QUIMICA ORGNICA II

SNTESIS DEL FENOL

Francisco Osores Bonilla Luis Ortiz Sandi

FRASE CELEBRE
La sntesis orgnica es fuente de emocin, provocacin y aventura, y puede ser tambin un noble arte, pues es un rea de la investigacin cientfica en la que hay ilimitadas posibilidades para la imaginacin R.B. Woodward en una conferencia dictada en Bombay, 1963.

RESUMEN
} El

fenol fue obtenido por Runge en 1834. custicos y muy venenosos.

} Son } La

sntesis del fenol se dio a partir de la anilina, con la utilizacin de las sales de diazonio. fenol, en forma pura es un solido cristalino de color blanco cristalino a temperatura ambiente, es muy soluble en ter etlico objetivo de esta prctica es comprender y familiarizarse con el uso de los reactivos y procedimientos, de una manera ms autnoma.

} El

} El

INTRODUCCIN

APLICACIONES


Se utiliza para la preparacin de resinas sintticas, medicamentos, plaguicidas, sustancias aromticas, aceites lubricantes y solventes. Se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintticas. Como desinfectante para esterilizar heridas, vendajes e instrumentos quirrgicos. El fenol puede alquilarse para dar p-nonilfenol para conversin a detergentes.

MTODO
MATERIALES Y REACTIVOS
REACTIVOS Y DISOLVENTES
} } } } } } } }

MATERIALES Vaso de 500mL, 100mL y 50mL.

Acido sulfrico concentrado. Anilina Nitrito de sodio. Sulfato anhidro de sodio. ter. Solucin de cloruro frrico. Agua destilada. Hielo.

Erlenmeyer de 1L y 100mL. Baln de destilacin de 500mL y 200mL. Tubo condensador Cabeza y codo de destilacin Mangueras Soporte universal Tapones con y sin hueco Pinzas termmetro Embudo de 100mL Embudo de separacin de 500mL Probeta de 100mL Bagueta

DIAGRAMA DE FLUJO
200ml agua 27.5ml de H2so4 24ml de anilina 150ml agua

50ml agua 20g NaNO2

t=90min BAO MARIA T = 50 55C T 5C

Diagrama de flujo
60ml de ter 60ml de ter 5g de K2CO3

RESULTADOS
Masa obtenida:
H2N H2SO 4 NaNO 2 N
+

N H2O

OH

Moles de anilina:

Moles de fenol:

Rendimiento:

Prueba cualitativa con cloruro frrico:

Complejo azul-violeta

Espectro IR

CONCLUSIONES
}

Antes de hacer la destilacin la solucin que tenamos era de un color rojizo y conforme se comenz ha realizar la prctica observamos como la solucin que obtenamos era de color amarillo. Cuando colocamos el fenol en el matraz redondo, su coloracin era amarillo intenso, y conforme se fue separando el ter, la solucin que estaba en el matraz hacia bastante espuma causada por la alta temperatura. El ter que se separo de la solucin volvi a tener su color original que era blanco. Despus de haber retirado todo el ter y comenzar a obtener el fenol, se observa como comienzan a formarse los cristales. Al hacer la prueba con el Cloruro frrico al 10 % la prueba nos dio positiva.

AGRADECIMIENTOS
} Jons } Sr. } Sr.

Flores Bustinza.

Fernando Quiroz Jorge Espinoza Lic Carlos Timan de la Flor Ing. Beatriz Adaniya Ing. Karim Poma

} Prof. } Prof. } Prof.

REFERENCIAS

} QUMICA

ORGNICA EXPERIMENTAL, H.D. DurstG.W. Gokel, Editorial Revert-Espaa , marzo del 2004.

} QUMICA

ORGNICA, L. G. Wade, Editorial PearsonMadrid 2003, paginas 870 - 876.

MUCHAS GRACIAS POR SU AMABLE ATENCIN