HISTORIA DE LA EMBRIOLOGIA Karl Ernst Von Baer, ruso nacido el 17 de febrero de 1792 y muri el 26 de noviembre de 1876, fue naturalista,

gelogo, botnico y entre otras facetas el fundador principal de la embriologa descubriendo que el desarrollo de los mamferos se produca a partir del ovulo. En su teora (Preformista) tiene ciertas leyes principales en las que destacan: 1) Los caracteres generales del grupo al que pertenece un embrin aparece en el desarrollo antes que los caracteres especficos (La gentica se muestra antes que la apariencia). 2) El embrin no pasa por estadios pertenecientes a su forma especfica sino que se separa de ella (Su forma cambiara y pasara por diferentes etapas antes de llegar al desarrollo fetal). EMBRION Germen o rudimento de un ser vivo, desde que comienza el desarrollo del huevo o de la espora hasta que el organismo adquiere la forma caracterstica de la larva o del individuo adulto y la capacidad para llevar vida libre. EMBRIOLOGIA Ciencia que estudia la formacin y desarrollo de los embriones, debe comenzar desde que sucede la fertilizacin del ovulo por parte del espermatozoide formando as un huevo o cigoto, hasta el momento del nacimiento del ser vivo. Entre los aportes de la embriologa es completar el espacio entre el desarrollo pre-natal y la obstetricia, ofrece las respuestas de la estructura humana normales y anomalas. Se distinguen tres ramas dentro de la embriologa: Embriologa comparada: Compara los embriones de los seres vivos. Embriologa qumica: Ofrece concretas bases qumicas respecto del desarrollo ontognico. Embriologa moderna: Desarrollada recientemente, a comienzos del siglo XXI, se encuentra relacionada con ciencias como la gentica, la medicina y la bioqumica.

MORFOGENESIS: es el proceso biolgico que lleva a que un organismo desarrolle su forma. Este es uno de los tres aspectos fundamentales del desarrollo biolgico junto con el control del crecimiento celular y la diferenciacin celular. Este proceso controla la distribucin espacial organizada de las clulas durante el desarrollo embrionario de un organismo. La Morfognesis tambin puede tener lugar en un organismo maduro, en un cultivo de clulas o dentro de un tumor celular. La morfognesis asimismo, describe el desarrollo de formas de vida unicelular que no atraviesan por una etapa embrionaria en sus ciclos de vida, o describe la evolucin de una estructura corporal dentro de un grupo taxonmico. CELULAS SEXUALES Las clulas sexuales tambin son llamadas clulas germinales las cuales provienen de la mujer y el hombre, en estos casos serian Ovulo y Espermatozoide

OVULO Los vulos son las clulas sexuales femeninas. Son clulas grandes, esfricas e inmviles. Desde la pubertad, cada 28 das aproximadamente, madura un vulo en uno de los ovarios y pasa a una de las trompas de Falopio. En los animales, incluido Homo sapiens, el vulo es el gameto femenino (clula sexual femenina), el ovario produce una clula haploide portadora del material gentico y capaz de ser fecundada por un espermatozoide para formarse un cigoto. Los vulos son las clulas ms voluminosas del cuerpo humano, formadas por el proceso de meiosis en los ovarios, a travs del proceso peridico de la ovulacin (ovognesis). En su estructura morfolgica consta de: Ncleo, citoplasma, corona radiada, membrana vitelina, y capa pelucida. ESPERMATOZOIDE Clula haploide que constituye el gameto masculino, al fusionarse con el ncleo del gameto femenino forma un cigoto, en el tero dando posteriormente un embrin y as al feto. Los espermatozoide producen un clula diploide llevando estas la sexualidad del cromosoma identificndolos X o Y mientras que el ovulo solo lleva el cromosoma X. Las partes de espermatozoide son: Ncleo, acrosoma (cabeza), mitocondria (cuello) y flagelo (cola).

GAMETOGENESIS En la reproduccin humana se supone a la creacin de un nuevo individuo a partir de dos diferentes, asegurando la variabilidad gentica, es decir es un proceso que sufren las clulas germinales de la gnada hasta transformarse en gametos y principalmente se lleva a la reduccin de su material gentico, hacindolas haploides y permitiendo su maduracin morfolgica y funcional a travs del mecanismo de meiosis. FECUNDACION Es la secuencia de fenmenos coordinados que se inicia cuando entran en contacto los gametos, esto sucede en la regin ampular (tercio distal) de la trompa de Falopio, con exactitud no se tiene el tiempo de capacidad en el que puede ser fertilizado el oocito, pero en la mayora de los casos son estimaciones entre 12 a 24 horas en cambio el espermatozoide su capacidad fecundante se estima entre 48 a 72 horas. Los extremos intervalos de un embarazo despus de un acto sexual se pueden producir 6 das antes o 3 das despus de la ovulacin. El contacto inicial entre el espermatozoide y el oocito es un proceso mediado por receptores. La zona pelucida del ovulo est compuesta por glucoproteinas secretadas por el oocito, llamadas ZP1, ZP2 y ZP3, de las cuales ZP3 es la ms abundante y principal fijador para el espermatozoide. Despus de la union se produce la reaccin acrosomica que libera hialuronidasa (enzima encargada de la dispersin de la corona) y acrosina (encargada de la penetracin en la zona pelucida) En este momento, la regin posacromial de la cabeza se une con la membrana del ovocito, y el ncleo del espermatozoide se incorpora al ovoplasma. Cuando esto sucede, el ovocito comienza la divisin meitica. El ncleo del ovocito maduro inicia la des condensacin de sus cromosomas. El material cromtico de la cabeza del espermatozoide se descondensa y se forma el proncleo masculino. Este fenmeno puede contemplarse a las 17 horas de la inseminacin. Los 23 cromosomas de cada progenitor se fusionan y se dividen longitudinalmente dando lugar a dos ncleos con un nmero diploide de cromosomas, inicindose as la primera segmentacin celular como una mitosis ordinaria. Al mismo tiempo, la fusin de las membranas del oocito y del espermatozoide desencadena la reaccin cortica genera a su vez, una reaccin de la zona inducida por enzimas, entre las que se encuentra la ZP2, que consiste en el refuerzo de la zona por entrecruzamiento de las protenas estructurales y la desactivacin de fijadores para los receptores del espermatozoide, lo que impide la polispermia. La unin de los cromosomas marca la lnea divisoria entre la fecundacin y el comienzo del desarrollo embrionario. El vulo fecundando o cigoto ya es un embrin unicelular con 46 pares de cromosomas, durante el proceso de fecundacin se determina el sexo del nuevo individuo segn sea XX o XY. SEGMENTACION Despus de la fecundacin aproximadamente 30 horas, el cigoto sufre divisiones mitticas no ecuatoriales que dan origen a un rpido incremento de clulas que lo conforman, se le denomina blastmeros. El cigoto se divide en dos (2) blastmeros, luego en 4, en 8 y as sucesivamente siempre formando pares durante el paso a lo largo de la trompa de Falopio hacia el tero. En esta fase de distinguen las siguientes formaciones: Mrula: es el estado temprano del desarrollo de un huevo fecundado, durante el perodo de segmentacin, en el que el conjunto de clulas, en nmero reducido todava, se asemeja a una mora. Los blastmeros emigran hacia la periferia para formar una nica capa.

Blastmeros: son cada una de las clulas en que se divide el huevo o cigoto para dar lugar a las primeras fases embrionarias. GASTRULACION Las clulas embrionarias se van diferenciando en tres capas germinativas: una situada en la zona dorsal del embrin, llamada ectodermo; otra en la zona ventral del embrin, llamada endodermo; por ltimo, hay una tercera capa, llamada mesodermo que se sita entre las dos anteriores. El Endodermo: Es la capa de tejido mas interna de las tres capas en las que se dividen los tejidos del embrin.

rganos y tejidos que derivan del endodermo son: Digestivo-Epitelio-Respiratorio-Hgado-Pncreas-Uretra-Vejiga EL Mesodermo: Es una de las capas germinales que constituyen el embrin, su formacin puede realizarse por enterocelia o esquizocelia a partir de un blastocito en el proceso de gastrulacin.

Los rganos y tejidos que derivan del mesodermo son: Cartlago-Dermis-Gnadas-Hueso-Musculo Esqueltico-Pericardio-Peritoneo-Pleura-Riones-Sangre-Tejido ConectivoTejido Linftico-Sistema Circulatorio. El Ectodermo: Es la primera hoja blastodermica de embrin, se forma enseguida en el desarrollo embrionario durante la fase de blstula.

Los rganos y tejidos que derivan del ectodermo son: Esmalte Dentario-Epidermis y Anexos-(Pelos-Uas-Glndulas Sudorparas y Glndulas Sebceas)-Glndulas Mamarias y Adenohipofisis-Vista-Odo-Olfato-SNC-SNP. Al formarse estas capas existe organizacin de las clulas diferenciadas en tejidos, los tejidos en rganos y los rganos en sistemas IMPLANTACION Se define como el proceso por el cual un embrin en fase de blastocisto se adhiere a la pared uterina y penetra primero el epitelio y luego el sistema circulatorio de la madre, para formar la placenta, y continuar as su desarrollo. Durante la misma se ponen en marcha mltiples mecanismos interrelacionados, que van a depender tanto del cigoto como del endometrio. Los lugares ms frecuentes de implantacin se localizan en el tercio medio y superior de la pared posterior, que son los lugares eutpicos. Para lograrlo, el blastocisto debe encontrarse en la etapa de desarrollo apropiado y contactar con el epitelio endometrial, en condiciones hormonales especficas. Es necesario un blastocisto funcionalmente competente para el inicio del proceso de implantacin, aunque funcionalidad no implica normalidad, es quiere decir que los embriones monosomcos de los autosomas no implantan. Las monosomas de los gonosomas, como el Sd de Turner, s tienen capacidad de implantacin.

La implantacin transcurre en cuatro fases distintas, relacionadas y consecutivas, denominadas: aposicin, adhesin, rotura de la barrera epitelial e invasin o migracin para denotar su naturaleza benigna. Aposicin: Durante la fase de aposicin el blastocisto busca su lugar de implantacin, orientndose de forma especfica, el trofoblasto polar situado por debajo del embrioblasto es el que se pone en contacto con la decidua para iniciar el proceso de adhesin, y ser lo que posteriormente dar lugar al corin frondoso y luego a la placenta. Adhesin: El blastocisto entra en estrecho contacto con el endometrio, las microvellosidades de su superficie se aplanan y se entrecruzan con las de la superficie luminal de las clulas epiteliales. Llega un momento en el que las membranas celulares se aproximan mucho y se forman complejos de unin o gap junctions, a travs de las molculas de adhesin. El embrin en desarrollo ya no puede ser desalojado de la superficie de las clulas epiteliales lavando el tero con soluciones fisiolgicas. Migracin: Una vez adherido, el epitelio endometrial constituye una barrera que el embrin debe atravesar para proceder con el proceso implantatorio, inducindose la apoptosis abre un camino hacia las clulas endometriales adyacentes y digiriendo la matriz intercelular que las mantiene unidas. Esta invasin del estroma endometrial, la rotura de la membrana basal y la penetracin de los vasos sanguneos maternos son mediados por las serinproteasas y metaloproteinasas y est limitada por la accin de inhibidores de estas proteinasa, en especial PAI (plasminogen activator inhibitor) y TIMP (tissue inhibitors metalloproteinases), as como por la barrera que forman las clulas deciduales. Durante la implantacin tambin aparece un infiltrado de leucocitos, formado principalmente por clulas natural killer, macrfagos, linfocitos T, que liberan una batera de quimiocinas que contribuyen a dirigir el proceso. A partir de la implantacin, la supervivencia ulterior del embrin depende de factores capaces de suprimir la respuesta inmune materna a los antgenos paternos, evitando el rechazo, pero limitando la invasin trofoblstica para evitar la enfermedad trofoblstica MEMBRANA DEL EMBRION Amnios: Secretan el lquido amnitico que envuelve al embrin a modo de almohadilla hidrulica. Corion: Es la membrana destinada a nutrir al embrin. El embrin forman rganos anexos especiales para la su nutricin y respiracin como la Vescula Umbilical y Alantoides. Vescula Umbilical: Desarrolla vasos sanguneos y hematocitos. Alantoides: Sera la vejiga urinaria primitiva y con el tiempo se formara el cordn umbilical haciendo conexin con el tejido uterino. Placenta: Es el rgano fetal vascularizado a travs de ella el feto absorbe oxgeno, nutrientes y excreta anhdrido carbnico y otros productos de desecho. CICLO CELULAR CRECIMIENTO Y DIVISION CELULAR En la mayora de las clulas eucariotas el ciclo celular consta de cuatro fases: G1: Fase de crecimiento S: Duplicacin del ADN

G2: Fase preparatoria de la mitosis. M: Fase de divisin o mitosis.

Las tres primeras se agrupan en la interfase. Despus de la fase M, algunas clulas que se encuentran en la fase G1 no continan el ciclo y entran en una fase llamada G0 o fase de quiescencia, donde pueden estar das, meses, aos o de por vida. La duracin del ciclo celular vara dependiendo de los diferentes seres vivos y de los diferentes tipos celulares. En la fase G1 la clula crece hasta alcanzar una masa crtica, necesaria para poder repartir material entre dos clulas. En esta fase hay un punto sin retorno, punto de restriccin o punto R que una vez sobrepasado, conduce irremisiblemente a la divisin. En esta fase aumenta la cantidad de ARN, ya que hay gran sntesis de protenas, se produce alta expresin de toda la maquinaria enzimtica implicada en la duplicacin del ADN, empieza la sntesis de histonas y se duplica el centriolo en el final de esta fase. Fase S: se produce la duplicacin del ADN y contina la sntesis de histonas. Primero replicara el ADN rico en Guanina y Citosina y despus el rico en Adenina y Timina. Fase G2: es la ms corta de la interfase. Es la fase preparatoria de la mitosis, en esta fase hay otro punto de control del ciclo celular que se conoce como punto G2 donde se controla si la clula es suficientemente grande y si todo el ADN est replicado. En la fase M tiene lugar el reparto del material gentico y la citocinesis que es la divisin del citoplasma. En esta fase tambin hay un punto de control del ciclo celular llamado punto M, donde se comprueba la correcta alineacin de los cromosomas en la placa metafsica, lo que permite a la clula iniciar la anafase y posterior citocinesis. MITOSIS El proceso de divisin celular que corresponde a la fase M del ciclo consiste en la divisin del ncleo, llamada cariocinesis o mitosis proveniente de la divisin citoplasmtica o citocinesis. La mitosis es un fenmeno mediante el cual el material nuclear se divide en partes iguales entre las clulas hijas. La divisin del material nuclear es mediada por el huso mittico, formado principalmente de microtbulos, mientras que la divisin citoplasmtica est mediada por la sortija contrctil formada por filamentos de actina y miosina. La mitosis se organiza entorno a las steres de microtbulos que se forman alrededor de los dos centrosomas originados por duplicacin del centrosoma original. La duplicacin del centrosoma ocurre durante las fases S y G2 del ciclo celular y los centrosomas duplicados se separan y se mueven hasta lugares opuestos del ncleo al comienzo de la fase M para formar los dos polos del huso mittico. Orgnulos como el RE y el Complejo de Golgi durante la fase M, se escinden en numerosos fragmentos de pequeo tamao, lo que asegura que durante la citocinesis se va a producir una distribucin de estos orgnulos ms o menos equitativa entre las dos clulas hijas.

La mitosis implica ruptura de la envoltura nuclear, por consiguiente habra una mezcla del contenido nuclear y citoplasmtico. En cuyo caso hablamos de mitosis abiertas. Sin embargo, en determinados organismos hay una ruptura parcial de la envoltura nuclear o no hay ruptura nuclear, son las mitosis cerradas. Etapas de la mitosis: 1- Profase. 2- Prometafase. 3- Metafase. 4- Anafase. 5- Telofase. Profase: Durante esta fase se va formando el huso mittico y los cromosomas se condensan en el ncleo por la condensacin de los cromosomas se hacen visibles al microscopio ptico apareciendo cmo finos filamentos entremezclados, aproximadamente en la mitad de la profase, se reconocen en cada cromosoma las dos cromtidas ellas son paralelas y estn separadas por una corta distancia, salvo a nivel de la construccin primaria donde estn estrictamente unidas. El nuclolo desaparece progresivamente la medida que avanza la profase y la formacin del huso mittico comienza en la vecindad de los centriolos, rodendolos hay un ster que es una estrella de microtbulos entre ellas hay una zona clara rodeando a los centriolos donde no penetran los microtbulos del ster y se denomina centrosfera el cual es el centro organizador de los microtbulos hay un haz de microtbulos que a su vez une a los pares de centriolos este haz se va alargando a medida que las parejas de centriolos comienzan a separarse. Prometafase: Es la transicin entre profase-metafase y comienza con la desintegracin de la envoltura nuclear por fosforilacin de las lminas nucleares. En los cromosomas se van diferenciando progresivamente un par de cinetocoros, uno a cada lado del centrmero, que se van a comportar cmo centros organizadores de microtbulos, dando lugar a los microtbulos cinetocricos o cromosmicos que conectan los cromosomas al huso mittico. Metafase: Comienza cuando los cromosomas alcanzan el plano ecuatorial del huso mittico. La situacin de los cromosomas en el plano ecuatorial es tal que sus cinetocoros migran cada uno a un polo opuesto y son equidistantes a este polo, entonces los cromosomas presentan una movilidad mnima y estn en estado de equilibrio esttico ya que microtbulos tienen una disposicin simtrica en relacin al plano ecuatorial, delimitando dos semihusos que van desde el plano ecuatorial a cada uno de los polos, y una interzona que corresponde al lugar ocupado por los cromosomas en el plano ecuatorial. Anafase: En esta etapa, los cromosomas hijos, ya individualizados, se mueven hacia los polos, se distinguen dos mecanismos denominados anafase A y anafase B. Anafase A: Se produce la divisin de los centrmeros, en cada cromosoma los centrmeros hijos con sus corresponsales cromtidas, se separan y cada cromtica emigra a un polo.

El desplazamiento de cromtidas se debe a un acortamiento de los microtbulos cinetocricos por prdida de tubulinas en ambas terminales de los microtbulos, pero sobre todo a nivel del cinetocoro. El desplazamiento de los cinetocoros sobre los microtbulos que se acortan es un proceso que requiere hidrlisis de ATP. Anafase B: Se produce un alargamiento de los polos del huso mittico, acompaado por el alargamiento de los microtbulos polares sin embargo lo microtbulos que no son polares tambin juegan un papel fundamental en la anafase B, generando una fuerza que ayuda a la separacin de los polos. Telofase: Comienza cuando acaba la emigracin polar de los cromosomas hijos. Se reorganiza una envoltura nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas formando los dos ncleos hijos. Este proceso de reformacin de la envoltura nuclear viene indicado por la desfosforilacin de las laminillas de la lmina nuclear que se van a unir a los cromosomas rodendolos y formando una nueva lmina nuclear sobre la que se forma una nueva envoltura nuclear por fusin de vesculas del RE. Interfase: 23 pares de cromosomas y 22 autosomas homlogos ms el par sexual. Profase: Se visualizan los cromosomas, los centriolos migran hacia los polos, se forma el huso mittico y desaparece la membrana nuclear y el nuclolo. Metafase: Los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial, da formacin a la placa ecuatorial y se separan las cromtidas. Anafase: Se hace la migracin cromosmica desde la placa ecuatorial a los polos celulares. Telofase: Formacin de dos ncleos hijos y se forma la membrana nuclear y nuclolos. PERIODOS 1 Periodo Pre-embrionario: Desde el momento de la fecundacin (da 0) hasta el da 14 donde ha finalizado la implantacin del cigoto. 2 Periodo Embrionario: Desde el da 14 en el que ha ocurrido la implantacin hasta el final del 2 mes (8 semana) va a comprender todos los procesos de embriognesis y organognesis, el cigoto cambia el nombre por embrin. Al final del segundo mes todos los rganos ya estn formados. 3 Periodo Fetal: Desde la novena semana o principio de del tercer mes hasta la semana 40. Este periodo se va a caracterizar por el desarrollo de todos los rganos de la funcionalidad y el embrin se llama feto. Periodo Embrionario: Hacia el da 14, aparece un engrosamiento de la capa epiblstica en su lnea media de clulas que se dirigen desde la porcin caudal hacia la porcin craneal, el engrosamiento recibe el nombre de lnea primitiva, finaliza en la porcin media en un engrosamiento que se va perforando que recibe el nombre de mdulo de Hense o fosita primitiva. A partir de esta fosita primitiva van diferencindose clulas y van emigrando hacia el interior del disco de un tipo de clulas formndose un cordn que se sita entre el epiblasto y endoblasto. Este cordn recibe el nombre de notocorda, se cree que su funcin es de servir de eje axial simtrico, dividiendo las estructuras orgnicas en derecha e izquierda, regulando la diferenciacin celular.

Al mismo tiempo que la notocorda, se produce una migracin de clulas a partir de la fosita primitiva y siguiendo el mismo recorrido que la notocorda se forma la tercera lnea de clulas mesoblsticas, hablamos de rea embrionaria trilaminar formada por epiblasto que dar lugar a ectodermo, mesoblasto, sistema locomotor, cardiovascular y renal. Endoblasto, su maduracin va a dar lugar al endodermo del que se dan la mucosa nutritiva, slido, lquido y gaseoso (respiratorio y digestivo) siendo ellas las vas de implantacin y desarrollo, funciones endocrinas de la placenta, derivados de las hojas embrionarias. DESARROLLO DEL ECTODERMO O EPIBLASTO

A nivel de la lnea primitiva, se va produciendo un segundo engrosamiento de clulas a nivel de la lnea media, engrosamiento solo de clulas epiblsticas. Este se va incurvando e invaginando, formando el canal neural. Este canal neural se va profundizando hasta cerrarse totalmente en su superficie y formar el tubo neural, el cual permanece hueco en su interior y la zona hueca recibe el nombre de canal ependimal. La capa celular que lo envuelve va a formar todas las clulas del sistema nervioso central. Una vez formado el tubo neural se produce una migracin de clulas que se sitan en la porcin superior y lateral del tubo neural, estas aglomeraciones de clulas diferenciadas reciben el nombre de cresta neural y de ella se van a formar todos los ganglios, nervios y la mdula suprarrenal, productora de adrenalina. El porcentaje neural se extiende desde la porcin caudal hasta la craneal, de forma que la caudal se cierra hacia el da 25, siendo mucho ms estrecha que la porcin craneal. El extremo craneal sufre un gran desarrollo, cerrndose hacia el da 30 mediante la formacin de tres grandes vesculas enceflicas que van a dar lugar a las tres grandes partes del encfalo humano. DESARROLLO DEL ENDODERMO O ENDOBLASTO.

Desde la porcin craneal a la caudal, se forma un cordn endoblstico inicindose en la regin que formar la cavidad bucal u oral y finalizando por medio de una membrana en la porcin caudal o cloaca. Este cordn endoblstico produce en su porcin craneal un engrosamiento de clulas diferenciadas, que va a dar lugar a toda la mucosa respiratoria, la cual posteriormente formar los pulmones, donde el tubo endoblstico formar engrosamientos , acodaduras, hasta formar todo el tubo digestivo definitivo, este cordn endoblstico se va ahuecando en su interior, formando el canal digestivo. La migracin de las clulas de este cordn de las glndulas digestivas a nivel estomacal, se van diferencian y darn el hgado, a nivel del duodeno otras clulas forman el pncreas endocrino. DESARROLLO DEL MESODERMO.

Al lado del tubo neural est el mesodermo. Van surgiendo segmentaciones del mesodermo, de manera que hablamos de un mesodermo axial, un mesodermo interno y un mesodermo lateral. El mesodermo axial presenta un aspecto de cuentas de rosario en torno al tubo neural, estas cuentas reciben el nombre de sonitos o sonitas. A partir de estos grupos celulares se van a formar todos los msculos y todos los huesos junto con la dermis. De la porcin intermedia, se va a formar el aparato urinario u gran parte del aparato genital. Las partes laterales dan lugar a la musculatura de los miembros superiores e inferiores y da lugar a las membranas serosas (envoltura de las cavidades); pleura, pericardio, peritoneo.

DESARROLLO FETAL

Periodo fetal. Desarrollo del feto. Va, del tercer mes a la fecha del parto y se caracteriza por la maduracin de los rganos y tejidos y el crecimiento rpido del cuerpo. Durante el 3, 4 y 5 mes el feto crece en longitud, mientras que el incremento de peso se realiza en los ltimos meses antes del parto. Se considera que la duracin de la gestacin es de 280 das o 40 semanas despus de la ultima menstruacin. Cambios segn los meses. Al comenzar el 3 mes, la cabeza el desarrollo de la cabeza se vuelve mas lento en comparacin con el resto del cuerpo. Durante el 3 mes la cara adquiere un aspecto ms humano. A la semana 12, aparecen los centros de osificacin primaria en los huesos largos y del crneo. El sexo del feto se hace visible en la semana 12 (ECO). Durante la semana 6, las asas intestinales producen una tumefaccin en el cordn umbilical, pero a la semana 12 se retraen hacia la cavidad abdominal. En el curso del 4 y 5 mes, el feto aumenta de longitud, mas o menos la mitad de un recin nacido pero el peso aumenta poco, mas o menos 500gr. Durante el 5 mes los movimientos del feto son percibidos por la madre. Durante la segunda mitad de la vida intrauterina el peso aumenta considerablemente a 1500 o 1600 gr Durante el mes 6, su piel tiene aspecto arrugado por la falta de conectivo y su piel es rojiza. Un feto que nazca en el 6 o 7 mes tendr dificultades para vivir ya que la maduracin del aparato respiratorio y del SNC esta incompleta. En los ltimos meses se redondea el contorno corporal por el deposito de grasa subcutnea. Hacia el final de la vida intrauterina el feto esta cubierto de vernix caseosa. Cuando el feto tiene 28 semanas puede sobrevivir a un parto. Al final de mes 9, el crneo tiene mayor circunferencia, hecho importante para el paso al canal de parto; y su peso oscila entre 3000 y 3400 gr. El sexo es notable.7. Membranas fetales y placeta. Placenta. Hacia el comienzo del 4 mes, la placenta esta constituida por una porcin fetal, que deriva del corion frondoso y una porcin materna que deriva de la decidua basal. El espacio entre las laminas corinicas y la decidua fetal, esta ocupado por los espacios intervellosos, llenos de sangre materna.

En el curso del 4 y 5 mes, la decidua forma los tabiques deciduales en los espacios intervellosos, compuestos por un ncleo materno y una cubierta sincitial. De manera que la capa sincitial separa la sangre materna de los lagos intervellosos del tejido fetal de las vellosidades. Como formacin de estos tabiques, la placenta queda dividida en 15 a 25 cotiledones. Los tabiques no llegan a la lamina corinica, se mantiene contacto entre los espacios intervellosos y los cotiledones. Las principales funciones de la placenta son: intercambio de gases, intercambio de elementos nutricios y electrolitos, transmisin de anticuerpos e IGg dando inmunidad pasiva al feto, produccin de hormonas (progesterona, estradiol, estrgenos, GCH, GH, LPl), y destoxificacin. Amnios y cordn umbilical. El saco vitelino ocupa el espacio entre el amnios y la lamina corinica. Despus la cavidad amnitica crece a expensas de la cavidad corinica y el amnios envuelve al pedculo de fijacin y al saco vitelino formando el cordn umbilical primitivo. En sentido distal el cordn esta formado por el pedculo del saco vitelino y los vasos umbilicales; en sentido proximal incluye las asas intestinales y el resto del alantoides. Hacia el final del 3 mes se dilata y oblitera la cavidad corinica. La cavidad abdominal es pequea para las asas intestinales que sobresalen de ella formando la hernia fisiolgica, despus vuelven a la cavidad abdominal y desaparece la cavidad celmica en el cordn umbilical. En conclusin: el amnios es un saco que contiene liquido en el cual flota el feto suspendido por el cordn umbilical. El liquido amnitico tiene la funcin de: Amortiguar sacudidas, permite los movimientos del feto e impide que el embrin se adhiera a los tejidos circundantes. 8. Sistema esqueltico.

Al termino de la 4 semana se observan los esbozos de las extremidades en la regin ventrolateral corporal. En un principio estn formados por un ncleo de mesnquima cubierto de ectodermo. El mesnquima comienza a formar los cartlagos y msculo. El desarrollo va de proximal a distal. En la semana 6, la porcin terminal se aplana y forma las placas de las manos y de los pies. Los dedos de las manos y pies se forman cuando la muerte celular en el repliegue ectodrmico se separa en 5 partes. En la semana 7 el miembro superior gira lateralmente 90, y el miembro inferior gira medialmente 90.

11. Sistema cardiovascular. Desarrollo cardiaco. El sistema cardiovascular tiene su origen mesodrmico. En una etapa inicial, hacia el da 22, se forma una estructura par los tubos cardiacos, despus forman un nico tubo cardiaco, constituido por un tubo endocrdico interno y una hoja miocrdica que lo rodea. Entre la semana 4 y 7, el corazn se divide en una estructura tpica con 4 cmaras.

Tabicamiento auricular. El septum primun desciende desde el techo de la aurcula, nunca divide en 2, sino que deja un espacio: el ostium primum, para la comunicacin entre ambas. Despus cuando se oblitera el ostium primun por fusin con el septum primum con las almohadillas endocrdicas, se forma en el septum primum el ostium secundum. Por ultimo se forma el septum secundum. Mantenindose el orificio interauricular: el agujero oval Desarrollo vascular. Sistema arterial. Tres importantes derivados del sistema original son: el cayado artico (4 arco artico), la arteria pulmonar (6 arco artico) que durante la vida intrauterina se comunica con la aorta por el conducto arterioso; y la arteria subclavia derecha que se origina por el 4 arco artico derecho, porcin distal de la aorta dorsal derecha y la sptima arteria intersegmentaria. Las arterias umbilicales se originan de las arterias ilacas primitivas. En el postparto las porciones distales se obliteran y forman los ligamentos umbilicales medios; las porciones proximales forman las arterias ilaca interna y vesical. Sistema venoso. Se reconocen 3 sistemas: 1) sistema onfalomensentrico que se transforma en sistema porta; 2) Sistema cardinal que forma el sistema de la vena cava; y 3) Sistema umbilical, que despus del nacimiento desaparece Modificaciones postnatales. Obliteracin de las arterias umbilicales. Obliteracin de la vena umbilical (ligamento redondo del hgado) y conducto venoso (ligamento venoso). Obliteracin del conducto arterioso que une la aorta con la pulmonar, quedando solo un ligamento, el ligamento arterioso. Cierre del agujero oval que se produce por aumento de presin en la aurcula izquierda, el septum primum es presionado contra el septum secundum, en el primer llanto del neonato. 12. Aparato respiratorio. A partir de la cuarta semana aparece el esbozo pulmonar como una evaginacin del intestino anterior. En el esbozo aparece el surco laringotraqueal en la cara ventral de la faringe, este surco se profundiza y forma el divertculo laringotraqueal que crece en sentido ventrocaudal. A partir del tubo laringotraqueal se desarrollar la laringe, la traquea, bronquios y los pulmones. El endodermo formara el epitelio de revestimiento y las glndulas. El conectivo, cartlagos y msculo se desarrollaran del mesnquima esplcnico. 13. Aparato digestivo.

Como consecuencia del plegamiento cefalocaudal y lateral, una porcin del saco vitelino esta revestida por endodermo quedando incorporada al embrin para formar el intestino primitivo. El intestino se divide en 3 porciones: anterior, medio y posterior. El intestino medio comunica con el saco vitelino temporalmente por medio del conducto onfalomensentrico. Del Intestino anterior se forma: el esfago, estomago, duodeno, pncreas, Higado y vias biliares. Del intestino medio se forman todas las estructuras desde el coldoco hasta el 1/3 proximal del colon. El intestino posterior da origen desde el 1/3 distal del colon transverso, colon desendente, ampolla rectal, recto y el ano respectivamente.

14. Aparato urinario. Al comienzo de la 4 semana el mesodermo intermedio pierde contacto con las somitas y forma cmulos: Los nefrotomas. Estas unidades excretoras forman tbulos excretores rudimentarios que no llegan a tener funcin. El mesodermo no fragmentado forma los cordones nefrgenos que darn origen a los tbulos renales y forman las crestas urogenitales. Sistemas renales. Se forman 3 sistemas renales diferentes de craneal a caudal: pronefros, mesonefros o conductos mesonefricos y metanefros o rin definitivo 15. Aparato genital. Gnadas. Las gnadas solo adquieren caracteres morfolgicos masculino o femenino en la 7 semana. Se forman los pliegues genitales o gonadales por proliferacin del epitelio celmico y condensacin del mesnquima subyacente. Las clulas germinativas solo aparecen en los pliegues genitales en la semana 6, y aparecen entre las clulas endodrmicas del saco vitelino y migran siguiendo el mesenterio dorsal llegando a las ganadas primitivas. Al comienzo de la 5 semana y en la 6, invaden los pliegues genitales. Testculo. Los cordones sexuales proliferan y se introducen en la medula gonadal para formar los cordones medulares. Hacia el hilio los cordones se disgregan formando la red de Haller o rete testis. En el 4 mes los cordones toman forma de herradura y sus extremos se continan con la red de Haller. Los cordones estn formados por clulas germinativas y clulas de Sertoli derivadas del epitelio superficial. Las clulas de Leydig se desarrollan a partir del mesnquima. En la 8 semana empiezan a producir testosterona. Ovarios.

Los cordones sexuales se disgregan en cmulos celulares, que contienen grupos de clulas germinativas primitivas, estn situados en la porcin medular del ovario, mas tarde es reemplazado por el estroma de la medula ovrica. El epitelio superficial de la gnada continua proliferando. En la semana 7 da origen a los cordones corticales, los cuales penetran en el mesnquima subyacente. En el 4 mes estos cordones son disgregados en cmulos celulares aislados, alrededor de una o ms capas germinativas, las cuales darn origen a las ovogonias, en tanto yaz clulas epiteliales forman las clulas foliculares.. 16. Sistema nervioso central. Al comienzo de la 3 semana aparece la placa neural, situada en la regin dorsal media por delante de la fosita primitiva, despus sus bordes se elevan y forman los pliegues neurales. Los pliegues neurales se acercan a la lnea media y se fusionan formando el tubo neural. La fusin empieza en la regin cervical y continua en direccin ceflica y caudal. Los extremos ceflico y caudal y los neuroporos respectivos comunican la luz del tubo con la cavidad amnitica. El extremo ceflico presenta 3 dilataciones: a) Prosencfalo o cerebro anterior; b) Mesencfalo o cerebro medio; y c) Romboencfalo o cerebro posterior. Cuando el embrin tiene 5 semanas el prosencfalo esta formado por 2 porciones: 1) El telencfalo o cerebro terminal constituido por los hemisferios laterales y 2) El diencfalo que presenta las vesculas pticas. El mesencfalo esta separado del romboencfalo por el istmo de His. El romboencfalo esta formado por 2 partes: 1) El metencfalo que originar a la protuberancia y al cerebelo; y 2) El mielencfalo que dar origen al bulbo y la medula. La luz de la medula presenta el conducto del epndimo, que s continua con las cavidades enceflicas. La cavidad del romboencfalo se denomina 4 ventrculo, la del diencfalo 3 ventrculo y las de los hemisferios ventrculos laterales. El 3 y el 4 se comunican por el acueducto de Silvio, los laterales comunican con el 3 por los agujeros de Monro. Encfalo. Romboencfalo. Esta formado por el mielencfalo caudalmente y el metencfalo que va desde el pliegue protuberancial hasta el istmo de His.Mielencfalo: Esta vescula origina el bulbo raqudeo.Metencfalo: Se forma el cerebelo que acta como centro de la postura y el movimiento y la protuberancia.Cerebelo. Las porciones dorso laterales de las placas alares se curvan en sentido medial formando los labios rmbicos. En la porcin caudal los labios se acercan a la lnea media. Como consecuencia de la profundizacin del pliegue protuberancial, los labios rmbicos quedan comprimidos y forman la placa cerebelosa. En el embrin de 12 semanas en la lnea media de esta placa se forma el vermis y a los lados los hemisferios cerebelosos.Mesencfalo.

La capa marginal basal aumenta de tamao y forma el pie de los pednculos cerebrales. Las placas alares del mesencfalo aparecen en forma de 2 evaginaciones longitudinales separadas por una depresin en la lnea media. Al continuar el desarrollo aparece un surco transversal que divide a cada elevacin longitudinal en un tubrculo cuadrigmino superior y otro tubrculo cuadrigmino inferior.Diencfalo. Placa del techo y epfisis: La placa del techo esta formada por una sola capa de clulas ependimarias, cubierta por mesnquima vascularizado que origina al plexo coroideo del 3 ventrculo. La porcin mas caudal de la placa del techo se convierte en la glndula pineal.Placa alar, tlamo e hipotlamo. Las placas alares forman las paredes laterales del diencfalo. El surco hipotalmico divide a la placa en el tlamo ventralmente e hipotlamo caudalmente. Las regiones talmicas derecha e izquierda se fusionan en la lnea media y forman la