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Leyes de Mendel
Las Leyes de Mendel (o Genética mendeliana o Reglas de Mendel) es un
conjunto de reglas primarias relacionadas con la transmisión por herencia de
las características que poseen los organismos padres y transmiten a sus hijos;
este mecanismo de herencia tiene su fundamento en la genética. Las leyes se
derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el
1866 que fue "re-descubierto" posteriormente en 1900, generando una
controversia. Cuando las leyes de Mendel fueron integradas en la teoría
cromosómica de la herencia de Thomas Hunt Morgan en el año 1915 se puede
decir que pasaron a ser el núcleo de la genética clásicas.
Los resultados de Mendel fueron rechazados durante largo tiempo. Esta razón
fue la que hizo que no fuera conocido por los biólogos de la época, no fue
entendido como importante. Incluso el propio Mendel no había detectado la
posible aplicabilidad, y creía que sus leyes sólo podían ser aplicadas a ciertos
tipos de especies. En 1900, sin embargo, el trabajo de Mendel fue "re-
descubierto" por tres científicos europeos, Hugo de Vries, Carl Correns, y Erich
von Tschermak. La naturaleza exacta del descubrimiento dio lugar a un intenso
debate: De Vries fue el primero que publicó el tema, y Correns apuntó a la
antelación de Mendel tras haber leído el artículo de De Vries y declaró que el
trabajo no era original. Algunos investigadores posteriores acusaron a Von
Tschermak de no haber comprendido los resultados de Vries y haber juzgado
tan severamente.
Se puede poner un ejemplo con guisantes amarillo con genotipo de raza pura y
otra variedad de guisantes con piel de color verde , la separación en gametos
hace que cada descendiente posea como genotipo , Mendel observó además
que la forma en que se mostraba esta nueva generación era con todos los
guisantes amarillos (igual fenotipo). Esta es la razón por la que se denomina
también a esta ley: Uniformidad de los híbridos de la primera generación
Se cumple la primera ley de Mendel en los cruzamientos en los que hay una
herencia intermedia o sin dominancia, los individuos heterocigotos para cierta
característica expresan una "condición intermedia" de los dos genes alelos. Por
ejemplo: al cruzar dos plantas de líneas puras, una con flores rojas: y otras con
flores blancas: aa, la generación filial uno será 100% heterocigota y 100%
plantas con flores rosadas.