GLUCOLISIS

Qu es la glucolisis?
Va

metablica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energa para la clula.

Fase preparatoria

Fase de beneficios

Fermentacin alcohlica
Este

tipo de fermentacin produce alcohol etlico y CO2, a partir del cido pirvico. El alcohol etlico sirve como energa para microorganismos unicelulares (levaduras).

Fermentacin lctica
Este

tipo de fermentacin convierte el cido pirvico en cido lctico.

Al

igual que la alcohlica, es anaerbica y tiene una ganancia neta de 2 ATP por cada glucosa degradada.

Qu es? Una va que produce energa (rpida) Metabolismo que oxida parcialmente a la glucosa Rompimiento de la glucosa en dos triosas Dnde? Tejido: todos Clula: Citosol Precursores? -glucosa -ATP/ADP < 1 o ADP/ATP >1 (hay mas ADP) -NAD+/NADH+H < 1 (hay mas NAD reducido)

La gluclisis es el proceso para convertir la glucosa en Piruvato, el cual se realiza fuera de la mitocondria.

RESPIRACIN AERBICA
La respiracin aerbica es un tipo de metabolismo energtico en el que los seres vivos extraen energa de molculas orgnicas, como la glucosa, por un proceso complejo en el que el carbono es oxidado y en el que el oxgeno procedente del aire es el oxidante empleado.

En presencia de oxgeno, el cido pirvico, obtenido durante la fase de gluclisis, es oxidado para proporcionar energa, dixido de carbono y agua. A esta serie de reacciones se le conoce con el nombre de respiracin aerbica.

El cido pirvico penetra en la matriz mitocondrial donde es procesado por el complejo enzimtico piruvato deshidrogenasa, el cual realiza la descarboxilacin oxidativa del piruvato; descarboxilacin porque se arranca uno de los tres carbonos del cido pirvico (que se desprende en forma de CO2) y oxidativa porque, al mismo tiempo se le arrancan dos tomos de hidrgeno (oxidacin por deshidrogenacin), que son captados por el NAD+, que se reduce a NADH. Por tanto; el piruvato se transforma en un radical acetilo (-CO-CH3, cido actico sin el grupo hidroxilo) que es captado por el coenzima A (que pasa a acetil-CoA), que es el encargado de transportarlo al ciclo de Krebs.

Son las ltimas etapas de la respiracin aerbica y tienen dos finalidades bsicas:

-Reoxidar las coenzimas que se han reducido en las etapas anteriores (NADH y FADH2) con el fin de que estn de nuevo libres para aceptar electrones y protones de nuevos substratos oxidables.
-Producir energa utilizable en forma de ATP.

Sistema de Lanzaderas
Introduce

energa de forma equivalente el poder reductor (NADH), en la Lanzadera de glicerol-3mitocondria.

fosfato

Se A

dividen 2:
Lanzadera de malatoaspartato

travs de una serie de reacciones y transportadores de membrana mitocondrial interna.

Lanzadera de Glicerol-3-fosfato

Lanzadera de Malato-Aspartato

REACCIONES IRREVERSIBLES LIMITANTES EN LA VELOCIDAD DE LA GLUCOLISIS.

La 2-fosfofrutoquinasa (2PFK).

Cuando la fructosa 6 fosfato comienza a acumularse, por la inhibicin alostrica producida en la enzima PFK, una enzima alternativa la 2-fosfofrutoquinasa (2PFK).produce altas concentraciones de un compuesto qumico llamado fructosa 2,6 bifosfato, la que, a su vez, dependiendo del contenido de glucosa en la clula, tendr dos opciones a seguir; si la concentracin de glucosa es alta desarrollar una activacin alostrica sobre PFK,

disminuyendo el efecto alostrico del ATP. Esto significa que aumenta la fructosa 1,6
bifosfato, restablecindose la actividad glucoltica. Por el contrario si la concentracin de glucosa es baja, la 2PFK, esta se transforma en fructosa 1-6 bifosfatasa, que hidroliza a la fructosa 2-6 bifosfato transformndola nuevamente en fructosa 6 fosfato. A este tipo de proceso se lo denomina estimulacin hacia adelante.

AMPK
La AMPK se activa por fosforilacin por accin de una o ms AMPK cinasas (AMPKKs). En ausencia de fosforilacin no se detecta actividad de la AMPK para sus sustratos. La fosforilacin de la AMPK se da en la subunidad en la treonina 172 (Tre 172) que se encuentra en el asa de activacin. Una cinasa que activa a la AMPK es la cinasa- cinasa dependiente de Ca2+ calmodulina (CAMKKb) que fosforila y activa a la AMPK en respuesta a concentraciones altas de calcio. Datos recientes han demostrado que la cinasa de treonina, LBK1, codificada en el gen supresor de tumor del sndrome Peutz-Jegher, es necesaria para la activacin de la AMPK en respuesta al estrs. La perdida de la actividad de la LBK1 en el hgado del ratn adulto lleva a la perdida completa de la actividad de la AMPK y se asocia con hiperglicemia.

La hiperglucemia se debe en parte a un incremento en la trascripcin de genes gluconeognicos. De particular importancia es el incremento en la expresin del receptor activado de proliferacin del peroxisoma- "peroxisome proliferator-activated receptor-" (PPAR-) co-activador 1 (PGC-1) que maneja la gluconeognesis. La disminucin de la actividad del PGC-1 resulta en la normalizacin de los niveles de glucosa sangunea en ratones deficientes de LBK1.

Como su nombre lo indica, la AMPK tambin es regulada por el AMP. Los efectos del AMP son: una activacin alostrica directa y el hacer a la AMPK un mal sustrato para la defosforilacin. Debido a que el AMP afecta tanto la proporcin de fosforilacin de la AMPK en la direccin positiva y de defosforilacin en la direccin negativa, la cascada es ultrasensible. Esto implica que una pequea elevacin en los niveles de AMP puede inducir un incremento dramtico en la actividad de la AMPK. La actividad de la adelinato-cinasa, que cataliza la reaccin que se indica a continuacin, asegura que la AMPK sea altamente sensible a pequeos cambios en el radio intracelular de [ATP]/[ADP].2 ADP > ATP + AMP

Tambin existe regulacin alosterica negativa de la AMPK y este efecto se hace por la fosfocreatina. Como se indico anteriormente, las unidades de la AMPK tienen un dominio para unirse al glicgeno (GBD). En el msculo, un alto contenido de glicgeno reprime la actividad de la AMPK y esto seguramente es el resultado de la interaccin entre el dominio que se une al glicgeno de la enzima con el glicgeno, aunque esto no se ha demostrado directamente. Como se sugiere anteriormente, el GBD de la AMPK permite la asociacin de la enzima con la regulacin del metabolismo del glicgeno al colocar a la AMPK cerca de uno de sus sustratos la glicgeno sintetasa.

G R A C I A S