Origen embrionario de los tejidos

El desarrollo de cada individuo humano comienza cuando la clula huevo fecundado, el cigoto se divide en dos clulas hijas que por divisin sucesivas, conducen a la formacin de un pequeo cumulo de clulas. Estas primeras divisiones mitticas se denominan tambinparticin, dado que bsicamente tiene lugar una divisin de las sustancias original del cigoto en clulas cada vez ms pequeas la particin pronto pasa a ser un verdadero crecimiento con incremento del tamao del cumulo de clulas. El primer cumulo de clulas se denomina mrula , por su semejanza con una mora pronto este cmulo de clulas desarrolla una cavidad y se denomina entonces blastocismo. Este se implanta en la pared del tero y recibe nutricin del tejido materno. Dentro del blastocismo aparece una masa celular interna de la cual gradualmente se desarrollan tres capas diferenciadas, las tres capas germinativas, en las que se pueden distinguir tres tipos de clulas. Deacuerdo con la localizacin en el feto, las tres capas germinativas se denominan ectodermo ( gr. Ektos, fuera; dermos, piel por lo que el ectodermo es la piel externa)o capa germinativa externa, mesodermo ( gr.mesos, que est en el medio), o capa germinativa interna y endodermo (gr. Endon, interno) o capa germinativa interna. En las tres capas germinativas las clulas continan una activa divisin y se especializan paulatinamente en funcin y estructura, es decir se diferencian. De esta manera aparecen tejidos que por ltimose agrupan para formar los rganos y los sistemas. La histognesis estudia la formacin de tejidos, es decir , el desarrollo desde las clulas no diferenciadas de una capa germinativa hasta clulas diferenciadas de un tejido la descripcin de histognesis de un tejido comprendeas la descripcin de la capa o las capas germinativas de las cuales provienen las clulasen cuestin, sus migraciones durante el desarrolloy la difer enciacin que sufriere. Es obvio que en relacin con la histognesis tenga lugar una multiplicacin de las clulas. En las prximas secciones se analizaran brevemente las relaciones de las capa germinativas para cada uno de los cuatro tipos fundamentales de tejidos.

Tejido epitelial.
La palabra epitelio es una denominacin morfolgica que incluye todas las membranas compuestas por clulas que recubren el exterior del organismo y las superficies internas. El epitelio es un tejido cuyas clulasestn muy cercanas entre s, sin sustancia intercelular que las separe. No existen vasos en el epitelio, por lo que se debe nutrir por los capilares del tejido conectivo subyacente.

Las tres capas germinativas dan origen al tejido epitelial. Del ectodermo se desarrolla la epidermis, mientras que, por ejemplo la capa de epitelio que recubre el interior del estmago y el intestino se origina en el endodermo un ejemplo de epitelio desarrollado a partir del mesodermo es la membrana epitelial interna que recubre las gran des cavidades orgnicas cardiacas, pulmonar y abdominal- , que se denomina mesotelio debido al origen mesodrmico. La denominacin mesotelio solo se aplica en esta localizacin, no para describir otros tipos de epitelio desarrollados a partir del mesodermo, por ejemplo en los riones y las vas urinarias. Otra denominacin confusa se utiliza para la capa epitelial interna de los vasos sanguneos y linfticos, el endotelio , que tiene origen mesodrmico. Es importante destacar que las glndulas se originan por crecimiento de superficie epiteliales, por lo que derivan de la misma capa germinativa que el epitelio de la superficie de la cual se desarrollan.

Tejido conectivo.
El tejido conectivo es especial en cuanto a tipo de tejido debido a su gran contenido de matriz extracelular. El tejido conectivo deriva del mesodermo. Como se vio antes, el epitelio y las estructuras que de all derivan son nutridas por el tejido conectivo vascularizado subyacente, dado que todos los vasos sanguneos transcurren en el tejido conectivo.

En el desarrollo de glndulasintervienen clulas epiteliales y tejido conectivo mesodrmico. Las funciones especiales de las glndulas, es decir, la produccin de secreciones, son realizadas por las clulas epiteliales que conforman el parnquima, mientras que la parte de tejido conectivo de sostn y de nutricin constituye la estroma. El mesodermo tambin da origen al denominado mesnquima , un tejido conectivo difuso y no diferenciado que ocupa el espacio entre estructuras ms formadas del feto, del que se origina gran parte de los derivados mesodrmicos.

Tejido muscular
Las clulas musculares se derivan todas (con excepcin de los msculos del iris, que son neuroectodermicas, del mesodermo. Las clulas musculares se denominan tambin fibrillas musculares debido a la forma alargada. Cada fibra muscular est rodeada por una delgada capa de tejido conectivo muy capilarizado. Alrededor de los msculos se encuentran vainas de tejido conectivo que adems rodean haces de fibras dentro del musculo.

Tejido nervioso
Todo el tejido nervioso es de origen ectodrmico, dado que las clulas nerviosas (neuronas) y las clulas de sostn (celulas gliales) evolucionan del ectodermo (la microglia representa un caso especial) Al principio de la evolucin fetal se forma a partir del ectodermo, a lo largo de la parte media de la porcin dorsal del feto, el denominado tubo neural. Este tubo se desarrolla en la regin ceflica para formar el cerebro, mientras que el resto del tubo da lugar a la formacin de la medula espinal. De los bordes del tubo se aslan porciones pequeas de tejido nervioso que dan origen a los ganglios espinales. A partir de los cuerpos de las clulas nerviosas del t ubo neural y de los ganglios crecen las prolongaciones citoplasmticas, las fibrillas nerviosas, hacia el mesodermo.

Tipos de uniones celulares

Unin unidireccional o unin estrecha u oclusiva

Funcin: - Impermeabilidad elctrica. - Delimitacin de dominios de la membrana plasmtica. - Mantiene la Polaridad celular. Unin impermeable a la difusin de molculas entre las clulas o molculas en la membrana plasmtica. La constituyen protenas de membrana: ocludina y claudinas. Estas uniones conectan las clulas vecinas de manera que las molculas hidrosolubles no puedan pasar entre las celulas con facilidad. Este tipo de uniones ocasiona que las molculas estn en una sola direccin. Las protenas transmembranosas de la ZO estn asociadas a microfilamentos de actina del citoesqueleto por medio de las protenas intermediarias ZO1 y ZO2. Las llamadas barreras hematotisulares (que no permiten el pasaje de ciertas sustancias entre la sangre y el epitelio) depende de la presencia de las ZO.

Unin adherente

Funcin: Se ubican por debajo de la ZO y est determinada por la unin de las llamadas cadherinas tradicionales (E,P y N) que se asocian a los microfilamentos de la Red Terminal por medio de las protenas intermediarias llamadas cateninas. La unin entre las cadherinas es de tipo homoflicas y dependientes de Calcio (Ca).

Desmosoma

Unin que sirve para dar resistencia mecnica a la clula. Conectan los filamentos de queratina de una clula con los de otra. Constan de una placa adosada a la cara citoslica de las respectivas membranas citoplasmticas de las clulas que unen. Se forman alrededor de protenas transmembranales cadherinas.

Punto Adherente :

Son similares a los desmosomas pero ms pequeos con protenas semejantes pero asociadas a microfilamentos.

Unin bidireccional o unin comunicante o Nexus

Unin que forma un poro por el cual logran pasar molculas del citoplasma de una clula al citoplasma de otra sin pasar por el espacio extracelular. La componen un conexon por membrana por punto de anclaje, formadas a su vez por 6 conexinas que se unen dejando un poro central. Las uniones en hendididura de muchos tejidos pueden abrirse o cerrarse segn necesidad en respuesta a seales extracelulares. Estas unione s son reguladas por factores como el pH, o la fosforilacin de las conexinas, pudiendo la clula regular la permeabilidad de estas uniones. El espacio intracelular es de unos 2 a 4 nm.