OBJETIVOS: Explicar de manera concreta la propiedad coligativa. Descenso de la presin de vapor.

. Mencionar los factores que afectan a la presin de vapor. Realizar ejercicios para entender cmo se calcula la presin de vapor. INTRODUCCIN: Las propiedades coligativas son aquellas que dependen del nmero de partculas (molculas, tomos o iones) disuelta en cantidad fija de solvente. Estas se dividen en cuatro propiedades, nosotros trataremos de explicar la primera que es el descenso de la presin de vapor, los factores que la afectan, y su aplicacin en la vida.
DESCENSO DE LA PRESIN DE VAPOR Definicin: Las molculas de la fase gaseosa que chocan contra la fase lquida ejercen una fuerza contra la superficie del lquido, fuerza que se denomina PRESIN DE VAPOR, que se define como la presin ejercida por un vapor puro sobre su fase lquida cuando ambos se encuentran en equilibrio dinmico. Factores que afectan la presin de vapor: 1) Para un lquido la presin de vapor aumenta a medida que aumenta la temperatura. 2) Lquidos diferentes a la misma temperatura presentan presiones de vapor diferentes.

Como se da el factor 1. Ejemplo: Agua a 40 C Presin de vapor 55.3 mmHg

Agua a 80 C Presin de vapor 355.1 mmHg

Como se da el factor 2. Ejemplo: Agua a 20 C Presin de vapor 17,5 mmHg

Benceno a 20 C Presin de vapor 74,7 mmHg Etanol a 20 C Presin de vapor 43,9 mmHg

Efecto de solutos no electrolitos. Como ya sabemos un lquido puro posee una presin de vapor determinada, que depende slo del lquido en estudio y de la temperatura. El valor de la presin de vapor del lquido puro se altera si agregamos al lquido (solvente) un soluto cualquiera. El soluto puede ser voltil, es decir, posee una presin de vapor mayor que el 1% de la presin de vapor del solvente a la misma temperatura; o no voltil, es decir, posee una

presin de vapor menor que el 1% de la presin de vapor del solvente a la misma temperatura. En ambos casos la presin de vapor del solvente se modifica en relacin al solvente puro. I - Soluto no voltil Si el soluto que se agrega al solvente es no voltil, se producir un DESCENSO DE LA PRESIN DE VAPOR.
II - Soluto voltil.

Si consideramos una solucin ideal formada por dos componentes (A, B) en que A y B son voltiles. Las presiones parciales de los vapores de A y B sobre la solucin estn dadas por la Ley de Raoult. PA = XA PA y PB = XB PB La presin de vapor total sobre la solucin se calcula sumando las presiones parciales de cada componente voltil. PTOTAL = PA + PB PTOTAL = XA PA + XB PB

METODOS PARA LA DETERMINACION DE VAPOR I - Mtodo Isopistico: Se usa para la determinacin precisa de presiones de vapor. En este mtodo, la disolucin cuya presin de vapor queremos determinar y una disolucin que contenga un soluto patrn, por ejemplo, cloruro potsico, se colocan en vasijas separadas y en un recipiente cerrado, como se muestra en la figura 1.

Fig. 1.

Se hace el vaco y se coloca el recipiente en un termostato cuya temperatura se regula a 0,001 C. El vapor de la disolucin que posee la presin de vapor ms alta pasa a la que la tiene ms baja, hasta que las presiones de vapor de las dos disoluciones son iguales, es decir, hasta que dichas soluciones son isopisticas. Las muestras se pesan peridicamente y cuando se establece el equilibrio, o sea, cuando ya no hay variacin de peso, se analizan las disoluciones y se determinan sus concentraciones. II - Mtodo termoelctrico desarrollado por Hill Y Baldes. Dice que es para determinar la presin de vapor relativa de pequeas cantidades de lquido. El aparato consiste en un par termoelctrico formado por un hilo de constantan (aleacin de cobre y nquel) y otro de manganina (aleacin de cobre, manganeso y nquel) que forman dos bucles y estn conectados a un galvanmetro, como se indica en la figura 2.

Fig. 2.

El aparato se calibra con disoluciones de presin de vapor conocidas, y el descenso de la presin de vapor se obtiene a partir de una curva patrn obtenida al representar la presin de vapor frente a las lecturas del galvanmetro. EJERCICIOS Formulario: Formula Concepto Ley de Raoult Sig. Variables = La presin total del sistema en equilibrio = Composicin en la fase Liquida, compuesto 1 = Presin de vapor

compuesto 1

X1+ X2 =1

La presin de vapor de la disolucin en funcin de la concentracin del soluto

X1 la fraccin molar del disolvente. X2 la fraccin molar del soluto.

X1 = 1 X2

Despeje de la fraccin molar Sustituimos X1 en la ley de Raoult

Calclese el descenso relativo de la presin de vapor, a 20 C, de una disolucin que contiene 171,2 g de sacarosa (w2) en 1 000 g (w1) de agua. El peso molecular de la sacarosa (M2) es 343.3 y el peso molecular del agua (M1) es 18,02.

CONCLUSIN Por lo tanto podemos concluir que la presin de vapor depende de la temperatura y de la naturaleza del lquido. Y segn sus factores, Nmero 1, a mayor temperatura hay mayor evaporacin de liquido debido a que su molculas vencen las fuerzas de interaccin que las mantienen unidas. Numero 2, para diferentes lquidos a una temperatura dada las sustancias de vapor elevadas se evaporan ms rpidamente que las sustancias con presin baja de vapor, se dice entonces que los lquidos que se evaporan rpidamente son voltiles. Mientras ms voltil es un lquido menores son las fuerzas de interaccin intermolecular, mayor es la evaporacin del lquido y mayor es su presin de vapor Conocimos tambin diferentes tipos de mtodos como lo son: el mtodo isopistio y el mtodo termoelctrico que nos permite estudiar las propiedades de equilibrio de las soluciones. Y la ley de Raoult para resolver determinados ejercicios.