irrigar la retina y otras estructuras, como as tambien la de sostener y darle forma al cristalino para la visin lejana o cercana, y permitir mayor o menor entrada de luz. vea (ilustracin)

Nervio ptico
Tambin conocido como nervio craneal II, el nervio ptico es un nervio sensitivo formado por las prolongaciones axnicas de las clulas ganglionaresde la retina. Transmite la informacin visual desde la retina hacia el centro de la visin del cerebro ubicado en los lbulos occipitales. El nervio ptico es el segundo de doce pares de nervios craneales, sin embargo se lo considera parte del sistema nervioso central, ya que se origina embrionariamente en el diencfalo. Las fibras que lo componen estn recubiertas de mielinas producidas por clulas de sostn oligodendrocitos y no por las clulas de Schwann del sistema nervioso perifrico. El nervio ptico se encuentra dentro de las tres capas de meninges (duramadre, aracnoides, piamadre). Es incapaz de regenerarse; es por ello que cualquier dao al mismo provoca ceguera irreversible.

El nervio ptico est compuesto de axones de clulas ganglionares y clulas de sostn (oligodendrocitos). Se dirige desde el disco ptico, a travs del canal ptico hacia el quiasma ptico donde ocurre una decusacin parcial (entrecruzamiento) de fibras desde los campos visuales temporales de ambos ojos. La mayora de los axones del nervio ptico terminan en el ncleo geniculado lateral desde donde la informacin visual de la retina es retransmitida a la al lbulo occipital de la corteza cerebral; otros axones en cambio terminan en el ncleo pretectal lateral, participando de los movimientos reflexivos del ojo. Su diametro vara de 3,5 mm dentro de las rbitas a 4.5 mm dentro del crneo.

Clulas fotorreceptoras
Las clulas fotorreceptoras, o fotorreceptores, son un tipo de neuronas especializadas que se encuentran en la retina del ojo humano. Se especializan en la fototransduccin, convirtiendo la luz que capta la retina en una cadena de procesos biolgicos. Los fotorreceptores absorben fotones de luz desde el campo de visin y, a travs de un complejo recorrido bioqumico, envan este estmulo lumnico por medio de un cambio en su potencial de accin.

Existen dos tipos de clulas fotorreceptoras en la retina: los bastones y los conos. Los primeros se adaptan (o son ms sensibles) a la luz menos intensa y no detectan los colores; los segundos reaccionan a la luz ms intensa y pueden detectar los colores y detallas finos. Para algunos anatomistas las clulas ganglionares de la retina seran un tercer tipo de clulas fotorreceptoras, ya que tienen algo de sensibilidad a la luz; sus axones se proyectan para formar el disco ptico y el nervio ptico.

Iris (ojo)
El iris es la membrana redonda y pigmentada del ojo con un orificio en el centro llamado pupila. El iris es la porcin mas anterior de la vea, la cual forma un diafragma contractil delante del cristalino. Se encuentra ubicado detrs de la crnea, entre la cmara anterior y el cristalino, al que cubre en mayor o menor medida de acuerdo a la contraccin de los msculos que lo componen. Los pigmentos del iris le dan color al ojo (azules, grises, marrones, negros, pardos). El iris es una especie de diafragma compuesto de tejido conectivo, tejido epitelial, y fibras musculares lisas. En el iris hay dos tipos de fibras musculares: radiales y circulares. Los msculos radiales del iris se contraen para dilatar el

orificio pupilar, dando lugar a lo que se llama midriasis; esto sucede durante la noche o en ambientes oscuros para dar mayor entrada a la luz. En cambio cuando los msculos circulares del iris, que forman el esfncter del ojo, se contraen, el orificio pupilar reduce su tamao; esto se llama miosis. Es por ello, que al iris del ojo humano se lo puede comparar con el diafragma de un lente de cmara fotogrfica, el cual permite dar mayor o menor entrada de luz a la cmara oscura. La funcin del iris es la dilatacin y contraccin pupilar para dar mayor o menor entrada de luz. El color del iris es algo gentico. En los nios recin nacidos, el color del iris suele ser azul claro o grisceo. La coloracin definitiva se alcanza entre los 6 y 12 meses. El color est determinado por el nmero y distribucin de unas clulas que contienen el pigmento melanina y se llaman melanocitos. Hay dos tipos de melanina en el iris: la eumelanina, que da el color marron o negro; y la feomelanina, que otorga los colores gris, azul y verde.

Miosis
La miosis es la contraccin de la pupila del ojo, la cual es contraria al otro phenomeno llamado midriasis, que es la dilatacin de la misma. La miosis es un reflejo del organismo como consecuencia del aumento de luminosidad, pero puede ser generada tambin por una variedad de condiciones, incluyendo ciertos frmacos o sustancias qumicas y varias enfermedades. Las gotas oftlmicas usadas con el propsito de causar una miosis son conocidas como miticas. La miosis es controlado por el sistema nervioso parasimptico. Hay dos tipos de miosis: 1) espasmdica, que es producida por irritacin en el nervio motor ocular

comn; 2) espinal, la cual se produce por lesin en la mdula espinal. Frmacos que producen miosis: opiodes como el tramadol, codena, morfina, herona y metadona; antipsicticos como haloperidol y torazina.

Midriasis
La midriasis es la dilatacin pupilar del ojo, producida por la contraccin de los msculos radiales del iris. La midriasis es una reaccin normal a la penumbra u oscuridad para permitir mayor entrada de luz. En ese caso es bilateral y reactiva. Esta reaccin (y su contraria) requiere la integridad de un circuito que comprende: la retina, el nervio ptico y centro de la visin. Se puede realizar una midriasis artificial por instilacin de colirio con atropina en el ojo. Esto se utiliza sobre todo para ciertos exmenes oftalmolgicos (como observacin del fondo del ojo). Un agente midritico es una sustancia que induce la dilatacin de la pupila, por ejemplo la atropina, la tropicamida, o el sulfato de duboisina. La midriasis arreactiva simtrica es cuando las dos pupilas se dilatan y no se contraen a la luz. Esto es un signo de dao cerebral importante, como se puede ver en un paro cardiorrespiratorio, pero tambin en ciertos comas de origen diverso. La observacin de las pupilas y la prueba de los reflejos pupilares forman parte de la evaluacin del estado neurolgico de un paciente. La midriasis es controlada por el Sistema Nervioso Simptico.

Cuerpo Ciliar
El cuerpo ciliar es la parte del ojo situada en la parte anterior de la coroides, entre el iris y la regin de la ora serrata (la porcin ms anterior de la retina). Es un tejido delgado y vascular que rodea al cristalino. De acuerdo a su funcin y estructura, el cuerpo ciliar est compuesto de tres partes bien diferenciadas: 1) procesos ciliares, que es la parte vascular del cuerpo ciliar, nutriendo al cristalino y segregando el humor acuoso; 2) la znula de Zinn (o ligamento suspensorio), que son fibras de tejido conectivo que sostienen al cristalino; 3)msculos ciliares, que estn adheridos a la znula de Zinn y se contraen y relajan, cambiando la forma del cristalino, para la visin cercana o lejana. Figura del cuerpo ciliar en el ojo humano

Msculos ciliares
Los msculos ciliares forman un anillo de msculos estriados lisos en la parte anterior de la coroides (capa media del globo ocular). A ellos est anclado elligamento suspensorio del cristalino (znula de Zinn). La contraccin y relajacin de los msculos ciliares altera la forma del cristalino adaptando la visin para mirar objetos cercanos o lejanos. Tambin regulan el flujo de humor acuoso hacia el canal de Schlemm. Los msculos ciliares estn compuestos por fibras circulares, longitudinales, y radiales. Son enervados por el sistema nervioso simptico y parasimptico, y, al igual que los ligamentos y procesos ciliares, pertenecen al cuerpo ciliar.

Znula de Zinn
La znula de Zinn, tambin llamada ligamento suspensorio del cristalino, es un conjunto de fibras y filamentos que anclan y conectan al cristalino con los msculos ciliares, haciendo que ste mantenga su posicin y forma. La znula de Zinn se une por un extremo a la parte ms externa del cristalino, y por el otro a los msculos ciliares del cuerpo ciliar, formando una compleja estructura tridimensional que posee una gran capacidad de distensin sin llegar a romperse. La contraccin del msculo ciliar hace que se relajen las fibras que constituyen el ligamento suspensorio (znula de Zinn) y como consecuencia el cristalino cambia de forma y se hace mas esfrico, aumentando su capacidad de refraccin para poder enfocar objetos cercanos. La contraccin muscular de los msculos ciliares es necesaria a travs del mecanismo sealado para que el cristalino cambie de forma y poder visualizar correctamente objetos cercanos, este es el motivo por el cual la lectura de un libro cansa ms los ojos que la contemplacin de objetos distantes. Las alteraciones de la znula de Zinn del cristalino que ocurre en algunas enfermedades, como en el sndrome de Marfan tienen como consecuencia que la posicin del cristalino se descentre (subluxacin del cristalino) lo cual conduce a alteraciones de la visin que pueden ser severas.

Procesos ciliares
Se conoce como procesos ciliares a los pliegues vasculares internos del cuerpo ciliar y que otorgan adherencia a los ligamentos supensorios (znula de Zinn) del cristalino. Los procesos ciliares se distribuyen meridionalmente y que se proyectan desde la corona del cuerpo ciliar. Los procesos ciliares estn formados por unos 68 pliegues ubicados alrededor del cristalino al cual le proporcionan fluidos con nutrientes. Son contnuos con las capas de la coroides.

Membrana de Bruch

Tambin conocida como lmina vtrea por su aspecto transparente, lamembrana de Bruch es la capa interna de la coroides que est en contacto con la capa pigmentada de la retina. El epitelio pigmentario retinal transporta los deshechos metablicos de los fotorreceptores (bastones y conos) a travs de la membrana de Bruch hacia el resto de la coroides. La membrana de Bruch est compuesta de cinco capas: 1) la membrana basal del epitelio pigmentario retinal, que es la ms interna; 2) la zona de colgeno; 3) una banda central de fibras elsticas; 4) una segunda zona de colgeno; 5) la membrana basal de la coriocapilar. La membrana de Bruch se va haciendo ms gruesa con la edad, lo cual hace ms lento el transporte de metabolitos. Esto puede llevar a una acumulacin una de depsitos de fosfolpidos conocidos como BLinD y BLamD, por sus siglas en ingls (Basal Linear Deposits, BLinD y Basal Lamellar Deposits, BLamD) sobre y en el interior de la misma. Esta acumulacin de depsitos puede fragmentar la membrana de Bruch en una estructura lamelar que hace que la membrana se parezca ms a una masa informe que a una barrera. Los mediadores inflamatorios y de la neovascularizacin pueden estimular a que los vasos sanguneos de la coroides proliferen dentro y ms all de la membrana fragmentada. Esta membrana neovascular destruye la arquitectura de la retina externa y conduce a una prdida repentina de la visin central, conocida como degeneracin macular hmeda senil.

Coroides
La coroides es una capa de tejido conectivo que se encuentra entre la esclertica y la retina. Est muy irrigada con vasos sanguneos, los que proveen oxgeno y nutrientes a las capas externas de la retina. La coroides tiene una coloracin oscura y un espesor de alrededor de 0,5 mm. En la parte anterior, se contina con la zona ciliar, y en la parte posterior est perforada por el nervio ptico. La funcin de la coroides es mantener la temperatura constante y nutrir a algunas estructuras del globo ocular.

La coroides posee una pigmentacin oscura debido a la presencia de melanina y una gran abundancia de vasos sanguneos. Esto ayuda a absorber la luz que llega al ojo y prevenir as su reflexin. La mala visin de los albinos se debe a la falta de melanina en esta membrana. El efecto de ojos rojos en las fotografas es debido a la reflexin de la luz sobre la coroides, apareciendo de color rojo debido a los vasos sanguneos en la vea. La coroides est compuesta de afuera hacia adentro por tres capas diferentes: 1) la capa supracoroidea, que es una capa de fibras elsticas y colgenos; 2) la lmina vasculosa, que es una capa vascular con ramas ciliares de la arteria oftlmica; 3) membrana de Bruch, la cual est en ralacin con la retina.

Retina (ojo humano)


La retina del ojo humano es una capa de tejido sensible a la luz que tapiza el interior del globo ocular. Las imgenes del mundo exterior son proyectadas por la crnea y cristalino en la retina, la cual se la puede comparar con la plicula en una cmara fotogrfica. La luz que llega a la retina inicia una cascada de fenmenos qumicos y elctricos que disparan los impulsos nerviosos que son enviados por medio del nervio ptico hacia el lbulo occipital del cerebro. La retina esta compuesta por varias capas de neuronas especializadas interconectadas por sinapsis. De estas neuronas, hay dos tipos que se distinguen

del resto ya que son clulas fotoreceptoras, o sensibles a la luz: losbastones y los conos. Los bastones funcionan con la luz tnue o de baja intensidad y proveen una visin del tipo blanco y negro. Los conos en cambio responden a la luz intensa y permiten la percepcin de los colores y detalles finos. El envo de las imgenes al cerebro captadas por estas clulas fotoreceptoras es llevado a cabo por las clulas ganglionares, cuyos axones forman el nervio ptico. En el desarrollo embrionario de los vertebrados, la retina y el nervio ptico se originan como una prolongacin del cerebro, de modo que la retina es considerada como una parte del sistema nervioso central. Cerca del centro de la retina se encuentra un crculo oval de color ligeramente amarillo: la mcula; y en el centro de la misma se halla la fvea. Es responsable de la visin central y con la cual se puede apreciar los colores y detalles finos como el contorno de los objetos. Esta regin de la retina est compuesta solamente por conos. Cercana a la mcula se halla el disco ptico, el cual es la salida de la retina y donde comienza el nervio ptico.

Disco ptico

El disco ptico es lugar donde los axones de las clulas ganglionares salen de la retina del ojo para formar el nervio ptico. Tambin se puede decir que el disco ptico es el extremo terminal del nervio ptico cuando ste entra en el globo ocular. En este punto no hay ni bastones ni conos que respondan a los estmulos lumnicos del exterior. Esto causa una interrupcin en el campo visual llamado punto ciego. Situado a unos 4 mm de la fvea, el disco ptico es un crculo oval vertical con una dimensin aproximada de unos 1,7 mm de plano horizontal y 1,92 mm del plano vertical. En una persona normal, posee alrededor de un milln doscientos mil axones neuronales que van desde el ojo hacia el cerebro. El disco ptico tiene un color ligeramente anaranjado a rosado. Cuando tiene un aspecto plido, es un sntoma de alguna enfermedad. Ubicacin del disco ptico

Clulas ganglionares (retina)


Las clulas ganglionares de la retina son un typo de neurona que se encuentran localizadas cerca de la superficie interna de la retina del ojo. Reciben informacin visual de los bastones y conos, que son clulas fotoreceptoras, por

medio de dos tipos de neuronas intermediarias: clulas bipolares y clulas amacrinas. Las clulas ganglionares retinales transmiten la informacin recibida desde la retina hacia varias regiones en el tlamo,hipotlamo y lbulo accipital de la corteza cerebral. Las clulas ganglionares varan significativamente en tamao y conecciones que establecen, pero todas ellas tienen la propiedad de tener un largo axn que se extiende hacia el cerebro. Estos axones ganglionares forman el nervio ptico, quiasma y tracto ptico. Un muy pequeo porcentaje de stas clulas contribuyen a la visin, ya que son tambin fotosensitivas y sus axones forman tambin el tracto retinohipotalmico. Hay alrededor de 1 milln y medio de clulas ganglionares en la retina del ojo humano. Cada una de ella puede establecer comunicacin con diez o ms clulas photoreceptoras (bastones y conos). Hay por lo menos cuatro clases de clulas ganglionares: 1) clulas ganglionares enanas, que proyectan sus axones hacia el ncleo geniculado lateral; 2) clulas ganglionares parasoles; 3) clulas ganglionares biestratificadas; 4) clulas ganglionares fotosensitivas.

Mcula (ojo humano)


La mcula es un pequeo crculo oval de pigmentacin amarilla que se encuentra localizada en el centro y parte posterior de la retina del ojo humano.

Posee un dimetro de unos 5 mm y est compuesta de dos o ms capas de clulas ganglionares. En la mcula hay ausencia de bastones y slo existenconos, siendo muy elevado su nmero, alrededor de 140.000 conos por mm2. Tiene gran cantidad de pigmentos xantoflicos como la Lutena y la Zeaxantina, los cuales parece ser que tienen entre otras una funcin protectora frente a los fototraumatismos. La mcula es la zona de la retina especializada en la visin fina de los detalles, y nos sirve entre otras cosas para poder leer y distinguir las caras de las personas. En el centro de la mcula se halla localizada la fvea, la cual es una pequea hendidura que contiene la mayor concentracin de conos de la retina. La destruccin o dao de la mcula tiene como consecuencia la prdida de la visin central, y la progresiva destruccin de la misma es una enfermedad conocida como degeneracin macular, lo cual lleva a lo que se conoce como agujero macular.

Fvea (ojo humano)


La fvea, o fovea centralis, es una pequea depresin en la retina ubicada en el centro de la mcula, ocupando un rea total un poco mayor de 1 mm2. La fvea es la parte de la retina donde se enfocan los rayos luminosos y se encuentra especialmente capacitada para la visin aguda y detallada. En la fvea no hay bastones sino slo conos, responsables de la percepcin de colores. Es la parte de la retina con mayor densidad de conos. Los conos-M, para el rea verde y los conos-L, para el rea roja de la luz visible se ordenan en la

fvea centralis en un mosaico regular. Segn la especie, se encuentran o no all presentes unos pocos conos-K, responsables de la percepcin del rea azul de la luz visible. En la regin ms interna, la foveola, que mide en los seres humanos aprox. 0,33 mm. de dimetro, es posible encontrar solamente conos particularmente delgados del tipo M y L. Un objeto que el ojo enfoca se fija siempre de manera tal que su reflejo se ubique exactamente justo en la fvea centralis. Debido a la falta de bastn (clula) y la consecuente incapacidad de percibir estructuras finas bajo malas condiciones de luminosidad, resulta particularmente difcil, por ejemplo, leer un texto en la penumbra. La fvea posee una convergencia de 1:1, es decir, tras cada receptor hay una clula ganglionar. Vale decir, los receptores estn conectados 1:1, con lo que en la fvea se alcanza la mejor resolucin, es decir la mayor nitidez visual.

Conos (ojo)
Los conos son clulas photoreceptoras de la retina del ojo humano que son estimuladas por la luz relativamente intensa. Los conos permiten la percepcin de los colores y los detalles ms finos como as tambin los cambios rpidos de imagenes. Hay aproximadamente unos 6 millones de conos en la retina.

El ojo humano tiene tres tipos de conos con diferentes iodopsinas, la cual es una cromoproteina situada en los segmentos exteriores de los mismos. Esto hace que haya diferentes repuestas a las variaciones de los colores. Es por ello que se puede decir que los conos tienen una visin tricromtica. El primer tipo de conos responde a la luz de longitud de onda larga con un pico en la franja amarilla; el segundo tipo responde a la luz de longitud de onda media, con un pico en el verde; el tercer tipo de conos reacciona a la luz de longitud de onda corta en la franja violeta. Los conos son ms cortos que los bastones, pero ms anchos y con una terminacin cnica en uno de sus extremos donde existen unos pigmentos (cromoproteinas) que filtran o modulan la entrada de la luz, haciendo que tengan diferentes repuestas a la misma. Tienen aproximadamente entre 40 y 50 micrones de longitud y un dimetro entre 1 y 4 micrones. Los conos ms pequeos se encuentran comprimidos en el centro de la retina (fvea).

Bastones (ojo humano)


Los bastones son las clulas fotorreceptoras de la retina del ojo humano. Reaccionan o son estimulados por la luz de baja intensidad. A pesar de que son

muy sensibles a la luz menos intensa, los bastones se saturan en condiciones de mucha luz y no detectan los colores. Se ubican en casi toda la retina exceptuando la fvea. Contienen rodopsina, que es una protena que presenta una mayor sensibilidad a las longitudes de onda cercanas a 500 nanmetros, es decir, a la luz verde azulada. Hay aproximadamente unos 92 millones de bastones en la retina humana. Los bastones se conectan en grupo y responden a los estmulos que alcanzan un rea general, pero no tienen capacidad para separar los pequeos detalles de la imagen visual. La diferente localizacin y estructura de estas clulas conduce a la divisin del campo visual del ojo en una pequea regin central de gran agudeza y una zona perifrica de menor agudeza, pero con gran sensibilidad a la luz. As, durante la noche, los objetos se pueden ver por la parte perifrica de la retina cuando son invisibles para la fvea central. Los bastones son ms delgados que los conos, siendo el dimetro de sus segmentos internos de aproximadamente 2 micrnes. Los segmentos externos de los bastones estn formados por discos membranosos aislados de la membrana plasmtica, donde se encuentra la rodopsina. Estos discos estn continuamente renovndose. Los discos antiguos se van desplazando hacia la zona del epitelio pigmentario, donde son fagocitados y convertidos en fagosomas durante el ciclo diurno, sobre todo al amanecer. Estas clulas son muy sensibles, capaces de detectar la energa de un slo fotn y las responsables por tanto de que sea posible la visin en condiciones de poca luminosidad.

Periostio
El periostio es una membrana fibrosa que cubre los huesos. Contiene vasos sanguneos y nervios que nutren y le dan sensibilidad al hueso. El periostio es

una membrana de tejido conectivo muy vascularizada, fibrosa y resistente, que cubre al hueso por su superficie externa excepto en lugares de insercin de ligamentos, tendones, y superficies articulares, ya que la superficie externa del hueso a nivel de las articulaciones est cubierta por cartlago hialino, llamado cartlago articular. El periostio provee nutricin al hueso mediante la irrigacin sangunea. Tambin posee terminaciones nerviosas nociceptivas, hacindolo muy sensible a la manipulacin. Se encuentra unido al hueso por fuertes fibras de colgeno llamadas fibras de Sharpey, las que se extienden a las lamelas circunferenciales externas e instersticiales. El periostio est compuesto por una capa sian externa fibrosa y una capa interna de recambio. La capa fibrosa contiene fibroblastos, mientras que la capa de recambio contiene clulas osteognicas que se transforman en osteoblastos que son responsables del aumento de grosor del hueso. Despus de una fractura sea las clulas osteognicas se transforman en osteoblastos y condroblastos los cuales son esenciales en el proceso de sanacin. El periostio que cubre la superficie externa del crneo es muy conocido como pericrneo.

Meninges
Las meninges constituyen un sistema de membranas que envuelve y protegen los rganos del sistema nervioso central. Las meninges estan formadas por tres capas: la duramadre, que es externa; la aracnoides, intermedia; y lapiamadre. Entre estas capas envolventes se encuentra el lquido cefalorraqudeo. La funcin principal de las meninges es la de proteger al sistema nervioso central. Funciones de las meninges Acta como un filtro, impidiendo la entrada de sustancias y microorganismos forneos perjudiciales para nuestro sistema nervioso, lo que nos protege de gravsimas infecciones como la encefalitis o la meningitis y del dao neurolgico generado por algunas sustancias. El lquido cefaloraqudeo (LCR), que es un lquido transparente circulando en el espacio subaracnoideo, amortigua los golpes, lubrificando y nutriendo a los haces de mielina que recubren los nervios.

Esta importantsima funcin permite que pequeos golpes en la cabeza no supongan un grave peligro para la vida del ser humano.

Duramadre
Se conoce como duramadre a la meninge externa que protege al encfalo y mdula espinal. En la mdula espinal, la duramadre es una especie de cilindro hueco formado por una pared fibrosa y espesa, slida y poco extensible. Se extiende hasta la 2 o la 3 vrtebra sacra. En cambio la duramadre craneal presenta una capa vascularizada en contacto con la superficie sea interna del crneo. Esta meninge presenta senos venosos, los cuales estn recubiertos por endotelio; se forman por desdoblamiento de la duramadre y llevan sangre venosa. Duramadre vertebral Superficie externa: Es regularmente redondeada y responde a las paredes seas y ligamentosas del conducto vertebral, de las que est separada por el espacio epidural. Libre en su parte posterior, anteriormente se halla en contacto con el ligamento longitudinal posterior. En sentido lateral, se prolonga alrededor de cada nervio espinal, al que acompaa adelgazndose cada vez ms por fuera del foramen intervertebral. Superficie interna: Es lisa y pulida y corresponde a la aracnoides. Extremo Superior: Se contina sin lmites netos con la duramadre craneal. Por su superficie externa, se adhiere al foramen magno y al atlas. Extremo Inferior: Constituye el fondo de saco dural, que se detiene a nivel de S2-S3. Contiene a la cola de caballo y al filum terminal.

Aracnoides
El aracnoides es la meninge intermedia que protege el encfalo y mdula espinal. Se encuentra por debajo de la duramadre y se encarga de la distribucin del lquido cefalorraqudeo (LCR), que corre en el espacio subaracnoideo, entre la piamadre y la aracnoides. Est formado por una lmina externa homognea, la

aracnoides propiamente dicha, y una capa interna areolar, de grandes mallas, que constituye el espacio subaracnoideo, por donde circula el lquido cefalorraqudeo. La lmina externa adhiere a la duramadre. La cavidad subaracnoidea es cilndrica, rodea a la mdula y a las races en toda la longitud del conducto vertebral, hasta el fondo del saco dural. Sus trabeculas adhieren a la piamadre, pero el lquido cefalorraqudeo circula libremente por el espacio correspondiente a las envolturas enceflicas. De las tres meninges que protegen el cerebro, el aracnoides es la ms frgil.

Pamadre (meninge interna)


La pamadre es la parte ms capa ms delgada y ms interna de las meninges que envuelve y protege el cerebro y mdula espinal. La misma tapiza las circunvoluciones del cerebro, adentrndose hasta el fondo de surcos y cisuras. La pamadre suministra flujo sanguneo a las reas superficiales de la corteza y sostiene vasos sanguneos importantes que pasan por la superficie del cerebro. Las formaciones coroides son dependencias de la piamadre y se aplican contra la membrana ependimaria de los ventrculos. La piamadre forma las telas coroideas, de donde nacen los plexos coroideos. De esta manera se insinan en la hendidura cerebral de bichat (entre el cerebro y el cerebelo) y da origen: En la lnea media a la tela coroidea superior y a los plexos coroideos medianos. Lateramente: a los plexos coroideos de los ventrculos laterales.

Lquido cefalorraqudeo
El lquido cefalorraqudeo es un lquido transparente que rellena las cavidades del encfalo y la mdula espinal, circulando por el espacio subaracnoideo, los ventrculos cerebrales y el canal medular central con un volumen entre 100 y 150 ml en condiciones normales. Cuando hay una infeccin, el lquido cefalorraqudeo puede enturbiarse por la presencia de leucocitos o la presencia de pigmentos biliares. Numerosas enfermedades alteran su composicin y su estudio es importante y con frecuencia determinante en las infecciones menngeas, carcinomatosis y hemorragias. Tambin es til en el estudio de las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central o perifrico. El lquido cefalorraqudeo es producido en un 70% en los plexos coroideos de los cuatro ventrculos cerebrales, sobre todo los laterales y 30% en el epndimo a razn de 0.35 ml/minuto 500 ml/da. Un adulto tiene 150 ml de ste y se renueva cada 3 4 horas. La eliminacin del lquido cefalorraqudeo se lleva a cabo a travs de las vellosidades aracnoideas, proyeccin de las clulas de la aracnoides sobre los senos vasculares que alberga la duramadre. Estos senos desembocarn directamente en el torrente sanguneo. Funcin El lquido cefalorraqudeo desempea tres funciones muy importantes: 1)

mantener flotante el encfalo, actuando como colchn o amortiguador que proteje el cerebro contra golpes; 2) sirve de vehculo para transportar los nutrientes al cerebro y eliminar los desechos; 3) fluir entre el crneo y la mdula espinal para compensar los cambios en el volumen de sangre intracraneal (la cantidad de sangre dentro del cerebro), manteniendo una presin constante.

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