TEJIDO MUSCULAR ESQUELETICO

Los músculos esqueléticos están asociados con los

movimientos del cuerpo.

Estos movimientos son el resultado de las

características únicas de las células del músculo .
 Comparación de las células:

Esqueléticas.

Cardiacas.

Lisas.

Las células contráctiles del cuerpo se pueden clasificar en

tres grupos según su forma, numero, posición del
núcleo, presencia de estriaciones y si están bajo el
control voluntario o involuntario
 MÚSCULO ESQUELÉTICO

– Células alargadas.
– Estriaciones transversales visibles.

Su control es voluntario
Múltiples núcleos
periféricos
 Músculo cardiaco

– Se encuentran en las paredes del corazón.

– Fibras alargadas y cilíndricas.
– Si presentan estriaciones transversales.

Su control es involuntario
–Presenta un único núcleo central
 MÚSCULO LISO
– Se encuentra en:
• Paredes de las viseras, estomago, intestinos.

– Células alargadas y cilíndricas.

– Las fibras se ramifican y confunden.
– No presenta estriaciones transversales.

Su control es involuntario
–Presenta un único núcleo central
 Vista del músculo esquelético

Aquí vemos las fibras del músculo esquelético

unidas al humero y a la tibia por los
tendones.
Estructura interna del músculo esquelético

– El músculo esquelético esta formado por

tejido conectivo y células contráctiles.

• Todo el músculo esta cubierto por tejido conectivo

externo formando una cubierta llamada epimisio.
• El músculo esquelético esta hecho de fascículos
(unión de células musculares individuales).

• Cada fascículo esta cubierto por una capa de

tejido conectivo llamada perimisio.
 Características del músculo

1. Excitabilidad: Los músculos son capaces de recibir y responder a

estímulos externos.

2. Contractilidad: los músculos tienen capacidad de acortamiento.

3. Extensibilidad: los músculos pueden ser estirados o dañados.

4. Elasticidad: habilidad del tejido muscular para retornar a la forma original

después del estiramiento.
 Funciones del músculo

1. Movimiento caminar, correr, latido o contracción cardiaca etc.

2. Mantenimiento de la postura.

3. Producción de calor es un mecanismo para conservar la

temperatura corporal constante .

4. Protección corporal junto a los huesos protege órganos vitales.

5. Almacenamiento de fuentes energéticas como el glucógeno.

Fascículos

Perimisio

Epimisio
 Nucleo

Fibra

Fascículos
 Nucleo

Fibra

Fascículos
Perimisio

Epimisio
• Las tres capas de tejido conectivo
unen las células del músculo,
brindando fuerza y soporte a todo
el músculo.

– Están situadas al final de los

músculos y son continuación de los
tendones.
 Triada Tabuló
Retículo Nucleo
Sarcoplasmico

Sarcolema

F
Miofibrilla i
b
r
a
Cisterna
Mitocondria Terminal

Citoplasma
 ESTRUCTURA DE LA MIOFRIBRILLA

– Están compuestas por proteínas contráctiles individuales

llamadas miofilamentos.

– Hay dos tipos de miofilamentos:

• Los filamentos delgados están compuestos básicamente por la

proteína actina.

• Los filamentos gruesos están compuestos por la proteína

miosina.
 Actina

Miofibrilla

Miosina
LOCALIZACIÓN DE LOSMIOFILAMENTOS

La localización de
los filamentos
delgados gruesos
forman bandas
alternadas claras
y obscuras
(estriaciones a
través de la
miofibrilla).
• Para terminar todo el músculo se
puede representar como una
pirámide de subunidades
2. Fasiculo
3. Células musculares
4. Miofibrillas
5. Miofilamentos
 Músculo

Fascículo

Células
Musculares
Miofibrilla

Miofilamento
 Fascículo

Células Musculares

Miofibrilla

Miofilamento
 RESUMEN
– Los tres tipos de células musculares en el
cuerpo son: estriadas, cardiacas y lisas
– El músculo esquelético tiene tres capas de
tejido conectivo: epimisio, perimisio,
endomisio.
– Las estriaciones de las células del músculo
esquelético son formadas por la organización
de las proteínas contráctiles llamadas
filamentos gruesos y delgados
 METABOLISMO DEL MUSCULO
• La energía necesaria
para la contracción del
músculo esta dada por la
ATP. Debido a que el
músculo tiene una
limitada cantidad de ATP,
deben haber mecanismos
encargados de sintetizar
nueva ATP rápidamente
para así permitir una
continua actividad del
músculo
 Trabajo de la ATP

En las células musculares la molécula de

energía trifosfato de adenosina (ATP) juega
un papel importante en la contracción del
músculo, es utilizada por la célula para
conducir un impulso nervioso, sintetizar
proteínas, etc.
Estructura de la trifosfato de
adenosina (ATP)

La ATP esta compuesta por

nucleótidos de adenina con tres
grupos adicionales de fosfato
unidos por uniones de alta energía
de fosfato
Nucleótidos de adenina

Alta
energía

3 gropos de fosfato
 Hidrólisis de la ATP

– El potencial (guardado) de energía en

la ATP es soltada cuando la unión
terminal de alta energía es rota por
una enzima hidrolitica

– Los productos finales de la hidrólisis

de la ATP son ADP, fosfato
inorgánico y energía
 fosfato
inorgánico
Síntesis de deshidratacion de la ATP

– Los productos finales de la ATP en la

hidrólisis pueden ser combinados para formar
nuevas moléculas de ATP
– Formar ADP en ATP requiere una enzima
sintética para que se forme la unión covalente
de alta energía y para remover una molécula
de agua (deshidratacion)
ATP como una cuenta de ahorros de energía

– Cuando la ATP es formada por la sintesis de

deshidratacion, es como dinero en el banco. La ATP
puede ser llamada también energía bancaria, cuando
las celulas del musculo hidrolizan ATP se libera
energia, teniendo en cuenta que la energia puede ser
gastado por el movimiento de los miofilamentos y el
transporte de iones.
• Como una alcancía
de cerdito. La ATP
es limitada como las
monedas en la
alcancía. Las células
del músculo solo
tienen suficiente ATP
para unos segundos
durante el periodo
activo de contracción.
 Recuento de la síntesis de ATP
– Cuando hay cantidades bajas de ATP, las
células musculares usan tres procesos para
sintetizar ATP adicional:
• Hidrólisis del fosfato de creatina
• Glicólisis
• Ciclo de Krebs

Glicólisis

Hidrólisis de
Ciclo de kreds
Creatina fosfato
• Mientras que en las células del músculo el fosfato de creatina, debe
buscar otro medio de energía glucosa

• El fosfato de creatina es una fuente inmediata de energía para

reconstruir el ATP
• El resultado de la fosforilación es un proceso hidrolitico que transfiere
energía y un grupo fosfato a partir del fosfato de creatina en ADP,
formando ATP
• La cantidad de fosfato de creatina es limitada y gastada rapidamente

Glucosa

Glicólisis

Hidrólisis de
Ciclo de kreds
Creatina fosfato
 Medios de Glucosa

– La glucosa es el medio mas importante de energía para sintetizar ATP.

La glucosa es disponible para los músculos en dos medios:
• La glucosa entra directamente a las células musculares desde la sangre
• La glucosa es producida por la hidrólisis del glicogeno, encontrado en las
células musculares

Glucosa

Glicógeno Glucosa

Glicólisis

Hidrólisis de
Creatina fosfato Ciclo de kreds
La glucosa se reduce a glicolisis
Los productos finales de la glicolisis
incluyen:
2 moléculas de ATP
Ácido piruvato
Glucosa

Glicógeno Glucosa

Glicólisis Acido piruvato

2
Hidrólisis de
Creatina fosfato Ciclo de kreds
 Camino anaeróbico
– Cuando hay ausencia de oxigeno el ácido pirubato es convertido en
ácido láctico
– El ácido láctico es el producto final de la cadena anaeróbica
– Cuando hay producción excesiva de ácido láctico se produce la fatiga
muscular

Glucosa

Glicógeno Glucosa Acido láctico O2

Glicólisis Acido piruvato

2
Hidrólisis de
Creatina fosfato Ciclo de kreds
 Medios de oxigeno

– El oxigeno esta disponible para las células

musculares por dos medios diferentes:
• El oxigeno entra directamente a las células
musculares desde la sangre.
• El oxigeno es guardado en la mioglobina (proteína
de unión del oxigeno)
 Camino aeróbico

• Cuando hay oxigeno presente en la cadena aeróbica, esta

continua formando:
– Dióxido de carbono
– Agua
– 36 moléculas de ATP
Glucosa O2
Glicógeno Glucosa
CO2
Acido piruvato
Glicólisis

2
Hidrólisis de 36 Ciclo de kreds
Mioglobina
Creatina fosfato
 Fabrica del fosfato de creatina

• El fosfato de creatina usa un proceso llamado sustrato de

fosforilacion para transferir energía y un grupo fosfato en ADP,
formando ATP
• La cantidad de fosfato de creatina es limitada y gastada
rápidamente en ejercicios de calentamiento

Sustrato
De fosforilación

Creatinina
 Fabrica de la glicolisis

• Por cada molécula de glucosa procesada el producto final

de la glicólisis incluye:
– 2 moléculas de ATP
– 2 moléculas de ácido piruvato

Glucosa

Solo personal
autorizado PELIGRO

Acido piruvato
 Fabrica del camino anaeróbico

• Durante condiciones anaeróbicas las células del músculo

tienen un inadecuado contenido de oxigeno, causando que el
ácido piruvato se convierta en ácido láctico
• El exceso de ácido láctico produce la fatiga de los músculos

Glucosa

Solo personal
autorizado PELIGRO

Acido piruvato

Transformador
Acido láctica
 Conversión a Acetil CoA

• Si hay oxigeno disponible, las células pueden tener una respiración

aeróbica
• De otro modo cuando hay conversión de ácido piruvato en ácido láctico.
• El ácido láctico entra en la mitocondria donde es convertido en Acetil CoA

Acido piruvato

Transformador

Acido láctico

Mitocondria Acetil CoA

 Fabrica de la respiración aeróbica

• Dentro de la mitocondria la Acetil CoA se separa y

ocurre el ciclo de Krebs. Transfiriendo la energía en
ATP
Acetil CoA

O2
Mitocondria Transformador

O2
Ciclo de kreds

CO2
 Glucosa

Solo personal
autorizado PELIGRO

Acido piruvato
 Sustrato
de fosforilación

Creatinina
Mitocondria Transformador

Acetil CoA

O2

Ciclo de kreds
O2

CO2
 1 ATP 2 ATP 36 ATP

Hidrólisis del
Fosfato de Glicólisis Ciclo de kreds
creatinina
 RECUPERANDO Y DESCANSANDO

Cuando se termina un periodo de ejercicio,

los músculos reanudan la energía gastada

– Este proceso es conocido como deuda

de oxigeno.
• El acido lactico presente en el citoplasma es nuevamente
convertido en acido piruvato, el cual entra a el ciclo de krebs
produciendo ATP
• El ATP es usada por la creatina para formar nueva fosfato de
creatina
• El glicogeno es sintetizado desde moléculas de glucosa
• El oxigeno adicional se une a la mioglobina

Glucosa

Glicógeno Glucosa Acido láctico

Acido piruvato

Acetil CoA

Hidrólisis de
Creatina fosfato Ciclo de kreds
Mioglobina
Creatinina
• Variaciones metabólicas de los diferentes
tipos de fibras musculares.
• Porque nuestro cuerpo usa los músculos
para infinidad de actividades .
• Diferentes tipos de fibras musculares usan
alternativas para sintetizar ATP, los cuales
son reflejados en su estructura celular.
 Blancas

Rojas
Un corte de un músculo
esquelético muestra dos
grandes tipos de células
musculares las cuales se
diferencian en tamaño y
coloración.

Estas diferencias
estructurales se
relacionan con su forma
de metabolismo.
 FIBRAS MUSCULARES
– Mas grandes en diametro.

– Color claro debido a su

reducido contenido de
mioglobina .

– Pocos capilares a su
alrededor.

– Contienen pocas
mitocondrias.

– Alto contenido de
glicogeno.
• Las fibras musculares blancas utilizan el
proceso de glicólisis para sintetizar ATP.
Como estas células tienen poca
mioglobina y capilares, solo una pequeña
cantidad de oxigeno es disponible.
• Recordemos que el proceso de glicolisis
no necesita oxigeno
Metabolismo de las fibras musculares blancas
– Los músculos con muchas fibras blancas están
disponibles para actividades que requieren rapidez y
fuerza por una corta duración.

– Casi siempre usan la glicólisis, la cual sintetiza ATP

rápidamente.

– Tienen mucha energía debido a su alto contenido de

miofilamentos (diámetro mas largo).

– Se fatigan rápidamente, debido a el alto contenido de

acido lactico y poco contenido de glicogeno.
 FIBRAS MUSCULARES
– Son la mitad en tamaño de
las fibras musculares
blancas.

– Color rojo oscuro debido a

su alto contenido de
mioglobina.

– Muchos capilares a su
alrededor.

– Numerosas mitocondrias.

– Poco contenido de
glicogeno..
• Para sintetizar ATP las fibras musculares
rojas utilizan el ciclo de Krebs, el cual
necesita oxigeno y mitocondrias.
• El oxigeno viene de su alto contenido de
mioglobina y capilares
• El oxigeno se distribuye rápidamente a
través de estas pequeñas células
• Debido a que tienen deficiencia de
glicógeno, ellas no dependen de la
glucosa para su energía
– Ellas metabolizán acidos grasos, que se
descomponen en Aceti CoA que entra a el
ciclo de Krebs
Metabolismo de las fibras musculares rojas
– Los músculos con alta cantidad de fibras
musculares rojas están diseñados para
realizar actividades de resistencia y de
continua contracción.

– Utilizan el ciclo de Krebs para sintetizar

ATP.

– Son mas resistentes a la fatiga y son de

alta resistencia.
 Comparación de los músculos en dos animales.

Todos los músculos contienen una mezcla de 2 tipos de fibras

Un canino que corre rápido va a necesitar mas fibras blancas.

Un león que corre detrás de su presa necesita mas fibras rojas ya que son mas
resistentes a la fatiga.
 LA UNION NEUROMUSCULAR
• Las células del músculo
esquelético se contraen
como resultado de
impulsos de las
neuronas motoras.
• El lugar donde la
neurona motora
estimula el músculo es
llamada la unión
neuromuscular .
 TRABAJO DE LA NEURONA MOTORA

– Las células del músculo esquelético son eléctricamente

separadas una de otra por el endomisio.
– Para que haya contracción de las células del músculo
esquelético, cada célula debe ser estimulada por un proceso
de la neurona motora.

Unión
neuromuscular
Neurona
motora

Célula
Endomicio muscular
Llegada del potencial de acción a
el axon terminal
– Cuando el potencial de
acción llega a el axon Iones
terminal, el voltaje cambia calcio
y la membrana se abre . + -
– El voltaje regula los
canales de calcio,
permitiendo que los iones
de calcio entren a el axon
terminal .

Membrana
Fusión de las vesículas sinápticas

Los iones de Iones

calcio
calcio causan
que las
vesículas
sinápticas se
fusionen con
la membrana
del axon
terminal
 Salida de la Acetil CoA
Iones
calcio
– El neurotransmisor Acetil
Acetil
CoA contenido en las CoA
vesículas es liberado por la
exositosis entrando a la
terminación sináptica.

– Adicionalmente los iones

de calcio son bombeados
fuera del axon terminal.

Vesículas
 La Acetil CoA se une a los receptores
Esto causa que los
canales se abran,
permitiendo la
infusión de iones
de sodio y la
liberación de una
pequeña cantidad Acetil
Ion de sodio
de iones de CoA
potasio.
Receptor

Acetil
terminación sináptica CoA
Canal iónico

Ion de potasio Célula muscular

 Separacion de la Acetil CoA

– Después de un
corto periodo de
tiempo la Acetil
CoA se aleja de su
receptor y el canal
iónico se cierra.

– La Acetil CoA es
separada por la
encima
acetilcolinesterasa
Propagación del potencial de acción

La despolarización de
la terminación
motora inicia un
potencial de acción
el cual se propaga a
través del sarcolema
en todas las
direcciones y por los
túmulos T
 Liberación de calcio de la
cisterna terminal

El potencial de
acción causa la
liberación de
iones de calcio
desde la
cisterna terminal
hasta el
citoplasma.
 Contracción de la célula
muscular

• Los iones de
calcio
producen la
contracción de
la célula
muscular
CONTRACCION DE LAS UNIDADES MOTORAS

La contracción del músculo esquelético es el

resultado de la actividad de los grupos de las
células musculares llamadas unidades motoras
La unidad motora

Es el número de fibras
musculares inervadas por
una neurona
 Interneurona

Nervio espinal

Neurona Motora
Neurona motora B
A

Unión
neuromuscular
Pequeñas unidades motoras producen
movimientos precisos.

Unidades motoras pequeñas, que contienen

pocas cantidades de células musculares,
son encontradas donde movimientos
precisos son necesitados, como en los
músculos del ojo.
 Largas unidades motoras producen
movimientos bruscos.

– Ej. El movimiento de la pierna tiene

unidades motoras largas en donde una
pequeña neurona esta conectada a varias
células musculares.
• Si el nervio motor que
conecta la medula
espinal a un músculo es
cortado o lastimado, el
músculo pierde el todo y
se vuelve flácido

• Hasta que el nervio fue

cortado, este estimulaba
el músculo produciendo
contracción pequeñas y
bajas por las unidades
motoras
 TEORIA DEL FILAMENTO
DESLIZANTE
• La contracción de la
célula muscular ocurre
cuando los filamentos
delgados se deslizan
pasando a los filamentos
gruesos. Durante la
contracción el sarcomero
se acorta y los filamentos
delgados y gruesos se
juntan en una mayor
proporción.
MOLECULAS PARTICIPANTES

Miosina Troponina

Actina

Troponiosina Iones de calcio

 Tubulo T
Cisterna
Terminal

Axon terminal

Neurona
Motora

Filamento
Grueso

Filamento
delgado
SARCOMERO
 Miosina

En las células del músculo esquelético las

moléculas de miosina se unen para formar los
filamentos gruesos.
 Molécula de miosina
– La forma de una molécula individual de miosina se parece a un palo de
golf con dos cabezas.

– La cabeza tiene la habilidad de moverse de adelante hacia atrás.

– Cuando la cabeza de la miosina se mueve es cuando se produce la

contracción.

2 Colas

Cabeza
La molécula de miosina con cabeza curva y
cola recta.

La posición lineal de la cola permite el

movimiento vertical para que durante el
cruzamiento el filamento delgado se pueda
unir a la actina
 UNIÓN DEL ATP EN LA MIOSINA
– El cruzamiento tiene dos importantes regiones
especificas
• unión específica de ATP, una molécula alta en energía
– Observe la posición del cruzamiento, que es
llamado conformación de baja energía

MIOSINA
 CRUZAMIENTO CON ENERGÍA

– La unión de ATP transfiere energía al entrecruzamiento

de miosina a medida que el ATP se hidroliza en ADP y
fosfato inorgánico.
 LA ACTINA SE UNE EN LA MIOSINA
– La segunda unión en el entrecruzamiento de la
miosina tiene una atracción fuerte para unirse a
la actina .
 Actina

– La actina es el mayor componente del filamento delgado.

– La porción de actina en el filamento delgado esta compuesta por
subunidades de actina enrolladas en una cadena doble y helicoidal.
– Cada subunidad de actina tiene un sitio especifico de unión en el cual el
entrecruzamiento de miosina se une.

1subunidad de actina

2 porciones de actina
en el filamento
delgado

3 sitio de unión para el entrecruzamiento de miosina

 TROPOMIOSINA

– La proteína regula la tropomiosina también forma parte

del filamento delgado.
– La tropomiosina se envuelve entre la actina.

1subunidad de actina

Tropomiosina
 TROPONINA
– Para la unión de la miosina a la molécula de tropomiosina
se tiene que mover a un lado.

– La troponina se junta y se localiza entre la tropomiosina.

1subunidad de actina
Troponina

Tropomiosina
 IONES DE CALCIO

– Después del potencial de acción, los iones de calcio son soltados desde
la cisterna terminal y se unen a la troponina. Esto causa un cambio en
el compuesto de tropomiosina-troponina, causando que la tropomiosina
se aleje de los sitios de unión
Cisterna terminal
CICLO DE ENTRECRUZAMIENTO
 Seis pasos para el proceso de entrecruzamiento

3. Infusión de calcio, exponiendo los sitios de unión en la

actina.
4. La unión de miosina a la actina.
5. El poder de entrecruzamiento que causa el
deslizamiento de los filamentos delgados.
6. La unión del ATP al entrecruzamiento, que resulta en
desconectar la miosina del entrecruzamiento.
7. Hidrólisis del ATP,que conlleva a una carga de energía
y del entrecruzamiento.
8. El transporte de iones de calcio devuelta a el retículo
sarcoplasmico.
Paso 1 exposición de los sitios de unión en la actina

– El potencial de acción libera iones de calcio de la cisterna

terminal del retículo sarcoplasmico.
– Los iones de calcio flotan en el citoplasma y se unen a la
troponina.
– Este cambio expone los sitios de unión de la actina.
Paso 2 unión de la miosina a la actina

Cuando el sitio de unión en la actina es

expuesto se le puede unir la cabeza de la
proteina miosina
Paso 3 movimiento de la cabeza de la miosina.
– La unión de la miosina a la actina trae un cambio
en la conformación de la miosina (cabeza), como
resultado se libera ADP y fosfato inorgánico.
– Al mismo tiempo la cabeza se levanta, tirando el
filamento delgado hacia adentro y hacia delante del
centro del sarcomero.
Paso 4. una molécula de ATP se une a la
cabeza de la actina.

ATP
Paso 5 reposicionando y cargando la cabeza de
la molécula
– La liberación de la cabeza de actina hace que se
una la hidrólisis del ATP en ADP y Pi
– El ATP es transmitido a la cabeza de la miosina, la
cual se devuelve a su conformación inicial de alta
energía.

ATP
 Paso 6 remoción de los iones de calcio

– El calcio es transportado activamente desde la

cisterna hasta el retículo sarcoplasmico mediante
bombas iónicas.
 Bombas de calcio
– Un transporte activo de calcio incluye bombas
iónicas especializadas en la membrana del retículo
sarcoplasmico .
– Estas bombas deben recibir energía del ATP .
 CONTRACCION DE TODO EL
MUSCULO

La contracción de todo el músculo

muestra variaciones en el desarrollo de la
tensión. Ej. El mismo músculo puede
levantar una papa frita o levantar una caja
de seis gaseosas litro
 INTEGRACION CLINICA
La reducción del calcio sanguíneo produce
la TETANIA HIPOCALCEMICA, ya que
los poros de la membrana muscular
quedan abiertos sin Ca++, lo que facilita
el ingreso de Na y por lo tanto la
despolarización continuada.
Los organofosforados bloquean la
acetilcolinesterasa
y así la acetilcolina ejerce
sostenidamente su acción
despolarizadora en la sinapsis
colinérgica, lo que conlleva a
hiperactividad parasimpática y una
tetanización del músculo estriado
esquelético.