EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

NINI clic para modificar el OSUNA Haga JOHANNA BARRIOSestilo de subttulo del patrn TRANSFERENCIA DE MASA UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
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Bogot, Cundinamarca 2012

INTRODUCCION

Los procesos de separacin por extraccin lquidolquido tambin reciben los nombres de extraccin con lquido o extraccin con disolvente.

En la destilacin, el lquido se vaporiza parcialmente para crear otra fase, que es un vapor. La separacin de los componentes depende de las presiones de vapor relativas de las sustancias. La fase de vapor y la lquida tienen gran semejanza qumica. En la extraccin lquidolquido, ambas fases son qumicamente muy diferentes, 5/26/12 lo que conduce a una separacin de los componentes de

RELACIN DE EQUILIBRIO EN LA EXTRACCIN

Reglas de las fases

En general, un sistema lquido-lquido tiene tres componentes, A,B y C, y dos fases en equilibrio. Sustituyendo en la regla de las fases, los grados de libertad son 3, y las variables son temperatura, presin y las cuatro concentraciones. (Hay cuatro concentracin porque slo es posible especificar dos de las tres concentraciones de fracciones de masa de una fase.) La 5/26/12 tercera completa el total de las fracciones de masa a un

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Coordenadas triangulares y datos de equilibrio Las coordenadas triangulares equilteras se usan con mucha frecuencia para representar los datos de equilibrio de un sistema de tres componentes, puesto que se tienen tres ejes. Cada uno de los tres vrtices representa un componente puro A, B o C.

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El punto M representa una mezcla de A, B y C, la distancia perpendicular desde el punto M hasta la base AB representa a la fraccin de masa xc de C en la mezcla en el punto M, la distancia a la base CB es la fraccin de masa XA de A, y la distancia a la base AC es la fraccin de masa XB de B.
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Con respecto a la figura 12.5-2, el lquido C se disuelve por completo en A o B. El lquido A es muy 5/26/12 poco soluble en B y B

Algunos ejemplos tpicos son metil-isobutil-cetona (A)-agua (B)acetona (C), agua (A)-cloroformo (B)-acetona (C), y benceno (A)agua (B)-cido actico (C).

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Datos de equilibrio en coordenadas rectangulares

Los disolventes B y C son parcialmente miscibles. La concentracin del componente C se grafica en el eje vertical y la de A en el eje horizontal. La concentracin del componente B se obtiene por diferencia de las ecuaciones:

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La regin de dos fases de la figura 12.5-3 est en el interior de la envolvente y la regin de una fase en el exterior. Se muestra una lnea de unin gi que conecta a la capa rica en agua i, llamada capa de refinado, y la capa de disolvente rica en ter g, llamada capa de extracto.

La composicin del refinado se designa como X y la del extracto Y. Por consiguiente, la fraccin de masa C se 5/26/12 denomina como Yc en la capa de extracto y xc en la de refinado. Para construir la lnea de unin gi mediante la

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Deduccin de la regla del brazo grfica

para adiccin

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Deduccin de la regla del brazo para adiccin grfica En la figura 12.5-5a se mezclan (suman) dos corrientes L kg y V kg, que contienen los componentes A, B y C, para obtener la corriente de mezcla resultante de M kg de masa total. Si se escribe un balance total de masa y un balance con respecto a A,

(1)
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(2)

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Donde xAM es la fraccin masa de A en la corriente M. Al escribir un balance para el componente C, (3) Combinando las ecuaciones (1) y (2); (4) Combinando las ecuaciones (1) y (3);

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Igualando las ecuaciones (4) y (5) y reordenando; (6) Esto indica que los puntos L, M y V deben formar una lnea recta. Usando las propiedades de los tringulos rectngulos semejantes, (7)

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sta es la regla del brazo de palanca, la cual seala que kg L/kg V es igual a la longitud de la lnea M / longitud de la lnea EM. Adems, (8)

Estas ecuaciones tambin son vlidas para kg mol y frac mol, Ibm, etc.
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Como en el caso de los procesos de separacin de absorcin y destilacin, las dos fases de la extraccin lquido-lquido se ponen en contacto ntimo con un alto grado de turbulencia para lograr velocidades de transferencias de masa elevadas. Despus de este contacto, ambas fases se separan. Existen dos tipos principales de equipo para extraccin con disolvente: recipientes equipados con agitacin mecnica para el mezclado, y recipientes en los que el 5/26/12 mezclado se obtiene por el propio flujo de los fluidos. El equipo de extraccin se puede operar por lotes o en

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Mezcladores-sedimentadores para la extraccin

Para lograr una transferencia de masa eficiente, con frecuencia se usa un mezclador mecnico que permite un contacto ntimo entre las dos fases lquidas.
5/26/12 En general,

una de las fases se dispersa en la otra

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Mezcladores-sedimentadores para la extraccin

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Mezcladores - sedimentadores para la extraccin
En la figura 12.6-1a se muestra un mezclador-sedimentador tpico, donde el mezclador o agitador est completamente separado del sedimentador. La alimentacin de fase acuosa y fase orgnica se presenta en el mezclador, y las fases mezcladas se separan en el sedimentador.

En la figura 12.6-1b se muestra una combinacin de mezcladorsedimentador, que algunas veces se usa para la extraccin de sales de uranio o de cobre de soluciones acuosas. Ambos tipos de mezclador-sedimentador se pueden combinar en serie para 5/26/12 extraccin a contracorriente o en etapas mltiples.

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Contactores de platos y de torres agitadas para la extraccin En la figura 12.6-2a se muestra una torre de extraccin de platos perforados, donde se dispersan las gotas del disolvente ligero lquido que tienden a elevarse. Las gotas dispersadas coalescen o se aglutinan debajo de cada plato y se vuelven a formar por encima de ste, al pasar a travs de las perforaciones. El lquido acuoso pesado fluye hacia abajo en los platos, donde se pone en contacto con las gotas flotantes y despus pasa por la bajada del plato hacia el plato inferior.

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Contactores de platos y de torres agitadas para la extraccin

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Contactores de platos y de torres agitadas para la extraccin En la figura 12.6-2b se muestra una torre de extraccin con agitacin. Una serie de agitadores de paletas, montados sobre un eje giratorio central, proporcionan la agitacin para ambas fases. Cada agitador esta separado del siguiente por una seccin en calma constituida por un tamiz de alambre que promueve el aglutinamiento de las gotas y la separacin de las fases.
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Contactores de platos y de torres agitadas para la extraccin Este aparato es, en esencia, una serie de mezcladoressedimentadores, uno encima del otro (C8, P1, T1). Otro tipo es la columna de platos de vaivn de Karr, que contiene una serie de platos de criba con una gran rea abierta del 60% donde los platos se mueven de abajo hacia arriba (C6, C8, L3). ste es uno de los pocos tipos de torres de extraccin cuya escala se puede aumentar con precisin razonable (C6, K3).
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Torres de extraccin empacadas y de roco Las torres de extraccin empacadas y de roco permiten contactos diferenciales, y en ellas el mezclado y la sedimentacin proceden con rgimen continuo y simultaneo (C8). En torres de platos o en contactores mezclador-sedimentador, la extraccin y la sedimentacin se verifican en etapas definidas.

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Torres de extraccin empacadas y de roco

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Torres de extraccin empacadas y de roco
En la figura 12.6-3, el lquido pesado entra por la parte superior de la torre de roco, llena la torre, lo que constituyendo la fase continua y fluye hacia afuera, por el fondo. El lquido ligero entra a travs de un distribuidor de tobera en el fondo, que lo dispersa hacia arriba en forma de roco de gotas pequeas. El lquido ligero se aglutina en la parte superior y fluye hacia afuera. En algunos casos, el lquido pesado se roca hacia abajo sobre la fase ligera continua que se va elevando.
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Torres de extraccin empacadas y de roco Un tipo de torre ms eficaz es una columna con empaques como anillos de Raschig o sillas de Berl, que promueven el aglutinamiento y la redispersin de las gotas a intervalos frecuentes a lo largo de la torre. En las referencias (T1, P1) se pueden encontrar estudios detallados del funcionamiento y la construccin de torres empacadas.
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EXTRACCIN A CONTINUA EN CONTRACORRIENTE EN ETAPAS MULTIPLES

En la extraccin en una sola etapa se us un contacto de equilibrio en una sola etapa para transferir el soluto A de una fase lquida a otra. Para transferir ms soluto se puede repetir el contacto en una sola etapa, mezclando la corriente de salida L1 con disolvente nuevo V2.

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De esta manera se logra un mayor porcentaje de extraccin del soluto A. Sin embargo, este procedimiento desperdicia corriente de disolvente y adems, da lugar a la formacin de un producto A diluido en las corrientes de salida de extracto. Para usar menos disolvente y obtener una corriente de extracto de salida ms concentrada, generalmente se usa el contacto a contracorriente en etapas mltiples.

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Proceso a contracorriente y balance general

La corriente de alimentacin que contiene el soluto A que se va a extraer, entra por un extremo del proceso y la corriente de disolvente entra por el otro. Las corrientes de extracto y de refinado fluyen a contracorriente de etapa a etapa, y los productos finales son la corriente de extracto V1 que sale de la etapa 1, y la corriente de refinado LN que sale de la etapa N.

Estableciendo un balance en todas las etapas N;

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Proceso a contracorriente y balance general

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Proceso a contracorriente y balance general Donde M representa los kg totales/h(lbm,/h) y es una constante, L0 es el flujo de alimentacin de entrada en kg/h, VN+1 es el gasto de entrada del disolvente en kg/h, V1 es la corriente de extracto de salida, y LN es la corriente de refinado de salida. Llevando a cabo un balance general con respecto al componente C,
(2)
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Proceso a contracorriente y balance general Combinando las ecuaciones (1) y (2) y reordenando; (3) Un balance similar con el componente A, proporciona la expresin;
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(4)

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Proceso a contracorriente y balance general
Las ecuaciones (3) y (4) se pueden usar para calcular las coordenadas del punto M en el diagrama de fases, que relaciona las dos corrientes de entrada L0 y VN+1 y las dos corrientes de salida, V1 y LN. Por lo general, se conocen los flujos y las composiciones de L0 y VN+1, y la composicin de salida XAN deseada tiene un valor fijo. Al graficar los puntos L0, VN+1 y M como se ilustra en la figura 12.7-2, deben quedar conectados por una recta
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Proceso a contracorriente y balance general

Entonces, LN, M y V1 quedan en una misma lnea. Adems, LN y V1 estarn situados en la envolvente de las fases, como se muestra en la figura. Estos balances tambin son vlidos para lbm, y fracciones de masa, kg mol y fracciones mol, entre otros elementos.

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Clculos de etapa a etapa para la extraccin a contracorriente
El siguiente paso despus de establecer el balance general consiste en pasar de etapa a etapa para determinar las concentraciones en cada una, de ellas y el numero total de etapas N necesario para llegar a LN en la figura 12.7-1.

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Clculos de etapa a etapa para la extraccin a contracorriente El balance total en la etapa 1 es: (5) Estableciendo un balance similar en la etapa n; (6)
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Reordenando la ecuacin (5) para obtener la diferencia A en

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Clculos de etapa a etapa para la extraccin a contracorriente Este valor de A en kg/h es constante para todas las etapas. (8) Esto tambin es valido para un balance del componente A, B o C,

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Clculos de etapa a etapa para la extraccin a contracorriente Combinando las ecuaciones (8) y (9) y despejando x (10) Donde x es la coordenada x en el punto A.
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Las ecuaciones (7) y (8) se pueden escribir como:

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Clculos de etapa a etapa para la extraccin a contracorriente
La ecuacin (11) indica que L0 est en una lnea que pasa a travs de A y Vn, Ln, est en una lnea que pasa a travs de A y Vn+ , y as sucesivamente. Esto significa que A es un punto comn a todas las corrientes que se cruzan, como L0 y V1, Ln, y Vn+, y LN y VN+1, etc.

Las coordenadas para localizar este punto de operacin A corresponden a XC y XA en la ecuacin (10). Puesto que los puntos 5/26/12 fnales VN+, LN o V1, y L0 son valores conocidos, es posible calcular x y localizar el punto A.

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para la extraccin a Clculos de etapa a etapa

contracorriente

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Clculos de etapa a etapa para la extraccin a contracorriente
Para escalonar el nmero de etapas usando la ecuacin (1), se empieza en el punto L0, y se traza la lnea L0 A que localiza al punto V1, en el lmite de las fases. Despus, una lnea de unin a travs de V1 localiza el punto L1, que est en equilibrio con V1. Entonces, se traza la lnea L1 A con la que se obtiene V2. Se traza despus la lnea V2 L2. Este procedimiento escalonado se repite hasta que se llega a la composicin de refinado LN deseada. Se obtiene as el nmero de etapas N necesario para llevar a cabo la extraccin.
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Cantidad mnima de disolvente Si se selecciona una cantidad de disolvente VN+ , con un valor muy bajo se llegar a un caso lmite en el cual una lnea a travs de A y una lnea de unin son iguales. Entonces, para lograr la separacin deseada se requerir un nmero infinito de etapas. As se logra la cantidad mnima de disolvente. No obstante, para la operacin real se deber usar una cantidad mayor de disolvente.
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de disolvente Cantidad mnima

El procedimiento para obtener este mnimo es como sigue. Se traza una lnea de unin a travs del punto L0 (Fig. 12.7-4) que interseque a la prolongacin de LN VN+. Se trazan otras lneas de unin a la izquierda de esta lnea, incluyendo una a travs de LN que interseque a la lnea LN VN+1. La interseccin de una lnea de unin con la lnea LN VN+ , que est ms cerca de VN+1, representa el punto min, esto es, la cantidad mnima de disolvente. La posicin real de A que se usa deber estar ms cercana a VN+ , que a min para un nmero finito de 5/26/12 Esto significa que se usar ms disolvente. Por lo general, etapas. la lnea de unin a travs de L0 representa el valor de min.

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de disolvente Cantidad mnima

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MUCHAS
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