UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE

CURSINHO PRÉ-VESTIBULAR SOLIDÁRIO (PVS)

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

Química

PROFESSOR COORDENADOR:

MAIKON BRUNO MACIEL BARBOSA

ALUNO DE GRADUAÇÃO DOS CURSOS:
LICENCIATURA EM QUIMICA (UEPB)
QUIMICA INDUSTRIAL (UEPB)
Química Orgânica
Química Orgânica é hoje definida como a parte da
química que estuda os compostos do carbonos.
Esta definição é abrangente, mas não completa 3.4 Carbono quartanário: e aquele que esta ligado a
havendo exceções como CO, CO2, Ca2CO3, NaHCO3,que quatro átomos de carbono
são compostos orgânicos. Ex.:
Obs.: os compostos orgânicos essencialmente
moleculares, isto é, suas ligações são de natureza
covalente.

1 POSTULADOS DE KEKULÉ 4. Ligação sigma e PI

1.1 Característica do carbono
1.2 O carbono é tetravalente 4.1 Toda ligação simples e classificada como ligação
Ex.: sigma

4.2 Na ligação dupla uma é sigma e a outra é PI.

4.3 Na ligação tripla duas são PI e uma é sigma.

1.3 O carbono forma ligações múltiplas 5.0 Geometria Molecular

Ex.:
5.1Tetraédrica: Ocorre quando o carbono contém apenas
ligações simples.

5.2 Trigonal: Ocorre quando o carbono apresenta duas

1.4 O carbono forma encadeamento
simples e uma dupla.

5.3 Linear: Ocorre quando o carbono apresenta duas

duplas ou ligações tripla.
Ex.:
2. Tipos de fórmulas 6.0 Ângulo de Ligação
2.1 Fórmula molecular: é aquela que não aparece as
ligações: 6.1 109’ 28: Ocorre quando o carbono contém apena
ligações simples.
Ex.:
6.2 120°: Ocorre quando o carbono contem duas simples e
uma dupla.
2.2 Fórmula estrutural: é aquela que aparece todas as
ligações. 6.3 180°: Ocorre quando o carbono contém duas duplas ou
Ex.: ligações tripla.
7. Hibridação
3
7.1 SP :Ocorre quando o carbono contém ligações
2.3 Fórmula condensada: é aquela que apresenta apenas simples.
uma parte das ligações
Ex.: 2
7.2 SP : ocorre quando o carbono apresenta duas simples
e uma dupla
3. Tipos de Carbonos
7.3 SP: Ocorre quando o carbono apresenta duas duplas
3.1 Carbono primário: e aquele que esta ligado apenas a
ou ligações triplas.
outro carbono
8.0 Classificação das Cadeias.
Ex.:
8.1 Cadeia acíclica ou alifática:corresponde a uma cadeia
aberta.
3.2 Carbono secundário:é aquele que esta ligado apenas
a dois carbonos 8.2 Saturada:Ocorre quando a cadeia apresenta apenas
Ex.: ligações simples entre carbonos.

8.3Insaturada:Ocorre quando a cadeia apresenta ligações

3.3 Carbono terciário: e aquele que esta ligado três dupla ou tripla entra carbono.
átomos de carbono
Ex.:
8.4 Normal ou Reta: Ocorre quando a cadeia apresenta Tabela dos principais radicais
apenas duas extremidades.

8.5 Ramificada:Ocorre quando a cadeia apresenta três ou

mais extremidades

8.6 Heterogenia:Ocorre quando a cadeia apresenta

heteroátomo (S,O,N) entre carbonos.

8.7 Homogenia: Ocorre quando a cadeia não apresenta

heteroátomo entre carbono.

8.8 Cadeia Cíclica: Corresponde uma cadeia fechada.

8.9 Heterocíclica: é aquela que apresenta heteroátomo

entre carbono.

8.10 Homocíclica: é aquela que não apresenta

heteroátomo entre carbonos.

8.11 Aromática: é o tipo e cadeia com a presença do anel

benzênico ou duplas e simples alternado.

8.12 Alicíclica: é um tipo de cadeia cíclica não aromática.

RADICAL
É um grupo de átomos de valência livre.
N: utilizado em radical com duas extremidades e Valência
livre localizada na extremidade
ISO: utilizado quando aparecem dois grupos iguais no
mesmo carbono
SEC: é utilizado em radical com duas extremidades e
Valencia livre localizada no carbono secundário Lembre-se:

TERC: utilizado quando aparecem dois grupos iguais no

mesmo carbono.
NEO: utilizado quando o radical apresenta carbono
quartanário e valência livre no carbono primário.
OBS.:
IL: (mono) é utilizado em radical monovalente
Hidrocarbonetos
É uma função orgânica que apresenta apenas Carbonos
ILENO: (bi) utilizado em radical bi-valente com duas
e Hidrogênios
valências livres em carbonos diferentes.
ILIDINO: (tri) é utilizado no radical tri-valente Ex.: H3C─CH2─CH2─CH3

IUPAC (união internacional de química pura e aplicada)

que trata das normas e nomenclatura da química.
Identifica-se o hidrocarboneto de origem acrescentando o
sufixo “o”
H3C─CH2─ CH3 o
o Prop - an – o

Prop: prefixo (quantidade de carbono)

an : infixo (depende do tipo do hidrocarboneto) alcano
(an) alceno (en) alcino (in)
o : sufixo (depende da função orgânica)
 Tabela dos principais prefixos Heptacotano CH3[CH2]68CH3 70

1 Met 13 Tridec 25 Pentaeicos Octacotano CH3[CH2]78CH3 80

2 Et 14 Tetradec 30 Triacont
3 Prop 15 Pentadec 31 Heneitriacont Hectano CH3[CH2]98CH3 100
4 But 16 Hexadec 32 Dotriacont
5 Pent 17 Heptadec 40 Tetracont OBS.: nas representações das fórmulas devem-se utilizar
6 Hex 18 Octadec 50 Pentacont colchetes para inserir unidades que se repetem e
7 Hept 19 Nonadec 60 Hexacont parênteses para as ramificações
8 Oct 20 Eicos 70 Heptacont
9
10
Nom
Dec
21
22
Hemeicos
Doeicos
80
90
Octacont
Nonacont
Cetona
11 Undec 23 Trieicos 100 Hect É uma função orgânica que apresenta carbonila
12 Dodec 24 Tetraeicos
Alcanos: são hidrocarbonetos que apresenta ligações
simples
Ex.: entre carbonos
Ex.:
Propano

Alcenos são hidrocarbonetos que apresenta uma ligação

dupla IUPAC: identifica-se o hidrocarboneto de origem
Ex.: acrescentando o sufixo “ona”
Obs.: se houve mais de uma carbonila usa-se um sufixo de
Prop-1-eno acordo com a quantidade
2“diona”, 3 triona” assim sucessivamente.
Alcadienos são hidrocarbonetos que apresenta pelo Ex.:
menos duas ligações duplas
Ex.:
Propanona
Prop-1,2-dieno
Alcinos: são hidrocarbonetos que apresenta uma ligação
tripla
Ex.: Penta-2-ona
Prop-1-ino Nomenclatura Usual:
Alcadiinos: são hidrocarbonetos que apresenta pelo menos Os nomes são formados citando-se em ordem
duas ligações triplas alfabética os nomes dos grupos ligados à carbonila,
Ex.: seguidos pela palavra cetona
Pent1,3-diino Ex.:
Tabela de alguns hidrocarbonetos
Nome Fórmula N° de C
Fenil-metil-cetona
Metano CH4 1
etil-metil-cetona
Etano CH3CH3 2
Álcool
Butano CH3[CH2]2CH3 4 É uma função orgânica que apresenta hidroxila
preso a um carbono saturado.
Heptano CH3[CH2]5CH3 7 Obs.: carbono saturado é aquele que tem ligação
simples
Dodecano CH3[CH2]10CH3 12 Ex.:

Icosano CH3[CH2]18CH3 20
Propan-2-ol
Triacotano CH3[CH2]28CH3 30
IUPAC: identifica-se o hidrocarboneto de origem
acrescentando o sufixo “ol”.
Hentetracotano CH3[CH2]39CH3 41
Obs.: se houve mais de uma hidroxila usa-se um s
sufixo de acordo com a quantidade
Pentacotano CH3[CH2]48CH3 50 2 2 “diol”, 3 triol” assim sucessivamente.
Ex.:
Hexacotano CH3[CH2]58CH3 60
2-metil-propan-1-ol
 IUPAC coloca-se a palavra ácido e identifica-se o
propan1,2-diol hidrocarboneto de origem acrescentando o sufixo óico
Nomenclatura Usual: Obs.: se houve mais de uma carboxila usa-se um sufixo
Usa-se a palavra álcool seguida do nome do radical de acordo com a quantidade
com terminação ico 2“dióico”, 3 trióico” assim sucessivamente.
Ex.: Ex.:

Ácido propanodióico

Ácidos carboxícos com até 12 carbonos possuem um odor

muito desagradável.
Nomenclatura Usual: (nome particular)

Enol Ácido fórmico (formiga)

É um tipo de álcool em que a hidroxila esta presa
diretamente a um carbono insaturado Ácido acético (vinagre)
IUPAC: identifica-se o hidrocarboneto de origem
acrescentando o sufixo “ol”.
Ex.:
ácido benzóico

Aldeídos Éter
É uma função orgânica que apresenta carbonila É uma função orgânica que apresenta oxigênio entre
entre carbono e hidrogênio carbonos.

Ex.:
(aldoxíla)
Ex.: Metoximetano
IUPAC Identifica-se o prefixo do porte menor da estrutura
Etanal acrescentando o sufixo oxi em seguida a porte maior como
IUPAC: identifica-se o hidrocarboneto de origem hidrocarboneto de origem.
acrescentando o sufixo “al”. Ex.:
Obs.: se houve mais de uma aldoxíla usa-se um metoxipropano
sufixo de acordo com a quantidade Nomenclatura Usual:
2“dial”, 3 trial” assim sucessivamente. O nome é formado citando-se, em ordem alfabética, os
Ex.: nomes dos dois grupos(radicais) ligados ao oxigênio,
seguidos da palavra éter
Propanodial Ex.:
Nomenclatura Usual: (nome particular) dimetil éter
Usa-se a palavra aldeído seguida do nome usual do
ácido correspondente: metil propil eter
Ex.:
Ester
Aldeído Fórmico
É uma função orgânica que apresenta oxigênio entre
carbono e carbonila.
Aldeído acético

Ácidos carboxílicos Ex:

São compostos orgânicos que apresenta carbonila
entre carbono e hidroxila. propanoato de metila
IUPAC
Identifica a parte da carbonila acrescentando o sufixo ato
Carboxila em seguida o nome do radical isolado.
Ex.: Ex:

Ácido etanóico propanoato de etila

 Nomenclatura Usual: IUPAC Coloca-se a palavra nitro em seguida o nome do
Raramente usada. hidrocarboneto de origem.
Ex:

Anidrido nitro etano

É uma função orgânica que apresenta oxigênio entre

carbônilas. 1nitro-3metil-2etil benzeno
Nomenclatura Usual:
Raramente usada.

Ex: Ácido Sulfônico

É uma função orgânica que apresenta o grupo sulfônico
(SO3H) preso a carbono.
Anidrido etanóico
Ex:
IUPAC Coloca-se a palavra anidrido em seguida o nome Ácido etano-sulfônico
do hidrocarboneto de origem acrescentando o sufixo o IUPAC Coloca-se a palavra ácido em seguida o
óico. hidrocarboneto de origem acrescentando o sufixo
Ex: sulfônico.
Ex:
anidrido etanóico propanóico
Nomenclatura Usual: (nome particular)
Ácido 2metil propano 1sufônico
Nomenclatura Usual:
Raramente usada.

Haleto Orgânico
Fenol É uma função orgânica que apresenta halogênio
preso a carbono.
É uma função orgânica que apresenta hidroxila Ex:
presa diretamente ao composto aromático.
cloro-etano
IUPAC Identifica- se o halogênio em seguida o nome do
hidrocarboneto de origem.
hidroxi benzeno Ex:

IUPAC Coloca-se a palavra hidroxi referente ao grupo 1Cloro-2metil-propano

hidroxila em seguida o nome da hidrocarboneto de origem.
Ex: Nomenclatura Usual:
Identifica-se o halogênio com sufixo eto em seguida o
nome do radical preso ao halogênio
Ex.:
1Hidroxi-3metil-2-etil-benzeno

2Hidroxi naftaleno
Nomenclatura Usual:
Raramente usada.
Cloreto de ácido
É uma função orgânica que apresenta halogênio preso a
Nitrocomposto carbonila

É uma função orgânica que apresenta o grupo nitro

(NO2) preso ao carbono. IUPAC identifica-se o halogênio com o sufixo eto com a
Ex: preposição de em seguida o hidrocarboneto de origem com
o sufixo ila
nitro metano Ex.:
 Imina
Ocorre quando o nitrogênio do grupo amino faz uma
ligação dupla com o carbono
Nomenclatura Usual: (nome particular) Ex.:

Amida
É uma função orgânica que apresenta nitrogênio preso a
grupo carbonila. Sal orgânico
É uma função orgânica que origina da substituição do
hidrogênio do ácido carboxílico por um metal da família 1A
Ex.:
IUPAC Identifica-se o hidrocarboneto da origem
acrescentando o sufixo amida.
Ex.:

IUPAC: identifica-se o hidrocarboneto de origem

acrescentando o sufixo ato mais a preposição de em
seguida o nome do metal correspondente
Nomenclatura Usual: (nome particular) Ex.:
Ex.:

Nomenclatura Usual:
Raramente usada.

Imida Nitrila
Em geral imida são amidas secundárias cíclicas
Ex.: É uma função orgânica que apresenta o grupo cianeto
(─CN ou ─C≡N)
Ex.:
etano nitrila

Amina IUPAC identifica-se o hidrocarboneto de origem

acrescentando a palavra nitria.
É uma função orgânica que apresenta nitrogênio preso a o Ex.:
carbono.
Ex:

Etil amina
IUPAC Identifica-se o radical preso a o nitrogênio
acrescentando a palavra Amina. Nomenclatura Usual:
Ex.: Coloca-se a palavra cianeto em seguida o nome do
radical preso ao grupo funcional
Ex.:

Obs.:
Isonitrila
É uma função orgânica que apresenta o grupo isocianeto
(─NC ou ─ )
Ex.:
 Metil-carbilamina
IUPAC identifica-se o radical preso ao grupo funcional
acrescentando a palavra carbilamina.
C4H10O
Ex.:
Isomeria plana de função ou funcional: ocorre
entre compostos de funções orgânicas diferentes.
Ex.:

Nomenclatura Usual:
Coloca-se a palavra isocianeto em seguida o nome do
radical preso ao grupo funcional C2H6O
Ex.:
Isomeria plana de tautomeria: é um caso particular
da isomeria de função, ou seja, ocorre entre enol e
cetona ou enol e aldeído

Isomeria
Conceito: é um fenômeno que ocorre entre
compostos de mesma formula molecular gerando
compostos diferentes.
Ex.:

C2H6O Isomeria espacial geométrica ou

Tipos de isomeria
cis-
cis-tras
Isomeria plana de cadeia: ocorre entre compostos
de mesma função orgânica com cadeias principais
diferentes A isomeria espacial geométrica em cadeia aberta
Ex.:
Cis=> tipo de ligações geométricas onde os ligantes mais
simples estão no mesmo semi plano

C4H10
Trans => tipo de ligações geométricas onde os ligantes
Isomeria plana de posição: ocorre entre compostos mais simples estão em semi plano opostos
de mesma função orgânica com cadeias principias
onde a diferença é na posição de uma instauração
ramificação ou grupo funcional.
Ex.:
Isomeria espacial geométrica de cadeia fechada

C4H10O
Isomeria plana de compensação ou metameria:
ocorre entre compostos de mesma função orgânica
com cadeias heterogenias.
Obs.: (S, O, N ) entre carbonos.
Ex.:
 4) indique a hibridação de cada carbono.

Isomeria espacial óptica => é aquela que apresenta

carbono assimétrico
carbono assimétrico é aquele que contem 4 ligantes
diferentes
ex.:

Obs.: n => corresponde a quantidade de carbonos

assimétricos
Obs.²: isômeros ópticos ativos: é utilizado uma fórmula
n
representada por 2
Obs.³:isômeros ópticos inativos: corresponde a metade 5) indique a quantidade de carbonos primários secundários,
dos ativos terciários e quartenários.
4
Obs. : total de isômeros ópticos corresponde a soma de
ativos + inativos
5
Obs. : os isômeros ópticos ativos são classificados em
destrogiros e levogiros.
6
Obs. : destrogiros => corresponde a metade dos ativos
7
Obs. :levogiros => corresponde a metade dos ativos
Exercícios
Hidrocarbonetos
01)(OSEC-SP) Os compostos classificados como
hidrocarbonetos fazem parte de misturas que compõem
alguns combustíveis. Esses compostos apresentam em 6) Cite o nome dos compostos de acordo com a IUPAC
sua constituição os elementos químicos:

A) Hidrogênio, carbono e oxigênio

B) Hidrogênio, carbono e nitrogênio

C) Hidrogênio e carbono

D) Hidrogênio, carbono, nitrogênio e oxigênio

E) Hidrogênio, carbono, oxigênio, enxofre e nitrogênio

02) Os hidrocarbonetos em geral são divididos em alcanos,

alcenos e alcinos quais são as fórmulas gerais desses
hidrocarbonetos respectivamente :
a) CnH2n+2 ; CnH2n ; CnH2n-2
b) CnH2n-2 ; CnH2n+2 ; CnH2n
c) CnH2n ; CnH2n-2 ; CnH2n+2
d) CnH2n-2 ; CnH2n ; CnH2n+2
e) CnH2n+2 ; CnH2n-2 ; CnH2n

3) Cite as características do carbono

 12) Dos compostos abaixo qual é aldeído? Justifique
com o nome de cada composto

Funções orgânicas
13) A substância propan-2-ona pode ser chamada
simplesmente de propanona já que não existe um
6) (UFPA) os radicais orgânicos ligados ao carbono composto com o nome propan-1-ona. Explique por
hidroxilado no composto são: quê?

14) Cite o nome dos compostos de acordo com a

IUPAC.

a) N-propila, secbutila e fenila

b) N-propila, secbutila e benzila
c) Isopropila, tercbutila e fenila
d) Isopropila, tercbutila e benzila
e) N-propila, tercbutila e benzila
7) O tetrametilbutanol é um álcool?
a) Primário d) quartanário
b) Secundário e) nulário
c) Terciário
8) Dentre as fórmulas a seguir, a alternativa que
apresenta um álcool terciário é:
a) CH3─ CH2─CHO
b) (CH3)3C─ CH2─OH
c) (CH3)3C─OH
d) CH3─ CH2─ CH2─OH
e) CH3─ CH(OH) ─ CH3
9) Dentre as estruturas abaixo, qual delas apresenta a
função álcool?
15) Nos compostos abaixo:

a) Apenas III e IV d) todas Além da função ácido temos respectivamente

b) Apenas II e III e) Nenhuma delas a) Álcool, álcool, cetona
c) Apenas II e IV b) Cetona, fenol, álcool
10) Dê o nome oficial do composto cuja fórmula c) Cetona, álcool, álcool
estrutural é? d) Aldeído, Fenol, álcool
e) Álcool, álcool, Aldeído
16) Esta questão refere-se às substâncias
representadas pelas fórmulas:
11) A formula abaixo pertence a que função orgânica? I. H3C─ CH2OCH2
II. CH3─ CH2─ CH2─OH
 III. CH3─ CH2─CHO
IV. CH3─ CH(OH) ─ CH3
As fórmulas I, II, III e IV indicam respectivamente
substâncias pertencentes às funções:
a) Éter, álcool, aldeído e álcool
b) Éster, álcool, ácido e álcool
c) Aldeído, ácido, éster e cetona
d) Cetona, aldeído, ácido e aldeído
e) Cetona, álcool, aldeído, álcool
17) A aspirina, composto de fórmula
02. Todas as aminas apresenta cadeias
homogenias
04 o acetileno é um hidrocarboneto alifático
08 o propanal possui cadeia alifática saturada
16. o benzeno possui cadeia cíclica aromática
27) Um composto tem a seguinte fórmula:

E apresenta na molécula as seguintes funções

respectivamente:
a) Amina, álcool, cetona, éter, álcool epóxi imina
b) Amina primária, fenol, éster, álcool, éter amina
É um éster do
terciária
a) Metanol d) Ácido metilbenzóico
c) Amina, fenol, cetona, éster, álcool, éter, imina
b) Propanol e) ácido etanóico
d) Amida, fenol, éster, álcool, éter, amida secundária
c) Ácido propanóico
e) Amida, fenol, éter, éster amina terciária
18) O nome do composto abaixo
28) Qual a sua fórmula molecular?
29) O grupo carbonila é encontrado em que classe de
compostos?
a) Aldeído e álcool d) éster e nitrilas
a) Propanoato de Isopropila b) Cetonas e fenóis e) cetonas e aminas
b) Metilcetato de propila c) Ácidos carboxílicos e amidas
c) Etilisopropilcetona 30) Aponte a denominação errada
d) Metilpentanona
e) Se eu soubesse não estaria aqui.
19) Entre as opções abaixo, a que estrutura pertence a
classe das aminas?
a) H3C─CN d) H2C═NOH
b) H3C─CONH2 e) Não sei
c) H3C─ NH2
20) Quando um hidrogênio da amônia é substituído por
um radical fenila o composto resultante é
a) Nitrila d) nitrocomposto e) amina
b) Imida c) amida 31) Associe a primeira coluna com a segunda
21) Como seria o nome desse composto? I H3C─CHOH─CH2─CH3 álcool
II (H3C)2─CH─CH2─COH éster
22) A novocaína tem fórmula estrutural III H3C─COO─CH2─CH3 éter
IV H3C─O─CH2─CH3 amina
V H3C─CH(NH2) ─CH2─CH3 aldeído
32) Cite o nome dos compostos acima de acordo com a
IUPAC

Portanto é um composto que apresenta em sua molécula

as funções:
a) Éster, amida e amina d) éster amina e amina
b) Éter amina e amida e) éter amida e amida 33) Cesgranrio) A tiroxina, hormônio da glândula
c) Cetona amina e amina tireóide, é representada pela fórmula:
23) Qual a sua fórmula molecular?

24) A respeito das funções orgânica é correto afirmar :

01. Todos os alcoóis possuem hidroxila

 37) (UNESP) A substância química de fórmula
estrutural

As funções orgânicas
presentes na estrutura da tiroxina são
respectivamente: Apresenta as funções orgânicas:

a) ácido carboxílico, amida, haleto orgânico, éster, a) aldeído, cetona e amida.

álcool.
b) álcool, ácido carboxílico e amina.
b) ácido carboxílico, amida, haleto orgânico, éter,
álcool. c) éter, aldeído e nitrila.

c) ácido carboxílico, amina, haleto orgânico, éter, d) ácido carboxílico, fenol e amina.
fenol.
e) álcool, amida e cetona.
d) aldeído, amina, haleto orgânico, éster, fenol.
38) (UNESP) A asparagina, de fórmula estrutural
e) aldeído, amina, haleto orgânico, éter, álcool.

34) (FUVEST) O bactericida FOMECIN A, cuja fórmula

estrutural é:
apresenta as funções
Apresenta a(s) função (ões):

a) álcool. b) éster.

c) éter e éster. d) amida, amina e ácido carboxílico.

a) ácido carboxílico e fenol. b) álcool, fenol e éter. e) éter, amida e ácido carboxílico.

c) álcool, fenol e aldeído. d) éter, álcool e aldeído. 39) (Unitau) O composto:

e) cetona, fenol e hidrocarboneto.

3
35) (FUVEST) Na vitamina K (fórmula a seguir),
reconhece-se o grupo funcional:

Apresenta funções que caracterizam:

a) álcool e aminoácido. b) fenol e ácido.

c) álcool e amina. d) álcool e amida.

36) (UNESP) A molécula de tirosina é utilizada pelo
corpo humano para a formação de várias outras e) álcool e cetona.
moléculas e, entre elas, algumas responsáveis pela
40. (Cesgranrio) Dentre os compostos
transmissão de sinais de uma célula nervosa a
outra. A fórmula estrutural da tirosina e:

Os grupos funcionais presentes nessa molécula

são:
São cetonas:
a) fenol, anilina e aldeído. b) álcool, amida e cetona.
a) apenas I, III e IV b) apenas I, IV e V
c) fenol, amina e ácido. d) álcool, amina e ácido.
c) apenas II, III e IV d) apenas II, IV e V
e) fenol, amina e aldeído.
e) apenas II, V e VI
41) (Mackenzie 96) Na adrenalina, cuja fórmula estrutural é a) aldeído, álcool, éter.
dada a seguir, podemos identificar os seguintes grupos
funcionais: b) aldeído, ácido carboxílico, éster.

c) ácido carboxílico, aldeído, éster.

d) ácido carboxílico, aldeído, éter.

e) ácido carboxílico, álcool, éster.

a) fenol, álcool e amina.
45) O composto abaixo apresenta radicais que
b) álcool, nitrocomposto e aldeído. caracterizam:

c) álcool, aldeído e fenol.

d) enol, álcool e cetona.

e) cetona, álcool e fenol.

42) (Puccamp ) Conhecido como vitamina C e também 46 Assinale a alternativa que representa os grupos
utilizado para aumentar a vida útil da carne, o ácido funcionais: álcool, amina, amida, respectivamente
ascórbico tem fórmula
a) ─OH, ─NH2, ─CHO d) ─ CHO, ─NHR, ─CONHR

b) ─OH, ─NH2, ─CN e) ─OH, ─NH2, ─CONH2

c) ─CO, ─CONH2, ─NH2

47) o nome do composto abaixo é

Além de outras funções, a vitamina C tem radical
característico da função

a) amina. d) álcool.

b) amida. e) nitrila.
48) PUC-SP) Os dois compostos H3C – O – CH3 e
c) fenol. H3C – CH2 – OH demonstram que caso de Isomeria?
43) (Uece ) Um composto, com fórmula estrutural a seguir, a) cadeia c) composição
absorve radiações ultravioletas, sendo usado em
preparações de bronzeadores. b) posição d) função

e) tautomeria

49) . A respeito dos seguintes compostos, pode-se afirmar

que

H3C-CH2-CH2-CO – OH H3C-CH2-C O – O – CH3

Nesta fórmula temos os grupos funcionais:
(I) ( II )
a) amina e um ácido b) amina e um álcool
c) amida e um ácido d) amida e um álcool
a) São isômeros de posição.
44 (Unirio ) A seguir é apresentada uma reação química b) São metâmeros.
onde os compostos de diferentes funções orgânicas: c) São isômeros funcionais.
d) Ambos são ácidos carboxílicos.
e) ( I ) é um ácido carboxílico e ( II ) é um éter.
50) . Relacione corretamente o tipo de isomeria com as
estruturas apresentadas:

( ) CH3-C =O H e CH2=CHOH

( ) CH3-O-CH2-CH2-CH3 e CH3-CH2-O-CH2-CH3

( ) CH3-O-CH3 e CH3-CH2-OH
Os compostos orgânicos I, II e III pertencem,
respectivamente, às seguintes funções orgânicas: ( ) CH3-CH=CH-CH3 e CH3-CH2-CH=CH2
( ) CH3-CH2-CH2-CO -H e
( 1 ) isomeria de cadeia
( 2 ) isomeria de posição
CH3-CH(CH3)-CO -H
j) Ácido propanóico e propanona
( 4 ) isomeria funcional
k) Ácido etanóico e etanol
( 5 ) tautomeria

( 3 ) metameria l)

51) Em relação aos compostos abaixo, pode-se afirmar

que: I) CH3-COOH II) H-COO-CH3

a) o composto I é um ácido carboxílico e o

composto II é um éter. m)

b) são isômeros de função. c) são metâmeros.

d) são tautômeros. e) são isômeros de posição

52) As aminas podem ser obtidas teoricamente pela
substituição de um ou mais hidrogênios por radicais
orgânicos. Dadas as aminas H3C-CH2-NH-CH2-CH3 e
n)
CH3-CH2-CH2-NH-CH3, podemos afirmar que são isômeros
de:

a) Cadeia. d) Funcional. c) Geométrica.

b) Posição. e) Compensação.
55) a fenolftaleína é um indicador ácido-básico muito usado
53) Determine o número de isômeros planos dos em laboratório quais as funções orgânicas presente na
compostos: fenolftaleína?
a) C4H8
b) C5H10

54) Determine o tipo de isomeria plana entre os compostos:

a) H3C─CH2─CH2─CH3 e CH2─CH─CH3
│
CH3
56) Dentre as funções orgânica:
b) H3C─CO ─CH2─CH3 e H3C─CH2─CH2─CO ─H Ácido, cetona, fenol, álcool, aldeído, amina, amida, éter, e
Ester, quais apresentam carbonila?

c) H3C─CO ─CH2─CH3 e H3C─CH2─CH2═CHOH 57) Que tipo de isomeria pode ocorrer entre:
a) aldeídos e cetonas b) cetona e enóis

d) H3C─CΞC─CH2─CH3 e H3C─CH2─CH2─CΞCH c) Ácidos carboxílicos e éster d) álcool e éter

58) Defina e exemplifique:

e) H3C─O─CH2─CH2─CH3 e H3C─CH2─O─CH2─CH3 a) isomeria de cadeia

f) But-1-eno e but-2-eno

g) Ciclo butano e but-2-eno b) Isomeria de função

h) Propoxipropano e etoxietano
c) Isomeria de compensação
i) Metoximetano e etanol
d) Isomeria de posição

e) Isomeria de tautomeria