2saurios Colombia

SAURIA EN COLOMBIA
UNA SINOPSIS DE FAMILIAS Y RELACIONES SISTEMATICAS DE

GRUPOS MAYORES
FERNANDO CASTRO HERRERA

CURSO DE HERPETOLOGIA
Villavicencio – Colombia 2008
2
® & © Este material es reproducible por los investigadores y únicamente para sus trabajos de
investigación, dando los créditos de la siguiente manera.
Castro, F. 2008 . Taxonomía de grupos mayores de anfibios y reptiles colombianos. (escrito

en preparación y revisión) Universidad del Valle Centro Editorial Universidad del Valle –
Cali
Cualquier comentario o solicitud de autorización debe ser enviado a fcastro@univalle.edu.co
Taxonomía y sistemática de grupos mayores de Reptilia Squamata en Colombia

FERNANDO CASTRO H – Universidad del Valle 2008
3
CLAVE PARA LA IDENTIFICACION DE ORDENES Y

SUBORDENES DE REPTILIA COLOMBIANA
FERNANDO CASTRO HERRERA

Grupo Laboratorio de Herpetología
Universidad del Valle

Facultad de Ciencias Naturales y Exactas
Cali – Colombia
Diciembre 2008

4
CLAVE PARA LA IDENTIFICACION DE ORDENES Y SUBORDENES DE

REPTILIA COLOMBIANA
1. Cuerpo encerrado en un caparazón córneo y óseo.

............................……... TESTUDINATA
(Continúe en la página 6)
Cuerpo cubierto por una piel dura coreácea, pero no forma
caparazón ósea uniforme.
.......................................... 2
2. Extremidades presentes o al menos indicios de ex-

tremidades anteriores y posteriores externamente.
........................................... 3
Extremidades claramente ausentes.

........................................... 4
3. Orificios nasales en posición dorsal; extremidades

posteriores con membrana interdigital; apertura
cloacal en posición longitudinal.
.............................CROCODYLIA
Orificios nasales en posición lateral; extremida-

des posteriores sin membrana interdigital; aper-
tura cloacal transversal o semicircular.
............................... SQUAMATA
Sub-Orden SAURIA
4. Ojo atrofiado o poco visible, ubicado en medio de

una escama; las escamas del cuerpo cuadrangulares
fusionadas parcialmente en forma lateral, organi-
zados en series de anillos transversales a lo lar-
go del cuerpo; cola muy corta, gruesa y de aspecto
similar a la cabeza; poros precloacales de aspecto
glandular, particularmente en machos.
............................... SQUAMATA
5
Sub-Orden AMPHISBAENIA
Ojo claramente desarrollado (pocas especies con
ojos no diferenciados y en medio de una escama), sin
parpados y cubiertos por una escama modificada a
una cúpula nitidamente transparente; escamas corpo-
rales romboides, cicloides o lanceoladas, organiza-
das en hileras oblicuas (diagonales); cola muy larga
o relativamente larga y usualmente diferente al con-
torno de la cabeza.
............................... SQUAMATA
Sub-Orden SERPENTES
Micrurus mipartitus fch
Fernando Castro
Fernando Castro
Bothrops punctatus fch

6
CLAVE PARA LA IDENTIFICACION DE LAS FAMILIAS

DEL ORDEN TESTUDINES
1. Caparazón y plastrón cubiertos por escudos córneos

claramente demarcados. ........................................ 2
Caparazón y plastrón cubiertos por una piel coreásea

homogénea, sin subdivisiones; caparazón rizado con
siete aristas longitudinales; mandíbula superior con
el premaxilar proyectado en forma de gancho promi-
nente.
............................................DERMOCHELYDAE
2. Extremidades con dedos bien diferenciados o extremi-

dades redondeadas simplemente, cada dedo con garra
mínimo cuatro uñas por extremidad.
....................................... 3
Extremidades transformadas en aletas, sin dedos

separados, cada extremidad anterior con una o dos
uñas; escudo intergular ausente.
............................................CHELONIDAE
3. Cuello retráctil en un plano horizontal, a un lado

del cuerpo; pélvis fusionada al caparazón; escudo
intergular presente. ......................................... 4
Cuello retráctil en un plano vertical, en forma

de "S"; pélvis no fusionada al caparazón; pre-
sencia del escudo intergular variable.
........................................ 5
4. Caparazón con escudos lisos; cráneo usualmente

emarginado; mesoplastron presente.
............................................. PODOCNEMIDAE
Caparazón con escudos córneos levantados un poco

o notoriamente piramidales; cráneo usualmente no
emarginado posteriormente; mesoplastron ausente.
............................................ CHELIDAE
5. Entroplastron presente o ausente; sección antero-

7
pectoral y postabdominal del plastron, móviles;

escudos vertebrales de aspecto romboidal y ligera-
mente subimbrincados.
............................................ KINOSTERNIDAE
Entoplastron presente; todo el plastron fijo, des-

provisto de movimiento; escudos vertebrales carac-
terísticamente hexagonales y no imbricados. ........................................ 6
6. Cabeza proporcionalmente grande; cola conspicuamente

mente larga; caparazón casi tan ancho como largo y
dentado en su margen posterior; plastron reduci-
do y de aspecto cruciforme.
............................................ CHELYDRIDAE
Cabeza de tamaño pequeño o mediano proporcionalmente;

cola notablemente corta; caparazón relativamente o
totalmente abombado; plastron ampliamente ovalado,
no cruciforme. ........................................ 7
7. Habitat terrestre; extremidades en forma elefantoide,

con dedos notablemente cortos, sin piel interdigital
interdigital alguna; caparazón notablemente alto, con
con depresión abrupta en su zona posterior.
.............................................TESTUDINIDAE
Habitat terrestre y acuático; extremidades con dedos

dedos relativamente alargados, al menos bien diferen-
ciables, con piel interdigital ya sea basal o amplia-
mente desarrollada; caparazón no tan abombado con bor-
des proyectados a los lados.
.............................................. GEOEMYDIDAE / EMYDIDAE (Battagurinae)

8

9
Chelenoidis carbinaria Fam. Testudinidae FCH
Kinosternon leucostomun Fam. Kinosternidae FCH
Chelydra acutirrostris Fam. Chelydridae FCH

10
Caiman palpebrosus. Fam. Alligatoridae. Río Apaporis, Meta/Caqueta FCH
CLAVE PARA LA IDENTIFICACION DE LOS GENEROS
Familias CROCODILIDAE y ALLIGATORIDAE
1. 14-15 dientes a cada lado de la mandíbula inferior;

el cuarto diente encaja en una escotadura lateral
maxilar superior cuando la boca esta cerrada; no hay
armadura ósea ventral; rostro óseo y agudo.
............................................ Crocodylus
17-22 dientes a cada lado de la mandíbula inferior;

el cuarto diente se aloja en una foseta del maxilar cuando
el animal cierra la boca; armadura de placas óseas
en el vientre, cada placa dividida en dos partes por
una sutura medial; rostro relativamente corto y
ancho. ......................................... 2
2. 10 dientes premaxilares; iris de color grisáceo; plie-

óseo entre los ojos, más en posición frontal.
........................................ 3
8 dientes premaxilares; iris de color castaño o ambar;

sin borde óseo transversal entre los ojos.
.............................. ……… Caiman [Paleosuchus]
3. Párpado superior liso o ligeramente estriado; 4-5

hileras de escudos (transversales) en la zona occipi-
11
tal; hueso vomerino expuesto en la zona palatina;

cola con cresta caudal doble, con 17-18 pares de escu-
dos tuberculares.
........................................... Caiman [Melanosuchus]
Párpado superior notablemente arrugado; con menos de
cuatro hileras transversales de escudos occipitales;
hueso vomerino no visible; cresta caudal doble, con
solo 11-14 pares de escudos tuberculares.
............................................... Caiman
Crocodylus acutus, Fam. Crocodylidae. Ciénaga de Sn Marcos, Sucre FCH

12

13
CLAVE DE IDENTIFICACION DE LAS FAMILIAS DE SAURIOS
1. Escamas en el dorso de la cabeza muy pequeñas, granu-

lares, de tamaño similar a las que hay en el dorso del
cuerpo (Figura 1-8); párpados ausentes, los ojos prote-
gidos por cápsulas transparentes inmóviles.
........................................... GEKKONIDAE
Escamas del dorso de la cabeza no granulares

pequeñas, diferentes a las del dorso del cuerpo
y generalmente incluyen algunas agrandadas
(Figs. 1-9 hasta 1-13); párpados presentes
y móviles (excepto género Gymnophthalmus).
........................................ 2
2. Escamas en el dorso de la cabeza pequeñas y medianas,

planas o quilladas, irregulares o tuberculares, las más
grandes por lo general organizadas en semicírculos en-
tre los ojos. Los arcos o semicírculos supraorbitales
(Figs. 1-5, 1.9); más de cuatro escamas supraoculares;
ninguna escama frontal grande, medianera entre los
ojos; lengua carnosa y poco extensible.
............................. …….. 3
Escamas del dorso de la cabeza grandes, planas y simé-

tricas (Figs. 1-10 hasta 1-13; 1-4 escamas supraocula-
res; una escama frontal grande y medianera usualmente
presente entre los ojos (Fig. 1-6); lengua delgada,
extensible y bifurcada en el extremo.
........................................ 7
3. Apéndice gular presente y distensible o fijo

…………………………. 4
Apéndice gular no visible

…………………………. 5
4. Adultos grandes (mayores a 30 cm N-A), serie de escamas

Medio dorsales en hilera de escamas muy elevadas, for-
14
Mando una cresta denticulada continua en el dorso.

……………………….… IGUANIDAE
Adultos pequeños (menores de 30 cm N-A), todo el dorso
con escamas deprimidas (no levantadas), especialmente en
la línea medio dorsal.
………………………….. POLYCHROTIDAE
5. Cabeza con proyección occipital, muy grande en los machos,

No tanto en las hembras. Hilera de escamas vertebrales mo-
dificadas en dentículos o cresta dorsal.
…………………………... CORYTOPHANIDAE
Cabeza sin modificación occipital ni parietal., con hilera de

escamas vertebrales diferenciadas de manera tubercular,
formando una cresta continua aserrada.
………………………………. 6
6. Escutelación dorsal, con escamas planas bien quilladas.

………………………… TROPIDURIDAE
Escutelación dorsal, con escamas finamente tuberculares

o espinosas, con hileras dispersas de tuberculos grandes.
……………………….. HOPLOCERCIDAE
7. Escamas en el dorso de la cabeza ligeramente imbrica-

das en su margen posterior (Figs. 1-12, 1.13); escamas
debajo de la mandíbula no muy agrandadas como "escu-
dos"; escamas del cuerpo cicloides, fuertes y resis-
tentes......................................... 8
Escamas yuxtapuestas en el dorso de la cabeza (Figs.

1-6, 1-10); 1-5 pares de "escudos" o escamas muy gran-
des cubriendo la superficie inferior de la mandíbula;
escamas del cuerpo no cicloides (excepto en Iphisa,
Gymnophthalmus y Tretioscincus)............................. 9
8. Las escamas del dorso del cuerpo tienen 25-30 estrías

longitudinales y usualmente una quilla central baja;
los lados de la escama frontal casi paralelos (Fig. 1-13)
dos pares de escamas internasales; escamas del mentón
yuxtapuestas, no cicloides, mayores que las escamas
cicloides de la zona gular.
........................................ ANGUIDAE
15
Las escamas del dorso del cuerpo lisas; los lados de la

escama frontal forman entre si un ángulo agudo (Fig.
1-12); un solo par de escamas internasales; escamas
del mentón cicloides e imbricadas, similares a las
demás de la zona gular.
.......................................... SCINCIDAE
9. Lagartos de tamaño moderado hasta grande; las escamas

nasales en contacto directo en la línea media del ho-
cico, entre la rostral y la frontonasal (Fig. 1-6);
escamas en el dorso esféricas y homogéneas (excepto
Dracaena y Kentropyx striata) y mucho más pequeñas
que las del vientre; los pares de escudos submandibu-
lares bien separados en la zona media por escamas pe-
queñas (Fig. 1-11).
........................................... TEIIDAE
Lagartos de tamaño muy pequeño hasta moderado;

las escamas nasales separadas por las frontal y
frontonasal (Fig. 1-10) escamas en el dorso cua-
dradas, lanceoladas, hexagonales o rectangulares,
de tamaño más o menos similar a las del vientre
(excepto Neusticurus medemi); los pares de escu-
dos submandibulares en contacto directo en casi to-
do lo largo de la línea media (Fig. 1-10).
........................................... GYMNOPHTHALMIDAE
Basiliscus galeritus, Fam. Corytophanidae. . Dagua, Valle
Gonatodes albogularis, Fam. Gekkonidae. Caucasia, Antioquia. FCH

16

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CLAVE DE IDENTIFICACION DE LAS FAMILIAS DE SERPIENTES
1. Cola comprimida lateralmente en toda su longitud,

en forma de "remo".
........................................... HYDROPHIIDAE
Cola cilíndrica y terminada en punta; corta o larga.

.................................... 2
2. Escamas ventrales de igual tamaño y forma que las

escamas dorsales; cabeza y cola de igual forma en su
contorno......................................... 3
Escamas ventrales más grandes y anchas que las esca-

mas dorsales........................................ 5
3. 14 hileras de escamas alrededor del cuerpo; cuerpo

cilíndrico; dentición únicamente en el hueso dentario.
....................................... LEPTOTYPHLOPIDAE
Más de 14 hileras de escamas alrededor del cuerpo;

cuerpo cilíndrico o algo deprimido; dentición maxi-
lar y hueso dentario o únicamente en el hueso maxi-
lar. ......................................... 4
4. Escama nasal y prefrontal no fusionada.

......................................... ANOMALEPIDAE
Escama nasal y prefrontal fusionadas.

.......................... TYPHLOPIDAE
5. Escamas ventrales ligeramente más grandes que las

dorsales, dos veces más grandes; ojo en la mitad
de una escama poligonal.
.......................................... ANILIIDAE
Escamas ventrales notablemente más grandes que las

dorsales; ojos rodeados por varias escamas.
........................................ 6
6. Escamas del dorso de la cabeza pocas y grandes, 8 a 10.

........................................ 7

20
Escamas del dorso de la cabeza pequeñas y numerosas,

algunas grandes, siempre más de 11 escamas................. 8
7. Colmillos pequeños en la parte anterior del maxilar,
con ausencia de dientes maxilares; sin escama loreal;
ojo de diámetro reducido, de menor tamaño que la es-
cama supralabial inmediatamente debajo; patrón deco-
loración en anillos completos alrededor del cuerpo,
rojos, negros y amarillos o blancos (azules)
........................................... ELAPIDAE
(Subfamilia Micrurinae)
Sin colmillo diferenciado en el maxilar anteriormente,

dentición maxilar extensa; ojos grandes, de mayor
tamaño que las escamas supralabiales; patrón de colo-
ración variable.
...........................................COLUBRIDAE
8. Escamación dorsal lisa y muy pequeña.

........................................... BOIDAE
Escamación dorsal del cuerpo quillada y relativamente

grande......................................... 9
9. Con foseta termoreceptora en la región loreal; con

colmillos muy desarrollados anteriormente y plegables
al paladar, recubiertos por epitelio, sin más denti-
ción en el maxilar.
............................................ VIPERIDAE
(Subfamilia Crotalinae)
Sin foseta termoreceptora; sin colmillos especia-

lizados en el maxilar, pero con dientes pequeños
a lo largo del maxilar.
........................................... TROPIDOPHIIDAE
Leptotyphlops goudotu. Fam. Leptotyphlopidae.

Llanos orientales, Arauca FCH

21

22
DIVERSIDAD DE REPTILES
CLASE REPTILIA
I. ORDEN CROCODYLIA (Caimanes, Cocodrilos)
Familias
1. Crocodylidae
2. Alligatoridae
II. ORDEN TESTUDINATA (CHELONIA) (Tortugas)
Familias:
1. Dermochelyidae 5. Kinosternidae
2. Chelonidae 6. Emydidae
3. Chelydridae 7. Pelomedusidae
4. Testudinidae 8. Chelidae
III. ORDEN SQUAMATA
Sub-Orden Sauria (Lagartos)
Familias:
1. Gekkonidae 6. Haplocercidae
2. Iguanidae 7. Teiidae
3. Polychrotidae 8. Gymnophthalmidae
4. Corytophanidae 9. Scincidae
5 Tropiduriidae 10. Anguidae
Sub-Orden Amphisbaenia (Lagarto lombriz)
Familias:
1. Amphisbaenidae
Sub-Orden Serpentes (Serpientes)
Familias:
1. Typhlopidae 6. Tropidophidae
2. Anomalepidae 7. Colubridae
3. Leptotyphlopidae 8. Elapidae (Subfam. Micrurinae)
4. Aniliidae 9. Hydrophiidae
5. Boidae 10. Viperidae (Subfam. Crotalinae)
Amphisbaena alba. Fam.

Amphisbaenidae.
Córdoba

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I. ORDEN CROCODYLIA (Caimanes y cocodrilos)
1. Familia CROCODYLIDAE. “Cocodrilos”
- Tetrápodos; cuerpo alargado y robusto. Cinco dedos, con garras.

- Cubierta corporal de escudos córneos amplios y planos; escudos tuberculados en
diferentes partes del dorso. Presentan osteodermos (osificaciones cutáneas).
- Cráneo grande y cuello grueso. Con amplia co-osificación tegumentaria.
- Ojos salientes fronto-laterales.
- Orificios nasales levantados en el extremo del hocico.
- Dentición cónica y de tamaño diferencial, de implantación tecodóntica.
- Extremidades posteriores provistas de integumento interdigital extenso.
- Algunos de los primeros dientes mandibulares, se exponen externamente en el maxilar,
cuando la boca esta cerrada.
- Cola larga, muy fuerte y musculosa, comprimida laterlamente, con cresta dorsal formada
por escudos tuberculados.
- Hábitos acuáticos, aunque pasan parte del tiempo asoleándose en bancos de arena y
orillas de cuerpos de agua. Ambientes acuáticos silvestres y marinos
- Reproducción ovípara, de incubación en nidos dentro de cuevas excavadas en bancos
arcillo-arenosos, cerca de sus territorios.
Géneros en Colombia:
Crocodylus: grandes, hasta 4m
2. Familia ALLIGATORIDAE “Caimanes”, “Babillas”
- Tetrápodos; cuerpo alargado y robusto. Cinco dedos, con garras.

- Cubierta corporal de escudos córneos amplios y planos; escudos tuberculados en
diferentes partes del dorso. Presentan osificaciones subcutáneas muy fuertes .
- Cráneo grande y cuello grueso con extensa co-osificación tegumentaria.
- Ojos salientes fronto-laterales. Depresión frontal con o sin tabique transvesal entre los
ojos
- Hocico ancho, tabloide, con orificios nasales levantados en el extremo.
- Dentición cónica y de tamaño diferencial, de implantación tecodóntica.
- Algunos de los primeros dientes mandibulares, se alojan en el maxilar, cuando la boca
esta cerrada.
- Extremidades posteriores provistas de tegumento interdigital extenso.
- Cola larga, muy fuerte y musculosa, comprimida laterlamente, concresta dorsal formada
por escudo tuberculados.
- Hábitos preferencialmente acuáticos, aunque pasan parte del tiempo asoleándose en
bancos de arena y orillas de cuerpos de agua. De ambientes preferencialmente silvestres
pero algunos con distribución a ambientes marinos.
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- Reproducción ovípara, de incubación en nidos excavados en el suelo o construidos con

material vegetal sobre el suelo.
Melanosuchus: grandes, hasta 6m (Hoy día tratado en el género Caiman)

Paleosuchus: pequeños, hasta 2.0 m (Hoy día tratado en el género Caiman)
Caiman: medianos, hasta 2.5m
Distribución de la familia: ríos, lagos y costas de zonas bajas cálidas en la mayor parte del
territorio colombiano.
II. ORDEN TESTUDINATA (CHELONIA) (Tortugas)
Sub-orden Criptodira. Retraen el cuello dentro del caparazón formando una "S" en el plano
vertical.
1. Familia DERMOCHELYDAE "Tortuga Laud", "Tortuga Canal"
- Cuerpo alargado; coraza tegumentaria de escudos muy pequeños embebidos en grasa

densa; caparazón no co-osificado con estructura esquelética. Presenta 6 canales
longitudinales dorsales y 7 aristas.
- Cabeza mediana y sobresaliente, cuello largo.
- Extremidades muy modificadas en aletas; conservan dos o tres garras en cada
extremidad. Extremidades anteriores más largas que las posteriores.
- Cola muy corta y ancha, muy integrada a la masa de músculos de las extremidades
posteriores.
- Peso corporal hasta de 600kg (usualmente 300kg).
- Hábitos netamente marinos, sólo la hembra sale a las playas para poner los huevos en
nidos dentro de la arena.
Dermochelys: grande, hasta 2.5m.
Distribución de la familia: Océanos Atlántico y Pacífico. (Hoy día mas comúnmente observada
en el Atlántico)
2. Familia CHELONIDAE "Tortugas marinas": “Golfina”, “Carey”, “Verde”,

“Caguama”.
- Coraza sólida, altamente osificada y con escudos delgados córneos amplios, claramente
delimitados entre sí. En algunas el borde del cárapax (caparazón) es dentado.
- Cabeza ancha y muy diferenciada.

25
- Extremidades altamente modificadas en aletas, más largas las anteriores. Conservan 2 o 3

garras en cada extremidad.
- Cola muy corta y gruesa, separada de la masa muscular de las extremidades posteriores.
- Los adultos pueden alcanzar peso de 100kg.
- Hábitos netamente marinos. Las hembras sólo salen a las playas para poner los huevos en
nidos cavados en la playa. Muchas utilizan las mismas playas de nacimiento para el
anidamiento.
Caretta: mediana, hasta 1.5m Lepidochelys: pequeña, hasta 1.0m
Chelonia: mediana, hasta 1.5m Eretmochelys: mediana, hasta 1.5m
Distribución de la familia: en aguas tropicales cálidas de los océanos Pacífico y Atlántico.
3. Familia CHELYDRIDAE "Bache", “Pimpano”, "Tortuga mordelona"
- Caparazón relativamente pequeño para el tamaño del animal; escudos córneos

claramente demarcados y anchos. En los adultos cada escudo forma una cúspide baja; en
el vientre la coraza de de aspecto aún más reducido. Caparazón dorsal de bordes
dentados. Caparazón más bien plano y más ancho que largo.
- Cabeza muy ancha y cuello muy largo. En el cuello presenta proyecciones tegumentarias
en forma de filamentos cortos “barbas”.
- Extremidades de igual tamaño, relativamente largas y pentadáctilas, con garras largas y
agudas. Patas posteriores con membrana interdigital amplia, pero con dedos bien
diferenciados.
- Cola larga, musculosa, algo más larga en el macho.
- Puede alcanzar peso de 25kg.
- Hábitos principalmente acuáticos, tanto en cuerpos lénticos como lóticos, aunque puede
recorrer grandes distancias por tierra.
- Se aparean en el agua. Excavan en barras de arena o tierra blanda.
Chelydra: mediana, hasta .8m.
Distribución de la familia: zonas bajas tropicales. Cuenca del Pacífico, cuencas de los ríos
Cauca y Magdalena.

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4. Familia TESTUDINIDAE "Morrocoyes", "Tortugas de tierra"
- Caparazón duro, con fuerte cubierta córnea y altamente osificada, de aspecto abombado,
con lados casi verticales; escudos hexagonales o pentagonales claramente definidos en
series vertebral, costal y marginal. Plastron rígido y ovalado amplio, muy cornificado
- En los machos el plastron tiene una concavidad pronunciada que facilita el acople con el
caparazón de la hembra durante la cópula. Anidan en tierra.
- Cuello largo y relativamente delgado; cabeza proporcionalmente pequeña.
- Extremidades relativamente largas de aspecto tabular, con dedos muy cortos
(“paquidérmicas") y con garras fuertes pero cortas. Todas las extremidades son de igual
longitud.
- Cola corta pero de extremo delgado, más larga en machos.
- Alcanza 25kg en las especies colombianas; hasta 400kg otras especies en el mundo.
- Hábitos netamente terrestres; suelen excavar para refugiarse.
Chelenoidis: pequeña, hasta 60cm.
Distribución de la familia: Zonas tropicales bajas del norte del Chocó, litoral Atlántico y
Llanos Orientales.
Chelenoidis carbonaria. Fam. Testudinidae. Criadero Candelaria ®FCH
5. Familia KINOSTERNIDAE “Tapacolas", "Tierreras".
- Caparazón duro, altamente cornificado y osificado, de aspecto abombado, cubierto por

escudos lisos claramente definidos, serie vertebral con escudos ligeramente imbricados,
esto es, cada escudo tiene su borde anterior cubierto por el escudo anterior. Plastron

27
ovalado y amplio, con segmentos anterior y posterior con articulación móvil que al
cerrarse contra el cárapax protegen totalmente la cabeza, las extremidades y la cola.
- Cuello delgado, relativamente corto. Cabeza pequeña.
- Extremidades de igual tamaño, con garras cortas y piel interdigital reducida.
- Cola relativamente corta, más larga en machos, con extremo delgado y agudo.
- En general no pasan de 500g.
- Hábitos terrestres y acuáticos. Se aparean y anidan en tierra.
Kinosternon: pequeñas, hasta 15cm.
Distribución de la familia: Zonas bajas de la región del Chocó y valles medio y bajo del río
Cauca.
6. Familia GEOEMYDIDAE (Battagurinae) "Tortuga palmera" “Icoteas”
- Caparazón cornificada y ampliamente osificada. Aspecto aplanado, con márgenes

ligeramente levantados. Escudos hexagonales y pentagonales, con ciclos de crecimiento
ostensibles. Plastron amplio y ovalado, rígido.
- Cuello corto y proporcionalmente delgado, cabeza relativamente pequeña.
- Extremidades de igual tamaño. Patas posteriores con piel iterdigital amplia, pero con
dedos bien diferenciables. Garras cortas.
- Cola más larga en los machos, con extremo delgado y agudo.
- Alcanzan peso hasta de 2.5kg.
- Hábitos semiacuáticos, mayor actividad en el agua. Agiles tanto en tierra como en agua.
En ríos y lagunas.
- Copulan en agua o tierra y anidan en bancos de arena y tierra en las riberas.
Rhinoclemys: mediana, hasta 40cm
Familia EMYDIDAE “Icoteas”
Trachemys (Chrysemys): pequeña, hasta 25cm
Nota: Esta familia esta siendo discutida para representar dos familias: Emydidae (Trachemys) y
Bataguridae (Rhinoclemys), algunos autores están usando el nombre a nivel de subfamilias.
Distribución de la familia: Zonas bajas húmedas de la región del Chocó.

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Sub-orden Pleurodira. Retraen el cuello dentro del caparazón lateralmente.
1. Familia PODOCNEMIDAE "Gálapagos", "Arraus"
- Coraza ampliamente cornificada y osificada. Aspecto aplanado mas o menos liso, con
bordes salientes y ligeramente levantados, en particular en la margen poterior. Caparazón
cubierto de escudos lisos poligonales. Plastron amplio, ovalado y rígido.
- Extremidades relativamente largas con piel interdigital extensa de textura muy suave, no
escamosa; garras largas y fuertes.
- Cuello largo, queda expuesto lateralmente cuando el animal esconde la cabeza. Cabeza
relativamente pequeña, de hocico estrecho y ojos proyectados anterosuperiores
- Cola relativamente corta, más larga en machos.
- Alcanzan peso de 50kg, la mayoría menos de 25kg.
- Hábitos semiacuáticos, con mayor actividad en el agua; en ríos y lagunas. Agiles en agua
y tierra.
- Copulan en tierra o agua y anidan en bancos de arena. Organo copulador simple.
Podocnemys: pequeña a grande, hasta 90cm.
Distribución de la familia: zonas secas o húmedas tropicales de los Llanos Orientales y la

Amazonia.
Podocnemis unifilis. Fam. Pelumedusidae. Arauca ®FCH

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2. Familia CHELIDAE "Mata-mata", "Pelton"
- Caparazón plano, cornificado y osificado, amplio en la parte dorsal. Plastron reducido. La

Mata-mata tiene escudos en el caparazón con cúspides muy definidas y superficie áspera;
las demás de esta familia tienen escudos córneos lisos. Bordes del caparazón salientes y
en algunas ligeramente levantados.
- Cuello notablemente largo y grueso. Cabeza grande y ancha.
- Extremidades bien desarrolladas ampliamente palmeadas con piel y con garras largas.
- Cola larga y aguda.
- Hábitos netamente acuáticos. Sedentaria, en el fondo de cuerpos de agua.
- Copulan en el agua. Anidan en bancos de tierra o arena
- Tortugas de gran agilidad en el agua por sus desplazamientos como por su exitoso
comportamiento de camuflaje.
Chelus pequeña, hasta 30cm
Phrynops pequeñas medianas, hasta 50cm
Nota: (Batrachemys, Mesoclemys, Platemys: estos viejos géneros se incluyen en
Phrynops)
Distribución de la familia: Llanos Orientales, Amazonia: bosques tropicales.
Chelus fimbriata (Mata-mata). Fam. Chelidae. Tuparro, Meta ®FCH

30
III. ORDEN SQUAMATA

Sub-Orden AMPHISBAENIA
1. Familia AMPHISBAENIDAE "Tatacoas", "Culebras de dos cabezas"
− Cuerpo alargado, cilíndrico y delgado, sin extremidades, aspecto vermiforme.

− Cola corta y muy gruesa de extremo redondeado, con aspecto general muy similar a la
cabeza. En la posición inmediatamente anterior a la apertura cloacal hay una serie corta de
poros glandulares.
− Cabeza muy pequeña, sin cuello diferenciado. Ojos muy atrofiados, difícilmente se observan
bajo la piel como diminutas manchas pigmentadas.
− Escamación del dorso de la cabeza en escudos yuxtapuestos y en número reducido.
− Escamación del cuerpo cuadrangular, tanto en el dorso como en el vientre y dispuesta en
anillos transversales consecutivos.
− Organo copulador doble (hemipenes) de porción distal simple. Reproducción ovípara.
− Hábitos fosoriales; salen muy pocas veces a la superficie, ocasionalmente después de
aguaceros fuertes.
Amphisbaena, mediano, hasta 60cm.
Mesobaena, pequeño, hasta 30cm.
Distribución de la familia: Zonas húmedas tropicales bajas; costa del Pacífico, Magdalena
medio, Llanos Orientales y Amazonia.
Amphisbaena alba. Fam. Amphisbaenidae

31
Sub-Orden Sauria (Lacertilia)

1. Familia GEKKONIDAE "Salamanquejas" o "Guecos"
− Cuerpo alargado, delgado o grueso. Garras pequeñas, libres o escondidas dentro de grupos de
escamas epidérmicas digitales apicales.
− Cola proporcionalmente gruesa y relativamente corta; extremadamente autotómica.
− Cuello bien diferenciado; cabeza grande o pequeña. Ojos sin párpados, protegidos por
escama epidérmica transparente o "cápsula" protectora, la cual se muda con toda la piel.
− Escamación de la cabeza granular, muy homogénea. Escamación del cuerpo dorsalmente
muy similar a la cabeza (en algunas especies con tubérculos pequeños). Ventralmente
escamas ligeramente más grandes o iguales y planas que las del dorso.
− Organo copulador doble (hemipenes), ornamentados en su porción distal. Ovíparos.
− Lagartos nocturnos o diurnos, los primeros de mayor tamaño. Trepadores o terrestres.
Sphaerodactylus: pequeño, hasta 5cm.
Gonatodes: pequeño, hasta 8 cm.
Lepidoblepharis: pequeño, hasta 5 cm.
Pseudogonatodes: pequeño, hasta 6cm.
Aristilleger: pequeño, hasta 10cm
Thecadactylus: mediano, hasta 12cm
Phyllodactylus: pequeño, hasta 8cm.
Hemidactylus: pequeño, hasta 8cm. Hemidactylus brooki. Fam. Gekkonidae
Lepidodactylus: pequeño, hasta 6cm.
Distribución de la familia: En diferentes zonas de vida y altitudinalmente hasta 2000m.

Algunos géneros han invadido desde otras partes del mudo; Hemidactylus y Lepidodactylus,
respectivamente, llegaron desde Africa y la Polinesia.
2. Familia IGUANIDAE "Iguanas"
− Cuerpo corto y ligeramente robusto; extremidades posteriores notablemente más largas y

musculares; dedos largos con garras, cilíndricos y delgados.
− Cola por lo general muy larga y delgada, aguda,
− Cabeza proporcionalmente mediana, con cuello bien diferenciado. Ojos laterales con
párpados móviles. Abanico gular distensible pero permanentemente externo no retractil.
− Escamas del dorso de la cabeza pequeñas y planas. Las del semicírculo orbital superior y
borde superciliar bien diferenciadas.
− Escamación dorsal del cuerpo variable, plana o quillada. En la línea vertebral las escamas
tuberculares se levantan formando una cresta dorsal. En la zona ventral las escamas son
pequeñas, quilladas, de igual tamaño o menores que las dorsales.
− Organo copulador doble, ornamentado o simple. Ovíparos.
32
− Poseen actividad arborícolas, terrestres o semiacuáticos. Diurnos.
Iguana, grande hasta 1.5m
Ctenosaura, mediano hasta 80 cm
Distribución de la familia: En todas las zonas de vida, hasta 1500m.
3. Familia POLYCHROTIDAE "Anolinos" “Camaleones” “Iguanitas”
− Cuerpo corto y mas delgado; extremidades posteriores variablemente largas y poco

musculares; dedos largos con garras, cilíndricos y delgados; en la mayoría de especies hay
escamas subdigitales dilatadas entre las falanges 2a y 3a.
− Cola por lo general larga, delgada, y aguda.
− Cabeza proporcionalmente mediana a grande, con cuello bien diferenciado. Ojos laterales
con párpados móviles.
− Abanico gular extensible, principalmente presente en los machos, en algunas especies en las
hembras lo puede estar; superficie cubierta por escamas en hileras y de color y patrón
especifico.
− Escamas del dorso de la cabeza granulares, heterogéneas, a veces planas. Las del semicírculo
orbital superior y borde superciliar son más grandes y regulares.
− Escamación dorsal del cuerpo variable, granular y heterogénea, plana o quillada, o escamas
de mayor superficie planas. En la zona ventral las escamas son pequeñas, planas o quilladas,
de igual tamaño o menores que las dorsales.
− Arborícolas, terrestres o semiacuáticos. Diurnos.
− Duermen perchados en troncos o sitios dístales de hojas.
Polychrus: mediano, hasta 40cm.
Phenecosaurus: pequeño a mediano, hasta 20cm.
Anolis: pequeño a mediano, hasta 20cm.
Nota el género Phenacosaurus es tratado como Anolis en los trabajos actuales
Distribución de la familia: En todas las zonas de vida ecológica, hasta 2500m.

33
Anolis mirus, y Anolis transversalis. Fam. Polychrotidae Anchicaya Valle®FCH Puerto Nariño, Amazonas
4. Familia HOPLOCERCIDAE "Lagartos espinosos"
− Cuerpo corto y robusto; extremidades posteriores proporcionalmente medianos y algo

musculares; dedos largos con garras, cilíndricos o ligeramente comprimidos y delgados.
− Cola por lo general corta o medianamente corta, musculosa y comprimida lateralmente, con
anillos de escamas espinosas verticiladas.
− Cabeza proporcionalmente grande, con cuello bien diferenciado. Ojos laterales con párpados
móviles. Saco gular ancho distensible, pero pequeño en la mayoría de las especies.
− Escamas del dorso de la cabeza granulares, heterogéneas, o planas. Las del semicírculo
orbital superior y borde superciliar son más regulares en su forma.
− Escamación dorsal del cuerpo variable, heterogénea, tuberculada espinosa o quillada, o
alguna escamas formando tubérculos en filas discontinuas. En la línea vertebral las escamas
tuberculares pueden levantarse formando una cresta dorsal, que va hasta la cola. En la zona
ventral las escamas son pequeñas, y quilladas, de igual tamaño o menores que las dorsales.
− Arborícolas o terrestres. Diurnos.
Eyalioides: mediano a grande, desde 10 a 25 cm.
Morunasaurus: pequeño, hasta 10cm.
5. Familia TROPIDURIDAE “Lagartos espinosos”
− Cuerpo corto y robusto; extremidades posteriores proporcionalmente cortas y poco

musculares; dedos largos con garras, cilíndricos y delgados.
− Cola por lo general mas o menos corta, comprimida o deprimida y delgada, aguda. En
Uracentron y Morunasaurus la cola es corta, roma y ancha.

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− Cabeza proporcinalmente grande, con cuello bien diferenciado. Ojos laterales con párpados
móviles.
− Escamas del dorso de la cabeza heterogéneas, a veces quilladas o planas. Las del semicírculo
orbital superior y borde superciliar son más grandes y regulares.
− Escamación dorsal del cuerpo es heterogénea en tamaño, plana o quillada, o escamas de
mayor superficie planas o formando tubérculos. En la línea vertebral las escamas
tuberculares pueden levantarse formando una cresta dorsal. En la zona ventral las escamas
son pequeñas, planas o quilladas, de igual tamaño o menores que las dorsales.
− Arborícolas y terrestres. Diurnos.
Tropidurus, pequeño, hasta 10cm
Plica, pequeño, hasta 15cm.
Stenocercus, pequeño, hasta 12cm.
Ophryoessoides, pequeño, hasta 15cm. (Esta tratado como un Stenocercus)
Uranoscodon, pequeño, hasta 30cm.
Uracentron, pequeño, hasta 12cm.
(Hay autores que incluyen todos estos géneros en uno sólo: Tropidurus, después de análisis
moleculares y cladísticos)
Distribución de la familia: En todas las zonas de vida ecológicas, hasta 3000m.
6. Familia CORYTOPHANIDAE “Basiliscos”; “Pasarroyos”; “Cabezudos” “Tiros”
− Cuerpo corto o largo y robusto; extremidades posteriores notablemente más largas y

musculares; dedos largos con garras, cilíndricos y delgados; en algunas especies hay pliegue
de piel lateral en cada lado de los dígitos posteriores.
− Cola por lo general muy larga y delgada, aguda.
− Cabeza proporcionalmente grande y ornamentada en los machos con una cresta o proyección
de hueso y piel; en hembras aparece una proyección menos notable, con cuello bien
diferenciado. Ojos laterales con párpados móviles.
− Escamas del dorso de la cabeza heterogéneas planas. Las del semicírculo orbital superior y
borde superciliar son regulares en su tamaño y forma.
− Escamación dorsal del cuerpo pequeña y variablemente plana o quillada. En la línea vertebral
las escamas tuberculares pueden levantarse formando una cresta dorsal, a veces muy
levantada y soportada por huesos. En la zona ventral las escamas son pequeñas, planas o
quilladas, de igual tamaño o menores que las dorsales.
− Arborícolas, terrestres o semiacuáticos. Diurnos.

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Basiliscus, mediano a grande, hasta 40m Corytophanes, pequeño, hasta 20cm.
7. Familia TEIIDAE "Lagartijas", "Lobos polleros"
− Cuerpo alargado, ligeramente comprimido; dedos largos y cilíndricos, con garras cortas.
− Cola larga y proporcionalmente delgada, aunque puede ser más gruesa en la base.
− Cuello poco diferenciado; lados verticales en referencia al dorso cefálico. Ojos laterales con
párpados bien desarrollados.
− Escamas grandes o escudos en el lado superior cefálico, aplanadas y bien delimitadas, en
número de 9 a 12 sin contar las escamas supra-oculares, también grandes.
− Escamas del dorso del cuerpo muy pequeñas, planas e irregularmente distribuidas. En
Dracaena y Crocodilurus hay escamas grandes y tuberculares. Escamas ventrales más
grandes, cuadrangulares y ordenadas en hileras y filas.
− Organo copulador doble (hemipenes), ornamentado o no en la parte distal. Ovíparos.
− Hábitos diurnos; en la noche se refugian en cuevas. Principalmente terrestres.
Kentropyx, pequeño, hasta 30 cm.
Ameiva, pequeño, hasta 30cm.
Cnemidophorus, pequeño, hasta 20cm.
Tupinambis, grande, hasta 1.5m.
Dracaena, grande, hasta 70cm.
Crocodilurus, grande, hasta 70cm.
Distribución de la familia: Zonas bajas tropicales; la mayor parte de los géneros de Colombia
son del oriente.
8. Familia GYMNOPHTHALMIDAE "Microteidos: no son conocidos por la gente"
− Cuerpo corto o relativamente alargado, casi siempre pequeño y cilíndrico; extremidades

anteriores y posteriores de casi igual tamaño, con dedos cortos, cilíndricos y con garras
pequeñas. En el género Bachia extremidades muy reducidas; en algunas especies las
posteriores han desaparecido.
− Cola mediana o muy larga en relación al cuerpo.
− Cabeza diferenciada o no del cuello, casi siempre pequeña. Ojos con párpados bien
desarrollados excepto en Gymnophthalmus , el cual tiene una cápsula transparente que se
muda con la piel. Ojos laterofrontales.
− Cabeza dorsalmente cubierta por escamas grandes (escudos), planas o quilladas, claramente
definidas y en número reducido.

36
− Escamas del dorso del cuerpo grandes, rectangulares, lanceoladas, tuberculares o cicloideas,
raramente granulares (Echinosauria). Vientre cubierto por escamas grandes de diferentes
formas según el género y por lo general dispuestas en hileras transversales y longitudinales.
− Organos copuladores dobles (hemipenes) con o sin ornamentos apicales. Ovíparos.
− Hábitos por lo general diurnos; algunos Riama nocturnos. La mayoría vive entre la
hojarasca; algunos fosoriales y otros semiacuáticos. Muy pocos arborícolas.
Bachia, pequeños, hasta 8cm.
Gymnophthalmus, peqños, hasta 8cm.
Tretioscincus, pequeño, hasta 8cm.
Iphisa, pequeño, hasta 10cm.
Arthrosaura, pequeño, hasta 10cm
Cercosaura, pequeño, hasta 6cm.
Neusticurus, pequeño, hasta 20cm.
Leposoma, pequeño, hasta 6cm.
Echinosaura, pequeño, hasta 8cm.
Teuchocercus pequeño, hasta 10cm.
Anadia, pequeño, hasta 12cm.
Pholidobolus, pequeño, hasta 12cm.
Prionodactylus, pequeño, hasta 10cm. Fue sinonimizado a Cercosaura
Proctoporus/Riama, pequeño, hasta 12cm.
Alopoglossus, pequeño, hasta 8cm.
Ptychoglossus, pequeño, hasta 6cm.
Distribución de la familia: Todas las zonas de vida ecológica hasta 3500m.
9. Familia SCINCIDAE "Lisas"
− Cuerpo notablemente alargado, delgado, extremidades de casi igual tamaño; dedos delgados,
garras cortas y agudas.
− Cola gruesa y alargada.
− Cabeza pequeña, triangular y poco diferenciada del cuello. Ojos bien desarrollados, párpado
inferior amplio.
− Escamas encima de la cabeza grandes, plana y algunas sub-imbricadas. Número de escamas
reducido en el dorso cefálico. Escamas del dorso del cuerpo pequeñas, cicloideas,
ligeramente quilladas o lisas, no organizadas en hileras longitudinales o transversales,
claramente imbricadas. En el vientre escamas muy similares a las del dorso, pero tienden a
ser ligeramente más grandes.
− Organo copulatorio doble (hemipenes) con ornamentación apical. Vivíparos, dan a luz 4-6
neonatos ya bien formados.
− Hábitos diurnos y terrestres, entre hojarasca en bosques. Algunos trepan troncos.

37
Mabuya (Complejo de especies), tamaño pequeño, hasta 15cm.
Distribución de la familia: Zonas húmedas o secas en pisos térmicos tropical y sub-tropical,

hasta 1500m.
10. Familia ANGUIDAE "Madreculebras", "Guabinas"
− Cuerpo ligeramente alargado y grueso. Extremidades de casi igual tamaño, dedos delgados y
cortos, con garras cortas y agudas.
− Cola gruesa y relativamente corta, extremo agudo.
− Cabeza proporcionalmente grande, ancha en su base y bien diferenciada del cuello grueso y
corto; hacia la zona temporal posterior la cabeza tiene ensanchamientos esféricos
musculares. Ojos con párpados bien desarrollados.
− Escamas del dorso de la cabeza grandes (escudos) , lisas o rugosas, yuxtapuestas y en
número reducido.
− Escamas del dorso del cuerpo pequeñas, cicloides, con hueso en su base dérmica, ligeramente
quillladas; no organizadas en hileras longitudinales o transversales. Vientre cubierto por
escamas pequeñas de igual forma que las dorsales.
− Organo copuladore doble (hemipenes) con poca ornamentación apical. Ovovivíparos; dan a
luz neonatos ya formados.
− Hábitos diurnos y terrestres, en hojarasca de bosques o de zonas abiertas rocosas
(Diploglossus millipunctatus en la isla de Malpelo).
Diploglossus, pequeño a mediano, hasta 30cm.
Distribución de la familia: Región del Chocó, en bosques húmedos tropicales, hasta el

Magdalena medio. D. millipunctatus vive solamente en la isla de Malpelo.
Sub-orden Serpentes. Hemipenes ornamentados. Sin extremidades. Cuerpo alargado y

cilíndrico. Sin párpados; ojos cubiertos por cápsula epidérmica transparente.
1. Familia ANOMALEPIDAE "Cieguitas", "Cordoncillos"
− Escamas grandes e imbricadas en el dorso de la cabeza, lisas y de contorno poligonal

variable.
− Dorso del cuerpo cubierto por escamas cicloides fuertemente imbricadas, de igual forma que
las ventrales. 20-28 hileras.
38
− Ojos reducidos o muy rudimentarios, debajo de una escama epidérmica poligonal; aparecen
como manchas grisáceas oscuras.
− Maxilar con pocos dientes, móviles y alineados transversalmente en la cavidad oral.
− Oviductos pareados, el izquierdo más reducido o del todo ausente (ej. Helmintophis).
− Cola corta, gruesa y terminada en espina córnea abrupta.
− Sin vestigios de cintura pélvica.
− Coloración de fondo pardusca o café homogénea, los bordes de las escamas más claros.
Vientre más claro que el dorso.
− Hábitos fosoriales, en bosques tropicales. Salen poco a la superficie.
− Dieta insectívora.
− Ovíparas.
Géneros en Colombia: Todas son serpientes pequeñas, de no más de 30cm.

Liotyphlops pequeñas, hasta 20cm
Anomalepis pequeñas, hasta 15cm
Helmintophis pequeñas, hasta 15cm
Distribución de la familia: Bosques tropicales, hasta 1500m. en suelos húmedos y porosos.

Región natural del Chocó, Costa Atlántica, valle del Magdalena, Orinoquia y Amazonia.
2. Familia LEPTOTYPHLOPIDAE "Cieguitas", "Cordoncillos"
− Escamas grandes e imbricadas en el dorso de la cabeza, lisas y poligonales.

− Escamas del dorso del cuerpo cicloideas y fuertemente imbricadas, de igual forma que las
ventrales; 14 hileras.
− Ojos reducidos, muy atrofiados; debajo de una escama cefálica poligonal, como una pequeña
mancha oscura.
− Maxilar pequeño y fijo, desprovisto de dientes. Mandíbula más desarrollada, con dientes.
− Sólo tienen el oviducto derecho y un pulmón.
− Cola corta y gruesa, terminada abruptamente.
− Vestigios de cintura pélvica; en algunos grupos extremidades posteriores vestigiales en forma
de espolones laterales a la cloaca.
− Fosoriales, con alguna actividad en la superficie particularmente durante la noche.
− Se alimentan de insectos blandos y pequeños invertebrados.
− Ovíparas.
− Todas son pequeñas, máximo 40cm.
Leptotyphlops pequeñas, hasta 40cm
Distribución de la familia: Desde el nivel del mar hasta 2000m. Región del Chocó, costa
Atlántica, cordilleras Occidental y Central, Amazonia.
39
3. Familia TYPHLOPIDAE "Cieguitas", "Cordoncillos"
− Escamas grandes e imbricadas en el dorso de la cabeza, lisas y poligonales.

− En el dorso del cuerpo escamas cicloideas, muy imbricadas y de igual forma que las
ventrales. 18-20 hileras.
− Ojos reducidos, menos atrofiados que en las familias anteriores, debajo de una escama
cefálica poligonal.
− Hueso maxilar bien desarrollado y móvil con respecto a los huesos del cráneo, con dientes.
Mandíbula desarrollada pero sin dientes.
− Un solo oviducto (derecho).
− Pulmón izquierdo vestigial o del todo ausente.
− Cola corta y gruesa, terminada en espina córnea muy móvil.
− Rudimentos pélvicos internos.
− Coloración homogénea, desde gris metálico y pardo hasta café muy oscuro; vientre más
claro.
− Fosoriales, en suelo u hojarasca, con frecuencia en la superficie.
− Se alimentan de larvas y en general de artrópodos blandos.
− Ovíparas.
Typhlops pequeño a mediano, 20-100cm
Distribución de la familia: Al este de los Andes, a menos de 800m., Orinoquia y Amazonia, en

climas húmedos.
4. Familia ANILIIDAE "Falsa serpiente coral"
− Escamas grandes yuxtapuestas en el dorso de la cabeza, lisas y de contornos más regulares,

no tan poligonales.
− Escamas del dorso del cuerpo lanceoladas, lisas, anchas, muy imbricadas, con series
diagonales y 19-21 hileras intercaladas. Escamas ventrales un poco más grandes, en una sola
serie longitudinal.
− Ojos cubiertos por escamas poligonales transparentes; aunque visibles son rudimentarios.
− Maxilar fijo, bien desarrollado, con dientes. Mandíbula bien desarrollada y con dientes.
− Oviductos ligeramente asimétricos, el derecho más adelante que el izquierdo.
− Pulmón izquierdo muy reducido.
− Cola gruesa y corta, casi tan gruesa como el cuerpo en su sector posterior. Escama anal
entera.
− Rudimentos pélvicos internos.
− Coloración en bandas consecutivas negras y rojas.
40
− Semifosoriales, en suelos blandos u hojarasca.

− Se alimentan de serpientes, lagartos y anfisbénidos.
− Ovovivíparas (vivíparas según algunos autores).
Anilius alcanzan longitudes de 100cm
Distribución de la familia: Zonas bajas de bosque seco y húmedo tropical en los Llanos
Orientales, Orinoquia y Amazonia.
5. Familia BOIDAE "Boas", "Petaconas", "Güios", "Anacondas" “Boas arboreales”
− Escamas de la cabeza pequeñas, las más anteriores un poco más grandes; distribución
irregular, yuxtapuestas. Escamas labiales claramente definidas en una serie; entre ellas hay
ventanas u orificios termorreceptores (poco visibles en Boa y Eunectes).
− Escamas del dorso del cuerpo pequeñas, redondas o ligeramente lanceoladas, poco
imbricadas, lisas o quillada, 40-80 hileras. Escamas del vientre muy anchas, en hilera
longitudinal única.
− Ojos cubiertos por cápsula transparente epidérmica circular, rodeada por varias escamas
pequeñas; pupila vertical. Ojos funcionalmente muy desarrollados.
− Hueso maxilar grande y con dientes de forma similar y de tamaño decreciente gradualmente.
Mandíbula con dientes de igual condición. En el "paladar" dos huesos centrales (pterigoides)
provistos de dientes de menor tamaño pero similares a los de los maxilares.
− Oviductos ligeramente asimétricos, ambos funcionales.
− Pulmón izquierdo más pequeño que el derecho.
− Cola corta y gruesa, con ápice agudo. Placa anal entera.
− La mayoría de las especies tiene rudimentos pélvicos internos. En las boas machos se
evidencian por una pequeña garra externa a los lados de la cloaca.
− Patrón de coloración variable según el grupo. En general, fondo extenso cortado por manchas
de forma y tamaño variable.
− Semiacuáticas, arborícolas o terrestres. Más nocturnas que diurnas.
− Dieta variada: mamíferos pequeños, aves, reptiles y sapos. Los juveniles son más
insectívoros.
− Ovovivíparas o vivíparas; la segunda forma es la más aceptada para el grupo.
− Tamaño variable, desde 1.5 hasta 9m. de longitud. Son las serpientes de mayor tamaño.
Boa grande, hasta 3m
Eunectes grande, hasta 6m
41
Epicrates mediana, hasta 1.5m

Corallus mediana a grande hasta 2m
Distribución de la familia: Zonas tropicales bajas hasta 1500m en todo el territorio nacional.
6. Familia TROPIDOPHIIDAE "Boa caracolera", "Boa pequeña"
Nota: Esta familia fue separada recientemente de la familia Boidae. En Colombia está
representada por dos géneros de características muy disímiles para conformar un grupo natural.
Sin embargo, ambos géneros tienen un pulmón traqueal y pulmón izquierdo reducido. El aparato
hioides tiene dos brazos largos paralelos. Los hemipenes no poseen espinas pero tienen un sulcus
furcado. El grupo natural como tal no está bien definido; comparte características de Boidae y
algunos Colubridae.
− Escamas de la cabeza pueden ser pequeñas, con escamas tuberculares, levantadas (rostral y
superciliares) en Trachyboa, o en el otro grupo, escamas más amplias, grandes y lisas
(Ungaliophis). Escamas labiales claramente demarcadas en una serie grande, carecen de
orificios termosensibles visibles externamente.
− Escamas del dorso pequeñas, lanceoladas, quilladas o planas; siempre bien imbricadas y
organizadas entre 19 y 34 hileras intercaladas. Escamas del vientre más grandes, anchas y
organizadas en una sola serie.
− Ojos cubiertos por cápsula epidérmica redonda y transparente que se muda con toda la piel.
Pupila vertical; ojos funcionalmente muy desarrollados.
− Maxilar amplio, dentición homodóntica. Dientes pterigoides en dos series y sus respectivos
mandibulares.
− Pulmón izquierdo ausente, pero el grupo posee una estructura pulmonar a nivel medio de la
tráquea.
− Cola corta, gruesa y prensil, les permite sujetarse de ramas de arbustos.
− Algunas especies tienen rudimentos pélvicos internos. Sólo en Trachyboa los machos tienen
excrecencias a los lados de la apertura cloaca.
− Patrón de coloración muy variable. En Ungaliophis es homogéneo y de color ocre con diseño
de manchas pequeñas en series longitudinales de color pardo más oscuro. En Trachyboa el
color de fondo es café con bloques más oscuros, café o negro, y salpicado de rojo o
amarillento. El vientre es manchado de negro y blanco en forma irregular.
− Terrestres o arborícolas (en arbustos), más nocturnas que diurnas. Trachyboa ha sido
observada en quebrada, dentro del agua y en fondo lodoso de pozos.
− Insectívoras; ocasionalmente capturan anfibios y reptiles.
− Ovovivíparas o vivíparas. Reproducción no bien conocida.
Trachyboa pequeñas, hasta 30cm
Ungaliophis pequeñas, hasta 50cm
42
Distribución de la familia: Regiones húmedas bajas del Chocó, hasta 500m.
7. Familia COLUBRIDAE "Culebras comunes", "Cazadoras", etc.
Nota: Esta familia agrupa la mayor parte de las especies de serpientes de Colombia y del mundo
en general. Es una familia muy variada; sus características generales son las siguientes.
− Escamas del dorso de la cabeza grandes, dispuestas en láminas amplias y yuxtapuestas.

Número reducido; definidas en las diferentes regiones cefálicas. Lisas. Escamas labiales
organizadas en una serie claramente definida, carecen de terminales termosensores visibles.
− Escamas del dorso del cuerpo de tamaño variable, quilladas o planas, siempre de aspecto
lanceolado, más anchas que largas, fuertemente imbricadas con 8-25 con reducción o no de
hileras en la longitud corporal. Escamas ventrales anchas dispuestas en una serie única
longitudinal.
− Ojos cubiertos por cápsula epidérmica transparente, rodeada por varias escamas pequeñas; la
cápsula se muda con el resto de la epidermis. Los ojos son grandes y funcionalmente
importantes. Pupila redonda o elíptica vertical.
− Maxilar amplio. Dientes maxilares homodontos o heterodontos. La condición heterodonta se
debe a presencia de dos colmillos grandes, fijos y acanalados en la porción más posterior
(condición opistoglifa), continuos con la serie maxilar o separados de la misma por una
diastema; inoculan toxinas paralizantes en las presas. Dos series centrales de dientes
pterigoides. Dientes homodontes en las mandíbulas.
− Pulmón izquierdo reducido o ausente. Pulmón derecho plenamente desarrollado.
− Cola por lo general larga; en algunas especies corta, gruesa y de extremo agudo.
− Sin rudimentos pélvicos.
− Patrón de coloración muy variable; predominan los colores pardo, verde y negro en
diferentes tonos. En un grupo predominan blanco, rojo y amarillo sobre fondo oscuro. Diseño
homogéneo en un solo color dorsal o con patrones en bloques, manchas o líneas
longitudinales y bandas transversales. Vientre más claro o con manchas irregulares oscuras y
claras.
− Hábitos fosorial, terrestre-superficial, acuático, trepador o arborícola.
− Dieta muy variada incluye desde insectos y otros invertebrados hasta vertebrados. Algunas
especies altamente especializadas (huevos de aves, peces).
− Reproducción ovípara. No se conoce ovoviviparidad para esta familia.
− Longitud total entre 20 y 200cm.
Géneros en Colombia
Apostolepis Oxyrhopus Mastigodryas
Atractus Siphlophis Masticophis
Pseudoboa Drymoluber Philodryas
43
Xenodon Drymarchon Hydrodynastes

Lampropeltis Chironius Dipsas
Phimophis Oxybelis Sibon
Tripanurgas Imantodes Drepanoides
Thamnodynastes Leptodeira Conophis
Clelia Enulius Diaphoralepis
Hydrops Liophis Xenopholis
Rhanidaea Pseudoeryx Scaphiodontophis
Saphenophis Synophis Stenorrhina
Pliocercus Tretanorhinus Tantilla
Erythrolamprus Spilotes Leptophis
Umbrivaga Geophis Dendrophidion
Nothopsis Ninia Rhinobothryum
Drymobius Urotheca
Distribución de la familia: En todas las regiones de Colombia, desde el nivel del mar hasta
3500m y en todos los hábitats.
8. Familia ELAPIDAE, sub-familia MICRURINAE "Corales verdaderas"

− Escamas del dorso de la cabeza grandes, lisas y yuxtapuestas, claramente definidas y en
número reducido. Escamas labiales grandes y organizadas en serie bien definida, sin orificios
termorreceptores o terminales visibles.
− Escamas del dorso del cuerpo lanceoladas, lisas y muy imbricadas; 15 hileras intercaladas a
todo lo largo del cuerpo. Escamas ventrales anchas, organizadas en una sola serie. Escama
anal dividida o entera.-Ojos cubiertos por cápsula epidérmica transparente, rodeada por
varias escamas pequeñas; ojos pequeños pero bien desarrollados y funcionales. Pupila
redonda y poco perceptible en el fondo oscuro del iris.
− Maxilar largo y amplio, provisto de muy pocos dientes. Colmillos (uno en cada maxilar) con
canal semiabierto (condición proteroglifa), especializado para la inoculación de venenos muy
potentes que paralizan las presas. En el paladar, dos series de dientes pterigoideos. En la
mandíbula dentición homogénea (homodonta).
− Pulmón izquierdo reducido; derecho totalmente desarrollado.
− Cola gruesa y corta, terminada en punta.
− Sin rudimientos pélvicos.
− Patrón de coloración muy consistente, en bandas consecutivas, bien definidas y completas, de
colores negro, blanco, amarillo y rojo. Pocas especies reemplazan el color claro por tonos de
azul o morado.
− Hábitos no propiamente fosoriales, pero permanecen durante el día escondidas entre la
hojarasca. Crepusculares.
− Dieta a base de otras serpientes, cecilias, pequeños anuros e invertebrados.
− Reproducción ovípara.

44
Leptomicrurus pequeñas, hasta 30cm
Micrurus pequeñas a medianas, máximo 150cm, por lo general 30-80cm
Distribución de la familia: En todo el territorio nacional, desde el nivel del mar hasta los
3000m en varios hábitats.
9. Familia HYDROPHIIDAE "Serpiente marina"
− Escamas del dorso de la cabeza grandes, planas o ligeramente estriadas, en número reducido
y yuxtapuestas. Serie labial bien delimitada. Orificios nasales en posición dorsal.
− Escamas del dorso del cuerpo muy pequeñas, muy subimbricadas o yuxtapuestas, dan textura
aterciopelada. Escamado ventral similar al dorsal, sin serie ventral definida.
− Ojos relativamente grandes y laterales, cubiertos por cápsula epidérmica. Funcionalmente
bien desarrollados; pupila redonda.
− Maxilar largo, con dientes en toda su longitud; uno de los anteriores en forma de colmillo,
corto, fijo y acanalado (proteroglifo), especializado para la inoculación de veneno de alta
potencia para inmobilizar las presas. Posee dos hileras de dientes pterigoides en el paladar.
Dientes homogéneos en la mandíbula.
− Pulmón izquierdo reducido; derecho completamente desarrollado.
− Cola muy modificada, comprimida al igual que el cuerpo, formando un verdadero remo
caudal.
− Sin vestigios pélvicos.
− Patrón de coloración dorso-ventral; mitad dorsal negra o café oscura y mitad inferior crema,
blanca o amarilla. En la cola se forman ondulaciones verticales de ambos colores.
− Estrictamente acuática. Diurnas o nocturnas.
− Dieta piscívora.
− Reproducción vivípara .
− Menos de 100cm de longitud;.
Pelamis: pequeñas, por lo general 50-60cm
Distribución de la Familia: Océano Pacífico. Exclusivamente marina. No natural del Atlántico
10. Familia VIPERIDAE, sub-familia CROTALINAE "Mapanás", "Verrugosas",

"Cascabeles"
− Escamas de la cabeza pequeñas, quilladas e imbricadas, dan aspecto áspero; algunas pueden
ser ligeramente más grandes. Serie labial claramente definida. En la zona loreal, encima de
las labiales y delante del ojo, presentan fosetas termorreceptoras.

45
− Escamas del dorso del cuerpo lanceoladas, muy quilladas y fuertemente imbricadas, textura
áspera. 18-34 hileras longitudinales intercaladas. Escamas ventrales anchas forman una sola
serie longitudinal.
− Ojos relativamente grandes, cubiertos por cápsula epidérmica transparente, mudable, y
rodeados por varias escamas pequeñas. Pupila elíptica vertical con reborde inferior irregular.
− Maxilar muy corto, restringido a servir de soporte a una dentición apiñada de la cual sólo uno
es funcional como colmillo especializado para inoculación de veneno muy potente. El
colmillo tiene conducto interno (como aguja hipodérmica) y se pliega contra el paladar al
cerrar la boca (condición solenoglifa).
− Oviductos asimétricos, ambos funcionales.
− Pulmón izquierdo muy reducido o ausente, el derecho totalmente desarrollado.
− Cola corta y gruesa, terminada en punta o en excrescencia epidérmica que forma un sonajero
o cascabel (sólo en Crotalus); en otras, escama modificada en forma de garra.
− Sin vestigios pélvicos.
− Patrón de coloración muy variable; predominan colores oscuros hasta tonos de verde y
amarillo, con manchas regulares o irregulares de colores más oscuros que el fondo.
− Hábitos acuáticos, terrestres o arborícolas. Principalmente nocturnas, aunque algunas son
diurnas en bosques.
− Dieta a base de mamíferos o aves a los cuales detectan por radiación de calor. Los juveniles
son más insectívoros.
− Vivíparas u ovovivíparas.
− Tamaño corporal variable entre 40 y 300cm.
Bothrops Bothriechis Bothriopsis
Portridium Crotalus Lachesis Bothrocophias
Distribución de la familia: En todo el territorio nacional, desde el nivel del mar hasta 2500m.
Coralus annulata, Chocó FCH

46
® & © Este material es reproducible por los investigadores y únicamente para sus trabajos de
investigación, dando los créditos de la siguiente manera.
Castro, F. 2008 . Taxonomia de grupos mayores de anfibios y reptiles colombianos. (escrito

en preparación y revisión) Universidad del Valle Centro Editorial Universidad del Valle –
Cali
Cualquier comentario o solicitud de autorización debe ser enviado a fcastro@univalle.edu.co

47
ORDEN SQUAMATA
Grupo de reptiles mas recientes que sus relacionados los cocodrilos y tortugas;
con los primeros muchos de los grupos de Squamata, guardan algún parecido
pero sus linajes genéticos están muy distantes y solo se relacionan en la
condición diapsida craneal; con las tortugas son muy lejanos en su relación y su
filogenia los une en su condición de amniotas como característica mas
sobresaliente entre muchas que les da la condición de reptiles. Son los reptiles
más exitosos desde el punto de vista de la diversidad de formas y adaptaciones.
Tres grupos mayores se pueden separar dentro de este grupo natural: saurios,
anfisbenas y serpientes. Los dos últimos constituyen las formas mas recientes
en que los reptiles han evolucionado; sus niveles de especialización los muestra
con características muy modificadas, hasta el punto de muchas de ellas han
desaparecido o constituyen estructuras meramente homologas; estos dos grupos
han llegado al punto de haber dejado sus apéndices de la condición tetrapoda.
Los autores los tratan en grupos separados por la conveniencia de estudio pero
los sistemáticos encuentran muchas dificultades para justificar alguna
separación taxonómica de ellos.
El sub-orden Sauria esta constituido por los llamados lagartos o lagartijas;

formas que muestran muchas características plesiomorficas y de alta radiación
adaptativa; el grupo se conforma mayor mente de organismos tetrápodos pero
un grupo muy reducido ha adaptado a formas de locomoción en donde las
extremidades no son requeridas para desarrollar sus nichos; en este grupo la
tendencia es a desaparecer las extremidades posteriores y retener rudimentos de
las extremidades anteriores. El sub-orden Serpentes es un grupo que esta mas
emparentado con los Sauria y el grupo Scolecophidio constituye una forma
derivada pero con muchos caracteres primitivos de los saurios. En cambio las
serpientes muestran un patrón contrario a lo de saurios por tener la tendencia a
retener excrecencias de extremidades posteriores y las anteriores ya han
desaparecido de manera definitiva; la región craneal es altamente novedosa en
diferentes adaptaciones en las que se destaca que la mayor proporción de hueso
esta en la porción de protección del cerebro y los elementos pericraneales se ha
reducido ostensiblemente o han desaparecido de manera amplia. Los
anfisbénidos son un grupo muy especialista y por lo tanta las formas actuales
distan en su morfología y modificaciones adaptativas. En la página siguiente se

48
puede apreciar una historia sinóptica de grupos naturales extintos y actuales

que indican su forma de relación

49
SAURIOS
FAMILIA IGUANIDAE
Iguana Verde, Iguana, Iguana común
IGUANIDAE Gray, 1827.
La familia iguanidae es típicamente americana, son de hábitos principalmente

arbóreos pero asociados con sistemas de agua; entre sus parientes más cercanos
se encuentran los Agamidos y los Camaleones del viejo mundo; en América con
grupos recientemente separados de esta familia. Las iguanas se encuentran en la
mayoría de las zonas tropicales de Centroamérica y Norte de Sudamérica. Hasta
hace muy reciente esta Familia reunía una gran cantidad de grupos naturales, los
cuales ya se han separado en familias particulares, como se expone en otros
apartes de este documento.
IDENTIFICACION: Con arco cigomático superior, dientes pleurodontos;

vértebras procélicas; lengua sencilla, huesos craneanos rígidamente unidos, gran
capacidad de autotomía en la cola, en los adultos de ambos sexos se presenta una
cresta dorsal de escamas muy largas en la base de la cabeza y continúan asta la
primera parte de la cola, hileras 12 a 18 poros femorales, cresta gular bordeada
por escamas, agrandadas, triangulares o denticuladas, tímpano grande, los
miembros son largos y fuertes, con los dedos y uñas bien desarrolladas.
RELACIONES FILOGENETICAS: Los iguanidos eran una gran familia (34

géneros y 346 especies) de lagartos encontrados en América y en Madagascar.
La inusual distribución de la familia puede ser debido a una posible parafilia; se

han presentado datos que no son apomorfias, señalando a los iguanidos como un
grupo monofilético. Iguania (Iguanidae + Agamidae + Chamaleontidae + grupos
recientemente separados) han sido establecidos como taxa hermanas de
escleroglossa (=scincogekkonomorpha según Sukhanov, 1961).
50
Aunque los primeros fósiles de los iguanidos se remontan al Cretácico tardío

(Estes y Price 1973); el Mimecosaurus, un fósil acrodonto aparece en el cretaceo
tardío (Estes, 1983) hace pensar que si esta hipótesis de Squamata, es correcta,
Iguania se podría haber presentado en el Jurásico.
Hoy en día el grupo Iguanidae se considera como una unidad monofiletica bien
definida. Con trabajos de De Quiroz (1987) y Etheridge y Quiroz (1988) con
evidencias de características osteológicas, tales como elemento supratemporal
completamente desarrollado sobre la superficie medial del proceso supratemporal
del parietal, septo-colico, dientes policúspidos, aparato nasal en forma de S. Hay
algunas apomorfias inequívocas para los tres taxa terminales de los Iguanidos,
Dipsosaurus y Brachilopus: Dipsosaurus posee foramen parietal; es frontal en
Iguanidae; y en Brachylopus no hay. Los dipsosaurus tienen una unión que
fueron los superciliares y los suboculares, mientras que los Brachilopus y otros
íguanidos no poseen esa unión, siendo los superciliares y suboculares bien
diferenciados entre si.
HISTORIA NATURAL: Son de hábitos típicamente arborícolas por lo fuerte de

sus miembros y dedos y también por lo desarrollado de sus garras, escalan con
facilidad hasta las copas de los árboles, donde pasan mucho tiempo asoleándose.
Son diurnos y viven en colonias sobre la vegetación en las riberas de lagunas,
lagos y ríos: poseen cualidades natatorias, en caso de verse acosadas se tiran al
agua y bucean perfectamente; otro mecanismo también que poseen son sus
dientes, uñas y cola con la cual golpean fuertemente y se defienden. Su dieta es
básicamente de tipo vegetal, la cual es complementada con insectos y algunos
artrópodos. Las hembras excavan huecos sobre el suelo arenoso y depositan de
15 a 40 huevos que tardan de 3 a 4 meses en eclosionar.
los enemigos de esta especie son los carnívoros, aves de rapiña y reptiles como
las boas pero el predador más peligroso de la especie es el hombre.
TAXONOMIA DE GRUPO: En Colombia, esta familia es representada por dos

generos: Iguana iguana, (linnaeus) 1758 y Ctenosaura similis, (Gray) 1831.
DISTRIBUCION: La familia se distribuye en el Norte de Sur América. En

Colombia continental se encuentra Iguana iguana, desde el monte espinoso y
bosque seco hasta el bosque seco pluvial tropical, entre el nivel del mar y algo
51
más de los 1000 m de altura, en cuanto a la otra especie Ctenosaura similis, es

típica de la fauna centroaméricana pero existen registros para la Isla de San
Andres y providencia (Ayala y Castro, en prep.)
HISTORIA FOSIL: Se conocen solamente cuatro géneros de fósil en lo que se

refiere a esta familia: Aciprion Cope, 1873 del Oligoceno de Norte América;
Paradipsosaurus Fries, Hibbard y Dunkle (1955) del Eoceno u oligoceno de
mexico; Pristiguana Estes y Price, 1977 del Cretáceo del Brasil; y
Tetralophosaurus Olson, 1937 del Mioceno de Norte América.
COMENTARIOS: Esta especie ha sido víctima de su excesiva caza por sus

huevos y por su carne, lo cual ha provocado la desaparición de poblaciones
enteras. En Panamá se prohíbe la caza de iguanas para fines comerciales durante
la época reproductiva.
BIBLIOGRAFIA.
Dowling, H G. y W. E. Duellman. 1978. Systematic Herpetology: a synopsis of

families and higher categories. HISS pub.n.y.118p.
Porter, K. R. 1972. Herpetology, Philadelphia:W.B.Saunders Co.

52
FAMILIA CORYTOPHANIDAE
Basiliscos, Jesucristo,Piande, Saltaarroyo, Ochora,Camaleón del bosque
Corytophanidae Fitzinger, 1843
Esta familia representa "un grupo fenotípicamente compacto" (Frost y

Etheridge, 1989:6). Los tres géneros que la componen son monofiléticos y son
apoyados por aspectos ecológicos además de los caracteres morfológicos y
osteológicos usados por Frost y Etheridge (1989).
IDENTIFICACION: Esta familia es bien apoyada, ya que Frost y Etheridge

(1989) apoyaron el reconocimiento de este grupo en los estados de 30
caracteres que sirven para su diagnosis. Maxilas no se tocan
anteromedialmente detrás de la porción palatal de las premaxilas; foramen
lacrimal no engrandecido; techo del cráneo no muy rugoso (menos
Laemanctus); yugal y squamoso ampliamente yuxtapuestos en Corytophanes y
Laemanctus; techo parietal en forma de "Y" con cresta medial formada
postembriónicamente en Basiliscus, embriónicamente en Laemanctus y
Corytophanes; foramen parietal en frontal (ausente en Laemanctus);
supratemporal situado lateralmente del proceso supratemporal del parietal;
sacos endolinfáticos no penetran en la musculatura nucal; dentario no
expandido sobre la superficie del coronoide; sin cuchilla labial del coronoide;
foramen surangular superior del extremo posterior del dentario; surco de
Meckel fusionado (menos algunos Basiliscus); (Splenial relativamente corto
(Corytophanes) o largo (Basiliscus y Laemanctus); dientes dentarios y
maxilares pleurodontos, no fusionados al hueso correspondiente en adultos;
dientes palatinos ausentes; dientes pterigoides presentes; proceso posterior de la
interclavícula no invertido muy anteriormente por el esternón; planos de
fractura autotómicos cuadales presentes (excepto Laemanctus), con procesos
tranversos débiles o ausentes; fenestras posteriores del caracoide ausentes;
fontanellas esternales muy pequeñas o ausentes; 4 costillas esternales; costillas
inscripcionales postxiphisternales cortos; escama interparietal no engrandecido;
hilera dorsal medial de escamas no engrandecida; pliegue gular completo
medialmente; poros femorales ausentes; organos espinulados de escamas

53
ausentes; aparato nasal primitivo, vestíbulo nasal corto, simple; concha

presente, libre; hemipenes unicapitados, unisulcados; septos cólicos ausentes.
Las sinapomorfias identificadas incluyen el techo del parietal en forma de "Y"

con una cresta medial grande, el foramen parietal en el frontal, y la forma típica
de las vértebras caudales.
RELACIONES FILOGENETICAS: Frost y Etheridge (1989) citan que esta

familia podría ser el taxón fraterno de los acrodontos (= Chamaeleonidae) o de
los anoloides, aunque dudan una relación tan estrecha con los primeros.
Corytophanes y Laemanctus forman un grupo monofilético más reducido
definido por las sinapomorfias del squamoso y el yugal ampliamente
yuxtapuestos y el desarrollo embrionario de la cresta parietal medial.
HISTORIA NATURAL: Los Basiliscus son ampliamente conocidos por la

presencia de pliegues dérmicos laterales en los dígitos de los miembros
posteriores, los cuales representan una adaptación que permite el
desplazamiento sobre la superficie del agua. Generalmente los individuos se
encuentran perchados en el follaje sobre una quebrada u otro cuerpo de agua o
al borde del mismo; al ser asustados, ellos inmediatamente se tiran al agua y
corren hasta el otro lado, escapando a los depredadores. Este comportamiento
dio origen al nombre común de "lagarto Jesucristo." Este género es
considerado arboreal, aunque esta designación no es estricta, ya que se
encuentran comúnmente en el piso cerca del borde de la quebrada.
Los Corytophanes, al contrario, habitan dentro de los bosques sin ninguna

asociación particular con los cuerpos de agua. Además, estos animales son
completamente arboreos; en cautiverio éstos no son capaces de tomar agua en
el piso, solo toman agua en forma de "lluvia" roseada desde arriba.
Ambos géneros son insectívoros, aunque un componente vegetal puede ser de

mucha importancia en Basiliscus (en adultos: Ayala y castro, en prep.; en
juveniles de B. plumifrons: obs. pers.). Son fuertes depredadores de otros
saurios como anolis, en la Isla Gorgona depredan fuertemente en Anolis
gorgonae.

54
El período de incubación dura entre los 75 y 150 días, dependiendo de factores

ambientales como temperatura y humedad.
TAXONOMIA DEL GRUPO: La familia Corytophanidae contiene tres

géneros (Basiliscus Laurenti 1768, Corytophanes Boie 1827 y Laemanctus
Wiegman 1834).
DISTRIBUCION: La familia corytophanidae se distribuye desde Méjico hasta

el Ecuador y Venezuela. En Colombia existen dos géneros, Corytophanes con
una especie (C. cristatus) y Basiliscus con dos (B. basiliscus y B. galeritus).
HISTORIA FOSIL: No se conoce ningún registro fósil asignable a esta

familia, aunque esto podría ser un artefacto debido a consideraciones históricas
al nivel de familia (ver Comentarios).
COMENTARIOS: La monofilia de esta familia fue apoyada en todos los

árboles alternos descubiertos por Frost y Etheridge (1989), lo cual establece
claramente que este es un grupo natural. Desde hace mucho tiempo se conoce
la similitud relativa de estos taxa, la cual se ha indicado históricamente con la
designación de subfamilia (usualmente Basiliscinae). Frost y Etheridge (1989)
lo elevaron al nivel de familia como resultado de una estandarización de la
taxonomía de los Iguania. Además, escogieron el nombre Corytophanidae
siguiendo las reglas nomenclaturales respecto a la prioridad de nombres
(Corythophanae fue publicado por Fitzinger en 1843, mientras que Basiliscinae
se atribuye a Cope, 1899; nótese que un nombre tiene prioridad únicamente
dentro de su nivel taxonómico, así que no se toma en consideración el hecho de
que el nombre Basiliscus fue publicado mucho antes que cualquiera de los
demás nombres porque se refiere explícitamente al nivel jerárquico de género).
Muchos de los problemas que se presentan al hacer una revisión de la literatura

se deben a que históricamente los coritofánidos fueron considerados como un
subgrupo (en este caso una subfamilia) de la antigua familia Iguanidae. Así
que muchas de las referencias en la literatura antes del año 1989 resultan
ambiguas.

55
BIBLIOGRAFIA
Frost, D. R. y R. Etheridge. 1989. A phylogenetic analysis and taxonomy of

iguanian lizards (Reptilia: Squamata). Misc. Publ. Mus. Nat. Hist. Univ.
Kansas 81:1-65.
FAMILIA HOPLOCERCIDAE
Lagarto, Saurios espinosos
Hoplocercidae Frost & Etheridge, 1989
Esta familia representa un grupo natural monofilético (Frost y Etheridge,

1989:5) previamente tratado por Etheridge y de Queiroz (1988) como grupo
‘Morunasaurus’; Frost y Etheridge (1989) lo definieron como un grupo nuevo
que constituye una familia separada de Iguanidae. Los tres géneros que la
componen son parafiléticos entre si y son apoyados por aspectos ecológicos
además de los caracteres morfológicos y osteológicos usados por Frost y
Etheridge (op. cit.).
IDENTIFICACION: Esta familia esta definida claramente, ya que Frost y

Etheridge (1989) apoyaron el reconocimiento de este grupo en los estados de
30 caracteres que sirven para su diagnosis. Maxilas no se articulan
anteromedialmente detrás de la porción palatal de las premaxilas; foramen
lacrimal considerado grande; el techo del cráneo muy rugoso (menos
Hoplocercus y Morunasuarus); yugal y squamoso no ampliamente
yuxtapuestos; techo parietal en forma trapezoidal; foramen parietal en ubicado
en la sutura frontal-parietal (ausente en alguno de los Morunasaurus);
supratemporal situado lateralmente del proceso supratemporal del parietal;
sacos endolinfáticos no penetran en la musculatura nucal; dentario no
expandido sobre la superficie del coronoide; lámina labial del coronoide
amplia; foramen surangular anterior, inferior al extremo posterior del dentario;
surco de Meckel no fusionado; Splenial muy largo y penetra bien
anteriormente; dientes mandibulares y maxilares pleurodontos, no fusionados al
hueso correspondiente en adultos; dientes palatinos ausentes; dientes
56
pterigoides presentes; proceso posterior de la interclavícula no incluido muy

anteriormente por el esternón; planos de fractura autotómicos cuadales
presentes (excepto en Hoplocercus), con procesos tranversos anteriores al plano
de fractura; fenestras posteriores del caracoide ausentes ( excepto en
Morunasaurus annularis); fontanellas esternales muy pequeñas o ausentes; 4
costillas esternales; costillas inscripcionales postxiphisternales largas,
confluyendo medialmente; escama interparietal no agrandada; hilera medial
dorsal de escamas (cresta dorsal) grande y conspícua (excepto en Morunasaurus
y Hoplocercus, en los cuales no es diferenciable; pliegue gular completo
medialmente; poros femorales presentes; órganos espinulados de escamas
ausentes; aparato nasal primitivo, vestíbulo nasal corto, simple, y concha
presente, libre; hemipenes unicapitados, unisulcados; septos cólicos ausentes.
Se ha determinado tan solo, tres apomorfias de interés para caracterizar el

grupo: El foramen lacrimal grande; cráneo con superficie extensamente
rugosa (pese a que hay alguna variación entre los géneros), habría que precisar
mas esta característica; y orificio angular anterior en posición inferior a la
prolongación del extremo posterior del dentario.
RELACIONES FILOGENETICAS: Frost y Etheridge (1989) citan que esta

familia podría ser el taxón fraterno de iguanines y alguna relación como grupo
fraterno con anoloides, aunque hay una relación mas estrecha con los primeros.
Con los cambios que se vienen realizando en la taxonomía y sistemática de este
grupo, poco se puede definir en el momento; falta mas conocimiento de
Morunasaurus y revisar el estatus taxonómico de Enyalioides. Para tener
presente el estado de evolución del arreglo taxonómico y sistemático de este
grupo, conviene tener en cuenta los trabajos de Estes y Price (1973), Etheridge
y de Queiroz (1988) y Frost y Etheridges (1989).
HISTORIA NATURAL: Los Hoplocercidae son ampliamente conocidos por la

lepidosis áspera que los recubre. Los integrantes de los géneros de esta familia,
son organismos de hábitos arborícolas y terrestres y son habitantes de áreas
boscosas principalmente. La oviparidad es la forma de reproducción exhibida
por las especies de este grupo natural. Enyalioides y Hoplocercus, cavan
huecos en el suelo de una profundidad entre 30 y 50 cms, también hacen uso de
raíces de árboles, aprovechando oquedades que se forman por la

57
descomposición de árboles muy viejos. Son lagartos que tienen una dieta
principalmente insectívora.
Enyalioides heterolepis, de la costa del Pacifico colombiano, es totalmente
terrestre, mientras otro congénere, Enyaliodes oshaunessi es de hábitos
arborícolas y viven en un rango amplio en simpatría. El primero duerme dentro
de huecos en el suelo o en ramas muy bajas, cercanas al suelo; el segundo
permanece entre las ramas y duerme en ramas mas o menos elevadas.
TAXONOMIA DEL GRUPO: La familia Hoplocercidae contiene tres géneros

(Enyalioides Boulenger 1885, Hoplocercus Fitzinger 1843 y Morynasurus
Dunn 1933).
DISTRIBUCION: La familia Hoplocercidae se distribuye desde el Este de

Panamá hasta la costa del Pacifico entrando a Ecuador (Enyalioides y
Morunasaurus). Luego tiene formas para la cuenca amazónica (Enyalioides y
Morunasaurus) y localidades aisladas de Brasil en el centro y hacia la costa
atlántica norte (Enyalioides y Hoplocercus).

familia, aunque esto podría ser un artefacto debido a consideraciones del
tratamiento de reorganización como “grupo natural”.
BIBLIOGRAFIA
Estes, P. y L. J. Price. 1973. Iguanid lizard from the upper Cretaceous of

Brazil. Science, 180:748-751.
Etheridge, R. y De Queiroz, K. 1988. A phyllogeny of Iguanidea. En Estes y

Pregill (eds) Phylogenetic relationships ofr lizard families: Essays
commemorating Charles L. Camp. Stanford Univ. Press. 283-368 pp.

Kansas 81:1-65.

58
FAMILIA POLYCHROTIDAE
Lagartos arbóreos, Anoles, Camaleónes americanos
Polychrotydae Cuvier, 1817
Los Polychrotidos son Lagartos arbóreos, en la mayoría de las especies se

observa gran cantidad de colorido y diseños llamativos; también hay patrones
crípticos entre coloraciones brillantes y oscuras.
IDENTIFICACION: En general los Polychrotidos se identifican fácilmente de

otros grupos de saurios, por sus aspectos morfológicos bastante identificables,
siendo muy notoria la presencia de abanico gular; el cual es importante no solo
como indicador de diferenciación sexual si no que funciona cómo medio de
comunicación y advertencia visual en la defensa del territorio por parte del
macho; hay especies en las que hembras tienen abanico pero de tamaño reducido
en comparación al macho. Es sorprendente la capacidad que tienen los miembros
de este grupo, para cambiar de colores brillantes a tonalidades de tipo críptico, en
lapsos de tiempo muy cortos. Las especies de este grupo natural se reconocen
también por la variedad de sus diseños. Su condición arbórea predominante,
aunque algunos han explotados medios más terrestres, ha encontrado una
adaptación importante que es la de poseer lamelas subdigitales con vellosidades
microscópicas en los dedos, aunque esta condición también se presenta en
algunos Guecos pero mucho más desarrollada, sin embargo algunos grupos de
Anolis no presentan esta condición o si la mantienen esta se encuentra muy poco
desarrollada; característica que ha sido muy discutida y sirve para proponer
nuevos arreglos taxonómicos que tienden a validar los nombres de Norops o
Tropydodactylus, que tuvieron algunas especies hoy consideradas en el género
Anolis; los Polychrus, no poseen estas lamelas subdigitales.
RELACIONES FILOGENETICAS: Los Polychrotidos estaban anteriormente

agrupados dentro de la familia iguanidae, incluso uno de los Géneros actuales se
encontraba dentro de otra subfamilia diferente de la anterior subfamilia Anolinae
cómo es le caso del Genero polychrus. Una revisión reciente (Frost y Etheridge,
1989) propone un reordenamiento taxonómico de la familia Iguanidae,

59
estableciendo que en su conformación iniciales estaba sustentada por demasiadas

Plesiomorfias.
Sobre el origen de los Polychrotidos (Schwen, 1988) propuso que éstos estaban
estrechamente relacionados con los Agamidae y Chamaleonidae, si esto contiene
argumentos de peso, entonces los polychrotidos ocuparían una posición basal
como descendientes de los primeros lagartos. Las primeras especies
representantes de este grupo, pudieron encontrase en el Plioceno o Pleistoceno.
Los estudios de Frost y Etheridge (1989 ) han mostrado varias características que
son consideradas relevantes para reconocer a la familia Polychrotidae cómo una
unidad Monofiletíca. Etheridge y De Quiroz (1988) elaboraron varios
cladogramas que revelan la conformación de dicho grupo.
Un análisis realizado por Huey et. al., (1969) mostró que el género Polychrus
incluido en ese entonces cómo un género de una subfamilia de Iguanidae,
presentaba un genoma similar a los elementos de la anterior subfamilia Anolinae.
Frost y Etheridge (1989) establecen una relación entre los Polychrus y los Anolis,
basándose en la presencia de poros femorales, en lugar de escamas o
proyecciones óseas. Otros caracteres que se utilizaron para realizar la asociación
fueron: perdida del elemento esquelético Lacrimal; perdida de dientes (procesos
odontoides) palatinos; presencia de escamas subdigitales aunque esta última
característica presenta mucha variación dentro del género Polychrus (no en las
especies de Colombia que no tienen lamelas subdigitales).
Las siguientes características le dieron una mayor consistencia al grupo:

proyección grande de la parte posterior del Dentario; reaparece la hoja labial en el
proceso Coronoideo y adicional a esto un proceso angular bastante reducido; la
presencia de extensiones Ceratobranquiales secundarias en la Clavícula; e
interclavícula con proceso anterior sobre la vértebra cinco; y proyección costillas
cervicales en una posición más anterior.
Dentro del género Anolis se han establecido dos grupos con diferencias
morfológicas, que son las secciones Alfa y Beta (Etheridge, 1960). El grupo Alfa
incluye las especies más antiguas y se reconoce por no tener diapofisis tranversas
en las vértebras caudales dístales. Los Anolis de la sección Beta si poseen
procesos en las vértebras caudales dístales y son considerados más antiguos (
Ayala y Castro, en prep.).
60
La perdida de elementos óseos, cómo la concha nasal, hemipenes bicapitados,

sacos endolinfáticos que se ubican al interior de los músculos de la nuca, son
caracteres bastante relevantes para relacionar estrechamente el género
Phencosaurus con los Anolis de la sección Alfa; separados por la condición de un
íleon comprimido y con escasa proyección para el primero y un íleon cilíndrico y
con proyección ósea para el segundo ( Ayala y Castro en prep. ).
HISTORIA NATURAL: Debido a su amplia distribución los Polychrotidos

presentan diferencias en sus Hábitats y hábitos, no solo entre géneros si no
incluso a nivel de especie. En general los Polychrotidos poseen un bajo tamaño
de nidada, compensado con un alto potencial reproductivo, poniendo un huevo o
dos únicamente por estación y utilizando diferentes dias ( Andrews y Rand 1974
). En estos Lagartos la reproducción esta muy ligada a los periodos lluviosos,
pues la frecuencia de ovoposición aumenta en estos periodos y disminuye en los
secos; Aunque bajo condiciones ambientales de sequía muchos machos de Anolis
fertilizan hembras demostrando que otros fenómenos diferentes a la Temperatura,
cómo el fotoperiódo, alimento disponible afectan también el ciclo reproductivo
(Sexton et.al 1971 ).
Sus Hábitos son principalmente arbóreos, pero se presentan grupos como la

sección Beta de los Anolis que ocurren en sitios más abiertos y despejados cómo
llanuras y sabanas, indicándose unos hábitos terrestres para estas especies.
Algunos Polychrotidos cómo Anolis auratus presenta hábitos extremadamente
terrestres e incluso simiacuaticos cómo los elementos del grupo Humilis o
Lionotus.
Los lagartos del género Polychrus generalmente son excesivamente lentos y

mantienen periodos prolongados de inactividad; en la noche estos lagartos
descienden de sus perchas y cavan hoyos en la hojarasca o en la tierra donde
depositan sus huevos; otros cómo Anolis fraseri son más activos y muy agresivos
(Ayala y Castro 1982 ).
Las presas principales de los Polychrotidos son insectos (Orthoptera, Homoptera,

Diptera, etc, ) otros Artrópodos cómo Aracneida, Chilopoda y Crustácea junto
con el consumo de pequeñas frutas.

61
TAXONOMIA DE GRUPO: Los Polychrotidos actualmente están conformados

por tres géneros que son; Phenacosaurus Barbour, 1920 con dos géneros P.
heterodermus y P. nicefori; Polychrus Cuvier, 1817 con dos géneros P.
marmoratus y P. gutturosus; Anolis Dudin, 1802 en Colombia este género esta
representado por doce grupos naturales de los catorce existentes y reconocidos.
Los grupos naturales son: Tigrinus, con tres especies, Latifrons con seis especies ,
Punctatus con quince especies y Aequatorialis con nueve especies, pertenecen a
la sección Alfa. Los grupos, Lemurinus con dos especies , Fuscoauratus con siete
especies y Pentaprion con cinco especies, Lionotus con cuatro especies y
Biporcatus con una especie pertenecen a la sección Alfa.
DISTRIBUCION: Los miembros de esta familia se distribuyen ampliamente en

el territorio Colombiano, siendo la familia de lagartos con mayor radiación, esto
podría indicar usando el concepto de pequeños y grandes enclaves junto con el de
aislamiento geográfico ( Vanzolini 1981 ) podría indicar una posición basal de la
familia, aunque por otra parte su fuerte resistencia a los cambios
medioambientales junto con la característica de adherirse a muchos objetos pudo
ser transportado por el hombre.
HISTORIA FOSIL: No hay evidencias de registro fósil estricto para este grupo.
COMENTARIOS: Los Polychrotidos como lo consideran ( Ayala y Castro, en

prep. ) se podrían encontrar aún en proceso de especiación. Su estudio es muy
interesante para conocer los mecanismos de la radiación. Otros estudios se han
efectuado para conocer su dinámica de poblaciones y sus aspectos ecológicos
(Guerrero et. al. 1977).
BIBLIOGRAFIA
Andrews .R y S. Rand . 1974. Reproductive effort in Anoline Lizards. Ecology

55 : 1317 - 1324.
Etheridge, R. F. 1960. The relationships of the Anolis (Reptilia: Iguanidae): an

interpretation based on skeletal morphology. Ann. Arbor. Michigan Univ.
Microfilm.

62
Frost .R .D y R. Etheridge . 1989. A Phylogenetic analysis and Taxonomy of

Iguanian Lizards ( Reptilia : Squamata ). Univ, Kansas, Mus. Nat. His.,
Miscelaneus pub. No . 81. 1-65
Dowling H.G y W. Duellman . 1978 . Sistematics Herpetology: A synopsis of

familias and higer. Hiss pub . Ny . 118 p.
Guerrero .S y C. Rodriguez . 1977. Prevalencia de Hemoparásitos en Lagaros de

la Isla de Barro Colorado, Panama. Biotropica 9(2) : 118-123
Sexton O.E. P. Orteb. L.M. Hataway y R.E. Balinger . 1971. Reproductive Cycles
of three species of Anoline Lizards from the Isthmus of Panama. Ecology 52 (2)
: 201-215
Vanzoline P.E .1981. A Quasi - Historical Approach to the Natural History of

Reptiles in tropical Geographi isolates . Papeís Avusos de Zoologia 34 (19): 189-
204

63
Familia TROPIDURIDAE
Tuqueques
Tropiduridae Bell, 1843
Familia representa un “grupo natural no monofilético a priori” (Frost y

Etheridge, 1989:6) y plantean que estos saurios no están relacionados a otro
grupo de iguanidos en su organización anterior (Etheridge y de Queiroz, 1988).
Una definición de este grupo aun no es clara, pese a su gran similaridad
fenética con los demás igunidos. Frost y Etheridge (1989) indican que a partir
de esta familia se pueden discernir algunas monofilias al interior de “grupos”;
reconociendo tres grupos: Liolaemus; Stenocercus; y Tropidurus.
IDENTIFICACION: Esta familia esta definida por Frost y Etheridge (1989)

apoyados el reconocimiento de 30 estados de caracteres que sirven para su
diagnosis. Maxilas no se articulan anteromedialmente detrás de la porción
palatal de las premaxilas; foramen lacrimal considerado reducido; el techo del
cráneo no muy rugoso; yugal y squamoso no ampliamente yuxtapuestos; techo
parietal en forma trapezoidal (o en forma de “V” para Leiocephalus); foramen
frontoparietal sobre la sutura presente o ausente; supratemporal situado lateral o
medial, o inferior al proceso supratemporal del parietal; sacos endolinfáticos no
penetran en la musculatura nucal; dentario no expandido sobre la superficie del
coronoide; lámina labial del coronoide pobremente desarrollada o ausente
(Tropidurinae), o en otros grupos; foramen surangular anterior, superior al
extremo posterior del dentario; surco de Meckel variablemente fusionado;
Splenial muy corto anteriormente; dientes mandibulares y maxilares
pleurodontos, no fusionados al hueso correspondiente en adultos; dientes
palatinos ausentes; dientes pterigoides presentes, excepto en algunos
Stenocercus y Leiocephalus; proceso posterior de la interclavícula no incluido
muy anteriormente por el esternón, excepto en el grupo Tropidurus; planos de
fractura autotómicos cuadales presentes, con procesos trasversos anteriores al
plano de fractura; fenestra posterior del caracoide presentes; fontanellas
esternales de tamaño mediano a grande, excepto en Tropidurus; 3-4 costillas
esternales; costillas inscripcionales postxiphisternales cortas (variable en
Ophryoessoides y Stenocercus, que pueden ser largas; escama interparietal de
64
tamaño variable, agrandada en el grupo Tropidurus; hilera medial dorsal de

escamas (cresta dorsal) grande o reducida; pliegue gular incompleto
medialmente; sin poros femorales; órganos espinulados de escamas ausentes;
aparato nasal primitivo, vestíbulo nasal corto, simple, y concha presente, libre o
fusionado; hemipenes de morfología variada; septos cólicos ausentes.
No es posible determinar sinapomorfias de interés para caracterizar el grupo en

forma global, dada tanta variedad en sus características y aun excepciones
dentro de cada subfamilia o grupo. Para los grupos colombianos (Stenocercus
y Tropidurus), los primeros se definen por la musculatura transversa extensa y
los segundos por lo conspicuo de su escama interparietal que ayuda, entre otras,
a establecer una monofilia bien determinada.
RELACIONES FILOGENETICAS: Frost y Etheridge (1989) establecen que

esta familia tiene pocas revelaciones en su estudio para hacer una conexión con
los otros iguanios desde el punto de vista filogenético, pese a su gran similitud
con ellos. En este trabajo y el de Etheridge y de Queiroz (1988), se considera
que dentro de cada grupo si es posible referir filogenia entre los género. El
grupo necesita más interpretación para entrar en consideraciones de la variación
morfológica y su significado de grupo natural para determinar las posibles
parafilias, polifilias y monofilia de todos los grupos.
conviene tener en cuenta los trabajos de Estes y Price (1973), Etheridge y de
Queiroz (1988) y Frost y Etheridges (1989).
HISTORIA NATURAL: Los Tropiduridae son ampliamente distribuidos en su

biogeografía: reflejando variedad en sus aspectos adaptativos, incluyendo
grupos de zonas altas templadas hasta zonas bajas tropicales. Hay especies de
hábitos terrestres y arborícolas. Uranoscodon superciliosa es una especie de
hábitos ribereños y desplegando actividad acuática y arboreal. Todas las
especies de esta familia son consideradas de comportamiento reproductivo
ovíparo. La familia incluye especies de lagartos de hábitos diurnos.
TAXONOMIA DEL GRUPO: La familia según Frost y Etheridges (1989)

esta compuesta por tres subfamilias:
Leiocephalinae Frost y Etheridges, 1989, que incluye el género Leiocephalus

Gray 1825 (en las Antillas).
65
Liolaeminae Frost y Etheridges, 1989, que incluye los géneros Liolaemus

Wiegmann 1834 (en las costas y Andes de Peru, Bolivia, Chile, Argentina y
sur oeste de Brasil y Uruguay), Ctenoblepharus Tschudi 1845 ( en Peru,
Bolivia, Chile, Argentina y sur oeste de Brasil y Uruguay), y Phymaturus
Gravenhorst, 1838 (en similar distribución, no en Brasil: grupo taxonómico en
confusión, ver Frost y Etheridges,1989, 45).|
Tropidurinae Bell, 1843, que Incluye Ophryoessoides Dumeril 1851 [hoy día
tratado como Stenocercus] (Colombia, tierras bajas y Ecuador), Plica Gray
1831 (en la cuenca Amazonica), Stenocercus Dumeril y Bibron 1837 (en los
Andes de Colombia, Ecuador, Peru y Bolivia; Amazonía Brasilera), Tropidurus
Wied-Neuwied 1825 (en Amazonia y Orinoquia; grupos aislados en la costa
del Pacifico y la isla de Galápagos), Uracentron Kaup 1826 (en Amazonía),
Uranoscodon kaup 1825 (en Amazonia), Proctotretus Dumeril y Bibron 1837,
Strobilurus Wiedmann 1834, Tapinurus Amaral 1933 (estos tres últimos del
sur de Suramérica)
DISTRIBUCION: La familia Tropiduridae se distribuye desde las Antillas a

todo Suramérica. Ver la sección anterior para detallar distribución para cada
género.

familia, aunque esto podría ser un artefacto debido a consideraciones del
tratamiento de reorganización como “grupo natural”.
BIBLIOGRAFIA
Estes, P. y L. J. Price. 1973. Iguanid lizard from the upper Cretaceous of

Brazil. Science, 180:748-751.
Etheridge, R. y De Queiroz, K. 1988. A phyllogeny of Iguanidea. En Estes y

Pregill (eds) Phylogenetic relationships ofr lizard families: Essays
commemorating Charles L. Camp. Stanford Univ. Press. 283-368 pp.

66

Kansas 81:1-65.
FAMILIA GEKKONIDAE.
Guecos, salamanquejas
GEKKONIDAE Gray, 1825
Familia de saurios ampliamente diversa en especies, de tierras bajas calidas y

templadas; lagartos que tienen grupos de comportamiento diurno y nocturno.
IDENTIFICACION: El cráneo es corto y usualmente aplanado; han perdido el

arco postorbital y temporal, lo mismo que los elementos esqueléticos lacrimal y
escamoso, no hay forámenes parietales; el ectoterigoide es bien reducido; poseen
dentición pleurodontica, dientes pequeños y puntiagudos, y de implantación
únicamente en el arco mandibular. Las vertebras son anficélicas con separación
intervertebral por intercentra libre; en algunas especies hay condilo reducido; el
centro es constreñido medialmente; poseen 25 vertebras presacales y 40 caudales.
La lengua es carnosa y no conspicuamente bifurcada en su porción distal. Los
hemipenes son caligulados y con ornamentaciones a manera de pliegues. La
característica mas distintiva de esta familia de lagartos es que sus ojos no poseen
párpados, la protección esta dada por una cápsula transparente tegumentaria fija,
se muda con el cambio de piel. Pupila variable en su forma pero verticalmente
elíptica o de contorno vertical irregular, para especies nocturnas o redonda para
especies diurnas. Los dedos con o sin lamelas subdigitales, cuando están
presentes son muy notorias. Los machos usualmente poseen sacos postanales.
Muchas especies poseen poros preanales y/o femorales. se distinguen de los
demás lagartos del nuevo mundo, por tener escamas pequeñas y granulares en
todo el cuerpo y cabeza.
RELACIONES FILOGENETICAS: Es un grupo que reúne características

primitivas y avanzadas. La combinación de una columna aparentemente
67
primitiva, por su condición de unidades anficélicas y un cráneo obviamente

avanzado, por sus modificaciones óseas, han generado diferentes puntos de vista
respecto a la filogenia de este grupo. En suma, según Dowling y Duellman (1978)
esta familia de saurios podría representar un linaje antiguo de saurios en
desarrollo.
Sphaerodactylinos es un grupo que tiene como centro de distribución y

dispersión, el área noroeste de America. Homonota y Garthia son un remanente
posible de un grupo viejo y disperso, que evolucionó hacia un patrón actual en la
región donde habita. Gimnodactylus representa otro grupo que evoluciono en
Brasil y después invadió la parte central de las selvas del Atlántico. Las
relaciones de Thecadactylus son enigmaticas ya que solamente hay una relación
de Pseudothecadactylus en las islas de australia y nueva guinea
(Brongersma,1934).
El género más relevante para la discusión de Hemidactyloides son los mismos

Hemidactylus los cuales son muy comunes en el Norte de Africa con rangos muy
amplios de distribución, donde es difícil de saber si tuvieron dispersión natural o
por el contrario dispersión humana (pasiva como el tursius de norte América y el
Mabouia de la región neotropical. Gehyra es un genero éxito en Oceania.
Ligodactylus pertenece a un linaje bien diferenciado de Africa.
Es poca la relación de individuos del viejo mundo con los de norte América, esto
se puede explicar por el recurso de la extinción masiva de las formas del neartico.
El registro fósil de Gekkonidae no es muy bueno (Kluge 1967) el número de
fósiles de lagartos es grande y entre estos hay una sola mandíbula de Gekkonidae
del Mioceno (a finales del Cretácico)
HISTORIA NATURAL: La subfamilia Sphaerodactylinae exclusivas del nuevo

mundo posee especies que forman un grupo homogéneo de individuos adaptados
para la vida diurna, son paqueños y terretres en su mayor parte, su visión es
excelente perciben el peligro con rapidez y se esconden hábilmente. Los geckos
del género Gonatodes, de esta subfamilia, son lagartijas diurnas que se mueven
entre las ramas pequeñas en el piso del bosque, o sobre las rocas.
La segunda subfamilia Gekkoninae incluye las llamadas Salamanquejas, su

periodo de mayor actividad es el crepúsculo y la noche, la pupila es elíptica, al
68
contrario de la de los demás lagartos, la retina de los gekkoninae lleva solamente

fotoreceptores en forma de bastones y no conos, así que probablemente no ven en
colores. Ambos sexos generalmente presentan unos bolsillos preanales en cada
lado de la base de cola.
Las salamanquejas del genero Hemidactylus son las comunes de las casas son de
actividad nocturna y secretivos, cazan insectos atraídos por la luz, son gregarios
y sus poblaciones alcanzan niveles densos. Poseen estos también una piel pálida y
transparente en el vientre donde se puede ver el corazón, hígado y demás órganos
internos. Pueden producir una vocalización que es mas un chasquido bucal, muy
fuerte . Los huevos poseen cáscara calcárea y la hembra los fija con una secreción
pegajosa a la superficie de huecos y grietas. El género Lepidodactylus cuenta con
una sola especie Lepidodactylus lugubris, que logro extender su distribución por
la costa pacifica hasta áreas en el Caribe continental. Estos mientras buscan su
alimento vocalizan unos chillidos muy suaves, otro aspecto importante de la
biología de esta especie es su forma de reproducción ya que consiste básicamente
de hembras que se reproducen por partenogénesis. El huevo en el ovario es
diploide (2n) en vez de (n). Cuellar y Kluge encontraron solo 4 machos entre 673
ejemplares examinados en la costa del pacifico, Castro y Ayala examinaron 64
ejemplares de Nariño, Cauca y Valle y todos resultaron hembras.
El género Thecadactylus comprende una sola especie de gran tamaño y amplia

distribución en centro y sur America el Thecadactylus rapicauda su partentesco
con otros géneros de geckos del viejo mundo no se ha aclarado aun.Es este el
gecko más grande de Colombia mide hasta 120mm, las uñas están casi
completamente escondidas dentro de un estuche tal como lo describe su nombre
generico Theca=estuche + dactylus=dedo,el nombre especifico hace referencia a
la cola,rapi=rabano + cauda=cola. Se encuentra en convivencia con los habitats
humanos ya que se alimenta de insectos los cuales ayuda a controlar. Apesar de
su gran tamaño ha sido desplazado por la invasión y competencia agresiva de otro
gecko Hemidactylus mabouia en zonas colonizadas del Amazonas y por el
Hemidactylus brooki en otras regiones del país .
El género Aristelliger comprende 4 especies tres de las cuales viven en islas del
caribe y una de ellas se encuentra en San Andrés, Aristelliger georgensis, vive en
las palmas en los árboles de mango y paredes de lo ranchos son da actividad
nocturna y el macho se puede localizar por sus chillidos suaves, es muy cauteloso
69
y al estar capturado se contorsiona y muerde fuertemente y como ultimo recurso

puede soltat la cola.
TAXONOMIA DE GRUPO: El infraorden Gekkota (Latreille) 1825 incluye dos

familias vivientes,Gekkonidae y Pigopodidae y dos familias extinguidas.La
familia Gekkonidae (Gray)1825 es reconocida en cuatro S.familias por Kluge
(1967),siguiendo la clasificación basada en Wermuth (1965) y Kluge (1967-
1968) encontramos 667 especies representadas en 84 géneros:
*S.F.Eublepharinae (Boulrnger)1883.
5 géneros 16 especies.
*S.F.Diplodactylinae (Underwood)1954.
*S.F.Gekkoninae(Gray)1825.
*S.F.Sphaerodactylinae
(Underwood)1954.
Fernando Castro

70
ESPECIES REGISTRADOS EN COLOMBIA
S.F. Sphaerodactylinae S.F. Gekkoninae
genero:Gonatodes. genero:Hemidactylus.
G.albogularis,G.concinnatus,G.Humeralis, H.brooki,H.mabuia,H.palaichtus.
G.vittatus. genero:Lepidodactylus.
genero:Lepidoblepharis. L.lugubris.
L.albogularis,L.peraccae,L.microlepis,L. genero:Phyllodactylus
ruthveni,L.sanctaemartae, L P.ventralis,P.transversalis.
xanthostigma,L.duolepis,L.colombianus.L genero Thecadactylus.
.festae. T.rapicauda.
genero Pseudogonatodes. Genero: Aristelliger.
P.furvus,P.peruvianus,P.guianensis. A.georgensis.
genero:Sphaerodactylus.
S.lineolatus,S.scapularis,S.heliconiae,S.nu
tatus S.molei,S.argus.
REGISTRO FOSIL: Se tiene conocimiento de tres fosiles de Europa:

Cadurcogekko Hoffstetter,1946(Eoceno-Oligoceno)
Gerandogekko Hoffstetter,1946(Mioceno)
Rhandogekko Hoffstetter,1946(Eoceno)
.Macrophelsuma Hoffstter,1946 del pleistoceno de las islas Macarenas .El genero más
reciente es Aristelliger y Tarentola que son conocidas del pleistoceno del Oeste de la
India.
DISTRIBUCION: Los guecos viven principalmente en tierras bajas de clima calido o

templado por debajo de los 1500-1800 m de altura, su familia es la más grande de
todos lo0s lagartos con 85 géneros y más 670 especies reconocidas razón por la cual
su distribución es cosmopolita. En Colombia los podemos encontrar desde Pto. Asís
en las estribaciones de la cordillera como el G. albogularis el cual es uno de los
mejores colonizadores del grupo hasta islas como San Andrés donde encontramos
Aristilliger georgesis.

71
Algunas especies como G. humeralis ha retrocedido por el avance de la colonización

y la tala de los bosques en cambio otros se han adaptado a esta situación haciendo del
hábitat humano el lugar apropiado para establecer y aumentar sus poblaciones
ejemplo de lo anterior especimenes del genero Hemidactylus, Lepidodactylus y
Sphaerodactylus son los más populares en nuestros hogares.
COMENTARIOS: Todos los guecos son ovíparos excepto Haplodactylus y

Naultynus los cuales son ovoviparos.
BIBLIOGRAFIA.
Dowling, H y Duellman,W.1978. Systematic herpetology a sinopsis of families and

higer categories.HISS Pub.NY.118pp.
P.E;Vanzolini.1968 Geography of the south America.Dep.Zool.S.Paulo Vol 17

(2):85-112.
Vanzolini,P.E.Lagartos Brasileiros da familia Gekkonidae (sauria) Arq.Zool.San

Paulo.17:1-84.

72
FAMILIA ANGUIDAE
Madreguabinas, Madreculebra, Madrecoral
ANGUIDAE Gray, 1825
Grupo de lagartos considerados muy antiguos y uno de los grupos menos

especializados de los anguimorfos, de amplia distribución que sugiere una historia
larga de desarrollo, restricción y extinción. El nombre de la familia significa
"parecido a culebra".
IDENTIFICACION: grupo natural de lagartos que posee, arcos temporales y

postorbitales definidos; elementos esqueléticos de frontal y postorbital separados;
internamente las orbitas oculares están separadas por un septum interorbital;
fenestración interparietal presente; estructura ósea externa de la narina de contorno
redondeado u ovalado. Elemento maxilar extendido hacia el lado posterior de la línea
media de la orbita ocular; la dentición es característicamente pleurodóntica o
subpleurodóntica, de forma cónica aguda y roma. Splenial extendido hasta la posición
del proceso coronoides, sin formar sutura articular vertical con el angular. Lengua
apicalmente bífida y gruesa desde su cuerpo basal y de recubrimiento escamoso. Las
escamas epidérmicas se fortalecen por el desarrollo de osteodermos. Elemento
esquelético interclavicular bien cruciforme y reducido a una forma transversal.
Algunos componentes de esta familia poseen sus extremidades cortas, reducidas o
ausentes (Ophisaurus); la mayoría retienen su condición tetrapoda de proporciones
regulares en otros grupos de saurios.
RELACIONES FILOGENETICAS: Según Dowling y Duellman (1978) este grupo

de saurios no tiene un origen conocido. En consideración de un grupo mas amplio,
como sería el infraorden Anguimorfa, que incluye las familias Xenosauridae,
Anguidae, Annielidae, Helodermatidae, Varanidae, Lanthanotidae, y las fósiles
Dolichosauridae, Aigialosauridae y Mosasauridae, presumiblemente se puede pensar
que estos se han originado a partir de un grupo de lagartos generalistas parecido a los
iguanidos primitivos. De estas familias consideradas anteriormente, los Platynotas
(Helodermatidae, Varanidae y Lanthanotidae), una superfamilia, una línea antigua de
ellos pudo haber dado origen a la superfamilia Diploglossa donde se agrupa las

73
familias Anguidae, Xonosauridae y Annielidae. Pero aún el origen de cada uno de

estos niveles de agrupamiento no se ha clarificado.
Observando la distribución, casi cosmopolita de esta familia, se puede deducir que los
anguidos y grupos relacionados existentes y extintos han tenido su centro de origen
en las áreas del Norte de la Tierra desde el Cretáceo superior. Hacia Suramérica llega
tan sólo la distribución de un género, Diploglossus con una sola especie D.
monotropis. Como caso particular y en referencia a la fauna colombiana, D.
millipunctatus es una especie endémica a la Isla oceánica de Malpelo; caso que sólo
se puede referenciar a una derivación del grupo de Mesoamérica y Antillas, donde el
género tiene su mayor diversidad de especies y por tanto se sugiere como un centro
de radiación importante y que aumenta la complejidad del significado del
rompecabezas de la biogeografía del grupo. Una revisión al trabajo de Camp (1923)
puede ayudar a dar sentido fenético de los caracteres trabajados por el para definir los
primeros grupos y proyectar una organización filogenética actual.
HISTORIA NATURAL: Aguidae es una familia de lagartos de hábitos diurnos y

desempeña su actividad principalmente a nivel del suelo, entre la hojarasca de
bosques o por entre rocas; incluye igualmente formas de actividad fosorial y con
pocas especies de actividad arborícola. La forma de reproducción es variada según
Fitch (1970 y 1973); hay especies que poseen patrón viviparo "ovoviviparos"
(Abronia, Anguis y algunos Diploglossus) y otros son reconocidos oviparus
(Diploglossus delasagra). Son lagartos de gran agresividad y de fuerte mordida y de
mucha fuerza en su cuerpo; sus hábitos alimenticios son insectívoros e incluyen otros
invertebrados y vertebrados pequeños.
TAXONOMIA DEL GRUPO: la familia según Dowling y Duellman (1978) se

divide en cuatro subfamilias, una de las cuales es extinta: Glyptosaurinae. Las
subfamilias vivientes son: Diploglossinae con cuatro géneros, Diploglossus
Wiegmann 1834, Ophioides Wagler 1828, Sauresia Gray 1852, y Wetmorena
Cochran 1927; Gerrhonotinae con dos géneros, Gerrhonotus 1828, y Ophisaurus
Daudin 1803; Anguinae con un género, Anguis Linneaus 1758. Em Colombia sólo se
registra el género Diploglossus con dos especies; una continental (D. monotropis) y
una insular oceánica (D. millepunctatus).
DISTRIBUCION: Es ampliamente distribuida a Centro y Norteamérica (muy poco a

Suramérica), Antillas, Europa, Norte de Africa, sur de Asia (incluyendo Formosa y

74
Sumatra), el caso particular a la isla oceánica de Malpelo (Colombia). En la parte

continental de Colombia sobre la región Choco y parte húmeda de la llanura Caribe.
HISTORIA FOSIL: El registro fósil data desde el Cretáceo, con gran diversificación
en el Eoceno de acuerdo con Dowling y Duellman (1978).
BIBLIOGRAFIA:
Camp, C. L. 1923. Classification of the lizards. Bull. American Natural History.

Vol. XLVIII, Art. XI, 289-481 pp.
Dowling, H. G.y W. E. Duellman. 1978. Systematic herpetology: A synopsis of

families and higher categories. HISS publications in Herpetology 7:1-118.
Fitch, H. 1970. Reproductive cycles in lizards and snakes. Univ. Kansas Mus. Nat.
Hist. Misc. Public. No. 52 1-247pp. 16 figs
Fitch, H. 1973. A field study of Costa Rican lizards. Univers. Kansas Scienc. Bull.
Vol. 50(2): 39-126.

75
FAMILIA SCINCIDAE
lisas
Scincidae Gray, 1825
Esta es la familia de lagartos más ampliamente distribuida, encontrada en todas las

regiones tropicales y templadas del mundo. grupo de lagartos heliofilos, voraces y
de hábitos diurnos.
IDENTIFICACION: Basado en Dowling y Duellman (1978) esta familia se

caractriza por: Los arcos craneales están presentes pero son incompletas en
algunas formas fosoriales. Las fenestras temporales a veces están delimitados
superiormente por los postfrontales. Un paladar secundario parcial se encuentra en
todos, y en algunos taxa puede ser muy extenso. Hay varias formas de dientes en el
pterigoides y una sola en el prevomer. Los dientes son cónicos, con punta,
bicúspides o aplanados y se reemplazan por intrusión directa. Las vértebras son
procélicas con grandes cóndilos y centros que se reducen hacia el lado posterior. El
parasternón está presente, hasta inclusive en las formas apodas.
Las escamas dorsales son lisas, planas e imbricadas, frecuentemente de forma

cicloide; poseen una base dérmica osificada (osteodermos). El músculo rectus
lateralis usualmente no está conectado fuertemente con las escamas ventrales; éstas
usualmente se parecen bastante a las dorsales con su forma cicloide y fuertemente
imbricadas.
La lengua es escamosa y/o presenta pliegues oblicuos, con una condición bífida
apical. Los hemipenes son delgados, con pliegues y proyecciones.
La mayoría de las especies de scíncidos son pequeños de 400 mm o menos (aunque

algunas de la región Australo-pacífica crecen hasta 300 cm). Por lo general, el
cuerpo es largo y deprimido, con una cabeza pequeña aplanada, de contorno cónico
y patas relativamente cortas. Algunas formas presentan cuerpos muy alargados
parecidos a culebras con las patas reducidas a vestigios. La mayoría de los taxa
tienen escamas lisas y a veces con colores brillantes.
RELACIONES FILOGENETICAS: La familia Scincidae está ubicada dentro del

infraorden Scincomorpha, que además contiene las familias Lacertidae, Cordylidae,

76
Dibamidae (Dowling y Duellman, 1978) y Gymnophthalmidae.

Desafortunadamente se desconocen las relaciones entre estos taxa.
Greer (1970) asignó los géneros de esta familia a cuatro subfamilias y sugirió las
siguientes relaciones. Los Scincinae, con aproximadamente 28 géneros y 182
especies son los "más primitivos... y son aparentemente independientemente
ancestrales a las otras tres subfamilias" (Greer, 1970:1, abstract). Los Feylininae
(dos géneros y cuatro especies) y Acontinae (tres géneros y 15 especies) son grupos
fosoriales que evolucionaron independientemente de los scincinos de Africa.
Lygosominae (aproximadamente 40 géneros y más de 600 especies) evolucionó de
los scincinos y ha dispersado hasta el nuevo mundo (e.g., Mabuya).
Esta filogenia es basada en la interpretación subjetiva de que tan derivado o

primitivo sean los diferentes estados de caracteres, y no en un análisis filogenético
objetivo sin asunciones a priori de polarización de caracteres. Falta ver si estas
hipótesis de Greer, resisten los métodos rigurosos de un análisis cladístico. Las
relaciones intrafamiliares no han sido determinadas todavía.
HISTORIA NATURAL: La mayoría de los scincinos son terrestres (inclusive

Mabuya mabouya), aunque unos cuantos son fosoriales, arborícolas o inclusive
acuáticos. Hay una amplia literatura sobre la capacidad de detectar estímulos
químicos, particularmente para Eumeces laticeps (e.g., Cooper y Vitt, 1989;
Cooper, 1990; Cooper y Burghardt, 1990). La mayoría son oviparos, pero varios
son vivíparos (u ovoviviparos: Mabuya mabouya); algunos taxa presentan cuidado
parental en que la madre se queda con los huevos hasta la eclosión, puede haber
canibalismo. Algunas especies incluyen materia vegetal en la dieta, pero la
mayoría son completamente insectívoros. Su actividad es diurna y particularmente
regida por su comportamiento heliófilo.
TAXONOMIA DEL GRUPO: La familia contiene más de 800 especies en casi 75

géneros; en Colombia se encuentra pocas especies de las cuales se conoce bien una,
Mabuya mabouia, nombre asignado a una amplia variación de formas. Esta
especie se encuentra desde Méjico hasta el norte de Suramérica.
DISTRIBUCION: Esta familia presenta una distribución realmente cosmopólita,

con miembros en todo el mundo. Mabuya mabouia se encuentra en Colombia,
como un complejo de especies aun no separadas o claramente trabajadas
taxonomicamente.

77
HISTORIA FOSIL: Greer (1970) reporta la existencia de dos géneros fósiles del
pre-Pleistoceno. Sauriscus cooki es conocido del Cretaceo tardío de Wyoming,
pero su asignación a esta familia es dudosa. Los demás fósiles son del género
Eumeces, el más viejo de los cuales proviene del Oligoceno.
COMENTARIOS: El enorme tamaño de esta familia y su distribución mundial

hacen que éste sea quizás el grupo de lagartos menos estudiados.
BIBLIOGRAFÍA:
Greer, A. E. 1970. A subfamilial classification of scincid lizards. Bull. Mus.

Comp. Zool. 139(3): 151-184.
Dowling H. G.y W. E. Duellman. 1978. Systematic herpetology: A synopsis of

families and higher categories. HISS publications in Herpetology 7:1-118.
Cooper, W. E. y L. J. Vitt. 1989. Prey odor discrimination by the broad headed

skink (Eumeces laticeps). J. Exper. Zool. 249: 11-16.
Cooper, W. E. 1990. Chemical detection of predators by a lizard, the broad-

headed skink (Eumeces laticeps). J. Exeper. Zool. 256: 162-167.
Cooper, W. E. y G. M. Burghardt. 1990. A comparative analysis of scoring
methods for chemical discrimination of prey by squamate reptiles. J. chem. Ecol.
16(1):45-65.

78
FAMILIA TEIIDAE
Corredores, Lobos, Lobos polleros, Matos, lagartos cocodrilos, cola de látigo
Teiidae Gray, 1827.
IDENTIFICACION: Tienen un número reducido de escamas grandes (escudos) en la

parte superior de la cabeza, las nasales están en contacto directo detrás del escudo
rostral, 3 o 4 pares de escudos grandes cubriendo la mayor parte de la región
submandibular; las escamas del dorso son granulares, presentando en algunos casos
tubérculos (Dracaena y Crocodilurus); no tienen base de osteodermos. El vientre esta
cubierto con escamas grandes y rectangulares (Castro y Ayala en prep), organizadas
longitudinalmente y transversalmente. La dentición es de tipo subpleurodontica,
según Presch (1971); la lengua es ampliamente bífida, estrecha y cubierta por
pliegues transversos. El elemento esquelético del intercentra no esta presente; y tiene
seis vértebras cervicales. El arco supratemporal esta definido y posee el elemento
epiterigoides. En las extremidades posteriores tienen poros femorales.
RELACIONES FILOGENETICAS: Esta familia a la cual se le asignaron los saurios

microteidos y macroteidos, fue separada por Presch (1983), auque esta división la
habia hecho Boulenger (1888-1887) citado por Presch, basándose en la presencia o
ausencia de la escama frontonasal. Mac Lean (1974) en Presch (1983) presenta un
carácter único para lo que en ese tiempo era la subfamilia Teiinae y es la presencia de
una extensión laminar en el proceso retroarticular de la fusión del hueso articular-
prearticular de la mandíbula inferior, que se extiende en forma posteromedial. Esta
característica también es apoyada por Estes (1982). Rieppel (1980) citado por Presch
(1983) señala que la estructura de la aponeurosis del músculo medialis externo
adductor es única para este grupo. Presch (1974) basado en caracteres osteológicos,
hace un agrupamiento de los géneros según las similitudes de tipo fenético; en la tribu
Teiini se agrupan Ameiva Meyer, 1975, Cnemidophorus Wagler, 1830, y Kentropyx
Spix, 1825. Los dos géneros restantes Dicrodon Dumeril y Bibron, 1839, y Teius
Merrem,(1820) aparte con menor similitud. En la tribu Tupinambini se agrupan
Tupinambis Daudin (1802), Crocodilurus Spix (1825), Dracaena Daudin (1802) y el
género Callopistes Gravenhorst (1838).

79
Presch (1983) sugiere que la familia Teiidae podría estar emparentada con el grupo de
los iguanomorfos y no con los lacertidos como en el caso de Gynophthalmidae, esta
relación filogenética no es definitiva y requiere de mayor estudio ya que hay mucha
contradicción entre varios autores.
HISTORIA NATURAL: Son lagartos diurnos de vida terrestre, sus movimientos son
muy rápidos, escapando con facilidad entre el rastrojo y las raíces de los árboles, su
tamaño es considerable, mas de 20 centímetros de longitud, alcanzando el metro en
algunos géneros. Estos lagartos son depredadores activos; la boca esta adaptada para
agarrar y tragar entero o fraccionar la presa (Castro y Ayala, en prep). Tupinambis
son lagartos de gran agresividad y seleccionan presas grandes, muchas de ellas otros
vertebrados.
Algunos géneros como Crocodilurus y Dracaena tienen hábitos semiacuaticos,

viviendo cerca a cuerpos de agua y alimentandose de moluscos (Dowling y
Duellman, 1973). Kentropyx representa a los teiidos que logran tener un
comportamiento sobre arbustos, al igual que Cnemidophorus. las especies de esta
familia, al menos las que habitan en Colombia, son lagartos de reproducción ovípara
y la postura de huevos se hace dentro de cuevas que utilizan como sitios de refugio.
Según Dowling y Duellman (1978) las especies de esta familia presentan cariotipo 2n
= 50 para el grupo I y 2n = 34-38 en el grupo II o tribu Tupinambini. Esta familia
presenta poblaciones de organismos partenogénicos (todos los individuos son
hembras, hábiles reproductivamente); el género Cnemidophorus, es el que mas ha
mostrado este comportamiento reproductivo unisexual, los cuales parecen tener un
origen híbrido según Sites et al (1990) quien indica para C lemniscatus, esta
particularidad.
TAXONOMIA DEL GRUPO: Esta familia comprende nueve géneros existentes con
un total de 70 especies. la familia se divide en dos tribus según Presch (1970); la tribu
Teiini incluye Ameiva, Cnemidophorus, Kentropyx, Teius y Dicrodon; en la tribu
Tupinambini están Tupinambis, Callopistes, Dracaena y Crocodilurus.
En colombia hay seis géneros con un total de 16 especies.
HISTORIA FOSIL: Se tienen registros fósiles desde el Cretáceo tardío de los géneros
Chamops que es similar a Crocodilurus y Tupinambis, Meniscognathus y
Leptochamops. Gilmore (1940) describe Polyglyphanodon y Paraglyphanodon de

80
finales de cretáceo. Estes (1969) describe un nuevo género del Cretáceo tardío de
Montana, Peneteius; los anteriores autores citados en Presch (1974).
Para Colombia se conocen según Estes (1961), Tupinambis sp del Oligoceno tardío
en Coyaima , T teguixin del Mioceno tardio en Huila y Dracaena colombiana del
Mioceno tardío. Estes y Tihen (1964: en Presch 1974) reportan un fósil de
Cnemidophorus de límites del Mioceno-Plioceno en Nebraska.
DISTRIBUCION: Los teiidos están prácticamente restringidos en mayor diversidad

de especies a Sudamérica; a excepción de algunas especies de Ameiva y la mayor
parte de especies de Cnemidophorus, que se distribuyen a mesoamérica y la zona
templada de Norteamérica. Al parecer esta familia se originó en Asia y
posteriormente migraron a Norte y Sudamerica (Ayala y Castro, en prep.), llegando al
último continente en el Cretáceo o Paleoceno por el portal de Panamá y
evolucionando de forma independiente. En colombia se distribuyen en casi todo el
territorio, costa Atlántica, región del Pacifico, Amazonia y la Orinoquia, en pisos
altitudinales inferiores a los 1000 m y ocupando bosques húmedos y secos tropicales.
BIBLIOGRAFIA:
Presch, W. 1974. Evolutionary relatioships and biogeographic of the

macroteid lizards (family Teiidae, subfamily Teiinae). Bulletin, Southern California
Academy of Sciences. Vol 73:23-32.
Presch, W. 1983. Teh lizard family Teiidae: is it a monophyletic group? Zoological

Journal of the Linnean Society. Vol. 77:189-197
Estes, R. 1961. Miocene Lizards from Colombia, South America. Breviora. Museum
of comparative Zoology, Harvard University. No. 143:1-11.
Sites , J.W .,D. Peccinini S.,C. Moritz., J. Wright. & W. Brown. 1990. The
evolucionary history of parthenogenetic Cnemidophorus lemnisatus(Sauria, Teiidae).
I. Evidence for a hybrid origin. Evolution 44(4): 906-921.

81
FAMILIA GYMNOPHTHALMIDAE
Corredores, Lagartija de hojarasca
Gymnophthalmidae Merrem, 1820.
Son lagartos pequeños que no sobrepasan los 15 cm de longitud, en su mayoría son

animales de hábitos diurnos, arborícolas o terrestres.
IDENTIFICACION: Presentan un numero reducido de escamas grandes,

simétricas, y yuxtapuestas en el dorso de la cabeza, con escamas nasales separadas
a cada lado del hocico por la unión entre la rostral y la frontonasal; 1-4 pares de
escamas grandes o "escudos" cubren casi toda la región submandibular, sin estar
separadas en la zona media por numerosos gránulos; las escamas en el dorso son
variadas: rectangulares, lanceoladas o cicloides, pero raramente granulares; y el
vientre esta cubierto por escamas grandes e igualmente variadas, por lo general
dispuestas en hileras transversas y longitudinales. Dientes premaxilares, maxilares
y los dentarios anteriores son cónicos mientras que los maxilares y dentarios
posteriores pueden ser biconodontos a moderadamente tricodontos; dientes
pterigoideos usualmnete ausentes, no presentan dientes palatinos; angular y esple-
nial siempre presentes y distintos.
RELACIONES FILOGENETICAS: Gymnophthalmidae es una familia separada de

la familia Teiidae por Presch (1983), este autor junto con (Camp, 1923; Estes et al,
1988) coinciden en afirmar que el grupo con el que se encuentra más emparentado
es con los Lacertidae. Las relaciones filogeneticas de esta familia han sido
evaluadas desde hace muy poco tiempo, ya que la existencia de ésta como taxón
independiente de la familia Teiidae es muy reciente. Aunque Boulenger, 1985 ya
había dividido la familia Teiidae en dos grupos con base en las escamas nasales
donde en su división organiza la familia en cuatro grupos. Posteriormente Ruibal
(1952) hace una revisión de la familia Teiidae de Suramérica en la cual el pensaba
que estaba conformada por dos grupos claramente diferenciables a simple vista por
su tamaño, desde ese momento se empezó a hablar de "macroteidos" y
"microteido", pero la propuesta de que los microteidos se separen en algún nivel
jerárquico es de McLean (1974) aunque les asigno niveles jerárquico subfamiliar
(Teiinae para los macroteidos y Gymnophthalminae para los microteidos), en la

82
cual la primera corresponde al llamado grupo I de Boulenger, y la segunda incluye

a los géneros de los grupos II, III, IV del mismo autor. Donde Presch en 1983
propuso que se cambiaran los niveles de subfamilias propuestos por McLean a
niveles de familias (Teiidae y Gymnophthalmidae o microteidae), donde el autor
define la familia por el siguiente grupo de autopomorfias:
Hipohial anterior en dos partes; sólo dientes biconodontos; sin proceso angular,
forma única del proceso retroarticular; el dentario fusionado medialmente
formando un tubo; esplenio restringido; hemipenes con pliegues y dientes
definidos; machos siempre más pequeños que las hembras; placas nasales
separadas; proceso alar del supraoocipital grande; el parietal hace contacto con el
supraoccipital en una sutura amplia; la fenestra supratemporal está restringida por
la espansión del hueso postfrontal posteriormente; única formación del paladar
secundario; tablas frontoparietales bien desarrolladas; el músculo levatoor anguli
oris restringido a una posición anterior dentro de la fosa temporal anterior
HISTORIA NATURAL: La boca de estos animales es especializada para

manipular la presa y masticarla bien antes de tragarla, la lengua es larga y dividida
en el extremo, la comunicación química juega un papel de especial importancia en
su actividad diaria, en la época reproductiva lo más común es que ponen dos
huevos (Ayala y Castro, en prem). En su mayoría son animales diurnos y
terrestres, la gran mayoría de estos viven en la hojarasca, algunos se han
especializado en una vida subterrestre y otros son ribereños Donelly y Myers
(1991) (aunque no tiene hábitos acuáticos como tal, sino que explotan el borde
como algunos del género: Echinosauria y Neusticurus). Sólo pocas especies son
arbóreas y también pueden utilizar troncos huecos, la forma de escapar de los
predadores casi siempre es esconderse debajo de la hojarasca.
TAXONOMIA DE GRUPO: La familia esta conformada por 22 géneros de los

cuales para Colombia están reportados 17 (Hoyos, 1994) y con un total de 56
especies, los géneros son: Bachia Gray, 1845; Gymnophthalmus Merrem, 1820;
Tretioscincus Cope, 1863; Iphisa Gray, 1851; Neusticurus Dumeril y Bibron, 1839;
Teuchocercus Fritts y Smith, 1969; Echinosauria Boulenger, 1890; Teuchocercus
FRITTS & SMITH 1969; Leposoma Spix, 1825; Alopoglossus Boulenger, 1885-
1887; Ptychoglossus Boulenger, 1890; Arthrosaura Boulenger, 1885-1887;
Cercosaura Wagler, 1830; Prionodactylus O'Shaughnessy, 1881~ Cercosaura
WAGLER 1830 (incl. Prionodactylus and Pantodactylus ); Anadia Gray, 1846;
Proctoporus [Riama] Tschudi, 1845 Riama GRAY 1858; Euspondylus Tschudi,
1845; Pholidobolus Peters, 1862.

83
HISTORIA FOSIL: No se conoce ningún registro fósil asignable a esta familia,

aunque Presch (1980) propuso que la familia Gymnophthalmidae se originó en las
masas de tierra Suraméricanas y dio una interpretación de los patrones
biogeográficos de los géneros modernos basado en la historia geológica y
climatológica conocida desde el Cretáceo.
DISTRIBUCION: Esta familia no tiene miembros conocidos fuera del continente

sudamericano con la excepción de los géneros localizados inmediatamente en
centro América y la región del Caribe (Presch, 1983). Parece probable que, con el
levantamiento del puente tierra de Panamá en el Plioceno (Savage, 1966), la
invasión de las masas de tierra de Centro América fue posible. En Colombia los
microteidos presentan su mayor diversidad en el occidente de la amazonía y en las
regiones andinas adyacentes, pero están representados en casi todo el país (Ayala y
Castro, en prep).
BIBLIOGRAFIA:
Boulenger, G. A. 1885-1887. Catologe of the lizards in the British Museum

(Natural History), 2nd ed., Vols I-III. London: British Museum (Natural History).
Donelly, M. A., y C. W. Myers. 1991. Herpetological results of the 1990

Venezuelan expedition to the summit of cerro Guaquinima, with new Tepui
Reptiles.
Hoyos-H, J. M. 1994. Aproximación a la filogenia de los Gymnophthalmidae de

Colombia. Tesis de Maestria. Univ Nacional, Bogotá
McLean, W. P. 1974. Feeding and locomotor mechanims of teiid lizards:

funtional morpholory and evolution. Papeis Avulsos de Zoologia, Santo Paulo,
27: 179- 213.
Presch, W. 1983. The lizard family Teiidae: is it monophyletic group. Zzological
J. of the linnean Society, 77: 189-197.
Ruibal, R. 1952. Revisionary studies of some South American Teiidae. Bulletin

of the Museum of Comparative Zoology, 106 (11): 477-529.

84
Savage, J. M. 1966. The origins and history of the Central American

herpetofauna. Copeia 716-766.

85
FAMILIA AMPHISBAENIDAE
Tatacoas, Gusanos, Culebra de dos cabezas
Amphisbaenidae Gray, 1825
Reptiles escamados que corresponden a una de las Familias de reptiles apodos y

especializados en hábitos cavadores. Reúne una amplia variedad de grupos
naturales en lo extenso de áreas tropicales y subtropicales. Su nombre significa
marcha en ambos sentidos.
IDENTIFICACION: Poseen dentición pleurodontica y de forma homogénea; los

ojos están muy reducidos pero con activación fotoreceptora, ubicados debajo de
una escama integumentaria; Cabeza redondeada o comprimida lateralmente. El
cráneo es compacto, sin arcos externos temporales (su condición diápsida primitiva
se ha modificado a una forma compacta para su especialización cavadora); los
elementos esqueléticos poseen una articulación sinartrósica fuerte; alta osificación
de la región esfenoidal anterior; lateralmente posee una elongación de la columela
con la presencia de un elemento extracolumelar que se extiende desde el oído
medio y se articula con la cara externa de la mandíbula inferior. La condición
tetrápoda primitiva ha dado paso a una condición apoda. El pulmón derecho esta
reducido en comparación con el izquierdo (adaptación morfológica correlacionada
a la forma). El cuerpo esta cubierto de escamas cuadrangulares organizadas en
series de anillos transversales a lo largo del cuerpo; las escamas dorsales son
homogéneas en tamaño y forma y ligeramente mas pequeñas que las del vientre.
La cola es corta, gruesa y de terminación redondeada, muy similar al contorno de la
cabeza. La apertura cloacal esta cubierta por varias escamas alargadas y presencia
de poros glandulares pre-anales de número variable entre 8 y 10. Los
amphisbaenidos colombianos adultos pueden alcanzar tamaños entre 300 y 600
mm.
RELACIONES FILOGENETICAS: Según Dowling y Duellman (1978) la

presencia de poros preanales, como en muchos saurios, sugieren que los
amphisbaenidos no son un grupo muy distante del suborden Sauria. Igualmente,
sugieren que presumiblemente este grupo de reptiles apodos dieron origen a los
trogonofidos. Gans (1967) considera que las Tatacoas no son lagartos verdaderos y
constituyen un suborden de Squamata. Dada la distribución actual de las formas

86
relacionadas con esta familia y su alto grado de especialización, se podría asumir

que este grupo natural pudo aparecer en el Cretáceo (65 millones de años) antes de
la separación continental de la gran masa de Gondwana y sus ancestros fueron
formas de saurios primitivos diferentes a los actuales. Dowling y Duellman (1978)
han planteado que la posibilidad en que Teiidae y Lacertidae, entre las familias
recientes, puedan ser los troncos filogenéticos de derivación de los
amphisbaenidos. Lo contemporáneo de las tres Familias podrían dejar muchas
dudas para aceptar un proceso monofiletico de los amphisbaenidos. Mas confusión
se podría obtener al hacer un análisis del registro fósil en cuya mayoría se
encuentra distribuido a la región templada del Norte de la Tierra y sólo un registro
para el Continente Africano. La diversidad de formas agrupadas bajo el suborden
Amphisbaenia y lo extenso de distribución de esas formas, requiere de un mayor
análisis a la luz de nuevas herramientas sistemáticas. La apreciación de Gans
(1967) es aceptable desde el punto de vista fenético al definir un grupo de reptiles
con características morfológicas propias y de comportamientos muy específicos,
falta si definir y fundamentar la modificación evolutiva y considerar sinapomorfias
que relacionen los grupos derivados y sus referentes plesiomorficos.
HISTORIA NATURAL: Los amphisbaenidos son organismos de hábitos

fosoriales. permaneciendo periodos prolongados de tiempo entre galerías que ellos
mismos cavan con sus adaptaciones craneales. Aparecen en tierra ocasionalmente
durante la noche o después de fuertes lluvias. Su alimentación esta constituida por
una dieta variada en artrópodos en diferentes etapas de desarrollo que viven en el
subsuelo y de anelidos; según Bellairs y Attridges (1975) hay una tendencia a
preferir en su dieta hormigas y termitas, y su presencia en lugares de nidos de
hormigas y termitas es frecuente.
Los oídos, cerrados externamente y la orientación de la compleja columela con
articulación hacia la mandíbula inferior, son importantes para detectar sonidos de
sus pequeñas presas (Wever y Gans, 1973). Los hábitos reproductivos de este
grupo natural de reptiles han sido poco documentados. Hay observaciones de
algunos géneros que pueden indicar forma una forma vivípara y ovípara. Gans (
1964) citado por Fitch (1970) reportó una hembra de Amphisbaena dubia en
Curitiba (Paraná) Brasil, con tres huevos alargados y de cáscara delgada y muy
blanda; observación que puede indicar una forma de reproducción mas ovipara. En
otros géneros la constante ha sido el hallazgo de huevos y solo en Trogonophidos
se ha detectado “viviparidad” (Fitch, 1970).

87
TAXONOMIA DEL GRUPO: Siguiendo Dowling y Duellman (1978), la Familia

esta compuesta por 19 géneros entre el Viejo Mundo y el continente Américano; de
los cuales 7 están en la región Neotropical; 10 en la región Etiopica; 2 en la región
Paleartica; 2 en la región Neartica; y una en la Isla Socotra. En el actual
conocimiento de los amphisbaenidos colombianos, se define claramente la
presencia de Amphisbaena Linneaus, 1758, como el género mas común.
Igualmente, se determina la presencia de Mesobaena Mertens, 1925, el cual fue
sujeto a revisión por Medem (1965).
DISTRIBUCION: La distribución de las especies de los géneros colombianos

Amphisbaena y Mesobaena, esta restringida a las áreas húmedas y secas tropicales
bajas. Hacia la costa del Pacífico A. fuliginosa tiene una amplia distribución, la
misma especie esta presente en parte de la región Caribe y valle medio del
Magdalena y otras poblaciones están en el sector cis-andino al oriente; Medem
(1968) establece varias razas geográficas de esta especie y razón de una
distribución tan amplia. La especie Amphisbaena alba, tiene como distribución
principal el sector cis-andino y Medem (1968) reporta su distribución hasta zonas
de Santander.
El género Mesobaena, es un elemento de la región de la Orinoquía y se desconoce

mayor información de la surtida por Medem (1968). Originalmente Mertens (1925)
determinó como localidad Típica “Inírida, sur de Venezuela”; en Medem (1965) se
hace la enmienda de la ubicación de esta localidad típica para establecer “Río
Inírida afluente del Guaviare (Vaupés) en Colombia. Los últimos cambios del
territorio político de Colombia incluye al Río Inírida en el departamento del Guanía
y esta sería la indicación mas detallada de la distribución de este género montípico;
no se conoce mas reportes de la literatura herpetológica. Juan Manuel Renjifo,
colectó un ejemplar en la Guajira que bien puede corresponder a este Género.
HISTORIA FOSIL: Cuatro géneros han sido reconocidos como grupos naturales
asociados con los amphisbaenidos y corresponden a formas fósiles que datan del
Oligoceno y Eoceno (15 y 20 millones de años). De los géneros actuales, sólo se ha
reportado fósiles de Rhineura que datan de Oligoceno, Mioceno y Pleistoceno de
Norte América (15, 14 y 1 millones de años respectivamente) datos citados en
Dowling y Duellman (1978).

88
REFERENCIAS:
Bellairs, A. d’A. y Attridge, J. 1975. Los Reptiles. (versión en Español) H. Blume

Ediciones, España. 261 p.
Dowling, H. G. y Duellman, W. E. 1978. Systematic herpetology: a synopsis of the

families and higer categories. HISS pub. N.Y. 118p.
Fitch, H. S. 1970. Reproductive cycles of lizards and snakes. Kansas Univers.

Mus. Nat Hist. Misc. Publi. No. 52 1-247 pp.
Gans, C. 1964. Redescription of Amphisbaena dubia Miller (Amphisbaenia:

Reptilia). Breviora. Mus. Comp. Zool. 205, 11 p.
Gans, C. 1967. A checklist of the recent amphisbaenids (Amphisbaenia: Reptilia).

Amer. Nat. Hist. Bull. 135(2): 61-106
Medem, F. 1968. El desarrollo de la herpetología en Colombia. Revista de la Acad.

Colombiana Cienc. exactas. fisic. y natur. Vol. 13 (50):149-199.
Medem, F. 1965. Bibliografía comentada de reptiles colombianos. Rev. Acad.

Colomb. Cs. Exact., Fis., Nat., Vol. 12 (47):299-346.
Wever, E. G. y Gans, C. 1973. The ear in Amphisbaenia. J. Zool. Lond. 171, 189-
206.
Juan Manuel Renjifo
Mesobaena huedneri, Amphisbaenidae


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SAURIA EN COLOMBIA

UNA SINOPSIS DE FAMILIAS Y RELACIONES SISTEMATICAS DE

FERNANDO CASTRO HERRERA

Castro, F. 2008 . Taxonomía de grupos mayores de anfibios y reptiles colombianos. (escrito

Cualquier comentario o solicitud de autorización debe ser enviado a fcastro@univalle.edu.co

Taxonomía y sistemática de grupos mayores de Reptilia Squamata en Colombia

CLAVE PARA LA IDENTIFICACION DE ORDENES Y

FERNANDO CASTRO HERRERA

Universidad del Valle

Taxonomía y sistemática de grupos mayores de Reptilia Squamata en Colombia

CLAVE PARA LA IDENTIFICACION DE ORDENES Y SUBORDENES DE

1. Cuerpo encerrado en un caparazón córneo y óseo.

2. Extremidades presentes o al menos indicios de ex-

Extremidades claramente ausentes.

3. Orificios nasales en posición dorsal; extremidades

Orificios nasales en posición lateral; extremida-

4. Ojo atrofiado o poco visible, ubicado en medio de

Micrurus mipartitus fch

Taxonomía y sistemática de grupos mayores de Reptilia Squamata en Colombia

CLAVE PARA LA IDENTIFICACION DE LAS FAMILIAS

1. Caparazón y plastrón cubiertos por escudos córneos

Caparazón y plastrón cubiertos por una piel coreásea

2. Extremidades con dedos bien diferenciados o extremi-

Extremidades transformadas en aletas, sin dedos

3. Cuello retráctil en un plano horizontal, a un lado

Cuello retráctil en un plano vertical, en forma

4. Caparazón con escudos lisos; cráneo usualmente

Caparazón con escudos córneos levantados un poco

5. Entroplastron presente o ausente; sección antero-

pectoral y postabdominal del plastron, móviles;

Entoplastron presente; todo el plastron fijo, des-

6. Cabeza proporcionalmente grande; cola conspicuamente

Cabeza de tamaño pequeño o mediano proporcionalmente;

7. Habitat terrestre; extremidades en forma elefantoide,

Habitat terrestre y acuático; extremidades con dedos

Taxonomía y sistemática de grupos mayores de Reptilia Squamata en Colombia

Taxonomía y sistemática de grupos mayores de Reptilia Squamata en Colombia

Chelenoidis carbinaria Fam. Testudinidae FCH

Kinosternon leucostomun Fam. Kinosternidae FCH

Chelydra acutirrostris Fam. Chelydridae FCH

Taxonomía y sistemática de grupos mayores de Reptilia Squamata en Colombia

Caiman palpebrosus. Fam. Alligatoridae. Río Apaporis, Meta/Caqueta FCH

CLAVE PARA LA IDENTIFICACION DE LOS GENEROS

Familias CROCODILIDAE y ALLIGATORIDAE

1. 14-15 dientes a cada lado de la mandíbula inferior;

17-22 dientes a cada lado de la mandíbula inferior;

2. 10 dientes premaxilares; iris de color grisáceo; plie-

8 dientes premaxilares; iris de color castaño o ambar;

3. Párpado superior liso o ligeramente estriado; 4-5

tal; hueso vomerino expuesto en la zona palatina;

Crocodylus acutus, Fam. Crocodylidae. Ciénaga de Sn Marcos, Sucre FCH

Taxonomía y sistemática de grupos mayores de Reptilia Squamata en Colombia

Taxonomía y sistemática de grupos mayores de Reptilia Squamata en Colombia

CLAVE DE IDENTIFICACION DE LAS FAMILIAS DE SAURIOS

1. Escamas en el dorso de la cabeza muy pequeñas, granu-

Escamas del dorso de la cabeza no granulares

2. Escamas en el dorso de la cabeza pequeñas y medianas,

Escamas del dorso de la cabeza grandes, planas y simé-

3. Apéndice gular presente y distensible o fijo

Apéndice gular no visible

4. Adultos grandes (mayores a 30 cm N-A), serie de escamas

Mando una cresta denticulada continua en el dorso.

5. Cabeza con proyección occipital, muy grande en los machos,