Ciclo celular

Profesor Ernesto Argello Castillo Una clula no puede crecer indefinidamente al aumentar de tamao, esto debido al crecimiento de la membrana celular, as como de la mayora de los componentes citoplasmticos. Cuando se alcanza una masa crtica, la superficie de la membrana celular es muy pequea para permitir la entrada y la salida de los materiales que la clula necesita. La solucin es dividirse produciendo clulas hijas ms pequeas.

Interfase
Bajo condiciones apropiadas, las clulas hijas, a su vez, crecern y se dividirn. Al pasar la clula por este ciclo celular, deben llevarse a cabo dos procesos clave de manera coordinada y precisa. Inicialmente, una clula pasa por un periodo de crecimiento y de aumento de la masa celular, de produccin de biomolculas, el cual se llama Interfase. De acuerdo con varios aspectos de la actividad metablica del mismo la interfase, se ha dividido en tres estados: estado G1 quiere decir "Gap 1" (Intervalo 1). Este estado es dedicado al crecimiento celular y a los preparativos qumicos para la duplicacin del ADN. Durante esta fase, las molculas de ADN estn formadas por hilos desplegados de cromatina. Cuando se han acumulado una cierta cantidad de sustancias y la celula posee un cierto tamao comienza la duplicacin del ADN, estado conocido como S; representa "Synthesis". Despus de completar la duplicacin del ADN, la clula entra en una segunda fase de crecimiento llamado estado G 2 representa "GAP 2" (Intervalo 2). Este estado es nuevamente de crecimiento celular y de preparacin qumica para la divisin nuclear o perodo M.

Figura 1. Esquema del ciclo celular

El estado M, se presenta en dos variantes: "mitosis" o "meiosis", en M ocurre la divisin nuclear (cariocinesis) y citoplasmtica (citocinesis). El proceso de mitosis est diseado para asegurar que una dotacin "exacta" de los cromosomas sea pasada a las clulas hijas. En meiosis solo la mitad de la informacin hereditaria pasar a las clulas hijas. La duracin de la interfase es variable, depende del tipo de clula y de la especie. En particular, en la fase G1, presentan grandes diferencias. Cuando la clula entra en un estado muy prolongado de G 1 y no progresa hacia otra fase, se dice que est en G0 (G cero). Muchas clulas se detienen en esta fase, al no contar con las condiciones necesarias para abrir las compuertas qumicas y ambientales para el prximo estado. Una vez satisfechos estos requerimientos la clula reinicia el proceso hasta la divisin.

Mitosis
Consiste en la divisin regular de una clula en tal forma que cada una de las clulas hijas reciba exactamente el mismo nmero y tipo de cromosomas que posea la clula progenitora De modo que las clulas hijas son exactamente iguales a la clula progenitora, este proceso no favorece la variabilidad gentica. En el ser humano el nmero normal de cromosomas en cada clula es 46 y corresponde a la totalidad de cromosomas caracterstica para la especie, a este nmero de le denomina nmero diploide o 2n de modo que las clulas hijas de la mitosis tambin son diploides. El proceso de mitosis est directamente relacionado con la reproduccin asexual y permite:
a) Aumento del nmero de individuos en organismos unicelulares; tambin de organismos pluricelulares que se reproducen asexualmente ejemplo hongos, esponjas marinas, estrellas de mar. b) Crecimiento de los organismos pluricelulares debido al aumento del nmero de sus clulas constituyentes. c) Regeneracin de partes daadas y curacin de heridas mediante produccin de nuevas clulas.

Figura 2. Ejemplo de organismos con reproduccin asexual

La divisin mitotica consta de 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase. Profase: Comienza cuando los largos hilos de cromatina comienzan a condensarse y a formar los cromosomas este procese consiste en un arrollamiento en el cual los cromosomas se hacen simultneamente ms cortos y gruesos en este momento empiezan a ser visibles si son previamente teidos. Cada cromosoma se ha duplicado durante la fase S previa, y consisten en un par de unidades idnticas, llamadas cromtidas hermanas. El nucleolo desaparece como tal los centriolos se duplican y se desplazan hacia los polos opuestos de la clula, a partir de los centriolos se produce una serie de microtbulos llamados steres y posteriormente conformaran el huso acromtico o mittico. La membrana nuclear se disocia y los cromosomas se unen a los microtbulos por medio del cinetocoro, (corpsculo que forma parte del cromosoma y se ubica en el centrmero) y empiezan a migrar al plano ecuatorial (placa metafsica) de la clula.

Figura 3. Representacin de la profase. a) Presencia de membrana celular b) Duplicacin de centriolos c) Formacin del huso mittico y disociacin de la membrana nuclear

Metafase: En esta los cromosomas se ubican en el ecuador de la clula, el huso mittico queda completo y est formado numerosos microtbulos que se extienden desde cada polo hacia la regin ecuatorial donde estos se superponen (microtbulos polares que no tienen cromosomas adheridos a ellos), y desde los cinetocoros hacia los polos (microtbulos del cinetocoro) Centriolos y steres Metafase

Microtbulos cinetocricos

Microtbulos polares

Anafase: Esta fase comienza con la separacin sincronizada de cada cromtida que se mueve hacia los polos opuestos de la clula. Este movimiento parece ser el resultado del acortamiento de los microtbulos en contacto con el cinetocoro y la separacin de los microtbulos polares.

Figura 4. Anafase

Telofase: Los cromosomas llegan a los polos opuesto de la clula, las fibras del huso desaparecen y se forma nuevamente la membrana nuclear, los centriolos, los cromosomas se descondensan y se retorna a las condiciones previas a la mitosis.

Figura 5. Telofase e inicio de citocinesis

El proceso de citocinesis o divisin del citoplasma constituye el ltimo paso en la formacin de clulas hijas comienza durante la telofase y concluye con ella. En las clulas animales este proceso se da mediante la formacin de un surco que la rodea en la regin ecuatorial formado por un anillo de microfilamentos este se profundiza en forma gradual hasta que separa el citoplasma. En clulas vegetales la citocinesis se realiza mediante la formacin de una placa celular en la parte media de la clula, generada a partir de vesculas con carbohidratos que son depositadas por del aparato de Golgi. Tipos de reproduccin asexual

a- Divisin binaria, escisin o fisin: consiste en la divisin del cuerpo del

progenitor en dos partes hijas. Se produce en bacterias, algas unicelulares y protozoarios.

b- Gemacin: las clulas hijas reciben el material nuclear necesario pero no

el suficiente citoplasma, por lo que son de menor tamao a la clula madre. Ejemplo las levaduras. c- Esporulacin: el organismo se reproduce mediante la produccin de esporas por mitosis se presenta en protozoarios como el Plasmodium que ocasiona el paludismo.

Figura 6. Ejemplo de reproduccin asexual en un protozoario

Meiosis
En 1883 se descubri que aunque el huevo fertilizado de un animal contena un nmero par de cromosomas (diploide), el ncleo del vulo y el del espermatozoide contena solo la mitad del nmero de cromosomas. Esto se explic suponiendo que ambos padres contribuyen a la progenie en la misma proporcin, a pesar de la gran diferencia de tamao entre el vulo y el espermatozoide. El hallazgo, tambin implica que las clulas sexuales deben ser formadas por un tipo especial de divisin nuclear; en la cual, el complemento cromosmico es partido a la mitad. Este tipo de divisin es la meiosis. Hasta 1887, los cientficos aceptaban que las clulas reproductivas constituyen un linaje diferente de las otras clulas del cuerpo. Consideremos los siguientes aspectos: Los cromosmas se dividen en autosomas y cromosomas sexuales.

Un ncleo diploide (2N) contiene dos versiones de cada cromosoma. Uno

proveniente del padre y el otro, de la madre, llamados cromosomas homlogos. Con la excepcin de los cromosomas sexuales, ambas versiones son "similares"

En la meiosis las clulas hijas resultantes (gametos) solo contienen un

miembro de cada par de los cromosomas, tanto los sexuales como los homlogos, siendo sus ncleos haploides (n).

d) La reduccin del nmero de cromosomas se produce despus de dos divisiones nucleares sucesivas (Meiosis I y Meiosis II), despus de una sola duplicacin del ADN.

MEIOSIS I
Se divide por la actividad y apariencia de los cromosomas en: profase 1, metafase 1, anafase I y telofase 1.

Profase 1:
Esta es mucho ms complicada que la profase mittica. Los cromosomas tienen aspecto de filamentos largos y delgados y no se pueden observar las cromtidas, ya que estas se encuentran juntas. Se produce la sinapsis o apareamiento ntimo de cada par de cromosomas homlogos Cada gen es colocado contiguo a su gen homlogo. Cada par de cromosomas apareados se conoce como bivalente. El entrecruzamiento se inicia en el momento en que se completa el apareamiento (sinapsis) y puede durar varios das. Los cromosomas permanece unido por uno o ms quiasmas, que son los lugares donde ocurri el entrecruzamiento (recombinacin gentica). En esta fase se condensan los cromosomas (se engruesan) y se despegan de la membrana nuclear Se ven claramente las cromtidas de cada cromosoma homlogo. Las cromtidas no hermanas permanecen unidas por medio de los quiasmas. La funcin de estas estructuras, es crucial para la segregacin de los cromosomas homlogos a los ncleos hijos. Los quiasmas, representan un papel anlogo a los centrmeros en la divisin mittica, porque mantienen juntos a los cromosomas materno y paterno en el huso, hasta anafase 1. El entrecruzamiento provoca el intercambio entre segmentos de cromosoma paterno con materno, por lo tanto es de esperar que los antepasados de los padres (abuelos) puedan expresar sus caractersticas genticas de esta manera, de modo que el entrecruzamiento favorece la variabilidad gentica.

Figura 1. Entrecruzamiento

Metafase 1: Las cromtidas unidas llamadas en esta fase ttradas se alinean en el plano ecuatorial de la clula de modo que cuando se separan durante la anafase 1 dos cromtidas se dirigen a un polo y las otras dos al otro polo.

Anafase 1:
Los cromosomas homlogos de cada par se separan y se desplazan hacia los polos opuestos, cada polo recibe una combinacin al azar de cromosomas paternos y maternos pero solo un miembro de cada par est presente en el polo. Las cromtidas hermanas todava estn unidas en la regin del centrmero.

Telofase 1:
Las cromtidas se descondensan, la envoltura nuclear se reorganiza, y suele ocurrir la citosinesis. En la telofase humana hay 23 cromosomas duplicados de en cada polo, para un total de 46 cromtidas en cada polo. Durante la etapa siguiente llamada intercinesis y similar la interfase, no hay fase S debido a que no ocurre ms repeticin de cromosomas.

MEIOSIS 2

Profase 2:
Es similar a la profase mittica en muchos sentidos. apareamiento de cromosomas homlogos ni entrecruzamiento. No hay

Metafase 2:
Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de sus clulas, una manera de reconocer esta fase es que en la metase 1 se ubican haces de 4 (tetradas) y en esta son haces de 2.

Anafase 2:
Las cromtidas se separan y se desplazan a los polos opuestos de las clulas, llamndose en este momento cromosoma.

Telofase 2:
En este momento hay un miembro de cada par homlogo en cada cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, los cromosomas se descondensan. El resultado final son cuatro clulas haploides,

cada una con un cromosoma de cada tipo y con una combinacin de cromosomas diferente. Esta variacin tiene dos fuentes: d- Durante la meiosis 1 los cromosomas maternos y paternos se mezclan y una de cada par se distribuye al azar en los polos en anafase 1. e- Se intercambian segmentos de ADN entre los homlogos maternos y paternos durante el entrecruzamiento

J
Figura 2. Fases de la meiosis. A, B, C= profase1; D= metafase1; E= anafase1; F= telofase1; G= profase2; H= metafase2; I= anafase2; J= telofase2

Gametognesis:
La gametognesis es la produccin de gametos por las gnadas, o sea los rganos sexuales. Se da el nombre particular de espermatognesis a la produccin de espermatozoides y a la produccin de vulos el nombre de oogenesis (u ovognesis).

Figura 4. Espermatognesis y ovognesis

Fried, George. Biologa. Sexta edicin. Editorial McGraw Hill. Mxico 1995. Pag 108, 110. Bibliografa: Villee, C. Solomon, E. Et al. Biologa de Villee. Tercera edicin. Editorial McGraw Hill. Mxico 1996. Pag 198, 204. Sand, R. Biologa Un Enfoque Prctico 10. Primera Edicin. Editorial Gminis S.A. Panam 1999. Pag 193, 200. Alan, E. Gallardo, R. Biologa II. Segunda edicin. Instituto Tecnolgico de Costa Rica. Costa Rica. Pag 25, 27.