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En física y química se observa que, para cualquier sustancia o elemento material,

modificando sus condiciones de temperatura o presión, pueden obtenerse distintos
estados o fases, denominados estados de agregación de la materia, en relación
con las fuerzas de unión de las partículas (moléculas, átomos o iones) que la
constituyen.
Estados de agregación, todos con propiedades y características diferentes, y
aunque los más conocidos y observables cotidianamente son cuatro, también
existen otros estados observables bajo condiciones extremas de presión y
temperatura.
En términos conceptuales, materia se puede definir como cualquier sustancia que
posee masa y ocupa un lugar en el espacio (volumen); la cual como cualquier otro
componente de la naturaleza reacciona a factores ambientales como la presión y
la temperatura, manifestándose en cuatro fases:
u Gaseoso.
u Líquido.
u Sólido.
u Plasma.

Estos estados obedecen fundamentalmente a la energía cinética o energía de

movimiento de las moléculas que conforman dicha materia y a la forma de
agregación de las mismas.

Los estados de la
materia dependen de
Factores del
ambiente como
presión y
temperatura.








 









 

Los diferentes estados de la materia se

caracterizan por la energía cinética de las
moléculas y los espacios existentes entre
estas.

 







 





 
 



  

Cada uno de los estados le confiere a la materia características propias, a pesar

de no cambiar su composición.
La figura siguiente complementa los conceptos aquí formulados, obsérvelo
haciendo énfasis en las relaciones y diferentes vías existentes:

  Estado de agregación de la materia en el que lossólidos poseen un tamaño
y forma definidos, debido a que sus átomos están muy próximos y ligados por
fuerzas de cohesión muy considerables.

Si las moléculas del sólido ocupan lugares en el espacio distribuidos de forma
regular (o sea, se repiten periódicamente), éste se llama sólido cristalino, lo que
confiere al cuerpo la capacidad de soportar fuerzas sin deformación aparente; son
por tanto agregados generalmente rígidos, duros y resistentes.


Estado de la materia en el que esta no tiene una forma determinada. Su

característica principal es la movilidad de sus componentes (átomos y moléculas),
lo que permite a las sustancias ocupar completamente cualquier recipiente en el
que se situé, distribuyéndose por todo el espacio disponible. Se caracteriza
también por sus densidades relativamente bajas. Teóricamente cualquier
sustancia puede transformarse en gas a una temperatura suficientemente alta,
también se puede transformar cualquier gas, a una presión suficientemente alta y
a una temperatura situada por debajo de la crítica, en un líquido, cada gas ejerce
sobre las paredes del recipiente circundante una presión que aumenta al reducir el
volumen de este.


 Es el estado intermedio entre los estados sólidos y gaseosos, por el que
pasan la mayoríade los materiales al ser calentados por encima del punto de
fusión o ser enfriados por debajo del punto crioscópico. Sus constituyentes gozan
de cierta libertad de movimiento, por lo que se trata de sustancias cuya
característica principal es que puede fluir y adoptar la forma del recipiente que las
contiene, aunque presentando siempre una superficie de separación.

Las moléculas de los líquidos no están tan próximas como las de los sólidos, pero
están menos separadas que las de los gases.

 

Nombre que recibe el cuarto estado de agregación de la materia y que es
constituido por un fluido obtenido mediante la casi completa ionización de un gas,
inicialmente neutro, a temperaturas muy elevadas.

Dicho fluido contiene proporciones prácticamente iguales de electrones negativos
y de iones positivos (cationes), por lo que en grandes volúmenes casi neutro y
conduce excelentemente la electricidad, además en su interior se encuentra
cantidades pequeñas (nunca superiores a 1%) de moléculas neutras (neutrones).
Es un gas en el que los átomos se han roto, perdiendo electrones y quedando con
una carga eléctrica positiva, y están moviéndose libremente. Las partículas
aceleradas ganan energía, colisionan con los átomos, expulsan electrones
adicionales y así mantienen el plasma, incluso aunque se re combinen partículas.
Las colisiones también hacen que los átomos emitan luz y, de hecho, esta forma
de luz es más eficiente que las lámparas tradicionales.

 
 

 Este material es un sólido en el sentido de

que la totalidad de los átomos del helio--(4) que lo componen están congelados en
una película cristalina rígida, de forma similar a como lo están los átomos y las
moléculas en un sólido normal como el hielo. La diferencia es que, en este caso,
³congelado´ no significa ³estacionario´.

Como la película de helio-4 es tan fría (apenas un décimo de grado sobre el cero
absoluto), comienzan a imperar las leyes de incertidumbre cuántica. En efecto, los
átomos de helio comienzan a comportarse como si fueran sólidos y fluidos a la
vez. De hecho, en las circunstancias adecuadas, una fracción de los átomos de
helio comienza a moverse a través de la película como una sustancia conocida
como ³súper-fluido´, un líquido que se mueve sin ninguna fricción. De ahí su
nombre de ³súper-sólido´.
Se demuestra que las partículas de helio aplicadas a temperaturas cercanas del 0
absoluto cambian el momento de inercia y un sólido se convierte en un
supersolido lo que previamente aparece como un estado de la materia.


 





Existen otros posibles estados de la materia; algunos de estos sólo existen bajo
condiciones extremas, como en el interior de estrellas muertas, o en el comienzo
del universo después del Big Bang o gran explosión:
u Superfluido
u Materia degenerada
u Materia fuertemente simétrica
u Materia débilmente simétrica
u Materia extraña o Materia de Quarks
 ‰








  Los sólidos tienen densidades altas, un poco mayores a los líquidos,
mientras que los gases tienen densidades muy bajas. Como ejemplo, el plomo
(Pb, un metal muy denso) tiene una densidad de 11.340 g/ml, mientras que el
agua tiene una densidad de 1 g/ml. El nitrógeno (N), el componente más
abundante del aire, tiene una densidad de apenas 0.00125 g/ml Las propiedades
de los sólidos son:

u Elasticidad: le permite recuperar su forma original cuando es deformado.
u Fragilidad: Puede quebrarse en pedazos. (rotura o exfoliación)
u Dureza: es la resistencia que presenta al rayado.

Estructura de los solidos.

 ån líquido es una sustancia formada por moléculas que están en
constante movimiento de desplazamiento y que se deslizan unas sobre las otras.

La disposición de estas moléculas le da un aspecto de fluidez con la que
frecuentemente se les asocia.
Los líquidos son fluidos porque no tienen forma propia, sino que adoptan la forma
del recipiente que los contiene. Por ejemplo, si echas igual cantidad de un líquido
en un tubo de ensayo, a un plato o en una botella, éstos adoptarán la forma de
cada uno de estos objetos. Si observas algunos líquidos notarás que ninguno de
ellos tiene forma definida y que, al igual que los sólidos, tampoco pueden
comprimirse.
u Ô
! adoptan la forma del recipiente que los contiene.
u ü 
 ! no varía.
u 
 ! son incompresibles.
u Ô"
 
  ! en un líquido las fuerzas intermoleculares
de# y
u *  se encuentran igualadas.
 Estructura de los líquidos.
 El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las
moléculas del gas están separadas unas de otras por distancias mucho mayores
del tamaño del diámetro real de las moléculas. Resuelta entonces, que el volumen
ocupado por el gas (V) depende de la presión (P), la temperatura (T) y de la
cantidad o numero de moles (n).


 


!

1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. ån gas,
al cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa
todo el volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
2. Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las
moléculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando
aplicamos una presión.
3. Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre
sus partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.
4. Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada.
  
  

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åna propiedad física es una característica que puede ser estudiada usando los
sentidos o algún instrumento específico de medida. Estas se manifiestan
básicamente en los procesos físicos como cambios de estado, cambios de
temperatura, cambios de presión, etc.
Por ejemplo, color, dureza, densidad, punto de ebullición, punto de fusión.
Se consideran propiedades físicas: Eléctricas, Magnéticas, Ópticas, Térmicas,
Mecánicas.









Son propiedades distintivas de las sustancias que se observan cuando se
combinan con otras, es decir, que les pasa en procesos por los que, por otra parte,
las sustancias originales dejan generalmente de existir, formándose con la misma
materia otras nuevas.
Las propiedades químicas se manifiestan en las reacciones químicas.
Algunas propiedades químicas de la materia son: reactividad, poder calorífico,
acidez, etc.
Estado sólido Manteniendo constante la presión, a baja temperatura, los cuerpos
se presentan en forma sólida y los átomos se encuentran entrelazados formando
generalmente estructuras cristalinas, lo que confiere al cuerpo la capacidad de
soportar fuerzas sin deformación aparente. Son agregados generalmente como
duros y resistentes. En el sólido hay que destacar que las Fuerzas de Atracción
son mayores que las Fuerzas de Repulsión y que la presencia de pequeños
espacios intermoleculares caracteriza a los sólidos dando paso a la intervención
de las fuerzas de enlace que ubican a las celdillas en una forma geométrica.
El estado sólido presenta las siguientes características:
u Forma y volumen definidos
u Cohesión (atracción)
u Vibración
u Tienen forma definida o rígida
u No pueden comprimirse
u Resistentes a fragmentarse
u Poseen volumen definido
u No fluyen
u Algunos de ellos se subliman (yodo).




Característica principal: la capacidad de fluir y adaptarse a la
forma del recipiente que lo contiene. En este caso, aún existe cierta ligazón entre
los átomos del cuerpo, aunque mucho menos intensa que en los sólidos. El estado
líquido presenta las siguientes características:

u Cohesión menor (regular).
u Movimiento energía cinética.
u No poseen forma definida.
 u Toma la forma de la superficie o el recipiente que lo contiene.
u En el frío se comprime, excepto el agua.
u Posee fluidez a través de pequeños orificios.
u Puede presentar difusión.


 Los átomos o moléculas del gas se encuentran virtualmente

libres de modo que son capaces de ocupar todo el espacio del recipiente que lo
contiene, aunque con mayor propiedad debería decirse que se distribuye por todo
el espacio disponible. El estado gaseoso presenta las siguientes características:

u Cohesión mínima.
u Sin forma definida.
u Su volumen sólo existe en recipientes que lo contengan.
u Pueden comprimirse fácilmente.


 


Los plasmas son gases calientes e ionizados. Los plasmas se forman bajo
condiciones de extremadamente alta energía, tan alta, en realidad, que las
moléculas se separan violentamente y sólo existen átomos sueltos. Los plasmas
tienen tanta energía que los electrones exteriores son violentamente separados de
los átomos individuales, formando así un gas de iones altamente cargados y
energéticos. Debido a que los átomos en los plasma existen como iones cargados,
los plasmas se comportan de manera diferente que los gases y forman el cuarto
estado de la materia. Los plasmas pueden ser percibidos simplemente al mirar
para arriba; las condiciones de alta energía que existen en las estrellas, tales
como el sol, empujan a los átomos individuales al estado de plasma.

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Se producen cuando los átomos pueden formar unidades estables llamadas
moléculas mediante el compartimiento de electrones. Las fuerzas
intermoleculares, fuerzas de atracción entre moléculas a veces también reciben el
nombre de enlaces intermoleculares aunque son considerablemente más débiles
que los enlaces iónicos, covalentes y metálicos. Las principales fuerzas
intermoleculares son:
u El enlace de hidrógeno (antiguamente conocido como puente de hidrógeno)
u Las fuerzas de Van der Waals. Que podemos clasificar a su vez en:
† Dipolo - Dipolo.
† Dipolo - Dipolo inducido.
† Fuerzas de dispersión de London.


 

'  ocurre cuando un átomo de hidrógeno es enlazado a un

átomo fuertemente electronegativo como el nitrógeno, el oxígeno o el flúor. 1 El
átomo de hidrógeno posee una carga positiva parcial y puede interactuar con otros
átomos electronegativos en otra molécula (nuevamente, con N, O o F). Así mismo,
se produce un cierto solapamiento entre el H y el átomo con que se enlaza (N, O o
F) dado el pequeño tamaño de estas especies. Por otra parte, cuanto mayor sea la
diferencia de electronegatividad entre el H y el átomo interactuante, más fuerte
será el enlace. Fruto de estos presupuestos obtenemos un orden creciente de
intensidad del enlace de hidrógeno: el formado con el F será de mayor intensidad
que el formado con el O, y éste a su vez será más intenso que el formado con el
N. Estos fenómenos resultan en una interacción estabilizante que mantiene ambas
moléculas unidas. ån ejemplo claro del enlace de hidrógeno es el agua:
Los enlaces de hidrógeno se encuentran en toda la naturaleza. Proveen al agua
de sus propiedades particulares, las cuales permiten el desarrollo de la vida en la
Tierra. Los enlaces de hidrógeno proveen también la fuerza intermolecular que
mantiene unidas ambas hebras en una molécula de ADN.

Ô"

ü

(  también conocidas como fuerzas de dispersión, de

London o fuerzas dipolo-transitivas, se presentan en todas las sustancias
moleculares. Éstas involucran la atracción entre dipolos temporalmente inducidos
en moléculas no polares. Esta polarización puede ser inducida tanto por una
molécula polar o por la repulsión de nubes electrónicas con cargas negativas en
moléculas no polares. ån ejemplo del primer caso es el cloro disuelto por que son
puras puntas (-) (+).
# 
 ) es una interacción no covalente entre dos moléculas
polares o dos grupos polares de la misma molécula si ésta es grande. En la
sección anterior explicamos cómo se forman moléculas que contienen dipolos
permanentes cuando se enlazan simétricamente con átomos con
electronegatividad diferente. Las moléculas que son dipolos se atraen entre sí
cuando la región positiva de una está cerca de la región negativa de la otra.
En un líquido las moléculas están muy cercanas entre sí y se atraen por sus
fuerzas intermoleculares. Las moléculas deben tener suficiente energía para
vencer esas fuerzas de atracción, y hacer que el líquido pueda entrar en ebullición.
Si se requiere más energía para vencer las atracciones de las moléculas del
líquido A que aquéllas entre las moléculas del líquido B, el punto de ebullición de A
es más alto que el de B. Recíprocamente, menores atracciones intermoleculares
dan pie a puntos de ebullición más bajos.
*  
 
son interacciones que ocurren a nivel de catión-anión,
entre distintas moléculas cargadas, y que por lo mismo tenderán a formar una
unión electrostática entre los extremos de cargas opuestas debido a la atracción
entre ellas.
ån ejemplo claro de esto, es por ejemplo lo que ocurre entre los extremos
Carboxilo ( COO ) y Amino ( NH3+) de un aminoácido, péptido, polipéptido o
prote na con otro.
Ô"

  se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el
resultado de la atracción entre los extremos positivo y negativo de dipolos
inducidos en moléculas adyacentes.
Cuando los electrones de una molécula adquieren momentáneamente una
distribución no uniforme, provocan que en una molécula vecina se forme
momentáneamente un dipolo inducido.
Incluso los átomos de los gases nobles, las moléculas de gases diatómicos como
el ox geno, el nitrógeno y el cloro (que deben ser no polares) y las moléculas de
hidrocarburos no polares como el CH4, C2H6 tienen tales dipolos instantáneos.
La intensidad de las fuerzas de London depende de la facilidad con que se
polarizan los electrones de una molécula, y eso depende del número de electrones
en la molécula y de la fuerza con que los sujeta la atracción nuclear. En general,
cuantos más electrones haya en una molécula más fácilmente podrá polarizarse.
Así, las moléculas más grandes con muchos electrones son relativamente
polarizables. En contraste, las moléculas más pequeñas son menos polarizables
porque tienen menos electrones. Las fuerzas de London varían entre
aproximadamente 0.05 y 40 kJ/mol.

Ô"
 )  estas son interacciones que ocurren entre especies con
carga. Las cargas similares se repelen, mientras que las opuestas se atraen.
Es la fuerza que existe entre un ion y una molécula polar neutra que posee un
momento dipolar permanente. Las moléculas polares son dipolos (tienen un
extremo positivo y un extremo negativo. Los iones positivos son atraídos al
extremo negativo de un dipolo, en tanto que los iones negativos son atraídos al
extremo positivo), estas tienen enlaces entre sí.
La magnitud de la energía de la interacción depende de la carga sobre el ion (Q),
el momento dipolar del dipolo (µ), y de la distancia del centro del ion al punto
medio del dipolo (d).
Las fuerzas ion-dipolo son importantes en las soluciones de las sustancias iónicas
en líquidos.

+
,


Ô

En termodinámica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase a la
representación gráfica de las fronteras entre diferentes estados de la materia de
un sistema, en función de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo.
Cuando en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados
de agregación diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.
En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios,
mientras que en termodinámica se emplean sobre todo los diagramas de fase de
una sustancia pura.

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Los diagramas de fase más sencillos son los de presión - temperatura de una
sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la
presión y en el de abscisas la temperatura. Generalmente, para una presión y
temperatura dadas, el cuerpo presenta una única fase excepto en las siguientes
zonas:
u Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados sólido,
líquido y gaseoso. Estos puntos tienen cierto interés, ya que representan un
invariante y por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termómetros.
u Los pares (presión, temperatura) que corresponden a una transición de fase
entre:
u Dos fases sólidas: Cambio alotrópico;
u Entre una fase sólida y una fase líquida: fusión - solidificación;
 u Entre una fase sólida y una fase vapor (gas): sublimación - deposición (o
sublimación inversa);
u Entre una fase líquida y una fase vapor: vaporización - condensación (o
licuefacción).

Diagrama de fase. La línea de puntos muestra el comportamiento anómalo del agua. La línea
verde marca el punto de congelación y la línea azul, el punto de ebullición. Se muestra cómo
varían con la presión.

Es importante señalar que la curva que separa las fases vapor-líquido se detiene
en un punto llamado punto crítico. Más allá de este punto, la materia se presenta
como un fluido supercrítico que tiene propiedades tanto de los líquidos como de
los gases. Modificando la presión y temperatura en valores alrededor del punto
crítico se producen reacciones que pueden tener interés industrial, como por
ejemplo las utilizadas para obtener café descafeinado.
Es preciso anotar que, en el diagrama PV del agua, la línea que separa los
estados líquido y sólido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual.
Esto quiere decir que aumentando la presión el hielo se funde, y también que la
fase sólida tiene menor densidad que la fase líquida.

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*  Los compuestos iónicos suelen presentar una serie de

características físicas que los distinguen de los covalentes. Así, los sólidos iónicos
como el cloruro sódico y el nitrato de potasio tienen puntos de fusión
moderadamente altos y son solubles en disolventes polares, en particular en agua.
Sin embargo existen excepciones como el CaF2 el cual presenta un elevado punto
de fusión pero es insoluble en agua. Los compuestos iónicos también presentan
una baja conductividad eléctrica en el estado sólido pero se hacen buenos
conductores de la electricidad cuando se funden o cuando se disuelven en
disolventes polares como el agua.

Los sólidos iónicos presentan estructuras con bajos números de coordinación, a
diferencia de los sólidos metálicos, lo que explica su menor densidad. De hecho, la
distinción entre un sólido iónico y uno covalente puede establecerse en función del
número de coordinación, al que puede llegarse de forma experimental mediante
técnicas de difracción de rayos X. Sin embargo, algunos sólidos covalentes como
el diamante presentan también bajos números de coordinación, por lo que es
necesario un criterio más específico para establecer un sólido como iónico.
La clasificación de un sólido como iónico se basa en la comparación de sus
propiedades con las que predice el modelo iónico. Este es un modelo límite del
enlace entre átomos y se basa en considerar al sólido formado por una red de
esferas cargadas con signos opuestos y que interaccionan entre sí mediante
fuerzas de tipo coulombianas. Si los parámetros termodinámicos calculados para
el sólido empleando el modelo iónico coinciden con los determinados
experimentalmente, entonces el sólido presenta naturaleza iónica. No obstante,
hay que indicar que en algunos casos particulares esta coincidencia numérica no
implica siempre la existencia de un enlace iónico.

 

- 
Sus unidades estructurales son electrones y cationes, que
pueden tener cargas de +1, +2 o +3. Los cristales metálicos están formados por
un conjunto ordenado de iones positivos, por ejemplo, Na+, Mg2+, Cu2+. Estos
iones están anclados en su posición, como boyas en un "mar" móvil de electrones.
Estos electrones no están sujetos a ningún ion positivo concreto, sino que pueden
deambular a través del cristal. Esta estructura explica muchas de las propiedades
características de los metales:

1. Conductividad eléctrica elevada. La presencia de un gran número de electrones
móviles explica por qué los metales tienen conductividades eléctricas varios
cientos de veces mayores que los no metales. La plata es el mejor conductor
eléctrico pero es demasiado caro para uso normal. El cobre, con una
conductividad cercana a la de la plata, es el metal utilizado habitualmente para
cables eléctricos.
2. Buenos conductores del calor. El calor se transporta a través de los metales por
las colisiones entre electrones, que se producen con mucha frecuencia.
3. Ductilidad y maleabilidad. La mayoría de los metales son dúctiles (capaces de
ser estirados para obtener cables) y maleables (capaces de ser trabajados con
martillos en láminas delgadas). En un metal, los electrones actúan como un
pegamento flexible que mantiene los núcleos atómicos juntos, los cuales pueden
desplazarse unos sobre otros. Como consecuencia de ello, los cristales metálicos
se pueden deformar sin romperse.
4. Insolubilidad en agua y en otros disolventes comunes. Ningún metal se disuelve
en agua; los electrones no pueden pasar a la disolución y los cationes no pueden
disolverse por ellos mismos.

 
  
Están formadas por átomos enlazados por uniones
covalentes en una red que se extiende entre dimensiones. Son ejemplos bien
conocidos los dos alótropos del carbono: el diamante y el grafito. En el diamante
cada átomo esta unida a otros 4 átomos de C. En el grafito, los átomos de carbono
están acomodados enanillos de 6 miembros. Estos sólidos son duros, de alto
punto de fusión, malos conductores de calor y de la electricidad (excepto el
diamante que es un buen conductor térmico).

Otro tipo de cristal covalente es el cuarzo, este es parecido al diamante en
muchos aspectos, tales como dureza y punto de fusión alto.

 
   Es un cristal molecular, los puntos reticulares están

ocupados por moléculas y las fuerzas de atracción entre ellas son del tipo Van der
Waals y/o enlaces hidrógenos. ån ejemplo de este tipo de cristales el dióxido de
azufre sólido, en el cual la fuerza de atracción predominante es de interacción
dipolo-dipolo. Los enlaces hidrógenos intermoleculares son los responsables de
mantener la red tridimensional del hielo. Otros ejemplos son el yodo. P4,S8,
sacarosa, agua, etc.

.
 



 



. Son los que más se parecen a los cristales
sólidos. En los esmécticos, las moléculas se alinean como soldados que desfilan,
y forman capas. Dentro de las capas, las moléculas pueden estar perpendiculares
al plano de la capa o ligeramente inclinadas. El arreglo de las moléculas en un
cristal líquido esméctico es ordenado en dos dimensiones. Las moléculas se
pueden mover respecto de una capa, de lado a lado o del frente hacia atrás y
pueden girar. Las capas se mueven unas respecto de las otras. Las moléculas no
pueden pasar de una capa a otra, ni pueden rotar.


 



- Son moléculas polarizables con forma de
bastón de alrededor de 20 angstroms (10nanómetros) de longitud. En ellos, las
moléculas están paralelas pero no forman capas. Pueden girar, pero no tiene
rotación. La disposición de las moléculas sólo es ordenada en una dirección. Las
moléculas se pueden mover en las tres direcciones. Esta clase de cristales son los
que más se asemejan a los líquidos. Podría hacerse una analogía con una gran
cantidad de escarbadientes puesta en una caja rectangular y sometida a agitación.
Al abrir la caja, todos los escarbadientes estarán orientados en la misma dirección
pero no mostrarán una organización especial definida. Podrán moverse
libremente, pero lo más probable es que estén alineados en la misma dirección.
Este es un modelo muy simple del tipo de cristales líquidos llamados nemáticos.


 

  Están formados por capas, aunque cada
capa está girada unos 15 grados respecto de las que hay arriba y debajo de ella;
hay unas 24 capas entre las repeticiones.