INTRODUCERE Cunoaterea plantelor a constituit o preocupare permanent a omului din cele mai vechi timpuri, la nceput n vederea satisfacerii

unor necesiti de ordin material sau spiritual i mai apoi tiinific. Primele cercetri de fiziologie vegetal n Romnia s-au realizat n anul 1907 dup nfiinarea primei catedre de Anatomia i Fiziologia plantelor la Universitatea din Bucureti, de ctre profesorul Emanoil C. Teodorescu. Bazele Fiziologiei vegetale moderne n Romnia au fost puse dup anul 1989 de ctre Prof. univ. dr. Ioan Burzo (biolog de formaie) eful Catedrei Fiziologie vegetal din cadrul Facultii de Horticultur a Universitii de tiinte Agronomice i Medicin Veterinar Bucureti . Fiziologia plantelor este tiinta care are drept obiect studiul fenomenelor i proceselor fundamentale ale vieii plantelor funciile diferitelor organe ale acestora, legile care dirijeaz activitatea lor vital. La baza proceselor de viaa ale plantelor stau fenomenele fizice i chimice. Cunoaterea acestor procese este indispensabil petru fiziologie dar nu n acelai timp i suficient. Pentru cunoaterea ct mai profund a fenomenelor vieii, fiziologia plantelor cerceteaz procesele caracteristice organismelor vegetale prin descompunerea lor n fenomene simple sub aspect cauzal i analitic, iar n final reconsituie imaginea completa i unitara a vieii plantelor n mediul natural de viaa. Interpretarea materialistic-dialectic a fenomenelor vieii plantelor, susinut de descoperirile din domeniul chimiei, biochimiei, fizicii i biofizicii a pus n eviden substratul material al proceselor fiziologice i al legilor lor specifice. n aceast lucrare se va urmrii intensitatea proceselor fiziologice cum ar fi: intensitatea creterii plantelor, nflorirea, fructificarea, factorii de mediu cu rol n creterea i dezoltarea lor, intensitatea procesului de fotosintez, intensitatea procesului de transpiraie, coninutul de ap total i substan uscat i coninutul n pigmeni clorofilieni la soiuri de plante floricole.

 Cap.1 Scurt istoric al cercetrilor privind fiziologia plantelor Metodele de baz folosite n fiziologia plantelor constau n studierea datelor existente privind fenomenul luat n cercetare, observarea fenomenului respectiv i n experiment. n procesul de experimentare se impune meninerea, pe ct posibil a tuturor fenomenelor vieii plantelor n condiii constante i optime pentru desfurarea lor, cu excepia celui asupra cruia se acioneaz printr-un anumit factor. Modificarea obinut se atribuie factorului respectiv. Meninerea plantelor n timpul experimentrii n condiiile lor normale de viaa reclam dotri tehnice uneori extrem de complicate i de pretenioase fapt ce a dus la conjugarea eforturilor oamenilor de tiin i tehnicienilor pentru realizarea condiiilor materiale impuse de necesitaile cercetrii. n experimentele efectuate cu organismele acvatice inferioare submerse, meninerea unora dintre factorii externi la o valoare constant i reglabil este mai uor de realizat. n cazul acestora, prin agitarea mediului de cultur se obtine o bun uniformizare a temperaturii a compoziiei chimice a mediului nutritiv, a aerrii acestuia i a condiiilor de iluminare. n cazul culturilor de esuturi a organismelor terestre de talie mic apar , chiar i n spaiile relativ micii n care sunt inute, dificulti n meninerea temperaturii i umiditii relative a aerului la valorii constante, din cauza iluminrii, care poate provoca inclziri locale. Cultivarea plantelor superioare este extrem de dificil, cel mai greu de realizat n cazul lor fiind asigurarea condiiiilor de iluminare, deoarece iluminarea trebuie s fie suficient de intens pantru a se ajunge la valorile din natur, iar compoziia spectral a luminii trebuie s fie ct mai apropiat de cea a luminii solare. Pentru asigurarea iluminrii corecte a plantelor trebuie folosite tuburi fluorescente de constructie special, care dau o compoziie spectral mai apropat de cea a luminii solare. Realizarea unor instalaii care s permit reglarea i controlarea simultan a unui numr mare de factori se datorete lui F. Went, care pentru studiile sale referitoare la ecologia plantelor de deerturi, a fost sprijinit substanial n cercetri prin construirea unor sere climatizate n care era posibil reglarea temperaturii, umiditii i iluminrii.
2

Complexul a primit denumire de fitotron i a fost realizat n 1949, denumirea lui vine din terminologia utilizat n fizic, fiind sugerat de existena ciclotroanelor. ntruct acestea sunt acceleratoare de particule termenul de fitotron vrea s arate c aceste echipamente reprezint acceleratoare ale vieii plantelor prin faptul c le pot oferi condiii optime de mediu, reglabile dup particularitile lor precum i acceleratoare ale descoperirilor n domeniul fiziologiei vegetale ale aplicaiilor practice ale acestora, n special n agricultur. Ulterior s-a ajuns la elaborarea i construirea complexelor de fitotroane care funcioneaz astzi n diferite ri ale lumii, printre care i ara noastr la Institutul de cercetri pentru cereale i plante tehnice de la Fundulea. La nivelul actual de dezvoltare a tehnicii, fitotronul poate fi definit ca un complex i perfectionat n cadrul cruia se pot regla simultan n mai multe boxe diferii factori climatici: temperatura, umiditatea relativ a aerului i iluminare, la valori diferite i reglabile de la o box la alta. n funcie de nivelul de dotare n unele boxe este posibil i reglarea la valorile dorite i a concentraiei de CO2 din aer, viteza curenilor de aer, precum i producerea de ploi artificiale, climatizarea difereniat a spaiului aerian i al spaiului ocupat de sistemul radicular al plantelor, reglarea regimului lor de nutriie mineral i chiar iluminarea plantelor numai cu anumite radiaii ale spectrului solar. n procesul de cercetare, odat cu acumularea de noi cunotine despre natur s-au perfecionat i metodele de investigare a compoziiei chimice i structurii substanelor din corpul plantelor. Cerinele tiinei moderne impun ca substanele s fie supuse unei examinri complexe n vederea stabilirii tuturor propietilor care le caracterizeaz, inclusiv compoziia. n prezent este necesar ca aceste caracteristici s se determine n orice moment al proceselor, s se urmreasc variaia lor n timp. Diferitele metodele de cercetare n fiziologia plantelor au drept scop obinerea de in formaii bine precizate asupra proceselor studiate de catre cercettor. n fiziologia vegetal pentru rezolvarea une probleme date se apeleaz la metodele chimice, fizice, fizico-chimice i cele fiziologice. n laboratoarele de fiziologia plantelor pe lng experimente sunt frecvent utilizate: centrifugarea, ultracentifugarea, cromatografia, electroforeza, fotometria n flacr, spectrofotometria, metodele gazometrice, izotopii radioactivi, activarea radioactiv, rezonana electronic de spin (RES) etc.
3

n general, cercetarea unui proces fiziologic se efectueaz astfel: se studiaz aspectul fenomenologic; rolul factorilor externi, rolul factorilor interni (adic baza biofizic i biochimic a procesului, legtura lui cu alte procese fiziologice i interdependena dintre acestea) ; evoluia procesului n cursul ontogenezei; caracteristicele specifice ale pocesului la diferite grupe de plante etc. Utilizarea unui mare numr de metode de cercetare n scopul elucidrii particularitilor de desfurare a proceselor fiziologice i a mecanismelor care stau la baza lor, a contribuit decisiv la efectuarea unor experimente de o deosebit finee i precizie ale cror rezultate au dus la obinerea ansamblului actual de cunotine despre fenomenele vieii plantelor.

Cap. 2. Material i metode de cercetare.

2.1 Materialul analizat. a.Tagetes erecta Crie. b. Antirrhium majus - Gura leului. c. Ipomoea tricolor - Zorele. d. Salvia splendens Salvia. e. Tropaelum majus Condurai. Tagetes erecta(Craie) face parte din genul Tagetes L. familia Compositae. Denumirea genului provine de la latinescul Tagetes, numele unei preotese etrusce. Genul Tagetes cuprinde specii anuale cu originea n inuturile calde ale Americii de Sud. Plantele au port ramificat, flori dispuse in calatidii lung pedunculate, frunzele dispuse opus, cu un miros dezagreabil. Tagetes erecta prezint tulpini drepte, nalte de 40-100 cm, ramificate n partea superioar, glabre. Frunzele alterne sau opuse, penat-sectate, verde deschis. Florile sunt grupate n calatidii simple sau involte cu diametrul de 5-10 cm i de culoare galben sau portocalie, nflorind din iulie n octombrie. Se cultiv mai ales soiuri cu flori involte (T. Erecta flor pleno Hort), care prezint o mare n privinta nalimii, formelor calatidiilor i culorii florilor.
4

Se cultiv: -soiuri pitice hibrizi F1: Discovery 20 cm, port compact, flori cu diametrul de 6-7 cm, portocalii, galbene; Atigua, 25 cm, precoce, cu diametrul florilor de 7-8 cm, portocalii i nuante de galben; Vanilla, 40 cm, flori cu diametrul de 5 cm, culoare alb-crem. -soiuri semipitice hibrizi F1: Lady , 50 cm, flori involte, nflorire abundent,rezistente la intemperii. -soiuri nalte hibrizi F1: Gold Coins, 90 cm naltime, flori cu diametrul de 12 cm, portocalii i galbene, nflorire bogata i prelungit. Pentru flori tiate s-au obinut soiuri ce au inflorescenele asemanatoare cu garoafele ( Guinea Gold, Hawai, Max in the Moon) sau crizantemele ( Goldsmith , Mammouth Mun ) . Prin selecie s-au obtinut soiuri cu frunzele inodore ca de exemplu Crown of Gold (cu floare de crizantem) sau Clinton (cu floare de garoaf) . Plante foarte puin pretenioase, dau cele mai bune rezultate n locuri nsorite, soluri bine drenate, dar nu prea bogate, merg nsa i la semiumbra. Sunt specii foarte rezistente i puin dificile. Se seamn n martie in rsadnie, se repic la distana de 5-8 cm i n luna mai se planteaz la loc definitiv la distana de 20-40 cm n funcie de soi. Se poate semna direct n cmp ncepnd cu luna aprilie pn la nceputul lunii mai. Tangetes erecta germineaz n 7-14 zile la 18-22 C, se repic dupa 3 sptmni. Sunt plante folosite pentru masive i platbande.Tangetes erecta sunt recomandate i pentru jardiniere n balcoane sau vase decorative n spaii pavat. Antirrhium majus L. (Gura leului) face parte din genul Antirrhinum L. familia Scrophulariaceae, numele genului s-a format de la cuvintele grecesti anti - asemenea i rhinos trompa , ce face aluzie la forma florilor. Genul cuprinde circa 40 de specii i este originar din regiunea mediteranean. Antirrhinum majus L . este specia de la care provin toate soiurile cultivate. Este o planta peren, dar se cultiv ca anual i bienal. Are nlimea de 90-100 cm, frunze ovale sau lanceolate, cu limea de 1-2,5 cm, flori mari pn la 5 cm lungime.

Soiurile cultivate cuprind toata gama de culori de rou, galben, alb, lila, chiar bicolore. Perioada de nflorire este cuprins din iunie pn n octombrie. Soiurile cultivate se mpart dup nlime n trei grupe: 1.Grandiflorum i Maximum (talie nalta). 2.Nanum Grandiflorum i Maximum (seminalte). 3.Nanum Compactum i Pumilum (pitice). Antirrhium nflorete abundent dac este cultivat n locuri nsorite, adpostite, nu suport umiditatea n exces i reacioneaz foarte bine la administrarea ngramintelor organice. Se cultiva ca plant anual sau bienal n cmp , pentru flori tiate n decorul spaiilor verzi sau n cultur forat n ser. Se nmulete prin semine. Semnarea n cmp se face n luna aprilie pentru culturile trzii sau pentru platbandele multicolore. n ser se seaman n perioada ianuarie-martie, se repic n ldie sau Jiffy-pots i se planteaz n cmp la sfiritul lunii aprilie, asigurindu-se o nflorire precoce i prelungit. Lucrrile de ngrijire sunt: udat la 2-3 zile; administrare de ngraminte nainte i dup plantare; ciupitul la soiurile cu talie nalt. Bolile frecvent ntlnite: rugina (Puccinia antirrhini) i ptarea cenuie (Septoria antirrhini), finarea (Erysiphe communis) , iar la rsaduri arsura bacterian (Pseudomonas antirrhini). Antirrhinum se recolteaz cnd jumatate din florile de la baz inflorescenei s-au deschis. Soiurile cu talie nalta se folosesc ca flori tiate, care au o durata mare de pastrare de 7-10 zile. Soiurile cu talie mijlocie se preteaz pentru borduri multicolore sau platbande, iar soiurile pitice pentru mozaic, borduri, stncarii i chiar pentru ghivece. Salvia splendes (salvia) face parte din genul Salvia l. familia Labiatae. Numele su vine de la cuvntul latin salvare care nseamn a vindeca ce face aluzie la ntrebuinrile medicinale ale plantei. Genul cuprinde mai multe specii anuale (S.coccinea, S.farinacea, S. Horminum, S. Splendes) sau perene (S. sclarea, S.superba, S. pratensis cultivate pentru masive), majoritatea originare din zone calde i temperate. Plantele au nalimea de la 50 cm la 1 m, cu tulpinii fistuloase n patru muchii, frunze ntregi, peiolate, dispuse opus, cu marginea crenat sau serat. Florile sunt dispuse n ciorchine terminal bilabiate, cu partea superioar sub forma de casc, cea inferioar trilobata si lobul median mai mare.
6

Salvia splendes Sello ex Ness este o plant peren cultivat ca anual, originar din America austral, fiind remarcabil prin calitatea florilor sale.Tulpina este ramificat de la baza ce atinge 70-90 cm. Frunzele sunt peiolate, de 5-10 cm, ovale, cordiforme la baz, ascuite sau acuminate. Florile sunt dispuse n ciorchine (spic fals) terminal, puin recurbat, de 15-20 cm lungime, au caliciul campanulat cu trei dini, iar corola tubuloas de 4-7 cm lungime, bilobat. Caliciul i corola au culoare roie aprins dup caderea corolei, planta rmne decorativ prin axul inflorescenei, pedunculii florali i caliciul, toate de culoare roie.nflorirea se desfoara din luna mai pna n septembrie. Specia are o mare variabilitate de soiuri pitice si soiuri cu talie nalta. Salvia prefer solurile cu fertilitate mijlocie, bine nsorite, are pretenii moderate fat de ap, care n exces determin nglbenirea i cderea frunzelor. Se nmuleste prin semine ce se seaman n ianuarie-februarie n ser cald. Se folosesc la decorarea parterelor n platbande unicolore sau multicolore . Soiurile pitice se folosesc pentru borduri. Se mai folosesc i la decorarea balcoanelor n jardiniere sau ghivece. Tropaeolum majus (Condurai) face parte din genul Tropaeolum L. familiaTropaeolaceae, denumirea vine de la cuvntul latin tropaeum sau grec tropaion- trofeu, ce face aluzie la forma florilor i frunzelor ce seamn cu un coif cu scut. Speciile genului sunt originare din America, n timp ce Tropaeolum majus L. este originara din Peru, erbacee, cu tulpin crnoas, agtoare (cu ajutorul peiolului), lungimea de pn la 2 m si 50 cm diametru. Frunzele au peiolul lung peltate cu limbul aproape rotund, incizat sau uor lobat. Florile sunt zigomorfe susinute de pedunculii axilari ce au diametru de pana la 7 cm. O floare are 5 sepale inegale colorate , cea mediana se prelungete n cornet cu 5 petale ungviculate, din care cele dou superioare sunt inserate alturi de sepalele caliciului care formeaz cornetul, cele trei inferioare sunt mai mici, galben auriu sau galben oranj, maculate cu purpuriu nchis, nflorind din iulie n octombrie. n cultur se ntlnesc soiuri grimpate sau pitice care au fost obinute prin hibridizare cu T. pelthophorum i care sunt cuprinse n grupa Cultorum cu flori simple sau involute. Tropaeolum este putin pretentioasa. nfloreste abundent n locurile nsorite nu prea fertile, nisipoase dar afinate i umede.
7

nmulirea se face prin semine germineaz n doua sptmni la 15 C. Se seamn n martie n ser rece i se planteaza n mai, pentru o cultur timpurie. De obicei se seamn direct n cmp n aprilie, n cuiburi sau n rnduri, la distane stabilite n funcie de soi, 30-50 cm. Butaii se nradacineaz uor i se folosesc pentru multiplicarea soiurilor cu flori involute. Se utilizeaz la decorarea balcoanelor, pavilioanelor, zidurilor pentru a masca orice loc mai puin estetic. Soiurile pitice se folosesc la decorarea bordurilor, balcoanelor i mai rar se folosesc ca florile tiate. Ipomoea tricolor (Zorele) face parte din familia Convolvulaceae i este una din cele mai rspndite plante agtoare. Prezint flori mari asemntoare cu o plnie, corola plisat pe margini i cu un colorit albastru deschis, frunzele sunt complete i lobate. Se seamn n luna aprilie direct n grdina, crete n nlime ntre 2-3 m avnd diverse culori. Prefera solurile bogate n humus nflorind din iunie pn n octombrie .Temperatura de germinare este cuprins ntre 18-22C, iar perioada de germinare se desfsoar ntre 10-14 zile. 2. 2. Metode de cercetare. .................................................................................................................... .................................................................................................................... ....................................................................................................................

Cap. 3 Date bibliografice i personale.

............................................................................................................... ............................................................................................................... ............................................................................................................... ......

3.1 Fiziologia creterii plantelor. Creterea reprezint un ansamblu de procese fiziologice i chimice prin realizarea crora se efectueaz o mrire ireversibil a corpului plantelor. n cursul creterii se formeaz organe noi, care sufer modificri profunde de marire, form i structur. Desfurarea proceselor de cretere este asigurat la plantele superioare de prezena esuturilor meristematice, care sunt active att timp ct traiete organismul. La plantele superioare creterea se realizeaz n trei faze: a. embrionar ( meristematic) . b. de alungire ( extensie sau elongaie celulara). c. de difereniere. a. n faza embrionar celulele meristematice se divid formnd celule fiice, care cresc apoi n volum i n greutate ajungnd la mrimea celulelor mam. esutul meristematic crete prin diviziuni celulare, iar celule rezultate ncep s se ntind, fr a se mai divide . Creterea prin diviziune se mai numete merez ( meresis ), iar cea prin alungire auxez (auxesis). Faza de ntindere se caracterizeaz prin vacuolizarea celulelor. n faza embrionar se formeaz protoplasm dens si se sintetizeaz substane complexe (proteine, acizi nucleici). n metabolismul acestei faze intervin unele enzime, vitamine i hormoni vegetali, celule sunt lipsite de vacuole. b. n faza de alungire are loc o acumulare masiv de ap n vacuole, o cretere moderat a cantitii de protoplasm i o depunere de substane de constituie ( celuloza, hemiceluloza, pectine) n peretele celular care crete mult n suprafa. Mrirea plasticitii peretelui celular se explic prin modificri ce survin n structura substanelor pectice. Cercetrile de microscopie electronic, efectuate asupra peretelui celular au pus n eviden c textura microfibrilelor se modific n cursul creterii celulelor. c. Faza de difereniere se caracterizeaz prin formarea tuturor tipurilor de esuturi ( de depozitare, mecanice, de conducere, etc.). n aceasta faza are loc o ngroare a pereilor celulari prin depozitarea de celuloz, lignin, suberin, etc. Uneori se inregistreaz dispariia protoplasmei ( n cazul vaselor lemnoase).
9

Creterea plantelor prezint variaii n cursul zilei i ale anului. Periodicitatea zilnic se manifest printr-un maxim de intensitate n cursul perioadei de lumin i un minim noaptea. Creterile sezoniere prezint maxime de primavar i minime de var ( din cauza secetei), dup care nregistreaz o viteza mai mare toamna i minimul de iarn. Msurtorile efectuate la plantele ntregi, organe sau celule, arat c ritmul lor de cretere este lent la nceput, apoi se intensific mult, dup care iari ncetinete. Acest mers al creterii a fost numit de J.Sachs perioda mare a creterii . Creterea organelor vegetative ale plantelor floricole reprezint un proces complex, dependent de soi i influenat de factorii ambiani. Cercetrile efectuate i ultima perioad au permis realizarea unor programe de simulare pe calculator a procesului de cretere, aa cum est e modelul ROSESIM, elaborat de Hopper (1994). Procesul de cretere pn la formarea a cel puin trei frunze se bazeaz pe utilizarea substanelor de rezerv din semine i din materialul sditor. n general seminele i materialul sditor asigur aprovizionarea mai buna a noilor plate cu substane nutritive. Creterea plantelor i realizarea aspectului morfologic caracteristic pentru o specie floricol sunt determinate de sensul de diviziune i de extensie al celulelor, proces n care citoscheletul are un rol deosebit (Whitney .a. 1998) . Acest proces este o consecin a funcionrii esuturilor meristematice primare i secundare. 3.1.1. Creterea rdacinilor . Rdcina principal la plantele floricole se formeaz din radicula embrionului, rdcinile secundare din periciclu, iar rdcinile adventive se formeaz din tulpin sau frunze ( de exemplu primordiile rdcinilor adventive se formeaz din parechimul razelor medulare la Tropaeolum). Prin diferenierea esuturilor din aceste zone se revine la stadiul mirestematic, iar prin diviziunea celulelor se formeaz un con de cretere care penetreaz pn la suprafaa tulpinii sau a frunzelor. Creterea rdcinii se realizeaz prin diviziunea celulelor din meristemul radicular, care este urmat de extensia acestora i diferenierea lor. La rdcini creterea este localizat subterminal, pe o distan de 5-10 mm de vrf, rdcinile aeriene prezentnd o cretere mai extins (pe o zon de 20-500 mm).
10

Creterea rdcinilor se face n dou sensuri: - n lungime - n grosime Creterea n lungime a tulpinii este un proces datorat diviziunii celulelor meristemului din vrful vegetativ al rdcinii situat sub caliptr, precum i a extensiei celulelor nou formate. Creterea n grosime a rdcinii la gimnosperme i angiospermele lemnoase, are loc pe baza activitii meristemelor secundare care care i reiau funcia de diviziune i anume cambiul i felogenul. Pentru creterea rdcinii sunt utilizate aproximativ 30 pn la 60% din biocompuii fotosintetizai, din care 16-76% devin substrat n procesul de respiraie (Kolek & Kozinka1992). Creterea rdcinii se realizeaz cu vitez mai mare primvara i toamna, vara ritmul fiind mai lent din cauza deficitului de ap din sol.Temperatura optim pentru creterea rdcinii difer de la o specie la alta. 3.1.2. Creterea tulpinilor. Tulpina se formeaz din tulpinia embrionului, iar ramurile iau natere din mugurii laterali. n cazul n care mugurii principali i cei dorminzi sunt distrui , se pot forma noi ramuri din cambiu care prin diviziune d natere unui con de cretere.Procesul de cretere al tulpinii se realizeaz n trei moduri: - n lungime - n grosime - intercalar. Creterea tulpinii este rezultatul activitii meristemului apical i a meristemelor intercalare situate la baza internodurilor, iar ramificaiile tulpinii se formeaz prin diviziunea celulelor din meristemele vegetative laterale. ngroarea tulpinii este rezultatul activitii meristemelor secundare: cambiu i felogen. Cretere n lungime a tulpinii se datorerez activittii meristemelor apicale. Apexul tulpinii are o structur mai complex, prezint o zon terminal numit meristem central, prin diviziunile caruia se realizeaz creterea n lungime, ce poate fi determinat sau nedeterminat. Sub meristemul central, se afl meristemul medular, care are un ritm mediu de diviziune. Din aceast zon se formeaz meristemul primar fundamental medular, din activitatea cruia rezult parenchimul medular tulpinal.
11

De o intensitate deosebit sunt diviziunile n zona meristematic lateral, care nconjoar zona axial, denumit inel iniial i produce primordii foliare la subsuoara crora se difereniaz primordiile ramificaiilor laterale ale tulpinilor. Celulele formate din meristemele primare se difereniaz constituind esuturile primare tulpinale. Acest proces este coordonat genetic i determinat de proteinele informaionale care provin de la celulele mature, difereniate. 3.1.3. Creterea frunzelor. Frunzele se formeaz n urma diviziunii celulelor din inelul iniial. Durata dintre iniierea a dou,primordii foliare succesive este caracteristic pentru o specie i denumit plastocron. Richards (1948) consider c plastocronul este determinat de primordiile foliare difereniate, care produc substane ce inhib crearea unor noi primordii n apropierea lor. Cercetri recente (Veit .a.,1998) au precizat ns c iniierea formrii primordiilor foliare sau inhibarea formrii lor este controlat de gene specifice. n inelul iniial se formeaz zone meristematice active, ce se deplaseaz determinnd filotaxia care reprezint modul de dispunere al frunzelor pe tulpin: opus, altern, cu un verticil, cu dou verticile etc. Filotaxia se exprim sub forma unei fracii ordinare (ex.3/8), n care numrtorul indic de cte ori trebuie nconjurat tulpina pentru a ajunge la prima frunz de pe acelai rnd, iar numrtorul indic cte frunze se ntlnesc pe acest parcurs. 3.2. Fiziologia dezvoltrii plantelor. Dezvoltarea plantelor reprezint un proces de modificri calitative, care se desfoar pe parcursul a trei etape: de tineree, de maturitate i de senescen i care culmineaz cu realizarea capacitii de nflorire, respectiv de nmulire. Faza de tineree se caracterizeaz prin incapacitatea plantelor de a nflori. n aceast faz predomin creterile vegetative i au loc modificri calitative ce conduc la realizarea maturitii de nflorire. Unele specii floricole sunt autonome i la maturitate realizeaz capacitatea de nflorire, fr a fi necesar aciunea factorilor ambiani inductivi. Altele specii floricole necesit ns aciunea factorilor inductivi pentru transformarea meristemului vegetativ n meristem floral. Acest proces se desfoar n trei etape:
12

Inducia floral, care const n aciunea n formarea unui mesager chimic complex, sub influena factorilor ambiani inductivi. Evocarea floral, pe durata creia factorii inductivi sau mesagerul chimic complex determin expresia genelor nfloritului, au loc modificri morfologice, fiziologice, i biochimice care conduc la transfomarea meristemului vegetetiv n meristem floral i fomarea primordiilor florale. Dezmuguritul, care se finalizeaz cu nflorirea.Tipul numrul i dispoziia elementelor florale sun caracteristici care sunt strict controlate genetic, n timp ce ritmul de formare al acestora este influenat de factorii ambiani, mai ales de temperaturile ridicate. Inducia floral i formarea florilor au constituit preocupri nsemnate pentru un mare numr de cercettori. Inducia floral determin activarea genelor nfloririi. Acest proces const n biosinteza unui mesager chimic complex , fiind determinat de unii factori externi: durata fotoperioadei, prezena temperaturilor de vernalizare sau a celor necesare pentru termoperiodism. Exist ns numeroase specii floricole ce i autoinduc nflorirea n momentul n care ajung la maturitate. Un astfel de exemplu constituie: trandafirii, garoafele, gerbera etc. Fotoperioada sau durata de iluminare a plantelor este sesizat de acestea cu ajutorul pigmenilor fotosensibili, respectiv al fitocromului, care este situat n celulele frunzelor. Expunerea plantelor floricole la fotoperioade corespunztoare induce formarea unui mesager chimic care este transportat spre meristemul vegetativ, unde determin expresia genelor fotoperiodismului. Expunerea la temperaturile coborte se realizeaz n timpul iernii, iar rspunsul la aciunea acestui factor se obine numai primvara. Genele a cror expresie a fost modificat de durata fotoperioadei au fost identificate m Arabidopsis i au fost denumite LUMINIDEPENDENS, FCA, CONSTANS (CO), FHA, FT I LHY ( Pinero i Coupland,1998 ). n functie de durata specific a fotoperioadei, speciile floricole se mpart n: specii de zi lung ( au nevoie de o durat de iluminare mai mare de 14 ore), specii de zi scurt i specii indiferente. Frunzele sunt organele de percepere a induciei fotoperiodice, iar mugurii vegetativi sunt organele de rspuns, respectiv meristemul vegetativ din aceti muguri.
13

Frunzele cu maturitate medie reacioneaz mai bine la aciunea fotoperioadei, comparativ cu cele senescente. De asemenea , nu este necesar toat suprafaa foliar pentru inducia fotoperiodic . La unele plante fiind suficient o frunz sau numai o parte din ea pentru a realiza acest proces. n timpul expunerii la o fotoperioad corespunztoare, la nivelul frunzelor are loc formarea unui mesager chimic, care este transportat prin vasele liberiene, la meristemele apicale. Aceasta este dovedit de faptul c plantele defoliate nu nfloresc chiar dac sunt expuse la fotoperioade corespunztoare. Inducia floral la o plant defoliat se poate realiza prin injectarea unor extrase, provenite de la plantele aflate n faza de nflorire sau prin altoirea unor altoi proveni de la plantele fotoinduse. Chailachyan (1937) a considerat c n cazul induciei fotoperiodice se formeaz un hormon ipotetic: florigen, care dup Zeevaart (1963) este transportat prin vasele liberiene, spre meristemele vegetative. Acest hormon a fost imposibil de pus n eviden. La plantele nictiperiodice, n cele mai multe cazuri, o zi scurt, urmat de o zi lung, determin anularea complet a induciei florale. Probabil c n timpul hemeroperioadei, se sintetizeaz n frunze inhibitori, care neutralizeaz efectul mesagerilor chimici sau mpiedic sinteza acestora, aa cum a constatat Guttrige (1959). n condiiile cultivrii acestor plante n fotoperioade lungi este necesar acoperirea lor cu un nveli negru de la ora 17 la 20. Inducia floral este condiionat de numrul de fotoperioade inductive i se realizeaz dup legea: tot sau nimic, n sensul c o plant dac a primit numrul fotoperioadelor inductive necesare, va nflori, chiar dac apoi va fi expus la fotoperioade neinductive. Intensitatea luminii necesar pentru rspunsul fotoperiodic este mic i variaz ntre 20 i 30l lx. Din aceast cauz procesul de fotoperiodism este considerat ca un proces de energie slab. Cu toate c rspunsul fotoperiodic se realizeaz la intensiti luminoase mici, intensificarea acesteia de 10 ori (de la 5 W/m2 la 50 W/m2) determin scurtarea perioadei de inducie floral de 5 ori. Recepia luminii i precizarea duratei fotoperioadei inductive sunt determinate de frunze cu ajutorul fitocromilor. Aceste substane prezint o form inactiv, cu maximum de absorie la730 nm. L a lumin fitocromul inactiv trece n forma activ, iar la ntuneric forma
14

activ este descompus sau modificat, regenerndu-se forma inactiv, n cca 2 ore. Recepia de ctre fitocrom a radiaiei luminoase cu dou lungimi de und face posibil precizarea modificrilor de calitate a luminii, pe parcursul fotoperioadei, iar modificarea raportului dintre fitocromul activ i inactiv permite msurarea duratei fotoperioadei. Valoarea acestui raport se modific pe parcursul zilei avnd o valoare la mijlocul zilei (1,78) i scade la valori subunitare (0,85) seara (Lange i colab.,1981). Fotoperiodismul este considerat ca o adaptare genetic a plantelor pentru precizarea perioadei de nflorire n zonele n care exist alternana de sezoane. Hampel i Feldmann (1995) consider c semnalul provenit de la Arabidopsis poate aciona direct asupra meristemelor, modificnd identitatea lor. Astfel fotoperiodismul este urmat ntotdeauna de formarea primordiilor florale. Vernalizarea include efectul temperaturilor coborte pozitive asupra meristemului vegetativ sau asupra formrii unui mesager chimic complex care induc expresia genelor specifice (Naylor, 1984). Vernalizarea este necesar pentru plantele floricole bienele i perene dar mai sunt i unele excepii precum: Hyacinthus, Narciss etc. Schwabe (1971) consider c vernalizarea i repausul mugural reprezit dou manifestri diferite ale acelorai condiii ambiante.Temperatura optim pentru vernalizare de cele mai multe ori este similar cu cea care induce repausul mugural sau aclimatizarea la temperaturi coborte. Roberts (1990) menioneaz c temperatura de vernalizare i de aclimatizare este comun i se pare c gena vrn 1, recesiv la cretere n perioada de iarn, poate aciona ca o gen dominant n aclimatizarea la temperaturi coborte. Seminele plantelor anuale de toamna germineaz toamna devreme i parcurg perioada de iarna ca plantul. De obicei, temperaturile coborte sun facultative, iar vernalizarea poate avea loc n timpul formrii seminei, maturrii, germinrii, dar mai frecvent n faza de plantul. Temperatura de vernalizare variaz n funcie de specie ntre 0C i 7-10C. Dac temperaturile nu se ncadreaz n limitele optime, afectul vernalizrii poate fi anulat.
15

Termoperidismul reprezint procesul prin care plantele dobndesc capacitatea de nflorire, n urma expunerii la temperaturi ridicate sau la oscilaiile de temperatur ale mediului ambiant. Hormonii influeneaz n mod diferit inducia floral n funcie de momentul (faza) n care acioneaz, natura lor i specie: - auxina are un efect inhibitor n primele dou zile de inducie floral i un efect simulator n urmtoarele dou zile; - acidul abscisic i auxinele simuleaz inducia floral la plantele de zi lung i o inhib la cele de zi scurt; - etilena inhib inducia floral la plantele de zi scurt; - citochininile stimuleaz inducia numai la unele specii de zi scurt; - giberelinele inhib inducia floral n cazul speciilor pomicole cum este Malus, determinnd periodicitatea n rodire. Nutriia prin nivelul fertilizrii nu modific inducia floral, dar influeneaz numrul de flori care se formeaz. Fertilizarea abundent cu ngreminte azotate determin creteri vegetative foarte mari, dar numrul de flori formate este mic. Aceste simptome se constat cnd raportul carbon/azot este mai mic de 1012. n general, se poate aprecia c nutriia echilibrat a plantelor floricole este un factor care favorizeaz nfloritul, furniznd substanele nutritive nacesare pentru evocarea floral. La cele mai multe specii, inducia floral se realizeaz cu participarea a mai multor factori inductivi. Fac excepie plantele autonome (indiferente) la care nflorirea nu este determinat de factorii ambiani inductivi i are loc n faza de maturitate de nflorire, care se poate aprecia prin numrul de frunze formate. n general se poate aprecia c nutriia corespunztoare a plantelor este un factor care favorizeaz nfloritul, furniznd biocompuii nutritivi necesari pentru evocarea floral. Evocarea floral are loc dup ce semnalul provenit de la mesagerul chimic complex sau direct de la factorul inductiv a fost primit de celulele receptoare din meristemele vegetative. Aceasta determin reprogramarea aparatului genetic pentru producerea de structuri florale, respectiv, meristemul vegetativ apical se transform n meristem floral, care va da natere la primordii florale. n prezent se apreciaza c transformarea meristemului vegetativ n meristem floral are loc sub aciunea a mai multor gene, a cror
16

expresie se manifest etapizat i perfect coordonat. Expresia acestor gene induce iniial formarea tijei inflorescenelor, ntr-o alta etap genelor induc formarea primordiilor florale i n final a primordiilor elementelor florale. Expresia genelor CENTRORADIALIS din Antirrhinum determin arhitectura caracteristic pentru inflorescenele cu cretere nedeterminat ( Bradley , Davies 1996). Expresia genelor care codific formarea primordiilor florale se manifest n diferite zone ale meristemului floral, ceea ce determin poziia elementelor florale: Expresia genelor OVULATA controleaz formarea primordiilor, sepalelor i a petalelor. Expresia genelor DEFICIENS i GLOBOSA controleaz formarea primordiilor, petalelor i a staminelor. Expresia genei PLENA controleaz formarea staminelor i a carpelelor. Expresia BELL sau SUPERMAN controleaz formarea ovulelor. Asimetria dorso-ventral a florilor estte controlat de genele CICLOIDEEA, care au fost izolate n florile de Antirrhinum de Luo 1996. Expresia acestor gene a fost pus n eviden ntr-o etapa timpurie de dezvoltare a florilor, n regiunea dorsal a meristemului unde influeneaz rata de cretere i iniierea primordiului. Expresia acestor gene continu pn n etapele trzii afectnd asimetria, mrimea i tipul de celule din petale i stamine. Meeks-Wagner (1983) a efectuat cercetri cu privire la expresia genelor nfloritului la zorele. Modificrile care au loc la nivelul genelor sunt nsoite de modificri morfologice, fiziologice i biochimice . Astfel s-a constatat cretera activitii mitoticedin zona central a meristemului vegetativ i dispariia zonrii caracteristice a acestuia (Bernier 1981). Cercetrile efectuate Orr (1981 ) au precizat c n timpul evocrii florale au loc modificri ultrastructurale: creterea volumului citoplasmei, a densitii ribozomilor, numrului mitocondriilor i al dictiozomilor, creterea dimensiunilor nucleului i modificarea structurii lor. n continuare apexul se bombeaz ca urmare a diviziunii celulelor din meristemul de ateptare, se formeaz axul inflorescenei, hipsofilele i n final se formeaz primordiile florale (Mazliak 1992). n timpul formrii inflorescenei se pierde dominana apical a mugurului principal. La Antirrhinum, din meristemul vegetativ se formeaz un meristem floral din care ia natere axul inflorescenei, cu
17

cretere nedeterminat. Din primordiile care iau natere din meristemele de flanc se formeaz primordiile elementelor florale, respsctiv florile, care ajung la maturitate ealonat, pe msura formrii lor. Florile acestei specii sunt zigomorfe, cu simetrie bilateral dispoziia elementelor florale fiind reglat de gene. Aceasta este dovedit i de faptul c mutanta cicloidea i a modificat simetria bilateral n simetrie radiar. Temperaturile ridicate din timpul fazelor critice ale procesului de evocare floral pot s determine dezvoltarea anormal a florilor. Concomitent cu aceste transformri morfologice, au loc i transformri biochimice care constau n sinteza ARN-ului, urmat de o prim diviziune, sinteza ADN-ului, urmat de o a doua faz de diviziune, dup care are loc iniierea primordiilor florale.

3.2.1. nflorirea. n privina originii i evoluiei morfologice a florii la angiosperme sau emis ipoteze sau chiar teorii,ns multe aspecte au rmas neelucidate. Dup ipoteza foliar sau a metamorfozei, emis de Gothe. Floarea este o ramur scurt cu frunze metamorfozate , adaptate n vederea nmulirii. Aceast ipotez a fost acceptat timp de circa dou secole i, cu unele modificri, este folosit i astzi n unele manuale i cursuri de botanic. Unele din argumente este faptul c, la plantele actuale se pot urmri n floare matamorfoze att progresive ct i regresive. n cazul metamorfozelor progresive se observ trecerea de la frunzele superioare sepale petale; iar la cele regresive trecerea de la carpele stamine petale. Dup ipoteza caulinar (telomic) floarea este interpretat ca un complex de axe tulpinale modificate ce poart organe i n care se formeaz celule reproductoare. Pe lng date paleontologice i argumente filogenetice, aceast ipotez se sprijin i pe dovezi din timpul ontogeniei florii. n momentul apariiei florilor, n vrful vegetativ meristematic al tulpinii, n zona axial distal, se difereniaz histocitologic meristemul de ateptare. n etapa florigen, din meristemul de ateptare se difereniaz: meristemul receptacular din care se formeaz axul floral (receptaculul) sau axul inflorescenei i meristemul sporogen din care se formeaz prile reproductoare ale florii. Periantul care are origine foliar poate lipsii la unele
18

angiosperme i gimnosperme. Creterea florilor este un proces coordonat genetic i are loc dup inducia floral. Meristemul de ateptare din apex formeaz n timpul evocrii florale, primordiile pieselor florale. nflorirea plantelor sau anteza, este un proces morfo-fiziologic complex ce cuprinde procese pariale ca: - Inducia floral, n urma creia are loc transformarea vrfului vegetativ n primordiu de mugur floral. - Formarea mugurului, prin creterea i diferenierea primordiilor florale. - Formarea polenului i ovulului. - Deschiderea florilor. n genetica molecular dirijarea punctului vegetativ de la formarea primordiilor foliare vegetative la formarea primordiilor florale se explic prin activitatea anumitor gene, numite gene florale care n meristemul vegetativ nu au funcionat dar apoi au devenit funcionale. Genele florale cuprind informaia genetic necesar pentru caracterele meristemului floral. Ct timp planta a rmas n stare vegetativ, aceste gene au fost n stare de represie. Pentru activitatea genelor se au n vedere dou posibiliti: - Dirijarea autom a punctului vegetativ pentru formarea primordiilor florale. Astfel la unele specii de plante stimularea meristemului apical pentru formarea florilor rezult din activitatea autonom a punctului vegetativ. Timpul formrii florilor este genetic determinat ( soiuri timpurii i tardive) i factorii externi numai n cadrul acestor limite genetice pot influena nflorirea ntr-o anumit msur. Factorii interni de origine foliar au un rol n dirijarea transformrii punctului vegetativ. - Dirijarea punctului vegetativ prin hormoni florali, astfel la unele plantele transformarea punctului vegetativ n meristem floral se realizeaz sub aciunea de stimulare a unui factor de origine foliar. Acest factor poate fi numit hormon floral sau florigen . Se crede c hormonul floral se formeaz n frunz, migreaz prin peiol n tulpin de unde ajungnd n punctul vegetativ activeaz genele florale . Stimulul fotoperiodic se comport ca o substsn hormonal care se formeaz ntr-un anumit organ (frunza), acionnd n cantiti foarte mici asupra unui alt organ (mugurele), la care determin o
19

reacie fiziologic precis (anteza) . Acest stimul poart numele de hormon de nflorire (autocalin sau florigen). Pentru sinteza substanelor inductoare ale nfloririi sunt necesare reacii care se petrec n faza fotofil i scotofil a ritmului circadian endogen, unele din aceste proces necesit lumin altele sunt mpiedicate de lumin. Se presupune c acest hormon de nflorire n plantele neutre se sintetizeaz n orice condiii de iluminare. La speciile nictiperiodice concentraia de hormon de nflorire este foarte mic tot timpul cnd lungimea nopii nu este superioar nictiperioadelor critice. La plantele hemeropiodice concentraia substanelor necesare pentru antez crete rapid la valori inhibate cnd noapte depete valoarea critic a hemeroperioadei. Vrful vegitativ reprezint doua faze distincte de dezvoltare: Faza foliar Faza floral n timpul trecerii de la faza foliar la faza floral meristemul apical sufer modificri morfologice, anatomice, fiziologice i biochimice importante. Meristemul apical n decursul trecerii la primordiul floral se mrete n direcie longitudinal formnd un con ( tij) meristematic, din care se difereniaz elementele morfologice ale florilor. Se presupune c hormonul antezal acioneaz asupra trecerii de la faza foliar la cea floral a meristemului vrfului vegetativ. Sub influena substanelor de cretere n interiorul mugurului are loc creterea peduncului floral care prezint dou maxime ce corespund cu maximile coninutului de auxin; unul apare naintea deschiderii cellat dup deschiderea flori. Mugurele floral produce o mare cantitate de auxin care stimuleaz reaciile catabolice din timpul nfloririi, reaciile de hidroliz ale amidonului n zaharuri solubile i a proteinelor n aminoacizi. Chailakhyan M. K.(1986) a emis ipoteza conform creia n procesul de nflorire exist dou etape; prima cu participarea giberelinei i a doua cnd intervine factorul de nflorie numit antezin, acesta mpreun cu giberelina formeaz florigenul. Auxinele, citochininele i etilena induc formarea florilor femele, iar giberelinele a florilor mascule. n funcie de perioada nfloririi plantele se grupeaz n: - Plante cu nflorire vernal - Plante cu nflorire estival - Plante cu nflorire autumnal
20

Majoritatea florilor se deschid n timpul zilei i se nchid n timpul nopii. La unele specii de plante florile se deschid seara i se nchid dimineaa, iar altele se deschid dimineaa i se nchid n timpul zilei (Ipomoea purpurea). 3.2.2. Fructificarea. n urma fecundaiei duble nucela din ovul se transform n esut nutritiv numit perisperm, integumentele ovulelor formeaz tegumentul seminal, iar pereii ovarului se transform n pericarp. n cursul acestor procese ovulul se transform n smn iar carpela formeaz fructul. Prima etap a procesului de fructificare este reprezentat de polenizare care const n transportul polenului de la anterele staminelor pe stigmatul gineceului, urmat de procesele fiziologice de germinare a polenului i cretere a tubului polenic n stil pn la ovare. Dup proveniena polenului polenizarea poate fi direct i ncruciat. Polenizarea direct se face cu polenul aceleiai flori i se mai numete autopolenizare (autogamie)i se ntlnete la florile hermafrodite homogame la care androceul i gineceul ajung la maturitate n acelai timp. Polenizarea ncruciat se face cu polen provenit de la o floare de pe alt individ i se mai numete alogamie. Acest polenizare ncruciat se ntlnete la florile unisexuate dar i la florile hermafrodite dichogme la care androgeul i gineceul nu ajung la maturitate n acelai timp. Florile dicogame pot fi protogine la care gineceul ajunge la maturitate naintea androceului sau protandre la care andoceul ajunge la maturitate naintea gineceului. n funcie de factorii care favorizeaz transportul polenului, polenizarea ncruciat poate anemofil (cu ajutorul vntului) i entomofil ( cu ajutorul insectelor).

................................................................................. ......................................................................................

......................................................................................
21

3.3. Factorii de mediu cu rol n creterea i dezvoltarea plantelor. Creterea plantelor este influenat de factorii de mediu i de depinde de natura i intensitatea acestora. Factorii care influeeaz creterea i dezvoltarea plantelor pot fi grupai n factori climatici (temperatura,lumina, umiditatea mediului, viteza curenilor de aer, compoziia aerului), factori edafici (strucura solului, compoziia chimic a solului etc. i factori biologici ( microorganismele,diferite plante i animale ce se afl n sol etc.) Factorii mediului extern acioneaz n totalitatea lor asupra creterii plantelor. Aceti factori produc modificri profunde n desfurarea proceselor biochimice i biofizice din citoplasm, deci au aciune asupra metabolismului. Cnd plantele au la dispoziie toate substanele nutritive, energia luminoas necesar, nutriia lor decurge normal. n aceste condiii, ncepnd de la germinarea seminei i pn la maturitate, planta crete, mrindu-i continuu volumul i greutatea. Pn la o anumit vrst creterea afecteaz planta n ntregime, tulpini sau rdcini, n care se acumuleaz substane de rezerv. 3.3.1. Lumina. Lumina acioneaz asupra plantelor att sub aspect cantitativ prin faptul c produce modificri n viteza de cretere, ct i calitativ, influennd procesele de difereniere i fructificare.Fazele critice pentru lumin fiind: creterea rsadului, formarea bobocilor i nflorirea. Dac plantele sunt inute la ntuneric ele au o cretere intens dar devin etiolate: au esuturi nedifereniate, internoduri alungite, frunze mici, lipsite de clorofil, cu o culoare glbuie palid. Plantele de lumin (helifile) cresc i se dezvolt foarte bine la lumina solar direct i mai slab la umbr. Frunzele plantelor heliofile sunt mai groase, parenchimul lor palisadic este alctuit din mai multe straturi de celule, de dimensiuni mai mici, au multe stomate i sunt dotate cu o reea deas de fascicule libero-lemnoase. Plantele de umbr (sciafile) prefer lumina mai puin intens. Ele au frunze mai subiri, cu un parenchim palisadic mai redus, celulele cu cloroplaste mai puine i mai mari, iar reeaua fascicolelor conductoare este mai rar. n prezena luminii plantele cresc mai puin intens dect la ntuneric, dar mai ndelungat n timp, astfel c,
22

final, plantele crescute la lumin intes au o talie mai mare i sunt mai viguroase. Radiaiile spectrului vizibil au o influena variat asupra procesului de cretere. n privina influenei razelor de diferite lungimi de und asupra creterii plantelor, prerile cercettorilor au fost contradictorii pn la descoperirea fitocromului , respectiv a efectului rou-rou nchis. D.J. Downs i A. Pringer (1958), R. F. Doubemire (1959) si alii, consider c lumina roie prezint importana cea mai mare pentru creterea plantelor. Em. C. Teodorescu (1929) a evideniat asemnarea dintre creterea plantelor la lumina roie i creterea lor la ntuneric, precum i faptul c la lumina albastr, creterea plantelor se apropie de cea de la lumina zilei. Concluziile lui Em. C. Teodeorescu i-au gsit justificare prin concepia actual despre efectul luminii roii (cu =660 nm) i acelei rou nchis (cu =730) asupra fotoconvertirii reversibile a fitocromului. n unele cazuri lumina roie nhib creterea plantelor, aceast nhibare poate fi nlturat dac dup iluminarea lor cu radiaii de 660nm plantele sunt iluminate imediat cu radiaii rou nchis (=770nm). 3.3.2. Temperatura. n limitele biologice de temperatur viteza creterii se intensific pn la atingerea temperaturii optime, dup care scade treptat. Curba procesului are form de clopot,urmnd n general curba proceselor biochimice, conform legii lui Vant` Hoff- Arrhenius. n aciunea temperaturii asupra creterii se deosebete un minim, un optim i un maxim, cu valori cre variaz de la o specie la alta. elaru (1995) a subliniat faptul c procesul de cretere al plantelor floricole se desfoar n limite largi de temperatur:0-40C. n funcie de temperatura optim de cretere, plantele floricole pot fi clasificate n: - plante pretenioase fa de temperatur,originare din zonele calde. - plante mai puin pretenioase fa de cldur, orinare din zonele cu climat temperat i alpin. Temperatura optim pentru creterea plantelor floricole variaz n funcie de specie. Astfel temperatura din ultima perioad de cretere
23

i dezvoltare are un efect marcant asupra maturitii fiziologice a materialului sditor floricol. 3.3.3. Umiditatea solului i umiditatea atmosferic. ............................................................................................................... ............................................................................................................ 3.4. Cercetri privind intensitatea unor procese fiziologice la plantele floricole. 3.4.1. Intensitatea procesului de fotosintez. Fotosinteza este procesul fiziologic prin care plantele verzi i sintetizeaz cu ajutorul luminii si cu participarea pigmenilor asimilatori substanele organice proprii, folosind ca materii prime o surs anorganic de carbon ( CO2 sau ionii bircarbonat), ap i sruri minerale. n cursul acestui proces , care care este nsoit de o degajare de O2 ; o parte din energia radiaiilor solare absorbite de pigmenii asimilatori, este nglobat sub form de energiae chimic n substane organice sintetizate. CO2 +H2O substane organice +O2

Din aceast ecuaie general, n care participarea srurilor minerale nu este reprezentat, rezult c fenomenul necesit trei condiii principale : prezena n celule a pigmenilor asimilatori, existena n mediu a CO2 i prezena luminii.

24

25