2.4.

HIDRATOS DEL GAS NATURAL

El hidrato es un slido complejo cristalino estable, con apariencia de hielo pero posee una estructura diferente. Se forma en sistemas de gas o de lquidos recuperados del gas natural (LGN), normalmente cuando hay presencia de agua lquida, sin embargo, no necesariamente tiene que darse esta condicin.Dependiendo de la composicin del gas, la presin y temperatura para la formacin de hidratos vara. Lo importante de estos slidos para la industria del gas es que pueden encontrarse a presiones y temperaturas que generan en los procesos de produccin y transporte del gas natural. Cuando se forman hidratos stos tienden a bloquear tuberas, equipos e instrumentos, restringiendo o interrumpiendo el flujo. En tomas de presin de medidores e indicadores, producen falsas lecturas de presin y errores de medicin. Una vez que se forman los hidratos su remocin es bastante difcil. La Figura a continuacin ilustra la forma visible bsica de un hidrato de hidrocarburos.

Fuente: Internet Figura N 2.4.1 Hidrato de Hidrocarburo

Su composicin es aproximadamente un 10% de hidrocarburos y un 90% de agua. Su gravedad especfica es de 0.98, flotan en el agua pero se hunden en los hidrocarburos lquidos.(Marcas J. Martnez, Deshidratacin del Gas Natural, Ref. [23]) Los hidratos ms importantes para la industria del hidrocarburo estn compuestos por agua y por las siguientes molculas: Metano (I), Etano (I), Propano (II), Iso-Butano (II), normal-Butano (II), Dixido de Carbono (I), Nitrgeno (II) y Sulfuro de Hidrgeno (I). Se requieren tres condiciones para que en el sistema se formen hidratos, Ref. [22]; 1. La combinacin exacta de presin y temperatura: La formacin de hidratos es favorable para valores de temperatura bajos, y presiones altas. 2. Un formador de hidratos debe estar presente: Formadores de hidratos incluyen algunos hidrocarburos, dixido de carbono, nitrgeno, sulfuro de hidrogeno. 3. Cantidad suficiente de agua: Ni mucho ni poco. Los valores de temperatura y presin dependen de la composicin del gas. Cabe hacer notar que los hidratos pueden formarse a temperaturas mayores a 0 C (32 F), punto de congelacin del agua. Para prevenir la formacin de hidratos, necesariamente se tiene que eliminar una de las tres condiciones mencionadas con anterioridad. Tpicamente no se puede eliminar los formadores de hidratos de la mezcla. Para el caso del Gas Natural, los formadores de hidratos son los productos deseados. Sin embargo, para controlar los hidratos se considera con mayor nfasis las otras dos condiciones.

Existen otros fenmenos que intensifican la formacin de hidratos;

A. Turbulencia : 1) Alta Velocidad.La formacin de hidratos es favorecida en zonas donde la velocidad del fluido es elevada. Esto hace que las vlvulas estranguladoras sean susceptibles para la formacin de hidratos. Primero, un descenso significativo de la temperatura cuando el gas es estrangulado a travs de una vlvula por el efecto Joule Thompson (J-T). Segundo, la velocidad es elevada en la zona estrecha de la vlvula. 2) Agitacin.La mezcla de corrientes y componentes dentro de un los equipos de proceso, tales como un separador, intercambiadores de calor, lneas de recoleccin, etc., promueven la formacin de hidratos. B. Lugares de Nucleacin : En trminos generales, un lugar de nucleacin es un punto, lugar fsico, donde la transicin de fases es favorable, por lo tanto la formacin de un slido de una de las fases del fluido. Estos lugares propicios para la formacin de ncleos de hidratos incluyen una imperfeccin en la tubera, un punto soldado, o un accesorio de la tubera (Codo, Te, vlvula, etc.,). Sedimento, costras de corrosin, polvo, arena, todos pueden ser tambin puntos de nucleacin. C. Agua Libre : La presencia de agua libre no es necesaria para la formacin de hidratos, pero ciertamente favorece a su formacin. En adicin, la interface agua-gas resulta ser un buen lugar de nucleacin para la formacin de hidratos.

2.4.1. Tipos de Hidratos

Los hidratos se clasifican por el tipo de arreglo de las molculas de agua que forman el cristal, estructura o enrejado cristalino del hidrato. Tpicamentese encuentran dos tipos de hidratos en el rubro del petrleo: Tipo I y Tipo II, algunas veces referidos como Estructura I y II. Una tercera clasificacin tambin puede encontrarse, denominada Tipo H o Estructura H, pero esta es menos comn que las dos anteriores. Las molculas de agua forman el enrejado, y los hidrocarburos, el N2, CO2, y H2S ocupan las cavidades. Las molculas ms pequeas (CH4, C2H6, CO2 y H2S) estabilizan formando un cuerpo cbico centrado llamado Estructura I, y las molculas ms grandes (C3H8, i-C4H10, nC4H10) forman un enrejado tipo diamante llamado Estructura II.Las molculas ms grandes que el n-C4H10no forman hidratos de Estructuras I y II; sin embargo, estudios recientes indican que algunas isoparafinas y cicloalcanos ms grandes que el pentano forman hidratos de Estructura H. 2.4.1.1. Hidratos Tipo I Es la estructura ms simple en la formacin de hidratos. Esta hecho de dos tipos de jaulas o enmallado cristalino: 1) Dodecaedro, un poliedro de 12 caras, donde cada cara es un pentgono regular.

Figura N 2.4.2 Hidrato Tipo I, Dodecaedro

2) Tetrakaidecaedro, poliedro de 14 caras, 12 caras en forma de pentgono y dos en forma hexagonal.

Figura N 2.4.3 Hidrato Tipo I, Tetrakaidecaedro

El Dodecaedroes ms pequeo que el Tetrakaidecaedro, es por esto que se hace referencia al primero como enmallado pequeo, mientras que al Tetrakaidecaedrocomo enmallado largo. Algunos de los Formadores de Hidratos del Tipo I ms comunes incluyen al Metano (CH4), Etano (C2H6), Dixido de Carbono (CO2), Sulfuro de Hidrogeno (H2S). En los hidratos formados por el metano, dixido de carbono y el sulfuro de hidrogeno, la molcula husped puede ocupar tanto el enmallado o enrejado largo como el pequeo. Por otro lado, el etano solo puede ocupar el enmallado largo. Esta categora consta de 46 molculas de agua. Para los dos tipos de enmallados, la formula terica para estos hidratos sera,Ref. [22].


, donde X es el Formador de Hidratos.

  

Fuente: Natural Gas Hydrates - John J. Carroll, Ref. [22] Figura N 2.4.4 Enrejado de Hidratos del Tipo I y II

2.4.1.2. Hidratos Tipo II Esta estructura es significantemente ms complicada que la anterior. Los hidratos Tipo II tambin cuentan con dos estructuras o enmallados. 1) Dodecaedro, un poliedro de 12 caras, donde cada cara es un pentgono regular. Figura N 2.4.2 y Figura N 2.4.4. 2) Hexakaidecahedro, polgono de 16 caras, 12 caras en forma de pentgono y 4 en forma de hexgono.

Figura N 2.4.5 Hidrato Tipo II, Hexakaidecahedro

El Dodecaedro es ms pequeo que el Hexakaidecahedro, es por esto que se hace referencia al primero como enmallado pequeo, mientras que al Tetrakaidecaedro como enmallado largo. Los Formadores de Hidratos tpicos para este tipo de estructura son el Nitrgeno (N2), Propano (C3H8), y el iso-Butano (C4H10). El Nitrgeno ocupa ambos enmallados. Por otro lado el Propano y el iso-Butano ocupan solo el enmallado largo.

Esta categora consta de 136 molculas de agua. Para los dos tipos de enmallados, la formula terica para estos hidratos sera,Ref. [22].

  

, donde X es el Formador de Hidratos. O, como es ms comn en este tipo de Estructura, suele formarse enmallados largos y su formula sera:


2.4.1.3. Hidratos Tipo H

 

Este tipo de hidratos es mucho menos comn que los dos anteriores. Para formar estos hidratos se necesita una molcula pequea, como el metano, y adems un formador de hidratos de la tipo H. Los hidratos Tipo H presentan tres tipos de enmallados; 1) Dodecaedro, un poliedro de 12 caras, donde cada cara es un pentgono regular. Figura N 2.4.2 y Figura N 2.4.4. 2) Dodecaedro Irregular, con tres caras cuadradas, seis caras pentagonales, y tres caras hexagonales.

Figura N 2.4.6 Hidrato Tipo H, Dodecaedro Irregular

3) Icosaedro Irregular, poliedro de 20 caras, con 12 caras pentagonales, y 8 caras hexagonales.

Figura N 2.4.7 Hidrato Tipo H, Icosaedro Irregular

AL Dodecaedro se denomina enmallado pequeo, al Dodecaedro Irregular enmallado mediano, y al Icosaedro Irregular enmallado largo. Los hidratos Tipo I y II pueden formarse en presencia de un solo Formador de hidratos. Los Hidratos Tipo H requieren de dos Formadores de hidratos; Una molcula pequea como el metano y otra molcula larga formadora del tipo H. Los Formadores tipo H incluyen los siguientes hidrocarburos: 2-metilbutano; 2,2-dimetilbutano; 2,3-dimetilbutano; 2,2,3-trimetilbutano; 2,2-dimetilpentano; 3,3-dimetilpentano; metilciclopentano; etilciclopentano; metilciclohexano; ciclopentano y ciclooctano. La mayora de estos componentes no se encuentran en el Gas natural. Debido a que dos diferentes Formadores de hidratos son requeridos para el Tipo H, predecir la formula terica se vuelve difcil; sin embargo, si se asume que la molcula pequea X solo entra a dos enmallados pequeos, y se sabe que la molcula larga Y, solo entra al enmallado largo, entonces la formula terica sera, Ref. [22].

A continuacion se ilustra algunas de las caracteristicas fisicas mas imprtantes de los Hidratos.

TablaN 2.4.1 Caracteristicas de los Hidratos Tipo I, II y H

Fuente: Natural Gas Hydrates - John J. Carroll, Ref. [22]

Fuente: Internet,MaherKelada, Hydrate - A Novel concept forsevered pipeline in deep sea Figura N 2.4.8 Estructuras y Tipos de Hidratos.

Tabla N 2.4.2 Unidad Cristalina de los Hidratos Tipo I, II y H

Fuente: Internet, MaherKelada, Hydrate - A Novel concept forsevered pipeline in deep sea

La Figura N 2.4.8 ilustra las estructurasde los hidratos para los tipos de Estructura I, II y H. Adems de sus respectivos nombres la grfica muestra las cantidades y geometras que forman a cada estructura, es decir; Tetrakaidecahedro 512 62, significa que a esta estructura la componen 12 Pentgonos y 2 Hexgonos. Las Tablas N 2.4.1 y N 2.4.2 describen la diferente estructuras de hidratos, numero de cavidades, cantidad de enmallado por cada unidad de cristal, tamao del enmallado, cantidad de molculas de agua, etc.

El termino Unidad de Cristal del Hidrato hace referencia a la cantidad de Estructuras (Tipo I, II y/o H), que presenta un cristal de Hidrato. Por ejemplo, la figura 2.4.9 simula e ilustra una unidad de cristal de hidrato de metano del tipo II, formado por 4 enmallados, 2 largos y 2 pequeos. Un Hidrato es una estructura cristalina compuesta de varios tipos de enmallados, por ejemplo: y Tipo I: Este Hidratos est formado por 8 tipos de enmallados, 6 largos (512 62) y 2 pequeos (512), como se indica en la tabla 2.4.2. y y Tipo II: Formado por 24 tipos de enmallados, 8 largos, 16 pequeos. Tipo H: Formado por 6 tipos de enmallados, 1 largo, 3 medianos, y 2 pequeos.

Fuente: Internet, MaherKelada, Hydrate - A Novel concept forsevered pipeline in deep sea Figura 2.4.9 Ejemplo de Unidad de Cristal, Hidrato de Metano Tipo II

2.4.2. Formacin de Hidratos

Una de las principales dificultadas, en cuanto al diseo de procesos que trabajan a condiciones tales que sugieren la formacin de hidratos, consiste en averiguar a qu condiciones de temperatura y presin empezarn a formarse hidratos en el proceso, equipos o tuberas.Como se mencion con anterioridad, la formacin de hidratos depende de la composicin de la corriente de gas natural.Existen mtodos manuales a travs de grficas, correlaciones etc., y paquetes computacionales. Los mtodos manuales, debido a su inexactitud, solo se utilizan para una estimacin rpida de las condiciones para la formacin de hidratos. Los paquetes computacionales aceleran y garantizan resultados confiables en la determinacin de las condiciones para la formacin de hidratos. Con reconocidos programas de computador para simulacin de procesos, es posible estimar buenas condiciones para formacin de hidratos con desviaciones de alrededor de 2 F. Generalmente estos programas se pueden usar en forma confiable para diseo, especialmente, cuando el sistema, es complicado; como el caso de formacin de hidratos sin que se tenga agua libre condensada del gas, donde se requiere un modelo de clculo termodinmico riguroso. Con el objeto de ilustrar el mtodo manualpara estimar las condiciones de formacin de hidratos,a continuacin se expondrn mtodos sencillos y rpidos para una primera aproximacin. Se recomienda para esta seccin revisar para mayor detalles las referencias bibliografas; Ref. [9], [16], [22] y [24].

Figura N 2.4.10 Formacin de hidratos en pruebas de laboratorio.

2.4.2.1. Mtodo de Gravedad Especifica del Gas

Basado en datos experimentales, se presenta a continuacin graficas donde se involucra temperatura, presin y gravedad especfica del gas para la estimacin de las condiciones para la formacin de hidratos en la corriente o proceso. SegnGuo-Ghalambor(2005, p.266, Ref. [24]),es conveniente dividir la formacin de hidratos en dos categoras; y Presencia de hidratos debido a un descenso en la temperatura sin una cada repentina de la presin, tal como en un arreglo o tren de tuberas. y Presencia de hidratos debido a una expansin repentina, por ejemplo, controladores de flujo, efecto Joule Thompson, estranguladores, etc. 1. Para problemas dentro de la categora I) varios autores propusieron grficas similares, en base a datos experimentales, que sern mostradas a continuacin. Cabe recalcar que estos mtodos son efectivos para anlisis en Gases Dulces. A. Segn Guo-Ghalambor;

Figura N 2.4.11a Condiciones para la formacin de hidratos

Figura N 2.4.11b Condiciones para la formacin de hidratos

Manteniendo una presin constante se puede calcular la temperatura a la cual se formaran los hidratos a una determinada gravedad especfica del gas. Por debajo de esta temperatura es ms que seguro la presencia de hidratos en la corriente.

B. Segn John J. Carrol; John J. Carrol, Ref. [22], publica en su libro una grfica elaborada por Wilcox et al, tras varios experimentos con tres gases de diferentes composiciones obtuvo la siguiente grfica para la prediccin de hidratos, considerando una presin constante. Hay que recordar que a presiones altas y temperaturas bajas, la formacin de hidratos es ms favorable.

Figura 2.4.12Estimacin de la Temperatura de Hidratos a Presin constante.

C. Marcia J. Martnez En colaboracin con Argenis Lorenzo, Martnez propone en su libro Deshidratacin del Gas natural, Ref. [23], dos graficas que permiten la estimacin de la temperatura o presin de formacin de hidratos, considerando la gravedad especfica del gas en cuestin.

Figura N 2.4.13aTemperatura de formacin de hidratos.

Figura 2.4.13bTemperatura de formacin de hidratos

2.

Para problemas dentro de la categora 2) el GPSA (2004 12th Ed., Cap.20, Ref.[16]), propone una serie de grficas para diferentes valores de gravedad especifica del gas. Estas graficas permiten determinar hasta que presin se puede expandir un gas, dada una temperatura, sin llegar a la zona de formacin de hidratos. Se complementan con una grfica que permite apreciar el descenso de la temperatura dependiente a la reduccin de presin debido a la expansin del gas, Marcas Martnez Ref. [23]. En este apartado se mostrara la grfica para un gas con gravedad especfica de 0.6, el resto se encuentran en el Anexo III.

Figura N 2.4.14Expansin permisible para un gas con gravedad 0.6 sin formacin de hidratos

Para estimar la cada de temperatura debido al descenso de la presin, se utiliza;

Figura 2.4.15Descenso en la temperatura debido a la expansin de la corriente.

Conociendo la cada de presin y estimando la reduccin de la temperatura, se determina si la corriente se encuentra en una zona de formacin de hidratos. 2.4.2.2. Mtodo del Factor K Un mtodo ms seguro para estimar condiciones de formacin de hidrato es el de Katz , en el cual se ejecutan clculos tipo Flash (ejemplo "punto de roco"), usando constantes de equilibrio vapor slido KV-S, las cuales se muestran en las Figuras del Anexo IV. Este mtodo se define como la distribucin de un componente entre el hidrato y el gas, es decir entre ambas fases del fluido. El equilibrio vapor slido est definido por la ecuacin:

 
Ec. (2.4.1)

, donde; Kv-s: Constante de equilibrio para hidratos Yi: Fraccin mol del componente en la fase vapor Xsi: Fraccin mol del componente en el hidrato Para propsitos de clculo, el valor de KV-S es infinito para las molculas no formadoras de hidratos, molculas ms grandes que el nC4, tambin para contenido de nC4 en una mezcla menor de 1 % y mayor de 6 % mol, y para Nitrgeno. Si el nC4 est en proporcin de 1 a 6 % mol, el valor de nC4 se lee en la carta correspondiente del Anexo IV El procedimiento es iterativo y la convergencia se alcanza cuando se satisface la siguiente funcin objetivo:   Ec. (2.4.2) La metodologa del clculo se expone en un ejemplo simple a continuacin;

Ejemplo 2.4.1: Calcular la presin de formacin de hidrato a 50 F para el gas de la Tabla N 2.4.3 Solucin: Utilizando las grficas para los valores de Kv-s del Anexo IV, se puede determinar a qu presin se cumplir la relacin de la Ec.2.4.2. Lo primero es asumir un valor de presin y realizar todo el clculo hasta cumplir con la Ec. 2.4.2. Si en la primera iteracin no se cumple asumir otro valor de presin hasta que satisfaga la relacin.

Fuente: Tratamiento del Gas Natural - Tomo II, Marco Calle.

Figura 2.4.16 Constante de Equilibrio, Kv-s para el Metano, Anexo IV

Analizando los resultados de la Tabla N 2.4.3, se observa que la solucin se encuentra entre los valores P=300 psia y P=400 psia. Se puede estimar valores intermedios de presin hasta cumplir la condicin (y /Kv-s)=1.

Tabla N 2.4.3 Clculo de las condiciones para la formacion de hidratos

Componente

Fraccin mol del gas 0.784 0.060 0.036 0.005 0.019 0.094 0.002 1.000 KV-S 2.040 0.790 0.113 0.046 0.210 3.0

a 300 psia y/KV-S 0.384 0.076 0.319 0.109 0.090 0.000 0.001 0.979 KV-S

a 400 psia y/KV-S 0.448 0.120 0.500 0.185 0.090 0.000 0.001 1.344

Metano Etano Propano Iso-butano n Butano Nitrgeno CO2 Total

1.750 0.500 0.072 0.027 0.210 1.900

Fuente: Tratamiento del Gas Natural - Tomo II, Marco Calle.

Resultado: Para una rpida aproximacin se interpola linealmente los valores calculados. El resultado sera;  Conociendo la temperatura y por el mtodo de clculo la presin para la formacin de hidratos es de P= 306 Psia. Se realiza el mismo procedimiento cuando se intenta resolver para la Temperatura de formacin de hidratos.

2.4.3. Control de Hidratos

Como se mencion con anterioridad, los hidratos representan un problema significativo en la industria del gas natural. Entonces, qu se puede hacer cuando se encuentran hidratos en el

proceso? O cmo prevenir su formacin en primer lugar? A continuacin se bosqueja algunos mtodos de diseo para combatir los hidratos mediante la utilizacin de qumicos. La formacin de hidratos puede prevenirse deshidratando el gas o lquido para evitar la formacin de una fase condensada de agua (lquida o slida). En algunos casos, sin embargo, deshidratar puede no ser una solucin prctica o econmicamente viable. En estos casos, inhibidores qumicos pueden ser un mtodo eficaz para la prevencin en la formacin de hidratos. Dos clasificaciones de inhibidores qumicos; inyeccin de Inhibidores Termodinmicos e Inhibidores de hidratos de baja dosificacin (LDHIs). Ref. [16]. y Los Inhibidores Termodinmicos son los tradicionales inhibidores (es decir, uno de los glicoleso metanol), cuya funcin es la de bajar o reducir la temperatura para la formacin de hidratos. y Los LDHIs son o bien inhibidores de hidratos cinticos (KHIs) o Anti-aglomerantes (AAs). Ambos no bajan la temperatura de formacin de hidratacin, pero si disminuye su efecto. KHIs reduce la tasa de formacin de hidratos, inhibe su desarrollo durante un tiempo determinado. AAs permiten la formacin de cristales de hidrato, pero restringe su formacin a tamaos sub-milimtricos. Por ser los ms comunes y econmicos en la industria, nos avocaremos a la aplicacin de Inhibidores Termodinmicos, especficamente a la utilizacin de Glicoles.

2.4.3.1. Inhibidores Termodinmicos (Glicoles) El qumico o inhibidor utilizado es inyectado dentro de la corriente de procesos, en donde se combina con la fase condensada acuosa reduciendo la temperatura o aumentando presin de formacin de hidratos.Generalmente cualquier inhibidor utilizado, glicol o metanol, puede ser recuperado de la fase acuosa, regenerado y reinyectado a la corriente.Para procesos de inyeccin

continua,temperaturas hasta -40 F, normalmente los glicoles ofrecen ventajas econmicas comparadas con el metanol debido a su recuperacin por destilacin. Sin embargo, a temperaturas criognicas por debajo de -40 F, el metanol se ve favorecido por su baja viscosidad lo que facilita su separacin del hidrocarburo por gravedad, y porque la viscosidad del glicol se vuelve excesiva dificultando la separacin efectiva. Es de anotar que normalmente el metanol se inyecta puro (100 %wt). Los glicoles usados para inhibir hidratos son el Etilen Glicol (EG) o Mono Etilen Glicol (MEG), dietilen Glicol (DEG) y trietilen (TEG) glicol, siendo el ms popular el etilen glicol por su bajo costo, baja viscosidad, baja solubilidad en hidrocarburos lquidos y menos volatilidad en comparacin con el metanol.Las Tablas N 2.4.4 y 2.4.5 ilustran algunas caractersticas fsicas de los inhibidores.
Tabla N 2.4.4 Propiedades de Algunos Inhibidores de Hidratos

Fuente: Natural Gas Hydrates - John J. Carroll, Ref. [22]. Tabla N 2.4.5 Propiedades de Algunos Inhibidores de Hidratos (Continuacion)

Fuente: Gas ProcessoursSuppliersAssociation-Engineering Data Book 12th Ed, Ref. [16].

El GPSA (Gas ProcessoursSuppliersAssociation-Engineering Data Book 12th Ed captulo 20, Ref. [16]), presenta diferentes tablas y grficas para determinar alguna de las caractersticas de estos inhibidores a diferentes condiciones de operacin. Para que la inhibicin sea efectiva, el inhibidor debe estar presente en el punto exacto en el cual el gas hmedo es enfriado a su temperatura de hidrato. Por ejemplo, en plantas de refrigeracin, el glicol se inyecta en forma de roco a la entrada del lado de los tubos del intercambiador gas gas, y cuando el agua condensa, el inhibidor est presente para mezclarse con ella y prevenir la formacin de hidratos. La inyeccin debe ser de forma tal que permita una buena distribucin a travs de cada tubo o geometra.

A.

Calculo de la cantidad de inhibidor

Uno de los mtodos relativamente simples pero ampliamente utilizados para aproximar los efectos de inhibidores qumicos sobre la temperatura de formacin de hidratos es la ecuacin de Hammerschmidt. Esta ecuacin slo predice la desviacin de la temperatura sin un inhibidor presente, no las condiciones para la formacin de hidratos, esto quiero decir, que es necesario conocer de antemano las condiciones a las cuales se formaran los hidratos sin un inhibidor presente.   



 Ec. (2.4.3)

, donde; T: Decremento de la temperatura de hidratos,[F] KH: Constante de Hammerschmidt, Tabla N 2.4.6 Xinh: Concentracin del inhibidor, Fraccin msica en peso MW: Peso molecular del inhibidor, [lbm/lbmol], Tabla N 2.4.6

Tabla N 2.4.6 Ecuacion de Hammerschmidt

Fuente: SurfaceProductionOperationVol II 2da. Ed. - Arnol K. and Stewart M., Ref. [25]

La Ec. (2.4.3), se utiliza tambin para calcular la concentracin final del inhibidor, conociendo la reduccin de temperatura con inhibidor, simplemente despejando la variable correspondiente, Xinh;        Ec. (2.4.4) La cantidad necesaria de inhibidor que satisfaga la concentracin a la salida, se la calcula con la siente ecuacin;  

 Ec. (2.4.5)

, donde;

mI: Cantidad mnima de inhibidor a ser inyectado, [lb/dia] mw: Cantidad de agua a ser removida,[lb/MMscf] XR:Fraccin msica rica del inhibidor (= Xinh) XL:Fraccin msica pobre inhibidor
Secuencia de Clculo: 1. Determinar la temperatura de formacin de hidratos 2. Establecer el valor de temperatura ms baja que se espera en el sistema 3. Establecer el contenido de agua para las condiciones iniciales, de entrada al sistema, y para las condiciones en el paso anterior. Utilizar una correlacin apropiada o la Figura N 2.4.17. 4. Utilizar las ecuaciones Ec. (2.4.4) y Ec.(2.4.5) para calcular la cantidad de inhibidor a utilizar y la su concentracin de salida.

Fuente: GPSAcap 20 pagina 20-5

Figura N 2.4.17 Contenido de Agua en el Gas Natural

2.4.4. Sistema de Regeneracin de Glicol

La funcin, como su nombre indica, es regenerar el flujo de glicol utilizado en el proceso a su concentracin original para su reutilizacin en el sistema. El regenerador cuya parte principal es el horno, puede calentarse con vapor de agua, aceite de calentamiento o fuego directo. El diseo del horno debe asegurar la evaporacin del agua de la mezcla glicol-agua, hasta alcanzar la concentracin deseada.Los vapores de agua son venteados a la atmosfera a travs de un despojador o chimenea que consiste en una columna rellena. Un serpentn colocado en el tope de la torre, condensa parte del vapor para formar un reflujo en la columna. Todo esto es parte del horno regenerador. La Figura N 2.4.18 ilustra lo anterior mencionado.

Fuente: Gas ProcessoursSuppliersAssociation-Engineering Data Book 12th Ed, Ref. [16] Figura N 2.4.18 Esquema de regeneracin de Glicol

El regenerado en un sistema de inyeccin de glicol, debe operarse para producir una solucin de glicol pobre o regenerado cuyo punto de congelacin est por debajo de la mnima temperatura encontrada en el sistema, es decir, que para una concentracin de glicol ya regenerado, a la temperatura mnima del proceso, el glicol no deber congelarse. Una concentracin tpica est entre 75 y 80% en peso (%wt). En la Figura N 2.4.19, se muestra el punto de congelacin para soluciones glicol agua a varias concentraciones.

Fuente: Gas ProcessoursSuppliersAssociation-Engineering Data Book 12th Ed, Ref. [16] Figura N 2.4.19 Punto de Congelacin Soluciones Glicol-agua

El proceso es bsicamente un destilado, donde se separa el agua del glicol hasta llegar a una concentracin de glicol regenerado aproximadamente entre 60-80% wt, o concentraciones tpicas como indica la teora 75-80% wt. Para evitar que las altas temperaturas del horno descompongan el glicol, Marcas J. Martnez, (2003, p.113-118, Ref. [23]), recomienda no sobrepasar la temperatura lmite de regeneracin para cada tipo de glicol utilizado. La tabla a continuacin muestra estas temperaturas mximas a las cuales debern ser sometidas las distintas clases de glicoles utilizados en estos procesos.
Tabla N 2.4.7 Tempeaturas Lmites para operar con Glicol

Tipo de Glicol EG (MEG) DEG TEG

Temperatura Lmite 330 360 400

Fuente: Deshidratacin del Gas Natural Marcas M. Martinez, Ref. [23]