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El gas natural es una mezcla de hidrocarburos, la mayoría de bajo peso molecular, que
puede estar en estado gaseoso o líquido en el yacimiento pero al traerlo a superficie y
despresurizarlo está en estado gaseoso, aunque acompañado con líquido y por lo tanto es
necesario separarlos para manejar de manera independiente ambas fases. El principal
componente del gas natural normalmente es el metano pero el rango de hidrocarburos
presente es bastante amplio.
Dada su naturaleza gaseosa la caracterización y manejo del gas natural se hace con
procedimientos desarrollados con base en la teoría de los gases y esto permite definir con
relativa facilidad sus propiedades físicas y los procedimientos para llevarlo a los requisitos de
calidad que exigen los consumidores.
Para analizar las propiedades físicas del gas natural se debe empezar por estudiar el caso
más sencillo de un gas, o sea un compuesto puro que a presión y temperatura ambiente se
encuentre en estado gaseoso; este tipo de fluido tradicionalmente se considera como gas
ideal. Un gas ideal cumple con las siguientes condiciones:
Estas cuatro condiciones se conocen como los postulados de la teoría cinética de los gases.
Con base en la teoría cinética de los gases se han podido establecer algunas leyes
conocidas como leyes de los gases ideales entre las cuales se puede mencionar:
• Ley de Boyle: El volumen de una cantidad (masa) dada de gas a temperatura constante
es inversamente proporcional a la presión; o sea
constante
P = (1.1)
volumen
• Ley de Charles (Gay Lussac): Cuando se trabaja con gases a bajas presiones el
volumen ocupado por una cantidad dada de gas a presión constante es directamente
proporcional a la temperatura; o sea
V = constante*T (1.2)
Esta misma ley también se puede enunciar como: a presiones bajas y manteniendo el
volumen constante, para una cantidad dada de gas la presión es directamente proporcional a
la temperatura; o sea
1
P=constante* T (1.3)
En su primera forma se conoce como Ley de Charles y en su segunda forma como Ley de
Gay-Lussac.
Con base en las ecuaciones (1.1) - (1.3) se puede llegar a una relación entre presión,
volumen, temperatura y cantidad de gas conocida como la ecuación de estado para un gas
ideal y la cual presenta la siguiente forma:
PV = nRT (1.4)
donde:
P: Presión absoluta a la que se encuentra el gas, la cual por definición es la presión que
indica el registrador de presión más la atmosférica del lugar, medidas ambas en las
mismas unidades..
V: Volumen que ocupa el gas, el cual por definición de gas ideal es el mismo volumen del
recipiente.
n : Cantidad de gas dada en moles. Por definición una mol es el peso molecular
expresado en unidades de masa; de esta forma se habla de una libra mol (lb.mol)
como el peso molecular expresado en libras y un gramo mol (g.mol) como el peso
molecular expresado en gramos.
R : Constante universal de los gases, su valor depende de las unidades usadas pero
para un sistema de unidades dado es una constante, aunque tiene dimensiones.
En cuanto a los valores que puede tener R, como ya se dijo depende de las unidades usadas
3
para P, V, n y T. Por ejemplo, por definición una libra mol de un gas ocupa 379 pies a 14,7
lpca y 60°F o sea que para aplicar la ecuación (1.4)
P = 14,7 lpca
T = 460 + 60 = 520°R
n = 1 lb mol
3
V = 379 pies
2
por tanto:
14,7 Lpca*379 pies 3 1 pca . * pies 3
R= = 10,73
520 oR*1b mol o
R. * 1b mol
De otra parte, también por definición, un gramo mol de un gas a 0°C y una atmósfera
absoluta de presión ocupa 22,4 litros; nuevamente, si se va a aplicar la ecuación (1.4) se
tiene:
P = 1 at ab.
T = °C + 273,15 = 273,15°K
V = 22,4 ltrs.
n = 1 g.mol
o sea que
Aunque el valor de R depende de las unidades usadas para presión, volumen, temperatura y
moles para el objetivo de estas notas se mostrarán solamente los dos valores anteriores.
Es muy común usar la ecuación (1.4) por mol (lbmol o gmol) y en este caso queda de la
siguiente forma:
Pv = RT (1.5)
Donde v, se conoce como el volumen específico molar (volumen por lb.mol o por g.mol) y
las demás variables siguen teniendo el mismo significado.
Cuando varios compuestos puros en estado gaseoso, se mezclan sin que ocurran
reacciones químicas la mezcla resultante se comporta también como un gas ideal y se le
pueden aplicar las mismas leyes vistas para los gases ideales. Adicionalmente, las mezclas
de gases ideales cumplen con las dos leyes siguientes:
• Ley de Dalton: Cuando se tiene una mezcla de gases, cada componente ejerce una
presión igual a la que ejercería si estuviera ocupando el volumen que tiene la mezcla
manteniendo la temperatura constante. Esta presión se conoce como la presión parcial
del componente i y la presión total de la mezcla es igual a la suma de las presiones
parciales.
3
donde,
Además:
P= ∑ Pi
ni RT RT
=∑ = * ∑ ni (1.7)
V V
Despejando Pi de (1.6) y dividiendo por (1.7) se tiene:
Pi RT / V * ni n
= = i (1.8)
P RT / V * ∑ ni ∑ ni
en la ecuación (1.8) el término ni/∑ni se conoce como fracción molar del componente i y por
definición es la relación entre el número de moles del componente i y el número de moles
totales en la mezcla. Se representa por Yi.
ni
Pi = P* = P*Yi (1.9)
∑ ni
La ecuación (1.9) es otra forma de plantear la Ley de Dalton y se podría enunciar como: En
una mezcla de gases ideales, la presión parcial del componente i es igual al producto de la
presión total de la mezcla por la fracción molar del componente i.
• Ley de Amagat: En una mezcla de gases ideales el volumen ocupado por cada
componente de la mezcla es igual al volumen que ocuparían las moles de dicho
componente si estuviera solo a la presión de la mezcla. Este volumen se conoce como
volumen parcial y el volumen de la mezcla es igual a la suma de los volúmenes parciales.
PVi = niRT
RT
Vi = *ni (1.10)
P
y además
RT RT
V = ∑Vi = ∑ * ni = * ∑ ni (1.11)
P P
Dividiendo la ecuación (1.10) por la (1.11) se tiene
4
Vi V n
= i= i
∑Vi V ∑ ni
ni
y recordando que se definió como Yi se tiene finalmente
∑ ni
Vi
= Yi ; o sea que
V
Vi = Yi V (1.12)
Vi
=Yi (1.13)
V
Vi
y por definición es la fracción por volumen del componente i y es la relación entre el
V
volumen parcial del componente i y el volumen total de la mezcla.
La composición de una mezcla de gases se puede dar como fracción molar de cada
componente (equivalente a fracción por volumen) o fracción por peso. Para calcular este
último se debe conocer el peso molecular de la mezcla pues por definición, fracción por peso
es la relación entre la masa del componente i y la masa total de la mezcla.
Cuando se trata de mezclas no se habla de peso molecular sino de peso molecular aparente,
pues la mezcla está compuesta por moléculas de diferentes tamaños. El peso molecular
aparente de una mezcla se obtiene de la siguiente forma
MW a = ∑Yi MW i (1.14)
5
donde:
Conocido el peso molecular aparente de una mezcla se puede obtener la fracción por peso
de un componente en la mezcla así:
Yi MWi
%Wi = *100 (1.15)
∑ Y MW
i i
Los pesos moleculares y otras propiedades de los componentes más comunes del gas
natural se pueden obtener de tablas de propiedades físicas existentes en la literatura (ref.2).
PV = nRT (1.4)
W RT P( MW ) W
V = ⇒ = =ρ (1.16)
( MW P RT V
La expresión (1.16) nos permite calcular la densidad de un gas con un peso molecular
conocido y a unas condiciones de P, T dadas. De acuerdo con las unidades acostumbradas
para P, M, R y T se tiene:
De acuerdo con la ecuación (1.16) la densidad de un gas dado varía con la presión y con la
temperatura, por esto se dice que el gas es un fluido compresible porque su volumen varía
con la presión.
6
La gravedad específica de un gas se define como la relación entre la densidad del gas y la
densidad del aire calculadas a las mismas condiciones de presión y temperatura; o sea que
de acuerdo con la ecuación (1.16)
( P * MW / RT ) gas MWgas
γg = = (1.17)
( P * MW / RT ) aire MWaire
Y según la ecuación (1.17) para gases ideales la gravedad específica de un gas se calcula
como la relación entre el peso molecular del gas y el peso molecular del aire, y es una
constante. El aire es una mezcla de nitrógeno, oxígeno y otros gases, con un peso molecular
aparente de 29 y por tanto teniendo en cuenta lo anterior y la ecuación (1.17) también es
común calcular el peso molecular aparente de una mezcla de gases ideales de
MWa = 29 * γ g (1.18)
En general el gas natural tiene gravedades específicas menores de uno o sea es menos
denso que el aire y mientras mayor sea el porcentaje o fracción molar de metano más se
aleja de uno el valor de la gravedad específica y al contrario mientras menor sea la fracción
molar de metano más se aproxima a uno.
Como ya se ha mencionado el volumen que ocupa una masa dada de gas varía
principalmente con la presión aunque también con la temperatura; por esta razón al hablar de
un volumen de gas se necesita especificar a qué presión y temperatura está medido ese
volumen o, lo que es más común, medir ese volumen a las mismas condiciones de presión y
temperatura siempre. Estas condiciones de presión y temperatura establecidas como de
referencia para medir el volumen de un gas se conocen como condiciones base y aunque
pueden ser cualquier valor de P y T, tradicionalmente se toman como condiciones base en el
sistema inglés de unidades 14,7 lpca y 60°F (520°R), a estas condiciones se les llama
algunas veces condiciones normales (CN) y al volumen medido a estas condiciones volumen
a condiciones normales (VCN) y se da en pies cúbicos normales. De igual manera en el
sistema métrico se toman como condiciones de referencia 0 °C (273.15 K) y 1 atmósfera y a
estas condiciones se les conoce como condiciones estándar.
PV = nRT ⇒ n = PV/RT
PCN VCN
PCN VCN = nRTCN ⇒ n=
R TCN
e igualando las dos expresiones para n
7
Una de las razones para escoger como condiciones normales 14,7 lpca y 520°R es porque a
estas condiciones todos los gases se pueden considerar como ideales (presiones y
temperaturas bajas).
Las condiciones o postulados en que se basa la teoría cinética de los gases no se pueden
cumplir y la situación en que más se aproximan a ellas es cuando la presión y la temperatura
son bajas; cuando éstas son altas el comportamiento del gas se aleja de tales postulados,
especialmente en lo relacionado a que no hay interacción entre las moléculas de tipo
gravitacional, eléctrica o electromagnética y a que el volumen ocupado por las moléculas es
despreciable comparado con el volumen total ocupado por el gas; en este caso no se habla
de gases ideales sino de gases reales.
Como el gas real no se ajusta a la teoría cinética de los gases tampoco se ajusta a la
ecuación de estado dada por la ecuación (1.4) y se hace necesario establecer una ecuación
de estado para gases reales.
La ecuación más sencilla y la más conocida para analizar el comportamiento de los gases
reales presenta la siguiente forma:
Pv = ZRT (1.20)
donde los términos P, v, R y T tienen el mismo significado que en la ecuación (1.5) para
gases ideales y Z se puede considerar como un factor de corrección para que la ecuación
(1.5) se pueda seguir aplicando a los gases reales. En realidad Z corrige los valores de
presión y volumen leídos para llevarlos a los verdaderos valores de presión y volumen que se
tendrían si la mol de gas se comportara a la temperatura T como ideal. Z se conoce como
factor de supercompresibilidad, y depende del tipo de gas y las condiciones de presión y
temperatura a que se encuentra; cuando éstas son bajas, próximas a las condiciones
normales, Z se considera igual a uno y la ecuación (1.20) se convierte en la ecuación (1.5).
Cuando se trata de gases reales, la presión indicada por el registrador de presión es menor
que la presión a la que se encontraría el gas si fuera ideal pues hay que descontar las
interacciones entre las moléculas y por otra parte el volumen disponible para el movimiento
de las moléculas es menor que el volumen del recipiente pues no se puede despreciar el
volumen ocupado por las moléculas; esto quiere decir que cuando se tiene un gas real a una
presión P y ocupando un volumen v a una temperatura T, si se quiere aplicar la ecuación de
estado para un gas ideal la presión debe ser (P + a) y el volumen (v - b) quedando entonces
la ecuación (1.5) como:
(P + a) (v - b) = RT (1.21)
y la ecuación (1.21) resultaría una ecuación de estado más general que la ecuación (1.5). El
factor Z tiene entonces en cuenta el efecto de a y b y por tanto las ecuaciones (1.20) y (1.21)
son equivalentes.
8
Al igual que en el caso de los gases ideales se pueden tener mezclas de gases reales y aún
se pueden seguir aplicando las leyes de Dalton y Amagat pero ya no se pueden enunciar
como las ecuaciones (1.9) y (1.12) respectivamente ni se puede decir que la fracción por
volumen es igual a la fracción molar.
De acuerdo con el enunciado de la ley de Dalton y aplicado a un gas real se tiene:
Pi V = Zi ni RT
RT *Z i ni
Pi = (1.22)
V
Además
RT
P = ∑ Pi ∑ Z i ni (1.23)
V
Dividiendo la ecuación (1.22) por la (1.23) se tiene
Z i ni
Pi = P* (1.24)
∑Z i ni
Por otra parte aplicando el enunciado de la ley de Amagat a una mezcla de gases reales se
tiene:
PVi = Zi ni RT
RT
Vi = * Z i ni (1.25)
P
y
RT
V = ∑ Vi = *∑ Z i ni (1.26)
P
Dividiendo la ecuación (1.25) por la (1.26) se tiene
Z i ni
Vi =V * (1.27)
∑ Z i ni
la ecuación (1.27) es diferente de la ecuación (1.12); además la ecuación (1.27) se puede
escribir como:
Vi Z n
= i i (1.28)
V ∑ Z i ni
que es diferente de la ecuación (1.13).
La composición de una mezcla de gases reales se expresa como fracción molar o fracción
por peso de la misma forma que en el caso de la mezcla de gases ideales.
9
1.3.2 Peso Molecular, Densidad y Gravedad Específica de Mezclas de Gases Reales.
Para calcular la densidad, ya no se puede aplicar la ecuación (1.16) pues se debe partir de la
ecuación (1.20) la cual para n moles de un gas queda como:
PV = ZnRT (1.29)
W
y recordando que n = se tiene
MW
W
PV = Z * * RT
MW
P * MW W
= =ρ (1.30)
ZRT V
como la ecuación para la densidad de un gas real, la cual es similar a la acusación (1.16) con
la excepción de que en la ecuación (1.30) se ha incluido el factor de supercompresibilidad.
ρ g ( P * MW ) /( ZRT ) gas
γg =
ρ a ( P * MW / ZRT ) aire
quedando finalmente
( MW / Z ) gas
γg = (1.31)
( MW / Z ) aire
Una constante muy utilizada es la densidad del aire a condiciones normales la cual se puede
calcular de:
10
PCN MWa
ρ aire CN =
ZRTCN
pero a condiciones normales Z = 1, PCN = 14,7 lpca ,TCN =(60 + 460) =520°R
o sea que
14,7*29
ρ aire CN = = 0,076 1bm / pie 3
1*10,73* 520
Aunque ya se dijo que la ecuación de estado más común para gases reales es la ecuación
(1.20) (ó (1.29)), realmente las ecuaciones que describen con más exactitud el
comportamiento de un gas son de la forma presentada en la ecuación (1.21) en la cual como
se dijo se hacen correcciones a los valores reales de presión y volumen para llevarlos a los
valores que deberían tener para poder aplicar la ecuación de estado de un gas ideal. Los
parámetros a y b que se muestran en la ecuación (1.21) dependen de la temperatura, presión
y tipo de gas principalmente.
(1, 2,
Existen muchas ecuaciones de estado para gases, entre las cuales se pueden mencionar
3, 4)
a
P + 2 (v − b ) = RT (1.32)
v
- Redlich - Kwong:
a
P + 0.5 (v − b) = RT (1.33)
T *v(v + b)
- Soave-Redlich-kwong:
a (T)
P + ( v − b) = RT (1.34)
v ( v + b)
- Peng-Robinson:
a (T)
P + ( v − b) = RT (1.35)
v ( v + b) + b ( v − b)
11
operaciones indicadas en cada una de ellas el volumen queda al cubo y algunas veces en
lugar del volumen se reemplaza éste de la ecuación (1.20) y la ecuación queda en términos
de Z pero éste también queda al cubo.
Para poder aplicar la ecuación (1.20) (ó (1.29)) se requiere conocer el factor Z, el cual, como
ya se dijo, depende de las condiciones de presión y temperatura y del tipo de gas. El cálculo
de Z se puede hacer a partir de correlaciones y a partir de la ecuación de estado; en este
último caso se utilizan bastante en la actualidad las ecuaciones de tipo cúbicas, ecuaciones
(1.32)-(1.35) las cuales, como ya se dijo, se pueden expresar en términos de Z, por tanto se
resuelven y de esta forma se obtiene el valor de Z; el procedimiento es complejo y requiere
el uso de computadores. Para los objetivos de este curso será suficiente con ver los
métodos para calcular Z haciendo uso de correlaciones y se hará énfasis fundamentalmente
en la correlación de Standing - Katz por ser la más conocida.
Una vez conocidas las condiciones críticas se obtienen las condiciones reducidas, que se
definen como:
P
Pr = (1.36)
Pc
T
Tr = (1.37)
Tc
donde, Pr y Tr son la presión y la temperatura reducida; como se ve son adimensionales.
Una vez calculadas las condiciones reducidas se va a un gráfico como el que aparece en la
Figura 1 y de él se puede obtener el valor de Z.
12
Figura 1-. Gráfico para el Factor de Compresibilidad de los Gases.
13
Para obtener las condiciones seudocríticas se debe conocer la composición de la mezcla o la
gravedad específica.
donde sPc y sTc son la presión y temperatura seudocríticas de la mezcla y Yi, Pci y Tci son la
fracción molar, la presión crítica y la temperatura crítica de cada componente en la mezcla.
= ∑ Yi (Tc / Pc ) i + (∑ Yi *(Tc / Pc ) i2 )
sTc 1 2
J= (1.40)
sPc 3 3
sTc
K= = ∑ Yi *(Tc / Pc0.5 ) i (1.41)
sPc
sTc = K 2 / j (1.42)
donde sPc y sTc son las condiciones seudocríticas de la mezcla y Yi, Tci, Pci tienen el mismo
significado que en el método de Kay.
Las expresiones (1.40)-(1.43) calculadas en ese orden permiten obtener los valores de sTc y
sPc.
Una vez calculados los valores de sTc y sPc, por cualquiera de los dos métodos anteriores, se
calculan las condiciones seudoreducidas de
T
sTr = (1.44)
sTc
P
sPr = (1.45)
sPc
donde sTr y sPr son las condiciones seudoreducidas. Con sTr y sPr se va al mismo gráfico de
la Figura 1 y se obtiene Z.
Los valores de sTc y sPc calculados de acuerdo con las expresiones (1.38)-(1.39) o (1.40)-
(1.43) son para cuando el gas es dulce (no tiene contaminantes del tipo H2S, CO2, N2),
14
cuando hay presencia de contaminantes se debe hacer correcciones por estos y Standing-
(1)
Katz propone la siguiente corrección
0,9 1,6 4
FSK = 120 (A - A ) + 15 (B - B ) (1.46)
( sPc * pTc )
pPc = (1.49)
sTc * B (1 − B )* FSK
y los valores de pTc y pPc obtenidos de las ecuaciones (1.48) y (1.49) respectivamente, son
los valores corregidos por contaminantes para la temperatura y la presión seudocrítica y con
ellos se continúa el procedimiento para calcular el valor de Z.
Cuando no se conoce la composición del gas pero sí su gravedad específica, las condiciones
(6)
seudocríticas se pueden calcular de
Aunque existen más correlaciones para obtener el factor de compresibilidad, para los
objetivos del presente trabajo se considera suficiente la presentada de Standing - katz; de
(1) y (2)
todas maneras el lector puede consultar otros métodos en las referencias .
donde,
sPr
sρ r = 0.27 (1.53)
(Z * sTr )
sPr y sTr son las condiciones seudoreducidas de la mezcla, definidas anteriormente las
constantes Ai tienen los siguientes valores
15
A5 = -0,05165 A6 = 0,5475 A7 = -0,7361 A8 = 0,1844
A9 = 0,1056 A10 = 0,6134 A11 = 0,7210
A B C D E −F / Z 2
Z =1+ + + + + *e (1.54)
Z Z2 Z5 Z2 Z4
donde,
A A A A 0,27 s Pr
A = A1 + 2 + 3 3 + 44 + 55 *
sTr sTr sTr sTr sTr
0,27 s Pr
2
A A
B = A6 + 7 + 82 *
sTr sTr sTr
5
A A 0,27 s Pr
C = − A9 * 7 + 8 2 *
sTr sTr sTr
2
0,27 s Pr 1
D = A10 * *
sTr sTr
3
4
0.27 sPr 1
E = A10 A11 * 3
sTr sTr
2
0,27 s Pr
F = A11 *
sTr
Para encontrar el valor de Z que sea solución de la ecuación (1.54) se aplica el método de
Newton - Raphson que involucra los siguientes pasos:
A B C D E
Z − − 2 − 5 − + 4 *e − F / Z −1= F ( Z ) = 0
2
Z Z Z Z Z
16
F( Z 0 )
Z1 = Z 0 − (1.55)
F, ( Z 0 )
A 2 B 5C 2 D 4 E D E 2 F − F / Z 2
F , ( Z )=1 + + + + + − + * e (1.56)
Z 2 Z 3 Z 6 Z 3 Z 5 Z 2 Z 4 Z 3
0
y calculada en Z
- El procedimiento continua hasta encontrar un valor Zn que haga F(Z) igual a cero;
después del primer valor supuesto para Z(Z0) los demás valores usados se obtienen a
partir de la ecuación (1.55) usando Zn en lugar de Z1 y Zn-1 en lugar de Z0.
Aunque de aplicaciones limitadas por razones de precisión, también existen métodos directos
para calcular Z entre los cuales se puede mencionar el método de Papay el cual se puede
recomendar para cálculos manuales. Se basa en la siguiente ecuación
sPr sP
Z =1− 0.36748758 − 0.4188423 * r (1.57)
sTr sTr
donde sPr y sTr son las condiciones de presión y temperatura seudorreducida definidas
anteriormente.
En algunos casos es común tener gases de diferente composición que se mezclan y se debe
seguir trabajando con la mezcla resultante. Este por ejemplo es el caso que se presenta
cuando se tiene varias etapas de separación y los gases de cada etapa se mezclan para ser
enviados a alguna etapa del tratamiento; también puede ser cuando una línea de recolección
recibe gas proveniente de diferentes sitios. En estos casos se necesita calcular la
composición de los gases que se mezclan y la proporción en que se mezclan. El
procedimiento es el siguiente:
- Conociendo las condiciones a las que se realiza la mezcla y los volúmenes mezclados,
estos volúmenes se llevan a condiciones normales aplicando la ecuación de los gases
reales, o sea:
PV
PV = ZnRT ⇒ n=
ZRT
PCN V CN
PCN VCN = nRTCN ⇒ n=
RT CN
e igualando las dos expresiones para n se tiene:
17
P TCN 1
VCN = * * *V (1.58)
PCN T Z
- Con los volúmenes a condiciones normales se establece la relación entre estos valores la
cual es equivalente a la relación molar. Llamemos N el número de moles del gas 1 que se
mezclan con cada mol del gas 2.
- Con la relación molar y la composición de los gases que se mezclan se puede establecer
la composición de la mezcla resultante de acuerdo con la siguiente tabla
(5)
Yi =
Comp. Y1i Y2i N*Y1i (3) + (4)
∑ (5)
Las columnas (2) y (3) de la tabla anterior dan la fracción molar de cada componente en el
gas 1 y el gas 2 respectivamente. La columna (4) da el número de moles de cada
componente del gas 1 que se mezcla con una mol del gas 2. La columna (5) da el número
total de moles de cada componente que resulta al mezclar una mol del gas 1 y N moles del
gas 2 y finalmente la columna (6) da la fracción molar de cada componente en la mezcla
resultante.
Para calcular los galones, por ejemplo, de propano que se le pueden remover a 1000 pies
cúbicos normales de un gas dado se hace lo siguiente: 1000 PCN de gas equivalen a
1000
moles de gas;
379
en las cuales hay
1000
* Yc3 moles de propano
379
donde Yc3 es la fracción molar del propano en el gas; estas moles de propano pesan
1000
* Yc3 * MWc3
379
18
donde Mc3 es el peso molecular del propano en lbm/lbmol; estas libras de propano llevadas a
volumen ocupan
1000 Yi MWi
VT = GPM = ∑
379 i = 3 ρi
(1.59)
donde,
× ρ Yg
µ g = K *e (1.60)
donde,
Y = 2,4 - 0,2 X
µg : Viscosidad en CP
ρg : Densidad del gas en grs/c.c
19
T : Temperatura en °R
MW : Peso molecular del gas
El calor producido al quemar una mol de metano es 344618 BTU y como una mol de metano
a condiciones normales ocupa 379 pies cúbicos, al quemar un pie cúbico de gas se tendrán
344618
= 909 BTU / PCN
379
Se habla de dos tipos de poder calorífico, el bruto y el neto. Para visualizar la diferencia
observemos nuevamente la reacción de combustión del metano en la cual se ve como
producto de la reacción dos moles de vapor de agua las cuales para tenerlas en dicho estado
consumieron calor y este también fue producido por la combustión del metano. Al quemar
una mol de metano el calor que se puede aprovechar es el que aparece en la reacción
química o sea 344618 BTU o 909 BTU/PCN, y este es el calor neto o poder calorífico neto;
pero el calor total que se produce, o sea el calor bruto o poder calorífico bruto es igual a
344618 más el calor que se requirió para vaporizar dos moles de agua. El calor de
vaporización del agua es 1060 BTU/lbm. o sea que para vaporizar dos lbs.mol de agua se
requieren
por tanto el calor total generado al quemar una mol de metano es:
382778
=1010 BTU / PCN
379
Los poderes caloríficos de los hidrocarburos puros se pueden obtener de tablas de
propiedades físicas y el de una mezcla se puede obtener de
donde:
20
Yi y Vci : Son la fracción molar del componente i en la mezcla y VCi el poder calorífico
3
del componente i en BTU/pie .
El poder calorífico también se puede dar en KWH, calorías, Joules o MJ y para convertir de
unas unidades a otras pueden ser útiles las siguientes equivalencias:
6
1KWH = 3.6*10 J=3.6 MJ.
1BTU = 252 Cal.
1 Cal. = 418 J
Se define como el calor que se debe aplicar para aumentar la temperatura de una unidad de
masa del gas en un grado, también se le conoce como calor específico; sus unidades son
BTU/lbmol°R (o BTU/lb°R). Se habla de dos tipos de capacidades caloríficas, a volumen
constante y a presión constante y se representan por Cv y Cp respectivamente, aunque se
debe aclarar que cuando se da en BTU/lbmol°R, se representan por MCv y MCp y cuando se
dan en BTU/lbm.°R se representa por Cv y Cp.
donde:
R : Es la constante universal de los gases pero como MCp y MCv están en BTU/lb.mol°R,
se debe llevar R a estas unidades y al hacerlo se tiene que
R = 1,99 BTU/lbmol°R
o sea que
por tanto, cuando se requiere calcular MCp y/o MCv bastará con conocer uno de los dos
valores y aplicar la expresión anterior para conocer el valor restante. Normalmente el valor
más fácil de determinar es MCp, el cual se puede obtener de tablas para componentes puros
y a diferentes temperaturas; o con ecuaciones polinómicas de la siguiente forma
2 3
CP= A+BT+CT +DT + (1.65)
Adicionalmente los valores de MCp obtenidos de tablas, o con la ecuación (1.64) son para
gases ideales, o sea a presiones bajas y para gases reales se debe hacer correcciones por
presión. Esto normalmente se hace cuando se requieren cálculos rigurosos pero en la
práctica es normalmente suficiente con obtener el valor de CP a condiciones normales,
conocido como C P0 , el cual se puede obtener de tablas 1,2,4 . La tabla 1 y la figura 2 permiten
obtener el valor de C P0 a diferentes temperaturas y el valor del factor de corrección por
21
0
efectos de presión y temperatura ,∆CP, para sumar a C P y obtener la capacidad calorífica
del gas a las condiciones de presión y temperatura dadas de acuerdo con
454
CP = C P0 + * 1.8∆C P (1.66)
252
0
Obsérvese que la tabla 1 da los valores de C P en BTU/Lb.mol/°R y la figura 2 da los valores
de ∆CP en cal./mol/K; por tanto el término que acompaña a ∆CP es para convertir cal/mol/°K a
BTU/Lb.mol/|R.
MCp
=K (1.68)
MCv
y aplicando la ecuación (1.64) se tiene:
MC p
=K (1.69)
MC p −1,99
22
Tabla 1-. Capacidad calorífica Molar a Presión Constante para Gases Ideales a Diferentes temperaturas.
Gas Fórmula 0°F 50°F 60°F 100°F 150°F 200°F 250°F 300°F
Metano CH4 8.23 8.42 8.46 8.65 8.95 9.28 9.64 10.01
Etino C2H2 9.68 10.22 10.33 10.71 11.15 11.55 11.9 12.22
Eteno C2H4 9.33 10.02 10.16 10.72 11.41 12.09 12.76 13.41
Etano C2H6 11.44 12.17 12.32 12.95 13.78 14.63 15.49 16.34
Propeno C3H6 13,63 14.69 14.90 15.75 16.80 17.85 18.88 19.89
Propano C3H8 15.65 16,88 17.13 18.17 19.52 20.89 22.25 23.56
I-Butano C4H10 20.40 22.15 22.51 23.95 25.77 27.59 29.39 31.11
N-Butano C4H10 20.80 22.38 22.72 24.08 25.81 27.55 29.23 30.90
I-Pentano C5H12 24.94 27.17 27.61 29.42 31.66 33.87 36.03 38.14
n-Pentano C5H12 25.64 27.61 28.02 29.71 31.86 33.99 36.08 38.13
Benceno C6H6 16.41 18.41 18.78 20.46 22.45 24.46 26.34 28.15
N-Hexano C6H14 30.17 32.78 33.3 35.37 37.93 40.45 42.94 45.36
N-Heptano C7H16 34.96 38.0 38.61 41.01 44.0 46.94 49.81 52.61
Amonio NH3 8.52 8.52 8.52 8.52 8.53 8.53 8.53 8.53
Aire 6,94 6.95 6.95 6.96 6.97 6.99 7.01 7.03
Agua H2O 7.98 8.0 8.01 8.03 8.07 8.12 8.17 8.23
Oxigeno O2 6.97 6.99 7.0 7.03 7.07 7.12 7.17 7.23
Nitrógeno N2 6.95 6.95 6.95 6.96 6.96 6.97 6.98 7.0
Hidrógeno H2 6.78 6.86 6.87 6.91 6.94 6.95 6.97 6.98
Sulf. De Hid H2S 8.0 8.09 8.11 8.18 8.27 8.36 8.46 8.55
Mon de Carb CO 6.95 6.96 6.96 6.96 6.96 6.97 7.01 7.03
Diox.de Carb. 8.38 8.70 8.76 9.0 9.29 9.56 9.81 10.05
23
Figura 2-. Factores de Corrección de capacidad calorífica a Presión Constante.
24
∑ Y MCi pi
=K (1.68)
∑ Y MC
i pi −1,99
El proceso a que es sometido el gas varía de un gas a otro, dependiendo del tipo de gas y del
uso que se le vaya a dar finalmente a éste, pero en general se han establecido una serie de
características que se deben controlar en cualquier gas, ya que de no ser así se puede
presentar problemas en su uso.
El agua se debe remover del gas porque su presencia puede ocasionar problemas de
corrosión, taponamiento de válvulas o tuberías por hidratos, reducción de capacidad de la
tubería, etc.
El poder calorífico del gas depende de su composición, se debe controlar para buscar una
combustión eficiente y evitar la presencia de hidrocarburos intermedios (C3 - C4
especialmente) que son más valiosos si se comercializan aisladamente y su presencia en el
gas pueden hacer que se tenga una combustión incompleta.
Un gas natural con presencia de CO2 y H2S se conoce como gas agrio y estos gases,
especialmente el H2S, son altamente perjudiciales. El CO2 en presencia de agua líquida
forma el ácido carbónico que puede inducir problemas de corrosión; además cuando el gas
se somete a procesos criogénicos se solidifica. Por su parte el H2S es altamente tóxico y en
presencia de agua también origina problemas de corrosión y simultáneamente la fragilización
del acero. El H2S y el CO2 se conocen como gases ácidos.
La presión y la temperatura de entrega del gas en el campo son importantes para garantizar
que el gas puede llegar sin problemas al punto de consumo; si la presión no es suficiente
será necesario instalar sistemas de compresión, modificar el sistema de producción o reducir
el volumen de entrega. La temperatura de entrega es importante para garantizar que no
haya problemas de condensación o de formación de hidratos en la línea del gasoducto.
25
La tabla 2 muestra las principales características que se deben controlar en el gas y los
valores típicos promedios que normalmente se establecen para cada una de ellas; estos
valores pueden variar de una región a otra o de un país a otro.
El gas llega a la cabeza de los pozos a unas condiciones de presión y temperatura altas y es
necesario bajarle la presión. Al hacer esto el gas se enfría y puede ser necesario calentarlo
para evitar problemas de condensación y formación de hidratos; el calentamiento se puede
hacer con intercambiadores o unidades LTX.
Después del enfriamiento, si fue necesario, el gas pasa al proceso conocido unas veces
como tratamiento y otras veces como endulzamiento; en él el gas es liberado de los gases
ácidos CO2 y H2S. Existen diferentes métodos de endulzamiento y el que se vaya a usar
depende de factores como composición del gas, contenido de CO2 y H2S selectividad del
proceso y niveles a los que se debe bajar el contenido de CO2. El proceso de tratamiento
involucra la regeneración del material o equipo usado en el proceso y la disposición final del
azufre.
Después del endulzamiento el gas debe salir con los niveles requeridos de CO2 y H2S pero el
contenido de agua es alto porque ésta que está en forma de vapor en el gas, no ha sido
removida, aunque existen algunos procesos de endulzamiento que también remueven agua,
y además muchos de los procesos de endulzamiento involucran agua; por tanto el gas debe
pasar a deshidratación.
26
propano y butano (LPG) y la gasolina natural. La fase gaseosa que sale de este último paso
es lo que se conoce como gas natural, en su composición es básicamente metano, y está
listo para ser llevado a los consumidores de gas como combustible; su transporte se puede
hacer en forma gaseosa a través de tuberías o en forma líquida en metaneros, en este último
caso el gas se debe someter a un proceso de licuefacción conocido como criogenia.
* Poder Calorífico:
Del Orden de 1000 BTU/PCN.
* Contenido de Agua:
Normalmente de 5-10 lbs./MPCN. Cuando se va a aplicar procesos criogénicos deben se de
1 PPM aproximadamente.
* Contenido de CO2:
Normalmente 2% V. Cuando el gas se va a someter a procesos criogénicos deben ser
mucho menor.
* Contenido de H2S:
Normalmente 1/4 de grano /100 PCN (4 PPM en volumen).
* Indice de Wobe:
* Contenido de Nitrógeno:
* Contenido de S
27
Figura 3 -. Diagrama General del Proceso de Tratamiento del Gas Natural.
28
La configuración de un sistema de tratamiento para el gas depende de factores como
condiciones de temperatura y presión a las que está llegando el fluido a superficie,
características de la mezcla producida, requerimientos de calidad de los productos finales,
medio de transporte que se va a utilizar para los productos y ubicación del campo de gas con
respecto a los sitios de consumo, regulaciones legales para las actividades de producción y
manejo, etc. La tabla 3 muestra un resumen de algunos de estos factores. Además esta
configuración normalmente varía con el tiempo porque a medida que se va produciendo el
yacimiento las características de la producción cambian al igual que los esquemas de
(7) y (8)
producción y desarrollo del campo
Tabla 3. Factores que Afectan el Diseño de un Sistema para Tratamiento del Gas.
Problema 1.1
La tabla 4 muestra los datos de un caso típico de producción de gas y los requerimientos de
calidad que debe tener el gas para entregarlo a los consumidores.
Se requiere calcular las propiedades físicas del gas al llegar a superficie y con base en ellas
definir el tipo de tratamiento que requiere.
Solución.
La tabla 5 muestra las principales propiedades de los componentes del gas al llegar a
superficie.
MW =
∑ Y MW
i i
= 19.48
γg =
MW
=
∑ Y MW
i i
=
19.48
= 0.67
MWa 29 29
29
qg 100MPCN/D
Presión Estática 8000Lpcm.
Presión Inicial en Cabeza de Pozo 4000Lpcm.
Presión Final en Cabeza de Pozo 1000 Lpcm.
temperatura Inicial en Cabeza de Pozo 120°F
Temperatura Final en Cabeza de Pozo 175 °F
Temperatura del Yacimiento 224 °F
Composición del Gas
Componente % Molar
CO2 4.03
N2 1.44
C1 85.55
C2 5.74
C3 1.79
i-C4 0.41
n-C4 0.41
i-C5 0.20
n-C5 0.13
C6 0.15
C 7+ 0.15
H2S 19PPM
Tabla 5. Propiedades Físicas de los Componentes del Gas del Problema 1.1
1000 n Yi M i
GPM = *∑ = 0.3896 Gals./ kPCN
379 i =3 ρ li
30
W = 100 lbs/MPCN
Como se puede apreciar al gas inicialmente habrá que despresurizarlo pues está llegando a
una presión muy alta (4000Lpca.), deshidratarlo porque tiene un contenido de agua mayor
que el exigido y removerle el H2S y los hidrocarburos pesados. Además es posible que por la
despresurización inicial al bajarle la presión de 4000 a 1000 Lpca. se presente un
enfriamiento apreciable del gas y luego sea necesario calentarlo.
31
PROBLEMAS
2. Un gas tiene la siguiente composición por mol: metano 80%, etano 20%. Calcular:
Comp. C1 C2 C3 C4 C5 C6
%V 30 10 20 20 10 10
Calcular la riqueza del gas en GPM para los componentes del C4 (inclusive en
adelante).
3
4. Se mezcla a 2500 lcpa y 300°F los siguientes volúmenes de gases dados en pies : 67
de C1, 30 de C2, 1 de C3 y 2 de CO2. Encontrar el factor de compresibilidad de la
mezcla resultante.
32
BIBLIOGRAFÍA.
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Division, Houston, TX, USA, 1987.
2-. Gas Processors and Suppliers Association (GPSA), “Engineering Data Book”. Section 2,
tenth edition, Tulsa, Okla., USA, 1987.
3-. Perez, R. “Ingeniería del Gas Natural. Propiedades Físicas y Comportamiento de Fases”,
Universidad Nacional de Colombia – Sede Medellín, 1980.
4-. Ahmed, T. “Hydrocarbon Phase Behavior”, Chaps. 1,3, Gulf Publishing Company. Book
Division, Houston, TX, USA, 1989.
5-. Naranjo, A. “Propiedades Físicas de Rocas y Fluidos de Yacimiento” (Notas para un curso
de Yacimientos I), Universidad Nacional de Colombia – Sede Medellín, 1989.
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7-. Sood, L.K and Jamsheer, A.S. “Design of Surface Facilities for Khuff Gas”, SPEPE 07/86,
Pag. 303.
8-. Chambers, M.J., Eager, K.D. and Matisson, S.A., “Hydrocarbon Management – Surface
processing Facilities in the Prudhoe bay Field of Alaska”, SPEPF 05/97, Pag.73.
33