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ENZIMAS DE IMPORTANCIA MDICA TGO Y TGP La administracin de un aminocido con nitrgeno isotpico va seguida de la aparicin de dicho nitrgeno en numerosos

aminocidos de las protenas tisulares; es decir, el organismo utiliza el nitrgeno de un aminocido para las sntesis de otros. Esta reaccin general de traspaso de nitrgeno de uno a otro aminocido se denomina transaminacin y en ella participan un aminocido y un cetocido. Las reacciones de transaminacin mas frecuentes son aquellas en las que participa en alfa-cetoglutarato cuya aminacin produce glutamato. La reaccin precedente corresponde a la catalizada por la Transaminasa Glutmico Pirvica (TGP) siendo igual para la que cataliza la Transaminasa Glutmico Oxaloacetica (TGO), solamente cambiando el aminocido por aspartato y el cetocido por oxaloacetato, es por eso que se les llama tambin Alanino Aminotransferasa (ALT) y Aspartato Aminotranferasa (AST), respectivamente, por el aminocido utilizado. La TGO y la TGP son importantes en la clnica y su aumento se debe a un proceso necrtico en rganos con alta funcionalidad como lo es el hgado y el miocardio. En lesiones hepticas aumentan ambas transaminasas en el suero. Las transaminasas tambin se elevan en casos de cirrosis e ictericia por obstruccin; en las ictericias por lesin hepatocelular, su elevacin es muy marcada, coincidiendo con una elevacin muy baja o nula de fosfatasa alcalina, mientras en las obstrucciones las transaminasas suben de modo discreto y la fosfatasa alcalina se encuentra elevada. El tejido miocrdico es muy rico en TGO y el ascenso de esta enzima acompaa a los procesos destructivos del corazn; sube al mximo entre las 12 y 48 horas y suele volver a lo normal a los 4 7 das La TGO y TGP aparece en el plasma sanguneo en bajas concentraciones, pero cuando ests estn elevadas casi siempre indican una alteracin heptica o un infarto, esas elevaciones aparecen en el caso de la hepatitis, cirrosis, ictericia. VALORES DE REFERENCIA Los valores normales de la TGO son entre:

10 38 U/mL Y TGP: 5 - 35 U/mL DIAGNOSTICO TGO 1. Pipetear 1.0 ml. del reactivo reconstituido en los tubos etiquetados como Blanco, Patrn y Muestra. 2. Precaliente los tubos a 37C. por 5 minutos. 3. Ajustar el espectrofotometro a cero de absorbancia en 340 nm usando agua destilada. 4. Coloque 0.1 ml. de la muestra dentro del tubo apropiado, mezcle e incube a 37C. por dos minutos. 5. Despus de los dos minutos de preincubacin, lea la absorbancia (A1), regresar el tubo al incubador de 37C. 6. Despus de exactamente un minuto lea la absorbancia (A2), dos veces y promediar las lecturas. CALCULOS (A1-A2) X 1.1 X 1000 ------------------- = (A1-A2) X 1786 1 x 6.22 X 0.1 DONDE (A1-A2 ) = Cambio en absorbancia 1.1 = Volumen total de la reaccin en ml. 1000 = Conversin de IU/ml a IU/L 1 = Amplitud del paso de luz en cm. 6.22 = Absorptividad milimolar del NADH 0.1 = Volumen de la muestra en ml. VALORES DE REFERENCIA Menos de 28 IU/L (30C.) Menos de 40 IU/L (37C.) TGP

1. Pipetear 1.0 ml. del reactivo reconstituido en tubos perfectamente etiquetados como control, muestra y patrn. Precalientar los tubos a 37C. por 5 min. 2. Ajustar el espectrofotmetro a cero de Absorbancia a 340nm usando agua desmineralizada. 3. Colocar 0.1 ml. de la muestra en el tubo, mezcle e incube a 37C por 1 minuto. 4. Despus de 2 minutos de preincubacin leer la absorbancia ( A 1), coloque nuevamente el tubo a 37C. 5. Despus de 1 minuto exacto lea la Absorbancia (A2) y registrar. CALCULOS (A1 - A2 ) X 1.1 X 1000 IU/L = ------------------------------------------- = (A1 - A2) X 1768 1 X 6.22 X 0.1 DONDE: (A1 - A2) = Cambio de absorbancias 1.1 = Volumen total de la reaccin en ml. 1000 = Conversin IU/ml. a IU/L 1 = Espesor de la cubeta en cm. 6.22 = Absorptividad milimolar del NADH. 0.1 = Volumen de la muestra VALORES DE REFERENCIA Menor que 26 U/L ( 30C.) Menor que 38 U/L (37C.)

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