174.

- Inicia al declinar la presion ventricular y termina al cerrarse las valvulas aortica y pulmonar:
Relajacion isovolumètrica
Telediastole
Protodiastole
Diastole
Sístole

175.- El inicio de la contraccion del ventrículo derecho ocurre:

Simultaneamente a la del ventrículo izquierdo
Despues del izquierdo
Antes que el izquierdo
Cuando se cierra la valvula aortica
Cuando se abre la valvula tricùspidea

176.- La expulsion ventricular derecha:

Inicia antes que la izquierda
Inicia despues que la izquierda
Ocurre al mismo tiempo que el ventrículo izquierdo
Inicia al cerrarse la valvula pulmonar
Inicia al cerrarse la valvula aortica

177.- Las valvulas, pulmonar y aortica se cierran al mismo tiempo en:

Espiracion
Inspiracion
Tanto en inspiracion como espiracion
Apnea
Inspiracion profunda

178.- La valvula aortica se cierra ligeramente antes que la pulmonar en:

Espiracion
Inspiracion
Tanto en inspiracion como espiracion
Maniobra de Valsalva
Estimulacion vagal

179.- Período que comprende desde la aparicion del complejo q-r-s hasta el cierre de la valvula
aortica, marcado por el segundo ruido cardiaco:
Período previo a la expulsion (PPE)
Eyeccion ventricular izquierda (EVI)
Sístole electromecanica total (SET)
Diastole
Sístole

180.- Período desde el principio de la elevacion carotidea hasta la muesca dicrotica:

PPE
EVI
 SET
Diastole
Protodiastole

181.- Diferencia entre SET y EVI (representa el tiempo para los eventos electricos y mecanicos que
preceden a la expulsion sistolica):
PPE
EVI
SET
Diastole
Protodiastole

182.- Los cambios de presion auricular producen ondas características en el pulso yugular:
C
A
V
A,V y C
VyA

183.- Cierre de valvulas auriculo-ventriculares:

1er. ruido cardiaco
2º. ruido cardiaco
3er. ruido cardiaco
4º. ruido cardiaco
Presion de llenado rapido auricular

184.- Cierre de valvulas aortica y pulmonar:

2º. ruido cardiaco
1er. ruido cardiaco
3er ruido cardiaco
4º. ruido cardiaco
Período de llenado rapido auricular

185.- La renina renal se produce en:

Celulas yuxtaglomerulares
Glomerulo
Higado
Tùbulo contorneado proximal y distal
Endotelio de la arteriola eferente

186.- Antigenos encontrados en las membranas de los eritrocitos:

Aglutininas
Hemoglobina
Aglutinogenos
Clonas
Hapteno

187.- El amortiguador mas importante:

H2CO3-HCO3
Hemoglobina
H2PO4-HPO4
 Proteinas celulares y plasmaticas
Globulos rojos

188.- Los anticuerpos para los aglutinogenos se llaman:

Haptenos
Isoanticuerpos
Microglobulina
Aglutinina
Monomero

189.- Al ascender a grandes alturas, una persona puede sufrir:

Acidosis mixta
Acidosis respiratoria
Acidosis metabolica
Alcalosis respiratoria
alcalosis metabolica

190.- Tejidos distintos a los eritrocitos donde tambien se encuentran antigenos A y B:

Cerebro, bazo, suprarrenales, musculo, pulmones, orina, riñon
Glandulas salivales, pancreas, hígado, riñon, pulmon, testículos, saliva,
semen y líquido amniotico
Bilis, vesícula biliar, hígado, huesos
Líquido cefalorraquídeo, musculo, vejiga, ureteres, uretra y ovarios
Intestino delgado, intestino grueso, estomago y secrecion gastrica

191.- Volumen de respiracion pulmonar:

3,000 ml.
500 ml.
1,100 ml.
1,200 ml.
800 ml.

192.- El grupo sanguineo A posee:

Aglutinogeno B y aglutinina alfa
Aglutinogeno A y aglutinina beta
Aglutinogeno A y aglutinina alfa
Aglutinogeno B y aglutinina beta
Posee ambos aglutinogenos pero no aglutininas

193.- Volumen extra de aire que puede ser inspirado sobre el volumen de ventilacion pulmonar
normal:
Volumen de ventilacion pulmonar
Volumen de reserva inspiratoria
Volumen de reserva espiratoria
Volumen residual
Capacidad pulmonar total

194.- El grupo sanguineo B posee:

Aglutinogeno B y aglutinina alfa
Aglutinogeno A y aglutinina beta
 Aglutinogeno A y aglutinina alfa
Aglutinogeno B y aglutinina beta
Posse ambos aglutinogenos pero no aglutininas

195.- El proceso de almacenamiento de informacion que llamamos memoria se lleva a cabo sobre
todo en:
Ganglios basales
Corteza cerebral
Medula espinal
Mesencèfalo
Hipotalamo

196.- Enzimas que producen los genes alèlicos A,B y N los cuales conjugan los azucares al
carbohidrato precursor:
Transferasas
Oligopeptidasas
Glucoforinas
Glucoproteinas
Oligosacaridos

197.- El potencial de membrana en reposo de las neuronas:

-50
-65
-90
+50
-80

198.- Sustrato sobre el cual actùa la transferasa A:

Galactosa
Mucosa
N-acetilgalactosamina
D-glucosa
Fructuosa

199.- Percibe el grado de traccion de los tendones:

Corpusculos de Pacini
Corpusculos de Meissner
Corpusculos de Krause
Terminacion de Golgi
Terminacion de Ruffini.

200.- Substrato sobre el cual actùa la transferasa B:

D-galactosa
Mucosa
N-acetilgalactosamina
Glucosa
Fructuosa

201.- Destruccion difusa de substancia negra:

Corea
Atetosis
Hemibalismo
 d).-Ataxia
e).-Enfermedad de Parkinson

202.- Substrato a partir del cual se forman por accion de los genes A y B las substancias A y B:
Substancia M
Transferasas
Aglutininas
Aglutinogenos
Glucofirinas

203.- Emociones, impulsos motores y sensitivos subconscientes y sensaciones intrínsecas de dolor y

placer:
Corteza cerebral
Cerebelo
Hipocampo
d).-Sistema limbico
Sistema activador reticular ascendente

204.- La secrecion de las substancias ABH estan reguladas por los genes alelos:
SE/SE
KK/K
Cc/CC
MN
Se/Se

205.- El sistema nervioso simpatico tiene funcion inhibitoria:

Corazon
Musculo esqueletico
Intestino
d).-Higado
Glandulas suprarrenales

206.- Fenotipo Bombay:

Ausencia de substancia A
Ausencia de substancia B
Ausencia de substancia H
Presencia de substancia H
Presencia de substancia A y B

207.- Convergencia de los rayos luminosos paralelos exactamente en la retina:

Emetropia
Hipermetropía
Acomodacion
Miopía
Astigmatismo

208.- La cèlula somatica contiene:

5 genes Rh
3 genes Rh
4 genes Rh
 6 genes Rh
2 genes Rh

209.- Parte del tubo digestivo donde se produce la hormona colecistocinina (principalmente):
Antro gastrico
Duodeno
Yeyuno
Ileon
Colon

210.- Genotipo del grupo sanguineo Rh:

C, D, E
m/m y M/N
M/S y N/S
S/S y S/s
Lw y LL

211.- La amilasa salival y pancreatica participa en el desdoblamiento de:

Carbohidratos
Aminoacidos
Acidos grasos
Proteinas
Lipidos

212.- Genotipo D/D y D/d:

Rh negativo
Rh positivo
Substancia H
Fenotipo Bombay
Transferasas

213.- Hormona secretada en hipofisis posterior:

Tirotropina
Adrenocorticotropa
Prolactina
Hormona luteinizante
Antidiuretica

214.- Fenotipo Rh cero (O):

Presencia de antigeno Rh
Presencia de antigeno MN
Ausencia de antigeno MN
Ausencia de antigeno Rh
Ausencia de substancia H

215.- Parte de la nefrona donde actùa la aldosterona:

Tùbulos contorneados distal y proximal
Tùbulo colector y asa de Henle
Tùbulo contorneado distal y colector
Tùbulo contorneado distal y asa de Henle
Tùbulo contorneado proximal y colector

216.- Frecuencia del Rh positivo:

84%
16%
 10%
20%
5%

217.- Frecuencia del Rh negativo:

84%
16%
10%
20%
5%

218.- Los anticuerpos anti-Rh se encuentran constituidos principalmente por:

IgA
IgG
IgM
IgD
IgE

219.- El mas potente de los anticuerpos Rh:

Anti-E
Anti-D
Anti-C
Anti-O
Anti-C

220.- Genotipo del grupo sanguineo MN:

M/M, M/N, N/N
N/m, N/m
P1/P2
Lua, Lub
Jsa, Jsb

221.- Fenotipo del grupo sanguineo P:

Lua, Lub
P1a, P2b y P
Lea, Leb
P, P1 y P2
Jsa, Jsb

222.- Principal característica físico-química, que rige la velocidad del paso a traves de las
membranas:
Tamaño molècular
Transporte a traves de proteinas
Liposolubilidad en Lipidos
Potencial electroquímico
Gradiante de concentracion

223.- Transporte proteico, que utiliza la acetilcolina:

Conducto
Compuerta de voltaje
 Simporte
Antiporte
Compuerta de Ligando

224.- Transporte que va de mayor a menor concentracion de solutos y no utiliza energía:

Difusion simple
Filtracion
Pinocitosis
Difusion facilitada
Osmosis

225.- Condicion que aumenta la velocidad de difusion a traves de la membrana:

Calor
Mayor grosor de la membrana
Menor numero de canales proteicos
Frío
Hidrosolubilidad de la sustancia

226.- De las siguientes aseveraciones, una es la correcta en relacion al transporte pasivo:

Movimiento de iones y sustancias contra un gradiente de concentracion
Transporte que requiere una fuente de energía para su movilizacion
Para su transporte requiere de la degradacion del ATP
Transporte saturable y se moviliza en contra de un gradiente de concentracion
Para su transporte requiere del movimiento aleatorio de las moleculas
ademas de un trans-

227.- Característica de los canales proteicos:

Requieren de un tipo de sustancia para transportar moleculas
Requieren muchos de abrirse o cerrarse mediante compuertas
Requieren de cargas positivas y negativas a su paso a traves de ellos
Requieren de intercambiar una sustancia por otra
Requieren de no ser selectivos para algunas sustancias

228.- Mecanismo que realiza la Na-K ATPasa, para regular el volumen celular:
Desplazando al exterior una mayor cantidad de iones
Sacando 2Na y metiendo 3K
Evitando invertir los gradientes
Al hincharse la cèlula se desinactiva, la bomba
Dejando una mayor cantidad de iones en el interior celular

229.- Transporte de agua dependiente de un gradiente de concentracion:

Difusion simple
Difusion facilitada
Arrastre por solvente
Filtracion
Osmosis

230.- Osmolaridad normal del plasma:

270 mosm/lt
285 mosm/lt
290 mosm/lt
 315 mosm/lt
320 mosm/lt

231.- Iones que determinan importantemente la osmolaridad de los líquidos corporales:

Cl y Na
Na y Ca
Na y K
K y Cl
K y Ca

232.- Se denomina al potencial de Nerst como:

Difusion neta de un ion en cualquier direccion
Difusion de un ion en una sola direccion
Prevencion de la difusion neta de un ion en cualquier direccion 54
Prevencion de la difusion de un ion en una sola direccion
Prevencion de la difusion de un ion en sentido opuesto

233.- Ion que constituye mayormente en la genesis del potencial de membrana:

Na
Cl
Ca
K
Mg

234.- Cuantos voltios deben aumentarse, para que el potencial de membrana alcance su estado
activado:
15 a 20 mv
35 a 75 mv
10 a 15 mv
15 a 35 mv
20 a 25 mv

235.- La compuerta de voltaje del sodio, una vez inactivada solo podra activarse cuando:
Hasta volver a recuperar su estado activado
Hasta volver a recuperar su equilibrio a uno y otro lado de la membrana
Hasta volver a recuperar su estado hidratado
Hasta volver a recuperar su potencial de reposo
Hasta volver a recuperar su actividad interna

236.- En el estado de reposo la conductancia para el Na en relacion a la K es:

Mayor
Igual
Menor
Sin conductancia
Con excesiva conductancia

237.- La Na-K ATPasa se estimula cuando:

El K intracelular esta elevado
El Na extracelular esta elevado
El K extracelular esta elevado
 El Na intracelular esta elevado
Siempre que el K este elevado

238.- La parte en espiga del potencial de accion esta dada por:

La salida de K al exterior celular
La entrada de Cl al interior celular
La entrada de Ca al interior celular
La salida de Na por accion de la Na-K ATPasa
La entrada de sodio hacia el interior celular

239.- Lipido contenido en la mielina:

Esfingomielina
Fosfatidilcolina
Fosfatidilinositol
Fosfatidilserina
Plasmalogenos

240.- Importancia de la conduccion saltatoria:

Aumenta la perdida de energía y aumenta la velocidad de transmision
Disminuye la perdida de energía y disminuye la velocidad de transmision
Disminuye la velocidad de energía y aumenta la velocidad de transmision
Aumenta la velocidad de transmision y disminuye la perdida de energía
Aumenta la velocidad de transmision y conserva la energía del axon

241.- El período refractario absoluto, se refiere:

Tiempo en el que no puede provocarse un segundo impulso
Tiempo en el que siendo un estímulo intenso provocara un segundo impulso
Tiempo en el que todos los estímulos provocan respuesta
Tiempo en el que solo algunos estímulos de intensidad moderada pueden
provocar respuesta
Tiempo en el que estímulos debiles provocan respuesta

242.- En las neuronas el potencial de reposo es:

-90 mV
-70 mV
-60 mV
-40 mV
-30 mV

243.- Se llama conduccion antidrèmica, a la propagacion del potencial de accion de:

Conduccion de las uniones sinapticas hasta el axon
Conduccion de la porcion media a ambas direcciones
Conduccion entre el espacio de una neurona y otra
Conduccion del axon a las uniones sinapticas
Conduccion de una dendrita a otra

244.- Celulas formadoras de mielina en las fibras nerviosas:

Oligodendrogliocitos
Astrocitos
Celulas de Schawnn
 Oligodendrocitos
Celulas de estrella

245.- La degeneracion Walleriana es:

La degeneracion por seccion del axon
La degeneracion por seccion de las dendritas
La degeneracion por seccion del cuerpo celular
La degeneracion por seccion de los botones terminales
La degeneracion por la seccion entre los nodulos de Ranvier.

246.- Al tiempo transcurrido entre la aplicacion del estímulo y el inicio del potencial de accion:
Período refractario absoluto
Período refractario relativo
Período de reposo
Período de espera
Período de latencia

247.- Se llama sinapsis a la conduccion de la señal nerviosa entre:

Una neurona y otra a traves de un espacio
Una neurona y otra, directamente entre dendritas
Una neurona y otra, con estimulacion directa de un boton sinaptico a una
dendrita
Una neurona y otra en cualquier parte de la neurona
Una neurona y otra con estimulacion directa de un axon a una dendrita

248.- Neurotransmisor excitador:

Dopamina
Glicina
GABA
Acetilcolina
Serotonina

249.- La inhibicion sinaptica se lleva a cabo por 3 procesos, que son:

Salida de K, entrada de Cl y disminucion del numero de receptores
excitadores
Salida de K, salida de Cl y aumento del numero de receptores excitadores
Entrada de K, salida de Cl y disminucion de receptores inhibidores
Entrada de K, entrada de Cl y disminucion de receptores excitadores
Salida de cloro y disminucion de receptores inhibidores

250.- Los neuropèptidos son un grupo de neurotransmisores diferentes, ventaja de los

neuropèptidos en relacion a las pequeñas moleculas de accion rapida:
Cierre rapido de los canales de calcio
Rapida activacion a desactivacion de los nucleos celulares
Rapidas alteraciones en el numero de receptores excitadores o inhibidores
Acentua con rapidez la maquinaria metabolica de la cèlula
Simplemente sus acciones son mas duraderas

251.- Neurotransmisor liberado en la placa neuromuscular:

Noradrenalina
Dopamina
 Acetilcolina
Glutamato
Glicina

252.- Principal eliminacion de la acetilcolina en la placa neuromuscular:

Por destruccion enzimatica
Por difusion
Por reutilizacion
Por uniones proteinas
Por inhibicion espontanea

253.- La acetil colina se libera de la terminacion nerviosa por:

Difusion simple
Difusion facilitada
Filtracion
Exocitosis
Osmosis

254.- Farmaco que bloquea la transmision neuromuscular:

D-tubocurarina
Nicotina
Neostigmina
Carbacol
Metacolina

255.- Proteina del retículo sarcoplasmico, que fija 40 veces el almacenamiento del calcio:
Catrina
Calcitonina
Colina
Calsecuestrina
Albumina

256.- Se le llama acoplamiento exitacion-contraccion, en la placa neuromuscular:

Desde la produccion del potencial de accion hasta la consumacion de la
contraccion
Desde la produccion del impulso nervioso hasta la relajacion del musculo
Desde la liberacion de calcio hasta la union de esta con la actina y miosina
Desde la consumacion de la contraccion hasta la relajacion del musculo
Solo a la union el calcio a las proteinas contractiles del musculo

257.- Porcentaje del musculo esqueletico que forma al cuerpo humano:

20%
40%
60%
80%
100%

258.- Troponina:
Proteina globular que consta de 3 subunidades
Proteina filamentosa a lo largo de la actina
Proteina globular que consta de 6 cadenas polipeptídicas
 Proteina filamentosas en dos bandas helicoidales
Proteina globular que consta con 4 subunidades.

259.- El sarcoplasma de la cèlula contractil se caracteriza por mantener un organelo en abundancia:

Reticulo sarcoplasmico
Aparato de Golgi
Vesículas
Mitocondrias
Ribosomas

260.- Componente de los filamentos delgados musculares:

Miosina y troponina
Troponina y Miosina
Actina y tropomiosiona-troponina
Miosina
Tropomiosina

261.- La principal fuente de energía suministrada para la contraccion proviene de:

a).-Degradacion de GMP
Del desplazamiento de las proteinas contractiles
Del movimiento caotico de las fibras musculares
De la degradacion del ATP
Por efecto de la liberacion de calcio del retículo sarcoplasmico

262.- La contraccion se efectua por:

a).-El desplazamiento de la miosina sobre la actina
b).-El desplazamiento de la actina sobre la miosina
El desplazamiento de la miosina sobre la troponina
El desplazamiento de la actina sobre la troponina
El desplazamiento de la actina sobre la tropomiosina

263.- Al bombearse el Ca al retículo endoplasmico se dice que:

Inicia la contraccion
Etapa intermedia de la contraccion
Estado de reposo de la contraccion
Etapa de arranque de la contraccion
Cose de la contraccion

264.- Teoría que explica los fenomenos de la contraccion muscular:

Teoría miogènica
Teoría metabolica de la autorregulacion
Teoría de las proteinas contractiles
Teoría de la Cremallera
Teoría de la activacion ionica

265.- El mecanismo de deuda de oxígeno se refiere:

A mayor ejercicio violento menor deuda de oxígeno
A ejercicio simple mayor deuda de oxígeno
A menor ejercicio violento menor deuda de oxígeno
A menor ejercicio violento mayor deuda de oxígeno
A ejercicio lento, lentitud de la deuda de oxígeno

266.- Fenomeno de suma de contracciones:

A estímulo umbral se suma muchos potenciales y dan una respuesta
La produccion de 2 estímulos maximos dan una respuesta doble
 La estimulacion subumbral no propaga potenciales
La estimulacion frecuente no permite que se termine la repolarizacion
Sumandose el segundo
La estimulacion aislada permite despolarizaciones ectopicas

267.- El tono muscular se mantiene por estímulos nerviosos provenientes de:

Muscular esqueletico
Fibras nerviosas perifericas
Cerebro
Fuerza de contraccion al ejercicio
De energía de los alimentos

268.- Experimentalmente las proteinas contractiles se pueden reemplazar:

Una vez cada semana
Una vez cada dos semanas
Dos veces cada semana
Tres veces por semana
Una vez cada tres semanas

269.- La hipertrofia es respuesta de:

Contracciones potentes
Contracciones irregulares
Contracciones no intensas
contracciones de movimiento ligero
Contracciones espaciadas

270.- Se llama hiperplasia a:

Disminucion de fibras musculares
Desdoblamiento lineal de fibras musculares
Aumento de tamaño de las fibras musculares
d).-Ajuste de longitud de la fibra muscular
Remodelacion de fibras

271.- La atrofia sucede por:

Perdida de la inervacion
b).-Limitacion de la inervacion
Excesiva inervacion
Elevada estimulacion nerviosa
Contractura nerviosa

272.- No es sustancia amortiguadora de los líquidos corporales:

Buffers
Sustancias anfoteras
Iones
Proteinas
Complejos organicos de fosforo

273.- Organos que complementan la funcion amortiguadora del organismo:

Higado y pancreas
Bazo e intestino
Sangre y SNC
 Riñon y pulmon
Piel y estomago

274.- Mecanismo de accion de los sistemas buffers del organismo:

Absorcion de hidrogenos desprendidos de acidos ingresados
Cambiar su ionizacion captando hidrogenos de los acidos ingresados
Englobamiento de los hidrogenos liberados de acidos ingresados
Liberacion de sustancias basicas
Cambio de valencias de los acidos ingresados

275.- Concentracion de acido carbonico en los líquidos corporales:

1.1 mEq/l
1.2 mEq/l
1.3 mEq/l
1.4 mEq/l
1.5 mEq/l

276.- Mecanismo por el cual un anemico puede presentar una acidosis intensa:
Disminucion de sustancias anfoteras
Disminucion de bicarbonato sodico
Disminucion de complejos fosforicos
Por ingesta de acidos organicos
Por eliminacion de ingesta de bases.

277.- Enzima que se encarga de la disociacion de acido onico a H2O y CO2:

Cininasa
Lisozima
Anhidrasa carbonica
Isomerasa
Fumarasa

278.- Accion de la primera línea buffers, a la entrada de acidos fuertes al organismo:

Aumento de acido carbonico y disminucion de bicarbonato sodico
Aumento de fosfato bisodico y de bicarbonato sodico
Aumento de bicarbonato sodico y disminucion de acido carbonico
Disminucion de acido carbonico y de fosfato monosodico
Aumento de acido carbonico y de bicarbonato sodico

279.- Efecto esperado una vez que los amortiguadores no sean suficientes:
Aumento de proteinas
Disminucion de hidrogeniones
Aumento de hidrogeniones
d).-Aumento de fosforo
Aumento de eritrocitos

280.- La hiperventilacion constante causa:

Acidosis metabolica
Alcalosis metabolica
Acidosis respiratoria
Alcalosis respiratoria
Acidosis mixta

281.- Una de las siguientes es causa de acidosis metabolica:

Perdida de bases del organismo
Disminucion de absorcion de acidos metabolicos del tubo digestivo
 Administracion excesiva de gases intravenosamente
Funcion normal del riñon
Produccion excesiva de acidos organicos en el organismo

282.- Mecanismo por medio del cual el exceso de aldosterona causa alcalosis metabolica:
Aumento de la reabsorcion de sodio y disminucion de la secrecion de
Hidrogeniones
Aumento de reabsorcion de sodio e incremento de la secrecion de
hidrogeniones
Aumento de la secrecion de hidrogeniones y disminucion de la reabsorcion de
sodio.
Disminucion de la secrecion de hidrogeniones y de la reabsorcion de sodio
Disminucion de hidrogeniones

283.- Ph en el que existe depresion respiratoria:

7.2
7.3
7.35
7.0
7.4

284.- Efecto clínico importante de la alcalosis:

Tetania
Diarrea
Vomitos
Hiperventilacion
Depresion del SNC

285.- La hiperventilacion en la acidosis metabolica, solo compensa un:

45%
75%
85%
90%
95%

286.- Laboratorialmente en sangre, la alcalosis metabolica presenta:

pCo2 aumentado, bicarbonato sodico aumentado, pH aumentado
pCo2 disminuido, bicarbonato disminuido, pH aumentado
pCo2 disminuido, bicarbonato aumentado, pH disminuido
pCo2 disminuido, bicarbonato disminuido, pH disminuido
pCo2 aumentado, bicarbonato disminuido, pH aumentado

287.- La hormona estimuladora de la corteza suprarrenal es secretada por la hipofisis en

aproximadamente:
40%
20%
3%
5%
50 %

288.- La secrecion de las hormonas de la neurohipofisis esta regulada:

Por factores hipotalamicos de liberacion
por factores hipotalamicos de inhibicion
 Por vasos portales hipotalamicohipofisiarios
Por fibras nerviosas originadas en el hipotalamo
Por la eminencia media.

289.- Hormona de liberacion de la hormona estimulante del tiroides:

TRHC
TCH
HCT
RHC
TRH

290.- Hormona que no estimula organo diana:

Tirotropina
Somatotropa
Corticotropina
Gonadotropinas
Prolactina

291.- Efecto de la Somatotropa en la infancia, en condiciones normales:

Crecimiento transversal de los huesos
Crecimiento de tejidos blandos
Crecimiento longitudinal de los huesos
Cierre de la epífisis
Hiperplasia

292.- No es efecto metabolico de la hormona de crecimiento:

Aumento de la síntesis de proteinas
Mayor liberacion de acidos grasos del tejido graso
aumento del aprovechamiento de los acidos grasos
Disminucion de la utilizacion de glucosa de todo el organismo
Aumento de la utilizacion de la glucosa en todo el organismo

293.- Somatomedina mas importante que favorece directamente el crecimiento oseo:

Somatomedina A
Somatomedina B
Somatomedina C
Somatomedina D
Somatomedina E

294.- Sitio de síntesis de las somatomedinas:

Higado
Riñon
Medula osea
d).-Mucosa intestinal
Bazo

295.- Vida media de la Somatotropa en los tejidos:

20 segundos
20 horas
20 dias
 20 minutos
20 meses

296.- La secrecion de la hormona de crecimiento se incrementa durante:

Hiperglucemia
Hipertrigliceridemia
En reposo
En buenos habitos alimenticios
Las primeras horas del sueño

297.- Hormona inhibidora de la hormona de crecimiento:

Somatotropina
Somatostatina
Corticotropina
Tirotropina
Gonadotropina

298.- Que porcentaje de los enanos panhipofisarios solo presenta deficiencia de la hormona de
crecimiento:
25 %
50 %
75 %
90 %
100 %

299.- Causa mas frecuente de panhipopituitarismo del adulto:

Trombosis de vasos hipofisiarias
Hipotiroidismo
Enfermedad de Adisson
Acromegalia
Enanismo

300.- Posible causa de la disminucion de la secrecion de la hormona de crecimiento en la vejez:

Por descenso de deposito de grasas
Por descenso de deposito de carbohidratos
Por descenso de depositos minerales
Por descenso de hormonas gonadotropicas
Por descenso de depositos de proteinas

301.- Hormona formada en el nucleo supraoptico:

Vasopresina
Prolactina
Folículo estimulante
Oxitocina
Lùteo estimulante

302.- Aminoacidos que hacen diferente a la vasopresina de la oxitocina:

Leucina e isoleucina
Tirosina y cistina
Fenilalanina y arginina
 Glicina y cistina
Tirosina y cistina

303.- La oxitocina emane la leche:

2 minutos
1 minuto
5 minutos
10 minutos
15 minutos

304.- Receptores que detectan sustancias:

Nociceptores
Mecanorreceptores
Quimiorreceptores
Receptores electromagneticos
Termorreceptores

305.- No es estímulo nocivo:

Electricidad
Calor
Aplastamiento
Estiramiento
Tacto

306.- El tiempo que tarda en convertirse un proeritroblasto en reticulocito es:

1 a 3 horas
4 a 10 horas
1 día
5 dias
8 dias

307.- Los eritrocitos que surgen en condicion de estres anemico contienen:

25 % de Hb fetal (celulas F) + antigeno
Granulos intracitoplasmaticos especificos
Membranas de demarcacion multiples en el citoplasma
Precursores DNA marcados
Nucleo

308.- Sitios donde se encuentran las celulas eritropoyeticas en el adulto:

Huesos cortos
Bazo
Higado
Espacios sinusoidales
Craneo

309.- Vida media del eritrocito

120 dias
7 a 10 dias
6 a 12 horas
40 dias
360 dias

310.- Vida media de las plaquetas:

120 dias
7 a 10 dias
 6 a 12 horas
40 dias
360 dias

311.- Vida media de los granulocitos

120 dias
7 a 10 dias
6 a 12 horas
1 a 2 dias
1 mes

312.- Se llama medula osea inactiva a la:

Formadora de linfocitos
Medula amarilla llena de grasa
Medula roja
Estroma
Sinusoides tortuosos

313.- Estructura de grandes sinusoides tortuosos esta en:

Migloide/vasos sanguíneos
Linfoide/estroma
Linfoide/senos
Linfoide/mallas
Migloide/estroma

314.- La hematopoyesis extramedular sucede en:

Anciano
Feto y en algunas condiciones patologicas del adulto
Feto y en el adulto normalmente
Adulto
En el anciano y en el adulto siempre y cuando esten sanos
RESPUESTAS FISIOLOGIA
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8-D 9-D 10-C 11-D 12-C 13-A 14-D
15-D 16-E 17-A 18-D 19-A 20-C 21-A
22-A 23-A 24-A 25-E 26-C 27-B 28-B
29-D 30-B 31-E 32-D 33-C 34-B 35-E
36-C 37-C 38-E 39-B 40-D 41-C 42-C
43-D 44-A 45-B 46-C 47-D 48-D 49-E
50-E 51-C 52-A 53-A 54-A 55-E 56-B
57-B 58-C 59-B 60-C 61-A 62-A 63-A
64-E 65-C 66-C 67-E 68-B 69-A 70-E
71-E 72-C 73-A 74-A 75-C 76-B 77-B
78-D 79-D 80-B 81-E 82-A 83-A 84-E
85-A 86-C 87-D 88-A 89-B 90-E 91-C
92-C 93-E 94-A 95-A 96-E 97-B 98-B
99-B 100-B 101-C 102-E 103-A 104-B 105-B
106-B 107-A 108-D 109-B 110-D 111-A 112-E
113-A 114-C 115-E 116-B 117-C 118-C 119-A
120-D 121-C 122-D 123-A 124-B 125-C 126-C
127-A 128-A 129-A 130-C 131-C 132-B 133-D
134-C 135-B 136-A 137-A 138-D 139-C 140-A
141-B 142-D 143-E 144-B 145-C 146-D 147-A
148-A 149-D 150-E 151-C 152-E 153-D 154-E
155-D 156-A 157-A 158-E 159-C 160-D 161-A
162-C 163-C 164-A 165-C 166-C 167-A 168-D
169-E 170-A 171-B 172-A 173-D 174-C 175-B
176-A 177-A 178-B 179-C 180-B 181-A 182-D
183-A 184-A 185-A 186-C 187-D 188-D 189-D
190-B 191-B 192-B 193-B 194-A 195-B 196-A
197-B 198-C 199-D 200-A 201-E 202-A 203-D
204-A 205-C 206-C 207-A 208-D 209-B 210-A
211-A 212-B 213-E 214-D 215-C 216-A 217-B
218-B 219-B 220-A 221-B 222-C 223-E 224-D
225-A 226-E 227-B 228-A 229-E 230-C 231-C
232-C 233-D 234-A 235-D 236-C 237-D 238-D
239-A 240-E 241-A 242-B 243-D 244-C 245-C
246-E 247-A 248-D 249-A 250-E 251-C 252-A
253-D 254-A 255-D 256-A 257-B 258-A 259-D
260-C 261-D 262-B 263-E 264-D 265-C 266-D
267-C 268-B 269-A 270-B 271-A 272-C 273-D
274-A 275-C o B 276-A 277-C 278-A 279-D 280-D
281-E o A 282-B 283-D 284-A 285-B 286-A 287-B
288-D 289-E 290-B 291-C 292-E 293-C 294-A
295-D 296-E 297-B 298-A 299-A 300-E 301-A
302-C 303-B 304-C 305-E 306-D 307-A 308-D
309-A 310-B 311-C 312-B 313-A 314-B 315-C
316-C 317-A 318-D 319-A 320-D 321-E 322-A
323-C 324-B 325-C 326-A 327-D 328-A 329-C
330-D 331-B 332-A 333-C 334-E - -

BIBLIOGRAFIA:
1.- FISIOLOGIA MÈDICA DE GUYTON. 8ª EDICION.
2.- FISIOLOGIA MÈDICA DE GANNON. 10ª EDICION
3.- BIOQUIMICA DE HARPER. 11ª EDICION
4.- FISIOLOGIA MÈDICA DE GANNON 11ª EDICION
5.- FISIOLOGIA MÈDICA DE GUYTON. 7ª EDICION
6.- GENETICA MÈDICA. THOMPSON. 2ª EDICION
7.- GENETICA. BERST Y TAYLOR
8.- TRATADO DE MEDICINA INTERNA. CECIL. 17ª EDICION
9.- HISTOLOGIA. LESSON Y LESSON. 5ª EDICION.