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Citologia a parte da Biologia que estuda as clulas e seus componentes, e sua evoluo est diretamente ligada ao aperfeioamento de equipamentos e tcnicas de pesquisa, como microscopia. Os primeiros relatos sobre clulas so datados de 1665, quando o ingls Robert Hooke, em seu trabalho Micrographia, descreveu suas observaes feitas em finos cortes de tecidos vegetais. Mais tarde, em 1838, o botnico Mathias Schleider e o zologo Theodor Scheann, se baseando em seus estudos microscpicos, em tecidos de plantas e animais, propuseram a teoria celular, que afirma que todos os seres vivos so formados por clulas, que devem ser consideradas como as unidades morfolgicas e fisiolgicas dos seres vivos. Esta teoria foi complementada em 1855, quando um mdico, chamado Rudolf Virchow, sugeriu que a continuidade dos seres vivos dependia da reproduo das clulas, criando o aforismo, afirmando que toda clula provm de outra clula pr-existente. COMPOSIO QUMICA DA CLULA Desde o sculo XVIII, estudiosos como Lavoisier admitiram que o mundo mineral era um universo qumico simples se comparado com o mundo dos animais e vegetais. Sabiam que os vegetais, por exemplo, so formados de carbono, hidrognio, oxignio e nitrognio. De fato, cerca de 99% da matria orgnica em geral formada por carbono, oxignio, nitrognio e hidrognio, tendo os outros 1% formados principalmente por enxofre, potssio e sdio. Estes elementos se associam para formar as sustncias que participam do metabolismo celular. 1. GUA sinnimo de vida. Quando uma clula est desidratada seu metabolismo se reduz, ou pra. Ela representa em mdia 70% do corpo humano, podendo variar de acordo com a idade. Mais da metade desta gua (55%) est dentro das clulas, e o restante (45%) formam o meio extracelular e o plasma sanguneo. Outro fator que torna a gua uma substncia de grande importncia o fato de ela ser o solvente universal, ou seja, pode dissolver quase todas as sustncias existentes na natureza. 2. SAIS MINERAIS so classificados em macro-nutrientes e micro-nutrientes. Os macro-nutrientes representam de 60% a 80% das substncias inorgnicas encontradas na clula. O que as diferencia em macro ou micro a quantidade que ns necessitamos, se for maior que 100 mg por dia so considerados macro-nutrientes, se for abaixo disto, ser um micro-nutriente. Macro-nutrientes so aqueles que necessitamos ingerir mais de 100 mg por dia, como o clcio, magnsio, potssio, fsforo, cloreto e sdio. O clcio est presente nos ossos (99%) e em outros processos como a coagulao sangunea, contrao muscular e excitabilidade dos nervos. Elemento Clcio Fosfato Potssio Sdio Enxofre Magnsio Funes No Organismo Contrao muscular, excitabilidade dos nervos e coagulao do sangue Formao do fosfato de clcio (esqueleto), dos cidos nuclicos, ATP, ADP e AMP Atividade dos nervos, msculos e corao, alm do equilbrio osmtico da clula Atividade dos nervos e equilbrio osmtico das clulas Participa da formao de aminocidos importantes (metionina e cistena) Importante na formao dos ossos (associado ao Ca e P), sntese de protenas e de clorofila

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Elemento Cobalto Cobre Ferro Flor Iodo Ltio Mangans Molibdnio Selnio Zinco

Micro-nutrientes so os minerais que o corpo necessita de uma quantidade inferior a 100 mg por dia, como ferro, flor iodo e zinco. Funes No Organismo Constituinte da vitamina B12, necessria sntese das hemcias. Constitui protenas estruturais e enzimas Sntese da hemoglobina, mioglobina e cromossomos, pigmentos usados na respirao celular e na fase luminosa da fotossntese. Desenvolvimento e proteo dos dentes e ossos. Sntese de hormnios da tireide T3 (tri-iodotiranina) e T4 (tiroxina) Participa do metabolismo do sdio e do potssio Formao dos ossos e desenvolvimento da fertilidade Fator necessrio as plantas fixadoras de nitrognio Desenvolvimento do crescimento e da fertilidade Sntese de enzimas para crescimento, reproduo e imunidade

3. GLICDIOS essas molculas estocam energia para uso imediato no metabolismo

celular. Alm da funo energtica, alguns glicdios tm funo estrutural, como o caso da celulose (vegetal) e a quitina (insetos). So classificados como monossacardeos (oses), dissacardeos e polissacardeos. Monossacardeos so glicdios simples que possuem apenas uma unidade e obedecem a formula geral Cn(H2O)n, onde o valor de n pode variar de trs a sete. Os mais importantes so as pentoses e hexoses. Pentoses Acar que constitui a molcula do RNA e do ATP Acar que constitui a molcula de DNA Hexose Glicdio mais importante, pois usado como combustvel pelo metabolismo celular na produo do ATP Acar encontrado no suco de furtas e esperma humano Glicdio encontrado na estrutura da lactose, o acar do leite.

Ribose Desoxirribose Glicose Frutose Galactose

Dissacardeos so glicdios formados de dois monossacardeos, como a maltose, sacarose e lactose Caractersticas Acar comum, obtido da cana-de-acar e da beterraba Acar encontrado no leite Acar encontrado em cereais e sementes em germinao Hexoses Formadoras Glicose + Frutose Glicose + Galactose Glicose + Glicose

Dissacardeo Sacarose Lactose Maltose

Polissacardeos so acares complexos formados pela reunio de muitos monossacardeos, que assumem as formas lineares ou ramificadas, como glicognio, amido e celulose.

4. LIPDIOS so substncias insolveis em gua que armazenam energia qumica

para uso posterior. Cada grama de lipdio armazena 9 calorias de energia qumica, enquanto os glicdios e protenas tem apenas 4 calorias. So classificados como glicerdeos, cerdeos (ou ceras), carotenides, fosfolipdios e esterides.

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Glicerdeos so as gorduras e leos. Tem teor energtico elevado e so os principais componentes lipdicos da dieta humana. Em animais que vivem em locais de frio extremo, os lipdios formam o chamado colcho adiposo, que isola o corpo do animal do frio externo. Cerdeos so formados pela unio dos cidos graxos e alcois maiores que o glicerol. Possuem valor econmico, mas no tem a mesma importncia que as gorduras e leos para organismos vivos. Carotenides so pigmentos amarelos e vermelhos sintetizados pelas plantas, encontrados em cenoura, jerimum, tomate e mamo. O carotenide de maior importncia biolgica o -caroteno ou provitamina A, que origina a vitamina A (retinol) por meio de ciso molecular. Fosfolipdios formam a camada dupla da membrana celular. Sua molcula reage, ao mesmo tempo, com a gua e com os lipdios. Isso possvel porque possui uma poro hidrfila, o fosfato, e outra hidrfoba constituda pelas cadeias lipdicas. Esterides - formam um grande grupo de compostos lipossolveis. Compreendem diversas substncias qumicas com importante papel na fisiologia humana, como o caso de alguns hormnios e do colesterol.

5. PROTENAS so molculas complexas que resultam da unio de vrios

aminocidos. Podem atuar na estrutura de tecidos, enzimas, hormnios, mecanismos imunolgicos, e transporte de gases no sangue. Podem ser classificadas como protenas globulosas e fibrosas, e tambm como simples ou conjugadas. A hemoglobina, por exemplo, uma protena globular, formada por vrios glbulos bem enovelados, enquanto o colgeno fibroso longo e fino. A albumina um exemplo de protena simples, formada somente por aminocidos, e as glicoprotenas so exemplos de protenas complexas, formadas por aminocidos e um radical prosttico (no-protico)

6. ENZIMAS so protenas com funo cataltica. Cada reao qumica precisa de

uma protena especfica para ser realizada, mas para isso, esta enzima tem que entrar em contato com o substrato, acelerando a velocidade da reao, de modo a se obter mais rapidamente o produto daquela reao. Isso ocorre porque as enzimas diminuem a energia de ativao da reao. Estas reaes podem ser afetadas por diferentes fatores, como o pH, temperatura e concentrao. Se um desses fatores no estiver de acordo com o necessrio para aquela enzima, ela poder ser desnaturada, no atuando na reao.

7. VITAMINAS so indispensveis ao metabolismo celular. So compostos orgnicos

que funcionam como coenzimas e atuam em pequenas quantidades nas reaes celulares. So classificadas pelo grau de solubilidade em gua e lipdios. As hidrossolveis so: B, C e P. As lipossolveis so: A, D, E e K. As vitaminas lipossolveis, principalmente A e D so acumuladas no fgado, por isso, se consumidas em excesso, tornam-se txicas a este rgo. A necessidade diria de ingesto varia de acordo com a idade e o modo de vida do indivduo.

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ORGANIZAO CELULAR Acredita-se que as clulas mais simples, as procariticas, surgiram a cerca de 3,5 bilhes de anos, enquanto as eucariticas, mais complexas e, portanto, mais evoludas, teriam surgido mais recentemente, a pouco mais de um bilho de anos. Os procariontes so seres formados por apenas uma nica clula, muito simples, sem organelas ou ncleo organizado, mas apresentam muitos ribossomos dispersos no citoplasma, e seu nico cromossomo formado por uma molcula circular de DNA. As clulas eucariticas, mais evoludas, formam tanto seres unicelulares como pluricelulares, j possuem a presena de organelas e ncleo individualizado, limitado pela carioteca (membrana nuclear), onde fica o material gentico representado pelos cromossomos.

MEMBRANA CELULAR A membrana celular (membrana plasmtica) universal, ou seja, est presente em todos os tipos de clulas. Tem a funo de limitar e proteger a clula, alm de controlar a entrada e sada de substncias atravs da permeabilidade seletiva. composta por 60% de protena e 40% de lipdios. O atual modelo, o mosaico-fludo, foi proposto pelos bilogos Singer e Nicolson, da universidade da Califrnia e do Instituto Salk, em 1972, e tido como o que melhor explica o arranjo e a organizao da membrana celular. Segundo eles, a membrana uma estrutura rgida. O mosaico refere-se diversidade das protenas que a compes e o fluido ao estado quase lquido dos lipdios ali presentes. Desse modo, a membrana possui: Matriz gordurosa fluida, quase lquida, formada por dois folhetos de fosfolipdios; Protenas inseridas na matriz de lipdios, de maneira que essas molculas formam um arranjo em mosaico; Movimentao permanente no interior dessa matriz fluida.

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Segundo o modelo mosaico-fluido existem dois tipos de protenas na membrana plasmtica: as integrais e as perifricas. As protenas integrais ou intrnsecas esto inseridas na bicamada fosfolipdica. Existem vrios tipos de protenas na membrana, e algumas delas esto voltadas para o citoplasma e outras para o meio externo. As protenas transmembranares esto ligadas fortemente membrana e fazem contato simultneo com o meio interno e externo, pois participam de processos de comunicao celular, enviando mensagens para o meio intracelular ativando ou desativando alguns mecanismos celulares. Elas participam tambm do transporte de substncias entre os meios intracelular e extracelular funcionando como carreadores ou formando os canais da membrana celular. As protenas perifricas ou extrnsecas no esto inseridas na matriz fosfolipdica, mas localizam-se na periferia da membrana, ligando-se a ela frouxamente, por foras eletrostticas, podendo ser extradas com relativa facilidade. O modelo mosaico-fluido admite que as protenas e lipdios tenham movimentos de rotao e translao, podendo mover-se livremente pela membrana. GLICOCLIX O glicoclix considerado a cobertura da superfcie externa da clula. formado por glicoprotenas, glicolipdios, proteoglicanos e protenas. Existe em clulas animais, nas quais realiza funes de proteo, reconhecimento, adeso celular e inibio por contato. Possui molculas que tm propriedade de reconhecimento celular. A rejeio de enxertos e transplantes se deve a ao dos glicoclix presente nos linfcitos, que invadem o tecido transplantado e destroem as clulas estranhas. TRANSPORTE PASSIVO o transporte de substncias atravs da membrana sem o gasto de energia. Este tipo de transporte feito de acordo com o gradiente de concentrao: o transporte de substncias feito da regio mais concentrada para a menos concentrada. O transporte passivo pode ser classificado em transporte passivo por difuso, osmose, canal inico e difuso facilitada.

1. Transporte passivo por difuso tambm chamado de difuso simples, a

distribuio homognea de partculas de um soluto e um solvente. lenta nos lquidos e rpida nos gases. o processo pelo qual o O2 e o CO2 entram e saem da clula atravs da diferena de presso entre os meios intra e extracelular.

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2. Transporte passivo por osmose osmose a difuso da gua pela membrana

celular, que semipermevel. Ela desloca-se do meio mais diludo (hipotnico) para o menos concentrado (hipertnico), obedecendo s leis fsicas da difuso. Este tipo de transporte passivo importante para manter a concentrao da clula equivalente do ambiente externo. Quando o equilbrio osmtico quebrado a clula pode aumentar ou diminuir de tamanho e, em alguns casos, at mesmo estourar. As clulas vegetais tambm incham ao absorver gua, mas como possuem a parede celular no se rompem devido grande quantidade de gua. Quando perdem gua, elas murcham e a membrana se descola da parede celular. Esse fenmeno em clulas vegetais recebe o nome de plasmlise. Em hemcias clulas chamado de crenao, o inchao da clula chama-se turgncia, o rompimento de hemlise.

3. Transporte passivo por canal inico Os ons de sdio, potssio e clcio podem
atravessar passivamente a membrana plasmtica atravs dos chamados canais inicos, formados pelas protenas-canais, que so protenas integrais que comunicam o meio interno com o meio externo. Estes canais so especficos para cada on, e possuem elementos de regulao, como portes e fendas que se abrem e se fecham de acordo com estmulos eltricos vindos de dentro da clula.

4. Transporte passivo por difuso facilitada a difuso por meio de um carreador,

ou seja, o transporte de solutos feito por permeases ou protenas carreadoras. Ocorre de maneira simples, com a substncia se ligando ao stio especfico da permease, que se altera e abre o canal, na face voltada para o citoplasma, liberando o soluto no interior da clula. Tambm chamado de modelo em pingue-pongue. Diferente da difuso simples, onde a velocidade do transporte lenta no incio e vai aumentando com o decorrer do tempo, na difuso facilitada ele comea mais rpido, porm, depois de algum tempo, comea a desacelerar, at que se estabiliza. TRANPORTE ATIVO o transporte de substncias pela membrana com gasto de energia. O soluto transportado contra um gradiente de concentrao, o que consome molculas de ATP, razo pela qual este tipo de transporte est normalmente ligado respirao celular. Um exemplo desse tipo de transporte a bomba de sdio e potssio, que explica por que, normalmente, a concentrao do on Na+ de 10 a 20 vezes maior fora da clula que no citoplasma, enquanto a concentrao de K+ de 10 a 20 vezes mais elevada no citoplasma que no lquido extracelular. A bomba de sdio e potssio a responsvel por esta diferena nos gradientes, pois, com o passar do tempo, as concentraes se igualariam. Nesse processo a clula expulsa 3 ons Na+ e capta dois ons K+ mantendo a diferena entre os meios intra e extracelular. ESPCIALIZAES DA MEMBRANA As especializaes da membrana so reas especiais que facilitam a execuo de determinadas funes, como absoro, adeso e comunicao entre as clulas epiteliais. Elas so: as microvilosidades, znulas de ocluso, znulas de adeso, desmossomos e junes comunicantes.

1. Microvilosidades so expanses flexveis da membrana que possuem actina e

aumentam a superfcie de contato e absoro celular. Cada clula intestinal possui cerca de 3 mil microvilosidades, o que justifica seu alto poder de absoro.

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2. Znulas de ocluso tambm chamadas de junes oclusivas, so a unio de

membranas de clulas adjacentes. Esta unio se d de forma integral, vedando os espaos intercelulares e impedindo que as substncias captadas voltem ao meio externo. Faz parte do complexo unitivo, junto com as znulas de adeso e desmossomos.

3. Znulas de adeso podem ser chamadas de juno aderente, so zonas em

forma de cinturo que aumentam a coeso entre clulas. So formadas por numerosos filamentos de actina, que circulam a regio do citoplasma superior das clulas epiteliais

4. Desmossomos so reas em forma de botes que unem fortemente duas clulas

epiteliais. Cada clula possui uma placa discide para a qual convergem os filamentos de queratina (tonofilamentos). O espao entre as clulas preenchido por uma protena adesiva transmenbrana (caderina), que aumenta a coeso celular.

5. Junes comunicantes so canais proticos nos quais h trocas de pequenas

molculas (como glicose), ons e eltrons. As interdigitaes so formadas por dobraduras, re-entrncias e salincias das membranas celulares, que favorecem a aderncia entre as clulas epiteliais, e so comuns na epiderme. ENDOCITOSE E EXOCITOSE A endocitose um termo geral usado para se referir aos processos de incorporao de partculas slidas (fagocitose) e lquidas (pinocitose) por meio de invaginaes da membrana. J a exocitose o processo de eliminao de partculas pela membrana celular. Cientistas tem observado em laboratrio que a adio de ATP aumenta a velocidade da endocitose, mas, que ela bloqueada pela adio de toxinas que inibam a respirao e o metabolismo celular. Tanto a endocitose como a exocitose so processos que consomem energia, e so chamados de transporte em bloco ou transporte em massa.

1.

Fagocitose ocorre quando uma clula, como um leuccito, engloba uma partcula slida grande, como uma bactria ou vrus, ou pedaos de clulas degradadas. Ela envolve duas etapas: inicialmente a partcula se adere parte externa da membrana, e, em seguida, envolvida por pseudpodes, at que seja formado o vacolo, chamado de fagossomo, que liberado no interior da clula. No cormo humano ocorre em clulas especializadas como neutrfilos e macrfagos.

2.

Pinocitose o mecanismo pelo qual a clula absorve pequenas partculas solveis, como protenas, polissacardeos, aminocidos e outros materiais que, dissolvidos em fluidos, so constantemente incorporados s clulas. A membrana celular se invagina formando um vacolo denominado de pinossomo. No corpo humano ocorre em praticamente todas as clulas.

3.

Exocitose mo mecanismo pelo qual a clula elimina substncias. Em algumas situaes, a clula pode liberar compostos importantes para o metabolismo (como os hormnios), outras vezes, ocorre eliminao de substncias residuais. Quando libera exclusivamente resduos gerados durante a digesto celular a exocitose chamada de clasmatose ou clasmocitose.

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CITOPLASMA O citoplasma uma matriz viscosa localizada entre a membrana celular e a carioteca, Esse material coloidal, na qual ficam dispersas as organelas celulares, formada por gua, protenas contrteis, enzimas e ons, podendo apresentar-se nos arranjos de citossol (mais aquoso e na poro mais externa da clula) e citogel (mais gelatinoso e mais prximo do ncleo). CITOESQUELETO O citoplasma de uma clula eucaritica organizado especialmente pelo citoesqueleto, arcabouo de sustentao celular formado por uma complexa rede de protenas: microtbulos, microfilamentos e filamentos intermedirios.

1.

Microtbulos so protenas, longas e rgidas, formadas por protenas menores chamadas tubulinas. Podem aumentar e diminuir de tamanho de acordo com a associao das tubulinas. Participam da montagem do fuso acromtico na diviso celular, dos clios e flagelos, e auxiliam na mudana de cor dos animais que imitam o ambiente.

2.

Microfilamentos so estruturas proticas alongadas de actina, organizadas em feixes ou em rede que tm papel importante na sustentao, nos movimentos e na forma celular.

3.

Filamentos intermedirios so estruturas que proticas resistentes que auxiliam na determinao da forma celular. RIBOSSOMO Os ribossomos existem em todas as clulas. So organelas compactas, elipsides, construdas por cido ribonuclico ribossmico (RNAr) e protenas, que s podem ser visualizadas ao microscpio eletrnico. Podem ser simples ou complexos. Os simples so encontrados em clulas de bactrias, mitocndrias e cloroplastos. Os compostos esto nas clulas eucariticas. Quando isolados, os ribossomos no sintetizam protenas. Por isso, associam-se s molculas de RNA mensageiro (RNAm) par formar o polissomo, elemento ativo da sntese de protenas. O polissomo pode ligar-se membrana do retculo endoplasmtico granuloso ou permanecer livre no citoplasma ou no interior de mitocndrias e cloroplastos. RETCULO ENDOPLASMTICO Existem dois tipos de retculo endoplasmtico: o granuloso e o no granuloso. Ambos transportam substncias no interior das clulas, mas h diferenas morfolgicas e funcionais entre eles.

1.

Retculo endoplasmtico granuloso constitudo por cisternas achatadas e paralelas com ribossomos aderidos sua face externa. comum em clulas especializadas em sntese de protenas para exportao, como as clulas pancreticas, que produzem enzimas e hormnios proticos.

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2.

Retculo endoplasmtico no granuloso formado por um conjunto de tbulos delgados ligados entre si, mas a superfcie externa no tem ribossomos. Ele responsvel pela sntese de lipdios, de hormnios esterides (testosterona, progesterona e estrognio) e pela desintoxicao celular, isto , atua na degradao de drogas e lcool ingeridos por um animal. COMPLEXO GOLGIENSE Ocorre, principalmente, nas clulas animais, como as clulas glandulares, nas quais desempenha atividade secretora. Ao microscpio eletrnico, constitudo pela reunio dos sculos lameliformes, pilhas de cisternas achatadas com membranas lisas. Normalmente, existem diversas vesculas de secreo conectadas ou livres prximas s cisternas achatadas dos sculos lameliformes. So funes do complexo golgiense: Liberao de vesculas de secreo que se deslocam at a membrana celular e eliminam as substncias por meio da exocitose; Sntese de glicdios, glicoprotenas e glicolipdios. As glicoprotenas so importantes na formao do glicoclix presente na superfcie das clulas animais; Produo dos lisossomos e formao de acrossomo, estrutura do espermatozide que destri as protees do vulo durante a fecundao.

LISOSSOMOS Origina-se com complexo golgiense e ocorrem em praticamente todas as clulas eucariticas, embora sejam mais comuns em clulas animais. Essas organelas esfricas, envolvidas por membrana nica, tm atividade hidrolase cida que permite a realizao da digesto celular, processo em que as macromolculas podem ser transformadas em pequenas molculas no interior dos vacolos digestivos. Os lisossomos acumulam mais de 40 diferentes tipos de hidrolases cidas, enzimas com elevado poder ltico, que destroem molculas de protenas, glicdios, cidos nuclicos e lipdios. O processo digestivo ocorre quando o lisossomo funde sua membrana com a do vacolo onde est a substncia a ser digerida, liberando as enzimas, para que acontea o processo de quebra daquela partcula a ser digerida. Esse novo vacolo chamado de vacolo digestivo ou heterofagossomo Este tipo de digesto, de partculas englobadas pela clula recebe o nome de digesto celular por heterofagia. Este tipo de digesto feito com mais frequncia pelos leuccitos, quando englobam bactrias ou vrus nocivos a nossa sade. Outro processo do qual participam os lisossomos o da digesto celular por autofagia, quando a clula digere uma organela que no tem mais serventia, ou que est muito velha e no funciona corretamente. A autofagia tambm pode ser utilizada pela clula quando ela submetida a um perodo de jejum, para que ela tenha nutrientes necessrios a seu metabolismo. Para a autofagia, a clula emite expanses da membrana no retculo endoplasmtico, que envolvem a organela a ser destruda, formando o autofagossomo, no qual as enzimas lticas so lanadas para destruir a organela. A morte celular, tambm chamada de apoptose, outro dos processos que os lisossomos so responsveis. Ele acontece quando a clula no mais necessria ao

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organismo. Isso desencadeia mecanismos bioqumicos que levam a clula a cometer suicdio. Durante o processo, a clula diminui o volume citoplasmtico e seu ncleo encolhe, condensa e fragmenta-se. Nesse processo os lisossomos se rompem e liberam as enzimas no citoplasma, destruindo praticamente toda a clula. PEROXISSOMOS So organelas que possuem a capacidade de produzir perxido de hidrognio (H2O2) utilizando o oxignio molecular (O2) e compostos orgnicos atravs de reaes oxidativas. No seu interior existem enzimas oxidativas, como a peroxidase e uratoxidase, que removem os ons H+ dos compostos orgnicos. MITOCNDRIA Tambm chamada de casa de fora da clula. Existem em todas as clulas aerbias, e so responsveis pela respirao celular. A quantidade encontrada numa clula varia de acordo com a funo do tecido. Nas clulas adiposas e epiteliais, de baixo metabolismo, elas so encontradas em menor nmero, j nas clulas de grande atividade, como os hepatcitos, so encontradas em grande quantidade. Sua vida mdia de 5 a 10 dias, razo pela qual se reproduzem constantemente, por autoduplicao. delimitada por uma membrana dupla, uma externa e outra interna. A membrana interna forma as cristas mitocondriais, onde ocorrem as reaes da cadeia respiratria. Na face interna desta mesma membrana est a ATP sntase, enzima responsvel pela sntese de ATP. Seu interior preenchido por uma substncia chamada de matriz mitocondrial, onde se encontram as enzimas necessrias para a realizao do ciclo de Krebs, do metabolismo de aminocidos, reaes de -oxidao dos lipdios. Tambm h ribossomos simples (mitorribossomos) mergulhados nessa mesma matriz, DNA circular duplo, alm de molculas de RNA que orientam a sntese da maioria das enzimas usadas pela mitocndria. CLOROPLASNTOS So plastos verdes, existentes em plantas e algas, que executam a fotossntese. Tambm revestido por uma membrana dupla, a externa lisa e a interna formando lminas paralelas, chamadas de lamelas. Seu espao interno preenchido por uma substncia chamada de estroma, um lquido viscoso que contm enzimas, ribossomos simples e molculas de DNA e RNA. Dispersos no estroma esto os tilacides, pequenos discos que armazenam, em suas membranas, molculas de clorofila. Estes tilacides se associam em grupos de 50 formando o granum, que por sua vez, se ligam uns aos outros para formar os grana. PAREDE CELULAR um envoltrio externo das clulas vegetais, mais espesso que a membrana plasmtica e relativamente mais rgido. Tambm chamado de parede celulsica por ser formado principalmente por celulose. Nas clulas mais jovens ela se apresenta mais malevel e fina, de modo a permitir o crescimento da clula, sendo chamada de parece primria. Depois que a clula atinge seu tamanho ideal, a parede enrijece e passa a se chamar de parede secundria. Esta parede constituda por longas e resistentes microfibrilas de celulose, que se mantm unidas por uma matriz de glicoprotenas, hemicelulose e pectina.

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NCLEO considerado o centro de comando da clula, pois ele que comanda as atividades metablicas e diviso das clulas eucariticas. constitudo pelo nucleoplasma, nuclolo, cromatina e sua rea delimitada pela carioteca.

1.

Carioteca uma membrana dupla, porosa, de estrutura molecular semelhante da membrana plasmtica, que separa o contedo do ncleo do citoplasma. Seus poros so circulados pelo nulo, que formado por oito pequenos anis de um material protico denso. A unio do poro e do nulo constitui o complexo do poro, estrutura responsvel pelo intercmbio entre o ncleo e o citoplasma.

2. 3.

Nucleoplasma o material lquido que preenche o ncleo celular, e onde est a cromatina e o nuclolo. Nuclolo um corpo denso e arredondado, formado por protenas, gros de ribonucleoprotenas (RNA associado a protenas) e um pouco de DNA. o local onde so sintetizados os ribossomos. Esses ribossomos recm sintetizados permanecem no ncleo at que amaduream, para finalmente ir ao citoplasma e se tornarem ativas na sntese de protenas.

4.

Cromatina constituda de uma longa fita dupla de DNA, associada a muitas molculas de histonas. Quando a clula est em diviso, os filamentos se condensam e formam os cromossomos. dividida em eucromatina, onde esto os genes ativos, e heterocromatina, onde esto os genes inativos. Durante o perodo de interfase a eucromatina se encontra pouco condensada, com estrutura mais linear. A MOLCULA DE DNA Em 1868, o alemo Friedrich Miescher descobriu o cido desoxirribonuclico (DNA), molcula que s seria confirmada como substncia gentica em 1952. Um ano depois, a estrutura foi definida por James D. Watson e Francis H. Crick. Eles sugeriram a estrutura helicoidal, onde a molcula de DNA seria formada por duas cadeias de nucleotdeos em antiparalelo. Com este modelo foi possvel explicar as propriedades qumicas e fsicas do DNA, assim como a capacidade de autoduplicao do material gentico. Esta dupla hlice possui fitas em antiparalelo, ou seja, elas esto colocadas em sentido inverso. Um filamento de DNA tem um fosfato 5 (extermidade 5)e um OH 3 (extremidade 3). Em outras palavras, a extremidade 5 tem ligada a ela uma extremidade 3 e no outra 5. Isso ocorre porque o DNA se mantm por meio de ligaes do tipo fosfodister, ou seja, um fosfato ligado a um acar (desoxirribose), que ocorrem entre o fosfato 5 e o OH ligado a um carbono do acar seguinte. As molculas de DNA so muito longas, com milhes ou at mesmo bilhes de unidades, chamadas de nucleotdeos, que se unem em sequncia. Cada nucleotdeo formado por uma pentose, um radical fosfato e uma base nitrogenada. Quando ele perde o radical fosfato, passa a se chamar nucleosdeo, que tem apenas a pentose e a base notrigenada. Quatro bases nitrogenadas formam o chamado alfabeto gentico, e so elas: adenina (A), guanina (G), timina (T) e citosina (C). A adenina e guanina possuem uma estrutura em anel duplo, caracterstica de um composto qumico denominado de purina, por isso, so chamadas de bases pricas. A timina e a citosina tm uma estrutura em anel

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nico, tpico de um composto qumico chamado pirimidina, e por isso, so chamadas de bases pirimdicas. Elas se atraem de modo complementar por pontes de hidrognio. Esta regra que determina a atrao entre as bases chamada de regra de Chargaff, e recebe o nome do cientista que a descobriu, o austraco Erwin Chargaff. Ele demonstrou que o DNA possui quantidades equivalentes de adenina e timina e quantidades equivalentes de citosina e guanina. Considerando que as bases pricas so complementares as pirimdicas, pode-se afirmar que A + G = T + C. REPLICAO DO DNA A replicao do DNA o processo pelo qual uma molcula de DNA gera uma cpia idntica de si mesma, ou seja, uma replica, onde cada uma das molculas gerada ser composta de um filamento da molcula original e o outro gerado durante a replicao. Por esta razo a replicao do DNA chamada de semiconservativa. Ela depende da presena de enzimas para ser realizada. Estas enzimas iro realizar diversas funes, desde abrir a molcula de DNA, at diminuir a tenso entre as duas cadeias de modo que elas no se rompam. As enzimas e suas funes so as seguintes: Enzima DNA iniciase DNA helicase DNA polimerase DNA ligase DNA topoisomerase Funo Inicia a sntese do fragmento de RNA iniciador Desenrola a dupla hlice do DNA Adiciona ou remove nucleotdeos durante a sntese Une o nucleotdeo correto fita em sntese Desfaz as regies de superdobramento da dupla hlice do DNA

O processo se inicia no ponto chamado de origem de replicao, que o local onde a DNA helicase rompe as pontes de hidrognio entre as bases e forma a chamada forquilha de replicao. Esta forquilha se mantm aberta pela ao das SSBs (single-strand binding proteins) ou protenas de ligao unifilamentar, que se ligam ao filamento simples do DNA, impedindo que ele se uma novamente. Aps a abertura da forquilha, a DNA polimerase pode iniciar seu trabalho. Primeiro, ela se liga a forquilha, e em seguida, reconhece o ponto de iniciao, que a sequncia de nucleotdeos que determina o comeo do trecho a ser duplicado. Esta enzima s produz DNA em um nico sentido, o sentido 5 3, que significa que a molcula tem que ser lida no sentido inverso, 3 5. Para um dos filamentos originais, isso no nenhum problema, pois ele se encontra exatamente neste sentido, o que possibilita a produo contnua do novo filamento. Essa caracterstica faz com que este filamento seja chamado de filamento de replicao contnua, ou, leading. O outro filamento, em sentido inverso, chamado de filamento de replicao descontnua, ou, lagging, pois no pode ser copiado de forma contnua por se encontrar na direo inversa a que segue a DNA polimerase. Os pedaos curtos de DNA gerados pelo filamento de replicao descontnuo so chamados de fragmentos de Okasaki. Os fragmentos de Okasaki so unidos em um nico filamento pela DNA ligase, dando origem ao filamento completo de DNA originrio do filamento descontnuo. A DNA topoisomerase, ou DNA girase, age em conjunto com as demais enzimas, em dois locais distintos, um a frente e outro atrs da forquilha de replicao, diminuindo a tenso entre os filamentos da dupla hlice, enquanto a DNA helicase vem abrindo e fechando a forquilha, em ao parecida com a de um zper. Algumas vezes, a DNA topoisomerase precisa romper as fitas de DNA, e depois reuni-las para que a tenso existente no filamento no faa com que a prpria molcula se quebre, e se danifique. CIDO RIBONUCLICO

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O cido ribonuclico, ou RNA, participa ativamente da sntese de protenas, funcionando como verdadeiro elo molecular entre o cdigo do DNA e a sequncia de aminocidos nas protenas. As principais diferenas do RNA em relao ao DNA esto no fato de o RNA ser formado por uma fita simples, ter uma ribose como acar e uma uracila (U) em lugar da timina. Apresenta trs tipos diferentes de molculas, e, cada um desempenha uma funo distinta no funcionamento da clula. cido Ribonuclico Ribossmico Mensageiro Transportador Representao RNAr RNAm RNAt Funo Montagem e composio dos ribossomos Determinao da sequncia dos aminocidos na protena Transporte dos aminocidos aos ribossomos

A sntese de cada uma das molculas de RNA feita a partir de um filamento de DNA, e recebe o nome de transcrio. Esse processo depende da participao da RNA polimerase. Essa enzima liga-se regio promotora, uma sequncia de nucleotdeos do DNA, abre a dupla hlice e movimenta-se na fita molde no mesmo sentido da DNA polimerase, o sentido 3 5, adicionando os nucleotdeos at encontrar a regio de terminao. Aps a transcrio do RNA, em clulas eucariticas, ele precisa ser ativado, por meio de um processo chamado de splicing ou processo de emendas. Esse processo ocorre ainda no ncleo, onde o RNA cortado em vrios pontos para remover trechos de filamentos inibidores (introns), processo que realizado pelas enzimas chamadas de nucleases, restando apenas os filamentos ativos (exons), que so reunidos pelas ligases formando a molcula madura de RNAm, pronta para ser traduzida em protena. SNTESE DE PROTENAS O mecanismo de sntese de protenas praticamente o mesmo em todos os seres vivos: o ribossomo orienta o processo, o RNAt conduz o aminocido at o ribossomo e o RNAm traz a informao necessria para o ordenamento dos aminocidos que iro formar a protena. Os ribossomos possuem trs regies que orientam a produo de protenas. O stio aminocil, ou stio A, recebe o aminocido a ser incorporado na protena, o stio peptidil (stio P) o local em que fica a protena produzida, e o stio de sada (stio E) a regio que permite a liberao do RNAt que participou do processo. O ribossomo se desloca no filamento no sentido 5 3, medida que os anticdons traduzem os cdons, e os aminocidos vo se inserindo na cadeia protica. Este processo dividido em trs fases: iniciao, alongamento e terminao.

1. Fase de iniciao a subunidade menor liga-se ao RNAm pela extremidade na qual

est o cdon de iniciao (AUG). O RNAt insere a metionina, o aminocido de iniciao, e a subunidade maior acopla-se;

2. Fase de alongamento etapa de construo da cadeia polipeptdica. Divide-se em

trs subfases: a. Encaixe do prximo aminocido supondo-se que o segundo cdon do RNAm seja GCC, o anticdon CGG do RNAt far a traduo e posicionar o aminocido alanina no stio A;

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b. Formao da ligao peptdica em seguida, ocorre a formao da ligao

do lao peptdico entre os dois primeiros aminocidos, reao catalisada pela enzima peptdeo sintase, um componente da subunidade maior; c. Passo ribossmico aps a traduo do cdon GCC e a formao do lao peptdico, o ribossomo movimenta-se pela fita de RNAm. Esse movimento chamado de passo ribossmico, e faz que o stio P seja ocupado pelo complexo peptidil-RNAt. O stio A, agora vazio, fica apto a receber o prximo aminiacil-RNAt. O primeiro RNAt, agora sem a metionina, desliga-se do stio P e transloca-se para o E, do qual ser liberado para o citoplasma.

3. Fase de terminao o final da sntese ocorre quando o ribossomo identifica um

dos cdons de parada (stop cdon), representados por UAA ou UAG ou UGA. Esse cdons determinam o fim do processo de sntese protica, e so considerados cdons sem sentido, pois no existe nenhum aminocido correspondente a essas trincas. Para finalizar o processo, uma molcula peptdica, existente no citoplasma, se liga ao stio A. Essa molcula chamada de fator de terminao, porque, na prtica, funciona como um sinal para o ribossomo que o processo est terminado. Ento ocorre a liberao da molcula de RNAt e da protena recm-sintetizada. No final, o RNAt, o RNAm e as subunidades ribossmicas ficam livres no citoplasma e a maquinaria desfeita. A traduo dos cdons (trechos do RNAm formados por 3 bases) em aminocidos segue uma regra, onde cada trinca codifica apenas um aminocido, porm, o mesmo aminocido pode ser codificado por vrias trincas diferentes, a exceo da metionina, sintetizada apenas pela trinca AUG. A codificao segue a tabela abaixo U C A G Phe Ser Tyr Cys U Phe Ser Tyr Cys C U Leu Ser STOP STOP A Leu Ser STOP Trp G Leu Pro His Arg U Leu Pro His Arg C C Leu Pro Gla Arg A Leu Pro Gla Arg G Il Thr Asa Se U Il Thr Asa Se C A Il Thr Lys Arg A Met Thr Lys Arg G Val Ala Asp Gly U Val Ala Asp Gly C G Val Ala Glu Gly A Val Ala Glu Gly G CROMOSSOMOS Os cromossomos so estruturas formadas por molculas compactadas de DNA, que contm os genes. Eles so formados por uma molcula de DNA associada a protenas bsicas denominadas de histonas. Durante a diviso celular, cada cromossomo apresenta-se de forma dupla, ou seja, com duas fitas denominadas de cromtides, um centrmero, localizado na constrio primria, onde fica um pequeno disco chamado de cinetcoro, que se fixa ao fuso acromtico na diviso celular. A posio do centrmero classifica os cromossomos em quatro diferentes grupos: os metacntricos, com o centrmero localizado mais ao centro do cromossomo, dividindo-o

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em dois braos quase do mesmo tamanho; submetacntricos, com o centrmero mais acima do centro, determinando tamanhos diferentes para os dois braos; acrocntrico, como centrmero mais prximo da extremidade superior, gerando um brao muito curto, acima do centrmero, e outro mais longo, abaixo do centrmero; e telocntrico, quando o centrmero est localizado na extremidade do cromossomo, determinando a existncia de apenas um brao. O conjunto de cromossomos de uma espcie chamado de caritipo, e na espcie humana composto de 46 cromossomos, sendo 44 autossomos e 2 heterossomos. Os dois heterossomos so os chamados cromossomos sexuais, enquanto os autossomos determinam as demais caractersticas do indivduo. Vale lembrar que nossos cromossomos se apresentam em pares, numerados do 1 ao 22, e tendo os cromossomos sexuais as denominaes de X e Y. Nosso caritipo tambm apresenta uma classificao, para que seja facilitado o estudo dos mesmo, seguindo a tabela abaixo: Grupos A B C D E F G Cromossomos 1, 2 e 3 4e5 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 e X 13, 14 e 15 16, 17 e 18 19 e 20 21, 22 e Y Tamanho Grande Grande Mdio Mdio Pequeno Pequeno Pequeno Centrmero Metacntrico Submetacntrico Submetacntrico Metacntrico Submetacntrico Metacntrico Telocntrico

Caritipo feminino (46, XX) MITOSE

Caritipo masculino (46, XY)

Pouco tempo aps a replicao do DNA, as clulas iniciam a mitose, processo de diviso utilizado por elas durante o desenvolvimento dos organismos. Graas mitose so possveis o crescimento somtico e a regenerao de tecidos. uma diviso cclica, que se inicia por uma clula diplide (2n, onde n u nmero de cromossomos haplide da espcie) e origina duas clulas-filhas diplides, idnticas original. A mitose se divide em 4 fazes: prfase, metfase, anfase e telfase. 1. Prfase a fase mais longa da mitose. Nela se inicia a condensao da cromatina, para formar os cromossomos. A carioteca se fragmenta e o nuclolo se desintegra gradativamente. Os centrolos, duplicados, so envolvidos pelo ster e formam os centrossomos, que se movem para os plos da clula e originam o fuso

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mittico ou acromtico. No seu final, os centrossomos esto nos plos e os cromossomos totalmente formados; 2. Metfase o ponto mximo de condensao dos cromossomos, e eles esto alinhados no centro do fuso, formando a placa equatorial. 3. Anfase a etapa na qual a clula dobra o nmero de cromossomos, ou seja, fica tetraplide (4n), porque os centrmeros separam-se e cada cromtide (metade do cromossomo) segue para um plo diferente da clula. Esta separao ocorre devido trao exercida pelas fibrilas do fuso sobre cada umas das cromtides, puxando-as para os plos. 4. Telfase tem incio com a chegada das cromtides nos plos, sendo seguida pela descondensao dos cromossomos, desintegrao do fuso acromtico e reaparecimento da carioteca e do nuclolo. nesta fase que a clula literalmente se divide em suas, com uma invaginao da membrana plasmtica, orientada pelos microtbulos e pelo citoesqueleto, formando o chamado anel contrtil, dando incio a citocinese ou citodirese, que a diviso final do citoplasma. Esta ltima etapa diferente em clulas animais e vegetais, pois as primeiras, ocorre o estrangulamento da membrana plasmtica e depois a fuso da mesma no centro da antiga clula, gerando duas novas clulas de tamanhos idnticos. Na clula vegetal, devido presena da parede celular, mais rgida, no possvel realizar o estrangulamento, ento, a clula lana mo de outra alternativa, fazendo com que vesculas derivadas do complexo golgiense se alinhem no centro da clula e, posteriormente, se fundam, individualizando as duas clulas filhas. MEIOSE A meiose a diviso celular que forma as clulas sexuais. Nos animais, ocorre nas gnadas e origina quatro diferentes gametas haplides. Divide-se em duas etapas: a primeira reducional (meiose I) e a segunda equacional (meiose II) Na diviso reducional, a clula diplide d origem a duas clulas filhas haplides. nessa fase que ocorre o crossing-over. subdividida em: prfase I, metfase I, anfase I e telfase I, e estas fases ocorrem como na mitose, com a diferena de que no existem cromtides irms, ou seja, na anfase I so separados os cromossomos dos pares, indo um deles para cada plo, formando as clulas com a metade do nmero de cromossomos da clula me. Outra diferena entre a mitose e a meiose est na prfase I, subdividida em: leptteno, zigteno, paquteno, diplteno e diacinese. No leptteno os cromossomos so caracterizados por serem longos e finos, pois esto iniciando a condensao. No zigteno, os cromossomos tornam-se curtos e espessos, ficando pareados, ou em sinapse. Durante o pareamento, os cromossomos homlogos podem unir-se ao longo dos seus comprimentos graas ao complexo sinaptonmico, uma estrutura formada por protenas. No paquteno ocorre o crossing-over, que a troca de segmentos entre as cromtides irms, atravs do contato entre ambas. O diplteno a fase onde os cromossomos iniciam o afastamento e os quiasmas (regies de contato entre os cromossomos) tornam-se visveis. A diacinese a fase em que os cromossomos homlogos, ainda parcialmente unidos, desfazem os quiasmas. Aps a diacenese, segue-se a metfase I, anfase I e prfase I, dando origem s clulas filhas haplides. Na meiose II os eventos so muito semelhantes mitose, pois a clula haplide ira originar duas clulas haplides. dividida em: prfase II, metfase II anfase II e telfase II, e obedece exatamente a mesma ordem da mitose, uma vez que, agora, os cromossomos

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esto com as cromtides duplicadas, o que permitir dar origem a duas clulas filhas com o mesmo numero de cromossomos.