CAP{TULO 1 Introducci6n a la ingenieria de procesos de separacion 42 IMPORTANCIA DE LAS SEPARACIONES _ Por qué la ingenieria quimica requiere del estudio de técnicas de separacin? Porque las separa- _ Seses son fundamentales en Ia ingenierfa quimica. Una planta quimica tipica es un reactor radeado _ gee separadores, tal como se muestra en el diagrama de flujo de la figura 1-1. Las materias primas se _gessican previamente en dispositivos de separaci6n y se alimentan al reactor quémico; la alimenta- "ses gle no reacciona se separa de los productos de reacci6n y se recircula al reactor. Los productos ssquen separanda y purificando antes de poder venderlos. Este tipo de arreglo'de una planta ‘8 muy comin. Algunos ¢jemplos de procesos tradicionales estén ilustrados en Couper “© = (2005), Shreve y Austin (1984), Matar y Hateh (2001), Turton et af. (2003), Chenier (2002) y “Seei2ht (2002), mientras que procesos mas recientes aparecen en la revista Chemical Engineering. ‘De sanera general, las plantas quimicas suslen destinar de 40 a 70% de los costos de capital y de ion én procesos de separacin (Humprey y Keller, 1997), Debido a que las separaciones son omnipresentes en plantas quimicas y refinerias de petréleo, los ros quimicos deben estar fainiliarizados cont una diversidad de métodos de separaciGn. Para primero nos concentraremos en algunos de los métodos de separaciGn més comunes en ingenie~ -geimica, como son la destilacién por evaporacién instantinea, la destilacién continua en columna, -Sesulacion intermitente o por lots, la absorciOn, el arrastre y la extracciGn. En todas estas separa- se ponen en contacto dos fases y pueden disefarse y analizarse como procesos con elapas en Sorio. También se describinin en forma breve otros métodos de separacién que pueden conside= tapas de equilibrio. En los capitulos 16 y 17 se exploran dos tipos de separaciones importantes _—es separadores de membrana y los procesos de-adsorcién— que no operan como sistemas de etapas Elconcepto de etapa en equilibrio se aplica cuando el proceso puede construirse como tna serie tapas discretas, en las que se ponen en contacto dos fases para luego separarlas, Se supone que las tases que se separaron estén en equilibrio entre si, Por ejemplo, en la destilacidn.se ponenen con- Sun vapor y ua liquido sobre un plato metélico agujerado. A causa del contacto intimo entre las fascs. puede pasar soluto de una fase a otra. Arriba del plato, el vapor se separa del liquido. Tanto ‘Squido como el vapor se pueden mandar a mas etapas, para aumentar la separacién. SuponiendoFy Captiato t Introducctén a ia ingenieria de procesos de separacién Subproductos Reactor yorador ee Productos Recreaiacn p Seperocitn y Separadones ea Figura LL DIAGRAMA DE FLUFO TIPICO PARA UNA PLANTA QUIMUICA. «que las etapas se encuentran en equilibria, es posible ealcular las Concentraciones y temperaturas sin conocer en forma detallada los patrones de flujoy las tasas de transferencin de ealor y masa. Aunque este ejemplo muestra la aplicaicién del método de etapas de equilibrio para construir equipos en los que haya una serie de ctapas discretas, veremos que también es posible utilizarlo para el disefio de columnas empacadas, donde no hay etapas diseretas, Este método es una gran simplificaeiGn para el disefo y ansilisis de separaciones en la ingenierfa quimica, y se usard en los capitulos 2 a 14, Un segundo concepto itil es el de operacién unitaria. En este caso la idea es que, aunque el disefo especifico puede variar de acuerdo con las sustanciais que se estén separando, los principios basicas de diseflo para determinado método de separacién siempre son los mismos. Por ejemplo, los principios bisicos de la destilacitn siempre son los mismos, sea qué estemos separando etanol de agua, o bien varios hicrocarburos, o metales lquidos. En consecuencia, la destilacién se considera ‘como una opericién unitaria, al igual que la absorcién, la extraccién, ete. Un concepto miis general es que los métodos de disefto para operaciones unitarias relacionadas ‘son también similares, Como la destilacién y la absarcidn son sistemas de contacto liquido-vapor, el disefto para ambos casos es entonces muy semgjante. Esto es util porque permite aplicar muy pocos métodos de disefio a una diversidad de métodos de separacién, Usaremios los métodos de etapa por etapa, donde los célculos se terminan para una etapa, y los resultados se usan para calcular la etapa siguiente, desarrollando as{ una comprensién bésica. Se usard solucién matricial de los balances de masa y energia para hacer simulaciones detalladas en computadora. 1.2 EL CONCEPTO DE EQUILIBRIO ‘Los procesos de separacién que estudiaremas en los capftulos 1 a 14 se basan en el concepto de etapa de equilibrio, el cual establece que las corrientes que salen de una etapa estdin en equilibrio, {Qué se quiere indicar con equilibrio? Imaginemos un vapor y un liquido que estén en contacto entre sf, como muestra fa figura 1-2. ‘Las moléeulas de liquido se estén evaporando continuamente, mientras que las moléculas de vapor se estén condensando continuamente, Si estdn presentes das especies quimicas, en general se con- densardn y evapararin con velocidades diferentes. Cuando no estén en equilibrio, el Nquide y el ‘vapor pueden estar a distintas presiones y temperaturas, y estar presentes en diferentes fracciones molares. En el equilibrio, las temperaturas, presiones y fraceiones de las dos fases eesan de cam- biar. Aunque las moléculas contintian evaporindose y condensindase, la velocidad con la que se condensa cada especie ¢s igual a la velocidad eon Ia que se evapora. Aunque en escala molecularBeemer de equiltbrio 3 Ya Ye Yat Yg=Lo} A 8 Prapar TWepor Figura 1-2, SisTema DE CONTACTO ENTRE VAFOR YLOUIDO, ‘Se deicnidd, en escala muctostépica, donde solemos observar los procesos, ya no hay més = temperatura, presién 0 composicién. ‘Gee eodiciones de equilibrio se pueden subdividiren forma convéniente en equilibrio térmico, y = potencial quimico. En equilibrio térmico, In transferencia de calor cesa y las tempe- Se Les dos fases son iguales, Por lo tanto, para los casos en este libro, Toeaac= Tuy (emet equilibrio) an Es se helo mecéinico, las fuersas entre vapor y liquido se balancean. En los procesos de se sos clapas que estudiaremos, esto sucle implicar que las presiones son iguales. Asi, para se contiene este libro, Prguss =Pagy (€1v€l equllibsio) re) entre liquido y vapor es curva, la igualdad de fuerzas no implica igualdad de presiones. sso s= puede deducir la ecuacién de Laplace (por ejemplo, consulte Levich, 1962), © PRERREQUISITOS nauin libro de ingenieria existe en un campo Vacio; siempre se requiere algo de material prepara- ‘io. El primer prerrequisito, que con frecuencia se olvida, es que debe usted poder leer bien. Sino -usted bien, obienga ayuda de inmediato. Un segundo conjunto de prerrequisitos abarca ciertos conocimientos matemiiticos. Necesitart siirse cGmado con ilgebra y la manipulacién de ecuaciones, porque esas destrezas se usan en Jo el texto, Otro conacimiento matemstico necesario es el anzilisis grafico, porque muchas de ; métodos de disefio son grificos: Necesitard ser competente y sentirse cémodo al trazar gréficas curvas y rectas, y resolver gréficamente ecuaciones simultdneas algebraicas. En el capitulo 7 se zuiere estar familiarizado con manipulaciones exponenciales y logaritmicas. Los Unicos capftulos nde se requiere el eflculo son los 9, 15, 16 y 17. La tercera dtea de prerrequisitos concierne a balances de masa, balances de energfa y eq! los de fases. Aunque ta base de los balances de masa y energia puede aprenderse en muy corto mpo, se requiete préctica para usarlos con facilidad. As(, este libro, en el caso normal, viene ante- sido de un curso sobre balances de masa y energéa. Ayuda conocer Ins ideas bésicas del equilibrio fases, incluyendo el coneepto de equilibrio, 1a repla de las fases de Gibbs, los coeficientes de sribueisn, y estar tamiliarizado con representaciones graficas de datos de equilibrio y el conoci- cate de correlaciones entre vapor y liquido (VLE, de vapor-liquid eguilébrium). Un euarto grupo de prerrequisitos es ¢l de la destreza para resolver problemas, Ya que ¢l ingenie- ... Mendke, }. Kratezyk yR. Fischer, A zeotrapie Data, VCH, Weinheim, Alemania, 194. Gmehling, J., U. Onken, W, Arlt, P. Grenzheuser, U, Weidllich, B. Kolbe, J.R. Rarey-Nies, DECHEMA Chemistry Dia Series, Vol. 1, Vapor-Liguld Equilibrium Data Collection, DECHEMA, Frankfurt (Main), Alemania, 1977-1984, Maxwell, J.B., Daa Book on Hydrocarbons, Van Nostrand, Princeton, New Jersey, 1950. Perry, RH. y Green, D. (editores), Perry's Chemical Enginger’s Hanelbaok, 7 edicion, McGraw-Hill, New York, 1997, Praussit, J. M., Anderson, T.F., Grens, B.A. Fekert, C.A., Hsieh, R. y O'Connell, LP., Compuier Calculations for Multicomponent Vapor-Liguid and Liquid-Liqitid Equilibria, Prentice-Hall, Upper Saddle River, NI, 198% Stephan, K.y H. Hildwein, DECHEMA Chemistry Data Series, Vol. IV, Recommenited Data of Selected Compounds and Binary Mixtures, DECHEMA, Frankfurt (main), Alemania, 1987, Timmermans, J., The Physico-Chemical Constants of Binary Systems in: Concentrated Solutions, 5 volamenes, Interscience, New York, 1959-1960. Van Winkle. M., Distiflarion, McGraw-Hill, New Yark, 1967. Wichterle, J. Linek y Elsevier, Amsterdam, 1973. Hala, Vapor-Liquid Equilibrium Data Bibliography. xe la fraccién mol en el liquido y-y cs la fraccién mol en el vapor, Con frecue mo dato la composicidn del componente mas volitil (etanol en componente menos yolétil se puede calcular con tas eeuaciones 8 presiGn (los datos de la tabla 2-1 son a 1 atm). La tabla 988); los datos s datos en las divers: séllo se aso, ya que la fraccién 3)). El equilibrio depen- 1 s6lo ¢5 una fuente de datos de io para el sistema ctanol-agua, y mis de una docena de estudios han explorado este sistema contenidos en las referencias generals que aparecen en la tabla ws referencias no concuerdan a Ta perfeccién y se debe tener cuidado16 Capinito 2 Destitacton instantdnea para elegir datos buenos. Ast pues, nos referiremos con frecuencia a estos (y otros) datos, Si tiene dificultad en encontrarlos, vea €l indice, en etanol-agua datos, En la tabla 2-1 podemos ver que sie fijan la presiGn y la temperatura, s6to hay una composicién posible para él etanol en el vapor, y;,.. ¥ una composicion posible para el liquid, x,,.,. Por lo tanto, no es posible fijar de manera arbitraria todas las variables que quisiéramos, Por ejemplo, a 1 atm no podemios decidir que deseamos que el vapor y el liquido estén en equilibrio a95 "Cy que %,,,, = 0.1. La cantidad de variables que pueden espeeificarse en forma arbitraria se conoce como grados de libertad, y se determina restando la eantidad de ecuaciones tormodindmiicas de equilibrrio de la canti- dad de variables. Para sistemas sin reacciGn quimica, la regta de las fases de Gibbs que resulta es F=C-P+2 G4) donde F = grados de libertad, C = cantidad de componentes y P = ntimero de fases. Para el sistema binario de la tabla 2-1, C = 2 (ctanol y agua), P =2 (vapor y liquido). Entonces: F22-242=2 ‘Cuando se fijan presi6n y temperatura, se usan ya todos los grados de libertad, y en el equilibrio todas las composiciones se determinan a partir del experimento, En forma alternativa, podrfamos ‘ijar ta presién y x,.., 0, y determinar la temperatura y las demés fracciones molares. La cantidad de material y su tasa de flujo no estén controladas por laregla de las fases de Gibbs. ‘La regla de las fases se reflere a variables inzensivas, como presion, temperatura o fraccidn mol, que no dependen de la cantidad total de material presente. Las variables extensivas, como cantidad de moles, tasa de flujo'y volumen sf dependen de la cantidad de material, y nose incluyen-en los grados de libertad, Entonces, una mezcla de etanol-agua en equilibrio debe apegarse a los datos de la tabla 241, sea que tengamos 0.1. 1.0, 10, 100 0:1000 moles. os sistemas binarios con slo dos grados.de libertad se pueden representar en forma tabular 0 gnifiea, manteniendo constante una variable (Ia presion, por lo general). Existen datos de equilibrio vapor-liquido para muchos sistemas binarios. Las fuentes de esos datos aparecen en la. tabla 2-2; ¢s recomendable que se familiarice con algunas de-ellas. Note que los datos no son de igual calidad, Barnicki (2002), Walus(1985) y Van Ness y Abbott (1982, pags. 56-64, 301-348) deseriben con deta- lle tos métodos para investigar la consistencia termodindmica de los datos de equilibrio, Los errores ‘en datos de equilibrio pueden causar un efecto importante en el disefio del método de separacién (consulte, por ejempla, Nelson et ai. 1983. 0 Carlson, 1996). 2.3 REPRESENTACION GRAFICA DEL EQUILIBRIO BINARIO VAPOR-LIQUIDO Los datos de equilibrio binario vapor-liquido se pueden representar graficamente de diversas mane- ras: las més adecuadas son diagramas temperatura-composicién, y-xy entalpfa-composicion. Todas representan Jos mismos datos y se pueden convertir de una forma a otra, La tabla 2-1 muesiza datos de equilibrio para ctanol y agua a | almésfera. A presidn fija, resta sdlo un grado de libertad. De ese modo podemos seleccionar cualquiera de jas variables intensivas como variable independiente y graficar cualquier otra variable intensiva como variable dependiente, Lagréfica mas sencilla es ta de yen funcién de x, y-x oy vs x, que la figura 2-2 muestra. Fen forma tipi- 6a, graficaremos la fraccion mal del componente mas yolatil (sl componente que tiene y > x; en este caso, ef etanol). A esta grafica se le conoce también como diagrama de McCabe-Thiele, La presion24) eina kno que ReppresentaciOn griifea del equilibric binarie vipor Wquldo 1.0 8 Am = | Azedtropo | 6 + Meena y | eS | e o5 + 2 4 6 8 1.0 Figura2-2, Diacrama pe y EN x FUNCION DE X FARA ETANOLAQUA. <> constants, pero la temperatura es diferente en cada punto de la curva de equilibria, Las puntos de ja curva de equilibrio representan dos fases en equilibrio, Cualquier punto que no esté en la curva representa un sistema que puede tener liquido y yapor al mismo tiempo pera’ ‘Como veremos después, los diagramas nestar en equilibria, son extremadamente cémados para hacer edlculas. Los datos de la tabla 2-1 también se pueden graficar en un diagrama temperatura-composicién, como s¢ muestra en la figura 2-3. El resultado es en realidad dos gréficas: una de temperatura de quido en funcién de x,,., y la otra de temperatura de vapor en funcién de y,,,,- Estas curvas se lla man lineas de liquide sauurado y de vapor saturado, porque representan todos los sistemas posibles 100 95 1 90 85 80 75 GURA 2-3, DIAGRAMA o ot SoBe le TEMPERATURA-COMPOSICION PARA 0% EVANOL-AGUA.18 Capitulo 2 — Destlacién insiantined de Iiquido y vapor que pueden estar en equilibrio a 1 atm. Cuslquier punto abajo de ta eurva de liquido saturado representa un liquido subenfriado (liquide por debajo de su punto de ebullicién), mientras que cualquier punto arriha de la curva de vapor saturado seria un vapor sobrecalentado. Los puntos entre las das curvas de saturacién representan a corrientes formadas por liquido y vapor al mismo tiempo. Si se dejan separar, esas corrientes producirén un liquide y un vapor en equilibrio. El liquido y el vapor en equilibrio deben estar a la misma temperatura; por consiguiente, esas co- rrientes estarsin unidas por una isoterma horizontal, como se ve en la figura 2-3, para'x,,., = 0.2. Un diagrama de entalpia-composicidn, o de Ponchon-Savarit, contiene més informacién, como se-ve para el caso de etanol y agua en Ia figura 2-4. Observe que las tmidades en Ia figura 2-4 son dis- tintasa las de Ia figura 2-3. También agui hay realmente dos graficas: una pars el liquide y una para el vapor. Las isotermas que muestra la figura 2-4 indican el cambio de entalpia 4 temperatura constante amedida que varia la fraccidn en peso. Como el liquido y el vapor en equilibrio deben estar a ta mi ma temperatura, esos puntos estin Unidos por una isoterma, Los puntos entre las eurvas de liquiddo y Vapor saturados representan sistemas de das fases. Puede generarse una isoterma que pasa por cualquier punto usando Ia linea auxiliar eon la construccién que muestra la figura 2-5. Para determi nar una isoterma, se recorre verticalmente desde la curva de liquido saturado hasta 1a linea auxiliar: entonces se recorre horizontalmente hasta la linea de vapor saturado. La linea que une a los puntos linen de Ho. ‘sélido or “ree! 19: 6. oF OF oF aa oo e6 ar On oF i 7 Concentrociin de ofceho, raced en peso ane Ficurs 2-4. DIAGRAMA DE ENTALPIA-COMPOSICION PARA EL SISTEMA ETANOL-AGUA A LA PRESION pe 1 kGlew! (Bossianovic, TecuwiscHe THERMODYNAMIK, T. STEISKOPEF, LEIPZIG, 1935). apes 23. Representacton grifica del equilibria binario vapor-liquide, » Tere fo. salurade Figura 2+ Us0,DE LA LINEA AUXILIAR. 1 las curvas de vapor saturado y liquido saturado es la isoterma, Sise desea que una isoterma pase sor un. punto en la regién de dos fases, se requiere un procedimiento sencillo de prueba y error, También es posible generar isotermas en el diagrama de entalpia-composiciGn a partir de xy temperatura-composicién, Como esos diagramas representan los mismos datos, la composivién del vapor en equilibrio con determinada composicién de liquido se puede determinar sartir ya'sea de la gréfica y-x o temperatura composicién, y el valor se transfiere al diagrama de alpfa-composicin. Este procedimiento también se puede hacer en forma gréfica, como muestra figura 2-6, si las unidades son iguales en todas las figuras, En la figura 2-6a se puede partir del nto A y trazar una vertical hasta el punto A’ (valor constante de x). A temperatura constante se suede déterminar la composicién de Vapor en equilibrio (punto B’), Siguiendo Ia linea vertical (y constante) se Nega hasta é} punto B; la isoterma une a los puntos A y B. Un procedimiento sim s© usa en la figura 2-6, pero ahora la linea y-x se debe usar en la gréfica de McCabe-Thie! sario porque los puntos A y B en equilibria aparecen como un solo punto, A’/B’, en la gréfica La linea y = x nos permite convertir el valor de la ordenada (y) en el diagrama y-x, en un valor Se abscisa (también y) en el diagrama de entalpia-composicién. As{, el procedimiento es partir del A y subir hasta el punto A’/B’ en la gréfica y-x; después se continda horizontalmente sobre la y = xy por dltimo hay que bajar verticalmente hasta e] punto B en la curva del vapor. Asf, la a une a los puntos A y B. Los datos presentados en Ia tabla 2-1 e ilustrados en las figuras 2-2, 2-3 y 2.4 muestran que hay x = 1.0, Esto implica que K,=yix= 1.0. ‘Esto permite contar con una forma sencilla para determinar la temperatura de ebullicién de un compuesto puro a cualquier presién, Por ejemplo, si se quiere calcufar el punto de-ebullicién det isobutano a p= 150 kPa, se pone la regla en p= 150y en 1.0 de la escala del isobutano en la figura 2-11, Entonces se lee que T= ~1.5°C, que es el punto de ebullicién. También se puede despejar'T de ta ecuacién (2-30), con valores de ta tabla 2-3. De esa forma se llega a T = 488.68°R, 0 =1.6°C25° Equilibrio vapor-tigntdo con varios componentes au og pa 200 a 80 =o 170, 60 200 50 180 250 Be 300 120 10 00 i00 500 20 2 s00 80 s 00 ¥ & sao Be 500 1000 ee 20 i 1500 aoe 2000 ss 2500 +3000 3500 20 ‘4000 s000 2 ° 6 Figura 2-12, GrArica Mopinicapa DE DEPRIESTER PARA ALTAS TEMPERATURAS D. B. Dapyaursor. Crem. Exo. Proos., 85, aBkiL De 1978; copyRiont 197; = REPRODUCE CON AUTORIZACION DE AMERICAN ICHE; TUTE OF CHEMICAL ENGINEERS). La ley de Raoult gobierna Jos sistemas ideales y establece que la presiGn parcial dé un compo- ces igual a su presidn de vapor multiplicada por su fraccion molar en el liquido. Es decir, P.=*, (PV), (2-328) la presién de parciales, sar (PV) depend de la temperatura, De acuerdo con la ley de Dalton de las Y= PAP (2-326) ecuationes se combinan para llegar a Y= PV NP 2320,2 Capitulo2 — Destilacién instantinea Tanta 23. CONSTANTES PARA AJUISTE A VALORES IK MEDIANTE LA ECUACION 2:30, Error Compuesto ay ay By 4, ey 4 medio Metano — -292,860 0 8.2445 8051 SORM6S 0 1.66 Etileno -600,076.875 0 7.90595 —84077 42.94594 0 2.65 Etano 087,24525 0 7.90694 —88600 49.02654 0 1.95 Propileno -923,484.6875 0 7.71725 —87871 47,67624 0 1.90 Propano -970,688.5625 0 7.15059 —76984 0 6.90224 2.35 Fsobutano 1,166,846 0 7.72668 —92213 0 0 2.52 n-butano 1280557 0 7.94986 —96455 0 0 3.61 Isopentano, 0 7.58071 -93159 0 0 456 ‘n-pentano 0 733129 —89143 0 0 4.30 n-hexano 0 6.96783 —84634 0) 0 4.90 n-heptano 0 6.52918 79543 0 0 neoctano To4H.SIO4 1248457 73152 0 0 n-nonano 0 5.69313 —67818 0 0 n-decano -9760.45703 13,80354 —71470 0 0 Nota eaten BR yp en pa Feeate: Meliams (1973) Comparando tas ecuaciones (2-32) y (2-27), el valor de K en Ia ley de Raoult es K.=(PV)/P 2-33) Esta ecuaci6n es citil porque hay disponibles tablas de presiones de vapor (por ejemplo, Boublik et al, 1984, Perry y Green, (1997), Con frecuencia la presi6n de vapor se correlaciona con In ecuacién de Antoine, In(PV)=A=BAT+O) (234) donde A, By C son constantes para cada compuesto puro, Esas constantes se tabulan en varias fuen- tes de datos (Boublik eal,, 1984; Yaws er af., 2005). Las ecuaciones basadns en la ley de Raoult se de- ben usar con gran cuidado, porque las desviaciones respecto a esa ley son extremadamente comunes, Los comportamientos no ideales en la fase liquida pueden tenerse en cuemta con un coeficiente de actividad en fase liquida, x, Entonces, la ccuacién (2-33) sc transforma cn Ky = QV) Pont (2-35) El ooeficiente de actividad depende de la temperatura, !a presin y la concentracidn. Hay excelentes procedimientos de correlaci6n para determinar coeficientes de actividad, como los de Margules, Van Laar, Wilson, NRTL y UNIQUAC (Poling er al., 2001; Prausnitz ef al,, 1999; Sandler, 2006; ‘Tester y Modell, 1997; Van Ness y Abbott, 1982, Walas, 1985), Para una gran variedad de mezclas, los coeficientes de esas ecuaciones se han tabulado junto con los datos experimentales (vea la tablaiibrio vapor-liguiddo con varios componentes Cuando no se dispone de datos binarios, se pueden usar coeficientes de diluci6n infinita (tabla ‘Carlson, 1996; Schad, 1998; Lazzaroni e¢ al., 2005) o bien el método de contribucién de grape S UNIFAC (Fredenslund et af., 1977; Pransnitz et al., 1980) para determinar los datos que falten. ‘Wechos simuladores de destilacién usan las ecunciones (2-34) y (2-35), con una ecuacién adecuada mes LOM0"F cos (cerca de la regiGn critica) + H, SRKPR SRKPR SRK/PR Grayson-Stread SRK/PR BKIO PRISRK polaridadl « idealtdadt 0 polar ideal y-no ideal = debilmente polar ideal iimente polar no ideal aeriemente polar ideal temente polar no ideal polar-débilmente polar ideal polar-débilmente polar no ideal polar-fuertemente polar ideal polar-fuertemente polar ng ideal polarfuertemente polar ideal polarfuertemente polar no ideal semente polar cualquier modslo con coeficiente de actividad cualquier modelo con coeficiente de actividad UNIQUAG UNIQUAC Wilson NRTL UNIQUAC NRTL UNIQUAC UNIQUAC NINGUNA RECOMENDACION UNIQUAC 1 de bidrocnvrowy site Higeron cortenin del, Withers Waller. Hula en wagerenciay de polanitady etabliac, vs (véave taba 22), nSrlono lentorlo de do igs SRK = modelo de Soa Redtich wong: PR = Feng: Robina: THRIO= KA de HenuM ‘Capinte2 — Destitacién insrantanes de esos métodos, en Ia tabla 2-4 se presenta una guia para seleccionar correlaciones de equilibrios vapor-liquido para usarlos en simulaciones en computadora. 2.6 DESTILACION INSTANTANEA DE VARIOS COMPONENTES Se resuelven las ecuaciones (2-77) y (2-28) junto con las eeuaciones estequiométricas (2-31), el ba lance general de masa, ecuacién (2-5), los balances de masa de los componentes, Faby + Vy, (2:65) y el balance dé energia, ecuaci6n (2-7). La ecuacién (2-36) es muy parecida a Ia del balance de mass de mezelas binarias, ecuaci6n (2-6), Con frecuencia se especificardn la tasa de flujo de alimentacion, F, y las fracciones mol alimentacién, para C —1 componentes. Si también se especifican p..,, y T,,..)0 una composicidn de liquido o de vapor, se podra usar entonces un procedimiento secuencial, Esiaes, se resuelven simul- téneamente las ecuaciones de balances de masa, las estequiométricas y las de equilibrio, y después se resuelven los balances de energia. Veamos lo que quiere decir esto, Supongamas que hay 10 componientes (C = 10), Entonces se de- ben determinar 10 K, 10x,una Ly una V, oSea, 32 variables. Para hacerla se deben resolver 32.ecuacio- nes [10 ecuaciones (2-27), 10 ecuaciones (2-31) y 10 balances de masa independientes, ecuaci6n (2-36) simulténeamente. Esta es la solueién secuencial, més simple. para un problema relativamente simple. 4Cémo hace uno para resolver 32 ecuaciones simulténeas? En general, las relaciones para los valores K podrian ser funciones no lineafes de la composicién. Sin embargo, nos limitaremos a so- Juciones ideales, para las que es valida la ecuacién (2-29) y K.=K (Tay Pana) Como se conocen T,,., ¥ Pigg f48 10 K, se puieden calcular con facilidad [por ejemplo, con las gra ficas de DePriester, 0 con In ecuacién (2-30)]. Quedan entonces slo 22 ecunciones lineales qué resolver en forma simultines. Eso es posible pero son mas simples los procedimientos por tanteos. Para simplificar el procedimiento de soluci6n, primero usaremos el equilibrio, y, = Kx, para eliminar y, de la ecuacién (2-36): Fa=Le+VKx, i=1€ ‘Despejando x, resulta Fa +VK i=1,C Side la ecuacién (2-5) despejamos L; L =F — V y la sustituimos en 1a ultima ecuacién, resulta (2-37) oot F-V+KV i=1,cEinea Bhrios bs gra- es qué benteos. = para - 26 Destilacién instamidinea de varias camponenies a5 Entonces, si se determina Ja incdgnita V, se pueden determinar todas las x,. Es comiin dividir al numerador y-el denominador de In ecuaci6n (2-37) entre Ia tasa de alimentaciGn F, y trabajar en funci6n de Ia variable V/F. Entonces, al ordenar la ecuacién legamos a La raaén para usar V/F, la fracei6n evaporada, es que asti acotada entre Oy 1.0 en todos los proble- mas posibles, Como y, = Kx, resulta ae 14K 05 y= ‘Una ver determinado V/F, se calculan x, y y, facilmente, con las ecuaciones (2-38) y (2-39). Cémo se podrfa deducir una ecuacién que permitiera ealeular V/F? Para contestar lo anterior, veamos primero cudles ccuaciones no se han usado, Son las dos iiones estequiometricas, Ex, = 1.0 y Zy, = 1.0. Si sustituimos las ecuaciones (2-38) y (2-37) en ecuaciones, llegaremos a ae 14K DE iM =10 (2-40) Ky eet (2-41) 1+ KDE tMio quiera de esas ectaciones se puede usar para despejar V/P. Si eliminamos las fracciones, ten- § polinomios de orden C. Asi, si Ces: mayor que 3, se debe usar un procedimiento de tanteos, ssa técnica para calcular raices, para obtener V/F. Aunque las ecuaciones (2-10)-y (2-41) son =25css, no tienen buenas propiedades de convergencia. Esto es, si se escage un valor incorrect de quizé cl valor siguiente de V/F que se escoja'no sea mejor. ‘or fortuna es facil deducir una ecuacién que si tiene buenas propiedades de convergencia. o se resta la ecuacién (2-40) de ta (2-41). Poeendo Ins cumas término a términa, resulta eS| rrr 6 Capita 2 Desudaeiin instante Esta es la llamada ecuacién de Rachford-Rice y tiene excelentes propiedades de convergencia. También se puede modificar para sistemas de destilacion instantiinea con tres fases (liquido-liqui- do-vapor) (Chien, 1994). ‘Ya que las composiciones de fa alimentacidn.7,, estiin especificadas, y 1as K, se pueden ealeular cuando los datos $0n T,,,.,¥ Pisa. la Gnica variable en Is ecuacién (2-42) es VIF, la fraccién evapo- rada. Esta ecuacidn se puede resolver con distintos procedimientos de convergencia o de ciilculo Ge yaices, EI provedimiento de convergencia de Newton canverge con rapidez, Ya que {(V/F) de la ecuacidn (2-42) es una funcién de V/F que debe tener un cero, la eeuaciGn para ef procedimienca ut convergencia de Newton es af fem aes AVP (2-43) donde f, es el valor de la funcién para el tanteo k, y df/d(V/F) es el valor de la derivada de la fun- cién para el tanteo k, Se debe tener en cuenta que f, , igual a cero, asi que se iguala f,_, = 0'y se despeja ACW/F): = df, | (2-44) VIF). A(VIF) = (WF), P= Esta ecuacién proporciona la mejor estimacién de la {raccin evaporada. Sin embargo, para usarle se necesitan ecuaciones tanto para la funciGn como para la derivada, Para f, usaremos la ecuacién de Rachford-Rice, (2-42), Entonces, la derivada es Py aaa” -5 Tok -n vi ee) ‘Sustituyende las ecuaciones (2-42) y (2-45) en la (2-44) y despejando (VIF), , , se obticne iv iv di A, el-«arl oa La ecuacién (2-45) proporciona una buena ebtimacién para el siguiente tanteo, Una vex ealeulado (VF), Se puede determinar el valor de Ia funciGn de Rachford-Rice. Sise acerca lo suficiente a cero. se leriiina el célculo; en caso contrario, se repite la convergencia de Newton para el siguiente tanteo, Los procedimientos de convergencia de Newton no siempre convergen. Una ventaja ‘de usar la ectiacién de Rachford-Rice con el procedimiento de convergencia de Newton es que siempre hay una convergencia rpida, Esto se ilustra en et ejemplo 2-2. Una vez calculada la relacidn V/F, se calculan x, y y,com las ecuaciones (2-38) y (2-39).L y Vise determinan con el balance general de masa, ecuacion (2-5). Ahora se pueden calcular las entalpias hy H, Para soluciones ideales, las entalpias se pueden determinar con la suma de las entalpias de Jos componentes puros, multiplicadas por las fraceiones molares correspondientes: c Hed iF Peis Pause) (2-47)28 Dextilacion instantinea de varios componentes = YBa Tans Pant) (2-48) Hy h, son éntalpias de los compancntes puros. Silas soluciones no son ideales, se requiere scer los ealores de miezela. Entonces se despeja h, del balance de energia, eeuaci6n (2-7), y se , deberd calcularse T,_.,, Eso se hace proponiendo un yalorde T,...., sscelando K, y comprobando ‘con fa céuacién de Rachford:Rice, (2-42).Una grifica de {(V/F) con == T_ ayuda a seleecionar el valor de la temperatura para el siguiente tanteo, También se puede == == procedimiento aproximado de conyergencia, parecido al que se emplea para célculos de poet de burbuja y punto de rocio (vea la seotién 6-4), La nueva K,_, se pede calcular eon ot (Tend) = Foe — 49) Te (@OE(T,) See: Semerpeitcia simuluinea con varios companentes ‘actor de amortiguamiento, d, es 0.5, aproximadamente. Observe que sid alde Newton. eratrta del tambor siempre dehe estar entre las temperaturas del punto de burbuja.y ocio de la alimentacién, Ademés, la temperatura debe converger hacia algtin valor cen- tral. Sise viola cualquicra de estos-criterios, debe amortiguarse el esquema de convergencia 0 se debe usar otro esquema alternative. EJEMPLO 2-3. Convergencia simulténea para evaporacién instantanea Una alimentacidn liquids con 20% mol de-metano, 45% mol de n-pentano y-35% mol de Del método El flujo de alimentaciGn es 1500 kgmoVhr, la temperatura de alimentacién ex 45°Cy la presidn es 100.0 psia. El tambor de destilacién trabsja a 30 psia y es adiabsitico. Caleular:‘T,., Solucién A. Defin gy WIE, Xp Ye Ly Ve El proceso se representa con este diagrama: Vy yi doxconseidos 1500|bmoles hr p= 30psio Tham =? yr 0.20 2570.45 uF -35 —— Lyx} desconocidas Ten 42°C id Explore. Como T,.¢s dato, se hard doble tanteo. Se pueden usar los valores de K de las grificas de DePriester, 0 los obtenidos con la ecuacién (2-30). Para los balances de energia, se puede caleular las entalpfas con las capacidades calorificas y los calores latentes, Los dutos necesarios aparecen en la tabla 2-5, Planee. Como se requiere doble prueba y error, se hardin todos los edleulas en com- putadora y se resumirén aqui. Se usar convergencia de Newton para la ecuncién de Rachford-Rice y también para el balance de energia con el que se estimard la nueva temperatura del tambor, Se usard e= (0.02 para convergencis de energia (ecuacién 2- 56), Se considerard que la ecuacién de Rachford-Rice ha convergida cuando TEVP. (VP), Aqui se usard e, = 0.005, Hagalo. La primera tentativa se hace suponiendo a (2-58) trariamente que T,_.,, = 15°C y VIF = 0.25. Como la convergencia del programa es rapida, probablemente no se: jus- tifique una primera tentativa que sea mds exacta. Al usar Ia ecuaci6n (246), como se describi6 en cl ejemplo 2-2, se obtuvicron los siguientes valores de ViF [valores K de Ia ecuacién (2-30)}: ViF= 0.25, 0.2485, 0.2470, 0.2457, 0.2445, 0.2434, 0.2424, 0.2414, (0.2390, 0.2383, 01.2377, 0.2371, 0.2366, 0.2361 0.2405, 0.2397,Capitulo? Desiilacidn instardnen Tamia 2-5. Datos PARA METANO, N-FENTANO Y N-HEXANO. Componente 1, heal(gemo eb normal, "C Ge alemole "C 1. Metano 1.955 161.48 11.0 fest.) 2. n-Pentano 6.160 36.08 38.66 3.n-hexano, 6896 68.75 45.58 ‘Capacidades calorificas de vapores en cal/g-mol-"C; T en °C: yyy = 820 + 0.01307 T +875 x 10°71 2.63 10" (Cyya = 2745 + 08148 T= 4.538 x 10°T + 10.1 1007? Cp = 3285 + 0.09763 T= 5.716 x 107T? + 13.78 1077 ‘Foeate: Himanetiniau (1874) ‘Observe que la conivergencia es monélona, Conocida la relacidn V/F, se ealeulan x, yy, con Jas ecuaciones (2-38) y (2-39). Las composiciones son x,, = 0.0124, 0.0362, Las tasas de flujo de Ly V se calculan con ef balance de masa y-el valor de V/F, Des- ‘pués de determinar las entalp(as, se usa la ecuacién (2-56) para calcular T,,.,,.=27.9 "C. Es ‘obvio que todavia estd lejos la convergencia, Se continéa el procedimiento de convergencia, eomo muestra 1a tabla 2-6, Observe que fa temperatura del tambor oscila y par eso el yalor de V/F con convergencia también ‘oseita. También, la cantidad de tentativas para convergencia de V/F disminuye al avanzar el edlculo, Las composiciones y tasas de flujo finales son: Xa, = 0.0108, x, = 0.5381, x, = 0.4513 0.7531, y, =0.1925, yy, = 0.0830 117.7 kemoWhr. $459, x, = 0.44709 y, = 0.8072, y, = 0.1398 TABLA 2-6, [PERACIONRS PARA EL EXEMELO 2-3, Tieracién No. cial Tertutivas para calcuclar W/E VUE Ta Cale 1 15,00 16 0.2361 27.903 2 27.903 B 0.2677 21.385 3 21.385 14 02496 25.149 4 25.149 7 2567 23.277 5 Ba 3 0.2551 24.128 6 24.128 2 02551 23.786 7 23.786 2 0.2550 23.930 8 23.930 2 0.2550 23.875 9 23.875 2 0.2549 23.900 10 23.900 z. 02549 23,892Céleule dle los twmaios E. Compruebe. Los resultados se comprucban durante el procedimiento de prueba y error. Naturalmente, dependen de la validez de los datos de las entalpias y de las K ‘usados. Al menos los resultados parecen ser auto-consistentes (esto és, que Sx, = 1,0, Zy,= 1.0) por tener la magnitud adecuada. Este problema también se resolvid usando <] programa Aspen-Plus con la ecuacién de Peng-Robinson para equilibrios vapor- Mquido (vea el apéndice del capitula 2), Los resultados son x,, = 0.0079, x, = 0.5374, X= 04547, L = 1107.8, y,, = 0.7424, y, 0.2022, y,, = 0.0543, V = 392.2 T,,,,, = 27,09 °C, A excepcidn de la temperatura del tambor, estos resultados, en los que se usaron datos diferentes, concuerdan bastante bien, Generalice. El uso de la computadora reduce considerablemente cl tiempo de cdlculo en problemas de doble tanteo. Al usar un simulador de proceso que contenga correla ciones de equilibrios vapor-liquido y de entalpfas, la rapide seré maxima. = CALCULO DE LOS TAMANOS rez determinadas tas composiciones y flujos de vapor y de liquido, es posible dimensionar el sestor de destilaci6n. El procedimiento es empftico. Deseribiremos primero el procedimiento es- ‘pentlico para tambores verticales de destilacion (figura 2-1) y después lo ajustaremos para el caso de semhores horizontales. : Paso 1. Catcular la velocidad permisible de vapor. = sla yelocidad méxima permisible del vapor en lo seccién transversal méxima en piels. Las sSetades p, y p, som las densidades de liquido y vapor. K,y,. estd en piels. La constante K,,,, es empirica y depende del tipo de tambor, Para tambores verticales, Watkins “S=>) ha correlacionad grificamente el valor para tener 85% de inundacién y sin separador de seis. Aproximadamente el 5% del liquido sera arrastrado con el vapor. Cuando el mismo disefio = == con separador de nieblas, el arrastre se reduce a menos de 1%. El separador captura pequetias ‘pss de liquido en alambres fines y evita que salgan, Entonces las gotitas coalescen formande gotas Seeeres que caen del alambre y pusan a través del vapor que sube, llegando al seno de! liquido en el Sesto de Ia cimara de destilacidn, Blackwell (1984) ajusté la Correlacién de Watkins con la ecuacién wn = exP[A + Bin F, + C(in F,? + D(in F,,)? + fin F,)4] eae Wy) PL ® © W_ son los flujos de Nquido y vapor, on unidades de peso par hora (por ejemplo, thir), Las “Stents son (Blackwell, 1984) * 77478097 C=—0.1870709085 B= —0,0010148518 B——85155804597 — D = —0,0145228667 SS esor que se obtiene tipicamente de K,,.,, vade 0.1 a0.! | 46 Copitute 2 Bestifucton instartinen Paso 2. Con el flujo de vapor conocido, V, convertir u,., en drea horizontal, La tasa de flujo de vapor, en Ib mal/hr es at (2-61) Como el tambor es vertical, cl diémetro D es D as (2-62) En general, el dismetro se aumenta al maitiplo siguiente de 6 pulgadas. Paso 3. Establecer la relaciGn de longitud/didmetro, sea por una régla aproximada o con el ‘volumen necesario para contener golpes de flujo de iquido. Para tos tambores verticales de destila- cién, la regia aproximada es que h,,,/D va de 3.02.0. El valor adecuado de h,_ /D dentro de este intervalo se puede determinar minimizando el peso total del reeipiente (lo que minimiza también -eleosto). Los tambores de evaporacidn instantinea, ademis de separar Nquido y vapor, se usan con frecuencia como tanques de retencidn de flujos repentinos de Ifquida. Watkins (1967) describe el procedimiento de disefo para este caso. para aplicaciones en petroquimica. La altura del tambor arriba del eje de la boquills de alimentacién, h,, debe ser 36 pulg ts la mitad del didmetro del tubo de alimentaci6n (vea Ia figura 2-14), El minimo para esta distancia es 48 pulg, Ficuns 2-14. Mepipas be UN Tamnon VERTICAL DE DESTILACION INSTANTANEA,28° Célenlo delos semaitas La altura del eje del tubo de alimentacién arriba del nivel maximo del liquido, b,, debe ser 12 pulg més la mitad del diimetro del tubo de alimentacién. La distancia minima para este espacio libre es 18 pulg. La profundidad del Iiquido, h,, se puede determinar a partir del volumen de reserva que se quiera, V,.. < b= (2-63) Se puede ahora comprobar la geametria, porque Boat . byt hy thy D D debe ser de 3 a S, Estos procedimientos se ilustran en el ejemplo 2-4, Sih,,,,/D <3, debe dejarse un mayor volumen para contener golpes de liquido. Sih,,./D > 5, debe usarse un tanque de evapora- cién instunt4iea horizontal. Hay disponibles programas para caleuladora, para disefiar tambores de evaporacidn instanténea tanto verticales como horizantales (Blackwell, 1984), Para los tambores horizontales, Blackwell (1984) recomienda usar K poco = 125K seneat (Zeta) Se calcula A, con la ecuacién (2-61) y se determina empiricamente el drea transversal A.,, que es A,=A02 (2640) » entonces, el didametro del tambor horizontal es Dacstiamai=NTAg ITE (240) Elintervalo tipico de h,.,./D esta entre 3 y 5, Los tambores horizontales se usan en especial euanda s necesitan grandes capacidades para contener golpes de I{quido, Evans (1980), Blackwell (1984) » Watkins (1967) describen procedimientos y métodos mis detallades para disefiar tambores hori- sotales. Observe que el dimensionamiento podra variar en industrias que no sean petroquimicas, EJEMPLO 2-4. Cétculo del tamano del tambor Un tambor vertical de destilacién debe servir para recibir y evaporar instantaneamente una alimentacién de 1500 Ibmol/h de un liquido con 40% mol de n-hexano y 60% mol de s-octano a 101.3 kPa (1 atm). Se desea obtener un vapor con 60% mol de n-hexano, La solucidn de tas ecuaciones de destilacién instantanea con datos de equifibrio es x,,=0.19, Ta = 378K y VF = 051. Qué tamana de tambor se requiere? Solucién A. Defina: Deseamos calcular el didmetro y la longitud del tambor de evaporacién instan- tinea. 8. Explore. Se desea usar el método empirico representado por las ecuaciones (2:59) a (2-63). Para usarlo se deberiin estimar las siguientes propiedades fisicas: p,, p,, PM,. Para ello se debe conocer algo del comportamiento del gas y del liquide.ai Capitulo 2 Destilacién insta Planee, Suponer gas ideal y mezcla ideal para el liquido. Caleular p, promedio supo niendo que los voliimenes son aditivos. Calcular p,con la ley del gas ideal. A continua cin calcular u,,,, con la ecuaci6n (2-59) y el didmetro con in ecuaciGn (2-63), Hagalo 1. Densidad det tiquido E! peso molecular promedia del liquide €s PM, +%gPMo 5 donde el subindice H indica n-hexane y O es n-octano. Se calculan o se buscan be pesos moleculares. PM, = 86.17 y PM, = 114.22. Entonees, PM, = (0.19)(86.17) = 40.81)(114.22) = 108.89, El volumen especifico es Ja suma de las fraeeianes molares multiplicada por los volt menes especificas de los componenies puros (mezcla ideal): Sia} Po De donde tenemos que, p,, = 0.659 wml yp, =0.703 g/mL 2 20°C. Asi 86.17 L422 ; 8617 5 ae 8 ge (0.19) SEF + (ost) aay = 15645 mL lg mol Entonces, FR, _ 108.89 = SM. _ SS? - 0.6960 g/mL fe 156.85 eat 2. Densidad del vapor Para un gas ideal, la densidad, en moles por litro, es 6, = n/V = p'RT, que en gram por litro sp, = p PM/RT. El peso molecular promedio del vapor es PM, =Yy1PMy.* YoPMo donde y,,= 0.60, y vq = 0.40; entonces PM, = 97.39 Jb/lb mol, Eledleulo es jatm)(97.39g mol) mat, 575 (82.0575 Ba R187) 149010 g/ml. 3. Céloulo de K,_.. Caleulo del parimetro de flujo F, V-= (VIF)(F) = (0.51)(1300) = 765 Ib mol/hr W, iv, )(PM,) = (765)(97.39) = 74,503 tb/hr L=F-V=735 tb mol/hrfesnancdnen 29 Uso de membores le destilacion existentes saps W, = (L)(PM,) = (735)(108.39) = 80,034 Tb/hr s00s4. [3.143107 Bye inf Pe = 0.0722 wow Pe 74508 0.6960 De ta couacién (2-60), K,.., = 0.4433, qué pareee un poco alta, pero concuerda con Ia grifiea de Watkins (1967), 4. 6.5849 piss Uj (3000), a (765)(97.39)(454 by ~ (G.349}(3600)(0.00314 g tn \(2R31685 mal. /pie%) = 16.097 pie® p= (i =401 pie sar un tambor de 40 pies de difimetro, o para estar sepures, uno de 45 pies de didimetro, 6, Siseusa h,./D =4, h,.. =4(4.5 pies) = 18.0 pies. Compruebe. Es razonable el tamaiio de este tambor, Se satisfacen los minimos de h, y h,, Observe que las unidades s{ coinciden en tocios tos caleulos; sin embargo, se debe tener cuidado con ellas, en particularal caleular A_y D. Generalice. Si no es valida Ia ley del gas ideal se podria insertar un factor de compresi- bilidad en la ecuaciéin para p,, Observe que la mayor parte del trabajo esta dirigida al calculo de las propiedades fisicas: Eso sucede con frecuencia en el disenio de equipos. En la practica, escogeremos un tambor de tamafio estindar (de 4.0.0 4,5 pies de did- metro), en lugar de mandarlo fabricar especialmente. <8 USO DE TAMBORES DE DESTILACION EXISTENTES ‘Cos frecuencia, los equipos individuales duran més que toda la planta en si. Este equipo usado que- Se=atonces disponible, ya sea cn cl patio dela planta o con comerciantes de equipo usado, Siempre ‘==: cl equipo usado esté limpio y estructuralmente entero (es mas econémico pagar un experto que t© revise), se puede usar en lugar de diseflar y construir equipo nuevo. El equipo usado y el equipo s=vo de linea serin menos eostosos, con frecuencia, y su entrega seré mis rapida que el equipo ‘secvo disefiado especialmente; sin embargo, el equipo usado puede haber sido diseiado para una sepsracidn diferente. El desaffo en el uso de equipo existente ¢s adaptarlo con un costo minimo, al ‘seo problema de separacién0 Captauto2 — Destitacion instantinen El tambor de destilacién existente tiene especificadas sus dimensiones hy D. Al despejar V de las ecuaciones (2-61) y (2-62), para un tambor vertical, resulta S.D.“How Gooda T(D)* U4 (3600) p, av Vente = 4PM, (265) W. W.. Chemical A Esta velocidad de vapor es la maxima para ¢l tambor existente, porque producird una velocidad lineal de vapor igual a.u,.,.. La capacidad maxima de vapor en 1 tambor limita al producto de (W/F) x F, porque debe cumplirse (VIVE < Vga, (2-66) Si'se satisface la ecuaci6n (2-66), entorices el uso del tambor es directo, Si no sé satisfiace, algo hay que ajustar o modificar. Algunos de los ajustes posibles son: ‘a. Agregar galones en V.o un separador de nieblas, para aumentar V,,,, 0 para reducir el arrastre (Woinsky, 1994), Reducir el flujo de alimentacién al tambor. Redueir V/F. Se produciré menos vapor producto con mas de los componentes mas volatiles. Usar tambores existentes en paralclo, As! se reduce el flujo de alimentacién a cada tambor. Usar tambores existentes en serie {ven los problemas 2.D2 y2.D5). Tratar de aumentar la presién (observe que eso cambia todo; vea el problema 2.C1). Comprar un tambor de evaporacién diferente, 0 constritir uno ntievo. Usar alguna combinacién de estas alternativas. El ingeniero puede, con ingenio, resolver el problema en ia forma mas econdmica y rapida. Fe np aes 2.10 RESUMEN-OBJETIVOS Este capitulo deseribié el equilibrio vapor-liquido y los procedimientos de céleulo para destilacién instantanea de varios componentes, En este momento debe el tector poder alcanzar los siguientes objetivos: 1. Explicar y dibujar el proceso basico de destilacién instaménea. 2. Encontrar los datos de equilibria vapor-liquido que necesite, en las publicaciones o en Ia Web 3. Trazar yousar diageamas y-x, temperatura-composicién y entalpia-composicién; explicar Ia rela- cidn entre estos tipos de diagrama. 4, Deducir y graficar la ecuacion de operacién para una destilaciGn instantanea binaria, en un diagrama y-x; resolver, tanto secuencial como simulténeamente, problemas de destitacién ins: tanténea binaria, 5, Definir y usar valores K, ley de Raoult y volatilidad retativa: 6. Deducir la ecuacion de Rachford-Rice para destilacion instantinea de. varios companentes y usarla con convergencia newtoniana para determinar V/F. 7. Resolver problemas de destitacién instantanea de varios componentes de manera secuencial, 8 Calcular la longitud y cl didmetro de un tambor de evaporacién instanténea, 9. Usar tambores de evaporaci6n instantanea existentes para resolver un nuevo problema de se- paracién.Referencias REFERENCIAS Barnicki, S. D., “How Good are Your Data?” Chem. Eng. Progress, 98 (6), 38 (junio de 2002), Blackwell, W. W., Chemical Process Design on a Programmable Calculator, McGraw-Hill, New York, 1984. capflulo3. Boublik, T... V. Fried y E. Hala, Vapour Pressures of Pure Substances, Elsevier, Amsterdam, 1984. Carlson, E. C, “Don't Gamble with Physical Properties for Simulators”, Chem. Eng. Progress, 92 120), 35 (Oct. 1996), Chien, HL H-y,, “Formulations for Three-Phase Flash Calculations”, AICHE Journal, 40 (6), 957 (1994). Dadyburjor, D. 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En la evaporaciGn instantinea de agua salada, la sal es totalmente no volatil (es la definicién de equilibrio), Haga un diagrama de MeCabe-Thiele para un agua de alimentacion que conten: 3.5% en peso de sal. Asegiirese de graficar la fraccidn en peso del componente mas volitil. AS. Establezea su propia tabla de ecuaciones clave para este capitulo. Esto es, en una paging resuma todo fo que debe saber para resolver problemas de destilacion instantdnea. Incluys. esquemas, ecuactones y palabras clave, A6. La presi6n tiene un ejemplo importante en los tambores de evaporacién instantinea. Si | mentara la presi6n en el tambor, ‘a. cque sucederia con la temperatura del tambor (suponga que y-es fija)? b, jse aleanza mds.o menos separacién? j¢s-mayor o menor el didmetro del tambor? AT. a. 7C6mo se veria la Ggura 2-2 si se graficara y, en funcidn de x, (es decir, graficando frac ciones molares de componente menos volitil)? ‘b. {Como se veria la figura 2-3 si se graficars T en funcidn de x, oy, (el componente menos volatil)? ©. ,Cémo se verfa 1a figura 2-4 sise graficara H oh en funcidn de y, ox, (componente menos volatil)? A8. Parwun hidrocarburo tipico de cadena lineal, a. .K aumenta, disminuye o permanece igual cuando aumenta la temperatura? b, .K aumenta, disminuye-o permanece igual cuando se aumenta la presion? © (.K aumenta, disminuye 0 permanece igual cuando aumenta ta fracci6n mol en la fase Miquida? @. (K aumenta, disminuye o permanece igual cuando el peso molecular del hidrocarbure aumenta dentro de una serie homiloga? Nota: Le ayudard visualizar la grdfica de DePriester para contestar esta pregunta. A9. {Por qué parecen ser distintos los valores de la composici6a azeotrépica en las figuras 2-3 y 24° 7A qué temperatura bierve el propano puro .a 700 kPa?| » t é F - Te Tr g Generacion de alternativas Imagine todas las formas en que se puede ‘especificar un’ problema de’destilacién binaria instantiinea. Por ejempla, hemos especificacia normalmente F, Z, Tray: Pyny: {QUE otras Com- binaciones de variables se pueden usar? (Yo he contado mas de 20.} Entonces, imagine cémo resolveria los problemas que resulten Hay disponible un tambor de evaporacién instantdnea, Es vertical, tiene separador de nie- las y tiene 4 pies de diametro y 12 pies de altura, La alimentacién tiene 30% mol de metanol ¥ 70% mol de agua, Se desea obtener un vapor que contenga 50% mol de metanol. La ali- mentacién es 25,000 Ibmol/hr. La operaciGn ex a 1 atm, Como esta alimentacion es demasi do alta parael tambor actual ;.qué se puede hacer para obtener un vapor de la composicién que se quiere? Disene ef nuevo equipo para su nuevo esquema. Debe usted revisar cuando menos tres alternativas. Los datos son los del problema 2.D1. En principio, la medicién de tos datos de equililrrios vapor-liquido es directa. En la préctica, sin embargo, la medicién puede ser muy dificil. Imagine e6mo Jo harfa. {Cémo tomaria las muestras sin perturbar el sistema? ;Cémo analizaria usted las concentraciones? {Qué podria estar incorrecto? Busque ideas en su libro de termodinamica. Desviaciones Determine el efecto de la presién sobre la temperatura, la separacién y el didmetro de un tambor de evaporacion instantanea, Despeje VIF de Ia ecuaciGn de Rachford-Rice para un sistema binario. Suponga que se puede calcular la presién de vapor con la ecuacion de Antoine y que se pue- Se usar Ja ley de Raoult para calcular valores de K. Para un sistema binario de destilacin instanténea, despeje 1a presidn del tambor, si fa temperatura del tambor y V/F son datos. Pase las ecuaviones (2-60) y (2-61) a unidades del SI, Lo-convencional es escoger el uso de V/F para trabajar con la ecuacién de Rachford-Rice, pero es arbitrario. También podriamos usar L/P, la fraceién del liquidy residual, come varia~ ble temtativa, Esctiba la ecuacién de Rachford-Rice en la forma {(L/F), El la destilacidn instanténea, se evapora parcialmente una mezela liquida. También podria mos lomar una mezela de vapores y combinarla parcialmente, Trace un diagrama esque- matico de un equipo de condensacidn parcial. Deduzca ecuaciones para este proceso. :Son diferentes a las de In destilacién instanténen? En caso afirmativo ,en qué forma? Trace la grdfica de la ecuacién (2-40) en funcién de W/E, para el ejemplo 2-2, para ilustéar que ls convergencia no es tan lineal como con la ecuacién de Rachford-Rice Problemas *Las respuesias de los problemas marcados con aaterisco estén al final det libre, Se esti separando una mezcla de metano} y agua en un tambor de evaporaci6n instanténea a | aim de presién. Los datos de equilibrio estan en la tabla 2-7. ® Laalimentacién contiene 60% mol de metanol y 40% de ella se evapora. ;Cusles son las fracciones molares en vapor y liquide, y los flujos de esas fases? La tasa de alimentacién 2s 100 kg mol/hr. b. Repita la parte A con un flujo de alimentacidn de 1500 kg miles/hr. © Sila alimentacién contiene 30% mol de metanol y se desea un producto liquide que con- tenga 20% mol de metanol ;qué V/F se debe usar? Para una tasa de alimentacién de 1000 Ib molfhr, calcule los flujos y fas composiciones de los productos. @ El tambor de evaporacién instantanea trabaja de tal mado que Ia fraccién molar en el liquide tiene 45% mol de metanol, L’= 1500 kemoWhr y VIF = 02. ,Cudl debe ser el flujo y la composicion de ta alimentaciin?re ee ne 4 Capitulo? Destitacién instantiined Tasta2-7, Datos br EQvILINRIO VaroR-Liatitio PARA EL SISTEMA METANOL-AGUA (t'= Lata) (% MO), Afctanol en liguido —Metanaten vapor Temp *C 0 0 100 20 134 64 40 230 35 60 304 912 8.0 36.5 893 10.0 a8, 817 15.0 547 B44 20.0 57.9 817 30.0 665 78.0 40.0, 729 3 50.0 19 BA 60.0 25 2 OD 87.0 69.3 80.0 O15 67.6, 90.0 58 66.0 95.0 979 5.0 100.0 100. GAS ‘Faoat; Perry etal (1965), Pag AS, €. Caleule las dimensiones de un tambor vertical de evaporaciOn instanténes para el prable- ma D-le. ‘Datos: p, = 1.00 g/cm’, p,,, = 0.7914 gicm’, PM, = 18.01, PM_, = 32.04. Suponga que tos vapores Son gas ideal. D2* Se conectan dos cémaras de evaporaciGn instanténea, como se ve en el diagrama. Ambas tra- bajan a 1 atm de presiGn. L.s alimentaci6n al primer tambor es una mezcla binaria de metanol yagua que contiene 5% mol de metanol. La tasa de flujo de alimentacion es 10,000 kgmoV/hr, El segundo tambor de evaporaci6n instantinea trabaja con (V/F), = 0.7, y Ia composicion del producto liquide es 25% mol de metanol. Los datos de equilibrio aparecen en la tabla 2-7, 3 oe pefotm pz lotm 10,000 s9.metes 2=055 ! 2 |(¥pr0.7 . Bomba Colentadar igrozs a. {Cuiil es la fraccién evaporada en el primer tambor de evaporacién instankinea? b, Cudnto valen y,, y,,.x,, 7, ¥T,? D3. Seesté separando una mezcla de metanol y agua en un tambor de destilacién instantinea a 1.0 atm de presién. Use los datos de equilibrio de Is tabla 2-7. La alimentacién es 10.0 kgmol/hr.a La alimentaci6n contiene 40% mol de metanol y 60% de la alimentacién se evapora, Caleule las tracciones molares y tas tasas de flujo del vapor y el liquido producidos. Esti me las temperaturas con interpolaci6n lineal, para liquidos y vapores del producto. b. La alimentacion contiene 401% mol de metanol, y las temperaturas del producto son, ambas, 78.0°C. Caleule las Fracciones mol de los productos liquide y vapor, y VIF. 6 Se quiere tener un producto que contenga 80% mol de metanoly se desea trabajar con VIF = 0.3, ,Cudl debe ser la composicién de Ja alimentaciin? Aun tambor de destilacién instantinea se alimentan 100.0 kgmol/dla con una composicién son 10% mol de etano, 35% mol de n-pentano y 35% mol de n-heptano. La presign del tam- bor es 1000 kPa, y su temperatura es 120°C. Calcule ViP, x, y y,. Use la gritiea de DePriester. Una mezcla binarla de metanol y agua (55% mol de metanol) se alimenta a un sistema de dos tambores de evaporaciGn instantinea conectados entre si. El vapar del primer tambor se enfrfa y se condensa parcialmente, y después se manda al segundo tambor de evaporacién instanténea, Ambos tambores trabajan a 1,0!atm y son adiabaiticos. La alimentacién al pri- mer tambor es 1000 kgmol/hr. Se quiere obtener un producto iquido en el primer tambor gue tenga 30% mol de metanol (x, = 0.30), El segundo tambor trabaja a (W/F), = 0.25, Los datos de equilibrio esti en la tabla 2-7, a. Trace un esquema del proceso, identificando las distintas corrientes. b. Caleule para el primer tambor: fraccién molar en el vapor. y,, fraccién evaporada (VIF), y tasa de flujo del vapor, V,. « Calcule para el segundo tambor: fracciin molar en el vapor, y,.fraccién molaren el liqui- do, x,y tasn de flujo del vapor, V,. Se alimenta un liquido que contiene 45% mol de n-butano, 35% mol de n-pentano y 20% snol de-hextino, eon un flujo de 1.0 kgmol/min,a un tambor de evaporacidn instanténea que opera a 50°C y 200 kPa, Caleule V/P, fracciones molares en el Nquidoy fracciones molares en el vapor, Use las graticas de DePriester. En un tambor de destilacidn instanténea separan metano y propano, a0"C y 2500 kPa, Laali- mentacidn cantiene 30% mol de metano y 70% mol de propano. Caleule W/F, yy x. Use los sesultados del problema 2,C2. Para determinar los valores K, use la gréfica de DePriester. Se desea destilar instanténeamente una mezcla con una presin de 2 atm y 25 Cenel tambor, La alimentacién es 2000 kemol/hr, de 5% mol de metano, 10% mol de propano.y el resto es s-hexano. Calcule la fraccién evaporada, las fracciones mol en el vapor, fracciones mol én el Sequido y las tasas de flujo de vapor y Kquido, Use gréficas de DePriester. S desea destilar instantneamente una meccla de etanol-agua que contiene 30% de etanol <= peso; su flujo de alimentacién es 1000 kg/hr. La alimentacién llega a 200°C. El tambor de evsporaci6n instanténea trabsja a una presién de | kg/em®, Calcule: T,,,.. fraeeiones en peso, es el liquido y el vapor producidos, y las tasas de flujo de Nquido y vapor. oats: Cy grou = 37-968 100 °C, kgal’kg mol °C Ga» = 18.0, keal/kg mol *C Coy = 14,66 + 3.758 x 10° 2,001 % 10°P 4 4.74 10P = 788 + 032 «107 1-0,08833 1 Ambos valores de Cyy estdn en k cal/kg mol °C; Testi en °C. oy = 0789 g/ml, p, = 1.0 g/mL, PM.., = 46.07, PM, = 18.016, acy = 9:22 kcal’g mol a Ky k= 9.7171 keal/g mol a 373.16 K. Ei diagrama de entalpfa-composicion a p = 1 kg/em? esta en la figura 2-4, Nota: Tenga cuida- con las unidades.