PROPIEDADES QUMICAS DE LOS HIDROCARBUROS AROMTICOS

Practica # 4

VCTOR DANILO BARRIOS SILVA ROMARIO MARTNEZ ORTIZ RICARDO LPEZ TALERO HCTOR VILLALBA ARDILA Estudiantes:

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR QUMICA II FACULTAD DE INGENIERAS Y TECNOLOGAS VALLEDUPAR CESAR 2011

PROPIEDADES QUMICAS DE LOS HIDROCARBUROS AROMTICOS

Practica # 4

VCTOR DANILO BARRIOS SILVA ROMARIO MARTNEZ ORTIZ RICARDO LPEZ TALERO HCTOR VILLALBA ARDILA Estudiantes:

GUILLERMO DE LA CRUZ FRAS Docente:

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR QUMICA II FACULTAD DE INGENIERAS Y TECNOLOGAS VALLEDUPAR CESAR 2011

PROCEDIMIENTO ALQUILACION: En un tubo de ensayo echamos tolueno y le agregamos 10 gotas de cloroformo y se formo una mezcla homognea, una sola fase de color trasparente, no cambio de color y al echarle benceno se formaron dos capas de color amarillo. El benceno reacciona con los haluros de alquilo, en presencia de cloruro de aluminio anhidro como catalizador, formando homlogos. AlCl3 C6H6+CH3 C6H5CH3+HCl

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El ataque sobre el anillo bencnico por el CH3 electrofilico es semejante al realizado por el ino Cl en la halogeacin. NITRACION: Agarramos un tubo de ensayo le echamos 1/2 ml de acido ntrico y hay mismo 1/2 ml de acido sulfrico y no paso nada la mezcla era homognea color transparente al echarle benceno se formaron dos capas de color amarillo. OXIDACION: En un tubo de ensayo agregamos tolueno y permanganato de potasio y se formaron dos capas, arriba el tolueno y abajo el permanganato al igual su coloracin arriba trasparente ya abajo morado. HALOGENACION: En un tubo de ensayo agregamos 1 ml de benceno y adicionamos agua de bromo y se coloco una coloracin amarilla con dos fases, la parte superior mas oscura que la de abajo. SULFONACION: Colocamos 2ml de benceno y 2ml de acido sulfrico en un tubo y la mezcla fue heterognea dos fases anaranjadas claras al calentarlas durante 5 minutos se prendi una llama arriba del tubo y despus de retirarla la llama quedo una mezcla marrn claro.

CUESTIONARIO 1. El alquitrn es una sustancia untuosa, oscura, de olor fuerte, que se obtiene de la destilacin de ciertas materias orgnicas, principalmente de la hulla y de algunas maderas resinosas. Adems de realizarse como componente principal para la elaboracin de cigarrillos se emplea en pinturas, pavimentacin, como combustible, entre otros. Dado que se trata de un derivado del carbn del que toma su nombre, el alquitrn es una sustancia que se encuentra en el humo del tabaco. Es un residuo negro y pegajoso compuesto por miles de sustancias qumicas, algunas consideradas carcinognicas o estn clasificadas como residuos txicos. El deterioro pulmonar es causado por el alquitrn ya que este obstruye los pulmones y al mismo tiempo afecta la respiracin y del mismo modo, al igual que los otros componentes del cigarrillo, es el causante toxicidad, provocado una dependencia del tabaco y numerosas enfermedades.

Los compuestos aromticos que provocan cncer en los fumadores son Compuestos HAP Compuesto qumico Antraceno

Compuesto qumico Benzo[a]pireno

Criseno

Coroneno

Coranuleno

Naftaceno

Naftaleno Fenantreno

Pentaceno Pireno

Trifenileno

Ovaleno

2. 2,4-dinitrofenilhidracina General Otros nombres 2,4-DNFH; Reactivo de Brady; 2,4-dinitrofenilhidrazina

Frmula semidesarrollada

Frmula molecular C6H6N4O4

La 2,4-dinitrofenilhidracina (tambin conocido reactivo de Brady) es un compuesto orgnico relativamente sensible a golpes y friccin, por lo que debe tener especial cuidado con su uso y suele ser provisto mojado para disminuir el riesgo. Es una hidracina substituida y es usada generalmente como prueba cualitativa para grupos carbonilos.

3. ASPIRINA Frmula C6H4(OCOCH3)CO2H

ESTRUCTURA

La molcula de la aspirina contiene 9 tomos de carbono, 4 de oxigeno y 8 de hidrogeno. La menor cantidad de sustancia que conserva sus propiedades es una molcula. La molcula de acido acetilsalicilico un total de 21 tomos, y su frmula consiste en la unin del acido saliclico

ACETAMINOFEN Estructura

Durante mucho tiempo se ha credo que el mecanismo de accin del paracetamol es similar al del acido acetilsalicilico (AAS). Es decir, que actan reduciendo la sntesis de prostaglandinas, compuestos relacionados con los procesos febriles y el dolor, inhibiendo la ciclooxigenasa (COX) Sin embargo, hay diferencias importantes entre los efectos del acido acetilsalicilico y el paracetamol. La prosglandinas participan en los procesos

inflamatorios, pero el paracetamol no presenta actividad antiinflamatoria apreciable. Adems, la COX tambin participan en la sntesis de tromboxanos que favorecen la coagulacin de la sangre; el AAS tiene efectos anticoagulantes, pero el paracetamol no. Finalmente, el AAS y otros AINES son protectores, pero en este caso el paracetamol es seguro.

4. IMPORTANCIA Los hidrocarburos aromticos son txicos como los que aparecen en el cigarrillo y exceso puede extinguir la vida de una persona, pero tambin hay compuestos aromticos que pueden ser tiles para el organismo como son la aspirina y el acetaminofen pero su uso en exceso tambin es nocivo para la salud.

CONCLUCION Damos por terminada esta prctica de laboratorio donde prendimos que los compuestos aromticos se definen como hidrocarburos aromticos al polmero cclico conjugado que cumple la regla de huckel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Los hidrocarburos aromticos pueden ser cancergenos. Se clasifican como 2A o 2B. para que se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas resonantes de la regla hucke ha sid exp icad s cu ticame te, media te e m de de partcu a de u a i e mxim exp e te de a fami ia de s hidr carbur s ar mtic s es el benceno (C6H6), pero existen totalmente conjugados de familia general

BIBLIOGRAFIA Es.wikipedia.org www.google.com Formulacin y Nomenclatura de Qumica Orgnica. W. R. Peters . Editorial Eunibar, 15 Edicin. Barcelona 1993. P. Ballesteros, R. M. Claramunt, D. Sanz y E. Teso, 2001. "Qumica Orgnica Avanzada". UNED. J.L. Fi ar, 1980. Qumica Org ica II. Estere qumica y Qumica de s Pr duct s Natura es. A hambra. Madrid. F. K ages, 1968. ratad de Qumica Org ica. (V . III).. Ed. Revert. Barcelona.