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CLASIFICACIÓN DE VIRUS
Espectro de Huéspedes
El rango de huéspedes se refiere al espectro de células huéspedes en el cual se puede
multiplicar un virus.
La mayoría de los virus solo infectan tipos específicos de células en una especie de
huésped.
El rango de huéspedes está determinado por el sitio de fijación específico sobre la
superficie de la célula huésped y por la disponibilidad de factores celulares del huésped.
Tamaño Viral
El tamaño de los virus se determina mediante microscopía electrónica.
La longitud de los virus varía entre 20 y 1.000 nm (Promedio 20 a 300).
Ácido Nucleico
Los virus contienen DNA o RNA, nunca ambos, y el ácido nucleico puede ser monocatenario
o bicatenario, lineal o circular o estar dividido en varias moléculas diferentes.
La proporción de ácido nucleico en relación con las proteínas en los virus varía de alrededor
del 1 % a cerca del 50 %.
Cápside y Envoltura
La cubierta proteica que rodea el ácido nucleico de un virus se denomina cápside.
La cápside está compuesta por subunidades, los capsómeros, que pueden ser de un único
tipo de proteína o de varios tipos.
La cápside de algunos virus está encerrada en una envoltura que consiste en lípidos,
proteínas e hidratos de carbono.
Algunas envolturas están cubiertas por complejos de hidrato de carbono-proteínas
denominados espículas.
Morfología General
Los virus helicoidales (por ejemplo: el virus Ébola) se asemejan a largos bastones y sus
cápsides son cilindros huecos que rodean el ácido nucleico.
Identificación Viral
Por lo general se usan pruebas serológicas para identificar los virus.
Los virus se pueden identificar por RFLP (Polimorfismo de Longitud de los Fragmentos de
Restricción) y PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa).
V. Multiplicación Viral
Los virus no contienen enzimas para la producción de energía o la síntesis de proteínas.
Para que un virus se multiplique debe invadir una célula huésped y dirigir la maquinaria
metabólica del huésped para producir enzimas y componentes virales.
Durante el ciclo lítico un fago causa la lisis y la muerte de una célula huésped.
Algunos virus pueden causar lisis o incorporar su DNA como profago en el DNA de la célula
huésped. Esta última situación se denomina lisogenia.
Debido a la lisogenia las células lisogénicas son inmunes a la reinfección por el mismo fago
y pueden sufrir conversión del fago.
Un fago lisogénico puede transferir los genes bacterianos de una célula a otra por
transducción. Cualquier gen puede ser transferido en la transducción generalizada y se pueden
transferir genes específicos en la transducción especializada.
Los virus animales se adosan a la membrana plasmática de la célula huésped.
La entrada ocurre por endocitosis o fusión.
El DNA de la mayoría de los virus de DNA es liberado hacia el interior del núcleo de la
célula huésped. La transcripción de DNA viral y la traducción producen DNA viral y, más tarde las
proteínas de la cápside, que son sintetizadas en el citoplasma de la célula huésped.
Los virus de DNA incluyen miembros de las familias Adenoviridae, Poxviridae,
Herpesviridae, Papovaviridae y Hepadnaviridae.
La multiplicación de los virus de RNA ocurre en el citoplasma de la célula huésped. La RNA
polimerasa dependiente de RNA sintetiza un RNA bicatenario.
La transcriptasa inversa de los Retroviridae (RNA polimerasa dependiente de RNA)
transcribe DNA a partir de RNA.
VIII. Priones
Los priones son proteínas infecciosas que se descubrieron en la década de 1980.
Todas las enfermedades por priones, como por ejemplo la ECJ (Enfermedad de Creutzfeldt-
Jakob) y la enfermedad de la vaca loca, causan degeneración del tejido cerebral.
Las enfermedades por priones son resultado de una proteína alterada; la causa puede ser
una mutación del gen normal o el contacto con una proteína alterada.