CÁTEDRA: QUIMICA TRABAJO PRÁCTICO DE

LABORATORIO VIRTUAL N° 8
TEMA: PROPIEDADES COLIGATIVAS

OBJETIVOS:
1. Determinar la masa molar de un soluto por crioscopía.
2. Comparar el ascenso ebulloscópico y descenso crioscópico de soluciones de solutos disociables y
no disociables.

FUNDAMENTO TEÓRICO:
Algunas propiedades físicas de las soluciones presentan diferencias importantes respecto a las del
solvente puro. Se llaman propiedades coligativas a aquellas que dependen del número de
partículas disueltas en una solución, pero no del tipo o la identidad de las partículas de soluto, ellas
son: 1) Descenso de la presión de vapor; 2) Ascenso del punto de ebullición o ascenso
ebulloscópico; 3) Descenso del punto de fusión o descenso crioscópico; 4) Presión osmótica. La
disminución del punto de fusión ( Δt f ) es directamente proporcional al número de partículas de
soluto por mol de moléculas de solvente. Sabemos que la molalidad (m). expresa el número de
moles de soluto por 1 Kg de solvente, lo que representa un número fijo de moles de solvente. Por lo
tanto, Δt f es proporcional a la molalidad. La constante de proporcionalidad K f se denomina
constante molal de disminución del punto de fusión o constante crioscópica y depende sólo del
solvente. Δt f = K f .m (1)
wsto
m= (2)
MM .wsvte
donde: m = molalidad (moles soluto/ Kg solvente)
K f = constante crioscópica (°C Kg/mol)
wsto = masa de soluto utilizada (g)
wsvte = masa de solvente utilizada (Kg)
MM = masa molar del soluto (g/mol)
Las propiedades coligativas de las soluciones dependen de la concentración total de partículas de
soluto, sean las partículas iones o moléculas. Por lo tanto, cabe esperar que una solución de un
electrolito exhiba un comportamiento proporcional a la cantidad de iones en solución. Una medida
del grado en que los electrolitos se disocian es el factor de van’t Hoff, i. Este factor es la relación
entre el valor real de una propiedad coligativa y el valor que se calcula suponiendo que la sustancia
es un no electrolito.
Δt f (medida)
Así i = (3)
Δt f (calculada para un no electrolito)
Podemos determinar el valor ideal de i de una sal a partir del número de iones por unidad formular.
Por ejemplo, para el NaCl, el factor de van’t Hoff ideal es 2 porque la sal consiste en un ion Na+ y
un Cl-.
En la forma en que lo encontramos normalmente, el S es amarillo, insípido y casi inodoro. Es
insoluble en agua y existe en varias formas alotrópicas. La forma termodinámicamente estable a
temperatura ambiente es el azufre rómbico, que consiste en anillos flexionados de S8. Es posible
determinar la atomicidad del azufre conociendo su masa atómica (MA) de la tabla periódica y la
masa molar calculada, con la siguiente ecuación:

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 MM calculada
atomicidad del azufre = (4)
MAde tabla

PROCEDIMIENTO:
1. Entrar a la página: http:/www.colegioheidelberg.com/deps/fisicaquimica/
2. Hacer click en applets/flash y luego ir a la izquierda de la página y seleccionar en la sección:
Propiedades de la materia: 15. Propiedades coligativas
3. Una vez allí se nos abrirá la página con el equipo que usaremos para las determinaciones

A. DETERMINACIÓN DE LA MASA MOLAR Y ATOMICIDAD DEL AZUFRE

I. TEMPERATURA DE FUSIÓN DEL SOLVENTE PURO:

1. Elegir la masa del solvente a utilizar: 200 g de benceno.
2. Colocar la llave del termostato en posición frío (cold). Iniciar el enfriamiento, haciendo click en
start.
3. Una vez que no cambie más la lectura, anotar la temperatura de fusión del benceno puro, T°f

II. TEMPERATURA DE FUSIÓN DE LA SOLUCIÓN

4. Seleccionamos nuevamente el mismo solvente: 200 g de benceno
5. Seleccionar una masa de 5 g de azufre (soluto).
6. Accionamos start para inciar el enfriamiento y tomamos el valor de Tf, una vez que la
temperatura permanezca constante.
7. Volcar los resultados en el informe y calcular con la ecuación 1 y 2, la masa molar del azufre y
con la ecuación 4, la atomicidad

B. ASCENSO EBULLOSCÓPICO Y DESCENSO CRIOSCÓPICO DE SOLUTOS

DISOCIABLES Y NO DISOCIABLES

1. Utilizando el mismo equipo, medir la temperatura de fusión (tf medida) de las siguientes
soluciones acuosas:
Solución a: 10 g de sacarosa (C12H22O11) en 100 g de agua
Solución b: 1.8 g de NaCl en 100 g de agua
Solución c: 3.3 g de CaCl2 en 100 g de agua
2. Calcular la Δt f medida = t of − t f medida para cada solución, sabiendo que la tof = 0°C.
3. Usando la ecuación 1, calcular la (Δtf calculada) para cada una de las soluciones.
4. Calcular la molalidad, m de cada una de las soluciones, usando la ec 2. Completar el informe
5. Determinar para las mismas soluciones la teb medida colocando el termostato del equipo en
posición de calentamiento (hot)
6. Calcular la Δt eb medida = t eb medida − t ebo , sabiendo que toeb = 100°C
7. Calcular Δteb calculada usando la ec 1, reemplazando Kf por Kb (constante ebulloscópica) y
completar la tabla del informe.

C. PRESIÓN OSMÓTICA:

1. Observe la simulación referida a presión osmótica en Propiedades de la materia: 16. Presión

osmótica

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CÁTEDRA: QUIMICA TRABAJO PRÁCTICO DE LABORATORIO VIRTUAL N° 8
INFORME PROPIEDADES COLIGATIVAS
APELLIDO Y NOMBRE : .......................................................... COMISIÓN: .......................
FECHA……/……./……. RESULTADO…………………..

A. 1.- Dibuje esquemáticamente el equipo empleado

2.- Complete la siguiente tabla: Cálculos:

Temp fusión svte: Descenso crioscópico °C

Temp fusión solución:

Masa de benceno, wsvte Masa de molar de S:

Masa de azufre, wsto

Constante crioscópica de Atomicidad del azufre:
benceno, Kf
Masa atómica del S

B. Complete la siguiente tabla:

Molalidad, tf Δtf Δtf teb Δteb Δteb

wsto wsvte
m medida medida calculada medida medida calculada
Solución
(a)

Solución
(b)

Solución
(c)

Observando la tabla interprete la diferencia en los valores de Δt medida y Δt calculada para la fusión
entre las distintas soluciones. Hacer lo mismo con los valores para la ebullición.
Conclusión:……………………………………………………………………………………………
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