FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

“AMORTIGUADORES
CORPORALES”

LIMA – PERÚ 2007

 ¿QUÉ SON LOS AMORTIGUADORES
CORPORALES?
El mantenimiento del pH dentro de unos límites
es esencial para los seres vivos.
Ej. Sangre pH=7.4 (7.35-7.45). Los cambios de pH
fuera de estos márgenes pueden ser mortales.

Los tampones o amortiguadores ayudan a

mantener el pH relativamente constante.

Están formados por el par ácido débil y su base

conjugada (Dador y aceptor de protones).
 PONTENCIAL HIDROGENIÓN (pH)

El pH es una medida de la acidez o de la

alcalinidad de una sustancia o solución.

Se base en la concentración de iones de

hidrogeno o hidrogenoide.

pH = - log [ H+]
LA ESCALA pH

pKw = pH + pOH

14 = pH + pOH
1. [ H+ ] = [OH -] la disolución es neutra
el pH = 7

2. [ H+ ] >> [OH -] la disolución es ácida

el 0 ≤ pH < 7

3. [ H3+ ] << [OH -] la disolución es básica

el 7 < pH ≤ 14
Escala de pH y sustancias de uso
común
 Fuerza de ácidos y bases

Estas especies en disolución

acuosa se pueden clasificar en:

Bases
Acidos

Fuertes Débiles Fuertes Débiles

 ACIDO FUERTE

Estos ácidos son electrolitos fuertes;

reaccionan con el H2O para formar H3O+ (ac)
y no quedan especies sin disociar
de este en la disolución.

HNO3(ac) + H2O(l) → NO3- (ac) + H3O+(ac)

Si el ácido es fuerte, su tendencia a ceder
protones desplazará considerablemente el
equilibrio hacia la derecha y la
disociación será prácticamente total,
lo que se reflejará en un valor elevado
de Ka.

Ka >>> 1 Acido fuerte (→)

 BASES FUERTES

Las bases fuertes solubles más

comunes
son los hidróxidos de los metales de
los
grupos 1A y 2A .
NaOH → Na+ + OH-
Si, la base es fuerte el equilibrio estará
desplazado hacia la derecha
Kb >>> 1 Base fuerte (→)
¿Como se mide la Fuerza de ácidos y
bases débiles?

Por medio de :
La constante de equilibrio.
El % de ionización o disociación.
Bajo un 5% se considera al ácido o
la base muy débil.
 EQUILIBRIO ACIDOS Y BASES DEBILES
Son equlibrios entre una especie química
disuelta y no disociada y sus partes disociadas,
por lo tanto, la disociación es parcial.
Ej. Acido débil: HX(ac) + H2O ↔ H3O+ + X-

Base débil: B + H2O ↔ BH+ + OH-

Ka <<< 1 Acido débil (↔)

Kb <<< 1 Base débil (↔)
Así, para un ácido débil genérico HA en
disolución se produce la reacción reversible
HX + H2O ↔ X- (ac) + H3O+ (ac)

la constante Ka de disociación o acidez del

ácido vendrá dada por:

K a = [ H 3O + ] [ X - ]
[ HX ]
Y la expresión del % de ionización es:
%I = [ H3O+ ]eq x 100
[ HX ] inicial
Análogamente se tendrá para una base
genérica B:
B + H2O ↔ BH+ (ac) + OH- (ac)
la constante de disociación o constante de
basicidad será, en este caso
Kb = [ BH+ ] [ OH- ]
[B]
Y la expresión del % de ionización es:
%I= [ OH- ]eq * 100
[ B ] inicial
Hay que tener presente que cuanto menor
sea
el valor de Ka, más débil será el ácido.
Para valores de K ≅ 10 -4 el valor de x es
despreciable.
Muchos ácidos orgánicos son débiles y
su
disociación es:
RCOOH + H2O ↔ RCOO- + H3O+
 Determinación de Ka y Kb

b) Si, se conoce la concentración inicial de

un ácido o una base débil y el pH o pOH.
c) Si, se conoce la concentración inicial de
un ácido o una base débil y el % de
ionización.
Si, el % de ionización es bajo el 5%, el
valor de x, es despreciable.
 Ejemplos
1. ¿Cuál es el valor de la Ka del ácido
acético si, una disolución 0,10M de este
ácido, está ionizado en 1,3 %?

2. Determinar el valor de Kb del amoniaco,

si el pH de una disolución 0,10 M de
NH3 es 11,13.
 pH de Sales

Las propiedades ácido - básicas de las

disoluciones de sales se deben al
comportamiento de sus aniones y cationes
al
reaccionar con agua para generar
H3O+(ac)y/o
OH-(ac). A este tipo de reacción se le
denomina
hidrólisis.
Tipos de disoluciones salinas

Disoluciones de acuerdo al pH

Neutras Básicas
Ácidas
El pH de una solución acuosa de una
sal se puede predecir cualitativamente
considerando el catión y el anión que
lo forman.
En las sales que derivan de
bases fuertes y un ácido
fuerte ni los cationes, ni los
aniones se hidrolizan, luego el pH
de la disolución es 7, es neutra.

Ejemplo : NaCl, KNO3, CaBr2, etc

En las sales que derivan de bases
fuertes y un ácido débil el anión se
hidroliza para producir OH -, luego
el pH de la disolución es mayor que
7, básica.

Ejemplo : NaAc, Ba(Ac)2

En las sales que derivan de
bases débil y un ácido fuerte el
catión se hidroliza para producir H+,
luego el pH de la disolución es menor
que 7, es ácida.
Ejemplo : NH4Cl
 Disoluciones Tampones, buffers,
Reguladoras, Amortiguadoras

Son disoluciones que regulan el pH

evitando cambios bruscos de pH, en una
disolución cuando se agrega un ácido
fuerte o una base fuerte.
 Tipos de disoluciones buffers,
amortiguadoras o Tampón.

Soluciones constituidas por :

a) Un ácido débil y su base conjugada en
forma de sal.
Ej. : Acido acético HAc / acetato de sodio
NaAc

b) Una base débil y su acido conjugado en

forma de sal.
Ej.: amoníaco NH3 /cloruro de amonio NH4Cl.
 Calculo del pH en disoluciones
buffers.

HA (ac) + H2O ↔ A- (ac) + H 3 O+

(ac)

Se conoce la [ HA ]i y de [ A- ]i, al despejar

la [ H3O+ ] de Ka es :

[ H3O+ ] = Ka x [HA]
[ A- ]
Luego el: pH = - log [ H3O+ ]
1. Un litro de solución buffers contiene 0.50
M de ácido acético y 0.45 M de Acetato
de sodio.
Ka = 1,8 x 10-5

d) Escriba la ecuación química

Correspondiente.

f) Calcular el pH de esta disolución.

2.. Determinar el pH si, a la disolución
anterior, se le agregan:
• 1,0 x 10 -2 moles de NaOH.
• 1,0 x 10 -2 moles de HCl.

Escriba las ecuaciones químicas

correspondientes.
3. a) Determine el pH para una disolución
0,12 M en NH3 y 0,12 en NH4Cl.
Ka (NH4+) = 5,6 x 10-10

b) Determine el pH si se añade:
• 1,0 x 10 -2 moles de NaOH.
• 1,0 x 10 -2 moles de HCl.
4. Determine el pH de 100,0 mL de una
disolución buffers que es 0,15 M en HAc
y 0,20 M en NaAc , antes y despúes de
agregar : Ka= 1,8 x 10-5

a) 10,0 mL de HCl 0,010 M.

b) 10,0 mL de NaOH 0,010 M.

Considerar la variación de volumen.

 Reacciones de neutralización

En general son reacciones entre un ácido

y
una base, las cuales se pueden clasificar
según el tipo de especie que participe,
sean
estas fuertes o débiles.
 Tipos de Reacciones de
neutralización

b) Acido fuerte – base fuerte.

d) Acido Débil – base fuerte.

f) Base Débil – Acido fuerte.

 Acido fuerte con base fuerte.
Cuando un ácido fuerte reacciona con
una base fuerte se forma agua y la sal
correspondiente .
Ejemplo :
HCl (ac) + NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O(l)

Ecuación Iónica : H+ + OH- → H2O

Para cantidades equivalentes de ácido
y base (punto equivalente) :

n H3O+ = n OH-

entonces el pH = 7 (neutro)
 Antes del punto equivalente el pH
dependerá de la cantidad del ácido fuerte
que queda en la disolución.

 Después del punto equivalente el pH

dependerá de la cantidad en exceso de la
base fuerte agregada.
 Ejemplo
1. Si, a 20 mL de una disolución 0,10 M de
HCl, se le agregan :
b) 10 mL. de NaOH 0,10 M.
c) 20 mL. de NaOH 0,10 M.
d) 30 mL. de NaOH 0,10 M.

Determinar el pH de la disolución
antes y después de agregar la base
fuerte.
Neutralización Ac. fuerte con Base
fuerte
 Acido débil con base fuerte

Cuando un ácido débil reacciona con una

base
fuerte también se forma agua y la sal
correspondiente .
Ejemplo :

HAc (ac) + NaOH (ac) → NaAc (ac) + H2O (l)

Ecuación Iónica : HAc + OH- → Ac- + H2O

Para cantidades equivalentes de ácido
y base (punto equivalente) :

nH3O+ = nOH-

entonces el pH > 7, (básico), dependerá

de
la hidrólisis de la base conjugada,
proveniente
 Antes del punto equivalente el pH
dependerá de la formación de una
disolución
buffers.

 Después del punto equivalente el pH

dependerá del exceso de la base fuerte
agregada.
 Ejemplo
1. Si, a 25 mL. De una disolución 0,10 M de
HAc, se le agregan :
b) 10 mL. de NaOH 0,10 M.
c) 20 mL. de NaOH 0,10 M.
d) 30 mL. de NaOH 0,10 M.
Determinar el pH de la disolución antes y
después de agregar la base fuerte.
KaHAc = 1,8x10-5, KbNH3 = 5,6x10-10.
Neutralización Ac. débil con Base
fuerte
 Base Débil con ácido fuerte.

Cuando una base débil reacciona con un

ácido
fuerte se forma la sal correspondiente .
Ejemplo :

NH3 (ac) + HCl (ac) → NH4Cl (ac)

Ec. Iónica neta: NH3 (ac) + H+ (ac) → NH4+ (ac)

Para cantidades equivalentes de ácido y
base
(punto equivalente) :
nH3O+ = nNH3

entonces el pH <7 (ácido), ya que,

dependerá
de la hidrólisis del ión NH4+ presente en la
disolución.
 Antes del punto equivalente el pH
dependerá de la formación de una
disolución buffers.

 Después del punto equivalente el pH

dependerá del exceso de ácido fuerte
agregado.
 Ejemplo
1. Si, a 20 mL. de una disolución 0,10 M de
NH3, se le agregan :
b) 10 mL. de HCl 0,10 M.
c) 20 mL. de HCl 0,10 M.
d) 30 mL. de HCl 0,10 M.
Determinar el pH de la disolución antes y
después de agregar el ácido fuerte.
KbNH3= 1,8x10-5 KaNH4+= 5,6 x 10-10