UNIVERSIDADE EDUARDO MONDLANE

FACULDADE DE CINCIAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA

Disciplina: PRTICAS LABORATORIAIS

(MDULO DE QUMICA ANALTICA)

Tema:

DETERMINAO ESPECTROFOTOMTRICA SIMULTNEA DE CRMIO E MANGANS NUMA LIGA METLICA

Discente: Docente:

CONDOEIRA, SILVA BENEDITO

dr. PAULINO MUTETO

1 MAPUTO, SETEMBRO DE 2011

1. RESUMO Neste trabalho fez-se a determinao espectrofotomtrica simultnea de crmio e mangans se numa liga metlica que, entretanto, foram equivalentes a 3, 3,478 mmol/L para Cr e 0,359 mmol/L para Mn, que correspondem a percentagens seguintes: %Cr = 4,19% e %Mn = 0,46%.

2. Introduo A espectrofotometria de absoro mol molecular baseia-se na absoro da radiao por molculas na se zona do UV/VIS (200 800nm) e na medio da transmitncia (T) ou da absorvncia (A) de solues contidas em cuvetas de comprimento (b). Neste mtodo, a concentrao determinada atravs da lei de Lambert-Beer (1) [1]: Beer (1)
Onde: A Absorvncia; Absortividade molar; b Percurso ptico (cm); C Concentrao; P0 Feixe incidente; P Feixe emergente; T Transmitncia.

(2)

Na determinao espectrofotomtrica simultnea de dois solutos, as absorvncias so aditivas, desde que no ocorram reaces entre os dois solutos [2]. Entretanto, pode-se escrever: se Onde: e so absorvncias medidas nos dois comprimentos

de onda 1 e 2 Quando na equao (1) o percurso ptico for igual a 1cm (b=1) e as absorvncias forem medidas em dois comprimentos de onda obtm se um sistema de equao cuja resoluo d: obtm-se
. . . . . . . .

(3)

3. Mtodo e Metodologia O mtodo usado para a determinao de cromo e mangans foi a espectrofotometria de absoro molecular UV-VIS. A espectrometria de absoro molecular ultravioleta visvel (UV-VIS) so mtodos de anlises que se baseiam na medida da absorvncia ou transmitncia de uma soluo contida numa clula transparente tendo um caminho ptico, em cm, a qual irradiada com comprimentos de onda na regio de 160 a 780nm. O termo espectrometria reservado para o mtodo espectroscpico aplicados a procedimentos de determinaes quantitativas [2]. O trabalho foi realizado obedecendo seguinte metodologia: A) Pesquisa Bibliogrfica A pesquisa bibliogrfica consistiu na recolha de informao sobre conceitos, procedimentos, clculos usados na determinao de Cr e Mn e estudos dos mtodos espectrofotomtricos e de anlise elementar em livros e internet.

B) Trabalho Laboratorial Esta fase consistiu fundamentalmente na preparao de solues para a determinao dos teores de Cr e Mn existentes numa amostra de liga metlica.

C) Relatrio Final O relatrio foi elaborado conforme as informaes colhidas durante as pesquisas bibliogrficas, entretanto, os resultados experimentalmente obtidos foram sistematizados, operados matematicamente e interpretados.

4. Clculos 4.1. Preparao da Soluo me para Crmio e Mangans Para a preparao das solues de KMnO4 a 10-1 M e K2Cr2O7 a 10-2 M em 50mL de gua, pesou-se respectivamente:
=
( ). ( ). ( )

&

2 7

( 2

2 7)

( 2

2 7)

( 2 )

= 0,7902

= 0,1471

4.2. Preparao das Solues Padro de Dicromato e Permanganato Com base na lei de diluio (C1.V1 = C2.V2), calculou-se os volumes a pipetar das solues de K2Cr2O7 (10-2 M) e KMnO4 (10-1 M) para preparar as solues padro de dicromato e permanganato:
Tabela 1: volume a tomar da soluo me para preparar as solues padro de dicromato e permanganato

K2Cr2O7 (mmol/L) V (dicromato) (mL) KMnO4 (mmol/L) V (permanganato) (mL)

2,0 10 3,0 1,5

1,0 5,0 2,0 1,0

0,5 2,5 1,0 0,5

5. Resultados e Interpretao As solues de dicromato e permanganato preparadas no ponto 1, foram usadas para leituras de absorvncias (A) no espectrmetro de absoro molecular aos comprimentos de onda () de 440nm para crmio (Cr) e de 525nm para mangans (Mn), os valores lidos foram: A440 = 0,1977 e A525 = 0,2976. As tabelas seguintes indicam as leituras para as solues padro.

Tabela 2: solues padro de dicromato

Tabela 2: solues padro de permanganato

K2Cr2O7 (mmol/L) 0,5 1,0 2,0

A440 0,2005 0,3918 0,8011

A525 0,0254 0,0469 0,0841

KMnO4 (mmol/L) 0,1 0,2 0,3

A525 0,1441 0,4387 0,7695

A440 0,0207 0,0453 0,0727

Com base nas absorvncias lidas, construiu-se os grficos abaixo de modo a determinar as absortividades molares [1 (1), 2 (2), 1 (2) e 2 (1)].
4

A (nm)

A (nm)

Absorvncia de Dicromato a 525nm

1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 1 2

K2Cr2O7 (mmol/L)

0,1 0,08 0,06 0,04

y = 0,401x - 0,004

0,02 0 4 0 1 2
K2Cr2O7 (mmol/L)

y = 0,038x + 0,006

K2Cr2O7 (mmol/L)

K2Cr2O7 (mmol/L)

Grfico 1: Absortividade molar () de Cr a 440nm

Grfico 2: Absortividade molar () de Cr a 525nm

A (nm)

A525

A (nm)

A440

0,08 0,06 0,04 0,02

y = 3,127x + 0,174

1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 0,1 0,2

Ttulo do Eixo

y = 0,26x + 0,005

0 0,3 0,4
KMnO4 (mmol/L)

0,1
Ttulo do Eixo

0,2

0,3

0,4

KMnO4 (mmol/L)

Grfico 3: Absortividade molar () de Mn a 440nm

Grfico 4: Absortividade molar () de Mn a 525nm

Disto resulta: 1 (1) = 0,401, 2 (2) = 3,127, 1 (2) = 0,038 e 2 (1) = 0,26. Com base no sistema de equao (3), calculou-se as concentraes de crmio (C1) e mangans (C2) na soluo amostra e depois as suas percentagens normais e corrigidas, os resultados esto na tabela abaixo.
Tabela 3: Concentraes e teores de crmio e mangans na liga metlica

Componentes

Concentrao (mmol/L)

Percentagem (%)

Percentagem Corrigida (%)

Cr Mn

3,478 0,359

4,19 0,46

1,980 0,458

Dependendo da finalidade, tanto Cr, assim como Mn podem existir numa liga metlica em diferentes percentagens, entretanto, em muitas ligas, especialmente o ao, o Mn geralmente apresenta um teor no superior a 0,80% e o Cr um teor equivalente a 1,04%
[4]

. Os resultados

obtidos, indicam que a amostra analisada continha traos de crmio e mangans, e corroboram de certo modo com os resultados da literatura consultada, que indicam a presena destes elementos numa liga de ao.
5

Concluso O mtodo espectrofotomtrico de absoro UV-Visvel mostrou-se potencial na determinao simultnea de dois elementos numa mistura, pois foi possvel a determinao de crmio e mangans numa liga metlica, atravs das medidas das suas absorvncias a 440nm e 525nm, e de seus respectivos valores de nesses comprimentos de onda, gerando assim a equao da concentrao que possibilitou a determinao de seus teores.

Bibliografia [1] SKOOG, et al, Fundamento de Qumica Analtica, 8 Edio, Editora Thomson, USA, pp. 678-680. [2] VOGEL, A. I.: Anlise Qumica Quantitativa; 1992; Livros Tcnicos e Cientficos Editora S. A.; Rio de Janeiro; 5 Edio; pp. 573-574. [3]
TRINDADE, Vera; Bloco III - Espectrometria de Absoro Molecular Ultravioleta Visvel -

Fundamentos

Inorgnicos;

disponvel

em:

http://veratrindade.com.br/wp-

content/uploads/2009/08/bloco-3-espectrometria-de-absorcao-molecular.pdf; acesso no dia 6 de Setembro de 2011. [4] GULHEV, A. P.; Metais e Suas Ligas Teoria do Tratamento trmico; Tomo 1; Editora Mir; Moscovo URSS; pp. 289.