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RESPIRACION CELULAR.
TAREA: 9
NUMERO DE HOJAS: 13
FS: 19/05/08 FT: 26/05/08.
Según los distintos hábitats, los distintos seres vivos aeróbicos han
desarrollado diferentes sistemas de intercambio de gases: cutáneo,
traqueal, branquial, pulmonar. Consiste en un intercambio gaseoso
osmótico (o por difusión) con su medio ambiente en el que se capta
oxígeno, necesario para la respiración celular, y se desecha dióxido
de carbono, como subproducto del metabolismo energético.
La respiración celular podría dividirse en dos tipos, según el papel atribuido al oxígeno:
• Respiración aeróbica: Hace uso del O2 como aceptor último de los electrones
desprendidos de las sustancias orgánicas. Es la forma más extendida, propia de
una parte de las bacterias y de los organismos eucariontes, cuyas mitocondrias
derivan de aquéllas. Se llama aerobios a los organismos que, por este motivo,
requieren O2.
• Respiración anaeróbica: No interviene el oxígeno, sino que se emplean otros
aceptores finales de electrones, muy variados, generalmente minerales y, a
menudo, subproductos del metabolismo de otros organismos. Un ejemplo de
aceptor es el SO42- (anión sulfato), que en el proceso queda reducido a H2S:
BPA.
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3/13
BPA.
4/13
que es utilizado para la síntesis de ATP mediante la enzima ATP
sintetasa De este modo el ciclo de Krebs no utiliza directamente O2,
pero lo requiere al estar acoplado a la fosforilación oxidativa.
Por cada molécula de glucosa la energía obtenida mediante el
metabolismo oxidativo, es decir, glucolisis seguida del ciclo de Krebs,
equivale a unas 36 moléculas de ATP.
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El ciclo de krebs es una escalera de subprocesos químicos de 8 reacciones en total. Es
un proceso cíclico. Cada subproceso necesita de una enzima (sustancias de naturaleza
proteica que catalizan reacciones químicas) diferente.
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BPA.
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Ciclo de Calvin
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2ª Fase: Reducción
3ª Fase: Regeneración
El ciclo continua a lo largo de una serie de reacciones hasta formar ribulosa-fosfato, que
mediante el consumo de otra molécula de ATP, regenera la ribulosa bisfosfato (RuBP)
original, dejándola disponible para que el ciclo se repita nuevamente.
Por tanto, por cada vuelta del ciclo se incorpora una molécula de carbono fijado (CO2) a
otra molécula preexistente de 5 átomos de carbono (ribulosa bisfosfato), el resultado
final es la regeneración de la molécula de 5 átomos de carbono y la incorporación de un
nuevo carbono en forma orgánica C(H2O). Para comprenderlo hay que tener en cuenta
que el producto fundamental del ciclo de Calvin es el gliceraldehido-3-fosfato (de 3
átomos de carbono), molécula que sirve como base para la síntesis del resto de
carbohidratos. Tras 3 vueltas del ciclo, una nueva molécula de PGAL sale de éste y
puede ser posteriormente utilizada para la formación de otras moléculas.
Durante años se pensó que el ciclo de Calvin era independiente de la luz y se denominó
"fase oscura de la fotosíntesis"..
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Hoy en día se conoce perfectamente que tanto la actividad de RuBisCO como de otras
enzimas clave del ciclo es regulada por la luz, desactivándose en condiciones de
oscuridad y reactivándose en condiciones de iluminación.
A bajas concentraciones de CO2 (como cuando se cierran los estomas para evitar
pérdida de agua en la planta), la Rubisco reaccionara con O 2 en vez de CO2. Esta
reacción provoca una disminución del porcentaje de carbono fijado y está asociada al
fenómeno denominado fotorrespiración. Estos procesos son más graves a temperaturas
relativamente altas, disminuyendo la tasa de fotosíntesis (una medida de la capacidad de
la planta para asimilar CO2).
Por ello plantas adaptadas a climas cálidos han desarrollado estrategia para optimizar la
capacidad de asimilación de dióxido de carbono (plantas C-4 y plantas CAM). Las
plantas C4 usan inicialmente la enzima PEP carboxilasa (fosfoenolpiruvato
carboxilasa), que convierte el fosfoenolpiruvato (compuesto de 3C) en oxalacetato
(compuesto de 4C) a partir de bicarbonato que se forma por reacción del CO2 con agua
(facilitado por la presencia de la enzima anhidrasa carbónica que cataliza esta reacción).
La PEP carboxilasa tiene una afinidad muy alta por el bicarbonato, mayor que RubisCO
por el CO2. El nombre de este tipo de fotosíntesis proviene, precisamente, de que el
primer compuesto orgánico formado (oxalacetato) tiene 4 átomos de carbono.
A partir de oxalacetato se produce malato (un compuesto más reducido) lo que conlleva
una pérdida del poder reductor acumulado en la fotosíntesis. El malato formado
desprende el carbono fijado en las inmediaciones de RubisCO, aumentando la
concentración de dióxido de carbono respecto a oxígeno en el entorno de esta última
enzima. A partir de aquí el proceso es similar al descrito anteriormente (plantas C-3, en
las que el primer producto de la asimilación de CO2,es el PGA de 3 átomos de carbono).
De esta forma se consigue evitar la actividad oxigenasa de la Rubisco.
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