HIPOPITUITARISMO

DAVID «DAKO» KROSS

HIPÓFISIS
Glándula endocrina localizada en la silla
turca, base del cráneo (estructura ósea
del hueso esfenoides).
Peso: 0,4 – 0,9 gramos.
Se divide:
Lóbulo anterior (adenohipófisis): 80%
Lóbulo posterior (neurohipófisis): 20%
HIPÓFISIS
Origen embrionario:
Adenohipósifis: Evaginación del
ectodermo de la orofaringe fetal
(Bolsa de Rathke).
Neurohipófisis: Extensión directa
de neuronas localizadas en el
diencéfalo ventral.
HIPÓFISIS
Límites anatómicos:
Arriba: Quiasma óptico y tercer
ventrículo.
Lados: Senos cavernosos del
esfenoides (carótida interna, pares
craneales III, IV, VI, ramas
oftálmica y maxilar superior del V).
Delante: Seno esfenoidal.
HIPOPITUITARISMO
Disminución en la producción de
una o más hormonas de la
adenohipófisis.
PANHIPOPITUITARISMO
Síndrome clínico de lenta
progresión que,
independientemente de su
etiología, suele iniciar con síntomas
y signos de hipogonadismo
secundario seguido de
hipotiroidismo y finalmente
hipoadrenalismo secundarios.
DIÁGNOSTICO
Pruebas endocrinas
Estudios radiológicos (MRI, TAC).
CAUSAS
Tumor hipofisiario
Tumor extraselar
Sindrome Sheehan (solo en
mujeres)
Histiocitosis
SÍNDROME DE SHEEHAN
Infarto de la glándula hipofisaria
secundario a una hemorragia
postparto
Se produce panhipopituitarismo
(niveles bajos de la hormona
estimulante del tiroides,
adrenocorticotrópica y la estimulante
de las hormonas sexuales).
Síndrome poco frecuente.
TRATAMIENTO
Se substituyen hormonas tiroideas
(100 - 150mg/d ) y cortisol (20 - 30
mg/d).
La substitución de hormonas
sexuales depende de la edad.
Se debe substituir GH en los niños.
No se ha demostrado la necesidad de
substituir GH en adultos.
 GRACIAS
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Sugerencias, Críticas,…

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