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Embriología

Lic. Berta Paredes

Introducción a la embriología

La embriología, o mejor dicho en términos modernos, biología del desarrollo,


es la rama de la biología que se encarga de estudiar la morfogénesis, el
desarrollo embrionario y nervioso desde la gametogénesis hasta el momento
del nacimiento de los seres vivos. La formación y el desarrollo de un embrión
es conocido como embriogénesis. Se trata de una disciplina ligada a la
anatomía e histología.

Características de la Embriología

 Llena el vacío entre el desarrollo prenatal y la Obstetricia, Medicina


Perinatal, Pediatría y Anatomía Clínica.

 Proporciona conocimientos acerca del comienzo de la vida humana y las


modificaciones que se producen durante el desarrollo prenatal.

 Resulta de utilidad en la práctica para ayudar a comprender las causas


de las variaciones en la estructura humana.

 Aclara la anatomía macroscópica y explica el modo en que se


desarrollan las relaciones normales y anómalas.

 El conocimiento que tienen los médicos acerca del desarrollo normal y


de las causas de las malformaciones congénitas es necesario para
proporcionar al embrión y al feto la mayor posibilidad de desarrollarse
con normalidad. Gran parte de la obstetricia moderna incluye la
denominada embriología aplicada.

Los Cromosomas

Los portadores de la información genética en los eucariotes son los


cromosomas, contenidos en el núcleo de la célula. Los cromosomas están
formados por un material complejo llamado cromatina, el cual consiste en
fibras que contienen alrededor de 60% de proteínas, 35% de ácido
desoxirribonucleico (ADN) y 5% de acido ribonucleico (ARN). Cuando la célula
no se encuentra en división, la cromatina tiene la forma de hilos largos y
delgados. En el momento de la división celular, las fibras de cromatina se
condensan y son visibles como cromosomas bien definidos en forma de barra.

Mitosis

En las células capaces de dividirse, el ciclo celular es el periodo que va desde


el principio de una división hasta el inicio de la siguiente y se representa en
diagrama circulares. La división celular implica dos procesos principales, la
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mitosis y la citocinesis. La mitosis, es un proceso complejo en el que participa


el núcleo, asegura que cada nuevo núcleo reciba el mismo número y los
mismos tipos de cromosomas característicos del núcleo original. La citocinesis
que suele comenzar antes de que se complete la mitosis, es la división del
citoplasma celular para formar dos células.

Etapas de la Mitosis

Interfase: la célula pasa la mayor parte de su vida en interfase, o sea la etapa


entre divisiones celulares sucesivas. La célula es muy activa en esta etapa,
durante la cual sintetizan sustancias necesarias y crece. La mayor parte de las
proteínas y otros materiales se sintetizan en la interfase.

Interfase Etapas

 Fase G1: se realiza el crecimiento, hacia el final de esta fase aumenta la


actividad de las enzimas requeridas para la síntesis de ADN.

 Fase S: Se duplica el ADN, se sintetizan proteínas.

 Fase G2: aumento de la síntesis de proteínas, conforme se realizan los


pasos finales de la preparación de la célula para la división. El fin de la
fase G2 es marcado por el comienzo de la mitosis.

Profase: comienza cuando los largos hilos de cromatina comienzan a


condensarse y a formar los cromosomas mitóticos. Esta condensación se
realiza sobre todo por un proceso de arrollamiento en el cual los cromosomas
se hacen en forma simultánea más cortos y más gruesos. Cada cromosoma se
ha duplicado durante la fase S previa, y consiste en un par de unidades
idénticas, llamadas cromátides hermanas. Cada cromátide contiene una región
constreñida que se denomina centrómero. Cada centrómero contiene una
estructura llamada cinetocoro, al cual pueden unirse microtúbulos. Entre los
polos de la célula se forman fibras, las cuales comienzan a organizarse en el
huso mitótico, una estructura compleja que básicamente consiste en
microtúbulos. Durante la profase, el nucléolo disminuye su tamaño y suele
desaparecer. Hacia el final de la profase, la envoltura nuclear se desintegra.

Metafase: los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la célula. El


huso mitótico queda completo. Durante esta etapa cada cromátide se
condensa por completo y adquiere un aspecto masivo y bien definido.
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Anafase: comienza cuando se liberan de las fuerza que mantienen juntas a las
cromátides hermanas en la vecindad de sus centrómero. Entonces se considera
que cada cromátide pasa a ser un cromosoma independiente. Los cromosomas
separados se desplazan en forma lenta a los polos opuestos. La anafase
termina cuando los cromosomas llegan a polo de la célula.

Telofase: es la etapa final de la mitosis, se caracteriza por un retorno a las


condiciones como las prevalecientes en la interfase. Los cromosomas se
descondensan por desenrrollamiento. Se forma una nueva envoltura nuclear
alrededor de cada juego de cromosomas, constituida en parte por vesículas y
otros componentes de la envoltura nuclear anterior. Desaparecen los
microtúbulos del huso, y los nucléolos se vuelven evidentes.

Citosinesis

Es la división del citoplasma para generar dos células hijas y suele


superponerse a la mitosis, y por lo general comienza durante la telofase.

Consecuencias de la Mitosis

Mediante el proceso mitótico, el material genético se divide en dos núcleos


idénticos, con lo que las dos células hijas que resultan si se produce la división
del citoplasma serán genéticamente idénticas. Por tanto, la mitosis es un
proceso de división conservativo, ya que el material genético se mantiene de
una generación celular a la siguiente.

Importancia de la Mitosis

 Es la multiplicación de las células somáticas.

 Produce el crecimiento de los organismos.

 Produce la cicatrización de los tejidos.

 Produce el desarrollo embrionario

Reproducción Sexual

Conlleva a la unión de dos células especializadas, o gametos, para formar una


sola célula llamada cigoto. Por lo general, los gametos son proporcionados por
dos progenitores. En el caso de los animales y las plantas, los gametos son
óvulo y espermatozoide, y el óvulo fecundado es el cigoto. La descendencia
producida por la vía sexual no es genéticamente idéntica a los progenitores,
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por lo cual es posible que algunos hijos sean capaces de sobrevivir a cambios
ambientales u otros factores adversos mejor que cualquiera de los padres. Los
cromosomas suele encontrarse en pares en la células somáticas (del cuerpo)
de las plantas superior y los animales. De este modo, los 46 cromosomas de
las células humanas constituyen 23 pares diferentes. Los miembros de un par,
llamados cromosomas homólogos, son similares en forma, dimensiones y
posición de sus centrómero. La característica más importante de los
cromosomas homólogos es que portan información para controlar las mismos
tipos de rasgos genéticos, aunque no necesariamente información idéntica. Si
una célula o un núcleo contienen dos cromosomas de cada tipo (dos juegos de
cromosomas), se dice que tienen número cromosómico diploide. Si está
presente solo un cromosoma de cada par homologo, el número es haploide. En
el ser humano, el número cromosómico diploide es 46, y el haploide es 23.
Cuando el espermatozoide y el ovulo se fusionan en la fecundación, cada
gameto contribuye con un numero haploide de cromosomas; el numero
diploide se restablece en el ovulo fecundado (cigoto).

Meiosis - Conceptos

En biología, meiosis (proviene del latín “hacer más pequeño”) es una de las
formas de reproducción celular. Es un proceso divisional celular, en el
cuál una célula diploide (2n), experimentará dos divisiones celulares
sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n).
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas,
llamadas, primera y segunda división meiótica o simplemente Meiosis I y
Meiosis II. Ambas comprenden Profase, Metafase, Anafase y Telofase. Durante
la meiosis I los miembros de cada par homólogo de cromosomas se unen
primero y luego se separan y se distribuyen en diferentes núcleos.

Interfase

Fase G1: caracterizado por el aumento de tamaño de célula debido a la


fabricación acelerada de organelos, proteínas, y otras materias celulares.

Fase S (síntesis): se replica el material genético, es decir, el ADN se replica


dando origen a dos cadenas nuevas, unidas por el centrómero. Los
cromosomas, que hasta el momento tenían una sola cromátide, ahora tienen
dos. Se replica el 98% del ADN, el 2% restante queda sin replicar.

Fase G2: la célula continúa aumentando su biomasa.

Profase I: es la etapa más compleja del proceso y a su vez se divide en 5


subetapas, que son: Leptoteno, Zigoteno, Paquiteno, Diploteno y Diacinesis.
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Leptoteno: La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la


cual los Cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos
dentro del núcleo.

Zigoteno: Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar


apareados en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unión) y el
complejo resultante se conoce como bivalente o tétrada, donde los
cromosomas homólogos (paternos y materno) se aparean, asociándose así
cromátides homólogas

Paquiteno: Una vez que los cromosomas homólogos están perfectamente


apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el
fenómeno de entrecruzamiento (crossing-over) en el cual las cromátides
homólogas no hermanas intercambian material genético

Diploteno: Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden


comenzar a observar las dos cromátides de cada cromosoma. Además en este
momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha
producido la recombinación. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre
quiasmas

Diacinesis: Podemos observar los cromosomas algo más condensados y los


quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meiótica viene
marcado por la rotura de la membrana nuclear.

Metafase I: Los cromosomas homólogos se alinean en el plano de ecuatorial.

Anafase I: Los quiasmas se separan. Migran a los polos de la célula. Ya que


cada cromosoma homólogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego
haploide (n) en cada lado.

Telofase I: Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas
pero cada cromosoma consiste en un par de cromátides. Ocurre la citocinesis.
Después suele ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no
es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna réplica del ADN. Este
proceso es breve en todos los organismos, pero en algunos generalmente no
ocurre.

Meiosis II: La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada


cromosoma ya no son idénticas en razón de la recombinación. La
meiosis II separa las cromatidas produciendo dos células hijas, cada una
con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una
cromatida.
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Fuente de la Variabilidad

1 – Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de


modo que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase
I.

2 - se intercambian segmentos de ADN entre los homólogos paternos y


maternos durante el entrecruzamiento.

Gametogénesis

Proceso de formación de gametos en las gónadas por medio de la meiosis a


partir de células germinales. Mediante este proceso, el número de cromosomas
que existe en las células sexuales se reduce de diploide a haploide, es decir, a
la mitad del número de cromosomas que contiene una célula normal de la
especie de que se trate. Tiene como fin producir espermatozoides se le
denomina espermatogénesis y se realiza en los testículos. En caso contrario, si
el resultado son óvulos se denomina ovogénesis y se realiza en los ovarios.

Espermatogénesis

Mecanismo encargado de la producción de espermatozoides; es la


gametogénesis en el hombre. Este proceso se desarrolla en los testículos,
dentro de los túbulo seminíferos. La espermatogénesis tiene una duración
aproximada de 64 a 75 días en la especie humana. Los túbulos seminíferos
están parciamente revestidos de células madre no diferenciadas llamadas
espermatogonios. Estas células dan origen a las células espermáticas o
espermatozoides. Los espermatogonios se dividen por mitosis durante el
desarrollo embrionario y la niñez, produciendo más espermatogonios. En la
adolescencia
continúan
dividiéndose por
mitosis pero
aproximadamente
la mitad de ellos
aumentan de
tamaño y se
transforman en
espermatocitos
primarios. Estas
células
experimentan
meiosis. Cada
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espermatocito primario experimenta una primera división meiótica que


produce espermatocitos secundarios. En la segunda división meiótica cada
espermatocito secundario da dos espermátides. De este modo, cuatro
espermátides resultan del espermatocito primario original. Una espermátide es
una célula bastante grande con mucho más citoplasma que un espermatozoide
madura. La espermátide haploide se diferencia o madura en un
espermatozoide maduro consistente en cabeza, cuello o porción media y
flagelo.

Ovogénesis

Los ovarios son los encargados de producir los gametos femeninos u


Óvulos. Cientos de miles de células madre denominados Oogonios, están
presentes en los ovaros de un feto del sexo femenino. Durante el desarrollo
prenatal los oogonios aumentan de tamaño y se transforman en oocitos
primarios. Hacia el tiempo del parto se encuentran en la profase de la
primera división meiótica. Todos los oocitos femeninos se producen durante
el desarrollo embrionario, después del nacimiento no se generan nuevo
oocitos. Entran en una fase de reposo que dura toda la niñez y parte de la
vida adulta. Un ovulo en desarrollo y el grupo de células que lo rodean
constituyen el folículo. Con el inicio de la pubertad unos poco folículos se
desarrollan al mes. Al crecer el folículo el oocito primario completa su
primera división meiótica, produciendo dos células muy distintas en
tamaño. La menos, denominada primer cuerpo polar, o puede dividirse
después, formando dos cuerpo polares pero estos al final se desintegran. La
célula más grande oocito secundario pasa a la segunda división meiótica
pero se detiene en la metafase hasta que es fecundada. Cuando la meiosis
continua da origen a un solo ovulo y un segundo cuerpo polar. Los cuerpos
polares son pequeños y al parecer sirven para eliminar los cromosomas
innecesarios con una cantidad mínima de citoplasma.
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