Ciclo del glioxilato.

Durante la oxidación de ácido acético o ácidos grasos que se convierten en acetil-CoA sin la

formación intermedia de piruvato, ocurre una modificación especial del ciclo TCA conocida como ciclo del glioxilato.

Bajo estas circunstancias no puede generarse oxalacetato a partir de piruvato o fosfoenolpiruvato (anapleróticas) ya

que en los microorganismos aeróbicos no existe un mecanismo que sintetice piruvato a partir de acetato. El oxalacetato

requerido para la oxidación del acetato se repone mediante la oxidación de succinato y malato, que se produce por una

secuencia de dos reacciones. En la primera reacción el isocitrato, que es un intermediario normal del ciclo TCA, se

rompe para dar succinato y glioxilato. En la segunda reacción el acetil-CoA se condensa con el glioxilato para formar

malato, el precursor inmediato del oxalacetato. Así, el ciclo del glioxilato actúa como una secuencia anaplerótica que

permite el funcionamiento normal del ciclo TCA.El ciclo del glioxilato es una vía alternativa de metabolismo de acetil-

CoA, encontrada en los vegetais y en algunas bacterias, que permite la síntesis de glicose y la producción de

intermediarios del ciclo de Krebs a partir de acetil-CoA. Por eso aún esa vía cuenta con la presencia de enzimas del

ciclo de Krebs (citrato-sintase y aconitase) además de dos enzimas ausentes en esa vía (isocitrato liase y la malato

sintase). En el ciclo de Krebs, el isocitrato es convertido en succinato, mientras que en el ciclo del glioxilato, el isocitrato

origina el succinato y el glioxilato. El succinato regenera el oxaloacetato y el glioxilato se condensa con acetil-CoA

formando el malato. Este va a pasar para el citosol, donde origina oxaloacetato, que puede ser transformado en glicose

por la neoglicogênese. El ciclo de glioxilato de esta forma permite la conversión de acetil-CoA y, por lo tanto, de ácidos

graxos, la glicose. Esa vía no está presente en animales, debido a la importancia de la vía convencional para el

sistema nervioso. El ciclo del glioxilato no produce alfa-cetoglutarato, un precursor del glutamato. Glutamato tutéa

como neurotransmissor excitatório y como precursor del GABA, otro neurotransmissor, de función inibitória.

Metabolismo.-

A pesar de que la grasa es una forma común de almacenamiento de energía, en los vertebrados como los humanos,

los ácidos grasos no pueden ser transformados en glucosa por gluconeogénesis, ya que estos organismos no pueden

convertir acetil-CoA en piruvato.

Como resultado, tras un tiempo de inanición, los vertebrados necesitan producir cuerpos cetónicos desde los ácidos

grasos para reemplazar la glucosa en tejidos como el cerebro, que no puede metabolizar ácidos grasos. En otros

organismos como las plantas y las bacterias, este problema metabólico es solucionado utilizando el ciclo del glioxilato,

que sobrepasa la descarboxilación en el ciclo de Krebs y permite la transformación de acetil-CoA en ácido oxalacético,

el cual puede ser utilizado en la síntesis de glucosa

Ciclo del glioxilato.

Ciclo del glioxilato. Durante la oxidación de ácido acético o ácidos grasos que se convierten en acetil-CoA sin la

formación intermedia de piruvato, ocurre una modificación especial del ciclo TCA conocida como ciclo del glioxilato.

Bajo estas circunstancias no puede generarse oxalacetato a partir de piruvato o fosfoenolpiruvato (anapleróticas) ya

que en los microorganismos aeróbicos no existe un mecanismo que sintetice piruvato a partir de acetato. El oxalacetato

requerido para la oxidación del acetato se repone mediante la oxidación de succinato y malato, que se produce por una

secuencia de dos reacciones. En la primera reacción el isocitrato, que es un intermediario normal del ciclo TCA, se

rompe para dar succinato y glioxilato. En la segunda reacción el acetil-CoA se condensa con el glioxilato para formar

malato, el precursor inmediato del oxalacetato. Así, el ciclo del glioxilato actúa como una secuencia anaplerótica que

permite el funcionamiento normal del ciclo TCA.

El ciclo del glioxilato produce compuestos de cuatro carbonos a partir de acetato