Plan diagnóstico
CASO 18
Descripción. Pastor Alemán macho entero de
cuatro años.
Historia. El perro había pasado los últimos seis
meses en Grecia con la familia de su dueño.
Desde que volvió a su casa, mostraba signos de
anorexia, pérdida progresiva de peso y depre-
sión. Mientras estuvo en Grecia, el perro estuvo
sano, había visitado al veterinario para una con-
sulta de rutina y le habían administrado trata-
miento preventivo para Dirofilaria immitis.Ade-
más, recibía una dosis mensual de imidaclopri-
da (Advantage®; Bayer) para la prevención de
pulgas. El perro vivía principalmente adentro
de la casa, sólo salía en ocasiones para realizar
caminatas por el campo con la familia. El due-
ño informó que la consistencia de la materia fe-
cal y la frecuencia de la defecación y micción
eran normales.
Exámen físico. Se notó que el perro tenía fie-
bre (temperatura rectal 40.5ºC) y membranas
mucosas pálidas.Al palparlo se observó que te-
nía el bazo agrandado. No se observaron lesio-
nes dérmicas. Se encontró que el hematocrito
era 28%.
Evaluación inicial. Dado el antecedente del via-
je y los signos, parecía que había una enferme-
dad sistémica que podría estar relacionada con
diversos agentes infecciosos como Leishmania,
especie Ehrlichia, especie Rickettsia o Babesia.
Diagnóstico presuntivo. Enfermedad infecciosa
potencialmente relacionada con uno o varios
agentes infecciosos que podrían haber sido ad-
quiridos en Grecia
Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
Se prepararon frotis de sangre y se los tiñó con tinción
de Diff-Quik y Wright/Giemsa. Se tomaron muestras de
suero y se las presentó para obtener la serología para
ehrlichiosis y ri ckettsiosis canina. Se decidió que para
seguir trabajando en la leishmaniosis se esperarían los
resultados de las pruebas para estas otras dos infeccio-
nes. El frotis de sangre reveló merozoitos de Babesia ca-
nis en los glóbulos rojos. Después de va rios días, se en-
tregaron los resultados de la serología y el perro resultó
ser serológicamente negativo para las otras infecciones.
Diagnóstico: Babesia canis
Resultado
Se inició el tratamiento utilizando dipropionato de imi-
docarb (Imizol®; Schering-Plough para Salud Animal)
en una dosis subcutánea de 6,6 mg/kg. El tratamiento
se repitió a las dos semanas (se realizaron dos trata-
mientos en total).Al mes del primer tratamiento, se vol-
vieron a examinar las películas de sangre y no se ev i-
denciaron organismos en los frotis de sangre.Al mes
del tratamiento, el bazo seguía un poco agrandado pero
el hematocrito estaba dentro de los valores límite nor-
males.
Debido a los signos presentes, también se sospechó de
leishmaniasis como causa potencial o infección conco-
mitante en este caso.A los 2 meses, la enfermedad del
perro había mejorado notoriamente pero se decidió
que sería mejor ve ri ficar si el perro era negativo para
Leishmania. Por lo tanto, se tomó unamu e s t ra de suero
y se la envió a un lab o ra t o rio comercial (Heska Corp.,
Fo rt Collins, CO). Los resultados del análisis revelaron
que el perro no tenía anticuerpos para Leishmania.A
los seis meses del tratamiento para Babesia canis, el pe-
rro no tenía ningún signo que pudiera estar relaciona-
do con cualquiera de los patógenos.
Figura 7.8. Película de sangre con
tinción de Giemsa que muestra un
glóbulo rojo con un par de mero z o i t o s
de Babesia canis con forma de lágrima
en una célula.
59

CASO 19
Descripción. Gato Siamés de cinco años.
Historia. El gato presentaba una enfermedad
de duración desconocida. El dueño informó
que su gato había desaparecido durante varios
días y que había aparecido bastante enfermo.
Después de haberlo cuidado durante dos días
sin lograr mejoría, el dueño llevó al gato a la clí-
nica. Era un animal de interior-exterior que vi-
vía en los suburbios del sur de Arkansas.
Exámen físico. El gato estaba deprimido y tenía
una temperatura rectal de 37.5ºC.Al ingresar a
la clínica, presentaba severa ascitis e ictericia y
molestias respiratorias relativamente graves. Los
ensayos ELISA realizados en el lugar dieron re-
sultado negativo para el Virus de la Inmunodefi-
ciencia Felina y el Virus de la Leucemia Felina.
La material fecal parecía normal, pero hacía va-
rios días que el gato no comía. La orina era de
color marrón oscuro. El hematocrito era 22%.
Se prepararon y tiñeron portaobjetos con san-
gre. Los glóbulos rojos contenían elementos
identificados en ese momento como Haemo-
bartonella.
Evaluación inicial. Se inició la administración
endovenosa de solución de lactato sódico com-
puesta y al gato se le colocó una inyección sub-
cutánea de enrofloxacina.
Diagnóstico presuntivo. Infección sistémica, he-
mobartonelosis, o tal vez enfermedad sistémica
por aparato digestivo perforado o trauma .
Figura 7.9. Película de sangre teñida que
muestra varios glóbulos
parasitados por los pequeños trofozoitos
de Cytauxzoon felis con forma anular.
60 Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
Plan diagnóstico
Monitorear y estabilizar.
Diagnóstico: Cytauxzoon felis
Las infecciones por Cytauxzoon felis transmitidas por
las garrapatas, que es un organismo que existe natu-
ralmente en los gatos monteses sin signos de enfer-
medad declarada, con frecuencia resultan fatales para
los gatos domésticos. Sin embargo, algunos gatos do-
mésticos han sobrevivido a la infección y algunos de
estos gatos sobrevivientes han recibido tratamiento
(por ejemplo con dipropionato de imidocarb [Imizol]
o antibióticos) mientras que otros no recibieron nin-
gún tratamiento. Se cree que las aislaciones pueden
diferir en cuanto al grado de virulencia.
Los estadíos anulares muy pequeños de Cytauxzoon
presentes en los glóbulos rojos de los gatos son bas-
tante pequeños en comparación con los de Babesia
canis de los perros. Se parecen a la forma más peque-
ña de babesiosis canina, Babesia gibsoni. Por desgra-
cia, los gatos que sucumben a una enfermedad grave
causada por citauxzoonosis con frecuencia no pre-
sentan estadíos en los glóbulos rojos; los estadíos en
los macrófagos que ocluyen los vasos sanguíneos ocu-
rren antes del asentamiento de la mayoría de los esta-
díos en los glóbulos rojos. Una biopsia de médula
ósea o de un nódulo linfático tal vez podría ayudar a
mejorar el diagnóstico de infección con la identifica-
ción de los macrófagos hipertrofiados.
rojos
Resultado
El gato empeoraba rápidamente. Se le administró líquido
por vía endovenosa pero siguió desarrollando molestias
respira t o rias cada vez más severas. El gato mu rió a las
48 horas de haber ingresado al hospital. Se realizó una
necropsia y el hígado, los pulmones, los riñones y el ba-
zo aparecieron congestionados. Se enviaron muestras de
tejido de estos órganos a un lab o ratorio de diagnóstico
Figura 7.10. Corte a través del tejido pulmonar del gato. La ima-
gen muestra un corte longitudinal de un vaso sanguíneo que tie-
ne el lumen completamente obstruido por los grandes macrófa-
gos hipertrofiados parasitados por C. felis.
Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
para poder determinar la causa de la muerte. La histopa-
tología reveló oclusión de todos los vasos en los órganos
presentados con células altamente agrandadas que con-
tenían numerosos merozoitos del agente causal, Cytaux-
zoon felis.Al examinar nu evamente la película de sangre
teñida se vio que los organismos presentes eran C. felis,
y no Haemobartonella felis.
Figura 7.11. Corte a través del tejido pulmonar del gato. La
imagen muestra un corte a través de un vaso obstruido con
los mismos estadíos presentes en el corte longitudinal en la
Figura 7.10.
61
Capítulo 8: Parásitos detectados en muestras de tejido— Estudio de casos
CASO 20
Descripción. Hembra de cinco años, cazadora
de mapaches, esterilizada.
Historia.Aproximadamente tres semanas antes
de visitar la clínica, la perra comenzó con dia-
rrea. Salvo este síntoma y la pérdida de peso
durante el ultimo mes, estaba sana. La perra
recibe un tratamiento preventivo de rutina para
Dirofilaria immitis y usa collares para pulgas
que le cambian mensualmente. La perra se mu-
dó recientemente de la zona rural de Louisiana
a Nueva Orleans.
Exámen físico. La perra parecía normal salvo
que se veía levemente delgada.Al palparla, se
notó un recorrido intestinal un poco engrosado
y fibrosis en el hígado. Parece haber una leve
eosinofilia según el hemograma y parece que la
orina contiene proteína incrementada.
Evaluación inicial. Parece que la perra tiene en-
teritis de etiología desconocida.
Diagnóstico presuntivo. Enteritis causada por
virus (parvovirus, coronavirus), bacterias (coli-
bacilosis, salmonelosis), parásitos (Trichuris tri-
chiura, ancylostomas, heteroesquistosomosis) y
toxinas (cuerpos extraños, plomo, zinc), gas-
troenteritis hemorrágica, invaginación intesti-
nal, enfermedad sistémica (insuficiencia renal o
cardíaca)
Figura 8.1. Corte histológico a través de una muestra de biop-
sia de hígado que presenta dos huevos de trematodo Hetero b i l-
harzia americana en el tejido hepático.
Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
Plan diagnóstico
Realizar un análisis de materia fecal, una ecografía y
una prueba de antígenos fecales para los virus.
Diagnóstico: Heterobilharzia americana
Una vez que se ha realizado el diagnóstico, el exámen
exhaustivo de las heces mediante la simple sedimen-
tación posterior a la dilución en solución salina reve-
la una gran cantidad de huevos de esta especie de
trematodo.
Se trató a la perra como paciente interno con praci-
cuantel en una dosis elevada de 50 mg/kg (10 veces
la dosis utilizada típicamente para tratar parásitos in-
testinales). La perra toleró bien el tratamiento y a las
6 semanas aproximadamente había retornado a su
comportamiento y a su peso normales. El hecho de
que ahora la perra viviera en la ciudad significaba
que probablemente no sería susceptible a repetir la
infección por nadar en ríos pantanosos con cercaria
infecciosa .
Resultado
No se diagnosticaron virus y no se detectaron parási-
tos mediante la prueba de flotación estacionaria. Se
realizó una flotación con sulfato de zinc para buscar
Giardia, pero no se encontraron organismos. De ma-
nera similar, las pruebas de antígenos para Giardia y
Cryptosporidium fueron negativas. La ecografía reve-
ló recorridos intestinales levemente engrosados. Si
bien la perra había estado bajo tratamiento preventi-
vo mensual de rutina para Dirofilaria immitis que po-
Figura 8.2. Corte histológico a través de un vaso en la muestra
de biopsia del hígado que exhibe un corte transversal a través
de un macho adulto enroscado alrededor de un helminto hem-
bra más delgado. Las áreas más oscuras dentro del helminto
son el intestino.
63
dría haber eliminado otras infecciones por nemato-
dos, se le administró pracicuantel / embonato de pi-
rantel / febantel (Drontal Tablets Plus).
El estado de la perra no cambia y la diarrea y la pérdi-
da de peso parecen empeorar. Por lo tanto, se realiza
una laparotomía exploratoria.Al abrir la cavidad abdo-
minal, se nota que el hígado está firme y veteado. Se
toma una muestra del hígado para realizar una biop-
sia. Se observan objetos pequeños y elongados con
forma de gusano en las venas mesentéricas y se toma
uno de éstos objetos.
El exámen del material de la biopsia revela huevos del
trematodo esquistosomático, Heterobilharzia america-
na, en los tejidos hepáticos.Además, se observa que el
objeto que parecía un gusano recuperado de la vena
mesentérica es un par adulto de trematodos.

Figura 8.3. Macho y hembra adultos de H. americana (teñidos de rojo) recuperados de una vena mesentérica. El macho,
más grande y con cuerpo más grueso, retiene a la hembra más delgada dentro de su canal ginofórico.

Figura 8.4. Huevo de H. americana recuperado con el método

de sedimentación fecal. Obsérvese que el huevo contiene un
miracidio completamente desarrollado y que si se lo colocara
en agua en lugar de solución salina podría desovar. La
imagen es gentileza del Dr. J. Flowers, North Carolina State
University, Raleigh, NC.

64 Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos


CASO 21
Descripción. Gato doméstico entero, de pelo
corto, de nueve años.
Historia. El gato, originariamente de Oklahoma,
visitó al veterinario por alopecia en el pabellón
auditivo.
Exámen físico. El gato presentaba alopecia en
aproximadamente dos tercios del pabellón in-
terno y un tercio del pabellón externo en am-
bos oídos.También presentaba una moderada
descamación alrededor de los márgenes de los
pabellones en ambos oídos. En todos los de-
más aspectos, el gato parecía relativamente nor-
mal. Un análisis de materia fecal de rutina no
mostró ningún estadío parásito detectable. El
gato había estado recibiendo ivermectina.
(Heartgard para Gatos) como tratamiento pre-
ventivo para Dirofilaria immitis y una dosis re-
gular de imidacloprid (Advantage) para el con-
trol de pulgas.
Evaluación inicial. Se consideró que el gato pre-
sentaba una afección dérmica que coincidía
con dermatofitosis, sarna o leishmaniasis.
Diagnóstico presuntivo. Dermatitis infecciosa
posiblemente causada por dermatofitos (Mi-
crosporum o Trichophyton), sarna (notoédrica
o demodéctica), o leishmaniasis.
Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
Plan diagnóstico
Se trató al gato por las tres afecciones. Se examinaron
los oídos del gato con una lámpara de Wood y no se
observó fluorescencia. Se extra j e ron pelos de la zona
periférica a la lesión para realizar un cultivo de hongos
con un medio de prueba para dermatofitos que dio re-
sultado negativo cuando se lo examinó a los 6 días. Se
encontró que los raspajes de piel preparados en aceite
mineral no contenían garrapatas Notoedres ni Demo-
dex. Un frotis de raspaje de piel con tinción de Wright-
Giemsa reveló nu m e rosas células con formas amastigo-
tas lo cual llevó a diagnosticar leishmaniasis.
Diagnóstico: Leishmania mexicana
Resultado
El diagnóstico de leishmaniasis se hizo en base a frotis
teñidos de las lesiones de los oídos. La leishmaniasis vis-
ceral se considera rara en los gatos, por lo tanto se con-
sideró que era una infección cutánea por Leishmania
mexicana. Las opciones potenciales de tratamiento
eran eliminar quirúrgicamente el pabellón de ambos oí-
dos o realizar una terapia ex p e rimental con una tanda
de seis semanas de itraconazole. El dueño eligió realizar
la escisión de los pab e l l o n e s . La eliminación quirúrgi c a
del tejido afectado no presentó complicaciones y el ga-
to se curó sin re c u rrencia de las lesiones.
La infección en el gato causó preocupación por el po-
tencial de transmisión zoonótica al dueño o al personal
del hospital. Esto tendría que ocurrir a través de la
transmisión directa de los organismos a una lesión o
h e rida ab i e rta en la piel de la persona que manipula al
gato. Si bien se consideró que el riesgo era pequeño, se
pensó que era posible que las lesiones no desapare c e-
rían espontáneamente y que la amenaza estaría pre s e n-
te. Por lo tanto, se consideró que tratarlo era la única
opción.
Figura 8.5. Este macrófago en una preparación de la piel con
tinción de Giemsa muestra un macrófago lleno del estadío
amastigota de Leishmania mexicanum. Morfológicamente, las
f o rmas amastigotas no se pueden distinguir de las otras
especies de Leishmania y cuando están en los macrófagos no
se pueden distinguir de las de Trypanosoma cru z i .
65

CASO 22
Descripción.Terrier de Norwich macho, entero,
de siete años.
Historia. El perro recientemente había presen-
tado alopecia en la cara y en la parte posterior
de las rodillas de las patas traseras.También se
notó pérdida de pelo en las orejas. Esto ocurría
desde hacía varios meses. El perro parecía estar
un poco pruriginoso, pero no en exceso. No ha
habido cambios significativos en la dieta ni
cambios en la casa donde vive el perro. El pe-
rro está al día con las vacunas y recibe el trata-
miento preventivo de 6 meses de duración para
Dirofilaria immitis todos los veranos. Hace dos
años, tuvo un problema de pulgas, pero el uso
de milbemicina oxima / lufenuron (Sentinel®;
Novartis) en el tratamiento para la prevención
de Dirofilaria immitis controló el problema de
las pulgas. Un exámen de material fecal realiza-
do en la última visita, hace 6 meses, dio resulta-
dos negativos para todos los parásitos.
Plan diagnóstico
Se realizaron raspajes de piel para obtener un diag-
nóstico. Los raspajes se tiñeron con tinción de Diff-
Quik y Gram. Los raspajes también se desmenuzaron
en aceite mineral usando agujas finas sobre el por-
taobjetos antes de colocar un cubreobjetos sobre el
material para examinarlo.
Diagnóstico: Sarcoptes scabiei
Resultado
Se encontraron garrapatas Sarcoptes scabiei (se reco-
nocen por su forma redondeada y pretarsos largos y
no segmentados) en los raspajes de piel. Se trató al
perro con una inoculación subcutánea de ivermecti-
na (200 µg/kg).Al mes, las lesiones habían mejorado
significativamente y el perro inició un tratamiento
preventivo para Dirofilaria immitis con una dosis
mensual de selamectina (Revolution).A los seis me-
ses, el perro ya no presentaba lesiones y los raspajes
de piel tomados en ese momento dieron resultado ne-
gativo para garrapatas.

Exámen físico. El perro estaba atento, alerta y

normal al palparlo. Se observó alopecia en el
hocico y en la parte de atrás de las rodillas.
Las orejas parecían tener las puntas inflamadas.
El exámen con lámpara de Wood no reveló
fluorescencia.

Evaluación inicial. Infección dermatológica: los

potenciales diferenciales incluyen demodicosis,
sarna sarcóptica, dermatofitosis.

Diagnóstico presuntivo. Lesiones dermatológi-

cas que concuerdan con infección por derma-
tofitos o garrapatas.
Figura 8.6. Hembra adulta de garrapata Sarcoptes scabiei
recuperada en un raspaje de piel. Se notan bien las grandes
espinas en el cuerpo.

Figura 8.7. Macho adulto de garrapata Sarcoptes scabiei

recuperada en un raspaje de piel.

66 Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos


CASO 23
Descripción. Gata doméstica de pelo corto, es-
terilizada, de ocho años.
Historia. La gata había sido adoptada en un re-
fugio de animales hacía dos meses y tenía pro-
blemas de micción inadecuada en la casa. Se
la llevó a la clínica para consultar sobre cómo
minimizar el problema de micción. Se realizó
un exámen físico de rutina.
Exámen físico. La gata parecía normal y su pelo
estaba en buen estado.Tenía los nódulos linfáti-
cos inguinales agrandados y en el muslo trasero
derecho se sintió algo que parecía ser un perdi-
gón; sin embargo, la falta de lesiones sugirió
que era una herida vieja. El reflejo auricular-pe-
dio era positivo y tenía los oídos llenos de una
suciedad fina de color gris amarronado que su-
gería la presencia de garrapatas.
Evaluación inicial. Gata normal con problemas
de conducta relacionados con la micción. Se
consideró que la lesión por el perdigón no re-
quería ningún tratamiento. El reflejo auricular-
pedio y la presencia de cera sugerían una alta
probabilidad de garrapatas en los oídos.
Diagnóstico presuntivo. Problemas de conducta
y potencial invasión de garrapatas en el oído.
Figura 8.9. Garrapata hembra adulta O. cynotis recuperada con
un hisopo para oídos.
Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
Plan diagnóstico
Preparación para una potencial infección urinaria;
exámen de los oídos para detectar garrapatas.
Diagnóstico: Otodectes cynotis
Resultado
El exámen otoscópico reveló cientos de garrapatas en
cada oído. Esto también se pudo verificar colocando
una pequeña cantidad del material sobre un portaob-
jetos y examinándolo con un microscopio. Se le lim-
piaron los oídos masajeando con 1 mL de aceite mi-
neral en cada canal auditivo y un hisopo. Luego se tra-
tó la afección mediante la aplicación de ivermectina
(ACAREXX®; Blue Ridge Pharmaceuticals/IDEXX La-
boratories) en cada oído.
Los estudios para detectar una potencial infección
urinaria no revelaron infección subyacente . La mic-
ción mejoró con la incorporación de más cajas sanita-
rias, sin embargo, si bien el problema se redujo, no
terminó. Luego el tratamiento comenzó a determi-
nar si el gato tenía aversión al sustrato o a la ubica-
ción o preferencia por algún sustrato. El dueño mos-
tró muchos deseos de pasar por las diversas pruebas
hasta rectificar el problema.
Figura 8.8. Huevos de Otodectes cynotis recuperados del canal
auditivo en la limpieza con hisopos. Dentro del cascarón de
los huevos, pueden verse las garrapatas en desarro l l o .
67

CASO 24
Descripción. Perra cruza de cuatro años.
Historia. Esta perra era miembro activo regular
de la casa en el sur de Wisconsin. Con frecuen-
cia acompañaba a la familia a los parques loca-
les y a campamentos y excursiones en canoa.
La perra había viajado mucho, había realizado
distintos viajes a varios estados del sur, había
hecho varios viajes largos a las montañas de
Colorado y había caminado mucho por el Sen-
dero de los Apalaches. La perra recibe atención
veterinaria de rutina y se le administra milbemi-
cina oxima / lufenuron (Sentinel) y fipronil
(Frontline) regularmente desde que nació. Una
semana antes, la perra había desarrollado una
protuberancia en el lado interno de la pata de-
lantera izquierda. La lesión de la pata delantera
se convirtió en una pápula que se rompió. Los
dueños pensaban que veían algo que parecía
un hilo blanco o una parte de un tendón en la
herida. La perra no parece tener ningún otro
signo de infección.
Exámen físico. La perra parecía tener buena sa-
lud, no presentaba signos de infección generali-
zada. No tenía fiebre y no hubo hallazgos signi-
ficativos en el hemograma o en el panel de aná-
lisis bioquímicos.
Evaluación inicial. La perra presentaba una le-
sión en el codillo que podía coincidir con un
trauma o algún tipo de lesión del tubo de dre-
naje. Se decidió realizar tinciones con Diff-Quik
y Gram en el lugar de la lesión. El exámen del
portaobjetos reveló la presencia de algunos
neutrófilos polimorfonucleares (PMN) y eosinó-
filos y unos pocos cocos gram negativos.Tam-
bién se observaron algunas estructuras largas
con forma de gusano de aproximadamente 600
µm de longitud.
Plan diagnóstico
Examinar las larvas para obtener detalles
morfológicos. Las larvas también se pueden examinar
en preparaciones frescas con solución salina; las
larvas de Dracunculus deben tener una cola larga que
termina bien en punta.
Diagnóstico: Dracunculus insignis
Resultado
Se decidió que la cirugía sería el mejor tratamiento
para eliminar el gusano. Se anestesió a la perra y se
hizo una incisión quirúrgica a lo largo del área del
extremo libre del gusano. Con una cuidadosa
disección fue posible eliminar todo el gusano. La
preocupación inicial era que el gusano iba a requerir
una incisión muy extendida que causaría una cicatriz
significativa. Por suerte, el gusano estaba replegado
en sí mismo varias veces, lo cuál permitió que la
extracción resultara sencilla.
Una segunda preocupación potencial era la
posibilidad de que hubiera más de un gusano dentro
de la perra. No se observó un segundo gusano en el
lugar de la incisión, pero existía la preocupación de
que pudiera haber gusanos presentes en otros tejidos.
No se le administró Ivermectina porque se cree que
tiene muy poco efecto en los adultos de este parásito.
Se informó a los dueños que la perra se había
infectado por la ingestión de agua con copépodos de
este nemátodo, que se encuentran típicamente en las
nutrias y otros carnívoros. Existía poco o ningún
riesgo de que los dueños hubieran adquirido el
mismo parásito de manera similar.

Diagnóstico presuntivo. Dracunculus, Dirofilaria

immitis, rhabditis u otro parásito nemátodo que
vive en la piel.

Figura 8.10. Pata de un perro con una hembra de Dracunculus

insignis saliente.

Figura 8.11. Larva de D. insignis extraída del líquido recuperado

de alrededor del área donde salía el gusano de los tejidos de la
pata.

68 Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos


CASO 25
Descripción. Labrador Retriever color chocola-
te, macho, intacto, de 4 años.
Historia. Se examinó a este perro del sur de
Vermont como parte de un exámen de salud de
rutina. El perro recibía tratamiento preventivo
de rutina para Dirofilaria immitis y los análisis
anteriores de materia fecal habían dado resulta-
dos negativos. Si bien era por lo general una
mascota de interior, a veces tenía acceso a los
terrenos que rodeaban la casa, que se encuen-
tra en el límite de la ciudad.
Exámen físico. El perro parece estar sano y en
buen estado físico. Durante el exámen físico se le
sacó una garrapata de la base del oído derecho.
En todo lo demás, el perro parecía normal.
Plan diagnóstico
Se identificó a la garrapata como un adulto del géne-
ro Ixodes mediante la identificación de la ranura pre-
anal que es característica de este género. Surgen tres
peguntas en relación con la presencia de la garrapata.
Primera pregunta, la garrapata aislada ¿es una especie
de Ixodes dammini o alguna otra especie de Ixodes,
como por ejemplo, Ixodes cookei, que es menos pro-
bable que actúe como vector de la enfermedad de Ly-
me? Segunda, la garrapata, ¿alberga al agente de la en-
fermedad de Lyme, Borrelia burgdorferi? Tercera, la
garrapata ¿está lo suficientemente congestionada co-
mo para haber transmitido el agente al perro? Por
precaución, se comenzó a administrar al perro una
tanda de tetraciclina.También se recomendó darle fi-
pronil (Frontline) para el control de las garrapatas. Se
envió la garrapata a un laboratorio de diagnóstico lo-
cal para su identificación específica y para determinar
mediante reacción en cadena de la polimerasa si esta-
ba infectada con espiroquetas.

Evaluación inicial. Invasión de garrapatas.

Diagnóstico presuntivo. Ixodes dammini (o Ixo-
des scapularis).

Figura 8.12. Hembra adulta de ga-

rrapata Ixodes dammini (Ixodes
scapularis) que se ha alimentado
durante dos días.
Figura 8.13. Hembra adulta de ga-
rrapata Ixodes dammini que se ha
alimentado durante cuatro días.

Figura 8.14. Hembra adulta de garrapata Ixodes

dammini que se ha alimentado durante seis
días.

Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos 69

Diagnóstico: Ixodes dammini (Ixodes scapu-
laris)
A diferencia de los seres humanos, que por lo general
se infectan con la enfermedad de Lyme por medio de
las garrapatas en estadíos ninfales, resulta típico que
los perros se infecten con el agente de las garrapatas
en estadío adulto. Si bien existen casos de transmisión
transovárica de la hembra a los huevos, dichas trans-
misiones son raras y los estadíos de larva casi nunca
se infectan con el agente. Sólo cuando las larvas se ali-
mentan de un roedor infectado adquieren la infección
que luego está presente en los estadíos ninfales y
adultos. La garrapata tiene que permanecer adherida
al huésped durante más de 24 y hasta 48 horas para
que las espiroquetas se abran camino en las glándulas
salivales, a través de la picadura de garrapata y lleguen
al perro. Por lo tanto, si se sacan las garrapatas el mis-
mo día que se adquirieron, las probabilidades de
transmisión al perro son mínimas. Se debe tener cui-
dado de no aplastar la garrapata al sacarla porque si
no se pueden liberar las espiroquetas y entrar a la he-
rida causada por la picadura.
Resultado
El laboratorio confirmó que la garrapata era de la es-
pecie Ixodes scapularis y que era positiva para el
agente de la enfermedad de Lyme. El gran tamaño de
la garrapata en el momento que se la extrajo sugería
que había estado en el perro y se había alimentado al
menos durante varios días y que habría tenido tiempo
de transmitir el agente al perro. Por lo tanto, la tanda
de antibióticos era probablemente la acción correcta.

Figura 8.15. Ninfa no alimentada de I.

dammini. Este es el estadío que
usualmente transmite la enfermedad de
Lyme a los seres humanos.
Figura 8.16. Ninfa no alimentada de I.
dammini; vista ventral para mostrar la
ranura pre-anal.

Figura 8.17. Larva de I. dammini recién

salida y la cáscara de su huevo. La ranura
p re-anal no se puede ver en esta vista dorsal
de la larva.

70 Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos


CASO 26
Descripción. Gato doméstico entero, de pelo
corto, de cuatro años.
Historia. Los dueños notaron una inflamación
debajo de la mandíbula derecha del gato.
Exámen físico. El gato parece responder total-
mente a la manipulación. No hay signos de do-
lor en el lugar de la inflamación. La inflamación
parece firme y tiene un poco más de 1 cm de
diámetro. Un minucioso exámen de la lesión re-
vela un pequeño orificio en la piel cercano al
centro de la lesión.
Diagnóstico presuntivo. Posible cuerpo extraño
o miasis.
Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
Plan diagnóstico
Escisión
Diagnóstico: Especie Cuterebra
Este caso ocurrió en el norte de Arizona y casos simi-
lares ocurren en gran parte de toda Norteamérica. En
el noreste de los Estado Unidos, las infecciones esta-
cionarias ocurren principalmente entre Agosto y Sep-
tiembre. Las lesiones se pueden presentar como en
este caso o como una enfermedad sistémica más gra-
ve. Parece haber tres formas principales de presenta-
ción: una tos transitoria posiblemente relacionada
con la migración de las larvas a través de los pulmo-
nes, el desarrollo de la larva madura en un mosquito
en la piel o la desgraciada migración de la larva al sis-
tema nervioso, por ejemplo el cerebro o la médula es-
pinal. Ocasionalmente, se han sacado larvas de la cavi-
dad nasal o de la órbita del ojo.
Resultado
Después de aplicar anestesia local, se hace una pe-
queña incisión en el lugar del orificio sobre la piel. En
este momento, se observó que había un organismo vi-
vo ubicado ahí adentro. El organismo era muy proba-
blemente una larva de una especie de Cuterebra. Con
cuidado se sacó la larva del tejido. Por el gran tama-
ño y las grandes espinas negras se identificó a la larva
como Cuterebra. Se lavó la herida pero no se indicó
ningún otro tratamiento.
Figura 8.18. Lesión en la quijada de un gato de la cual
se extrajo una larva de Cutere b r a . .
Figura 8.19. Larva extraída del género Cuterebra. La
l a rva se identifica por su gran tamaño, las hileras de
espinas negras y, si se le examina con cuidado el
extremo posterior, por los característicos espiráculos
(no se pueden ver en esta ilustración con esta
magnificación).
71
Parte III

-A-
Amastigota, estadíos: Estadío en el ciclo de vida de
muchos protozoos tripanosomas que están formados
por una célula redondeada u oval con un núcleo, el ci-
netoplasto, y un cuerpo basal pero que no tienen un
flagelo que fluya libre.
Antígenos, pruebas de: Pruebas diagnósticas que de-
tectan los antígeno de ciertos parásitos cuando están
presentes en una muestra de materia fecal o sangre.
Actualmente se cuenta con inmunoensayos de fase
sólida y ensayos inmunoabsorbentes vinculados a en-
zimas (ELISA) para Cryptosporidium y Giardia que se
utilizan en muestras de materia fecal. En el caso de
muestras de sangre, se cuenta con kits para pruebas
de antígenos para Dirofilaria immitis con el objetivo
de determinar si un perro tiene infección por Dirofila-
ria immitis.
Aspirados de médula ósea: Pequeños volúmenes de
médula ósea extraídos de la pelvis o el esternón con
anestesia general o local que se examinan con un mi-
croscopio para identificar las anormalidades en las cé-
lulas sanguíneas en desarrollo.
Axoestilo: Estructura elongada con forma de tubo o
varilla de soporte que pasa a través del eje longitudi-
nal de algunos protozoos flagelados, como por ejem-
plo las tricomonas. Puede ser simple o múltiple, fila-
mentoso o rígido y con frecuencia proyecta el extre-
mo posterior hacia afuera.
-B-
Baermann, aparato de: Este método se usa para diag-
nosticar infecciones causadas por nematodos en las
cuales aparecen larvas, en lugar de huevos, en las he-
ces. El dispositivo consta de un embudo unido a un
trozo de tubo de goma con un clamp; la materia fecal
se coloca sobre una gasa o colador de té y se la sus-
pende en el agua dentro del embudo. Las larvas salen
de las heces y se asientan en el fondo del tubo, donde
se pueden juntar colocando una gota de la punta so-
bre un portaobjetos o centrifugando el contenido en
un tubo de centrífuga.
Bradizoitos: Pequeñas formas de Toxoplasma gondii si-
milares a una coma que se encuentran en grupos en-
cerrados en un pseudoquiste. Los bradizoitos, a dife-
rencia de los taquizoitos, tienen tendencia a ser resis-
tentes a la digestión de pepsinas y a contener glucó-
geno almacenado.
Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
Glosario de Términos
-C-
Copépodos: Pequeños artrópodos crustáceos acuáti-
cos que sirven como huésped intermedio para los pa-
rásitos de Diphyllobothrium, Dracunculus, y otros pa-
rásitos.
Cultivo de materia fecal: Método diagnóstico para la
detección de protozoos en el cual se inocula el medio
de cultivo con hisopados fecales. Existe un kit comer-
cial para realizar la prueba y detectar tricomonas utili-
zando sobres con medio de cultivo para cultivar trico-
monas a temperatura ambiente.
-D-
Diff-Quik, tinciones: Tinciones de tipo Giemsa con
una metodología simplificada que permite una prepa-
ración más rápida de un producto terminado para su
exámen.
-E-
Ensayo inmunoabsorbente vinculado a enzimas (ELI-
SA): Inmunoensayo que se realiza utilizando un anti-
cuerpo rotulado con un marcador de enzimas para
diagnosticar parasitosis. Según cómo esté configurado
el test, el ensayo se puede utilizar para detectar antí-
genos o anticuerpos, circulantes, a parásitos específi-
cos en la sangre de un animal. En parasitología veteri-
naria, se cuenta con kits comerciales para el ensayo
ELISA para el diagnóstico de Cryptosporidium y Giar-
dia en materia fecal. En los laboratorios comerciales
se utilizan ensayos ELISA para la detección de anti-
cuerpos y para evaluar si los animales han estado ex-
puestos a Leishmania,Toxoplasma, u otras Dirofilaria
immitis y también muchos otros parásitos.
Esporoblasto: Esporoquiste inmaduro de un parásito
coccidio.
Esporoquiste: Estadío en el ciclo de vida de diversos
trematodos que se desarrolla a partir de un huevo. Por
desgracia, el mismo término se utiliza para describir
las etapas de diagnóstico de la especie Sarcocystis
que se eliminan con las heces de los carnívoros y que
representan los estadíos producidos dentro del ovo-
quiste de un protozoo apicomplejo.
Esporozoito: Estadío en el ciclo de vida de algunos
protozoos apicomplejos (por ejemplo, Plasmodium)
75
que resulta de las divisiones por reducción que ocu-
rren dentro del ovoquiste y que constituye el estadío
infeccioso que se produce por la fusión de gametos.
-F-
Filariforme, esófago: Forma de esófago que se en-
cuentra en los nematodos que no está dividida en tres
secciones distinguibles. Este tipo de esófago presente
en las larvas metastrongiloides lleva este nombre por
el tipo de esófago que se encuentra en los nematodos
filaroides. (Comparar con Rabditiforme, esófago).
Flagelos: Apéndices con forma de látigo de los proto-
zoos utilizados para motilidad en la superficie. Los
zoólogos con frecuencia llaman a la estructura de las
células de protozoo "ondulipodium" para diferenciarla
de los flagelos de las células de las bacterias que son
estructuras morfológicamentes bastante diferentes.
Flotación estacionaria, métodos de: Método de diag-
nóstico en el cual los huevos y quistes de parásitos se
hacen flotar a la superficie de un medio líquido y lue-
go se examinan con un microscopio. La solución debe
tener una densidad boyante superior a la de los hue-
vos pero inferior a la de otros materiales que puedan
estar presentes en las heces para que ocurra la separa-
ción (es ideal una gravedad específica de 1,2). Entre
los reactivos comunes que se utilizan están la sal de
mesa (salmuera), el sulfato de zinc, el sulfato de mag-
nesio y el nitrato de sodio. El proceso se puede reali-
zar utilizando materiales que se tengan en la clínica o
el laboratorio o adquiriendo un kit comercial.
Flotación, métodos de: Cualquiera de varios procedi-
mientos utilizados para concentrar los huevos de pa-
rásitos para una detección más confiable que el
exámen directo de las muestras de materia fecal. Se
utiliza un líquido con una gravedad específica lo sufi-
cientemente alta (~1,180 o superior) para hacer que
los huevos floten a la superficie.Ver también Flota-
ción con sulfato de zinc, Flotación estacionaria y Flo-
tación centrífuga de azúcar.
Flotación centrífuga de azúcar: Método de diagnósti-
co comúnmente utilizado para detectar huevos y quis-
tes de parásitos en una muestra de materia fecal. Se
suspende la muestra de materia fecal en agua, la mez-
cla acuosa se pasa por un tamiz de fieltro y se centrí-
fuga. Luego, el pellet se vuelve a suspender en una
solución de azúcar con una gravedad específica de
aproximadamente 1,3. Se coloca un cubreobjetos so-
bre el tubo de la centrífuga y se vuelve a centrifugar.
Finalmente, se retira el cubreobjetos y se lo coloca en
un portaobjetos para microscopio para examinarlo.
Flotación con nitrato de sodio: Método diagnóstico
76 Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
para visualizar los huevos de parásitos en una muestra
de materia fecal. Es la misma técnica que para la flota-
ción con sulfato de zinc, pero se utiliza nitrato de so-
dio en lugar de usar sulfato de zinc.Ver Flotación con
sulfato de zinc.
Flotación con sulfato de magnesio: Método diagnósti-
co para visualizar los huevos de parásitos en una
muestra de materia fecal. Es la misma técnica que pa-
ra la flotación con sulfato de zinc, pero se utiliza sulfa-
to de magnesio (sales de Epsom), una alternativa muy
económica, en lugar de usar sulfato de zinc.Ver Flota-
ción con sulfato de zinc.
Flotación con sulfato de zinc: Método diagnóstico rá-
pido y relativamente sencillo para visualizar los hue-
vos y quistes de parásitos en una muestra de materia
fecal. Se suspende la muestra en agua, se la filtra a tra-
vés de una gasa, se la centrifuga, se la vuelve a suspen-
der en solución de sulfato de zinc y se la vuelve a
centrifugar. Se utiliza un loop de alambre para tomar
la capa de la superficie que se coloca en un portaob-
jetos y se examina con un microscopio para detectar
huevos o quistes de protozoos.
Frotis de materia fecal: Técnica de diagnóstico básica
en la cual una pequeña cantidad de heces se despa-
rrama suavemente en una gota de solución salina so-
bre un portaobjetos para microscopio.
Frotis de piel: Técnica de diagnóstico básica en la
cual se desparraman las células de la piel en un por-
taobjeto para microscopio para ser examinadas. La tin-
ción con Giemsa u otras tinciones hematológicas pue-
den mejorar la visualización de los parásitos, como
por ejemplo los estadíos amastigotas de los tripanoso-
mas y Leishmania.
Frotis de sangre: Se coloca una pequeña muestra de
sangre en un portaobjetos para estudiarla con un mi-
croscopio. Por lo general, se seca la sangre en el por-
taobjetos y luego se la fija y tiñe utilizando varios mé-
todos diferentes. En un frotis de sangre "delgado", el
objetivo es dispersar la sangre con el borde de otro
portaobjetos de modo tal que el frotis tenga sólo una
célula de espesor.
Frotis directo de materia fecal: Técnica de diagnóstico
básica en la cual una pequeña cantidad de heces se
desparrama suavemente en una gota de solución sali-
na sobre un portaobjetos para microscopio.
-G-
Giemsa, tinción: Compuesto de azul de metileno-eosi-
na y azul de metileno utilizado para la tinción diferen-
cial de los frotis de sangre.
-H-
Hemograma: Registro escrito o gráfico de los recuen-
tos de células sanguíneas.
Hidrómetro: Instrumento utilizado para determinar la
gravedad específica de un líquido.
-K-
Knott, técnica de: Técnica de diagnóstico para análisis
de sangre a fin de detectar microfilarias en base al he-
cho de que las soluciones hipo-osmóticas causarán la
lisis de los glóbulos rojos sin afectar a las microfila-
rias. Por lo general se utiliza formol al 2% para lisar los
glóbulos rojos y fijar las microfilarias para su posterior
exámen. Luego se centrifuga la muestra y se puede
agregar tinción con azul de metileno para hacer que
las microfilarias sean más fáciles de visualizar.
-M-
Membrana, técnicas de: Técnica de diagnóstico para
examinar muestras de sangre para la detección de mi-
crofilarias. Se lisan las células sanguíneas como en la
técnica de Knott, pero en lugar de usar centrifuga-
ción, la sangre lisada se hace pasar por un filtro de
membrana. Luego se coloca el filtro en un portaobje-
tos y se lo examina con un microscopio.
Merozoitos: Estadío en el ciclo de vida de algunos
Protozoos (por ejemplo, Plasmodium) que se desarro-
llan a partir de un esporozoito.
Microfilarias: Estadío previo a la larva de los parásitos
nematodos (Filarioideas) que se encuentran en la san-
gre y los tejidos.
Miracidio: Larva ciliada de primer estadío de un tre-
matodo. Estadío que sale de los huevos.
Montaje húmedo: Técnica de diagnóstico básica en la
cual se coloca una gota de sangre en un portaobjetos
y se la examina con un microscopio. El montaje hú-
medo es un medio rápido para diagnosticar infeccio-
nes por tripanosomas o nematodos filarioides si hay
estadíos suficientes circulando en la sangre en el mo-
mento de realizar el exámen.
Muestras fijadas: Muestras tratadas con un conservan-
te, como por ejemplo formol, para su conservación.
Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
-O-
Ovoquiste: Estadío en el ciclo de vida de un protozoo
apicomplejo caracterizado por un zigota encapsulado
que representa la fusión de un macrogameto y un mi-
crogameto.
Opérculo: Estructura con forma de tapa o cubierta.
-P-
Proglotis: Segmento del cuerpo de una tenia.
-R-
Rabditiforme, esófago: Forma de esófago que se en-
cuentra en los nematodos en los cuales hay tres porcio-
nes bien distinguidas, una porción anterior muscular,
una porción media más delgada y un bulbo cerca de la
unión con el intestino. Esta fo rma lleva el nombre de
los nematodos rabditoides de vida libre ya que todos
éstos por lo ge n e ral poseen este tipo de esófago.
Raspaje de piel: Se realiza un raspaje de piel para ob-
tener una muestra para la detección de parásitos ex-
ternos como por ejemplo las garrapatas de las espe-
cies Sarcoptes scabei, Notoedres cati y Demodex. Se
obtiene la muestra utilizando un bisturí y una peque-
ña cantidad de aceite mineral y luego se examina el
material con un microscopio. El material ceroso de
los oídos se puede examinar de la misma forma para
detectar garrapatas de los oídos.
Romanovsky, tinción: Tinción con azul de metileno-
eosina utilizada para frotis de sangre.
-S-
Sedimentación con ácido / acetato etílico, : Método
diagnóstico en el cual se prepara una mezcla aguada a
partir de heces frescas, se centrífuga y se suspende en
una solución ácida (por lo general HCl diluído). Se
agrega acetato etílico y, después de volver a centrifu-
gar, se examina el sedimento final con un microscopio
para detectar parásitos.Ver también Sedimentación,
ensayos de.
Sedimentación con formol / acetato etílico: Este mé-
todo es similar a la sedimentación con ácido / acetato
etílico, pero sustituye la solución de ácido por el for-
mol.Ver también Sedimentación con ácido / acetato
etílico y Sedimentación, ensayos de.
77
Sedimentación, ensayos de: Método de diagnóstico
para detectar huevos de parásitos en una muestra de
materia fecal. Los ensayos de sedimentación se utili-
zan muy poco en medicina veterinaria; se prefieren
los métodos de flotación porque detectan en forma
efectiva los parásitos más comunes en los perros y ga-
tos y porque los ensayos de sedimentación requieren
el exámen de una mayor cantidad de materia fecal. En
los ensayos de sedimentación con ácido / acetato etíli-
co y formol / acetato etílico se prepara una mezcla
acuosa que luego se pasa por un tamiz, se centrífuga,
decanta y mezcla con el ácido o la solución de for-
mol. Se agrega acetato etílico al tubo que se vuelve a
centrifugar y se examina el sedimento con un micros-
copio.

-T-
Tripoamastigota, estadíos: Estadío en el ciclo de vida
de ciertos protozoos tripanosomatoides caracterizado
por un cuerpo esbelto y elongado con un cinetoplas-
to, membrana ondulante en toda la longitud del cuer-
po, y un flagelo que emerge del lateral del cuerpo.

Trofozoitos: Estadío de alimentación móvil y activo de

un protozoo.

-V-
Vermiforme: Que se parece a un gusano tanto por la
forma como por el movimiento.

78 Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos


Ash LR, Orihel TC. Parasites: A Guide to Laboratory
Procedures and Identification. Chicago:ASCP Press,
1987; 328 páginas. Es un excelente libro de métodos,
sin embargo, contempla principalmente a los
parásitos de los seres humanos.
Ash LR, Orihel TC. Atlas of Human Parasitology, 4th
ed. Chicago:ASCP Press, 1997; 410 páginas. Atlas de
parasitología humana con hermosas ilustraciones,
proporciona también una introducción a cada
parásito y a los métodos de diagnóstico.
Bowman DD. Georgis’ Parasitology for
Veterinarians, 8th ed. Philadelphia:WB Saunders,
2002; 408 páginas. Texto general sobre parasitología
veterinaria que abarca los parásitos tanto de
animales grandes como pequeños.
Hendrix CM. Diagnostic Veterinary Parasitology,
2nd ed. St. Louis: Mosby, 1998; 321 páginas. Este libro
presenta una excelente y concisa descripción de los
Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
Bibliografía sugerida
métodos de diagnóstico para los parásitos de los
animales.
Foreyt WJ. Veterinary Parasitology, Reference
Manual, 5th ed.Ames, IA: Iowa State University Press,
2001; 244 páginas. Excelente guía de parasitología y
diagnóstico veterinario; contiene información
importante sobre parásitos exóticos.
Garcia, LS. Diagnostic Medical Parasitology, 4th ed.
Washington, DC:ASM Press, 2001; 1092 páginas.
Excelente y detallada fuente bibliográfica sobre
parásitos y métodos de laboratorio para
laboratorios de parasitología en seres humanos.
Sloss MW, Kemp RL, Zajac AM. Veterinary Clinical
Parasitology, 6th ed.Ames, IA: Iowa State University
Press, 1994; 208 páginas. Ningún parasitólogo o
médico veterinario puede trabajar sin este práctico
manual. Pronto se publicará una edición aún
mejor con nuevos colores.
79

Capítulo 1:
Figura 1.1. Los materiales necesarios para realizar
un frotis directo son: cubreobjetos de
22 x 22 mm (o de 18 x18 mm), un
portaobjetos para microscopio,
un aplicador, heces y solución salina.
Siempre es mejor hacer la preparación
con solución salina en lugar de agua,
de modo que los trofozoitos vivos
permanecerán viables y móviles.
Figura 1.2. Al preparar el frotis directo,
es importante colocar una pequeña
cantidad de solución salina en el
portaobjetos y luego agregar una
pequeña cantidad de heces, más o
menos del tamaño del extremo del apli-
cador, aproximadamente 2 mm2. Luego
se mezclan las heces con la solución
salina y se las desparrama hasta formar
una mezcla relativamente clara (A). Si
hay sólidos presentes, especialmente
común cuando se administra a los anima-
les, alimento seco, se pueden apartar con
cuidado los sólidos a un costado de la
gota con el borde del cubreobjetos antes
de bajar el cubreobjetos sobre la
preparación (B).
Figura 1.3. Ya sea que se use sulfato de zinc o de
magnesio, o nitrato de sodio, siempre es
mejor verificar la gravedad específica
con un hidrómetro. El nitrato de sodio se
puede adquirir seco en una cantidad
pre-medida para flotaciones
estacionarias. El sulfato de zinc se pue-
de adquirir líquido con una gravedad
e s p e c í fica de 1,18. El sulfato de magnesio
probablemente sea la solución para
flotación más económica, pero algunas
sales de Epsom (si bien están graduadas
para alimentos y aprobadas para usar
como laxante) pueden estar levemente
descoloridas o pueden contener algunos
sólidos cuando están presente en
soluciones de gravedad específica 1,2; la
elección de otra marca con frecuencia
resolverá estos problemas. (A)
Este hidrómetro tiene una escala de
1,000 (gravedad específica del agua) a
1,220. (B) En esta imagen, el menisco se
encuentra en 1,200, entre los números 80
(1,180) y 20 (1,220). Este hidrómetro
sería inapropiado para verificar una solu-
ción azucarada pesada.
Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
Índice de Figuras
Figura 1.4. Al tomar la muestra de la parte superior
del tubo de la centrífuga, se lo debe
empujar con cuidado hacia abajo en
forma recta a través de la parte superior
del líquido y luego se debe tirar en forma
recta hacia arriba. En ocasiones, el
material que se encuentra en la parte
superior del tubo puede ser tan espeso
que se parece más a un barro que a un
menisco. En estos casos, parte del
material se puede trasladar del lateral del
loop al portaobjetos.
Figura 1.5. Cuando se traslada el loop al
portaobjetos del microscopio, se lo pue
de examinar como la simple y pequeña
porción tomada con el loop o debajo de
un cubreobjetos. La observación de una
o dos porciones tomadas con el loop
tiene la ventaja de que la muestra no se
desparrama debajo de una superficie
más grande como ocurre con el
cubreobjetos. La desventaja de
examinar la porción tomada con el loop
es que se puede secar si el examinador
tarda demasiado durante la observación.
Figura 1.6. El loop utilizado para tomar una muestra
de la parte superior de un tubo es más
fino que el loop típico que se utiliza en
microbiología y tiene un diámetro un
poco más grande. Es importante que el
loop sea de alambre resistente a la llama,
de lo contrario se derretirá.
La colocación del loop sobre la llama
parece ayudarlo a tomar la muestra del
menisco del tubo de la centrífuga.
En ocasiones, el loop acumulará una
costra de material seco producto de los
restos de heces y la colocación sobre la
llama que se puede quebrar con cuidado
y sacar del alambre con el extremo de
un aplicador.
Figura 1.7. El Fecalyzer es un dispositivo de
flotación estacionaria que ha sido
desarrollado para la toma y el
procesamiento de muestras de materia
fecal. La parte interna se puede usar para
tomar una porción de las heces del tamaño
apropiado mediante la inserción del
extremo en las heces. Luego se puede
colocar la muestra en el recipiente
exterior y se la lleva a la clínica.
En el momento de examinar la muestra,
81
 se puede agregar medio de flotación y
mezclar la muestra girando el accesorio
de inserción dentro del soporte. Luego
se llena el accesorio de inserción con
solución de flotación de modo tal que se
forme un menisco positivo. Un tamiz
colocado en el accesorio de inserción
evita que las grandes partículas floten en
la superficie. Luego se coloca un
cubreobjetos de 22 x 22 mm en la parte
superior del tubo y se lo deja reposar de
5 a 10 minutos. Por último, se retira el
cubreobjetos y se coloca en un
portaobjetos para microscopio para
determinar qué parásitos han flotado a la
superficie.
Figura 1.8. El Ovassay es un dispositivo para
recolección y procesamiento de materia
fecal que se utiliza para realizar una
flotación de materia fecal estacionaria. El
dispositivo interno se puede usar para
tomar una mu e s t ra del tamaño apropiado
clavándolo en las heces. Luego,
el accesorio de inserción se puede
colocar en el soporte y llevar a la clínica.
En el momento de procesar la muestra,
se puede agregar medio de flotación al
tubo y mezclar las heces girando el
accesorio de inserción dentro del
soporte.
A continuación, se llena el accesorio de
inserción con medio de flotación de
modo tal que se forme un menisco
positivo. Se coloca un cubreobjetos de
22 x 22 mm sobre el menisco y se lo deja
reposar de 5 a 10 minutos. Por último, se
retira el cubreobjetos y se lo traslada a un
portaobjetos para microscopio para
identificar aquellos parásitos que han
flotado a la superficie.
Figura 1.9. Cuando se prepara el azúcar para la
flotación, por lo general se necesitan
aproximadamente 900 gr. cada 700 ml.
de agua ( aproximadamente 1300 gr./l).
Será necesario agregar el azúcar lenta-
mente y disolverla revolviendo. Con fre-
cuencia se puede entibiar el agua para
ayudar en la disolución del azúcar, pero
se la debe enfriar antes de verificar la
gravedad específica con un hidrómetro.
A algunos les resulta muy útil preparar la
solución de azúcar en un hervidor doble
igual que cuando se hace caramelo. Es
cuando el producto se ha enfriado
agregar una pequeña cantidad de formol
(10 ml/l) para evitar que el moho crezca
en el medio.
Figura 1.10. Mezclar las heces en un vaso pequeño y
82 Nestlé Purina Pet Care Company • Parasitología: Diagnósticos en perros y gatos
luego volcarlas sobre una gasa para
eliminar los sólidos antes de revolver y
mezclar con el azúcar. Algunos técnicos
pasan por alto la etapa de tamizado, pero
si esto se hace, los sólidos en la muestra
final pueden hacer que resulte muy
difícil de examinar bajo el microscopio.
Figura 1.11. Una vez que se decantó el agua del
sedimento tamizado y centrifugado, se
debe agregar solución de azúcar
(aproximadamente 3 a 4 ml.) y el
sedimento debe quedar suspendido en la
solución de azúcar. Es importante que se
mezcle bien la muestra y esto resulta
más fácil si se usan dos aplicadores. Se
puede usar un mezclador Vortex si los
aplicadores están insertados en las
muestras, pero se puede generar gran
cantidad de burbujas de aire si no se
tiene cuidado.
Figura 1.12. Una vez que la centrífuga se detiene por
completo, se puede levantar el
cubreobjetos directamente de la parte
superior del tubo.
Figura 1.13. El cubreobjetos se debe colocar con
cuidado sobre un portaobjetos para
capturar la menor cantidad de burbujas
de aire que sea posible.
Figura 1.14. Cuando el acetato etílico se mezcla con
el agua fecal, el formol o la mezcla de
ácidos y luego se centrifuga, se formará
una capa entre el solvente orgánico y la
fase acuosa. Es necesario desalojar esta
obstrucción con un aplicador antes de
decantar el tubo. Se debe tener cuidado
al desalojar el material de las paredes del
tubo de modo tal que no vuelva a caer
en el pellet cuando decante. Si el pellet
está en alcohol ácido, probablemente sea
deseable volver a suspenderlo en agua
antes de colocarlo en un portaobjetos;
de lo contrario, tiende a no formar un
lodo sino que se desparrama
rápidamente a los bordes del
portaobjetos y se sale.
Figura 1.15. Este dispositivo consta de un embudo
unido a un tubo de goma por medio de
un clamp. La materia fecal se coloca
sobre un trozo de gasa o un colador de
té y se la suspende sobre agua en el
embudo. Las larvas salen de las heces y
pasan al agua. Con el tiempo, las larvas
se asentarán en el fondo del tubo y se las
podrá recolectar ya sea colocando un

gotero en la punta que gotee a un
portaobjetos o centrifugando el
contenido en un tubo de centrífuga y
examinando el sedimento.
Figura 1.16. Este es un ejemplo de un inmunoensayo
de fase sólida diseñado para usar con
una sola muestra (ProSpecT® Giar-
dia/Cryptosporidium Formato Rápido).
La prueba es similar a las desarrolladas
para detectar diversos antígenos y anti-
cuerpos en muestras de sangre o suero.
Las heces diluídas se aplican a la
membrana y, luego, después de una
serie de pasos, ocurrirá un cambio
colorimétrico en la membrana con
manchas que se oscurecerán si el
antígeno está presente en las heces.
Dichas pruebas han sido desarrolladas
para detectar los antígenos de Giardia y
Cryptosporidium.
La foto es gentileza de REMEL Inc.
Figura 1.17. Este es un ensayo ELISA que se ha usado
de rutina para detectar antígenos de
Cryptosporidium en materia fecal
(ProSpecT® Cryptosporidium Ensayo de
Microplacas; hay un ensayo similar para
Giardia). El costo de las placas hace que
la prueba sea muy cara, por lo tanto sólo
se utiliza de rutina en laboratorios de
diagnóstico centralizados. Por lo general
la muestra se analiza con una muestra de
control positiva y negativa.
Los resultados se pueden leer
visualmente o mediante el uso de un
lector de ELISA. En la prueba mostrada
(A), las cubetas positivas se ponen de
color amarillo al finalizar la prueba y las
negativas quedan transparentes.
La intensidad del color se puede utilizar
como una aproximación para la
intensidad de la infección. Las fotos son
gentileza de REMEL Inc.
Figura 1.18. Hasta hace poco tiempo, no existían mé
todos que se aplicaran de rutina al
cultivo de organismos en un consultorio
veterinario. El desarrollo y la aplicación
del ensayo en sobres para detectar
infecciones por tricomonas en los gatos
parece ser un método que se puede usar
con mayor frecuencia. Este método se
desarrolló originalmente para el cultivo
de tricomonas de transmisión sexual del
tracto urogenital de ganado vacuno y de
seres humanos, sin embargo el kit para
ganado vacuno parece funcionar para el
cultivo de las tricomonas presentes en
las heces de los gatos. La foto es gentileza
de BioMed Diagnostics, Inc.
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Capítulo 2:
Figura 2.1 La sedimentación centrífuga simple
seguida del exámen del sedimento des-
pués de la decantación, por lo general,
proporcionará la mejor posibilidad de
éxito en la recuperación e identificación
de parásitos.
Capítulo 3:
Figura 3.1. La colocación de una pequeña gota de
sangre sobre un portaobjetos es un mé
todo excelente para encontrar
microfilarias si están presentes,
cualquiera sea la cantidad. No hay nada
más reconfortante que preparar los
portaobjetos y ver microfilarias
reptantes.También es una forma bastante
buena de distinguir las microfilarias de
Dirofilaria immitis (que se muestran en
la figura) de las de Dipetalonema
reconditum; éstas últimas son capaces de
impulsarse con facilidad en la sangre
mientras que las microfilarias de
Dirofilaria immitis tienden sólo a
moverse. Un hallazgo aún más interesante
es encontrar algo como un tripanosoma
en una de estas preparaciones.
Figura 3.2. Se transfiere 1 ml. de sangre, ya sea
fresca, tratada con ácido edético (EDTA)
o con heparina, a 10 ml de formol al 2%,
lo cual hace que se lisen los glóbulos rojos.
Figura 3.3. Una vez que se ha dejado reposar la
muestra durante 5 a 10 minutos para
permitir que los glóbulos rojos se lisen y
para darle tiempo a las microfilarias para
que el formol las fije, se centrifuga el
tubo para recolectar los glóbulos
blancos y las microfilarias en el pellet.
Con frecuencia se agrega una pequeña
cantidad de tinción de metileno al pellet
para ayudar en la visualización de las
microfilarias.
Figura 3.4. El pellet se puede examinar sin tinción y
las microfilarias se pueden identificar
como estructuras delgadas similares a un
cabello con colas en punta. De hecho, se
puede realizar el análisis sin usar formol
y las microfilarias aún estarán reptando
si la pre p a ración se examina rápidamente
una vez que se ha formado el pellet.
Originalmente, esta prueba se desarrolló
83
 para mirar las muestras transcurridos
varios días y hasta semanas después de
haber sido tomadas en el campo y la
tinción se agregaba de modo tal que los
diversos tipos de microfilarias que se
presentan comúnmente en los seres hu-
manos pudieran ser distinguidos.
Figura 3.5. Con la tinción de azul de metileno
agre g a d a , los nu m e rosos núcleos dentro
de las microfilarias fijadas están teñidos
de azul haciendo que sea más fácil
identificar las microfilarias. Se debe tener
cuidado de no agregar demasiada
tinción, de lo contrario la muestra será
demasiado oscura para examinarla con
facilidad.
Capítulo 4:
Figura 4.1. Los materiales necesarios para realizar
un raspaje de piel son aceite mineral,
fórceps, bisturí, portaobjetos para
microscopio y cubreobjetos.
Figura 4.2. Al realizar el raspaje de piel, puede ser
necesario raspar hasta que salga un poco
de sangre del lugar donde se realiza el
raspaje. Esto ocurre especialmente
cuando se trata de Sarcoptes scabei,
parásito que vive a mayor profundidad.
La hoja del bisturí se sumerge en el
aceite mineral y luego se lo usa para
raspar la piel. Algunas de las costras
pueden ser bastante duras y esto puede
requerir que se las separe con los
fórceps antes de aplicar el cubreobjetos
al portaobjetos con el material.
Capítulo 5:
Figura 5.1. El huevo de Toxocara canis es un buen
huevo para usar como referencia para
recordar por su tamaño; es apenas más
grande que la longitud del eje
longitudinal del Ancylostoma caninum y
tiene un diámetro que es casi igual a la
longitud del eje longitudinal de los
huevos de Trichuris vulpis y Uncinaria
stenocephala. Debajo de un objetivo de
10X que tiene la mayoría de los
microscopios que se usan para
diagnóstico, la distancia a través del
campo de visión es de aproximadamente
1,8 a 2 mm, o 1800 a 2000 µm. El huevo
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de T. Canis tiene un diámetro
aproximado de 80 µm (el de T. Cati tiene
un diámetro levemente menor, alrededor
de 70 µm de diámetro), por lo tanto,
debajo de un objetivo de 10X, entrarán
entre 22 y 25 huevos de T. Canis en el
campo de visión. Debajo del objetivo de
40X, el campo de visión es de
aproximadamente 450 a 500 µm, por lo
tanto sólo alrededor de 6 de estos
huevos entrarán en una línea a lo largo
del campo de visión. El otro buen marco
de referencia son los quistes de Giardia
canis o G. cati. Estos quistes tienen una
longitud aproximada de 10 µm o
alrededor de un décimo del diámetro de
un huevo de T. canis. Por lo tanto, debajo
de un objetivo de 40X, se podrán ver 60
quistes de Giardia alineados a lo largo
del campo de visión.
Figura 5.2. Huevo de Baylisascaris procyonis en
heces de perro. Este huevo es levemente
más pequeño que los huevos de
Toxocara canis y Toxascaris leonina,
tiene una cáscara marrón gruesa y por lo
general se elimina con una célula simple.
El exterior rugoso de la cáscara del
huevo no tiene un patrón como la
cáscara de los huevos de T. canis y es
rugoso y oscuro comparado con la
cáscara del huevo de T. leonina.
Figura 5.3. Segmentos secos de Dipylidium caninum
que se parecen a pequeñas semillas
redondas de tamaño similar al de las
semillas de sésamo. (La muestra es
gentileza de la Dra. Jeanne Baines)
Figura 5.4. Uno de los segmentos secos que ha sido
re-hidratado para mostrar el aspecto
característico de D. Caninum.
Figura 5.5. Primer plano del segmento de
D. Caninum para mostrar las esferas de
huevos contenidas dentro del segmento.
Figura 5.6. Se ha aplastado el segmento para liberar
las esferas de huevos (cinco) dentro del
área próxima al segmento.
Figura 5.7. Vista de una esfera de huevos simple
utilizando microscopía de contraste de
interferencia diferencial para mostrar el
aspecto de los organismos individuales
hexacantos dentro de las esferas de huevos.
Figura 5.8. Dos embriones hexacantos individuales
de D. Caninum en los cuales se
 evidencian los ganchos de las larvas.
Figura 5.9. El huevo de este cestodo, Spirometra
mansonoides, se parece al huevo de un
trematodo. En esta muestra, el opérculo
difícil de discernir se encuentra en el
extremo más puntudo del huevo.
Algunas muestras parecerán ser más
alargadas o tendrán extremos más
similares en cuanto al tamaño.
Los huevos son similares en tamaño a los
de las especies Paragonimus y a veces
se deberán examinar varias muestras
antes de poder confirmar un diagnóstico.
Figura 5.10. En el centro de esta imagen de una
flotación con azúcar de heces de gato
vista con objetivo de 40X, se puede ver
un solo ovoquiste de Toxoplasma gondii
sin esporulaciones. En las muestras de
materia fecal que no son tan frescas, el
esporoblasto central puede haberse
dividido en dos esporoquistes separados.
Figura 5.11. Trofozoito de una tricomona visto bajo
microscopía diferencial de interferencia
que muestra la membrana ondulante,
axoestilo que se proyecta desde el
extremo posterior y una punta de los
flagelos dirigidos anteriormente. En las
preparaciones frescas, estos organismos
se detectan con mayor facilidad por su
movimiento al nadar.
Figura 5.12. Quistes de Giardia canis recuperados en
una flotación centrífuga con sulfato de
zinc.
Figura 5.13. Los ovoquistes de Cryptosporidium
canis, C. Felis, C. Parvum y C. Hominis
son morfológicamente indistinguibles.
Puede verse que los ovoquistes en las
flotaciones de azúcar tienen una
coloración levemente rosada causada
por la aberración esférica presente en la
mayoría de las lentes de bajo costo que
se usan en los microscopios de
diagnóstico. Con la óptica de alta
corrección presente en la mayoría de los
microscopios que se usan para
investigación, esta coloración rosada
tiende a desaparecer.
Figura 5.14. Esta es una imagen de dos ovoquistes
obtenida con una lente de 100X de
inmersión de aceite y microscopía de
interferencia diferencial para mostrar los
esporozoitos y el cuerpo residual
presente dentro de cada ovoquiste.
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Figura 5.15. Larvas recuperadas del embudo
de Baermann. Estas larvas tienden a ser
altamente móviles y fáciles de recuperar
con el método de Baermann. Las larvas
están caracterizadas por su largo esófago
y el típico extremo de la cola en forma
de gancho.
Figura 5.16. Radiografía de los pulmones del gato
que muestra los infiltrados parchados
intersticiales que son característicos de
las infecciones muy fuertes con este
parásito.
Figura 5.17. Larva de Filaroides osleri (también
conocida como Oslerus osleri)
recuperada de una flotación centrífuga
con sulfato de zinc. Estas larvas no son
muy activas y por lo general no se
recupera ninguna de los embudos de
Baermann.
Figura 5.18. Nódulo de F. Osleri extraído por
resección durante la visualización con
un tubo endotraqueal.
Figura 5.19. Corte histológico a través de un nódulo
cortado que muestra secciones a través
de la gran cantidad de helmintos
enroscados dentro del nódulo.
Figura 5.20. Esta es la larva de primer estadío,
rabditiforme de Strongyloides stercoralis.
Las características que cabe destacar son
el corto esófago que tiene tres porciones
distintivas, el espacio bucal alineado con
la cutícula y el primordio genital de
tamaño muy grande que se da entre el
intestino y la pared del cuerpo ventral
justo posterior al cuerpo medio.
Las larvas son bastante móviles y se las
puede recuperar con un embudo de
Baermann.
Figura 5.21 Macho adulto de Trichinella Spiralis
recuperado de las heces. El macho
también tiene un esófago esticosoma
que se puede ver que se extiende desde
la cabeza (hacia la izquierda) y vuelve
hacia la mitad del cuerpo. El macho no
tiene espículas como muchos
nemátodos pero, en cambio, tiene un par
de grandes estructuras similares a
papilas que le ayudan a agarrar a la
hembra durante la copulación (una de
estas se puede ver en el extremo
posterior hacia la derecha)
Figura 5.22. Hembra adulta de T. Spiralis recuperada
85
 de las heces. Se puede notar que el
helminto contiene el típico esófago
esticosoma hacia el extremo anterior (a
la izquierda) y que tiene el cuerpo lleno
de pequeñas pre-larvas desde el nivel del
cuerpo medio hacia la cola (a la derecha).
Figura 5.23. Sección que atraviesa el músculo de un
gato y muestra una célula del músculo
infectada con larva de T. Spiralis de
primer estadío.
Figura 5.24. Huevo de Paragonimus kellicotti. Nótese
el opérculo y el bulto abvopercular o
estructura con forma de espina en el
extremo opuesto del huevo.
Figura 5.25. Radiografía (vista ventral) que muestra
múltiples infiltrados emparchados en el
lóbulo inferior derecho, uno de los
cuales es cavitario.
Figura 5.26. Radiografía (vista lateral) que muestra
extenso infiltrado con una lesión de la
cavidad en el lóbulo inferior derecho. La
lesión de la cavidad probablemente con
tiene un par de trematodos adultos.
El infiltrado se debe probablemente a
una reacción a los huevos en el tejido.
Capítulo 6:
Figura 6.1. Huevo del nemátodo Capillaria
pearsonema plica, que es uno de los
pocos huevos que se encuentran en la
orina de los perros. La especie que se
encuentra en los gatos por lo general se
considera que es Pearsonema feliscati.
Capítulo 7:
Figura 7.1. Microfilaria de Dirofilaria immitis
teñida con Giemsa.
Figura 7.2. Lo más probable es que este cachorro de
Labrador Retriever se haya infectado en
el útero con Neospora caninum. Los
signos son evidencia de las contracturas
de las extremidades que ocurren cuando
se dañan los nervios en el perro en
crecimiento. Los vendajes en los pies
indican que se intentó proteger al perro
de las abrasiones cuando intentaba caminar.
Figura 7.3. Corte a través del músculo que muestra
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un quiste en una célula muscular.
Figura 7.4. Micrografía electrónica de los
organismos en una célula de Schwann
que muestra el daño causado a la vaina
de mielina.
Figura 7.5. La película de sangre con tinción de
Giemsa muestra tres tripomastigotas de
Trypanosoma cruzi, que, a diferencia de
los de tripanosomas africanos, tienden a
tener forma de "C" en lugar de forma de
"S" cuando se los ve en películas de
sangre. La tripomastigota de T. cruzi tiene
un cinetoplasto muy grande en el
extremo posterior que parece sobresalir
en el citoplasma y las formas divididas
no se observan dentro de la sangre.
Figura 7.6. La preparación con tinción de Giemsa
muestra los estadíos promastigota de T.
cruzi que se obtienen en cultivo.
Figura 7.7. Este corte histológico a través del tejido
muscular muestra dos nidos de
amastigotas dentro de las fibras musculares.
Figura 7.8. Película de sangre con tinción de
Giemsa que muestra un glóbulo rojo con
un par de merozoitos de Babesia canis
con forma de lágrima en una célula.
Figura 7.9. Película de sangre teñida que muestra
varios glóbulos rojos parasitados por los
pequeños trofozoitos de Cytauxzoon
felis con forma anular.
Figura 7.10. Corte a través del tejido pulmonar del
gato. La imagen muestra un corte
longitudinal de un vaso sanguíneo que
tiene el lumen completamente obstruído
por los grandes macrófagos
hipertrofiados parasitados por C. felis.
Figura 7.11. Corte a través del tejido pulmonar del
gato. La imagen muestra un corte a
través de un vaso obstruído con los
mismos estadíos presentes en el corte
longitudinal en la Figura 7.10.
Capítulo 8:
Figura 8.1. Corte histológico a través de una
muestra de biopsia de hígado que
presenta dos huevos de trematodo
Heterobilharzia americana en el tejido
hepático.
Figura 8.2. Corte histológico a través de un vaso en
la muestra de biopsia del hígado que
exhibe un corte transversal a través de
un macho adulto enroscado alrededor de
un helminto hembra más delgado. Las
áreas más oscuras dentro del helminto
son el intestino.
Figura 8.13. Hembra adulta de garrapata Ixodes
dammini que se ha alimentado durante
cuatro días.
Figura 8.14. Hembra adulta de garrapata Ixodes
dammini que se ha alimentado durante
seis días.

Figura 8.3. Macho y hembra adultos de
H. americana (teñidos de rojo)
recuperados de una vena mesentérica. El
macho, más grande y con cuerpo más
grueso, retiene a la hembra más delgada
dentro de su canal ginofórico.
Figura 8.15. Ninfa no alimentada de I. dammini. Este
es el estadío que usualmente transmite la
enfe rmedad de Lyme a los seres humanos.
Figura 8.16. Ninfa no alimentada de I. dammini; vista
ventral para mostrar la ranura pre-anal.

Figura 8.4. Huevo de H. americana recuperado con
el método de sedimentación fecal.
Obsérvese que el huevo contiene un
miracidio completamente desarrollado y
que si se lo colocara en agua en lugar de
solución salina podría desovar.
Figura 8.5. Este macrófago en una preparación de
piel con tinción de Giemsa muestra un
macrófago lleno del estadío amastigota
de Leishmania mexicanum.
Morfológicamente, las formas
amastigotas no se pueden distinguir de
las otras especies de Leishmania y cuando
están en los macrófagos no se pueden
distinguir de las de Trypanosoma cruzi.
Figura 8.17. Larva de I. dammini recién salida y la
cáscara de su huevo. La ranura pre-anal
no se puede ver en esta vista dorsal de la
larva.
Figura 8.18. Lesión en la quijada de un gato de la
cual se extrajo una larva de Cuterebra.
Figura 8.19. Larva extraída del género Cuterebra. La
larva se identifica por su gran tamaño,
las hileras de espinas negras y, si se le
examina con cuidado el extremo
posterior, por los característicos
espiráculos (no se pueden ver en esta
ilustración con esta magnificación)

Figura 8.6. Hembra adulta de garrapata Sarcoptes

scabiei recuperada en un raspaje de piel.
Se notan bien las grandes espinas en el
cuerpo.

Figura 8.7. Macho adulto de garrapata Sarcoptes

scabiei recuperada en un raspaje de piel.

Figura 8.8. Huevos de Otodectes cynotis

recuperados del canal auditivo en la lim
pieza con hisopos. Dentro del cascarón
de los huevos, pueden verse las
garrapatas en desarrollo.

Figura 8.9. Garrapata hembra adulta O. cynotis

recuperada con un hisopo para oídos.

Figura 8.10. Pata de un perro con una hembra de

Dracunculus insignis saliente.

Figura 8.11. Larva de D. insignis extraída del líquido

recuperado de alrededor del área donde
salía el gusano de los tejidos de la pata.

Figura 8.12. Hembra adulta de garrapata Ixodes

dammini (Ixodes scapularis) que se ha
alimentado durante dos días.

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