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Molaridad.
Esta unidad de concentración se basa en el volumen de una solución y por ello es
conveniente utilizarla en los procedimientos del laboratorio en donde la cantidad
medida es el volumen de solución. La molaridad se define como el número de
moles de soluto por litro de solución (también como el número de milimoles de
soluto por mililitro de solución):
n moles mmoles
M= (o )
V L mililitro
en donde M es la molaridad, n es el número de moles de soluto y V es el volumen
de solución expresado en litros. Ya que:
g gramos
n=
MM gramos
mol
g moles
M=
MM × V L
Cuando se da la información de la concentración de una especie química en
moles por litro esto se indica poniendo la fórmula de la especie dada entre
corchetes. Por ejemplo, [H+] = 0.1 nos indica que la concentración de H+ es de 0.1
moles/litro.
Tratándose del equilibrio químico, es necesario distinguir entre la concentración
analítica que no es más que el número total de moles de un soluto en un litro de
solución y la molaridad analítica de una especie en equilibrio. Por ejemplo, si
añadimos 0.1 moles de ácido acético a un litro de agua, tendremos una
concentración analítica de ácido acético 0.1 molar. Sin embargo en virtud del
equilibrio:
CH 3COOH ↔ CH 3COO − + H +
una fracción de las moléculas de ácido acético estará ionizada por lo que la
concentración real de la especie CH3COOH será menor que 0.1 molar.
mol g g % g soluto
M so ln dil ( ) × Vso ln dil. ( L) × MM ( soluto ) = Vso ln conc (mL) × ρ so ln conc ( so ln conc ) × ( )
L mol mLso ln conc 100 g so ln conc
mol mol
M so ln dil ( ) × Vso ln dil. ( L) = M so ln conc ( )Vso ln conc ( L)
L L
Ejercicio 1. Calcule la molaridad de una solución que contiene 6.00 g de NaCl (MM
58.44) en 200 ml de solución.
moles g
m nec = M × V × MM = 2 × 2.5L × 98 ácido = 490 gramos de H 2 SO4
L mol
% g g g
m mL = ρ × = 1.84 so ln × 0.95 ácido = 1.748 ácido
100 mL g so ln mLso ln
# eg eg
N=
V L
en donde N es la normalidad, #eg es el número de equivalentes, y V es el volumen
de la solución expresado en litros. Esta definición puede ser extendida cuando se
emplea el concepto de miliequivalente gramo y el volumen se maneja en mililitros
ya que (usando el análisis dimensional):
Pues:
g gramos
eg =
ME gramos
eg
−
2CN − + Ag + ↔ Ag (CN ) 2
su reacción con Ag+, y no en el ion potasio del KCN; el K+ no juega ningún papel
en la reacción. La equivalencia fundada en la monovalencia del potasio conduciría
a una conclusión errónea. En la formación del electrolito débil HgCl2, el
equivalente del NaCl coincide con la masa molecular; pero en la formación del
complejo HgCl4-, el equivalente es 2NaCl. No puede darse un énfasis mayor a la
afirmación de que el equivalente se determina mediante la reacción que tiene
lugar.
R/
gH 2 SO4 conc gH 2 SO4
2mlH 2 SO4 conc × 1.84 × 0.95
mLH 2 SO4 conc gH 2 SO4 conc Eq
N= = 0.285
gH 2 SO4 L
49 × 0.250 L
EqH 2 SO4
Ejercicio 2.
Calcule el número de gramos de Na2CO3 puro que se requieren para preparar 250
ml de una solución 0.150 N. El carbonato de sodio se va a titular con HCl de
acuerdo a la ecuación:
CO32 − + 2 H + → H 2CO3
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R/ Cada mol de Na2CO3reacciona con dos moles de H+, por lo que su peso
equivalente es la mitad de su peso molecular, o sea 105.99/2 = 53.00 g/eq. De
aquí:
Eq g
gNa2CO3 = 0.250 L × 0.150 × 53.00 = 1.99 g
L Eq
Ejercicio 3.
Calcule la normalidad de una solución de nitrato de níquel preparada al disolver
2.00 g de níquel metálico puro en ácido nítrico y diluyendo a 500 ml. Al titular el
níquel con KCN ocurre la siguiente reacción:
Ni 2 + + 4CN − → [ Ni (CN ) 4 ]
2−
mg meg mg
T =N × ME
mL mL meg
Ejercicio 4.
Determine el título en cloruro del nitrato de plata 0.01N.
R/
7
meg mg mg
TCl = 0.01 × 35.45 Cl = 0.3545 Cl
mL meg mL
Problema 1.
La solubilidad del BaCl2 en agua destilada a diferentes temperaturas se muestra
en la tabla siguiente:
R/
Tengo 38.2 g del soluto, o sea 0.183 moles (= 38.2/208.23) por 100 g del solvente.
Evidentemente en 1000 gramos tendré 1.83 moles o sea la solución es 1.83 molal.
Para el cálculo de la molaridad necesito el dato de la densidad de la solución. Los
moles de BaCl2 que hay en 1000 ml de soln serán:
molesBaCl2 =
(1.17gsoln/mlsoln)*(1000mlsoln)*(38.2gBaCl2/138.2gsoln)*(1/208.23g BaCl2/mol)
Que da un resultado de 1.553 moles o sea la solución es 1.553 molar en BaCl2.
Como la sal es fuerte y soluble, al disolverse cada especie BaCl2 proporciona dos
iones cloruro a la solución y por tanto la [Cl- ] = 3.106.
Problema 2.
50 g de FeSO4.7H2O están disueltos en 250 g de agua. Calcular el tanto por cierto
en masa del hidrato cristalino y la molaridad del sulfato de hierro (II) anhidro de la
disolución si la misma tiene una densidad de 1.12 g/ml.
MF FeSO4 = 152
Solución:
La masa de la disolución obtenida constituye 300 g. Hallamos el tanto por ciento
en masa del hidrato cristalino directamente:
% m/m = 50*100 /300 = 16.7
La masa de la sal anhidra en 50 g de hidrato cristalino se obtiene utilizando el
factor gravimétrico del FeSO4 en el FeSO4.7H2O:
m FeSO4 =50*152/278=27,4 g
Si la disolución tiene una densidad de 1.12 g/ mL la molaridad del FeSO4.7H2O en
1 litro es:
(1.12 g soln/ml)*(1000 ml/l)*(0.167 g FeSO4.7H2O/g soln)/(278 g FeSO4.7H2O/mol)= =.6728
M
Como 1 mol de FeSO4.7H2O al disolverse da 1 mol de FeSO4, la molaridad del
FeSO4 es la misma.
Problema 3.
Hallar la molalidad y fracción molar del soluto en una disolución al 45% (en masa)
de sacarosa C12H22O11.
MM sacarosa = 342
Solución:
En 1000 g de solución tendremos 450 g de sacarosa. Esto equivale s 450/342 =
1.316 moles. Entonces la molalidad (moles de soluto por 1000 g de solvente será:
Molalidad = 1.316*(1000/550) = 2.39
La fracción molar del soluto es x2 =n2 /(n1+n2).1000 g de disolución contienen 1.316
moles de sacarosa y 30.556 (= 550/18) moles de agua, en consecuencia:
x2 =1.316/ (1,316+30.556)=4.098×10-2.
Problema 4.
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Solución.
Para calcular la molalidad hallemos primeramente la masa de acido sulfúrico en
1000 g de agua partiendo del porcentaje de ambos componentes:
mH2SO4 = 15* (1000/85) = 176.47 g
Por tanto la molalidad es: molalidad=176,47/98.08=1,80 mol/1000g.
Para calcular la molaridad y la normalidad debemos hallar la masa de ácido
sulfúrico en 1 L de disolución. Esta es:
mH2SO4 = (1000 mlsoln)*(1.10 gsoln/mlsoln)*(0.15 gH2SO4/gsoln)= 165 g
Entonces en cada litro tendremos 165/98.08 moles y 165/49.04 equivalentes de
ácido sulfúrico por lo que M = 1.682 y N = 3.364
Problema 5.
Hallar las masas de agua y de CuSO4.5H2O necesarias para preparar 1 litro de
disolución que contiene 8 % (en masa) de sal anhidra. Calcule la molaridad, la
molalidad y la fracción molar de la sal anhidra. La densidad de la disolución al 8%
de CuSO4 es igual a 1,084 g/ml.
MF CuSO4.5H2O = 249.7
Solución:
La masa de un litro de disolución será 1,084*1000=1084 g. Esta disolución debe
contener 8% de sal anhidra, es decir 1084*0,08=86,7 g.
La masa de CuSO4.5H2O que contiene 86,7 g de sal anhidra se halla utilizando el
factor gravimétrico: m CuSO4.5H2O = 86.7*249.7/159.6 = 135.6 g.
La masa de agua necesaria para preparar la disolución constituirá 1084-
135,6=948,4 g.
La molaridad del CuSO4 será evidentemente 86.7/(159.6*1) = 0.5432 mol/l.
La molalidad será (86.7/156.9)*(1000/948.4) = 0.5727 molal
Como tenemos 52.59 (= 948.4/18) moles de agua, la fracción molar será:
xCuSO4 = 0.5432/(0.5432 + 52.59) = 1.02 × 10-2
DISOLUCIONES
agua. Si todas las sustancias que forman la disolución mantienen su estado físico original,
el soluto será entonces el componente que está en menor proporción.
Para que una sustancia se disuelva en otra es necesario separar las entidades
elementales que constituyen el soluto y el disolvente por separado, venciendo las
interacciones soluto- soluto y disolvente- disolvente y por otro lado se establezcan
interacciones soluto-disolvente, que sean más intensas que las primeras. Se
pueden diferenciar las siguientes etapas:
Todo este proceso se ilustra en la siguiente figura donde se indican además las
variaciones de entalpía (calores) de los procesos:
∆ HD = ∆ Hx + ∆ Hd + ∆ Hx-d
SOLUBILIDAD
Naturaleza del soluto y el disolvente: Cuando las fuerzas que interactúan entre las
entidades elementales del soluto y el disolvente por separado, no difieren mucho,
se favorece el establecimiento de interacciones entre las entidades elementales
del soluto y el disolvente y por lo tanto es mayor la solubilidad del soluto en el
disolvente. Por esta razón los solutos polares se disuelven generalmente en
disolventes polares y los poco polares en disolventes apolares. Esto se expresa
generalmente como “lo semejante disuelve lo semejante”.
Los puntos sobre las curvas representan las composiciones de las disoluciones
saturadas correspondientes a las distintas temperaturas. Los puntos por debajo de
las curvas representan las disoluciones no saturadas y los puntos por encima de la
curva las disoluciones sobresaturadas.
# eg X eg
N=
VD L