Frmulas para conservar material cadavrico del INSTITUTO MUSEO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS DE ROSARIO 1- Pasto para inyeccin Bonnells

Cera virgen.4 partes; Pez griega.4 partes; Trementina de Venecia.1 parte. 2- Cavidades ventriculares en metal - Aleaciones metlicas para inyectar y corroer Darcet Bismuto.8 partes; Plomo 5 partes; Estao..5 partes; Mercurio.1 parte. Rosen Bismuto.8 partes; Plomo4 partes; Estao..4 partes. 3- Tcnica de Desengrase Tricloroetilen a 120/130 grados de temperatura a dos y media o tres atmsferas de presin. 4- Petrificacin Comi Deutocloruro de Mercurio..1 parte; Aceite de Lino.1 parte. Se incluye en esta mezcla y luego de pule. Las piezas con cavidades se rellenan previamente con: Polvo fino de cemento1 parte; Sublimado corrosivo.1 parte. 5- Fin. Caggiati Creosota pura..12 gramos; Sulfato alumnico (K)5 gramos; Nitrato potsico..0.30 gramos; Agua..1000 gramos. 6- Fin. Gelatina para Sistema Nervioso Central Gelatina tipo oro..100 gramos; Agua timolada..900 cm.; Glicerina.500 cm. 7- Cerebro y Sistema Nervioso Central Gelatina.150 gramos; Agua destiladahasta 1000 cm.; Cola de pescado30 gramos; Glicerina.30 gramos; Timol.5 gramos. 8- Flechsig Cerebro lavado en agua24 horas; Alcohol.1 mes; Solucin alcohlica glicerinada y sublimado corrosivo al 3%..............15 das; Glicerina y sublimado al 3%............1 mes. 9- Fijador para Sistema Nervioso Central Solucin acuosa saturada de cido pcrico.20 gramos; Formol..10gramos; Acido actico..1.5 gramos. 10- Parafinizacin Fijacin en formol; Deshidratacin; Xilol; Inclusin en parafina; Esdurrido.

11- Muller Bicromato de potasio25 gramos; Sulfato de sodio10 gramos; Agua destilada1000 gramos. Se prepara en caliente. Fijacin: un mes por cm. de espesor de la pieza. 12- Caper y Trias Formol en solucin acuosa al 25%; Alcohol 40%. Se prepara por partes iguales. Se mantiene la pieza por espacio de 15 a 20 das. 13- Salkoff Cloruro sdico..50 gramos; Formol250 gramos; Agua4000 gramos; Acido fnico5%. 14- William Burnett Cloruro de zinc1 parte; Agua..8 partes. 15- Sucquet Hiposulfito sdico.10 partes; Agua100 partes. 16- Fallet (Conservacin volumen muscular) a- Solucin alumbre cristalizado a saturacin; 5 baos en caliente (5` cada uno). b- La misma solucin pero en fro durante 3 o 4 meses. 17- Goadby Cloruro sdico..1000 partes; Alumbre480 partes; Bicloruro de mercurio.0.80 partes; Agua.8000 partes. 18- Mtodo de Paravicini Formol al 4%; Formol al 10%; Formol al 20%; Alcohol 96; Glicerina (inclusin). 19- Conservacin de piezas en gases Acido ntrico..1 parte; Alcohol etlico....4 partes. Se coloca la mezcla en el fondo del frasco, procurando que no toque la pieza. 20- Lquidos de inyeccin para corrosiones a- Celuloide (coloreado) b- Luxiter 44 (plstico). 21- Plastificacin Pieza fijada en formol; Deshidratacin total. Alcoholes crecientes; Inclusiones en el plstico (acetato de polivinilo). 22- Kaiserling Formol.200 cm.; Agua..1000 cm.; Nitrato de K.15 gramos;

Acetato de K.30 gramos. 23- Berna Alcohol alcanforado.1500 gramos; Glicerina.1500 gramos; Agua 3000 gramos; Formol..500 gramos; Acido fnico..50 gramos. 24- Brissaud Glicerina de comercio.1000 gramos; Acido fnico cristalizado10 gramos. 25- Conservacin del Sistema Nervioso Central en seco Glicerina..300 gramos; Alcohol metlico...600 gramos; Cloruro de cinc.6 gramos. 26- Wywobzeff Timol.60 gramos; Alcohol..450 gramos; Glicerina..1160 gramos; Agua destilada10000 gramos. 27- Laskowky (Conservacin en lquido o en gas) Solucin alcohlica de cloruro de zinc7 das. Glicerina fenicada al 5%..............15 das. Escurrir y secar al aire. 28- Bouchard Se suple la glicerina por borato sdico. 29- Budinger Glicerina.300 gramos; Acido fnico200 gramos; Agua..4000 cc.; Alcohol 96140 gramos. 30- Laskowsky Acido fnico.250 gramos; cloruro de zinc.500 gramos; Bicloruro de mercurio.250 gramos; Glicerina..7000 gramos; Alcohol 962000 gramos; Alcohol absoluto1000 gramos. 31- Transparencia a Rayos X Roja: *Bermelln..330 gramos; Gelatina...130 gramos; Agua..530 gramos. Azul: *Azul de Berln.....330 partes; Gelatina..110 partes; Agua 990 partes. 32- Linfticos (Gerota) 11 cm. De pasta para pintores de azul de Prusia. Esencia de trementina1 a 4 cucharadas; Eter sulfrico de 5 a 6 gotas. 33- Corrosin de vasos Lquido corrosivo Agua..1500cc.; CLH fuerte..275 gramos; Pepsina..75 gramos. Inyeccin Sebo 8 y negro de humo. Cera 1 y azul de Prusia.

Trementina 1 y azul de Prusia. 34- Corrosin CLH y agua a partes iguales. 24 horas a estufa a 33. Lavado. 12 horas con lquido nuevo y a 33 grados de estufa. Lavado final. 35- Diafanizacin Formol al 10%; Descalcificacin con ntrico al 15%; Lavado; Alumbre al 5%; Lavado; Formol al 10% 3 o 4 das.; Blanqueo con agua oxigenada; Lavado; Alcohol 50 por 3 das; Alcohol 70 por 3 das; Alcohol 90 por 3 das; Alcohol absoluto por 3 das. Tres baos con benzol hasta transparencia (en caso necesario , aumentarlos). Conservacin en benzoato de bencilo..1 parte. Conservacin en salicilato de metilo3 partes. 36- Diafanizado rpido Formol al 4%; Alcohol 70 saturado en yodo; Lavado; Alcohol 70 y luego alcohol 95; Hidrato de K al 2% con solucin de alizarina; Hidrato de K al 2%; Hidrato de K al 4% y amonaco; Amonaco y glicerina; Glicerina con cristales de timol. 37- Menu Acido arsenioso..20 partes; Acido fenico.10 partes; Alcohol..300 partes; Agua.700 partes. TECNICAS PARA LA CONSERVACION EN SECO DE PREPARACIONES ANATOMICAS Introduccin En 1958 el Museo de Anatoma de Rosario puso en Prctica un original sistema de trabajo, nico por entonces en el pas: el denominado Museo Dinmico. Promovido por quien fuera su Director, el Dr. Juan Carlos Fajardo, este sistema consiste esencialmente en el prstamo de material anatmico en forma similar al habitual de libros en una biblioteca. Prestar piezas anatmicas supona la necesidad de que stas fueran fciles de trasladar y manipular. Las nicas que reunan esas condiciones eran las preparaciones en seco. Como carecamos de experiencia en esta forma de conservacin, fue necesario desarrollar prcticamente desde cero una tcnica de este tipo. Despus de algunas experiencias de parafinizacin, iniciamos en 1960 trabajos de glicerinizacin, tratando de lograr un mtodo que respondiera a las siguientes condiciones: a. Efectiva conservacin de las preparaciones. b. Reproduccin aceptablemente fiel de las caractersticas naturales de los tejidos conservados. e. Simpleza de procedimientos, y facilidad de aplicacin, an contando con escasos recursos tcnicos. d. Uso de drogas comerciales comunes. e. No deba requerir cmara frigorfica.

La tcnica deba servir para conservar cualquier tipo de tejido animal. De sus objetivos excluamos nicamente la conservacin del Sistema Nervioso Central, cuya tcnica de preparacin fue objeto de una investigacin especial. Material y Mtodo a. Material cadavrico: Cadveres humanos enteros no seleccionados, de muerte reciente, conservados previamente o no en cmara frigorfica. Cadveres humanos eviscerados, proporcionados por la Cte * Preparador de la Facultad de Odontologa Ctedra Anatoma Topogrfica y Descriptiva de Cabeza y Cuello. Instructor Jefe Trabajos Prcticos Ctedra Anatoma Normal Facultad de Ciencias Mdicas. Instructor Museo de Anatoma. ** Instructor de Anatoma Normal. Facultad de Ciencias Mdicas. dra de Anatoma Patolgica. Trozos de cadveres humanos y de animales domsticos de no ms de 48 horas despus de la muerte. b. Drogas: Se utilizaron exclusivamente drogas de uso comercial, de especificaciones comunes. c. Equipo para inyeccin intraarterial a presin constante: Consta de un frasco de vidrio de 20 litros de capacidad, con tapa y grifo de salida, colocado a 2,80 m de altura (2 m. por encima de la mesa de trabajo), y tubuladura de goma 1 cm. de seccin conectada a una cnula metlica terminal en T. d. Instrumental quirrgico y de traumatologa. e. Material de laboratorio: Balanza de precisin, termmetros centgrados, alcoholmetro, densmetro y material de vidrio graduado comn. f. Varios: Recipientes y cubas de gran capacidad (hasta 400 1. de volumen) de mampostera, metal y plsticos; frascos de vidrio de diferentes capacidades, material para montaje de las preparaciones, sierra sinfn comercial, etc. g. Mtodo: Trabajamos por impregnacin de los tejidos con soluciones de diferente composicin y propsito, sometiendo al material a pasajes sucesivos por una solucin fijadora (solucin 1), una solucin deshidratante y reveladora de color (solucin II) y una solucin de conservacin (solucin III). Las tres actan por difusin simple. La solucin 1 se emple por inyeccin intraarterial y por inmersin. La inyeccin intraarterial se practic como mtodo de eleccin en cadveres enteros, y ocasionalmente en vsceras aisladas y trozos de cadveres. En el primer caso se utiliz la va de la arteria femoral, en inyecciones uni o bilaterales con el equipo referido en c). Los cadveres ente admiten de 14 a 16 1. de solucin, promedio, de acuerdo al desarrollo corporal. Comprobamos el buen relleno con pequeas incisiones en las palmas y plantas, y tomamos como nica precaucin ocluir con algodn o gasa los orificios naturales. La inyeccin se practic antes de las 72 horas transcurridas desde la muerte cuando el cadver se encontraba a temperatura ambiente, y dentro de los 7 das si se lo haba conservado en cmara frigorfica (temperatura de 0C a 5 C. En los casos de relleno insatisfactorio se complet el mismo por inyecciones percutneas. La inmersin se utiliz en cadveres eviscerados y trozos de cadveres aislados, cortes, etc.; tambin para mantener las piezas en el curso de la di seccin. Procuramos despojarlas rpidamente de sus revestimientos cutneos o conectivos, para facilitar la difusin. Las soluciones II y III las utilizamos nicamente por inmersin. Mtodos del Museo de Anatoma de Rosario (M.A.R.) 1 y II MA.R. 1 1962 Solucin 1 Agua 1.000 cc. Formol 40% 200cc.

28 Nitrato de Potasio 15 gr. Acetato de Potasio 30 gr. Sulfato de Potasio 5 gr. sales en proporcin X Fosfato de Potasio 10 gr. Cloruro de Sodio 5 gr. Cuando inyectamos cadveres enteros esperamos 90 das antes de pro ceder a la diseccin. Durante la misma conservamos el material en esta so lucin. Al sacarlo no lo lavamos y evitamos exponerlo al aire por tiempo prolongado; cuando la diseccin as lo requera sumergamos la pieza en solucin cada 2 3 horas (esto impide el desecamiento de las superficies y evita su oscurecimiento). Solucin II Metanol puro 900 Las piezas permanecieron en alcohol hasta el viraje del color. Solucin III Glicerina pura 2 Vol. Metanol puro 1 Vol. Sales en proporcin X cada 5 1. de solucin La relacin volumen de la pieza / volumen de solucin debe ser de 1/10. El tiempo se adecu a cada pieza. Luego de este proceso las preparaciones se dejaron escurrir al aire y a la temperatura ambiente durante quince das, completndose posteriormente el montaje de las mismas. M.A.R. II 1975 Solucin 1 Agua 4.000 cc Metanol 2.500 cc Glicerina pura 2.500 cc Formol 40 % 700 cc cido fnico 300 cc Amonaco concentrado 5 cc/It de solucin Acetato de potasio 15 gr./It de solucin Nitrato de potasio 7,5 gr./It de solucin Tiempo de fijacin: por inyeccin 15 das, por inmersin 10 das (para. piezas sin revestimiento cutneo). Temperatura ambiente. Durante la diseccin se conserv el material en esta solucin tomando iguales precauciones que las apuntadas en el mtodo anterior. Solucin II Metanol o etanol puro (96) Tiempo de deshidratacin y revelado: hasta el viraje de color, que se produce a las 6 horas, aproximadamente, cuando la relacin de volmenes entre la preparacin y el alcohol es de 1/10. Cuando se utiliz el mismo alcohol para procesar varias preparaciones, debi prolongarse el tiempo, por la progresiva degradacin del alcohol. Estimativamente los tiempos se prolongaron en un 30% por cada 10 de prdida del alcohol. No utilizamos alcohol de graduacin inferior a 600. Solucin III Glicerina pura 2 Vol. Metanol 1 Vol. Acetato de potasio 5 gr./It, de solucin Nitrato de potasio 2,5 gr./It. de solucin

Fosfato de potasio 0,5 gr./It, de solucin Temperatura ambiente. Tiempo: vara con el volumen del preparado y el tipo de tejido. Estimamos el tiempo promedio (relacin de volmenes 1/10) en aproximadamente 12 horas. Controlamos constantemente el color y retiramos el preparado cuando observamos oscurecimiento. Discusin Nuestro trabajo se realiz empricamente, tratando de reproducir en las preparaciones las condiciones de los tejidos animales a 48 horas de la muerte. El primer paso fue la seleccin de la Tcnica de Kaiserling (modificacin 1897) de conservacin en lquido con preservacin de color, a la que tratamos de adaptar a la conservacin en seco, reemplazando el agua de sus soluciones por glicerina, suponiendo que esta sustancia la glicerina actuara proporcionando un soporte fsico a la preparacin. Luego modificamos los componentes salinos agregando sales fuertes, como el Sulfato de potasio y el cloruro de sodio, destinadas a lograr una mejor fijacin de las protenas orgnicas, y utilizamos asimismo el Fosfato de potasio para estabilizar el pH de la solucin. A partir de 1962, el resultado de esta experiencia, el Mtodo M.A.R. 1 fue utilizado sistemticamente: esto nos permiti observar algunos inconvenientes, sobre todo a mediano y largo plazo, que tratamos de corregir. Los problemas ms importantes los planteaban el color, la retraccin y endurecimiento de algunos tejidos y la condensacin de humedad. Con respecto al color se trat de mejorar el color inicial y prevenir en lo posible el oscurecimiento progresivo de las preparaciones. La incorporacin de Amonaco para la fijacin de protenas pigmentadas particular mente hemoglobina y mioglobina aplicada en bioqumica para determinacin colorimtrica de la hemoglobina, en la solucin 1, dio buenos resultados. Para obtener mayor elasticidad se agreg cido fnico y se suprimieron el Sulfato de potasio y el cloruro de sodio, disminuyendo igualmente la proporcin de formol. Finalmente, se adicion a la solucin 1 una mezcla de glicerina y Metanol, tratando de favorecer la impregnacin final de los tejidos por estas sustancias. El problema de la condensacin de humedad result prcticamente in soluble. Al respecto se realiz una experiencia interesante con Acetato de polivinilo en solucin acetonita, pintando en delgada capa algunas preparaciones ya conservadas, los que les proporcion una cubierta protectora y aislante, que impeda la condensacin de agua. Estas pruebas se interrumpieron por falta del citado materia! que era importado y por no existir en nuestro mercado una resma sinttica de iguales, caractersticas. Todas las modificaciones sealadas fueron introducidas en el M.A.R. II, que comenz a utilizarse de rutina a partir de 1975. Resultados Tcnica M.A.R. 1 Se conservaron por este mtodo 470 piezas anatmicas, para las que se emplearon 52 cadveres enteros inyectados y trozos de otros 46 cadv res procesados total o parcialmente por inmersin. De los cadveres inyectados 6 debieron desecharse por mala fijacin, imputable en 4 de ellos a inyeccin tarda, y en los 2 restantes a errores en la preparacin de las soluciones. En 3 cadveres debieron amputarse extremidades: en 1 ambos pies, en los otros 2 pierna y pie del lado opuesto al inyectado. Con respecto a los cadveres tratados por inmersin los datos son me nos precisos, ya que en su mayora fueron provistos por el Departamento de Anatoma Patolgica, previamente

eviscerados, llegando a nosotros, en ocasiones, con cierto grado de descomposicin, procesndose solamente las partes rescatables. Para la valoracin de los resultados obtenidos tomamos como trmino de comparacin el estado de los tejidos orgnicos en condiciones naturales, a temperatura ambiente, 48 horas despus de la muerte. Conservacin: Del total de las preparaciones, 12 debieron desecharse por conservacin defectuosa. El motivo ms importante de prdida de material es el deterioro producido por el uso (incluyendo dao intencional). Aproximadamente la tercera parte de las piezas superan actualmente los 10 aos, y la mayora de las restantes tienen entre 5 y 10 aos de antigedad. Consistencia y elasticidad: Cuando se completa la conservacin, la consistencia y elasticidad son diferentes; los tejidos se presentan ms duros, con una textura comparable a la de la carne hervida. Con el tiempo se observan cierto endurecimiento y disminucin de la elasticidad, poco importantes en los primeros 5 aos, ms acentuados luego, sin llegar, hasta ahora, a la rigidez. Volumen: Se produce cierta retraccin, que se acenta con el tiempo. Para tejidos blandos con soporte esqueltico la disminucin de volumen observada es del 10% promedio, a los 5 aos, y del 16% a los 10 aos. Este fenmeno es ms marcado en vsceras slidas aisladas, siendo del orden del 15% a los 5 aos y de hasta 25% despus de los diez. Relaciones anatmicas: No hemos observado alteraciones importantes, an en las preparaciones ms antiguas. Color: Constituye el aspecto menos satisfactorio del mtodo. Inicial- mente se observa un viraje global, el rojo hacia el marrn claro, el blanco hacia el amarillo desvado. Con el tiempo se produce un gradual oscurecimiento, adquiriendo los, msculos, un color marrn oscuro (los tomamos como ejemplo), con prdida de la diferencia tonal entre distintos tejidos. Este proceso comienza a evidenciarse luego de transcurridos tres aos. Resistencia: Podemos calificarla de muy buena, nuestras piezas han soportado con poco deterioro el uso intenso y generalmente poco cuidadoso de varias promociones estudiantiles. Tcnica M.A.R. II Se conservaron por este mtodo 33 piezas anatmicas, para las que se emplearon 2 cadveres enteros inyectados, y trozos de otros 4 cadveres procesados por inmersin, sin prdida de material por mala fijacin. Dada la corta experiencia temporal con este procedimiento, nos limitaremos a exponer las diferencias observadas con respecto a la Tcnica M.A.R. 1 en el mismo lapso. Conservacin: Hasta el momento no hemos sufrido prdidas de mate rial imputables a mala conservacin. Consistencia y elasticidad: Es inicialmente mejor el resultado obtenido, las piezas son ms blandas y flexibles. Volumen: No hemos observado retraccin. Color: El color inicial supera los mejores resultados del mtodo anterior. En otros aspectos los resultados son asimilables. Nos referiremos, por ltimo, a algunas caractersticas comunes de las dos Tcnicas, que creemos necesario sealar, y que son el empleo de drogas comerciales, la sencillez del procedimiento, y, sobre todo, la posibilidad de aplicarlas sin contar con cmaras frigorficas. Estos mtodos, susceptibles de perfeccionamiento, proponen una solucin efectiva al problema de la conservacin en seco.

Bibliografa 1. GUIRAO CEA Miguel. Tcnica anatmica Primera edicin. Editorial Cientfico mdico. Barcelona, 1953. 2. LECHA MARZO Antonio. Tratado de autopsias y embalsamamientos El diagnstico mdico legal en el cadver. Primera edicin. Editorial Los Progresos de la Clnica. Madrid, 1917. 3. FRACASSI. Biologa Tomo III, 1934. 4. LINARES H. A. Tcnicas de autopsias Bs. As. 1961. 5. PEZZETTI A., GHEZZO Rubn. Conservacin en seco del sistema nervioso central Anales del XII Congreso Latinoamericano de Neurociruga.